知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-10-07
(45)【発行日】2024-10-16
(54)【発明の名称】電気化学素子用機能層付きセパレータ、および電気化学素子
(51)【国際特許分類】
H01M 50/451 20210101AFI20241008BHJP
H01M 50/414 20210101ALI20241008BHJP
H01M 50/434 20210101ALI20241008BHJP
H01M 50/443 20210101ALI20241008BHJP
H01M 50/446 20210101ALI20241008BHJP
H01M 50/463 20210101ALI20241008BHJP
H01M 50/489 20210101ALI20241008BHJP
H01G 11/52 20130101ALI20241008BHJP
【ＦＩ】
H01M50/451
H01M50/414
H01M50/434
H01M50/443 B
H01M50/443 E
H01M50/443 M
H01M50/446
H01M50/463 A
H01M50/489
H01G11/52
【請求項の数】
8
(21)【出願番号】P 2021524816
(86)(22)【出願日】2020-05-29
(86)【国際出願番号】 JP2020021428
(87)【国際公開番号】W WO2020246394
(87)【国際公開日】2020-12-10
【審査請求日】2023-04-24
(31)【優先権主張番号】P 2019103928
(32)【優先日】2019-06-03
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000229117
【氏名又は名称】日本ゼオン株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100147485
【弁理士】
【氏名又は名称】杉村 憲司
(74)【代理人】
【識別番号】230118913
【弁護士】
【氏名又は名称】杉村 光嗣
(74)【代理人】
【識別番号】100150360
【弁理士】
【氏名又は名称】寺嶋 勇太
(74)【代理人】
【識別番号】100209679
【弁理士】
【氏名又は名称】廣 昇
(72)【発明者】
【氏名】安中 浩二
(72)【発明者】
【氏名】佐藤 雅信
【審査官】福井 晃三
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１７－１５２２６８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１９－０２０５７８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１１－２５８３５１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１５－０８２４５９（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１６／１５２０２６（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０１６－１１９２２１（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１８／０３７８６７（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｈ０１Ｍ ５０／４０－５０／４９７
Ｈ０１Ｇ １１／００－１１／８６
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
セパレータ基材と、前記セパレータ基材の少なくとも一方の表面上に配置された電気化学素子用機能層と、を備える電気化学素子用機能層付きセパレータであって、前記電気化学素子用機能層は、無機粒子と、粒子状重合体とを含み、
前記電気化学素子用機能層の表面の最大高さＳｚは、２．５μｍ以上であり、
前記電気化学素子用機能層は、表面に前記粒子状重合体を含む凸部を有し、
前記粒子状重合体が、エポキシ基含有不飽和単量体単位を含む、電気化学素子用機能層付きセパレータ。
【請求項2】
前記粒子状重合体中のエポキシ基含有不飽和単量体単位の含有割合が０．５質量％以上３０．０質量％以下である、請求項１に記載の電気化学素子用機能層付きセパレータ。
【請求項3】
前記電気化学素子用機能層の表面の最大高さＲｚが、１．６μｍ以上である、請求項１または２に記載の電気化学素子用機能層付きセパレータ。
【請求項4】
前記電気化学素子用機能層の表面の算術平均高さＳａが、０．２μｍ以上である、請求項１～３のいずれかに記載の電気化学素子用機能層付きセパレータ。
【請求項5】
前記電気化学素子用機能層における前記無機粒子と前記粒子状重合体との体積比（無機粒子／粒子状重合体）が、１．１以上２．１以下である、請求項１～４のいずれかに記載の電気化学素子用機能層付きセパレータ。
【請求項6】
前記粒子状重合体の電解液膨潤度が１倍以上１５倍以下である、請求項１～５のいずれかに記載の電気化学素子用機能層付きセパレータ。
【請求項7】
前記粒子状重合体が、下記１）若しくは２）を満たす、請求項１～６のいずれかに記載の電気化学素子用機能層付きセパレータ。１）前記粒子状重合体のガラス転移温度が１５℃以上９０℃以下
２）前記粒子状重合体の融点が５０℃以上
【請求項8】
請求項１～７のいずれかに記載の電気化学素子用機能層付きセパレータを備える、電気化学素子。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、電気化学素子用機能層付きセパレータ、および電気化学素子に関するものである。
【背景技術】
【0002】
リチウムイオン二次電池や電気二重層キャパシタなどの電気化学素子は、小型で軽量、且つエネルギー密度が高く、更に繰り返し充放電が可能という特性があり、幅広い用途に使用されている。
【0003】
ここで、例えばリチウムイオン二次電池は、一般に、正極、負極、および、正極と負極とを隔離して正極と負極との間の短絡を防ぐセパレータなどの電池部材を備えている。
【0004】
そして近年では、リチウムイオン二次電池の更なる高性能化を目的として、セパレータの更なる改良が検討されている。
具体的には、例えば特許文献１では、セパレータ基材の上に、非導電性粒子およびバインダーを含有する耐熱層を形成するとともに、この耐熱層上に、所定の粒子状重合体を含有する接着剤層を更に設けてなるセパレータが提案されている。そして、特許文献１では、耐熱層の上に接着剤層を有するセパレータを使用することで、セパレータと電極とを良好に接着させ、二次電池の電池特性を向上させられることが報告されている。
具体的には、例えば特許文献１では、セパレータ基材の上に、非導電性粒子およびバインダーを含有する耐熱層を形成するとともに、この耐熱層上に、所定の粒子状重合体を含有する接着剤層を更に設けてなるセパレータが提案されている。そして、特許文献１では、耐熱層の上に接着剤層を有するセパレータを使用することで、セパレータと電極とを良好に接着させ、二次電池の電池特性を向上させられることが報告されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【文献】国際公開第２０１３／１５１１４４号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
しかし、耐熱層および接着剤層を備える上記従来のセパレータは、その製造に際し、セパレータ基材上への耐熱層の形成と、耐熱層上への接着剤層の形成とを順次実施する必要があり、製造工程が煩雑である。
【0007】
そこで、このような問題に対し、例えば、個別に設けられた耐熱層および接着剤層に替えて、耐熱性と接着性とを同時に発現させることが可能な単一の層（以下、このような層を「機能層」と称する。）をセパレータ基材に形成することで、セパレータの製造工程を簡素化し、生産性を高めることが考えられる。
【0008】
そこで、本発明者は、耐熱性に寄与する成分と、接着性に寄与する成分とを含む組成物を用いれば、得られる機能層において耐熱性および接着性を同時に発現させ得ることに着目した。しかし、本発明者が検討したところ、耐熱性に寄与する成分と、接着性に寄与する成分とを単に混合してなる組成物を用いて形成された機能層は、電気化学素子の製造プロセス中における部材同士の接着性（以下、「プロセス接着性」とも称する。）が不十分であることが明らかとなった。また、耐熱性と接着性はトレードオフの関係にあるため、十分な接着性を確保しつつ、優れた耐熱性を発揮し得る機能層を形成することは困難であることが明らかとなった。更に、機能層を用いて製造した電気化学素子は、電気化学素子を製造する際の電解液の注液性（以下、「電解液注液性」と称する。）が良好であることが求められている。
【0009】
そこで、本発明は、プロセス接着性および耐熱性に優れ、且つ、電解液注液性を良好にし得る機能層を備える電気化学素子用機能層付きセパレータを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0010】
本発明者は、上記目的を達成するために鋭意検討を行った。そして、本発明者は、無機粒子と粒子状重合体とを含み、表面の最大高さＳｚが所定値以上であり、且つ、表面に粒子状重合体を含む凸部を有する電気化学素子用機能層をセパレータ基材上に形成すれば、プロセス接着性および耐熱性に優れ、且つ、電解液注液性を良好にし得る機能層を備える電気化学素子用機能層付きセパレータが得られることを見出し、本発明を完成させた。
【0011】
即ち、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明の電気化学素子用機能層付きセパレータは、セパレータ基材と、前記セパレータ基材の少なくとも一方の表面上に配置された電気化学素子用機能層と、を備える電気化学素子用機能層付きセパレータであって、前記電気化学素子用機能層は、無機粒子と、粒子状重合体とを含み、前記電気化学素子用機能層の表面の最大高さＳｚは、２．５μｍ以上であり、前記電気化学素子用機能層は、表面に前記粒子状重合体を含む凸部を有することを特徴とする。このように、無機粒子と粒子状重合体とを含み、表面の最大高さＳｚが所定値以上であり、且つ、表面に粒子状重合体を含む凸部を有する電気化学素子用機能層をセパレータ基材上に形成すれば、プロセス接着性および耐熱性に優れ、且つ、電解液注液性を良好にし得る機能層を備える電気化学素子用機能層付きセパレータを提供することができる。
なお、本明細書中における「表面の最大高さＳｚ」は、ＩＳＯ２５１７８に準拠するものとする。
また、本発明における「凸部」とは、機能層の表面のうち、機能層の算術平均高さＳａの面を基準として、該基準より１μｍ以上突出している部分を指す。ここで、凸部が「表面に粒子状重合体を含む」とは、機能層付きセパレータを単独で観察した場合に、機能層が有する凸部の表面に粒子状重合体が露出している状態を指す。そして、機能層が有する「表面に粒子状重合体を含む凸部」は、ＳＥＭ－ＥＤＸ（走査型電子顕微鏡－エネルギー分散型Ｘ線分析法）により確認することができる。
なお、本明細書中における「表面の最大高さＳｚ」は、ＩＳＯ２５１７８に準拠するものとする。
また、本発明における「凸部」とは、機能層の表面のうち、機能層の算術平均高さＳａの面を基準として、該基準より１μｍ以上突出している部分を指す。ここで、凸部が「表面に粒子状重合体を含む」とは、機能層付きセパレータを単独で観察した場合に、機能層が有する凸部の表面に粒子状重合体が露出している状態を指す。そして、機能層が有する「表面に粒子状重合体を含む凸部」は、ＳＥＭ－ＥＤＸ（走査型電子顕微鏡－エネルギー分散型Ｘ線分析法）により確認することができる。
【0012】
ここで、本発明の電気化学素子用機能層付きセパレータは、前記電気化学素子用機能層の表面の最大高さＲｚが、１．６μｍ以上であることが好ましい。このように、電気化学素子用機能層の表面の最大高さＲｚが上記所定値以上であれば、機能層のプロセス接着性を更に高めることができる。
なお、本明細書中における「表面の最大高さＲｚ」は、ＪＩＳ Ｂ ０６０１に準拠するものとする。
なお、本明細書中における「表面の最大高さＲｚ」は、ＪＩＳ Ｂ ０６０１に準拠するものとする。
【0013】
また、本発明の電気化学素子用機能層付きセパレータは、前記電気化学素子用機能層の表面の算術平均高さＳａが、０．２μｍ以上であることが好ましい。このように、電気化学素子用機能層の表面の算術平均高さＳａが上記所定値以上であれば、機能層のプロセス接着性を更に高めることができる。
なお、本明細書中における「算術平均高さＳａ」は、ＩＳＯ２５１７８に準拠するものとする。
なお、本明細書中における「算術平均高さＳａ」は、ＩＳＯ２５１７８に準拠するものとする。
【0014】
さらに、本発明の電気化学素子用機能層付きセパレータは、前記電気化学素子用機能層における前記無機粒子と前記粒子状重合体との体積比（無機粒子／粒子状重合体）が、１．１以上２．１以下であることが好ましい。このように、電気化学素子用機能層における無機粒子と粒子状重合体との体積比が上記所定範囲内であれば、機能層におけるプロセス接着性と耐熱性とのバランスが良好になる。
【0015】
また、本発明の電気化学素子用機能層付きセパレータは、前記粒子状重合体の電解液膨潤度が１倍以上１５倍以下であることが好ましい。このように、粒子状重合体の電解液膨潤度が上記所定範囲内であれば、機能層の電解液中での接着性を高めると共に、機能層を備えた電気化学素子の電気化学特性を向上させることができる。
【0016】
さらに、本発明の電気化学素子用機能層付きセパレータは、前記粒子状重合体が、下記１）若しくは２）を満たすことが好ましい。
１）前記粒子状重合体のガラス転移温度が１５℃以上９０℃以下
２）前記粒子状重合体の融点が５０℃以上
このように、粒子状重合体のガラス転移温度が上記所定の範囲内であれば、機能層の良好な接着性を確保しつつ、機能層のブロッキングを抑制することができる。また、粒子状重合体の融点が５０℃以上であれば、粒子状重合体が結晶性高分子重合体を含む場合であっても、機能層の良好な接着性を確保することができる。
なお、本発明において、「ガラス転移温度」および「融点」は、本明細書の実施例に記載の方法を用いて測定することができる。
１）前記粒子状重合体のガラス転移温度が１５℃以上９０℃以下
２）前記粒子状重合体の融点が５０℃以上
このように、粒子状重合体のガラス転移温度が上記所定の範囲内であれば、機能層の良好な接着性を確保しつつ、機能層のブロッキングを抑制することができる。また、粒子状重合体の融点が５０℃以上であれば、粒子状重合体が結晶性高分子重合体を含む場合であっても、機能層の良好な接着性を確保することができる。
なお、本発明において、「ガラス転移温度」および「融点」は、本明細書の実施例に記載の方法を用いて測定することができる。
【0017】
また、本発明の電気化学素子用機能層付きセパレータは、前記粒子状重合体が、エポキシ基含有不飽和単量体単位を含むことが好ましい。このように、粒子状重合体がエポキシ基含有不飽和単量体単位を含めば、機能層の電解液中での接着性を高めると共に、機能層を備えた電気化学素子の保存特性を向上させることができる。
【0018】
さらに、本発明の電気化学素子用機能層付きセパレータは、前記粒子状重合体中のエポキシ基含有不飽和単量体単位の含有割合が０．５質量％以上３０．０質量％以下であることが好ましい。このように、粒子状重合体中のエポキシ基含有単量体単位の含有割合が上記の所定の値以上であれば、機能層の電解液中での接着性を高めると共に、機能層を備えた電気化学素子の保存特性を向上させることができ、また、粒子状重合体中のエポキシ基含有単量体単位の含有割合が上記所定の値以下であれば、安定して粒子状重合体を作製することができる。
【0019】
そして、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明の電気化学素子は、上述した電気化学素子用機能層付きセパレータを備えることを特徴とする。このように、本発明の電気化学素子用機能層付きセパレータを備えることにより、優れた電気化学特性を発揮し得る電気化学素子を提供することができる。
【発明の効果】
【0020】
本発明によれば、プロセス接着性および耐熱性に優れ、且つ、電解液注液性を良好にし得る機能層を備える電気化学素子用機能層付きセパレータを提供することができる。
また、本発明によれば、優れた電気化学特性を発揮し得る電気化学素子を提供することができる。
また、本発明によれば、優れた電気化学特性を発揮し得る電気化学素子を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0021】
【発明を実施するための形態】
【0022】
以下、本発明の実施の形態について、詳細に説明する。
ここで、本発明の電気化学素子用機能層付きセパレータは、本発明の電気化学素子を製造する際に使用することができる。そして、本発明の電気化学素子は、少なくとも本発明の電気化学素子用機能層付きセパレータを備える電気化学素子である。
ここで、本発明の電気化学素子用機能層付きセパレータは、本発明の電気化学素子を製造する際に使用することができる。そして、本発明の電気化学素子は、少なくとも本発明の電気化学素子用機能層付きセパレータを備える電気化学素子である。
【0023】
（電気化学素子用機能層付きセパレータ）
本発明の電気化学素子用機能層付きセパレータ（以下、単に、「機能層付きセパレータ」とも称する。）は、セパレータ基材と、セパレータ基材の少なくとも一方の表面に配置された所定の電気化学素子用機能層とを備える。そして、本発明によれば、プロセス接着性および耐熱性に優れ、且つ、電解液注液性を良好にし得る機能層を備える電気化学素子用機能層付きセパレータを提供することができる。
本発明の電気化学素子用機能層付きセパレータ（以下、単に、「機能層付きセパレータ」とも称する。）は、セパレータ基材と、セパレータ基材の少なくとも一方の表面に配置された所定の電気化学素子用機能層とを備える。そして、本発明によれば、プロセス接着性および耐熱性に優れ、且つ、電解液注液性を良好にし得る機能層を備える電気化学素子用機能層付きセパレータを提供することができる。
【0024】
＜セパレータ基材＞
セパレータ基材としては、特に限定されることなく、例えば特開２０１２－２０４３０３号公報に記載のものを用いることができる。これらの中でも、機能層付きセパレータ全体の膜厚を薄くすることができ、これにより、リチウムイオン二次電池内の電極活物質の比率を高くして体積当たりの容量を高くすることができるという観点から、ポリオレフィン系の樹脂（ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリ塩化ビニル）からなる微多孔膜が好ましい。
セパレータ基材としては、特に限定されることなく、例えば特開２０１２－２０４３０３号公報に記載のものを用いることができる。これらの中でも、機能層付きセパレータ全体の膜厚を薄くすることができ、これにより、リチウムイオン二次電池内の電極活物質の比率を高くして体積当たりの容量を高くすることができるという観点から、ポリオレフィン系の樹脂（ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリ塩化ビニル）からなる微多孔膜が好ましい。
【0025】
＜電気化学素子用機能層＞
本発明の機能層付きセパレータが備える電気化学素子用機能層（以下、単に「機能層」との称する。）は、無機粒子と、粒子状重合体とを含み、任意に、その他の成分を更に含み得る。そして、本発明の機能層付きセパレータが備える電気化学素子用機能層は、表面の最大高さＳｚが所定値以上であり、表面に粒子状重合体を含む凸部を有する。本発明の機能層付きセパレータが備える機能層は、プロセス接着性および耐熱性に優れ、且つ、電解液注液性を良好にすることができる。
本発明の機能層付きセパレータが備える電気化学素子用機能層（以下、単に「機能層」との称する。）は、無機粒子と、粒子状重合体とを含み、任意に、その他の成分を更に含み得る。そして、本発明の機能層付きセパレータが備える電気化学素子用機能層は、表面の最大高さＳｚが所定値以上であり、表面に粒子状重合体を含む凸部を有する。本発明の機能層付きセパレータが備える機能層は、プロセス接着性および耐熱性に優れ、且つ、電解液注液性を良好にすることができる。
【0026】
＜＜機能層の性状＞＞
〔最大高さＳｚ〕
ここで、機能層の表面の最大高さＳｚは、２．５μｍ以上であることが必要であり、５．０μｍ以上であることが好ましく、７．５μｍ以上であることがより好ましく、１５．０μｍ以下であることが好ましく、１０．０μｍ以下であることがより好ましい。機能層の表面の最大高さＳｚが上記下限以上であると、機能層は優れたプロセス接着性を発揮することができる。一方、機能層の表面の最大高さＳｚが上記上限以下であれば、機能層のプロセス接着性を更に高めることができる。
〔最大高さＲｚ〕
また、機能層の表面の最大高さＲｚは、１．６μｍ以上であることが好ましく、２．５μｍ以下であることが好ましく、２．０μｍ以下であることがより好ましい。機能層の表面の最大高さＲｚが上記所定範囲内であれば、機能層のプロセス接着性を更に高めることができる。
〔算術平均高さＳａ〕
さらに、機能層の表面の算術平均高さＳａは、０．２μｍ以上であることが好ましく、０．４μｍ以上であることがより好ましく、１．０μｍ以下であることが好ましく、０．８μｍ以下であることがより好ましい。機能層の表面の算術平均高さＳａが上記所定範囲内であれば、機能層のプロセス接着性を更に高めることができる。
〔最大高さＳｚ〕
ここで、機能層の表面の最大高さＳｚは、２．５μｍ以上であることが必要であり、５．０μｍ以上であることが好ましく、７．５μｍ以上であることがより好ましく、１５．０μｍ以下であることが好ましく、１０．０μｍ以下であることがより好ましい。機能層の表面の最大高さＳｚが上記下限以上であると、機能層は優れたプロセス接着性を発揮することができる。一方、機能層の表面の最大高さＳｚが上記上限以下であれば、機能層のプロセス接着性を更に高めることができる。
〔最大高さＲｚ〕
また、機能層の表面の最大高さＲｚは、１．６μｍ以上であることが好ましく、２．５μｍ以下であることが好ましく、２．０μｍ以下であることがより好ましい。機能層の表面の最大高さＲｚが上記所定範囲内であれば、機能層のプロセス接着性を更に高めることができる。
〔算術平均高さＳａ〕
さらに、機能層の表面の算術平均高さＳａは、０．２μｍ以上であることが好ましく、０．４μｍ以上であることがより好ましく、１．０μｍ以下であることが好ましく、０．８μｍ以下であることがより好ましい。機能層の表面の算術平均高さＳａが上記所定範囲内であれば、機能層のプロセス接着性を更に高めることができる。
【0027】
〔表面に粒子状重合体を含む凸部〕
そして、機能層は、表面に粒子状重合体を含む凸部を有している。なお、粒子状重合体の詳細については後述する。
ここで、凸部の表面に占める粒子状重合体の面積割合は１０％以上であることが好ましく、５０％以上であることがより好ましく、１００％であることが特に好ましい。凸部の表面に占める粒子状重合体の面積割合が上記所定値以上であれば、機能層のプロセス接着性を更に高めることができる。なお、凸部の表面に占める粒子状重合体の面積割合は、セパレータ表面をＳＥＭ－ＥＤＸで測定し、Ｃ、Ａｌ等の元素Ｍａｐｐｉｎｇを行なうことにより測定することができる。
そして、機能層は、表面に粒子状重合体を含む凸部を有している。なお、粒子状重合体の詳細については後述する。
ここで、凸部の表面に占める粒子状重合体の面積割合は１０％以上であることが好ましく、５０％以上であることがより好ましく、１００％であることが特に好ましい。凸部の表面に占める粒子状重合体の面積割合が上記所定値以上であれば、機能層のプロセス接着性を更に高めることができる。なお、凸部の表面に占める粒子状重合体の面積割合は、セパレータ表面をＳＥＭ－ＥＤＸで測定し、Ｃ、Ａｌ等の元素Ｍａｐｐｉｎｇを行なうことにより測定することができる。
