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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-11-06
(45)【発行日】2024-11-14
(54)【発明の名称】注射デバイス
(51)【国際特許分類】
A61M 5/44 20060101AFI20241107BHJP
A61M 5/31 20060101ALI20241107BHJP
A61M 5/20 20060101ALI20241107BHJP
【ＦＩ】
A61M5/44 520
A61M5/31 520
A61M5/20
【請求項の数】
15
(21)【出願番号】P 2022559895
(86)(22)【出願日】2021-03-31
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2023-07-12
(86)【国際出願番号】 EP2021058499
(87)【国際公開番号】W WO2021198368
(87)【国際公開日】2021-10-07
【審査請求日】2024-02-07
(31)【優先権主張番号】20315112.1
(32)【優先日】2020-04-03
(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP
(73)【特許権者】
【識別番号】504456798
【氏名又は名称】サノフイ
【氏名又は名称原語表記】ＳＡＮＯＦＩ
(74)【代理人】
【識別番号】100127926
【弁理士】
【氏名又は名称】結田 純次
(74)【代理人】
【識別番号】100140132
【弁理士】
【氏名又は名称】竹林 則幸
(72)【発明者】
【氏名】ウーヴェ・ダスバッハ
(72)【発明者】
【氏名】カイ・シャイネルト
(72)【発明者】
【氏名】ダニエル・オールンハンマー
(72)【発明者】
【氏名】フローリアーン・シャーデルナ
(72)【発明者】
【氏名】トーマス・マーク・ケンプ
(72)【発明者】
【氏名】ティム・シュラー
(72)【発明者】
【氏名】ロビー・ウィルソン
(72)【発明者】
【氏名】マイケル・ノーブル
(72)【発明者】
【氏名】ライアン・アントニー・マッギンリー
【審査官】立花 啓
(56)【参考文献】
【文献】米国特許出願公開第２０１８／０３３３３３０（ＵＳ，Ａ１）
【文献】米国特許出願公開第２０１０／０３０５５０４（ＵＳ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｍ ５／４４
Ａ６１Ｍ ５／３１
Ａ６１Ｍ ５／２０
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
薬物送達デバイスであって：外面と；
薬剤容器を受け入れるための領域であって、受け入れられた薬剤容器に接触して支持するための少なくとも１つの内面を有する領域と；
少なくとも１つの内面と外面との間に延びて、内面と外面との間で熱を伝導するサーマルブリッジであって、１０Ｗ／ｍｋ以上の熱伝導率を有するサーマルブリッジと、
を含む前記薬物送達デバイス。
【請求項2】
内面および外面は、内面と外面との間に途切れのない伝導経路を提供するためにサーマルブリッジと一体形成される、請求項１に記載の薬物送達デバイス。
【請求項3】
前記外面は、ハウジングの外面である、請求項２に記載の薬物送達デバイス。
【請求項4】
サーマルブリッジは、ハウジングの一部として一体形成され、
サーマルブリッジは、壁厚が増加したハウジングの領域を含み、壁厚が増加した前記領域の内径は、受け入れられる薬剤容器の外径と実質的に同じである、
請求項３に記載の薬物送達デバイス。
【請求項5】
ハウジングは、第１および第２の部材を含み、サーマルブリッジは、第１の部材に一体形成される、請求項３に記載の薬物送達デバイス。
【請求項6】
サーマルブリッジは、ハウジングの第１および第２の部材の間に配設されたカラーを含み、該カラーは、受け入れられる薬剤容器の外径と実質的に同じ内径を有する円筒形セクションを含む、請求項１または２に記載の薬物送達デバイス。
【請求項7】
サーマルブリッジは、７０Ｗ／ｍＫよりも大きい熱伝導率を有する材料を含む、請求項１～６のいずれか１項に記載の薬物送達デバイス。
【請求項8】
サーマルブリッジは、締まり嵌めによってハウジングに対して固定された位置に薬剤容器を保持するように構成される、請求項１～７のいずれか１項に記載の薬物送達デバイス。
【請求項9】
薬剤容器をさらに含む、請求項１～８のいずれか１項に記載の薬物送達デバイス。
【請求項10】
サーマルブリッジは、薬剤容器をハウジングに対して固定された位置に保持し、サーマルブリッジは、２Ｗ／ｍＫよりも大きい熱伝導率を有する接着剤によって薬剤容器に結合される、請求項９に記載の薬物送達デバイス。
【請求項11】
薬剤容器は、１０Ｗ／ｍＫよりも大きい熱伝導率を有する材料を含む、請求項９または１０に記載の薬物送達デバイス。
【請求項12】
サーマルブリッジの温度に応じて色が変わるように構成されたサーモクロミック材料を含む、請求項１～１１のいずれか１項に記載の薬物送達デバイス。
【請求項13】
デバイスの外面は、サーマルブリッジが注射温度に達したときのサーモクロミック材料の色に対応する着色領域を含む、請求項１２に記載の薬物送達デバイス。
【請求項14】
ヒータと、請求項１～１３のいずれか１項に記載のデバイスとを含むシステムであって、ヒータは、デバイスが加熱されるドッキング面に配置されるときにデバイスの外面に接触するように構成された加熱されるドッキング面を含む、前記システム。
【請求項15】
薬物送達デバイスの作動方法であって、薬物送達デバイスは：外面と；
薬剤容器と；
薬剤容器と外面との間に延びるサーマルブリッジであって、１０Ｗ／ｍｋ以上の熱伝導率を有するサーマルブリッジと；を含み、
ここで、該方法は、
薬剤送達デバイスの外面が熱源と接触した後、熱源が薬剤容器内の薬剤を保管温度から注射温度に加熱することを含む、
前記方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、薬剤用の注射デバイスに関する。
【背景技術】
【0002】
注射デバイス、たとえば自動注射器は、典型的には、薬剤の封止容器と、薬剤を患者に注射するための針とを有する。注射中、駆動機構がプランジャを薬剤容器内に変位させて、針を通して薬剤を投薬する。
