特許7573366改質リグニン及び改質リグニンの製造方法、並びに改質リグニンを用いた樹脂組成材料
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-10-17
(45)【発行日】2024-10-25
(54)【発明の名称】改質リグニン及び改質リグニンの製造方法、並びに改質リグニンを用いた樹脂組成材料
(51)【国際特許分類】
C07G 1/00 20110101AFI20241018BHJP
C08H 7/00 20110101ALI20241018BHJP
【ＦＩ】
C07G1/00
C08H7/00
【請求項の数】
13
(21)【出願番号】P 2019535728
(86)(22)【出願日】2018-08-10
(86)【国際出願番号】 JP2018030112
(87)【国際公開番号】W WO2019031609
(87)【国際公開日】2019-02-14
【審査請求日】2021-03-17
【審判番号】
【審判請求日】2022-12-27
(31)【優先権主張番号】P 2017156186
(32)【優先日】2017-08-10
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成２９年度、国立研究開発法人科学技術振興機構戦略的創造研究推進事業（先端的低炭素化技術開発）「天然多環芳香族からの単環芳香族の単離・製造技術開発」に係る委託事業、産業技術力強化法第１９条の適用を受ける特許出願
(73)【特許権者】
【識別番号】000183646
【氏名又は名称】出光興産株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110002620
【氏名又は名称】弁理士法人大谷特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】田代 裕統
(72)【発明者】
【氏名】小山 啓人
【合議体】
【審判長】加々美 一恵
【審判官】中村 浩
【審判官】中根 知大
(56)【参考文献】
【文献】特開２００９－０８４３２０（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１５／１４７１６５（ＷＯ，Ａ１）
【文献】米国特許出願公開第２０１３／０２３２８５３（ＵＳ，Ａ１）
【文献】特開２０１３－１９９５６１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００８－１５６６０１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１６－５４００５８（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
C07G1/00-99/00
C08H1/00-99/00
C09H1/00-9/04
C08K3/00-13/08
C08L1/00-101/14
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
オルガノソルブ法、加圧熱水法、水蒸気爆砕法、アンモニア処理法、アンモニア爆砕法、酸処理法、アルカリ処理法、酸化分解法、熱分解及びマイクロ波加熱法から選択される少なくとも１種以上の方法により植物系バイオマスから分離した原料リグニンと、水酸基に対する置換基の位置である２位、４位及び６位のうち少なくとも１つが水素原子であるフェノール化合物とを、１４０℃超３５０℃以下で反応させる工程を有する、改質リグニンの製造方法であって、製造される改質リグニンが、３１Ｐ－ＮＭＲで測定される積分値から求めたＳ型骨格の相対存在率Ｓ（％）に対するＨ型骨格の相対存在率Ｈ（％）の２倍及びＧ型骨格の相対存在率Ｇ（％）の合計の比［（２Ｈ＋Ｇ）／Ｓ］が２．５以上であり、
製造される改質リグニンが、３１Ｐ－ＮＭＲで測定される積分値から求めた脂肪族水酸基及び芳香族水酸基の存在率の合計に対する該脂肪族水酸基の存在率が２０％未満である、改質リグニンの製造方法。
【請求項2】
前記フェノール化合物が下記式（１）で表される、請求項１に記載の改質リグニンの製造方法。【化1】
（式（１）において、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、水酸基又は炭素数１～１５のアルキル基を示し、Ｒ１及びＲ２は同一でも異なっていてもよい。）
【請求項3】
前記反応が、無触媒、又は、前記原料リグニン及び前記フェノール化合物の合計量に対し０超～３．０質量％の酸触媒の存在下で行われる、請求項１又は２に記載の改質リグニンの製造方法。
【請求項4】
前記反応が、無触媒、又は、前記原料リグニン及び前記フェノール化合物の合計量に対し０．２～３．０質量％の酸触媒の存在下で行われる、請求項１又は２に記載の改質リグニンの製造方法。
【請求項5】
前記反応が、無触媒で行われる、請求項１又は２に記載の改質リグニンの製造方法。
【請求項6】
前記原料リグニンに対する前記フェノール化合物の質量比［フェノール化合物／原料リグニン］が１～１５である、請求項１～５のいずれか１項に記載の改質リグニンの製造方法。
【請求項7】
前記反応が、反応温度１４０℃超及び２５０℃以下で行われる、請求項１～６のいずれか１項に記載の改質リグニンの製造方法。
【請求項8】
前記原料リグニンよりも前記改質リグニンの方が数平均分子量及び重量平均分子量が小さくなる、請求項１～７のいずれか１項に記載の改質リグニンの製造方法。
【請求項9】
３１Ｐ－ＮＭＲで測定される積分値から求めたＨ型骨格の相対存在率Ｈ（％）及びＧ型骨格の相対存在率Ｈ（％）に基づく反応点の合計［２Ｈ＋Ｇ］が、改質の前後で４％以上増加する、請求項１～８のいずれか１項に記載の改質リグニンの製造方法。
【請求項10】
製造される改質リグニンの軟化点が９０℃以上である、請求項１～９のいずれか１項に記載の改質リグニンの製造方法。
【請求項11】
製造される改質リグニンの軟化点が１３０℃以上である、請求項１～１０のいずれか１項に記載の改質リグニンの製造方法。
【請求項12】
前記相対存在率の比［（２Ｈ＋Ｇ）／Ｓ］が２．８以上である、請求項１～１１のいずれか１項に記載の改質リグニンの製造方法。
【請求項13】
３１Ｐ－ＮＭＲで測定される積分値から求めた脂肪族水酸基及び芳香族水酸基の存在率の合計に対する該脂肪族水酸基の存在率が１５％未満である、請求項１～１２のいずれか１項に記載の改質リグニンの製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、改質リグニン及び改質ポリフェノールの製造方法、並びに改質リグニンを用いた樹脂組成材料に関する。
【背景技術】
【0002】
温室効果ガス削減の観点からカーボンニュートラルである植物由来物質のプラスチック材料への利用が期待されている。植物由来物質には、主として糖由来のセルロース、ヘミセルロース、さらにリグニン等が含まれる。このうち、リグニンは、芳香環や、脂肪族水酸基及び芳香族水酸基を有していることからプラスチック材料として有用利用が望まれる。しかし、リグニンは生分解されにくく、溶剤に殆ど溶けず、また軟化点が高いため取り扱いにくいだけでなく、既存のプラスチック材料との反応性に乏しいことから、プラスチック材料としての用途が殆ど見出されていない。そのため、リグニンをプラスチック材料として好適なものとするため適切な改質を施し、さらにこの改質したリグニンを利用する技術の検討がなされている。
【0003】
例えば、特許文献１にはリグニンを低分子化することなくベンゾオキサジン骨格をリグニンへ導入して反応性を付与させた変性リグニン、及び当該変性リグニンを含有することにより成形品の機械的強度等を向上させた成形材料に関する技術が開示されている。
また、特許文献２では、リグニンとフェノール類を触媒の存在下で反応させてフェノール化した後、アルカリと共に加熱することでアルカリ化リグニンとし、さらにそこへアルデヒド類を加えることでヒドロキシメチル化リグニンとしてリングニンの反応性を上げる技術、及び当該反応性を上げたリグニンを結合剤組成物へ利用する技術が開示されている。
また、特許文献３にはリグニン、フェノール類及びアルデヒド類を酸の存在下で反応させる製法により、硬化性を向上させて樹脂強度を改良させたフェノール変性リグニン樹脂等が開示されている。
また、特許文献２では、リグニンとフェノール類を触媒の存在下で反応させてフェノール化した後、アルカリと共に加熱することでアルカリ化リグニンとし、さらにそこへアルデヒド類を加えることでヒドロキシメチル化リグニンとしてリングニンの反応性を上げる技術、及び当該反応性を上げたリグニンを結合剤組成物へ利用する技術が開示されている。
また、特許文献３にはリグニン、フェノール類及びアルデヒド類を酸の存在下で反応させる製法により、硬化性を向上させて樹脂強度を改良させたフェノール変性リグニン樹脂等が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【文献】特許５６７１４３０号公報
【文献】特表２０１６－５４００５８号公報
【文献】国際公開第２０１５／１４７１６５号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
従来技術によれば、リグニンを含む材料の硬化反応性を向上させることがある程度可能である。ところが、金属部材代替の様な高品質材料を想定した場合、従来技術の手法では成形材の性能、例えば曲げ強度等が不十分である。そのため、リグニンのさらなる反応性の改良を行う必要がある。
【0006】
そこで本発明は、既存のプラスチック材料との反応性を向上させた改質リグニン及び改質ポリフェノールの製造方法、並びに曲げ強度等の物性が向上した成形品を与えることができる改質リグニン含有樹脂組成材料を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、本発明者らはリグニンの基本骨格の骨格比率変換、脂肪族水酸基削減、さらには低分子量化を一つの反応で達成することで、上記課題を解決できることを見出した。
すなわち、本発明は下記のとおりである。
すなわち、本発明は下記のとおりである。
【0008】
［１］３１Ｐ－ＮＭＲで測定される積分値から求めたＳ型骨格の相対存在率Ｓ（％）に対するＨ型骨格の相対存在率Ｈ（％）の２倍及びＧ型骨格の相対存在率Ｇ（％）の合計の比［（２Ｈ＋Ｇ）／Ｓ］が２．５以上であり、
３１Ｐ－ＮＭＲで測定される積分値から求めた脂肪族水酸基及び芳香族水酸基の存在率の合計に対する該脂肪族水酸基の存在率が２０％未満である改質リグニン。
［２］ポリフェノール含有組成物と、水酸基に対する置換基の位置である２位、４位及び６位のうち少なくとも１つが水素原子であるフェノール化合物とを反応させる工程を有する、改質ポリフェノールの製造方法。
［３］前記改質リグニンを含む改質リグニン含有樹脂組成材料。
３１Ｐ－ＮＭＲで測定される積分値から求めた脂肪族水酸基及び芳香族水酸基の存在率の合計に対する該脂肪族水酸基の存在率が２０％未満である改質リグニン。
［２］ポリフェノール含有組成物と、水酸基に対する置換基の位置である２位、４位及び６位のうち少なくとも１つが水素原子であるフェノール化合物とを反応させる工程を有する、改質ポリフェノールの製造方法。
［３］前記改質リグニンを含む改質リグニン含有樹脂組成材料。
【発明の効果】
【0009】
本発明によれば、既存のプラスチック材料との反応性を向上させた改質リグニン及び改質ポリフェノールの製造方法、並びに曲げ強度等の物性が向上した成形品を与えることができる改質リグニン含有樹脂組成材料を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0010】
［改質リグニン］
（リグニンの基本骨格）
リグニンは、ｐ－ヒドロキシケイ皮アルコール類である３種類のリグニンモノマーが重合した高分子化合物であり、下記式（２）で表される基本骨格を有する。
（リグニンの基本骨格）
リグニンは、ｐ－ヒドロキシケイ皮アルコール類である３種類のリグニンモノマーが重合した高分子化合物であり、下記式（２）で表される基本骨格を有する。
【0011】
