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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-11-27
(45)【発行日】2024-12-05
(54)【発明の名称】有機電界発光素子
(51)【国際特許分類】
H10K 50/12 20230101AFI20241128BHJP
H10K 85/60 20230101ALI20241128BHJP
C09K 11/06 20060101ALI20241128BHJP
H10K 50/18 20230101ALI20241128BHJP
H10K 71/16 20230101ALI20241128BHJP
H10K 101/10 20230101ALN20241128BHJP
H10K 101/20 20230101ALN20241128BHJP
H10K 101/30 20230101ALN20241128BHJP
【ＦＩ】
H10K50/12
H10K85/60
C09K11/06 690
C09K11/06 660
H10K50/18
H10K71/16
H10K101:10
H10K101:20
H10K101:30
【請求項の数】
19
(21)【出願番号】P 2021567223
(86)(22)【出願日】2020-12-11
(86)【国際出願番号】 JP2020046181
(87)【国際公開番号】W WO2021131770
(87)【国際公開日】2021-07-01
【審査請求日】2023-11-09
(31)【優先権主張番号】P 2019238535
(32)【優先日】2019-12-27
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000006644
【氏名又は名称】日鉄ケミカル＆マテリアル株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100132230
【弁理士】
【氏名又は名称】佐々木 一也
(74)【代理人】
【識別番号】100088203
【弁理士】
【氏名又は名称】佐野 英一
(74)【代理人】
【識別番号】100100192
【弁理士】
【氏名又は名称】原 克己
(74)【代理人】
【識別番号】100198269
【弁理士】
【氏名又は名称】久本 秀治
(74)【代理人】
【識別番号】100226894
【弁理士】
【氏名又は名称】佐々木 夏詩子
(72)【発明者】
【氏名】小川 淳也
(72)【発明者】
【氏名】多田 匡志
(72)【発明者】
【氏名】甲斐 孝弘
(72)【発明者】
【氏名】吉田 和成
(72)【発明者】
【氏名】北原 いくみ
【審査官】酒井 康博
(56)【参考文献】
【文献】韓国公開特許第１０－２０１９－００８９７６３（ＫＲ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１８／０６１４４６（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１６／１９４６０４（ＷＯ，Ａ１）
【文献】米国特許出願公開第２０１６／０３２９５０２（ＵＳ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１５／０２０２１７（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｈ１０Ｋ ５０／００ － ５０／８８
Ｈ１０Ｋ ８５／６０
Ｈ１０Ｋ ７１／１６
Ｃ０９Ｋ １１／０６
Ｈ１０Ｋ１０１／１０
Ｈ１０Ｋ１０１／２０
Ｈ１０Ｋ１０１／３０
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ （ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
基板上に、陽極、有機層及び陰極が積層されてなる有機電界発光素子において、有機層の少なくとも1層が、第１ホストと、第２ホスト及び発光性ドーパント材料を含有する発光層であり、第１ホストは下記式（５）、又は下記式（６）で表される化合物から選ばれ、
第２ホストは下記一般式（２）、一般式（３）、又は一般式（４）で表される化合物から選ばれることを特徴とする有機電界発光素子。
【化1】
Ａｒ 1 及びＡｒ ２ は独立に、式（１a）で表される芳香族複素環基であり、Ｙは独立に、Ｎ、又はＣＲ １４ で表され、少なくとも一つはＮである。
Ｒ １４ は、水素、重水素、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が２～５個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基を表す。
Ａｒ ３ は独立に、水素、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が２～５個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基を表す。
Ｌ １ は独立に、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基である。
環aは式（５ａ）で表され、環Ａは隣接する環と任意の位置で縮合し、ＸはＮＲ ５１ 、Ｓ、Ｏ、ＣＲ ５２ Ｒ ５３ であり、Ｒ ５１ 、Ｒ ５２ 及びＲ ５３ は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基、又はこれらが２～５個連結した連結芳香族基を表す。）
【化2】
【化3】
【化4】
Ｒ０３及びＲ３２は独立に水素、重水素、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基又は置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基であり、
Ｒ３１は置換若しくは未置換の炭素数６～１０の芳香族炭化水素基、カルバゾリル基、又はこれらの芳香族環が２～５個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基であり、
Ｌ３１は独立に、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基又は置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基であり、
Ａｒ３１は独立に置換若しくは未置換の炭素数６～１０の芳香族炭化水素基である。
ｆは繰り返し数で、１～３の整数を表し、ｇは繰り返し数で、独立して０～３の整数を表し、ｈは置換数で、１～７の整数を表す。）
【化5】
Ｒ４１はそれぞれ独立して水素、重水素、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基であるが、カルバゾール基であることはない。ｘは繰り返し数で、独立して１～４の整数を示すが、少なくとも1つのｘは２～４の整数である。ｙは置換数であり、１～４の整数を示す。ｘ及びｙが２以上の場合、式中の複数のカルバゾリル基は同一であっても異なっていてもよい。）
【請求項2】
式（５）で表される化合物が、式（７）～（１２）のいずれかで表される化合物であることを特徴とする請求項１に記載の有機電界発光素子。【化6】
【化7】
【請求項3】
一般式（２）で表される化合物を第二ホストとして用いることを特徴とする請求項１又は２に記載の有機電界発光素子。
【請求項4】
一般式（２）で表される化合物が、下記式（１３）で表される化合物であることを特徴とする請求項３に記載の有機電界発光素子。【化8】
【請求項5】
一般式（３）で表される化合物を第二ホストとして用いることを特徴とする請求項１又は２に記載の有機電界発光素子。
【請求項6】
一般式（３）において、Ｌ３１が、置換若しくは未置換の炭素数６～１５の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換のカルバゾール基、置換若しくは未置換のジベンゾチオフェン基、又は置換若しくは未置換のジベンゾフラン基で表される化合物であることを特徴とする請求項５に記載の有機電界発光素子。
【請求項7】
一般式（３）において、Ｌ３１が置換若しくは未置換のフェニル基、置換若しくは未置換のナフチル基、置換若しくは未置換のビフェニル基、置換若しくは未置換の９，９’－ジメチルフルオレン基、置換若しくは未置換のカルバゾール基であることを特徴とする請求項５又は６に記載の有機電界発光素子。
【請求項8】
一般式（３）で表される化合物が、下記式（１４）又は式（１５）で表される化合物であることを特徴とする請求項５～７のいずれかに記載の有機電界発光素子。【化9】
【請求項9】
一般式（４）で表される化合物を第二ホストとして用いることを特徴とする請求項１又は２に記載の有機電界発光素子。
【請求項10】
一般式（４）中に、少なくとも１つの式（４a）で表される結合構造、又は少なくとも１つの式（４b）で表される結合構造を有することを特徴とする請求項９に記載の有機電界発光素子。【化10】
【請求項11】
第１ホストと第２ホストの合計に対し、第１ホストの割合が20wt%を超え、55 wt%未満であることを特徴とする請求項１～１０のいずれかに記載の有機電界発光素子。
【請求項12】
発光性ドーパント材料が、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、銀、レニウム、オスミウム、イリジウム、白金及び金からなる群れから選ばれる少なくとも一つの金属を含む有機金属錯体であることを特徴とする請求項１～１０のいずれかに記載の有機電界発光素子。
【請求項13】
発光性ドーパント材料が、熱活性化遅延蛍光発光ドーパントを含む蛍光ドーパント材料であることを特徴とする請求項１～１０のいずれかに記載の有機電界発光素子。
【請求項14】
第１ホストと第２ホストの電子親和力（ＥＡ）の差が０．１ｅＶを超え、０．６ｅＶ未満であることを特徴とする請求項１～１３のいずれかに記載の有機電界発光素子。
【請求項15】
発光層と隣接して正孔阻止層を設け、該正孔阻止層中に一般式（１）で表される化合物を含有させることを特徴とする請求項１～１４のいずれかに記載の有機電界発光素子。
【請求項16】
第１ホストと第２ホストを含む請求項１～１４のいずれかに記載の有機電界発光素子用の組成物であり、第１ホストとして上記式（５）又は式（６）で表される化合物と、第２ホストとして上記一般式（２）、一般式（３）、又は一般式（４）で表される化合物とを含む有機電界発光素子用の組成物。
【請求項17】
第２ホストとして、上記式（１３）で表される化合物を含む請求項１６に記載の有機電界発光素子用の組成物。
【請求項18】
第１ホストと第２ホストとの５０％重量減少温度の差が、２０℃以内であることを特徴とする請求項１６又は１７に記載の有機電界発光素子用の組成物。
【請求項19】
請求項１６～１８のいずれかに記載の有機電界発光素子用の組成物と発光性ドーパント材料を使用して発光層を作製することを特徴とする基板上に、陽極、有機層及び陰極が積層されてなる有機電界発光素子の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は有機電界発光素子に関するものである。詳しくは二つ以上のホストを使用した有機EL素子に関する。
【背景技術】
【0002】
