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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-11-25
(45)【発行日】2024-12-03
(54)【発明の名称】接合体の製造方法
(51)【国際特許分類】
B29C 65/08 20060101AFI20241126BHJP
【ＦＩ】
B29C65/08
【請求項の数】
12
(21)【出願番号】P 2020195108
(22)【出願日】2020-11-25
(65)【公開番号】P2022083664
(43)【公開日】2022-06-06
【審査請求日】2023-10-10
(73)【特許権者】
【識別番号】000004455
【氏名又は名称】株式会社レゾナック
(74)【代理人】
【識別番号】110002620
【氏名又は名称】弁理士法人大谷特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】大谷 和男
(72)【発明者】
【氏名】高橋 信行
(72)【発明者】
【氏名】新林 良太
【審査官】岩▲崎▼ 則昌
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１９－００１０２９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００８－１３８７３９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平０８－２６７５８５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平０４－２８８２２０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１８－５３１８１８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１８－５３０４６３（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１７／００２９７３（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｂ２９Ｃ ６５／０８
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
第１の樹脂と、第２の樹脂を接合してなる接合体の製造方法であって、前記第１の樹脂の表面で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱して重合することによりプライマー層（Ａ）を形成する工程と、
前記第２の樹脂に、前記プライマー層（Ａ）を超音波溶着により溶着する工程を含む、接合体の製造方法。
【請求項2】
前記第２の樹脂の表面で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を前記第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱して重合することによりプライマー層（Ｂ）を形成する工程を含み、前記溶着する工程が、前記プライマー層（Ａ）と、前記プライマー層（Ｂ）を、超音波溶着により溶着する、請求項１に記載の接合体の製造方法。
【請求項3】
第１の樹脂と、金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料を接合してなる接合体の製造方法であって、前記第１の樹脂の表面で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱して重合することによりプライマー層（Ａ）を形成する工程と、
前記材料上で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を重合することによりプライマー層（Ｃ）を形成する工程と、
前記プライマー層（Ａ）と前記プライマー層（Ｃ）を超音波溶着により溶着する工程を含む、接合体の製造方法。
【請求項4】
前記第１の樹脂のプライマー層（Ａ）側接合面に、脱脂処理、サンディング処理、プラズマ処理、コロナ放電処理及びＵＶオゾン処理から選ばれる１種以上の表面処理を施してなる、請求項１～３のいずれかに記載の接合体の製造方法。
【請求項5】
前記第２の樹脂のプライマー層（Ａ）側接合面に、脱脂処理、サンディング処理、プラズマ処理、コロナ放電処理及びＵＶオゾン処理から選ばれる１種以上の表面処理を施してなる、請求項１に記載の接合体の製造方法。
【請求項6】
前記第２の樹脂のプライマー層（Ｂ）側接合面に、脱脂処理、サンディング処理、プラズマ処理、コロナ放電処理及びＵＶオゾン処理から選ばれる１種以上の表面処理を施してなる、請求項２に記載の接合体の製造方法。
【請求項7】
前記材料のプライマー層（Ｃ）側接合面に、脱脂処理、サンディング処理、プラズマ処理、コロナ放電処理、ＵＶオゾン処理及び官能基付与処理から選ばれる１種以上の表面処理を施してなる、請求項３に記載の接合体の製造方法。
【請求項8】
前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物が、下記（ａ）～（ｇ）から選ばれる少なくとも１種を含有する、請求項１～７のいずれかに記載の接合体の製造方法。（ａ）２官能イソシアネート化合物とジオールの組み合わせ
（ｂ）２官能イソシアネート化合物と２官能アミノ化合物の組み合わせ
（ｃ）２官能イソシアネート化合物と２官能チオール化合物の組み合わせ
（ｄ）２官能エポキシ化合物とジオールの組み合わせ
（ｅ）２官能エポキシ化合物と２官能カルボキシ化合物の組み合わせ
（ｆ）２官能エポキシ化合物と２官能チオール化合物の組み合わせ
（ｇ）ラジカル重合性単官能モノマーの組み合わせ
【請求項9】
前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物が、更に無水マレイン酸変性ポリオレフィンを含む、請求項８に記載の接合体の製造方法。
【請求項10】
前記材料に、下記（ｃ１）～（ｃ７）から選ばれる少なくともいずれかを含む溶液を塗布して官能基付与処理面を形成した後、官能基付与処理面に、プライマー層（Ｃ）を形成する、請求項３又は７に記載の接合体の製造方法。（ｃ１）エポキシ基、アミノ基、（メタ）アクリロイル基、及びメルカプト基からなる群より選ばれる少なくとも１つの官能基を有するシランカップリング剤
（ｃ２）アミノ基を有するシランカップリング剤と、エポキシ化合物及びチオール化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物
（ｃ３）メルカプト基を有するシランカップリング剤と、エポキシ化合物、アミノ化合物、イソシアネート化合物、（メタ）アクリロイル基及びエポキシ基を有する化合物、並びに、（メタ）アクリロイル基及びアミノ基を有する化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物
（ｃ４）（メタ）アクリロイル基を有するシランカップリング剤と、チオール化合物
（ｃ５）エポキシ基を有するシランカップリング剤と、アミノ化合物、チオール化合物、並びに、アミノ基及び（メタ）アクリロイル基を有する化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物
（ｃ６）イソシアネート化合物
（ｃ７）チオール化合物
【請求項11】
前記プライマー層（Ａ）を形成する工程が、前記第１の樹脂の表面で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を前記第１の樹脂の軟化点より１５℃高い温度以下または融点より５℃高い温度以下に加熱してプライマー層（Ａ）を形成する、請求項１～３のいずれかに記載の接合体の製造方法。
【請求項12】
前記プライマー層（Ｂ）を形成する工程が、前記第２の樹脂の表面で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を前記第２の樹脂の軟化点より１５℃高い温度以下または融点より５℃高い温度以下に加熱してプライマー層（Ｂ）を形成する、請求項２に記載の接合体の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、同種の樹脂及び異種の樹脂を超音波溶着により接合してなる接合体の製造方法、並びに樹脂と金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料を超音波溶着により接合してなる接合体の製造方法に関する。また、樹脂と樹脂を超音波溶着により接合してなる接合体、並びに樹脂と金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料を超音波溶着により接合してなる接合体に関する。
【背景技術】
【0002】
近年、製品の軽量化及び低コスト化等の観点から、自動車部品、医療機器、家電製品等、各種分野の部品を樹脂化して樹脂成形品とすることが頻繁に行われている。また、樹脂成形品の生産性向上等の観点から、樹脂成形品を予め複数に分割して成形し、これらの分割成形品を互いに接合する手段が採られることがある。
【0003】
このような樹脂からなる分割成形品を互いに接合する手段として、機械的接合、接着剤接合、溶着等が用いられている。このなかでも溶着は生産性が高い接合方法であり、接合材を加熱する方法によって様々な方法がある。具体的には、超音波溶着や振動溶着、熱溶着、熱風溶着、誘導溶着、射出溶着等がある。これらの溶着のなかでも、特に超音波溶着は再現性及び生産性に優れることから、幅広く用いられている。
【0004】
超音波による接合に関し、例えば、特許文献１及び２には、熱可塑性樹脂組成物を成形してなる成形体と、前記成形体の熱可塑性樹脂とは異種の熱可塑性樹脂の間に、官能基を有する熱可塑性シート材と強化繊維束を介在させて超音波溶着する技術が開示されている。また、特許文献３には、被溶着部材の間に中間層を挿入して、この中間層を超音波共振体ホーンに固定して振動させることによって両被溶着部材を超音波溶着する技術が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【文献】特開２０１７－２０２６６７号公報
【文献】特開２０１７－２０６０１４号公報
【文献】特開２００８－２８４８６２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
超音波溶着では、超音波の振動で加熱された接合界面の分子拡散による絡み合いや結晶化によって溶着が発現される。しかしながら、特許文献１～３に記載の超音波溶着等では分子拡散による分子の絡み合いと結晶化が不十分となり、十分な接合強度が得られ難いという問題点があった。
また、超音波溶着は、一般的に、樹脂と樹脂との接合に用いられる接合方法である。しかしながら、超音波溶着は、他の溶着に比べ、消費電力が小さくコストが低い、自動化し易く制御がし易い等、生産性及び再現性に特に優れ、溶着時に異臭が発生せず環境にやさしい等の利点があることから、樹脂と金属、ガラス、セラミックス等の異種材との接合においても、超音波溶着により十分な接合強度で接合させることができる製造方法が求められていた。
また、超音波溶着は、一般的に、樹脂と樹脂との接合に用いられる接合方法である。しかしながら、超音波溶着は、他の溶着に比べ、消費電力が小さくコストが低い、自動化し易く制御がし易い等、生産性及び再現性に特に優れ、溶着時に異臭が発生せず環境にやさしい等の利点があることから、樹脂と金属、ガラス、セラミックス等の異種材との接合においても、超音波溶着により十分な接合強度で接合させることができる製造方法が求められていた。
【0007】
本発明は、このような状況に鑑みてなされたものであり、同種の樹脂及び異種の樹脂を、超音波溶着により十分な接合強度で接合させることができる、接合体の製造方法及びその接合体を提供することを目的とする。また、樹脂と、金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料を、超音波溶着により十分な接合強度で接合させることができる、接合体の製造方法及びその接合体を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0008】
すなわち、本発明は、以下の手段を提供するものである。
［１］第１の樹脂と、第２の樹脂を接合してなる接合体の製造方法であって、
前記第１の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱してプライマー層（Ａ）を形成する工程と、
前記第２の樹脂に、前記プライマー層（Ａ）を超音波溶着により溶着する工程を含む、接合体の製造方法。
［２］前記第２の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱してプライマー層（Ｂ）を形成する工程を含み、
前記溶着する工程が、前記プライマー層（Ａ）と、前記プライマー層（Ｂ）を、超音波溶着により溶着する、上記［１］に記載の接合体の製造方法。
［３］第１の樹脂と、金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料を接合してなる接合体の製造方法であって、
前記第１の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱してプライマー層（Ａ）を形成する工程と、
前記材料上で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を用いてプライマー層（Ｃ）を形成する工程と、
前記プライマー層（Ａ）と前記プライマー層（Ｃ）を超音波溶着により溶着する工程を含む、接合体の製造方法。
［４］前記プライマー層（Ａ）を形成する工程が、前記第１の樹脂の表面で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱して重合することにより、熱可塑性樹脂を含むプライマー層（Ａ）を形成する、上記［１］～［３］のいずれかに記載の接合体の製造方法。
［５］前記プライマー層（Ｂ）を形成する工程が、前記第２の樹脂の表面で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を前記第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱して重合することによりプライマー層（Ｂ）を形成する、上記［２］に記載の接合体の製造方法。
［６］前記プライマー層（Ｃ）を形成する工程が、前記材料上で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を重合することによりプライマー層（Ｃ）を形成する、上記［３］に記載の接合体の製造方法。
［７］前記第１の樹脂のプライマー層（Ａ）側接合面に、脱脂処理、サンディング処理、プラズマ処理、コロナ放電処理及びＵＶオゾン処理から選ばれる１種以上の表面処理を施してなる、上記［１］～［６］のいずれかに記載の接合体の製造方法。
［８］前記第２の樹脂のプライマー層（Ａ）側接合面に、脱脂処理、サンディング処理、プラズマ処理、コロナ放電処理及びＵＶオゾン処理から選ばれる１種以上の表面処理を施してなる、上記［１］に記載の接合体の製造方法。
［９］前記第２の樹脂のプライマー層（Ｂ）側接合面に、脱脂処理、サンディング処理、プラズマ処理、コロナ放電処理及びＵＶオゾン処理から選ばれる１種以上の表面処理を施してなる、上記［２］または［５］に記載の接合体の製造方法。
［１０］前記材料のプライマー層（Ｃ）側接合面に、脱脂処理、サンディング処理、プラズマ処理、コロナ放電処理、ＵＶオゾン処理及び官能基付与処理から選ばれる１種以上の表面処理を施してなる、上記［３］または［６］に記載の接合体の製造方法。
［１１］前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物が、下記（ａ）～（ｇ）から選ばれる少なくとも１種を含有する、上記［４］～［６］のいずれかに記載の接合体の製造方法。
（ａ）２官能イソシアネート化合物とジオールの組み合わせ
（ｂ）２官能イソシアネート化合物と２官能アミノ化合物の組み合わせ
（ｃ）２官能イソシアネート化合物と２官能チオール化合物の組み合わせ
（ｄ）２官能エポキシ化合物とジオールの組み合わせ
（ｅ）２官能エポキシ化合物と２官能カルボキシ化合物の組み合わせ
（ｆ）２官能エポキシ化合物と２官能チオール化合物の組み合わせ
（ｇ）ラジカル重合性単官能モノマーの組み合わせ
［１２］前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物が、更に無水マレイン酸変性ポリオレフィンを含む、上記［１１］に記載の接合体の製造方法。
［１３］前記材料に、下記（ｃ１）～（ｃ７）から選ばれる少なくともいずれかを含む溶液を塗布して官能基付与処理面を形成した後、官能基付与処理面に、プライマー層（Ｃ）を形成する、上記［３］、［６］及び［１０］のいずれかに記載の接合体の製造方法。
（ｃ１）エポキシ基、アミノ基、（メタ）アクリロイル基、及びメルカプト基からなる群より選ばれる少なくとも１つの官能基を有するシランカップリング剤
（ｃ２）アミノ基を有するシランカップリング剤と、エポキシ化合物及びチオール化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物
（ｃ３）メルカプト基を有するシランカップリング剤と、エポキシ化合物、アミノ化合物、イソシアネート化合物、（メタ）アクリロイル基及びエポキシ基を有する化合物、並びに、（メタ）アクリロイル基及びアミノ基を有する化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物
（ｃ４）（メタ）アクリロイル基を有するシランカップリング剤と、チオール化合物
（ｃ５）エポキシ基を有するシランカップリング剤と、アミノ化合物、チオール化合物、並びに、アミノ基及び（メタ）アクリロイル基を有する化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物
（ｃ６）イソシアネート化合物
（ｃ７）チオール化合物
［１４］前記プライマー層（Ａ）を形成する工程が、前記第１の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第１の樹脂の軟化点より１５℃高い温度以下または融点より５℃高い温度以下に加熱してプライマー層（Ａ）を形成する、上記［１］～［６］のいずれかに記載の接合体の製造方法。
［１５］前記プライマー層（Ｂ）を形成する工程が、前記第２の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第２の樹脂の軟化点より１５℃高い温度以下または融点より５℃高い温度以下に加熱してプライマー層（Ｂ）を形成する、上記［２］又は［５］に記載の接合体の製造方法。
［１６］上記［１］～［１５］のいずれかに記載の接合体の製造方法によって得られた接合体。
［１］第１の樹脂と、第２の樹脂を接合してなる接合体の製造方法であって、
前記第１の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱してプライマー層（Ａ）を形成する工程と、
前記第２の樹脂に、前記プライマー層（Ａ）を超音波溶着により溶着する工程を含む、接合体の製造方法。
［２］前記第２の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱してプライマー層（Ｂ）を形成する工程を含み、
前記溶着する工程が、前記プライマー層（Ａ）と、前記プライマー層（Ｂ）を、超音波溶着により溶着する、上記［１］に記載の接合体の製造方法。
［３］第１の樹脂と、金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料を接合してなる接合体の製造方法であって、
前記第１の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱してプライマー層（Ａ）を形成する工程と、
前記材料上で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を用いてプライマー層（Ｃ）を形成する工程と、
前記プライマー層（Ａ）と前記プライマー層（Ｃ）を超音波溶着により溶着する工程を含む、接合体の製造方法。
［４］前記プライマー層（Ａ）を形成する工程が、前記第１の樹脂の表面で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱して重合することにより、熱可塑性樹脂を含むプライマー層（Ａ）を形成する、上記［１］～［３］のいずれかに記載の接合体の製造方法。
［５］前記プライマー層（Ｂ）を形成する工程が、前記第２の樹脂の表面で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を前記第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱して重合することによりプライマー層（Ｂ）を形成する、上記［２］に記載の接合体の製造方法。
［６］前記プライマー層（Ｃ）を形成する工程が、前記材料上で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を重合することによりプライマー層（Ｃ）を形成する、上記［３］に記載の接合体の製造方法。
［７］前記第１の樹脂のプライマー層（Ａ）側接合面に、脱脂処理、サンディング処理、プラズマ処理、コロナ放電処理及びＵＶオゾン処理から選ばれる１種以上の表面処理を施してなる、上記［１］～［６］のいずれかに記載の接合体の製造方法。
［８］前記第２の樹脂のプライマー層（Ａ）側接合面に、脱脂処理、サンディング処理、プラズマ処理、コロナ放電処理及びＵＶオゾン処理から選ばれる１種以上の表面処理を施してなる、上記［１］に記載の接合体の製造方法。
［９］前記第２の樹脂のプライマー層（Ｂ）側接合面に、脱脂処理、サンディング処理、プラズマ処理、コロナ放電処理及びＵＶオゾン処理から選ばれる１種以上の表面処理を施してなる、上記［２］または［５］に記載の接合体の製造方法。
［１０］前記材料のプライマー層（Ｃ）側接合面に、脱脂処理、サンディング処理、プラズマ処理、コロナ放電処理、ＵＶオゾン処理及び官能基付与処理から選ばれる１種以上の表面処理を施してなる、上記［３］または［６］に記載の接合体の製造方法。
［１１］前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物が、下記（ａ）～（ｇ）から選ばれる少なくとも１種を含有する、上記［４］～［６］のいずれかに記載の接合体の製造方法。
（ａ）２官能イソシアネート化合物とジオールの組み合わせ
（ｂ）２官能イソシアネート化合物と２官能アミノ化合物の組み合わせ
（ｃ）２官能イソシアネート化合物と２官能チオール化合物の組み合わせ
（ｄ）２官能エポキシ化合物とジオールの組み合わせ
（ｅ）２官能エポキシ化合物と２官能カルボキシ化合物の組み合わせ
（ｆ）２官能エポキシ化合物と２官能チオール化合物の組み合わせ
（ｇ）ラジカル重合性単官能モノマーの組み合わせ
［１２］前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物が、更に無水マレイン酸変性ポリオレフィンを含む、上記［１１］に記載の接合体の製造方法。
［１３］前記材料に、下記（ｃ１）～（ｃ７）から選ばれる少なくともいずれかを含む溶液を塗布して官能基付与処理面を形成した後、官能基付与処理面に、プライマー層（Ｃ）を形成する、上記［３］、［６］及び［１０］のいずれかに記載の接合体の製造方法。
（ｃ１）エポキシ基、アミノ基、（メタ）アクリロイル基、及びメルカプト基からなる群より選ばれる少なくとも１つの官能基を有するシランカップリング剤
（ｃ２）アミノ基を有するシランカップリング剤と、エポキシ化合物及びチオール化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物
