特許7567229酸基含有（メタ）アクリレート樹脂、硬化性樹脂組成物、硬化物、絶縁材料、ソルダーレジスト用樹脂材料及びレジスト部材
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-10-07
(45)【発行日】2024-10-16
(54)【発明の名称】酸基含有（メタ）アクリレート樹脂、硬化性樹脂組成物、硬化物、絶縁材料、ソルダーレジスト用樹脂材料及びレジスト部材
(51)【国際特許分類】
C08F 8/14 20060101AFI20241008BHJP
C08G 59/42 20060101ALI20241008BHJP
C08F 290/12 20060101ALI20241008BHJP
G03F 7/004 20060101ALI20241008BHJP
G03F 7/033 20060101ALI20241008BHJP
G03F 7/038 20060101ALI20241008BHJP
【ＦＩ】
C08F8/14
C08G59/42
C08F290/12
G03F7/004 505
G03F7/004 501
G03F7/033
G03F7/038 501
【請求項の数】
12
(21)【出願番号】P 2020109471
(22)【出願日】2020-06-25
(65)【公開番号】P2022006901
(43)【公開日】2022-01-13
【審査請求日】2023-05-11
(73)【特許権者】
【識別番号】000002886
【氏名又は名称】ＤＩＣ株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100177471
【弁理士】
【氏名又は名称】小川 眞治
(74)【代理人】
【識別番号】100163290
【弁理士】
【氏名又は名称】岩本 明洋
(74)【代理人】
【識別番号】100149445
【弁理士】
【氏名又は名称】大野 孝幸
(72)【発明者】
【氏名】山田 駿介
【審査官】中村 英司
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１９－０６６７９１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１２－０６７３１５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００５－０５５５８９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００４－０４５６２５（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０２０／０５３５１２（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１３／１３６４１０（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１７／０６８９８８（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１４／１２５９９０（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０８Ｆ ８／１４
Ｃ０８Ｇ ５９／４２
Ｃ０８Ｆ ２９０／１２
Ｇ０３Ｆ ７／００４
Ｇ０３Ｆ ７／０３３
Ｇ０３Ｆ ７／０３８
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
フェニルベンジル（メタ）アクリレート（ａ１）、前記フェニルベンジル（メタ）アクリレート（ａ１）以外の反応性官能基及び重合性不飽和基を有する化合物（ａ２）、及び前記フェニルベンジル（メタ）アクリレート（ａ１）及び前記化合物（ａ２）以外のメタクリレート化合物（ａ３）を必須原料とする（メタ）アクリル共重合体（Ａ）と、前記共重合体（Ａ）が有する前記化合物（ａ２）由来の反応性官能基と反応し得る官能基を有する、前記フェニルベンジル（メタ）アクリレート（ａ１）、前記化合物（ａ２）、及び前記メタクリレート化合物（ａ３）以外の重合性不飽和基を有する化合物（Ｂ）と、
多塩基酸無水物（Ｃ）と、
を必須原料とする酸基含有（メタ）アクリレート樹脂であって、
前記共重合体（Ａ）の原料中の、前記フェニルベンジル（メタ）アクリレート（ａ１）の含有量が３～３１質量％であり、前記化合物（ａ２）の含有量が４０～９０質量％であり、
前記化合物（ａ２）が有する反応性官能基が、エポキシ基、及びカルボキシル基からなる群より選ばれる１種以上であり、
前記化合物（ａ２）が、グリシジル（メタ）アクリレート又は（メタ）アクリル酸であり、
前記共重合体（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との使用割合が、前記共重合体（Ａ）が有する反応性官能基１モルに対して、前記化合物（Ｂ）が０．９～１．１モルの範囲であることを特徴とする酸基含有（メタ）アクリレート樹脂。
【請求項2】
前記酸基含有（メタ）アクリレート樹脂の二重結合当量が、５００以下である請求項１記載の酸基含有（メタ）アクリレート樹脂。
【請求項3】
前記共重合体（Ａ）と前記多塩基酸無水物（Ｃ）との使用割合が、前記共重合体（Ａ）が有する反応性官能基１モルに対して、前記多塩基酸無水物（Ｃ）が０．２５～０．９５モルの範囲である請求項１又は２項記載の酸基含有（メタ）アクリレート樹脂。
【請求項4】
請求項１～３のいずれか１項記載の酸基含有（メタ）アクリレート樹脂と、光重合開始剤とを含有することを特徴とする硬化性樹脂組成物。
【請求項5】
前記硬化性樹脂組成物が、さらに、前記酸基含有（メタ）アクリレート樹脂以外の酸基及び重合性不飽和基を有する樹脂を含有するものである請求項４記載の硬化性樹脂組成物。
【請求項6】
前記硬化性樹脂組成物が、さらに、有機溶剤を含有するものである請求項４又は５記載の硬化性樹脂組成物。
【請求項7】
前記硬化性樹脂組成物が、さらに、硬化剤を含有するものである請求項４～６のいずれか１項記載の硬化性樹脂組成物。
【請求項8】
前記硬化性樹脂組成物が、さらに、白色顔料を含有するものである請求項４～７のいずれか１項記載の硬化性樹脂組成物。
【請求項9】
請求項４～８のいずれか１項記載の硬化性樹脂組成物からなることを特徴とするソルダーレジスト用樹脂材料。
【請求項10】
請求項４～８のいずれか１項記載の硬化性樹脂組成物の硬化物。
【請求項11】
請求項１０記載の硬化物からなることを特徴とする絶縁材料。
【請求項12】
請求項１０記載の硬化物からなることを特徴とするレジスト部材。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、高い光感度を有し、耐熱性、弾性及び密着性に優れた硬化物を形成可能な酸基含有（メタ）アクリレート樹脂、これを含有する硬化性樹脂組成物、前記硬化性樹脂組成物の硬化物、絶縁材料、ソルダーレジスト用樹脂材料及びレジスト部材に関する。
【背景技術】
【0002】
近年、紫外線等の活性エネルギー線により硬化可能な活性エネルギー線硬化性組成物や、熱により硬化可能な熱硬化性組成物などの硬化性組成物は、インキ、塗料、コーティング剤、接着剤、光学部材等の分野において広く用いられている。なかでも、前記コーティング剤用途としては、一般に、各種基材表面へ意匠性を付与できるとともに、優れた硬化性を有しており、また、基材表面の劣化を防止可能な塗膜を形成できることが求められている。さらに、プリント配線板向けのソルダーレジスト用硬化性組成物として用いる場合、少ない露光量で硬化すること、硬化物における耐熱性等に優れることなども求められている。
【0003】
従来のソルダーレジスト用硬化性組成物としては、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂とアクリル酸と無水フタル酸とを反応させて得られる中間体に、更にテトラヒドロ無水フタル酸を反応させて得られる酸基含有エポキシアクリレート樹脂を含む感光性樹脂組成物が知られているが（例えば、特許文献１参照。）、硬化物における耐熱性や、弾性及び密着性においても十分ではない等の問題があった。
【0004】
そこで、高い光感度に加え、優れた耐熱性、弾性及び密着性を有する材料が求められていた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【文献】特開平８－２５９６６３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
本発明が解決しようとする課題は、高い光感度を有し、耐熱性、弾性及び密着性に優れた硬化物を形成可能な酸基含有（メタ）アクリレート樹脂、これを含有する硬化性樹脂組成物、前記硬化性樹脂組成物の硬化物、絶縁材料、ソルダーレジスト用樹脂材料及びレジスト部材を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意検討を行った結果、フェニルベンジル（メタ）アクリレート（ａ１）、及び前記フェニルベンジル（メタ）アクリレート（ａ１）以外の反応性官能基及び重合性不飽和基を有する化合物（ａ２）を必須原料とする（メタ）アクリル共重合体（Ａ）と、前記共重合体（Ａ）が有する前記化合物（ａ２）由来の反応性官能基と反応し得る官能基を有する、前記フェニルベンジル（メタ）アクリレート（ａ１）及び前記化合物（ａ２）以外の重合性不飽和基を有する化合物（Ｂ）と、多塩基酸無水物（Ｃ）とを用いることによって、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させた。
【0008】
すなわち、本発明は、フェニルベンジル（メタ）アクリレート（ａ１）、及び前記フェニルベンジル（メタ）アクリレート（ａ１）以外の反応性官能基及び重合性不飽和を有する化合物（ａ２）を必須原料とする（メタ）アクリル共重合体（Ａ）と、前記共重合体（Ａ）が有する前記化合物（ａ２）由来の反応性官能基と反応し得る官能基を有する、前記フェニルベンジル（メタ）アクリレート（ａ１）及び前記化合物（ａ２）以外の重合性不飽和基を有する化合物（Ｂ）と、多塩基酸無水物（Ｃ）と、を必須原料とすることを特徴とする酸基含有（メタ）アクリレート樹脂、これを含有する硬化性樹脂組成物、前記硬化性樹脂組成物の硬化物、絶縁材料、ソルダーレジスト用樹脂材料及びレジスト部材に関するものである。
【発明の効果】
【0009】
本発明の酸基含有（メタ）アクリレート樹脂は、高い光感度を有し、耐熱性、弾性及び密着性に優れた硬化物を形成できることから、前記酸基含有（メタ）アクリレート樹脂と光重合開始剤とを含有した硬化性樹脂組成物は、コーティング剤や接着剤として用いることができ、前記コーティング剤としては、特にソルダーレジスト用途に好適に用いることができる。なお、本発明でいう「優れた弾性」とは、硬化物における弾性率が高いことを云う。
【発明を実施するための形態】
【0010】
本発明の酸基含有（メタ）アクリレート樹脂は、フェニルベンジル（メタ）アクリレート（ａ１）、及び前記フェニルベンジル（メタ）アクリレート（ａ１）以外の反応性官能基及び重合性不飽和基を有する化合物（ａ２）（以下、「化合物（ａ２）」と称することがある。）を必須原料とする（メタ）アクリル共重合体（Ａ）と、前記共重合体（Ａ）が有する前記化合物（ａ２）由来の反応性官能基と反応し得る官能基を有する、前記フェニルベンジル（メタ）アクリレート（ａ１）及び前記化合物（ａ２）以外の重合性不飽和基を有する化合物（Ｂ）（以下、「化合物（Ｂ）」と称することがある。）と、多塩基酸無水物（Ｃ）とを、必須原料とするものであることを特徴とする。
【0011】
なお、本発明において、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート及び／又はメタクリレートを意味する。また、「（メタ）アクリロイル」とは、アクリロイル及び／又はメタクリロイルを意味する。さらに、「（メタ）アクリル」とは、アクリル及び／又はメタクリルを意味する。
【0012】
前記（メタ）アクリル共重合体（Ａ）としては、前記フェニルベンジル（メタ）アクリレート（ａ１）、及び前記重合性不飽和基を有する化合物（ａ２）を必須原料とするものである。
【0013】
前記フェニルベンジル（メタ）アクリレート（ａ１）の含有量は、高い光感度を有し、耐熱性、弾性及び密着性に優れた硬化物を形成可能な酸基含有（メタ）アクリレート樹脂が得られることから、前記共重合体（Ａ）の原料中に３０質量％以下であることが好ましく、０．１～２０質量％の範囲がより好ましい。
【0014】
前記化合物（ａ２）としては、反応性官能基及び重合性不飽和基を有するものを用いる。
【0015】
前記反応性官能基としては、例えば、水酸基、エポキシ基、イソシアネート基、カルボキシル基、アクリルアミド基等が挙げられる。これらの反応性官能基は、単独で有していてもよいし、２種以上を有していてもよい。
【0016】
前記重合性不飽和基としては、例えば、（メタ）アクリロイル基、アリル基、イソプロペニル基、１－プロぺニル基、スチリル基、スチリルメチル基、マレイミド基、ビニルエーテル基等が挙げられる。
【0017】
前記水酸基含有（メタ）アクリレート化合物としては、例えば、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパン（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトール（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトール（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパン（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート等が挙げられる。また、前記各種の水酸基含有（メタ）アクリレート化合物の分子構造中に（ポリ）オキシエチレン鎖、（ポリ）オキシプロピレン鎖、（ポリ）オキシテトラメチレン鎖等の（ポリ）オキシアルキレン鎖を導入した（ポリ）オキシアルキレン変性体や、前記各種の水酸基含有（メタ）アクリレート化合物の分子構造中に（ポリ）ラクトン構造を導入したラクトン変性体等も用いることができる。これらの水酸基含有（メタ）アクリレート化合物は、単独で用いることも、２種以上を併用することもできる。
【0018】
前記エポキシ基含有（メタ）アクリレート化合物としては、例えば、グリシジル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートグリシジルエーテル、エポキシシクロへキシルメチル（メタ）アクリレート等のグリシジル基含有（メタ）アクリレートモノマー；ジヒドロキシベンゼンジグリシジルエーテル、ジヒドロキシナフタレンジグリシジルエーテル、ビフェノールジグリシジルエーテル、ビスフェノールジグリシジルエーテル等のジグリシジルエーテル化合物のモノ（メタ）アクリレート化物等が挙げられる。これらのエポキシ基含有（メタ）アクリレート化合物は、単独で用いることも、２種以上を併用することもできる。
【0019】
前記イソシアネート基含有（メタ）アクリレート化合物としては、例えば、２－アクリロイルオキシエチルイソシアネート、２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート、１，１－ビス（アクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート等が挙げられる。これらのイソシアネート基含有（メタ）アクリレート化合物は、単独で用いることも、２種以上を併用することもできる。
【0020】
前記カルボキシル基含有化合物としては、例えば、（メタ）アクリル酸、ω－カルボキシ－ポリカプロラクトンモノアクリレート等が挙げられる。これらのカルボキシル基含有化合物は、単独で用いることも、２種以上を併用することもできる。
【0021】
前記アクリルアミド基含有化合物としては、例えば、Ｎ－メトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－エトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メトキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－エトキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ブトキシエチル（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。前記アクリルアミド基含有化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0022】
また、前記化合物（ａ２）としては、一分子中に反応性官能基及び重合性不飽和結合を有する化合物も用いることができる。なお、本発明において、「重合性不飽和結合」とは、ラジカル重合し得る不飽和結合を意味する。
【0023】
前記一分子中に反応性官能基及び重合性不飽和結合を有する化合物としては、例えば、桂皮酸等の不飽和酸、テトラヒドロ無水フタル酸、無水マレイン酸等の分子中に不飽和結合を有する酸無水物、アリルアルコール等の反応性官能基を有するアリル化合物、２－ヒドロキシエチルビニルエーテル等の反応性官能基を有するビニルエーテル化合物、Ｎ－（４－アミノフェニル）マレイミド等の反応性官能基を有するマレイミド化合物、４－ビニル安息香酸等の反応性官能基を有するスチリル化合物などが挙げられる。
【0024】
前記化合物（ａ２）の含有量は、高い光感度を有し、耐熱性、弾性及び密着性に優れた硬化物を形成可能な酸基含有（メタ）アクリレート樹脂が得られることから、前記共重合体（Ａ）中に４０～９０質量％の範囲が好ましく、５０～９０質量％の範囲がより好ましい。
【0025】
前記共重合体（Ａ）としては、必要に応じて、前記フェニルベンジル（メタ）アクリレート（ａ１）及び前記化合物（ａ２）以外のその他の重合成分を含有することもできる。
【0026】
前記その他の重合成分としては、例えば、（メタ）アクリレート化合物（ａ３）、前記（メタ）アクリレート化合物以外の重合性不飽和基を有する化合物（ａ４）等が挙げられる。
【0027】
前記化合物（ａ３）としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、２―エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート等の脂肪族モノ（メタ）アクリレート化合物；シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチルモノ（メタ）アクリレート等の脂環型モノ（メタ）アクリレート化合物；テトラヒドロフルフリルアクリレート等の複素環型モノ（メタ）アクリレート化合物；ベンジル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、フェノキシ（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシエトキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシベンジル（メタ）アクリレート、フェニルフェノキシエチル（メタ）アクリレート等の芳香族モノ（メタ）アクリレート化合物等のモノ（メタ）アクリレート化合物：前記各種のモノ（メタ）アクリレートモノマーの分子構造中に（ポリ）オキシエチレン鎖、（ポリ）オキシプロピレン鎖、（ポリ）オキシテトラメチレン鎖等のポリオキシアルキレン鎖を導入した（ポリ）オキシアルキレン変性モノ（メタ）アクリレート化合物；前記各種のモノ（メタ）アクリレート化合物の分子構造中に（ポリ）ラクトン構造を導入したラクトン変性モノ（メタ）アクリレート化合物；エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート等の脂肪族ジ（メタ）アクリレート化合物；１，４―シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ノルボルナンジ（メタ）アクリレート、ノルボルナンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート等の脂環型ジ（メタ）アクリレート化合物；ビフェノールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールジ（メタ）アクリレート等の芳香族ジ（メタ）アクリレート化合物；前記各種のジ（メタ）アクリレート化合物の分子構造中に（ポリ）オキシエチレン鎖、（ポリ）オキシプロピレン鎖、（ポリ）オキシテトラメチレン鎖等の（ポリ）オキシアルキレン鎖を導入したポリオキシアルキレン変性ジ（メタ）アクリレート化合物；前記各種のジ（メタ）アクリレート化合物の分子構造中に（ポリ）ラクトン構造を導入したラクトン変性ジ（メタ）アクリレート化合物；トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、グリセリントリ（メタ）アクリレート等の脂肪族トリ（メタ）アクリレート化合物；前記脂肪族トリ（メタ）アクリレート化合物の分子構造中に（ポリ）オキシエチレン鎖、（ポリ）オキシプロピレン鎖、（ポリ）オキシテトラメチレン鎖等の（ポリ）オキシアルキレン鎖を導入した（ポリ）オキシアルキレン変性トリ（メタ）アクリレート化合物；前記脂肪族トリ（メタ）アクリレート化合物の分子構造中に（ポリ）ラクトン構造を導入したラクトン変性トリ（メタ）アクリレート化合物；ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等の４官能以上の脂肪族ポリ（メタ）アクリレート化合物；前記脂肪族ポリ（メタ）アクリレート化合物の分子構造中に（ポリ）オキシエチレン鎖、（ポリ）オキシプロピレン鎖、（ポリ）オキシテトラメチレン鎖等の（ポリ）オキシアルキレン鎖を導入した４官能以上の（ポリ）オキシアルキレン変性ポリ（メタ）アクリレート化合物；前記脂肪族ポリ（メタ）アクリレート化合物の分子構造中に（ポリ）ラクトン構造を導入した４官能以上のラクトン変性ポリ（メタ）アクリレート化合物などが挙げられる。これらの化合物（ａ３）は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。また、これらの中でも、高い光感度を有し、耐熱性、弾性及び密着性に優れた硬化物を形成可能な酸基含有（メタ）アクリレート樹脂が得られることから、メタクリレート化合物が好ましい。
【0028】
前記重合性不飽和基を有する化合物（ａ４）としては、分子中に１個以上の重合性不飽和基を有する化合物であれば、特に限定されない。
【0029】
前記重合性不飽和基としては、例えば、アリル基、イソプロペニル基、１－プロぺニル基、スチリル基、スチリルメチル基、マレイミド基、ビニルエーテル基等が挙げられる。
【0030】
これらの化合物（ａ４）は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0031】
前記共重合体（Ａ）の製造方法としては、特に制限されず、どのような方法にて製造してもよい。例えば、前記フェニルベンジル（メタ）アクリレート（ａ１）と、前記化合物（ａ２）とを含有する重合成分の全てを一括で、５０～２００℃で重合させて得られる方法等が挙げられる。
【0032】
前記重合においては、必要に応じて、重合開始剤を用いることができる。
【0033】
前記重合開始剤としては、例えば、過硫酸塩、有機過酸化物、過酸化水素等のラジカル重合開始剤や、４，４’－アゾビス（４－シアノ吉草酸）、２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）二塩酸塩等のアゾ開始剤などが挙げられる。また、前記ラジカル重合開始剤は、例えば、アスコルビン酸等の還元剤と併用しレドックス重合開始剤として使用してもよい。これらの重合開始剤は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0034】
前記過硫酸塩としては、例えば、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム等が挙げられる。これらの過硫酸塩は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0035】