【0003】
多くの場合、薬剤を適切な保管温度に保つために、注射デバイスを冷蔵庫に保管する必要がある。保管温度は体温よりもかなり低く、これは、注射中に患者に不快感を与える可能性がある。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【0004】
本発明によれば、注射デバイスを含む薬物送達デバイスであって：外面と；薬剤容器を受け入れるための領域であって、受け入れられた薬剤容器に接触して支持するための少なくとも１つの内面を有する領域と；少なくとも１つの内面と外面との間に延びて、内面と外面との間で熱を伝導するサーマルブリッジであって、１０Ｗ／ｍｋ以上の熱伝導率を有するサーマルブリッジと、を含む薬物送達デバイスが提供される。
【0005】
したがって、デバイスは、冷蔵庫から取り出された後、薬剤がより適切な注射温度までより迅速に温まるように構成される。
【0006】
内面および外面は、内面と外面との間に途切れのない伝導経路を提供するためにサーマルブリッジと一体形成される。
【0007】
したがって、内面と外面との間の伝熱が最大にされる。
【0008】
上記外面は、ハウジングの外面でよい。
【0009】
したがって、デバイスが取り扱われるときに薬剤がより効率的に加熱され、外面は、使用者の手から熱を伝導する。
【0010】
サーマルブリッジは、ハウジングの一部として一体形成される。したがって、デバイスは単純に構成される。
【0011】
サーマルブリッジは、壁厚が増加したハウジングの領域を含むことがあり、壁厚が増加した上記領域の内径は、受け入れられる薬剤容器の外径と実質的に同じである。
【0012】
したがって、サーマルブリッジは、薬剤容器の全周に延びて、薬剤容器とサーマルブリッジとの間の伝熱のための接触面積を最大にする。
【0013】
ハウジングは、第１および第２の部材を含むことがあり、サーマルブリッジは、第１の部材に一体形成される。
【0014】
したがって、ハウジングの第１の部材のみが、１０Ｗ／ｍｋを超える熱伝導率を有する材料を含めばよく、これにより、デバイスの製造コストが削減される。
【0015】
サーマルブリッジは、ハウジングの第１および第２の部材の間に配設されたカラーを含むことがあり、カラーは、受け入れられる薬剤容器の外径と実質的に同じ内径を有する円筒形セクションを含む。
【0016】
したがって、カラーのみが、１０Ｗ／ｍｋを超える熱伝導率を有する材料を含めばよく、これにより、デバイスの製造コストが削減される。さらに、触れたときに、より熱伝導性の高い材料ほどには冷たくない従来のプラスチック材料からハウジングの第１および第２の部材を作ることができ、冷蔵庫から取り出されたときにデバイス１０をより快適に取り扱うことができる。
【0017】
サーマルブリッジは、７０Ｗ／ｍＫよりも大きい熱伝導率を有する材料を含むことがある。
【0018】
したがって、内面と外面との間でさらにより迅速に熱が伝導される。
【0019】
サーマルブリッジは、薬剤容器の外面の２０％と接触して延びることがある。
【0020】
したがって、効率の良い伝熱のために、薬剤容器とサーマルブリッジとの間に大きい接触面積が提供される。
【0021】
サーマルブリッジは、締まり嵌めによってハウジングに対して固定された位置に薬剤容器を保持することがある。
【0022】
サーマルブリッジは、薬剤容器をハウジングに対して固定された位置に保持することがあり、サーマルブリッジは、２Ｗ／ｍＫよりも大きい熱伝導率を有する接着剤によって薬剤容器に結合される。
【0023】
薬剤容器は、１０Ｗ／ｍＫよりも大きい熱伝導率を有する材料を含むことがある。
【0024】
サーマルブリッジは、サーマルブリッジの温度に応じて色が変わるように構成されたサーモクロミック材料を含むことがある。
【0025】
したがって、使用者はデバイスが温まっているかどうかを確認することができる。
【0026】
デバイスの外面は、サーマルブリッジが所定の温度に達したときのサーモクロミック材料の色に対応する着色領域を含むことがある。
【0027】
したがって、使用者は、薬剤が快適な注射温度に達する程度までデバイスが温まっているかどうかを確認することができる。
【0028】
また、本発明によれば、ヒータと、請求項１～１３のいずれか１項に記載のデバイスとを含むシステムであって、ヒータは、デバイスを受け入れるためのＵ字形チャネルを含み、Ｕ字形チャネルの加熱面は、デバイスが受け入れられるときにデバイスの外面に接触する、システムが提供される。
【0029】
また、本発明によれば、薬物送達デバイスを作動させる方法であって、薬物送達デバイスは：
外面と；
薬剤容器と；
薬剤容器と外面との間に延びるサーマルブリッジであって、１０Ｗ／ｍｋ以上の熱伝導率を有するサーマルブリッジと；を含み、
ここで、該方法は、
薬剤送達デバイスの外面を熱源と接触させて、薬剤容器内の薬剤を保管温度から注射温度に加熱することを含む、方法が提供される。
外面と；
薬剤容器と；
薬剤容器と外面との間に延びるサーマルブリッジであって、１０Ｗ／ｍｋ以上の熱伝導率を有するサーマルブリッジと；を含み、
ここで、該方法は、
薬剤送達デバイスの外面を熱源と接触させて、薬剤容器内の薬剤を保管温度から注射温度に加熱することを含む、方法が提供される。
【0030】
ヒータにより、デバイスを快適な注射温度までより迅速に上げることができるようになる。
【0031】
次に、本発明の実施形態を、添付図面を参照して単に例として述べる。
【図面の簡単な説明】
【0032】
【図1A】本発明を具現化する注射デバイスおよび着脱可能なキャップの概略側面図である。
【図2】本発明の一実施形態の断面図である。
【図3】本発明の別の実施形態の断面図である。
【図4】本発明の別の実施形態の断面図である。
【図5】本発明の別の実施形態の断面図である。
【図6】本発明によるシステムを示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0033】