有機電界発光素子（有機EL素子という）有機EL素子に電圧を印加することで、陽極から正孔が、陰極からは電子がそれぞれ発光層に注入される。そして発光層において、注入された正孔と電子が再結合し、励起子が生成される。この際、電子スピンの統計則により、一重項励起子及び三重項励起子が１：３の割合で生成する。一重項励起子による発光を用いる蛍光発光型の有機EL素子は、内部量子効率は２５％が限界であるといわれている。一方で三重項励起子による発光を用いる燐光発光型の有機EL素子は、一重項励起子から項間交差が効率的に行われた場合には、内部量子効率が１００％まで高められることが知られている。
【0003】
最近では、遅延蛍光を利用した高効率の有機EL素子の開発がなされている。例えば遅延蛍光のメカニズムの一つであるTTF（Triplet-Triplet Fusion）機構を利用した有機EL素子が知られている。TTF機構は２つの三重項励起子の衝突によって一重項励起子が生成する現象を利用するものであり、理論上内部量子効率を４０％まで高められると考えられている。しかしながら、燐光発光型の有機EL素子と比較すると効率が低いため、更なる効率の改良が求められている。
特許文献１では、TADF（Thermally Activated Delayed Fluorescence）機構を利用した有機EL素子が開示されている。TADF機構は一重項準位と三重項準位のエネルギー差が小さい材料において三重項励起子から一重項励起子への逆項間交差が生じる現象を利用するものであり、理論上内部量子効率を１００％まで高められると考えられている。しかしながら、燐光発光型素子の効率特性の更なる向上、及び低電圧特性の向上が求められている。
特許文献１では、TADF（Thermally Activated Delayed Fluorescence）機構を利用した有機EL素子が開示されている。TADF機構は一重項準位と三重項準位のエネルギー差が小さい材料において三重項励起子から一重項励起子への逆項間交差が生じる現象を利用するものであり、理論上内部量子効率を１００％まで高められると考えられている。しかしながら、燐光発光型素子の効率特性の更なる向上、及び低電圧特性の向上が求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【文献】WO2011/070963 A
【文献】WO2013/062075 A
【文献】US2014/0374728A号
【文献】WO2011/136755A
【文献】WO2011/070963A
【文献】KR2014094408A
【文献】KR 2017060836A
【文献】CN 103193717A
【文献】WO2011/005060A
【0005】
特許文献２、３ではビスカルバゾール化合物を混合ホストとして使用することを開示している。
特許文献４ではインドロカルバゾール化合物を含む複数のホストを予備混合したホスト材料の使用を開示している。
特許文献５ではインドロカルバゾール化合物を熱活性化遅延蛍光発光ドーパント材料として使用することを開示している。
特許文献４ではインドロカルバゾール化合物を含む複数のホストを予備混合したホスト材料の使用を開示している。
特許文献５ではインドロカルバゾール化合物を熱活性化遅延蛍光発光ドーパント材料として使用することを開示している。
【0006】
特許文献６、７ではトリアジン環を二つ有するカルバゾール化合物に関する開示があり、特許文献８、９ではピリミジン環を二つ有し、かつ該ピリミジン環をフェニル基で連結した化合物に関する開示がある。
しかしながら、いずれも十分なものとは言えず、更なる改良が望まれている。
しかしながら、いずれも十分なものとは言えず、更なる改良が望まれている。
【発明の概要】
【0007】
有機EL素子をフラットパネルディスプレイ等の表示素子、または光源に応用するためには素子の発光効率を改善すると同時に駆動時の安定性を十分に確保する必要がある。本発明は、低駆動電圧でありながら高効率な有機EL素子とそれに適した有機EL素子用材料を提供することを目的とする。
【0008】
本発明者らは、鋭意検討した結果、特定のアジン化合物を第１ホストとして用いることで優れた特性を示す有機ＥＬ素子となることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0009】
本発明は、基板上に、陽極、有機層及び陰極が積層されてなる有機電界発光素子において、有機層の少なくとも1層が、第１ホストと、第２ホスト及び発光性ドーパント材料を含有する発光層であり、
第１ホストは下記一般式（１）で表される化合物から選ばれ、
第２ホストは下記一般式（２）、一般式（３）、又は一般式（４）で表される化合物から選ばれることを特徴とする有機電界発光素子である。
第１ホストは下記一般式（１）で表される化合物から選ばれ、
第２ホストは下記一般式（２）、一般式（３）、又は一般式（４）で表される化合物から選ばれることを特徴とする有機電界発光素子である。
【化1】
【0010】
ここで、環Ａは式（１ｂ）又は（１ｃ）で表され、隣接環と任意の位置で縮合する。＊はＣ又はＣＲを表し、式（１ｂ）又は式（１ｃ）中の隣接する二つの＊は、隣接環の＊と結合する。
ＸはＮＲ１１、Ｓ、Ｏ、又はＣＲ１２Ｒ１３を表し、Ｒ１１、Ｒ１２、及びＲ１３はそれぞれ独立して、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が２～５個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基を表す。
Ｒは独立に、水素、重水素、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が２～３個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基を表す。
Ｙは独立に、Ｎ、又はＣＲ１４で表され、少なくとも一つはＮである。
Ｒ１４は、水素、重水素、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が２～５個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基を表す。
Ａｒ1及びＡｒ２は独立に、式（１a）で表される芳香族複素環基であり、
Ａｒ３は独立に、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が２～５個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基を表す。
Ｌ１は独立に、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基である。
ＸはＮＲ１１、Ｓ、Ｏ、又はＣＲ１２Ｒ１３を表し、Ｒ１１、Ｒ１２、及びＲ１３はそれぞれ独立して、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が２～５個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基を表す。
Ｒは独立に、水素、重水素、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が２～３個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基を表す。
Ｙは独立に、Ｎ、又はＣＲ１４で表され、少なくとも一つはＮである。
Ｒ１４は、水素、重水素、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が２～５個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基を表す。
Ａｒ1及びＡｒ２は独立に、式（１a）で表される芳香族複素環基であり、
Ａｒ３は独立に、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が２～５個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基を表す。
Ｌ１は独立に、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基である。
【0011】
【化2】
ここで、Ａｒ２１及びＡｒ２２は独立に水素、置換若しくは未置換の炭素数６～１４の芳香族炭化水素基、又は該芳香族炭化水素基が２個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基を表す。Ｌ２１及びＬ２２は独立にフェニレン基を示す。
【0012】
【化3】
ここで、環ｃは式（３a）で表される複素環であり、環ｃは隣接する環と任意の位置で縮合し、
Ｒ０３及びＲ３２は独立に水素、重水素、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基又は置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基であり、
Ｒ３１は置換若しくは未置換の炭素数６～１０の芳香族炭化水素基、カルバゾリル基、又はこれらの芳香族環が２～５個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基であり、
Ｌ３１は独立に、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基又は置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基であり、
Ａｒ３１は独立に置換若しくは未置換の炭素数６～１０の芳香族炭化水素基である。
ｆは繰り返し数で、１～３の整数を表し、ｇは繰り返し数で、独立して０～３の整数を表し、ｈは置換数で、１～７の整数を表す。
【0013】
【化4】
ここで、Ｌ４１は置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、換若しくは未置換の炭素数３～５の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が２～５連結してなる連結芳香族基である。Ｒ４１はそれぞれ独立して水素、重水素、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基であるが、カルバゾール基であることはない。ｘは繰り返し数で、独立して１～４の整数を示すが、少なくとも1つのｘは２～４の整数である。ｙは置換数であり、１～４の整数を示す。ｘ及びｙが２以上の場合、式中の複数のカルバゾリル基は同一であっても異なっていても良い。
【0014】
一般式（１）で表される化合物としては、下記式（５）で表される化合物、式（６）で表される化合物、又は式（７）～（１２）のいずれかで表される化合物がある。
式（５）、式（６）、及び式（７）～（１２）において、一般式（１）と同じ記号は、同じ意味を有する。
式（５）、式（６）、及び式（７）～（１２）において、一般式（１）と同じ記号は、同じ意味を有する。
【0015】
【化5】
ここで、環aは式（５ａ）で表され、環Ａは隣接する環と任意の位置で縮合し、ＸはＮＲ５１、Ｓ、Ｏ、ＣＲ５２Ｒ５３であり、Ｒ５１、Ｒ５２及びＲ５３は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基、又はこれらが２～５個連結した連結芳香族基を表す。
【0016】
【化6】
ここで、Ｃｚは、式（６ａ）若しくは式（６ｂ）で表されるカルバゾール基を表す。
【0017】
【化7】
【化8】
【0018】
第二ホストとして一般式（２）で表される化合物用いることができ、下記式（１３）で表される化合物がある。式（１３）において、一般式（２）と共通する記号は同じ意味を有する。
【化9】
【0019】
