特許 7598345 吸収性物品

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-12-03

(45)【発行日】2024-12-11

(54)【発明の名称】吸収性物品

(51)【国際特許分類】

   A61F 13/15 20060101AFI20241204BHJP

   A61F 13/476 20060101ALI20241204BHJP

   A61F 13/511 20060101ALI20241204BHJP

   A61F 13/53 20060101ALI20241204BHJP

   A61F 13/56 20060101ALI20241204BHJP

【ＦＩ】

A61F13/15 142

A61F13/476

A61F13/511 200

A61F13/53 300

A61F13/56 110

A61F13/53 100

A61F13/15 144

【請求項の数】 9

(21)【出願番号】P 2022077594

(22)【出願日】2022-05-10

(65)【公開番号】P2023166803

(43)【公開日】2023-11-22

【審査請求日】2023-11-06

【前置審査】

(73)【特許権者】

【識別番号】000115108

【氏名又は名称】ユニ・チャーム株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110003247

【氏名又は名称】弁理士法人小澤知的財産事務所

(72)【発明者】

【氏名】加藤 伸亨

(72)【発明者】

【氏名】植田 隆宏

(72)【発明者】

【氏名】三嶋 祥宜

【審査官】住永 知毅

(56)【参考文献】

【文献】特開２０２２－０３７３３３（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１７－００６６２６（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｆ１３／１５－１３／８４

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

互いに直交する前後方向及び幅方向と、
吸収体と、
前記吸収体よりも肌側に配置され、着用者の肌に当接する本体トップシートと、
前記吸収体よりも前記幅方向の外側に延出したフラップ部と、
前記フラップ部の非肌面に配置され、着用物品に止着するフラップ止着部と、を有する吸収性物品であって、
前記フラップ部は、前記吸収性物品の使用前に、前記幅方向の内側に折り畳まれて前記本体トップシートの肌側を覆っており、
前記フラップ部が折り畳まれたフラップ折り状態において、前記フラップ止着部を覆うフラップ剥離シートを有し、
前記本体トップシートの肌面よりも非肌側、かつ前記吸収体の非肌面よりも肌側には、抗菌剤が配置されており、
前記フラップ剥離シートは、前記抗菌剤を覆っており、
前記抗菌剤は、第１抗菌剤と、前記第１抗菌剤よりも非肌側に位置する第２抗菌剤と、を有し、
前記前後方向及び前記幅方向の一方である第１方向において、前記第１抗菌剤が配置された第１領域の長さは、前記第２抗菌剤が配置された第２領域の長さよりも短く、
前記前後方向及び前記幅方向の他方である第２方向において、前記第１領域の長さは、前記第２領域の長さよりも長い、吸収性物品。

【請求項2】

前記フラップ部は、前記吸収性物品の股下領域に配置され、使用時に前記着用物品の非肌側に折り返されるウイングであり、
前記股下領域よりも後側の後領域は、前記フラップ折り状態において前記前後方向の内側に折り畳まれた後折り状態で、前記フラップ剥離シートに重なっており、
前記後領域において前記フラップ剥離シートが重なる領域には、前記抗菌剤が配置されている、請求項１に記載の吸収性物品。

【請求項3】

前記吸収体よりも非肌側に配置されたバックシートと、
前記バックシートの非肌面に配置され、前記吸収体と重なる領域に配置された本体止着部と、
前記吸収性物品の使用前に前記本体止着部を覆う本体カバーシートと、を有し、
前記本体カバーシートと前記本体止着部の剥離強度は、前記フラップ剥離シートと前記フラップ止着部の剥離強度よりも低い、請求項１又は請求項２に記載の吸収性物品。

【請求項4】

前記第１抗菌剤は、前記本体トップシートに配置されており、
前記第２抗菌剤は、前記吸収体に配置されている、請求項１又は２に記載の吸収性物品。

【請求項5】

前記第２抗菌剤は、吸収コアを覆うコアラップに配置されており、
前記コアラップの密度は、前記本体トップシートの密度よりも高い、請求項４に記載の吸収性物品。

【請求項6】

前記第１抗菌剤は、アロエ成分及びミント成分の少なくとも一方と共に配置されている、請求項１に記載の吸収性物品。

【請求項7】

前記吸収性物品は、前記本体トップシートの外側部を覆うサイドシートを有しており、
前記第１方向は、前記幅方向であり、
前記第２抗菌剤は、前記サイドシートと重なる領域に配置されている、請求項１に記載の吸収性物品。

【請求項8】

前記抗菌剤は、常温で固体である、請求項１又は請求項２に記載の吸収性物品。

【請求項9】

前記吸収体は、パルプを有する吸収コアを備え、
前記パルプは、前記吸収コアよりも肌側に位置する肌側シートの非肌面から前記肌側シート内に延びている、請求項１又は請求項２に記載の吸収性物品。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、抗菌剤を有する吸収性物品に関する。

【背景技術】

【0002】

特許文献１及び２等には、抗菌剤を有する吸収性物品が開示されている。特許文献１の吸収性物品は、吸収体に抗菌剤が配置されている。特許文献２の吸収性物品は、表面シートと吸収体との間に抗菌シートが配置されている。特許文献１及び２の吸収性物品によれば、吸収性物品内に引き込んだ体液に抗菌効果を発揮することができる。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【文献】特開２０１８-１６６９４０号公報

【文献】特開２０１１－３０９０１号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

しかし、上述の吸収性物品には、以下の問題があった。
吸収性物品は、使用前に吸収性物品を運ぶ過程で抗菌剤が脱落し、使用時に十分な抗菌効果を得られないおそれがあった。また、吸収性物品を着用物品に取り付ける際に、吸収性物品を取り付け操作する過程で抗菌剤が脱落し、使用時に十分な抗菌効果を得られないおそれがあった。

【0005】

本発明は、このような問題に鑑みてなされたものであり、使用前の抗菌剤の脱落を抑制し、吸収性物品の使用時に抗菌効果を発揮できる吸収性物品を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