本明細書で述べる薬物送達デバイスは、薬剤を患者に注射するように構成される。たとえば、送達は、皮下、筋肉内、または静脈内であり得る。そのようなデバイスは、患者、または看護師や医師などの治療奉仕者が操作することができ、様々なタイプの安全シリンジ、ペン型注射器、または自動注射器を含むことができる。デバイスは、使用前に、封止されているアンプルに穿孔する必要があるカートリッジベースのシステムを含むことができる。これらの様々なデバイスによって送達される薬剤の体積は、約０．５ｍｌ～約３ｍｌの範囲であり得る。別のデバイスは、デバイスのハウジング内に充填済みシリンジを含むこともある。シリンジは、ハウジング内に固定されていても、ハウジング内でたとえば後退位置から動作伸長位置に可動でもよい。
【0034】
特定の薬剤との組合せで、ここで述べるデバイスを所要の仕様内で動作するようにカスタマイズすることもできる。たとえば、特定の期間（たとえば自動注射器に関しては約３～約２０秒）内に薬剤を注射するようにデバイスをカスタマイズすることができる。他の仕様には、低もしくは最小レベルの不快感、または人的要因、寿命、有効期限、生体適合性、環境への配慮などに関連する特定の条件が含まれることがある。そのような変動は、たとえば約３ｃＰ～約５０ｃＰまでの範囲内の粘度の薬物など、様々な要因により生じ得る。したがって、薬物送達デバイスは、サイズが約２５～約３１ゲージの範囲内の中空針を含むことが多い。一般的なサイズは１７および２９ゲージである。
【0035】
本明細書で述べる送達デバイスは、１つまたはそれ以上の自動化機能を含むこともできる。たとえば、針とカートリッジとの組合せ、針挿入、薬剤注射、および針後退のうちの１つまたはそれ以上を自動化することができる。１つまたはそれ以上の自動化ステップのためのエネルギーは、１つまたはそれ以上のエネルギー源によって提供することができる。エネルギー源は、たとえば、機械的、空気圧的、化学的、または電気的エネルギーを含むことができる。たとえば、機械的エネルギー源には、エネルギーを貯蔵もしくは解放するために、ばね、てこ、エラストマー、または他の機械的機構が含まれることがある。１つまたはそれ以上のエネルギー源を単一のデバイスに組み合わせることができる。デバイスはさらに、エネルギーをデバイスの１つまたはそれ以上の構成要素の動きに変換するために、ギア、弁、または他の機構を含むことができる。
【0036】
自動注射器の１つまたはそれ以上の自動化機能はそれぞれ、起動機構によって起動することができる。そのような起動機構は、アクチュエータ、たとえば、ボタン、レバー、ニードルスリーブ、または他の起動構成要素のうちの１つまたはそれ以上を含むことができる。自動化機能の起動は、１ステップまたはマルチステッププロセスでよい。すなわち、使用者は、自動化機能を引き起こすために、１つまたはそれ以上の起動構成要素を起動する必要があり得る。たとえば、１ステッププロセスでは、使用者は、薬剤の注射を引き起こすためにニードルスリーブを自分の身体に対して押し下げることができる。他のデバイスは、自動化機能のマルチステップ起動を必要とすることがある。たとえば、使用者は、注射を引き起こすために、ボタンを押し下げてニードルシールドを後退させる必要があり得る。
【0037】
さらに、１つの自動化機能の起動により、１つまたはそれ以上の後続の自動化機能を起動させることができ、それにより起動シーケンスが形成される。たとえば、第１の自動化機能の起動は、針とカートリッジの組合せ、針挿入、薬剤注射、および針後退のうちの少なくとも２つを起動させることができる。いくつかのデバイスは、１つまたはそれ以上の自動化機能を生じさせるために、ステップの特定のシーケンスを必要とすることもある。他のデバイスは、独立したステップのシーケンスで動作することがある。
【0038】
いくつかの送達デバイスは、安全シリンジ、ペン型注射器、または自動注射器の１つまたはそれ以上の機能を含むことがある。たとえば、送達デバイスは、薬剤を自動的に注射するように構成された機械的エネルギー源（典型的には自動注射器において見られる）と、用量設定機構（典型的にはペン型注射器において見られる）とを含むことができる。
【0039】
本開示のいくつかの実施形態によれば、例示的な薬物送達デバイス１０が図１Ａおよび１Ｂに示されている。デバイス１０は、上述したように、患者の体内に薬剤を注射するように構成される。デバイス１０は、注射予定の薬剤を含むリザーバを画成する薬剤容器１８を含むハウジング１１と、送達プロセスの１つまたはそれ以上のステップを容易にするために必要とされる構成要素とを含む。薬剤容器１８は、カートリッジまたは充填済みシリンジであり得る。
【0040】
デバイス１０は、ハウジング１１に取り外し可能に取り付けることができるキャップ１２を含むこともできる。典型的には、デバイス１０を操作できるようにするには、使用者はハウジング１１からキャップ１２を取り外さなければならない。
【0041】
図示されるように、ハウジング１１は実質的に円筒形であり、長手方向軸Ａ－Ａに沿って実質的に一定の直径を有する。ハウジング１１は、遠位領域Ｄおよび近位領域Ｐを有する。「遠位」という用語は、注射部位に比較的近い位置を表し、「近位」という用語は、注射部位から比較的離れた位置を表す。
【0042】
デバイス１０は、ハウジング１１に対するニードルスリーブ１９の動きを可能にするようにハウジング１１に連結されたニードルスリーブ１９を含むこともできる。たとえば、スリーブ１９は、長手方向軸Ａ－Ａに平行な長手方向に動くことができる。具体的には、近位方向へのスリーブ１９の動きは、針１７がハウジング１１の遠位領域Ｄから延びることを可能にすることができる。
【0043】
針１７の挿入は、いくつかの機構によって行うことができる。たとえば、針１７は、ハウジング１１に対して固定して位置し、最初は、伸長されたニードルスリーブ１９内に位置する。スリーブ１９の遠位端を患者の身体に配置し、ハウジング１１を遠位方向に移動させることによるスリーブ１９の近位運動により、針１７の遠位端が露出される。そのような相対運動により、針１７の遠位端が患者の体内に延びることが可能になる。そのような挿入は、患者がスリーブ１９に対してハウジング１１を手で動かすことによって針１７が手動で挿入されるので、「手動」挿入と呼ばれる。
【0044】
別の挿入形態は「自動化」であり、この場合、針１７がハウジング１１に対して動く。そのような挿入は、スリーブ１９の動きによって、またはたとえばボタン１３などの別の起動形態によってトリガすることができる。図１Ａおよび１Ｂに示されるように、ボタン１３はハウジング１１の近位端に位置する。しかし、他の実施形態では、ボタン１３はハウジング１１の側面に位置することができる。
【0045】