（ｃ３）メルカプト基を有するシランカップリング剤と、エポキシ化合物、アミノ化合物、イソシアネート化合物、（メタ）アクリロイル基及びエポキシ基を有する化合物、並びに、（メタ）アクリロイル基及びアミノ基を有する化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物
（ｃ４）（メタ）アクリロイル基を有するシランカップリング剤と、チオール化合物
（ｃ５）エポキシ基を有するシランカップリング剤と、アミノ化合物、チオール化合物、並びに、アミノ基及び（メタ）アクリロイル基を有する化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物
（ｃ６）イソシアネート化合物
（ｃ７）チオール化合物
［１４］前記プライマー層（Ａ）を形成する工程が、前記第１の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第１の樹脂の軟化点より１５℃高い温度以下または融点より５℃高い温度以下に加熱してプライマー層（Ａ）を形成する、上記［１］～［６］のいずれかに記載の接合体の製造方法。
［１５］前記プライマー層（Ｂ）を形成する工程が、前記第２の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第２の樹脂の軟化点より１５℃高い温度以下または融点より５℃高い温度以下に加熱してプライマー層（Ｂ）を形成する、上記［２］又は［５］に記載の接合体の製造方法。
［１６］上記［１］～［１５］のいずれかに記載の接合体の製造方法によって得られた接合体。
【発明の効果】
【0009】
本発明の接合体の製造方法によれば、同種の樹脂及び異種の樹脂を超音波溶着により十分な接合強度で接合させることができる。また、樹脂と、金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料を超音波溶着により十分な接合強度で接合させることができる。
したがって、本発明によれば、超音波溶着により、十分な接合強度で同種の樹脂及び異種の樹脂が接合された接合体、並びに樹脂と、金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料が接合された接合体を提供することができる。
したがって、本発明によれば、超音波溶着により、十分な接合強度で同種の樹脂及び異種の樹脂が接合された接合体、並びに樹脂と、金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料が接合された接合体を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0010】
以下、本発明の接合体の製造方法、及び接合体の実施形態を説明する。
なお、本明細書における各用語の定義は、以下のとおりである。
「接合」とは、物と物を繋ぎ合わせることを意味し、溶着及び接着は、その下位概念である。「溶着」とは、樹脂、金属、ガラス及びセラミックス等の接合材の接合面同士を、少なくとも一方の接合面に存在する成分の軟化点を超えるまたは融点を超える温度まで加熱し、接触加圧及び冷却での分子拡散による絡み合いや結晶化によって接合状態とすることを意味する。「接着」とは、テープや接着剤等の有機材料（熱硬化性樹脂や熱可塑性樹脂等）を介して、被着材を接合状態とすることを意味する。
「（メタ）アクリロイル」とは、アクリロイル及び／またはメタクリロイルを意味する。同様に、「（メタ）アクリル」とは、アクリル及び／またはメタクリルを意味し、また、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート及び／またはメタクリレートを意味する。
「常温」とは、５～３０℃の範囲内の一般的な室温を意味する。
なお、本明細書における各用語の定義は、以下のとおりである。
「接合」とは、物と物を繋ぎ合わせることを意味し、溶着及び接着は、その下位概念である。「溶着」とは、樹脂、金属、ガラス及びセラミックス等の接合材の接合面同士を、少なくとも一方の接合面に存在する成分の軟化点を超えるまたは融点を超える温度まで加熱し、接触加圧及び冷却での分子拡散による絡み合いや結晶化によって接合状態とすることを意味する。「接着」とは、テープや接着剤等の有機材料（熱硬化性樹脂や熱可塑性樹脂等）を介して、被着材を接合状態とすることを意味する。
「（メタ）アクリロイル」とは、アクリロイル及び／またはメタクリロイルを意味する。同様に、「（メタ）アクリル」とは、アクリル及び／またはメタクリルを意味し、また、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート及び／またはメタクリレートを意味する。
「常温」とは、５～３０℃の範囲内の一般的な室温を意味する。
【0011】
［接合体の製造方法］
本実施形態の一態様に係る接合体の製造方法は、第１の樹脂と、第２の樹脂を接合してなる接合体の製造方法であって、前記第１の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱してプライマー層（Ａ）を形成する工程と、前記第２の樹脂に、前記プライマー層（Ａ）を超音波溶着により溶着する工程を含む。
本実施形態において、超音波溶着とは、樹脂、金属、ガラス及びセラミックス等の接合材の接合面同士を、超音波の振動により、少なくとも一方の接合面に存在する成分の軟化点または融点を超える温度まで加熱し、接触加圧及び冷却での分子拡散による絡み合いや結晶化によって接合状態とすることを意味する。
本実施形態の一態様に係る接合体の製造方法は、第１の樹脂と、第２の樹脂を接合してなる接合体の製造方法であって、前記第１の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱してプライマー層（Ａ）を形成する工程と、前記第２の樹脂に、前記プライマー層（Ａ）を超音波溶着により溶着する工程を含む。
本実施形態において、超音波溶着とは、樹脂、金属、ガラス及びセラミックス等の接合材の接合面同士を、超音波の振動により、少なくとも一方の接合面に存在する成分の軟化点または融点を超える温度まで加熱し、接触加圧及び冷却での分子拡散による絡み合いや結晶化によって接合状態とすることを意味する。
【0012】
本実施形態の一態様に係る接合体の製造方法においては、前記第２の樹脂にプライマー層を形成することなく、前記第１の樹脂のプライマー層（Ａ）と前記第２の樹脂を超音波溶着により溶着してもよい。また、前記超音波溶着を行う前に、前記第２の樹脂表面にプライマー層（Ｂ）を形成し、前記プライマー層（Ａ）と、前記プライマー層（Ｂ）を超音波溶着により溶着してもよい。すなわち、本実施形態の一態様に係る接合体の製造方法は、前記第２の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第２の樹脂材の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱してプライマー層（Ｂ）を形成する工程を含み、前記溶着する工程が、前記プライマー層（Ａ）と、前記プライマー層（Ｂ）を、超音波溶着により溶着する工程であってもよい。
【0013】
本実施形態の他の態様に係る接合体の製造方法は、第１の樹脂と、金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料を接合してなる接合体の製造方法であって、前記第１の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度または融点以上より５℃低い温度に加熱してプライマー層（Ａ）を形成する工程と、前記材料上で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を用いてプライマー層（Ｃ）を形成する工程と、前記プライマー層（Ａ）と前記プライマー層（Ｃ）を超音波溶着により溶着する工程を含む。
【0014】
＜第１の樹脂及び第２の樹脂＞
第１の樹脂及び第２の樹脂は、同種の樹脂であっても異種の樹脂であってもよい。
第１の樹脂及び第２の樹脂としては、特に限定されるものではないが、熱可塑性樹脂であることが好ましい。
前記熱可塑性樹脂としては、一般的な合成樹脂でよく、例えば、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）等の汎用樹脂；ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）等のポリエステル樹脂、ポリアミド６（ＰＡ６）、ポリアミド６６（ＰＡ６６）等のポリアミド樹脂、ポリアセタール（ＰＯＭ）、変性ポリフェニレンエーテル（ｍ－ＰＰＥ）等の汎用エンジニアリングプラスチック；ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）、ポリスルホン（ＰＳＵ）、液晶ポリマー（ＬＣＰ）等のスーパーエンジニアリングプラスチック等が挙げられる。熱可塑性樹脂は、特に限定されるものではないが、十分な接合強度を得る観点から、ＰＰ、ＰＣ、ＰＢＴ、ＰＡ６、ＰＡ６６、ＰＥＩ、及びＰＰＳが好ましい。
第１の樹脂及び第２の樹脂は、同種の樹脂であっても異種の樹脂であってもよい。
第１の樹脂及び第２の樹脂としては、特に限定されるものではないが、熱可塑性樹脂であることが好ましい。
前記熱可塑性樹脂としては、一般的な合成樹脂でよく、例えば、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）等の汎用樹脂；ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）等のポリエステル樹脂、ポリアミド６（ＰＡ６）、ポリアミド６６（ＰＡ６６）等のポリアミド樹脂、ポリアセタール（ＰＯＭ）、変性ポリフェニレンエーテル（ｍ－ＰＰＥ）等の汎用エンジニアリングプラスチック；ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）、ポリスルホン（ＰＳＵ）、液晶ポリマー（ＬＣＰ）等のスーパーエンジニアリングプラスチック等が挙げられる。熱可塑性樹脂は、特に限定されるものではないが、十分な接合強度を得る観点から、ＰＰ、ＰＣ、ＰＢＴ、ＰＡ６、ＰＡ６６、ＰＥＩ、及びＰＰＳが好ましい。
【0015】
第１の樹脂及び第２の樹脂は、樹脂のみで構成されているものであっても、ガラス繊維や炭素繊維で強化された繊維強化プラスチック（ＦＲＰ）等であってもよい。
第１の樹脂及び第２の樹脂は、予め成形された成形体であることが好ましく、また、塗膜として形成されたものであってもよい。前記樹脂の形態としては、例えば、バルク、フィルム、シート、ＦＲＰ成形体等が挙げられる。これらのうちから選ばれる１種であっても、２種以上の複合体であってもよい。
第１の樹脂及び第２の樹脂は、予め成形された成形体であることが好ましく、また、塗膜として形成されたものであってもよい。前記樹脂の形態としては、例えば、バルク、フィルム、シート、ＦＲＰ成形体等が挙げられる。これらのうちから選ばれる１種であっても、２種以上の複合体であってもよい。
【0016】
第１の樹脂及び第２の樹脂の製造方法や成形方法は、特に限定されるものではなく、本実施形態では、公知の方法で得られる樹脂を適用することができる。第１の樹脂及び第２の樹脂は、例えば、顔料等の着色剤、充填剤、酸化防止剤、紫外線防止剤等の添加剤を含んでいてもよい。
【0017】
本実施形態においては、第１の樹脂及び第２の樹脂が熱可塑性樹脂であり、前記第１の樹脂が、前記第２の樹脂を構成する熱可塑性樹脂と同種の熱可塑性樹脂からなる熱可塑性樹脂材である場合に、第１の樹脂と第２の樹脂を強固に溶着する用途に好適である。また、前記第１の樹脂が、前記第２の樹脂を構成する熱可塑性樹脂とは異種の熱可塑性樹脂からなる熱可塑性樹脂材である場合、一般に、第１の樹脂と第２の樹脂とのＳＰ値は離れていることが多いが、そのような異種の熱可塑性樹脂材を強固に溶着する用途にも好適である。
ここで、本明細書において、「同種の熱可塑性樹脂」とは、熱可塑性樹脂を構成する単量体において、最大含有量を占める単量体が同一であり、該単量体の含有量がいずれも７０質量％以上である熱可塑性樹脂を意味する。また、「異種の熱可塑性樹脂」とは、「同種の熱可塑性樹脂」以外の熱可塑性樹脂を意味し、具体的には、共通する単量体が存在しない熱可塑性樹脂、熱可塑性樹脂を構成する単量体において、最大含有量を占める単量体が異なる熱可塑性樹脂、または最大含有量を占める単量体が同一であり、かつ少なくとも一方の最大含有量を占める単量体の含有量が７０質量％未満である熱可塑性樹脂を意味する。
ここで、本明細書において、「同種の熱可塑性樹脂」とは、熱可塑性樹脂を構成する単量体において、最大含有量を占める単量体が同一であり、該単量体の含有量がいずれも７０質量％以上である熱可塑性樹脂を意味する。また、「異種の熱可塑性樹脂」とは、「同種の熱可塑性樹脂」以外の熱可塑性樹脂を意味し、具体的には、共通する単量体が存在しない熱可塑性樹脂、熱可塑性樹脂を構成する単量体において、最大含有量を占める単量体が異なる熱可塑性樹脂、または最大含有量を占める単量体が同一であり、かつ少なくとも一方の最大含有量を占める単量体の含有量が７０質量％未満である熱可塑性樹脂を意味する。
【0018】
＜金属＞
金属としては、特に限定されるものではなく、例えば、アルミニウム、鉄、銅、マグネシウム、チタン等が挙げられる。
なお、本実施形態において、「鉄」の語は、鉄及びその合金を含む意味で用いられる。鉄の合金としては、例えば、鋼、ステンレス等が挙げられる。同様に、銅、アルミニウム、マグネシウム、チタンも、これらの単体及びその合金を含む意味で用いるものとする。
これらのうち、得られる接合体の軽量化の観点から、アルミニウムが好ましい。
金属としては、特に限定されるものではなく、例えば、アルミニウム、鉄、銅、マグネシウム、チタン等が挙げられる。
なお、本実施形態において、「鉄」の語は、鉄及びその合金を含む意味で用いられる。鉄の合金としては、例えば、鋼、ステンレス等が挙げられる。同様に、銅、アルミニウム、マグネシウム、チタンも、これらの単体及びその合金を含む意味で用いるものとする。
これらのうち、得られる接合体の軽量化の観点から、アルミニウムが好ましい。
【0019】
＜ガラス＞
前記ガラスとしては、特に限定されるものではなく、一般的なガラスの他、耐熱ガラス、防火ガラス、耐火ガラス、スマートフォンの保護等に用いられる化学強化ガラス等であってもよい。具体的には、ソーダ石灰ガラス、鉛ガラス、ホウケイ酸ガラス、石英ガラス等が挙げられる。
前記ガラスとしては、特に限定されるものではなく、一般的なガラスの他、耐熱ガラス、防火ガラス、耐火ガラス、スマートフォンの保護等に用いられる化学強化ガラス等であってもよい。具体的には、ソーダ石灰ガラス、鉛ガラス、ホウケイ酸ガラス、石英ガラス等が挙げられる。
【0020】
＜セラミックス＞
前記セラミックスとしては、特に限定されるものではく、例えば、半導体、自動車、産業用機器等に用いられるファインセラミックス等が挙げられる。具体的には、アルミナ、ジルコニア、チタン酸バリウム等の酸化物系セラミックス；ハイドロキシアパタイト等の水酸化物系セラミックス、炭化ケイ素等の炭化物系セラミックス；窒化ケイ素等の窒化物系セラミックス等が挙げられる。
前記セラミックスとしては、特に限定されるものではく、例えば、半導体、自動車、産業用機器等に用いられるファインセラミックス等が挙げられる。具体的には、アルミナ、ジルコニア、チタン酸バリウム等の酸化物系セラミックス；ハイドロキシアパタイト等の水酸化物系セラミックス、炭化ケイ素等の炭化物系セラミックス；窒化ケイ素等の窒化物系セラミックス等が挙げられる。
【0021】
〔表面処理〕
第１の樹脂、第２の樹脂、金属、ガラス、及びセラミックスにおけるプライマー層（Ａ）～（Ｃ）を形成する側の接合面には、清浄化やアンカー効果による接合強度向上の観点から、プライマー層（Ａ）～（Ｃ）を形成する前に、表面処理を施しておいてもよい。特に、金属、ガラス及びセラミックス等の材料は、プライマー層（Ｃ）を表面に形成する場合、前記材料とプライマー層（Ｃ）との接合が良好になりやすく、第１の樹脂と材料との接合強度向上に間接的に寄与し得る。
第１の樹脂、第２の樹脂、金属、ガラス、及びセラミックスにおけるプライマー層（Ａ）～（Ｃ）を形成する側の接合面には、清浄化やアンカー効果による接合強度向上の観点から、プライマー層（Ａ）～（Ｃ）を形成する前に、表面処理を施しておいてもよい。特に、金属、ガラス及びセラミックス等の材料は、プライマー層（Ｃ）を表面に形成する場合、前記材料とプライマー層（Ｃ）との接合が良好になりやすく、第１の樹脂と材料との接合強度向上に間接的に寄与し得る。
【0022】
前記表面処理としては、例えば、溶剤等による洗浄、脱脂処理、ブラスト処理、サンディング等の研磨処理、プラズマ処理、コロナ放電処理、ＵＶオゾン処理、レーザー処理、エッチング処理、ベーマイト処理、官能基付与処理等が挙げられ、接合材の材料に応じて、適宜選択される。
第１の樹脂においては、プライマー層（Ａ）側接合面に、脱脂処理、サンディング処理、プラズマ処理、コロナ放電処理及びＵＶオゾン処理から選ばれる１種以上の表面処理を施すことが好ましい。
第２の樹脂においては、プライマー層（Ａ）側接合面に、脱脂処理、サンディング処理、プラズマ処理、コロナ放電処理及びＵＶオゾン処理から選ばれる１種以上の表面処理を施すことが好ましい。
また、第２の樹脂においては、プライマー層（Ｂ）側接合面に、脱脂処理、サンディング処理、プラズマ処理、コロナ放電処理及びＵＶオゾン処理から選ばれる１種以上の表面処理を施すことも好ましい。
金属、ガラス及びセラミックス等の材料においては、プライマー層（Ｃ）側接合面に、脱脂処理、サンディング処理、プラズマ処理、コロナ放電処理及びＵＶオゾン処理から選ばれる１種以上の表面処理を施すことが好ましい。
前記表面処理は、１種のみであってもよく、２種以上組み合わせて行ってもよい。前記表面処理の具体的な方法は、公知の方法を適用することができる。
第１の樹脂においては、プライマー層（Ａ）側接合面に、脱脂処理、サンディング処理、プラズマ処理、コロナ放電処理及びＵＶオゾン処理から選ばれる１種以上の表面処理を施すことが好ましい。
第２の樹脂においては、プライマー層（Ａ）側接合面に、脱脂処理、サンディング処理、プラズマ処理、コロナ放電処理及びＵＶオゾン処理から選ばれる１種以上の表面処理を施すことが好ましい。
また、第２の樹脂においては、プライマー層（Ｂ）側接合面に、脱脂処理、サンディング処理、プラズマ処理、コロナ放電処理及びＵＶオゾン処理から選ばれる１種以上の表面処理を施すことも好ましい。
金属、ガラス及びセラミックス等の材料においては、プライマー層（Ｃ）側接合面に、脱脂処理、サンディング処理、プラズマ処理、コロナ放電処理及びＵＶオゾン処理から選ばれる１種以上の表面処理を施すことが好ましい。
前記表面処理は、１種のみであってもよく、２種以上組み合わせて行ってもよい。前記表面処理の具体的な方法は、公知の方法を適用することができる。
【0023】
（官能基付与処理）
前記官能基付与処理とは、金属、ガラス及びセラミックスの表面に官能基を付与する処理である。金属、ガラス及びセラミックスのプライマー層（Ｃ）側接合面は、十分な接合強度を得る観点から、官能基付与処理を行うことが好ましい。なお、官能基付与処理と上述した官能基付与処理以外の表面処理を併用して行う場合、官能基付与処理以外の表面処理を行った後、官能基付与処理を行うことが好ましい。
前記官能基付与処理とは、金属、ガラス及びセラミックスの表面に官能基を付与する処理である。金属、ガラス及びセラミックスのプライマー層（Ｃ）側接合面は、十分な接合強度を得る観点から、官能基付与処理を行うことが好ましい。なお、官能基付与処理と上述した官能基付与処理以外の表面処理を併用して行う場合、官能基付与処理以外の表面処理を行った後、官能基付与処理を行うことが好ましい。
【0024】
金属、ガラス及びセラミックスのプライマー層（Ｃ）側接合面は、十分な接合強度を得る観点から、官能基付与処理により下記（Ｃ１）～（Ｃ７）から選ばれる少なくとも１つの官能基を付与された面（官能基付与処理面）であることが好ましい。
（Ｃ１）シランカップリング剤由来の、エポキシ基、アミノ基、（メタ）アクリロイル基、及びメルカプト基からなる群より選ばれる少なくとも１つの官能基
（Ｃ２）シランカップリング剤由来のアミノ基と、エポキシ化合物及びチオール化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物とが反応して生じた官能基
（Ｃ３）シランカップリング剤由来のメルカプト基と、エポキシ化合物、アミノ化合物、イソシアネート化合物、（メタ）アクリロイル基及びエポキシ基を有する化合物、並びに、（メタ）アクリロイル基及びアミノ基を有する化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物とが反応して生じた官能基
（Ｃ４）シランカップリング剤由来の（メタ）アクリロイル基と、チオール化合物とが反応して生じた官能基
（Ｃ５）シランカップリング剤由来のエポキシ基と、アミノ化合物、チオール化合物、並びに、アミノ基及び（メタ）アクリロイル基を有する化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物とが反応して生じた官能基
（Ｃ６）イソシアネート化合物由来のイソシアナト基
（Ｃ７）チオール化合物由来のメルカプト基
（Ｃ１）シランカップリング剤由来の、エポキシ基、アミノ基、（メタ）アクリロイル基、及びメルカプト基からなる群より選ばれる少なくとも１つの官能基
（Ｃ２）シランカップリング剤由来のアミノ基と、エポキシ化合物及びチオール化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物とが反応して生じた官能基
（Ｃ３）シランカップリング剤由来のメルカプト基と、エポキシ化合物、アミノ化合物、イソシアネート化合物、（メタ）アクリロイル基及びエポキシ基を有する化合物、並びに、（メタ）アクリロイル基及びアミノ基を有する化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物とが反応して生じた官能基
（Ｃ４）シランカップリング剤由来の（メタ）アクリロイル基と、チオール化合物とが反応して生じた官能基
（Ｃ５）シランカップリング剤由来のエポキシ基と、アミノ化合物、チオール化合物、並びに、アミノ基及び（メタ）アクリロイル基を有する化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物とが反応して生じた官能基
（Ｃ６）イソシアネート化合物由来のイソシアナト基
（Ｃ７）チオール化合物由来のメルカプト基
【0025】
官能基を付与された面である官能基付与処理面は、上記の（Ｃ１）～（Ｃ７）の官能基のうち、プライマー層（Ｃ）を形成する熱可塑性樹脂組成物または熱可塑性樹脂に含まれる官能基と反応性を有する官能基を含んでいることが好ましい。これらの官能基は、１種単独でも、２種以上を含んでいてもよい。
官能基付与処理面が有する官能基としては、例えば、エポキシ基、アミノ基、メルカプト基、イソシアナト基、カルボキシ基、水酸基、（メタ）アクリロイル基等が挙げられる。
官能基付与処理面が有する官能基としては、例えば、エポキシ基、アミノ基、メルカプト基、イソシアナト基、カルボキシ基、水酸基、（メタ）アクリロイル基等が挙げられる。
【0026】
（Ｃ１）及び（Ｃ５）におけるエポキシ基を有するシランカップリング剤としては、例えば、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。
（Ｃ１）及び（Ｃ２）におけるアミノ基を有するシランカップリング剤としては、例えば、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。