吸収性物品は、互いに直交する前後方向及び幅方向と、吸収体と、前記吸収体よりも肌側に配置され、着用者の肌に当接する本体トップシートと、前記吸収体よりも前記幅方向の外側に延出したフラップ部と、前記フラップ部の非肌面に配置され、着用物品に止着するフラップ止着部と、を有する。前記フラップ部は、前記吸収性物品の使用前に、前記幅方向の内側に折り畳まれて前記本体トップシートの肌側を覆っている。前記フラップ部が折り畳まれたフラップ折り状態において、前記フラップ止着部を覆うフラップ剥離シートを有する。前記本体トップシートの肌面よりも非肌側、かつ前記吸収体の非肌面よりも肌側には、抗菌剤が配置されている。前記フラップ剥離シートは、前記抗菌剤を覆っている。

【図面の簡単な説明】

【0007】

【図1】図１は、吸収性物品の展開状態の肌側から見た平面図である。

【図2】図２は、吸収性物品の展開状態の肌側から見た平面図である。

【図3】図３は、吸収性物品の展開状態の非肌側から見た平面図である。

【図4】図４は、吸収性物品のフラップ折り状態の肌側から見た平面図である。

【図5】図５は、吸収性物品の後折り状態の肌側から見た平面図である。

【図6】図６は、図１に示すＡ－Ａ線に沿った断面図である。

【図7】図７は、肌側シート及び吸収コアの模式断面図である。

【発明を実施するための形態】

【0008】

（１）実施形態の概要
本明細書及び添付図面の記載により、少なくとも以下の事項が明らかとなる。
態様１に係る吸収性物品は、互いに直交する前後方向及び幅方向と、吸収体と、前記吸収体よりも肌側に配置され、着用者の肌に当接する本体トップシートと、前記吸収体よりも前記幅方向の外側に延出したフラップ部と、前記フラップ部の非肌面に配置され、着用物品に止着するフラップ止着部と、を有する。前記フラップ部は、前記吸収性物品の使用前に、前記幅方向の内側に折り畳まれて前記本体トップシートの肌側を覆っている。前記フラップ部が折り畳まれたフラップ折り状態において、前記フラップ止着部を覆うフラップ剥離シートを有する。前記本体トップシートの肌面よりも非肌側、かつ前記吸収体の非肌面よりも肌側には、抗菌剤が配置されている。前記フラップ剥離シートは、前記抗菌剤を覆っている。本態様によれば、フラップ剥離シートによって本体トップシートの肌側から抗菌剤を覆っており、使用前の待ち運び時等に本体トップシート側から抗菌剤が脱落することを抑制できる。使用前の抗菌剤の脱落を抑制することで、使用時の抗菌効果を発揮できる。また、抗菌剤は、本体トップシートの肌面よりも非肌側に位置し、着用者に直に触れ難く、着用者の肌に直に抗菌剤が触れることによる違和感を抑制できる。よって、抗菌剤の含有量を多くする等、適切な量の抗菌剤を配合でき、また、フラップ剥離シートによってその脱落を防止することで、使用時に適切な抗菌効果を着用者に付与できる。

【0009】

好ましい態様によれば、態様２に係る発明は、態様１に係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記フラップ部は、前記吸収性物品の股下領域に配置され、使用時に前記着用物品の非肌側に折り返されるウイングである。前記股下領域よりも後側の後領域は、前記フラップ折り状態において前記前後方向の内側に折り畳まれた後折り状態で、前記フラップ剥離シートに重なっている。前記後領域において前記フラップ剥離シートが重なる領域には、前記抗菌剤が配置されている。本態様によれば、後領域に抗菌剤を配置し、その抗菌剤の脱落をフラップ剥離シートによって抑制できる。後領域は、排泄口（例えば、膣口）に対向して配置される股下領域よりも後側に位置し、当該排泄口から体液が流れて行きやすい部分（例えば、会陰部）に当たる。排泄口から体液が流れて行きやすい部分において、使用時における抗菌効果を発揮できる。

【0010】

好ましい態様によれば、態様３に係る発明は、態様１又は２に係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記フラップ部は、前記フラップ折り状態において前記本体トップシートに当接するフラップトップシートを有する。前記フラップトップシートは、前記フラップトップシートの厚み方向の中心よりも肌側に位置するフラップ肌側領域を有する。前記本体トップシートは、前記本体トップシートの厚み方向の中心よりも肌側に位置する本体肌側領域と、前記本体トップシートの厚み方向の中心よりも非肌側に位置する本体非肌側領域と、を有する。前記本体非肌側領域の抗菌剤の量は、前記本体肌側領域の抗菌剤の量よりも多い。前記フラップ肌側領域の抗菌剤の量は、前記本体肌側領域の抗菌剤の量よりも少ない。本体非肌側領域の抗菌剤は、本体肌側領域の抗菌剤の量よりも多い。これにより、着用者の肌に抗菌剤を直に触れることを抑制しつつ内部に引き込んだ体液に対して抗菌効果を発揮できる。フラップ肌側領域の抗菌剤の量は、本体肌側領域の抗菌剤の量よりも少ない。これにより、太ももの内側に抗菌剤が直に触れることを抑制できる。一方、本体トップシートは、フラップトップシートと比較して、体液が付着し易い。本体肌側領域の抗菌剤に多くの抗菌剤を配置することで、効率的に抗菌剤を配置し、適切な量の抗菌剤によって抗菌効果を発揮できる。

【0011】

好ましい態様によれば、態様４に係る発明は、態様１から３のいずれかに係る発明において、以下の特徴を有してよい。吸収性物品は、前記吸収体よりも非肌側に配置されたバックシートと、前記バックシートの非肌面に配置され、前記吸収体と重なる領域に配置された本体止着部と、前記吸収性物品の使用前に前記本体止着部を覆う本体カバーシートと、を有する。前記本体カバーシートと前記本体止着部の剥離強度は、前記フラップ剥離シートと前記フラップ止着部の剥離強度よりも低い。本態様によれば、本体カバーシートと本体止着部を剥離させる強度が比較的低いため、本体カバーシートと本体止着部をスムーズに剥離させ、抗菌剤の脱落を抑制できる。また、フラップ剥離シートとフラップ止着部の剥離強度が比較的高く、本体止着部を着用物品に止着する際に意図せずにフラップ剥離シートがフラップ止着部から剥がれることを抑制できる。よって、本体止着部を着用物品に止着する際にフラップ剥離シートによって本体トップシートを覆い続け、抗菌剤の脱落をより抑制できる。