他の手動または自動化構成は、薬物注射もしくは針後退、またはそれら両方を含むことができる。注射は、栓またはピストン１４がカートリッジ１８のリザーバ内の近位位置からより遠位の位置に動かされて、カートリッジ１８から針１７を通して薬剤を押し出すプロセスである。いくつかの実施形態では、（図２～５に示される）駆動機構２０が起動されて、カートリッジ１８から薬剤を押し出す。駆動機構２０は、駆動ばね２１を含む。駆動ばね２１は、駆動機構２０が起動される前には圧縮下にある。駆動ばね２１の近位端は、ハウジング１１の近位領域Ｐ内に固定することができ、駆動ばね２１の遠位端は、ピストン１４の近位面に圧縮力を加えるように構成することができる。起動後、駆動ばね２１に蓄えられたエネルギーの少なくとも一部を、ピストン１４の近位面に加えることができる。この圧縮力は、ピストン１４に作用して、ピストン１４を遠位方向に動かすことができる。そのような遠位運動は、カートリッジ１８内の液体薬剤を圧縮するように作用し、液体薬剤を針１７から押し出す。
【0046】
注射後、針１７は、スリーブ１９またはハウジング１１内に後退させることができる。後退は、使用者がデバイス１０を患者の身体から取り外す際にスリーブ１９が遠位方向に動くときに生じ得る。これは、針１７がハウジング１１に対して固定して位置するままであるときに生じ得る。スリーブ１９の遠位端が針１７の遠位端を越えて動き、針１７が覆われた後、スリーブ１９をロックすることができる。そのようなロックは、ハウジング１１に対するスリーブ１９の近位運動をロックすることを含むことができる。
【0047】
針１７がハウジング１１に対して動かされる場合、別の形での針後退が生じ得る。そのような動きは、ハウジング１１内のカートリッジ１８がハウジング１１に対して近位方向に動かされる場合に生じ得る。この近位運動は、遠位領域Ｄに位置する引戻しばね（図示せず）を使用することによって実現することができる。圧縮された引戻しばねは、起動されるとき、カートリッジ１８に十分な力を供給してカートリッジを近位方向に動かすことができる。十分な後退後、針１７とハウジング１１との相対運動を、ロッキング機構によってロックすることができる。さらに、ボタン１３またはデバイス１０の他の構成要素を必要に応じてロックすることができる。
【0048】
図２は、本発明の一実施形態の注射デバイス１０を示しており、同様の構成には同じ参照番号が付されている。
【0049】
デバイス１０は、薬剤カートリッジ１８とデバイス１０の外面２４との間で熱を伝導するように構成されたサーマルブリッジ２２を含む。したがって、デバイス１０の外面２４に加えられた熱は、薬剤カートリッジ１８に伝導されて、内部に保持されている薬剤を加熱する。
【0050】
使用時、薬剤を保管温度で保つためにデバイス１０は冷蔵庫に保管される。保管温度は、体温よりもかなり低い。保管温度は様々であるが、通常は－４～４℃である。
【0051】
注射中の患者の痛みは、注射される薬剤の温度に対応することが知られている。保管温度で注射される薬剤は、より高い温度で注射される薬剤に比べて痛みを強めることがある。理想的には、痛みを最小限に抑えるために、薬剤は注射中にほぼ体温である。
【0052】
したがって、デバイス１０の外面２４と薬剤カートリッジ１８との間にサーマルブリッジ２２を提供することによって、外面２４に熱を加えることによって薬剤をより迅速に加熱することが可能である。周囲温度が保管温度よりも高い場合、デバイス１０を冷蔵庫から出すだけで受動的に熱が加えられる。代替として、使用者がデバイス１０を握るときに、使用者の手によって熱が加えられる。図６を参照して以下でさらに説明するように、デバイスを能動的に加熱するためにドック４０が提供されることも想定される。
【0053】
図２によって示される実施形態では、サーマルブリッジ２２は、ハウジング１１と一体形成され、ハウジング１１の内面２５から直立し、薬剤カートリッジ１８の外面２６と接触する。図２は、デバイス１０を通して取られた断面を示す。サーマルブリッジ２２はハウジング１１と一体形成されるので、サーマルブリッジ２２は、薬剤カートリッジ１８の外面２６とハウジング１１の外面２４との間に途切れのない伝導経路を提供する。
【0054】
図示される実施形態では、サーマルブリッジ２２は、壁厚が増加したハウジング１１の領域を含み、上記領域の内径は、ハウジング１１の残りの部分に比べて減少されている。この内径は、薬剤カートリッジ１８の外径と実質的に同じであり、したがって、上記領域の内面２５は、薬剤カートリッジ１８の外面２６に密に当接する。したがって、サーマルブリッジ２２は、カートリッジ１８の全周に延びて、サーマルブリッジ２２とカートリッジ１８との間の大きな接触面積を保証する。これにより、伝熱のためのできるだけ大きい面積が提供され、その重要性は、フーリエの法則から当業者には容易に理解されよう。
【0055】
有利には、サーマルブリッジ２２は、スリーブ引戻しばね２８の近位端を支持するためのショルダ２７を提供する。ショルダ２７は、サーマルブリッジ２２を形成するためにハウジング１１の内径が段状に狭まる場所に提供される。スリーブ引戻しばね２８は、ハウジング１１の遠位端からスリーブ１９を付勢して針１７を隠す。
【0056】
キャップ１２は、スリーブ１９に被さって位置する。さらなる安全性のために針１７を取り囲むために、ニードルシールド２９も設けられる。ニードルシールド２９は、キャップ１２から延びる壁３０によって把持され、したがってニードルシールド２９はキャップ１２と同時に取り外される。
【0057】
ハウジング１１の外面２４とカートリッジ１８の外面２６との間の伝熱を最大にするために、サーマルブリッジ２２は、好ましくは比較的高い熱伝導率の材料から作られる。比較的高いとは、注射デバイス用のハウジングを形成するために使用される通常の種類のプラスチックと比較しての意味合いである。本明細書で述べる実施形態では、サーマルブリッジ２２は、１０Ｗ／ｍＫよりも大きい熱伝導率を有する。
【0058】
図３に示される別の実施形態（同様の構成には同じ参照番号が付されている）では、ハウジング１１は、第１および第２の部材１１ａおよび１１ｂに分割されている。第１の部材１１ａは、デバイス１０の遠位領域Ｄを形成し、薬剤カートリッジ１８を収容し、第２の部材１１ｂは、デバイス１０の近位領域Ｐを形成し、駆動機構２０を収容する。
【0059】