【化1】
【0012】
上記式（２）において、置換基であるＲ３及びＲ４は水素原子又はメトキシ基を示す。Ｒ３及びＲ４の両方が水素原子のものはｐ－ヒドロキシフェニル核（Ｈ型骨格）、Ｒ３及びＲ４のいずれか一方が水素原子のものはグアイアシル核（Ｇ型骨格）、Ｒ３及びＲ４の両方が水素原子でないものはシリンギル核（Ｓ型骨格）と称される。
なお、上記式（２）中のＸは炭素原子、Ｙは水素原子又は炭素原子に結合していることを示す。
なお、上記式（２）中のＸは炭素原子、Ｙは水素原子又は炭素原子に結合していることを示す。
【0013】
リグニンの基本骨格においてＲ３及びＲ４と結合する炭素原子が反応性の高い反応点（以下、単に「反応点」と称すことがある。）となるが、Ｒ３及びＲ４がメトキシ基である場合当該炭素原子の反応性が乏しくなる。そのためリグニンを反応させるためには、Ｒ３及びＲ４は水素原子である必要がある。
また、リグニンには上記芳香族部位だけではなく脂肪族部位も存在し、脂肪族部位に存在する水酸基は酸化安定性に乏しい（酸化によりアルデヒドやカルボン酸に変化しやすい）ため、脂肪族水酸基はできるだけ少ない方が既存プラスチック材料との反応性が好適である。
さらにリグニンは、軟化点を大きく降下させることなく低分子量化させることで混合性が向上し、既存プラスチック材料との反応性が向上する。
すなわち、脂肪族水酸基が少なく、反応性に富むＨ型骨格及びＧ型骨格のこれら２種の骨格が多く存在するリグニンであり、かつ軟化点を大きく降下させずに低分子量化したリグニンであれば、反応性に富み、プラスチック材料として好適なものとなる。
また、リグニンには上記芳香族部位だけではなく脂肪族部位も存在し、脂肪族部位に存在する水酸基は酸化安定性に乏しい（酸化によりアルデヒドやカルボン酸に変化しやすい）ため、脂肪族水酸基はできるだけ少ない方が既存プラスチック材料との反応性が好適である。
さらにリグニンは、軟化点を大きく降下させることなく低分子量化させることで混合性が向上し、既存プラスチック材料との反応性が向上する。
すなわち、脂肪族水酸基が少なく、反応性に富むＨ型骨格及びＧ型骨格のこれら２種の骨格が多く存在するリグニンであり、かつ軟化点を大きく降下させずに低分子量化したリグニンであれば、反応性に富み、プラスチック材料として好適なものとなる。
【0014】
しかしながら、上記基本骨格の各型の存在率と脂肪族水酸基は、リグニンの原料植物の種類によって異なる。また、天然リグニンは元々分子量が測定できないほどの巨大分子であり、既存の分離手法では分子量を下げると軟化点も大きく下がってしまう欠点があった。
例えば、木本系バイオマスにおいて、広葉樹由来のリグニンには上記Ｇ型骨格及びＳ型骨格が存在し、針葉樹由来のリグニンには上記Ｇ型骨格及びＳ型骨格が存在するがＧ型骨格の方が多く存在する。さらに、広葉樹及び針葉樹由来のリグニンにはＨ型骨格がほとんど存在しない。
また、草本系バイオマス由来のリグニンには、上記Ｈ型骨格、Ｇ型骨格及びＳ型骨格が存在するがＨ型骨格の存在率は低い。
また、針葉樹由来リグニンには脂肪族水酸基が多く、広葉樹由来リグニン、草本系リグニンの順番で脂肪族水酸基の存在は減少する。
そこで、リグニンの反応性を上げるためには、Ｈ型骨格及びＧ型骨格の存在率を増やし、脂肪族水酸基を減少させ、軟化点を大きく下げないような低分子量化手法を用いてリグニン改質することが必要となる。
例えば、木本系バイオマスにおいて、広葉樹由来のリグニンには上記Ｇ型骨格及びＳ型骨格が存在し、針葉樹由来のリグニンには上記Ｇ型骨格及びＳ型骨格が存在するがＧ型骨格の方が多く存在する。さらに、広葉樹及び針葉樹由来のリグニンにはＨ型骨格がほとんど存在しない。
また、草本系バイオマス由来のリグニンには、上記Ｈ型骨格、Ｇ型骨格及びＳ型骨格が存在するがＨ型骨格の存在率は低い。
また、針葉樹由来リグニンには脂肪族水酸基が多く、広葉樹由来リグニン、草本系リグニンの順番で脂肪族水酸基の存在は減少する。
そこで、リグニンの反応性を上げるためには、Ｈ型骨格及びＧ型骨格の存在率を増やし、脂肪族水酸基を減少させ、軟化点を大きく下げないような低分子量化手法を用いてリグニン改質することが必要となる。
【0015】
（改質リグニン）
本発明の改質リグニンは、３１Ｐ－ＮＭＲで測定される積分値から求めたＳ型骨格の相対存在率Ｓ（％）に対するＨ型骨格の相対存在率Ｈ（％）の２倍及びＧ型骨格の相対存在率Ｇ（％）の合計の比［（２Ｈ＋Ｇ）／Ｓ］が２．５以上であり、同じく３１Ｐ－ＮＭＲで測定される積分値から求めた脂肪族水酸基及び芳香族水酸基の存在率の合計に対する該脂肪族水酸基の存在率が２０％未満である。さらに、本発明の改質リグニンは低分子量化されて数平均分子量が１，０００未満であり、軟化点は９０℃以上であることが好ましい。
本発明の改質リグニンは、３１Ｐ－ＮＭＲで測定される積分値から求めたＳ型骨格の相対存在率Ｓ（％）に対するＨ型骨格の相対存在率Ｈ（％）の２倍及びＧ型骨格の相対存在率Ｇ（％）の合計の比［（２Ｈ＋Ｇ）／Ｓ］が２．５以上であり、同じく３１Ｐ－ＮＭＲで測定される積分値から求めた脂肪族水酸基及び芳香族水酸基の存在率の合計に対する該脂肪族水酸基の存在率が２０％未満である。さらに、本発明の改質リグニンは低分子量化されて数平均分子量が１，０００未満であり、軟化点は９０℃以上であることが好ましい。
【0016】
〈反応点（Ｈ型骨格×２＋Ｇ型骨格）と非反応点（Ｓ型骨格）の存在率の比［（２Ｈ＋Ｇ）／Ｓ］、及び脂肪族水酸基の存在率〉
後述する製造方法における置換反応により原料リグニンは、上記Ｒ３及びＲ４が水素原子となり、改質リグニンの反応点が増加し、また脂肪族水酸基が減少し、さらに軟化点を大幅に下げることなく低分子量化される。
上述のとおりＨ型には反応点が２箇所、Ｇ型には１箇所であり、上記比［（２Ｈ＋Ｇ）／Ｓ］が示すように、本発明の改質リグニンには反応点が多く存在し、反応性が良好なものである。
しかしながら、スギ材等の針葉樹由来リグニンでは、改質前に上記比［（２Ｈ＋Ｇ）／Ｓ］が３以上になることが分析上判明しているが、脂肪族水酸基が全水酸基（脂肪族水酸基及び芳香族水酸基の存在率の合計）に対して２０％以上存在しておりプラスチック材料として好ましくない。
したがって、上記比が２．５未満であるか、あるいは脂肪族水酸基の存在率が２０%以上である場合、改質リグニンとしての反応性が十分でないためプラスチック材料としては好適なものとはならず、また曲げ強度等の物性が向上した成形品を与えることも期待できない。
後述する製造方法における置換反応により原料リグニンは、上記Ｒ３及びＲ４が水素原子となり、改質リグニンの反応点が増加し、また脂肪族水酸基が減少し、さらに軟化点を大幅に下げることなく低分子量化される。
上述のとおりＨ型には反応点が２箇所、Ｇ型には１箇所であり、上記比［（２Ｈ＋Ｇ）／Ｓ］が示すように、本発明の改質リグニンには反応点が多く存在し、反応性が良好なものである。
しかしながら、スギ材等の針葉樹由来リグニンでは、改質前に上記比［（２Ｈ＋Ｇ）／Ｓ］が３以上になることが分析上判明しているが、脂肪族水酸基が全水酸基（脂肪族水酸基及び芳香族水酸基の存在率の合計）に対して２０％以上存在しておりプラスチック材料として好ましくない。
したがって、上記比が２．５未満であるか、あるいは脂肪族水酸基の存在率が２０%以上である場合、改質リグニンとしての反応性が十分でないためプラスチック材料としては好適なものとはならず、また曲げ強度等の物性が向上した成形品を与えることも期待できない。
【0017】
これに対し本発明の改質リグニンは、前記存在率の比［（２Ｈ＋Ｇ）／Ｓ］が２．５以上であり、かつ脂肪族水酸基及び芳香族水酸基の存在率の合計に対する脂肪族水酸基の存在率が２０%未満である。また、改質リグニンの反応性をさらに向上させ、曲げ強度等の物性が向上した成形品を与えることが期待できる観点から、上記比［（２Ｈ＋Ｇ）／Ｓ］は、２．８以上が好ましく、３．０以上がより好ましく、３．５以上がさらに好ましく、４．５以上がよりさらに好ましく、５．５以上がよりさらに好ましく、７．０以上がよりさらに好ましく、９．０以上がよりさらに好ましく、１２．０以上がよりさらに好ましく、１４．０以上がよりさらに好ましい。また、同観点から、脂肪族水酸基の上記存在率は、１５％未満が好ましく、１２％未満がより好ましく、１０％未満がさらに好ましく、６％未満がよりさらに好ましく、３％未満がよりさらに好ましい。
【0018】
なお、Ｓ型骨格、Ｈ型骨格及びＧ型骨格の相対存在率と脂肪族水酸基の上記存在率は、３１Ｐ－ＮＭＲで測定される積分値から求めた値であり、３１Ｐ－ＮＭＲ測定についてより詳しくは、MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY, VOL. 33, 375-382 (1995) に記載のとおりである。本発明において、より具体的には、後述する実施例に記載する方法により測定することができる。
【0019】
〈低分子量化と軟化点〉
本発明の改質リグニンは、後述する製造方法における置換反応により、Ｒ３及びＲ４の分子鎖が改変されるため分子量が低下する。このように、リグニンは低分子量化されることによって、他のプラスチック材料との混合性（混練性又は攪拌性）が向上し、さらに曲げ強度等の物性が向上した成形品を与えることが期待できる。
本発明の改質リグニンは、後述する製造方法における置換反応により、Ｒ３及びＲ４の分子鎖が改変されるため分子量が低下する。このように、リグニンは低分子量化されることによって、他のプラスチック材料との混合性（混練性又は攪拌性）が向上し、さらに曲げ強度等の物性が向上した成形品を与えることが期待できる。
【0020】
上述のとおり、原料リグニンは置換反応により炭素鎖の開裂が発生することで低分子量化する。しかしながら、本発明の改質リグニンは、後述の製造方法において置換部位にフェノール化合物が必ず挿入されるため、低分子量化が起こってもさほど軟化点の低下は起こらない。したがって、本発明の改質リグニンは、軟化点が好ましくは９０℃以上であり、より好ましくは１３０℃以上であり、さらに好ましくは１６０℃以上となることが可能である。上記軟化点が９０℃以上であれば改質リグニンを含有する樹脂組成材料の成形・後硬化時に膨れ等の不具合が生じにくくなる。また、改質リグニンの軟化点は、好ましくは２００℃以下であり、より好ましくは１９０℃以下であり、さらに好ましくは１８０℃以下であり、よりさらに好ましくは１７０℃以下である。上記軟化点が２００℃以下であれば改質リグニンを含有する樹脂組成材料をより取扱いやすくなる。
また、本発明の改質リグニンは、例えば数平均分子量が９００以上１，２００以下かつ重量平均分子量が１，９００以上２，７００以下であることが好ましく、数平均分子量が６００以上９００未満かつ重量平均分子量が１，１００以上１，９００未満であることが好ましく、数平均分子量が５００以上６００未満かつ重量平均分子量が９００以上１，１００未満であることが好ましい。
また、本発明の改質リグニンは、例えば数平均分子量が９００以上１，２００以下かつ重量平均分子量が１，９００以上２，７００以下であることが好ましく、数平均分子量が６００以上９００未満かつ重量平均分子量が１，１００以上１，９００未満であることが好ましく、数平均分子量が５００以上６００未満かつ重量平均分子量が９００以上１，１００未満であることが好ましい。
【0021】
本発明の改質リグニンは、例えば分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が通常１．２～３．０程度であり、１．３～２．８であることが好ましく、１．４～２．５であることがより好ましく、１．５～２．０であることがさらに好ましく、１．５～１．９であることがよりさらに好ましく、１．５～１．８であることがよりさらに好ましい。
【0022】
さらに、本発明の改質リグニンは、例えば数平均分子量が９００以上１，２００以下であれば軟化点は１６０℃以上２００℃以下であることが好ましく、数平均分子量が６００以上９００未満であれば軟化点は１３０℃以上１９０℃以下であることが好ましく、数平均分子量が５００以上６００未満であれば軟化点は１１０℃以上１７０℃以下であることが好ましく、数平均分子量が３００以上５００未満であれば軟化点は９０℃以上１７０℃以下であることが好ましい。