【0012】

好ましい態様によれば、態様５に係る発明は、態様１から４のいずれかに係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記抗菌剤は、第１抗菌剤と、前記第１抗菌剤よりも非肌側に位置する第２抗菌剤と、を有する。本態様によれば、第１抗菌剤と第２抗菌剤が、吸収性物品の厚み方向の異なる位置に設けられている。そのため抗菌効果を発揮するタイミングが異なる。よって、異なるタイミングで異なる抗菌効果を発揮でき、より適切な抗菌効果を付与できる。

【0013】

好ましい態様によれば、態様６に係る発明は、態様５に係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記第１抗菌剤は、前記本体トップシートに配置されており、前記第２抗菌剤は、前記吸収体に配置されている。本態様によれば、吸収体に第２抗菌剤が配置されているため、吸収体に保持された体液に対して、吸収体内に止まる長時間にわたって抗菌効果を発揮することができる。よって、吸収体内における菌の繁殖を抑制し、悪臭の発生を抑制できる。また、本体トップシートに第１抗菌剤が配置されているため、着用者から排出された体液が吸収体に導かれる過程で抗菌効果を発揮し、かつ一旦非肌側に引き込まれた体液が肌側に戻る過程においても抗菌効果を発揮できる。一旦非肌側に引き込まれた体液が肌側に戻り、当該体液が肌に付着した場合であっても違和感を抑制できる。

【0014】

好ましい態様によれば、態様７に係る発明は、態様６に係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記第２抗菌剤は、吸収コアを覆うコアラップに配置されており、前記コアラップの密度は、前記本体トップシートの密度よりも高い。本態様によれば、繊維密度が比較的高いコアラップによって、非肌側に引き込まれた体液コアラップが移行したときに、液を拡散しつつ抗菌効果を発揮できる。

【0015】

好ましい態様によれば、態様８に係る発明は、態様６又は７に係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記第１抗菌剤は、アロエ成分及びミント成分の少なくとも一方と共に配置されている。本態様によれば、本体トップシートに、アロエ成分及びミント成分の少なくとも一方を付与することにより、本体トップシートを通過する体液に対して抗菌効果を発揮しつつ、肌に対してアロエ成分及びミント成分の少なくとも一方による肌への保護効果を発揮できる。

【0016】

好ましい態様によれば、態様９に係る発明は、態様５から８のいずれかに係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記前後方向及び前記幅方向の一方である第１方向において、前記第１抗菌剤が配置された第１領域の長さは、前記第２抗菌剤が配置された第２領域の長さよりも短い。第１領域の第１方向の長さが短いため、第１抗菌剤の効果を発揮できる第１領域を局所的に配置し、当該第１領域において集中的に抗菌効果を発揮できる。例えば、第１抗菌剤を排泄口（膣口）に対向する領域に配置することで、排泄口から排出された体液に対して迅速かつ適切に抗菌効果を発揮できる。一方、第２領域の第１方向の長さが長いため、非肌側に引き込まれた体液に対して広い範囲で、抗菌効果を発揮できる。

【0017】

好ましい態様によれば、態様１０に係る発明は、態様９に係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記前後方向及び前記幅方向の他方である第２方向において、前記第１領域の長さは、前記第２領域の長さよりも長い。本態様によれば、第１領域は、第１方向において比較的短く、第２方向において比較的長い。一方、第２領域は、第１方向において比較的長く、第２方向において比較的短い。第１領域と第２領域の長さの大小関係が方向によって異なるため、第１抗菌剤と第２抗菌剤がそれぞれ配置されたシートの拡散態様に応じて抗菌剤の配置を調整し、拡散する体液に対して適切な抗菌効果を発揮できる。

【0018】

好ましい態様によれば、態様１１に係る発明は、態様９又は１０に係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記吸収性物品は、前記本体トップシートの外側部を覆うサイドシートを有している。第１方向は、前記幅方向である。前記第２抗菌剤は、前記サイドシートと重なる領域に配置されている。本態様によれば、第１抗菌剤よりも非肌側に位置する第２抗菌剤の幅方向の長さが長く、幅方向の広い範囲で抗菌効果を発揮できる。当該第２抗菌剤がサイドシートと重なる領域に配置されているため、幅方向に広い範囲で配置された第２抗菌剤と接した体液がリウェットした場合であっても、排泄口の側部（例えば、大陰唇）に当該体液を介して抗菌剤が付着することを抑制できる。よって、肌の違和感を抑制できる。

【0019】

好ましい態様によれば、態様１２に係る発明は、態様１から１１のいずれかに係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記抗菌剤は、常温で固体である。抗菌剤は、常温で固体であって揮発しないため、抗菌剤の位置がずれにくく、意図した位置に抗菌剤を配置し、抗菌効果を発揮できる。加えて、揮発した抗菌剤が肌に付着することに起因する肌の違和感を抑制できる。

【0020】

好ましい態様によれば、態様１３に係る発明は、態様１から１２のいずれか１項に係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記吸収体は、パルプを有する吸収コアを備える。前記パルプは、前記吸収コアよりも肌側に位置する肌側シートの非肌面から前記肌側シート内に延びている。本態様によれば、パルプによって肌側シート側から吸収コアに迅速に体液を引き込むことができ、迅速かつ効率的に抗菌作用を発揮することができる。

【0021】

（２）吸収性物品の構成
以下、図面を参照して、実施形態に係る吸収性物品１について説明する。図１及び図２は、吸収性物品１の肌側Ｔ１から見た平面図である。図１は、後述する第１抗菌剤８１が配置された第１領域Ｒ８１を斜線で示しており、図２は、後述する第２抗菌剤８２が配置された第２領域Ｒ８２を斜線で示している。図３は、吸収性物品１の非肌側Ｔ２から見た平面図である。図４は、フラップ折り状態における吸収性物品１の肌側Ｔ１から見た平面図である。図５は、後折り状態における吸収性物品１の肌側Ｔ１から見た平面図である。図６は、図１に示すＡ－Ａ線に沿った断面図である。なお、以下の図面の記載において、同一又は類似の部分には、同一又は類似の符号を付している。ただし、図面は模式的なものであり、各寸法の比率等は現実のものとは異なることに留意すべきである。したがって、具体的な寸法等は、以下の説明を参酌して判断すべきである。また、図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれ得る。また、断面図においては、各構成部材を離間した状態で示しているが、実際の製品においては、各構成部材は当接してよい。