この実施形態では、サーマルブリッジ２２は、ハウジング１１の第１の部材１１ａと一体形成され、ハウジング１１の第１の部材１１ａの内面２５ａから直立し、薬剤カートリッジ１８の外面２６と接触する。図３は、デバイス１１を通して取られた断面を示す。図２の実施形態と同様に、サーマルブリッジ２２はハウジング１１と一体形成されるので、サーマルブリッジ２２は、薬剤カートリッジ１８の外面２６とハウジング１１の外面２４との間に途切れのない伝導経路を提供する。
【0060】
サーマルブリッジ２２は、壁厚が増加したハウジング１１の第１の部材１１ａの領域を含み、上記領域の内径は、ハウジング１１の残りの部分に比べて減少されている。図２の実施形態と同様に、この内径は、薬剤カートリッジ１８の外径と実質的に同じであり、したがって、上記領域の内面２５ａは、薬剤カートリッジ１８の外面２６に密に当接する。
【0061】
ハウジング１１の第１の部材１１ａは、ねじ連結部３１によってハウジング１１の第２の部材１１ｂに取り付けられる。図示される実施形態では、ハウジング１１の第１および第２の部材１１ａ、１１ｂを取り付けるために、ハウジング１１の第１の部材１１ａは雄ねじ付端部３１ａを含み、雄ねじ付端部３１ａは、ハウジング１１の第２の部材１１ｂの雌ねじ付端部３１ｂと協働する。
【0062】
ハウジング１１の第１および第２の部材１１ａ、１１ｂを分割する利点は、ハウジング１１の第１の部材１１ａ、したがってサーマルブリッジ２２を、ハウジング１１の第２の部材１１ｂとは異なるより熱伝導性の高い材料、たとえば１０Ｗ／ｍＫよりも大きい熱伝導率を有する材料から作ることができることである。したがって、より熱伝導性の高い材料がより高い単位原価を有する場合に、デバイス１０のコストが抑制される。
【0063】
図４に示される本発明の別の実施形態（同様の構成には同じ参照番号が付されている）では、ハウジング１１は、第１および第２の部材１１ｃ、１１ｄと、第１および第２の部材１１ｃ、１１ｄを分離するカラー３２とを含む。ハウジング１１の第１の部材１１ｃは、デバイス１０の遠位端Ｄを形成し、ハウジング１１の第２の部材１１ｄは、デバイス１０の近位端Ｐを形成する。図４の実施形態では、第１および第２の部材１１ｃ、１１ｄは直接取り付けられておらず、それぞれねじ連結部３３によってカラー３２の両端に取り付けられている。カラー３２は、カートリッジ１８に被せて配設される。カラー３２は、カラー３２の内面が薬剤カートリッジ１８の外面に密に当接するように、薬剤カートリッジ１８の外径と実質的に同じ内径を有する円筒形セクションを含む。カラー３２の外面３４は、ハウジング１１の第１および第２の部材１１ｃ、１１ｄの外面と共線上にあり、デバイス１０の外面２４の一部を形成する。したがって、カラー３２は、サーマルブリッジ２２と、薬剤カートリッジ１８の外面２６とデバイス１０の外面２４との間に途切れのない伝導経路を提供する。
【0064】
図示される実施形態では、カラー３２の各端部には雌ねじ３３ａが設けられて、ハウジング１１の第１および第２の部材１１ｃ、１１ｄの対応する雄ねじ付端部３３ｂと協働する。この実施形態の利点は、カラー３２、したがってサーマルブリッジ２２を、ハウジング１１の第１および第２の部材１１ｃ、１１ｄとは異なるより熱伝導性の高い材料、たとえば１０Ｗ／ｍＫよりも大きい熱伝導率を有する材料から作ることができることである。したがって、より熱伝導性の高い材料がより高い単位原価を有する場合に、デバイス１１のコストが抑制される。別の利点は、触れたときに、より熱伝導性の高い材料ほどには冷たくない従来のプラスチック材料からハウジング１１の第１および第２の部材１１ｃ、１１ｄを作ることができ、冷蔵庫から取り出されたときにデバイス１０をより快適に取り扱うことができることである。
【0065】
図５に示される本発明の別の実施形態（同様の構成には同じ参照番号が付されている）では、サーマルブリッジ２２は、ハウジング１１と薬剤カートリッジ１８との間に配設されたインサート５０を含む。インサート５０の内面５１は、薬剤カートリッジ１８の外面２６に位置し、インサート５０の外面５２は、ハウジング１１の内面２５に位置する。したがって、インサート５０は、薬剤カートリッジ１８とハウジング１１との間に伝導経路を提供する。好ましくは、インサート５０は円筒形であり、インサートはカートリッジ１８の全周に延び、カートリッジ１８と接触する表面積を最大にする。しかし、インサート５０は、材料費を節約するために、個々のブリッジ部分に分割されてもよい。
【0066】
インサート５０は、インサート５０の内面および外面５１、５２と、それぞれカートリッジ１８およびハウジング１１の対応する表面２６、２５との間の締まり嵌めによって、カートリッジ１８をハウジング１１に対して固定関係で保持することができる。代替として、熱伝導性接着剤を使用して、インサート５０の内面および外面５１、５２を、それぞれカートリッジ１８およびハウジング１１の対応する表面２６、２５に結合することができる。
【0067】
上述した実施形態では、サーマルブリッジ２２は、カートリッジ１８の全周に延びて、サーマルブリッジ２２とカートリッジ１８との間の大きな接触面積を保証する。上で論じたように、これにより、伝熱のためのできるだけ大きい面積が提供される。好ましくは、サーマルブリッジ２２は、カートリッジ１８の薬剤含有部分２３の少なくとも５０％と接触するように、カートリッジ１８の長さに沿って延びる。
【0068】
また、好ましくは、サーマルブリッジ２２は、ハウジング１１に対して固定関係で薬剤カートリッジ１８を保持するように構成される。サーマルブリッジ２２は、摩擦によって薬剤容器１８を保持することができる。たとえば、薬剤カートリッジ１８は、締まり嵌めによってサーマルブリッジ２２内に保持される。代替として、サーマルブリッジ２２と薬剤カートリッジ１８の外面２６との間で接着剤が使用されることもある。２Ｗ／ｍＫを超える熱伝導率など、比較的高い熱伝導率を有する接着剤を選択することができる。
【0069】
本発明の目的は、薬剤を適切な温度まで上昇させる速度を高めることであるので、薬剤カートリッジ１８自体も、比較的伝導性が高い材料で作られる。比較的伝導性が高いとは、ガラスまたは通常の種類のポリマーなど、カートリッジを作成するための従来の材料と比較しての意味合いである。たとえば、カートリッジ１８は、ステンレス鋼から作られる。
【0070】