また、本発明の改質リグニンは、例えば数平均分子量が９００以上１，２００以下かつ重量平均分子量が２，４００以上３，０００以下であれば軟化点は１６０℃以上２００℃以下であることが好ましく、数平均分子量が６００以上９００未満かつ重量平均分子量が１，１００以上２，４００未満であれば軟化点は１３０℃以上１９０℃以下であることが好ましく、数平均分子量が５００以上６００未満かつ重量平均分子量が９００以上１，１００未満であれば軟化点は１１０℃以上１７０℃以下であることが好ましく、数平均分子量が３００以上５００未満かつ重量平均分子量が６００以上９００未満であれば軟化点は９０℃以上１７０℃以下であることが好ましい。反応させる既存プラスチック材料の性質によってこれらを使い分けることが可能であり、混合性の改善により改質リグニンの反応性を向上させ、曲げ強度等の物性が向上した成形品を与えることが期待できる。
なお、上記数平均分子量及び重量平均分子量は、後述する実施例に記載する方法により測定することができる。
また、本発明の改質リグニンは、例えば数平均分子量が９００以上１，２００以下かつ重量平均分子量が２，４００以上３，０００以下であれば軟化点は１６０℃以上２００℃以下であることが好ましく、数平均分子量が６００以上９００未満かつ重量平均分子量が１，１００以上２，４００未満であれば軟化点は１３０℃以上１９０℃以下であることが好ましく、数平均分子量が５００以上６００未満かつ重量平均分子量が９００以上１，１００未満であれば軟化点は１１０℃以上１７０℃以下であることが好ましく、数平均分子量が３００以上５００未満かつ重量平均分子量が６００以上９００未満であれば軟化点は９０℃以上１７０℃以下であることが好ましい。反応させる既存プラスチック材料の性質によってこれらを使い分けることが可能であり、混合性の改善により改質リグニンの反応性を向上させ、曲げ強度等の物性が向上した成形品を与えることが期待できる。
なお、上記数平均分子量及び重量平均分子量は、後述する実施例に記載する方法により測定することができる。
【0023】
［改質ポリフェノールの製造方法］
本発明の改質ポリフェノールの製造方法は、ポリフェノール含有組成物と、水酸基に対する置換基の位置である２位、４位及び６位のうち少なくとも１つが水素原子であるフェノール化合物（以下、単に「フェノール化合物」と称すことがある。）とを反応させる工程を有する。
本発明の改質ポリフェノールの製造方法は、ポリフェノール含有組成物と、水酸基に対する置換基の位置である２位、４位及び６位のうち少なくとも１つが水素原子であるフェノール化合物（以下、単に「フェノール化合物」と称すことがある。）とを反応させる工程を有する。
【0024】
本発明の改質ポリフェノールの製造方法は、例えばタンニン及びリグニン等のポリフェノール含有組成物の改質に適用した改質ポリフェノールの製造方法である。特に本発明の改質ポリフェノールの製造方法において、上記ポリフェノール含有組成物中に含まれる原料ポリフェノールは、プラスチック材料としての有用性の観点から、リグニンであることが好ましい。したがって、上記ポリフェノール含有組成物は、好ましくはリグニン含有組成物又はリグニンであり、より好ましくはリグニンであり、また、上記改質ポリフェノールは、好ましくは改質リグニンである。
以下において、上記ポリフェノール含有組成物中に含まれる原料ポリフェノールがリグニン（以下、「原料リグニン」と称すことがある。）であって、改質ポリフェノールが改質リグニンである場合を例にして具体的に説明するが、本発明の改質ポリフェノールの製造方法はこれら原料リグニン及び改質リグニンに限定されるものではない。
以下において、上記ポリフェノール含有組成物中に含まれる原料ポリフェノールがリグニン（以下、「原料リグニン」と称すことがある。）であって、改質ポリフェノールが改質リグニンである場合を例にして具体的に説明するが、本発明の改質ポリフェノールの製造方法はこれら原料リグニン及び改質リグニンに限定されるものではない。
【0025】
（反応工程）
〈リグニン〉
本発明の改質ポリフェノールの製造方法において原料として用いられる原料リグニンは、木本系バイオマス及び草本系バイオマスの植物系バイオマス由来のものである。
なお、本発明の改質リグニンの製造方法において、リグニン含有組成物として、木本系バイオマス及び草本系バイオマスの植物系バイオマス由来のバイオマス残渣等を使用することもできる。
バイオマス残渣としては、黒液（サルファイトリグニン、クラフトリグニン、ソーダリグニン等）、及びタンニン等が挙げられ、これは１種又は２種以上を併用してもよい。
〈リグニン〉
本発明の改質ポリフェノールの製造方法において原料として用いられる原料リグニンは、木本系バイオマス及び草本系バイオマスの植物系バイオマス由来のものである。
なお、本発明の改質リグニンの製造方法において、リグニン含有組成物として、木本系バイオマス及び草本系バイオマスの植物系バイオマス由来のバイオマス残渣等を使用することもできる。
バイオマス残渣としては、黒液（サルファイトリグニン、クラフトリグニン、ソーダリグニン等）、及びタンニン等が挙げられ、これは１種又は２種以上を併用してもよい。
【0026】
植物系バイオマスとしては、木本系バイオマス、草本系バイオマスが挙げられる。木本系バイオマスとしては、スギ、ヒノキ、ヒバ、サクラ、ユーカリ、ブナ、タケ等の針葉樹、広葉樹が挙げられる。
草本系バイオマスとしては、パームヤシの樹幹・空房、パームヤシ果実の繊維及び種子、バガス（さとうきび及び高バイオマス量さとうきびの搾り滓）、ケーントップ（さとうきびのトップ及びリーフ）、エナジーケーン、稲わら、麦わら、トウモロコシの穂軸・茎葉・残渣（コーンストーバー、コーンコブ、コーンハル）、ソルガム（スイートソルガムを含む）残渣、ヤトロファ種の皮及び殻、カシュー殻、スイッチグラス、エリアンサス、高バイオマス収量作物、エネルギー作物等が挙げられる。
これらのなかでも、入手容易性や本発明において適用する製造方法との適合性の観点から、草本系バイオマスであることが好ましく、パームヤシの空房、麦わら、トウモロコシの穂軸・茎葉・残渣（コーンストーバー、コーンコブ、コーンハル）、バガス、ケーントップ、エナジーケーン、それら有用成分抽出後の残渣がより好ましく、トウモロコシの穂軸・茎葉・残渣（コーンストーバー、コーンコブ、コーンハル）、バガス、ケーントップ、エナジーケーンがさらに好ましい。なお、上記有用成分には、例えば、ヘミセルロース、糖質、ミネラル、水分等が含まれる。
バガスには、５～３０質量％程度のリグニンが含まれる。また、バガス中のリグニンは基本骨格として、Ｈ核、Ｇ核及びＳ核の全てを含む。
植物系バイオマスは、粉砕されたものを用いることもできる。また、ブロック、チップ、粉末、また水が含まれた含水物のいずれの形態でもよい。
草本系バイオマスとしては、パームヤシの樹幹・空房、パームヤシ果実の繊維及び種子、バガス（さとうきび及び高バイオマス量さとうきびの搾り滓）、ケーントップ（さとうきびのトップ及びリーフ）、エナジーケーン、稲わら、麦わら、トウモロコシの穂軸・茎葉・残渣（コーンストーバー、コーンコブ、コーンハル）、ソルガム（スイートソルガムを含む）残渣、ヤトロファ種の皮及び殻、カシュー殻、スイッチグラス、エリアンサス、高バイオマス収量作物、エネルギー作物等が挙げられる。
これらのなかでも、入手容易性や本発明において適用する製造方法との適合性の観点から、草本系バイオマスであることが好ましく、パームヤシの空房、麦わら、トウモロコシの穂軸・茎葉・残渣（コーンストーバー、コーンコブ、コーンハル）、バガス、ケーントップ、エナジーケーン、それら有用成分抽出後の残渣がより好ましく、トウモロコシの穂軸・茎葉・残渣（コーンストーバー、コーンコブ、コーンハル）、バガス、ケーントップ、エナジーケーンがさらに好ましい。なお、上記有用成分には、例えば、ヘミセルロース、糖質、ミネラル、水分等が含まれる。
バガスには、５～３０質量％程度のリグニンが含まれる。また、バガス中のリグニンは基本骨格として、Ｈ核、Ｇ核及びＳ核の全てを含む。
植物系バイオマスは、粉砕されたものを用いることもできる。また、ブロック、チップ、粉末、また水が含まれた含水物のいずれの形態でもよい。
【0027】
植物系バイオマスから原料リグニンを分離する方法としては、オルガノソルブ法、加圧熱水法、水蒸気爆砕法、アンモニア処理法、アンモニア爆砕法、酸処理法、アルカリ処理法、酸化分解法、熱分解及びマイクロ波加熱法等が挙げられる。これらの中では、溶媒を容易に除去できる観点から、オルガノソルブ法が好ましい。
具体的には、例えば、有機溶媒又は有機溶媒及び水を含む溶媒を用い、高温で処理することで植物系バイオマスに含まれるリグニンを溶媒に溶出させ、当該リグニン含有溶液を濾過してセルロース等を除去した後、溶液を濃縮、乾固することにより、原料リグニンを分離することができる。
具体的には、例えば、有機溶媒又は有機溶媒及び水を含む溶媒を用い、高温で処理することで植物系バイオマスに含まれるリグニンを溶媒に溶出させ、当該リグニン含有溶液を濾過してセルロース等を除去した後、溶液を濃縮、乾固することにより、原料リグニンを分離することができる。
【0028】
原料リグニンの数平均分子量（Ｍｎ）は、通常５００～１０，０００程度であり、１，０００～５，０００であることが好ましく、１，２５０～３，０００であることがより好ましく、１，２５０～２，５００であることがさらに好ましい。上記の範囲であれば、フェノール化合物への原料リグニンの溶解を反応温度においてスムーズに進行させることができる。
また、原料リグニンの重量平均分子量（Ｍｗ）は、同上の理由から、通常１，０００～１００，０００程度であり、２，０００～１０，０００であることが好ましく、２，５００～４，０００程度であることがより好ましく、２，５００～３，５００であることがさらに好ましい。
また、原料リグニンの分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、同上の理由から、通常１．５～１０．０程度であり、２．０～５．０であることが好ましく、２．０～３．０であることがより好ましく、２．０～２．５であることがさらに好ましい。
なお、上記数平均分子量、重量平均分子量及び分子量分布は、後述する実施例に記載する方法により測定することができる。
また、原料リグニンの重量平均分子量（Ｍｗ）は、同上の理由から、通常１，０００～１００，０００程度であり、２，０００～１０，０００であることが好ましく、２，５００～４，０００程度であることがより好ましく、２，５００～３，５００であることがさらに好ましい。
また、原料リグニンの分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、同上の理由から、通常１．５～１０．０程度であり、２．０～５．０であることが好ましく、２．０～３．０であることがより好ましく、２．０～２．５であることがさらに好ましい。
なお、上記数平均分子量、重量平均分子量及び分子量分布は、後述する実施例に記載する方法により測定することができる。
【0029】
上記バイオマス残渣をリグニン含有組成物（原料）として用いる場合は、まず含水状態のバイオマス残渣のｐＨを酸性へ調整する。そこにフェノール化合物を原料に含有されるリグニン量と重量で同量以上添加する。加熱を行い、水分を熱時除去する（フェノール化合物は高沸点でありディーン－スターク等の適切な油水分離装置を設けることで水分は除去可能である）。水分除去後１～２時間加熱を継続する。加熱液は不溶物を含んでおり、５Ｃ濾紙を用いて熱時濾過する。濾過固体は未反応物と無機夾雑物である。濾過液は減圧下で蒸留し、未反応フェノール化合物を除去する。蒸留で除去しきれないフェノール化合物は必要に応じてアセトンに溶解させ、貧溶媒である水で再沈殿等を繰り返すことで除去される。分離される固体は既に改質された改質リグニンである。蒸留時に残るフェノール化合物が後反応で問題にならなければそのまま使用することも可能である。
【0030】
〈フェノール化合物〉