一般式（３）において、Ｌ３１は、置換若しくは未置換の炭素数６～１５の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換のカルバゾール基、置換若しくは未置換のジベンゾチオフェン基、又は置換若しくは未置換のジベンゾフラン基で表される化合物であることができる。好ましくは、Ｌ３１は置換若しくは未置換のフェニル基、置換若しくは未置換のナフチル基、置換若しくは未置換のビフェニル基、置換若しくは未置換の９，９’－ジメチルフルオレン基、置換若しくは未置換のカルバゾール基である。
【0020】
一般式（３）で表される化合物としては、下記式（１４）又は式（１５）で表される化合物がある。式（１４）、式（１５）において、一般式（３）と共通する記号は同じ意味を有する。
【化10】
【0021】
一般式（４）中に、少なくとも１つの式（４a）で表される結合構造、又は少なくとも１つの式（４b）で表される結合構造を有することが望ましい。式（４a）、式（４b）において、一般式（４）と共通する記号は同じ意味を有する。
【化11】
【0022】
本発明の有機電界発光素子の好ましい態様を次に示す。
第１ホストと第２ホストの合計に対し、第１ホストの割合が20wt%を超え、55 wt%未満であること。
発光性ドーパント材料が、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、銀、レニウム、オスミウム、イリジウム、白金及び金からなる群れから選ばれる少なくとも一つの金属を含む有機金属錯体であること。
発光性ドーパント材料が、熱活性化遅延蛍光発光ドーパントを含む蛍光ドーパント材料であること。
第１ホストと第２ホストの電子親和力（ＥＡ）の差が０．１ｅＶを超え、０．６ｅＶ未満であること。
第一ホストと電子輸送層材料のＥＡの差が０．３ｅＶ以内であること。
発光層と隣接して正孔阻止層を設け、該正孔阻止層中に一般式（１）で表される化合物を含有すること。
第１ホストと第２ホストの合計に対し、第１ホストの割合が20wt%を超え、55 wt%未満であること。
発光性ドーパント材料が、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、銀、レニウム、オスミウム、イリジウム、白金及び金からなる群れから選ばれる少なくとも一つの金属を含む有機金属錯体であること。
発光性ドーパント材料が、熱活性化遅延蛍光発光ドーパントを含む蛍光ドーパント材料であること。
第１ホストと第２ホストの電子親和力（ＥＡ）の差が０．１ｅＶを超え、０．６ｅＶ未満であること。
第一ホストと電子輸送層材料のＥＡの差が０．３ｅＶ以内であること。
発光層と隣接して正孔阻止層を設け、該正孔阻止層中に一般式（１）で表される化合物を含有すること。
【0023】
また、本発明は、第１ホストと第２ホストを含む組成物であり、第１ホストとして上記一般式（１）で表される化合物と、第２ホストとして上記一般式（２）、一般式（３）、又は一般式（４）で表される化合物とを含むことを特徴とする上記の有機電界発光素子用の組成物である。
【0024】
本発明の有機電界発光素子用の組成物の好ましい態様を次に示す。
第２ホストとして、上記式（１３）で表される化合物とを含むこと。
第１ホストと第２ホストとの５０％重量減少温度の差が、２０℃以内であること。
第２ホストとして、上記式（１３）で表される化合物とを含むこと。
第１ホストと第２ホストとの５０％重量減少温度の差が、２０℃以内であること。
【0025】
また、本発明は、上記の組成物と発光性ドーパント材料を使用して発光層を作製することを特徴とする基板上に、陽極、有機層及び陰極が積層されてなる有機電界発光素子の製造方法である。
【0026】
素子特性向上のためには、有機層に使用する材料の電荷に対する耐久性が高いことが必要であり、特に発光層においては周辺層への励起子及び電荷の漏れを抑えることが重要である。この電荷/励起子の漏れ抑制には、発光層中における発光領域の偏りの改善が有効で、そのためには発光層への両電荷（電子/正孔）注入量若しくは発光層中における両電荷輸送量を好ましい範囲に制御することが必要である。
ここで、本発明で用いられる式（１）で表されるアジン化合物は、材料の電子注入輸送性に影響を与える最低空軌道（ＬＵＭＯ）が、芳香族炭化水素基を介した二つ以上の含窒素６員環上に広がって分布することから、含窒素複素環の数や該含窒素複素環同士を繋ぐ芳香族連結基の連結様式、加えて含窒素６員環上の窒素原子の数を変えることで、素子の電子注入輸送性が高いレベルで制御できる。一方で、インドロカルバゾールに代表される縮合芳香族複素環上には、正孔注入輸送性に影響を与える最低被占軌道（ＨＯＭＯ）が広く分布しており、縮合芳香族複素環上の置換基の種類・数を変えることで、素子の正孔注入輸送性が高いレベルで制御できる。
一方で、一般式（２）～（４）で表されるカルバゾール化合物又はインドロカルバゾール化合物は、特に正孔注入輸送能が高く、カルバゾール環やインドロカルバゾール環の結合様式や該骨格への置換基の種類・数を変えることで正孔注入輸送性が高いレベルで制御できる。そこで、上記アジン化合物とカルバゾール化合物を混合して用いることで、有機層への両電荷注入量を好ましい範囲に調整でき、より良好な素子特性が期待できる。特に、遅延蛍光発光EL素子や燐光発光EL素子の場合にあっては、発光層で生成する励起エネルギーを閉じ込めるのに十分高い最低励起三重項エネルギーを有していることから、発光層内からのエネルギー流出がなく、低電圧で高効率かつ長寿命を達成できる。
ここで、本発明で用いられる式（１）で表されるアジン化合物は、材料の電子注入輸送性に影響を与える最低空軌道（ＬＵＭＯ）が、芳香族炭化水素基を介した二つ以上の含窒素６員環上に広がって分布することから、含窒素複素環の数や該含窒素複素環同士を繋ぐ芳香族連結基の連結様式、加えて含窒素６員環上の窒素原子の数を変えることで、素子の電子注入輸送性が高いレベルで制御できる。一方で、インドロカルバゾールに代表される縮合芳香族複素環上には、正孔注入輸送性に影響を与える最低被占軌道（ＨＯＭＯ）が広く分布しており、縮合芳香族複素環上の置換基の種類・数を変えることで、素子の正孔注入輸送性が高いレベルで制御できる。
一方で、一般式（２）～（４）で表されるカルバゾール化合物又はインドロカルバゾール化合物は、特に正孔注入輸送能が高く、カルバゾール環やインドロカルバゾール環の結合様式や該骨格への置換基の種類・数を変えることで正孔注入輸送性が高いレベルで制御できる。そこで、上記アジン化合物とカルバゾール化合物を混合して用いることで、有機層への両電荷注入量を好ましい範囲に調整でき、より良好な素子特性が期待できる。特に、遅延蛍光発光EL素子や燐光発光EL素子の場合にあっては、発光層で生成する励起エネルギーを閉じ込めるのに十分高い最低励起三重項エネルギーを有していることから、発光層内からのエネルギー流出がなく、低電圧で高効率かつ長寿命を達成できる。
【図面の簡単な説明】
【0027】
【図1】有機EL素子の一例を示した模式断面図である。
【発明を実施するための形態】
【0028】
本発明の有機EL素子は、基板上に、陽極、有機層及び陰極が積層された構造を有し、この有機層の少なくとも１層に、上記の有機電界発光素子用材料を含む。
この有機EL素子は、対向する陽極と陰極の間に複数の層からなる有機層を有するが、複数の層の少なくとも１層は、発光層であり、発光層は複数あってもよい。そして、発光層の少なくとも一つは、第１ホストと、第２ホスト及び発光性ドーパント材料を含有する。発光層は蒸着層からなることがよい。
この有機EL素子は、対向する陽極と陰極の間に複数の層からなる有機層を有するが、複数の層の少なくとも１層は、発光層であり、発光層は複数あってもよい。そして、発光層の少なくとも一つは、第１ホストと、第２ホスト及び発光性ドーパント材料を含有する。発光層は蒸着層からなることがよい。
【0029】
上記発光層に含まれる第１ホストは上記一般式（１）で表される化合物から選ばれ、第２ホストは上記一般式（２）、一般式（３）又は一般式（４）で表される化合物から選ばれる。
【0030】
上記一般式（１）において、ｐは繰り返し数を表し、１～３の整数であり、好ましくはｐ１である。
【0031】
環Ａは式（１ｂ）又は（１ｃ）で表され、隣接環と任意の位置で縮合する。式（１ｂ）又は式（１ｃ）中の隣接する二つの＊は、隣接環の＊と結合する。隣接環と結合する＊は、Ｃを表すが、式（１ｂ）中の残りの二つの＊はＣＲを表す。環Ａが式（１ｂ）である場合は、カルバゾール環となり、式（１ｃ）である場合は、インドロカルバゾール環となる。
【0032】
Ｒは独立に、水素、重水素、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基又は置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基又はこれらの芳香族環が２～３個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基を表す。好ましくは、水素、炭素数１～６の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～１０の芳香族炭化水素基又は置換若しくは未置換の炭素数３～１０の芳香族複素環基である。
【0033】
ＸはＮＲ１１、Ｓ、Ｏ、又はＣＲ１２Ｒ１３であり、好ましくは、ＮＲ１１である。
Ｒ１１、Ｒ１２、及びＲ１３はそれぞれ独立して、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が２～５個連結した連結芳香族基である。好ましくは、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基であり、より好ましくは置換若しくは未置換の炭素数６～１０の芳香族炭化水素基である。
Ｒ１１、Ｒ１２、及びＲ１３はそれぞれ独立して、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が２～５個連結した連結芳香族基である。好ましくは、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基であり、より好ましくは置換若しくは未置換の炭素数６～１０の芳香族炭化水素基である。
【0034】
本明細書において、連結芳香族基は、芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基の芳香族環が単結合で連結した基を言い、これらは直鎖状に連結しても、分岐状に連結してもよく、芳香族環は同一であっても、異なってもよい。
【0035】
Ａｒ１及びＡｒ２は式（１a）で表される芳香族複素環基である。ここで、Ｙは独立に、Ｎ、又はＣＲ１４で表され、少なくとも一つはＮである。好ましくは、二つ以上がＮであり、更に好ましくは、三つがＮである。Ｙの三つがＮである場合は、トリアジン環となる。
【0036】
Ａｒ３は置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が２～５個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基である。好ましくは置換若しくは未置換の炭素数６～１０の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～１２の芳香族複素環基であり、より好ましくは置換若しくは未置換の炭素数６～１０の芳香族炭化水素基である。または、これらの芳香族環が２～３個連結した連結芳香族基である、
【0037】
Ｌ１は置換若しくは置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基であり、好ましくは式（１d）若しくは式（１e）のいずれかで表されるフェニレン基である。
