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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-10-07
(45)【発行日】2024-10-16
(54)【発明の名称】圧電フィルム
(51)【国際特許分類】
C08J 7/00 20060101AFI20241008BHJP
H10N 30/857 20230101ALI20241008BHJP
C08J 9/00 20060101ALI20241008BHJP
C08L 23/10 20060101ALI20241008BHJP
C08K 11/00 20060101ALI20241008BHJP
【ＦＩ】
C08J7/00 D
H10N30/857
C08J9/00 A CES
C08L23/10
C08K11/00
【請求項の数】
9
(21)【出願番号】P 2020039332
(22)【出願日】2020-03-06
(65)【公開番号】P2020158762
(43)【公開日】2020-10-01
【審査請求日】2023-01-23
(31)【優先権主張番号】P 2019052191
(32)【優先日】2019-03-20
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000006035
【氏名又は名称】三菱ケミカル株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100207756
【弁理士】
【氏名又は名称】田口 昌浩
(74)【代理人】
【識別番号】100129746
【弁理士】
【氏名又は名称】虎山 滋郎
(72)【発明者】
【氏名】渡邉 至
(72)【発明者】
【氏名】山田 裕人
(72)【発明者】
【氏名】瀬尾 昌幸
(72)【発明者】
【氏名】根本 友幸
【審査官】脇田 寛泰
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１０－０８９４９５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１０－０８９４９４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１３－１６２０５１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－０５５１１４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１４－１９４０１０（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１２／１０２２４１（ＷＯ，Ａ１）
【文献】米国特許出願公開第２０１１／０２１２３５８（ＵＳ，Ａ１）
【文献】特開２０１１－０８４７３５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０２０－１３１５４５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１１－０７４２１４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０２１－０９７１０７（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｂ２９Ｃ７１／０４
Ｃ０８Ｊ７／００－７／０２
７／１２－９／４２
Ｃ０８Ｋ３／００－１３／０８
Ｃ０８Ｌ１／００－１０１／１４
Ｈ１０Ｎ３０／８５７
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
ポリプロピレン系樹脂及びβ晶核剤を含む樹脂組成物からなり、空孔率が０％以上３５％以下で、透気度が４００００ｓｅｃ／ｄＬ以上である圧電フィルムであって、前記樹脂組成物がポリプロピレン系樹脂を主成分として含有し、前記β晶核剤がアミド化合物である圧電フィルム。
【請求項2】
前記β晶核剤の含有量が前記ポリプロピレン系樹脂１００質量部に対し０．０００１質量部以上５．０質量部以下である請求項１に記載の圧電フィルム。
【請求項3】
β晶生成能が８０％以上である請求項１又は２に記載の圧電フィルム。
【請求項4】
全光線透過率が３０％以上である請求項１～３のいずれか１項に記載の圧電フィルム。
【請求項5】
圧電定数が５０ｐＣ／Ｎ以上１００００ｐＣ／Ｎ以下である請求項１～４のいずれか１項に記載の圧電フィルム。
【請求項6】
５０ｋＰａの被圧下における圧電定数が５０ｐＣ／Ｎ以上１００００ｐＣ／Ｎ以下である請求項１～５のいずれか１項に記載の圧電フィルム。
【請求項7】
厚さが１μｍ以上１００μｍ以下である請求項１～６のいずれか１項に記載の圧電フィルム。
【請求項8】
平均アスペクト比が４．０以上である孔を有する、請求項１～７のいずれか１項に記載の圧電フィルム。
【請求項9】
請求項１～８のいずれか１項に記載の圧電フィルムを備えた圧電素子。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、圧電フィルムに関し、特にアクチュエーター、発振器、ソナー、振動発電、センサー等に好適に用いることができる圧電フィルムに関する。
【背景技術】
【0002】
多孔性樹脂フィルムを用いたエレクトレットは、優れた圧電効果を示すことが知られており、アクチュエーター、発振器、ソナー、振動発電、センサー等に広く用いられている。優れた圧電性を有するエレクトレットとするためには、電荷注入の際により高い電圧でフィルムを分極処理し、より多くの電荷を注入することが必要になる。
【0003】
多孔性樹脂フィルムとして、樹脂中に気体を導入してインフレートすることで発泡度を高くした発泡フィルム状プラスチック製品が知られている（特許文献１）。このようなフィルムは、表面の均一性に劣り、印加電圧を上げていくと局所的な放電集中が発生してしまい、多孔性樹脂フィルムの絶縁耐性を超えてフィルムが部分的に破壊されてしまう問題点があった。
【0004】
このような課題に対し、ポリプロピレン系樹脂のβ晶を利用した微多孔膜を用いたエレクトレットが提案されている（特許文献２）。
ポリプロピレン系樹脂は極性が小さい高分子であり、化学構造的に分子内骨格に電荷を局在化させるのは難しいため、単体では高い圧電定数が得られない。そのため、空孔内に誘電率の異なる空気を導入し、電荷をトラップすることで、高い圧電定数を実現している。
ポリプロピレン系樹脂は極性が小さい高分子であり、化学構造的に分子内骨格に電荷を局在化させるのは難しいため、単体では高い圧電定数が得られない。そのため、空孔内に誘電率の異なる空気を導入し、電荷をトラップすることで、高い圧電定数を実現している。
【0005】
また、β晶を利用した微多孔膜は多孔構造の均一性が高く、絶縁耐性が高いため、高電圧で分極処理することができ、得られたエレクトレットは優れた圧電性を有することが知られている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【文献】特表平１０－５０４８５３号公報
【文献】特開２０１７－０５５１１４公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
近年フレキシブルエレクトロニクスの発展により、圧電フィルムを感圧材に用いた折り曲げ可能なデバイスの研究が進められている。微多孔膜を用いたエレクトレットは大面積を低コストで製造することができるため、折り曲げ可能なデバイス用途として注目されている。
しかし、微多孔膜を用いたエレクトレットは、常に面圧がかかる状態で使用すると圧電性が悪化する場合があった。
そして、従来、樹脂フィルム厚み方向の平均孔径といった一次元的な情報と圧電性との関係は知られていたものの、空孔率や空孔アスペクト比といったパラメータと圧電性及び耐圧性との関係は詳細に検討されていなかった。
しかし、微多孔膜を用いたエレクトレットは、常に面圧がかかる状態で使用すると圧電性が悪化する場合があった。
そして、従来、樹脂フィルム厚み方向の平均孔径といった一次元的な情報と圧電性との関係は知られていたものの、空孔率や空孔アスペクト比といったパラメータと圧電性及び耐圧性との関係は詳細に検討されていなかった。
【0008】
そこで、本発明は、耐圧性に優れ、かつ、良好な圧電性を有する圧電フィルムを提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0009】
本発明者らは、上記課題を達成するために鋭意検討を重ねた結果、かかる課題を解決することに着目し本発明を完成するに至った。本発明は、その一態様において以下の［１］～［９］を要旨とする。
［１］ ポリプロピレン系樹脂及びβ晶核剤を含む樹脂組成物からなり、空孔率が０％以上３５％以下で、透気度が４００００ｓｅｃ／ｄＬ以上である圧電フィルム。
［２］ 前記β晶核剤がアミド化合物である［１］に記載の圧電フィルム。
［３］ β晶生成能が８０％以上である［１］又は［２］に記載の圧電フィルム。
［４］ 全光線透過率が３０％以上である［１］～［３］のいずれか１つに記載の圧電フィルム。
［５］ 圧電定数が５０ｐＣ／Ｎ以上１００００ｐＣ／Ｎ以下である［１］～［４］のいずれか１つに記載の圧電フィルム。
［６］ ５０ｋＰａの被圧下における圧電定数が５０ｐＣ／Ｎ以上１００００ｐＣ／Ｎ以下である［１］～［５］のいずれか１つに記載の圧電フィルム。