本発明の改質ポリフェノールの製造方法において用いられるフェノール化合物は、水酸基に対する置換基の位置である２位、４位及び６位のうち少なくとも１つが水素原子である必要がある。これは、上記２位、４位及び６位の位置（即ち、オルト位及びパラ位）が水素原子であるフェノール化合物は、その配向性により置換反応による置換基の受け皿として特に好適であり、原料リグニンとフェノール化合物を混合させることで、前述の式（２）で表される原料リグニンの基本骨格におけるＲ３及びＲ４の置換基が、フェノール化合物の上記２位又は４位又は６位へ転移するからである。当該置換反応により、原料リグニンのＲ３又はＲ４又は両方が水素原子となり、前述の反応点が増加した改質リグニンとすることができる。
したがって、当該置換反応により原料リグニン中のＳ型骨格が減少し、Ｇ型骨格及びＨ型骨格が増加して反応性が改善される。また、前述のとおり当該置換反応により原料リグニンの分子鎖が改変されることで分子量の低下が起こり、改質リグニンの混合性が改良されることとなる。
フェノール化合物は、１種又は２種以上を併用してもよい。
本発明の改質ポリフェノールの製造方法において用いられるフェノール化合物は、水酸基に対する置換基の位置である２位、４位及び６位のうち少なくとも１つが水素原子である必要がある。これは、上記２位、４位及び６位の位置（即ち、オルト位及びパラ位）が水素原子であるフェノール化合物は、その配向性により置換反応による置換基の受け皿として特に好適であり、原料リグニンとフェノール化合物を混合させることで、前述の式（２）で表される原料リグニンの基本骨格におけるＲ３及びＲ４の置換基が、フェノール化合物の上記２位又は４位又は６位へ転移するからである。当該置換反応により、原料リグニンのＲ３又はＲ４又は両方が水素原子となり、前述の反応点が増加した改質リグニンとすることができる。
したがって、当該置換反応により原料リグニン中のＳ型骨格が減少し、Ｇ型骨格及びＨ型骨格が増加して反応性が改善される。また、前述のとおり当該置換反応により原料リグニンの分子鎖が改変されることで分子量の低下が起こり、改質リグニンの混合性が改良されることとなる。
フェノール化合物は、１種又は２種以上を併用してもよい。
【0031】
また、フェノール化合物は下記式（１）で表される化合物であることが好ましい。当該フェノール化合物であることにより、上記置換基の受け皿が少なくとも３箇所となるため置換反応を良好に進行させることができる。
【0032】
【化2】
【0033】
上記式（１）において、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ独立して、水素原子、水酸基又は炭素数１～１５のアルキル基を示し、Ｒ1及びＲ2は同一でも異なっていてもよい。
炭素数１～１５のアルキル基としては、直鎖状であってもよく分岐状であってよい。好ましくは炭素数１～１５の直鎖状又は分岐状のアルキル基であり、より好ましくは炭素数１～１０の直鎖状又は分岐状のアルキル基であり、さらに好ましくは炭素数１～５の直鎖状又は分岐状のアルキル基であり、よりさらに好ましくは炭素数１～５の直鎖状のアルキル基である。
炭素数１～１５のアルキル基としては、直鎖状であってもよく分岐状であってよい。好ましくは炭素数１～１５の直鎖状又は分岐状のアルキル基であり、より好ましくは炭素数１～１０の直鎖状又は分岐状のアルキル基であり、さらに好ましくは炭素数１～５の直鎖状又は分岐状のアルキル基であり、よりさらに好ましくは炭素数１～５の直鎖状のアルキル基である。
【0034】
上記式（１）で表されるフェノール化合物としては、フェノール、レゾルシノール、フロログルシン；メタクレゾール、３－エチルフェノール、及び３－プロピルフェノール等の３－アルキルフェノール；５－メチルレゾルシノール、５－エチルレゾルシノール、及び５－プロピルレゾルシノール等の５－アルキルレゾルシノール；３，５－ジメチルフェノール、３－メチル－５－エチル－フェノール、及び３，５－ジエチルフェノール等の３，５－ジアルキルフェノール等が挙げられる。
【0035】
また、フェノール化合物が複数の水酸基を有することにより化合物の酸性度が上がり、触媒不要で反応が進行することが期待できる観点から、Ｒ1及びＲ2のうち少なくとも一方が水酸基であることがより好ましい。このようなフェノール化合物として具体的には、レゾルシノール、フロログルシン、５－アルキルレゾノシノール（５－メチルレゾルシノール、５－エチルレゾルシノール等）等が挙げられる。
【0036】
〈質量比［フェノール化合物／原料ポリフェノール］〉
本発明の製造方法において、原料リグニン（原料ポリフェノール、バイオマス残渣の場合はバイオマス残渣中のリグニン）に対するフェノール化合物の質量比［フェノール化合物／原料リグニン］は通常０．１～１５程度であるが、０．３～１５が好ましく、０．５～１５がより好ましく、１～１５がさらに好ましく、１～１３がよりさらに好ましく、１～１２がよりさらに好ましく、１～１０がよりさらに好ましく、１～５がよりさらに好ましい。原料リグニンに対するフェノール化合物の質量比が上記範囲であることによって、上述の置換反応を良好に進行させることができる。
なお、バイオマス残渣に含まれるリグニンの含有量の算出は、ウィレーミルを用いて試料となる原料を粉砕し、１０５℃で乾燥する前処理を行った後、構成糖分析によって測定する。
本発明の製造方法において、原料リグニン（原料ポリフェノール、バイオマス残渣の場合はバイオマス残渣中のリグニン）に対するフェノール化合物の質量比［フェノール化合物／原料リグニン］は通常０．１～１５程度であるが、０．３～１５が好ましく、０．５～１５がより好ましく、１～１５がさらに好ましく、１～１３がよりさらに好ましく、１～１２がよりさらに好ましく、１～１０がよりさらに好ましく、１～５がよりさらに好ましい。原料リグニンに対するフェノール化合物の質量比が上記範囲であることによって、上述の置換反応を良好に進行させることができる。
なお、バイオマス残渣に含まれるリグニンの含有量の算出は、ウィレーミルを用いて試料となる原料を粉砕し、１０５℃で乾燥する前処理を行った後、構成糖分析によって測定する。
【0037】
〈酸触媒〉
本発明の製造方法において、リグニンとフェノール化合物との反応は、無触媒、又は、原料リグニン及び前記フェノール化合物の合計量に対し好ましくは０超～３．０質量％、さらには０．２～３．０質量％の酸触媒の存在下で反応が行われることが好ましい。
上述のとおり反応に用いるフェノール化合物によって無触媒で反応を進行させることができる。反応が無触媒で進行することによって、例えば反応工程後の後処理（精製工程）を省略することが可能となり、また得られた改質リグニンをプラスチック材料として用いた成形品の曲げ強度等の物性向上を期待することができる。
本発明の製造方法において、リグニンとフェノール化合物との反応は、無触媒、又は、原料リグニン及び前記フェノール化合物の合計量に対し好ましくは０超～３．０質量％、さらには０．２～３．０質量％の酸触媒の存在下で反応が行われることが好ましい。
上述のとおり反応に用いるフェノール化合物によって無触媒で反応を進行させることができる。反応が無触媒で進行することによって、例えば反応工程後の後処理（精製工程）を省略することが可能となり、また得られた改質リグニンをプラスチック材料として用いた成形品の曲げ強度等の物性向上を期待することができる。
【0038】
また、酸触媒としては、リン酸、リン酸エステル、塩酸、硫酸、及び硫酸エステル等の無機酸、酢酸、ギ酸、シュウ酸、及びｐ－トルエンスルホン酸等の有機酸等が挙げられる。酸触媒は、１種又は２種以上を併用してもよい。
上記反応に酸触媒を用いる場合、原料リグニン及びフェノール化合物の合計量に対し酸触媒の使用量は通常０超であれば特に制限はないが、酸触媒を添加することによる効果を良好に発揮でき、改質リグニン中に残存する不純物の観点から通常０．０１～３．０質量％の酸触媒の存在下で反応が行われ、０．１～３．０質量％が好ましく、０．２～３．０質量％がより好ましく、０．４～２．６質量％がさらに好ましい。酸触媒の使用量が上記範囲であれば、上述の置換反応を良好に進行させることができる。
上記反応に酸触媒を用いる場合、原料リグニン及びフェノール化合物の合計量に対し酸触媒の使用量は通常０超であれば特に制限はないが、酸触媒を添加することによる効果を良好に発揮でき、改質リグニン中に残存する不純物の観点から通常０．０１～３．０質量％の酸触媒の存在下で反応が行われ、０．１～３．０質量％が好ましく、０．２～３．０質量％がより好ましく、０．４～２．６質量％がさらに好ましい。酸触媒の使用量が上記範囲であれば、上述の置換反応を良好に進行させることができる。
【0039】
〈反応温度及び時間〉
反応温度は通常１００℃以上であれば特に限定されないが、通常１４０℃超及び３５０℃以下程度であるが、１４０℃超及び３００℃以下が好ましく、１４０℃超及び２７０℃以下がより好ましく、１４０℃超及び２５０℃以下がさらに好ましく、１５０～２３０℃がよりさらに好ましく、１５０～２００℃がよりさらに好ましい。１４０℃超であればほとんどのフェノール化合物が溶解して反応を進行させることができ、また３００℃以下であれば逆反応の進行を防ぐことができる。
反応時間は通常０．１～１５時間程度であるが、反応が十分に進行し原料リグニンを改質することができる観点から０．５時間以上であることが好ましく、１時間以上であることがより好ましく、また反応時間が長すぎても反応進行が期待できない観点から上限は１０時間以下であることが好ましく、２～８時間であることがより好ましい。
反応温度は通常１００℃以上であれば特に限定されないが、通常１４０℃超及び３５０℃以下程度であるが、１４０℃超及び３００℃以下が好ましく、１４０℃超及び２７０℃以下がより好ましく、１４０℃超及び２５０℃以下がさらに好ましく、１５０～２３０℃がよりさらに好ましく、１５０～２００℃がよりさらに好ましい。１４０℃超であればほとんどのフェノール化合物が溶解して反応を進行させることができ、また３００℃以下であれば逆反応の進行を防ぐことができる。
反応時間は通常０．１～１５時間程度であるが、反応が十分に進行し原料リグニンを改質することができる観点から０．５時間以上であることが好ましく、１時間以上であることがより好ましく、また反応時間が長すぎても反応進行が期待できない観点から上限は１０時間以下であることが好ましく、２～８時間であることがより好ましい。
【0040】
〈溶媒〉
原料リグニンとフェノール化合物との反応は、無溶媒で行うことができる。また、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、テトラヒドロフラン等のエーテル類、及び芳香族類等の有機溶媒や水のいずれか１種以上を用いてもよく、エタノール、アセトン、水のいずれか１種以上を用いることが好ましい。改質リグニンに溶媒の混入を防ぎ、また反応後に溶媒を除去する工程を必要とせず効率的にする観点からは、無溶媒で行うことが好ましい。
原料リグニンとフェノール化合物との反応は、無溶媒で行うことができる。また、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、テトラヒドロフラン等のエーテル類、及び芳香族類等の有機溶媒や水のいずれか１種以上を用いてもよく、エタノール、アセトン、水のいずれか１種以上を用いることが好ましい。改質リグニンに溶媒の混入を防ぎ、また反応後に溶媒を除去する工程を必要とせず効率的にする観点からは、無溶媒で行うことが好ましい。
【0041】
（精製工程）
本発明の改質リグニンは、上述の反応工程を行うことにより製造される。よって、反応工程により得られた改質リグニン含有物をそのままプラスチック材料として用いることが可能であるが、反応工程の後に精製工程を行ってもよい。
〈固液分離〉
上述の反応後、改質リグニンはフェノール化合物に溶解しているが、未反応物や無機残渣は固体として液中に存在している。これらは濾過（熱時）により除去することが好ましい。例えば、反応液はＮＯ．５ＣあるいはＮＯ．２等の濾紙を取り付けた加圧熱時濾過器に入れ、２０～１５０℃程度、通常４０～９０℃程度で、０．１～０．９９ＭＰａ程度、通常０．１～０．４ＭＰａ程度で加圧濾過する。濾過固体は適宜フェノール化合物で希釈及び／又は洗浄し、濾過してもよい。当該濾過において改質リグニンは濾液中に含まれる。また、例えば、反応生成液を水、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール類、テトラヒドロフラン等のエーテル類等の低沸点汎用親水性溶媒のいずれか１種以上で希釈及び／又は洗浄し、固液分離してもよい。当該固液分離において改質リグニンは溶液中に含まれる。