【0028】
また、機能層の表面を平面視したときに、表面に粒子状重合体を含む凸部が機能層の表面の単位面積当たりに占める面積（凸部の占有面積）の割合は、１０％以下であることが好ましく、８％以下であることがより好ましく、６％以下であることが更に好ましく、１％以上であることが好ましく、２％以上であることがより好ましく、３％以上であることが更に好ましい。凸部の占有面積の割合が上記下限以上であれば、機能層のプロセス接着性を更に高めることができる。一方、凸部の占有面積の割合が上記上限以下であれば、注液性を更に高めることができる。なお、凸部の占有面積の割合は、レーザー変位計顕微鏡（キーエンス製、型式：ＶＫ－Ｘ１０００）を用いて、基準となる算術平均高さＳａの面から１μｍ以上突出した箇所の面積を算出することにより測定することができる。
【0029】
以下に、本発明に係る機能層付きセパレータの具体例を示す図を交えて、上述した凸部について更に詳述する。
【0030】
図１は、本発明に係る機能層付きセパレータの一例を示す模式的な断面図である。図１に示すように、機能層１は、セパレータ基材２上に形成され、無機粒子１１と、粒子状重合体１２とを含んでいる。ここで、複数の無機粒子１１が機能層１の厚み方向に重なり合うことで、無機粒子層１３が形成されている。そして、粒子状重合体１２は、無機粒子層１３に埋め込まれ、粒子状重合体１２の一部が無機粒子層１３（機能層１）の表面から突出し、凸部を形成している。
【0031】
図２は、本発明に係る機能層付きセパレータの他の一例を示す模式的な断面図である。図２に示すように、機能層１は、セパレータ基材２上に形成され、無機粒子１１と、粒子状重合体１２とを含んでいる。ここで、複数の無機粒子１１が機能層１の厚み方向に重なり合うことで、無機粒子層１３が形成されている。なお、無機粒子層１３は、セパレータ基材２の表面全体に形成されている。そして、無機粒子層１３上に、複数の粒子状重合体１２からなる凸部が形成されている。なお、図示しないが、機能層１を平面視した場合の当該凸部の形状は、特に限定されず、例えば、ドット状、線状(ストライプ)、円形状(クレーター外輪状)等である。
【0032】
図３は、本発明に係る機能層付きセパレータの更に他の一例を示す模式的な断面図である。図３に示すように、機能層１は、セパレータ基材２上に形成され、無機粒子１１と、粒子状重合体１２とを含んでいる。ここで、複数の無機粒子１１が機能層１の厚み方向に重なり合うことで、無機粒子層１３が形成されている。そして、無機粒子層１３は、セパレータ基材２の表面全体には形成されておらず、セパレータ基材２の一部にのみ形成されている。即ち、セパレータ基材２の一部は無機粒子層１３によって被覆されておらず、露出している。なお、図示はしないが、機能層１を平面視した場合の無機粒子層１３の形状は、特に限定されず、例えば、ドット状、線状(ストライプ)、円形状(クレーター外輪状)等である。さらに、無機粒子層１３の表面の少なくとも一部を被覆するように、複数の粒子状重合体１２からなる集合体が配置されている。これにより、無機粒子層１３と、無機粒子層１３の少なくとも一部を被覆する粒子状重合体１２とが一体となって凸部を形成している。なお、機能層１を平面視した場合の複数の粒子状重合体１２からなる集合体の形状は、特に限定されず、ドット状、線状(ストライプ)、円形状(クレーター外輪状)等である。また、機能層１を平面視した場合の複数の粒子状重合体１２からなる集合体の形状は、無機粒子層１３の形状と一致していてもよいし、異なっていてもよい。
【0033】
なお、図１～３のいずれの場合においても、無機粒子層１３の厚みは、好ましくは０．５μｍ以上であり、より好ましくは０．８μｍ以上であり、更に好ましくは１μｍ以上であり、好ましくは６μｍ以下であり、より好ましくは５μｍ以下であり、更に好ましくは４μｍ以下である。無機粒子層１３の厚みが上記下限以上であれば、機能層の耐熱性を向上させることができる。一方、無機粒子層１３の厚みが上記上限以下であれば、機能層を備えた電気化学素子のエネルギー密度の低下を抑制することができる。また、機能層の接着性を良好にすることができる。
【0034】
＜＜無機粒子＞＞
機能層中に含まれる無機粒子は、機能層の耐熱性を高くするために用いられる。そして、通常、機能層中では、複数の無機粒子が機能層の厚み方向に重なることで、無機粒子層が形成されている。なお、機能層中において、無機粒子層と、詳しくは後述する粒子状重合体とは、機能層の厚み方向において、重なり合っていてもよいし、重なり合っていなくてもよい。
機能層中に含まれる無機粒子は、機能層の耐熱性を高くするために用いられる。そして、通常、機能層中では、複数の無機粒子が機能層の厚み方向に重なることで、無機粒子層が形成されている。なお、機能層中において、無機粒子層と、詳しくは後述する粒子状重合体とは、機能層の厚み方向において、重なり合っていてもよいし、重なり合っていなくてもよい。
【0035】
〔無機粒子の占有面積〕
図４は、本発明に係る電気化学素子用機能層の表面を平面視したときの、電気化学素子用機能層の構成の一例を示す模式的な平面図である。図４に示すように、機能層１は、粒子状重合体１２と、無機粒子層１３とを含んでいる。
図４は、本発明に係る電気化学素子用機能層の表面を平面視したときの、電気化学素子用機能層の構成の一例を示す模式的な平面図である。図４に示すように、機能層１は、粒子状重合体１２と、無機粒子層１３とを含んでいる。
【0036】
そして、機能層の表面を平面視したときに、機能層の表面の単位面積当たりに無機粒子が占める面積（無機粒子の占有面積）の割合は、９０％超であることが好ましく、９２％以上であることがより好ましく、９３％以上であることが更に好ましく、９９％以下であることが好ましく、９８％以下であることがより好ましく、９７％以下であることが更に好ましい。無機粒子の占有面積の割合が９０％超であれば、機能層の耐熱性を優れたものとすることができる。また、機能層を備えた電気化学素子の電気化学特性（特に、出力特性）、および電解液注液性を向上させることができる。一方、無機粒子の占有面積の割合が上記上限以下であれば、機能層に優れた接着性を付与することができる。
【0037】
〔無機粒子の体積平均粒子径〕
そして、無機粒子の体積平均粒子径（Ｄ５０）は、好ましくは０．１μｍ以上、より好ましくは０．２μｍ以上、更に好ましくは０．３μｍ以上であり、好ましくは１μｍ以下、より好ましくは０．９μｍ以下、更に好ましくは０．８μｍ以下である。無機粒子の体積平均粒子径が上記下限以上であれば、機能層中で無機粒子が密に充填される。そのため、機能層中のイオン伝導性が低下するのを抑制して、電気化学素子の電気化学特性（特に、出力特性）をより向上させることができる。また、無機粒子の体積平均粒子径が上記上限以下であれば、無機粒子層の厚みを薄くした場合でも、優れた耐熱性を機能層に発揮させることができるため、電気化学素子の容量を高めることができる。
そして、無機粒子の体積平均粒子径（Ｄ５０）は、好ましくは０．１μｍ以上、より好ましくは０．２μｍ以上、更に好ましくは０．３μｍ以上であり、好ましくは１μｍ以下、より好ましくは０．９μｍ以下、更に好ましくは０．８μｍ以下である。無機粒子の体積平均粒子径が上記下限以上であれば、機能層中で無機粒子が密に充填される。そのため、機能層中のイオン伝導性が低下するのを抑制して、電気化学素子の電気化学特性（特に、出力特性）をより向上させることができる。また、無機粒子の体積平均粒子径が上記上限以下であれば、無機粒子層の厚みを薄くした場合でも、優れた耐熱性を機能層に発揮させることができるため、電気化学素子の容量を高めることができる。
【0038】
〔無機粒子の材料〕
ここで、無機粒子の材料としては、電気化学素子の使用環境下で安定に存在し、電気化学的に安定であることが好ましい。このような観点から無機粒子の好ましい材料として、酸化アルミニウム（アルミナ）、酸化アルミニウムの水和物（ベーマイト（ＡｌＯＯＨ））、ギブサイト（Ａｌ（ＯＨ）3）、酸化ケイ素、酸化マグネシウム（マグネシア）、水酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化チタン（チタニア）、チタン酸バリウム（ＢａＴｉＯ3）、ＺｒＯ、アルミナ－シリカ複合酸化物等の酸化物粒子；窒化アルミニウム、窒化ホウ素等の窒化物粒子；シリコン、ダイヤモンド等の共有結合性結晶粒子；硫酸バリウム、フッ化カルシウム、フッ化バリウム等の難溶性イオン結晶粒子；タルク、モンモリロナイト等の粘土微粒子；などが挙げられる。これらの中でも、酸化アルミニウム、ベーマイト、酸化チタン、および硫酸バリウムが好ましく、酸化アルミニウムがより好ましい。また、これらの無機粒子は、必要に応じて元素置換、表面処理、固溶体化等が施されていてもよい。
なお、これらの無機粒子は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
ここで、無機粒子の材料としては、電気化学素子の使用環境下で安定に存在し、電気化学的に安定であることが好ましい。このような観点から無機粒子の好ましい材料として、酸化アルミニウム（アルミナ）、酸化アルミニウムの水和物（ベーマイト（ＡｌＯＯＨ））、ギブサイト（Ａｌ（ＯＨ）3）、酸化ケイ素、酸化マグネシウム（マグネシア）、水酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化チタン（チタニア）、チタン酸バリウム（ＢａＴｉＯ3）、ＺｒＯ、アルミナ－シリカ複合酸化物等の酸化物粒子；窒化アルミニウム、窒化ホウ素等の窒化物粒子；シリコン、ダイヤモンド等の共有結合性結晶粒子；硫酸バリウム、フッ化カルシウム、フッ化バリウム等の難溶性イオン結晶粒子；タルク、モンモリロナイト等の粘土微粒子；などが挙げられる。これらの中でも、酸化アルミニウム、ベーマイト、酸化チタン、および硫酸バリウムが好ましく、酸化アルミニウムがより好ましい。また、これらの無機粒子は、必要に応じて元素置換、表面処理、固溶体化等が施されていてもよい。
なお、これらの無機粒子は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
【0039】
＜＜粒子状重合体＞＞
機能層中に含まれる粒子状重合体は、セパレータ基材上に、表面の最大高さＳｚが所定値以上となり、且つ、表面に粒子状重合体を含む凸部を有する機能層を形成し得る限り、特に限定されることはない。
機能層中に含まれる粒子状重合体は、セパレータ基材上に、表面の最大高さＳｚが所定値以上となり、且つ、表面に粒子状重合体を含む凸部を有する機能層を形成し得る限り、特に限定されることはない。
【0040】
〔無機粒子と粒子状重合体との混合比率〕
そして、機能層における無機粒子と粒子状重合体との体積比（無機粒子／粒子状重合体）は、１．１以上であることが好ましく、１．４以上であることがより好ましく、２．１以下であることが好ましく、１．６以下であることがより好ましい。無機粒子と粒子状重合体との体積比が上記所定範囲内であれば、機能層の耐熱性と接着性のバランスが良好になる。
そして、機能層における無機粒子と粒子状重合体との体積比（無機粒子／粒子状重合体）は、１．１以上であることが好ましく、１．４以上であることがより好ましく、２．１以下であることが好ましく、１．６以下であることがより好ましい。無機粒子と粒子状重合体との体積比が上記所定範囲内であれば、機能層の耐熱性と接着性のバランスが良好になる。
【0041】
また、機能層における無機粒子と粒子状重合体との質量比（無機粒子／粒子状重合体）は、５５／４５以上であることが好ましく、６０／４０以上であることがより好ましく、６５／３５以上であることが更に好ましく、９５／５以下であることが好ましく、９３／７以下であることがより好ましく、９０／１０以下であることが更に好ましい。無機粒子と粒子状重合体の混合比率が質量比で上記所定範囲内であれば、機能層の耐熱性と接着性のバランスがより良好になる。
【0042】
なお、機能層に含まれる粒子状重合体としては、１種類のものを単独で使用してもよいし、複数種類のものを任意の比率で混合して使用してもよいものとする。そして、複数種類の粒子状重合体を使用する場合、上述した無機粒子と粒子状重合体との体積比および質量比における「粒子状重合体」は当該複数種類の粒子状重合体の合計量を指すものとする。
【0043】
〔粒子状重合体の具体例〕
ここで、本発明の機能層付きセパレータの機能層が上述した図１に示す構成である場合に、機能層が好適に含み得る粒子状重合体として、無機粒子層の厚みよりも大きい体積平均粒子径を有する粒子状重合体（Ｘ）、および、無機粒子層の厚みよりも小さい体積平均粒子径を有する粒子状重合体（Ｙ）について以下に詳述する。
〔〔粒子状重合体（Ｘ）〕〕
本発明の機能層付きセパレータの機能層に好適に含み得る粒子状重合体（Ｘ）は、上述した無機粒子層の厚みよりも大きい体積平均粒子径を有している。そして、粒子状重合体（Ｘ）は、機能層付きセパレータを他の部材（電極など）と機能層を介して接着させる際に、良好な接着性を発揮し得る成分である。なお、粒子状重合体（Ｘ）は、機能層を介して部材同士を接着した後は、粒子形状であってもよいし、その他の任意の形状であってもよい。更に、粒子状重合体（Ｘ）は、結晶性高分子重合体であっても、非結晶性高分子重合体であってもよく、これらの混合物であってもよい。
ここで、本発明の機能層付きセパレータの機能層が上述した図１に示す構成である場合に、機能層が好適に含み得る粒子状重合体として、無機粒子層の厚みよりも大きい体積平均粒子径を有する粒子状重合体（Ｘ）、および、無機粒子層の厚みよりも小さい体積平均粒子径を有する粒子状重合体（Ｙ）について以下に詳述する。
〔〔粒子状重合体（Ｘ）〕〕
本発明の機能層付きセパレータの機能層に好適に含み得る粒子状重合体（Ｘ）は、上述した無機粒子層の厚みよりも大きい体積平均粒子径を有している。そして、粒子状重合体（Ｘ）は、機能層付きセパレータを他の部材（電極など）と機能層を介して接着させる際に、良好な接着性を発揮し得る成分である。なお、粒子状重合体（Ｘ）は、機能層を介して部材同士を接着した後は、粒子形状であってもよいし、その他の任意の形状であってもよい。更に、粒子状重合体（Ｘ）は、結晶性高分子重合体であっても、非結晶性高分子重合体であってもよく、これらの混合物であってもよい。
【0044】
－粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径－
そして、粒子状重合体（Ｘ）は、体積平均粒子径が１．０μｍ以上であることが好ましく、２．５μｍ以上であることがより好ましく、５．０μｍ以上であることが更に好ましく、５．０μｍを超えることが特に好ましく、１０．０μｍ以下であることが好ましく、９．０μｍ以下であることがより好ましく、８．０μｍ以下であることが更に好ましい。粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径が上記下限以上であれば、機能層の厚み方向表面において、無機粒子に対して粒子状重合体（Ｘ）が突出しやすくなるため、より良好な接着性を得ることができる。また、機能層の耐熱性が向上する。更に、機能層を備える部材と他の部材とを接着する際に、機能層の厚み方向において、無機粒子層と、他の部材との間に隙間が確保される。そして、この隙間から電解液が注液されるため、電解液注液性が良好となる。ここで、上述したように機能層の耐熱性が向上する理由は明らかではないが、次のように推察される。即ち、耐熱性を高めるためには、機能層中の無機粒子の割合が高い必要がある。そして、機能層の厚み方向表面において、無機粒子に対して粒子状重合体（Ｘ）が突出することにより、見かけ上、無機粒子層中の無機粒子の割合が高くなるため、耐熱性が高くなると考えられる。また、粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径が上記上限以下であれば、機能層の良好な接着性を得ることができると共に、機能層の耐ブロッキング性を向上させることができる。
ここで、粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径は、粒子状重合体（Ｘ）を調製する際に用いる金属水酸化物の種類や量によって調整することができる。金属水酸化物については詳しくは後述する。
なお、「体積平均粒子径」は、本明細書の実施例に記載の方法により測定することができる。
そして、粒子状重合体（Ｘ）は、体積平均粒子径が１．０μｍ以上であることが好ましく、２．５μｍ以上であることがより好ましく、５．０μｍ以上であることが更に好ましく、５．０μｍを超えることが特に好ましく、１０．０μｍ以下であることが好ましく、９．０μｍ以下であることがより好ましく、８．０μｍ以下であることが更に好ましい。粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径が上記下限以上であれば、機能層の厚み方向表面において、無機粒子に対して粒子状重合体（Ｘ）が突出しやすくなるため、より良好な接着性を得ることができる。また、機能層の耐熱性が向上する。更に、機能層を備える部材と他の部材とを接着する際に、機能層の厚み方向において、無機粒子層と、他の部材との間に隙間が確保される。そして、この隙間から電解液が注液されるため、電解液注液性が良好となる。ここで、上述したように機能層の耐熱性が向上する理由は明らかではないが、次のように推察される。即ち、耐熱性を高めるためには、機能層中の無機粒子の割合が高い必要がある。そして、機能層の厚み方向表面において、無機粒子に対して粒子状重合体（Ｘ）が突出することにより、見かけ上、無機粒子層中の無機粒子の割合が高くなるため、耐熱性が高くなると考えられる。また、粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径が上記上限以下であれば、機能層の良好な接着性を得ることができると共に、機能層の耐ブロッキング性を向上させることができる。
ここで、粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径は、粒子状重合体（Ｘ）を調製する際に用いる金属水酸化物の種類や量によって調整することができる。金属水酸化物については詳しくは後述する。
なお、「体積平均粒子径」は、本明細書の実施例に記載の方法により測定することができる。
【0045】
－無機粒子層の厚みに対する粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径の比－
また、無機粒子層の厚みに対する粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径の比（粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径／無機粒子層の厚み）は、好ましくは１．１以上、より好ましくは１．２以上、更に好ましくは１．３以上であり、一層好ましくは１．５以上であり、より一層好ましくは３．０以上であり、好ましくは１０．０以下、より好ましくは５．０以下であり、更に好ましくは４．５以下であり、一層好ましくは４．０以下である。無機粒子層の厚みに対する粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径の比が上記下限以上であれば、無機粒子層の厚み方向表面において、無機粒子の表面に対して粒子状重合体（Ｘ）がより突出し易くなるため、より良好な接着性が発揮され得る。また、無機粒子層の厚みに対する粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径の比が上記下限以上であれば、機能層中で粒子状重合体（Ｘ）がより安定して保持されるため、機能層を構成する粒子状重合体（Ｘ）などの成分が機能層から脱落すること（粉落ち）をより抑制して、より均一な機能層を維持することができる。
また、無機粒子層の厚みに対する粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径の比（粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径／無機粒子層の厚み）は、好ましくは１．１以上、より好ましくは１．２以上、更に好ましくは１．３以上であり、一層好ましくは１．５以上であり、より一層好ましくは３．０以上であり、好ましくは１０．０以下、より好ましくは５．０以下であり、更に好ましくは４．５以下であり、一層好ましくは４．０以下である。無機粒子層の厚みに対する粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径の比が上記下限以上であれば、無機粒子層の厚み方向表面において、無機粒子の表面に対して粒子状重合体（Ｘ）がより突出し易くなるため、より良好な接着性が発揮され得る。また、無機粒子層の厚みに対する粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径の比が上記下限以上であれば、機能層中で粒子状重合体（Ｘ）がより安定して保持されるため、機能層を構成する粒子状重合体（Ｘ）などの成分が機能層から脱落すること（粉落ち）をより抑制して、より均一な機能層を維持することができる。
【0046】
－無機粒子と粒子状重合体（Ｘ）との混合比率－
そして、機能層における無機粒子と粒子状重合体（Ｘ）との体積比（無機粒子／粒子状重合体）は、５５／４５以上であることが好ましく、６０／４０以上であることがより好ましく、６５／３５以上であることが更に好ましく、９５／５以下であることが好ましく、８０／２０以下であることがより好ましく、７５／２５以下であることが更に好ましく、７０／３０以下であることが特に好ましい。無機粒子と粒子状重合体（Ｘ）との体積比が上記所定範囲内であれば、機能層の耐熱性と接着性のバランスが良好になる。
そして、機能層における無機粒子と粒子状重合体（Ｘ）との体積比（無機粒子／粒子状重合体）は、５５／４５以上であることが好ましく、６０／４０以上であることがより好ましく、６５／３５以上であることが更に好ましく、９５／５以下であることが好ましく、８０／２０以下であることがより好ましく、７５／２５以下であることが更に好ましく、７０／３０以下であることが特に好ましい。無機粒子と粒子状重合体（Ｘ）との体積比が上記所定範囲内であれば、機能層の耐熱性と接着性のバランスが良好になる。
【0047】
また、機能層における無機粒子と粒子状重合体（Ｘ）との質量比（無機粒子／粒子状重合体）は、４９／５１以上であることが好ましく、５８／４２以上であることがより好ましく、６４／３９以上であることが更に好ましく、９９／１以下であることが好ましく、９４／６以下であることがより好ましく、９１／９以下であることが更に好ましい。無機粒子と粒子状重合体（Ｘ）との質量比が上記所定範囲内であれば、機能層の耐熱性と接着性のバランスがより良好になる。
【0048】
－粒子状重合体（Ｘ）のガラス転移温度－
また、粒子状重合体（Ｘ）のガラス転移温度（Ｔｇ）は、好ましくは１５℃以上、より好ましくは２０℃以上、更に好ましくは３０℃以上、特に好ましくは４０℃以上であり、好ましくは９０℃以下、より好ましくは８０℃以下である。粒子状重合体（Ｘ）のガラス転移温度が上記下限以上であれば、例えば機能層を備えた電気化学素子を保管している間などに、機能層のブロッキングが発生することを抑制することができる。一方、粒子状重合体（Ｘ）のガラス転移温度が上記上限以下であれば、機能層を介して部材同士をプレスして接着した際にも、機能層の良好な接着性を得ることができる。
なお、「ガラス転移温度」は、本明細書の実施例に記載の方法により測定することができる。
また、粒子状重合体（Ｘ）のガラス転移温度（Ｔｇ）は、好ましくは１５℃以上、より好ましくは２０℃以上、更に好ましくは３０℃以上、特に好ましくは４０℃以上であり、好ましくは９０℃以下、より好ましくは８０℃以下である。粒子状重合体（Ｘ）のガラス転移温度が上記下限以上であれば、例えば機能層を備えた電気化学素子を保管している間などに、機能層のブロッキングが発生することを抑制することができる。一方、粒子状重合体（Ｘ）のガラス転移温度が上記上限以下であれば、機能層を介して部材同士をプレスして接着した際にも、機能層の良好な接着性を得ることができる。
