特許 7570174 乳化安定化方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-10-10

(45)【発行日】2024-10-21

(54)【発明の名称】乳化安定化方法

(51)【国際特許分類】

   A61K 31/245 20060101AFI20241011BHJP

   A61K 31/4015 20060101ALI20241011BHJP

   A61K 9/107 20060101ALI20241011BHJP

   A61P 17/00 20060101ALI20241011BHJP

   A61P 29/00 20060101ALI20241011BHJP

   A61K 8/49 20060101ALI20241011BHJP

   A61K 8/44 20060101ALI20241011BHJP

   A61K 8/06 20060101ALI20241011BHJP

   A61Q 19/00 20060101ALI20241011BHJP

【ＦＩ】

A61K31/245

A61K31/4015

A61K9/107

A61P17/00

A61P29/00

A61K8/49

A61K8/44

A61K8/06

A61Q19/00

【請求項の数】 3

(21)【出願番号】P 2019221140

(22)【出願日】2019-12-06

(65)【公開番号】P2021091610

(43)【公開日】2021-06-17

【審査請求日】2022-11-28

(73)【特許権者】

【識別番号】000186588

【氏名又は名称】小林製薬株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100124431

【弁理士】

【氏名又は名称】田中 順也

(74)【代理人】

【識別番号】100174160

【弁理士】

【氏名又は名称】水谷 馨也

(74)【代理人】

【識別番号】100175651

【弁理士】

【氏名又は名称】迫田 恭子

(72)【発明者】

【氏名】小森園 正彦

(72)【発明者】

【氏名】柄田 佐和子

【審査官】新熊 忠信

(56)【参考文献】

【文献】特開２０１２－０３１０６８（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１２－１３６４９１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１９－１５６７７２（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１０－２７００２９（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１８－１９７２０３（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｌ ３１／００－３３／４４

Ａ６１Ｋ ９／００－ ９／７２

Ａ６１Ｋ ４７／００－４７／６９

Ａ６１Ｐ １７／００

Ａ６１Ｐ ２９／００

Ａ６１Ｋ ８／００－ ８／９９

Ａ６１Ｑ １９／００－１９／１０

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

ピロリドンカルボン酸及び／又はその塩を含む乳化組成物中に、前記ピロリドンカルボン酸及び／又はその塩と共に、ウフェナマートを配合する、乳化安定化方法。

【請求項2】

前記乳化組成物が、前記ピロリドンカルボン酸及び／又はその塩を総量で０．００１～１０重量％含む、請求項１に記載の乳化安定化方法。

【請求項3】

前記ピロリドンカルボン酸及び／又はその塩の総量１重量部当たり、前記ウフェナマートを１．５重量部以上配合する、請求項１又は２に記載の乳化安定化方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、ウフェナマートの新たな用途に関し、具体的には、水溶性カルボン酸及び／又はその塩を含有する乳化組成物の乳化安定化のためのウフェナマートの用途に関する。

【背景技術】

【0002】

乳化組成物は、水性成分と油性成分を配合でき、様々な製剤処方に対応できると共に、皮膚に適用した際の使用感も優れている。このため、乳化組成物は、外用医薬品や化粧料の分野において汎用されている。

【0003】

乳化組成物の水相には、美白効果、保湿効果、消炎効果、収斂効果、紫外線吸収効果等を期待して様々な機能性成分が配合される。このような機能性成分には、カルボキシル基を有する化合物が数多く知られており、例えば、アスコルビン酸、グリチルリチン酸ジカリウム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、クエン酸、グルコン酸、コハク酸、乳酸、リンゴ酸、アミノ酸（特許文献１）、ピロリドンカルボン酸ナトリウム（特許文献１～４）等が挙げられる。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【文献】特開２０１４－１９８７０４号公報