【0022】

吸収性物品１は、互いに直交する前後方向Ｌ及び幅方向Ｗを有する。前後方向Ｌは、着用者の前側と後側とに延びる方向によって規定される。言い換えると、前後方向Ｌは、吸収性物品１において前後に延びる方向である。吸収性物品１は、前後方向Ｌと幅方向Ｗの両方に直交する厚み方向Ｔを有する。厚み方向Ｔは、着用者側に向かう肌側Ｔ１と、着用者から離れる側の非肌側Ｔ２と、に延びる。本明細書において、「肌側」は、使用中に着用者の肌に面する側に相当する。「非肌側」は、使用中に着用者の肌とは反対に向けられる側に相当する。なお、本発明における外側部とは、幅方向Ｗにおける外縁を含む幅方向Ｗに一定の範囲を占める部分であり、外側縁とは、幅方向Ｗにおける外縁である。本発明における内側部とは、幅方向Ｗにおける内縁を含む幅方向Ｗに一定の範囲を占める部分であり、内側縁とは、幅方向Ｗにおける内縁である。また、本発明における前端部及び後端部は、前後方向Ｌにおける縁を含む前後方向Ｌに一定の範囲を占める部分であり、前端縁及び後端縁は、前後方向Ｌにおける縁である。外端部は、前端部及び後端部を含んでおり、外端縁は、前端縁及び後端縁を含んでいる。

【0023】

図１に示すように、吸収性物品１は、股下領域Ｓ３、前領域Ｓ１及び後領域Ｓ２を有する。股下領域Ｓ３は、着用者の排泄口（例えば膣口）に当接する排泄口当接部を有する領域である。吸収性物品１が着用物品（例えば、下着）に装着されたときに、股下領域Ｓ３は、着用物品の股下に対向して配置され、着用者の両足の間に配置される領域である。前領域Ｓ１は、股下領域Ｓ３よりも前側に位置する。後領域Ｓ２は、股下領域Ｓ３よりも後側に位置する。股下領域Ｓ３は、後述するウイング４１が配置される領域であってよい。換言すると、ウイング４１の前端縁が、前領域Ｓ１と股下領域Ｓ３の境界を構成し、ウイング４１の後端縁が、後領域Ｓ２と股下領域Ｓ３の境界を構成してよい。

【0024】

吸収性物品１は、下着のような着用物品の内側に取り付けられて使用される物品であってよい。吸収性物品１は、例えば、生理用ナプキン、失禁パッド、パンティライナーを例示できる。本実施の形態の吸収性物品１は、生理用ナプキンである。吸収性物品１は、吸収体２０を有する。吸収体２０は、液体を吸収する吸収材料を含む吸収コア２２を含む。吸収材料は、例えば、親水性繊維、パルプ２５（図７参照）、及び高吸水性高分子（ＳＡＰ）の少なくともいずれかを含む。吸収コア２２は、コアラップ２１によって包まれていてよい。コアラップ２１は、少なくとも吸収体２０よりも肌側Ｔ１で吸収コア２２を覆っていればよい。コアラップ２１は、吸収コア２２よりも肌側Ｔ１に配置される第１コアラップ２１１と、吸収コア２２よりも非肌側Ｔ２に配置される第２コアラップ２１２と、を有してよい。第１コアラップ２１１と第２コアラップ２１２は、同じシートによって構成されていてもよいし、別々のシートによって構成されていてもよい。変形例において、吸収コア２２は、コアラップ２１によって覆われていなくてもよい。

【0025】

吸収性物品１は、吸収体２０よりも肌側Ｔ１に配置され、着用者の肌に当接する本体トップシート３１を有する。本体トップシート３１は、着用者の肌に対向し、吸収性物品１の肌面を有する。本体トップシート３１は、液透過性を有する。本体トップシート３１は、不織布、織布、有孔プラスチックシート、メッシュシート等、液体を透過する構造を有する任意のシート状の材料から構成されてよい。織布や不織布の素材としては、天然繊維、化学繊維のいずれも使用できる。本体トップシート３１は、吸収体２０の肌面に当接していてもよい。または、本体トップシート３１と吸収体２０の間に、他のシート部材（例えば、体液の引き込み性を向上させるセカンドシート）が配置されていてもよい。本実施の形態では、本体トップシート３１と吸収体２０の間に、セカンドシート３８が配置されている。吸収性物品１は、本体トップシート３１の外側部を覆う一対のサイドシート３２を有してよい。一対のサイドシート３２は、幅方向Ｗに離間してよい。各サイドシート３２は、フラップ部４０に配置されてよい。サイドシート３２の内側縁は、吸収体２０に重なってよく、サイドシート３２の外側縁は、フラップ部４０の外側縁に配置されてよい。

【0026】

吸収性物品１は、吸収体２０よりも非肌側Ｔ２に配置されるバックシート３５を有する。バックシート３５は、液不透過性のシートを有しており、少なくとも吸収体２０の非肌面を覆う。バックシート３５は、ポリエチレンシート、ポリプロピレン等を主体としたラミネート不織布、通気性の樹脂フィルム、スパンボンド又はスパンレース等の不織布に通気性の樹脂フィルムが接合されたシートなどを用いることができる。

【0027】

吸収性物品１は、少なくとも吸収体２０を厚み方向Ｔに圧縮した圧搾部９０が形成されてよい。圧搾部９０は、吸収体２０と共に本体トップシート３１が圧搾されていてもよく、吸収体２０と共に本体トップシート３１及びセカンドシート３８が圧縮されていてもよい。本実施の形態では、吸収体２０、本体トップシート３１及びセカンドシート３８が重なる領域では、吸収体２０、本体トップシート３１及びセカンドシート３８が共に圧縮されている。また、吸収体２０及び本体トップシート３１が重なり、セカンドシート３８が重ならない領域では、吸収体２０及び本体トップシート３１共に圧縮されている。圧搾部は８０、前後方向Ｌに延びる一対の第１圧搾部９１及び一対の第２圧搾部９２を有する。第２圧搾部９２は、第１圧搾部９１よりも幅方向の外側に位置する。一対の第１圧搾部９１間には、点状圧搾部９３が配置されている。点状圧搾部９３は、点状であり、平面視にて間隔を空けて複数設けられている。