固液分離を行う方法は特に限定されないが、濾過、フィルタープレス、遠心分離、脱水機等を挙げることができる。
〈蒸留〉
蒸留は、例えば、反応工程により得られた改質リグニン含有物を、４０～２００℃程度、通常８０～１５０℃程度の温度、３～２０ｋＰａ程度、通常５～１０ｋＰａ程度の減圧下、減圧蒸留して反応後のフェノール化合物を除去して精製することができる。当該蒸留において改質リグニンは固体として得られる。また、例えば、フェノール化合物以外の希釈溶媒を用いる場合は、フェノール化合物以外の溶媒を、溶媒の沸点を考慮した適当な温度で、減圧蒸留して低沸点汎用親水性溶媒を除去し、その後、上記と同様の方法でフェノール化合物を除去して行うことができる。当該蒸留において改質リグニンは固体として得られる。
〈減圧乾固〉
蒸留により得られた改質リグニンを、通常５０～２００℃に加熱して、固体あるいは溶融状態で、真空乾燥することにより、反応後のフェノール化合物を除去して精製してもよい。また、蒸留後の加熱された流動状態にある改質リグニンを、そのまま同様の真空乾燥をすることにより、反応後のフェノール化合物を除去して精製してもよい。
〈再沈殿〉
また、反応工程により得られた改質リグニン含有物を、アセトン等の溶媒に溶解させ、改質リグニンの貧溶媒であるイオン交換水等を加えて再沈殿させることにより反応後のフェノール化合物を除去して精製することができる。
また、精製において、上記濾過、減圧蒸留、減圧乾固及び再沈殿を組み合わせてもよく、同じ工程を繰り返し行ってもよい。
なお、改質リグニン中に残留するフェノール化合物は、特に限定されないが、通常３０％未満であり、１０％未満が好ましく、５％未満がより好ましく、１％未満がさらに好ましい。
本発明の改質リグニンは、上述の反応工程を行うことにより製造される。よって、反応工程により得られた改質リグニン含有物をそのままプラスチック材料として用いることが可能であるが、反応工程の後に精製工程を行ってもよい。
〈固液分離〉
上述の反応後、改質リグニンはフェノール化合物に溶解しているが、未反応物や無機残渣は固体として液中に存在している。これらは濾過（熱時）により除去することが好ましい。例えば、反応液はＮＯ．５ＣあるいはＮＯ．２等の濾紙を取り付けた加圧熱時濾過器に入れ、２０～１５０℃程度、通常４０～９０℃程度で、０．１～０．９９ＭＰａ程度、通常０．１～０．４ＭＰａ程度で加圧濾過する。濾過固体は適宜フェノール化合物で希釈及び／又は洗浄し、濾過してもよい。当該濾過において改質リグニンは濾液中に含まれる。また、例えば、反応生成液を水、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール類、テトラヒドロフラン等のエーテル類等の低沸点汎用親水性溶媒のいずれか１種以上で希釈及び／又は洗浄し、固液分離してもよい。当該固液分離において改質リグニンは溶液中に含まれる。
固液分離を行う方法は特に限定されないが、濾過、フィルタープレス、遠心分離、脱水機等を挙げることができる。
〈蒸留〉
蒸留は、例えば、反応工程により得られた改質リグニン含有物を、４０～２００℃程度、通常８０～１５０℃程度の温度、３～２０ｋＰａ程度、通常５～１０ｋＰａ程度の減圧下、減圧蒸留して反応後のフェノール化合物を除去して精製することができる。当該蒸留において改質リグニンは固体として得られる。また、例えば、フェノール化合物以外の希釈溶媒を用いる場合は、フェノール化合物以外の溶媒を、溶媒の沸点を考慮した適当な温度で、減圧蒸留して低沸点汎用親水性溶媒を除去し、その後、上記と同様の方法でフェノール化合物を除去して行うことができる。当該蒸留において改質リグニンは固体として得られる。
〈減圧乾固〉
蒸留により得られた改質リグニンを、通常５０～２００℃に加熱して、固体あるいは溶融状態で、真空乾燥することにより、反応後のフェノール化合物を除去して精製してもよい。また、蒸留後の加熱された流動状態にある改質リグニンを、そのまま同様の真空乾燥をすることにより、反応後のフェノール化合物を除去して精製してもよい。
〈再沈殿〉
また、反応工程により得られた改質リグニン含有物を、アセトン等の溶媒に溶解させ、改質リグニンの貧溶媒であるイオン交換水等を加えて再沈殿させることにより反応後のフェノール化合物を除去して精製することができる。
また、精製において、上記濾過、減圧蒸留、減圧乾固及び再沈殿を組み合わせてもよく、同じ工程を繰り返し行ってもよい。
なお、改質リグニン中に残留するフェノール化合物は、特に限定されないが、通常３０％未満であり、１０％未満が好ましく、５％未満がより好ましく、１％未満がさらに好ましい。
【0042】
（改質度）
本発明の改質ポリフェノールの製造方法により、原料リグニンの基本骨格に比べ、改質リグニンのＨ型骨格及びＧ型骨格が多く存在すると同時に原料リグニンの脂肪族水酸基は減少して、反応点が増加しかつ脂肪族水酸基が減少した改質リグニンを得ることができる。
また、本発明の改質ポリフェノールの製造方法により、ポリフェノール含有組成物中の原料ポリフェノールよりも改質ポリフェノールの方が数平均分子量及び重量平均分子量が小さくなる。したがって、上述の製造方法により得られた改質リグニンは低分子量化して混合性が改善される。
さらに、本発明の改質ポリフェノールの製造方法により、ポリフェノール含有組成物中の原料ポリフェノールよりも改質ポリフェノールの分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が小さくなることが好ましい。
具体的には、本発明の製造方法により、３１Ｐ－ＮＭＲで測定される積分値から求めたＨ型骨格の相対存在率Ｈ（％）及びＧ型骨格の相対存在率Ｈ（％）に基づく反応点の合計［２Ｈ＋Ｇ］を、改質の前後で通常３％以上増加させ、好ましくは４％以上増加させ、また上述した脂肪族水酸基の存在率が２０％未満である改質リグニンにすることも可能である。さらに上記改質リグニンは、原料リグニンに比べ数平均分子量及び重量平均分子量は低下するが、好ましくは軟化点が９０℃未満には下がらないものである。
本発明の改質ポリフェノールの製造方法により、原料リグニンの基本骨格に比べ、改質リグニンのＨ型骨格及びＧ型骨格が多く存在すると同時に原料リグニンの脂肪族水酸基は減少して、反応点が増加しかつ脂肪族水酸基が減少した改質リグニンを得ることができる。
また、本発明の改質ポリフェノールの製造方法により、ポリフェノール含有組成物中の原料ポリフェノールよりも改質ポリフェノールの方が数平均分子量及び重量平均分子量が小さくなる。したがって、上述の製造方法により得られた改質リグニンは低分子量化して混合性が改善される。
さらに、本発明の改質ポリフェノールの製造方法により、ポリフェノール含有組成物中の原料ポリフェノールよりも改質ポリフェノールの分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が小さくなることが好ましい。
具体的には、本発明の製造方法により、３１Ｐ－ＮＭＲで測定される積分値から求めたＨ型骨格の相対存在率Ｈ（％）及びＧ型骨格の相対存在率Ｈ（％）に基づく反応点の合計［２Ｈ＋Ｇ］を、改質の前後で通常３％以上増加させ、好ましくは４％以上増加させ、また上述した脂肪族水酸基の存在率が２０％未満である改質リグニンにすることも可能である。さらに上記改質リグニンは、原料リグニンに比べ数平均分子量及び重量平均分子量は低下するが、好ましくは軟化点が９０℃未満には下がらないものである。
【0043】
［改質リグニン含有樹脂組成材料及び成形品］
本発明は、前述の改質リグニン又は前述の製造方法で製造される改質リグニンを含む改質リグニン含有材料、特に改質リグニン含有樹脂組成材料、並びにそれを用いた成形品をも提供する。また上記製造方法により得られた改質リグニン以外に、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂等の樹脂成分が含まれていてもよい。改質リグニン以外の成分について、以下に説明する。
（熱硬化性樹脂）
上記改質リグニン含有樹脂組成材料は、熱硬化性樹脂をさらに含有することができる。
熱硬化性樹脂としては、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂、アルキド樹脂等の他の一般的な熱硬化性樹脂が挙げられる。これらの中でも、改質リグニンと同様に、フェノール性水酸基を有しており、改質リグニンと反応することができ、改質リグニンの希釈剤としても使用可能であることから、フェノール樹脂が好ましい。フェノール樹脂の中でもノボラック系フェノール樹脂及びレゾール系フェノール樹脂がより好ましい。これら熱硬化性樹脂は、１種又は２種以上を併用してもよい。
本発明は、前述の改質リグニン又は前述の製造方法で製造される改質リグニンを含む改質リグニン含有材料、特に改質リグニン含有樹脂組成材料、並びにそれを用いた成形品をも提供する。また上記製造方法により得られた改質リグニン以外に、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂等の樹脂成分が含まれていてもよい。改質リグニン以外の成分について、以下に説明する。
（熱硬化性樹脂）
上記改質リグニン含有樹脂組成材料は、熱硬化性樹脂をさらに含有することができる。
熱硬化性樹脂としては、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂、アルキド樹脂等の他の一般的な熱硬化性樹脂が挙げられる。これらの中でも、改質リグニンと同様に、フェノール性水酸基を有しており、改質リグニンと反応することができ、改質リグニンの希釈剤としても使用可能であることから、フェノール樹脂が好ましい。フェノール樹脂の中でもノボラック系フェノール樹脂及びレゾール系フェノール樹脂がより好ましい。これら熱硬化性樹脂は、１種又は２種以上を併用してもよい。
【0044】
上記改質リグニン含有樹脂組成材料における熱硬化性樹脂の含有量は、目的に応じて決定すればよいが、良好な物性や成形性を得る観点から、改質リグニン１００質量部に対し、好ましくは１００～３００質量部、より好ましくは１５０～２５０質量部である。
【0045】
（アルデヒド類）
また、上記改質リグニン含有樹脂組成材料は、アルデヒド類をさらに含有することができる。
改質リグニンとアルデヒド類を含む改質リグニン含有樹脂組成材料により自己硬化型の成形材料とすることができる。
アルデヒド類としては、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、フルフラール、ベンズアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、サルチルアルデヒド等が挙げられ、これらの中でもホルムアルデヒドが好ましい。
また、上記改質リグニン含有樹脂組成材料は、アルデヒド類をさらに含有することができる。
改質リグニンとアルデヒド類を含む改質リグニン含有樹脂組成材料により自己硬化型の成形材料とすることができる。
アルデヒド類としては、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、フルフラール、ベンズアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、サルチルアルデヒド等が挙げられ、これらの中でもホルムアルデヒドが好ましい。
【0046】
改質リグニン中に含まれるフェノール基とホルムアルデヒドのモル比［ホルムアルデヒド／フェノール基］は、１．０～２．５であることが好ましく、１．２～２．０であることがより好ましい。モル比が上記範囲であれば反応時の硬化速度が低下するおそれがない。