（Ｃ１）及び（Ｃ４）における（メタ）アクリロイル基を有するシランカップリング剤としては、例えば、３－（メタ）アクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－（メタ）アクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３－（メタ）アクリロキシプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。
（Ｃ１）及び（Ｃ３）におけるメルカプト基を有するシランカップリング剤としては３－メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
（Ｃ１）及び（Ｃ２）におけるアミノ基を有するシランカップリング剤としては、例えば、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。
（Ｃ１）及び（Ｃ４）における（メタ）アクリロイル基を有するシランカップリング剤としては、例えば、３－（メタ）アクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－（メタ）アクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３－（メタ）アクリロキシプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。
（Ｃ１）及び（Ｃ３）におけるメルカプト基を有するシランカップリング剤としては３－メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
【0027】
（Ｃ２）及び（Ｃ３）におけるエポキシ化合物としては、シランカップリング剤以外のものとして、例えば、後述の現場重合型熱可塑性樹脂組成物における２官能エポキシ化合物等が挙げられる。
【0028】
（Ｃ２）、（Ｃ４）、（Ｃ５）及び（Ｃ７）におけるチオール化合物としては、シランカップリング剤以外のものとして、例えば、後述の現場重合型熱可塑性樹脂組成物におけるジチオール化合物等が挙げられる。
（Ｃ３）及び（Ｃ５）におけるアミノ化合物としては、シランカップリング剤以外のものとして、例えば、後述の現場重合型熱可塑性樹脂組成物ジアミノ化合物等が挙げられる。
官能基（Ｃ３）及び（Ｃ６）におけるイソシアネート化合物としては、シランカップリング剤以外のものとして、例えば、後述の現場重合型熱可塑性樹脂組成物におけるジイソシアネート化合物等が挙げられる。
（Ｃ３）及び（Ｃ５）におけるアミノ化合物としては、シランカップリング剤以外のものとして、例えば、後述の現場重合型熱可塑性樹脂組成物ジアミノ化合物等が挙げられる。
官能基（Ｃ３）及び（Ｃ６）におけるイソシアネート化合物としては、シランカップリング剤以外のものとして、例えば、後述の現場重合型熱可塑性樹脂組成物におけるジイソシアネート化合物等が挙げられる。
【0029】
（Ｃ３）におけるエポキシ基及び（メタ）アクリロイル基を有する化合物としては、例えば、グリシジル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
（Ｃ３）及び（Ｃ５）におけるアミノ基及び（メタ）アクリロイル基を有する化合物としては、例えば、（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。
（Ｃ３）及び（Ｃ５）におけるアミノ基及び（メタ）アクリロイル基を有する化合物としては、例えば、（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。
【0030】
金属、ガラス及びセラミックスは、十分な接合強度を得る観点から、下記（ｃ１）～（ｃ７）から選ばれる少なくともいずれかを含む溶液を塗布して、官能基付与処理面を形成した後、官能基付与処理面に、プライマー層（Ｃ）を形成することが好ましい。
（ｃ１）エポキシ基、アミノ基、（メタ）アクリロイル基、及びメルカプト基からなる群より選ばれる少なくとも１つの官能基を有するシランカップリング剤
（ｃ２）アミノ基を有するシランカップリング剤と、エポキシ化合物及びチオール化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物
（ｃ３）メルカプト基を有するシランカップリング剤と、エポキシ化合物、アミノ化合物、イソシアネート化合物、（メタ）アクリロイル基及びエポキシ基を有する化合物、並びに、（メタ）アクリロイル基及びアミノ基を有する化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物
（ｃ４）（メタ）アクリロイル基を有するシランカップリング剤と、チオール化合物
（ｃ５）エポキシ基を有するシランカップリング剤と、アミノ化合物、チオール化合物、並びに、アミノ基及び（メタ）アクリロイル基を有する化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物
（ｃ６）イソシアネート化合物
（ｃ７）チオール化合物
（ｃ１）エポキシ基、アミノ基、（メタ）アクリロイル基、及びメルカプト基からなる群より選ばれる少なくとも１つの官能基を有するシランカップリング剤
（ｃ２）アミノ基を有するシランカップリング剤と、エポキシ化合物及びチオール化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物
（ｃ３）メルカプト基を有するシランカップリング剤と、エポキシ化合物、アミノ化合物、イソシアネート化合物、（メタ）アクリロイル基及びエポキシ基を有する化合物、並びに、（メタ）アクリロイル基及びアミノ基を有する化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物
（ｃ４）（メタ）アクリロイル基を有するシランカップリング剤と、チオール化合物
（ｃ５）エポキシ基を有するシランカップリング剤と、アミノ化合物、チオール化合物、並びに、アミノ基及び（メタ）アクリロイル基を有する化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物
（ｃ６）イソシアネート化合物
（ｃ７）チオール化合物
【0031】
（ｃ１）～（ｃ７）の化合物は、上記の（Ｃ１）～（Ｃ７）の官能基にそれぞれ対応し、これらの官能基を生成させるものである。すなわち、（ｃ１）を含む溶液を用いた官能基付与処理により、（Ｃ１）の官能基を含む官能基付与処理面を形成することができる。（ｃ２）～（ｃ７）についても同様である。
例えば、（ｃ２）による処理で、アミノ基にジチオール化合物を反応させた場合、該ジチオール化合物が有する官能基であるメルカプト基が末端に導入される。同様に、（ｃ３）による処理で、メルカプト基に多官能イソシアネート化合物を反応させた場合、該多官能イソシアネート化合物が有する官能基であるイソシアナト基が末端に導入される。
例えば、（ｃ２）による処理で、アミノ基にジチオール化合物を反応させた場合、該ジチオール化合物が有する官能基であるメルカプト基が末端に導入される。同様に、（ｃ３）による処理で、メルカプト基に多官能イソシアネート化合物を反応させた場合、該多官能イソシアネート化合物が有する官能基であるイソシアナト基が末端に導入される。
【0032】
なお、金属、ガラス及びセラミックスの官能基付与処理面にプライマー層（Ｃ）が形成されると、官能基付与処理面の（Ｃ１）～（Ｃ７）の官能基は、プライマー層（Ｃ）を構成する化合物の官能基と反応するため、存在を確認することは不可能である。また、（ｃ１）～（ｃ７）の各化合物を用いて生じさせた官能基は、１種に限られず、多岐にわたる場合もある。このような事情に鑑みて、本発明では、所定の官能基同士の反応により所定の官能基が生じるとの周知技術及びそれに基づく推測から、所定の官能基を有する化合物による官能基付与処理を行うことにより、所定の官能基を有する官能基付与処面が形成されるものとみなして、（Ｃ１）～（Ｃ７）及び（ｃ１）～（ｃ７）のように表記している。
【0033】
前記（ｃ１）～（ｃ７）から選ばれる少なくともいずれかを含む溶液の塗布方法は、特に限定されるものではなく、例えば、浸漬法、スプレー法等を用いることができる。
浸漬法の場合は、例えば、濃度０．５～５０質量％程度の２０～１００℃の前記溶液中に、金属、ガラス及びセラミックスを１分～５日間浸漬し、引き上げた後、常温～１００℃で１分～５時間乾燥させることにより、官能基付与処理面を形成することができる。
スプレー法の場合は、例えば、濃度０．５～５０質量％程度の前記溶液を、金属、ガラス及びセラミックスに吹き付けた後、常温～１００℃で１分～５時間乾燥させることにより、官能基付与処理面を形成することができる。
浸漬法の場合は、例えば、濃度０．５～５０質量％程度の２０～１００℃の前記溶液中に、金属、ガラス及びセラミックスを１分～５日間浸漬し、引き上げた後、常温～１００℃で１分～５時間乾燥させることにより、官能基付与処理面を形成することができる。
スプレー法の場合は、例えば、濃度０．５～５０質量％程度の前記溶液を、金属、ガラス及びセラミックスに吹き付けた後、常温～１００℃で１分～５時間乾燥させることにより、官能基付与処理面を形成することができる。
【0034】
＜プライマー層（Ａ）を形成する工程＞
本実施形態におけるプライマー層（Ａ）を形成する工程とは、第１の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱してプライマー層（Ａ）を形成する工程である。また、本実施形態の一態様におけるプライマー層（Ａ）とは、第１の樹脂と接し、かつ第１の樹脂と接合させる第２の樹脂の間に介在し、超音波溶着によって前記第１の樹脂と前記第２の樹脂を接合させることができる熱可塑性樹脂を含む層を指す。また、本実施形態の他の態様におけるプライマー層（Ａ）とは、第１の樹脂と、金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料の間に介在し、超音波溶着によって前記第１の樹脂と前記材料を接合させることができる熱可塑性樹脂を含む層を指す。
第１の樹脂とプライマー層（Ａ）との接合強度向上の観点、第１の樹脂と第２の樹脂を十分な接合強度で接合する観点、及び第１の樹脂と材料を十分な接合強度で接合する観点から、上述した表面処理を施された第１の樹脂の面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱してプライマー層（Ａ）を形成することが好ましい。
本実施形態におけるプライマー層（Ａ）を形成する工程とは、第１の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱してプライマー層（Ａ）を形成する工程である。また、本実施形態の一態様におけるプライマー層（Ａ）とは、第１の樹脂と接し、かつ第１の樹脂と接合させる第２の樹脂の間に介在し、超音波溶着によって前記第１の樹脂と前記第２の樹脂を接合させることができる熱可塑性樹脂を含む層を指す。また、本実施形態の他の態様におけるプライマー層（Ａ）とは、第１の樹脂と、金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料の間に介在し、超音波溶着によって前記第１の樹脂と前記材料を接合させることができる熱可塑性樹脂を含む層を指す。
第１の樹脂とプライマー層（Ａ）との接合強度向上の観点、第１の樹脂と第２の樹脂を十分な接合強度で接合する観点、及び第１の樹脂と材料を十分な接合強度で接合する観点から、上述した表面処理を施された第１の樹脂の面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱してプライマー層（Ａ）を形成することが好ましい。
【0035】
本実施形態において、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱してプライマー層（Ａ）を形成することで、プライマー層（Ａ）と第１の樹脂の間で分子拡散が生じ、第１の樹脂に強固に接合したプライマー層（Ａ）を形成することが可能となる。その結果、第１の樹脂と第２の樹脂、及び第１の樹脂と材料を十分な接合強度で接合させることが可能となる。
前記熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上で加熱する際の温度は、第１の樹脂が非結晶性の樹脂である場合、十分な接合強度を得る観点から、好ましくは第１の樹脂の軟化点より４℃低い温度以上、より好ましくは軟化点より３℃低い温度以上、更に好ましくは軟化点より２℃低い温度以上であり、第１の樹脂の熱による変形を抑制する観点から、好ましくは軟化点より１５℃高い温度以下、より好ましくは軟化点より１０℃高い温度以下、更に好ましくは軟化点より８℃高い温度以下であり、第１の樹脂が結晶性の樹脂である場合、十分な接合強度を得る観点から、好ましくは第１の樹脂の融点より４℃低い温度以上、より好ましくは融点より３℃低い温度以上、更に好ましくは融点より２℃低い温度以上であり、第１の樹脂の熱による変形を抑制する観点から、好ましくは融点より５℃高い温度以下、より好ましくは融点より３℃高い温度以下、更に好ましくは融点より１℃高い温度以下である。
前記熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上で加熱する際の温度は、第１の樹脂が非結晶性の樹脂である場合、十分な接合強度を得る観点から、好ましくは第１の樹脂の軟化点より４℃低い温度以上、より好ましくは軟化点より３℃低い温度以上、更に好ましくは軟化点より２℃低い温度以上であり、第１の樹脂の熱による変形を抑制する観点から、好ましくは軟化点より１５℃高い温度以下、より好ましくは軟化点より１０℃高い温度以下、更に好ましくは軟化点より８℃高い温度以下であり、第１の樹脂が結晶性の樹脂である場合、十分な接合強度を得る観点から、好ましくは第１の樹脂の融点より４℃低い温度以上、より好ましくは融点より３℃低い温度以上、更に好ましくは融点より２℃低い温度以上であり、第１の樹脂の熱による変形を抑制する観点から、好ましくは融点より５℃高い温度以下、より好ましくは融点より３℃高い温度以下、更に好ましくは融点より１℃高い温度以下である。
【0036】
前記熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を第１の樹脂の軟化点以上または融点以上の温度で加熱する際の加熱時間は、第１の樹脂の熱による変形を抑制する観点から、好ましくは１秒～３０分、より好ましくは３０秒～２０分、更に好ましくは１～１５分である。
【0037】
プライマー層（Ａ）は、熱可塑性樹脂組成物を加熱することによって得られる層であってもよく、熱可塑性樹脂からなる層であってもよい。
プライマー層（Ａ）が熱可塑性樹脂組成物を加熱することによって得られる層である場合、プライマー層（Ａ）は、例えば、熱可塑性樹脂組成物と溶剤を含む溶液を、第１の樹脂の表面に塗布し、前記溶剤を揮発させた後、前記第１の樹脂の軟化点以上または融点以上の温度に加熱し、単量体を重合させることにより形成することができる。
プライマー層（Ａ）が熱可塑性樹脂からなる層である場合、例えば、フィルム状の熱可塑性樹脂を第１の樹脂に当接するように配置した後、第１の樹脂の表面で、前記第１の樹脂の軟化点以上または融点以上の温度に加熱することにより形成することができる。
プライマー層（Ａ）が熱可塑性樹脂組成物を加熱することによって得られる層である場合、プライマー層（Ａ）は、例えば、熱可塑性樹脂組成物と溶剤を含む溶液を、第１の樹脂の表面に塗布し、前記溶剤を揮発させた後、前記第１の樹脂の軟化点以上または融点以上の温度に加熱し、単量体を重合させることにより形成することができる。
プライマー層（Ａ）が熱可塑性樹脂からなる層である場合、例えば、フィルム状の熱可塑性樹脂を第１の樹脂に当接するように配置した後、第１の樹脂の表面で、前記第１の樹脂の軟化点以上または融点以上の温度に加熱することにより形成することができる。
【0038】
本実施形態において、十分な接合強度を得る観点から、プライマー層（Ａ）は熱可塑性樹脂組成物を加熱することによって得られる層であることが好ましく、前記熱可塑性樹脂組成物は、後述の現場重合型熱可塑性樹脂組成物であることがより好ましい。
また、プライマー層（Ａ）を形成する工程は、十分な接合強度を得る観点から、前記第１の樹脂の表面で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱して重合することによりプライマー層（Ａ）を形成する工程であることが好ましい。
熱可塑性樹脂組成物が現場重合型熱可塑性樹脂組成物であり、かつ第１の樹脂の表面で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱して重合することで、第１の樹脂とプライマー層（Ａ）の第１の樹脂側全面との接合強度が向上する。また、超音波溶着時に第１の樹脂とプライマー層（Ａ）の接合面に超音波の振動が伝わらなくても、既に第１の樹脂とプライマー層（Ａ）が強固に接合されているため、接合強度が劣る部分のない、接合強度に優れる接合体を得ることが可能となる。
また、プライマー層（Ａ）を形成する工程は、十分な接合強度を得る観点から、前記第１の樹脂の表面で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱して重合することによりプライマー層（Ａ）を形成する工程であることが好ましい。
熱可塑性樹脂組成物が現場重合型熱可塑性樹脂組成物であり、かつ第１の樹脂の表面で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱して重合することで、第１の樹脂とプライマー層（Ａ）の第１の樹脂側全面との接合強度が向上する。また、超音波溶着時に第１の樹脂とプライマー層（Ａ）の接合面に超音波の振動が伝わらなくても、既に第１の樹脂とプライマー層（Ａ）が強固に接合されているため、接合強度が劣る部分のない、接合強度に優れる接合体を得ることが可能となる。
【0039】
本実施形態において、第１の樹脂の熱による変形を抑制する観点から、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱して重合する前に、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を第１の樹脂の表面で、第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度未満または融点より５℃低い温度未満の温度で予め加熱して重合してもよい。
第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度未満または融点より５℃低い温度未満の温度で加熱して重合する際の温度は、第１の樹脂が非結晶性の樹脂である場合、重合に必要とされる温度であれば第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度未満の温度であればよく、また、第１の樹脂が結晶性の樹脂である場合、重合に必要とされる温度であれば第１の樹脂の融点より５℃低い温度未満の温度であればよい。
第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度未満または融点より５℃低い温度未満の温度で加熱して重合する際の加熱時間は、第１の樹脂の熱による変形を抑制する観点から、好ましくは１～６０分、より好ましくは１０～５０分、更に好ましくは１５～４５分である。
具体的には、例えば、第１の樹脂が融点２２５℃のＰＡ６である場合、現場重合型熱可塑性樹脂組成物をＰＡ６の表面で４０～１８０℃で１～３０分間重合させた後、２２０～２３０℃で１秒～３０分更に重合させてもよい。
また、軟化点または融点が、例えば１５０℃以下と比較的低い樹脂の場合、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度未満または融点より５℃低い温度未満の温度で加熱して重合させず、第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度でのみ加熱して重合を行ってもよい。
本実施形態においては、下記表１に示す樹脂の軟化点及び融点の温度を目安に現場重合型熱可塑性樹脂組成物の重合を行うことが好ましい。なお、前記軟化点は、ＩＳＯ３０６（２０１３年）に準拠して測定して得られる値（ビカット軟化温度）であり、前記融点は、ＩＳＯ １１３５７－３（２０１１年）に準拠して測定して得られる値である。
第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度未満または融点より５℃低い温度未満の温度で加熱して重合する際の温度は、第１の樹脂が非結晶性の樹脂である場合、重合に必要とされる温度であれば第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度未満の温度であればよく、また、第１の樹脂が結晶性の樹脂である場合、重合に必要とされる温度であれば第１の樹脂の融点より５℃低い温度未満の温度であればよい。
第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度未満または融点より５℃低い温度未満の温度で加熱して重合する際の加熱時間は、第１の樹脂の熱による変形を抑制する観点から、好ましくは１～６０分、より好ましくは１０～５０分、更に好ましくは１５～４５分である。
具体的には、例えば、第１の樹脂が融点２２５℃のＰＡ６である場合、現場重合型熱可塑性樹脂組成物をＰＡ６の表面で４０～１８０℃で１～３０分間重合させた後、２２０～２３０℃で１秒～３０分更に重合させてもよい。
また、軟化点または融点が、例えば１５０℃以下と比較的低い樹脂の場合、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度未満または融点より５℃低い温度未満の温度で加熱して重合させず、第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度でのみ加熱して重合を行ってもよい。
本実施形態においては、下記表１に示す樹脂の軟化点及び融点の温度を目安に現場重合型熱可塑性樹脂組成物の重合を行うことが好ましい。なお、前記軟化点は、ＩＳＯ３０６（２０１３年）に準拠して測定して得られる値（ビカット軟化温度）であり、前記融点は、ＩＳＯ １１３５７－３（２０１１年）に準拠して測定して得られる値である。
【0040】
【表1】
【0041】
前記熱可塑性樹脂組成物が、現場重合型熱可塑性樹脂組成物である場合、プライマー層（Ａ）は、現場重合型熱可塑性樹脂組成物と溶剤を含む溶液を第１の樹脂の表面に塗布し、前記溶剤を揮発させた後、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を前記第１の樹脂の軟化点以上または融点以上の温度で加熱して重合することにより得ることができる。
プライマー層（Ａ）を形成するための塗布方法は、特に限定されるものではなく、例えば、浸漬法、スプレー塗布法等を用いることができる。
浸漬法の場合は、例えば、前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物の濃度が０．５～５０質量％程度であり、常温～１００℃の溶液中に、第１の樹脂を１分～５日間浸漬した後、常温～１００℃の範囲内の温度で１分～５時間乾燥させ、その後、上述した第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度、及び加熱時間で現場重合型熱可塑性樹脂組成物を加熱して重合することにより、プライマー層（Ａ）を形成することができる。
プライマー層（Ａ）を形成するための塗布方法は、特に限定されるものではなく、例えば、浸漬法、スプレー塗布法等を用いることができる。
浸漬法の場合は、例えば、前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物の濃度が０．５～５０質量％程度であり、常温～１００℃の溶液中に、第１の樹脂を１分～５日間浸漬した後、常温～１００℃の範囲内の温度で１分～５時間乾燥させ、その後、上述した第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度、及び加熱時間で現場重合型熱可塑性樹脂組成物を加熱して重合することにより、プライマー層（Ａ）を形成することができる。