［７］ 厚さが１μｍ以上１００μｍ以下である［１］～［６］のいずれか１つに記載の圧電フィルム。
［８］ 平均アスペクト比が４．０以上である孔を有する、［１］～［７］のいずれか１つに記載の圧電フィルム。
［９］ ［１］～［８］のいずれか１つに記載の圧電フィルムを備えた圧電素子。
［１］ ポリプロピレン系樹脂及びβ晶核剤を含む樹脂組成物からなり、空孔率が０％以上３５％以下で、透気度が４００００ｓｅｃ／ｄＬ以上である圧電フィルム。
［２］ 前記β晶核剤がアミド化合物である［１］に記載の圧電フィルム。
［３］ β晶生成能が８０％以上である［１］又は［２］に記載の圧電フィルム。
［４］ 全光線透過率が３０％以上である［１］～［３］のいずれか１つに記載の圧電フィルム。
［５］ 圧電定数が５０ｐＣ／Ｎ以上１００００ｐＣ／Ｎ以下である［１］～［４］のいずれか１つに記載の圧電フィルム。
［６］ ５０ｋＰａの被圧下における圧電定数が５０ｐＣ／Ｎ以上１００００ｐＣ／Ｎ以下である［１］～［５］のいずれか１つに記載の圧電フィルム。
［７］ 厚さが１μｍ以上１００μｍ以下である［１］～［６］のいずれか１つに記載の圧電フィルム。
［８］ 平均アスペクト比が４．０以上である孔を有する、［１］～［７］のいずれか１つに記載の圧電フィルム。
［９］ ［１］～［８］のいずれか１つに記載の圧電フィルムを備えた圧電素子。
【発明の効果】
【0010】
本発明の圧電フィルムは耐圧性に優れ、かつ良好な圧電性を有する。
【発明を実施するための形態】
【0011】
以下に本発明の実施形態について詳細に説明する。但し、本発明の内容が以下に説明する実施形態に限定されるものではない。
【0012】
１．圧電フィルム
本発明の圧電フィルムは、ポリプロピレン系樹脂及びβ晶核剤を含む樹脂組成物からなり、空孔率が０％以上３５％以下で、透気度が４００００ｓｅｃ／ｄＬ以上である。
以下、本フィルムの特性について説明する。
本発明の圧電フィルムは、ポリプロピレン系樹脂及びβ晶核剤を含む樹脂組成物からなり、空孔率が０％以上３５％以下で、透気度が４００００ｓｅｃ／ｄＬ以上である。
以下、本フィルムの特性について説明する。
【0013】
（１）圧電定数
本フィルムの圧電定数ｄ３３は５０ｐＣ／Ｎ以上が好ましく、６０ｐＣ／Ｎ以上がより好ましく、７０ｐＣ／Ｎ以上がさらに好ましい。特に、１００ｐＣ／Ｎ以上がより好ましく、１５０ｐＣ／Ｎ以上がさらに好ましく、２００ｐＣ／Ｎ以上がよりさらに好ましい。一方で圧電定数ｄ３３は、１００００ｐＣ／Ｎ以下が好ましく、８０００ｐＣ／Ｎ以下がより好ましく、５０００ｐＣ／Ｎがさらに好ましい。
圧電定数ｄ３３が５０ｐＣ／Ｎ以上であることで、センサーとして使用した場合に十分な感度を得ることができる。一方で、圧電定数ｄ３３が１００００ｐＣ／Ｎ以下であることで、センサーやアクチュエーターとして組み込んだ際の火花放電のリスクを低減することができる。
なお、本発明の圧電フィルムの圧電定数は後述の方法で測定される。
本フィルムの圧電定数ｄ３３は５０ｐＣ／Ｎ以上が好ましく、６０ｐＣ／Ｎ以上がより好ましく、７０ｐＣ／Ｎ以上がさらに好ましい。特に、１００ｐＣ／Ｎ以上がより好ましく、１５０ｐＣ／Ｎ以上がさらに好ましく、２００ｐＣ／Ｎ以上がよりさらに好ましい。一方で圧電定数ｄ３３は、１００００ｐＣ／Ｎ以下が好ましく、８０００ｐＣ／Ｎ以下がより好ましく、５０００ｐＣ／Ｎがさらに好ましい。
圧電定数ｄ３３が５０ｐＣ／Ｎ以上であることで、センサーとして使用した場合に十分な感度を得ることができる。一方で、圧電定数ｄ３３が１００００ｐＣ／Ｎ以下であることで、センサーやアクチュエーターとして組み込んだ際の火花放電のリスクを低減することができる。
なお、本発明の圧電フィルムの圧電定数は後述の方法で測定される。
【0014】
（２）空孔率
本フィルムの空孔率は、本フィルムの空間部分の割合を示す数値である。本フィルムの空孔率は３５％以下であり、好ましくは３０％以下、より好ましくは２５％以下である。一方で空孔率は、０％以上であればよく、好ましくは５％以上、より好ましくは１０％以上である。
空孔率が３５％以下であることで優れた耐圧性を有する圧電フィルムとすることができる。
空孔率の測定方法は以下のとおりである。
測定試料の実質量Ｗ１を測定し、樹脂組成物の密度に基づいて空孔率が０％の場合の質量Ｗ０を計算し、これらの値から下記式に基づいて空孔率を算出する。
空孔率（％）＝｛（Ｗ０－Ｗ１）／Ｗ０｝×１００
本フィルムの空孔率は、本フィルムの空間部分の割合を示す数値である。本フィルムの空孔率は３５％以下であり、好ましくは３０％以下、より好ましくは２５％以下である。一方で空孔率は、０％以上であればよく、好ましくは５％以上、より好ましくは１０％以上である。
空孔率が３５％以下であることで優れた耐圧性を有する圧電フィルムとすることができる。
空孔率の測定方法は以下のとおりである。
測定試料の実質量Ｗ１を測定し、樹脂組成物の密度に基づいて空孔率が０％の場合の質量Ｗ０を計算し、これらの値から下記式に基づいて空孔率を算出する。
空孔率（％）＝｛（Ｗ０－Ｗ１）／Ｗ０｝×１００
【0015】
（３）厚さ
本フィルムの厚さは１μｍ以上が好ましく、２μｍ以上がより好ましく、５μｍ以上がさらに好ましい。一方で本フィルムの厚さは、上限に関して１００μｍ以下であることが好ましく、８０μｍ以下がより好ましく、６０μｍ以下がさらに好ましく、５０μｍ以下がよりさらに好ましく、３０μｍ以下が特に好ましい。
厚さが１μｍ以上であれば、圧電性の高い圧電フィルムを得ることができる。一方で、厚さが１００μｍ以下であれば、ロールtoロールで搬送・捲回することができ、後の加工が容易である。
本フィルムの厚さは１μｍ以上が好ましく、２μｍ以上がより好ましく、５μｍ以上がさらに好ましい。一方で本フィルムの厚さは、上限に関して１００μｍ以下であることが好ましく、８０μｍ以下がより好ましく、６０μｍ以下がさらに好ましく、５０μｍ以下がよりさらに好ましく、３０μｍ以下が特に好ましい。
厚さが１μｍ以上であれば、圧電性の高い圧電フィルムを得ることができる。一方で、厚さが１００μｍ以下であれば、ロールtoロールで搬送・捲回することができ、後の加工が容易である。
【0016】
（４）透気度
本フィルムの透気度は、４００００ｓｅｃ／ｄＬ以上であり、６００００ｓｅｃ／ｄＬ以上であることが好ましく、８００００ｓｅｃ／ｄＬ以上であることがより好ましい。一方で本フィルムの透気度の上限は特に限定されず、９９９９９ｓｅｃ／ｄＬ以下であればよい。
本フィルムの透気度を４００００ｓｅｃ／ｄＬ以上とすることで、本フィルムの耐圧性が良好となる。
透気度は、圧電フィルムの厚み方向の空気の通り抜け難さを表し、具体的には１００ｍｌの空気が当該圧電フィルムを通過するのに必要な秒数で表現されている。そのため、数値が小さい方が通り抜け易く、数値が大きい方が通り抜け難いことを意味する。すなわち、透気度が小さいほど圧電フィルムの厚み方向の連通性が良いことを意味し、透気度が大きいほど圧電フィルムの厚み方向の連通性が悪いことを意味する。連通性とは圧電フィルムの厚み方向の孔のつながり度合いである。
透気度（ｓｅｃ／ｄＬ）は、ＪＩＳ Ｐ ８１１７に準拠して測定でき、具体的には実施例に記載の方法で測定できる。
本フィルムの透気度は、４００００ｓｅｃ／ｄＬ以上であり、６００００ｓｅｃ／ｄＬ以上であることが好ましく、８００００ｓｅｃ／ｄＬ以上であることがより好ましい。一方で本フィルムの透気度の上限は特に限定されず、９９９９９ｓｅｃ／ｄＬ以下であればよい。
本フィルムの透気度を４００００ｓｅｃ／ｄＬ以上とすることで、本フィルムの耐圧性が良好となる。
透気度は、圧電フィルムの厚み方向の空気の通り抜け難さを表し、具体的には１００ｍｌの空気が当該圧電フィルムを通過するのに必要な秒数で表現されている。そのため、数値が小さい方が通り抜け易く、数値が大きい方が通り抜け難いことを意味する。すなわち、透気度が小さいほど圧電フィルムの厚み方向の連通性が良いことを意味し、透気度が大きいほど圧電フィルムの厚み方向の連通性が悪いことを意味する。連通性とは圧電フィルムの厚み方向の孔のつながり度合いである。
透気度（ｓｅｃ／ｄＬ）は、ＪＩＳ Ｐ ８１１７に準拠して測定でき、具体的には実施例に記載の方法で測定できる。
【0017】
（５）５０ｋＰａの被圧下における圧電定数
本発明の圧電フィルムは耐圧性に優れることが特徴である。耐圧性の指標としては被圧下における圧電定数を測定することで評価することができる。
本フィルムの５０ｋＰａの被圧下における圧電定数ｄ３３は５０ｐＣ／Ｎ以上が好ましく、６０ｐＣ／Ｎ以上がより好ましく、７０ｐＣ／Ｎ以上がさらに好ましい。特に、１００ｐＣ／Ｎ以上がより好ましく、１５０ｐＣ／Ｎ以上がさらに好ましく、２００ｐＣ／Ｎ以上がよりさらに好ましい。一方で５０ｋＰａの被圧下における圧電定数ｄ３３は、１００００ｐＣ／Ｎ以下が好ましく、８０００ｐＣ／Ｎ以下がより好ましく、５０００ｐＣ／Ｎがさらに好ましい。
５０ｋＰａの被圧下における圧電定数ｄ３３が５０ｐＣ／Ｎ以上であることで、十分な耐圧性を得ることができる。一方で、５０ｋＰａの被圧下における圧電定数ｄ３３が１００００ｐＣ／Ｎ以下であることで、センサーやアクチュエーターとして組み込んだ際の火花放電のリスクを低減することができる。
なお、本発明の圧電フィルムの５０ｋＰａの被圧下における圧電定数は後述の方法で測定される。
本発明の圧電フィルムは耐圧性に優れることが特徴である。耐圧性の指標としては被圧下における圧電定数を測定することで評価することができる。