前記有機過酸化物としては、例えば、過酸化ベンゾイル、ラウロイルパーオキサイド、デカノイルパーオキサイド等のジアシルパーオキサイド、ｔ－ブチルクミルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド等のジアルキルパーオキサイド、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシラウレート、ｔ－ブチルパーオキシベンゾエート等のパーオキシエステル、クメンハイドロパーオキサイド、パラメンタンハイドロパーオキサイド、ｔ－ブチルハイドロパーオキサイド等のハイドロパーオキサイドなどが挙げられる。これらの有機過酸化物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。これらの中でも、高い光感度を有し、耐熱性、弾性及び密着性に優れた硬化物を形成可能な酸基含有（メタ）アクリレート樹脂が得られることから、パーオキシエステルが好ましい。
【0036】
前記重合開始剤の使用量は、重合が円滑に進行する量を使用すれば良いが、前記フェニルベンジル（メタ）アクリレート（ａ１）と、前記化合物（ａ２）とを含有する重合成分の合計１００質量部に対して、０．１～２０質量部の範囲が好ましく、０．５～１０質量部の範囲がより好ましい。
【0037】
前記化合物（Ｂ）としては、前記共重合体（Ａ）が有する前記化合物（ａ２）由来の反応性官能基と反応し得る官能基を有するものである。
【0038】
前記化合物（Ｂ）としては、例えば、上述の前記化合物（ａ２）として例示したものと同様のものが挙げられるが、化合物（ａ２）として水酸基含有（メタ）アクリレート化合物を用いた場合には、化合物（Ｂ）としてイソシアネート基含有（メタ）アクリレート化合物及び／又はアクリルアミド基含有化合物を用いることが好ましく、化合物（ａ２）としてエポキシ基含有（メタ）アクリレート化合物を用いた場合には、化合物（Ｂ）としてカルボキシル基含有化合物を用いることが好ましく、化合物（ａ２）としてイソシアネート基含有（メタ）アクリレート化合物を用いた場合には、化合物（Ｂ）として水酸基含有（メタ）アクリレートを用いることが好ましく、化合物（ａ２）としてカルボキシル基含有化合物を用いた場合には、化合物（Ｂ）としてエポキシ基含有（メタ）アクリレートを用いることが好ましく、化合物（ａ２）としてアクリルアミド基含有化合物を用いた場合には、化合物（Ｂ）として水酸基含有（メタ）アクリレートを用いることが好ましい。これらの化合物（Ｂ）は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。また、これらの中でも、高い光感度を有し、耐熱性、弾性及び密着性に優れた硬化物を形成可能な酸基含有（メタ）アクリレート樹脂が得られることから、前記化合物（ａ２）としてエポキシ基含有（メタ）アクリレート化合物を用い、前記化合物（Ｂ）としてカルボキシル基含有化合物を用いることが好ましい。
【0039】
前記多塩基酸無水物（Ｃ）としては、例えば、飽和多塩基酸無水物、不飽和多塩基酸無水物等が挙げられる。なお、本発明において、飽和多塩基酸無水物とは、炭素―炭素二重結合を有しない多塩基酸無水物を意味し、不飽和多塩基酸無水物とは、炭素―炭素二重結合を有する多塩基酸無水物を意味する。
【0040】
前記飽和多塩基酸無水物としては、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、ヘキサヒドロフタル酸、メチルヘキサヒドロフタル酸、シクロヘキサントリカルボン酸、シクロヘキサンテトラカルボン酸、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２，３－ジカルボン酸、メチルビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２，３－ジカルボン酸等の酸無水物が挙げられる。
【0041】
前記不飽和多塩基酸無水物としては、例えば、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、テトラヒドロフタル酸、フタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、ナフタレンジカルボン酸、ナフタレントリカルボン酸、ナフタレンテトラカルボン酸、ビフェニルジカルボン酸、ビフェニルトリカルボン酸、ビフェニルテトラカルボン酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸、４－（２，５－ジオキソテトラヒドロフラン－３－イル）－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１，２－ジカルボン酸等の酸無水物が挙げられる。
【0042】
これらの多塩基酸無水物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0043】
本発明の酸基含有（メタ）アクリレート樹脂としては、高い光感度を有し、耐熱性、弾性及び密着性に優れた硬化物を形成可能なことから、前記共重合体（Ａ）、前記化合物（Ｂ）及び前記多塩基酸無水物（Ｃ）の合計の含有量が、前記酸基含有（メタ）アクリレート樹脂中に９０質量％以上が好ましく、９５質量％以上がより好ましい。
【0044】
本発明の酸基含有（メタ）アクリレート樹脂は、その原料として、必要に応じて、さらに、フェノール性水酸基及びｔｅｒｔ－ブチル基を有する化合物（Ｄ）を含有することもできる。
【0045】
前記化合物（Ｄ）としては、例えば、ｔｅｒｔ－ブチルカテコール、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン、ｔｅｒｔ－ブチルレゾルシン、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－アミルハイドロキノン、ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－ベンゾキノン、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、２－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール（ジブチルヒドロキシトルエン）、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール、２，２’－メチレンビス（４エチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、４，４’－チオビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルハイドロキノン、２，２’－メチレンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール）、Ｎ，Ｎ’－ビス｛２－［２－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）エチルカルボニルオキシ］エチル｝オキサミド、オクチル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－ヒドロ肉桂酸、３，６－ジオキサオクタメチレン＝ビス［３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオナート］、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）ブタン、２，２’－ジメチル－２，２’－（２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン－３，９－ジイル）ジプロパン－１，１’－ジイル＝ビス［３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロパノアート］、３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸ステアリル、ビス［３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］トリエチレングリコール－ビス－［３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチル－４ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１，６－ヘキサンジオール－ビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２，４－ビス－（ｎ－オクチルチオ）－６－（４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルアニリノ）－１，３，５－トリアジン、ペンタエリスリチル－テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２，２－チオ－ジエチレンビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－ヒドロシンナマミド）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－ベンジルホスホネート－ジエチルエステル、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホン酸エチル）カルシウム、１，３，５－トリス（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシベンジル）イソシアヌル酸、Ｎ，Ｎ’－ビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、２－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチル－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－アミル－２－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２－ｎ－ブチルマロン酸ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）、２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート、ペンタエリトリトール＝テトラキス［３－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオナ－ト］、２，４．６－トリ－ｔｅｒｔ－ブチルニトロンベンゼン、３，９－ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノキシ）－２，４，８，１０－テトラオキサ－３，９－ジホスファスピロ［５．５］ウンデカン、２，４，８，１０－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチル－６－［（２－エチルヘキサン－１－イル）オキシ］－１２Ｈ－ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、等が挙げられる。これらの化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。また、これらの中でも、高い光感度を有し、耐熱性、弾性及び密着性に優れた硬化物を形成可能なことから、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、ペンタエリトリトール＝テトラキス［３－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオナ－ト］が好ましい。
【0046】
前記化合物（Ｄ）の含有量は、前記酸基含有（メタ）アクリレート樹脂中に０．０１～１０質量％の範囲が好ましく、０．０１～５質量％の範囲がより好ましい。
【0047】
また、本発明の酸基含有（メタ）アクリレート樹脂の二重結合当量は、高い光感度を有し、耐熱性、弾性及び密着性に優れた硬化物を形成可能なことから、５００以下が好ましく、４５０以下がより好ましい。
【0048】
本発明の酸基含有（メタ）アクリレート樹脂の製造方法としては、特に制限されず、どのような方法にて製造してもよい。例えば、前記共重合体（Ａ）と、前記化合物（Ｂ）と、前記多塩基酸無水物（Ｃ）とを含有する原料の全てを一括で反応させる方法＜方法１＞で製造してもよいし、原料を順次反応させる方法＜方法２＞で製造してもよい。
【0049】
前記方法１としては、例えば、前記共重合体（Ａ）と、前記化合物（Ｂ）と、前記多塩基酸無水物（Ｃ）とを含む反応原料を、塩基性触媒又は酸性触媒の存在下、５０～１５０℃で反応させて得られる方法等が挙げられる。
【0050】
前記塩基性触媒としては、例えば、Ｎ－メチルモルフォリン、ピリジン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン－７（ＤＢＵ）、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノネン－５（ＤＢＮ）、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）、トリ－ｎ－ブチルアミンもしくはジメチルベンジルアミン、ブチルアミン、オクチルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イミダゾール、１－メチルイミダゾール、２，４－ジメチルイミダゾール、１，４－ジエチルイミダゾール、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－（Ｎ－フェニル）アミノプロピルトリメトキシシラン、３－（２－アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシラン、３－（２－アミノエチル）アミノプロピルメチルジメトキシシラン、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド等のアミン化合物；トリオクチルメチルアンモニウムクロライド、トリオクチルメチルアンモニウムアセテート等の四級アンモニウム塩；トリメチルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリフェニルホスフィン等のホスフィン化合物；テトラメチルホスホニウムクロライド、テトラエチルホスホニウムクロライド、テトラプロピルホスホニウムクロライド、テトラブチルホスホニウムクロライド、テトラブチルホスホニウムブロマイド、トリメチル（２－ヒドロキシルプロピル）ホスホニウムクロライド、トリフェニルホスホニウムクロライド、テトラフェニルホスホニウムクロライド、テトラフェニルホスホニウムブロマイド、ベンジルホスホニウムクロライド等のホスホニウム塩；ジブチル錫ジラウレート、オクチル錫トリラウレート、オクチル錫ジアセテート、ジオクチル錫ジアセテート、ジオクチル錫ジネオデカノエート、ジブチル錫ジアセテート、オクチル酸錫、１，１，３，３－テトラブチル－１，３－ドデカノイルジスタノキサン等の有機錫化合物；オクチル酸亜鉛、オクチル酸ビスマス等の有機金属化合物；オクタン酸錫等の無機錫化合物；無機金属化合物などが挙げられる。これらの塩基性触媒は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0051】
前記酸性触媒としては、例えば、塩酸、硫酸、リン酸等の無機酸、メタンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸、シュウ酸等の有機酸、三フッ化ホウ素、無水塩化アルミニウム、塩化亜鉛等のルイス酸などが挙げられる。これらの酸性触媒は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0052】
前記方法１における前記塩基性触媒又は酸性触媒の使用量は、前記共重合体（Ａ）と、前記化合物（Ｂ）と、前記多塩基酸無水物（Ｃ）との合計質量１００質量部に対して、０．０１～５質量部の範囲が好ましい。
【0053】
前記方法２としては、例えば、予め前記共重合体（Ａ）及び前記化合物（Ｂ）を塩基性触媒又は酸性触媒の存在下、７０～１４０℃で反応させて反応生成物（Ｉ）を得、次いで、前記反応生成物（Ｉ）と、前記多塩基酸無水物（Ｃ）とを塩基性触媒又は酸性触媒の存在下、７０～１４０℃で反応させて得られる方法等が挙げられる。
【0054】
前記塩基性触媒としては、上述の塩基性触媒として例示したものと同様のものを用いることができる。これらの塩基性触媒は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0055】
前記酸性触媒としては、上述の酸性触媒として例示したものと同様のものを用いることができる。これらの酸性触媒は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0056】
前記方法２の前記共重合体（Ａ）及び前記化合物（Ｂ）の反応における前記塩基性触媒又は酸性触媒の使用量は、前記共重合体（Ａ）及び前記化合物（Ｂ）の合計質量１００質量部に対して、０．０１～５質量部の範囲が好ましい。また、前記反応生成物（Ｉ）及び前記多塩基酸無水物（Ｃ）の反応における前記塩基性触媒又は酸性触媒の使用量は、前記反応生成物（Ｉ）及び前記多塩基酸無水物（Ｃ）の合計質量１００質量部に対して、０．０１～５質量部の範囲が好ましい。
【0057】
前記方法１及び２において、前記共重合体（Ａ）が化合物（ａ２）由来のエポキシ基を有するものであり、前記化合物（Ｂ）がカルボキシル基を有するものである場合、又は、前記共重合体（Ａ）が化合物（ａ２）由来のカルボキシル基を有するものであり、前記化合物（Ｂ）がエポキシ基を有するものである場合、反応に用いる触媒としては、ホスフィン化合物、ホスホニウム塩等のリン系触媒が好ましく、ホスフィン化合物がより好ましい。
【0058】
前記ホスフィン化合物としては、上述のホスフィン化合物として例示したものと同様のものを用いることができる。また、これらのホスフィン化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0059】
前記ホスホニウム塩としては、上述のホスホニウム塩として例示したものと同様のものを用いることができる。また、これらのホスホニウム塩は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0060】
本発明の酸基含有（メタ）アクリレート樹脂の製造において、前記共重合体（Ａ）と、前記化合物（Ｂ）との使用割合は、前記共重合体（Ａ）が有する反応性官能基１モルに対して、前記化合物（Ｂ）が０．９～１．１モルの範囲であることが好ましく、０．９５～１．０５の範囲がより好ましい。
【0061】
また、本発明の酸基含有（メタ）アクリレート樹脂の製造において、前記共重合体（Ａ）と、前記重多塩基酸無水物（Ｃ）との使用割合は、前記共重合体（Ａ）が有する反応性官能基１モルに対して、前記多塩基酸無水物（Ｃ）が０．２５～０．９５モルの範囲であることが好ましく、０．３～０．９の範囲がより好ましい。
【0062】
本発明の酸基含有（メタ）アクリレート樹脂の製造において、必要に応じて、前記化合物（Ｄ）以外に重合禁止剤、酸化防止剤等を用いることもできる。
【0063】
前記重合禁止剤としては、例えば、ｐ－メトキシフェノール、ｐ－メトキシクレゾール、４－メトキシ－１－ナフトール、４，４’－ジアルコキシ－２，２’－ビ－１－ナフトール、３－（Ｎ－サリチロイル）アミノ－１，２，４－トリアゾール、Ｎ’１，Ｎ’１２－ビス（２－ヒドロキシベンゾイル）ドデカンジヒドラジド、スチレン化フェノール、Ｎ－イソプロピル－Ｎ’－フェニルベンゼン－１，４－ジアミン、６－エトキシ－２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン等のフェノール化合物、ヒドロキノン、メチルヒドロキノン、ｐ－ベンゾキノン、メチル－ｐ－ベンゾキノン、２，５－ジフェニルベンゾキノン、２－ヒドロキシ－１，４－ナフトキノン、アントラキノン、ジフェノキノン等のキノン化合物、メラミン、ｐ－フェニレンジアミン、４－アミノジフェニルアミン、Ｎ．Ｎ’－ジフェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－ｉ－プロピル－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－（１．３－ジメチルブチル）－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、４，４’－ジクミル－ジフェニルアミン、４，４’－ジオクチル－ジフェニルアミン、ポリ（２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン）、スチレン化ジフェニルアミン、スチレン化ジフェニルアミンと２，４，４－トリメチルペンテンの反応生成物、ジフェニルアミンと２，４，４－トリメチルペンテンの反応生成物等のアミン化合物、フェノチアジン、ジステアリルチオジプロピオネート、２，２－ビス（｛［３－（ドデシルチオ）プロピオニル］オキシ｝メチル）－１，３－プロパンジイル＝ビス［３－（ドデシルチオ）プロピオナート］、ジトリデカン－１－イル＝３，３’－スルファンジイルジプロパノアート等のチオエーテル化合物、Ｎ－ニトロソジフェニルアミン、Ｎ－ニトロソフェニルナフチルアミン、ｐ－ニトロソフェノール、ニトロソベンゼン、ｐ－ニトロソジフェニルアミン、α－ニトロソ－β－ナフトール等、Ｎ、Ｎ－ジメチルｐ－ニトロソアニリン、ｐ－ニトロソジフェニルアミン、ｐ－ニトロンジメチルアミン、ｐ－ニトロン－Ｎ、Ｎ－ジエチルアミン、Ｎ－ニトロソエタノールアミン、Ｎ－ニトロソジ－ｎ－ブチルアミン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－ｎ－ブチル－４－ブタノールアミン、Ｎ－ニトロソ－ジイソプロパノールアミン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－エチル－４－ブタノールアミン、５－ニトロソ－８－ヒドロキシキノリン、Ｎ－ニトロソモルホリン、Ｎ－二トロソーＮ－フェニルヒドロキシルアミンアンモニウム塩、二トロソベンゼン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－メチル－ｐ－トルエンスルホンアミド、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－エチルウレタン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－ｎ－プロピルウレタン、１－ニトロソ－２－ナフトール、２－ニトロソ－１－ナフトール、１－ニトロソ－２－ナフトール－３，６－スルホン酸ナトリウム、２－ニトロソ－１－ナフトール－４－スルホン酸ナトリウム、２－ニトロソ－５－メチルアミノフェノール塩酸塩、２－ニトロソ－５－メチルアミノフェノール塩酸塩等のニトロソ化合物、リン酸とオクタデカン－１－オールのエステル、トリフェニルホスファイト、３，９－ジオクタデカン－１－イル－２，４，８，１０－テトラオキサ－３，９－ジホスファスピロ［５．５］ウンデカン、トリスノニルフェニルホスフィト、亜リン酸－（１－メチルエチリデン）－ジ－４，１－フェニレンテトラ－Ｃ１２－１５－アルキルエステル、２－エチルヘキシル＝ジフェニル＝ホスフィット、ジフェニルイソデシルフォスファイト、トリイソデシル＝ホスフィット、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト等のホスファイト化合物、ビス（ジメチルジチオカルバマト－κ（２）Ｓ，Ｓ’）亜鉛、ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジブチル・ジチオカルバミン酸亜鉛等の亜鉛化合物、ビス（Ｎ，Ｎ－ジブチルカルバモジチオアト－Ｓ，Ｓ’）ニッケル等のニッケル化合物、１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾイミダゾール－２－チオン、４，６－ビス（オクチルチオメチル）－ｏ－クレゾール、２－メチル－４，６－ビス［（オクタン－１－イルスルファニル）メチル］フェノール、ジラウリルチオジプロピオン酸エステル、３，３’－チオジプロピオン酸ジステアリル等の硫黄化合物などが挙げられる。これらの重合禁止剤は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0064】
前記酸化防止剤としては、前記重合禁止剤で例示した化合物と同様のものを用いることができ、前記酸化防止剤は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0065】