【0028】

吸収性物品１は、吸収体２０よりも幅方向Ｗの外側に延出したフラップ部４０を有してよい。フラップ部４０は、ウイング、ヒップフラップを例示できる。本実施の形態のフラップ部４０は、ウイング４１によって構成されている。ウイング４１は、股下領域Ｓ３に配置され、着用時に着用物品の非肌側Ｔ２に折り返される。変形例において、フラップ部４０は、ウイング４１を備えずにヒップフラップのみによって構成されていてもよいし、ウイングとヒップフラップの両方を有していてもよい。ヒップフラップは、着用時に着用物品の非肌側Ｔ２に折り返されず、着用者の肌に接するように配置される。図４に示すように、フラップ部４０は、吸収性物品１の使用前に、幅方向Ｗの内側に折り畳まれて本体トップシート３１の肌側を覆う。図４は、フラップ部４０が折り畳まれたフラップ折り状態を示しており、ウイング４１は、前後方向Ｌに沿うフラップ折り目ＦＬ３を基点に幅方向Ｗの内側に折り畳まれている。フラップ部４０は、フラップ部４０の肌面を構成するフラップトップシート４５と、フラップ部４０の非肌面を構成するフラップバックシート４６と、を有してよい。本実施の形態のフラップトップシート４５は、サイドシート３２によって構成されている。変形例において、フラップトップシート４５は、サイドシート３２以外のシートによって構成されていてもよい。フラップトップシート４５は、フラップ折り状態において本体トップシート３１に当接する。本実施の形態のフラップバックシート４６は、バックシート３５によって構成されている。すなわち、バックシート３５は、吸収性物品１全体の非肌面を構成する。

【0029】

図３に示すように、吸収性物品１は、着用物品に止着される止着部６０を有する。止着部６０は、吸収体２０と重なる領域に配置された本体止着部６１と、フラップ部４０に配置されたフラップ止着部６２と、を有してよい。本体止着部６１は、バックシート３５の非肌面に配置されている。フラップ止着部６２は、フラップ部４０の非肌面を構成するシート（本実施の形態では、バックシート３５）の非肌面に配置されている。止着部６０には、着用物品に止着する粘着剤が塗布されていてもよいし、着用物品に止着するメカニカルフックが配置されていてもよい。吸収性物品１の使用前の状態では、フラップ止着部６２は、フラップ剥離シート７２によって覆われている。より詳細には、フラップ折り状態において、フラップ剥離シート７２は、一対のフラップ部４０を跨ぐように配置され、一対のフラップ止着部６２の両方を覆っている。使用時に着用者によってフラップ剥離シート７２が剥離されることで、フラップ止着部６２が露出する。吸収性物品１の使用前の状態では、本体止着部６１は、本体カバーシートによって覆われてよい。使用時に着用者によって本体カバーシートが剥離される。本体カバーシートは、吸収性物品１を個別に包装する個包装シート７５、及び個包装シート７５と本体止着部６１の間に配置された本体剥離シート（図示せず）の少なくともいずれか一方であってよい。なお、説明の便宜上、図４及び図５では、個包装シート７５を示しているが、図１から図３では、個包装シート７５を省略している。本体カバーシートは、例えば、紙にシリコンを塗工したもの、フィルムにシリコンを塗工したもの、個包装シートに用いられるフィルムにシリコンを塗工したものを用いてよい。個包装シート７５は、フィルム、不織布を例示できる。

【0030】

次いで、このように構成された吸収性物品１の折り畳み態様について説明する。吸収性物品１は、図４に示すように、フラップ部４０がフラップ折り目ＦＬ３を基点に幅方向Ｗの内側に折り畳まれたフラップ折り状態となる。フラップ折り状態では、吸収性物品１は、フラップ折り目ＦＬ３以外の折り目によって折り畳まれていない。フラップ折り状態では、吸収性物品１は、個包装シート７５上に配置されている。なお、本実施の形態では、フラップ折り目ＦＬ３によって、フラップ部４０のみならず、前領域Ｓ１から後領域Ｓ２の全体に亘って吸収性物品１が折り畳まれている。次いで、フラップ折り状態で、吸収性物品１の後領域Ｓ２は、幅方向Ｗに沿った第１折り目ＦＬ１を基点に、前後方向Ｌの内側に折り畳まれる。図５は、後領域Ｓ２が前後方向Ｌの内側に折り畳まれた後折り状態を示している。次いで、図示しないが、吸収性物品１は、第１折り目ＦＬ１よりも前側に位置する第２折り目ＦＬ２を基点に前後方向に折り畳まれる。これにより、個包装シート７５によって吸収性物品１が個別に包装された個包装状態となる。なお、変形例において、吸収性物品１は、第１折り目ＦＬ１を基点に折り畳まれた後であって、第２折り目ＦＬ２を基点に折り畳まれる前に、第１折り目ＦＬ１と第２折り目ＦＬ２の間に位置する第３折り目を基点に、第３折り目よりも後側の領域を折り畳み、その後に第２折り目ＦＬ２を基点に前後方向に折り畳まれることによって個包装状態となってもよい。第１折り目ＦＬ１、フラップ折り目ＦＬ３は、吸収性物品１の肌面同士が向き合うように吸収性物品１を折り畳む折り目である。

【0031】

本実施の形態の吸収性物品１は、抗菌剤８０を有しており、使用時に抗菌効果を発揮できるように構成されている。次いで、使用時に抗菌効果を発揮するための構成について詳細に説明する。抗菌剤８０は、例えば、塩化ベンザルコニウム液を水等の適宜な溶媒で希釈して生成された抗菌液を使用可能である。詳しくは、塩化ベンザルコニウム液を５％に希釈した水溶液とエタノールと水とを、それぞれ０．２５％、１０％、８９．７５％の割合で配合することにより、上記の抗菌液を生成することができて、この例では、この抗菌液を使用している。そして、吸収性物品１が市場に供給される時点では、水などの溶媒は既に蒸発していて、これにより、これら各シートや吸収体の内部には、塩化ベンザルコニウムが主な抗菌成分として残存した状態になっている。ちなみに、上述の配合割合や配合成分は一例であって何等これに限らない。すなわち、これ以外の配合割合や配合成分で抗菌液を生成しても良い。また、更に言えば、上記の抗菌液以外に、塩化セチルピリジウム、塩化ベンゼトニウム、ポリアミノプロピルビグアニド、パラベン等を抗菌剤８０として使用しても良い。抗菌剤８０は、常温で固体であることが好ましい。抗菌剤８０は、常温で固体であって揮発しないため、抗菌剤８０の位置がずれにくく、意図した位置に抗菌剤８０を配置し、抗菌効果を発揮できる。加えて、揮発した抗菌剤８０が肌に付着することに起因する肌の違和感を抑制できる。本実施形態では、常温とは、２０℃をいうものとする。また、固体とは、融点が４０度を超えるものとする。