本フィルムの５０ｋＰａの被圧下における圧電定数ｄ３３は５０ｐＣ／Ｎ以上が好ましく、６０ｐＣ／Ｎ以上がより好ましく、７０ｐＣ／Ｎ以上がさらに好ましい。特に、１００ｐＣ／Ｎ以上がより好ましく、１５０ｐＣ／Ｎ以上がさらに好ましく、２００ｐＣ／Ｎ以上がよりさらに好ましい。一方で５０ｋＰａの被圧下における圧電定数ｄ３３は、１００００ｐＣ／Ｎ以下が好ましく、８０００ｐＣ／Ｎ以下がより好ましく、５０００ｐＣ／Ｎがさらに好ましい。
５０ｋＰａの被圧下における圧電定数ｄ３３が５０ｐＣ／Ｎ以上であることで、十分な耐圧性を得ることができる。一方で、５０ｋＰａの被圧下における圧電定数ｄ３３が１００００ｐＣ／Ｎ以下であることで、センサーやアクチュエーターとして組み込んだ際の火花放電のリスクを低減することができる。
なお、本発明の圧電フィルムの５０ｋＰａの被圧下における圧電定数は後述の方法で測定される。
【0018】
（６）透明性
本発明の圧電フィルムは、例えば透明圧電フィルムであり、透明性が高いことが好ましい。
圧電フィルムは、ロールtoロールで印刷やラミネートによって多様な層が積層され、最終的には圧電素子、デバイスに組み込まれる。例えば、圧電フィルムに導電層を積層する場合、導電層は不透明なことが多く、工程上で異物や欠陥を光学的に確認することが難しく、誤認されるおそれがある。そこで、圧電フィルムの透明性が高いと、圧電フィルムの裏面から検査を行うことができ、検査を容易にすることができるため好ましい。
本フィルムの全光線透過率は３０％以上が好ましく、３５％以上がより好ましく、４０％以上がさらに好ましく、５０％以上がよりさらに好ましく、６０％以上が特に好ましい。
本発明の圧電フィルムは、例えば透明圧電フィルムであり、透明性が高いことが好ましい。
圧電フィルムは、ロールtoロールで印刷やラミネートによって多様な層が積層され、最終的には圧電素子、デバイスに組み込まれる。例えば、圧電フィルムに導電層を積層する場合、導電層は不透明なことが多く、工程上で異物や欠陥を光学的に確認することが難しく、誤認されるおそれがある。そこで、圧電フィルムの透明性が高いと、圧電フィルムの裏面から検査を行うことができ、検査を容易にすることができるため好ましい。
本フィルムの全光線透過率は３０％以上が好ましく、３５％以上がより好ましく、４０％以上がさらに好ましく、５０％以上がよりさらに好ましく、６０％以上が特に好ましい。
【0019】
（７）平均アスペクト比
本発明の圧電フィルムは、平均アスペクト比が４．０以上である孔を有することが好ましい。当該平均アスペクト比は５．０以上がより好ましく、７．０以上がさらに好ましい。
孔の平均アスペクト比が４．０以上であると、ポリプロピレンマトリクスが配向結晶化して高強度となるため、圧電フィルムに高圧力が付加されても空孔がつぶれにくくなり、圧電性を保持することができる。平均アスペクト比は、上限に関して特に限定されないが、例えば３０以下、好ましくは２５以下、より好ましくは２０以下である。
なお、本発明の圧電フィルムの平均アスペクト比は後述の方法で測定される。
本発明の圧電フィルムは、平均アスペクト比が４．０以上である孔を有することが好ましい。当該平均アスペクト比は５．０以上がより好ましく、７．０以上がさらに好ましい。
孔の平均アスペクト比が４．０以上であると、ポリプロピレンマトリクスが配向結晶化して高強度となるため、圧電フィルムに高圧力が付加されても空孔がつぶれにくくなり、圧電性を保持することができる。平均アスペクト比は、上限に関して特に限定されないが、例えば３０以下、好ましくは２５以下、より好ましくは２０以下である。
なお、本発明の圧電フィルムの平均アスペクト比は後述の方法で測定される。
【0020】
２．樹脂組成物
以下、本フィルムを構成する樹脂組成物の成分について説明する。
以下、本フィルムを構成する樹脂組成物の成分について説明する。
【0021】
（１）ポリプロピレン系樹脂
本発明の圧電フィルムは、ポリプロピレン系樹脂を主成分として含有することが好ましい。ポリプロピレン系樹脂を主成分として含有する場合、圧電フィルムにおけるポリプロピレン系樹脂の含有量は５０質量％以上であり、好ましくは７０質量％以上９９．９９９９質量％以下、より好ましくは８０質量％以上９９．９９９質量％以下、さらに好ましくは９０質量％以上９９．９９質量％以下である。
本発明の圧電フィルムは、ポリプロピレン系樹脂を主成分として含有することが好ましい。ポリプロピレン系樹脂を主成分として含有する場合、圧電フィルムにおけるポリプロピレン系樹脂の含有量は５０質量％以上であり、好ましくは７０質量％以上９９．９９９９質量％以下、より好ましくは８０質量％以上９９．９９９質量％以下、さらに好ましくは９０質量％以上９９．９９質量％以下である。
【0022】
本発明におけるポリプロピレン系樹脂としては、ホモポリプロピレン（プロピレン単独重合体）、又はプロピレンとエチレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテン、１－ノネン若しくは１－デセンなどのα－オレフィンとのランダム共重合体又はブロック共重合体などが挙げられる。この中でも、機械的強度の観点からホモポリプロピレンがより好適に使用される。
【0023】
また、ポリプロピレン系樹脂は、立体規則性を示すアイソタクチックペンタッド分率が８０％以上９９％以下であることが好ましく、より好ましくは８３％以上９８％以下、さらに好ましくは８５％以上９７％以下である。
アイソタクチックペンタッド分率が８０％以上であれば、機械的強度が良好である。一方、アイソタクチックペンタッド分率の上限については現時点において工業的に得られる上限値で規定しているが、将来的に工業レベルでさらに規則性の高い樹脂が開発された場合においてはこの限りではない。
アイソタクチックペンタッド分率とは、任意の連続する５つのプロピレン単位で構成される炭素－炭素結合による主鎖に対して側鎖である５つのメチル基がいずれも同方向に位置する立体構造あるいはその割合を意味する。メチル基領域のシグナルの帰属は、Ａ．Ｚａｍｂｅｌｌｉ ｅｔ ａｌ．（Ｍａｃｒｏｍｏｌ．８，６８７（１９７５））に準拠する。
アイソタクチックペンタッド分率が８０％以上であれば、機械的強度が良好である。一方、アイソタクチックペンタッド分率の上限については現時点において工業的に得られる上限値で規定しているが、将来的に工業レベルでさらに規則性の高い樹脂が開発された場合においてはこの限りではない。
アイソタクチックペンタッド分率とは、任意の連続する５つのプロピレン単位で構成される炭素－炭素結合による主鎖に対して側鎖である５つのメチル基がいずれも同方向に位置する立体構造あるいはその割合を意味する。メチル基領域のシグナルの帰属は、Ａ．Ｚａｍｂｅｌｌｉ ｅｔ ａｌ．（Ｍａｃｒｏｍｏｌ．８，６８７（１９７５））に準拠する。
【0024】
また、ポリプロピレン系樹脂は、分子量分布を示すパラメータであるＭｗ／Ｍｎが１．５以上１０．０以下であることが好ましい。より好ましくは２．０以上８．０以下、さらに好ましくは２．０以上６．０以下である。
Ｍｗ／Ｍｎが小さいほど分子量分布が狭いことを意味するが、Ｍｗ／Ｍｎを１．５以上とすることで、十分な押出成形性が得られ、工業的に大量生産が可能である。一方、Ｍｗ／Ｍｎを１０．０以下とすることで、十分な機械的強度を確保することができる。
Ｍｗ／ＭｎはＧＰＣ（ゲルパーエミッションクロマトグラフィー）法によって測定される。
Ｍｗ／Ｍｎが小さいほど分子量分布が狭いことを意味するが、Ｍｗ／Ｍｎを１．５以上とすることで、十分な押出成形性が得られ、工業的に大量生産が可能である。一方、Ｍｗ／Ｍｎを１０．０以下とすることで、十分な機械的強度を確保することができる。
Ｍｗ／ＭｎはＧＰＣ（ゲルパーエミッションクロマトグラフィー）法によって測定される。
【0025】
また、ポリプロピレン系樹脂のメルトフローレート（ＭＦＲ）は特に制限されるものではないが、０．５ｇ／１０分以上１５ｇ／１０分以下であることが好ましく、１．０ｇ／１０分以上１０ｇ／１０分以下であることがより好ましい。
ＭＦＲを０．５ｇ／１０分以上とすることで、成形加工時において十分な溶融粘度を有し、高い生産性を確保することができる。一方、ＭＦＲを１５ｇ／１０分以下とすることで、十分な強度を確保することができる。
なお、ＭＦＲはＪＩＳ Ｋ７２１０－１（２０１４年）に準拠して温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇの条件で測定される。
ＭＦＲを０．５ｇ／１０分以上とすることで、成形加工時において十分な溶融粘度を有し、高い生産性を確保することができる。一方、ＭＦＲを１５ｇ／１０分以下とすることで、十分な強度を確保することができる。
なお、ＭＦＲはＪＩＳ Ｋ７２１０－１（２０１４年）に準拠して温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇの条件で測定される。
【0026】
なお、ポリプロピレン系樹脂の製造方法は特に限定されるものではなく、公知の重合用触媒を用いた公知の重合方法、例えばチーグラー・ナッタ型触媒に代表されるマルチサイト触媒やメタロセン系触媒に代表されるシングルサイト触媒を用いた重合方法等が挙げられる。
【0027】
本発明に好適に用いることのできるポリプロピレン系樹脂としては、例えば、商品名「ノバテックＰＰ」「ＷＩＮＴＥＣ」「ＷＡＹＭＡＸ」（日本ポリプロ社製）、「バーシファイ」「ノティオ」「タフマーＸＲ」（三井化学社製）、「ゼラス」「サーモラン」（三菱ケミカル社製）、「住友ノーブレン」「タフセレン」（住友化学社製）、「プライムポリプロ」「プライム ＴＰＯ」（プライムポリマー社製）、「Ａｄｆｌｅｘ」「Ａｄｓｙｌ」「ＨＭＳ－ＰＰ（ＰＦ８１４）」（サンアロマー社製）、「インスパイア」（ダウケミカル）など市販されている商品を使用できる。