また、前記重合禁止剤、及び前記酸化防止剤の市販品としては、例えば、和光純薬工業株式会社製「Ｑ－１３００」、「Ｑ－１３０１」、住友化学株式会社製「スミライザーＢＢＭ－Ｓ」、「スミライザーＧＡ－８０が」等が挙げられる。
【0066】
本発明の酸基含有（メタ）アクリレート樹脂は、光重合開始剤を添加することにより硬化性樹脂組成物として用いることができる。
【0067】
前記光重合開始剤としては、例えば、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、１－〔４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル〕－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン、チオキサントン及びチオキサントン誘導体、２，２’－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン、ジフェニル（２，４，６－トリメトキシベンゾイル）ホスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド、２－メチル－１－（４－メチルチオフェニル）－２－モルフォリノプロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－１－ブタノン等の光ラジカル重合開始剤などが挙げられる。
【0068】
前記その他の光重合開始剤の市販品としては、例えば、「Ｏｍｎｉｒａｄ １１７３」、「Ｏｍｎｉｒａｄ １８４」、「Ｏｍｎｉｒａｄ １２７」、「Ｏｍｎｉｒａｄ ２９５９」、「Ｏｍｎｉｒａｄ ３６９」、「Ｏｍｎｉｒａｄ ３７９」、「Ｏｍｎｉｒａｄ ９０７」、「Ｏｍｎｉｒａｄ ４２６５」、「Ｏｍｎｉｒａｄ １０００」、「Ｏｍｎｉｒａｄ ６５１」、「Ｏｍｎｉｒａｄ ＴＰＯ」、「Ｏｍｎｉｒａｄ ８１９」、「Ｏｍｎｉｒａｄ ２０２２」、「Ｏｍｎｉｒａｄ ２１００」、「Ｏｍｎｉｒａｄ ７５４」、「Ｏｍｎｉｒａｄ ７８４」、「Ｏｍｎｉｒａｄ ５００」、「Ｏｍｎｉｒａｄ ８１」（ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ社製）；「ＫＡＹＡＣＵＲＥ ＤＥＴＸ」、「ＫＡＹＡＣＵＲＥ ＭＢＰ」、「ＫＡＹＡＣＵＲＥ ＤＭＢＩ」、「ＫＡＹＡＣＵＲＥ ＥＰＡ」、「ＫＡＹＡＣＵＲＥ ＯＡ」（日本化薬株式会社製）；「Ｖｉｃｕｒｅ １０」、「Ｖｉｃｕｒｅ ５５」（Ｓｔｏｆｆａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）；「Ｔｒｉｇｏｎａｌ Ｐ１」（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社製）、「ＳＡＮＤＯＲＡＹ １０００」（ＳＡＮＤＯＺ社製）；「ＤＥＡＰ」（Ｕｐｊｏｈｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）、「Ｑｕａｎｔａｃｕｒｅ ＰＤＯ」、「Ｑｕａｎｔａｃｕｒｅ ＩＴＸ」、「Ｑｕａｎｔａｃｕｒｅ ＥＰＤ」（Ｗａｒｄ Ｂｌｅｎｋｉｎｓｏｐ社製）；「Ｒｕｎｔｅｃｕｒｅ １１０４」（Ｒｕｎｔｅｃ社製）等が挙げられる。これらの光重合開始剤は、単独で用いることも、２種以上を併用することもできる。
【0069】
前記光重合開始剤の添加量は、例えば、前記硬化性樹脂組成物中に、０．５～２０質量％の範囲で用いることが好ましい。
【0070】
本発明の硬化性樹脂組成物は、前述した酸基含有（メタ）アクリレート樹脂以外の樹脂成分（以下、「その他の樹脂成分」と称することがある。）を含有しても良い。前記その他の樹脂成分としては、酸基及び重合性不飽和結合を有する樹脂、各種の（メタ）アクリレートモノマー等が挙げられる。
【0071】
前記酸基及び重合性不飽和結合を有する樹脂としては、樹脂中に酸基及び重合性不飽和結合を有するものであれば何れでもよく、例えば、酸基及び重合性不飽和結合を有するエポキシ樹脂、酸基及び重合性不飽和結合を有するウレタン樹脂、酸基及び重合性不飽和結合を有するアクリル樹脂、酸基及び重合性不飽和結合を有するアミドイミド樹脂、酸基及び重合性不飽和結合を有するアクリルアミド樹脂、酸基及び重合性不飽和結合を有するエステル樹脂等が挙げられる。
【0072】
前記酸基としては、例えば、カルボキシル基、スルホン酸基、燐酸基等が挙げられる。
【0073】
前記酸基及び重合性不飽和結合を有するエポキシ樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、不飽和一塩基酸、及び多塩基酸無水物を必須原料とする酸基含有エポキシ（メタ）アクリレート樹脂や、エポキシ樹脂、不飽和一塩基酸、多塩基酸無水物、ポリイソシアネート化合物、及び水酸基含有（メタ）アクリレート化合物を反応原料とする酸基及びウレタン基含有エポキシ（メタ）アクリレート樹脂などが挙げられる。
【0074】
前記エポキシ樹脂としては、例えば、ビスフェノール型エポキシ樹脂、フェニレンエーテル型エポキシ樹脂、ナフチレンエーテル型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、トリフェニルメタン型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールノボラック型エポキシ樹脂、ナフトールノボラック型エポキシ樹脂、ナフトール－フェノール共縮ノボラック型エポキシ樹脂、ナフトール－クレゾール共縮ノボラック型エポキシ樹脂、フェノールアラルキル型エポキシ樹脂、ナフトールアラルキル型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン－フェノール付加反応型エポキシ樹脂、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂、フルオレン型エポキシ樹脂、キサンテン型エポキシ樹脂、ジヒドロキシベンゼン型エポキシ樹脂、トリヒドロキシベンゼン型エポキシ樹脂、オキサゾリドン型エポキシ樹脂等が挙げられる。これらのエポキシ樹脂は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0075】
前記ビスフェノール型エポキシ樹脂としては、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡＰ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＢ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＢＰ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＥ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂等が挙げられる。
【0076】
前記水添ビスフェノール型エポキシ樹脂としては、例えば、水添ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、水添ビスフェノールＢ型エポキシ樹脂、水添ビスフェノールＥ型エポキシ樹脂、水添ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、水添ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂等が挙げられる。
【0077】
前記ビフェノール型エポキシ樹脂としては、例えば、４，４’－ビフェノール型エポキシ樹脂、２，２’－ビフェノール型エポキシ樹脂、テトラメチル－４，４’－ビフェノール型エポキシ樹脂、テトラメチル－２，２’－ビフェノール型エポキシ樹脂等が挙げられる。
【0078】
前記水添ビフェノール型エポキシ樹脂としては、例えば、水添４，４’－ビフェノール型エポキシ樹脂、水添２，２’－ビフェノール型エポキシ樹脂、水添テトラメチル－４，４’－ビフェノール型エポキシ樹脂、水添テトラメチル－２，２’－ビフェノール型エポキシ樹脂等が挙げられる。
【0079】
前記不飽和一塩基酸としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、桂皮酸、α－シアノ桂皮酸、β－スチリルアクリル酸、β－フルフリルアクリル酸等が挙げられる。また、前記不飽和一塩基酸のエステル化物、酸ハロゲン化物、酸無水物等も用いることができる。さらに、下記構造式（１）で表される化合物等も用いることができる。
【0080】
【化1】
【0081】
前記ポリオキシアルキレン鎖としては、例えば、ポリオキシエチレン鎖、ポリオキシプロピレン鎖等が挙げられる。
【0082】
前記（ポリ）エステル鎖としては、例えば、下記構造式（Ｘ－１）で表される（ポリ）エステル鎖が挙げられる。
【0083】
【化2】
【0084】
前記芳香族炭化水素鎖としては、例えば、フェニレン鎖、ナフチレン鎖、ビフェニレン鎖、フェニルナフチレン鎖、ビナフチレン鎖等が挙げられる。また、部分構造として、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環等の芳香環を有する炭化水素鎖も用いることができる。
【0085】
前記多塩基酸無水物としては、上述の多塩基酸無水物（Ｃ）として例示したものと同様のものを用いることができ、前記多塩基酸無水物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0086】
前記ポリイソシアネート化合物としては、例えば、ブタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート化合物；ノルボルナンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、水添ジフェニルメタンジイソシアネート等の脂環式ジイソシアネート化合物；トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、１，５－ナフタレンジイソシアネート、４，４’－ジイソシアナト－３，３’－ジメチルビフェニル、ｏ－トリジンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート化合物；下記構造式（２）で表される繰り返し構造を有するポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート；これらのイソシアヌレート変性体、ビウレット変性体、アロファネート変性体等が挙げられる。また、これらのポリイソシアネート化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0087】
【化3】
【0088】
前記水酸基含有（メタ）アクリレート化合物としては、上述の水酸基含有（メタ）アクリレート化合物として例示したものと同様のものを用いることができ、前記水酸基含有（メタ）アクリレート化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0089】
前記酸基及び重合性不飽和結合を有するエポキシ樹脂の製造方法としては、特に限定されず、どのような方法で製造してもよい。前記酸基及び重合性不飽和結合を有するエポキシ樹脂の製造においては、必要に応じて有機溶剤中で行ってもよく、また、必要に応じて塩基性触媒を用いてもよい。
【0090】
前記有機溶剤としては、例えば、メチルエチルケトン、アセトン、ジメチルホルムアミド、メチルイソブチルケトン等のケトン溶剤；テトラヒドロフラン、ジオキソラン等の環状エーテル溶剤；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル溶剤；トルエン、キシレン、ソルベントナフサ等の芳香族溶剤；シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の脂環族溶剤；カルビトール、セロソルブ、メタノール、イソプロパノール、ブタノール、プロピレングリコールモノメチルエーテルなどのアルコール溶剤；アルキレングリコールモノアルキルエーテル、ジアルキレングリコールモノアルキルエーテル、ジアルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート等のグリコールエーテル溶剤；メトキシプロパノール、シクロヘキサノン、メチルセロソルブ、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等が挙げられる。これらの有機溶剤は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。また、前記有機溶剤の使用量は、反応効率が良好となることから、反応原料の合計質量に対し０．１～５倍量程度の範囲で用いることが好ましい。
【0091】
前記塩基性触媒としては、上述の塩基性触媒として例示したものと同様のものを用いることができ、前記塩基性触媒は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0092】
前記酸基及び重合性不飽和結合を有するウレタン樹脂としては、例えば、ポリイソシアネート化合物、水酸基含有（メタ）アクリレート化合物、カルボキシル基含有ポリオール化合物、及び必要に応じて多塩基酸無水物、前記カルボキシル基含有ポリオール化合物以外のポリオール化合物とを反応させて得られたものや、ポリイソシアネート化合物、水酸基含有（メタ）アクリレート化合物、多塩基酸無水物、及びカルボキシル基含有ポリオール化合物以外のポリオール化合物とを反応させて得られたもの等が挙げられる。
【0093】
前記ポリイソシアネート化合物としては、上述のポリイソシアネート化合物として例示したものと同様のものを用いることができ、前記ポリイソシアネート化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0094】
前記水酸基含有（メタ）アクリレート化合物としては、上述の水酸基含有（メタ）アクリレート化合物として例示したものと同様のものを用いることができ、前記水酸基含有（メタ）アクリレート化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0095】
前記カルボキシル基含有ポリオール化合物としては、例えば、２，２－ジメチロールプロピオン酸、２，２－ジメチロールブタン酸、２，２－ジメチロール吉草酸等が挙げられる。前記カルボキシル基含有ポリオール化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0096】
前記多塩基酸無水物としては、上述の多塩基酸無水物（Ｃ）として例示したものと同様のものを用いることができ、前記多塩基酸無水物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0097】
前記カルボキシル基含有ポリオール化合物以外のポリオール化合物としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール等の脂肪族ポリオール化合物；ビフェノール、ビスフェノール等の芳香族ポリオール化合物；前記各種のポリオール化合物の分子構造中に（ポリ）オキシエチレン鎖、（ポリ）オキシプロピレン鎖、（ポリ）オキシテトラメチレン鎖等の（ポリ）オキシアルキレン鎖を導入した（ポリ）オキシアルキレン変性体；前記各種のポリオール化合物の分子構造中に（ポリ）ラクトン構造を導入したラクトン変性体等が挙げられる。前記カルボキシル基含有ポリオール化合物以外のポリオール化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0098】
前記酸基及び重合性不飽和結合を有するウレタン樹脂の製造方法としては、特に限定されず、どのような方法で製造してもよい。前記酸基及び重合性不飽和結合を有するウレタン樹脂の製造においては、必要に応じて有機溶剤中で行ってもよく、また、必要に応じて塩基性触媒を用いてもよい。
【0099】
前記有機溶剤としては、上述の有機溶剤として例示したものと同様のものを用いることができ、前記有機溶剤は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0100】
前記塩基性触媒としては、上述の塩基性触媒として例示したものと同様のものを用いることができ、前記塩基性触媒は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0101】
前記酸基及び重合性不飽和結合を有するアクリル樹脂としては、例えば、水酸基やカルボキシル基、イソシアネート基、グリシジル基等の反応性官能基を有する（メタ）アクリレート化合物（α）を必須の成分として重合させて得られるアクリル樹脂中間体に、これらの官能基と反応し得る反応性官能基を有する（メタ）アクリレート化合物（β）をさらに反応させることにより（メタ）アクリロイル基を導入して得られる反応生成物や、前記反応生成物中の水酸基に多塩基酸無水物を反応させて得られるもの等が挙げられる。
【0102】
前記アクリル樹脂中間体は、前記（メタ）アクリレート化合物（α）の他、必要に応じてその他の重合性不飽和基含有化合物を共重合させたものであってもよい。前記その他の重合性不飽和基含有化合物は、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸アルキルエステル；シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボロニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート等の脂環式構造含有（メタ）アクリレート；フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチルアクリレート等の芳香環含有（メタ）アクリレート；３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等のシリル基含有（メタ）アクリレート；スチレン、α－メチルスチレン、クロロスチレン等のスチレン誘導体等が挙げられる。これらは単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0103】
前記（メタ）アクリレート化合物（β）は、前記（メタ）アクリレート化合物（α）が有する反応性官能基と反応し得るものであれば特に限定されないが、反応性の観点から以下の組み合わせであることが好ましい。即ち、前記（メタ）アクリレート化合物（α）として水酸基含有（メタ）アクリレートを用いた場合には、（メタ）アクリレート化合物（β）としてイソシアネート基含有（メタ）アクリレートを用いることが好ましい。前記（メタ）アクリレート化合物（α）としてカルボキシル基含有（メタ）アクリレートを用いた場合には、（メタ）アクリレート化合物（β）としてグリシジル基含有（メタ）アクリレートを用いることが好ましい。前記（メタ）アクリレート化合物（α）としてイソシアネート基含有（メタ）アクリレートを用いた場合には、（メタ）アクリレート化合物（β）として水酸基含有（メタ）アクリレートを用いることが好ましい。前記（メタ）アクリレート化合物（α）としてグリシジル基含有（メタ）アクリレートを用いた場合には、（メタ）アクリレート化合物（β）としてカルボキシル基含有（メタ）アクリレートを用いることが好ましい。前記（メタ）アクリレート化合物（β）は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0104】
前記多塩基酸無水物は、上述の多塩基酸無水物（Ｃ）として例示したものと同様のものを用いることができ、前記多塩基酸無水物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0105】
前記酸基及び重合性不飽和結合を有するアクリル樹脂の製造方法としては、特に限定されず、どのような方法で製造してもよい。前記酸基及び重合性不飽和結合を有するアクリル樹脂の製造においては、必要に応じて有機溶剤中で行ってもよく、また、必要に応じて塩基性触媒を用いてもよい。
【0106】
前記有機溶剤としては、上述の有機溶剤として例示したものと同様のものを用いることができ、前記有機溶剤は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0107】
前記塩基性触媒としては、上述の塩基性触媒として例示したものと同様のものを用いることができ、前記塩基性触媒は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0108】
前記酸基及び重合性不飽和結合を有するアミドイミド樹脂としては、例えば、酸基及び／又は酸無水物基を有するアミドイミド樹脂と、水酸基含有（メタ）アクリレート化合物及び／又はエポキシ基含有（メタ）アクリレート化合物と、必要に応じて、水酸基、カルボキシル基、イソシアネート基、グリシジル基、及び酸無水物基からなる群より選ばれる１種以上の反応性官能基を有する化合物を反応させて得られるものが挙げられる。なお、前記反応性官能基を有する化合物は、（メタ）アクリロイル基を有していてもよいし、有していなくてもよい。
【0109】
前記アミドイミド樹脂としては、酸基又は酸無水物基のどちらか一方のみを有するものであってもよいし、両方を有するものであってもよい。水酸基含有（メタ）アクリレート化合物や（メタ）アクリロイル基含有エポキシ化合物との反応性や反応制御の観点から、酸無水物基を有するものであることが好ましく、酸基と酸無水物基との両方を有するものであることがより好ましい。前記アミドイミド樹脂の固形分酸価は、中性条件下、即ち、酸無水物基を開環させない条件での測定値が６０～３５０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲であることが好ましい。他方、水の存在下等、酸無水物基を開環させた条件での測定値が６１～３６０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲であることが好ましい。
【0110】
前記アミドイミド樹脂としては、例えば、ポリイソシアネート化合物と、多塩基酸無水物とを反応原料として得られるものが挙げられる。
【0111】
前記ポリイソシアネート化合物としては、上述のポリイソシアネート化合物として例示したものと同様のものを用いることができ、前記ポリイソシアネート化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0112】
前記多塩基酸無水物としては、上述の多塩基酸無水物（Ｃ）として例示したものと同様のものを用いることができ、前記多塩基酸無水物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0113】
また、前記アミドイミド樹脂は、必要に応じて、前記ポリイソシアネート化合物及び多塩基酸無水物以外に、多塩基酸を反応原料として併用することもできる。
【0114】
前記多塩基酸としては、一分子中にカルボキシル基を２つ以上有する化合物であれば何れのものも用いることができる。例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、メチルヘキサヒドロフタル酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、シクロヘキサントリカルボン酸、シクロヘキサンテトラカルボン酸、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２，３－ジカルボン酸、メチルビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２，３－ジカルボン酸、４－（２，５－ジオキソテトラヒドロフラン－３－イル）－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１，２－ジカルボン酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、ナフタレンジカルボン酸、ナフタレントリカルボン酸、ナフタレンテトラカルボン酸、ビフェニルジカルボン酸、ビフェニルトリカルボン酸、ビフェニルテトラカルボン酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸等が挙げられる。また、前記多塩基酸としては、例えば、共役ジエン系ビニルモノマーとアクリロニトリルとの共重合体であって、その分子中にカルボキシル基を有する重合体も用いることができる。これらの多塩基酸は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0115】