【文献】国際公開第９７／０４４００１号

【文献】国際公開第２０１１／１１１８５４号

【文献】特開２０１４－１２９２７８号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

特許文献１に記載の乳化組成物は、レシチン及び２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンと所定のモル分率のアルキルメタクリレートとの共重合体を必須とすることから、処方上の制約が大きく近年の多様化する乳化製剤の処方に対応できないケースがある。また、特許文献１に記載の乳化組成物のうち、実際に乳化安定性が確認された処方は上記のカルボキシル基を有する化合物の配合量が少ないことから、期待する効果が得られるほどに充分量の機能性成分を配合できないケースがある。

【0006】

また、特許文献２～４に記載の乳化組成物ピロリドンカルボン酸又はその塩が配合されてよいことが記載されているものの、実際に、ピロリドンカルボン酸又はその塩が配合された場合の乳化組成物の性状安定性については検討されていない。

【0007】

発明は、水溶性カルボン酸及び／又はその塩を含む乳化組成物の乳化状態を安定化させるための新たな方法を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本発明者は、水溶性カルボン酸及び／又はその塩を含む乳化組成物について鋭意検討を行ったところ、これまで乳化安定化効果が知られていなかったウフェナマートを配合することで、優れた乳化安定性が備わることを予期せずして見出した。本発明は、この知見に基づいて更に検討を重ねることにより完成したものである。

【0009】

即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１． 水溶性カルボン酸及び／又はその塩を含む乳化組成物中に、前記水溶性カルボン酸及び／又はその塩と共に、ウフェナマートを配合する、乳化安定化方法。
項２． 前記乳化組成物が、前記水溶性カルボン酸及び／又はその塩を総量で０．００１～１０重量％含む、項１に記載の乳化安定化方法。
項３． 前記水溶性カルボン酸及び／又はその塩の総量１重量部当たり、前記ウフェナマートを１．５重量部以上配合する、項１又は２に記載の乳化安定化方法。

【発明の効果】

【0010】

本発明によると、水溶性カルボン酸及び／又はその塩を含む乳化組成物に、優れた乳化安定性を備えさせることができる。

【発明を実施するための形態】

【0011】

本発明の乳化安定化方法は、水溶性カルボン酸及び／又はその塩を含む乳化組成物中に、前記水溶性カルボン酸及び／又はその塩と共に、ウフェナマートを配合することを特徴とする。以下、本発明の乳化安定化方法について詳述する。

【0012】

本発明の乳化安定化方法において、乳化安定化とは、保存後において乳化組成物の分離を抑制することをいう。分離とは、乳化組成物から、水相及び／又は油相が分離することをいう。乳化安定化のより好ましい態様としては、保存後において乳化組成物からの水相の分離を抑制することが挙げられ、より好ましい態様としては、保存後において乳化組成物の乳化状態が均一であること、つまりエマルジョン中の液滴が分散媒中に均一に分散した状態が保たれることが挙げられる。

【0013】

水溶性カルボン酸及び／又はその塩
本発明の乳化安定化方法における乳化組成物には、水溶性カルボン酸及び／又はその塩が含まれる。水溶性カルボン酸及び／又はその塩は、水相中でＣＯＯ^-基を生じ、ＣＯＯ^-基がエマルジョン粒子を不安定化させるが、本発明の乳化安定化方法によって、水溶性カルボン酸及び／又はその塩を含みながらも優れた乳化安定性を備えさせることができる。

【0014】

水溶性カルボン酸及び／又はその塩としては、美白効果、保湿効果、消炎効果、収斂効果、紫外線吸収効果等が知られている機能性成分を特に制限なく用いることができる。このような機能性成分には、カルボキシル基を有する化合物が数多く知られており、例えば、アスコルビン酸、グリチルリチン酸、コンドロイチン硫酸、クエン酸、グルコン酸、コハク酸、乳酸、リンゴ酸、アミノ酸及びその誘導体、並びにこれらの塩が挙げられる。本発明においては、水溶性カルボン酸及び／又はその塩として、これらの化合物から１種を単独で用いてもよいし、複数種を組み合わせて用いてもよい。