【化12】
【0038】
Ｒ、Ｒ１4及びＡｒ３は１価の基であり、これらの記号が式中に複数出現する場合は、出現毎に同じであっても異なってもよい。
【0039】
Ｒ、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１3及びＲ１4が、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基である場合、直鎖状、分岐状、または環状であってもよく、具体例としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、t-ブチル、ペンチル、へキシル、シクロヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル等が挙げられる。好ましくは、炭素数１～４のアルキル基である。
【0040】
Ｒ、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１3、Ｒ１4又はＡｒ３が未置換の芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基である場合の具体例としては、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フルオランテン、フェナントレン、トリフェニレン、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、チオフェン、イソチアゾール、チアゾール、ピリダジン、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、ピラジン、フラン、イソキサゾール、オキサゾール、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、キナゾリン、ベンゾトリアゾール、フタラジン、インドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、インダゾール、ベンズイミダゾール、ベンゾイソチアゾール、ベンゾチアジアゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ジベンゾセレノフェン、ベンゾカルバゾール、ベンゾナフトチオフェン、ベンゾナフトフラン、フェナントロリン又はカルバゾールから生じる基が挙げられる。好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、チオフェン、イソチアゾール、チアゾール、ピリダジン、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、チアジアゾール、ピラジン、フラン、イソキサゾール、オキサゾール、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、キナゾリン、フタラジン、インドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、インダゾール、ベンズイミダゾール、ベンゾイソチアゾール、又はベンゾチアジアゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、又はカルバゾールから生じる芳香族基が挙げられる。より好ましくは、ベンゼンから生じる基である。
【0041】
本明細書において、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、連結芳香族環基は、置換基を有することができる。好ましい置換基としては、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、連結芳香族環基の場合は、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基、炭素数２～５のアルケニル基、重水素、ハロゲン、アミノ基、シアノ基などを挙げることができる。
【0042】
一般式（１）で表される化合物の好ましい態様として、上記式（５）又は式（６）および式（７）～（１２）のいずれかで表される化合物があり、好ましくは（７）～（１２）のいずれかで表される化合物であり、より好ましくは一般式（７）～（９）のいずれかで表される化合物である。式（５）～（１２）において、一般式（１）と共通する記号は同じ意味を有する。
【0043】
一般式（１）で表される化合物の具体的な例を以下に示すが、これら例示化合物に限定されるものではない。
【0044】
【化13】
【化14】
【化15】
【0045】
【化16】
【化17】
【化18】
【0046】
【化19】
【化20】
【化21】
【0047】
【化22】
【化23】
【化24】
【0048】
第２ホストとなる一般式（２）、及びその好ましい態様である式（１３）について、説明する。一般式（２）と式（１３）において、共通する記号は同じ意味を有する。
Ａｒ２１、及びＡｒ２２は独立に、水素、置換若しくは未置換の炭素数６～１４の芳香族炭化水素基、又は該芳香族炭化水素基の芳香族環が２個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基を表す。好ましくは、水素、炭素数６～１２の芳香族炭化水素基であり、より好ましくは炭素数６～１０の芳香族炭化水素基である。
Ａｒ２１、及びＡｒ２２は独立に、水素、置換若しくは未置換の炭素数６～１４の芳香族炭化水素基、又は該芳香族炭化水素基の芳香族環が２個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基を表す。好ましくは、水素、炭素数６～１２の芳香族炭化水素基であり、より好ましくは炭素数６～１０の芳香族炭化水素基である。
【0049】
未置換のＡｒ２１、及びＡｒ２２が芳香族炭化水素基、又は連結芳香族基である場合の具体例は、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、フルオレン、ビフェニル等の芳香族炭化水素、又はこれら芳香族炭化水素の芳香族環が２個連結した化合物からHを1個とって生じる芳香族基又は連結芳香族基が挙げられる。好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレンから生じる芳香族基又はこれらの芳香族環が２個連結した連結芳香族基が挙げられ、より好ましくはベンゼン、ナフタレン、フェナントレン又はビフェニルから生じる芳香族基である。Ａｒ２１、及びＡｒ２２がフェニル基であることが更に好ましい。
Ａｒ２１、及びＡｒ２２は水素であってもよいが、その場合は、一方は上記芳香族基又は連結芳香族基であることがよい。Ａｒ３が水素であって、Ａｒ４がフェニル基であることが更に好ましい。また、上記芳香族基又は連結芳香族基は置換基を有してもよく、好ましい置換基は炭素数1～12アルキル基又は炭素数1～12アルコキシ基である。
Ａｒ２１、及びＡｒ２２は水素であってもよいが、その場合は、一方は上記芳香族基又は連結芳香族基であることがよい。Ａｒ３が水素であって、Ａｒ４がフェニル基であることが更に好ましい。また、上記芳香族基又は連結芳香族基は置換基を有してもよく、好ましい置換基は炭素数1～12アルキル基又は炭素数1～12アルコキシ基である。
【0050】
Ｌ２１及びＬ２２は、フェニレン基であるが、フェニレン基はo-フェニレン基、ｍ-フェニレン基及びp-フェニレン基のいずれでもよい。好ましくは、p-フェニレン基又はｍ-フェニレン基である。
【0051】
一般式（２）、及び式（１３）で表される化合物の具体的な例を以下に示すが、これら例示化合物に限定されるものではない。
【0052】
【化25】
【化26】
【0053】
次に、上記一般式（３）について説明する。
一般式（３）において、環ｃは式（３a）で表される複素環であり、環ｃは隣接する環と任意の位置で縮合する。
Ｒ０３及びＲ３２は独立に水素、重水素、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基又は置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基である。好ましくは、水素、炭素数１～８の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～１０の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～１２の芳香族複素環基である。より好ましくは、水素、炭素数１～６の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換のフェニル基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～６の芳香族複素環基である。
一般式（３）において、環ｃは式（３a）で表される複素環であり、環ｃは隣接する環と任意の位置で縮合する。
Ｒ０３及びＲ３２は独立に水素、重水素、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基又は置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基である。好ましくは、水素、炭素数１～８の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～１０の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～１２の芳香族複素環基である。より好ましくは、水素、炭素数１～６の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換のフェニル基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～６の芳香族複素環基である。
【0054】
Ｒ０３及びＲ３２が脂肪族炭化水素基である場合、直鎖状、分岐状、または環状であってもよく、具体例としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、t-ブチル、ペンチル、へキシル、シクロヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル等が挙げられる。好ましくは、炭素数１～４のアルキル基である。
【0055】
Ｒ３１は置換若しくは未置換の炭素数６～１０の芳香族炭化水素基、カルバゾリル基、又はこれらの芳香族環が２～５個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基である。ここで、上記芳香族環は、芳香族炭化水素環とカルバゾール環から選ばれる。
好ましくは置換若しくは未置換の炭素数６～１０の芳香族炭化水素基、カルバゾリル基、又はこれらの芳香族環が２～３個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基である。
好ましくは置換若しくは未置換の炭素数６～１０の芳香族炭化水素基、カルバゾリル基、又はこれらの芳香族環が２～３個連結した置換若しくは未置換の連結芳香族基である。
【0056】