前記水酸基含有（メタ）アクリレート化合物としては、上述の水酸基含有（メタ）アクリレート化合物として例示したものと同様のものを用いることができ、前記水酸基含有（メタ）アクリレート化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0116】
前記エポキシ基含有（メタ）アクリレート化合物としては、上述したエポキシ基含有（メタ）アクリレート化合物として例示したものと同様のものを用いることができ、前記エポキシ基含有（メタ）アクリレート化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0117】
前記酸基及び重合性不飽和結合を有するアミドイミド樹脂の製造方法としては、特に限定されず、どのような方法で製造してもよい。前記酸基及び重合性不飽和結合を有するアミドイミド樹脂の製造においては、必要に応じて有機溶剤中で行ってもよく、また、必要に応じて塩基性触媒を用いてもよい。
【0118】
前記有機溶剤としては、上述の有機溶剤として例示したものと同様のものを用いることができ、前記有機溶剤は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0119】
前記塩基性触媒としては、上述の塩基性触媒として例示したものと同様のものを用いることができ、前記塩基性触媒は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0120】
前記酸基及び重合性不飽和結合を有するアクリルアミド樹脂としては、例えば、フェノール性水酸基含有化合物と、アルキレンオキサイド又はアルキレンカーボネートと、Ｎ－アルコキシアルキル（メタ）アクリルアミド化合物と、多塩基酸無水物と、必要に応じて不飽和一塩基酸とを反応させて得られたものが挙げられる。
【0121】
前記フェノール性水酸基含有化合物としては、分子内にフェノール性水酸基を少なくとも２つ有する化合物をいう。前記分子内にフェノール性水酸基を少なくとも２つ有する化合物としては、例えば、下記構造式（３－１）～（３－４）で表される化合物が挙げられる。
【0122】
【化4】
【0123】
上記構造式（３－１）～（３－４）において、Ｒ１は、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数１～２０のアルコキシ基、アリール基、ハロゲン原子の何れかであり、Ｒ２は、それぞれ独立して、水素原子又はメチル基である。また、ｐは、０又は１以上の整数であり、好ましくは０又は１～３の整数であり、より好ましくは０又は１であり、さらに好ましくは０である。ｑは、２以上の整数であり、好ましくは、２又は３である。なお、上記構造式における芳香環上の置換基の位置については、任意であり、例えば、構造式（３－２）のナフタレン環においてはいずれの環上に置換していてもよく、構造式（３－３）では、１分子中に存在するベンゼン環のいずれの環上に置換していてもよく、構造式（３－４）では、１分子中に存在するベンゼン環のいずれかの環上に置換していてもよいことを示し、１分子中における置換基の個数がｐ及びｑであることを示している。
【0124】
また、前記フェノール性水酸基含有化合物としては、例えば、分子内にフェノール性水酸基を１つ有する化合物と下記構造式（ｘ－１）～（ｘ－５）の何れかで表される化合物とを必須の反応原料とする反応生成物や、分子内にフェノール性水酸基を少なくとも２つ有する化合物と下記構造式（ｘ－１）～（ｘ－５）の何れかで表される化合物とを必須の反応原料とする反応生成物なども用いることができる。また、分子内にフェノール性水酸基を１つ有する化合物の１種又は２種以上を反応原料とするノボラック型フェノール樹脂、分子内にフェノール性水酸基を少なくとも２つ有する化合物の１種又は２種以上を反応原料とするノボラック型フェノール樹脂なども用いることができる。
【0125】
【化5】
【0126】
［式（ｘ－１）中、ｈは０又は１である。式（ｘ－２）～（ｘ－５）中、Ｒ３は、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数１～２０のアルコキシ基、アリール基、ハロゲン原子の何れかであり、ｉは、０又は１～４の整数である。式（ｘ－２）、（ｘ－３）及び（ｘ－５）中、Ｚは、ビニル基、ハロメチル基、ヒドロキシメチル基、アルキルオキシメチル基の何れかである。式（ｘ－５）中、Ｙは、炭素原子数１～４のアルキレン基、酸素原子、硫黄原子、カルボニル基の何れかであり、ｊは１～４の整数である。］
【0127】
前記分子内にフェノール性水酸基を１つ有する化合物としては、例えば、下記構造式（４－１）～（４－４）で表される化合物等が挙げられる。
【0128】
【化6】
【0129】
上記構造式（４－１）～（４－４）において、Ｒ４は、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数１～２０のアルコキシ基、アリール基、ハロゲン原子の何れかであり、Ｒ５は、それぞれ独立して、水素原子又はメチル基である。また、ｐは、０又は１以上の整数であり、好ましくは０又は１～３の整数であり、より好ましくは０又は１であり、さらに好ましくは０である。なお、上記構造式における芳香環上の置換基の位置については、任意であり、例えば、構造式（４－２）のナフタレン環においてはいずれの環上に置換していてもよく、構造式（４－３）では、１分子中に存在するベンゼン環のいずれの環上に置換していてもよく、構造式（４－４）では、１分子中に存在するベンゼン環のいずれかの環上に置換していてもよいことを示している。
【0130】
前記分子内にフェノール性水酸基を少なくとも２つ有する化合物としては、上述の構造式（３－１）～（３－４）で表される化合物を用いることができる。
【0131】
これらのフェノール性水酸基含有化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0132】
前記アルキレンオキサイドとしては、例えば、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、ペンチレンオキサイド等が挙げられる。これらの中でも、高い光感度を有し、耐熱性、弾性及び密着性に優れた硬化物を形成可能な硬化性樹脂組成物が得られることから、エチレンオキサイド又はプロピレンオキサイドが好ましい。前記アルキレンオキサイドは、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0133】
前記アルキレンカーボネートとしては、例えば、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ペンチレンカーボネート等が挙げられる。これらの中でも、高い光感度を有し、耐熱性、弾性及び密着性に優れた硬化物を形成可能な硬化性樹脂組成物が得られることから、エチレンカーボネート又はプロピレンカーボネートが好ましい。前記アルキレンカーボネートは、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0134】
前記Ｎ－アルコキシアルキル（メタ）アクリルアミド化合物としては、例えば、Ｎ－メトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－エトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メトキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－エトキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ブトキシエチル（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。前記Ｎ－アルコキシアルキル（メタ）アクリルアミド化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0135】
前記多塩基酸無水物としては、上述の多塩基酸無水物（Ｃ）として例示したものと同様のものを用いることができ、前記多塩基酸無水物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0136】
前記不飽和一塩基酸としては、上述の不飽和一塩基酸として例示したものと同様を用いることができ、前記不飽和一塩基酸は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0137】
前記酸基及び重合性不飽和結合を有するアクリルアミド樹脂の製造方法としては、特に限定されず、どのような方法で製造してもよい。前記酸基及び重合性不飽和結合を有するアクリルアミド樹脂の製造においては、必要に応じて有機溶剤中で行ってもよく、また、必要に応じて塩基性触媒及び酸性触媒を用いてもよい。
【0138】
前記有機溶剤としては、上述の有機溶剤として例示したものと同様のものを用いることができ、前記有機溶剤は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0139】
前記塩基性触媒としては、上述の塩基性触媒として例示したものと同様のものを用いることができ、前記塩基性触媒は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0140】
前記酸性触媒としては、上述の酸性触媒として例示したものと同様のものを用いることができ、前記酸性触媒は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0141】
前記酸基及び重合性不飽和結合を有するエステル樹脂としては、例えば、フェノール性水酸基含有化合物と、アルキレンオキサイド又はアルキレンカーボネートと、不飽和一塩基酸と、多塩基酸無水物とを反応させて得られたものが挙げられる。
【0142】
前記フェノール性水酸基含有化合物としては、上述のフェノール性水酸基含有化合物として例示したものと同様のものを用いることができ、前記フェノール性水酸基含有化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0143】
前記アルキレンオキサイドとしては、上述のアルキレンオキサイドとして例示したものと同様のものを用いることができる。これらの中でも、高い光感度を有し、耐熱性、弾性及び密着性に優れた硬化物を形成可能な硬化性樹脂組成物が得られることから、エチレンオキサイド又はプロピレンオキサイドが好ましい。前記アルキレンオキサイドは、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0144】
前記アルキレンカーボネートとしては、上述のアルキレンカーボネートとして例示したものと同様のものを用いることができる。これらの中でも、高い光感度を有し、耐熱性、弾性及び密着性に優れた硬化物を形成可能な硬化性樹脂組成物が得られることから、エチレンカーボネート又はプロピレンカーボネートが好ましい。前記アルキレンカーボネートは、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0145】
前記不飽和一塩基酸としては、上述の不飽和一塩基酸として例示したものと同様を用いることができ、前記不飽和一塩基酸は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0146】
前記多塩基酸無水物としては、上述の多塩基酸無水物（Ｃ）として例示したものと同様のものを用いることができ、前記多塩基酸無水物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0147】
前記酸基及び重合性不飽和結合を有するエステル樹脂の製造方法としては、特に限定されず、どのような方法で製造してもよい。前記酸基及び重合性不飽和結合を有するエステル樹脂の製造においては、必要に応じて有機溶剤中で行ってもよく、また、必要に応じて塩基性触媒及び酸性触媒を用いてもよい。
【0148】
前記有機溶剤としては、上述の有機溶剤として例示したものと同様のものを用いることができ、前記有機溶剤は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0149】
前記塩基性触媒としては、上述の塩基性触媒として例示したものと同様のものを用いることができ、前記塩基性触媒は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0150】
前記酸性触媒としては、上述の酸性触媒として例示したものと同様のものを用いることができ、前記酸性触媒は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0151】
前記酸基及び重合性不飽和結合を有する樹脂の使用量は、本発明の酸基含有（メタ）アクリレート樹脂１００質量部に対して、１０～９００質量部の範囲が好ましい。
【0152】
前記各種の（メタ）アクリレートモノマーとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート等の脂肪族モノ（メタ）アクリレート化合物；シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチルモノ（メタ）アクリレート等の脂環型モノ（メタ）アクリレート化合物；グリシジル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート等の複素環型モノ（メタ）アクリレート化合物；ベンジル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、フェニルベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシ（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシエトキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、フェノキシベンジル（メタ）アクリレート、フェニルフェノキシエチル（メタ）アクリレート等の芳香族モノ（メタ）アクリレート化合物等のモノ（メタ）アクリレート化合物：前記各種のモノ（メタ）アクリレートモノマーの分子構造中に（ポリ）オキシエチレン鎖、（ポリ）オキシプロピレン鎖、（ポリ）オキシテトラメチレン鎖等のポリオキシアルキレン鎖を導入した（ポリ）オキシアルキレン変性モノ（メタ）アクリレート化合物；前記各種のモノ（メタ）アクリレート化合物の分子構造中に（ポリ）ラクトン構造を導入したラクトン変性モノ（メタ）アクリレート化合物；エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート等の脂肪族ジ（メタ）アクリレート化合物；１，４－シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ノルボルナンジ（メタ）アクリレート、ノルボルナンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート等の脂環型ジ（メタ）アクリレート化合物；ビフェノールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールジ（メタ）アクリレート等の芳香族ジ（メタ）アクリレート化合物；前記各種のジ（メタ）アクリレート化合物の分子構造中に（ポリ）オキシエチレン鎖、（ポリ）オキシプロピレン鎖、（ポリ）オキシテトラメチレン鎖等の（ポリ）オキシアルキレン鎖を導入したポリオキシアルキレン変性ジ（メタ）アクリレート化合物；前記各種のジ（メタ）アクリレート化合物の分子構造中に（ポリ）ラクトン構造を導入したラクトン変性ジ（メタ）アクリレート化合物；トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、グリセリントリ（メタ）アクリレート等の脂肪族トリ（メタ）アクリレート化合物；前記脂肪族トリ（メタ）アクリレート化合物の分子構造中に（ポリ）オキシエチレン鎖、（ポリ）オキシプロピレン鎖、（ポリ）オキシテトラメチレン鎖等の（ポリ）オキシアルキレン鎖を導入した（ポリ）オキシアルキレン変性トリ（メタ）アクリレート化合物；前記脂肪族トリ（メタ）アクリレート化合物の分子構造中に（ポリ）ラクトン構造を導入したラクトン変性トリ（メタ）アクリレート化合物；ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等の４官能以上の脂肪族ポリ（メタ）アクリレート化合物；前記脂肪族ポリ（メタ）アクリレート化合物の分子構造中に（ポリ）オキシエチレン鎖、（ポリ）オキシプロピレン鎖、（ポリ）オキシテトラメチレン鎖等の（ポリ）オキシアルキレン鎖を導入した４官能以上の（ポリ）オキシアルキレン変性ポリ（メタ）アクリレート化合物；前記脂肪族ポリ（メタ）アクリレート化合物の分子構造中に（ポリ）ラクトン構造を導入した４官能以上のラクトン変性ポリ（メタ）アクリレート化合物などが挙げられる。
【0153】
また、前記その他の（メタ）アクリレートモノマーとしては、上述したものの他に、フェノール化合物と、環状カーボネート化合物又は環状エーテル化合物と、不飽和モノカルボン酸とを必須の反応原料とする（メタ）アクリレートモノマーを用いることができる。
【0154】
前記フェノール化合物としては、例えば、クレゾール、キシレノール、カテコール、レゾルシノール、ヒドロキノン、３－メチルカテコール、４－メチルカテコール、４－アリルピロカテコール、１，２，３－トリヒドロキシベンゼン、１，２，４－トリヒドロキシベンゼン、１－ナフトール、２－ナフトール、１，３－ナフタレンジオール、１，５－ナフタレンジオール、２，６－ナフタレンジオール、２，７－ナフタレンジオール、水添ビスフェノール、水添ビフェノール、ポリフェニレンエーテル型ジオール、ポリナフチレンエーテル型ジオール、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ビスフェノールノボラック型樹脂、ナフトールノボラック型樹脂、フェノールアラルキル型樹脂、ナフトールアラルキル型樹脂、シクロ環構造含有フェノール樹脂等が挙げられる。
【0155】
前記環状カーボネート化合物としては、例えば、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ペンチレンカーボネート等が挙げられる。これらの環状カーボネート化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0156】
前記環状エーテル化合物としては、例えば、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、テトラヒドロフラン等が挙げられる。これらの環状エーテル化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0157】
前記不飽和モノカルボン酸としては、上述の不飽和一塩基酸として例示したものと同様のものを用いることができる。
【0158】
前記その他の（メタ）アクリレートモノマーの含有量は、本発明の硬化性樹脂組成物中に９０質量％以下が好ましい。
【0159】
また、本発明の硬化性樹脂組成物には、必要に応じて、硬化剤、硬化促進剤、紫外線吸収剤、有機溶剤、無機質充填材やポリマー微粒子、顔料、消泡剤、粘度調整剤、レベリング剤、難燃剤、保存安定化剤等の各種添加剤を含有することもできる。
【0160】
前記硬化剤としては、例えば、多塩基酸、不飽和一塩基酸、アミン化合物、アミド化合物、アゾ化合物、有機過酸化物、ポリオール化合物、エポキシ樹脂等が挙げられる。
【0161】
前記多塩基酸としては、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、メチルヘキサヒドロフタル酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、シクロヘキサントリカルボン酸、シクロヘキサンテトラカルボン酸、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２，３－ジカルボン酸、メチルビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２，３－ジカルボン酸、４－（２，５－ジオキソテトラヒドロフラン－３－イル）－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１，２－ジカルボン酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、ナフタレンジカルボン酸、ナフタレントリカルボン酸、ナフタレンテトラカルボン酸、ビフェニルジカルボン酸、ビフェニルトリカルボン酸、ビフェニルテトラカルボン酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸等が挙げられる。また、前記多塩基酸としては、例えば、共役ジエン系ビニルモノマーとアクリロニトリルとの共重合体であって、その分子中にカルボキシル基を有する重合体も用いることができる。これらの多塩基酸は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0162】
前記不飽和一塩基酸としては、上述の不飽和一塩基酸として例示したものと同様のものを用いることができ、前記不飽和一塩基酸は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0163】
前記アミン化合物としては、例えば、ジアミノジフェニルメタン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ジアミノジフェニルスルホン、イソホロンジアミン、イミダゾ－ル、ＢＦ３－アミン錯体、グアニジン誘導体等が挙げられる。これらのアミン化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0164】
前記アミド系化合物としては、例えば、ジシアンジアミド、リノレン酸の２量体とエチレンジアミンとより合成されるポリアミド樹脂等が挙げられる。これらのアミド化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0165】
前記アゾ化合物としては、例えば、アゾビスイソブチロニトリル等が挙げられる。
【0166】
前記有機過酸化物としては、例えば、ケトンパーオキサイド、パーオキシケタール、ハイドロパーオキサイド、ジアルキルパーオキサイド、ジアシルパーオキサイド、パーオキシエステル、パーオキシジカーボネート、アルキルパーオキシカーボネート等が挙げられる。これらの有機過酸化物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0167】
前記ポリオール化合物としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、３－メチル－１，３－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６－ヘキサンジオール、グリセリン、グリセリンモノ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタン、トリメチロールメタンモノ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパン、トリメチロールプロパンモノ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールモノ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート等のポリオールモノマー；前記ポリオールモノマーと、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、オルソフタル酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸等のジカルボン酸との共縮合によって得られるポリエステルポリオール；前記ポリオールモノマーと、ε－カプロラクトン、δ－バレロラクトン、３－メチル－δ－バレロラクトン等の種々のラクトンとの重縮合反応によって得られるラクトン型ポリエステルポリオール；前記ポリオールモノマーと、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、テトラヒドロフラン、エチルグリシジルエーテル、プロピルグリシジルエーテル等の環状エーテル化合物との開環重合によって得られるポリエーテルポリオールなどが挙げられる。これらのポリオール化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0168】