【0042】
スプレー法の場合は、例えば、前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物の濃度が０．５～５０質量％程度の溶液を、第１の樹脂に吹き付けて、常温～１００℃の範囲内の温度で１分～５時間乾燥させた後、上述した第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度、及び加熱時間で現場重合型熱可塑性樹脂組成物を加熱して重合することにより、プライマー層（Ａ）を形成することができる。
【0043】
また、前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物を溶剤に溶解させた溶液を、離型フィルム上に塗布し、常温～４０℃の環境下で溶剤を揮発させて一部重合させたフィルムを形成し、該フィルムを第１の樹脂に当接するように配置した後、前記離型フィルムを剥離して、第１の樹脂の表面で、上述した第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度、及び加熱時間で前記フィルムにおける現場重合型熱可塑性樹脂組成物の重合を更に進行させてプライマー層（Ａ）を形成してもよい。
あるいはまた、プライマー層（Ａ）は、前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物を含む粉体またはエマルジョンの形態で、第１の樹脂の表面に塗布し、上述した第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度、及び加熱時間で加熱して重合させることにより形成することもできる。前記粉体としては、例えば、前記フィルムを粉砕したものを粉体塗料等の態様で用いることができ、また、この粉砕したものを、乳化剤を用いて水等に乳化させて前記エマルジョンとすることができる。
あるいはまた、プライマー層（Ａ）は、前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物を含む粉体またはエマルジョンの形態で、第１の樹脂の表面に塗布し、上述した第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度、及び加熱時間で加熱して重合させることにより形成することもできる。前記粉体としては、例えば、前記フィルムを粉砕したものを粉体塗料等の態様で用いることができ、また、この粉砕したものを、乳化剤を用いて水等に乳化させて前記エマルジョンとすることができる。
【0044】
プライマー層（Ａ）の厚さは、第１の樹脂の種類や接合部分の接触面積等にもよるが、十分な接合強度を得るため、また、第１の樹脂と第２の樹脂の熱膨張係数の差、及び第１の樹脂と材料の熱膨張係数の差に起因して、得られる接合体が熱変形を生じることを抑制する観点から、１μｍ～１ｍｍであることが好ましく、より好ましくは５μｍ～１００μｍ、更に好ましくは１０μｍ～６０μｍである。
【0045】
＜プライマー層（Ｂ）を形成する工程＞
本実施形態におけるプライマー層（Ｂ）を形成する工程とは、第２の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱してプライマー層（Ｂ）を形成する工程である。また、本実施形態におけるプライマー層（Ｂ）とは、第２の樹脂と接し、かつ第２の樹脂と接合させる第１の樹脂の間に、プライマー層（Ａ）とともに介在し、超音波溶着によって前記第２の樹脂と前記第１の樹脂を接合させることができる層を指す。第２の樹脂とプライマー層（Ｂ）の接合強度向上の観点及び第１の樹脂と第２の樹脂を十分な接合強度で接合する観点から、上述した表面処理を施された第２の樹脂の面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度または融点より５℃低い温度以上に加熱してプライマー層（Ｂ）を形成することが好ましい。
本実施形態におけるプライマー層（Ｂ）を形成する工程とは、第２の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱してプライマー層（Ｂ）を形成する工程である。また、本実施形態におけるプライマー層（Ｂ）とは、第２の樹脂と接し、かつ第２の樹脂と接合させる第１の樹脂の間に、プライマー層（Ａ）とともに介在し、超音波溶着によって前記第２の樹脂と前記第１の樹脂を接合させることができる層を指す。第２の樹脂とプライマー層（Ｂ）の接合強度向上の観点及び第１の樹脂と第２の樹脂を十分な接合強度で接合する観点から、上述した表面処理を施された第２の樹脂の面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度または融点より５℃低い温度以上に加熱してプライマー層（Ｂ）を形成することが好ましい。
【0046】
本実施形態において、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱することで、プライマー層（Ｂ）と第２の樹脂の間で分子拡散が生じ、第２の樹脂に強固に接合したプライマー層（Ｂ）を形成することが可能となる。このように、第２の樹脂の表面にプライマー層（Ｂ）を形成し、プライマー層（Ａ）とプライマー層（Ｂ）を溶着することにより、より接合強度が向上した接合体を得ることができる。
【0047】
前記第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱する際の温度は、第２の樹脂が非結晶性の樹脂である場合、十分な接合強度を得る観点から、好ましくは第２の樹脂の軟化点より４℃低い温度以上、より好ましくは軟化点より３℃低い温度以上、更に好ましくは軟化点より２℃低い温度以上であり、第２の樹脂の熱による変形を抑制する観点から、好ましくは軟化点より１５℃高い温度以下、より好ましくは軟化点より１０℃高い温度以下、更に好ましくは軟化点より８℃高い温度以下であり、第２の樹脂が結晶性の樹脂である場合、十分な接合強度を得る観点から、好ましくは第２の樹脂の融点より４℃低い温度以上、より好ましくは融点より３℃低い温度以上、更に好ましくは融点より２℃低い温度以上であり、第２の樹脂の熱による変形を抑制する観点から、好ましくは融点より５℃高い温度以下、より好ましくは融点より３℃高い温度以下、更に好ましくは融点より１℃高い温度以下である。
【0048】
現場重合型熱可塑性樹脂組成物を第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱する際の加熱時間は、十分な接合強度を得る観点及び第２の樹脂の熱による変形を抑制する観点から、好ましくは１秒～３０分、より好ましくは３０秒～２０分、更に好ましくは１～１５分である。
【0049】
プライマー層（Ｂ）は、熱可塑性樹脂組成物を加熱することによって得られる層であってもよく、熱可塑性樹脂からなる層であってもよい。
プライマー層（Ｂ）が熱可塑性樹脂組成物を加熱することによって得られる層である場合、プライマー層（Ｂ）は、例えば、熱可塑性樹脂組成物と溶剤を含む溶液を、第２の樹脂の表面に塗布し、前記溶剤を揮発させた後、前記第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度に加熱することにより形成することができる。
プライマー層（Ｂ）が熱可塑性樹脂からなる層である場合、例えば、フィルム状の熱可塑性樹脂を第２の樹脂に当接するように配置した後、第２の樹脂の表面で、前記第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱することにより形成することができる。
プライマー層（Ｂ）が熱可塑性樹脂組成物を加熱することによって得られる層である場合、プライマー層（Ｂ）は、例えば、熱可塑性樹脂組成物と溶剤を含む溶液を、第２の樹脂の表面に塗布し、前記溶剤を揮発させた後、前記第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度に加熱することにより形成することができる。
プライマー層（Ｂ）が熱可塑性樹脂からなる層である場合、例えば、フィルム状の熱可塑性樹脂を第２の樹脂に当接するように配置した後、第２の樹脂の表面で、前記第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱することにより形成することができる。
【0050】
本実施形態において、十分な接合強度を得る観点から、プライマー層（Ｂ）は熱可塑性樹脂組成物を加熱することによって得られる層であることが好ましく、前記熱可塑性樹脂組成物は、後述の現場重合型熱可塑性樹脂組成物であることがより好ましい。
また、プライマー層（Ｂ）を形成する工程は、十分な接合強度を得る観点から、前記第２の樹脂の表面で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を前記第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度に加熱して重合することによりプライマー層（Ｂ）を形成する工程であることが好ましい。
熱可塑性樹脂組成物が現場重合型熱可塑性樹脂組成物であり、かつ第２の樹脂の表面で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を前記第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱して重合することで、第２の樹脂とプライマー層（Ｂ）の第２の樹脂側全面との接合強度が向上する。また、超音波溶着時に第２の樹脂とプライマー層（Ｂ）の接合面に超音波の振動が伝わらなくても、既に第２の樹脂とプライマー層（Ｂ）が強固に接合されているため、接合強度が劣る部分のない、接合強度に優れる接合体を得ることが可能となる。
また、プライマー層（Ｂ）を形成する工程は、十分な接合強度を得る観点から、前記第２の樹脂の表面で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を前記第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度に加熱して重合することによりプライマー層（Ｂ）を形成する工程であることが好ましい。
熱可塑性樹脂組成物が現場重合型熱可塑性樹脂組成物であり、かつ第２の樹脂の表面で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を前記第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上に加熱して重合することで、第２の樹脂とプライマー層（Ｂ）の第２の樹脂側全面との接合強度が向上する。また、超音波溶着時に第２の樹脂とプライマー層（Ｂ）の接合面に超音波の振動が伝わらなくても、既に第２の樹脂とプライマー層（Ｂ）が強固に接合されているため、接合強度が劣る部分のない、接合強度に優れる接合体を得ることが可能となる。
【0051】
本実施形態においては、第２の樹脂の熱による変形を抑制する観点から、第１の樹脂と同様に現場重合型熱可塑性樹脂組成物を第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上で加熱して重合する前に、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を第２の樹脂の表面で、第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度未満または融点より５℃低い温度未満の温度で予め加熱して重合してもよい。
第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度未満または融点より５℃低い温度未満の温度で加熱して重合する際の温度は、第２の樹脂が非結晶性の樹脂である場合、重合に必要とされる温度であれば第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度未満の温度であればよく、また、第２の樹脂が結晶性の樹脂である場合、重合に必要とされる温度であれば第２の樹脂の融点より５℃低い温度未満の温度であればよい。
第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度未満または融点より５℃低い温度未満の温度で加熱して重合する際の加熱時間は、第２の樹脂の熱による変形を抑制する観点から、好ましくは１～６０分、より好ましくは１０～５０分、更に好ましくは１５～４５分である。
本実施形態においては、第１の樹脂と同様第２の樹脂においても、上記表１に示す樹脂の軟化点及び融点の温度を目安に現場重合型熱可塑性樹脂組成物の重合を行うことが好ましい。
第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度未満または融点より５℃低い温度未満の温度で加熱して重合する際の温度は、第２の樹脂が非結晶性の樹脂である場合、重合に必要とされる温度であれば第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度未満の温度であればよく、また、第２の樹脂が結晶性の樹脂である場合、重合に必要とされる温度であれば第２の樹脂の融点より５℃低い温度未満の温度であればよい。
第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度未満または融点より５℃低い温度未満の温度で加熱して重合する際の加熱時間は、第２の樹脂の熱による変形を抑制する観点から、好ましくは１～６０分、より好ましくは１０～５０分、更に好ましくは１５～４５分である。
本実施形態においては、第１の樹脂と同様第２の樹脂においても、上記表１に示す樹脂の軟化点及び融点の温度を目安に現場重合型熱可塑性樹脂組成物の重合を行うことが好ましい。
【0052】
前記熱可塑性樹脂組成物が、現場重合型熱可塑性樹脂組成物である場合、プライマー層（Ｂ）は、現場重合型熱可塑性樹脂組成物と溶剤を含む溶液を第２の樹脂の表面に塗布し、前記溶剤を揮発させ、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を前記第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度で重合することにより得ることができる。
プライマー層（Ｂ）を形成するための塗布方法は、特に限定されるものではなく、前記プライマー層（Ａ）を形成するための塗布方法と同様の方法を用いることができる。
プライマー層（Ｂ）を形成するための塗布方法は、特に限定されるものではなく、前記プライマー層（Ａ）を形成するための塗布方法と同様の方法を用いることができる。
【0053】
また、上述した前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物の一部重合させたフィルムを第２の樹脂に当接するように配置した後、前記離型フィルムを剥離して、前記第２の樹脂の表面で、上述した第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度、及び加熱時間で現場重合型熱可塑性樹脂組成物の重合を更に進行させて、プライマー層（Ｂ）を形成してもよい。
あるいはまた、プライマー層（Ｂ）は、前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物を含む粉体またはエマルジョンの形態で、第２の樹脂の表面に塗布し、上述した第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度、及び加熱時間で重合させて形成することもできる。前記粉体としては、例えば、前記フィルムを粉砕したものを粉体塗料等の態様で用いることができ、また、この粉砕したものを、乳化剤を用いて水等に乳化させて前記エマルジョンとすることができる。
あるいはまた、プライマー層（Ｂ）は、前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物を含む粉体またはエマルジョンの形態で、第２の樹脂の表面に塗布し、上述した第２の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度、及び加熱時間で重合させて形成することもできる。前記粉体としては、例えば、前記フィルムを粉砕したものを粉体塗料等の態様で用いることができ、また、この粉砕したものを、乳化剤を用いて水等に乳化させて前記エマルジョンとすることができる。
【0054】
前記プライマー層（Ｂ）の厚さは、第２の樹脂の種類や接合部分の接触面積等にもよるが、十分な接合強度を得るため、また、第２の樹脂と第１の樹脂の熱膨張係数の差に起因して、得られる接合体が熱変形を生じることを抑制する観点から、１μｍ～１ｍｍであることが好ましく、より好ましくは５μｍ～１００μｍ、更に好ましくは１０μｍ～６０μｍである。
【0055】
＜プライマー層（Ｃ）を形成する工程＞
本実施形態におけるプライマー層（Ｃ）を形成する工程とは、金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料上で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を用いてプライマー層（Ｃ）を形成する工程である。また、本実施形態におけるプライマー層（Ｃ）とは、金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料と接合させる第１の樹脂の間に、プライマー層（Ａ）とともに介在させ、超音波溶着によりプライマー層（Ａ）とプライマー層（Ｃ）が溶着することで、前記材料と前記第１の樹脂を接合させることができる層を指す。前記材料とプライマー層（Ｃ）との接合強度向上の観点、及び第１の樹脂と材料を十分な接合強度で接合する観点から、上述した表面処理を施された前記材料の面に、プライマー層（Ｃ）を形成することが好ましく、前記材料の官能基付与処理面にプライマー層（Ｃ）を形成することがより好ましい。
なお、プライマー層（Ｃ）は、１層であっても２層以上形成してもよい。
本実施形態におけるプライマー層（Ｃ）を形成する工程とは、金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料上で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を用いてプライマー層（Ｃ）を形成する工程である。また、本実施形態におけるプライマー層（Ｃ）とは、金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料と接合させる第１の樹脂の間に、プライマー層（Ａ）とともに介在させ、超音波溶着によりプライマー層（Ａ）とプライマー層（Ｃ）が溶着することで、前記材料と前記第１の樹脂を接合させることができる層を指す。前記材料とプライマー層（Ｃ）との接合強度向上の観点、及び第１の樹脂と材料を十分な接合強度で接合する観点から、上述した表面処理を施された前記材料の面に、プライマー層（Ｃ）を形成することが好ましく、前記材料の官能基付与処理面にプライマー層（Ｃ）を形成することがより好ましい。
なお、プライマー層（Ｃ）は、１層であっても２層以上形成してもよい。
【0056】
プライマー層（Ｃ）は、熱可塑性樹脂組成物を用いることによって得られる層であってもよく、熱可塑性樹脂からなる層であってもよい。
プライマー層（Ｃ）が熱可塑性樹脂組成物を用いることによって得られる層である場合、プライマー層（Ｃ）は、例えば、熱可塑性樹脂組成物と溶剤を含む溶液を、材料上に塗布し、前記溶剤を揮発させた後、加熱または光照射することにより形成することができる。
プライマー層（Ｃ）が熱可塑性樹脂からなる層である場合、例えば、フィルム状の熱可塑性樹脂を材料に当接するように配置した後、フィルム状の熱可塑性樹脂を加熱することにより形成することができる。
プライマー層（Ｃ）が熱可塑性樹脂組成物を用いることによって得られる層である場合、プライマー層（Ｃ）は、例えば、熱可塑性樹脂組成物と溶剤を含む溶液を、材料上に塗布し、前記溶剤を揮発させた後、加熱または光照射することにより形成することができる。
プライマー層（Ｃ）が熱可塑性樹脂からなる層である場合、例えば、フィルム状の熱可塑性樹脂を材料に当接するように配置した後、フィルム状の熱可塑性樹脂を加熱することにより形成することができる。
【0057】
本実施形態において、十分な接合強度を得る観点から、プライマー層（Ｃ）は熱可塑性樹脂組成物を用いることによって得られる層であることが好ましく、前記熱可塑性樹脂組成物は、後述の現場重合型熱可塑性樹脂組成物であることがより好ましい。
また、プライマー層（Ｃ）を形成する工程は、十分な接合強度を得る観点から、前記材料上で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を重合することによりプライマー層（Ｃ）を形成する工程であることが好ましい。
熱可塑性樹脂組成物が現場重合型熱可塑性樹脂組成物であり、かつ材料上で現場重合型熱可塑性樹脂組成物を重合することで、接合体の接合強度が向上する。
また、プライマー層（Ｃ）を形成する工程は、十分な接合強度を得る観点から、前記材料上で、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を重合することによりプライマー層（Ｃ）を形成する工程であることが好ましい。
熱可塑性樹脂組成物が現場重合型熱可塑性樹脂組成物であり、かつ材料上で現場重合型熱可塑性樹脂組成物を重合することで、接合体の接合強度が向上する。
【0058】
熱可塑性樹脂組成物が現場重合型熱可塑性樹脂組成物である場合、プライマー層（Ｃ）は、現場重合型熱可塑性樹脂組成物と溶剤を含む溶液を前記材料の表面に塗布し、前記溶剤を揮発させ、現場重合型熱可塑性樹脂組成物を重合することにより得ることができる。
プライマー層（Ｃ）を形成するための塗布方法は、特に限定されるものではなく、例えば、浸漬法、スプレー塗布法等を用いることができる。
浸漬法の場合は、例えば、前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物の濃度が０．５～５０質量％程度であり、常温～１００℃の溶液中に、前記材料を１分～５日間浸漬した後、常温～１００℃の範囲内の温度で１分～５時間乾燥させ、その後、常温～２００℃の範囲内の温度に加熱して５～１２０分間放置して前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物を重合することにより、プライマー層（Ｃ）を形成することができる。光硬化によりプライマー層（Ｃ）を形成する場合は、前記溶液に１分～５日間浸漬した前記材料を、常温～１００℃の範囲内の温度で１０秒～６０分、紫外線または可視光を照射し前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物を重合することにより、プライマー層（Ｃ）を形成することができる。
プライマー層（Ｃ）を形成するための塗布方法は、特に限定されるものではなく、例えば、浸漬法、スプレー塗布法等を用いることができる。
浸漬法の場合は、例えば、前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物の濃度が０．５～５０質量％程度であり、常温～１００℃の溶液中に、前記材料を１分～５日間浸漬した後、常温～１００℃の範囲内の温度で１分～５時間乾燥させ、その後、常温～２００℃の範囲内の温度に加熱して５～１２０分間放置して前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物を重合することにより、プライマー層（Ｃ）を形成することができる。光硬化によりプライマー層（Ｃ）を形成する場合は、前記溶液に１分～５日間浸漬した前記材料を、常温～１００℃の範囲内の温度で１０秒～６０分、紫外線または可視光を照射し前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物を重合することにより、プライマー層（Ｃ）を形成することができる。