【0032】

抗菌剤８０は、本体トップシート３１の肌面よりも非肌側Ｔ２、かつ吸収体２０の非肌面よりも肌側の領域（図６に示す領域Ｘ）に配置されている。なお、抗菌剤８０は、領域Ｘに少なくとも配置されていればよく、領域Ｘ以外（例えば、本体トップシート３１の肌面、バックシート３５）に配置されていてもよい。図４に示すフラップ折り状態において、フラップ剥離シート７２は、抗菌剤８０を覆っている。なお、抗菌剤８０の少なくとも一部が、フラップ剥離シート７２によって覆われていればよい。抗菌剤８０は、フラップ剥離シート７２によって覆われていない領域に配置されていてもよい。吸収性物品１の肌面は、吸収性物品１の非肌面と比較して通気性が高く、抗菌剤８０が脱落しやすい。しかし、フラップ剥離シート７２によって本体トップシート３１の肌側を覆っており、使用前の待ち運び時等に本体トップシート３１側から抗菌剤８０が脱落することを抑制できる。また、フラップ折り状態では、フラップ剥離シート７２によって覆われている領域の一部は、フラップ部４０によっても覆われる。そのため、フラップ部４０及びフラップ剥離シート７２の両方によって抗菌剤８０の脱落を防止できる。吸収性物品１を着用物品に取り付ける際に、フラップ折り状態において吸収性物品１を着用物品に一旦取り付け、その後にフラップ剥離シート７２を外して、フラップ部４０を着用物品に止着することがある。当該装着態様にあっては、フラップ折り状態において吸収性物品１を着用物品に一旦取り付ける際に、フラップ剥離シート７２によって抗菌剤８０の脱落を抑制でき、装着操作時の抗菌剤８０の脱落を抑制できる。使用前の抗菌剤８０の脱落を抑制することで、使用時の抗菌効果を発揮できる。また、抗菌剤８０は、本体トップシート３１の肌面よりも非肌側に位置し、着用者に直に触れ難く、着用者の肌に直に抗菌剤８０が触れることによる違和感を抑制できる。よって、抗菌剤８０の含有量を多くする等、適切な量の抗菌剤８０を配合でき、また、フラップ剥離シート７２によってその脱落を防止することで、使用時に適切な抗菌効果を着用者に付与できる。

【0033】

後領域Ｓ２は、図５に示す後折り状態で、フラップ剥離シート７２に重なっており、後領域Ｓ２においてフラップ剥離シート７２が重なる領域には、抗菌剤８０が配置されてよい。すなわち、後折り状態で、後領域Ｓ２の抗菌剤８０が配置された領域（第１領域Ｒ８１、第２領域Ｒ８２）の少なくとも一部は、フラップ剥離シート７２によって覆われてよい。当該構成によれば、後領域Ｓ２に抗菌剤８０を配置し、その抗菌剤８０の脱落をフラップ剥離シート７２によって抑制できる。後領域Ｓ２は、排泄口（例えば、膣口）に当接する股下領域Ｓ３よりも後側に位置し、当該排泄口から体液が流れて行きやすい部分（例えば、会陰部）に当たる。排泄口から体液が流れて行きやすい部分において、使用時における抗菌効果を発揮できる。

【0034】

図６に示すように、フラップトップシート４５は、フラップトップシート４５の厚み方向Ｔの中心４５Ｃよりも肌側Ｔ１に位置するフラップ肌側領域４５１と、フラップトップシート４５の厚み方向Ｔの中心４５Ｃよりも肌側に位置するフラップ非肌側領域４５２と、を有する。フラップ肌側領域４５１とフラップ非肌側領域４５２は、フラップトップシート４５を厚み方向に二等分した領域である。本体トップシート３１は、本体トップシート３１の厚み方向Ｔの中心３１Ｃよりも肌側Ｔ１に位置する本体肌側領域３１１と、本体トップシート３１の厚み方向Ｔの中心３１Ｃよりも非肌側Ｔ２に位置する本体非肌側領域３１２と、を有する。本体肌側領域３１１と本体非肌側領域３１２は、本体トップシート３１を厚み方向Ｔに二等分した領域である。本体非肌側領域３１２の抗菌剤８０は、本体肌側領域３１１の抗菌剤８０の量よりも多くてよい。これにより、着用者の肌に抗菌剤８０を直に触れることを抑制しつつ内部に引き込んだ体液に対して抗菌効果を発揮できる。フラップ肌側領域４５１の抗菌剤８０の量は、本体肌側領域３１１の抗菌剤８０の量よりも少なくてよい。これにより、太ももの内側に抗菌剤８０が直に触れることを抑制できる。また、フラップ部４０がウイング４１の形態にあっては、フラップ肌側領域４５１は、そのほとんどの領域が着用物品の非肌側Ｔ２に配置され、体液が付着しない。一方、本体トップシート３１は、フラップトップシート４５と比較して、体液が付着し易い。本体肌側領域３１１の抗菌剤８０に多くの抗菌剤８０を配置することで、効率的に抗菌剤８０を配置し、適切な量の抗菌剤８０によって抗菌効果を発揮できる。フラップ肌側領域４５１の抗菌剤８０の量は、フラップ非肌側領域４５２の抗菌剤８０の量よりも多くてよい。これにより、フラップ部（例えば、ヒップフラップ）に導かれた体液に対して、フラップ部に引き込んだ後に直ぐに（フラップ非肌側領域に到達する前に）抗菌効果を付与できる。