なお、「ガラス転移温度」は、本明細書の実施例に記載の方法により測定することができる。
【0049】
－粒子状重合体（Ｘ）の融点－
さらに、粒子状重合体（Ｘ）の融点（Ｔｍ）は、好ましくは５０℃以上、より好ましくは１００℃以上である。粒子状重合体（Ｘ）の融点が上記下限以上であれば、粒子状重合体（Ｘ）が結晶性高分子重合体を含む場合であっても、機能層の良好な接着性を確保することができる。
なお、粒子状重合体（Ｘ）がガラス転移温度および融点との双方を有する場合には、機能層の接着性をより向上させる観点からは、粒子状重合体（Ｘ）の融点が上記下限以上であることが好ましい。
なお、「融点」は、本明細書の実施例に記載の方法により測定することができる。
さらに、粒子状重合体（Ｘ）の融点（Ｔｍ）は、好ましくは５０℃以上、より好ましくは１００℃以上である。粒子状重合体（Ｘ）の融点が上記下限以上であれば、粒子状重合体（Ｘ）が結晶性高分子重合体を含む場合であっても、機能層の良好な接着性を確保することができる。
なお、粒子状重合体（Ｘ）がガラス転移温度および融点との双方を有する場合には、機能層の接着性をより向上させる観点からは、粒子状重合体（Ｘ）の融点が上記下限以上であることが好ましい。
なお、「融点」は、本明細書の実施例に記載の方法により測定することができる。
【0050】
－粒子状重合体（Ｘ）の電解液膨潤度－
さらに、粒子状重合体（Ｘ）の電解液膨潤度は、好ましくは１．０倍以上、より好ましくは１．２倍以上、更に好ましくは１．３倍以上であり、好ましくは１５倍以下、より好ましくは１０倍以下、更に好ましくは７倍以下である。粒子状重合体（Ｘ）の電解液膨潤度が上記下限以上であれば、電解液中での機能層の接着力を強固なものとすることができる。一方、粒子状重合体（Ｘ）の電解液膨潤度が上記上限以下であれば、電解液中で機能層の抵抗が小さくなるため、機能層を備えた電気化学素子の電気化学特性を向上させることができる。
なお、「電解液膨潤度」は、本明細書の実施例に記載の方法により測定することができる。
さらに、粒子状重合体（Ｘ）の電解液膨潤度は、好ましくは１．０倍以上、より好ましくは１．２倍以上、更に好ましくは１．３倍以上であり、好ましくは１５倍以下、より好ましくは１０倍以下、更に好ましくは７倍以下である。粒子状重合体（Ｘ）の電解液膨潤度が上記下限以上であれば、電解液中での機能層の接着力を強固なものとすることができる。一方、粒子状重合体（Ｘ）の電解液膨潤度が上記上限以下であれば、電解液中で機能層の抵抗が小さくなるため、機能層を備えた電気化学素子の電気化学特性を向上させることができる。
なお、「電解液膨潤度」は、本明細書の実施例に記載の方法により測定することができる。
【0051】
－粒子状重合体（Ｘ）の組成－
粒子状重合体（Ｘ）は、上述したように、体積平均粒子径が無機粒子層の厚みよりも大きければ、粒子状重合体（Ｘ）の組成は特に限定されることはない。したがって、粒子状重合体（Ｘ）として、例えば、機能層を形成する際に結着材として使用し得る既知の重合体を用いることができる。
粒子状重合体（Ｘ）は、上述したように、体積平均粒子径が無機粒子層の厚みよりも大きければ、粒子状重合体（Ｘ）の組成は特に限定されることはない。したがって、粒子状重合体（Ｘ）として、例えば、機能層を形成する際に結着材として使用し得る既知の重合体を用いることができる。
【0052】
そして、粒子状重合体（Ｘ）を構成する単量体単位としては、例えば、芳香族ビニル単量体単位、（メタ）アクリル酸エステル単量体単位、フッ素含有単量体単位、および架橋性単量体単位などが挙げられる。なお、本発明において、「（メタ）アクリル」とは、アクリルおよび／またはメタクリルを意味する。
なお、本発明において、重合体が「単量体単位を含む」とは、その単量体を用いて得た重合体中に単量体由来の繰り返し単位が含まれていることを意味する。
なお、本発明において、重合体が「単量体単位を含む」とは、その単量体を用いて得た重合体中に単量体由来の繰り返し単位が含まれていることを意味する。
【0053】
－－芳香族ビニル単量体単位－－
ここで、芳香族ビニル単量体単位を形成し得る芳香族ビニル単量体の例としては、特に限定されることなく、例えば、スチレン、α－メチルスチレン、スチレンスルホン酸、ブトキシスチレン、ビニルナフタレン等が挙げられ、中でも、スチレンが好ましい。
なお、これらの芳香族ビニル単量体は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
ここで、芳香族ビニル単量体単位を形成し得る芳香族ビニル単量体の例としては、特に限定されることなく、例えば、スチレン、α－メチルスチレン、スチレンスルホン酸、ブトキシスチレン、ビニルナフタレン等が挙げられ、中でも、スチレンが好ましい。
なお、これらの芳香族ビニル単量体は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
【0054】
そして、粒子状重合体（Ｘ）中の芳香族ビニル単量体単位の含有割合は、粒子状重合体中の全単量体単位を１００質量％とした場合に、好ましくは３０質量％以上、より好ましくは５０質量％以上であり、好ましくは９５質量％以下、より好ましくは９０質量％以下、更に好ましくは８０質量％以下、一層好ましくは７０質量％以下である。芳香族ビニル単量体単位の含有割合が上記下限以上であれば、粒子状重合体（Ｘ）の弾性が向上し、得られる機能層の強度が確保され、機能層の基材との密着性を高めることができる。一方、芳香族ビニル単量体単位の含有割合が上記上限以下であれば、粒子状重合体（Ｘ）の柔軟性が高まるため、機能層と基材との密着性を高めることができる。
なお、本発明において、各「単量体単位の含有割合」は、1Ｈ－ＮＭＲなどの核磁気共鳴（ＮＭＲ）法を用いて測定することができる。
なお、本発明において、各「単量体単位の含有割合」は、1Ｈ－ＮＭＲなどの核磁気共鳴（ＮＭＲ）法を用いて測定することができる。
【0055】
－－（メタ）アクリル酸エスエル単量体単位－－
そして、（メタ）アクリル酸エステル単量体単位を形成し得る（メタ）アクリル酸エステル単量体の例としては、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ－プロピルアクリレート、イソプロピルアクリレート、ｎ－ブチルアクリレートおよびｔ－ブチルアクリレートなどのブチルアクリレート、ペンチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、ヘプチルアクリレート、２－エチルヘキシルアクリレートなどのオクチルアクリレート、ノニルアクリレート、デシルアクリレート、ラウリルアクリレート、ｎ－テトラデシルアクリレート、ステアリルアクリレート等のアクリル酸アルキルエステル；並びにメチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ－プロピルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ｎ－ブチルメタクリレートおよびｔ－ブチルメタクリレートなどのブチルメタクリレート、ペンチルメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、ヘプチルメタクリレート、２－エチルヘキシルメタクリレートなどのオクチルメタクリレート、ノニルメタクリレート、デシルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、ｎ－テトラデシルメタクリレート、ステアリルメタクリレート等のメタクリル酸アルキルエステルなどが挙げられる。中でも、ｎ－ブチルアクリレート、２－エチルヘキシルアクリレートおよびメチルメタクリレートが好ましく、ｎ－ブチルアクリレートがより好ましい。
なお、これらの（メタ）アクリル酸エステル単量体は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
そして、（メタ）アクリル酸エステル単量体単位を形成し得る（メタ）アクリル酸エステル単量体の例としては、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ－プロピルアクリレート、イソプロピルアクリレート、ｎ－ブチルアクリレートおよびｔ－ブチルアクリレートなどのブチルアクリレート、ペンチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、ヘプチルアクリレート、２－エチルヘキシルアクリレートなどのオクチルアクリレート、ノニルアクリレート、デシルアクリレート、ラウリルアクリレート、ｎ－テトラデシルアクリレート、ステアリルアクリレート等のアクリル酸アルキルエステル；並びにメチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ－プロピルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ｎ－ブチルメタクリレートおよびｔ－ブチルメタクリレートなどのブチルメタクリレート、ペンチルメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、ヘプチルメタクリレート、２－エチルヘキシルメタクリレートなどのオクチルメタクリレート、ノニルメタクリレート、デシルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、ｎ－テトラデシルメタクリレート、ステアリルメタクリレート等のメタクリル酸アルキルエステルなどが挙げられる。中でも、ｎ－ブチルアクリレート、２－エチルヘキシルアクリレートおよびメチルメタクリレートが好ましく、ｎ－ブチルアクリレートがより好ましい。
なお、これらの（メタ）アクリル酸エステル単量体は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
【0056】
そして、粒子状重合体（Ｘ）中の（メタ）アクリル酸エステル単量体単位の含有割合は、粒子状重合体の全繰り返し単位を１００質量％とした場合に、好ましくは１０質量％以上であり、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７５質量％以下である。（メタ）アクリル酸エステル単量体単位の含有割合が上記下限以上であれば、粒子状重合体（Ｘ）のガラス転移温度が過度に低下することを回避して、得られる機能層の耐ブロッキング性を向上させることができる。一方、（メタ）アクリル酸エステル単量体単位の含有割合が上記上限以下であれば、機能層と基材との密着性を良好なものとすることができる。
【0057】
－－フッ素含有単量体単位－－
また、フッ素含有単量体単位を形成し得るフッ素含有単量体の例としては、特に限定されることなく、例えば、フッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、三フッ化塩化ビニル、フッ化ビニル、パーフルオロアルキルビニルエーテルなどが挙げられる。中でも、フッ化ビニリデンが好ましい。
なお、これらのフッ素含有単量体は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
また、フッ素含有単量体単位を形成し得るフッ素含有単量体の例としては、特に限定されることなく、例えば、フッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、三フッ化塩化ビニル、フッ化ビニル、パーフルオロアルキルビニルエーテルなどが挙げられる。中でも、フッ化ビニリデンが好ましい。
なお、これらのフッ素含有単量体は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
【0058】
ここで、粒子状重合体（Ｘ）がフッ素含有単量体単位を含む場合には、機能層のより良好な接着性を確保できる観点から、粒子状重合体（Ｘ）は、フッ素含有単量体としてフッ化ビニリデンを用いたフッ素含有重合体であることが好ましい。中でも、フッ素含有重合体としては、フッ化ビニリデンの単独重合体、フッ化ビニリデンとこれと共重合可能な他のフッ素含有単量体との共重合体、フッ化ビニリデンとこれと共重合可能な他のフッ素含有単量体とこれらと共重合可能な単量体との共重合体が好ましい。そして、フッ素含有重合体の中でも、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、フッ化ビニリデン－ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＰＶｄＦ－ＨＦＰ）、ポリフッ化ビニル、テトラフルオロエチレン－パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体が好ましい。
【0059】
－－架橋性単量体単位－－
さらに、粒子状重合体（Ｘ）は、上記単量体単位に加え、架橋性単量体単位を含んでいてもよい。ここで、架橋性単量体単位とは、加熱またはエネルギー線の照射により、重合中または重合後に架橋構造を形成しうる単量体単位である。
そして、粒子状重合体（Ｘ）は、架橋性単量体単位として、エポキシ基含有不飽和単量体単位、および、エポキシ基含有不飽和単量体単位以外の架橋性単量体単位のいずれも含み得るが、機能層の電解液中での接着性を高めると共に、電気化学素子の保存特性を良好にする観点から、少なくともエポキシ基含有不飽和単量体単位を含むことが好ましい。
さらに、粒子状重合体（Ｘ）は、上記単量体単位に加え、架橋性単量体単位を含んでいてもよい。ここで、架橋性単量体単位とは、加熱またはエネルギー線の照射により、重合中または重合後に架橋構造を形成しうる単量体単位である。
そして、粒子状重合体（Ｘ）は、架橋性単量体単位として、エポキシ基含有不飽和単量体単位、および、エポキシ基含有不飽和単量体単位以外の架橋性単量体単位のいずれも含み得るが、機能層の電解液中での接着性を高めると共に、電気化学素子の保存特性を良好にする観点から、少なくともエポキシ基含有不飽和単量体単位を含むことが好ましい。
【0060】
＝エポキシ基含有不飽和単量体単位＝
ここで、エポキシ基含有不飽和単量体単位を形成し得るエポキシ基含有不飽和単量体としては、ビニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、ブテニルグリシジルエーテル、ｏ－アリルフェニルグリシジルエーテル、グリシジル（２－ブテニル）エーテル等の不飽和グリシジルエーテル；ブタジエンモノエポキシド、クロロプレンモノエポキシド、４，５－エポキシ－２－ペンテン、３，４－エポキシ－１－ビニルシクロヘキセン、１，２－エポキシ－５，９－シクロドデカジエン等の、ジエンまたはポリエンのモノエポキシド；３，４－エポキシ－１－ブテン、１，２－エポキシ－５－ヘキセン、１，２－エポキシ－９－デセン等のアルケニルエポキシド；グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、グリシジルクロトネート、グリシジル－４－ヘプテノエート、グリシジルソルベート、グリシジルリノレート、グリシジル－４－メチル－３－ペンテノエート、３－シクロヘキセンカルボン酸のグリシジルエステル、４－メチル－３－シクロヘキセンカルボン酸のグリシジルエステル等の不飽和カルボン酸のグリシジルエステル類；などが挙げられる。中でも、機能層の電解液中での接着性を更に高めると共に、電気化学素子の保存特性を更に良好にする観点から、不飽和グリシジルエーテル、および不飽和カルボン酸のグリシジルエステル類を用いることが好ましく、アリルグリシジルエーテル、グリシジル（２－ブテニル）エーテル、およびグリシジルメタクリレートを用いることがより好ましい。
なお、これらのエポキシ基含有不飽和単量体は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
ここで、エポキシ基含有不飽和単量体単位を形成し得るエポキシ基含有不飽和単量体としては、ビニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、ブテニルグリシジルエーテル、ｏ－アリルフェニルグリシジルエーテル、グリシジル（２－ブテニル）エーテル等の不飽和グリシジルエーテル；ブタジエンモノエポキシド、クロロプレンモノエポキシド、４，５－エポキシ－２－ペンテン、３，４－エポキシ－１－ビニルシクロヘキセン、１，２－エポキシ－５，９－シクロドデカジエン等の、ジエンまたはポリエンのモノエポキシド；３，４－エポキシ－１－ブテン、１，２－エポキシ－５－ヘキセン、１，２－エポキシ－９－デセン等のアルケニルエポキシド；グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、グリシジルクロトネート、グリシジル－４－ヘプテノエート、グリシジルソルベート、グリシジルリノレート、グリシジル－４－メチル－３－ペンテノエート、３－シクロヘキセンカルボン酸のグリシジルエステル、４－メチル－３－シクロヘキセンカルボン酸のグリシジルエステル等の不飽和カルボン酸のグリシジルエステル類；などが挙げられる。中でも、機能層の電解液中での接着性を更に高めると共に、電気化学素子の保存特性を更に良好にする観点から、不飽和グリシジルエーテル、および不飽和カルボン酸のグリシジルエステル類を用いることが好ましく、アリルグリシジルエーテル、グリシジル（２－ブテニル）エーテル、およびグリシジルメタクリレートを用いることがより好ましい。
なお、これらのエポキシ基含有不飽和単量体は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
【0061】
そして、粒子状重合体（Ｘ）中のエポキシ基含有不飽和単量体単位の含有割合は、粒子状重合体（Ｘ）の全単量体単位の量を１００質量％とした場合に、好ましくは０．５質量％以上であり、より好ましくは２．０質量％以上、更に好ましくは１０．０質量％以上であり、好ましくは３０．０質量％以下であり、より好ましくは２５．０質量％以下であり、更に好ましくは２０．０質量％以下である。粒子状重合体（Ｘ）中のエポキシ基含有不飽和単量体単位の含有割合が上記下限以上であれば、機能層の電解液中での接着性を更に高めると共に、電気化学素子の保存特性を更に良好にすることができる。一方、エポキシ基含有不飽和単量体単位の含有割合が上記上限以下であれば、安定して粒子状重合体（Ｘ）を作製することができる。
【0062】
＝エポキシ基含有不飽和単量体単位以外の架橋性単量体単位＝
また、エポキシ基含有不飽和単量体単位以外の架橋性単量体単位を形成し得る単量体としては、例えば、当該単量体に２個以上の重合反応性基を有する多官能単量体が挙げられる。このような多官能単量体としては、例えば、ジビニルベンゼン等のジビニル化合物；ジエチレングリコールジメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、１，３－ブチレングリコールジアクリレート等のジ（メタ）アクリル酸エステル化合物；トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート等のトリ（メタ）アクリル酸エステル化合物；などが挙げられる。中でも、エチレングリコールジメタクリレートが好ましい。
なお、これらの架橋性単量体は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
また、エポキシ基含有不飽和単量体単位以外の架橋性単量体単位を形成し得る単量体としては、例えば、当該単量体に２個以上の重合反応性基を有する多官能単量体が挙げられる。このような多官能単量体としては、例えば、ジビニルベンゼン等のジビニル化合物；ジエチレングリコールジメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、１，３－ブチレングリコールジアクリレート等のジ（メタ）アクリル酸エステル化合物；トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート等のトリ（メタ）アクリル酸エステル化合物；などが挙げられる。中でも、エチレングリコールジメタクリレートが好ましい。
なお、これらの架橋性単量体は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
【0063】
そして、粒子状重合体（Ｘ）中のエポキシ基含有不飽和単量体単位以外の架橋性単量体単位の含有割合は、粒子状重合体（Ｘ）の全単量体単位の量を１００質量％とした場合に、好ましくは０．０２質量％以上であり、好ましくは２質量％以下、より好ましくは１．５質量％以下、更に好ましくは１質量％以下である。粒子状重合体（Ｘ）中の架橋性単量体単位の含有割合が上記範囲内であれば、粒子状重合体（Ｘ）の電解液中への溶出を十分に抑制することができる。
【0064】
－－その他の単量体単位－－
そして、粒子状重合体（Ｘ）は、芳香族ビニル単量体単位、（メタ）アクリル酸エステル単量体単位、フッ素含有単量体単位、および架橋性単量体単位以外のその他の単量体単位を含んでいてもよい。ここで、その他の単量体単位としては、特に限定されないが、例えば、ニトリル基含有単量体単位、および後述の「粒子状重合体（Ｙ）」の項で説明する酸基含有単量体単位などが挙げられる。
そして、粒子状重合体（Ｘ）は、芳香族ビニル単量体単位、（メタ）アクリル酸エステル単量体単位、フッ素含有単量体単位、および架橋性単量体単位以外のその他の単量体単位を含んでいてもよい。ここで、その他の単量体単位としては、特に限定されないが、例えば、ニトリル基含有単量体単位、および後述の「粒子状重合体（Ｙ）」の項で説明する酸基含有単量体単位などが挙げられる。
【0065】
＝ニトリル基含有単量体単位＝
ここで、ニトリル基含有単量体単位を形成し得るニトリル基含有単量体の例としては、α，β－エチレン性不飽和ニトリル単量体が挙げられる。具体的には、α，β－エチレン性不飽和ニトリル単量体としては、ニトリル基を有するα，β－エチレン性不飽和化合物であれば特に限定されないが、例えば、アクリロニトリル；α－クロロアクリロニトリル、α－ブロモアクリロニトリルなどのα－ハロゲノアクリロニトリル；メタクリロニトリル、α－エチルアクリロニトリルなどのα－アルキルアクリロニトリル；などが挙げられる。
なお、これらのニトリル基含有単量体は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
ここで、ニトリル基含有単量体単位を形成し得るニトリル基含有単量体の例としては、α，β－エチレン性不飽和ニトリル単量体が挙げられる。具体的には、α，β－エチレン性不飽和ニトリル単量体としては、ニトリル基を有するα，β－エチレン性不飽和化合物であれば特に限定されないが、例えば、アクリロニトリル；α－クロロアクリロニトリル、α－ブロモアクリロニトリルなどのα－ハロゲノアクリロニトリル；メタクリロニトリル、α－エチルアクリロニトリルなどのα－アルキルアクリロニトリル；などが挙げられる。
なお、これらのニトリル基含有単量体は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
【0066】
そして、粒子状重合体（Ｘ）中のニトリル基含有単量体単位の含有割合は、粒子状重合体（Ｘ）中の全繰り返し単位を１００質量％とした場合に、３質量％以上であることが好ましく、４質量％以上であることがより好ましく、６質量％以上であることが更に好ましく、３０質量％以下であることが好ましく、２７質量％以下であることがより好ましく、２５質量％以下であることが更に好ましい。ニトリル基含有単量体単位の含有割合が上記下限以上であれば、粒子状重合体（Ｘ）の結着力を向上させ、機能層のピール強度を高めることができる。一方、ニトリル基含有単量体単位の含有割合が上記上限以下であれば、粒子状重合体（Ｘ）の柔軟性を高めることができる。
【0067】