Ｒ０３及びＲ３２が未置換の芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基である場合の具体例としては、ベンゼン、ナフタレン、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、チオフェン、イソチアゾール、チアゾール、ピリダジン、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、チアジアゾール、ピラジン、フラン、イソキサゾール、オキサゾール、オキサジアゾール、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、キナゾリン、オキサジアゾール、チアジアゾール、ベンゾトリアジン、フタラジン、テトラゾール、インドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、インダゾール、ベンズイミダゾール、ベンゾトリアゾール、ベンゾイソチアゾール、ベンゾチアジアゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ジベンゾセレノフェン、又はカルバゾールから1個のHをとって生じる芳香族基が挙げられる。好ましくは、ベンゼン、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、チオフェン、イソチアゾール、チアゾール、ピリダジン、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、チアジアゾール、ピラジン、フラン、イソキサゾール、オキサゾール、オキサジアゾール、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、キナゾリン、オキサジアゾール、チアジアゾール、ベンゾトリアジン、フタラジン、テトラゾール、インドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、インダゾール、ベンズイミダゾール、ベンゾトリアゾール、ベンゾイソチアゾール、又はベンゾチアジアゾールから生じる芳香族基が挙げられる。より好ましくは、ベンゼン、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、チオフェン、イソチアゾール、チアゾール、ピリダジン、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、チアジアゾール、ピラジン、フラン、イソキサゾール、オキサゾール、又はオキサジアゾールから生じる芳香族基が挙げられる。
【0057】
Ｌ３１は独立に、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基又は置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基である。芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基の好ましい例は、これらの基が２価の基であることを除きＲ０３がこれらの基である場合と同様である。
ｆは繰り返し数で、１～３の整数を表し、ｇは繰り返し数で０～３の整数を表し、ｈは置換数を表し、各々独立して１～７の整数を表す。好ましくは、ｆは１であり、ｇは０～１であり、ｈは１～２である。
ｆは繰り返し数で、１～３の整数を表し、ｇは繰り返し数で０～３の整数を表し、ｈは置換数を表し、各々独立して１～７の整数を表す。好ましくは、ｆは１であり、ｇは０～１であり、ｈは１～２である。
【0058】
一般式（３）で表される化合物が、上記式（１４）又は式（１５）で表される化合物であることが好ましい。
式（１４）又は式（１５）において、環ｃ、Ｒ０３、Ｒ３２、Ａｒ３１、ｇ及びｈは一般式（３）と同意である。
式（１４）又は式（１５）において、環ｃ、Ｒ０３、Ｒ３２、Ａｒ３１、ｇ及びｈは一般式（３）と同意である。
【0059】
一般式（３）で表されるインドロカルバゾール化合物の具体例を以下に示すが、これらに限定されるものではない
【0060】
【化27】
【化28】
【化29】
【化30】
【化31】
【0061】
次に、上記一般式（４）について説明する。
一般式（４）において、Ｌ４１は置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～５の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が２～５連結してなる連結芳香族基である。
芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基である場合の具体例としては、ベンゼン、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、ペンタレン、インデン、ナフタレン、アズレン、ヘプタレン、オクタレン、インダセン、アセナフチレン、フェナレン、フェナンスレン、アントラセン、トリンデン、フルオランテン、アセフェナントリレン、アセアントリレン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、テトラフェン、テトラセン、プレイアデン、ピセン、ペリレン、ペンタフェン、ペンタセン、テトラフェニレン、コラントリレン、ヘリセン、ヘキサフェン、ルビセン、コロネン、トリナフチレン、ヘプタフェン、ピラントレン、アントラセン、ビフェニル、又はターフェニルから生じる基が挙げられる。より好ましくは、ベンゼン、ビフェニル、又はターフェニルから生じる基である。
一般式（４）において、Ｌ４１は置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数３～５の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が２～５連結してなる連結芳香族基である。
芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基である場合の具体例としては、ベンゼン、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、ペンタレン、インデン、ナフタレン、アズレン、ヘプタレン、オクタレン、インダセン、アセナフチレン、フェナレン、フェナンスレン、アントラセン、トリンデン、フルオランテン、アセフェナントリレン、アセアントリレン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、テトラフェン、テトラセン、プレイアデン、ピセン、ペリレン、ペンタフェン、ペンタセン、テトラフェニレン、コラントリレン、ヘリセン、ヘキサフェン、ルビセン、コロネン、トリナフチレン、ヘプタフェン、ピラントレン、アントラセン、ビフェニル、又はターフェニルから生じる基が挙げられる。より好ましくは、ベンゼン、ビフェニル、又はターフェニルから生じる基である。
【0062】
Ｒ４１は、それぞれ独立して水素、重水素、炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、又は置換若しくは未置換の炭素数３～１６の芳香族複素環基であるが、カルバゾール基であることはない。有利にはカルバゾール環を含む基であることはない。
Ｒ４１が脂肪族炭化水素基である場合、直鎖状、分岐状、または環状であってもよく、具体例としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、t-ブチル、ペンチル、へキシル、シクロヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル等が挙げられる。好ましくは、炭素数１～４のアルキル基である。
Ｒ４１が脂肪族炭化水素基である場合、直鎖状、分岐状、または環状であってもよく、具体例としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、t-ブチル、ペンチル、へキシル、シクロヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル等が挙げられる。好ましくは、炭素数１～４のアルキル基である。
【0063】
Ｒ４１が未置換の芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基である場合の具体例としては、ベンゼン、ペンタレン、インデン、ナフタレン、アズレン、ヘプタレン、オクタレン、インダセン、アセナフチレン、フェナレン、フェナンスレン、アントラセン、トリンデン、フルオランテン、アセフェナントリレン、アセアントリレン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、テトラフェン、テトラセン、プレイアデン、ピセン、ペリレン、ペンタフェン、ペンタセン、テトラフェニレン、コラントリレン、ヘリセン、ヘキサフェン、ルビセン、コロネン、トリナフチレン、ヘプタフェン、ピラントレン、フラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、キサンテン、オキサトレン、ジベンゾフラン、ペリキサンテノキサンテン、チオフェン、チオキサンテン、チアントレン、フェノキサチイン、チオナフテン、イソチアナフテン、チオフテン、チオファントレン、ジベンゾチオフェン、ピロール、ピラゾール、テルラゾール、セレナゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、フラザン、インドリジン、インドール、イソインドール、インダゾール、プリン、キノリジン、イソキノリン、イミダゾール、ナフチリジン、フタラジン、ベンゾジアゼピン、キノキサリン、シンノリン、キノリン、プテリジン、フェナントリジン、アクリジン、ペリミジン、フェナントロリン、フェナジン、カルボリン、フェノテルラジン、フェノセレナジン、フェノチアジン、フェノキサジン、アンチリジン、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、又はベンゾイソチアゾール等から１個のＨを取って生じる基が挙げられる。
【0064】
ｙは置換数で、１～４の整数を表す。好ましくは１又は２であり、より好ましくは１である。ｘは繰り返し数であり、それぞれ独立して１～４の整数を表す。好ましくは、１～３である。しかし、少なくとも1つのｘは２～４の整数である。
【0065】
一般式（４）において、式中に少なくとも１つの式（４a）又は式（４ｂ）で表される結合構造を有することが好ましい。カルバゾリル基間の全ての結合構造が式（４a）、又は式（４ｂ）で表される結合構造であることがより好ましい。
ｘの総和（カルバゾリル基の総数）は２～１２の整数であるが、好ましくは２～９であり、より好ましくは２～６である。
式（４a）又は式（４ｂ）において、一般式（４）と共通する記号は同じ意味を有する。
ｘの総和（カルバゾリル基の総数）は２～１２の整数であるが、好ましくは２～９であり、より好ましくは２～６である。
式（４a）又は式（４ｂ）において、一般式（４）と共通する記号は同じ意味を有する。
【0066】
一般式（４）で表されるカルバゾール化合物の具体例を以下に示すが、これらに限定されるものではない
【0067】
【化32】
【化33】
【化34】
【0068】
【化35】
【化36】
【化37】
【0069】
前記一般式（１）で表される化合物から選ばれる第１ホストと前記一般式（２）、（３）、又は（４）で表される化合物から選ばれる第２ホストを発光層のホスト材料として使用することで優れた有機EL素子を提供することができる。
【0070】