【0035】

なお、抗菌剤８０の量は、重量の絶対値の比較でなく、定量によって比較できる。具体的には、本体トップシート及びフラップトップシートをそれぞれ液体窒素で凍結して切断する。切断した断面において、ＸＰＳ（Ｘ線光電子分光）又はＳＥＭ－ＥＤＸ（走査型電子顕微鏡－エネルギー分散型Ｘ線分光法）を用いて、抗菌剤８０の構成元素のピーク強度、又は該抗菌剤８０に特徴的なピークのピーク強度を測定する。このピーク強度を領域で比較することにより、領域の坪量を比較できる。抗菌剤８０の定量は、各領域における該抗菌剤８０の存在量と、その構成元素のピーク強度又は該抗菌剤８０に特徴的なピークのピーク強度との相関関係に基づく検量線を用いることによって求められる。

【0036】

本体カバーシートと本体止着部６１の剥離強度は、フラップ剥離シート７２とフラップ止着部６２の剥離強度よりも低くてよい。本実施の形態では、本体カバーシートとして図示しない本体剥離シートに本体止着部６１が接合している。そのため、本体カバーシートと本体止着部６１の剥離強度は、本体剥離シートと本体止着部６１の剥離強度である。一般的に、吸収性物品を着用物品に取り付ける際は、まず、本体カバーシートと本体止着部を剥離させ、本体止着部６１を着用物品に止着する。このとき、本体カバーシートと本体止着部６１を剥離させる強度が比較的低いため、本体カバーシートと本体止着部６１をスムーズに剥離させ、抗菌剤８０の脱落を抑制できる。また、フラップ剥離シート７２とフラップ止着部６２の剥離強度が比較的高く、本体止着部６１を着用物品に止着する際に意図せずにフラップ剥離シート７２がフラップ止着部６２から剥がれることを抑制できる。よって、本体止着部６１を着用物品に止着する際にフラップ剥離シート７２によって本体トップシート３１を覆い続け、抗菌剤８０の脱落をより抑制できる。当該剥離強度は、例えば、インストロン（引っ張り試験機）にて、止着部によって止着したシート（例えば、本体カバーシートとバックシート）をそれぞれチャックで挟み、一方のシートを100mm/minのスピードで引っ張り、そのときの最大強度を剥離強度として比較できる。また、剥離強度を異ならせる構成は、止着部としての粘着剤の成分を異ならせる構成、止着部の面積率を異ならせる構成、本体カバーシートとフラップ剥離シートの構成を異ならせる構成を例示できる。本実施の形態では、本体止着部６１とフラップ止着部６２は、同じ粘着剤によって構成され、本体カバーシートとフラップ剥離シートの材質が異なる。具体的には、本体カバーシートは、フィルムにシリコン加工を施されており、フラップ剥離シートは、紙にシリコン加工されている。

【0037】

抗菌剤８０は、厚み方向Ｔに異なる位置に設けられていてよい。詳細には、抗菌剤８０は、第１抗菌剤８１と、第１抗菌剤８１よりも非肌側Ｔ２に位置する第２抗菌剤８２と、を有してよい。第１抗菌剤８１と第２抗菌剤８２が、吸収性物品１の厚み方向Ｔの異なる位置に設けられている。そのため抗菌効果を発揮するタイミングが異なる。よって、異なるタイミングで異なる抗菌効果を発揮でき、より適切な抗菌効果を付与できる。第１抗菌剤８１と第２抗菌剤は、同じ成分の抗菌剤によって構成されていてもよいし、成分が異なっていてもよい。例えば、第１抗菌剤８１は、塩化ベンザルコニウムによって構成され、第２抗菌剤８２は、塩化セチルピリジウムによって構成されてよい。

【0038】

第１抗菌剤８１と第２抗菌剤８２は、吸収性物品１を構成する構成部材のうち同じ構成部材に配置されてよい。より詳細には、例えば、第１抗菌剤８１は、セカンドシート３８の肌面に配置され、第２抗菌剤８２は、セカンドシート３８の非肌面に配置されてよい。または、第１抗菌剤８１は、第１コアラップ２１１の肌面に配置され、第２抗菌剤８２は、第１コアラップ２１１の非肌面に配置されてよい。

【0039】

また、第１抗菌剤８１と第２抗菌剤８２は、吸収性物品を構成する構成部材のうち異なる構成部材に配置されてよい。第１抗菌剤８１は、本体トップシート３１に配置され、第２抗菌剤８２は、吸収体２０に配置されてよい。第２抗菌剤８２は、吸収体２０を構成する第１コアラップ２１１、吸収コア２２、及び第２コアラップ２１２の少なくともいずれかに配置されていればよい。本形態によれば、吸収体２０に第２抗菌剤８２が配置されているため、吸収体２０に保持された体液に対して、吸収体２０内に止まる長時間にわたって抗菌効果を発揮することができる。よって、吸収体２０内における菌の繁殖を抑制し、悪臭の発生を抑制できる。また、本体トップシート３１に第１抗菌剤８１が配置されているため、着用者から排出された体液が吸収体に導かれる過程で抗菌効果を発揮し、かつ一旦非肌側Ｔ２に引き込まれた体液が肌側Ｔ１に戻る過程においても（リウェットする過程においても）抗菌効果を発揮できる。一旦非肌側Ｔ２に引き込まれた体液が肌側Ｔ１に戻り、当該体液が肌に付着した場合であっても違和感を抑制できる。

【0040】

変形例において、第１抗菌剤８１は、本体トップシート３１に配置され、第２抗菌剤８２は、セカンドシート３８に配置されてよい。本態様によっても、本体トップシート３１に第１抗菌剤８１が配置されているため、着用者から排出された体液が吸収体２０に導かれる過程で抗菌効果を発揮し、かつ一旦非肌側Ｔ２に引き込まれた体液が肌側Ｔ１に戻る過程においても抗菌効果を発揮できる。また、セカンドシート３８に第２抗菌剤８２が配置されているため、セカンドシート３８を通過する過程で、異なる抗菌効果を発揮できる。