そして、粒子状重合体（Ｘ）中のその他の単量体単位の含有割合は、好ましくは０質量％以上であり、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下、更に好ましくは５質量％以下である。その他の単量体単位の含有割合が１０質量％以下であれば、機能層を形成するために用いる機能層用組成物の安定性が低下するのを抑制することができる。
【0068】
－粒子状重合体（Ｘ）の調製－
粒子状重合体（Ｘ）は、上述した単量体を含む単量体組成物を、例えば水などの水系溶媒中で重合することにより調製することができる。ここで、単量体組成物中の各単量体の割合は、通常、粒子状重合体（Ｘ）中の各単量体単位の割合と同様とする。
粒子状重合体（Ｘ）は、上述した単量体を含む単量体組成物を、例えば水などの水系溶媒中で重合することにより調製することができる。ここで、単量体組成物中の各単量体の割合は、通常、粒子状重合体（Ｘ）中の各単量体単位の割合と同様とする。
【0069】
そして、重合様式は、特に限定されず、例えば、懸濁重合法、乳化重合凝集法、粉砕法などのいずれの方法も用いることができる。中でも、粒子状重合体（Ｘ）を効率的に調製する観点から、懸濁重合法および乳化重合凝集法が好ましく、懸濁重合法がより好ましい。また、重合反応としては、ラジカル重合、リビングラジカル重合などいずれの反応も用いることができる。
【0070】
また、粒子状重合体（Ｘ）を調製する際に用いる単量体組成物には、連鎖移動剤、重合調整剤、重合反応遅延剤、反応性流動化剤、充填剤、難燃剤、老化防止剤、着色料などのその他の配合剤を任意の配合量で配合することができる。
【0071】
ここで、一例として、懸濁重合法による粒子状重合体（Ｘ）の調製方法について説明する。
【0072】
－－懸濁重合法による粒子状重合体（Ｘ）の調製－－
（１）単量体組成物の調製
はじめに、所望の粒子状重合体（Ｘ）を構成する単量体単位を形成し得る単量体、および必要に応じて添加されるその他の配合剤を混合し、単量体組成物の調製を行う。
（１）単量体組成物の調製
はじめに、所望の粒子状重合体（Ｘ）を構成する単量体単位を形成し得る単量体、および必要に応じて添加されるその他の配合剤を混合し、単量体組成物の調製を行う。
【0073】
（２）液滴の形成
次に、単量体組成物を、水中に分散させ、重合開始剤を添加した後、単量体組成物の液滴を形成する。ここで、液滴を形成する方法は特に限定されず、例えば、単量体組成物を含む水系媒体を、乳化分散機などの分散機を用いて剪断撹拌することにより形成することができる。
次に、単量体組成物を、水中に分散させ、重合開始剤を添加した後、単量体組成物の液滴を形成する。ここで、液滴を形成する方法は特に限定されず、例えば、単量体組成物を含む水系媒体を、乳化分散機などの分散機を用いて剪断撹拌することにより形成することができる。
【0074】
その際、用いる重合開始剤としては、例えば、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、アゾビスイソブチロニトリルなどの油溶性重合開始剤が挙げられる。なお、重合開始剤は、単量体組成物が水中に分散された後、液滴を形成する前に添加してもよく、水中へ分散される前の単量体組成物に添加してもよい。
【0075】
そして、形成された単量体組成物の液滴を水中で安定化させる観点からは、分散安定剤を水中に添加して単量体組成物の液滴を形成することが好ましい。その際、分散安定剤としては、例えば、水酸化マグネシウムなどの金属水酸化物や、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどを用いることができる。
【0076】
（３）重合
そして、単量体組成物の液滴を形成後、当該形成された液滴を含む水を昇温して重合を開始することで、水中に粒子状重合体（Ｘ）が形成される。その際、重合の反応温度は、好ましくは５０℃以上９５℃以下である。また、重合の反応時間は、好ましくは１時間以上１０時間以下であり、好ましくは８時間以下、より好ましくは６時間以下である。
そして、単量体組成物の液滴を形成後、当該形成された液滴を含む水を昇温して重合を開始することで、水中に粒子状重合体（Ｘ）が形成される。その際、重合の反応温度は、好ましくは５０℃以上９５℃以下である。また、重合の反応時間は、好ましくは１時間以上１０時間以下であり、好ましくは８時間以下、より好ましくは６時間以下である。
【0077】
（４）洗浄、濾過、脱水および乾燥工程
重合終了後、粒子状重合体（Ｘ）を含む水を、常法に従い、洗浄、濾過、および乾燥を行うことで、粒子状重合体（Ｘ）を得ることができる。
重合終了後、粒子状重合体（Ｘ）を含む水を、常法に従い、洗浄、濾過、および乾燥を行うことで、粒子状重合体（Ｘ）を得ることができる。
【0078】
〔〔粒子状重合体（Ｙ）〕〕
機能層は、上述した粒子状重合体（Ｘ）に加えて、無機粒子層の厚みよりも小さい体積平均粒子径を有し、結着材として機能する粒子状重合体（Ｙ）を更に含んでいてもよい。結着材としての粒子状重合体（Ｙ）は、機能層に含まれる無機粒子および粒子状重合体（Ｘ）などの成分が機能層から脱落するのを抑制し得る成分である。
機能層は、上述した粒子状重合体（Ｘ）に加えて、無機粒子層の厚みよりも小さい体積平均粒子径を有し、結着材として機能する粒子状重合体（Ｙ）を更に含んでいてもよい。結着材としての粒子状重合体（Ｙ）は、機能層に含まれる無機粒子および粒子状重合体（Ｘ）などの成分が機能層から脱落するのを抑制し得る成分である。
【0079】
－粒子状重合体（Ｙ）の組成－
ここで、粒子状重合体（Ｙ）の組成としては、特に限定されることなく、例えば、非水溶性で、水などの分散媒中に分散可能な既知の重合体、例えば、熱可塑性エラストマーおよびポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）などの結着樹脂が挙げられる。そして、熱可塑性エラストマーとしては、共役ジエン系重合体、およびアクリル系重合体が好ましく、アクリル系重合体がより好ましい。
ここで、粒子状重合体（Ｙ）の組成としては、特に限定されることなく、例えば、非水溶性で、水などの分散媒中に分散可能な既知の重合体、例えば、熱可塑性エラストマーおよびポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）などの結着樹脂が挙げられる。そして、熱可塑性エラストマーとしては、共役ジエン系重合体、およびアクリル系重合体が好ましく、アクリル系重合体がより好ましい。
【0080】
ここで、共役ジエン系重合体とは、共役ジエン単量体単位を含む重合体を指す。そして、共役ジエン系重合体の具体例としては、特に限定されることなく、スチレン－ブタジエン共重合体（ＳＢＲ）などの芳香族ビニル単量体単位および脂肪族共役ジエン単量体単位を含む共重合体、ブタジエンゴム（ＢＲ）、アクリルゴム（ＮＢＲ）（アクリロニトリル単位およびブタジエン単位を含む共重合体）、並びに、それらの水素化物などが挙げられる。
また、アクリル系重合体とは、（メタ）アクリル酸エステル単量体単位を含む重合体を指す。
なお、これらの粒子状重合体（Ｙ）は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
また、アクリル系重合体とは、（メタ）アクリル酸エステル単量体単位を含む重合体を指す。
なお、これらの粒子状重合体（Ｙ）は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
【0081】
そして、粒子状重合体（Ｙ）として好ましく使用し得るアクリル系重合体としては、特に限定されることなく、例えば、上述した（メタ）アクリル酸エステル単量体単位と、架橋性単量体単位と、以下に説明する酸基含有単量体単位とを含有する単量体などが挙げられる。
【0082】
ここで、酸基含有単量体単位を形成し得る酸基含有単量体としては、例えば、カルボン酸基を有する単量体、スルホン酸基を有する単量体、リン酸基を有する単量体、および、水酸基を有する単量体が挙げられる。
【0083】
そして、カルボン酸基を有する単量体としては、例えば、モノカルボン酸、ジカルボン酸などが挙げられる。モノカルボン酸としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸などが挙げられる。ジカルボン酸としては、例えば、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸などが挙げられる。
また、スルホン酸基を有する単量体としては、例えば、ビニルスルホン酸、メチルビニルスルホン酸、（メタ）アリルスルホン酸、（メタ）アクリル酸－２－スルホン酸エチル、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、３－アリロキシ－２－ヒドロキシプロパンスルホン酸などが挙げられる。
なお、本明細書において、「（メタ）アリル」とは、アリルおよび／またはメタリルを意味し、（メタ）アクリルとは、アクリルおよび／またはメタクリルを意味する。
さらに、リン酸基を有する単量体としては、例えば、リン酸－２－（メタ）アクリロイルオキシエチル、リン酸メチル－２－（メタ）アクリロイルオキシエチル、リン酸エチル－（メタ）アクリロイルオキシエチルなどが挙げられる。
なお、本明細書において、「（メタ）アクリロイル」とは、アクリロイルおよび／またはメタクリロイルを意味する。
また、水酸基を有する単量体としては、例えば、アクリル酸－２－ヒドロキシエチル、アクリル酸－２－ヒドロキシプロピル、メタクリル酸－２－ヒドロキシエチル、メタクリル酸－２－ヒドロキシプロピルなどが挙げられる。
なお、これらの酸基含有単量体は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
また、スルホン酸基を有する単量体としては、例えば、ビニルスルホン酸、メチルビニルスルホン酸、（メタ）アリルスルホン酸、（メタ）アクリル酸－２－スルホン酸エチル、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、３－アリロキシ－２－ヒドロキシプロパンスルホン酸などが挙げられる。
なお、本明細書において、「（メタ）アリル」とは、アリルおよび／またはメタリルを意味し、（メタ）アクリルとは、アクリルおよび／またはメタクリルを意味する。
さらに、リン酸基を有する単量体としては、例えば、リン酸－２－（メタ）アクリロイルオキシエチル、リン酸メチル－２－（メタ）アクリロイルオキシエチル、リン酸エチル－（メタ）アクリロイルオキシエチルなどが挙げられる。
なお、本明細書において、「（メタ）アクリロイル」とは、アクリロイルおよび／またはメタクリロイルを意味する。
また、水酸基を有する単量体としては、例えば、アクリル酸－２－ヒドロキシエチル、アクリル酸－２－ヒドロキシプロピル、メタクリル酸－２－ヒドロキシエチル、メタクリル酸－２－ヒドロキシプロピルなどが挙げられる。
なお、これらの酸基含有単量体は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
【0084】
なお、アクリル系重合体における（メタ）アクリル酸エステル単量体単位の割合は、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは５５質量％以上、更に好ましくは５８質量％以上であり、好ましくは９８質量％以下、より好ましくは９７質量％以下、更に好ましくは９６質量％以下である。（メタ）アクリル酸エステル単量体単位の割合を上記範囲の下限値以上にすることにより、機能層のピール強度をより高くすることができる。また、上限値以下にすることにより、機能層を備える電気化学素子の電気化学特性をより高めることができる。
【0085】
また、アクリル系重合体における架橋性単量体単位の割合は、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは１．０質量％以上であり、好ましくは３．０質量％以下、より好ましくは２．５質量％以下である。架橋性単量体単位の割合を上記限以上にすることにより、機能層を備える電気化学素子の電気化学特性を更に高めることができる。また、架橋性単量体単位の割合を上記上限値以下にすることにより、機能層のピール強度をより一層高くすることができる。
【0086】
そして、アクリル系重合体における酸基含有単量体単位の割合は、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．３質量％以上、更に好ましくは０．５質量％以上であり、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、更に好ましくは５質量％以下である。酸基含有単量体単位の割合を上記下限以上にすることにより、機能層中における粒子状重合体（Ｙ）の分散性を高め、機能層を備える電気化学素子の電気化学特性を十分に高めることができる。また、酸基含有単量体単位の割合を上記上限値以下にすることにより、機能層の残存水分量を低減して電気化学素子の電気化学特性を十分に高めることができる。
【0087】
さらに、アクリル系重合体は、その他の単量体単位を含んでいてもよい。そして、アクリル系重合体に含まれ得るその他の単量体単位を形成し得るその他の単量体としては、１，３－ブタジエン、２－メチル－１，３－ブタジエン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン、２－クロル－１，３－ブタジエン等の肪族共役ジエン単量体；「粒子状重合体（Ｘ）の組成」の項で説明した芳香族ビニル単量体およびニトリル基含有単量体、エチレン、プロピレン等のオレフィン単量体；塩化ビニル、塩化ビニリデン等のハロゲン原子含有単量体；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、安息香酸ビニル等のビニルエステル単量体；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル等のビニルエーテル単量体；メチルビニルケトン、エチルビニルケトン、ブチルビニルケトン、ヘキシルビニルケトン、イソプロペニルビニルケトン等のビニルケトン単量体；並びに、Ｎ－ビニルピロリドン、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール等の複素環含有ビニル化合物単量体が挙げられる。中でも、その他の単量体としては、アクリロニトリルが好ましい。
なお、これらその他の単量体は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。また、アクリル系重合体におけるその他の単量体単位の含有割合は、適宜調整すればよい。
なお、これらその他の単量体は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。また、アクリル系重合体におけるその他の単量体単位の含有割合は、適宜調整すればよい。
【0088】
－粒子状重合体（Ｙ）のガラス転移温度－
そして、粒子状重合体（Ｙ）のガラス転移温度（Ｔｇ）は、－１００℃以上であることが好ましく、－９０℃以上であることがより好ましく、－８０℃以上であることが更に好ましく、－４０℃以上であることが一層好ましく、３０℃未満であることが好ましく、２０℃以下であることがより好ましく、１５℃以下であることが更に好ましい。粒子状重合体（Ｙ）のガラス転移温度が上記下限以上であれば、粒子状重合体（Ｙ）の接着性および強度を高めることができる。一方、粒子状重合体（Ｙ）のガラス転移温度が上記上限未満、または上記上限以下であれば、機能層の柔軟性をより高めることができる。
そして、粒子状重合体（Ｙ）のガラス転移温度（Ｔｇ）は、－１００℃以上であることが好ましく、－９０℃以上であることがより好ましく、－８０℃以上であることが更に好ましく、－４０℃以上であることが一層好ましく、３０℃未満であることが好ましく、２０℃以下であることがより好ましく、１５℃以下であることが更に好ましい。粒子状重合体（Ｙ）のガラス転移温度が上記下限以上であれば、粒子状重合体（Ｙ）の接着性および強度を高めることができる。一方、粒子状重合体（Ｙ）のガラス転移温度が上記上限未満、または上記上限以下であれば、機能層の柔軟性をより高めることができる。
【0089】
－粒子状重合体（Ｙ）の体積平均粒子径－
また、粒子状重合体（Ｙ）の体積平均粒子径は、粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径よりも小さく、且つ、無機粒子層の厚みよりも小さい限り、特に限定されない。
より具体的に、粒子状重合体（Ｙ）の体積平均粒子径は、０．０５μｍ以上であることが好ましく、０．１０μｍ以上であることがより好ましく、０．８μｍ以下であることが好ましく、０．５μｍ以下であることがより好ましい。粒子状重合体（Ｙ）の体積平均粒子径が上記下限以上であれば、セパレータの目詰まりを抑制可能である。一方、粒子状重合体（Ｙ）の体積平均粒子径が上記上限以下であれば、機能層を構成する粒子同士、および、機能層とセパレータ基材との接着強度を高めることが可能である。
また、粒子状重合体（Ｙ）の体積平均粒子径は、粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径よりも小さく、且つ、無機粒子層の厚みよりも小さい限り、特に限定されない。
より具体的に、粒子状重合体（Ｙ）の体積平均粒子径は、０．０５μｍ以上であることが好ましく、０．１０μｍ以上であることがより好ましく、０．８μｍ以下であることが好ましく、０．５μｍ以下であることがより好ましい。粒子状重合体（Ｙ）の体積平均粒子径が上記下限以上であれば、セパレータの目詰まりを抑制可能である。一方、粒子状重合体（Ｙ）の体積平均粒子径が上記上限以下であれば、機能層を構成する粒子同士、および、機能層とセパレータ基材との接着強度を高めることが可能である。
【0090】
－粒子状重合体（Ｙ）の含有量－
そして、機能層中の粒子状重合体（Ｙ）の含有量は、無機粒子１００質量部当たり、好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．２質量部以上、更に好ましくは０．５質量部以上であり、好ましくは２０質量部以下、より好ましくは１５質量部以下、更に好ましくは１０質量部以下である。粒子状重合体（Ｙ）の含有量が上記下限以上であれば、粒子状重合体（Ｘ）などの成分が機能層から脱落するのを十分に防止するとともに、機能層のピール強度を十分に高めることができる。一方、粒子状重合体（Ｙ）の含有量が上記上限以下であれば、機能層のイオン伝導性が低下するのを抑制し、電気化学素子の電気化学特性が低下するのを抑制することができる。
そして、機能層中の粒子状重合体（Ｙ）の含有量は、無機粒子１００質量部当たり、好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．２質量部以上、更に好ましくは０．５質量部以上であり、好ましくは２０質量部以下、より好ましくは１５質量部以下、更に好ましくは１０質量部以下である。粒子状重合体（Ｙ）の含有量が上記下限以上であれば、粒子状重合体（Ｘ）などの成分が機能層から脱落するのを十分に防止するとともに、機能層のピール強度を十分に高めることができる。一方、粒子状重合体（Ｙ）の含有量が上記上限以下であれば、機能層のイオン伝導性が低下するのを抑制し、電気化学素子の電気化学特性が低下するのを抑制することができる。
【0091】
－粒子状重合体（Ｙ）の調製－
なお、粒子状重合体（Ｙ）は、特に限定されることなく、例えば、上述した単量体を含む単量体組成物を、例えば水などの水系溶媒中で重合することにより調製することができる。ここで、単量体組成物中の各単量体の割合は、通常、結着材中の各単量体単位の割合と同様とする。
なお、粒子状重合体（Ｙ）は、特に限定されることなく、例えば、上述した単量体を含む単量体組成物を、例えば水などの水系溶媒中で重合することにより調製することができる。ここで、単量体組成物中の各単量体の割合は、通常、結着材中の各単量体単位の割合と同様とする。
【0092】
そして、重合方法および重合反応としては、特に限定されず、例えば、上述した粒子状重合体（Ｘ）の重合方法で挙げた重合方法および重合反応を用いることができる。
【0093】
＜＜その他の成分＞＞
また、機能層は、上述した無機粒子および粒子状重合体以外のその他の成分を含んでいてもよい。ここで、機能層に含まれ得るその他の成分は、電気化学素子における電気化学反応に影響を及ぼさないものであれば特に限定されず、例えば、分散剤、粘度調整剤、濡れ剤などの既知の添加剤が挙げられる。これらのその他の成分は、１種類を単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
また、機能層は、上述した粒子状重合体（Ｙ）以外の結着材を含んでいてもよい。このような結着材としては、粒子状重合体に該当しないものであれば、特に限定されず、例えば、ポリビニルアルコールなどの水溶性の重合体を用いることができる。
また、機能層は、上述した無機粒子および粒子状重合体以外のその他の成分を含んでいてもよい。ここで、機能層に含まれ得るその他の成分は、電気化学素子における電気化学反応に影響を及ぼさないものであれば特に限定されず、例えば、分散剤、粘度調整剤、濡れ剤などの既知の添加剤が挙げられる。これらのその他の成分は、１種類を単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
また、機能層は、上述した粒子状重合体（Ｙ）以外の結着材を含んでいてもよい。このような結着材としては、粒子状重合体に該当しないものであれば、特に限定されず、例えば、ポリビニルアルコールなどの水溶性の重合体を用いることができる。
【0094】
＜＜電気化学素子用機能層の形成方法＞＞
機能層の形成方法は、特に限定されることなく、例えば、上述した無機粒子と、粒子状重合体と、分散媒としての水と、必要に応じて用いられるその他の成分とを混合して得られた機能層用組成物を用いて形成することができる。
機能層の形成方法は、特に限定されることなく、例えば、上述した無機粒子と、粒子状重合体と、分散媒としての水と、必要に応じて用いられるその他の成分とを混合して得られた機能層用組成物を用いて形成することができる。
【0095】
そして、機能層用組成物の調製方法は、特に限定されることなく、例えば、上述した粒子状重合体と、無機粒子と、分散媒としての水と、必要に応じて用いられるその他の成分とを混合することにより調製できる。なお、水中で単量体組成物を重合して粒子状重合体を調製した場合には、粒子状重合体は、水分散体の状態でそのまま他の成分と混合してもよい。また、粒子状重合体を水分散体の状態で混合する場合には、水分散体中の水を分散媒として用いてもよい。
【0096】
ここで、上述した成分の混合方法は特に制限されないが、各成分を効率よく分散させるべく、混合装置として分散機を用いて混合を行うことが好ましい。そして、分散機は、上記成分を均一に分散および混合できる装置が好ましい。分散機としては、ボールミル、サンドミル、顔料分散機、擂潰機、超音波分散機、ホモジナイザー、プラネタリーミキサーなどが挙げられる。
【0097】
そして、上述した機能層用組成物は、例えば、適切な基材上に形成することができる。ここで、機能層用組成物を用いて基材上に機能層を形成する方法としては、特に限定されず、例えば、
１）機能層用組成物を基材の表面に塗布し、次いで乾燥する方法
２）機能層用組成物に基材を浸漬後、これを乾燥する方法
３）機能層用組成物を離型基材上に塗布し、乾燥して機能層を形成し、得られた機能層を基材の表面に転写する方法
が挙げられる。なお、機能層は、基材の片面のみの上に形成してもよいし、基材の両面上に形成してもよい。
１）機能層用組成物を基材の表面に塗布し、次いで乾燥する方法
２）機能層用組成物に基材を浸漬後、これを乾燥する方法
３）機能層用組成物を離型基材上に塗布し、乾燥して機能層を形成し、得られた機能層を基材の表面に転写する方法
が挙げられる。なお、機能層は、基材の片面のみの上に形成してもよいし、基材の両面上に形成してもよい。
【0098】
これらの中でも、上記１）の方法が、機能層の厚みを制御し易いことから好ましい。そして、上記１）の方法は、例えば、機能層用組成物を基材上に塗布する工程（塗布工程）と、基材上に塗布された機能層用組成物を乾燥させて機能層を形成する工程（機能層形成工程）を含んでいてもよい。