【0059】
スプレー法の場合は、例えば、前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物の濃度が０．５～５０質量％程度の溶液を、前記材料に吹き付けて、常温～１００℃の範囲内の温度で１分～５時間乾燥させた後、常温～２００℃の範囲内の温度で５～１２０分間放置して前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物を重合することにより、プライマー層（Ｃ）を形成することができる。光硬化によりプライマー層（Ｃ）を形成する場合は、常温～１００℃の範囲内の温度で１０秒～６０分間、紫外線または可視光を照射し前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物を重合することにより、プライマー層（Ｃ）を形成することができる。
【0060】
また、上述した前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物の一部重合させたフィルムを前記材料に当接するように配置した後、前記離型フィルムを剥離し、４０～１５０℃の範囲内の温度に加熱して１～３０分間放置して前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物の重合を更に進行させることにより、プライマー層（Ｃ）を形成してもよい。
あるいはまた、プライマー層（Ｃ）は、前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物を含む粉体またはエマルジョンの形態で、重合後の厚さが１～１００μｍとなるように前記材料の表面に塗布し、前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物を重合させることにより形成することもできる。前記粉体としては、例えば、前記フィルムを粉砕したものを粉体塗料等の態様で用いることができ、また、この粉砕したものを、乳化剤を用いて水等に乳化させて前記エマルジョンとすることができる。
あるいはまた、プライマー層（Ｃ）は、前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物を含む粉体またはエマルジョンの形態で、重合後の厚さが１～１００μｍとなるように前記材料の表面に塗布し、前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物を重合させることにより形成することもできる。前記粉体としては、例えば、前記フィルムを粉砕したものを粉体塗料等の態様で用いることができ、また、この粉砕したものを、乳化剤を用いて水等に乳化させて前記エマルジョンとすることができる。
【0061】
前記プライマー層（Ｃ）の厚さは、第１の樹脂及び材料の種類や接合部分の接触面積等にもよるが、十分な接合強度を得るため、また、第１の樹脂と材料の熱膨張係数の差に起因して、得られる接合体が熱変形を生じることを抑制する観点から、１μｍ～１ｍｍであることが好ましく、より好ましくは５μｍ～１００μｍ、更に好ましくは１０μｍ～５０μｍである。
【0062】
＜熱可塑性樹脂組成物＞
熱可塑性樹脂組成物は、特に限定されるものではないが、現場重合型熱可塑性樹脂組成物であることが好ましい。
熱可塑性樹脂組成物は、特に限定されるものではないが、現場重合型熱可塑性樹脂組成物であることが好ましい。
【0063】
〔現場重合型熱可塑性樹脂組成物〕
本実施形態における現場重合型熱可塑性樹脂組成物とは、現場、すなわち各種の材料上で、反応性のある２官能の化合物を所定の組み合わせで含む組成物を反応させることにより、熱可塑構造、すなわち、リニアポリマー構造を形成する組成物である。前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物は、架橋構造による３次元ネットワークを構成する熱硬化性樹脂とは異なり、架橋構造による３次元ネットワークを構成せず、熱可塑性を有する重合性組成物である。
本実施形態における現場重合型熱可塑性樹脂組成物とは、現場、すなわち各種の材料上で、反応性のある２官能の化合物を所定の組み合わせで含む組成物を反応させることにより、熱可塑構造、すなわち、リニアポリマー構造を形成する組成物である。前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物は、架橋構造による３次元ネットワークを構成する熱硬化性樹脂とは異なり、架橋構造による３次元ネットワークを構成せず、熱可塑性を有する重合性組成物である。
【0064】
前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物は、下記（ａ）～（ｇ）の少なくとも一種を含有することが好ましく、下記（ｄ）を含有することがより好ましく、２官能エポキシ樹脂と２官能フェノール化合物の組み合わせを含有することが更に好ましい。
（ａ）２官能イソシアネート化合物とジオールの組み合わせ
（ｂ）２官能イソシアネート化合物と２官能アミノ化合物の組み合わせ
（ｃ）２官能イソシアネート化合物と２官能チオール化合物の組み合わせ
（ｄ）２官能エポキシ化合物とジオールの組み合わせ
（ｅ）２官能エポキシ化合物と２官能カルボキシ化合物の組み合わせ
（ｆ）２官能エポキシ化合物と２官能チオール化合物の組み合わせ
（ｇ）単官能ラジカル重合性モノマー
（ａ）２官能イソシアネート化合物とジオールの組み合わせ
（ｂ）２官能イソシアネート化合物と２官能アミノ化合物の組み合わせ
（ｃ）２官能イソシアネート化合物と２官能チオール化合物の組み合わせ
（ｄ）２官能エポキシ化合物とジオールの組み合わせ
（ｅ）２官能エポキシ化合物と２官能カルボキシ化合物の組み合わせ
（ｆ）２官能エポキシ化合物と２官能チオール化合物の組み合わせ
（ｇ）単官能ラジカル重合性モノマー
【0065】
（ａ）における２官能イソシアネート化合物とジオールとの配合量比は、水酸基に対するイソシアネート基のモル当量比が、０．７～１．５となるように設定されることが好ましく、より好ましくは０．８～１．４、更に好ましくは０．９～１．３とする。
（ｂ）における２官能イソシアネート化合物と２官能アミノ化合物との配合量比は、アミノ基に対するイソシアネート基のモル当量比が、０．７～１．５となるように設定されることが好ましく、より好ましくは０．８～１．４、更に好ましくは０．９～１．３とする。
（ｃ）における２官能イソシアネート化合物と２官能チオール化合物との配合量比は、チオール基に対するイソシアネート基のモル当量比が、０．７～１．５となるように設定されることが好ましく、より好ましくは０．８～１．４、更に好ましくは０．９～１．３とする。
（ｄ）における２官能エポキシ化合物とジオールとの配合量比は、水酸基に対するエポキシ基のモル当量比が、０．７～１．５となるように設定されることが好ましく、より好ましくは０．８～１．４、更に好ましくは０．９～１．３とする。
（ｅ）における２官能エポキシ化合物と２官能カルボキシ化合物との配合量比は、カルボキシ基に対するエポキシ基のモル当量比が、０．７～１．５となるように設定されることが好ましく、より好ましくは０．８～１．４、更に好ましくは０．９～１．３とする。
（ｆ）における２官能エポキシ化合物と２官能チオール化合物との配合量比は、チオール基に対するエポキシ基のモル当量比が、０．７～１．５となるように設定されることが好ましく、より好ましくは０．８～１．４、更に好ましくは０．９～１．３とする。
（ｂ）における２官能イソシアネート化合物と２官能アミノ化合物との配合量比は、アミノ基に対するイソシアネート基のモル当量比が、０．７～１．５となるように設定されることが好ましく、より好ましくは０．８～１．４、更に好ましくは０．９～１．３とする。
（ｃ）における２官能イソシアネート化合物と２官能チオール化合物との配合量比は、チオール基に対するイソシアネート基のモル当量比が、０．７～１．５となるように設定されることが好ましく、より好ましくは０．８～１．４、更に好ましくは０．９～１．３とする。
（ｄ）における２官能エポキシ化合物とジオールとの配合量比は、水酸基に対するエポキシ基のモル当量比が、０．７～１．５となるように設定されることが好ましく、より好ましくは０．８～１．４、更に好ましくは０．９～１．３とする。
（ｅ）における２官能エポキシ化合物と２官能カルボキシ化合物との配合量比は、カルボキシ基に対するエポキシ基のモル当量比が、０．７～１．５となるように設定されることが好ましく、より好ましくは０．８～１．４、更に好ましくは０．９～１．３とする。
（ｆ）における２官能エポキシ化合物と２官能チオール化合物との配合量比は、チオール基に対するエポキシ基のモル当量比が、０．７～１．５となるように設定されることが好ましく、より好ましくは０．８～１．４、更に好ましくは０．９～１．３とする。
【0066】
前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物が、上記（ａ）～（ｇ）から選ばれる少なくともいずれかを含有する場合、重合のための触媒として、例えば、トリエチルアミン、２，４，６－トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール等の３級アミン－トリフェニルホスフィン等のリン系化合物等が好適に用いられる。
【0067】
ラジカル重合のための重合開始剤としては、例えば、公知の有機過酸化物や光開始剤等が好適に用いられる。有機過酸化物にコバルト金属塩やアミン類を組み合わせた常温ラジカル重合開始剤を使用してもよい。有機過酸化物としては、ケトンパーオキサイド、パーオキシケタール、ハイドロパーオキサイド、ジアリルパーオキサイド、ジアシルパーオキサイド、パーオキシエステル、パーオキシジカーボネートに分類されるものが挙げられる。光重合開始剤は、紫外線～可視光の波長領域の光照射によりラジカル重合を開始可能なものであることが好ましい。これらは、１種単独で用いられても、２種以上が併用されてもよい。これらのうち、有機過酸化物が好ましい。
【0068】
（２官能イソシアネート化合物）
前記２官能イソシアネート化合物は、イソシアナト基を２個有する化合物であり、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、２，４－または２，６－トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）またはその混合物、ｐ－フェニレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）等のジイソシアネート化合物が挙げられる。これらのうち、プライマー層の強度の観点から、ＴＤＩやＭＤＩ等が好ましい。
前記２官能イソシアネート化合物は、イソシアナト基を２個有する化合物であり、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、２，４－または２，６－トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）またはその混合物、ｐ－フェニレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）等のジイソシアネート化合物が挙げられる。これらのうち、プライマー層の強度の観点から、ＴＤＩやＭＤＩ等が好ましい。
【0069】
（ジオール）
前記ジオールは、ヒドロキシ基を２個有する化合物であり、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、１，６ヘキサンジオール等の脂肪族グリコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ等のビスフェノール類が挙げられる。これらのうち、プライマー層の強靭性の観点から、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ等が好ましい。
前記ジオールは、ヒドロキシ基を２個有する化合物であり、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、１，６ヘキサンジオール等の脂肪族グリコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ等のビスフェノール類が挙げられる。これらのうち、プライマー層の強靭性の観点から、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ等が好ましい。
【0070】
（２官能アミノ化合物）
前記２官能アミノ化合物は、アミノ基を２個有する化合物であり、例えば、２官能の脂肪族ジアミン、芳香族ジアミンが挙げられる。脂肪族ジアミンとしては、エチレンジアミン、１，２－プロパンジアミン、１，３－プロパンジアミン、１，４－ジアミノブタン、１，６－ヘキサメチレンジアミン、２，５－ジメチル－２，５－ヘキサンジアミン、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジアミン、イソホロンジアミン、ビス（４－アミノ－３－メチルシクロヘキシル）メタン、１，３－ジアミノシクロヘキサン、Ｎ－アミノエチルピペラジンなどが挙げられ、芳香族ジアミンとしては、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルプロパン等が挙げられる。これらのうち、プライマー層の強靭性の観点から、１，３－プロパンジアミン、１，４－ジアミノブタン、１，６－ヘキサメチレンジアミン等が好ましい。
前記２官能アミノ化合物は、アミノ基を２個有する化合物であり、例えば、２官能の脂肪族ジアミン、芳香族ジアミンが挙げられる。脂肪族ジアミンとしては、エチレンジアミン、１，２－プロパンジアミン、１，３－プロパンジアミン、１，４－ジアミノブタン、１，６－ヘキサメチレンジアミン、２，５－ジメチル－２，５－ヘキサンジアミン、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジアミン、イソホロンジアミン、ビス（４－アミノ－３－メチルシクロヘキシル）メタン、１，３－ジアミノシクロヘキサン、Ｎ－アミノエチルピペラジンなどが挙げられ、芳香族ジアミンとしては、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルプロパン等が挙げられる。これらのうち、プライマー層の強靭性の観点から、１，３－プロパンジアミン、１，４－ジアミノブタン、１，６－ヘキサメチレンジアミン等が好ましい。
【0071】
（２官能チオール化合物）
前記２官能チオール化合物は、分子内にメルカプト基を２つ有する化合物であり、例えば、２官能２級チオール化合物の１，４－ビス（３－メルカプトブチリルオキシ）ブタン（例えば、「カレンズＭＴ（登録商標） ＢＤ１」（昭和電工株式会社製））等が挙げられる。
前記２官能チオール化合物は、分子内にメルカプト基を２つ有する化合物であり、例えば、２官能２級チオール化合物の１，４－ビス（３－メルカプトブチリルオキシ）ブタン（例えば、「カレンズＭＴ（登録商標） ＢＤ１」（昭和電工株式会社製））等が挙げられる。
【0072】
（２官能エポキシ化合物）
前記２官能エポキシ化合物は、１分子中に２個のエポキシ基を有する化合物である。例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、ビフェノール型エポキシ樹脂、ナフタレン型２官能エポキシ樹脂等の芳香族エポキシ樹脂や１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル等脂肪族エポキシ化合物が挙げられる。
これらは、１種単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
具体的には、「ｊＥＲ（登録商標） ８２８、８３４、１００１、１００４、１００７、ＹＸ－４０００」（いずれも三菱ケミカル株式会社製）等が挙げられる。その他２官能であれば特殊な構造を有するエポキシ化合物であっても使用可能である。
前記２官能エポキシ化合物は、１分子中に２個のエポキシ基を有する化合物である。例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、ビフェノール型エポキシ樹脂、ナフタレン型２官能エポキシ樹脂等の芳香族エポキシ樹脂や１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル等脂肪族エポキシ化合物が挙げられる。
これらは、１種単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
具体的には、「ｊＥＲ（登録商標） ８２８、８３４、１００１、１００４、１００７、ＹＸ－４０００」（いずれも三菱ケミカル株式会社製）等が挙げられる。その他２官能であれば特殊な構造を有するエポキシ化合物であっても使用可能である。
【0073】
（２官能カルボキシ化合物）
前記２官能カルボキシ化合物としては、カルボキシ基を２つ有する化合物であればよく、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等が挙げられる。これらのうち、プライマー層の強度や強靭性の観点から、イソフタル酸、テレフタル酸、アジピン酸等が好ましい。
前記２官能カルボキシ化合物としては、カルボキシ基を２つ有する化合物であればよく、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等が挙げられる。これらのうち、プライマー層の強度や強靭性の観点から、イソフタル酸、テレフタル酸、アジピン酸等が好ましい。
【0074】
（単官能ラジカル重合性モノマー）
前記単官能ラジカル重合性モノマーは、エチレン性不飽和結合を１個有するモノマーである。例えば、スチレンモノマー、スチレンのα－，ｏ－，ｍ－，ｐ－アルキル，ニトロ，シアノ，アミド，エステル誘導体、クロルスチレン、ビニルトルエン、ジビニルベンゼンなどのスチレン系モノマー；（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸－ｎ－プロピル、（メタ）アクリル酸－ｉ－プロピル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸シクロペンチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフリル、アセトアセトキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレートおよびフェノキシエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリル酸エステル類が挙げられる。前記化合物のうち、１種を用いてもよいし、２種以上を用いてもよい。これらのうち、プライマー層の強度や強靭性の観点から、スチレン、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、フェノキシエチル（メタ）アクリレートのうちの一種、または２種以上の組み合わせが好ましい。
前記単官能ラジカル重合性モノマーは、エチレン性不飽和結合を１個有するモノマーである。例えば、スチレンモノマー、スチレンのα－，ｏ－，ｍ－，ｐ－アルキル，ニトロ，シアノ，アミド，エステル誘導体、クロルスチレン、ビニルトルエン、ジビニルベンゼンなどのスチレン系モノマー；（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸－ｎ－プロピル、（メタ）アクリル酸－ｉ－プロピル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸シクロペンチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフリル、アセトアセトキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレートおよびフェノキシエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリル酸エステル類が挙げられる。前記化合物のうち、１種を用いてもよいし、２種以上を用いてもよい。これらのうち、プライマー層の強度や強靭性の観点から、スチレン、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、フェノキシエチル（メタ）アクリレートのうちの一種、または２種以上の組み合わせが好ましい。
【0075】
ラジカル重合反応を十分に進行させ、所望のプライマー層（Ａ）～（Ｃ）を形成させるため、溶剤や、必要に応じて着色剤等の添加剤を含んでいてもよい。この場合、前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物の溶剤以外の含有成分中、前記単官能ラジカル重合性モノマーが主成分であることが好ましい。前記主成分とは、前記単官能ラジカル重合性モノマーの含有率が５０～１００質量％であることを意味する。前記含有率は、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上である。
【0076】
前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物として、例えば、下記現場重合型熱可塑性樹脂組成物（Ａ）～（Ｄ）を例示することができる。
現場重合型熱可塑性樹脂組成物（Ａ）：前記（ａ）～（ｇ）の少なくとも一種を含有する組成物。
現場重合型熱可塑性樹脂組成物（Ｂ）：前記（ａ）～（ｇ）の少なくとも一種を含有する組成物と、無水マレイン酸変性ポリプロピレンまたは変性ポリフェニレンエーテルと、を含む組成物。
現場重合型熱可塑性樹脂組成物（Ｃ）：前記（ａ）～（ｇ）の少なくとも一種を含有する組成物と、第１の樹脂を構成する樹脂とは異種の熱可塑性樹脂と、を含む組成物。
現場重合型熱可塑性樹脂組成物（Ｄ）：前記（ａ）～（ｇ）の少なくとも一種を含有する組成物と、無水マレイン酸変性ポリプロピレンまたは変性ポリフェニレンエーテルと、第１の樹脂を構成する樹脂とは異種の熱可塑性樹脂と、を含む組成物。
現場重合型熱可塑性樹脂組成物（Ａ）：前記（ａ）～（ｇ）の少なくとも一種を含有する組成物。
現場重合型熱可塑性樹脂組成物（Ｂ）：前記（ａ）～（ｇ）の少なくとも一種を含有する組成物と、無水マレイン酸変性ポリプロピレンまたは変性ポリフェニレンエーテルと、を含む組成物。
現場重合型熱可塑性樹脂組成物（Ｃ）：前記（ａ）～（ｇ）の少なくとも一種を含有する組成物と、第１の樹脂を構成する樹脂とは異種の熱可塑性樹脂と、を含む組成物。
現場重合型熱可塑性樹脂組成物（Ｄ）：前記（ａ）～（ｇ）の少なくとも一種を含有する組成物と、無水マレイン酸変性ポリプロピレンまたは変性ポリフェニレンエーテルと、第１の樹脂を構成する樹脂とは異種の熱可塑性樹脂と、を含む組成物。
【0077】
前記無水マレイン酸変性ポリプロピレンは、無水マレイン酸でグラフト変性されたポリプロピレンである。具体的な商品としては、「カヤブリッド ００２ＰＰ、００２ＰＰ－ＮＷ、００３ＰＰ、００３ＰＰ－ＮＷ」（いずれも化薬アクゾ株式会社製）、「Ｍｏｄｉｃ（登録商標）」（三菱ケミカル株式会社製）等が挙げられる。
また、無水マレイン酸で機能化させたポリプロピレン添加剤として、「ＳＣＯＮＡ ＴＰＰＰ２１１２ＧＡ、ＴＰＰＰ８１１２ＧＡ、ＴＰＰＰ９２１２ＧＡ」（いずれもＢＹＫ社製）を併用してもよい。
特に、前記樹脂としてポリプロピレン（ＰＰ）を使用する場合、前記現場重合型組成物は、無水マレイン酸変性ポリオレフィンを含むことが好ましい。
また、無水マレイン酸で機能化させたポリプロピレン添加剤として、「ＳＣＯＮＡ ＴＰＰＰ２１１２ＧＡ、ＴＰＰＰ８１１２ＧＡ、ＴＰＰＰ９２１２ＧＡ」（いずれもＢＹＫ社製）を併用してもよい。