第１ホストと第２ホストは、個々に異なる蒸着源から蒸着するなどして使用することもできるが、蒸着前に予備混合して有機ＥＬ素子用の組成物（予備混合物ともいう。）とし、その予備混合物を１つの蒸着源から同時に蒸着して発光層を形成することが好ましい。この場合、予備混合物には、発光層を形成するために必要な発光性ドーパント材料又は必要により使用される他のホストを混合させてもよいが、所望の蒸気圧となる温度に大きな差がある場合は、別の蒸着源から蒸着させることがよい。
【0071】
予備混合の方法としては可及的に均一に混合できる方法が望ましく、粉砕混合や、減圧下又は窒素のような不活性ガス雰囲気下で加熱溶融させる方法や、昇華等が挙げられるが、これらの方法に限定されるものではない。
【0072】
また、第１ホストと第２ホストの混合比（重量比）は、第１ホストと第２ホストの合計に対し、第１ホストの割合が20～60％がよく、好ましくは20％よりも多く、55%よりも少ないことであり、より好ましくは40～50％である。
【0073】
また、第一ホストと第二ホストの電子親和力（ＥＡ）絶対値の差が０．１ｅＶよりも大きく、０．６ｅＶよりも小さいことが好ましい。ＥＡの値は、ホスト材料薄膜での、光電子分光法により得られたイオン化ポテンシャル（ＩＰ）の値と、吸収スペクトルを測定し、その吸収端から求めたエネルギーギャップの値を用いて算出することができる。
【0074】
次に、本発明の有機EL素子の構造について、図面を参照しながら説明するが、本発明の有機EL素子の構造はこれに限定されない。
【0075】
図１は本発明に用いられる一般的な有機ＥＬ素子の構造例を示す断面図であり、１は基板、２は陽極、３は正孔注入層、４は正孔輸送層、５は発光層、６は電子輸送層、７は陰極を表す。本発明の有機ＥＬ素子は発光層と隣接して励起子阻止層を有してもよく、また発光層と正孔注入層との間に電子阻止層を有してもよい。励起子阻止層は発光層の陰極側、陰極側のいずれにも挿入することができ、両方同時に挿入することも可能である。本発明の有機ＥＬ素子では、陽極、発光層、そして陰極を必須の層として有するが、必須の層以外に正孔注入輸送層、電子注入輸送層を有することがよく、更に発光層と電子注入輸送層の間に正孔阻止層を有することがよい。なお、正孔注入輸送層は、正孔注入層と正孔輸送層のいずれか、または両者を意味し、電子注入輸送層は、電子注入層と電子輸送層のいずれか又は両者を意味する。
【0076】
図１とは逆の構造、すなわち基板１上に陰極７、電子輸送層６、発光層５、正孔輸送層４、陽極２の順に積層することも可能であり、この場合も必要により層を追加、省略することが可能である。
【0077】
―基板―
本発明の有機ＥＬ素子は、基板に支持されていることが好ましい。この基板については特に制限はなく、従来から有機ＥＬ素子に用いられているものであれば良く、例えばガラス、透明プラスチック、石英等からなるものを用いることができる。
本発明の有機ＥＬ素子は、基板に支持されていることが好ましい。この基板については特に制限はなく、従来から有機ＥＬ素子に用いられているものであれば良く、例えばガラス、透明プラスチック、石英等からなるものを用いることができる。
【0078】
―陽極―
有機ＥＬ素子における陽極材料としては、仕事関数の大きい（４eV以上）金属、合金、電気伝導性化合物又はこれらの混合物からなる材料が好ましく用いられる。このような電極材料の具体例としてはAu等の金属、CuI、インジウムチンオキシド（ITO）、SnO2、ZnO等の導電性透明材料が挙げられる。また、IDIXO(In2O3-ZnO)等の非晶質で、透明導電膜を作成可能な材料を用いてもよい。陽極はこれらの電極材料を蒸着やスパッタリング等の方法により、薄膜を形成させ、フォトリソグラフィー法で所望の形状のパターンを形成しても良く、あるいはパターン精度をあまり必要としない場合（１００μm以上程度）は、上記電極材料の蒸着やスパッタリング時に所望の形状のマスクを介してパターンを形成してもよい。あるいは有機導電性化合物のような塗布可能な物質を用いる場合には印刷方式、コーティング方式等湿式成膜法を用いることもできる。この陽極より発光を取り出す場合には、透過率を１０％より大きくすることが望ましく、また陽極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましい。膜厚は材料にもよるが、通常１０～１０００nm、好ましくは１０～２００nmの範囲で選ばれる。
有機ＥＬ素子における陽極材料としては、仕事関数の大きい（４eV以上）金属、合金、電気伝導性化合物又はこれらの混合物からなる材料が好ましく用いられる。このような電極材料の具体例としてはAu等の金属、CuI、インジウムチンオキシド（ITO）、SnO2、ZnO等の導電性透明材料が挙げられる。また、IDIXO(In2O3-ZnO)等の非晶質で、透明導電膜を作成可能な材料を用いてもよい。陽極はこれらの電極材料を蒸着やスパッタリング等の方法により、薄膜を形成させ、フォトリソグラフィー法で所望の形状のパターンを形成しても良く、あるいはパターン精度をあまり必要としない場合（１００μm以上程度）は、上記電極材料の蒸着やスパッタリング時に所望の形状のマスクを介してパターンを形成してもよい。あるいは有機導電性化合物のような塗布可能な物質を用いる場合には印刷方式、コーティング方式等湿式成膜法を用いることもできる。この陽極より発光を取り出す場合には、透過率を１０％より大きくすることが望ましく、また陽極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましい。膜厚は材料にもよるが、通常１０～１０００nm、好ましくは１０～２００nmの範囲で選ばれる。
【0079】
―陰極―
一方、陰極材料としては仕事関数の小さい（４eV以下）金属（電子注入性金属）、合金、電気伝導性化合物又はこれらの混合物からなる材料が用いられる。このような電極材料の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム―カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム／銅混合物、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）混合物、インジウム、リチウム／アルミニウム混合物、希土類金属等が挙げられる。これらの中で、電子注入性及び酸化等に対する耐久性の点から、電子注入性金属とこれより仕事関数の値が大きく安定な金属である第二金属との混合物、例えばマグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム混合物、リチウム／アルミニウム混合物、アルミニウム等が好適である。陰極はこれらの陰極材料を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成させることにより、作製することができる。また、陰極としてシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましく、膜厚は通常１０nm～５μm、好ましくは５０～２００nmの範囲で選ばれる。なお、発光した光を透過させるため、有機ＥＬ素子の陽極又は陰極のいずれか一方が透明又は半透明であれば発光輝度は向上し、好都合である。
一方、陰極材料としては仕事関数の小さい（４eV以下）金属（電子注入性金属）、合金、電気伝導性化合物又はこれらの混合物からなる材料が用いられる。このような電極材料の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム―カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム／銅混合物、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）混合物、インジウム、リチウム／アルミニウム混合物、希土類金属等が挙げられる。これらの中で、電子注入性及び酸化等に対する耐久性の点から、電子注入性金属とこれより仕事関数の値が大きく安定な金属である第二金属との混合物、例えばマグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム混合物、リチウム／アルミニウム混合物、アルミニウム等が好適である。陰極はこれらの陰極材料を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成させることにより、作製することができる。また、陰極としてシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましく、膜厚は通常１０nm～５μm、好ましくは５０～２００nmの範囲で選ばれる。なお、発光した光を透過させるため、有機ＥＬ素子の陽極又は陰極のいずれか一方が透明又は半透明であれば発光輝度は向上し、好都合である。
【0080】
また、陰極に上記金属を１～２０nmの膜厚で形成した後に、陽極の説明で挙げた導電性透明材料をその上に形成することで、透明又は半透明の陰極を作製することができ、これを応用することで陽極と陰極の両方が透過性を有する素子を作製することができる。
【0081】
―発光層―
発光層は陽極及び陰極のそれぞれから注入された正孔及び電子が再結合することにより励起子が生成した後、発光する層であり発光層には有機発光性ドーパント材料とホストを含む。
発光層は陽極及び陰極のそれぞれから注入された正孔及び電子が再結合することにより励起子が生成した後、発光する層であり発光層には有機発光性ドーパント材料とホストを含む。
【0082】
ホストには、上記第１ホストと第２ホストを使用する。
第１ホストしての一般式（１）で表される化合物は、１種を使用してもよく、２種以上を使用してもよい。同様に、第２ホストしての一般式（２）～（４）で表されるカルバゾール化合物又はインドロカルバゾール化合物は１種を使用してもよく、２種以上を使用してもよい。
必要により、公知のホスト材料を１種又は複数種類併用しても良いが、その使用量はホスト材料の合計に対し、50wt％以下、好ましくは25wt％以下とすることがよい。
他の材料をホストとして使用してもよい。
第１ホストしての一般式（１）で表される化合物は、１種を使用してもよく、２種以上を使用してもよい。同様に、第２ホストしての一般式（２）～（４）で表されるカルバゾール化合物又はインドロカルバゾール化合物は１種を使用してもよく、２種以上を使用してもよい。
必要により、公知のホスト材料を１種又は複数種類併用しても良いが、その使用量はホスト材料の合計に対し、50wt％以下、好ましくは25wt％以下とすることがよい。
他の材料をホストとして使用してもよい。
【0083】
第１ホストと第２ホストは、それぞれ異なる蒸着源から蒸着するか、蒸着前に予備混合して予備混合物とすることで１つの蒸着源から第１ホストと第２ホストを同時に蒸着することもできる。
【0084】
ホストを複数種使用する場合は、それぞれのホストを異なる蒸着源から蒸着するか、蒸着前に予備混合して予備混合物とすることで１つの蒸着源から複数種のホストを同時に蒸着することもできる。
【0085】
第１ホストと第２ホストを予備混合して使用する場合は、良好な特性を有する有機EL素子を再現性良く作製するために、50%重量減少温度（T50）の差が小さいことが望ましい。50%重量減少温度は、窒素気流減圧（1Pa）下でのTG-DTA測定において、室温から毎分10℃の速度で550℃まで昇温したとき、重量が50%減少した際の温度をいう。この温度付近では、蒸発又は昇華による気化が最も盛んに起こると考えられる。
【0086】
第１ホストと第２ホストは、上記50%重量減少温度の差が20℃以内であることが好ましく、15℃以内であることがより好ましい。予備混合方法としては、粉砕混合等の公知の方法が採用できるが、可及的に均一に混合することが望ましい。
【0087】