【0099】
［塗布工程］
そして、塗布工程において、機能層用組成物を基材上に塗布する方法としては、特に制限は無く、例えば、ドクターブレード法、リバースロール法、ダイレクトロール法、グラビア法、エクストルージョン法、ハケ塗り法などの方法が挙げられる。
そして、塗布工程において、機能層用組成物を基材上に塗布する方法としては、特に制限は無く、例えば、ドクターブレード法、リバースロール法、ダイレクトロール法、グラビア法、エクストルージョン法、ハケ塗り法などの方法が挙げられる。
【0100】
［機能層形成工程］
また、機能層形成工程において、基材上の機能層用組成物を乾燥する方法としては、特に限定されず公知の方法を用いることができ、例えば温風、熱風、低湿風による乾燥、真空乾燥、赤外線や電子線などの照射による乾燥法が挙げられる。乾燥条件は特に限定されないが、乾燥温度は好ましくは５０～１５０℃で、乾燥時間は好ましくは１～３０分である。
また、機能層形成工程において、基材上の機能層用組成物を乾燥する方法としては、特に限定されず公知の方法を用いることができ、例えば温風、熱風、低湿風による乾燥、真空乾燥、赤外線や電子線などの照射による乾燥法が挙げられる。乾燥条件は特に限定されないが、乾燥温度は好ましくは５０～１５０℃で、乾燥時間は好ましくは１～３０分である。
【0101】
そして、基材に形成された機能層は、基材の耐熱性を高める耐熱層としての機能と、部材同士を強固に接着させる接着剤層としての機能とを同時に発現させる単一の層として、好適に使用することができる。
【0102】
また、上述のように機能層用組成物を用いて形成された機能層を備える基材（以下、「機能層付き基材」と称することもある。）は、従来の耐熱層および接着剤層を備える基材に比べて、より短縮した工数および時間で製作することができるため、生産性が高い。
【0103】
〔機能層の最大厚み〕
そして、機能層用組成物を基材に塗布して形成される機能層の最大厚みは、１．０μｍ以上であることが好ましく、１．５μｍ以上であることがより好ましく、２．０μｍ以上であることが更に好ましく、２．５μｍ以上であることが特に好ましく、５．０μｍ以上であることが最も好ましく、１０．０μｍ以下であることが好ましく、９．０μｍ以下であることがより好ましく、８．０μｍ以下であることが更に好ましい。機能層の最大厚みが上記下限以上であれば、機能層の耐熱性が極めて良好となる。一方、機能層の最大厚みが上記上限以下であれば、機能層のイオン拡散性を確保して、電気化学素子の電気化学特性（出力特性）を更に十分に高めることができる。
なお、本明細書において、「機能層の最大厚み」は、例えば、電解放出型操作電子顕微鏡（ＦＥ－ＳＥＭ）を用いて測定することができる。
そして、機能層用組成物を基材に塗布して形成される機能層の最大厚みは、１．０μｍ以上であることが好ましく、１．５μｍ以上であることがより好ましく、２．０μｍ以上であることが更に好ましく、２．５μｍ以上であることが特に好ましく、５．０μｍ以上であることが最も好ましく、１０．０μｍ以下であることが好ましく、９．０μｍ以下であることがより好ましく、８．０μｍ以下であることが更に好ましい。機能層の最大厚みが上記下限以上であれば、機能層の耐熱性が極めて良好となる。一方、機能層の最大厚みが上記上限以下であれば、機能層のイオン拡散性を確保して、電気化学素子の電気化学特性（出力特性）を更に十分に高めることができる。
なお、本明細書において、「機能層の最大厚み」は、例えば、電解放出型操作電子顕微鏡（ＦＥ－ＳＥＭ）を用いて測定することができる。
【0104】
＜電気化学素子用機能層付きセパレータの製造方法＞
本発明の電気化学素子用機能層付きセパレータは、例えば、上述した「電気化学素子用機能層」の項で挙げた機能層を形成する方法において、基材としてセパレータ基材を用い、当該セパレータ基材上に機能層を形成することにより製造することができる。
本発明の電気化学素子用機能層付きセパレータは、例えば、上述した「電気化学素子用機能層」の項で挙げた機能層を形成する方法において、基材としてセパレータ基材を用い、当該セパレータ基材上に機能層を形成することにより製造することができる。
【0105】
（電気化学素子）
本発明の電気化学素子は、少なくとも本発明の電気化学素子用機能層付きセパレータを備えていればよい。従って、本発明の電気化学素子は、本発明の効果を著しく損なわない限り、本発明の機能層以外の構成要素を備えていてもよい。
本発明の電気化学素子は、少なくとも本発明の電気化学素子用機能層付きセパレータを備えていればよい。従って、本発明の電気化学素子は、本発明の効果を著しく損なわない限り、本発明の機能層以外の構成要素を備えていてもよい。
【0106】
そして、本発明の電気化学素子は、特に限定されることなく、例えば、リチウムイオン二次電池や電気二重層キャパシタであり、好ましくはリチウムイオン二次電池である。
【0107】
ここで、以下では、本発明の電気化学素子の一例としてのリチウムイオン二次電池について説明する。本発明に係るリチウムイオン二次電池は、上述した本発明の機能層を備えるものである。より具体的には、リチウムイオン二次電池は、正極と、負極と、本発明の機能層付きセパレータと、電解液とを備えるものである。なお、機能層は、セパレータ基材の片面のみ上に形成されていてもよいし、セパレータ基材の両面上に形成されていてもよい。
【0108】
そして、本発明に係るリチウムイオン二次電池では、機能層により、正極とセパレータ基材、および／または、負極とセパレータ基材が、電解液中において強固に接着されている。そのため、充放電の繰り返しに伴う電極の極板間の距離の拡大も抑制されて、サイクル特性などの電池特性が良好なものとなっている。また、このリチウムイオン二次電池においては、機能層により、セパレータ基材の耐熱性が向上している。更に、このリチウムイオン二次電池は、従来の耐熱層および接着剤層を備えるセパレータを使用する場合と比較し、セパレータの製造に要する時間を短縮して高い生産性で製造することができる。
【0109】
なお、上述した正極、負極および電解液としては、リチウムイオン二次電池において用いられている既知の正極、負極および電解液を使用することができる。
【0110】
＜正極および負極＞
具体的には、電極（正極および負極）としては、電極合材層を集電体上に形成してなる電極を用いることができる。なお、集電体としては、鉄、銅、アルミニウム、ニッケル、ステンレス鋼、チタン、タンタル、金、白金等の金属材料からなるものを用いることができる。これらの中でも、負極用の集電体としては、銅からなる集電体を用いることが好ましい。また、正極用の集電体としては、アルミニウムからなる集電体を用いることが好ましい。更に、電極合材層としては、電極活物質とバインダーとを含む層を用いることができる。
具体的には、電極（正極および負極）としては、電極合材層を集電体上に形成してなる電極を用いることができる。なお、集電体としては、鉄、銅、アルミニウム、ニッケル、ステンレス鋼、チタン、タンタル、金、白金等の金属材料からなるものを用いることができる。これらの中でも、負極用の集電体としては、銅からなる集電体を用いることが好ましい。また、正極用の集電体としては、アルミニウムからなる集電体を用いることが好ましい。更に、電極合材層としては、電極活物質とバインダーとを含む層を用いることができる。
【0111】
＜電解液＞
電解液としては、通常、有機溶媒に支持電解質を溶解した有機電解液が用いられる。支持電解質としては、例えば、リチウムイオン二次電池においてはリチウム塩が用いられる。リチウム塩としては、例えば、ＬｉＰＦ6、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＢＦ4、ＬｉＳｂＦ6、ＬｉＡｌＣｌ4、ＬｉＣｌＯ4、ＣＦ3ＳＯ3Ｌｉ、Ｃ4Ｆ9ＳＯ3Ｌｉ、ＣＦ3ＣＯＯＬｉ、（ＣＦ3ＣＯ）2ＮＬｉ、（ＣＦ3ＳＯ2）2ＮＬｉ、（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）ＮＬｉ等が挙げられる。なかでも、溶媒に溶けやすく高い解離度を示すことから、ＬｉＰＦ6、ＬｉＣｌＯ4、ＣＦ3ＳＯ3Ｌｉが好ましい。なお、電解質は１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。通常は、解離度の高い支持電解質を用いるほどリチウムイオン伝導度が高くなる傾向があるので、支持電解質の種類によりリチウムイオン伝導度を調節することができる。
電解液としては、通常、有機溶媒に支持電解質を溶解した有機電解液が用いられる。支持電解質としては、例えば、リチウムイオン二次電池においてはリチウム塩が用いられる。リチウム塩としては、例えば、ＬｉＰＦ6、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＢＦ4、ＬｉＳｂＦ6、ＬｉＡｌＣｌ4、ＬｉＣｌＯ4、ＣＦ3ＳＯ3Ｌｉ、Ｃ4Ｆ9ＳＯ3Ｌｉ、ＣＦ3ＣＯＯＬｉ、（ＣＦ3ＣＯ）2ＮＬｉ、（ＣＦ3ＳＯ2）2ＮＬｉ、（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）ＮＬｉ等が挙げられる。なかでも、溶媒に溶けやすく高い解離度を示すことから、ＬｉＰＦ6、ＬｉＣｌＯ4、ＣＦ3ＳＯ3Ｌｉが好ましい。なお、電解質は１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。通常は、解離度の高い支持電解質を用いるほどリチウムイオン伝導度が高くなる傾向があるので、支持電解質の種類によりリチウムイオン伝導度を調節することができる。
【0112】
電解液に使用する有機溶媒としては、支持電解質を溶解できるものであれば特に限定されないが、例えばリチウムイオン二次電池においては、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、メチルエチルカーボネート(エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）)、ビニレンカーボネート等のカーボネート類；γ－ブチロラクトン、ギ酸メチル等のエステル類；１，２－ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；スルホラン、ジメチルスルホキシド等の含硫黄化合物類；等が好適に用いられる。
【0113】
またこれらの溶媒の混合液を用いてもよい。中でも、誘電率が高く、安定な電位領域が広いことから、カーボネート類が好ましい。通常、用いる溶媒の粘度が低いほどリチウムイオン伝導度が高くなる傾向があるので、溶媒の種類によりリチウムイオン伝導度を調節することができる。
なお、電解液中の電解質の濃度は適宜調整することができる。また、電解液には、既知の添加剤を添加してもよい。
なお、電解液中の電解質の濃度は適宜調整することができる。また、電解液には、既知の添加剤を添加してもよい。
【0114】
＜リチウムイオン二次電池の製造方法＞
本発明の電気化学素子としてのリチウムイオン二次電池は、例えば、上述した正極と負極とを機能層付きセパレータを介して重ね合わせ、これを必要に応じて、巻く、折る等して電池容器に入れ、電池容器に電解液を注入して封口することで製造し得る。ここで、電池容器には、必要に応じてエキスパンドメタルや、ヒューズ、ＰＴＣ素子等の過電流防止素子、リード板等を入れ、電池内部の圧力上昇、過充放電の防止をしてもよい。電池の形状は、例えば、コイン型、ボタン型、シート型、円筒型、角形、扁平型等、何れであってもよい。
本発明の電気化学素子としてのリチウムイオン二次電池は、例えば、上述した正極と負極とを機能層付きセパレータを介して重ね合わせ、これを必要に応じて、巻く、折る等して電池容器に入れ、電池容器に電解液を注入して封口することで製造し得る。ここで、電池容器には、必要に応じてエキスパンドメタルや、ヒューズ、ＰＴＣ素子等の過電流防止素子、リード板等を入れ、電池内部の圧力上昇、過充放電の防止をしてもよい。電池の形状は、例えば、コイン型、ボタン型、シート型、円筒型、角形、扁平型等、何れであってもよい。
【実施例】
【0115】
以下、本発明について実施例に基づき具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、以下の説明において、量を表す「％」および「部」は、特に断らない限り、質量基準である。
また、複数種類の単量体を共重合して製造される重合体において、ある単量体を重合して形成される構造単位の前記重合体における割合は、別に断らない限り、通常は、その重合体の重合に用いる全単量体に占める当該ある単量体の比率(仕込み比)と一致する。
また、複数種類の単量体を共重合して製造される重合体において、ある単量体を重合して形成される構造単位の前記重合体における割合は、別に断らない限り、通常は、その重合体の重合に用いる全単量体に占める当該ある単量体の比率(仕込み比)と一致する。
【0116】
実施例および比較例において、ガラス転移温度、融点、体積平均粒子径、電解液膨潤度、無機粒子層の厚み、無機粒子層の厚みに対する粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径の比、無機粒子と粒子状重合体との混合比率（体積比および質量比）、凸部の占有面積の割合、凸部の表面に占める粒子状重合体の面積割合、機能層の表面の最大高さＳｚ、Ｒｚ、機能層の表面の算術平均高さＳａは、下記の方法で測定した。また、機能層のプロセス接着性、機能層の電解液中における接着性、機能層の耐ブロッキング性、機能層の耐熱性、電解液注液性、二次電池のサイクル特性、二次電池の出力特性、および二次電池の保存特性は、下記の方法で測定および評価した。
【0117】
＜ガラス転移温度＞
実施例および比較例で調製した粒子状重合体（Ｘ）および粒子状重合体（Ｙ）（結着材）を測定試料とした。測定試料１０ｍｇをアルミパンに計量し、示差熱分析測定装置（エスアイアイ・ナノテクノロジー社製「ＥＸＳＴＡＲ ＤＳＣ６２２０」）にて、リファレンスとして空のアルミパンを用い、測定温度範囲－１００℃～５００℃の間で、昇温速度１０℃／分で、ＪＩＳ Ｚ ８７０３に規定された条件下で測定を実施し、示差走査熱量分析（ＤＳＣ）曲線を得た。この昇温過程で、微分信号（ＤＤＳＣ）が０．０５ｍＷ／分／ｍｇ以上となるＤＳＣ曲線の吸熱ピークが出る直前のベースラインと、吸熱ピーク後に最初に現れる変曲点でのＤＳＣ曲線の接線との交点を、ガラス転移温度（℃）として求めた。
実施例および比較例で調製した粒子状重合体（Ｘ）および粒子状重合体（Ｙ）（結着材）を測定試料とした。測定試料１０ｍｇをアルミパンに計量し、示差熱分析測定装置（エスアイアイ・ナノテクノロジー社製「ＥＸＳＴＡＲ ＤＳＣ６２２０」）にて、リファレンスとして空のアルミパンを用い、測定温度範囲－１００℃～５００℃の間で、昇温速度１０℃／分で、ＪＩＳ Ｚ ８７０３に規定された条件下で測定を実施し、示差走査熱量分析（ＤＳＣ）曲線を得た。この昇温過程で、微分信号（ＤＤＳＣ）が０．０５ｍＷ／分／ｍｇ以上となるＤＳＣ曲線の吸熱ピークが出る直前のベースラインと、吸熱ピーク後に最初に現れる変曲点でのＤＳＣ曲線の接線との交点を、ガラス転移温度（℃）として求めた。
【0118】
＜融点＞
実施例５で調製した粒子状重合体（Ｘ）の融点（Ｔｍ）の測定は、以下のようにして行った。まず、粒子状重合体を、加熱によって融解させ、融解した重合体をドライアイスで急冷し、これにより、非晶質性の重合体を得た。続いて、非晶質性の重合体を試験体として用いて、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて、１０℃／分の昇温速度（昇温モード）で、融点（Ｔｍ）を測定した。
実施例５で調製した粒子状重合体（Ｘ）の融点（Ｔｍ）の測定は、以下のようにして行った。まず、粒子状重合体を、加熱によって融解させ、融解した重合体をドライアイスで急冷し、これにより、非晶質性の重合体を得た。続いて、非晶質性の重合体を試験体として用いて、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて、１０℃／分の昇温速度（昇温モード）で、融点（Ｔｍ）を測定した。
【0119】
＜体積平均粒子径＞
＜＜粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径＞＞
実施例および比較例で調製した粒子状重合体（Ｘ）を測定試料とした。測定試料０．１ｇ相当量を秤量し、ビーカーに取り、分散剤としてアルキルベンゼンスルホン酸水溶液（富士フイルム社製、「ドライウエル」）０．１ｍＬを加えた。上記ビーカーに、更に、希釈液（ベックマン・コールター社製、「アイソトンＩＩ」）を１０～３０ｍＬ加え、２０Ｗ（Ｗａｔｔ）の超音波分散機で３分間分散させた。その後、粒径測定機（ベックマン・コールター社製、「マルチサイザー」）を用いて、アパーチャー径：２０μｍ、媒体：アイソトンＩＩ、測定粒子個数：１００，０００個の条件下で、測定試料の体積平均粒子径を求めた。
＜＜粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径＞＞
実施例および比較例で調製した粒子状重合体（Ｘ）を測定試料とした。測定試料０．１ｇ相当量を秤量し、ビーカーに取り、分散剤としてアルキルベンゼンスルホン酸水溶液（富士フイルム社製、「ドライウエル」）０．１ｍＬを加えた。上記ビーカーに、更に、希釈液（ベックマン・コールター社製、「アイソトンＩＩ」）を１０～３０ｍＬ加え、２０Ｗ（Ｗａｔｔ）の超音波分散機で３分間分散させた。その後、粒径測定機（ベックマン・コールター社製、「マルチサイザー」）を用いて、アパーチャー径：２０μｍ、媒体：アイソトンＩＩ、測定粒子個数：１００，０００個の条件下で、測定試料の体積平均粒子径を求めた。
【0120】
＜＜結着材（粒子状重合体（Ｙ））の体積平均粒子径＞＞
実施例で調製した結着材（粒子状重合体（Ｙ））の体積平均粒子径は、レーザー回折法にて測定した。具体的には、調製した結着材を含む水分散溶液（固形分濃度０．１質量％に調整）を試料とした。そして、レーザー回折式粒子径分布測定装置（ベックマン・コールター社製、「ＬＳ－２３０」）を用いて測定された粒子径分布（体積基準）において、小径側から計算した累積体積が５０％となる粒子径Ｄ５０を、体積平均粒子径とした。
実施例で調製した結着材（粒子状重合体（Ｙ））の体積平均粒子径は、レーザー回折法にて測定した。具体的には、調製した結着材を含む水分散溶液（固形分濃度０．１質量％に調整）を試料とした。そして、レーザー回折式粒子径分布測定装置（ベックマン・コールター社製、「ＬＳ－２３０」）を用いて測定された粒子径分布（体積基準）において、小径側から計算した累積体積が５０％となる粒子径Ｄ５０を、体積平均粒子径とした。
【0121】
＜＜無機粒子の体積平均粒子径＞＞
レーザー回折法にて測定した粒子径分布（体積基準）において、小径側から計算した累積体積が５０％となる粒子径（Ｄ５０）を、無機粒子の体積平均粒子径とした。
レーザー回折法にて測定した粒子径分布（体積基準）において、小径側から計算した累積体積が５０％となる粒子径（Ｄ５０）を、無機粒子の体積平均粒子径とした。
【0122】
＜電解液膨潤度＞
実施例および比較例で調製した粒子状重合体（Ｘ）を含む水分散液をポリテトラフルオロエチレン製のシャーレに入れ、２５℃、４８時間の条件で乾燥して粉末を調製した。得られた粉末０．２ｇ程度を、２００℃、５ＭＰａで、２分プレスしフィルムを得た。そして、得られたフィルムを１ｃｍ角に裁断し、試験片を得た。この試験片の質量Ｗ０を測定した。
また、上述の試験片を、電解液に６０℃で７２時間浸漬した。その後、試験片を電解液から取り出し、試験片の表面の電解液を拭き取り、浸漬試験後の試験片の質量Ｗ１を測定した。
測定した質量Ｗ０およびＷ１を用いて、電解液膨潤度Ｓ（倍）を、Ｓ＝Ｗ１／Ｗ０にて計算した。
なお、電解液としては、エチレンカーボネート（ＥＣ）と、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）と、ビニレンカーボネート（ＶＣ）との混合溶媒（体積比：ＥＣ／ＤＥＣ／ＶＣ＝６８．５／３０／１．５）に、支持電解質としてＬｉＰＦ6を１ｍｏｌ／Ｌの濃度で溶かしたものを用いた。
実施例および比較例で調製した粒子状重合体（Ｘ）を含む水分散液をポリテトラフルオロエチレン製のシャーレに入れ、２５℃、４８時間の条件で乾燥して粉末を調製した。得られた粉末０．２ｇ程度を、２００℃、５ＭＰａで、２分プレスしフィルムを得た。そして、得られたフィルムを１ｃｍ角に裁断し、試験片を得た。この試験片の質量Ｗ０を測定した。
また、上述の試験片を、電解液に６０℃で７２時間浸漬した。その後、試験片を電解液から取り出し、試験片の表面の電解液を拭き取り、浸漬試験後の試験片の質量Ｗ１を測定した。
測定した質量Ｗ０およびＷ１を用いて、電解液膨潤度Ｓ（倍）を、Ｓ＝Ｗ１／Ｗ０にて計算した。
なお、電解液としては、エチレンカーボネート（ＥＣ）と、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）と、ビニレンカーボネート（ＶＣ）との混合溶媒（体積比：ＥＣ／ＤＥＣ／ＶＣ＝６８．５／３０／１．５）に、支持電解質としてＬｉＰＦ6を１ｍｏｌ／Ｌの濃度で溶かしたものを用いた。
【0123】
＜無機粒子層の厚み＞
機能層付きセパレータの断面を、上記電界放出型走査電子顕微鏡（ＦＥ－ＳＥＭ）を用いて観察し、得られたＳＥＭ画像から、無機粒子層の厚みを算出した。なお、無機粒子層の厚みは、スラリー組成物が塗布されたセパレータ基材の表面から鉛直方向に最も離れた無機粒子までの距離とした。
機能層付きセパレータの断面を、上記電界放出型走査電子顕微鏡（ＦＥ－ＳＥＭ）を用いて観察し、得られたＳＥＭ画像から、無機粒子層の厚みを算出した。なお、無機粒子層の厚みは、スラリー組成物が塗布されたセパレータ基材の表面から鉛直方向に最も離れた無機粒子までの距離とした。
【0124】
＜無機粒子層の厚みに対する粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径の比＞
上述のようにして得た粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径、および無機粒子層の厚みに基づいて、無機粒子層の厚みに対する粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径の比（粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径／無機粒子層の厚み）を求めた。
上述のようにして得た粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径、および無機粒子層の厚みに基づいて、無機粒子層の厚みに対する粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径の比（粒子状重合体（Ｘ）の体積平均粒子径／無機粒子層の厚み）を求めた。
【0125】
＜無機粒子と粒子状重合体の混合比率＞
スラリー組成物を調製した際の無機粒子（アルミナ）および粒子状重合体の仕込量から、無機粒子（アルミナ）と粒子状重合体（Ｘ）との混合比率（体積比および質量比）、無機粒子（アルミナ）と粒子状重合体（Ｘ）および粒子状重合体（Ｙ）の合計量との混合比率（体積比および質量比）をそれぞれ求めた。なお、アルミナの密度は４ｇ／ｃｍ3として計算した。
スラリー組成物を調製した際の無機粒子（アルミナ）および粒子状重合体の仕込量から、無機粒子（アルミナ）と粒子状重合体（Ｘ）との混合比率（体積比および質量比）、無機粒子（アルミナ）と粒子状重合体（Ｘ）および粒子状重合体（Ｙ）の合計量との混合比率（体積比および質量比）をそれぞれ求めた。なお、アルミナの密度は４ｇ／ｃｍ3として計算した。
【0126】
＜凸部の占有面積の割合＞
凸部の占有面積の割合は、レーザー変位計顕微鏡（キーエンス製、型式：ＶＫ－Ｘ１０００）を用いて、基準となる算術平均高さＳａの面から１μｍ以上突出した箇所の面積を算出することにより測定した。