特に、前記樹脂としてポリプロピレン（ＰＰ）を使用する場合、前記現場重合型組成物は、無水マレイン酸変性ポリオレフィンを含むことが好ましい。
【0078】
前記変性ポリフェニレンエーテルとしては公知のものが使用できる。
前記変性ポリフェニレンエーテルは、ポリフェニレンエーテルにポリスチレン、ポリアミド、ポリフェニレンサルファイド、ポリプロピレン等をブレンドしたものである。具体的な商品としては、「ＮＯＲＹＬシリーズ （ＰＰＳ／ＰＳ） ７３１、７３１０、７３１Ｆ、７３１０Ｆ」（いずれもＳＡＢＩＣジャパン合同会社製）、「ザイロンシリーズ （ＰＰＥ／ＰＳ、ＰＰ／ＰＰＥ、ＰＡ／ＰＰＥ、ＰＰＳ／ＰＰＥ、ＰＰＡ／ＰＰＥ）」（いずれも旭化成ケミカルズ株式会社製）、「エピエースシリーズ （ＰＰＥ／ＰＳ、ＰＰＥ／ＰＡ）」（三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社製）、「レマロイシリーズ （ＰＰＥ／ＰＳ、ＰＰＥ／ＰＡ）」（いずれも三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社製）がある。
前記変性ポリフェニレンエーテルは、ポリフェニレンエーテルにポリスチレン、ポリアミド、ポリフェニレンサルファイド、ポリプロピレン等をブレンドしたものである。具体的な商品としては、「ＮＯＲＹＬシリーズ （ＰＰＳ／ＰＳ） ７３１、７３１０、７３１Ｆ、７３１０Ｆ」（いずれもＳＡＢＩＣジャパン合同会社製）、「ザイロンシリーズ （ＰＰＥ／ＰＳ、ＰＰ／ＰＰＥ、ＰＡ／ＰＰＥ、ＰＰＳ／ＰＰＥ、ＰＰＡ／ＰＰＥ）」（いずれも旭化成ケミカルズ株式会社製）、「エピエースシリーズ （ＰＰＥ／ＰＳ、ＰＰＥ／ＰＡ）」（三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社製）、「レマロイシリーズ （ＰＰＥ／ＰＳ、ＰＰＥ／ＰＡ）」（いずれも三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社製）がある。
【0079】
前記現場重合型組成物（Ｂ）中の前記（ａ）～（ｇ）の合計量は、無水マレイン酸変性ポリプロピレンまたは変性ポリフェニレンエーテルを１００質量部とした場合、５～１００質量部であることが好ましく、５～６０質量部であることがより好ましく、２０～４０質量部であることが更に好ましい。
前記現場重合型組成物（Ｄ）中の前記（ａ）～（ｇ）の合計量は、無水マレイン酸変性ポリプロピレンまたは変性ポリフェニレンエーテルを１００質量部とした場合、５～１００質量部であることが好ましく、５～６０質量部であることがより好ましく、２０～４０質量部であることが更に好ましい。
前記現場重合型組成物（Ｄ）中の前記（ａ）～（ｇ）の合計量は、無水マレイン酸変性ポリプロピレンまたは変性ポリフェニレンエーテルを１００質量部とした場合、５～１００質量部であることが好ましく、５～６０質量部であることがより好ましく、２０～４０質量部であることが更に好ましい。
【0080】
前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物は、前記（ａ）～（ｇ）以外に、カルボキシ基末端ブタジエンニトリルゴム等のゴム成分や、芳香族ポリエーテルケトン、シリコンエラストマー、アクリル系樹脂等の靭性を付与できるポリマーを含んでいてもよい。
芳香族ポリエーテルケトンとしては、例えば、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）等が挙げられる。
シリコンエラストマーとしては、例えば、「ＤＯＷＳＩＬ ＥＰ－２６００」（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ社製）、「ＤＯＷＳＩＬ ＥＰ－２６０１」（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ社製）等が挙げられる。
アクリル系樹脂としては、例えば、「ＢＴＡ－７３０」（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ社製）等のメタクリル酸メチル―ブタジエンスチレンースチレン共重合体（ＭＢＳ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）等が挙げられる。
現場重合型組成物にゴム成分や靭性を付与できるポリマーが含まれることにより、接合体の耐衝撃性が向上する。
芳香族ポリエーテルケトンとしては、例えば、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）等が挙げられる。
シリコンエラストマーとしては、例えば、「ＤＯＷＳＩＬ ＥＰ－２６００」（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ社製）、「ＤＯＷＳＩＬ ＥＰ－２６０１」（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ社製）等が挙げられる。
アクリル系樹脂としては、例えば、「ＢＴＡ－７３０」（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ社製）等のメタクリル酸メチル―ブタジエンスチレンースチレン共重合体（ＭＢＳ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）等が挙げられる。
現場重合型組成物にゴム成分や靭性を付与できるポリマーが含まれることにより、接合体の耐衝撃性が向上する。
【0081】
前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物としては、樹脂の種類にもよるが、第１の樹脂を構成する樹脂と類似の樹脂を含む組成物を選択することが好ましい。例えば、第１の樹脂がポリオレフィンの場合、無水マレイン酸変性ポリオレフィンを含む現場重合型熱可塑性樹脂組成物を用いることにより、より強固な溶着が可能となる。また、前記第１の樹脂が変性ポリフェニレンエーテルの場合、変性ポリフェニレンエーテルを含む現場重合型熱可塑性樹脂組成物を用いることにより、より強固な溶着が可能となる。
また、前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物は、第２の樹脂を構成する樹脂と類似の樹脂を含む組成物を選択することが好ましい。ここで、類似の樹脂とは、ＳＰ値（溶解パラメータ）が近い樹脂を指す。ただし、プライマー層（Ａ）を構成する現場重合型熱可塑性樹脂組成物とプライマー層（Ｂ）を構成する現場重合型熱可塑性樹脂組成物は、類似の成分であることが好ましく、同じ成分であることがより好ましい。
また、前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物は、第２の樹脂を構成する樹脂と類似の樹脂を含む組成物を選択することが好ましい。ここで、類似の樹脂とは、ＳＰ値（溶解パラメータ）が近い樹脂を指す。ただし、プライマー層（Ａ）を構成する現場重合型熱可塑性樹脂組成物とプライマー層（Ｂ）を構成する現場重合型熱可塑性樹脂組成物は、類似の成分であることが好ましく、同じ成分であることがより好ましい。
【0082】
現場重合型熱可塑性樹脂組成物は、必要に応じて、溶剤や、着色剤、酸化防止剤等の任意の添加剤を含んでいてもよい。なお、現場重合型熱可塑性樹脂組成物が液状であれば、溶剤を用いなくともよい。
前記溶剤としては、例えば、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトン、酢酸エチル、トルエン、キシレン、テトラヒドロフラン、水等が挙げられる。
前記溶剤としては、例えば、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトン、酢酸エチル、トルエン、キシレン、テトラヒドロフラン、水等が挙げられる。
【0083】
＜熱可塑性樹脂＞
本実施形態において、プライマー層（Ａ）、プライマー層（Ｂ）、及びプライマー層（Ｃ）を形成するために用いられる熱可塑性樹脂は、特に限定されるものではなく、上述した第１の樹脂及び第２の樹脂として用いられる熱可塑性樹脂と同様のものが挙げられる。プライマー層（Ａ）、プライマー層（Ｂ）、及びプライマー層（Ｃ）を形成するために用いられる熱可塑性樹脂は、第１の樹脂及び第２の樹脂と同種の熱可塑性樹脂であっても、異種の熱可塑性樹脂であってもよい。
本実施形態において、プライマー層（Ａ）、プライマー層（Ｂ）、及びプライマー層（Ｃ）を形成するために用いられる熱可塑性樹脂は、特に限定されるものではなく、上述した第１の樹脂及び第２の樹脂として用いられる熱可塑性樹脂と同様のものが挙げられる。プライマー層（Ａ）、プライマー層（Ｂ）、及びプライマー層（Ｃ）を形成するために用いられる熱可塑性樹脂は、第１の樹脂及び第２の樹脂と同種の熱可塑性樹脂であっても、異種の熱可塑性樹脂であってもよい。
【0084】
本実施形態における接合体の製造方法において、プライマー層（Ｃ）とは異なる他のプライマー層を金属、ガラス及びセラミックス等の材料に形成してもよい。前記他のプライマー層は、前記現場重合型熱可塑性樹脂組成物を重合した重合物層であってもよく、前記熱可塑性樹脂からなるプライマー層であってもよく、異なる成分からなるプライマー層であってもよい。
なお、プライマー層（Ｃ）は、超音波溶着により、プライマー層（Ａ）と溶着することから、金属、ガラス及びセラミックス等の材料の少なくとも最表面はプライマー層（Ｃ）である。また、十分な接合強度を得る観点から、プライマー層（Ｃ）は前記材料と接することが好ましく、すなわち、前記材料が前記他のプライマー層を形成する場合、少なくとも前記材料と接する接合面と最表面の２層がプライマー層（Ｃ）であることが好ましい。
なお、プライマー層（Ｃ）は、超音波溶着により、プライマー層（Ａ）と溶着することから、金属、ガラス及びセラミックス等の材料の少なくとも最表面はプライマー層（Ｃ）である。また、十分な接合強度を得る観点から、プライマー層（Ｃ）は前記材料と接することが好ましく、すなわち、前記材料が前記他のプライマー層を形成する場合、少なくとも前記材料と接する接合面と最表面の２層がプライマー層（Ｃ）であることが好ましい。
【0085】
前記材料には、プライマー層の強度向上及び耐熱性向上の観点から、前記他のプライマー層として、熱硬化性樹脂を含む組成物から形成されてなる熱硬化性樹脂層を形成してもよい。
なお、前記熱硬化性樹脂を含む組成物は、前記熱硬化性樹脂の硬化反応を十分に進行させ、所望の熱硬化性樹脂層を形成させるため、溶剤や、必要に応じて着色剤等の添加剤を含んでいてもよい。この場合、前記組成物の溶剤以外の含有成分中、前記熱硬化性樹脂が主成分であることが好ましい。前記主成分とは、前記熱硬化性樹脂の含有率が４０～１００質量％であることを意味する。前記含有率は、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上である。
なお、前記熱硬化性樹脂を含む組成物は、前記熱硬化性樹脂の硬化反応を十分に進行させ、所望の熱硬化性樹脂層を形成させるため、溶剤や、必要に応じて着色剤等の添加剤を含んでいてもよい。この場合、前記組成物の溶剤以外の含有成分中、前記熱硬化性樹脂が主成分であることが好ましい。前記主成分とは、前記熱硬化性樹脂の含有率が４０～１００質量％であることを意味する。前記含有率は、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上である。
【0086】
前記熱硬化性樹脂としては、例えば、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、ビニルエステル樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等が挙げられる。
熱硬化性樹脂層は、これらの樹脂のうちの１種単独で形成されていてもよく、２種以上が混合されて形成されていてもよい。あるいはまた、熱硬化性樹脂層を複数層で構成し、各層を異なる種類の熱硬化性樹脂を含む組成物で形成することもできる。
熱硬化性樹脂層は、これらの樹脂のうちの１種単独で形成されていてもよく、２種以上が混合されて形成されていてもよい。あるいはまた、熱硬化性樹脂層を複数層で構成し、各層を異なる種類の熱硬化性樹脂を含む組成物で形成することもできる。
【0087】
前記熱硬化性樹脂のモノマーを含む組成物により、熱硬化性樹脂層を形成する塗布方法は、特に限定されるものではないが、例えば、スプレー塗布法、浸漬法等が挙げられる。
【0088】
なお、本実施態様で言う熱硬化性樹脂は、広く、架橋硬化する樹脂を意味し、加熱硬化タイプに限られず、常温硬化タイプや光硬化タイプも包含するものとする。前記光硬化タイプは、可視光や紫外線の照射によって短時間での硬化も可能である。前記光硬化タイプを、加熱硬化タイプ及び／または常温硬化タイプと併用してもよい。前記光硬化タイプとしては、例えば、「リポキシ（登録商標） ＬＣ－７２０、ＬＣ－７６０」（いずれも昭和電工株式会社製）等のビニルエステル樹脂が挙げられる。
【0089】
（ウレタン樹脂）
前記ウレタン樹脂は、通常、イソシアネート化合物のイソシアナト基とポリオール化合物の水酸基との反応によって得られる樹脂であり、ＡＳＴＭ Ｄ１６において、「ビヒクル不揮発成分１０ｗｔ％以上のポリイソシアネートを含む塗料」と定義されるものに該当するウレタン樹脂が好ましい。前記ウレタン樹脂は、一液型であっても、二液型であってもよい。
前記ウレタン樹脂は、通常、イソシアネート化合物のイソシアナト基とポリオール化合物の水酸基との反応によって得られる樹脂であり、ＡＳＴＭ Ｄ１６において、「ビヒクル不揮発成分１０ｗｔ％以上のポリイソシアネートを含む塗料」と定義されるものに該当するウレタン樹脂が好ましい。前記ウレタン樹脂は、一液型であっても、二液型であってもよい。
【0090】
一液型ウレタン樹脂としては、例えば、油変性型（不飽和脂肪酸基の酸化重合により硬化するもの）、湿気硬化型（イソシアナト基と空気中の水との反応により硬化するもの）、ブロック型（ブロック剤が加熱により解離し再生したイソシアナト基と水酸基が反応して硬化するもの）、ラッカー型（溶剤が揮発して乾燥することにより硬化するもの）等が挙げられる。これらの中でも、取り扱い容易性等の観点から、湿気硬化型一液ウレタン樹脂が好適に用いられる。具体的には、「ＵＭ－５０Ｐ」（昭和電工株式会社製）等が挙げられる。
【0091】
二液型ウレタン樹脂としては、例えば、触媒硬化型（イソシアナト基と空気中の水等とが触媒存在下で反応して硬化するもの）、ポリオール硬化型（イソシアナト基とポリオール化合物の水酸基との反応により硬化するもの）等が挙げられる。
【0092】
前記ポリオール硬化型におけるポリオール化合物としては、例えば、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、フェノール樹脂等が挙げられる。
また、前記ポリオール硬化型におけるイソシアナト基を有するイソシアネート化合物としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、テトラメチレンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート等の脂肪族イソシアネート；２，４－もしくは２，６－トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）またはその混合物、ｐ－フェニレンジシソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）やその多核体混合物であるポリメリックＭＤＩ等の芳香族イソシアネート；イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）等の脂環族イソシアネート等が挙げられる。
前記ポリオール硬化型の二液型ウレタン樹脂における前記ポリオール化合物と前記イソシアネート化合物の配合比は、水酸基／イソシアナト基のモル当量比が０．７～１．５の範囲であることが好ましい。
また、前記ポリオール硬化型におけるイソシアナト基を有するイソシアネート化合物としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、テトラメチレンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート等の脂肪族イソシアネート；２，４－もしくは２，６－トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）またはその混合物、ｐ－フェニレンジシソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）やその多核体混合物であるポリメリックＭＤＩ等の芳香族イソシアネート；イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）等の脂環族イソシアネート等が挙げられる。
前記ポリオール硬化型の二液型ウレタン樹脂における前記ポリオール化合物と前記イソシアネート化合物の配合比は、水酸基／イソシアナト基のモル当量比が０．７～１．５の範囲であることが好ましい。
【0093】
前記二液型ウレタン樹脂において使用されるウレタン化触媒としては、例えば、トリエチレンジアミン、テトラメチルグアニジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルヘキサン－１，６－ジアミン、ジメチルエーテルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’－ペンタメチルジプロピレン－トリアミン、Ｎ－メチルモルフォリン、ビス（２－ジメチルアミノエチル）エーテル、ジメチルアミノエトキシエタノール－トリエチルアミン等のアミン系触媒；ジブチルチンジアセテート、ジブチルチンジラウレート、ジブチルチンチオカルボキシレート、ジブチルチンジマレエート等の有機錫系触媒等が挙げられる。
前記ポリオール硬化型においては、一般に、前記ポリオール化合物１００質量部に対して、前記ウレタン化触媒が０．０１～１０質量部配合されることが好ましい。
前記ポリオール硬化型においては、一般に、前記ポリオール化合物１００質量部に対して、前記ウレタン化触媒が０．０１～１０質量部配合されることが好ましい。
【0094】
（エポキシ樹脂）
前記エポキシ樹脂は、１分子中に少なくとも２個のエポキシ基を有する樹脂である。
前記エポキシ樹脂の硬化前のプレポリマーとしては、例えば、エーテル系ビスフェノール型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ポリフェノール型エポキシ樹脂、脂肪族型エポキシ樹脂、エステル系の芳香族エポキシ樹脂、環状脂肪族エポキシ樹脂、エーテル・エステル系エポキシ樹脂等が挙げられ、これらの中でも、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂が好適に用いられる。これらのうち、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂としては、具体的には、「ｊＥＲ（登録商標）８２８、１００１」（いずれも三菱ケミカル株式会社製）等が挙げられる。
ノボラック型エポキシ樹脂としては、具体的には、「Ｄ．Ｅ．Ｎ．（登録商標）４３８（登録商標）」（ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー社製）等が挙げられる。
前記エポキシ樹脂は、１分子中に少なくとも２個のエポキシ基を有する樹脂である。
前記エポキシ樹脂の硬化前のプレポリマーとしては、例えば、エーテル系ビスフェノール型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ポリフェノール型エポキシ樹脂、脂肪族型エポキシ樹脂、エステル系の芳香族エポキシ樹脂、環状脂肪族エポキシ樹脂、エーテル・エステル系エポキシ樹脂等が挙げられ、これらの中でも、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂が好適に用いられる。これらのうち、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂としては、具体的には、「ｊＥＲ（登録商標）８２８、１００１」（いずれも三菱ケミカル株式会社製）等が挙げられる。
ノボラック型エポキシ樹脂としては、具体的には、「Ｄ．Ｅ．Ｎ．（登録商標）４３８（登録商標）」（ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー社製）等が挙げられる。
【0095】
前記エポキシ樹脂に使用される硬化剤としては、例えば、脂肪族アミン、芳香族アミン、酸無水物、フェノール樹脂、チオール類、イミダゾール類、カチオン触媒等の公知の硬化剤が挙げられる。前記硬化剤は、長鎖脂肪族アミンまたは／及びチオール類との併用により、伸び率が大きく、耐衝撃性に優れるという効果が得られる。
前記チオール類の具体例としては、後述する官能基含有層を形成するためのチオール化合物として例示したものと同じ化合物が挙げられる。これらの中でも、伸び率及び耐衝撃性の観点から、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトブチレート）（例えば、「カレンズＭＴ（登録商標） ＰＥ１」（昭和電工株式会社製））が好ましい。
前記チオール類の具体例としては、後述する官能基含有層を形成するためのチオール化合物として例示したものと同じ化合物が挙げられる。これらの中でも、伸び率及び耐衝撃性の観点から、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトブチレート）（例えば、「カレンズＭＴ（登録商標） ＰＥ１」（昭和電工株式会社製））が好ましい。
【0096】
（ビニルエステル樹脂）
前記ビニルエステル樹脂は、ビニルエステル化合物を重合性モノマー（例えば、スチレン等）に溶解したものである。エポキシ（メタ）アクリレート樹脂とも呼ばれるが、前記ビニルエステル樹脂には、ウレタン（メタ）アクリレート樹脂も包含するものとする。
前記ビニルエステル樹脂としては、例えば、「ポリエステル樹脂ハンドブック」（日刊工業新聞社、１９８８年発行）、「塗料用語辞典」（色材協会、１９９３年発行）等に記載されているものも使用することができ、また、具体的には、「リポキシ（登録商標） Ｒ－８０２、Ｒ－８０４、Ｒ－８０６」（いずれも昭和電工株式会社製）等が挙げられる。
前記ビニルエステル樹脂は、ビニルエステル化合物を重合性モノマー（例えば、スチレン等）に溶解したものである。エポキシ（メタ）アクリレート樹脂とも呼ばれるが、前記ビニルエステル樹脂には、ウレタン（メタ）アクリレート樹脂も包含するものとする。
前記ビニルエステル樹脂としては、例えば、「ポリエステル樹脂ハンドブック」（日刊工業新聞社、１９８８年発行）、「塗料用語辞典」（色材協会、１９９３年発行）等に記載されているものも使用することができ、また、具体的には、「リポキシ（登録商標） Ｒ－８０２、Ｒ－８０４、Ｒ－８０６」（いずれも昭和電工株式会社製）等が挙げられる。
【0097】
前記ウレタン（メタ）アクリレート樹脂としては、例えば、イソシアネート化合物と、ポリオール化合物とを反応させた後、水酸基含有（メタ）アクリルモノマー（及び、必要に応じて水酸基含有アリルエーテルモノマー）を反応させて得られるラジカル重合性不飽和基含有オリゴマーが挙げられる。具体的には、「リポキシ（登録商標） Ｒ－６５４５」（昭和電工株式会社製）等が挙げられる。
【0098】
前記ビニルエステル樹脂は、有機過酸化物等の触媒存在下での加熱によるラジカル重合で硬化させることができる。
前記有機過酸化物としては、特に限定されるものではないが、例えば、ケトンパーオキサイド類、パーオキシケタール類、ハイドロパーオキサイド類、ジアリルパーオキサイド類、ジアシルパーオキサイド類、パーオキシエステル類、パーオキシジカーボネート類等が挙げられる。これらをコバルト金属塩等と組み合わせることにより、常温での硬化も可能となる。