発光性ドーパント材料として燐光発光ドーパントを使用する場合、燐光発光ドーパントとしては、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、銀、レニウム、オスミウム、イリジウム、白金及び金から選ばれる少なくとも１つの金属を含む有機金属錯体を含有するものがよい。具体的には、J.Am.Chem.Soc.2001,123,4304や特表2013-53051号公報に記載されているイリジウム錯体が好適に用いられるが、これらに限定されない。
【0088】
燐光発光ドーパント材料は、発光層中に１種類のみが含有されても良いし、２種類以上を含有しても良い。燐光発光ドーパント材料の含有量はホスト材料に対して０．１～３０wt％であることが好ましく、１～２０wt％であることがより好ましい。
【0089】
燐光発光ドーパント材料は、特に限定されるものではないが、具体的には以下のような例が挙げられる
【0090】
【化38】
【化39】
【0091】
発光性ドーパント材料として蛍光発光ドーパントを使用する場合、蛍光発光ドーパントとしては、特に限定されないが例えばベンゾオキサゾール誘導体、ベンゾチアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、スチリルベンゼン誘導体、ポリフェニル誘導体、ジフェニルブタジエン誘導体、テトラフェニルブタジエン誘導体、ナフタルイミド誘導体、クマリン誘導体、縮合芳香族化合物、ペリノン誘導体、オキサジアゾール誘導体、オキサジン誘導体、アルダジン誘導体、ピロリジン誘導体、シクロペンタジエン誘導体、ビススチリルアントラセン誘導体、キナクリドン誘導体、ピロロピリジン誘導体、チアジアゾロピリジン誘導体、スチリルアミン誘導体、ジケトピロロピロール誘導体、芳香族ジメチリジン化合物、８－キノリノール誘導体の金属錯体やピロメテン誘導体の金属錯体、希土類錯体、遷移金属錯体に代表される各種金属錯体等、ポリチオフェン、ポリフェニレン、ポリフェニレンビニレン等のポリマー化合物、有機シラン誘導体等が挙げられる。好ましくは縮合芳香族誘導体、スチリル誘導体、ジケトピロロピロール誘導体、オキサジン誘導体、ピロメテン金属錯体、遷移金属錯体、又はランタノイド錯体が挙げられ、より好ましくはナフタレン、ピレン、クリセン、トリフェニレン、ベンゾ[ｃ]フェナントレン、ベンゾ[a]アントラセン、ペンタセン、ペリレン、フルオランテン、アセナフソフルオランテン、ジベンゾ[a,j]アントラセン、ジベンゾ[a,h]アントラセン、ベンゾ[a]ナフタレン、ヘキサセン、ナフト[2,1-f]イソキノリン、α‐ナフタフェナントリジン、フェナントロオキサゾール、キノリノ[6,5-f]キノリン、ベンゾチオファントレン等が挙げられる。これらは置換基としてアルキル基、アリール基、芳香族複素環基、又はジアリールアミノ基を有しても良い。
【0092】
蛍光発光ドーパント材料は、発光層中に１種類のみが含有されても良いし、２種類以上を含有しても良い。蛍光発光ドーパント材料の含有量は、ホスト材料に対して０．１～２０wt％であることが好ましく、１～１０wt％であることがより好ましい。
【0093】
発光性ドーパント材料として熱活性化遅延蛍光発光ドーパントを使用する場合、熱活性化遅延蛍光発光ドーパントとしては、特に限定されないがスズ錯体や銅錯体等の金属錯体や、WO2011/070963Aに記載のインドロカルバゾール誘導体、Nature 2012,492,234に記載のシアノベンゼン誘導体、カルバゾール誘導体、Nature Photonics 2014,8,326に記載のフェナジン誘導体、オキサジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、スルホン誘導体、フェノキサジン誘導体、アクリジン誘導体等が挙げられる。
【0094】
熱活性化遅延蛍光発光ドーパント材料は、特に限定されるものではないが、具体的には以下のような例が挙げられる。
【0095】
【化40】
【0096】
熱活性化遅延蛍光発光ドーパント材料は、発光層中に１種類のみが含有されてもよいし、２種類以上を含有してもよい。また、熱活性化遅延蛍光発光ドーパントは燐光発光ドーパントや蛍光発光ドーパントと混合して用いてもよい。熱活性化遅延蛍光発光ドーパント材料の含有量は、ホスト材料に対して０．１～５０％であることが好ましく、１～３０％であることがより好ましい。
【0097】
－注入層－
注入層とは、駆動電圧低下や発光輝度向上のために電極と有機層間に設けられる層のことで、正孔注入層と電子注入層があり、陽極と発光層又は正孔輸送層の間、及び陰極と発光層又は電子輸送層との間に存在させてもよい。注入層は必要に応じて設けることができる。
注入層とは、駆動電圧低下や発光輝度向上のために電極と有機層間に設けられる層のことで、正孔注入層と電子注入層があり、陽極と発光層又は正孔輸送層の間、及び陰極と発光層又は電子輸送層との間に存在させてもよい。注入層は必要に応じて設けることができる。
【0098】
－正孔阻止層－
正孔阻止層とは広い意味では電子輸送層の機能を有し、電子を輸送する機能を有しつつ正孔を輸送する能力が著しく小さい正孔阻止材料からなり、電子を輸送しつつ正孔を阻止することで発光層中での電子と正孔の再結合確率を向上させることができる。
正孔阻止層とは広い意味では電子輸送層の機能を有し、電子を輸送する機能を有しつつ正孔を輸送する能力が著しく小さい正孔阻止材料からなり、電子を輸送しつつ正孔を阻止することで発光層中での電子と正孔の再結合確率を向上させることができる。
【0099】
正孔阻止層には、公知の正孔阻止層材料を用いることができるが、一般式（１）で表される化合物を含有させることが好ましい。
【0100】
－電子阻止層－
電子阻止層とは広い意味では正孔輸送層の機能を有し、正孔を輸送しつつ電子を阻止することで発光層中での電子と正孔が再結合する確率を向上させることができる。
電子阻止層とは広い意味では正孔輸送層の機能を有し、正孔を輸送しつつ電子を阻止することで発光層中での電子と正孔が再結合する確率を向上させることができる。
【0101】
電子阻止層の材料としては、公知の電子阻止層材料を用いることができ、また後述する正孔輸送層の材料を必要に応じて用いることができる。電子阻止層の膜厚は好ましくは３～１００ｎｍであり、より好ましくは５～３０ｎｍである。
【0102】
－励起子阻止層－
励起子阻止層とは、発光層内で正孔と電子が再結合することにより生じた励起子が電荷輸送層に拡散することを阻止するための層であり、本層の挿入により励起子を効率的に発光層内に閉じ込めることが可能となり、素子の発光効率を向上させることができる。励起子阻止層は２つ以上の発光層が隣接する素子において、隣接する２つの発光層の間に挿入することができる。
励起子阻止層とは、発光層内で正孔と電子が再結合することにより生じた励起子が電荷輸送層に拡散することを阻止するための層であり、本層の挿入により励起子を効率的に発光層内に閉じ込めることが可能となり、素子の発光効率を向上させることができる。励起子阻止層は２つ以上の発光層が隣接する素子において、隣接する２つの発光層の間に挿入することができる。
【0103】
励起子阻止層の材料としては、公知の励起子阻止層材料を用いることができる。例えば、１，３－ジカルバゾリルベンゼン（ｍＣＰ）や、ビス（２－メチル－８－キノリノラト）－４－フェニルフェノラトアルミニウム（III）（ＢＡｌｑ）が挙げられる。
【0104】
－正孔輸送層－
正孔輸送層とは正孔を輸送する機能を有する正孔輸送材料からなり、正孔輸送層は単層又は複数層設けることができる。
正孔輸送層とは正孔を輸送する機能を有する正孔輸送材料からなり、正孔輸送層は単層又は複数層設けることができる。
【0105】
正孔輸送材料としては、正孔の注入又は輸送、電子の障壁性のいずれかを有するものであり、有機物、無機物のいずれであってもよい。正孔輸送層には従来公知の化合物の中から任意のものを選択して用いることができる。かかる正孔輸送材料としては例えば、ポルフィリン誘導体、アリールアミン誘導体、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体及びピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、アニリン系共重合体、また導電性高分子オリゴマー、特にチオフェンオリゴマー等が挙げられるが、ポルフィリン誘導体、アリールアミン誘導体及びスチリルアミン誘導体を用いることが好ましく、アリールアミン化合物を用いることがより好ましい。
【0106】
－電子輸送層－
電子輸送層とは電子を輸送する機能を有する材料からなり、電子輸送層は単層又は複数層設けることができる。
電子輸送層とは電子を輸送する機能を有する材料からなり、電子輸送層は単層又は複数層設けることができる。
【0107】
電子輸送材料（正孔阻止材料を兼ねる場合もある）としては、陰極より注入された電子を発光層に伝達する機能を有していればよい。電子輸送層には、従来公知の化合物の中から任意のものを選択して用いることができ、例えば、ナフタレン、アントラセン、フェナントロリン等の多環芳香族誘導体、トリス（８－キノリノラート）アルミニウム（III）誘導体、ホスフィンオキサイド誘導体、ニトロ置換フルオレン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、カルボジイミド、フレオレニリデンメタン誘導体、アントラキノジメタン及びアントロン誘導体、ビピリジン誘導体、キノリン誘導体、オキサジアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、ベンゾチアゾール誘導体、インドロカルバゾール誘導体等が挙げられる。更にこれらの材料を高分子鎖に導入した、又はこれらの材料を高分子の主鎖とした高分子材料を用いることもできる。なお、電子輸送材料（正孔阻止材料を兼ねる場合も含む）と有機発光性ドーパント材料もしくはホストの電子親和力（ＥＡ）の差が０．３ｅＶであることが好ましい。
【実施例】
【0108】
以下、本発明を実施例によって更に詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではなく、その要旨を超えない限りにおいて、種々の形態で実施することが可能である。
【0109】
実施例１
膜厚110nmのITOからなる陽極が形成されたガラス基板上に、各薄膜を真空蒸着法にて、真空度4.0×10-5Paで積層した。まず、ITO上に正孔注入層としてHAT-CNを25nmの厚さに形成し、次に正孔輸送層としてNPDを30nmの厚さに形成した。次に電子阻止層としてHT-1を10nmの厚さに形成した。次に、第１ホストとして化合物1-6を、第２ホストとして化合物2-2を、発光ドーパントとしてIr(ppy)3をそれぞれ異なる蒸着源から共蒸着し、40nmの厚さに発光層を形成した。この時、Ir(ppy)3の濃度が10wt%、第１ホストと第２ホストの重量比が30:70となる蒸着条件で共蒸着した。次に電子輸送層としてET-1を20nmの厚さに形成した。更に電子輸送層上に電子注入層としてLiFを1nmの厚さに形成した。最後に、電子注入層上に、陰極としてAlを70nmの厚さに形成し、有機EL素子を作製した。