凸部の占有面積の割合は、レーザー変位計顕微鏡（キーエンス製、型式：ＶＫ－Ｘ１０００）を用いて、基準となる算術平均高さＳａの面から１μｍ以上突出した箇所の面積を算出することにより測定した。
【0127】
＜凸部の表面に占める粒子状重合体の面積割合＞
凸部の表面に占める粒子状重合体の面積割合は、セパレータ表面をＳＥＭ－ＥＤＸで測定し、Ｃ、Ａｌの元素Ｍａｐｐｉｎｇを行なうことにより測定した。
凸部の表面に占める粒子状重合体の面積割合は、セパレータ表面をＳＥＭ－ＥＤＸで測定し、Ｃ、Ａｌの元素Ｍａｐｐｉｎｇを行なうことにより測定した。
【0128】
＜機能層の表面の最大高さＳｚ、Ｒｚ、算術平均高さＳａ＞
実施例および比較例で作製した電気化学素子用機能層付きセパレータを、レーザー変位計顕微鏡（キーエンス製、型式：ＶＫ－Ｘ１０００）を用いて観察した。機能層表面上の任意の１００μｍ四方の領域を１０箇所測定し、機能層の表面の最大高さＳｚおよび算術平均高さＳａを算出した。また、機能層表面の任意の１００μｍ四方の領域上にて、上方から見て平行に７μｍ等間隔で引いた１０本の輪郭曲線のそれぞれについて最大高さＲｚを算出し、それらの平均値を１箇所での測定値とし、合計１０箇所で上記同様の測定をして得られた測定値の平均値を、機能層の表面の最大高さＲｚとした。
実施例および比較例で作製した電気化学素子用機能層付きセパレータを、レーザー変位計顕微鏡（キーエンス製、型式：ＶＫ－Ｘ１０００）を用いて観察した。機能層表面上の任意の１００μｍ四方の領域を１０箇所測定し、機能層の表面の最大高さＳｚおよび算術平均高さＳａを算出した。また、機能層表面の任意の１００μｍ四方の領域上にて、上方から見て平行に７μｍ等間隔で引いた１０本の輪郭曲線のそれぞれについて最大高さＲｚを算出し、それらの平均値を１箇所での測定値とし、合計１０箇所で上記同様の測定をして得られた測定値の平均値を、機能層の表面の最大高さＲｚとした。
【0129】
＜機能層のプロセス接着性＞
実施例および比較例で作製した正極、負極、および機能層付きセパレータを、それぞれ幅１０ｍｍ、長さ５０ｍｍに切り出し、正極と機能層付きセパレータとを、正極合材層側の表面が機能層付きセパレータに対向するようにして積層させ、温度７０℃、荷重８ｋＮ／ｍ、プレス速度３０ｍ／分の条件で、ロールプレスを用いてプレスし、正極と機能層付きセパレータとを一体化させた一体化物を得た。
得られた一体化物を、正極の集電体側の面を下にして、電極の表面にセロハンテープを貼り付けた。この際、セロハンテープとしてはＪＩＳ Ｚ１５２２に規定されるものを用いた。また、セロハンテープは水平な試験台に固定しておいた。その後、機能層付きセパレータの一端を鉛直上方に引張り速度５０ｍｍ／分で引っ張って剥がしたときの応力を測定した。
また、実施例および比較例で作製した負極に対しても、正極を用いた場合と同様の操作を行い、応力を測定した。
上述の応力の測定を、正極および機能層付きセパレータの一体化物、並びに、負極および機能層付きセパレータの一体化物でそれぞれ３回、計６回行い、応力の平均値を求めて、得られた平均値をピール強度（Ｎ／ｍ）とした。
そして、算出されたピール強度を用いて、以下の基準により電極と機能層付きセパレータとのプロセス接着性を評価した。ピール強度が大きいほど、機能層がプロセス接着性に優れていることを示す。
Ａ：ピール強度３Ｎ／ｍ以上
Ｂ：ピール強度２Ｎ／ｍ以上３Ｎ／ｍ未満
Ｃ：ピール強度２Ｎ／ｍ未満
実施例および比較例で作製した正極、負極、および機能層付きセパレータを、それぞれ幅１０ｍｍ、長さ５０ｍｍに切り出し、正極と機能層付きセパレータとを、正極合材層側の表面が機能層付きセパレータに対向するようにして積層させ、温度７０℃、荷重８ｋＮ／ｍ、プレス速度３０ｍ／分の条件で、ロールプレスを用いてプレスし、正極と機能層付きセパレータとを一体化させた一体化物を得た。
得られた一体化物を、正極の集電体側の面を下にして、電極の表面にセロハンテープを貼り付けた。この際、セロハンテープとしてはＪＩＳ Ｚ１５２２に規定されるものを用いた。また、セロハンテープは水平な試験台に固定しておいた。その後、機能層付きセパレータの一端を鉛直上方に引張り速度５０ｍｍ／分で引っ張って剥がしたときの応力を測定した。
また、実施例および比較例で作製した負極に対しても、正極を用いた場合と同様の操作を行い、応力を測定した。
上述の応力の測定を、正極および機能層付きセパレータの一体化物、並びに、負極および機能層付きセパレータの一体化物でそれぞれ３回、計６回行い、応力の平均値を求めて、得られた平均値をピール強度（Ｎ／ｍ）とした。
そして、算出されたピール強度を用いて、以下の基準により電極と機能層付きセパレータとのプロセス接着性を評価した。ピール強度が大きいほど、機能層がプロセス接着性に優れていることを示す。
Ａ：ピール強度３Ｎ／ｍ以上
Ｂ：ピール強度２Ｎ／ｍ以上３Ｎ／ｍ未満
Ｃ：ピール強度２Ｎ／ｍ未満
【0130】
＜機能層の電解液中での接着性＞
実施例および比較例で作製した負極、および機能層付きセパレータをそれぞれ幅１０ｍｍ、長さ５０ｍｍに切り出し、負極と機能層付きセパレータとを、負極合材層側の表面が機能層付きセパレータに対向するようにして積層させ、温度７０℃、荷重１０ｋＮ／ｍのロールプレスを用いて、３０ｍ／分のプレス速度でプレスした後、電解液に浸漬させて２４時間放置して、試験片を得た。
その後、電解液から試験片を取り出した後、セパレータ側に電解液蒸発防止用のポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）製フィルムを置き、負極の集電体側の面を下にして、電極の表面にセロハンテープを貼り付けた。この際、セロハンテープとしてはＪＩＳ Ｚ１５２２に規定されるものを用いた。また、セロハンテープは水平な試験台に固定しておいた。そして、セパレータ基材の一端を鉛直上方に引張り速度５０ｍｍ／分で引っ張って剥がしたときの応力を測定した。
上記測定を３回実施し、得られた合計３回の応力の平均値をピール強度（Ｎ／ｍ）として求め、機能層の電解液中での接着性として下記の基準で評価した。ピール強度が大きいほど、機能層の電解液中での接着性が良好であることを示す。
Ａ：ピール強度０．３０Ｎ／ｍ以上
Ｂ：ピール強度０．１５Ｎ／ｍ以上０．３０Ｎ／ｍ未満
Ｃ：ピール強度０．１５Ｎ／ｍ未満
実施例および比較例で作製した負極、および機能層付きセパレータをそれぞれ幅１０ｍｍ、長さ５０ｍｍに切り出し、負極と機能層付きセパレータとを、負極合材層側の表面が機能層付きセパレータに対向するようにして積層させ、温度７０℃、荷重１０ｋＮ／ｍのロールプレスを用いて、３０ｍ／分のプレス速度でプレスした後、電解液に浸漬させて２４時間放置して、試験片を得た。
その後、電解液から試験片を取り出した後、セパレータ側に電解液蒸発防止用のポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）製フィルムを置き、負極の集電体側の面を下にして、電極の表面にセロハンテープを貼り付けた。この際、セロハンテープとしてはＪＩＳ Ｚ１５２２に規定されるものを用いた。また、セロハンテープは水平な試験台に固定しておいた。そして、セパレータ基材の一端を鉛直上方に引張り速度５０ｍｍ／分で引っ張って剥がしたときの応力を測定した。
上記測定を３回実施し、得られた合計３回の応力の平均値をピール強度（Ｎ／ｍ）として求め、機能層の電解液中での接着性として下記の基準で評価した。ピール強度が大きいほど、機能層の電解液中での接着性が良好であることを示す。
Ａ：ピール強度０．３０Ｎ／ｍ以上
Ｂ：ピール強度０．１５Ｎ／ｍ以上０．３０Ｎ／ｍ未満
Ｃ：ピール強度０．１５Ｎ／ｍ未満
【0131】
＜機能層の耐ブロッキング性＞
実施例および比較例で作製した機能層付きセパレータを幅４ｃｍ×長さ４ｃｍのサイズに２枚切り出して試験片とした。得られた２枚の試験片を、機能層側が対向するようにして重ね合わせた後に、温度４０℃、圧力５ＭＰａの加圧下で、２分間プレスしてプレス体を得た。得られたプレス体の一方端を固定し、プレス端の他方端を引張速度５０ｍｍ／分で鉛直上方に引っ張って剥がしたときの応力を測定し、得られた応力をブロッキング強度とした。そして、ブロッキング強度を、以下の基準で評価した。ブロッキング強度が小さいほど、機能層はブロッキングの発生を良好に抑制する、即ち、機能層の耐ブロッキング性が高いことを示す。
Ａ：４Ｎ／ｍ未満
Ｂ：４Ｎ／ｍ以上６Ｎ／ｍ未満
Ｃ：６Ｎ／ｍ以上
実施例および比較例で作製した機能層付きセパレータを幅４ｃｍ×長さ４ｃｍのサイズに２枚切り出して試験片とした。得られた２枚の試験片を、機能層側が対向するようにして重ね合わせた後に、温度４０℃、圧力５ＭＰａの加圧下で、２分間プレスしてプレス体を得た。得られたプレス体の一方端を固定し、プレス端の他方端を引張速度５０ｍｍ／分で鉛直上方に引っ張って剥がしたときの応力を測定し、得られた応力をブロッキング強度とした。そして、ブロッキング強度を、以下の基準で評価した。ブロッキング強度が小さいほど、機能層はブロッキングの発生を良好に抑制する、即ち、機能層の耐ブロッキング性が高いことを示す。
Ａ：４Ｎ／ｍ未満
Ｂ：４Ｎ／ｍ以上６Ｎ／ｍ未満
Ｃ：６Ｎ／ｍ以上
【0132】
＜機能層の耐熱性＞
実施例および比較例で作製した機能層付きセパレータを、幅１２ｃｍ×長さ１２ｃｍの正方形に切り出し、得られた正方形の内部に１辺が１０ｃｍの正方形を描いて試験片とした。そして、試験片を１５０℃の恒温槽に入れて１時間放置した後、内部に描いた正方形の面積変化〔＝｛（放置前の正方形の面積－放置後の正方形の面積）／放置前の正方形の面積｝×１００％〕を熱収縮率として求め、以下の基準で評価した。熱収縮率が小さいほど、機能層付きセパレータの耐熱性が優れていることを示す。
Ａ：熱収縮率が３％未満
Ｂ：熱収縮率が３％以上５％未満
Ｃ：熱収縮率が５％以上
実施例および比較例で作製した機能層付きセパレータを、幅１２ｃｍ×長さ１２ｃｍの正方形に切り出し、得られた正方形の内部に１辺が１０ｃｍの正方形を描いて試験片とした。そして、試験片を１５０℃の恒温槽に入れて１時間放置した後、内部に描いた正方形の面積変化〔＝｛（放置前の正方形の面積－放置後の正方形の面積）／放置前の正方形の面積｝×１００％〕を熱収縮率として求め、以下の基準で評価した。熱収縮率が小さいほど、機能層付きセパレータの耐熱性が優れていることを示す。
Ａ：熱収縮率が３％未満
Ｂ：熱収縮率が３％以上５％未満
Ｃ：熱収縮率が５％以上
【0133】
＜電解液注液性＞
実施例および比較例で作製したリチウムイオン二次電池に電解液を注液した。そして、リチウムイオン二次電池の内部を－１００ｋＰａまで減圧しその状態で１分間保持した。その後ヒートシールを実施した。そして、１０分後に電極（正極）を解体し、電極における電解液の含浸状態を目視で確認した。そして以下の基準により評価した。電極において、電解液が含浸されている部分が多いほど、電解液注液性が高いことを示す。
Ａ：電解液が電極のすべての面に含浸されている。
Ｂ：電極において、電解液が含浸されていない部分が、１ｃｍ2未満残っている（すべての面に含浸されていることを除く）
Ｃ：電極において、電解液が含浸されていない部分が、１ｃｍ2以上残っている
実施例および比較例で作製したリチウムイオン二次電池に電解液を注液した。そして、リチウムイオン二次電池の内部を－１００ｋＰａまで減圧しその状態で１分間保持した。その後ヒートシールを実施した。そして、１０分後に電極（正極）を解体し、電極における電解液の含浸状態を目視で確認した。そして以下の基準により評価した。電極において、電解液が含浸されている部分が多いほど、電解液注液性が高いことを示す。
Ａ：電解液が電極のすべての面に含浸されている。
Ｂ：電極において、電解液が含浸されていない部分が、１ｃｍ2未満残っている（すべての面に含浸されていることを除く）
Ｃ：電極において、電解液が含浸されていない部分が、１ｃｍ2以上残っている
【0134】
＜二次電池のサイクル特性＞
実施例および比較例で作製したリチウムイオン二次電池を、電解液注液後、温度２５℃で５時間静置した。次に、温度２５℃、０．２Ｃの定電流法にて、セル電圧３．６５Ｖまで充電し、その後、温度６０℃で１２時間エージング処理を行った。そして、温度２５℃、０．２Ｃの定電流法にて、セル電圧３．００Ｖまで放電した。その後、０．２Ｃの定電流法にて、ＣＣ－ＣＶ充電（上限セル電圧４．２０Ｖ）を行い、０．２Ｃの定電流法にて３．００ＶまでＣＣ放電した。この０．２Ｃにおける充放電を３回繰り返し実施した。
その後、温度２５℃の環境下、セル電圧４．２０－３．００Ｖ、１．０Ｃの充放電レートにて充放電の操作を１００サイクル行った。その際、第１回目のサイクルの放電容量をＸ１，第１００回目のサイクルの放電容量をＸ２と定義した。
そして、放電容量Ｘ１および放電容量Ｘ２を用いて、容量維持率ΔＣ´＝（Ｘ２／Ｘ１）×１００（％）を求め、以下の基準により評価した。容量維持率ΔＣ´の値が大きいほど、二次電池はサイクル特性に優れていることを示す。
Ａ：容量維持率ΔＣ´が９３％以上
Ｂ：容量維持率ΔＣ´が９０％以上９３％未満
Ｃ：容量維持率ΔＣ´が８７％以上９０％未満
実施例および比較例で作製したリチウムイオン二次電池を、電解液注液後、温度２５℃で５時間静置した。次に、温度２５℃、０．２Ｃの定電流法にて、セル電圧３．６５Ｖまで充電し、その後、温度６０℃で１２時間エージング処理を行った。そして、温度２５℃、０．２Ｃの定電流法にて、セル電圧３．００Ｖまで放電した。その後、０．２Ｃの定電流法にて、ＣＣ－ＣＶ充電（上限セル電圧４．２０Ｖ）を行い、０．２Ｃの定電流法にて３．００ＶまでＣＣ放電した。この０．２Ｃにおける充放電を３回繰り返し実施した。
その後、温度２５℃の環境下、セル電圧４．２０－３．００Ｖ、１．０Ｃの充放電レートにて充放電の操作を１００サイクル行った。その際、第１回目のサイクルの放電容量をＸ１，第１００回目のサイクルの放電容量をＸ２と定義した。
そして、放電容量Ｘ１および放電容量Ｘ２を用いて、容量維持率ΔＣ´＝（Ｘ２／Ｘ１）×１００（％）を求め、以下の基準により評価した。容量維持率ΔＣ´の値が大きいほど、二次電池はサイクル特性に優れていることを示す。
Ａ：容量維持率ΔＣ´が９３％以上
Ｂ：容量維持率ΔＣ´が９０％以上９３％未満
Ｃ：容量維持率ΔＣ´が８７％以上９０％未満
【0135】
＜二次電池の出力特性＞
実施例および比較例で作製したリチウムイオン二次電池を、温度２５℃の雰囲気下で、４．３Ｖまで定電流定電圧（ＣＣＣＶ）充電し、セルを準備した。準備したセルを、０．２Ｃおよび１．５Ｃの定電流法によって、３．０Ｖまで放電し、電気容量を求めた。そして、電気容量の比（＝（１．５Ｃでの電気容量／０．２Ｃでの電気容量）×１００（％））で表わされる放電容量維持率を求めた。この測定を、リチウムイオン二次電池５セルについて行なった。そして、各セルの放電容量維持率の平均値を求め、以下の基準で評価した。放電容量維持率の値が大きいほど、二次電池は出力特性に優れていることを示す。
Ａ：放電容量維持率の平均値が９０％以上
Ｂ：放電容量維持率の平均値が８５％以上９０％未満
Ｃ：放電容量維持率の平均値が７５％以上８５％未満
実施例および比較例で作製したリチウムイオン二次電池を、温度２５℃の雰囲気下で、４．３Ｖまで定電流定電圧（ＣＣＣＶ）充電し、セルを準備した。準備したセルを、０．２Ｃおよび１．５Ｃの定電流法によって、３．０Ｖまで放電し、電気容量を求めた。そして、電気容量の比（＝（１．５Ｃでの電気容量／０．２Ｃでの電気容量）×１００（％））で表わされる放電容量維持率を求めた。この測定を、リチウムイオン二次電池５セルについて行なった。そして、各セルの放電容量維持率の平均値を求め、以下の基準で評価した。放電容量維持率の値が大きいほど、二次電池は出力特性に優れていることを示す。
Ａ：放電容量維持率の平均値が９０％以上
Ｂ：放電容量維持率の平均値が８５％以上９０％未満
Ｃ：放電容量維持率の平均値が７５％以上８５％未満
【0136】
＜二次電池の保存特性＞
各実施例および比較例で製造したリチウムイオン二次電池を、温度２５℃に設定した恒温槽内で、４．２Ｖまで定電流定電圧（ＣＣＣＶ）充電した。その後、恒温槽の温度を６０℃に上げた後１ヶ月間保管した。その後、恒温槽の温度を２５℃まで下げ、２時間の除熱を行った後、３Ｖまで０．２Ｃ定電流放電した後、再度０．２Ｃの定電流法にて、ＣＣ－ＣＶ充電（上限セル電圧４．２０Ｖ）を行い、０．２Ｃの定電流法にて３．００ＶまでＣＣ放電した。６０℃での保管前後の０．２Ｃでの放電容量の比率を保存特性とし、以下の基準により評価した。保存特性の値が大きいほど、二次電池は保管特性に優れていることを示す。
Ａ：保存特性が９３％以上
Ｂ：保存特性９０％以上９３％未満
Ｃ：保存特性が９０％未満
各実施例および比較例で製造したリチウムイオン二次電池を、温度２５℃に設定した恒温槽内で、４．２Ｖまで定電流定電圧（ＣＣＣＶ）充電した。その後、恒温槽の温度を６０℃に上げた後１ヶ月間保管した。その後、恒温槽の温度を２５℃まで下げ、２時間の除熱を行った後、３Ｖまで０．２Ｃ定電流放電した後、再度０．２Ｃの定電流法にて、ＣＣ－ＣＶ充電（上限セル電圧４．２０Ｖ）を行い、０．２Ｃの定電流法にて３．００ＶまでＣＣ放電した。６０℃での保管前後の０．２Ｃでの放電容量の比率を保存特性とし、以下の基準により評価した。保存特性の値が大きいほど、二次電池は保管特性に優れていることを示す。
Ａ：保存特性が９３％以上
Ｂ：保存特性９０％以上９３％未満
Ｃ：保存特性が９０％未満
【0137】
（実施例１）
＜粒子状重合体（Ｘ１）の調製＞
＜＜単量体組成物（Ｘ１）の調製＞＞
芳香族ビニル単量体としてのスチレン８１．９部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としての２－エチルヘキシルアクリレート１８部、および架橋性単量体としてのエチレングリコールジメタクリレート０．１部を混合して、単量体組成物（Ｘ１）を調製した。
＜粒子状重合体（Ｘ１）の調製＞
＜＜単量体組成物（Ｘ１）の調製＞＞
芳香族ビニル単量体としてのスチレン８１．９部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としての２－エチルヘキシルアクリレート１８部、および架橋性単量体としてのエチレングリコールジメタクリレート０．１部を混合して、単量体組成物（Ｘ１）を調製した。
【0138】
＜＜金属水酸化物の調製＞＞
イオン交換水２００部に塩化マグネシウム８．０部を溶解してなる水溶液に、イオン交換水５０部に水酸化ナトリウム５．６部を溶解してなる水溶液を攪拌下で徐々に添加して、金属水酸化物としての水酸化マグネシウムを含むコロイド分散液（Ｘ１）を調製した。
イオン交換水２００部に塩化マグネシウム８．０部を溶解してなる水溶液に、イオン交換水５０部に水酸化ナトリウム５．６部を溶解してなる水溶液を攪拌下で徐々に添加して、金属水酸化物としての水酸化マグネシウムを含むコロイド分散液（Ｘ１）を調製した。
【0139】
＜＜懸濁重合法＞＞
懸濁重合法により粒子状重合体（Ｘ１）を調製した。具体的には、上記水酸化マグネシウムを含むコロイド分散液（Ｘ１）に、上述のようにして得た単量体組成物（Ｘ１）を投入し、更に攪拌した後、重合開始剤としてのｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日油社製、「パーブチルＯ」）２．０部を添加して混合液を得た。得られた混合液を、インライン型乳化分散機（太平洋機工社製、「キャビトロン」）を用いて１５，０００ｒｐｍの回転数で１分間高剪断攪拌して、水酸化マグネシウムを含むコロイド分散液（Ｘ１）中に、単量体組成物（Ｘ１）の液滴を形成した。
懸濁重合法により粒子状重合体（Ｘ１）を調製した。具体的には、上記水酸化マグネシウムを含むコロイド分散液（Ｘ１）に、上述のようにして得た単量体組成物（Ｘ１）を投入し、更に攪拌した後、重合開始剤としてのｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日油社製、「パーブチルＯ」）２．０部を添加して混合液を得た。得られた混合液を、インライン型乳化分散機（太平洋機工社製、「キャビトロン」）を用いて１５，０００ｒｐｍの回転数で１分間高剪断攪拌して、水酸化マグネシウムを含むコロイド分散液（Ｘ１）中に、単量体組成物（Ｘ１）の液滴を形成した。
【0140】
それから、上記水酸化マグネシウムを含むコロイド分散液（Ｘ１）を反応器に入れ、９０℃に昇温して５時間重合反応を行ない、粒子状重合体（Ｘ１）を含む水分散液を得た。
上記粒子状重合体（Ｘ１）を含む水分散液を用いて、粒子状重合体（Ｘ１）の体積平均粒子径および電解液膨潤度を測定した。結果を表１に示す。
上記粒子状重合体（Ｘ１）を含む水分散液を用いて、粒子状重合体（Ｘ１）の体積平均粒子径および電解液膨潤度を測定した。結果を表１に示す。
【0141】
更に、上記粒子状重合体（Ｘ１）を含む水分散液を撹拌しながら、室温（２５℃）下で硫酸を滴下し、ｐＨが６．５以下となるまで酸洗浄を行った。次いで、濾過分離を行い、得られた固形分にイオン交換水５００部を加えて再スラリー化させて、水洗浄処理（洗浄、濾過および脱水）を数回繰り返し行った。それから、濾過分離を行い、得られた固形分を乾燥器の容器内に入れ、４０℃で４８時間乾燥を行い、乾燥した粒子状重合体（Ｘ１）を得た。
得られた粒子状重合体（Ｘ１）のガラス転移温度を測定した。結果を表１に示す。
得られた粒子状重合体（Ｘ１）のガラス転移温度を測定した。結果を表１に示す。
【0142】
＜結着材（α）（粒子状重合体（Ｙ１））を含む水分散液の調製＞
撹拌機を備えた反応器に、イオン交換水７０部、乳化剤としてのラウリル硫酸ナトリウム（花王ケミカル社製、「エマール（登録商標）２Ｆ」）０．１５部、および重合開始剤としての過流酸アンモニウム０．５部を供給し、気相部を窒素ガスで置換し、６０℃に昇温した。
一方、別の容器で、イオン交換水５０部、分散安定剤としてのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．５部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としてのｎ－ブチルアクリレート９４部、酸基含有単量体としてのメタクリル酸２部、およびニトリル基含有単量体としてのアクリロニトリル２部、並びに架橋性単量体としてのアリルメタクリレート１部およびアリルグリシジルエーテル１部を混合して、単量体組成物（α）を調製した。
得られた単量体組成物（α）を４時間かけて上述した撹拌機を備えた反応器に連続的に添加して重合を行った。添加中は、６０℃で反応を行った。添加終了後、更に７０℃で３時間撹拌してから反応を終了し、アクリル重合体としての粒子状の結着材（α）（粒子状重合体（Ｙ１））を含む水分散液を得た。得られた結着材（α）（粒子状重合体（Ｙ１））の体積平均粒子径およびガラス転移温度を測定した。結果を表１に示す。
撹拌機を備えた反応器に、イオン交換水７０部、乳化剤としてのラウリル硫酸ナトリウム（花王ケミカル社製、「エマール（登録商標）２Ｆ」）０．１５部、および重合開始剤としての過流酸アンモニウム０．５部を供給し、気相部を窒素ガスで置換し、６０℃に昇温した。
一方、別の容器で、イオン交換水５０部、分散安定剤としてのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．５部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としてのｎ－ブチルアクリレート９４部、酸基含有単量体としてのメタクリル酸２部、およびニトリル基含有単量体としてのアクリロニトリル２部、並びに架橋性単量体としてのアリルメタクリレート１部およびアリルグリシジルエーテル１部を混合して、単量体組成物（α）を調製した。
得られた単量体組成物（α）を４時間かけて上述した撹拌機を備えた反応器に連続的に添加して重合を行った。添加中は、６０℃で反応を行った。添加終了後、更に７０℃で３時間撹拌してから反応を終了し、アクリル重合体としての粒子状の結着材（α）（粒子状重合体（Ｙ１））を含む水分散液を得た。得られた結着材（α）（粒子状重合体（Ｙ１））の体積平均粒子径およびガラス転移温度を測定した。結果を表１に示す。
【0143】
＜スラリー組成物の調製＞