前記エポキシ樹脂としては、上述のエポキシ樹脂として例示したものと同様のものを用いることができ、前記エポキシ樹脂は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0169】
前記硬化促進剤としては、硬化反応を促進するものであり、例えば、リン系化合物、アミン系化合物、イミダゾール、有機酸金属塩、ルイス酸、アミン錯塩等が挙げられる。これらの硬化促進剤は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。また、前記硬化促進剤の添加量は、例えば、前記硬化性樹脂組成物の固形分中に０．０１～１０質量％の範囲で用いることが好ましい。
【0170】
前記紫外線吸収剤としては、例えば、２－［４－｛（２－ヒドロキシ－３－ドデシルオキシプロピル）オキシ｝－２－ヒドロキシフェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［４－｛（２－ヒドロキシ－３－トリデシルオキシプロピル）オキシ｝－２－ヒドロキシフェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン等のトリアジン誘導体、２－（２’－キサンテンカルボキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ｏ－ニトロベンジロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－キサンテンカルボキシ－４－ドデシロキシベンゾフェノン、２－ｏ－ニトロベンジロキシ－４－ドデシロキシベンゾフェノン等が挙げられる。これらの紫外線吸収剤は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0171】
前記有機溶剤としては、上述の有機溶剤として例示したものと同様のものを用いることができ、前記有機溶剤は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0172】
前記無機質充填材としては、例えば、溶融シリカ、結晶シリカ、アルミナ、窒化珪素、水酸化アルミ等が挙げられる。
【0173】
前記顔料としては、公知慣用の無機顔料や有機顔料を使用することができる。
【0174】
前記無機顔料としては、例えば、白色顔料、アンチモンレッド、ベンガラ、カドミウムレッド、カドミウムイエロー、コバルトブルー、紺青、群青、カーボンブラック、黒鉛等が挙げられる。これらの無機顔料は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0175】
前記白色顔料としては、例えば、酸化チタン，酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化アルミニウム、硫酸バリウム、シリカ、タルク、マイカ、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、中空樹脂粒子、硫化亜鉛等が挙げられる。
【0176】
前記有機顔料としては、例えば、キナクリドン顔料、キナクリドンキノン顔料、ジオキサジン顔料、フタロシアニン顔料、アントラピリミジン顔料、アンサンスロン顔料、インダンスロン顔料、フラバンスロン顔料、ペリレン顔料、ジケトピロロピロール顔料、ペリノン顔料、キノフタロン顔料、アントラキノン顔料、チオインジゴ顔料、ベンツイミダゾロン顔料、アゾ顔料等が挙げられる。これらの有機顔料は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
【0177】
前記難燃剤としては、例えば、赤リン、リン酸一アンモニウム、リン酸二アンモニウム、リン酸三アンモニウム、ポリリン酸アンモニウム等のリン酸アンモニウム、リン酸アミド等の無機リン化合物；リン酸エステル化合物、ホスホン酸化合物、ホスフィン酸化合物、ホスフィンオキシド化合物、ホスホラン化合物、有機系含窒素リン化合物、９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキシド、１０－（２，５―ジヒドロオキシフェニル）－１０Ｈ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキシド、１０－（２，７－ジヒドロオキシナフチル）－１０Ｈ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキシド等の環状有機リン化合物、及びそれをエポキシ樹脂やフェノール樹脂等の化合物と反応させた誘導体等の有機リン化合物；トリアジン化合物、シアヌル酸化合物、イソシアヌル酸化合物、フェノチアジン等の窒素系難燃剤；シリコーンオイル、シリコーンゴム、シリコーン樹脂等のシリコーン系難燃剤；金属水酸化物、金属酸化物、金属炭酸塩化合物、金属粉、ホウ素化合物、低融点ガラス等の無機難燃剤などが挙げられる。これらの難燃剤は、単独でも用いることも２種以上を併用することもできる。また、これら難燃剤を用いる場合は、全樹脂組成物中０．１～２０質量％の範囲であることが好ましい。
【0178】
本発明の硬化物は、前記硬化性樹脂組成物に、活性エネルギー線を照射することで得ることができる。前記活性エネルギー線としては、例えば、紫外線、電子線、α線、β線、γ線等の電離放射線が挙げられる。また、前記活性エネルギー線として、紫外線を用いる場合、紫外線による硬化反応を効率よく行う上で、窒素ガス等の不活性ガス雰囲気下で照射してもよく、空気雰囲気下で照射してもよい。
【0179】
紫外線発生源としては、実用性、経済性の面から紫外線ランプが一般的に用いられている。具体的には、低圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ、キセノンランプ、ガリウムランプ、メタルハライドランプ、太陽光、ＬＥＤ等が挙げられる。
【0180】
前記活性エネルギー線の積算光量は、特に制限されないが、１０～５，０００ｍＪ／ｃｍ２であることが好ましく、５０～１，０００ｍＪ／ｃｍ２であることがより好ましい。積算光量が上記範囲であると、未硬化部分の発生の防止又は抑制ができることから好ましい。
【0181】
なお、前記活性エネルギー線の照射は、一段階で行ってもよいし、二段階以上に分けて行ってもよい。
【0182】
また、本発明の硬化物は、高い光感度を有し、優れた耐熱性、弾性及び密着性を有することから、例えば、半導体デバイス用途における、ソルダーレジスト、層間絶縁材料、パッケージ材、アンダーフィル材、回路素子等のパッケージ接着層や、集積回路素子と回路基板の接着層として好適に用いることができる。また、ＬＣＤ、ＯＥＬＤに代表される薄型ディスプレイ用途における、薄膜トランジスタ保護膜、液晶カラーフィルタ保護膜、カラーフィルタ用顔料レジスト、ブラックマトリックス用レジスト、スペーサー等に好適に用いることができる。これらの中でも、特にソルダーレジスト用途に好適に用いることができる。
【0183】
本発明のソルダーレジスト用樹脂材料は、前記硬化性樹脂組成物からなるものである。
【0184】
本発明のレジスト部材は、例えば、前記ソルダーレジスト用樹脂材料を基材上に塗布し、６０～１００℃程度の温度範囲で有機溶媒を揮発乾燥させた後、所望のパターンが形成されたフォトマスクを通して活性エネルギー線にて露光させ、アルカリ水溶液にて未露光部を現像し、更に１４０～２００℃程度の温度範囲で加熱硬化させて得ることができる。
【0185】
前記基材としては、例えば、銅箔、アルミニウム箔等の金属箔などが挙げられる。
【実施例】
【0186】
以下、実施例と比較例とにより、本発明を具体的に説明する。
【0187】
なお、本実施例において、重量平均分子量（Ｍｗ）は、ゲルパーミッションクロマトグラフ（ＧＰＣ）を用い、下記の条件により測定した値である。
【0188】
測定装置 ； 東ソー株式会社製 ＨＬＣ－８２２０
カラム ； 東ソー株式会社製ガードカラムＨＸＬ－Ｈ
＋東ソー株式会社製 ＴＳＫｇｅｌ Ｇ５０００ＨＸＬ
＋東ソー株式会社製 ＴＳＫｇｅｌ Ｇ４０００ＨＸＬ
＋東ソー株式会社製 ＴＳＫｇｅｌ Ｇ３０００ＨＸＬ
＋東ソー株式会社製 ＴＳＫｇｅｌ Ｇ２０００ＨＸＬ
検出器 ； ＲＩ（示差屈折計）
データ処理：東ソー株式会社製 ＳＣ－８０１０
測定条件： カラム温度 ４０℃
溶媒 テトラヒドロフラン
流速 １．０ｍｌ／分
標準 ；ポリスチレン
試料 ；樹脂固形分換算で０．４質量％のテトラヒドロフラン溶液をマイクロフィルターでろ過したもの（１００μｌ）
カラム ； 東ソー株式会社製ガードカラムＨＸＬ－Ｈ
＋東ソー株式会社製 ＴＳＫｇｅｌ Ｇ５０００ＨＸＬ
＋東ソー株式会社製 ＴＳＫｇｅｌ Ｇ４０００ＨＸＬ
＋東ソー株式会社製 ＴＳＫｇｅｌ Ｇ３０００ＨＸＬ
＋東ソー株式会社製 ＴＳＫｇｅｌ Ｇ２０００ＨＸＬ
検出器 ； ＲＩ（示差屈折計）
データ処理：東ソー株式会社製 ＳＣ－８０１０
測定条件： カラム温度 ４０℃
溶媒 テトラヒドロフラン
流速 １．０ｍｌ／分
標準 ；ポリスチレン
試料 ；樹脂固形分換算で０．４質量％のテトラヒドロフラン溶液をマイクロフィルターでろ過したもの（１００μｌ）
【0189】
（合成例１：フェニルベンジルアクリレート組成物（１）の製造）
攪拌機、冷却管、温度計、塩化水素ガス導入装置を備えたフラスコに、ジフェニル７０９質量部、パラホルムアルデヒド２７６質量部、酢酸１３８１質量部、濃塩酸９５８質量部を仕込み、８０℃まで昇温した。仕込み溶液が８０℃であることを確認後、木下式ガラスボールフィルターを使って塩化水素ガスを２０ｇ／ｈｒ速度で仕込み溶液に導入した。仕込み溶液への塩化水素ガスの溶解が飽和であることを確認後、リン酸１０６１質量部を１時間かけて滴下し、更に、３０時間反応を行った。反応終了後、直ちに反応溶液から下層を取り除き、有機層にトルエン２３００質量部を添加し、有機層を４００質量部の１２．５％水酸化ナトリウム水溶液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、蒸留水で洗浄した。有機層を留去後、クロロ中間体（１）を得た。次いで、反応溶媒であるジメチルホルムアミド１６０３質量部に溶解し、炭酸カリウム３７２質量部およびメトキノンを全量に対して３００ｐｐｍになるように添加した。中間体溶液を４０℃に昇温後、アクリル酸３２３質量部を１．５時間で中間体溶液に滴下した。滴下終了後、２時間かけて８０℃まで昇温し、８０℃にて３時間加熱撹拌した。得られた溶液に水３４００質量部およびトルエン１８００質量部を添加し抽出を行った後、有機層を水層が中性になるまで洗浄した。有機層を濃縮して液状のフェニルベンジルアクリレート組成物（１）を得た。
攪拌機、冷却管、温度計、塩化水素ガス導入装置を備えたフラスコに、ジフェニル７０９質量部、パラホルムアルデヒド２７６質量部、酢酸１３８１質量部、濃塩酸９５８質量部を仕込み、８０℃まで昇温した。仕込み溶液が８０℃であることを確認後、木下式ガラスボールフィルターを使って塩化水素ガスを２０ｇ／ｈｒ速度で仕込み溶液に導入した。仕込み溶液への塩化水素ガスの溶解が飽和であることを確認後、リン酸１０６１質量部を１時間かけて滴下し、更に、３０時間反応を行った。反応終了後、直ちに反応溶液から下層を取り除き、有機層にトルエン２３００質量部を添加し、有機層を４００質量部の１２．５％水酸化ナトリウム水溶液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、蒸留水で洗浄した。有機層を留去後、クロロ中間体（１）を得た。次いで、反応溶媒であるジメチルホルムアミド１６０３質量部に溶解し、炭酸カリウム３７２質量部およびメトキノンを全量に対して３００ｐｐｍになるように添加した。中間体溶液を４０℃に昇温後、アクリル酸３２３質量部を１．５時間で中間体溶液に滴下した。滴下終了後、２時間かけて８０℃まで昇温し、８０℃にて３時間加熱撹拌した。得られた溶液に水３４００質量部およびトルエン１８００質量部を添加し抽出を行った後、有機層を水層が中性になるまで洗浄した。有機層を濃縮して液状のフェニルベンジルアクリレート組成物（１）を得た。
【0190】
（合成例２：フェニルベンジルメタクリレート組成物（１）の製造）
攪拌機、冷却管、温度計、塩化水素ガス導入装置を備えたフラスコに、合成例１中で得たクロロ中間体（１）９０８質量部を反応溶媒であるジメチルホルムアミド１６０３質量部に溶解し、炭酸カリウム３７２質量部およびメトキノンを全量に対して３００ｐｐｍになるように添加した。中間体溶液を４０℃に昇温後、メタクリル酸３８６質量部を１．５時間で中間体溶液に滴下した。滴下終了後、２時間かけて８０℃まで昇温し、８０℃にて３時間加熱撹拌した。得られた溶液に水３４００質量部およびトルエン１８００質量部を添加し抽出を行った後、有機層を水層が中性になるまで洗浄した。有機層を濃縮して液状のフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）を得た。
攪拌機、冷却管、温度計、塩化水素ガス導入装置を備えたフラスコに、合成例１中で得たクロロ中間体（１）９０８質量部を反応溶媒であるジメチルホルムアミド１６０３質量部に溶解し、炭酸カリウム３７２質量部およびメトキノンを全量に対して３００ｐｐｍになるように添加した。中間体溶液を４０℃に昇温後、メタクリル酸３８６質量部を１．５時間で中間体溶液に滴下した。滴下終了後、２時間かけて８０℃まで昇温し、８０℃にて３時間加熱撹拌した。得られた溶液に水３４００質量部およびトルエン１８００質量部を添加し抽出を行った後、有機層を水層が中性になるまで洗浄した。有機層を濃縮して液状のフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）を得た。
【0191】
（合成例３：酸基含有エポキシアクリレート樹脂（１）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート１０１質量部を入れ、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂（ＤＩＣ株式会社製「ＥＰＩＣＬＯＮ Ｎ－６８０」、エポキシ当量：２１４）４２８質量部を溶解し、酸化防止剤としてジブチルヒドロキシトルエン４質量部、熱重合禁止剤としてメトキノン０．４質量部加えた後、アクリル酸１４４質量部、トリフェニルホスフィン１．６質量部を添加し、空気を吹き込みながら１２０℃で１０時間エステル化反応を行なった。その後、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート３１１質量部、テトラヒドロ無水フタル酸１６０質量部を加え１１０℃で２．５時間反応し、目的の酸基含有エポキシアクリレート樹脂（１）を得た。この酸基含有エポキシアクリレート樹脂（１）の固形分酸価は８５ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート１０１質量部を入れ、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂（ＤＩＣ株式会社製「ＥＰＩＣＬＯＮ Ｎ－６８０」、エポキシ当量：２１４）４２８質量部を溶解し、酸化防止剤としてジブチルヒドロキシトルエン４質量部、熱重合禁止剤としてメトキノン０．４質量部加えた後、アクリル酸１４４質量部、トリフェニルホスフィン１．６質量部を添加し、空気を吹き込みながら１２０℃で１０時間エステル化反応を行なった。その後、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート３１１質量部、テトラヒドロ無水フタル酸１６０質量部を加え１１０℃で２．５時間反応し、目的の酸基含有エポキシアクリレート樹脂（１）を得た。この酸基含有エポキシアクリレート樹脂（１）の固形分酸価は８５ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
【0192】
（実施例１：酸基含有アクリレート樹脂（１）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１）の不揮発分は、５８．５質量％であり、固形分酸価は、８２ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２３，８００であり、二重結合当量は、３４４であった。なお、本発明において、二重結合当量は、原料の仕込み量より算出した計算値である。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１）の不揮発分は、５８．５質量％であり、固形分酸価は、８２ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２３，８００であり、二重結合当量は、３４４であった。なお、本発明において、二重結合当量は、原料の仕込み量より算出した計算値である。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
【0193】
（実施例２：酸基含有アクリレート樹脂（２）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）２０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ２）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（２）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（２）の不揮発分は、５８．５質量％であり、固形分酸価は、８３ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２３，９５０であり、二重結合当量は、３４４であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ２）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ２）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）２０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ２）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（２）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（２）の不揮発分は、５８．５質量％であり、固形分酸価は、８３ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２３，９５０であり、二重結合当量は、３４４であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ２）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ２）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
【0194】
（実施例３：酸基含有アクリレート樹脂（３）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート６９質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）３１質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ３）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３６．２質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（３）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（３）の不揮発分は、５８．１質量％であり、固形分酸価は、８０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２４，１３０であり、二重結合当量は、３５２であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ３）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ３）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート６９質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）３１質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ３）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３６．２質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（３）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（３）の不揮発分は、５８．１質量％であり、固形分酸価は、８０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２４，１３０であり、二重結合当量は、３５２であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ３）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ３）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
【0195】
（実施例４：酸基含有アクリレート樹脂（４）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル２質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）２６質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ４）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（４）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（４）の不揮発分は、５８．５質量％であり、固形分酸価は、８１ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２４，０５０であり、二重結合当量は、３４４であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ４）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ４）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル２質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）２６質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ４）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（４）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（４）の不揮発分は、５８．５質量％であり、固形分酸価は、８１ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２４，０５０であり、二重結合当量は、３４４であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ４）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ４）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
【0196】