膜厚110nmのITOからなる陽極が形成されたガラス基板上に、各薄膜を真空蒸着法にて、真空度4.0×10-5Paで積層した。まず、ITO上に正孔注入層としてHAT-CNを25nmの厚さに形成し、次に正孔輸送層としてNPDを30nmの厚さに形成した。次に電子阻止層としてHT-1を10nmの厚さに形成した。次に、第１ホストとして化合物1-6を、第２ホストとして化合物2-2を、発光ドーパントとしてIr(ppy)3をそれぞれ異なる蒸着源から共蒸着し、40nmの厚さに発光層を形成した。この時、Ir(ppy)3の濃度が10wt%、第１ホストと第２ホストの重量比が30:70となる蒸着条件で共蒸着した。次に電子輸送層としてET-1を20nmの厚さに形成した。更に電子輸送層上に電子注入層としてLiFを1nmの厚さに形成した。最後に、電子注入層上に、陰極としてAlを70nmの厚さに形成し、有機EL素子を作製した。
【0110】
実施例１～８２
実施例１において、第１ホスト及び第２ホストを、表１、２に示す化合物を使用した以外は実施例１と同様にして有機EL素子を作製した。
実施例１において、第１ホスト及び第２ホストを、表１、２に示す化合物を使用した以外は実施例１と同様にして有機EL素子を作製した。
【0111】
実施例８３～８７
第１ホスト及び第２ホストを事前に混合して予備混合物とした後、これを一つの蒸着源から共蒸着した。
実施例１において、第１ホスト（0.30g）と第２ホスト（0.70g）を量りとり、乳鉢ですり潰しながら混合することにより得た予備混合物を使用した以外は実施例１と同様にして有機EL素子を作成した。
第１ホスト及び第２ホストを事前に混合して予備混合物とした後、これを一つの蒸着源から共蒸着した。
実施例１において、第１ホスト（0.30g）と第２ホスト（0.70g）を量りとり、乳鉢ですり潰しながら混合することにより得た予備混合物を使用した以外は実施例１と同様にして有機EL素子を作成した。
【0112】
実施例８８～９２
第１ホスト及び第２ホストを事前に混合して予備混合物とした後、これを一つの蒸着源から共蒸着した。
実施例１において、第１ホスト（0.40g）と第２ホスト（0.60g）を量りとり、乳鉢ですり潰しながら混合することにより得た予備混合物を使用した以外は実施例１と同様にして有機EL素子を作成した。
第１ホスト及び第２ホストを事前に混合して予備混合物とした後、これを一つの蒸着源から共蒸着した。
実施例１において、第１ホスト（0.40g）と第２ホスト（0.60g）を量りとり、乳鉢ですり潰しながら混合することにより得た予備混合物を使用した以外は実施例１と同様にして有機EL素子を作成した。
【0113】
作製した有機EL素子の評価結果を表１～３に示す。
表中で輝度、駆動電圧、発光効率は駆動電流20mA/cm2時の値であり、初期特性である。LT70は、初期輝度が70%まで減衰するまでにかかる時間であり、寿命特性を表す。
表中で輝度、駆動電圧、発光効率は駆動電流20mA/cm2時の値であり、初期特性である。LT70は、初期輝度が70%まで減衰するまでにかかる時間であり、寿命特性を表す。
【0114】
【表1】
【0115】
【表2】
【0116】
【表3】
【0117】
比較例１
実施例１において、ホストとして化合物２－２を単独で用いた以外は実施例１と同様にして有機EL素子を作製した。発光層の厚み、発光ドーパント濃度は実施例１と同様である。
実施例１において、ホストとして化合物２－２を単独で用いた以外は実施例１と同様にして有機EL素子を作製した。発光層の厚み、発光ドーパント濃度は実施例１と同様である。
【0118】
比較例２～４
ホストとして表２に示す化合物を単独で用いた以外は比較例１と同様にして有機EL素子を作製した。
ホストとして表２に示す化合物を単独で用いた以外は比較例１と同様にして有機EL素子を作製した。
【0119】
比較例５～１１
実施例１において、第１ホストとして化合物Ａを使用し、第２ホストとして化合物２－２、化合物２－３、化合物２－５、化合物２－４３、化合物３－２１、化合物３－１０２、又は化合物４－４を使用した以外は実施例１と同様にして有機EL素子を作製した。
実施例１において、第１ホストとして化合物Ａを使用し、第２ホストとして化合物２－２、化合物２－３、化合物２－５、化合物２－４３、化合物３－２１、化合物３－１０２、又は化合物４－４を使用した以外は実施例１と同様にして有機EL素子を作製した。
【0120】
比較例１２～１８
比較例５～１１において、第１ホストとして化合物Ｂを使用した以外は比較例５～１１と同様にして有機EL素子を作製した。
比較例５～１１において、第１ホストとして化合物Ｂを使用した以外は比較例５～１１と同様にして有機EL素子を作製した。
【0121】
比較例１９
第１ホスト及び第２ホストを事前に混合して予備混合物とした後、これを一つの蒸着源から共蒸着した。
比較例１において、化合物Ｃ（0.30g）と化合物２－２（0.70g）を量りとり、乳鉢ですり潰しながら混合することにより得た予備混合物を使用した以外は比較例１と同様にして有機EL素子を作成した。
第１ホスト及び第２ホストを事前に混合して予備混合物とした後、これを一つの蒸着源から共蒸着した。
比較例１において、化合物Ｃ（0.30g）と化合物２－２（0.70g）を量りとり、乳鉢ですり潰しながら混合することにより得た予備混合物を使用した以外は比較例１と同様にして有機EL素子を作成した。
【0122】
作製した有機EL素子の評価結果を表４に示す。
【0123】
【表4】
【0124】
表１～３から実施例１～９２は、電力効率が向上し、良好な特性を示すことが分かる。
【0125】
実施例９３
膜厚110nmのITOからなる陽極が形成されたガラス基板上に、各薄膜を真空蒸着法にて、真空度4.0×10-5Paで積層した。まず、ITO上に正孔注入層としてHAT-CNを25nmの厚さに形成し、次に正孔輸送層としてNPDを45nmの厚さに形成した。次に、電子阻止層としてHT-1を10nmの厚さに形成した。次に、第１ホストとして化合物１－６を、第２ホストとして化合物２－４を、発光ドーパントとしてIr(piq)2acacをそれぞれ異なる蒸着源から共蒸着し、40nmの厚さに発光層を形成した。この時Ir(piq)2acacの濃度が7.0wt%となる蒸着条件で共蒸着した。次に電子輸送層としてET-1を37.5nmの厚さに形成した。そして電子輸送層上に電子注入層としてLiFを1nmの厚さに形成した。最後に、電子注入層上に、陰極としてAlを70nmの厚さに形成し、有機EL素子を作製した。
膜厚110nmのITOからなる陽極が形成されたガラス基板上に、各薄膜を真空蒸着法にて、真空度4.0×10-5Paで積層した。まず、ITO上に正孔注入層としてHAT-CNを25nmの厚さに形成し、次に正孔輸送層としてNPDを45nmの厚さに形成した。次に、電子阻止層としてHT-1を10nmの厚さに形成した。次に、第１ホストとして化合物１－６を、第２ホストとして化合物２－４を、発光ドーパントとしてIr(piq)2acacをそれぞれ異なる蒸着源から共蒸着し、40nmの厚さに発光層を形成した。この時Ir(piq)2acacの濃度が7.0wt%となる蒸着条件で共蒸着した。次に電子輸送層としてET-1を37.5nmの厚さに形成した。そして電子輸送層上に電子注入層としてLiFを1nmの厚さに形成した。最後に、電子注入層上に、陰極としてAlを70nmの厚さに形成し、有機EL素子を作製した。
【0126】
実施例９４～１７２
実施例９３において、第１ホスト及び第２ホストを、表５～７に示す化合物を使用した以外は実施例９３と同様にして有機EL素子を作製した。
実施例９３において、第１ホスト及び第２ホストを、表５～７に示す化合物を使用した以外は実施例９３と同様にして有機EL素子を作製した。
【0127】
実施例１７３～１７７
第１ホスト及び第２ホストを事前に混合して予備混合物とした後、これを一つの蒸着源から共蒸着した。
実施例９３において、第１ホスト（0.30g）と第２ホスト（0.70g）を量りとり、乳鉢ですり潰しながら混合することにより得た予備混合物を使用した以外は実施例９３と同様にして有機EL素子を作成した。
第１ホスト及び第２ホストを事前に混合して予備混合物とした後、これを一つの蒸着源から共蒸着した。
実施例９３において、第１ホスト（0.30g）と第２ホスト（0.70g）を量りとり、乳鉢ですり潰しながら混合することにより得た予備混合物を使用した以外は実施例９３と同様にして有機EL素子を作成した。
【0128】
実施例１７８～１８２
第１ホスト及び第２ホストを事前に混合して予備混合物とした後、これを一つの蒸着源から共蒸着した。
実施例９３において、第１ホスト（0.40g）と第２ホスト（0.60g）を量りとり、乳鉢ですり潰しながら混合することにより得た予備混合物を使用した以外は実施例９３と同様にして有機EL素子を作成した。
第１ホスト及び第２ホストを事前に混合して予備混合物とした後、これを一つの蒸着源から共蒸着した。
実施例９３において、第１ホスト（0.40g）と第２ホスト（0.60g）を量りとり、乳鉢ですり潰しながら混合することにより得た予備混合物を使用した以外は実施例９３と同様にして有機EL素子を作成した。
【0129】
作製した有機EL素子の評価結果を表５～７に示す。ここで、LT95は、初期輝度が95%まで減衰するまでにかかる時間であり、寿命特性を表す。
【0130】
【表5】
【0131】
【表6】
【0132】
【表7】
【0133】
比較例２０
実施例９３において、ホストとして化合物２-２を単独で用いた以外は実施例９７と同様にして有機EL素子を作製した。発光層の厚み、発光ドーパント濃度は実施例９７と同様である。
実施例９３において、ホストとして化合物２-２を単独で用いた以外は実施例９７と同様にして有機EL素子を作製した。発光層の厚み、発光ドーパント濃度は実施例９７と同様である。
【0134】
比較例２１～２３
ホストとして表８に示す化合物を単独で用いた以外は比較例２０と同様にして有機EL素子を作製した。
ホストとして表８に示す化合物を単独で用いた以外は比較例２０と同様にして有機EL素子を作製した。
【0135】
比較例２４～３０
実施例９３において、第１ホストとして化合物Ａを使用し、第２ホストとして化合物２－２、化合物２－３、化合物２－５、化合物２－４３、化合物３－２１、化合物３－１０２、又は化合物４－４を使用した以外は実施例９３と同様にして有機EL素子を作製した。
実施例９３において、第１ホストとして化合物Ａを使用し、第２ホストとして化合物２－２、化合物２－３、化合物２－５、化合物２－４３、化合物３－２１、化合物３－１０２、又は化合物４－４を使用した以外は実施例９３と同様にして有機EL素子を作製した。
【0136】
比較例３１～３７
比較例２４～３０において、第１ホストとして化合物Ｂを使用した以外は比較例２４～３０と同様にして有機EL素子を作製した。
比較例２４～３０において、第１ホストとして化合物Ｂを使用した以外は比較例２４～３０と同様にして有機EL素子を作製した。
【0137】
比較例３８
第１ホスト及び第２ホストを事前に混合して予備混合物とした後、これを一つの蒸着源から共蒸着した。
比較例１において、化合物Ｃ（0.30g）と化合物２－２（0.70g）を量りとり、乳鉢ですり潰しながら混合することにより得た予備混合物を使用した以外は比較例１と同様にして有機EL素子を作成した。
第１ホスト及び第２ホストを事前に混合して予備混合物とした後、これを一つの蒸着源から共蒸着した。
比較例１において、化合物Ｃ（0.30g）と化合物２－２（0.70g）を量りとり、乳鉢ですり潰しながら混合することにより得た予備混合物を使用した以外は比較例１と同様にして有機EL素子を作成した。
【0138】
作製した有機EL素子の評価結果を表８に示す。
【0139】
【表8】
【0140】
表５～８から実施例９３～１８２は、電力効率が向上し、良好な特性を示すことが分かる。
【0141】
実施例で使用した化合物を次に示す。
【化34】
【0142】
化合物１－６、１－７、１－１６、１－１３７、２－３、および２－４３の50%重量減少温度（T50）を表９に記す。
【0143】
【表9】
【図1】