改質リグニンとアルデヒド類の硬化反応を促進させる観点からアルカリを用いることが好ましい。アルカリとしては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリム、炭酸カリウム、アンモニア、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、アルキルアミン等を使用することができる。
改質リグニンとアルデヒド類の硬化反応時の温度及び反応時間に制限はないが、通常６０～１３０℃程度であり、反応時間は通常０．５時間～５時間程度である。
なお、上記改質リグニン含有樹脂組成材料には、熱硬化性樹脂及びアルデヒド類から選ばれる１種又は２種以上を併用してさらに含有させてもよい。
改質リグニンとアルデヒド類の硬化反応を促進させる観点からアルカリを用いることが好ましい。アルカリとしては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリム、炭酸カリウム、アンモニア、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、アルキルアミン等を使用することができる。
改質リグニンとアルデヒド類の硬化反応時の温度及び反応時間に制限はないが、通常６０～１３０℃程度であり、反応時間は通常０．５時間～５時間程度である。
なお、上記改質リグニン含有樹脂組成材料には、熱硬化性樹脂及びアルデヒド類から選ばれる１種又は２種以上を併用してさらに含有させてもよい。
【0047】
（充填剤）
上記改質リグニン含有樹脂組成材料には、充填材をさらに含有させてもよい。充填材は、無機充填材であっても有機充填材であってもよい。
無機充填材としては、球状又は破砕状の溶融シリカ、結晶シリカ等のシリカ粉末、アルミナ粉末、ガラス粉末、ガラス繊維、ガラスフレーク、マイカ、タルク、炭酸カルシウム、アルミナ、水和アルミナ、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、窒化ケイ素、炭化ケイ素、窒化チタン、酸化亜鉛、炭化タングステン、酸化マグネシウム等が挙げられる。
また有機充填材としては炭素繊維、アラミド繊維、紙粉、木粉、セルロース繊維、セルロース粉、籾殻粉、果実殻・ナッツ粉、キチン粉、澱粉等が挙げられる。
上記改質リグニン含有樹脂組成材料には、充填材をさらに含有させてもよい。充填材は、無機充填材であっても有機充填材であってもよい。
無機充填材としては、球状又は破砕状の溶融シリカ、結晶シリカ等のシリカ粉末、アルミナ粉末、ガラス粉末、ガラス繊維、ガラスフレーク、マイカ、タルク、炭酸カルシウム、アルミナ、水和アルミナ、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、窒化ケイ素、炭化ケイ素、窒化チタン、酸化亜鉛、炭化タングステン、酸化マグネシウム等が挙げられる。
また有機充填材としては炭素繊維、アラミド繊維、紙粉、木粉、セルロース繊維、セルロース粉、籾殻粉、果実殻・ナッツ粉、キチン粉、澱粉等が挙げられる。
【0048】
無機充填材及び有機充填材は１種又は２種以上を併用してもよく、その含有量は目的に応じて決定される。無機充填材及び／又は有機充填材が含有される場合には、無機充填材及び／又は有機充填材の含有量が適量であることが良好な物性や成形性を得るために望ましい。この観点から、無機充填材及び／又は有機充填材の含有量は、改質リグニン１００質量部に対し、好ましくは５０～２００質量部、より好ましくは８０～１５０質量部である。
【0049】
（硬化剤）
改質リグニン含有樹脂組成材料には硬化剤をさらに含有させてもよい。
硬化剤としては、ヘキサメチレンテトラミン、ヘキサホルムアルデヒド、及びパラホルムアルデヒド等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を併用してもよい。
硬化剤に加え、さらに硬化速度及び硬化度を増進するためには、水酸化カルシウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、酸化カルシウム、及び酸化マグネシウム等の無機塩基、塩化亜鉛及び酢酸亜鉛等のルイス酸、トリエチルアミン等の触媒を用いてもよい。これらは、１種又は２種以上を併用してもよい。
改質リグニン含有樹脂組成材料には硬化剤をさらに含有させてもよい。
硬化剤としては、ヘキサメチレンテトラミン、ヘキサホルムアルデヒド、及びパラホルムアルデヒド等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を併用してもよい。
硬化剤に加え、さらに硬化速度及び硬化度を増進するためには、水酸化カルシウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、酸化カルシウム、及び酸化マグネシウム等の無機塩基、塩化亜鉛及び酢酸亜鉛等のルイス酸、トリエチルアミン等の触媒を用いてもよい。これらは、１種又は２種以上を併用してもよい。
【0050】
（その他の添加剤）
本実施形態に係る樹脂組成材料には、該樹脂組成材料から得られる成形品の特性を損ねない範囲で各種添加剤を添加することができる。また、目的に応じてさらに、相溶化剤、界面活性剤等を添加することができる。
相溶化剤としては、熱可塑性樹脂に無水マレイン酸やエポキシ等を付加し極性基を導入した樹脂、例えば無水マレイン酸変性ポリエチレン樹脂、無水マレイン酸変性ポリプロピレン樹脂、市販の各種相溶化剤を併用してもよい。
また、界面活性剤としては、ステアリン酸、パルミチン酸、オレイン酸等の直鎖脂肪酸、またロジン類との分岐・環状脂肪酸等が挙げられるが、特にこれに限定されない。
さらに、上述したものの他に配合可能な添加剤としては、可撓化剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、難燃剤、帯電防止剤、消泡剤、チキソトロピー性付与剤、離型剤、酸化防止剤、可塑剤、低応力化剤、カップリング剤、染料、光散乱剤、少量の熱可塑性樹脂などが挙げられる。これらは、１種又は２種以上を併用してもよい。
本実施形態に係る樹脂組成材料には、該樹脂組成材料から得られる成形品の特性を損ねない範囲で各種添加剤を添加することができる。また、目的に応じてさらに、相溶化剤、界面活性剤等を添加することができる。
相溶化剤としては、熱可塑性樹脂に無水マレイン酸やエポキシ等を付加し極性基を導入した樹脂、例えば無水マレイン酸変性ポリエチレン樹脂、無水マレイン酸変性ポリプロピレン樹脂、市販の各種相溶化剤を併用してもよい。
また、界面活性剤としては、ステアリン酸、パルミチン酸、オレイン酸等の直鎖脂肪酸、またロジン類との分岐・環状脂肪酸等が挙げられるが、特にこれに限定されない。
さらに、上述したものの他に配合可能な添加剤としては、可撓化剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、難燃剤、帯電防止剤、消泡剤、チキソトロピー性付与剤、離型剤、酸化防止剤、可塑剤、低応力化剤、カップリング剤、染料、光散乱剤、少量の熱可塑性樹脂などが挙げられる。これらは、１種又は２種以上を併用してもよい。
【0051】
（熱可塑性樹脂）
改質リグニン含有樹脂組成材料に配合可能な熱可塑性樹脂としては、２００℃以下のガラス転移温度を持つ非晶性熱可塑性樹脂、若しくは融点が２００℃以下である結晶性熱可塑性樹脂であることが好ましい。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリカーボネート系樹脂、スチレン系樹脂、ポリスチレン系エラストマー、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリアクリル系樹脂（ポリメチルメタクリレート樹脂等）、ポリ塩化ビニル樹脂、酢酸セルロース樹脂、ポリアミド樹脂、テレフタル酸とエチレングリコール、テレフタル酸と１，４－ブタンジオールの組み合わせのポリエステルに代表される低融点ポリエステル樹脂（ＰＥＴ、ＰＢＴ等）、ポリ乳酸及び／又はポリ乳酸を含む共重合体、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン樹脂（ＡＢＳ樹脂）、ポリフェニレンオキサイド樹脂（ＰＰＯ）、ポリケトン樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリフェニレンスルフィド樹脂（ＰＰＳ）、フッ素樹脂、ケイ素樹脂、ポリイミド樹脂、ポリベンズイミダゾール樹脂、ポリアミドエラストマー等、及びこれらと他のモノマーとの共重合体が挙げられる。
改質リグニン含有樹脂組成材料に配合可能な熱可塑性樹脂としては、２００℃以下のガラス転移温度を持つ非晶性熱可塑性樹脂、若しくは融点が２００℃以下である結晶性熱可塑性樹脂であることが好ましい。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリカーボネート系樹脂、スチレン系樹脂、ポリスチレン系エラストマー、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリアクリル系樹脂（ポリメチルメタクリレート樹脂等）、ポリ塩化ビニル樹脂、酢酸セルロース樹脂、ポリアミド樹脂、テレフタル酸とエチレングリコール、テレフタル酸と１，４－ブタンジオールの組み合わせのポリエステルに代表される低融点ポリエステル樹脂（ＰＥＴ、ＰＢＴ等）、ポリ乳酸及び／又はポリ乳酸を含む共重合体、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン樹脂（ＡＢＳ樹脂）、ポリフェニレンオキサイド樹脂（ＰＰＯ）、ポリケトン樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリフェニレンスルフィド樹脂（ＰＰＳ）、フッ素樹脂、ケイ素樹脂、ポリイミド樹脂、ポリベンズイミダゾール樹脂、ポリアミドエラストマー等、及びこれらと他のモノマーとの共重合体が挙げられる。
【0052】
改質リグニンを熱可塑性樹脂の添加剤として使用する場合、例えば、特開２０１４－１５５７９、国際公開第２０１６／１０４６３４号等に挙げられる従来公知の手法を用いることができる。当該改質リグニン樹脂組成材料における熱可塑性樹脂の含有量は、顕著な流動性及び強度を得る観点から、当該樹脂組成材料の全体量に対して、３０質量％以上９９．９質量％以下であることが好ましく、４０質量％以上９９．９質量％以下がより好ましく、４５質量％以上９９．９質量％以下が更に好ましく、５０質量％以上９９．９質量％以下が特に好ましい。
前記改質リグニン含有樹脂組成材料は、上述したセルロース含有固形物、熱可塑性樹脂のほかに、熱可塑性樹脂組成材料と相溶可能な樹脂、添加剤、充填材が含まれていてもよい。
前記改質リグニン含有樹脂組成材料は、上述したセルロース含有固形物、熱可塑性樹脂のほかに、熱可塑性樹脂組成材料と相溶可能な樹脂、添加剤、充填材が含まれていてもよい。
【0053】
（混練及び成形）
改質リグニン含有樹脂組成材料に用いられる各成分の配合及び混練は、通常用いられている機器、例えば、リボンブレンダー、ドラムタンブラー等で予備混合して、ヘンシェルミキサー、バンバリーミキサー、単軸スクリュー押出機、二軸スクリュー押出機、多軸スクリュー押出機、ロール混練機、コニーダ等を用いる方法で行うことができる。混練の際の加熱温度は、通常１００～３００℃の範囲で適宜選択される。
改質リグニン含有樹脂組成材料を成形する方法としては特に限定されない。例えば、プレス成形法、射出成形法、トランスファ成形法、中型成形、ＦＲＰ成形法等が挙げられる。また、樹脂組成材料が熱可塑性樹脂組成材料である場合は、所定形状に成形する方法には、押出成形法、射出成形法等が挙げられる。
改質リグニン含有樹脂組成材料に用いられる各成分の配合及び混練は、通常用いられている機器、例えば、リボンブレンダー、ドラムタンブラー等で予備混合して、ヘンシェルミキサー、バンバリーミキサー、単軸スクリュー押出機、二軸スクリュー押出機、多軸スクリュー押出機、ロール混練機、コニーダ等を用いる方法で行うことができる。混練の際の加熱温度は、通常１００～３００℃の範囲で適宜選択される。