【0028】
本発明の圧電フィルムは、結晶形態の一つであるβ晶を多く含むポリプロピレン系樹脂を主成分とする樹脂組成物からなることが好ましい。β晶を多く含むポリプロピレン系樹脂を主成分とする樹脂組成物からなる無孔膜状物はそのものでも帯電処理後に優れた圧電性を示すが、延伸し多孔構造とすることで、より優れた圧電性が得られる。β晶を利用した多孔構造形成は、延伸過程においてポリプロピレン系樹脂中のβ晶が、α晶に転移する過程で多孔化が生じるため、多孔構造は緻密であり、従来公知である無機フィラーや非相溶性有機物の添加による多孔化と比較し、粒径や分散径に依存しないことから、多孔構造の調整に有利である。
【0029】
本発明の圧電フィルムは、β晶活性を有する。本発明の圧電フィルムのβ晶活性は、延伸前の無孔膜状物においてポリプロピレン系樹脂がβ晶を生成していたことを示す一指標と捉えることができる。延伸前の無孔膜状物中のポリプロピレン系樹脂がβ晶を生成していれば、その後延伸を施すことで微細かつ均一な孔が多く形成されるため、機械特性に優れ、微細かつ均一な孔形成により優れた耐電圧性を得ることができる。
【0030】
本発明の圧電フィルムのβ晶活性の有無は、示差走査型熱量計を用いて、圧電フィルムの示差熱分析を行い、ポリプロピレン系樹脂のβ晶に由来する結晶融解ピーク温度が検出されるか否かで判断される。具体的には、示差走査型熱量計で圧電フィルムを２５℃から２４０℃まで加熱速度１０℃／分で昇温後１分間保持し、次に２４０℃から２５℃まで冷却速度１０℃／分で降温後１分間保持し、さらに２５℃から２４０℃まで加熱速度１０℃／分で再昇温させた際に、再昇温時にポリプロピレン系樹脂のβ晶に由来する結晶融解ピーク温度（Ｔｍβ）が検出された場合、β晶活性を有すると判断される。
【0031】
前記β晶活性の有無は、特定の熱処理を施した圧電フィルムのＸ線回折測定により得られる回折プロファイルでも判断することができる。
詳細には、ポリプロピレン系樹脂の結晶融解ピーク温度を超える温度である１７０～１９０℃の熱処理を施し、徐冷してβ晶を生成・成長させた圧電フィルムについてＸ線回折測定を行い、ポリプロピレン系樹脂のβ晶の（３００）面に由来する回折ピークが２θ＝１６．０°～１６．５°の範囲に検出された場合、β晶活性があると判断される。ポリプロピレン系樹脂のβ晶構造とＸ線回折測定に関する詳細は、Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．１８７，６４３－６５２（１９８６）、Ｐｒｏｇ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．Ｖｏｌ．１６，３６１－４０４（１９９１）、Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｓｙｍｐ．８９，４９９－５１１（１９９５）、Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．７５，１３４（１９６４）、及びこれらの文献中に挙げられた参考文献を参照することができる。
詳細には、ポリプロピレン系樹脂の結晶融解ピーク温度を超える温度である１７０～１９０℃の熱処理を施し、徐冷してβ晶を生成・成長させた圧電フィルムについてＸ線回折測定を行い、ポリプロピレン系樹脂のβ晶の（３００）面に由来する回折ピークが２θ＝１６．０°～１６．５°の範囲に検出された場合、β晶活性があると判断される。ポリプロピレン系樹脂のβ晶構造とＸ線回折測定に関する詳細は、Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．１８７，６４３－６５２（１９８６）、Ｐｒｏｇ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．Ｖｏｌ．１６，３６１－４０４（１９９１）、Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｓｙｍｐ．８９，４９９－５１１（１９９５）、Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．７５，１３４（１９６４）、及びこれらの文献中に挙げられた参考文献を参照することができる。
【0032】
前述したポリプロピレン系樹脂のβ晶活性を得る方法としては、ポリプロピレン系樹脂のα晶の生成を促進させる物質を添加しない方法や、特許第３７３９４８１号公報に記載されているように過酸化ラジカルを発生させる処理を施したポリプロピレン系樹脂を添加する方法、及びβ晶核剤を添加する方法などが挙げられるが、本発明においては、β晶核剤を添加してβ晶活性を得ることが特に好ましい。β晶核剤を添加することで、より均質に効率的にポリプロピレン系樹脂のβ晶の生成を促進させることができ、β晶活性を有する圧電フィルムを得ることができる。
【0033】
前記β晶活性の程度については、β晶生成能を測定することで定量化ができる。圧電フィルムに含まれるポリプロピレン系樹脂のβ晶生成能は好ましくは８０％以上、より好ましくは８５％以上、さらに好ましくは９０％以上である。
β晶生成能が８０％以上であることで、圧電フィルムとした際に好適な圧電性を発揮することができる。上限については特に制限はないが１００％以下であることが好ましい。
なお、β晶生成能は後述の方法により算出される。
β晶生成能が８０％以上であることで、圧電フィルムとした際に好適な圧電性を発揮することができる。上限については特に制限はないが１００％以下であることが好ましい。
なお、β晶生成能は後述の方法により算出される。
【0034】
（２）β晶核剤
本発明の圧電フィルムは優れた圧電性を得るために、β晶核剤が含まれていることが重要である。β晶核剤が含まれていることによって、β晶活性を有することができる。
本発明の圧電フィルムは優れた圧電性を得るために、β晶核剤が含まれていることが重要である。β晶核剤が含まれていることによって、β晶活性を有することができる。
【0035】
本発明において、β晶核剤としては、例えばアミド化合物；テトラオキサスピロ化合物；キナクリドン類；ナノスケールのサイズを有する酸化鉄；１，２－ヒドロキシステアリン酸カリウム、安息香酸マグネシウム若しくはコハク酸マグネシウム、フタル酸マグネシウムなどに代表されるカルボン酸のアルカリ若しくはアルカリ土類金属塩；ベンゼンスルホン酸ナトリウム若しくはナフタレンスルホン酸ナトリウムなどに代表される芳香族スルホン酸化合物；二若しくは三塩基カルボン酸のジ若しくはトリエステル類；フタロシアニンブルーなどに代表されるフタロシアニン系顔料；有機二塩基酸である成分Ａと周期表第２族金属の酸化物、水酸化物若しくは塩である成分Ｂとからなる二成分系化合物；環状リン化合物とマグネシウム化合物からなる組成物などが挙げられる。必要に応じて、これらの中から２種類以上のβ晶核剤を混合して用いてもよい。
【0036】
これらのβ晶核剤の中でも、得られる圧電フィルムの圧電性の面でアミド化合物が好ましい。アミド化合物としては、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシル－２，６－ナフタレンジ
カルボキシアミド、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルテレフタルアミド、Ｎ，Ｎ’－ジフェニ
ルヘキサンジアミド等が挙げられ、中でもＮ，Ｎ’－ジシクロヘキシル－２，６－ナフタ
レンジカルボキシアミドが好ましい。アミド化合物は極性が高いアミド基を有するため、結晶構造中に電荷を局在化させることができ、高い圧電性を有すると考えられる。
カルボキシアミド、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルテレフタルアミド、Ｎ，Ｎ’－ジフェニ
ルヘキサンジアミド等が挙げられ、中でもＮ，Ｎ’－ジシクロヘキシル－２，６－ナフタ
レンジカルボキシアミドが好ましい。アミド化合物は極性が高いアミド基を有するため、結晶構造中に電荷を局在化させることができ、高い圧電性を有すると考えられる。
【0037】
アミド化合物のように極性が高い化合物は、極性が低いポリプロピレン系樹脂とは静電的な相互作用により分散性が悪く、凝集しやすいという問題がある。
しかしながら、一般的なβ晶核剤は、一定の温度域ではポリプロピレン系樹脂に溶解するという特性を有している。
この特性により、ポリプロピレン系樹脂にβ晶核剤が均一に分散され、β晶核剤由来の結晶が均一に析出されやすくなる。
よって、極性が低いポリプロピレン系樹脂中に極性の高いアミド化合物の結晶が均一に分散され、高い圧電性を有することができると考えられる。
しかしながら、一般的なβ晶核剤は、一定の温度域ではポリプロピレン系樹脂に溶解するという特性を有している。
この特性により、ポリプロピレン系樹脂にβ晶核剤が均一に分散され、β晶核剤由来の結晶が均一に析出されやすくなる。
よって、極性が低いポリプロピレン系樹脂中に極性の高いアミド化合物の結晶が均一に分散され、高い圧電性を有することができると考えられる。
【0038】