また、本発明の実施形態では、デバイス１０の外面２４の領域は、温度の変化に応答して色が変わるように構成されることもある。たとえば、デバイス１０の外面２４に、（図６に示されるように）サーモクロミック材料３５のストリップを設けることができる。したがって、デバイス１０が温まると、外面２４の色が変化して、この温度変化を使用者に示す。好ましくは、デバイス１０の外面２４は、サーマルブリッジ２２が所定の温度に達したときのサーモクロミック材料の色に対応する着色基準ストリップ３６を含む。所定の温度は、薬剤をより快適に患者に注射することができる温度である。使用者は、外面２４のサーモクロミック部分の色を着色領域と比較して、デバイスが使用可能状態であることを決定することができる。適切なサーモクロミック材料は、液晶材料またはロイコ染料を含むことがある。
【0071】
薬剤の温度の上昇は、薬剤の粘度の対応する低下を引き起こすことを理解されたい。有利には、所与の力がピストン１４に加えられた場合、薬剤の粘度の低下は、薬剤がデバイス１０から排出される速度の対応する増加をもたらす。
【0072】
患者は、注射が迅速に行われることを好むことがある。したがって、本発明は、患者またはデバイス１０の使用者が好ましい速度で薬剤を注射することができるように、薬剤をその保管温度からより迅速に加熱することを可能にする。
【0073】
一実施形態では、着色基準ストリップ３６はカラースケールを表し、スケールの一意に着色された増分は、異なる注射速度でのサーモクロミックストリップ３５の色に対応する。各注射速度は、対応する増分に隣接してラベルを付けられている。代替として、着色基準ストリップ３６は連続的なスケールでもよく、より遅い注射速度を表す１つの色からより速い注射速度を表す別の色へとフェードする。連続的なスケールには、「高速」や「低速」などの対応するラベルが付けられる。
【0074】
また、本発明によれば、上述した注射デバイス１０を加熱するためのドック４０を含むシステムが提供される。ドック４０（本明細書では以後、単に「ヒータ４０」と呼ぶ）が図６に示されている。ヒータ４０は、冷蔵庫から注射デバイス１０を取り出した後に注射デバイス１０を加熱するように構成されたシステムの独立構成要素である。ヒータ４０は、ヒータを水平面に立てるためのベース４１と、ヒータ４０の内部構成要素を取り囲むハウジング４２とを含む。ハウジング４２には、デバイス１０を受け入れるためのＵ字形チャネル４３またはドッキング面が設けられている。Ｕ字形チャネル４３は、ベース４１と平行に延び、それにより、注射デバイス１０は、受け入れられたときに安定して支持される。ヒータ４０は、Ｕ字形チャネル４３を加熱するためのヒータ要素（図示せず）を含む。ヒータ要素は、ハウジング４２の内部にある。任意の適切な電子加熱要素を使用することができる。ヒータ要素は、デバイス１０がＵ字形チャネル４３に受け入れられるとき、圧力スイッチによって自動的に起動される。代替として、ヒータ４０は、使用者がＵ字形チャネル４３に注射デバイス１０を配置した後にヒータ４０を手動で起動するために、ハウジング４２内にスイッチ４４を備えることがある。他の実施形態では、ドッキング面はＵ字形である必要はなく、ヒータ４０と注射デバイス１０との間の効果的な伝熱を可能にする任意の形状でよいことを理解されたい。たとえば、ドッキング面は、注射デバイス１０が受け入れられたときに注射デバイス１０を囲むように環状でもよい。
【0075】
以下の表は、サーマルブリッジを形成するために使用することができる例示的な材料およびそれらの熱伝導率を示す。すべての熱伝導率が、室温での対応する材料について記載されている。
【0076】
【表1】
【0077】
本明細書で述べる注射デバイスの実施形態は、薬剤のカートリッジまたは薬剤を充填済みのシリンジのいずれかを受け入れるように構成される。本明細書では、「薬剤容器」という用語は、薬剤のカートリッジと充填済みシリンジとの両方を包含することを意図されている。
【0078】
「薬物」または「薬剤」という用語は、本明細書では１つまたはそれ以上の薬学的に活性な化合物を記述するために使用される。以下に記載されるように、薬物または薬剤は、１つもしくはそれ以上の疾患の治療のために各種タイプの製剤中に少なくとも１つの低分子もしくは高分子またはそれらの組合せを含み得る。例示的な薬学的に活性な化合物としては、低分子、ポリペプチド、ペプチド、およびタンパク質（たとえば、ホルモン、成長因子、抗体、抗体フラグメント、および酵素）、炭水化物および多糖、ならびに核酸、二本鎖または一本鎖ＤＮＡ（ネイキッドおよびｃＤＮＡを含む）、ＲＮＡ、アンチセンス核酸たとえばアンチセンスＤＮＡおよびＲＮＡ、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、リボザイム、遺伝子、ならびにオリゴヌクレオチドが挙げられ得る。核酸は、ベクター、プラスミド、またはリポソームなどの分子送達システムに取り込み可能である。これらの薬物の１つまたはそれ以上の混合物も企図される。
【0079】
「薬物送達デバイス」という用語は、薬物が人体または動物体に投薬されるように構成されたあらゆるタイプのデバイスまたはシステムを包含するものである。限定されることなく、薬物送達デバイスは、注射器デバイス（たとえば、シリンジ、ペン型注射器、自動注射器、大容量デバイス、ポンプ、かん流システム、または眼内送達、皮下送達、筋肉内送達、もしくは血管内送達用に構成された他のデバイス）、皮膚パッチ（たとえば、浸透圧性、化学的、マイクロニードル）、吸入器（たとえば、鼻用または肺用）、埋め込み物（たとえば、コーティングされたステント、カプセル）、または胃腸管用の供給システムであり得る。ここに記載される薬物は、針、たとえば小ゲージ針を含む注射器デバイスで特に有用であり得る。
【0080】