改質リグニン含有樹脂組成材料を成形する方法としては特に限定されない。例えば、プレス成形法、射出成形法、トランスファ成形法、中型成形、ＦＲＰ成形法等が挙げられる。また、樹脂組成材料が熱可塑性樹脂組成材料である場合は、所定形状に成形する方法には、押出成形法、射出成形法等が挙げられる。
【0054】
改質リグニン含有樹脂組成材料を用いた成形品の一例としては、改質リグニンと硬化剤とが配合されてなる樹脂組成材料を硬化させたもの、また各種の充填材や工業的に得られる一般のフェノール樹脂を必要に応じてさらに配合し、所定形状に成形した後に硬化させたもの、あるいは硬化させた後に成形加工したもの、改質リグニンを熱可塑性樹脂と混合してなる樹脂組成材料を成形加工したもの等を挙げることができる。このような改質リグニン含有樹脂組成材料を用いた成形品として、例えば、住宅用の断熱材、電子部品、フラックサンド用樹脂、コーテッドサンド用樹脂、含浸用樹脂、積層用樹脂、ＦＲＰ成型用樹脂、自動車部品、自動車タイヤの補強材、ＯＡ機器、機械、情報通信機器、産業資材等が挙げられる。
【0055】
改質リグニンは、樹脂組成材料以外にも、改質リグニン含有材料への利用可能性がある。改質リグニン含有樹脂組成材料以外の改質リグニン含有材料としては、例えば、カーボンブラック・炭素繊維等の炭素材料、グリース基材等の潤滑剤、抗酸化性・抗菌性等の食品・化粧品、セメント添加剤、コンクリート添加剤、バインダ、ゴム組成物、ガスバリアフィルム等の包装資材、植物活力剤・土壌改良剤等の農業資材、インク・トナー、接着剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、蓄電池電極材料、水産生物等の成長促進剤、食品用変色防止剤等が挙げられる。
【実施例】
【0056】
以下、本発明を実施例及び比較例により具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0057】
実施例で得られた改質リグニン及び原料リグニンについて、下記の方法で各種測定を行った。
〈分子量測定〉
各実施例で得られた改質リグニン並びに原料リグニン１及び２について、数平均分子量（Ｍｎ）、重量平均分子量（Ｍｗ）、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）により標準ポリスチレン換算分子量で求めた。なお、原料リグニン２はテトラヒドロフランに全溶解しないため、可溶分のみ測定した。測定装置及び条件は、以下のとおりである。
・分離カラム ：東ソー株式会社製 「TSKgel SuperMultiporeHZ-M２本」
・溶離液 ：テトラヒドロフラン
・溶離液流量 ：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
・検出器 ：示唆屈折率（ＲＩ）
・測定温度 ：４０℃
〈分子量測定〉
各実施例で得られた改質リグニン並びに原料リグニン１及び２について、数平均分子量（Ｍｎ）、重量平均分子量（Ｍｗ）、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）により標準ポリスチレン換算分子量で求めた。なお、原料リグニン２はテトラヒドロフランに全溶解しないため、可溶分のみ測定した。測定装置及び条件は、以下のとおりである。
・分離カラム ：東ソー株式会社製 「TSKgel SuperMultiporeHZ-M２本」
・溶離液 ：テトラヒドロフラン
・溶離液流量 ：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
・検出器 ：示唆屈折率（ＲＩ）
・測定温度 ：４０℃
【0058】
〈基本骨格の相対存在率（％）及び水酸基割合（％）〉
（１）重クロロホルム、ピリジン、シクロヘキサノール（内部標準）を混合した溶媒を各実施例で得られた改質リグニン又は原料リグニン１及び２に加え、さらに、誘導体化試薬として2-chloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholaneを添加し、５０℃、１時間加熱した。なお、原料リグニン２はテトラヒドロフランに全溶解しないため、可溶分のみ測定した。その後、以下の測定条件で31Ｐ－ＮＭＲ測定を実施した。
・パルス幅 ：３０°
・繰り返し時間 ：２秒
・測定範囲 ：－６０～２００ｐｐｍ
・積算回数 ：２００回
内部標準であるシクロヘキサノール由来シグナルを１４５．２ｐｐｍとし、１４４．０～１４２．０ｐｐｍをＳ型骨格、１４１．０～１３６．６ｐｐｍをＧ型骨格と同定し、積分値から各基本骨格の相対存在率％を算出した。Ｈ型骨格の相対存在率は全芳香族水酸基量からＳ型骨格及びＧ型骨格の相対存在率を差引いて算出した。
さらに、１５０．０～１４５．５ｐｐｍを脂肪族水酸基、１４４．７～１３６．６ｐｐｍを芳香族水酸基と同定し、積分曲線より脂肪族水酸基量（ｍｏｌ／ｇ）、芳香族水酸基量（ｍｏｌ／ｇ）を算出してそれぞれの水酸基割合％を求めた。
（２）存在率の比及び反応点
上記各基本骨格の相対存在率％に基づき、
・Ｓ型骨格の相対存在率Ｓ（％）に対するＨ型骨格の相対存在率Ｈ（％）の２倍及びＧ型骨格の相対存在率Ｇ（％）の合計の比［（２Ｈ＋Ｇ）／Ｓ］、
・Ｈ型骨格の相対存在率Ｈ（％）及びＧ型骨格の相対存在率Ｇ（％）に基づく反応点の合計［２Ｈ＋Ｇ］、
・［２Ｈ＋Ｇ］についての改質前後の増加割合（％）
を算出した。
（１）重クロロホルム、ピリジン、シクロヘキサノール（内部標準）を混合した溶媒を各実施例で得られた改質リグニン又は原料リグニン１及び２に加え、さらに、誘導体化試薬として2-chloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholaneを添加し、５０℃、１時間加熱した。なお、原料リグニン２はテトラヒドロフランに全溶解しないため、可溶分のみ測定した。その後、以下の測定条件で31Ｐ－ＮＭＲ測定を実施した。
・パルス幅 ：３０°
・繰り返し時間 ：２秒
・測定範囲 ：－６０～２００ｐｐｍ
・積算回数 ：２００回
内部標準であるシクロヘキサノール由来シグナルを１４５．２ｐｐｍとし、１４４．０～１４２．０ｐｐｍをＳ型骨格、１４１．０～１３６．６ｐｐｍをＧ型骨格と同定し、積分値から各基本骨格の相対存在率％を算出した。Ｈ型骨格の相対存在率は全芳香族水酸基量からＳ型骨格及びＧ型骨格の相対存在率を差引いて算出した。
さらに、１５０．０～１４５．５ｐｐｍを脂肪族水酸基、１４４．７～１３６．６ｐｐｍを芳香族水酸基と同定し、積分曲線より脂肪族水酸基量（ｍｏｌ／ｇ）、芳香族水酸基量（ｍｏｌ／ｇ）を算出してそれぞれの水酸基割合％を求めた。
（２）存在率の比及び反応点
上記各基本骨格の相対存在率％に基づき、
・Ｓ型骨格の相対存在率Ｓ（％）に対するＨ型骨格の相対存在率Ｈ（％）の２倍及びＧ型骨格の相対存在率Ｇ（％）の合計の比［（２Ｈ＋Ｇ）／Ｓ］、
・Ｈ型骨格の相対存在率Ｈ（％）及びＧ型骨格の相対存在率Ｇ（％）に基づく反応点の合計［２Ｈ＋Ｇ］、
・［２Ｈ＋Ｇ］についての改質前後の増加割合（％）
を算出した。
【0059】
〈軟化点（℃）〉
各実施例で得られた改質リグニン又は原料リグニン１あるいは２（固体試料）を乳鉢で粉砕し、篩（４０メッシュ）にかけて大きな粒子を取り除き、砕いた試料をアルミ製カップ（円形上部φ６０、下部φ５３×深さ１５ｍｍ）に１０～２０ｍｇに入れた。試料を入れたアルミ製カップをホットプレート（ＡＳＯＮＥＮＤ－２Ａ）に置き、ガラス板（厚さ０．５ｍｍ）でふたをした。８０℃まで加熱後、１０℃刻みに温度を上げ、ガラス越しに目視観察を行い、目視により溶解した温度を軟化点として採用した。
各実施例で得られた改質リグニン又は原料リグニン１あるいは２（固体試料）を乳鉢で粉砕し、篩（４０メッシュ）にかけて大きな粒子を取り除き、砕いた試料をアルミ製カップ（円形上部φ６０、下部φ５３×深さ１５ｍｍ）に１０～２０ｍｇに入れた。試料を入れたアルミ製カップをホットプレート（ＡＳＯＮＥＮＤ－２Ａ）に置き、ガラス板（厚さ０．５ｍｍ）でふたをした。８０℃まで加熱後、１０℃刻みに温度を上げ、ガラス越しに目視観察を行い、目視により溶解した温度を軟化点として採用した。
【0060】
＜原料リグニン１＞
バガス（サトウキビの搾りカスを乾燥させたもの）５００ｇを、１－ブタノール２．１Ｌと水３．３Ｌの存在下で、２００℃、４時間、熱処理し１－ブタノール層を取り出した。取り出した１－ブタノール層を濾過（ワットマンＮＯ．２ろ紙）し、セルロース含有固形物を除去した。濾液を濃縮し、乾固することで原料リグニン１を９０ｇ得た。
バガス（サトウキビの搾りカスを乾燥させたもの）５００ｇを、１－ブタノール２．１Ｌと水３．３Ｌの存在下で、２００℃、４時間、熱処理し１－ブタノール層を取り出した。取り出した１－ブタノール層を濾過（ワットマンＮＯ．２ろ紙）し、セルロース含有固形物を除去した。濾液を濃縮し、乾固することで原料リグニン１を９０ｇ得た。
【0061】
＜改質リグニン＞
［実施例１］
（１）反応工程
原料リグニン１を１００質量部（１００．０ｇ）、フェノール１００質量部、リン酸１質量部を撹拌可能な１．０Ｌの耐圧容器に入れて加熱し、フェノールが溶解したところで撹拌を開始した。そのまま加熱し続け、２００℃で４時間加熱した。
（２）精製工程
・フェノールの蒸留除去：
耐圧容器から反応液を取出し、クーゲルロールを用い、減圧下（５～１０ｋＰａ）加熱（１００～１３０℃）して反応液を減圧蒸留してフェノールを除去した。クーゲルロールでは反応後のフェノールは完全には除去できず改質リグニンに対し、約１０質量％残留していた。
・改質リグニン再沈殿：
上記フェノールを蒸留除去した改質リグニン１質量部（５．０ｇ）に、２質量部のアセトンを加え、完全に溶解させた。ここに４０質量部のイオン交換水を加えて改質リグニンを沈殿させた。沈殿した改質リグニンは遠心分離し回収した。この操作を３～４回繰り返し、反応後のフェノールを完全に除去し、改質リグニン１（４．５ｇ）を得た。
［実施例１］
（１）反応工程
原料リグニン１を１００質量部（１００．０ｇ）、フェノール１００質量部、リン酸１質量部を撹拌可能な１．０Ｌの耐圧容器に入れて加熱し、フェノールが溶解したところで撹拌を開始した。そのまま加熱し続け、２００℃で４時間加熱した。
（２）精製工程
・フェノールの蒸留除去：
耐圧容器から反応液を取出し、クーゲルロールを用い、減圧下（５～１０ｋＰａ）加熱（１００～１３０℃）して反応液を減圧蒸留してフェノールを除去した。クーゲルロールでは反応後のフェノールは完全には除去できず改質リグニンに対し、約１０質量％残留していた。
・改質リグニン再沈殿：
上記フェノールを蒸留除去した改質リグニン１質量部（５．０ｇ）に、２質量部のアセトンを加え、完全に溶解させた。ここに４０質量部のイオン交換水を加えて改質リグニンを沈殿させた。沈殿した改質リグニンは遠心分離し回収した。この操作を３～４回繰り返し、反応後のフェノールを完全に除去し、改質リグニン１（４．５ｇ）を得た。
【0062】
［実施例２］
酸触媒を使用しない以外は実施例１と同様に行い、改質リグニン２（４．５ｇ）を得た。
［実施例３］
原料リグニン１を１９質量部、フェノールを１８１質量部とした以外は実施例１と同様に行い、改質リグニン３（４．４ｇ）を得た。
［実施例４］
反応時間を８ｈにした以外は実施例３と同様に行い、改質リグニン４（４．５ｇ）を得た。
［実施例５］
反応温度を２２０℃にした以外は実施例３と同様に行い、改質リグニン５（４．５ｇ）を得た。
［実施例６］
触媒量を５質量部にする以外は実施例３と同様に行い、改質リグニン６（４．４ｇ）を得た。
［実施例７］
フェノールの代りにｍ－クレゾールを用いた以外は実施例３と同様に行い、改質リグニン７（４．５ｇ）を得た。
［実施例８］
原料リグニン１を６１質量部、フェノールを１３９質量部とした以外は実施例１と同様に行い、改質リグニン８（４．６ｇ）を得た。
［実施例９］
酸触媒を使用しない以外は実施例８と同様に行い、改質リグニン９（４．５ｇ）を得た。
［実施例１０］
反応温度を１５０℃、反応時間を1時間にした以外は実施例１と同様に行い、改質リグニン１０（４．４ｇ）を得た。
［実施例１１］