市販されているβ晶核剤の具体例としては、新日本理化社製β晶核剤「エヌジェスターＮＵ－１００」、β晶核剤の添加されたプロピレン系樹脂の具体例としては、Ａｒｉｓｔｅｃｈ社製ポリプロピレン「Ｂｅｐｏｌ Ｂ－０２２ＳＰ」、Ｂｏｒｅａｌｉｓ社製ポリプロピレン「Ｂｅｔａ（β）－ＰＰ ＢＥ６０－７０３２」、ｍａｙｚｏ社製ポリプロピレン「ＢＮＸ ＢＥＴＡＰＰ－ＬＮ」などが挙げられる。
【0039】
本発明の圧電フィルム中のβ晶核剤の含有量は、β晶核剤の種類又はポリプロピレン系樹脂の組成などにより適宜調整することができるが、ポリプロピレン系樹脂１００質量部に対し０．０００１質量部以上５．０質量部以下が好ましく、０．００１質量部以上３．０質量部以下がより好ましく、０．０１質量部以上１．０質量部以下がさらに好ましい。
β晶核剤の含有量が０．０００１質量部以上であれば、製造時において十分にポリプロピレン系樹脂のβ晶を生成成長させ、十分なβ晶活性が確保でき、圧電フィルムの圧電性が良好となる。また、延伸して多孔フィルムとした際にも十分なβ晶活性が確保でき、帯電処理することで所望の圧電性を有する圧電フィルムが得られる。
一方、５．０質量部以下の添加であれば、経済的にも有利になるほか、フィルム表面へのβ晶核剤のブリードなどがなく好ましい。
β晶核剤の含有量が０．０００１質量部以上であれば、製造時において十分にポリプロピレン系樹脂のβ晶を生成成長させ、十分なβ晶活性が確保でき、圧電フィルムの圧電性が良好となる。また、延伸して多孔フィルムとした際にも十分なβ晶活性が確保でき、帯電処理することで所望の圧電性を有する圧電フィルムが得られる。
一方、５．０質量部以下の添加であれば、経済的にも有利になるほか、フィルム表面へのβ晶核剤のブリードなどがなく好ましい。
【0040】
３．その他
本発明においては、本発明の効果を損なわない範囲において、ポリプロピレン系樹脂及びβ晶核剤以外の成分を含有してもよい。
例えば、ポリプロピレン系樹脂以外の樹脂を含有してもよく、当該樹脂としては、ポリスチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリ塩化ビニリデン系樹脂、塩素化ポリエチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリアセタール系樹脂、アクリル系樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリメチルペンテン系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、環状オレフィン系樹脂、ポリ乳酸系樹脂、ポリブチレンサクシネート系樹脂、ポリアクリロニトリル系樹脂、ポリエチレンオキサイド系樹脂、セルロース系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリフェニレンスルフィド系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリビニルアセタール系樹脂、ポリブタジエン系樹脂、ポリブテン系樹脂、ポリアミドイミド系樹脂、ポリアミドビスマレイミド系樹脂、ポリアリレート系樹脂、ポリエーテルイミド系樹脂、ポリエーテルエーテルケトン系樹脂、ポリエーテルケトン系樹脂、ポリエーテルスルホン系樹脂、ポリケトン系樹脂、ポリサルフォン系樹脂、アラミド系樹脂、フッ素系樹脂等が挙げられる。
本発明においては、本発明の効果を損なわない範囲において、ポリプロピレン系樹脂及びβ晶核剤以外の成分を含有してもよい。
例えば、ポリプロピレン系樹脂以外の樹脂を含有してもよく、当該樹脂としては、ポリスチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリ塩化ビニリデン系樹脂、塩素化ポリエチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリアセタール系樹脂、アクリル系樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリメチルペンテン系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、環状オレフィン系樹脂、ポリ乳酸系樹脂、ポリブチレンサクシネート系樹脂、ポリアクリロニトリル系樹脂、ポリエチレンオキサイド系樹脂、セルロース系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリフェニレンスルフィド系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリビニルアセタール系樹脂、ポリブタジエン系樹脂、ポリブテン系樹脂、ポリアミドイミド系樹脂、ポリアミドビスマレイミド系樹脂、ポリアリレート系樹脂、ポリエーテルイミド系樹脂、ポリエーテルエーテルケトン系樹脂、ポリエーテルケトン系樹脂、ポリエーテルスルホン系樹脂、ポリケトン系樹脂、ポリサルフォン系樹脂、アラミド系樹脂、フッ素系樹脂等が挙げられる。
【0041】
また、本発明の圧電フィルムには、その性質を損なわない程度に添加剤が含まれていてもよい。
当該添加剤としては、成形加工性、生産性および圧電フィルムの諸物性を改良・調整する目的で添加される、耳などのトリミングロス等から発生するリサイクル樹脂や、シリカ、タルク、カオリン、炭酸カルシウム等の無機粒子、酸化チタン、カーボンブラック等の顔料、難燃剤、耐候性安定剤、耐熱安定剤、帯電防止剤、溶融粘度改良剤、架橋剤、滑剤、核剤、可塑剤、老化防止剤、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、中和剤、防曇剤、アンチブロッキング剤、スリップ剤、着色剤などの添加剤が挙げられる。
当該添加剤としては、成形加工性、生産性および圧電フィルムの諸物性を改良・調整する目的で添加される、耳などのトリミングロス等から発生するリサイクル樹脂や、シリカ、タルク、カオリン、炭酸カルシウム等の無機粒子、酸化チタン、カーボンブラック等の顔料、難燃剤、耐候性安定剤、耐熱安定剤、帯電防止剤、溶融粘度改良剤、架橋剤、滑剤、核剤、可塑剤、老化防止剤、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、中和剤、防曇剤、アンチブロッキング剤、スリップ剤、着色剤などの添加剤が挙げられる。
【0042】
さらに、本発明の圧電フィルムは、ポリプロピレン系樹脂を主成分とする層以外に保護層、導電層などの機能層を本発明の趣旨を逸脱しない範囲で積層しても良い。
【0043】
４．圧電フィルムの製造方法
以下、本発明の圧電フィルムの製造方法について説明するが、以下の説明は、本発明の圧電フィルムを製造する方法の一例であり、本発明の圧電フィルムは以下に説明する製造方法により製造される圧電フィルムに限定されるものではない。
以下、本発明の圧電フィルムの製造方法について説明するが、以下の説明は、本発明の圧電フィルムを製造する方法の一例であり、本発明の圧電フィルムは以下に説明する製造方法により製造される圧電フィルムに限定されるものではない。
【0044】
本発明の圧電フィルムは、製膜工程、延伸工程及び帯電処理工程を経て製造することが好ましい。ただし、延伸工程は省略してもよい。
以下、製膜工程、延伸工程、帯電処理工程について順次説明する。
以下、製膜工程、延伸工程、帯電処理工程について順次説明する。
【0045】
（１）製膜工程
製膜工程では、圧電フィルムを構成する材料よりなる無孔膜状物が製膜される。製膜工程においては、圧電フィルムを構成する材料を公知の方法で製膜する限り特に限定されないが、例えば圧電フィルムを構成する樹脂組成物（材料樹脂）を加熱溶融してフィルム状に製膜すればよく、具体的には、Ｔダイ法、インフレーション法などにより製膜すればよく、中でもＴダイ法を採用するのが好ましい。
また、実用的には、Ｔダイから材料樹脂を溶融押出してキャストロール（チルロール、キャストドラムなど）によりキャスト成形するのが好ましい。
製膜工程では、圧電フィルムを構成する材料よりなる無孔膜状物が製膜される。製膜工程においては、圧電フィルムを構成する材料を公知の方法で製膜する限り特に限定されないが、例えば圧電フィルムを構成する樹脂組成物（材料樹脂）を加熱溶融してフィルム状に製膜すればよく、具体的には、Ｔダイ法、インフレーション法などにより製膜すればよく、中でもＴダイ法を採用するのが好ましい。
また、実用的には、Ｔダイから材料樹脂を溶融押出してキャストロール（チルロール、キャストドラムなど）によりキャスト成形するのが好ましい。
【0046】
圧電フィルムを構成する材料は混練装置において混練された後に製膜されてもよい。混練を行う際、用いる混練装置は特に限定されない。例えば単軸押出機、二軸押出機、多軸押出機など、公知の押出機を用いることができる。
また、押出機には、設備構造および必要性に応じて、ベント口に減圧機を接続し、水分や低分子量物質を除去してもよい。
また、押出機には、設備構造および必要性に応じて、ベント口に減圧機を接続し、水分や低分子量物質を除去してもよい。
【0047】
上記のとおりキャストロールを使用する場合、Ｔダイから押出されたフィルム状の溶融樹脂（樹脂組成物）をキャストロール上に押し出し、回転するキャストロール上に密着させながら引き取りフィルム状物に成形するとよい。キャストロールにフィルム状物を密着させるために、タッチロール、エアナイフ、電気密着装置などをキャストロールに付けてもよい。
【0048】