（実施例５：酸基含有アクリレート樹脂（５）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル２５質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）３質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ５）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（５）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（５）の不揮発分は、５８．５質量％であり、固形分酸価は、８２ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２３，５１０であり、二重結合当量は、３４４であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ５）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ５）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル２５質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）３質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ５）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（５）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（５）の不揮発分は、５８．５質量％であり、固形分酸価は、８２ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２３，５１０であり、二重結合当量は、３４４であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ５）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ５）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
【0197】
（実施例６：酸基含有アクリレート樹脂（６）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、アゾビスイソブチロニトリル５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ６）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（６）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（６）の不揮発分は、５８．５質量％であり、固形分酸価は、８３ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２４，０８０であり、二重結合当量は、３４４であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ６）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ６）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、アゾビスイソブチロニトリル５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ６）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（６）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（６）の不揮発分は、５８．５質量％であり、固形分酸価は、８３ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２４，０８０であり、二重結合当量は、３４４であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ６）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ６）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
【0198】
（実施例７：酸基含有アクリレート樹脂（７）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ７）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、テトラブチルホスホニウムクロライド０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１６時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（７）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（７）の不揮発分は、５８．５質量％であり、固形分酸価は、８４ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、７６，０６０であり、二重結合当量は、３４４であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ７）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ７）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ７）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、テトラブチルホスホニウムクロライド０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１６時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（７）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（７）の不揮発分は、５８．５質量％であり、固形分酸価は、８４ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、７６，０６０であり、二重結合当量は、３４４であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ７）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ７）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
【0199】
（実施例８：酸基含有アクリレート樹脂（８）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ８）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリエチルアミン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１２時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（８）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（８）の不揮発分は、５８．５質量％であり、固形分酸価は、８２ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２２，５８０であり、二重結合当量は、３４４であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ８）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ８）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ８）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリエチルアミン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１２時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（８）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（８）の不揮発分は、５８．５質量％であり、固形分酸価は、８２ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２２，５８０であり、二重結合当量は、３４４であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ８）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ８）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
【0200】
（実施例９：酸基含有アクリレート樹脂（９）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ９）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、ヘキサヒドロイソベンゾフラン－１，３－ジオン３８．３質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（９）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（９）の不揮発分は、５８．６質量％であり、固形分酸価は、８１ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２２，９４０であり、二重結合当量は、３４５であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ９）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ９）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するヘキサヒドロイソベンゾフラン－１，３－ジオンのモル数は０．４９モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ９）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、ヘキサヒドロイソベンゾフラン－１，３－ジオン３８．３質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（９）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（９）の不揮発分は、５８．６質量％であり、固形分酸価は、８１ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２２，９４０であり、二重結合当量は、３４５であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ９）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ９）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するヘキサヒドロイソベンゾフラン－１，３－ジオンのモル数は０．４９モルであった。
【0201】
（実施例１０：酸基含有アクリレート樹脂（１０）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１０）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、無水コハク酸２２．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１０）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１０）の不揮発分は、５６．４質量％であり、固形分酸価は、８５ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２２，１５０であり、二重結合当量は、３４５であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１０）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１０）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当する無水コハク酸のモル数は０．４５モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１０）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、無水コハク酸２２．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１０）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１０）の不揮発分は、５６．４質量％であり、固形分酸価は、８５ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２２，１５０であり、二重結合当量は、３４５であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１０）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１０）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当する無水コハク酸のモル数は０．４５モルであった。
【0202】
（実施例１１：酸基含有アクリレート樹脂（１１）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート８０質量部、メタクリル酸メチル１０質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１１）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸４０．６質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１１時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３８．５質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート１８．５質量部を仕込み、撹拌した後、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１１）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１１）の不揮発分は、５５．８質量％であり、固形分酸価は、８３ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２３，８２０であり、二重結合当量は、３１８であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１１）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１１）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４５モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート８０質量部、メタクリル酸メチル１０質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１１）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸４０．６質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１１時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３８．５質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート１８．５質量部を仕込み、撹拌した後、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１１）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１１）の不揮発分は、５５．８質量％であり、固形分酸価は、８３ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２３，８２０であり、二重結合当量は、３１８であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１１）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１１）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４５モルであった。
【0203】
（実施例１２：酸基含有アクリレート樹脂（１２）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート９０質量部、メタクリル酸メチル５質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）５質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１２）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．６質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸４５．６質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１２時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３９．５質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート２９．７質量部を仕込み、撹拌した後、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１２）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１２）の不揮発分は、５４．８質量％であり、固形分酸価は、８２ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２４，２２０であり、二重結合当量は、２９２であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１２）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１２）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４１モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート９０質量部、メタクリル酸メチル５質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）５質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１２）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．６質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸４５．６質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１２時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３９．５質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート２９．７質量部を仕込み、撹拌した後、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１２）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１２）の不揮発分は、５４．８質量％であり、固形分酸価は、８２ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２４，２２０であり、二重結合当量は、２９２であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１２）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１２）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４１モルであった。
【0204】
（実施例１３：酸基含有アクリレート樹脂（１３）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１３）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３２．１質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で７時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート１６．８質量部を仕込み、撹拌した後、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１３）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１３）の不揮発分は、５４．８質量％であり、固形分酸価は、７３ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、３３，５９０であり、二重結合当量は、３８１であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１３）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、０．８８であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１３）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１３）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３２．１質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で７時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート１６．８質量部を仕込み、撹拌した後、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１３）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１３）の不揮発分は、５４．８質量％であり、固形分酸価は、７３ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、３３，５９０であり、二重結合当量は、３８１であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１３）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、０．８８であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１３）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
【0205】