酸触媒を硫酸とした以外は実施例１０と同様に行い、改質リグニン１１（４．６ｇ）を得た。
［実施例１２］
酸触媒を硫酸０．２質量部とした以外は実施例３と同様に行い、改質リグニン１２（４．５ｇ）を得た。
酸触媒を使用しない以外は実施例１と同様に行い、改質リグニン２（４．５ｇ）を得た。
［実施例３］
原料リグニン１を１９質量部、フェノールを１８１質量部とした以外は実施例１と同様に行い、改質リグニン３（４．４ｇ）を得た。
［実施例４］
反応時間を８ｈにした以外は実施例３と同様に行い、改質リグニン４（４．５ｇ）を得た。
［実施例５］
反応温度を２２０℃にした以外は実施例３と同様に行い、改質リグニン５（４．５ｇ）を得た。
［実施例６］
触媒量を５質量部にする以外は実施例３と同様に行い、改質リグニン６（４．４ｇ）を得た。
［実施例７］
フェノールの代りにｍ－クレゾールを用いた以外は実施例３と同様に行い、改質リグニン７（４．５ｇ）を得た。
［実施例８］
原料リグニン１を６１質量部、フェノールを１３９質量部とした以外は実施例１と同様に行い、改質リグニン８（４．６ｇ）を得た。
［実施例９］
酸触媒を使用しない以外は実施例８と同様に行い、改質リグニン９（４．５ｇ）を得た。
［実施例１０］
反応温度を１５０℃、反応時間を1時間にした以外は実施例１と同様に行い、改質リグニン１０（４．４ｇ）を得た。
［実施例１１］
酸触媒を硫酸とした以外は実施例１０と同様に行い、改質リグニン１１（４．６ｇ）を得た。
［実施例１２］
酸触媒を硫酸０．２質量部とした以外は実施例３と同様に行い、改質リグニン１２（４．５ｇ）を得た。
【0063】
上記実施例１～１２で得られた改質リグニン１～１２、及び原料リグニン１の性状を表１に示す。
【0064】
【表1】
【0065】
＜硬化物＞
次に、実施例１～１２で得られた改質リグニン又は原料リグニン１を用い、次の各実施例及び比較例において樹脂組成材料及びこれを用いてなる成形体を製造した。
また、当該樹脂組成材料及び成形体について下記の方法で評価を行った。
（混練容易性）
実施例１３～２４及び比較例１において、混練時の容易性を次の指標に基づき評価した。
○：混練容易
△：困難だが混練可能
×：混練不可能
次に、実施例１～１２で得られた改質リグニン又は原料リグニン１を用い、次の各実施例及び比較例において樹脂組成材料及びこれを用いてなる成形体を製造した。
また、当該樹脂組成材料及び成形体について下記の方法で評価を行った。
（混練容易性）
実施例１３～２４及び比較例１において、混練時の容易性を次の指標に基づき評価した。
○：混練容易
△：困難だが混練可能
×：混練不可能
【0066】
（攪拌性）
実施例２５～３６及び比較例２において、反応時の攪拌容易性を次の指標に基づき評価した。
○：攪拌容易
△：困難だが攪拌可能
×：攪拌不可能
実施例２５～３６及び比較例２において、反応時の攪拌容易性を次の指標に基づき評価した。
○：攪拌容易
△：困難だが攪拌可能
×：攪拌不可能
【0067】
（曲げ強度）
各実施例及び比較例において得られた成形体から、５ｍｍ×５０ｍｍ×１ｍｍの試料を切り出し、インストロンジャパン社製、インストロン５５６６型を用いて３点曲げモード、スパン３０ｍｍ、速度２ｍｍ／分の条件で曲げ強度を測定し、指標に基づき評価した。
○：試料が割れにくかった
△：試料が割れた
×：試料がすぐに割れた
－：成形不良
各実施例及び比較例において得られた成形体から、５ｍｍ×５０ｍｍ×１ｍｍの試料を切り出し、インストロンジャパン社製、インストロン５５６６型を用いて３点曲げモード、スパン３０ｍｍ、速度２ｍｍ／分の条件で曲げ強度を測定し、指標に基づき評価した。
○：試料が割れにくかった
△：試料が割れた
×：試料がすぐに割れた
－：成形不良
【0068】
［実施例１３～２４］
１００質量部のノボラック型フェノール樹脂（住友ベークライト株式会社製、ＰＲ－５３１９５）、５０質量部の木粉、５０質量部（５０．０ｇ）の上記実施例１～１２で得られた改質リグニン１～１２の各々、硬化剤としてヘキサメチレンテトラミンを２０質量部、及び内部離型剤としてステアリン酸亜鉛を１質量部混合し、２本ロール混練機にて１００～１１０℃で３分間混練して、改質リグニン含有樹脂組成材料を得た。
上記得られた改質リグニン含有樹脂組成材料を、加熱した金型キャビティ内に圧入してトランスファ成形法により１７０℃、５分の成形条件にて成形し、オーブンで１８０℃、８時間硬化し、成形体を得た。
上記樹脂組成材料及び成形体の上記評価の結果を表２に示す。
１００質量部のノボラック型フェノール樹脂（住友ベークライト株式会社製、ＰＲ－５３１９５）、５０質量部の木粉、５０質量部（５０．０ｇ）の上記実施例１～１２で得られた改質リグニン１～１２の各々、硬化剤としてヘキサメチレンテトラミンを２０質量部、及び内部離型剤としてステアリン酸亜鉛を１質量部混合し、２本ロール混練機にて１００～１１０℃で３分間混練して、改質リグニン含有樹脂組成材料を得た。
上記得られた改質リグニン含有樹脂組成材料を、加熱した金型キャビティ内に圧入してトランスファ成形法により１７０℃、５分の成形条件にて成形し、オーブンで１８０℃、８時間硬化し、成形体を得た。
上記樹脂組成材料及び成形体の上記評価の結果を表２に示す。
【0069】
［比較例１］
改質リグニンの代わりに原料リグニン１を用いた以外は、実施例１３と同様に行い樹脂組成材料及び成形体を得た。
上記樹脂組成材料及び成形体の上記評価の結果を表２（表２－１又は表２－２）に示す。
改質リグニンの代わりに原料リグニン１を用いた以外は、実施例１３と同様に行い樹脂組成材料及び成形体を得た。
上記樹脂組成材料及び成形体の上記評価の結果を表２（表２－１又は表２－２）に示す。
【0070】
【表2】
【0071】
［実施例２５～３６］
還流装置と攪拌羽根を備えた０．５Ｌのセパラブルフラスコに、上記実施例１～１２で得られた改質リグニン１～１２の各々を５０質量部（５０．０ｇ）、４０質量％ホルムアルデヒド水溶液３０質量部を加え攪拌した。ホルムアルデヒドと改質リグニン中のフェノールのモル比は１．５であった。５０質量％炭酸ナトリウム水溶液３５質量部を徐々に滴下しながら、１００℃で２時間加熱し、液状の組成物を得た。
さらに、木粉５４質量部を加え均一になるまで攪拌し、改質リグニン含有樹脂組成材料を得た。
上記得られた改質リグニン含有樹脂組成材料を、減圧して水分を除去し、面圧０．２ＭＰａ、１８０℃、１０分でプレス成形した後、オーブンで２００℃、４時間硬化し、成形体を得た。
上記樹脂組成材料及び成形体の上記評価の結果を表３に示す。
還流装置と攪拌羽根を備えた０．５Ｌのセパラブルフラスコに、上記実施例１～１２で得られた改質リグニン１～１２の各々を５０質量部（５０．０ｇ）、４０質量％ホルムアルデヒド水溶液３０質量部を加え攪拌した。ホルムアルデヒドと改質リグニン中のフェノールのモル比は１．５であった。５０質量％炭酸ナトリウム水溶液３５質量部を徐々に滴下しながら、１００℃で２時間加熱し、液状の組成物を得た。
さらに、木粉５４質量部を加え均一になるまで攪拌し、改質リグニン含有樹脂組成材料を得た。
上記得られた改質リグニン含有樹脂組成材料を、減圧して水分を除去し、面圧０．２ＭＰａ、１８０℃、１０分でプレス成形した後、オーブンで２００℃、４時間硬化し、成形体を得た。
上記樹脂組成材料及び成形体の上記評価の結果を表３に示す。
【0072】
［比較例２］
改質リグニンの代わりに原料リグニン１を用いた以外は、実施例２５と同様に行い成形体を得た。
上記樹脂組成材料及び成形体の上記評価の結果を表３（表３－１又は表３－２）に示す。
改質リグニンの代わりに原料リグニン１を用いた以外は、実施例２５と同様に行い成形体を得た。
上記樹脂組成材料及び成形体の上記評価の結果を表３（表３－１又は表３－２）に示す。
【0073】
【表3】
【0074】
表２及び表３から、改質リグニン１～１２は、原料リグニン１よりも容易な混練性、反応時の撹拌性が優れていることから、混合性について改良されていることが分かる。また、曲げ物性についても、原料リグニン１よりも改質リグニンを用いた成形体の方が良好なことが分かる。
【0075】
＜原料リグニン２＞
原料リグニン２として、クラフトリグニン（ＳＩＧＭＡ－ＡＬＤＲＩＣＨ社製のＬｉｇｎｉｎ，ａｌｋａｌｉ（製品番号３７０９５９））を用いた。
＜改質リグニン＞
［実施例３７］
原料リグニン２を４０質量部、フェノールを１６０質量部、酸触媒を硫酸０．４質量部、反応時間を２時間とした以外は実施例５と同様に行い、改質リグニン１３（４．３ｇ）を得た。
原料リグニン２として、クラフトリグニン（ＳＩＧＭＡ－ＡＬＤＲＩＣＨ社製のＬｉｇｎｉｎ，ａｌｋａｌｉ（製品番号３７０９５９））を用いた。
＜改質リグニン＞
［実施例３７］
原料リグニン２を４０質量部、フェノールを１６０質量部、酸触媒を硫酸０．４質量部、反応時間を２時間とした以外は実施例５と同様に行い、改質リグニン１３（４．３ｇ）を得た。
【0076】
［実施例３８］
酸触媒を使用せず、反応温度を３００℃とした以外は実施例３７と同様に行い、改質リグニン１４（４．５ｇ）を得た。
酸触媒を使用せず、反応温度を３００℃とした以外は実施例３７と同様に行い、改質リグニン１４（４．５ｇ）を得た。
【0077】
上記実施例３７及び３８で得られた改質リグニン１３及び１４、並びに原料リグニン２の性状を表４に示す。
【0078】
【表4】
【0079】
＜硬化物＞
次に、実施例３７で得られた改質リグニン１３又は原料リグニン２を用い、次の各実施例及び比較例において樹脂組成材料及び成形体について前述の方法で、混練容易性、攪拌性、及び曲げ強度について評価を行った。
次に、実施例３７で得られた改質リグニン１３又は原料リグニン２を用い、次の各実施例及び比較例において樹脂組成材料及び成形体について前述の方法で、混練容易性、攪拌性、及び曲げ強度について評価を行った。
【0080】
［実施例３９］
改質リグニン１３を用いた以外は実施例１３と同様に行い樹脂組成材料及び成形体を得た。
上記樹脂組成材料及び成形体の上記評価の結果を表５に示す。
［比較例３］
改質リグニンの代わりに原料リグニン２を用いた以外は、実施例１３と同様に行い樹脂組成材料及び成形体を得た。
上記樹脂組成材料及び成形体の上記評価の結果を表５に示す。
改質リグニン１３を用いた以外は実施例１３と同様に行い樹脂組成材料及び成形体を得た。
上記樹脂組成材料及び成形体の上記評価の結果を表５に示す。
［比較例３］
改質リグニンの代わりに原料リグニン２を用いた以外は、実施例１３と同様に行い樹脂組成材料及び成形体を得た。
上記樹脂組成材料及び成形体の上記評価の結果を表５に示す。
【0081】
【表5】
【0082】
［実施例４０］
改質リグニン１３を用いた以外は実施例２５と同様に行い樹脂組成材料及び成形体を得た。
上記樹脂組成材料及び成形体の上記評価の結果を表６に示す。
［比較例４］
改質リグニンの代わりに原料リグニン２を用いた以外は、実施例２５と同様に行い樹脂組成材料及び成形体を得た。
上記樹脂組成材料及び成形体の上記評価の結果を表６に示す。
改質リグニン１３を用いた以外は実施例２５と同様に行い樹脂組成材料及び成形体を得た。
上記樹脂組成材料及び成形体の上記評価の結果を表６に示す。
［比較例４］
改質リグニンの代わりに原料リグニン２を用いた以外は、実施例２５と同様に行い樹脂組成材料及び成形体を得た。
上記樹脂組成材料及び成形体の上記評価の結果を表６に示す。
【0083】
【表6】
【0084】
表５及び表６から、改質リグニン１３は、原料リグニン２よりも容易な混練性、反応時の撹拌性が優れていることから、混合性について改良されていることが分かる。また、曲げ物性についても、原料リグニン２よりも改質リグニンを用いた成形体の方が良好なことが分かる。
【産業上の利用可能性】
【0085】
本発明の改質リグニンは、低分子量化されて他のプラスチック材料との混合性が向上し、反応点が増加したものである。混合性の向上と反応点の増加により成形品の物性向上が期待でき、さらに混合が容易になることで硬化部材を製造するときにコストがかかる大掛かりな装置を不要とすることも可能である。また、これまでほとんど廃棄処分されていたリグニンが有効利用できるため、環境保全にも効果的である。