また、溶融樹脂（樹脂組成物）を冷却しながらフィルムに成形する際、キャストロールの温度は１００℃以上が好ましい。より好ましくは１１０℃以上で、さらに好ましくは１２０℃以上である。本発明ではポリプロピレン系樹脂の結晶部分と非晶部分での延伸工程時による開孔によっても、空孔率の増加が可能であるため、キャストロールの温度を１００℃以上とし、高い結晶化度の無孔膜状物を得ることが好ましい。
また、キャストロール温度の上限は１４０℃以下が好ましく、より好ましくは１３５℃以下で、さらに好ましくは１３０℃以下である。キャストロールの温度を１４０℃以下とすることで、フィルム製膜時にキャストロールからの剥離が容易である。
また、キャストロール温度の上限は１４０℃以下が好ましく、より好ましくは１３５℃以下で、さらに好ましくは１３０℃以下である。キャストロールの温度を１４０℃以下とすることで、フィルム製膜時にキャストロールからの剥離が容易である。
【0049】
得られる無孔膜状物において、両端部を除いた有効部分の厚さは２０μｍ以上８００μｍ以下であることが好ましく、中でも３０μｍ以上がより好ましく、４０μｍ以上がさらに好ましく、５０μｍ以上がよりさらに好ましく、また７００μｍ以下がより好ましく、その中でも６００μｍ以下であることがさらに好ましく、５００μｍ以下がよりさらに好ましい。
無孔膜状物の厚さが２０μｍ以上であれば、延伸時に破断を防ぐことができ、無孔膜状物の厚さが８００μｍ以下であれば、無孔膜状物の延伸を行いやすくすることができる。
本発明の圧電フィルムの無孔膜状物での層構成に関しては、上記の単層構成のみだけでなく、他の層を組み合わせた構成であってもよい。
無孔膜状物の厚さが２０μｍ以上であれば、延伸時に破断を防ぐことができ、無孔膜状物の厚さが８００μｍ以下であれば、無孔膜状物の延伸を行いやすくすることができる。
本発明の圧電フィルムの無孔膜状物での層構成に関しては、上記の単層構成のみだけでなく、他の層を組み合わせた構成であってもよい。
【0050】
（２）延伸工程
得られた無孔膜状物はそのまま帯電処理を行ってもよいが、無孔膜状物に対して延伸処理を行ってもよい。無孔膜状物に対して延伸処理を行うことで、無孔膜状物を容易に多孔フィルムにすることができる。
延伸処理では、無孔膜状物に対して一軸延伸あるいは二軸延伸を行うとよいが、一軸延伸が好ましい。一軸延伸は縦一軸延伸であってもよいし、横一軸延伸であってもよい。二軸延伸は同時二軸延伸であってもよいし、逐次二軸延伸であってもよい。これらのうち逐次二軸延伸を採用すると、多孔構造の制御が比較的容易であり、機械強度や収縮率など他の諸物性とのバランスがとりやすい。
なお、膜状物の流れ方向（ＭＤ）への延伸を「縦延伸」といい、流れ方向に対して垂直方向（ＴＤ）への延伸を「横延伸」という。
得られた無孔膜状物はそのまま帯電処理を行ってもよいが、無孔膜状物に対して延伸処理を行ってもよい。無孔膜状物に対して延伸処理を行うことで、無孔膜状物を容易に多孔フィルムにすることができる。
延伸処理では、無孔膜状物に対して一軸延伸あるいは二軸延伸を行うとよいが、一軸延伸が好ましい。一軸延伸は縦一軸延伸であってもよいし、横一軸延伸であってもよい。二軸延伸は同時二軸延伸であってもよいし、逐次二軸延伸であってもよい。これらのうち逐次二軸延伸を採用すると、多孔構造の制御が比較的容易であり、機械強度や収縮率など他の諸物性とのバランスがとりやすい。
なお、膜状物の流れ方向（ＭＤ）への延伸を「縦延伸」といい、流れ方向に対して垂直方向（ＴＤ）への延伸を「横延伸」という。
【0051】
延伸温度は、用いる樹脂組成物の組成、結晶融解ピーク温度、結晶化度等によって適時選択する必要があるが、縦延伸温度は、好ましくは６０℃以上１４０℃以下であり、より好ましくは８０℃以上１２０℃以下である。
縦延伸温度を１４０℃以下とすることで、主成分であるポリプロピレン系樹脂の融点以下で破断なく延伸が可能となるため好ましい。一方で、縦延伸温度を６０℃以上とすることで、延伸時の破断が抑制できるため好ましい。
縦延伸温度を１４０℃以下とすることで、主成分であるポリプロピレン系樹脂の融点以下で破断なく延伸が可能となるため好ましい。一方で、縦延伸温度を６０℃以上とすることで、延伸時の破断が抑制できるため好ましい。
【0052】
横延伸温度は、好ましくは９０℃以上１６０℃以下であり、より好ましくは１００℃以上１５０℃以下である。前記横延伸温度が規定された範囲内であることによって、空孔が十分に形成され、空孔率を高めることができ、十分な圧電性を有することができる。
また、逐次二軸延伸の場合には、例えば縦延伸時に生じた空孔が拡大されて多孔層の空孔率を増加することができ、十分な圧電性を有することができる。
また、逐次二軸延伸の場合には、例えば縦延伸時に生じた空孔が拡大されて多孔層の空孔率を増加することができ、十分な圧電性を有することができる。
【0053】
なお、以上説明した温度は、一軸延伸又は逐次二軸延伸の場合の温度であるが、同時二
軸延伸の場合の延伸温度は、上記観点から、好ましくは９０℃以上１６０℃以下、より好
ましくは１００℃以上１５０℃以下の範囲内で調整すればよい。
軸延伸の場合の延伸温度は、上記観点から、好ましくは９０℃以上１６０℃以下、より好
ましくは１００℃以上１５０℃以下の範囲内で調整すればよい。
【0054】
延伸倍率は、所望する空孔率に合わせて任意に選択すればよいが、一軸延伸あたりの延伸倍率は１．１倍以上２０倍以下が好ましく、より好ましくは１．５倍以上１８倍以下であり、さらに好ましくは４倍以上１６倍以下であり、よりさらに好ましくは４倍以上１０倍以下である。
一軸延伸あたりの延伸倍率を１．１倍以上とすることで白化が進行して、延伸による多孔化が十分に生じる。また、延伸倍率を２０倍以下とすることで、空孔率が抑制され、耐圧性に優れる多孔フィルムを得ることができる。
また、逐次二軸延伸の場合には、各軸あたり上記で規定した延伸倍率で延伸することによって、先の延伸時に生じた空孔が後の延伸時に変形することもない。
一軸延伸あたりの延伸倍率を１．１倍以上とすることで白化が進行して、延伸による多孔化が十分に生じる。また、延伸倍率を２０倍以下とすることで、空孔率が抑制され、耐圧性に優れる多孔フィルムを得ることができる。
また、逐次二軸延伸の場合には、各軸あたり上記で規定した延伸倍率で延伸することによって、先の延伸時に生じた空孔が後の延伸時に変形することもない。
【0055】
（３）帯電処理工程
製膜工程で得られた無孔膜状物、又は延伸工程を経て得られた多孔フィルムに帯電処理を行うことで本発明の圧電フィルムを得ることができる。帯電処理は連続式であってもよいし、バッチ式であってもよい。帯電処理を行う際の電極は、フィルムの表裏に針状電極、ワイヤー電極、ロール状電極、板状電極などの電極間にフィルムを通し、電極間に電界を印加する方式でも良いし、フィルムの表裏に直接、塗布や蒸着により電極を形成した後に、電界を印加する方式でも良い。
印加する電界としては好ましくは０．１ＭＶ／ｍ以上１０ＭＶ／ｍ以下、より好ましくは０．２ＭＶ／ｍ以上８ＭＶ／ｍ以下、さらに好ましくは０．３ＭＶ／ｍ以上６ＭＶ／ｍ以下である。０．１ＭＶ／ｍ以上であることで優れた圧電性を有することができる。１０ＭＶ／ｍ以下であることで、帯電処理時の絶縁破壊を低減するという効果がある。
製膜工程で得られた無孔膜状物、又は延伸工程を経て得られた多孔フィルムに帯電処理を行うことで本発明の圧電フィルムを得ることができる。帯電処理は連続式であってもよいし、バッチ式であってもよい。帯電処理を行う際の電極は、フィルムの表裏に針状電極、ワイヤー電極、ロール状電極、板状電極などの電極間にフィルムを通し、電極間に電界を印加する方式でも良いし、フィルムの表裏に直接、塗布や蒸着により電極を形成した後に、電界を印加する方式でも良い。
印加する電界としては好ましくは０．１ＭＶ／ｍ以上１０ＭＶ／ｍ以下、より好ましくは０．２ＭＶ／ｍ以上８ＭＶ／ｍ以下、さらに好ましくは０．３ＭＶ／ｍ以上６ＭＶ／ｍ以下である。０．１ＭＶ／ｍ以上であることで優れた圧電性を有することができる。１０ＭＶ／ｍ以下であることで、帯電処理時の絶縁破壊を低減するという効果がある。
【0056】
さらに、本発明の圧電フィルムには、本発明を損なわない範囲で必要に応じてコロナ処理、プラズマ処理、印刷、コーティング、蒸着等の表面加工、さらにはミシン目加工などを施すことができ、用途に応じて本発明の圧電フィルムを数枚重ねることも可能である。
【0057】
＜圧電フィルムの用途＞
本発明の圧電フィルムは、例えばアクチュエーター、発振器、ソナー、振動発電、センサーなどに使用することができる。圧電フィルムは、特に限定されないが、例えばリード線の実装や絶縁膜の形成を施して圧電素子とすることで、圧電フィルムに作用された圧力を電圧に変換して、圧電フィルムに作用される圧力を検知したり、発電したりすることができる。
本発明の圧電フィルムは、例えばアクチュエーター、発振器、ソナー、振動発電、センサーなどに使用することができる。圧電フィルムは、特に限定されないが、例えばリード線の実装や絶縁膜の形成を施して圧電素子とすることで、圧電フィルムに作用された圧力を電圧に変換して、圧電フィルムに作用される圧力を検知したり、発電したりすることができる。
【実施例】
【0058】
以下に実施例および比較例を示し、本発明の圧電フィルムについてさらに詳しく説明するが、本発明は何ら制限を受けるものではない。
【0059】
実施例、比較例で使用する材料は以下のとおりである。
（ポリプロピレン系樹脂）
・Ａ－１；ホモポリプロピレン（ノバテックＰＰ ＦＹ６ＨＡ、ＭＦＲ：２．４ｇ／１０分［２３０℃、２．１６ｋｇ荷重］、Ｍｗ／Ｍｎ＝３．２、日本ポリプロ社製）
（β晶核剤）