前記コバルト金属塩としては、特に限定されるものではないが、例えば、ナフテン酸コバルト、オクチル酸コバルト、水酸化コバルト等が挙げられる。これらの中でも、ナフテン酸コバルトまたは／及びオクチル酸コバルトが好ましい。
前記有機過酸化物としては、特に限定されるものではないが、例えば、ケトンパーオキサイド類、パーオキシケタール類、ハイドロパーオキサイド類、ジアリルパーオキサイド類、ジアシルパーオキサイド類、パーオキシエステル類、パーオキシジカーボネート類等が挙げられる。これらをコバルト金属塩等と組み合わせることにより、常温での硬化も可能となる。
前記コバルト金属塩としては、特に限定されるものではないが、例えば、ナフテン酸コバルト、オクチル酸コバルト、水酸化コバルト等が挙げられる。これらの中でも、ナフテン酸コバルトまたは／及びオクチル酸コバルトが好ましい。
【0099】
（不飽和ポリエステル樹脂）
前記不飽和ポリエステル樹脂は、ポリオール化合物と不飽和多塩基酸（及び、必要に応じて飽和多塩基酸）とのエステル化反応による縮合生成物（不飽和ポリエステル）を重合性モノマー（例えば、スチレン等）に溶解したものである。
前記不飽和ポリエステル樹脂としては、「ポリエステル樹脂ハンドブック」（日刊工業新聞社、１９８８年発行）、「塗料用語辞典」（色材協会、１９９３年発行）等に記載されているものも使用することができ、また、具体的には、「リゴラック（登録商標）」（昭和電工株式会社製）等が挙げられる。
前記不飽和ポリエステル樹脂は、ポリオール化合物と不飽和多塩基酸（及び、必要に応じて飽和多塩基酸）とのエステル化反応による縮合生成物（不飽和ポリエステル）を重合性モノマー（例えば、スチレン等）に溶解したものである。
前記不飽和ポリエステル樹脂としては、「ポリエステル樹脂ハンドブック」（日刊工業新聞社、１９８８年発行）、「塗料用語辞典」（色材協会、１９９３年発行）等に記載されているものも使用することができ、また、具体的には、「リゴラック（登録商標）」（昭和電工株式会社製）等が挙げられる。
【0100】
前記不飽和ポリエステル樹脂は、前記ビニルエステル樹脂についてと同様の触媒存在下での加熱によるラジカル重合で硬化させることができる。
【0101】
プライマー層（Ａ）～（Ｃ）の厚さ（現場重合型熱可塑性樹脂組成物の重合後の厚さであり、超音波溶着前の厚さ）と、プライマー層（Ａ）～（Ｃ）とは異なる他のプライマー層の厚さ（現場重合型熱可塑性樹脂組成物の重合後の厚さであり、超音波溶着前の厚さ）の合計の厚さは、第１の樹脂、第２の樹脂、金属、ガラス及びセラミックスの材質や接合部分の接触面積にもよるが、十分な接合強度を得る観点から、１μｍ～５００μｍであることが好ましく、より好ましくは３μｍ～１００μｍ、更に好ましくは５μｍ～７０μｍである。
【0102】
＜超音波溶着＞
超音波溶着とは、前述のとおり、接合材である同種材または異種材の接合面同士を、超音波の振動により、少なくとも一方の接合面に存在する成分の軟化点以上または融点以上の温度まで加熱し、接触加圧及び冷却での分子拡散による絡み合いや結晶化によって、同種材または異種材を接合することを意味する。
本実施形態の一態様に係る超音波溶着は、第１の樹脂と第２の樹脂が、プライマー層（Ａ）を介して接合されるよう配置されて行われる。
本実施形態の他の態様に係る超音波溶着は、第１の樹脂と第２の樹脂が、プライマー層（Ａ）及び（Ｂ）を介して接合されるよう配置されて行われる。
本実施形態の更に他の態様に係る超音波溶着は、第１の樹脂と金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料が、プライマー層（Ａ）及び（Ｃ）を介して接合されるよう配置されて行われる。
超音波溶着とは、前述のとおり、接合材である同種材または異種材の接合面同士を、超音波の振動により、少なくとも一方の接合面に存在する成分の軟化点以上または融点以上の温度まで加熱し、接触加圧及び冷却での分子拡散による絡み合いや結晶化によって、同種材または異種材を接合することを意味する。
本実施形態の一態様に係る超音波溶着は、第１の樹脂と第２の樹脂が、プライマー層（Ａ）を介して接合されるよう配置されて行われる。
本実施形態の他の態様に係る超音波溶着は、第１の樹脂と第２の樹脂が、プライマー層（Ａ）及び（Ｂ）を介して接合されるよう配置されて行われる。
本実施形態の更に他の態様に係る超音波溶着は、第１の樹脂と金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料が、プライマー層（Ａ）及び（Ｃ）を介して接合されるよう配置されて行われる。
【0103】
超音波溶着時における、第１の樹脂、第２の樹脂、金属、ガラス及びセラミックスに加わる圧力（保圧）は、十分な接合強度を得る観点、並びに第１の樹脂及び第２の樹脂の変形を抑制する観点から、好ましくは０．１５～０．６ＭＰａ／ｓｅｃ、より好ましくは０．２～０．５ＭＰａ／ｓｅｃ、更に好ましくは０．２５～０．５ＭＰａ／ｓｅｃである。
【0104】
［接合体］
本実施形態の一態様における接合体とは、第１の樹脂と、第２の樹脂を接合してなるものであって、前記第１の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度に加熱してプライマー層（Ａ）を形成する工程と、前記第２の樹脂に、前記プライマー層（Ａ）を超音波溶着により溶着する工程を含む、接合体の製造方法によって得られる接合体である。
本実施形態の一態様における接合体は、前記プライマー層（Ａ）を形成する工程と、前記第２の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第２の樹脂材の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度に加熱してプライマー層（Ｂ）を形成する工程を含み、前記溶着する工程が、前記プライマー層（Ａ）と、前記プライマー層（Ｂ）を、超音波溶着により溶着する、接合体の製造方法によって得られる接合体であってもよい。
本実施形態の他の態様における接合体とは、第１の樹脂と、金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料を接合してなる接合体であって、前記第１の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度に加熱してプライマー層（Ａ）を形成する工程と、前記材料上で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を用いてプライマー層（Ｃ）を形成する工程と、前記プライマー層（Ａ）と前記プライマー層（Ｃ）を超音波溶着により溶着する工程を含む、接合体の製造方法によって得られる接合体である。
本実施形態の一態様における接合体とは、第１の樹脂と、第２の樹脂を接合してなるものであって、前記第１の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度に加熱してプライマー層（Ａ）を形成する工程と、前記第２の樹脂に、前記プライマー層（Ａ）を超音波溶着により溶着する工程を含む、接合体の製造方法によって得られる接合体である。
本実施形態の一態様における接合体は、前記プライマー層（Ａ）を形成する工程と、前記第２の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第２の樹脂材の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度に加熱してプライマー層（Ｂ）を形成する工程を含み、前記溶着する工程が、前記プライマー層（Ａ）と、前記プライマー層（Ｂ）を、超音波溶着により溶着する、接合体の製造方法によって得られる接合体であってもよい。
本実施形態の他の態様における接合体とは、第１の樹脂と、金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料を接合してなる接合体であって、前記第１の樹脂の表面で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を前記第１の樹脂の軟化点より５℃低い温度以上または融点より５℃低い温度以上の温度に加熱してプライマー層（Ａ）を形成する工程と、前記材料上で、熱可塑性樹脂組成物及び熱可塑性樹脂から選ばれる少なくとも１種を用いてプライマー層（Ｃ）を形成する工程と、前記プライマー層（Ａ）と前記プライマー層（Ｃ）を超音波溶着により溶着する工程を含む、接合体の製造方法によって得られる接合体である。
【実施例】
【0105】
次に、本発明の具体的実施例について説明するが、本発明はこれら実施例のものに特に限定されるものではない。
【0106】
［第１の樹脂及び第２の樹脂試験片］
下記実施例及び比較例において、第１の樹脂及び第２の樹脂として各樹脂試験片の製造に用いた各樹脂の詳細を下記に示す。樹脂試験片は、各樹脂を、射出成形機「ＳＥ１００Ｖ」（住友重機械工業株式会社製）で、下記表２に示す各条件で射出成形し、サイズ１０ｍｍ×４５ｍｍ×３ｍｍとした。
下記実施例及び比較例において、第１の樹脂及び第２の樹脂として各樹脂試験片の製造に用いた各樹脂の詳細を下記に示す。樹脂試験片は、各樹脂を、射出成形機「ＳＥ１００Ｖ」（住友重機械工業株式会社製）で、下記表２に示す各条件で射出成形し、サイズ１０ｍｍ×４５ｍｍ×３ｍｍとした。
【0107】
・ＰＡ６：ポリアミド６、ガラス繊維３０質量％含有、融点２２５℃、「ノバミド（登録商標）」（ＤＳＭ社製）
・ＰＡ６６：ポリアミド６６、ガラス繊維３０質量％含有、融点２６５℃、「ノバミド（登録商標）」（ＤＳＭ社製）
・ＰＰＳ：ポリフェニレンサルファイド、ガラス繊維４０質量％含有、融点２７８℃、「ＦＺ－２１４０」（ＤＩＣ株式会社製）
・ＰＥＩ：ポリエーテルイミド、軟化点２１１℃、「ウルテム（登録商標） １０４０」（ＳＡＢＩＣ社製）
・ＰＣ：ポリカーボネート、軟化点１４４℃、「マクロロン（登録商標） ２４０５」（ＳＡＢＩＣ社製）
・ＰＢＴ：ポリブチレンテレフタレート、ガラス繊維３０質量％含有、融点２２４℃、「バロックス ５０７」（ＳＡＢＩＣ社製）
・ＰＰ：ポリプロピレン、タルク３０質量％含有、融点１６０℃、「ＴＲＣ１０４Ｎ」（サンアロマー社製）
・ＰＡ６６：ポリアミド６６、ガラス繊維３０質量％含有、融点２６５℃、「ノバミド（登録商標）」（ＤＳＭ社製）
・ＰＰＳ：ポリフェニレンサルファイド、ガラス繊維４０質量％含有、融点２７８℃、「ＦＺ－２１４０」（ＤＩＣ株式会社製）
・ＰＥＩ：ポリエーテルイミド、軟化点２１１℃、「ウルテム（登録商標） １０４０」（ＳＡＢＩＣ社製）
・ＰＣ：ポリカーボネート、軟化点１４４℃、「マクロロン（登録商標） ２４０５」（ＳＡＢＩＣ社製）
・ＰＢＴ：ポリブチレンテレフタレート、ガラス繊維３０質量％含有、融点２２４℃、「バロックス ５０７」（ＳＡＢＩＣ社製）
・ＰＰ：ポリプロピレン、タルク３０質量％含有、融点１６０℃、「ＴＲＣ１０４Ｎ」（サンアロマー社製）
【0108】
【表2】
【0109】
［金属、ガラス及びセラミックス試験片］
下記実施例及び比較例において、各試験片の製造に用いた金属（アルミニウム、鋼及び銅）、ガラス及びセラミックスの詳細を下記に示す。
・アルミニウム：Ａ６０６３、１８ｍｍ×４５ｍｍ、厚さ１．５ｍｍ
・鋼：鋼板、ＳＰＨＣ（ＪＩＳ Ｇ ３１３１：２０１８）、厚さ１．６ｍｍ
・銅：Ｃ１１００Ｐ（ＪＩＳ Ｈ ３１００：２０１８）、厚さ１．５ｍｍ
・ガラス：化学強化専用ガラス、「Ｄｉｎｏｒｅｘ（登録商標）（ダイノレックス） Ｔ２Ｘ－１」、日本電気硝子株式会社製、１８ｍｍ×４５ｍｍ、厚さ１．５ｍｍ
・セラミックス：アルミナ、厚膜用基板、京セラ株式会社製、１８ｍｍ×４５ｍｍ、厚さ１ｍｍ
下記実施例及び比較例において、各試験片の製造に用いた金属（アルミニウム、鋼及び銅）、ガラス及びセラミックスの詳細を下記に示す。
・アルミニウム：Ａ６０６３、１８ｍｍ×４５ｍｍ、厚さ１．５ｍｍ
・鋼：鋼板、ＳＰＨＣ（ＪＩＳ Ｇ ３１３１：２０１８）、厚さ１．６ｍｍ
・銅：Ｃ１１００Ｐ（ＪＩＳ Ｈ ３１００：２０１８）、厚さ１．５ｍｍ
・ガラス：化学強化専用ガラス、「Ｄｉｎｏｒｅｘ（登録商標）（ダイノレックス） Ｔ２Ｘ－１」、日本電気硝子株式会社製、１８ｍｍ×４５ｍｍ、厚さ１．５ｍｍ
・セラミックス：アルミナ、厚膜用基板、京セラ株式会社製、１８ｍｍ×４５ｍｍ、厚さ１ｍｍ
【0110】
［表面処理］
＜第１の樹脂及び第２の樹脂＞
第１の樹脂及び第２の樹脂の試験片の製造に用いた樹脂の表面処理として、紫外線洗浄改質装置「ＰＬ１６－１１０」（センエンジニアリング株式会社製 使用ランプ：ＳＵＶ１１０ＧＳ－３６）を用いて、照射距離５０ｍｍ、照射時間１分の条件で、ＵＶオゾン処理を行った。
＜第１の樹脂及び第２の樹脂＞
第１の樹脂及び第２の樹脂の試験片の製造に用いた樹脂の表面処理として、紫外線洗浄改質装置「ＰＬ１６－１１０」（センエンジニアリング株式会社製 使用ランプ：ＳＵＶ１１０ＧＳ－３６）を用いて、照射距離５０ｍｍ、照射時間１分の条件で、ＵＶオゾン処理を行った。
【0111】
＜アルミニウム＞
試験片の製造に用いたアルミニウムは、以下のようにして表面処理を行った。
濃度５質量％の常温下の水酸化ナトリウム水溶液中にアルミニウム試験片を１．５分間浸漬した後、濃度５質量％の硝酸水溶液で中和し、水洗、乾燥を行うことにより、エッチング処理を行った。
続いて、前記エッチング処理を行ったアルミニウム試験片を、３－アミノプロピルトリメトキシシラン（シランカップリング剤「ＫＢＭ－９０３」（信越シリコーン株式会社製））２ｇを工業用エタノール１０００ｇに溶解させた７０℃のシランカップリング剤含有溶液中に２０分間浸漬した後、金属試験片を取り出し、乾燥させることにより官能基付与処理を行い、官能基が付与されたアルミニウム試験片を得た。
試験片の製造に用いたアルミニウムは、以下のようにして表面処理を行った。
濃度５質量％の常温下の水酸化ナトリウム水溶液中にアルミニウム試験片を１．５分間浸漬した後、濃度５質量％の硝酸水溶液で中和し、水洗、乾燥を行うことにより、エッチング処理を行った。
続いて、前記エッチング処理を行ったアルミニウム試験片を、３－アミノプロピルトリメトキシシラン（シランカップリング剤「ＫＢＭ－９０３」（信越シリコーン株式会社製））２ｇを工業用エタノール１０００ｇに溶解させた７０℃のシランカップリング剤含有溶液中に２０分間浸漬した後、金属試験片を取り出し、乾燥させることにより官能基付与処理を行い、官能基が付与されたアルミニウム試験片を得た。
【0112】
＜鋼、銅及びセラミックス＞
試験片の製造に用いた鋼、銅及びセラミックスは、以下のようにして表面処理を行った。
大気圧プラズマ処理装置「Ｏｐｅｎａｉｒ－Ｐｌａｓｍａ（登録商標）ジェネレーター ＦＧ５００１」（プラズマトリート社製）を用いて、照射距離１５ｍｍ、送り速度５ｍ／ｍｉｎの条件で、鋼、銅及びセラミックスのそれぞれの試験片の表面にプラズマ処理を行った。
続いて、前記プラズマ処理を行った鋼、銅及びセラミックスのそれぞれの試験片を、上記アルミニウム試験片と同様の方法にて官能基付与処理を行い、官能基が付与された鋼、銅及びセラミックス試験片を得た。
試験片の製造に用いた鋼、銅及びセラミックスは、以下のようにして表面処理を行った。
大気圧プラズマ処理装置「Ｏｐｅｎａｉｒ－Ｐｌａｓｍａ（登録商標）ジェネレーター ＦＧ５００１」（プラズマトリート社製）を用いて、照射距離１５ｍｍ、送り速度５ｍ／ｍｉｎの条件で、鋼、銅及びセラミックスのそれぞれの試験片の表面にプラズマ処理を行った。
続いて、前記プラズマ処理を行った鋼、銅及びセラミックスのそれぞれの試験片を、上記アルミニウム試験片と同様の方法にて官能基付与処理を行い、官能基が付与された鋼、銅及びセラミックス試験片を得た。
【0113】
［現場重合型熱可塑性樹脂組成物の調製］
＜現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）＞
二官能エポキシ樹脂「ｊＥＲ（登録商標）１００７」（三菱ケミカル株式会社製）９０．１ｇ、ビスフェノールＳ５．２ｇ、末端カルボキシ基ブタジエンニトリルゴム「ハイカー（登録商標） ＣＴＢＮ １３００×１３」（ルーブリゾール社製）４．６ｇ、及びトリフェニルホスフィン０．４ｇをメチルエチルケトン１８６ｇに溶解し現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）を作製した。
＜現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）＞
二官能エポキシ樹脂「ｊＥＲ（登録商標）１００７」（三菱ケミカル株式会社製）９０．１ｇ、ビスフェノールＳ５．２ｇ、末端カルボキシ基ブタジエンニトリルゴム「ハイカー（登録商標） ＣＴＢＮ １３００×１３」（ルーブリゾール社製）４．６ｇ、及びトリフェニルホスフィン０．４ｇをメチルエチルケトン１８６ｇに溶解し現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）を作製した。
【0114】
＜現場重合型熱可塑性樹脂組成物（２）＞
無水マレイン酸変性ポリプロピレン「Ｍｏｄｉｃ（登録商標）ＥＲ３２１Ｐ」（三菱ケミカル株式会社製 ）５ｇとキシレン９５ｇを混合し、撹拌しながら１２５℃に昇温し、前記無水マレイン酸変性ポリプロピレンを溶解した。続いて、２官能エポキシ樹脂「ｊＥＲ（登録商標）１００１」（三菱ケミカル株式会社製 ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂 分子量約９００）１．０１ｇ、ビスフェノールＡ ０．２４ｇ、トリフェニルホスフィン０．００６ｇを添加溶解後、室温まで冷却して現場重合型熱可塑性樹脂組成物（２）を得た。
無水マレイン酸変性ポリプロピレン「Ｍｏｄｉｃ（登録商標）ＥＲ３２１Ｐ」（三菱ケミカル株式会社製 ）５ｇとキシレン９５ｇを混合し、撹拌しながら１２５℃に昇温し、前記無水マレイン酸変性ポリプロピレンを溶解した。続いて、２官能エポキシ樹脂「ｊＥＲ（登録商標）１００１」（三菱ケミカル株式会社製 ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂 分子量約９００）１．０１ｇ、ビスフェノールＡ ０．２４ｇ、トリフェニルホスフィン０．００６ｇを添加溶解後、室温まで冷却して現場重合型熱可塑性樹脂組成物（２）を得た。
【0115】
〔実施例１－１〕
（プライマー層の形成）
樹脂の材質がＰＡ６である表面処理を行った樹脂試験片の表面処理面に、乾燥後のプライマー層厚さが３２μｍとなるように現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）をスプレー法にて塗布した。大気中、常温で３０分間放置して溶剤を揮発させた後、温度１５０℃の炉内で３０分間現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）を加熱し、その後ＰＡ６の融点（２２５℃）より５℃低い温度以上である温度２２４℃の炉内で１０分間加熱した後、常温まで放冷して、片面の表面にプライマー層有するプライマー付き試験片Ｐ１－１を得た。
また、樹脂の材質がＰＢＴである表面処理を行った樹脂試験片の表面処理面に、乾燥後のプライマー層厚さが３１μｍとなるように現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）をスプレー法にて塗布した。大気中、常温で３０分間放置して溶剤を揮発させた後、温度１５０℃の炉内で３０分間現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）を加熱し、その後ＰＢＴの融点（２２４℃）より５℃低い温度以上の温度である温度２２３℃の炉内で１０分間加熱した後、常温まで放冷して、片面の表面にプライマー層有する、プライマー付き試験片Ｐ１－１１を得た。
（プライマー層の形成）
樹脂の材質がＰＡ６である表面処理を行った樹脂試験片の表面処理面に、乾燥後のプライマー層厚さが３２μｍとなるように現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）をスプレー法にて塗布した。大気中、常温で３０分間放置して溶剤を揮発させた後、温度１５０℃の炉内で３０分間現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）を加熱し、その後ＰＡ６の融点（２２５℃）より５℃低い温度以上である温度２２４℃の炉内で１０分間加熱した後、常温まで放冷して、片面の表面にプライマー層有するプライマー付き試験片Ｐ１－１を得た。
また、樹脂の材質がＰＢＴである表面処理を行った樹脂試験片の表面処理面に、乾燥後のプライマー層厚さが３１μｍとなるように現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）をスプレー法にて塗布した。大気中、常温で３０分間放置して溶剤を揮発させた後、温度１５０℃の炉内で３０分間現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）を加熱し、その後ＰＢＴの融点（２２４℃）より５℃低い温度以上の温度である温度２２３℃の炉内で１０分間加熱した後、常温まで放冷して、片面の表面にプライマー層有する、プライマー付き試験片Ｐ１－１１を得た。
【0116】
（溶着）
プライマー付き試験片Ｐ１－１と、プライマー付き試験片Ｐ１－１１を、両プライマー層の表面同士の接合面が５ｍｍ×１０ｍｍとなるように重ね合わせ、超音波溶着機「ＳＯＮＯＰＥＴ－ＪＩＩ２４１０」（精電舎電子工業株式会社製）を使用し、加圧した状態（設定圧：０．２４ＭＰａ）で、下記の条件にて超音波溶着し、樹脂－樹脂接合体を得た。ここで接合面とは、樹脂試験片を重ね合わせた箇所を意味する。
・振幅：２４μｍ
・発信周波数：１９．１５ｋＨｚ
・発信時間：０．２６４秒
・保持時間：１．０秒
・ピークパワー：３８７Ｗ
プライマー付き試験片Ｐ１－１と、プライマー付き試験片Ｐ１－１１を、両プライマー層の表面同士の接合面が５ｍｍ×１０ｍｍとなるように重ね合わせ、超音波溶着機「ＳＯＮＯＰＥＴ－ＪＩＩ２４１０」（精電舎電子工業株式会社製）を使用し、加圧した状態（設定圧：０．２４ＭＰａ）で、下記の条件にて超音波溶着し、樹脂－樹脂接合体を得た。ここで接合面とは、樹脂試験片を重ね合わせた箇所を意味する。
・振幅：２４μｍ
・発信周波数：１９．１５ｋＨｚ
・発信時間：０．２６４秒
・保持時間：１．０秒
・ピークパワー：３８７Ｗ
【0117】
（引張りせん断強度）
樹脂－樹脂接合体について、常温で１日間放置後、ＩＳＯ１９０９５ １－４に準拠して、引張試験機（万能試験機オートグラフ「ＡＧ－ＩＳ」（株式会社島津製作所製）；ロードセル１０ｋＮ、引張速度１０ｍｍ／ｍｉｎ、温度２３℃、５０％ＲＨ）にて、引張りせん断強度試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表３に示す。
樹脂－樹脂接合体について、常温で１日間放置後、ＩＳＯ１９０９５ １－４に準拠して、引張試験機（万能試験機オートグラフ「ＡＧ－ＩＳ」（株式会社島津製作所製）；ロードセル１０ｋＮ、引張速度１０ｍｍ／ｍｉｎ、温度２３℃、５０％ＲＨ）にて、引張りせん断強度試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表３に示す。
【0118】
〔実施例１－２〕
（プライマー層の形成）
樹脂の材質がＰＡ６である表面処理を行った樹脂試験片の表面処理面に、乾燥後のプライマー層厚さが５４μｍとなるように現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）をスプレー法にて塗布した。大気中、常温で３０分間放置して溶剤を揮発させた後、温度１５０℃の炉内で３０分間現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）を加熱し、その後ＰＡ６の融点（２２５℃）より５℃低い温度以上の温度である温度２２４℃の炉内で１０分間加熱した後、常温まで放冷して、片面の表面にプライマー層有するプライマー付き試験片Ｐ１－２を得た。
（プライマー層の形成）