【0015】

アミノ酸としては、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、トレオニン、アスパラギン酸、アスパラギン、グルタミン酸、グルタミン、ピロリドンカルボン酸、リシン，アルギニン、メチオニン、フェニルアラニン、チロシン、ヒスチジン、プロリン等が挙げられ、アミノ酸の誘導体としては、グルタミン酸代謝物であるピロリドンカルボン酸等が挙げられる。これらのアミノ酸は、１種を単独で用いてもよいし、複数種を組み合わせて用いてもよい。また、アミノ酸の立体構造については特に限定されず、Ｄ－アミノ酸、Ｌ－アミノ酸、及びＤＬ－アミノ酸のいずれであってもよい。

【0016】

上記化合物の塩としては、薬学的又は香粧学的に許容されるものである限り特に制限されないが、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；マグネシウム塩；亜鉛塩；アンモニウム塩、アルカノールアミン塩等が挙げられる。これらの塩は、１種を単独で用いてもよいし、複数種を組み合わせて用いてもよい。

【0017】

本発明の乳化安定化方法は、乳化組成物の保存後において優れた乳化安定性を奏するため、乳化組成物に乳化粒子の凝集を引き起こしやすい電解質がより多く共存していても効果的に乳化安定性を得ることができる。このような観点から、本発明の乳化安定化方法における乳化組成物は、水溶性カルボン酸及び／又はその塩の中でも、完全電離によってより多くの電解質を生じる水溶性カルボン酸の塩を含んでいることがより一層好ましい。

【0018】

本発明の乳化安定化方法ににおいて、乳化組成物中の水溶性カルボン酸及び／又はその塩の含有量としては特に限定されず、付与すべき特性に応じて適宜決定することができるが、水溶性カルボン酸及び／又はその塩の総量で、例えば０．００１～１０重量％が挙げられる。より一層好ましい乳化安定性を得る観点から、水溶性カルボン酸及び／又はその塩の含有量の好ましい例として、０．００１～５重量％が挙げられる。また、本発明の乳化安定化方法は、乳化組成物の保存後において優れた乳化安定性を奏するため、乳化組成物に水溶性カルボン酸及び／又はその塩が比較的多く含まれていても、効果的に乳化安定性を奏することができる。このような観点から、本発明の乳化安定化方法においては、乳化組成物中の水溶性カルボン酸及び／又はその塩の含有量の好適な例として、０．１～１０重量％、好ましくは１～１０重量％、より好ましくは２～１０重量％が挙げられる。

【0019】

ウフェナマート
本発明の乳化安定化方法において、乳化組成物に含まれるウフェナマートは、フルフェナム酸ブチルとも称され、水難溶性の非ステロイド性抗炎症薬として公知の成分である。水溶性カルボン酸及び／又はその塩を含む乳化組成物は保存後における性状が不安定であるが、本発明の乳化安定化方法における乳化組成物は、ウフェナマートを配合することで、優れた乳化安定性を奏する。このような本発明の効果が得られるメカニズムとしては定かではないが、ウフェナマートが有するトリフルオロメチル基の極めて高い疎水性が、界面活性剤が油相へ過度に分配されることを妨げることで界面構造を安定化し、これによってＣＯＯ^-基によるエマルジョン粒子の不安定化が抑制されるものと考えられる。

【0020】

本発明の乳化安定化方法において、乳化組成物におけるウフェナマートの含有量については特に限定されず、奏すべき乳化安定性に応じて適宜設定されるが、例えば１～２０重量％、好ましくは２～１０重量％、更に好ましくは３～７重量％が挙げられる。

【0021】

本発明の乳化安定化方法において、水溶性カルボン酸及び／又はその塩に対するウフェナマートの比率については、上記の各成分の各含有量に応じて定まるが、より一層優れた乳化安定性を得る観点から、例えば、水溶性カルボン酸及び／又はその塩の総量１重量部当たりのウフェナマートの含有量として、例えば１．５重量部以上、好ましくは１．８重量部以上、より好ましくは２重量部以上が挙げられる。水溶性カルボン酸及び／又はその塩の総量１重量部当たりのウフェナマートの含有量の範囲の上限としては特に限定されないが、例えば４０重量部以下、好ましくは２０重量部以下、より好ましくは１０重量部以下、更に好ましくは５重量部以下が挙げられる。