薬物または薬剤は、薬物送達デバイスでの使用に適合化された一次パッケージまたは「薬物容器」に包含可能である。薬物容器は、たとえば、１つもしくはそれ以上の薬学的に活性な化合物の収納（たとえば、短期または長期の収納）に好適なチャンバを提供するように構成されたカートリッジ、シリンジ、リザーバ、または他のベッセルであり得る。たとえば、いくつかの場合には、チャンバは、少なくとも１日間（たとえば、１日間～少なくとも３０日間）にわたり薬物を収納するように設計可能である。いくつかの場合には、チャンバは、約１カ月～約２年間にわたり薬物を収納するように設計可能である。収納は、室温（たとえば、約２０℃）または冷蔵温度（たとえば、約－４℃～約４℃）で行うことが可能である。いくつかの場合には、薬物容器は、薬物製剤の２つ以上の成分（たとえば、薬物と希釈剤、または２つの異なるタイプの薬物）を各チャンバに１つずつ個別に収納するように構成されたデュアルチャンバカートリッジであり得るか、またはそれを含み得る。かかる場合には、デュアルチャンバカートリッジの２つのチャンバは、人体もしくは動物体への投薬前および／または投薬中に薬物もしくは薬剤の２つ以上の成分間の混合が可能になるように構成可能である。たとえば、２つのチャンバは、互いに流体連通するように（たとえば、２つのチャンバ間の導管を介して）かつ所望により投薬前にユーザによる２つの成分の混合が可能になるように構成可能である。代替的または追加的に、２つのチャンバは、人体または動物体への成分の投薬時に混合が可能になるように構成可能である。
【0081】
本発明に記載の薬物送達デバイスおよび薬物は、多くの異なるタイプの障害の治療および／または予防のために使用可能である。例示的な障害としては、たとえば、糖尿病または糖尿病に伴う合併症たとえば糖尿病性網膜症、血栓塞栓障害たとえば深部静脈血栓塞栓症または肺血栓塞栓症が挙げられる。さらなる例示的な障害は、急性冠症候群（ＡＣＳ）、アンギナ、心筋梗塞、癌、黄斑変性、炎症、枯草熱、アテローム硬化症および／または関節リウマチである。
【0082】
糖尿病または糖尿病に伴う合併症の治療および／または予防のための例示的な薬物としては、インスリン、たとえば、ヒトインスリン、もしくはヒトインスリンアナログもしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ－１）、ＧＬＰ－１アナログもしくはＧＬＰ－１レセプターアゴニスト、もしくはそのアナログもしくは誘導体、ジペプチジルペプチダーゼ－４（ＤＰＰ４）阻害剤、もしくはそれらの薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物、またはそれらのいずれかの混合物が挙げられる。本明細書で用いられる場合、「誘導体」という用語は、元の物質と実質的に同様の機能性または活性（たとえば、治療効果）を有するように、構造的に十分同様である任意の物質を指す。
【0083】
例示的なインスリンアナログは、Ｇｌｙ（Ａ２１）、Ａｒｇ（Ｂ３１）、Ａｒｇ（Ｂ３２）ヒトインスリン（インスリングラルギン）；Ｌｙｓ（Ｂ３）、Ｇｌｕ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ２８）、Ｐｒｏ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ａｓｐ（Ｂ２８）ヒトインスリン；位置Ｂ２８のプロリンがＡｓｐ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、ＶａｌまたはＡｌａに置き換えられたうえに位置Ｂ２９のＬｙｓがＰｒｏに置き換えられていてもよいヒトインスリン；Ａｌａ（Ｂ２６）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２８－Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２７）ヒトインスリンおよびＤｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンである。
【0084】
例示的なインスリン誘導体は、たとえば、Ｂ２９－Ｎ－ミリストイル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－パルミトイル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－ミリストイルヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－パルミトイルヒトインスリン；Ｂ２８－Ｎ－ミリストイルＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ２８－Ｎ－パルミトイル－ＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ３０－Ｎ－ミリストイル－ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ３０－Ｎ－パルミトイル－ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（Ｎ－パルミトイル－ガンマ－グルタミル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（Ｎ－リトコリル－ガンマ－グルタミル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（ω－カルボキシヘプタデカノイル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンおよびＢ２９－Ｎ－（ω－カルボキシヘプタデカノイル）ヒトインスリンである。例示的なＧＬＰ－１、ＧＬＰ－１アナログおよびＧＬＰ－１レセプターアゴニストは、たとえば、リキシセナチド／ＡＶＥ００１０／ＺＰ１０／リキスミア、エキセナチド／エキセンジン－４／バイエッタ／ビデュリオン／ＩＴＣＡ６５０／ＡＣ－２９９３（ヒラモンスターの唾液腺により産生される３９アミノ酸ペプチド）、リラグルチド／ビクトーザ、セマグルチド、タスポグルチド、シンクリア／アルビグルチド、デュラグルチド、ｒエキセンジン－４、ＣＪＣ－１１３４－ＰＣ、ＰＢ－１０２３、ＴＴＰ－０５４、ラングレナチド／ＨＭ－１１２６０Ｃ、ＣＭ－３、ＧＬＰ－１エリゲン、ＯＲＭＤ－０９０１、ＮＮ－９９２４、ＮＮ－９９２６、ＮＮ－９９２７、ノデキセン、ビアドール－ＧＬＰ－１、ＣＶＸ－０９６、ＺＹＯＧ－１、ＺＹＤ－１、ＧＳＫ－２３７４６９７、ＤＡ－３０９１、ＭＡＲ－７０１、ＭＡＲ７０９、ＺＰ－２９２９、ＺＰ－３０２２、ＴＴ－４０１、ＢＨＭ－０３４、ＭＯＤ－６０３０、ＣＡＭ－２０３６、ＤＡ－１５８６４、ＡＲＩ－２６５１、ＡＲＩ－２２５５、エキセナチド－ＸＴＥＮおよびグルカゴン－Ｘｔｅｎである。
【0085】
例示的なオリゴヌクレオチドは、たとえば、家族性高コレステロール血症の治療のためのコレステロール低下アンチセンス治療剤ミポメルセン／キナムロである。