樹脂の材質がＰＡ６である表面処理を行った樹脂試験片の表面処理面に、乾燥後のプライマー層厚さが５４μｍとなるように現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）をスプレー法にて塗布した。大気中、常温で３０分間放置して溶剤を揮発させた後、温度１５０℃の炉内で３０分間現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）を加熱し、その後ＰＡ６の融点（２２５℃）より５℃低い温度以上の温度である温度２２４℃の炉内で１０分間加熱した後、常温まで放冷して、片面の表面にプライマー層有するプライマー付き試験片Ｐ１－２を得た。
【0119】
（溶着）
プライマー付き試験片Ｐ１－２と、樹脂の材質がＰＰＳである、表面処理のみを行った試験片ｐ１－１（プライマー層なし）を、試験片Ｐ１－２のプライマー層の表面と、試験片ｐ１－１の表面処理面の接合面が５ｍｍ×１０ｍｍとなるように重ね合わせ、実施例１－１と同様の条件にて、加圧した状態で超音波溶着し、樹脂－樹脂接合体を得た。
プライマー付き試験片Ｐ１－２と、樹脂の材質がＰＰＳである、表面処理のみを行った試験片ｐ１－１（プライマー層なし）を、試験片Ｐ１－２のプライマー層の表面と、試験片ｐ１－１の表面処理面の接合面が５ｍｍ×１０ｍｍとなるように重ね合わせ、実施例１－１と同様の条件にて、加圧した状態で超音波溶着し、樹脂－樹脂接合体を得た。
【0120】
（引張りせん断強度）
実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表３に示す。
実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表３に示す。
【0121】
〔実施例１－３、１－５、１－７、１－９、１－１１、１－１３〕
実施例１－１において、表３に示す材質の樹脂を用い、表３に示すプライマー層の形成に用いられた現場重合型熱可塑性樹脂組成物（現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）または現場重合型熱可塑性樹脂組成物（２））、プライマー層を形成するための加熱条件（加熱温度及び加熱時間）、及びプライマー層の厚さとしたこと以外は同様の方法により樹脂－樹脂接合体を得た。また、その接合体について、実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表３に示す。
実施例１－１において、表３に示す材質の樹脂を用い、表３に示すプライマー層の形成に用いられた現場重合型熱可塑性樹脂組成物（現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）または現場重合型熱可塑性樹脂組成物（２））、プライマー層を形成するための加熱条件（加熱温度及び加熱時間）、及びプライマー層の厚さとしたこと以外は同様の方法により樹脂－樹脂接合体を得た。また、その接合体について、実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表３に示す。
【0122】
〔実施例１－４、１－６、１－８、１－１０、１－１２、１－１４〕
実施例１－２において、表３に示す材質の樹脂を用い、表３に示すプライマー層の形成に用いられた現場重合型熱可塑性樹脂組成物（現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）または現場重合型熱可塑性樹脂組成物（２））、プライマー層を加熱するための加熱条件（加熱温度及び加熱時間）、及びプライマー層の厚さとしたこと以外は同様の方法により樹脂－樹脂接合体を得た。また、その接合体について、実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表３に示す。
実施例１－２において、表３に示す材質の樹脂を用い、表３に示すプライマー層の形成に用いられた現場重合型熱可塑性樹脂組成物（現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）または現場重合型熱可塑性樹脂組成物（２））、プライマー層を加熱するための加熱条件（加熱温度及び加熱時間）、及びプライマー層の厚さとしたこと以外は同様の方法により樹脂－樹脂接合体を得た。また、その接合体について、実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表３に示す。
【0123】
【表3】
【0124】
〔比較例１－１〕
（プライマー層の形成）
樹脂の材質がＰＡ６である表面処理を行った樹脂試験片の表面処理面に、乾燥後のプライマー層厚さが３２μｍとなるように現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）をスプレー法にて塗布した。大気中、常温で３０分間放置して溶剤を揮発させた後、温度１５０℃の炉内で３０分間現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）を加熱し、その後ＰＡ６の融点（２２５℃）より５℃低い温度以上の温度で加熱することなく、常温まで放冷し、片面の表面にプライマー層有するプライマー付き試験片Ｑ１－１を得た。
また、樹脂の材質がＰＢＴである表面処理を行った樹脂試験片の表面処理面に、乾燥後のプライマー層厚さが３１μｍとなるように現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）をスプレー法にて塗布した。大気中、常温で３０分間放置して溶剤を揮発させた後、温度１５０℃の炉内で３０分間現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）を加熱し、その後ＰＢＴの融点（２２４℃）より５℃低い温度以上の温度で加熱することなく、常温まで放冷し、片面の表面にプライマー層有する、プライマー付き試験片Ｑ１－９を得た。
（プライマー層の形成）
樹脂の材質がＰＡ６である表面処理を行った樹脂試験片の表面処理面に、乾燥後のプライマー層厚さが３２μｍとなるように現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）をスプレー法にて塗布した。大気中、常温で３０分間放置して溶剤を揮発させた後、温度１５０℃の炉内で３０分間現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）を加熱し、その後ＰＡ６の融点（２２５℃）より５℃低い温度以上の温度で加熱することなく、常温まで放冷し、片面の表面にプライマー層有するプライマー付き試験片Ｑ１－１を得た。
また、樹脂の材質がＰＢＴである表面処理を行った樹脂試験片の表面処理面に、乾燥後のプライマー層厚さが３１μｍとなるように現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）をスプレー法にて塗布した。大気中、常温で３０分間放置して溶剤を揮発させた後、温度１５０℃の炉内で３０分間現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）を加熱し、その後ＰＢＴの融点（２２４℃）より５℃低い温度以上の温度で加熱することなく、常温まで放冷し、片面の表面にプライマー層有する、プライマー付き試験片Ｑ１－９を得た。
【0125】
（溶着）
実施例１－１において、試験片Ｐ１－１とＰ１－１１の代わりに試験片Ｑ１－１とＱ１－９を用いたこと以外は同様の条件にて、加圧した状態で超音波溶着し、樹脂－樹脂接合体を得た。
実施例１－１において、試験片Ｐ１－１とＰ１－１１の代わりに試験片Ｑ１－１とＱ１－９を用いたこと以外は同様の条件にて、加圧した状態で超音波溶着し、樹脂－樹脂接合体を得た。
【0126】
（引張りせん断強度）
実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表４に示す。
実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表４に示す。
【0127】
〔比較例１－２〕
（プライマー層の形成）
樹脂の材質がＰＡ６である表面処理を行った樹脂試験片の表面処理面に、乾燥後のプライマー層厚さが５４μｍとなるように現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）をスプレー法にて塗布した。大気中、常温で３０分間放置して溶剤を揮発させた後、温度１５０℃の炉内で３０分間現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）を加熱し、その後ＰＡ６の融点（２２５℃）より５℃低い温度以上の温度で加熱することなく、常温まで放冷し、片面の表面にプライマー層有するプライマー付き試験片Ｑ１－２を得た。
（プライマー層の形成）
樹脂の材質がＰＡ６である表面処理を行った樹脂試験片の表面処理面に、乾燥後のプライマー層厚さが５４μｍとなるように現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）をスプレー法にて塗布した。大気中、常温で３０分間放置して溶剤を揮発させた後、温度１５０℃の炉内で３０分間現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）を加熱し、その後ＰＡ６の融点（２２５℃）より５℃低い温度以上の温度で加熱することなく、常温まで放冷し、片面の表面にプライマー層有するプライマー付き試験片Ｑ１－２を得た。
【0128】
（溶着）
プライマー付き試験片Ｑ１－２と、樹脂の材質がＰＰＳである、表面処理のみを行った試験片ｐ１－１（プライマー層なし）を、試験片Ｑ１－２のプライマー層の表面と、試験片ｐ１－１の表面処理面の接合面が５ｍｍ×１０ｍｍとなるように重ね合わせ、実施例１－１と同様の条件にて、加圧した状態で超音波溶着し、樹脂－樹脂接合体を得た。
プライマー付き試験片Ｑ１－２と、樹脂の材質がＰＰＳである、表面処理のみを行った試験片ｐ１－１（プライマー層なし）を、試験片Ｑ１－２のプライマー層の表面と、試験片ｐ１－１の表面処理面の接合面が５ｍｍ×１０ｍｍとなるように重ね合わせ、実施例１－１と同様の条件にて、加圧した状態で超音波溶着し、樹脂－樹脂接合体を得た。
【0129】
（引張りせん断強度）
実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表４に示す。
実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表４に示す。
【0130】
〔比較例１－３、１－５、１－７、１－９、１－１１〕
比較例１－１において、表４に示す材質の樹脂を用い、表４に示すプライマー層の形成に用いられた現場重合型熱可塑性樹脂組成物（現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）または現場重合型熱可塑性樹脂組成物（２））、プライマー層を形成するための加熱条件（加熱温度及び加熱時間）、及びプライマー層の厚さとしたこと以外は同様の方法により樹脂－樹脂接合体を得た。また、その接合体について、実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表４に示す。
比較例１－１において、表４に示す材質の樹脂を用い、表４に示すプライマー層の形成に用いられた現場重合型熱可塑性樹脂組成物（現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）または現場重合型熱可塑性樹脂組成物（２））、プライマー層を形成するための加熱条件（加熱温度及び加熱時間）、及びプライマー層の厚さとしたこと以外は同様の方法により樹脂－樹脂接合体を得た。また、その接合体について、実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表４に示す。
【0131】
〔比較例１－４、１－６、１－８、１－１０、１－１２〕
比較例１－２において、表４に示す材質の樹脂を用い、表４に示すプライマー層の形成に用いられた現場重合型熱可塑性樹脂組成物（現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）または現場重合型熱可塑性樹脂組成物（２））、プライマー層を加熱するための加熱条件（加熱温度及び加熱時間）、及びプライマー層の厚さとしたこと以外は同様の方法により樹脂－樹脂接合体を得た。また、その接合体について、実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表４に示す。
比較例１－２において、表４に示す材質の樹脂を用い、表４に示すプライマー層の形成に用いられた現場重合型熱可塑性樹脂組成物（現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）または現場重合型熱可塑性樹脂組成物（２））、プライマー層を加熱するための加熱条件（加熱温度及び加熱時間）、及びプライマー層の厚さとしたこと以外は同様の方法により樹脂－樹脂接合体を得た。また、その接合体について、実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表４に示す。
【0132】
【表4】
【0133】
〔実施例２－１〕
（プライマー層の形成）
実施例１－１と同様の方法にて、樹脂の材質がＰＡ６であり、プライマー層を有するプライマー付き試験片Ｐ１－１を得た。
また、材質がアルミニウムである表面処理を行った試験片の表面処理面に、乾燥後のプライマー層厚さが３１μｍとなるように現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）をスプレー法にて塗布した。大気中、常温で３０分間放置して溶剤を揮発させた後、温度１５０℃の炉内で６０分間現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）を重合させた後、常温まで放冷して、片面の表面にプライマー層有する、プライマー付き試験片Ｐ２－１を得た。
（プライマー層の形成）
実施例１－１と同様の方法にて、樹脂の材質がＰＡ６であり、プライマー層を有するプライマー付き試験片Ｐ１－１を得た。
また、材質がアルミニウムである表面処理を行った試験片の表面処理面に、乾燥後のプライマー層厚さが３１μｍとなるように現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）をスプレー法にて塗布した。大気中、常温で３０分間放置して溶剤を揮発させた後、温度１５０℃の炉内で６０分間現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）を重合させた後、常温まで放冷して、片面の表面にプライマー層有する、プライマー付き試験片Ｐ２－１を得た。
【0134】
（溶着）
プライマー付き試験片Ｐ１－１と、プライマー付き試験片Ｐ２－１を、両プライマー層の表面同士の接合面が５ｍｍ×１０ｍｍとなるように重ね合わせ、超音波溶着機「ＳＯＮＯＰＥＴ－ＪＧ１５３０Ｓ」（精電舎電子工業株式会社製）を使用し、加圧した状態（設定圧：０．２４ＭＰａ）で、実施例１－１と同様の条件で超音波溶着し、樹脂－金属接合体を得た。ここで接合面とは、樹脂試験片と金属試験片を重ね合わせた箇所を意味する。
プライマー付き試験片Ｐ１－１と、プライマー付き試験片Ｐ２－１を、両プライマー層の表面同士の接合面が５ｍｍ×１０ｍｍとなるように重ね合わせ、超音波溶着機「ＳＯＮＯＰＥＴ－ＪＧ１５３０Ｓ」（精電舎電子工業株式会社製）を使用し、加圧した状態（設定圧：０．２４ＭＰａ）で、実施例１－１と同様の条件で超音波溶着し、樹脂－金属接合体を得た。ここで接合面とは、樹脂試験片と金属試験片を重ね合わせた箇所を意味する。
【0135】
（引張りせん断強度）
実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表５に示す。
実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表５に示す。
【0136】
〔実施例２－２～２－１０〕
実施例２－１において、表４に示す材質の樹脂及び材料を用い、表４に示すプライマー層の形成に用いられた現場重合型熱可塑性樹脂組成物（現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）または現場重合型熱可塑性樹脂組成物（２））、プライマー層を形成するための加熱条件（加熱温度及び加熱時間）、及びプライマー層の厚さとしたこと以外は同様の方法により、樹脂－金属接合体、樹脂－ガラス接合体、及び樹脂－セラミックス接合体を得た。また、その接合体について、実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表５に示す。
実施例２－１において、表４に示す材質の樹脂及び材料を用い、表４に示すプライマー層の形成に用いられた現場重合型熱可塑性樹脂組成物（現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）または現場重合型熱可塑性樹脂組成物（２））、プライマー層を形成するための加熱条件（加熱温度及び加熱時間）、及びプライマー層の厚さとしたこと以外は同様の方法により、樹脂－金属接合体、樹脂－ガラス接合体、及び樹脂－セラミックス接合体を得た。また、その接合体について、実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表５に示す。
【0137】
【表5】
【0138】
〔比較例２－１～２－１０〕
実施例２－１において、表６に示す材質の樹脂及び材料を用い、表６に示すプライマー層の形成に用いられた現場重合型熱可塑性樹脂組成物（現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）または現場重合型熱可塑性樹脂組成物（２））、プライマー層を形成するための加熱条件（加熱温度及び加熱時間）、及びプライマー層の厚さとし、樹脂試験片の表面で現場重合型熱可塑性樹脂組成物を加熱する際、前記樹脂の軟化点及び融点以上の温度で加熱しなかったこと以外は同様の方法により、樹脂－金属接合体、樹脂－ガラス接合体、樹脂－セラミックス接合体を得た。また、その接合体について、実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表６に示す。
実施例２－１において、表６に示す材質の樹脂及び材料を用い、表６に示すプライマー層の形成に用いられた現場重合型熱可塑性樹脂組成物（現場重合型熱可塑性樹脂組成物（１）または現場重合型熱可塑性樹脂組成物（２））、プライマー層を形成するための加熱条件（加熱温度及び加熱時間）、及びプライマー層の厚さとし、樹脂試験片の表面で現場重合型熱可塑性樹脂組成物を加熱する際、前記樹脂の軟化点及び融点以上の温度で加熱しなかったこと以外は同様の方法により、樹脂－金属接合体、樹脂－ガラス接合体、樹脂－セラミックス接合体を得た。また、その接合体について、実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表６に示す。
【0139】
【表6】
【0140】
〔実施例３－１〕
（プライマー層の形成）
樹脂の材質がＰＰＳである表面処理を行った樹脂試験片の表面処理面の端部に、大きさが１０ｍｍ×５ｍｍであるナイロン６フィルム「サントニールＳＮＲ」（三菱ケミカル社製、厚さ１５μｍ）を配置し、温度２７８℃の炉内で５分間加熱してナイロン６フィルムを接合させた後、常温まで放冷して、片面の表面にプライマー層有する、プライマー付き試験片Ｐ３－１を得た。
（プライマー層の形成）
樹脂の材質がＰＰＳである表面処理を行った樹脂試験片の表面処理面の端部に、大きさが１０ｍｍ×５ｍｍであるナイロン６フィルム「サントニールＳＮＲ」（三菱ケミカル社製、厚さ１５μｍ）を配置し、温度２７８℃の炉内で５分間加熱してナイロン６フィルムを接合させた後、常温まで放冷して、片面の表面にプライマー層有する、プライマー付き試験片Ｐ３－１を得た。
【0141】
（溶着）
プライマー付き試験片Ｐ３－１と、樹脂の材質がＰＡ６である、表面処理のみを行った試験片ｐ３－１（プライマー層なし）を、試験片Ｐ３－１のプライマー層の表面と、試験片ｐ１－１の表面処理面の接合面が５ｍｍ×１０ｍｍとなるように重ね合わせ、超音波溶着機「ＳＯＮＯＰＥＴ－ＪＧ１５３０Ｓ」（精電舎電子工業株式会社製）を使用し、実施例１－１と同様の条件にて加圧した状態で超音波溶着し、樹脂－樹脂接合体を得た。ここで接合面とは、樹脂試験片と樹脂試験片を重ね合わせた箇所を意味する。
プライマー付き試験片Ｐ３－１と、樹脂の材質がＰＡ６である、表面処理のみを行った試験片ｐ３－１（プライマー層なし）を、試験片Ｐ３－１のプライマー層の表面と、試験片ｐ１－１の表面処理面の接合面が５ｍｍ×１０ｍｍとなるように重ね合わせ、超音波溶着機「ＳＯＮＯＰＥＴ－ＪＧ１５３０Ｓ」（精電舎電子工業株式会社製）を使用し、実施例１－１と同様の条件にて加圧した状態で超音波溶着し、樹脂－樹脂接合体を得た。ここで接合面とは、樹脂試験片と樹脂試験片を重ね合わせた箇所を意味する。
【0142】
（引張りせん断強度）
樹脂－樹脂接合体について、６０℃温水に２４時間浸漬した後、実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表７に示す。
樹脂－樹脂接合体について、６０℃温水に２４時間浸漬した後、実施例１－１と同様の方法により、引張りせん断試験を行い、引張りせん断強度を測定した。その測定結果を表７に示す。
【0143】
〔比較例３－１〕
樹脂の材質がＰＰＳである表面処理を行った樹脂試験片Ｑ２－１の表面処理面の端部と、前記樹脂試験片Ｑ２－１とは異なる樹脂試験片Ｑ２－１の表面処理面の端部で、大きさが１０ｍｍ×５ｍｍであるナイロン６フィルム「サントニールＳＮＲ」（三菱ケミカル社製、厚さ１５μｍ）を挟み、それぞれの接合面が５ｍｍ×１０ｍｍとなるように重ね合わせ、実施例３－１と同様の条件にて超音波溶着し、ＰＰＳの融点以上に加熱してプライマー層を形成せず超音波溶着を行った樹脂－樹脂接合体を得た。ここで接合面とは、樹脂試験片と樹脂試験片を重ね合わせた箇所を意味する。
樹脂－樹脂接合体について、６０℃温水に２４時間浸漬したところ接合部が剥がれ、引張りせん断試験は行わなかった。
樹脂の材質がＰＰＳである表面処理を行った樹脂試験片Ｑ２－１の表面処理面の端部と、前記樹脂試験片Ｑ２－１とは異なる樹脂試験片Ｑ２－１の表面処理面の端部で、大きさが１０ｍｍ×５ｍｍであるナイロン６フィルム「サントニールＳＮＲ」（三菱ケミカル社製、厚さ１５μｍ）を挟み、それぞれの接合面が５ｍｍ×１０ｍｍとなるように重ね合わせ、実施例３－１と同様の条件にて超音波溶着し、ＰＰＳの融点以上に加熱してプライマー層を形成せず超音波溶着を行った樹脂－樹脂接合体を得た。ここで接合面とは、樹脂試験片と樹脂試験片を重ね合わせた箇所を意味する。
樹脂－樹脂接合体について、６０℃温水に２４時間浸漬したところ接合部が剥がれ、引張りせん断試験は行わなかった。
【0144】
【表7】
【0145】
上記表３～７から分かるように、本発明の接合体の製造方法によれば、樹脂と樹脂、並びに樹脂と、金属、ガラス及びセラミックスから選ばれる少なくとも１種の材料を十分な接合強度で接合させることができ、また、接合強度を向上させることができる。
【0146】
本発明に係る製造方法を用いた接合体の用途は特に限定されるものではないが、例えば、ドアサイドパネル、ボンネットルーフ、テールゲート、ステアリングハンガー、Ａピラー、Ｂピラー、Ｃピラー、Ｄピラー、クラッシュボックス、パワーコントロールユニット（ＰＣＵ）ハウジング、電動コンプレッサー部材（内壁部、吸入ポート部、エキゾーストコントロールバルブ（ＥＣＶ）挿入部、マウントボス部等）、リチウムイオン電池（ＬＩＢ）スペーサー、電池ケース、ＬＥＤヘッドランプ等の自動車用部品や、スマートフォン、ノートパソコン、タブレットパソコン、スマートウオッチ、大型液晶テレビ（ＬＣＤ－ＴＶ）、屋外ＬＥＤ照明の構造体等に適用することができる。