・Ｂ－１：Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシル－２，６－ナフタレンジカルボキシアミド（新日本理化（株）製、ＮＵ－１００）
・Ｂ－２：３，９－ビス［４－（Ｎ－シクロヘキシルカルバモイル）フェニル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン
（酸化防止剤）
・Ｃ－１；トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイトとテトラキス［３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸］ペンタエリスリトールとの１：１混合物（ＩＲＧＡＮＯＸ－Ｂ２２５、ＢＡＳＦ社製）
（ポリプロピレン系樹脂）
・Ａ－１；ホモポリプロピレン（ノバテックＰＰ ＦＹ６ＨＡ、ＭＦＲ：２．４ｇ／１０分［２３０℃、２．１６ｋｇ荷重］、Ｍｗ／Ｍｎ＝３．２、日本ポリプロ社製）
（β晶核剤）
・Ｂ－１：Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシル－２，６－ナフタレンジカルボキシアミド（新日本理化（株）製、ＮＵ－１００）
・Ｂ－２：３，９－ビス［４－（Ｎ－シクロヘキシルカルバモイル）フェニル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン
（酸化防止剤）
・Ｃ－１；トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイトとテトラキス［３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸］ペンタエリスリトールとの１：１混合物（ＩＲＧＡＮＯＸ－Ｂ２２５、ＢＡＳＦ社製）
【0060】
（実施例１）
ポリプロピレン系樹脂（Ａ－１）１００質量部、β晶核剤（Ｂ－１）０．２質量部、酸化防止剤（Ｃ－１）０．１質量部を混合して、二軸押出機にて２８０℃で溶融押出することで樹脂組成物１を得た。リップ開度１ｍｍのＴダイに繋がれた押出機に前記樹脂組成物１を投入して成形を行い、キャストロールに導かれて厚さが３０μｍの無孔膜状物を得た。
得られた無孔膜状物をアース板に乗せ、針状電極を使用し、電極間距離２０ｍｍで１０ｋＶの電圧をかけ帯電処理を行うことで、厚さ３０μｍの圧電フィルムを得た。
ポリプロピレン系樹脂（Ａ－１）１００質量部、β晶核剤（Ｂ－１）０．２質量部、酸化防止剤（Ｃ－１）０．１質量部を混合して、二軸押出機にて２８０℃で溶融押出することで樹脂組成物１を得た。リップ開度１ｍｍのＴダイに繋がれた押出機に前記樹脂組成物１を投入して成形を行い、キャストロールに導かれて厚さが３０μｍの無孔膜状物を得た。
得られた無孔膜状物をアース板に乗せ、針状電極を使用し、電極間距離２０ｍｍで１０ｋＶの電圧をかけ帯電処理を行うことで、厚さ３０μｍの圧電フィルムを得た。
【0061】
（実施例２）
リップ開度１ｍｍのＴダイに繋がれた押出機に前記樹脂組成物１を投入して成形を行い、キャストロールに導かれて厚さが１００μｍの無孔膜状物を得た。
その後、フィルムテンター設備（京都機械社製）にて、延伸温度１００℃で横方向に７倍延伸し、多孔フィルムを得た。得られた多孔フィルムをアース板に乗せ、針状電極を使用し、電極間距離２０ｍｍで１０ｋＶの電圧をかけ帯電処理を行うことで、圧電フィルムを得た。
リップ開度１ｍｍのＴダイに繋がれた押出機に前記樹脂組成物１を投入して成形を行い、キャストロールに導かれて厚さが１００μｍの無孔膜状物を得た。
その後、フィルムテンター設備（京都機械社製）にて、延伸温度１００℃で横方向に７倍延伸し、多孔フィルムを得た。得られた多孔フィルムをアース板に乗せ、針状電極を使用し、電極間距離２０ｍｍで１０ｋＶの電圧をかけ帯電処理を行うことで、圧電フィルムを得た。
【0062】
（実施例３）
β晶核剤（Ｂ－１）に代えてβ晶核剤（Ｂ－２）を投入し樹脂組成物２を得た。その後、実施例１と同様にして、圧電フィルムを得た。
β晶核剤（Ｂ－１）に代えてβ晶核剤（Ｂ－２）を投入し樹脂組成物２を得た。その後、実施例１と同様にして、圧電フィルムを得た。
【0063】
（実施例４）
リップ開度１ｍｍのＴダイに繋がれた押出機に前記樹脂組成物２を投入して成形を行い、キャストロールに導かれて厚さが１２０μｍの無孔膜状物を得た。
その後、フィルムテンター設備（京都機械社製）にて、延伸温度１００℃で横方向に４倍延伸し、さらに延伸温度１５０℃で横方向に４倍延伸し、多孔フィルムを得た。得られた多孔フィルムをアース板に乗せ、針状電極を使用し、電極間距離２０ｍｍで１０ｋＶの電圧をかけ帯電処理を行うことで、圧電フィルムを得た。
リップ開度１ｍｍのＴダイに繋がれた押出機に前記樹脂組成物２を投入して成形を行い、キャストロールに導かれて厚さが１２０μｍの無孔膜状物を得た。
その後、フィルムテンター設備（京都機械社製）にて、延伸温度１００℃で横方向に４倍延伸し、さらに延伸温度１５０℃で横方向に４倍延伸し、多孔フィルムを得た。得られた多孔フィルムをアース板に乗せ、針状電極を使用し、電極間距離２０ｍｍで１０ｋＶの電圧をかけ帯電処理を行うことで、圧電フィルムを得た。
【0064】
（実施例５）
リップ開度１ｍｍのＴダイに繋がれた押出機に前記樹脂組成物１を投入して成形を行い、キャストロールに導かれて厚さが４０μｍの無孔膜状物を得た。
その後、フィルムテンター設備（京都機械社製）にて、延伸温度１００℃で横方向に３倍延伸し、多孔フィルムを得た。得られた多孔フィルムをアース板に乗せ、針状電極を使用し、電極間距離２０ｍｍで１０ｋＶの電圧をかけ帯電処理を行うことで、圧電フィルムを得た。
リップ開度１ｍｍのＴダイに繋がれた押出機に前記樹脂組成物１を投入して成形を行い、キャストロールに導かれて厚さが４０μｍの無孔膜状物を得た。
その後、フィルムテンター設備（京都機械社製）にて、延伸温度１００℃で横方向に３倍延伸し、多孔フィルムを得た。得られた多孔フィルムをアース板に乗せ、針状電極を使用し、電極間距離２０ｍｍで１０ｋＶの電圧をかけ帯電処理を行うことで、圧電フィルムを得た。
【0065】
（実施例６）
リップ開度１ｍｍのＴダイに繋がれた押出機に前記樹脂組成物１を投入して成形を行い、キャストロールに導かれて厚さが５５μｍの無孔膜状物を得た。
その後、フィルムテンター設備（京都機械社製）にて、延伸温度１００℃で横方向に７倍延伸し、多孔フィルムを得た。得られた多孔フィルムをアース板に乗せ、針状電極を使用し、電極間距離２０ｍｍで１０ｋＶの電圧をかけ帯電処理を行うことで、圧電フィルムを得た。
リップ開度１ｍｍのＴダイに繋がれた押出機に前記樹脂組成物１を投入して成形を行い、キャストロールに導かれて厚さが５５μｍの無孔膜状物を得た。
その後、フィルムテンター設備（京都機械社製）にて、延伸温度１００℃で横方向に７倍延伸し、多孔フィルムを得た。得られた多孔フィルムをアース板に乗せ、針状電極を使用し、電極間距離２０ｍｍで１０ｋＶの電圧をかけ帯電処理を行うことで、圧電フィルムを得た。
【0066】
（実施例７）
リップ開度１ｍｍのＴダイに繋がれた押出機に前記樹脂組成物２を投入して成形を行い、キャストロールに導かれて厚さが１２０μｍの無孔膜状物を得た。
その後、フィルムテンター設備（京都機械社製）にて、延伸温度１００℃で横方向に４倍延伸し、多孔フィルムを得た。得られた多孔フィルムをアース板に乗せ、針状電極を使用し、電極間距離２０ｍｍで１０ｋＶの電圧をかけ帯電処理を行うことで、圧電フィルムを得た。
リップ開度１ｍｍのＴダイに繋がれた押出機に前記樹脂組成物２を投入して成形を行い、キャストロールに導かれて厚さが１２０μｍの無孔膜状物を得た。
その後、フィルムテンター設備（京都機械社製）にて、延伸温度１００℃で横方向に４倍延伸し、多孔フィルムを得た。得られた多孔フィルムをアース板に乗せ、針状電極を使用し、電極間距離２０ｍｍで１０ｋＶの電圧をかけ帯電処理を行うことで、圧電フィルムを得た。
【0067】
（実施例８）
リップ開度１ｍｍのＴダイに繋がれた押出機に前記樹脂組成物２を投入して成形を行い、キャストロールに導かれて厚さが１２０μｍの無孔膜状物を得た。
その後、フィルムテンター設備（京都機械社製）にて、延伸温度１００℃で横方向に２倍延伸し、さらに延伸温度１５０℃で横方向に２倍延伸し、多孔フィルムを得た。得られた多孔フィルムをアース板に乗せ、針状電極を使用し、電極間距離２０ｍｍで１０ｋＶの電圧をかけ帯電処理を行うことで、圧電フィルムを得た。
リップ開度１ｍｍのＴダイに繋がれた押出機に前記樹脂組成物２を投入して成形を行い、キャストロールに導かれて厚さが１２０μｍの無孔膜状物を得た。
その後、フィルムテンター設備（京都機械社製）にて、延伸温度１００℃で横方向に２倍延伸し、さらに延伸温度１５０℃で横方向に２倍延伸し、多孔フィルムを得た。得られた多孔フィルムをアース板に乗せ、針状電極を使用し、電極間距離２０ｍｍで１０ｋＶの電圧をかけ帯電処理を行うことで、圧電フィルムを得た。
【0068】
（比較例１）
リップ開度１ｍｍのＴダイに繋がれた押出機に前記樹脂組成物１を投入して成形を行い、キャストロールに導かれて厚さが８０μｍの無孔膜状物を得た。
その後、縦延伸機を用いて、１０５℃に設定したロール間において、ドロー比６５％を３段（縦延伸倍率４．５倍）掛けて縦延伸を行った。縦延伸後のフィルムは、フィルムテンター設備（京都機械社製）にて、予熱温度１５０℃、予熱時間１２秒間で予熱した後、延伸温度１５０℃で横方向に２．１倍延伸し、１５５℃で熱処理を行い、多孔フィルムを得た。得られた積層多孔フィルムをアース板に乗せ、針状電極を使用し、電極間距離２０ｍｍで１０ｋＶの電圧をかけ帯電処理を行うことで、圧電フィルムを得た。