【0022】

油分
本発明の乳化安定化方法において、乳化組成物は、油相の基剤成分として油分を含む。油分としては薬学的又は香粧学的に許容されることを限度として特に制限されないが、例えば、液状油、固形油、高級アルコール等が挙げられる。これらの油分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。

【0023】

本発明の乳化安定化方法において、乳化組成物における油分の含有量については、乳化組成物の乳化タイプ、形態、用途等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、２～６０重量％、好ましくは４～３０重量％、より好ましくは４～１５重量％、さらに好ましくは６～８重量％が挙げられる。

【0024】

本発明の乳化安定化方法において、乳化組成物には、上記の油分の中でも、液状油を含有することが好ましい。液状油とは、２５℃において液状の形態を保つ油である。液状油としては、化粧料や外用医薬品等に通常用いられるものであればよく、例えば、；オレイン酸、インステアリン酸等の脂肪酸；エチルヘキサン酸セチル、パルミチン酸エチルヘキシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、ジエチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、トリ２－エチルへキサン酸グリセリル、オレイン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、トリイソステアリン酸グリセリル、ジバラメトキシケイヒ酸－モノエチルへキサン酸グリセリル等のエステル油；ジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジエンポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン等のシリコーン油；流動パラフィン、スクワレン、スクワラン等の液状炭化水素油等が挙げられる。

【0025】

これらの液状油は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。

【0026】

これらの液状油の中でも、好ましくは、エステル油、シリコーン油、液状炭化水素油が挙げられ、より好ましくはミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、ジメチルポリシロキサン、流動パラフィンが挙げられる。また、これらの液状油の中でも、より一層好ましい乳化安定性を得る観点から、好ましくは液状炭化水素油が挙げられ、より好ましくは流動パラフィンが挙げられる。

【0027】

本発明の乳化安定化方法において、乳化安定化剤に液状油を含有させる場合、その含有量については、特に制限されず、乳化組成物の乳化タイプ、形態、用途等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、０．５～３０重量％、好ましくは１～２０重量％、より好ましくは３～１０重量％、さらに好ましくは５～８重量％が挙げられる。

【0028】

水
本発明の乳化安定化方法において、乳化組成物は、水相の基剤成分として水を含む。本発明の乳化組成物における水の含有量について、乳化組成物の乳化タイプ、形態、用途等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、３０～９５重量％、好ましくは３０～９０重量％、より好ましくは３０～８０重量％、更に好ましくは３０～７５重量％が挙げられる。

【0029】

また、本発明の乳化安定化方法は、乳化組成物に、保存後の水相分離を抑制する優れた乳化安定性を付与することができるため、乳化組成物が、本来的に水相分離がより一層生じやすい、水を多く含む場合であっても、優れた乳化安定性を奏することが可能になる。このような本発明の効果を鑑みれば、本発明の乳化安定化方法における乳化組成物の好適な態様として、水の含有量が比較的多い乳化組成物が挙げられる。より具体的には、本発明の乳化安定化方法における乳化組成物中の水の含有量の好適な例として、例えば、４０～９５重量％、好ましくは４５～９５重量％、より好ましくは５０～９５重量％、さらに好ましくは５５～９５重量％、一層好ましくは６０～９５重量％が挙げられる。

【0030】

界面活性剤
本発明の乳化安定化方法において、乳化組成物は、油相及び水相を乳化させる成分として界面活性剤を含む。界面活性剤としては、薬学的又は香粧学的に許容されることを限度として特に制限されないが、例えば、ノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられる。

【0031】

界面活性剤のＨＬＢ値としては、より一層優れた乳化安定性を得る観点から、例えば１０～１９、好ましくは１３～１７．５、より好ましくは１３．５～１５．５が挙げられる。ＨＬＢ値は、川上法（ＨＬＢ値=７＋１１．７ｌｏｇ(親水部の式量の総和/親油部の式量の総和)）に従って算出される値である。