（実施例１４：酸基含有アクリレート樹脂（１４）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１４）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸４０．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で８時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１４）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１４）の不揮発分は、５９．１質量％であり、固形分酸価は、９０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２０，９３０であり、二重結合当量は、３１７であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１４）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．１１であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１４）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１４）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸４０．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で８時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１４）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１４）の不揮発分は、５９．１質量％であり、固形分酸価は、９０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２０，９３０であり、二重結合当量は、３１７であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１４）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．１１であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１４）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
【0206】
（実施例１５：酸基含有アクリレート樹脂（１５）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート４６質量部、メタクリル酸メチル４４質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１５）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸２３．３質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で８時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３４．５質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１５）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１５）の不揮発分は、５６．１質量％であり、固形分酸価は、８４ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、１９，３９０であり、二重結合当量は、４８７であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１５）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１５）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．７０モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート４６質量部、メタクリル酸メチル４４質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１５）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸２３．３質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で８時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３４．５質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１５）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１５）の不揮発分は、５６．１質量％であり、固形分酸価は、８４ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、１９，３９０であり、二重結合当量は、４８７であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１５）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１５）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．７０モルであった。
【0207】
（実施例１６：酸基含有アクリレート樹脂（１６）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート４４質量部、メタクリル酸メチル４６質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１６）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸２２．３質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で８時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３４．４質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１６）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１６）の不揮発分は、５６質量％であり、固形分酸価は、８５ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、１７，６３０であり、二重結合当量は、５０６であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１６）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１６）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．７３モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート４４質量部、メタクリル酸メチル４６質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１６）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸２２．３質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で８時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３４．４質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１６）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１６）の不揮発分は、５６質量％であり、固形分酸価は、８５ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、１７，６３０であり、二重結合当量は、５０６であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１６）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１６）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．７３モルであった。
【0208】
（実施例１７：酸基含有アクリレート樹脂（１７）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１７）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸２３．９質量部を添加し、１１０℃で４時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１７）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１７）の不揮発分は、５６．５質量％であり、固形分酸価は、５７ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２０，３９０であり、二重結合当量は、３１６であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１７）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１７）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．３１モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１７）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸２３．９質量部を添加し、１１０℃で４時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１７）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１７）の不揮発分は、５６．５質量％であり、固形分酸価は、５７ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２０，３９０であり、二重結合当量は、３１６であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１７）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１７）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．３１モルであった。
【0209】
（実施例１８：酸基含有アクリレート樹脂（１８）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１８）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．６質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．７質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で９時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸６９．４質量部を添加し、１１０℃で６時間反応させ、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート４６．２質量部を仕込み、撹拌した後、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１８）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１８）の不揮発分は、５４．８質量％であり、固形分酸価は、１２８ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２３，８２０であり、二重結合当量は、４０６であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１８）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１８）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．９０モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１８）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．６質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．７質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で９時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸６９．４質量部を添加し、１１０℃で６時間反応させ、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート４６．２質量部を仕込み、撹拌した後、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１８）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１８）の不揮発分は、５４．８質量％であり、固形分酸価は、１２８ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２３，８２０であり、二重結合当量は、４０６であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１８）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１８）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．９０モルであった。
【0210】
（実施例１９：酸基含有アクリレート樹脂（１９）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１９）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．５質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１２時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸１８．５質量部を添加し、１１０℃で４時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１９）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１９）の不揮発分は、５５．７質量％であり、固形分酸価は、４７ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、１９，１６０であり、二重結合当量は、３０６であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１９）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１９）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．２４モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ１９）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．５質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１２時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸１８．５質量部を添加し、１１０℃で４時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（１９）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（１９）の不揮発分は、５５．７質量％であり、固形分酸価は、４７ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、１９，１６０であり、二重結合当量は、３０６であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１９）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ１９）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．２４モルであった。
【0211】
（実施例２０：酸基含有アクリレート樹脂（２０）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ２０）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．６質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．７質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で９時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸７４質量部を添加し、１１０℃で６時間反応させ、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５０質量部を仕込み、撹拌した後、目的の酸基含有アクリレート樹脂（２０）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（２０）の不揮発分は、５４．８質量％であり、固形分酸価は、１３４ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２３，５１０であり、二重結合当量は、４１５であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ２０）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ２０）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．９６モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ２０）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．６質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．７質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で９時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸７４質量部を添加し、１１０℃で６時間反応させ、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５０質量部を仕込み、撹拌した後、目的の酸基含有アクリレート樹脂（２０）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（２０）の不揮発分は、５４．８質量％であり、固形分酸価は、１３４ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２３，５１０であり、二重結合当量は、４１５であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ２０）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ２０）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．９６モルであった。
【0212】
（実施例２１：酸基含有アクリレート樹脂（２１）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例１で得たフェニルベンジルアクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、アクリル共重合体（Ａ２１）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（２１）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（２１）の不揮発分は、５８．５質量％であり、固形分酸価は、８３ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２２，９７０であり、二重結合当量は、３４４であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するアクリル共重合体（Ａ２１）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するアクリル共重合体（Ａ２１）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例１で得たフェニルベンジルアクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、アクリル共重合体（Ａ２１）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（２１）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（２１）の不揮発分は、５８．５質量％であり、固形分酸価は、８３ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２２，９７０であり、二重結合当量は、３４４であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するアクリル共重合体（Ａ２１）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するアクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するアクリル共重合体（Ａ２１）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
【0213】