リップ開度１ｍｍのＴダイに繋がれた押出機に前記樹脂組成物１を投入して成形を行い、キャストロールに導かれて厚さが８０μｍの無孔膜状物を得た。
その後、縦延伸機を用いて、１０５℃に設定したロール間において、ドロー比６５％を３段（縦延伸倍率４．５倍）掛けて縦延伸を行った。縦延伸後のフィルムは、フィルムテンター設備（京都機械社製）にて、予熱温度１５０℃、予熱時間１２秒間で予熱した後、延伸温度１５０℃で横方向に２．１倍延伸し、１５５℃で熱処理を行い、多孔フィルムを得た。得られた積層多孔フィルムをアース板に乗せ、針状電極を使用し、電極間距離２０ｍｍで１０ｋＶの電圧をかけ帯電処理を行うことで、圧電フィルムを得た。
【0069】
（比較例２）
β晶核剤(Ｂ－１)を投入しなかった点以外は、実施例１と同様にして、圧電フィルムを得た。
β晶核剤(Ｂ－１)を投入しなかった点以外は、実施例１と同様にして、圧電フィルムを得た。
【0070】
実施例及び比較例で得られた圧電フィルムに関して、厚さ、空孔率、β晶生成能、透気度、圧電性、耐圧性、全光線透過率及び平均アスペクト比について以下の方法で測定した。
【0071】
（１）厚さ
１／１０００ｍｍのダイアルゲージを用いて圧電フィルムの厚さを無作為に１０点測定して、その平均値を求めた。
１／１０００ｍｍのダイアルゲージを用いて圧電フィルムの厚さを無作為に１０点測定して、その平均値を求めた。
【0072】
（２）空孔率
圧電フィルムを幅１００ｍｍ×長さ１００ｍｍに切り出し、測定用サンプルとした。
測定用サンプルの実質量Ｗ１を測定し、樹脂組成物の密度に基づいて空孔率が０％の場合の質量Ｗ０を計算し、これらの値から下記式に基づいて空孔率を算出した。
空孔率（％）＝｛（Ｗ０－Ｗ１）／Ｗ０｝×１００
圧電フィルムを幅１００ｍｍ×長さ１００ｍｍに切り出し、測定用サンプルとした。
測定用サンプルの実質量Ｗ１を測定し、樹脂組成物の密度に基づいて空孔率が０％の場合の質量Ｗ０を計算し、これらの値から下記式に基づいて空孔率を算出した。
空孔率（％）＝｛（Ｗ０－Ｗ１）／Ｗ０｝×１００
【0073】
（３）β晶生成能
以下に示す方法で、圧電フィルムのＤＳＣ測定を行った。まず、窒素雰囲気下で４０℃から２００℃まで１０℃／分で昇温し、１分間保持した後、４０℃まで１０℃／分で冷却した。１分保持後、再度１０℃／分で昇温した際に観測される融解ピークについて、１４５～１５７℃の温度領域にピークが存在する融解をβ晶の融解ピーク、１５８℃以上にピークが観察される融解をα晶の融解ピークとして、高温側の平坦部を基準に引いたベースラインとピークに囲まれる領域の面積から、それぞれの融解熱量を求め、α晶の融解熱量をΔＨα、β晶の融解熱量をΔＨβとし、以下の式により算出した。
β晶生成能（％）＝〔ΔＨβ／（ΔＨα＋ΔＨβ）〕×１００
以下に示す方法で、圧電フィルムのＤＳＣ測定を行った。まず、窒素雰囲気下で４０℃から２００℃まで１０℃／分で昇温し、１分間保持した後、４０℃まで１０℃／分で冷却した。１分保持後、再度１０℃／分で昇温した際に観測される融解ピークについて、１４５～１５７℃の温度領域にピークが存在する融解をβ晶の融解ピーク、１５８℃以上にピークが観察される融解をα晶の融解ピークとして、高温側の平坦部を基準に引いたベースラインとピークに囲まれる領域の面積から、それぞれの融解熱量を求め、α晶の融解熱量をΔＨα、β晶の融解熱量をΔＨβとし、以下の式により算出した。
β晶生成能（％）＝〔ΔＨβ／（ΔＨα＋ΔＨβ）〕×１００
【0074】
（４）２５℃での透気度
２５℃の空気雰囲気下にて、ＪＩＳ Ｐ ８１１７に準拠して透気度を測定した。測定機器として、デジタル型王研式透気度専用機（旭精工社製）を用いた。
２５℃の空気雰囲気下にて、ＪＩＳ Ｐ ８１１７に準拠して透気度を測定した。測定機器として、デジタル型王研式透気度専用機（旭精工社製）を用いた。
【0075】
（５）圧電定数
圧電フィルムを幅５０ｍｍ×長さ５０ｍｍに切り出し、測定用サンプルとした。
リードテクノ社製ピエゾメーターにて、測定用サンプルの表面と裏面をそれぞれ上にして各５箇所について厚み方向の圧電定数（ｄ３３）を准静的法により測定し（便宜上 表面：ｄＡ、ｄＢ、ｄＣ、ｄＤ、ｄＥ 裏面：ｄＦ、ｄＧ、ｄＨ、ｄＩ、ｄＪ と表記する）、その平均値を求めた。ピエゾメーターの端子はφ８ｍｍ円筒状とし、クランプ荷重を１Ｎ、動荷重を１．３Ｎとして測定を行った。
なお、測定用サンプルの表面と裏面でそれぞれ測定値の正負が反対になるため、圧電定数の平均値は下記の式により算出した。
圧電定数＝|ｄＡ＋ｄＢ＋ｄＣ＋ｄＤ＋ｄＥ－ｄＦ－ｄＧ－ｄＨ－ｄＩ－ｄＪ|／１０
圧電フィルムを幅５０ｍｍ×長さ５０ｍｍに切り出し、測定用サンプルとした。
リードテクノ社製ピエゾメーターにて、測定用サンプルの表面と裏面をそれぞれ上にして各５箇所について厚み方向の圧電定数（ｄ３３）を准静的法により測定し（便宜上 表面：ｄＡ、ｄＢ、ｄＣ、ｄＤ、ｄＥ 裏面：ｄＦ、ｄＧ、ｄＨ、ｄＩ、ｄＪ と表記する）、その平均値を求めた。ピエゾメーターの端子はφ８ｍｍ円筒状とし、クランプ荷重を１Ｎ、動荷重を１．３Ｎとして測定を行った。
なお、測定用サンプルの表面と裏面でそれぞれ測定値の正負が反対になるため、圧電定数の平均値は下記の式により算出した。
圧電定数＝|ｄＡ＋ｄＢ＋ｄＣ＋ｄＤ＋ｄＥ－ｄＦ－ｄＧ－ｄＨ－ｄＩ－ｄＪ|／１０
【0076】
（６）圧電性
圧電フィルムの圧電性を下記の判断基準により評価した。
Ａ（ｂｅｔｔｅｒ）：圧電定数が１００ｐＣ／Ｎ以上である。
Ｂ（ｇｏｏｄ）：圧電定数が５０ｐＣ／Ｎ以上１００ｐＣ／Ｎ未満である。（実用範囲内）
Ｃ（ｐｏｏｒ）：圧電定数が５０ｐＣ／Ｎ未満である。
圧電フィルムの圧電性を下記の判断基準により評価した。
Ａ（ｂｅｔｔｅｒ）：圧電定数が１００ｐＣ／Ｎ以上である。
Ｂ（ｇｏｏｄ）：圧電定数が５０ｐＣ／Ｎ以上１００ｐＣ／Ｎ未満である。（実用範囲内）
Ｃ（ｐｏｏｒ）：圧電定数が５０ｐＣ／Ｎ未満である。
【0077】
（７）５０ｋＰａの被圧下における圧電定数
ピエゾメーターのクランプ荷重及び動荷重を調整することで圧電フィルムに圧力を付加した後、上記（５）と同様にして圧電定数を求めた。なお、ピエゾメーターの端子はφ８ｍｍ円筒状とし、クランプ荷重を２．５１Ｎ、動荷重を２．８１Ｎとして測定を行った。
ピエゾメーターのクランプ荷重及び動荷重を調整することで圧電フィルムに圧力を付加した後、上記（５）と同様にして圧電定数を求めた。なお、ピエゾメーターの端子はφ８ｍｍ円筒状とし、クランプ荷重を２．５１Ｎ、動荷重を２．８１Ｎとして測定を行った。
【0078】
（８）耐圧性
圧電フィルムの耐圧性を下記の判断基準により評価した。
Ａ（ｂｅｔｔｅｒ）：５０ｋＰａの被圧下における圧電定数が１００ｐＣ／Ｎ以上である。
Ｂ（ｇｏｏｄ）：５０ｋＰａの被圧下における圧電定数が５０ｐＣ／Ｎ以上１００ｐＣ／Ｎ未満である。
Ｃ（ｐｏｏｒ）：５０ｋＰａの被圧下における圧電定数が５０ｐＣ／Ｎ未満である。
圧電フィルムの耐圧性を下記の判断基準により評価した。
Ａ（ｂｅｔｔｅｒ）：５０ｋＰａの被圧下における圧電定数が１００ｐＣ／Ｎ以上である。
Ｂ（ｇｏｏｄ）：５０ｋＰａの被圧下における圧電定数が５０ｐＣ／Ｎ以上１００ｐＣ／Ｎ未満である。
Ｃ（ｐｏｏｒ）：５０ｋＰａの被圧下における圧電定数が５０ｐＣ／Ｎ未満である。
【0079】
（９）全光線透過率
ＪＩＳ Ｋ ７１３６に準拠して、ヘーズメーター「ＨＭ－１５０」（株式会社村上色彩技術研究所製）により、全光線透過率を測定した。
ＪＩＳ Ｋ ７１３６に準拠して、ヘーズメーター「ＨＭ－１５０」（株式会社村上色彩技術研究所製）により、全光線透過率を測定した。
【0080】
（１０）孔断面アスペクト比平均値
実施例２、実施例４～８及び比較例１の圧電フィルムの断面ＳＥＭ画像から１００個以上の空孔を選択し、各空孔の延伸方向長さとフィルム厚み方向長さから各空孔のアスペクト比（延伸方向長さ／フィルム厚み方向長さ）を算出し、平均値を求めた。
なお、二軸延伸を行った場合には、延伸倍率の高い延伸方向の断面の空孔アスペクト比を採用し、比較例１では縦延伸方向を採用した。
実施例２、実施例４～８及び比較例１の圧電フィルムの断面ＳＥＭ画像から１００個以上の空孔を選択し、各空孔の延伸方向長さとフィルム厚み方向長さから各空孔のアスペクト比（延伸方向長さ／フィルム厚み方向長さ）を算出し、平均値を求めた。
なお、二軸延伸を行った場合には、延伸倍率の高い延伸方向の断面の空孔アスペクト比を採用し、比較例１では縦延伸方向を採用した。
【0081】
表１に実施例、比較例に関する評価結果を示した。
【0082】
【表1】
【0083】
実施例１～８の圧電フィルムは、ポリプロピレン系樹脂及びβ晶核剤を含有し、空孔率が０％以上３５％以下であり、透気度が４００００ｓｅｃ／ｄＬ以上であることによって、圧電性及び耐圧性が良好であった。
特に、実施例２、４～６の圧電フィルムは、平均アスペクト比が４．０以上である孔を有することによって、耐圧性がより良好となった。
一方で、比較例１では空孔率が高すぎるため、耐圧性が不十分であった。比較例２では、β晶核剤を有しないため、圧電性が不十分であった。
特に、実施例２、４～６の圧電フィルムは、平均アスペクト比が４．０以上である孔を有することによって、耐圧性がより良好となった。
一方で、比較例１では空孔率が高すぎるため、耐圧性が不十分であった。比較例２では、β晶核剤を有しないため、圧電性が不十分であった。