【0032】

これらの界面活性剤の中でも、より優れた乳化安定性を得る観点から、好ましくはノニオン性界面活性剤が挙げられる。

【0033】

ノニオン性界面活性剤としては、具体的には、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油類（例えば、ＰＥＧ－４０水添ヒマシ油、ＰＥＧ－５０水添ヒマシ油、ＰＥＧ－６０水添ヒマシ油、ＰＥＧ－８０水添ヒマシ油、ＰＥＧ－１００水添ヒマシ油、）；ソルビタン脂肪酸エステル類（例えば、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ－２－エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ－２－エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等）；グリセリン脂肪酸エステル類（例えば、モノ綿実油脂肪酸グリセリル、モノエルカ酸グリセリル、セスキオレイン酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリル（ステアリン酸グリセリン）、α，α’－オレイン酸ピログルタミン酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等）；プロピレングリコール脂肪酸エステル類（例えば、モノステアリン酸プロピレングリコール等）；グリセリンアルキルエーテル；ステアレス－２；ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類（例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンテトラオレエート等）；ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル類（例えば、ポリオキシエチレンソルビットモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビットモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビットペンタオレエート、ポリオキシエチレンソルビットモノステアレート等）；ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル類（例えば、ポリオキシエチレングリセリンモノステアレート、ポリオキシエチレングリセリンモノイソステアレート、ポリオキシエチレングリセリントリイソステアレート等）；ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類（例えば、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、ポリオキシエチレンモノジオレエート、ジステアリン酸エチレングリコール等）；ポリオキシエチレンアルキルエーテル類（例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシエチレン２－オクチルドデシルエーテル、ポリオキシエチレンコレスタノールエーテル等）；プルロニック型類（例えば、プルロニック等）；ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンアルキルエーテル類（例えば、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン－セチルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン－２－デシルテトラデシルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンモノブチルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン水添ラノリン、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレングリセリンエーテル等）；ステアレス－２１等が挙げられる。

【0034】

これらの界面活性剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。

【0035】

これらのノニオン性界面活性剤の中でも、より優れた乳化安定性を得る観点から、好ましくはポリオキシエチレン硬化ヒマシ油類、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類が挙げられ、より好ましくは、ＰＥＧ－６０水添ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレートが挙げられる。また、これらのノニオン性界面活性剤の中でも、より一層優れた乳化安定性を得る観点から、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類が挙げられ、より好ましくは、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレートが挙げられる。

【0036】

本発明の乳化安定化方法において、乳化組成物中の界面活性剤の含有量については、使用する界面活性剤の種類等に応じて適宜設定すればよいが、例えば０．５～７重量％、好ましくは１～５重量％、より好ましくは２～５重量％、更に好ましくは３～５重量％が挙げられる。

【0037】

その他の成分
本発明の乳化安定化方法において、乳化組成物は、前述する成分の他に、必要に応じて、通常使用される他の添加剤が含まれていてもよい。このような添加剤としては、例えば、多価アルコール、増粘剤、ｐＨ調節剤、緩衝剤、可溶化剤、キレート剤、防腐剤、保存剤、酸化防止剤、安定化剤、香料、着色料等が挙げられる。

【0038】

多価アルコールとしては、薬学的又は香粧学的に許容されることを限度として特に制限されないが、例えば、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、エチレングリコール、イソプレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール等の２価アルコール；グリセリン等の３価アルコール、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００等のポリエチレングリコール等が挙げられる。これらの多価アルコールは、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。これらの多価アルコールの中でも、より優れた乳化安定性を得る観点から、好ましくは２価アルコール、３価アルコールが挙げられ、より好ましくは１，３－ブチレングリコール、グリセリンが挙げられる。

【0039】

本発明の乳化安定化方法において、乳化組成物中に多価アルコールを含有させる場合、その含有量については、使用する多価アルコールの種類等に応じて適宜設定すればよいが、例えば１～２０重量％、好ましくは５～１８重量％、より好ましくは１０～１６重量％が挙げられる。