【0086】
例示的なＤＰＰ４阻害剤は、ビダグリプチン、シタグリプチン、デナグリプチン、サキサグリプチン、ベルベリンである。
【0087】
例示的なホルモンとしては、脳下垂体ホルモンもしくは視床下部ホルモンまたはレギュラトリー活性ペプチドおよびそれらのアンタゴニスト、たとえば、ゴナドトロピン（フォリトロピン、ルトロピン、コリオンゴナドトロピン、メノトロピン）、ソマトロピン（Ｓｏｍａｔｒｏｐｉｎｅ）（ソマトロピン（Ｓｏｍａｔｒｏｐｉｎ））、デスモプレシン、テルリプレシン、ゴナドレリン、トリプトレリン、リュープロレリン、ブセレリン、ナファレリン、およびゴセレリンが挙げられる。
【0088】
例示的な多糖としては、グルコサミノグリカン、ヒアルロン酸、ヘパリン、低分子量ヘパリンもしくは超低分子量ヘパリンもしくはそれらの誘導体、もしくは硫酸化多糖たとえばポリ硫酸化形の上述した多糖、および／またはそれらの薬学的に許容可能な塩が挙げられる。ポリ硫酸化低分子量ヘパリンの薬学的に許容可能な塩の例は、エノキサパリンナトリウムである。ヒアルロン酸誘導体の例は、ハイランＧ－Ｆ２０／シンビスク、ヒアルロン酸ナトリウムである。
【0089】
本明細書で用いられる「抗体」という用語は、イムノグロブリン分子またはその抗原結合部分を指す。イムノグロブリン分子の抗原結合部分の例としては、抗原への結合能を保持するＦ（ａｂ）およびＦ（ａｂ’）２フラグメントが挙げられる。抗体は、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、組換え抗体、キメラ抗体、脱免疫化もしくはヒト化抗体、完全ヒト抗体、非ヒト（たとえばネズミ）抗体、または一本鎖抗体であり得る。いくつかの実施形態では、抗体は、エフェクター機能を有するとともに補体を固定可能である。いくつかの実施形態では、抗体は、Ｆｃレセプターへの結合能が低減されているか、または結合能がない。たとえば、抗体は、Ｆｃレセプターへの結合を支援しない、たとえば、Ｆｃレセプター結合領域の突然変異もしくは欠失を有するアイソタイプもしくはサブタイプ、抗体フラグメントまたは突然変異体であり得る。
【0090】
「フラグメント」または「抗体フラグメント」という用語は、完全長抗体ポリペプチドを含まないが依然として抗原に結合可能な完全長抗体ポリペプチドの少なくとも一部分を含む抗体ポリペプチド分子由来のポリペプチド（たとえば、抗体重鎖および／または軽鎖ポリペプチド）を指す。抗体フラグメントは、完全長抗体ポリペプチドの切断部分を含み得るが、この用語は、かかる切断フラグメントに限定されるものではない。本発明に有用な抗体フラグメントとしては、たとえば、Ｆａｂフラグメント、Ｆ（ａｂ’）２フラグメント、ｓｃＦｖ（一本鎖Ｆｖ）フラグメント、線状抗体、単一特異的または多重特異的な抗体フラグメント、たとえば、二重特異的、三重特異的、および多重特異的抗体（たとえば、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ）、ミニボディ、キレート化組換え抗体、トリボディまたはビボディ、イントラボディ、ナノボディ、小モジュール免疫医薬（ＳＭＩＰ）、結合ドメインイムノグロブリン融合タンパク質、ラクダ化抗体、およびＶＨＨ含有抗体が挙げられる。抗原結合抗体フラグメントの追加の例は当技術分野で公知である。
【0091】
「相補性決定領域」または「ＣＤＲ」という用語は、特異的抗原認識を媒介する役割を主に担う、重鎖および軽鎖の両方のポリペプチドの可変領域内の短いポリペプチド配列を指す。「フレームワーク領域」という用語は、ＣＤＲ配列でないかつ抗原結合が可能になるようにＣＤＲ配列の適正配置を維持する役割を主に担う、重鎖および軽鎖の両方のポリペプチドの可変領域内のアミノ酸配列を指す。フレームワーク領域自体は、典型的には抗原結合に直接関与しないが、当技術分野で公知のように、ある特定の抗体のフレームワーク領域内のある特定の残基は、抗原結合に直接関与し得るか、またはＣＤＲ内の１つもしくはそれ以上のアミノ酸と抗原との相互作用能に影響を及ぼし得る。
【0092】
例示的な抗体は、抗ＰＣＳＫ－９ ｍＡｂ（たとえば、アリロクマブ）、抗ＩＬ－６ ｍＡｂ（たとえば、サリルマブ）、および抗ＩＬ－４ ｍＡｂ（たとえば、デュピルマブ）である。
【0093】
本明細書に記載の化合物は、（ａ）化合物またはその薬学的に許容可能な塩、および（ｂ）薬学的に許容可能な担体を含む医薬製剤に使用可能である。化合物は、１つもしくはそれ以上の他の活性医薬成分を含む医薬製剤、または本化合物もしくはそれらの薬学的に許容可能な塩が唯一の活性成分である医薬製剤にも使用可能である。したがって、本開示の医薬製剤は、本明細書に記載の化合物と薬学的に許容可能な担体を混合することによって作られる任意の製剤を包含する。
【0094】
本明細書に記載のいずれの薬物の薬学的に許容可能な塩も、薬物送達デバイスで使用することが企図される。薬学的に許容可能な塩は、たとえば、酸付加塩および塩基性塩である。酸付加塩は、たとえば、ＨＣｌまたはＨＢｒ塩である。塩基性塩は、たとえば、アルカリもしくはアルカリ土類金属、たとえば、Ｎａ＋、もしくはＫ＋、またはＣａ２＋、またはアンモニウムイオンＮ＋（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）（Ｒ４）、（式中、Ｒ１からＲ４は互いに独立して：水素、場合により置換されたＣ１～Ｃ６－アルキル基、場合により置換されたＣ２～Ｃ６－アルケニル基、場合により置換されたＣ６～Ｃ１０－アリール基、または場合により置換されたＣ６～Ｃ１０－ヘテロアリール基を意味する）から選択されるカチオンを有する塩である。薬学的に許容可能な塩のさらなる例は当業者には公知である。
【0095】
薬学的に許容可能な溶媒和物は、たとえば、水和物またはメタノラート（ｍｅｔｈａｎｏｌａｔｅ）もしくはエタノラート（ｅｔｈａｎｏｌａｔｅ）などのアルカノラート（ａｌｋａｎｏｌａｔｅ）である。
【0096】
本発明の完全な範囲および精神から逸脱することなく、本明細書で述べる物質、製剤、装置、方法、システム、および実施形態の様々な構成要素の修正（追加および／または除去）を施すことができることを当業者は理解されよう。本発明は、そのような修正およびそのあらゆる均等形態を包含する。
【図1A】
【図1B】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】