無機粒子としてのアルミナ（住友化学社製、「ＡＫＰ３０００」、体積平均粒子径：０．７μｍ）１００部に分散剤としてのポリアクリル酸０．５部を添加し、結着材（α）（粒子状重合体（Ｙ１））を含む水分散液を固形分相当で６部と、増粘剤としてのカルボキシメチルセルロース１．５部とを添加し、固形分濃度が５５％となるようにイオン交換水を加え、ボールミルを用いて混合し、混合前スラリーを得た。
粒子状重合体（Ｘ１）１００部に対して、乳化剤としてのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（花王ケミカル社製、「ネオぺレックスＧ－１５」）０．２部を添加し、固形分濃度が４０％となるようにイオン交換水を加えて混合して混合物を得た。得られた混合液と、上記のようにして得た混合前スラリーとを、無機粒子（アルミナ）と粒子状重合体（Ｘ１）との混合比率が表１に示す混合比率となるように混合し、更に固形分濃度が４０％となるようにイオン交換水を添加して、スラリー組成物（機能層用組成物）を得た。また、スラリー組成物を調製した際の無機粒子（アルミナ）および粒子状重合体（Ｘ１）および粒子状重合体（Ｙ１）の仕込量から、無機粒子（アルミナ）と粒子状重合体（Ｘ１）および粒子状重合体（Ｙ１）の合計量との混合比率（体積比および質量比率）を求めた。結果を表１に示す。
無機粒子としてのアルミナ（住友化学社製、「ＡＫＰ３０００」、体積平均粒子径：０．７μｍ）１００部に分散剤としてのポリアクリル酸０．５部を添加し、結着材（α）（粒子状重合体（Ｙ１））を含む水分散液を固形分相当で６部と、増粘剤としてのカルボキシメチルセルロース１．５部とを添加し、固形分濃度が５５％となるようにイオン交換水を加え、ボールミルを用いて混合し、混合前スラリーを得た。
粒子状重合体（Ｘ１）１００部に対して、乳化剤としてのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（花王ケミカル社製、「ネオぺレックスＧ－１５」）０．２部を添加し、固形分濃度が４０％となるようにイオン交換水を加えて混合して混合物を得た。得られた混合液と、上記のようにして得た混合前スラリーとを、無機粒子（アルミナ）と粒子状重合体（Ｘ１）との混合比率が表１に示す混合比率となるように混合し、更に固形分濃度が４０％となるようにイオン交換水を添加して、スラリー組成物（機能層用組成物）を得た。また、スラリー組成物を調製した際の無機粒子（アルミナ）および粒子状重合体（Ｘ１）および粒子状重合体（Ｙ１）の仕込量から、無機粒子（アルミナ）と粒子状重合体（Ｘ１）および粒子状重合体（Ｙ１）の合計量との混合比率（体積比および質量比率）を求めた。結果を表１に示す。
【0144】
＜機能層付きセパレータの作製＞
ポリエチレン製の微多孔膜（厚み：１２μｍ）をセパレータ基材として用意した。このセパレータ基材の一方の面に、上述のようにして得たスラリー組成物をバーコーター法により塗布した。次に、スラリー組成物が塗布されたセパレータ基材を５０℃で１分間乾燥し、機能層を形成した。同様の操作をセパレータ基材の他方の面に対しても行い、セパレータ基材の両面にそれぞれ機能層を備える機能層付きセパレータを作製した。なお、それぞれの機能層における無機粒子層の厚みを測定したところ、いずれも２．０μｍであった。
ポリエチレン製の微多孔膜（厚み：１２μｍ）をセパレータ基材として用意した。このセパレータ基材の一方の面に、上述のようにして得たスラリー組成物をバーコーター法により塗布した。次に、スラリー組成物が塗布されたセパレータ基材を５０℃で１分間乾燥し、機能層を形成した。同様の操作をセパレータ基材の他方の面に対しても行い、セパレータ基材の両面にそれぞれ機能層を備える機能層付きセパレータを作製した。なお、それぞれの機能層における無機粒子層の厚みを測定したところ、いずれも２．０μｍであった。
【0145】
＜正極の作製＞
正極活物質としてのＬｉＣｏＯ2（体積平均粒子径：１２μｍ）を１００部、導電材としてのアセチレンブラック（電気化学工業社製、「ＨＳ－１００」）を２部、正極合材層用結着材としてのポリフッ化ビニリデン（クレハ社製、「＃７２０８」）を固形分相当で２部、および溶媒としてのＮ－メチルピロリドンを混合し、全固形分濃度を７０％とした。これらをプラネタリーミキサーにより混合し、正極用スラリー組成物を調製した。
上記正極用スラリー組成物を、コンマコーターで、集電体としての厚さ２０μｍのアルミ箔の上に、乾燥後の膜厚が１５０μｍ程度になるように塗布し、乾燥させた。この乾燥は、アルミ箔を０．５ｍ／分の速度で６０℃のオーブン内を２分間かけて搬送することにより行った。その後、１２０℃にて２分間加熱処理して、プレス前の正極原反を得た。このプレス前の正極原反をロールプレスで圧延して、正極合材層（厚さ：６０μｍ）を備えるプレス後の正極を得た。
正極活物質としてのＬｉＣｏＯ2（体積平均粒子径：１２μｍ）を１００部、導電材としてのアセチレンブラック（電気化学工業社製、「ＨＳ－１００」）を２部、正極合材層用結着材としてのポリフッ化ビニリデン（クレハ社製、「＃７２０８」）を固形分相当で２部、および溶媒としてのＮ－メチルピロリドンを混合し、全固形分濃度を７０％とした。これらをプラネタリーミキサーにより混合し、正極用スラリー組成物を調製した。
上記正極用スラリー組成物を、コンマコーターで、集電体としての厚さ２０μｍのアルミ箔の上に、乾燥後の膜厚が１５０μｍ程度になるように塗布し、乾燥させた。この乾燥は、アルミ箔を０．５ｍ／分の速度で６０℃のオーブン内を２分間かけて搬送することにより行った。その後、１２０℃にて２分間加熱処理して、プレス前の正極原反を得た。このプレス前の正極原反をロールプレスで圧延して、正極合材層（厚さ：６０μｍ）を備えるプレス後の正極を得た。
【0146】
＜負極の作製＞
攪拌機付き５ＭＰａ耐圧容器に、１，３－ブタジエン３３部、イタコン酸３．５部、スチレン６３．５部、乳化剤としてのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．４部、イオン交換水１５０部および重合開始剤としての過硫酸カリウム０．５部を入れ、十分に攪拌した後、５０℃に加温して重合を開始した。重合転化率が９６％になった時点で冷却して反応を停止し、負極合材層用結着材（ＳＢＲ）を含む混合物を得た。この負極合材層用結着材を含む混合物に、５％水酸化ナトリウム水溶液を添加して、ｐＨ８に調整後、加熱減圧蒸留によって未反応単量体の除去を行った。その後、３０℃以下まで冷却し、所望の負極合材層用結着材を含む水分散液を得た。
負極活物質（１）としての人造黒鉛（体積平均粒子径：１５．６μｍ）８０部、負極活物質（２）としてシリコン系活物質ＳｉＯx（体積平均粒径：４．９μｍ）１６部を配合し、粘度調整剤としてのカルボキシメチルセルロースナトリウム塩（日本製紙社製、「ＭＡＣ３５０ＨＣ」）の２％水溶液を固形分相当で２．５部、およびイオン交換水を混合して固形分濃度６８％に調整した後、２５℃で６０分間さらに混合した。更にイオン交換水で固形分濃度を６２％に調整した後、２５℃で１５分間さらに混合し、混合液を得た。この混合液に、上記負極合材層用結着材を含む水分散液を固形分相当量で１．５部、およびイオン交換水を入れ、最終固形分濃度が５２％となるように調整し、さらに１０分間混合し、混合液を得た。この混合液を減圧下で脱泡処理して流動性の良い負極用スラリー組成物を得た。
上記負極用スラリー組成物を、コンマコーターで、集電体としての厚さ２０μｍの銅箔の上に、乾燥後の膜厚が１５０μｍ程度になるように塗布し、乾燥させた。この乾燥は、銅箔を０．５ｍ／分の速度で６０℃のオーブン内を２分間かけて搬送することにより行った。その後、１２０℃にて２分間加熱処理して、プレス前の負極原反を得た。このプレス前の負極原反をロールプレスで圧延して、負極合材層（厚さ：８０μｍ）を備えるプレス後の負極を得た。
攪拌機付き５ＭＰａ耐圧容器に、１，３－ブタジエン３３部、イタコン酸３．５部、スチレン６３．５部、乳化剤としてのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．４部、イオン交換水１５０部および重合開始剤としての過硫酸カリウム０．５部を入れ、十分に攪拌した後、５０℃に加温して重合を開始した。重合転化率が９６％になった時点で冷却して反応を停止し、負極合材層用結着材（ＳＢＲ）を含む混合物を得た。この負極合材層用結着材を含む混合物に、５％水酸化ナトリウム水溶液を添加して、ｐＨ８に調整後、加熱減圧蒸留によって未反応単量体の除去を行った。その後、３０℃以下まで冷却し、所望の負極合材層用結着材を含む水分散液を得た。
負極活物質（１）としての人造黒鉛（体積平均粒子径：１５．６μｍ）８０部、負極活物質（２）としてシリコン系活物質ＳｉＯx（体積平均粒径：４．９μｍ）１６部を配合し、粘度調整剤としてのカルボキシメチルセルロースナトリウム塩（日本製紙社製、「ＭＡＣ３５０ＨＣ」）の２％水溶液を固形分相当で２．５部、およびイオン交換水を混合して固形分濃度６８％に調整した後、２５℃で６０分間さらに混合した。更にイオン交換水で固形分濃度を６２％に調整した後、２５℃で１５分間さらに混合し、混合液を得た。この混合液に、上記負極合材層用結着材を含む水分散液を固形分相当量で１．５部、およびイオン交換水を入れ、最終固形分濃度が５２％となるように調整し、さらに１０分間混合し、混合液を得た。この混合液を減圧下で脱泡処理して流動性の良い負極用スラリー組成物を得た。
上記負極用スラリー組成物を、コンマコーターで、集電体としての厚さ２０μｍの銅箔の上に、乾燥後の膜厚が１５０μｍ程度になるように塗布し、乾燥させた。この乾燥は、銅箔を０．５ｍ／分の速度で６０℃のオーブン内を２分間かけて搬送することにより行った。その後、１２０℃にて２分間加熱処理して、プレス前の負極原反を得た。このプレス前の負極原反をロールプレスで圧延して、負極合材層（厚さ：８０μｍ）を備えるプレス後の負極を得た。
【0147】
上述のようにして得た機能層付きセパレータを用いて、無機粒子の占有面積、無機粒子層の厚み、および無機粒子層の厚みに対する粒子状重合体の体積平均粒子径の比を求めた。また、当該機能層付きセパレータを用いて、機能層の表面の最大高さＳｚおよびＲｚ、並びに算術平均高さＳａを測定した。さらに、上述のようにして得た機能層付きセパレータ、正極、および負極を用いて、機能層のプロセス接着性、機能層の電解液中における接着性、機能層の耐ブロッキング性、機能層の耐熱性、および機能層の耐粉落ち性を評価した。結果を表１に示す。
また、上述のようにして得た機能層付きセパレータの断面を、エネルギー分散型Ｘ線分光法（ＳＥＭ－ＥＤＸ）（ＳＥＭ本体：カールツァイス社製「Ｕｌｔｒａ－５５」－ＥＤＸ：Ｂｒｕｋｅｒ社製「Ｑｕａｎｔａｘ－４００」）により分析したところ、機能層が、表面に粒子状重合体を含む凸部を複数有することを確認した。
また、上述のようにして得た機能層付きセパレータの断面を、エネルギー分散型Ｘ線分光法（ＳＥＭ－ＥＤＸ）（ＳＥＭ本体：カールツァイス社製「Ｕｌｔｒａ－５５」－ＥＤＸ：Ｂｒｕｋｅｒ社製「Ｑｕａｎｔａｘ－４００」）により分析したところ、機能層が、表面に粒子状重合体を含む凸部を複数有することを確認した。
【0148】
＜リチウムイオン二次電池の作製＞
上述のようにして作製したプレス後の正極を４９ｃｍ×５ｃｍの長方形に切り出して、正極合材層側の表面が上側になるように置き、その正極合材層上に、１２０ｃｍ×５．５ｃｍに切り出した上記機能層付きセパレータを、正極が機能層付きセパレータの長手方向の一方側に位置するように配置した。更に、上述のようにして作製したプレス後の負極を５０ｃｍ×５．２ｃｍの長方形に切り出し、機能層付きセパレータ上に、負極合材層側の表面が機能層付きセパレータに対向し、且つ、負極が機能層付きセパレータの長手方向の他方側に位置するように配置した。そして、得られた積層体を捲回体によって捲回し、捲回体を得た。
この捲回体を７０℃、１ＭＰａでプレスし、扁平体とした後、電池の外装としてのアルミ包材外装で包み、電解液［溶媒：エチレンカーボネート／ジエチルカーボネート／ビニレンカーボネート（体積比）＝６８．５／３０／１．５、電解質：濃度１ｍｏｌのＬｉＰＦ6）］を空気が残らないように注入した。そして、アルミ包材外装の開口を温度１５０℃でヒートシールして閉口して、容量８００ｍＡｈの捲回型リチウムイオン二次電池を作製した。
得られたリチウムイオン二次電池を用いて、二次電池の電解液注液性、サイクル特性、出力特性、保存特性を評価した。結果を表１に示す。
上述のようにして作製したプレス後の正極を４９ｃｍ×５ｃｍの長方形に切り出して、正極合材層側の表面が上側になるように置き、その正極合材層上に、１２０ｃｍ×５．５ｃｍに切り出した上記機能層付きセパレータを、正極が機能層付きセパレータの長手方向の一方側に位置するように配置した。更に、上述のようにして作製したプレス後の負極を５０ｃｍ×５．２ｃｍの長方形に切り出し、機能層付きセパレータ上に、負極合材層側の表面が機能層付きセパレータに対向し、且つ、負極が機能層付きセパレータの長手方向の他方側に位置するように配置した。そして、得られた積層体を捲回体によって捲回し、捲回体を得た。
この捲回体を７０℃、１ＭＰａでプレスし、扁平体とした後、電池の外装としてのアルミ包材外装で包み、電解液［溶媒：エチレンカーボネート／ジエチルカーボネート／ビニレンカーボネート（体積比）＝６８．５／３０／１．５、電解質：濃度１ｍｏｌのＬｉＰＦ6）］を空気が残らないように注入した。そして、アルミ包材外装の開口を温度１５０℃でヒートシールして閉口して、容量８００ｍＡｈの捲回型リチウムイオン二次電池を作製した。
得られたリチウムイオン二次電池を用いて、二次電池の電解液注液性、サイクル特性、出力特性、保存特性を評価した。結果を表１に示す。
【0149】
（実施例２）
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ２）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ２）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0150】
＜粒子状重合体（Ｘ２）の調製＞
粒子状重合体を調製するに当たり、金属水酸化物としての水酸化マグネシウムを含むコロイド分散液（Ｘ１）に替えて、水酸化マグネシウムを含むコロイド分散液（Ｘ２）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ２）を調製した。
なお、水酸化マグネシウムを含むコロイド分散液（Ｘ２）は、イオン交換水２００部に塩化マグネシウム１０．０部を溶解してなる水溶液に、イオン交換水５０部に水酸化ナトリウム７．０部を溶解してなる水溶液を攪拌下で徐々に添加することにより調製した。
粒子状重合体を調製するに当たり、金属水酸化物としての水酸化マグネシウムを含むコロイド分散液（Ｘ１）に替えて、水酸化マグネシウムを含むコロイド分散液（Ｘ２）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ２）を調製した。
なお、水酸化マグネシウムを含むコロイド分散液（Ｘ２）は、イオン交換水２００部に塩化マグネシウム１０．０部を溶解してなる水溶液に、イオン交換水５０部に水酸化ナトリウム７．０部を溶解してなる水溶液を攪拌下で徐々に添加することにより調製した。
【0151】
（実施例３）
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ３）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ３）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0152】
＜粒子状重合体（Ｘ３）の調製＞
粒子状重合体を調製するに当たり、金属水酸化物としての水酸化マグネシウムを含むコロイド分散液（Ｘ１）に替えて、水酸化マグネシウムを含むコロイド分散液（Ｘ３）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ３）を調製した。
なお、水酸化マグネシウムを含むコロイド分散液（Ｘ３）は、イオン交換水２００部に塩化マグネシウム８．０部を溶解してなる水溶液に、イオン交換水５０部に水酸化ナトリウム５．６部を溶解してなる水溶液を攪拌下で徐々に添加することにより調製した。
粒子状重合体を調製するに当たり、金属水酸化物としての水酸化マグネシウムを含むコロイド分散液（Ｘ１）に替えて、水酸化マグネシウムを含むコロイド分散液（Ｘ３）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ３）を調製した。
なお、水酸化マグネシウムを含むコロイド分散液（Ｘ３）は、イオン交換水２００部に塩化マグネシウム８．０部を溶解してなる水溶液に、イオン交換水５０部に水酸化ナトリウム５．６部を溶解してなる水溶液を攪拌下で徐々に添加することにより調製した。
【0153】
（実施例４）
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ４）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ４）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0154】
＜粒子状重合体（Ｘ４）の調製＞
粒子状重合体を調製するに当たり、単量体組成物（Ｘ１）に替えて、単量体組成物（Ｘ４）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ４）を調製した。
単量体組成物（Ｘ４）は、（メタ）アクリル酸エステル単量体としてのｎ－ブチルアクリレート２０．９部、ニトリル基含有単量体としてのアクリロニトリル２０部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としてのメチルメタクリレート５９部、および架橋性単量体としてのエチレングリコールジメタクリレート０．１部を混合して調製した。
粒子状重合体を調製するに当たり、単量体組成物（Ｘ１）に替えて、単量体組成物（Ｘ４）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ４）を調製した。
単量体組成物（Ｘ４）は、（メタ）アクリル酸エステル単量体としてのｎ－ブチルアクリレート２０．９部、ニトリル基含有単量体としてのアクリロニトリル２０部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としてのメチルメタクリレート５９部、および架橋性単量体としてのエチレングリコールジメタクリレート０．１部を混合して調製した。
【0155】
（実施例５）
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ５）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ５）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0156】
＜粒子状重合体（Ｘ５）の調製＞
攪拌機付き１Ｌのオートクレーブの内部を十分に窒素置換した後、脱酸素した純水４００ｇ、および乳化剤としてのパーフルオロデカン酸アンモニウム４ｇ、および分散安定剤としてポバールを仕込み、１００ｒｐｍで撹拌しながら６０℃まで昇温した。次いで、フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）９０部および六フッ化プロピレン（ＨＦＰ）１０部からなる混合ガスを、内圧が３ＭＰａ（ゲージ圧）に達するまで仕込んだ。その後、重合開始剤としてのジイソプロピルパーオキシジカーボネートを添加し、重合を開始させて、３時間反応を継続させた。反応液を冷却するとともに撹拌を停止し、未反応単量体を放出して反応を停止させ、粒子状重合体（Ｘ５）としてのフッ素含有重合体のラテックスを得た。
攪拌機付き１Ｌのオートクレーブの内部を十分に窒素置換した後、脱酸素した純水４００ｇ、および乳化剤としてのパーフルオロデカン酸アンモニウム４ｇ、および分散安定剤としてポバールを仕込み、１００ｒｐｍで撹拌しながら６０℃まで昇温した。次いで、フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）９０部および六フッ化プロピレン（ＨＦＰ）１０部からなる混合ガスを、内圧が３ＭＰａ（ゲージ圧）に達するまで仕込んだ。その後、重合開始剤としてのジイソプロピルパーオキシジカーボネートを添加し、重合を開始させて、３時間反応を継続させた。反応液を冷却するとともに撹拌を停止し、未反応単量体を放出して反応を停止させ、粒子状重合体（Ｘ５）としてのフッ素含有重合体のラテックスを得た。
【0157】
（実施例６）
スラリー組成物を調製するに当たり、スラリー組成物中の無機粒子（アルミナ）と粒子状重合体（Ｘ１）との混合比率が、体積比［無機粒子（アルミナ）：粒子状重合体（Ｘ１）］で８０：２０になるように調整したこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
スラリー組成物を調製するに当たり、スラリー組成物中の無機粒子（アルミナ）と粒子状重合体（Ｘ１）との混合比率が、体積比［無機粒子（アルミナ）：粒子状重合体（Ｘ１）］で８０：２０になるように調整したこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0158】
（実施例７）
スラリー組成物を調製するに当たり、スラリー組成物中の無機粒子（アルミナ）と粒子状重合体（Ｘ１）との混合比率が、体積比［無機粒子（アルミナ）：粒子状重合体（Ｘ１）］で６０：４０になるように調整したこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
スラリー組成物を調製するに当たり、スラリー組成物中の無機粒子（アルミナ）と粒子状重合体（Ｘ１）との混合比率が、体積比［無機粒子（アルミナ）：粒子状重合体（Ｘ１）］で６０：４０になるように調整したこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0159】
（実施例８）
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ６）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ６）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0160】
＜粒子状重合体（Ｘ６）の調製＞
粒子状重合体を調製するに当たり、単量体組成物（Ｘ１）に替えて、単量体組成物（Ｘ６）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ６）を調製した。
単量体組成物（Ｘ６）は、芳香族ビニル単量体としてのスチレン６０部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としての２－エチルヘキシルアクリレート３９．９部、および架橋性単量体としてのエチレングリコールジメタクリレート０．１部を混合して調製した。
粒子状重合体を調製するに当たり、単量体組成物（Ｘ１）に替えて、単量体組成物（Ｘ６）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ６）を調製した。
単量体組成物（Ｘ６）は、芳香族ビニル単量体としてのスチレン６０部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としての２－エチルヘキシルアクリレート３９．９部、および架橋性単量体としてのエチレングリコールジメタクリレート０．１部を混合して調製した。
【0161】
（実施例９）
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ７）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ７）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0162】