【0040】

増粘剤としては、薬学的又は香粧学的に許容されることを限度として特に制限されないが、例えば、カルボキシビニルポリマー、ヒプロメロース、ポリビニルピロリドン、アルギン酸ナトリウム、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、キサンタンガム、カラギーナン等が挙げられる。これらの増粘剤の中でも、より優れた乳化安定性を得る観点から、好ましくはキサンタンガムが挙げられる。また、これらの増粘剤のうち、カルボキシビニルポリマーは、水溶性カルボン酸及び／又はその塩との共存下で極端な粘度低下を受けるため、水溶性カルボン酸及び／又はその塩を含む通常の乳化組成物に配合すると保存安定性の顕著な低下を招来するが、本発明の乳化安定化方法は、乳化組成物に保存後における優れた乳化安定性を付与することができるため、カルボキシビニルポリマーが含まれていても効果的に乳化安定性を奏することができる。このような本発明の効果に鑑みれば、本発明の乳化安定化方法における乳化組成物には増粘剤として少なくともカルボキシビニルポリマーを含んでいることが好ましい。

【0041】

本発明の乳化安定化方法において、乳化組成物に増粘剤を含有させる場合、その含有量については、使用する増粘剤の種類等に応じて適宜設定すればよいが、より優れた乳化安定性を得る観点から、例えば０．１～２重量％、好ましくは０．１～１．８重量％、より好ましくは０．２～１．５重量％、更に好ましくは０．３～１重量％、一層好ましくは０．３～０．６重量％が挙げられる。また、本発明の乳化安定化方法において、乳化組成物にカルボキシビニルポリマーを含有させる場合、カルボキシビニルポリマーの含有量としては、例えば０．１～１重量％、好ましくは０．３～０．５重量％、より好ましくは０．３５～０．４５重量％が挙げられる。また、水溶性カルボン酸及び／又はその塩に対するカルボキシビニルポリマーの比率については、上記の各成分の各含有量に応じて定まるが、例えば、水溶性カルボン酸及び／又はその塩の総量１重量部当たりのカルボキシビニルポリマーの含有量として、例えば０．０１～０．５重量部、好ましくは０．０３～０．３重量部、より好ましくは０．０６～０．２重量部が挙げられる。

【0042】

更に、本発明の乳化安定化方法において、乳化組成物は、前述する成分の他に、薬学的又は香粧学的な生理機能を発揮できる薬効成分が、必要に応じて含まれていてもよい。このような薬効成分としては、例えば、ステロイド剤（デキサメタゾン、塩酸デキサメタゾン、酢酸デキサメタゾン、塩酸ヒドロコルチゾン、吉草酸プレドニゾロン、酢酸プレドニゾロン等）、抗ヒスタミン剤（ジフェンヒドラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン等）、局所麻酔剤（リドカイン、ジブカイン、プロカイン、テトラカイン、ブピバカイン、メピバカイン、クロロプロカイン、プロパラカイン、メプリルカイン又はこれらの塩）、安息香酸アルキルエステル（例えばアミノ安息香酸エチル、塩酸パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル）、オルソカイン、オキセサゼイン、オキシポリエントキシデカン、ロートエキス、ペルカミンパーゼ、テシットデシチン等）、抗炎症剤（アラントイン、サリチル酸、サリチル酸グリコール、サリチル酸メチル、インドメタシン、フェルビナク、ジクロフェナクナトリウム、ロキソプロフェンナトリウム等）、殺菌剤（塩化ベンザルコニウム、塩化デカリニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、アンモニア水、スルファジアジン、乳酸、フェノール等）、鎮痒剤（クロタミトン、チアントール等）、皮膚保護剤（コロジオン、ヒマシ油等）、血行促進成分（ノニル酸ワニリルアミド、ニコチン酸ベンジルエステル、カプサイシン、トウガラシエキス等）、ビタミン類（ビタミンＡ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ等）、ムコ多糖類（コンドロイチン硫酸ナトリウム、グルコサミン、ヒアルロン酸等）等が挙げられる。これらの薬効成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。また、本発明の乳化安定化方法において、乳化組成物にこれらの薬効成分を含有させる場合、その含有量については、使用する薬効成分の種類、期待する効果等に応じて適宜設定すればよい。