（実施例２２：酸基含有メタクリレート樹脂（１）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、シクロヘキサノン６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、メタクリル酸６０質量部、メタクリル酸メチル３０質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、シクロヘキサノン５５．６質量部、ｔ―ブチルパーオキシ―２―エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ２２）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．６質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、グリシジルメタクリレート６９．３質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸１８．６質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、シクロヘキサノン３１．５質量部を仕込み、撹拌した後、目的の酸基含有メタクリレート樹脂（１）を得た。この酸基含有メタクリレート樹脂（１）の不揮発分は、５４．８質量％であり、固形分酸価は、１０２ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、４７，９３０であり、二重結合当量は、３８５であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ２２）が有するカルボキシル基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するグリシジルメタクリレートのモル数は、０．７であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ２２）が有するカルボキシル基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．２５モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、シクロヘキサノン６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、メタクリル酸６０質量部、メタクリル酸メチル３０質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、シクロヘキサノン５５．６質量部、ｔ―ブチルパーオキシ―２―エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ２２）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．６質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、グリシジルメタクリレート６９．３質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸１８．６質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、シクロヘキサノン３１．５質量部を仕込み、撹拌した後、目的の酸基含有メタクリレート樹脂（１）を得た。この酸基含有メタクリレート樹脂（１）の不揮発分は、５４．８質量％であり、固形分酸価は、１０２ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、４７，９３０であり、二重結合当量は、３８５であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ２２）が有するカルボキシル基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するグリシジルメタクリレートのモル数は、０．７であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ２２）が有するカルボキシル基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．２５モルであった。
【0214】
（実施例２３：酸基含有メタクリレート樹脂（２）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ２３）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．６質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、メタクリル酸４３．６質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１２時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３９．３質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有メタクリレート樹脂（２）を得た。この酸基含有メタクリレート樹脂（２）の不揮発分は、５９．８質量％であり、固形分酸価は、８３ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２１，９７０であり、二重結合当量は、３６１であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ２３）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するメタクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ２３）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル１８質量部、合成例２で得たフェニルベンジルメタクリレート組成物（１）１０質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、メタクリル共重合体（Ａ２３）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．６質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、メタクリル酸４３．６質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１２時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３９．３質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有メタクリレート樹脂（２）を得た。この酸基含有メタクリレート樹脂（２）の不揮発分は、５９．８質量％であり、固形分酸価は、８３ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２１，９７０であり、二重結合当量は、３６１であった。また、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ２３）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する化合物（Ｂ）に相当するメタクリル酸のモル数は、１．０であった。さらに、本発明にて規定する共重合体（Ａ）に相当するメタクリル共重合体（Ａ２３）が有するエポキシ基１モルに対して、本発明にて規定する多塩基酸無水物（Ｃ）に相当するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は０．４９モルであった。
【0215】
（比較例１：酸基含有アクリレート樹脂（Ｒ１）の製造）
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル２８質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、アクリル共重合体（ＡＲ１）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（Ｒ１）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（Ｒ１）の不揮発分は、５８．６質量％であり、固形分酸価は、８２ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２１，２１０であり、二重結合当量は、３４５であった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート６６．７質量部を添加し、窒素雰囲気下で１２０℃に昇温した。次いで、グリシジルメタクリレート７２質量部、メタクリル酸メチル２８質量部、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５．６質量部、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日本油脂株式会社製「パーブチルＯ」）５質量部を予め混合させ、３時間かけて滴下した。１２０℃で４時間ホールドし、アクリル共重合体（ＡＲ１）を得た。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン０．５質量部、メチルハイドロキノン０．１質量部、アクリル酸３６．５質量部、トリフェニルホスフィン０．６質量部を仕込み、空気を吹き込み、撹拌しながら、１２０℃で１０時間反応させた。次いで、テトラヒドロ無水フタル酸３７．８質量部を添加し、１１０℃で５時間反応させ、目的の酸基含有アクリレート樹脂（Ｒ１）を得た。この酸基含有アクリレート樹脂（Ｒ１）の不揮発分は、５８．６質量％であり、固形分酸価は、８２ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重量平均分子量（Ｍｗ）は、２１，２１０であり、二重結合当量は、３４５であった。
【0216】
（実施例２４：硬化性樹脂組成物（１）の調製）
実施例１で得た不揮発分５８．５質量％の酸基含有アクリレート樹脂（１）１００質量部と、硬化剤としてオルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂（ＤＩＣ株式会社製「ＥＰＩＣＬＯＮ Ｎ－６８０」、エポキシ当量：２１４）２２質量部と、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート１１．８質量部と、光重合性開始剤（ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ社製「Ｏｍｎｉｒａｄ ９０７」）２．９質量部と、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート５．９質量部と、２－エチル－４－メチル－イミダゾール０．４質量部と、酸化チタン（石原産業株式会社製「Ｒ－８２０」）０．６質量部とを混合し、硬化性樹脂組成物（１）を得た。
実施例１で得た不揮発分５８．５質量％の酸基含有アクリレート樹脂（１）１００質量部と、硬化剤としてオルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂（ＤＩＣ株式会社製「ＥＰＩＣＬＯＮ Ｎ－６８０」、エポキシ当量：２１４）２２質量部と、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート１１．８質量部と、光重合性開始剤（ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ社製「Ｏｍｎｉｒａｄ ９０７」）２．９質量部と、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート５．９質量部と、２－エチル－４－メチル－イミダゾール０．４質量部と、酸化チタン（石原産業株式会社製「Ｒ－８２０」）０．６質量部とを混合し、硬化性樹脂組成物（１）を得た。
【0217】
（実施例２５～４７：硬化性樹脂組成物（２）～（２４）の調製）
実施例３０で用いた酸基含有アクリレート樹脂（１）の代わりに、実施例２～２３で得た酸基含有アクリレート樹脂（２）～（２１）、酸基含有メタクリレート樹脂（１）及び（２）、並びに酸基含有エポキシアクリレート（１）を表１及び２に示した配合量で用いた以外は、実施例２４と同様にして、硬化性樹脂組成物（２）～（２４）を得た。
実施例３０で用いた酸基含有アクリレート樹脂（１）の代わりに、実施例２～２３で得た酸基含有アクリレート樹脂（２）～（２１）、酸基含有メタクリレート樹脂（１）及び（２）、並びに酸基含有エポキシアクリレート（１）を表１及び２に示した配合量で用いた以外は、実施例２４と同様にして、硬化性樹脂組成物（２）～（２４）を得た。
【0218】
（比較例２：硬化性樹脂組成物（Ｒ１）の調製）
比較例１で得た不揮発分５８．６質量％の酸基含有アクリレート樹脂（Ｒ１）１００質量部と、硬化剤としてオルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂（ＤＩＣ株式会社製「ＥＰＩＣＬＯＮ Ｎ－６８０」、エポキシ当量：２１４）２２質量部と、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート１１．８質量部と、光重合性開始剤（ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ社製「Ｏｍｎｉｒａｄ ９０７」）２．９質量部と、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート５．９質量部と、２－エチル－４－メチル－イミダゾール０．４質量部と、「Ｒ－８２０」０．６質量部とを混合し、硬化性樹脂組成物（Ｒ１）を得た。
比較例１で得た不揮発分５８．６質量％の酸基含有アクリレート樹脂（Ｒ１）１００質量部と、硬化剤としてオルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂（ＤＩＣ株式会社製「ＥＰＩＣＬＯＮ Ｎ－６８０」、エポキシ当量：２１４）２２質量部と、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート１１．８質量部と、光重合性開始剤（ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ社製「Ｏｍｎｉｒａｄ ９０７」）２．９質量部と、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート５．９質量部と、２－エチル－４－メチル－イミダゾール０．４質量部と、「Ｒ－８２０」０．６質量部とを混合し、硬化性樹脂組成物（Ｒ１）を得た。
【0219】
上記の実施例及び比較例で得られた硬化性樹脂組成物（１）～（２４）、及び（Ｒ１）を用いて、下記の評価を行った。
【0220】
［光感度の評価方法］
各実施例及び比較例で得られた硬化性樹脂組成物を、アプリケーターを用いてガラス基材上に膜厚５０μｍとなるように塗布した後、８０℃でそれぞれ３０分間乾燥させた。次いで、コダック社製のステップタブレットＮｏ．２を介し、メタルハライドランプを用いて１０００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射した。これを１質量％の炭酸ナトリウム水溶液で１８０秒現像し、残存した段数で評価した。なお、残存段数が多いほど光感度が高い。
各実施例及び比較例で得られた硬化性樹脂組成物を、アプリケーターを用いてガラス基材上に膜厚５０μｍとなるように塗布した後、８０℃でそれぞれ３０分間乾燥させた。次いで、コダック社製のステップタブレットＮｏ．２を介し、メタルハライドランプを用いて１０００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射した。これを１質量％の炭酸ナトリウム水溶液で１８０秒現像し、残存した段数で評価した。なお、残存段数が多いほど光感度が高い。
【0221】
実施例２４～４７で作製した硬化性樹脂組成物（１）～（２４）、並びに比較例２で作製した硬化性樹脂組成物（Ｒ１）の組成及び評価結果を表１及び２に示す。
【0222】
【表1】
【0223】
【表2】
【0224】
（実施例４８：硬化性樹脂組成物（２５）の調製）
実施例１で得た不揮発分５８．５質量％の酸基含有アクリレート樹脂（１）１００質量部と、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ株式会社製「ＥＰＩＣＬＯＮ ８５０Ｓ」、エポキシ当量：１８８ｇ／当量）２２．０質量部と、有機溶剤１１．８質量部と、光重合性開始剤（ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ社製「Ｏｍｎｉｒａｄ ９０７」）２．９質量部とを混合し、硬化性樹脂組成物（２５）を得た。
実施例１で得た不揮発分５８．５質量％の酸基含有アクリレート樹脂（１）１００質量部と、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ株式会社製「ＥＰＩＣＬＯＮ ８５０Ｓ」、エポキシ当量：１８８ｇ／当量）２２．０質量部と、有機溶剤１１．８質量部と、光重合性開始剤（ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ社製「Ｏｍｎｉｒａｄ ９０７」）２．９質量部とを混合し、硬化性樹脂組成物（２５）を得た。
【0225】
（実施例４９～７１：硬化性樹脂組成物（２６）～（４８）の調製）
実施例４８で用いた酸基含有アクリレート樹脂（１）の代わりに、実施例２～２３で得た酸基含有アクリレート樹脂（２）～（２３）を表３及び４に示した配合量で用いた以外は、実施例４８と同様にして、硬化性樹脂組成物（２６）～（４８）を得た。
実施例４８で用いた酸基含有アクリレート樹脂（１）の代わりに、実施例２～２３で得た酸基含有アクリレート樹脂（２）～（２３）を表３及び４に示した配合量で用いた以外は、実施例４８と同様にして、硬化性樹脂組成物（２６）～（４８）を得た。
【0226】
（比較例３：硬化性樹脂組成物（Ｒ２）の調製）
比較例１で得た不揮発分５８．６質量％の酸基含有アクリレート樹脂（Ｒ１）１００質量部と、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ株式会社製「ＥＰＩＣＬＯＮ ８５０Ｓ」、エポキシ当量：１８８ｇ／当量）２２．０質量部と、有機溶剤１１．８質量部と、光重合性開始剤（ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ社製「Ｏｍｎｉｒａｄ ９０７」）２．９質量部とを混合し、硬化性樹脂組成物（Ｒ２）を得た。
比較例１で得た不揮発分５８．６質量％の酸基含有アクリレート樹脂（Ｒ１）１００質量部と、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ＤＩＣ株式会社製「ＥＰＩＣＬＯＮ ８５０Ｓ」、エポキシ当量：１８８ｇ／当量）２２．０質量部と、有機溶剤１１．８質量部と、光重合性開始剤（ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ社製「Ｏｍｎｉｒａｄ ９０７」）２．９質量部とを混合し、硬化性樹脂組成物（Ｒ２）を得た。
【0227】
上記の実施例及び比較例で得られた硬化性樹脂組成物を用いて、下記の評価を行った。
【0228】
［耐熱性の評価方法］
各実施例及び比較例で得られた硬化性樹脂組成物を、アプリケーターを用いて銅箔（古河産業株式会社製、電解銅箔「Ｆ２－ＷＳ」１８μｍ）上に膜厚５０μｍとなるように塗布し、８０℃で３０分乾燥させた。次いで、メタルハライドランプを用いて１，０００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射した後、１６０℃で１時間加熱して、硬化塗膜を得た。次いで、前記硬化塗膜を銅箔から剥離し、硬化物を得た。前記硬化物から６ｍｍ×３５ｍｍの試験片を切り出し、粘弾性測定装置（ＤＭＡ：レオメトリック社製固体粘弾性測定装置「ＲＳＡＩＩ」、引張り法：周波数１Ｈｚ、昇温速度３℃／分）を用いて、弾性率変化が最大となる温度をガラス転移温度として評価した。なお、ガラス転移温度が高いほど耐熱性に優れていることを示す。
各実施例及び比較例で得られた硬化性樹脂組成物を、アプリケーターを用いて銅箔（古河産業株式会社製、電解銅箔「Ｆ２－ＷＳ」１８μｍ）上に膜厚５０μｍとなるように塗布し、８０℃で３０分乾燥させた。次いで、メタルハライドランプを用いて１，０００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射した後、１６０℃で１時間加熱して、硬化塗膜を得た。次いで、前記硬化塗膜を銅箔から剥離し、硬化物を得た。前記硬化物から６ｍｍ×３５ｍｍの試験片を切り出し、粘弾性測定装置（ＤＭＡ：レオメトリック社製固体粘弾性測定装置「ＲＳＡＩＩ」、引張り法：周波数１Ｈｚ、昇温速度３℃／分）を用いて、弾性率変化が最大となる温度をガラス転移温度として評価した。なお、ガラス転移温度が高いほど耐熱性に優れていることを示す。
【0229】
［弾性の評価方法］
弾性の測定は、引張試験に基づいて行った。
弾性の測定は、引張試験に基づいて行った。
【0230】
＜試験片の作製＞
電解銅箔「Ｆ２－ＷＳ」上に実施例及び比較例で得られた硬化性樹脂組成物を５０μｍのアプリケーターで塗布し、８０℃で３０分間乾燥させた。メタルハライドランプを用いて１０００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射した後、１６０℃で１時間加熱した。銅箔から硬化物を剥離し、試験片（硬化物）を得た。
電解銅箔「Ｆ２－ＷＳ」上に実施例及び比較例で得られた硬化性樹脂組成物を５０μｍのアプリケーターで塗布し、８０℃で３０分間乾燥させた。メタルハライドランプを用いて１０００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射した後、１６０℃で１時間加熱した。銅箔から硬化物を剥離し、試験片（硬化物）を得た。
【0231】
＜引張試験＞
前記試験片を１０ｍｍ×８０ｍｍの大きさに切り出し、株式会社島津製作所製精密万能試験機オートグラフ「ＡＧ－ＩＳ」を用いて、下記の測定条件で試験片の引張試験を行った。試験片が破断するまでの弾性率（ＭＰａ）を測定した。
前記試験片を１０ｍｍ×８０ｍｍの大きさに切り出し、株式会社島津製作所製精密万能試験機オートグラフ「ＡＧ－ＩＳ」を用いて、下記の測定条件で試験片の引張試験を行った。試験片が破断するまでの弾性率（ＭＰａ）を測定した。
【0232】
測定条件：温度２３℃、湿度５０％、標線間距離２０ｍｍ、支点間距離２０ｍｍ、引張速度１０ｍｍ／分
【0233】
［密着性の評価方法］
密着性の評価は、ピール強度の測定により行った。
＜試験片２の作製＞
銅箔（古河産業株式会社製、電解銅箔「Ｆ２－ＷＳ」１８μｍ）上に実施例及び比較例で得られた硬化性樹脂組成物を５０μｍのアプリケーターで塗布し、メタルハライドランプを用いて１０００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射した後、１６０℃で１時間加熱し、試験片２を得た。
密着性の評価は、ピール強度の測定により行った。
＜試験片２の作製＞
銅箔（古河産業株式会社製、電解銅箔「Ｆ２－ＷＳ」１８μｍ）上に実施例及び比較例で得られた硬化性樹脂組成物を５０μｍのアプリケーターで塗布し、メタルハライドランプを用いて１０００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射した後、１６０℃で１時間加熱し、試験片２を得た。
【0234】
＜ピール強度の測定方法＞
前記試験片２を幅１ｃｍ、長さ１２ｃｍの大きさに切り出し、剥離試験機（株式会社Ａ＆Ｄ製「Ａ＆Ｄテンシロン」、剥離速度５０ｍｍ／分）を用いて９０°ピール強度を測定した。
前記試験片２を幅１ｃｍ、長さ１２ｃｍの大きさに切り出し、剥離試験機（株式会社Ａ＆Ｄ製「Ａ＆Ｄテンシロン」、剥離速度５０ｍｍ／分）を用いて９０°ピール強度を測定した。
【0235】
実施例４８～７１で得られた硬化性樹脂組成物（２５）～（４８）、及び比較例３で得られた硬化性樹脂組成物（Ｒ２）の組成及び評価結果を表３及び４に示す。
【0236】
【表3】
【0237】
【表4】
【0238】
なお、表１～４における酸基含有（メタ）アクリレート樹脂及び酸基含有エポキシアクリレート樹脂の質量部の記載は、固形分値である。
【0239】
表１～４中の「硬化剤」は、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂（ＤＩＣ株式会社製「ＥＰＩＣＬＯＮ Ｎ－６８０」）を示す。
【0240】
表１～４中の「有機溶剤」は、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテートを示す。
【0241】
表１～４中の「光重合開始剤」は、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ社製「Ｏｍｎｉｒａｄ ９０７」を示す。
【0242】
表１～４に示した実施例２４～７１は、本発明の酸基含有（メタ）アクリレート樹脂を用いた例である。本発明の酸基含有（メタ）アクリレート樹脂を含有した硬化性樹脂組成物の硬化物は、高い光感度を有し、耐熱性、弾性及び密着性をバランスよく兼備していることが確認できた。
【0243】
一方、比較例２及び３は、本発明にて規定するフェニルベンジル（メタ）アクリレート（ａ１）を用いない例である。この硬化性樹脂組成物の硬化物は、耐熱性、弾性及び密着性を兼備していないことが確認できた。