＜粒子状重合体（Ｘ７）の調製＞
粒子状重合体を調製するに当たり、単量体組成物（Ｘ１）に替えて、単量体組成物（Ｘ７）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ７）を調製した。
単量体組成物（Ｘ７）は、芳香族ビニル単量体としてのスチレン８９．９部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としての２－エチルヘキシルアクリレート１０部、および架橋性単量体としてのエチレングリコールジメタクリレート０．１部を混合して調製した。
粒子状重合体を調製するに当たり、単量体組成物（Ｘ１）に替えて、単量体組成物（Ｘ７）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ７）を調製した。
単量体組成物（Ｘ７）は、芳香族ビニル単量体としてのスチレン８９．９部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としての２－エチルヘキシルアクリレート１０部、および架橋性単量体としてのエチレングリコールジメタクリレート０．１部を混合して調製した。
【0163】
（実施例１０）
スラリー組成物を調製するに当たり、結着材（α）（粒子状重合体（Ｙ１））を含む水分散液に替えて、以下のようにして調製した結着材（β）（粒子状重合体（Ｙ２））を含む水分散液を用いた以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
スラリー組成物を調製するに当たり、結着材（α）（粒子状重合体（Ｙ１））を含む水分散液に替えて、以下のようにして調製した結着材（β）（粒子状重合体（Ｙ２））を含む水分散液を用いた以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0164】
＜結着材（β）（粒子状重合体（Ｙ２））を含む水分散液の調製＞
撹拌機を備えた反応器に、イオン交換水７０部、乳化剤としてのポリオキシエチレンラウリルエーテル（花王ケミカル社製、「エマルゲン（登録商標）１２０」）０．１５部、および重合開始剤としての過流酸アンモニウム０．５部を供給し、気相部を窒素ガスで置換し、６０℃に昇温した。
一方、別の容器で、イオン交換水５０部、乳化剤としてのポリオキシエチレンラウリルエーテル（花王ケミカル社製、「エマルゲン（登録商標）１２０」）０．５部、（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体としての２－エチルヘキシルアクリレート７０部、芳香族ビニル単量体としてのスチレン２５部、架橋性単量体としてのアリルグリシジルエーテル１．７部およびアリルメタクリレート０．３部、並びに酸基含有単量体としてのアクリル酸３部を混合して、単量体組成物（β）を調製した。
得られた単量体組成物（β）を４時間かけて上述した撹拌機を備えた反応器に連続的に添加して重合を行った。添加中は、７０℃で反応を行った。添加終了後、更に８０℃で３時間撹拌してから反応を終了し、粒子状の結着材（β）（粒子状重合体（Ｙ２））を含む水分散液を得た。得られた結着材（β）（粒子状重合体（Ｙ２））を含む水分散液を用いて、結着材（β）（粒子状重合体（Ｙ２））の体積平均粒子径およびガラス転移温度を測定した。表１に示す。
撹拌機を備えた反応器に、イオン交換水７０部、乳化剤としてのポリオキシエチレンラウリルエーテル（花王ケミカル社製、「エマルゲン（登録商標）１２０」）０．１５部、および重合開始剤としての過流酸アンモニウム０．５部を供給し、気相部を窒素ガスで置換し、６０℃に昇温した。
一方、別の容器で、イオン交換水５０部、乳化剤としてのポリオキシエチレンラウリルエーテル（花王ケミカル社製、「エマルゲン（登録商標）１２０」）０．５部、（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体としての２－エチルヘキシルアクリレート７０部、芳香族ビニル単量体としてのスチレン２５部、架橋性単量体としてのアリルグリシジルエーテル１．７部およびアリルメタクリレート０．３部、並びに酸基含有単量体としてのアクリル酸３部を混合して、単量体組成物（β）を調製した。
得られた単量体組成物（β）を４時間かけて上述した撹拌機を備えた反応器に連続的に添加して重合を行った。添加中は、７０℃で反応を行った。添加終了後、更に８０℃で３時間撹拌してから反応を終了し、粒子状の結着材（β）（粒子状重合体（Ｙ２））を含む水分散液を得た。得られた結着材（β）（粒子状重合体（Ｙ２））を含む水分散液を用いて、結着材（β）（粒子状重合体（Ｙ２））の体積平均粒子径およびガラス転移温度を測定した。表１に示す。
【0165】
（実施例１１）
スラリー組成物を調製するに当たり、結着材（α）（粒子状重合体（Ｙ１））を含む水分散液に替えて、以下のようにして調製した結着材（γ）（粒子状重合体（Ｙ３））を含む水分散液を用いた以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
スラリー組成物を調製するに当たり、結着材（α）（粒子状重合体（Ｙ１））を含む水分散液に替えて、以下のようにして調製した結着材（γ）（粒子状重合体（Ｙ３））を含む水分散液を用いた以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0166】
＜結着材（γ）（粒子状重合体（Ｙ３））を含む水分散液の調製＞
脂肪族共役ジエン単量体としての１，３－ブタジエン３３部、芳香族ビニル単量体としてのスチレン６２部、カルボン酸基含有単量体としてのイタコン酸４部、連鎖移動剤としてのｔ－ドデシルメルカプタン０．３部、および乳化剤としてのラウリル硫酸ナトリウム０．３部を含む混合物を容器Ａに投入した。そして、容器Ａから、耐圧容器Ｂへと混合物の添加を開始すると同時に、重合開始剤としての過硫酸カリウム１部の耐圧容器Ｂへの添加を開始し、重合反応を開始した。その際、反応温度は７５℃を維持した。
また、重合開始から４時間後（即ち、上記混合物の７０％を耐圧容器Ｂへと添加した後）に、水酸基含有単量体としての２－ヒドロキシエチルアクリレート（アクリル酸－２－ヒドロキシエチル）１部を１時間３０分にわたって耐圧容器Ｂに加えた。
重合開始から５時間３０分後に、上述した単量体の全量の添加が完了した。その後、更に８５℃に加温して６時間反応させた。
重合転化率が９７％になった時点で冷却し、反応を停止して、粒子状の重合体（γ１）を含む混合物を得た。得られた混合物に５％水酸化ナトリウム水溶液を添加して、ｐＨを８に調整した。その後、加熱減圧蒸留によって未反応単量体の除去を行った。そして、冷却し、粒子状の結着材（γ）（粒子状重合体（Ｙ３））としてのスチレン－ブタジエン共重合体（ＳＢＲ）を含む水分散液（固形分濃度：４０％）を得た。得られた結着材（γ）（粒子状重合体（Ｙ３））を含む水分散液を用いて、結着材（γ）（粒子状重合体（Ｙ３））の体積平均粒子径およびガラス転移温度を測定した。結果を表１に示す。
脂肪族共役ジエン単量体としての１，３－ブタジエン３３部、芳香族ビニル単量体としてのスチレン６２部、カルボン酸基含有単量体としてのイタコン酸４部、連鎖移動剤としてのｔ－ドデシルメルカプタン０．３部、および乳化剤としてのラウリル硫酸ナトリウム０．３部を含む混合物を容器Ａに投入した。そして、容器Ａから、耐圧容器Ｂへと混合物の添加を開始すると同時に、重合開始剤としての過硫酸カリウム１部の耐圧容器Ｂへの添加を開始し、重合反応を開始した。その際、反応温度は７５℃を維持した。
また、重合開始から４時間後（即ち、上記混合物の７０％を耐圧容器Ｂへと添加した後）に、水酸基含有単量体としての２－ヒドロキシエチルアクリレート（アクリル酸－２－ヒドロキシエチル）１部を１時間３０分にわたって耐圧容器Ｂに加えた。
重合開始から５時間３０分後に、上述した単量体の全量の添加が完了した。その後、更に８５℃に加温して６時間反応させた。
重合転化率が９７％になった時点で冷却し、反応を停止して、粒子状の重合体（γ１）を含む混合物を得た。得られた混合物に５％水酸化ナトリウム水溶液を添加して、ｐＨを８に調整した。その後、加熱減圧蒸留によって未反応単量体の除去を行った。そして、冷却し、粒子状の結着材（γ）（粒子状重合体（Ｙ３））としてのスチレン－ブタジエン共重合体（ＳＢＲ）を含む水分散液（固形分濃度：４０％）を得た。得られた結着材（γ）（粒子状重合体（Ｙ３））を含む水分散液を用いて、結着材（γ）（粒子状重合体（Ｙ３））の体積平均粒子径およびガラス転移温度を測定した。結果を表１に示す。
【0167】
（実施例１２）
スラリー組成物を調製するに当たり、結着材（α）（粒子状重合体（Ｙ１））の水分散液に替えて、結着材（δ）として、水溶性重合体であるポリビニルアルコール（クラレ製、「クラレポバールＰＶＡ１１０」）１部（固形分相当）加えた以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
スラリー組成物を調製するに当たり、結着材（α）（粒子状重合体（Ｙ１））の水分散液に替えて、結着材（δ）として、水溶性重合体であるポリビニルアルコール（クラレ製、「クラレポバールＰＶＡ１１０」）１部（固形分相当）加えた以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0168】
（実施例１３）
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ８）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ８）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0169】
＜粒子状重合体（Ｘ８）の調製＞
粒子状重合体を調製するに当たり、単量体組成物（Ｘ１）に替えて、単量体組成物（Ｘ８）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ８）を調製した。
単量体組成物（Ｘ８）は、芳香族ビニル単量体としてのスチレン７８．５部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としてのｎ－ブチルアクリレート２０部、架橋性単量体としてのグリシジルメタクリレート（エポキシ基含有不飽和単量体）１部、エチレングリコールジメタクリレート０．５部を混合して調製した。
粒子状重合体を調製するに当たり、単量体組成物（Ｘ１）に替えて、単量体組成物（Ｘ８）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ８）を調製した。
単量体組成物（Ｘ８）は、芳香族ビニル単量体としてのスチレン７８．５部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としてのｎ－ブチルアクリレート２０部、架橋性単量体としてのグリシジルメタクリレート（エポキシ基含有不飽和単量体）１部、エチレングリコールジメタクリレート０．５部を混合して調製した。
【0170】
（実施例１４）
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ９）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ９）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0171】
＜粒子状重合体（Ｘ９）の調製＞
粒子状重合体を調製するに当たり、単量体組成物（Ｘ１）に替えて、単量体組成物（Ｘ９）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ９）を調製した。
単量体組成物（Ｘ９）は、芳香族ビニル単量体としてのスチレン５９．５部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としてのｎ－ブチルアクリレート２０部、架橋性単量体としてのグリシジルメタクリレート（エポキシ基含有不飽和単量体）２０部、エチレングリコールジメタクリレート０．５部を混合して調製した。
粒子状重合体を調製するに当たり、単量体組成物（Ｘ１）に替えて、単量体組成物（Ｘ９）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ９）を調製した。
単量体組成物（Ｘ９）は、芳香族ビニル単量体としてのスチレン５９．５部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としてのｎ－ブチルアクリレート２０部、架橋性単量体としてのグリシジルメタクリレート（エポキシ基含有不飽和単量体）２０部、エチレングリコールジメタクリレート０．５部を混合して調製した。
【0172】
（実施例１５）
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ１０）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ１０）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0173】
＜粒子状重合体（Ｘ１０）の調製＞
粒子状重合体を調製するに当たり、単量体組成物（Ｘ１）に替えて、単量体組成物（Ｘ１０）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ１０）を調製した。
単量体組成物（Ｘ１０）は、芳香族ビニル単量体としてのスチレン７８．５部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としてのｎ－ブチルアクリレート２０部、架橋性単量体としてのアリルグリシジルエーテル（エポキシ基含有不飽和単量体）１部、エチレングリコールジメタクリレート０．５部を混合して調製した。
粒子状重合体を調製するに当たり、単量体組成物（Ｘ１）に替えて、単量体組成物（Ｘ１０）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ１０）を調製した。
単量体組成物（Ｘ１０）は、芳香族ビニル単量体としてのスチレン７８．５部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としてのｎ－ブチルアクリレート２０部、架橋性単量体としてのアリルグリシジルエーテル（エポキシ基含有不飽和単量体）１部、エチレングリコールジメタクリレート０．５部を混合して調製した。
【0174】
（実施例１６）
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ１１）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ１１）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0175】
＜粒子状重合体（Ｘ１１）の調製＞
粒子状重合体を調製するに当たり、単量体組成物（Ｘ１）に替えて、単量体組成物（Ｘ１１）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ１１）を調製した。
単量体組成物（Ｘ１１）は、芳香族ビニル単量体としてのスチレン５９．５部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としてのｎ－ブチルアクリレート２０部、架橋性単量体としてのアリルグリシジルエーテル（エポキシ基含有不飽和単量体）２０部、エチレングリコールジメタクリレート０．５部を混合して調製した。
粒子状重合体を調製するに当たり、単量体組成物（Ｘ１）に替えて、単量体組成物（Ｘ１１）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ１１）を調製した。
単量体組成物（Ｘ１１）は、芳香族ビニル単量体としてのスチレン５９．５部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としてのｎ－ブチルアクリレート２０部、架橋性単量体としてのアリルグリシジルエーテル（エポキシ基含有不飽和単量体）２０部、エチレングリコールジメタクリレート０．５部を混合して調製した。
【0176】
（実施例１７）
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ１２）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ１２）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0177】
＜粒子状重合体（Ｘ１２）の調製＞
粒子状重合体を調製するに当たり、単量体組成物（Ｘ１）に替えて、単量体組成物（Ｘ１２）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ１２）を調製した。
単量体組成物（Ｘ１２）は、芳香族ビニル単量体としてのスチレン７８．５部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としてのｎ－ブチルアクリレート２０部、架橋性単量体としてのグリシジル（２－ブテニル）エーテル（エポキシ基含有不飽和単量体）１部、エチレングリコールジメタクリレート０．５部を混合して調製した。
粒子状重合体を調製するに当たり、単量体組成物（Ｘ１）に替えて、単量体組成物（Ｘ１２）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ１２）を調製した。
単量体組成物（Ｘ１２）は、芳香族ビニル単量体としてのスチレン７８．５部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としてのｎ－ブチルアクリレート２０部、架橋性単量体としてのグリシジル（２－ブテニル）エーテル（エポキシ基含有不飽和単量体）１部、エチレングリコールジメタクリレート０．５部を混合して調製した。
【0178】
（実施例１８）
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ１３）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
スラリー組成物を調製するに当たり、粒子状重合体（Ｘ１）に替えて、以下のようにして調製した粒子状重合体（Ｘ１３）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0179】
＜粒子状重合体（Ｘ１３）の調製＞
粒子状重合体を調製するに当たり、単量体組成物（Ｘ１）に替えて、単量体組成物（Ｘ１３）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ１３）を調製した。
単量体組成物（Ｘ１３）は、芳香族ビニル単量体としてのスチレン５９．５部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としてのｎ－ブチルアクリレート２０部、架橋性単量体としてのグリシジル（２－ブテニル）エーテル（エポキシ基含有不飽和単量体）２０部、エチレングリコールジメタクリレート０．５部を混合して調製した。
粒子状重合体を調製するに当たり、単量体組成物（Ｘ１）に替えて、単量体組成物（Ｘ１３）を使用した以外は、実施例１と同様の操作を行い、粒子状重合体（Ｘ１３）を調製した。
単量体組成物（Ｘ１３）は、芳香族ビニル単量体としてのスチレン５９．５部、（メタ）アクリル酸エステル単量体としてのｎ－ブチルアクリレート２０部、架橋性単量体としてのグリシジル（２－ブテニル）エーテル（エポキシ基含有不飽和単量体）２０部、エチレングリコールジメタクリレート０．５部を混合して調製した。
【0180】
（比較例１）
スラリー組成物をセパレータ基材に塗布して層を形成するに当たり、無機粒子層の厚みが３．５μｍとなるように調整した以外は、実施例２と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
また、上述のようにして得た機能層付きセパレータの断面を、エネルギー分散型Ｘ線分光法（ＳＥＭ－ＥＤＸ）（ＳＥＭ本体：カールツァイス社製「Ｕｌｔｒａ－５５」－ＥＤＸ：Ｂｒｕｋｅｒ社製「Ｑｕａｎｔａｘ－４００」）により分析したところ、機能層が、表面に粒子状重合体を含む凸部は確認されなかった。
スラリー組成物をセパレータ基材に塗布して層を形成するに当たり、無機粒子層の厚みが３．５μｍとなるように調整した以外は、実施例２と同様にして、機能層付きセパレータ、正極、および負極を作製し、リチウムイオン二次電池を得た。そして、実施例１と同様にして、各種測定および評価を行った。結果を表１に示す。
また、上述のようにして得た機能層付きセパレータの断面を、エネルギー分散型Ｘ線分光法（ＳＥＭ－ＥＤＸ）（ＳＥＭ本体：カールツァイス社製「Ｕｌｔｒａ－５５」－ＥＤＸ：Ｂｒｕｋｅｒ社製「Ｑｕａｎｔａｘ－４００」）により分析したところ、機能層が、表面に粒子状重合体を含む凸部は確認されなかった。
【0181】
【表1】
【0182】
なお、表１中、
「ＳＴ」は、スチレンを示し、
「２ＥＨＡ」は、２－エチルヘキシルアクリレートを示し、
「ＥＤＭＡ」は、エチレングリコールジメタクリレートを示し、
「ＢＡ」は、ｎ－ブチルアクリレートを示し、
「ＰＶｄＦ－ＨＦＰ」は、フッ素重合体のラテックスを示し、
「ＡＮ」は、アクリロニトリルを示し、
「ＭＡＡ」は、メタクリル酸を示し、
「ＭＭＡ」は、メチルメタクリレートを示し、
「ＡＧＥ」は、アリルグリシジルエーテルを示し、
「ＡＭＡ」は、アリルメタクリレートを示し、
「ＡＡ」は、アクリル酸を示し、
「ＳＢＲ」は、スチレン－ブタジエン共重合体を示し、
「ＧＭＡ」は、グリシジルメタクリレートを示す。
「ＳＴ」は、スチレンを示し、
「２ＥＨＡ」は、２－エチルヘキシルアクリレートを示し、
「ＥＤＭＡ」は、エチレングリコールジメタクリレートを示し、
「ＢＡ」は、ｎ－ブチルアクリレートを示し、
「ＰＶｄＦ－ＨＦＰ」は、フッ素重合体のラテックスを示し、
「ＡＮ」は、アクリロニトリルを示し、
「ＭＡＡ」は、メタクリル酸を示し、
「ＭＭＡ」は、メチルメタクリレートを示し、
「ＡＧＥ」は、アリルグリシジルエーテルを示し、
「ＡＭＡ」は、アリルメタクリレートを示し、
「ＡＡ」は、アクリル酸を示し、
「ＳＢＲ」は、スチレン－ブタジエン共重合体を示し、
「ＧＭＡ」は、グリシジルメタクリレートを示す。
【0183】
表１より、無機粒子と粒子状重合体とを含み、表面の最大高さＳｚが所定値以上であり、且つ、表面に粒子状重合体を含む凸部を有する機能層をセパレータ基材上に形成した実施例１～１８では、プロセス接着性および耐熱性に優れ、且つ、電解液注液性を良好にし得る電気化学素子用機能層付きセパレータが得られることが分かる。
一方、機能層の表面の最大高さＳｚが所定値未満である比較例１の電気化学素子用機能層付きセパレータは、機能層の耐熱性および電解液注液性は良好であるものの、機能層のプロセス接着性に劣ることが分かる。
一方、機能層の表面の最大高さＳｚが所定値未満である比較例１の電気化学素子用機能層付きセパレータは、機能層の耐熱性および電解液注液性は良好であるものの、機能層のプロセス接着性に劣ることが分かる。
【産業上の利用可能性】
【0184】
本発明によれば、プロセス接着性および耐熱性に優れ、且つ、電解液注液性を良好にし得る機能層を備える電気化学素子用機能層付きセパレータを提供することができる。
また、本発明によれば、優れた電気化学特性を発揮し得る電気化学素子を提供することができる。
また、本発明によれば、優れた電気化学特性を発揮し得る電気化学素子を提供することができる。
【符号の説明】
【0185】
１ 機能層
２ セパレータ基材
１１ 無機粒子
１２ 粒子状重合体
１３ 無機粒子層
２ セパレータ基材
１１ 無機粒子
１２ 粒子状重合体
１３ 無機粒子層
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】