【0043】

製剤形態・用途
本発明の乳化安定化方法において、乳化組成物の乳化タイプは、油中水型又は水中油型のいずれであってもよい。本発明の乳化安定化方法は、乳化組成物に、保存後における分離を抑制する優れた乳化安定性を備えさせることができるため、本来的に水相分離がより一層生じやすい、水中油型のような水を多く含む乳化組成物に対しても、優れた乳化安定性を備えさせることが可能になる。このような本発明の効果に鑑みれば、本発明の乳化安定化方法における乳化組成物の好ましい乳化タイプは、水の含有量が比較的多い水中油型である。

【0044】

本発明の乳化安定化方法において、乳化組成物は、化粧料、外用医薬部外品、外用医薬品等の外用剤として使用することができる。本発明の乳化安定化方法におけり乳化組成物の製品形態については、特に制限されないが、例えば、クリーム剤、軟膏剤、乳液剤、ゲル剤、油剤、ローション剤、リニメント剤、エアゾール剤等が挙げられる。これらの中でも、好ましくは、クリーム剤、軟膏剤、乳液剤、ローション剤が挙げられ、より好ましくは、クリーム剤、乳液剤、ローション剤が挙げられる。

【0045】

製造方法
本発明の乳化安定化方法において、乳化組成物は、乳化タイプに応じて、公知の乳化製剤の製剤化手法に従って製造することができる。例えば、本発明の乳化安定化方法における乳化組成物の製造方法としては、含有させる成分を水溶性成分と油性成分に分けて、水溶性成分を含む水相と、油性成分を含む油相とを調製し、これらを公知の手法に従って乳化させる方法が挙げられる。

【実施例】

【0046】

以下に実施例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【0047】

試験例
表１及び２に示すに示す乳化組成物を調製した。具体的には、（Ｂ）成分を（I）の各成分の混合物に加え、７０～８０℃で溶解させ、油相を調製した。一方、（II）の各成分の混合物を７５～８５℃で溶解させ、更に（Ａ）成分の５０重量％水溶液を加え、水相を調製した。７０～８０℃に加温した油相に、７０～８０℃に加温した水相を加え、ホモミキサーを用いて撹拌して乳化し、３５℃まで冷却した。これによって、乳化組成物（乳液剤；水中油型）を製造した。

【0048】

得られた各乳化組成物１０ｇを、１５ｍＬの透明プラスチックチューブに充填し、密封して、遠心分離機により３，０００ｒｐｍで１０分遠心した。遠心後の各乳化組成物を目視にて観察し、以下の基準に基づいて乳化安定性を評価した。結果を表１及び２に示す。
－－：相分離が明確に認められ、水相の濁りの程度が少ない。
－：相分離が明確に認められ、水相の濁りの程度が大きい。
＋：相分離が認められず、クリーミング傾向のみ認められる。
＋＋：相分離が認められず、チューブの底先端部にのみ僅かなクリーミング傾向が認められる。
＋＋＋：相分離が認められず、乳化状態も均一である。
なお、クリーミング傾向とは、乳化状態の不均一状態をいい、具体的には、生成したエマルジョン中の液滴が、分散媒との比重差によって浮上又は沈降する過程にある状態をいう。

【0049】

【表1】

【0050】

【表2】

【0051】

表２から明らかなように、ピロリドンカルボン酸ナトリウムを含まない乳化組成物では乳化状態は安定である（参考例）が、ピロリドンカルボン酸ナトリウムを含む乳化組成物では乳化状態が不安定になる（比較例１、２）ことが認められた。これに対し、表１から明らかなように、ピロリドンカルボン酸ナトリウムを含む乳化組成物に更にウフェナマートを配合することで、乳化状態が安定化した（実施例１～７）。この乳化安定性の向上効果は、特に、実施例１、４～７において顕著であった。

【0052】

処方例
表３及び４に示す処方の乳化組成物（水中油型）を調製した。いずれの乳化組成物も、ウフェナマートによって優れた乳化安定性を獲得した。

【0053】

【表3】

【0054】

【表4】