【0041】

第２抗菌剤８２は、コアラップ２１に配置され、コアラップ２１の密度は、本体トップシート３１の密度よりも高くてよい。本態様によれば、繊維密度が比較的高いコアラップ２１によって、非肌側Ｔ２に引き込まれた体液がコアラップ２１に移行したときに、液を拡散しつつ抗菌効果を発揮できる。なお、第２抗菌剤８２は、本体トップシート３１よりも繊維密度の高いシートに配置されていればよく、第１コアラップ２１１及び第２コアラップ２１２の少なくともいずれか一方に配置されていればよい。繊維密度の異なる構成は、例えば、本体トップシート３１が不織布によって構成され、コアラップがティッシュによって構成されてよい。

【0042】

本体トップシート３１に配置された第１抗菌剤８１は、アロエ成分及びミント成分の少なくとも一方と共に配置されてよい。本態様によれば、本体トップシート３１に、アロエ成分及びミント成分の少なくとも一方を付与することにより、本体トップシート３１を通過する体液に対して抗菌効果を発揮しつつ、肌に対してアロエ成分及びミント成分の少なくとも一方による肌への保護効果を発揮できる。

【0043】

本実施の形態では、第１抗菌剤８１は、本体トップシート３１の非肌面に配置され、第２抗菌剤８２は、第１コアラップ２１１に配置されている。図１において、第１抗菌剤８１が配置された第１領域Ｒ８１に斜線を付して示しており、図２において、第２抗菌剤８２が配置された第２領域Ｒ８２に斜線を付して示している。第１領域Ｒ８１は、本体トップシート３１の幅方向Ｗの中央に配置され、本体トップシート３１の幅方向Ｗの側部に設けられていない。すなわち、第１領域Ｒ８１は、本体トップシート３１の外側縁３１Ｅと離間している。第２領域Ｒ８２は、第１コアラップ２１１の全域に亘って設けられている。前後方向Ｌ及び幅方向Ｗの一方である第１方向Ｄ１において、第１抗菌剤８１が配置された第１領域Ｒ８１の長さは、第２抗菌剤８２が配置された第２領域Ｒ８２の長さよりも短い。本実施の形態では、第１方向Ｄ１は、幅方向Ｗであり、第１領域Ｒ８１の幅方向Ｗの長さは、第２領域Ｒ８２の幅方向Ｗの長さよりも短くてよい。第１領域Ｒ８１の第１方向Ｄ１の長さが短いため、第１抗菌剤８１の効果を発揮できる第１領域Ｒ８１を局所的に配置し、当該第１領域Ｒ８１において集中的に抗菌効果を発揮できる。例えば、第１抗菌剤８１を排泄口（膣口）に対向する領域に配置することで、排泄口から排出された体液に対して迅速かつ適切に抗菌効果を発揮できる。一方、第２領域Ｒ８２の第１方向の長さが長いため、非肌側Ｔ２に引き込まれた体液に対して広い範囲で抗菌効果を発揮できる。

【0044】

前後方向Ｌ及び幅方向Ｗの他方である第２方向Ｄ２において、第１領域Ｒ８１の長さは、第２領域Ｒ８２の長さよりも長くてよい。本形態によれば、第１領域Ｒ８１は、第１方向Ｄ１において比較的短く、第２方向Ｄ２において比較的長い。一方、第２領域Ｒ８２は、第１方向Ｄ１において比較的長く、第２方向Ｄ２において比較的短い。第１領域Ｒ８１と第２領域Ｒ８２の長さの大小関係が方向によって異なるため、第１抗菌剤８１と第２抗菌剤８２がそれぞれ配置されたシートの拡散態様に応じて抗菌剤の配置を調整し、拡散する体液に対して適切な抗菌効果を発揮できる。例えば、第１抗菌剤８１が配置された部材が比較的第１方向Ｄ１に拡散しやすい場合には、第１方向における抗菌剤の配置領域を確保できる。また、第１抗菌剤が配置された部材が比較的第２方向に拡散し難い場合には、第２方向における抗菌剤の配置領域を短くすることで、必要ない箇所に抗菌剤を付与することを抑制し、肌に抗菌剤が当たることをより抑制できる。

【0045】

第１方向Ｄ１は、幅方向Ｗであり、第２抗菌剤８２は、サイドシート３２と重なる領域に配置されてよい。本形態によれば、第１抗菌剤８１よりも非肌側Ｔ２に位置する第２抗菌剤８２の幅方向Ｗの長さが長く、幅方向Ｗの広い範囲で抗菌効果を発揮できる。第２抗菌剤８２がサイドシート３２と重なる領域に配置されているため、第２抗菌剤８２と接した体液がリウェットした場合であっても、排泄口の側部（例えば、大陰唇）に当該体液を介して抗菌剤が付着することを抑制できる。よって、肌の違和感を抑制できる。また、第１領域Ｒ８１は、サイドシート３２の内側縁３２Ｉよりも幅方向Ｗの内側に位置してよい。第１抗菌剤８１は、第２抗菌剤８２よりも肌側に位置し、着用者に直に触れやすい。第１抗菌剤８１がサイドシート３２の内側縁３２Ｉよりも幅方向Ｗの内側に位置しているため、太ももの内側に抗菌剤が直に触れることを抑制できる。なお。本実施の形態では、第１方向が幅方向であり、第２方向が前後方向であったが、変形例において、第１方向が前後方向であり、第２方向が幅方向であってもよい。

【0046】

第１領域Ｒ８１及び第２領域Ｒ８２に重なる領域には、点状圧搾部９３が設けられている。本構成によれば、点状圧搾部９３によって本体トップシート３１に排出された体液を迅速に非肌側Ｔ２に引き込み、当該引き込んだ体液に第１抗菌剤８１及び第２抗菌剤８２を接触させ、抗菌効果を発揮できる。また、図１及び図６に示すように、第１領域Ｒ８１の外側縁は、セカンドシート３８の外側縁３８Ｅよりも幅方向Ｗの内側に位置してよく、第１圧搾部９１よりも幅方向Ｗの外側に位置してよく、第２圧搾部９２よりも幅方向Ｗの内側に位置してよい。当該構成によれば、第１領域Ｒ８１を局所的に配置し、当該第１領域においてより集中的に抗菌効果を発揮できる。また、第１領域Ｒ８１よりも幅方向Ｗの外側に第２圧搾部９２が配置されているため、第１領域Ｒ８１を越えて幅方向の外側に導かれた体液は、第２圧搾部９２によって非肌側に引き込まれつつ前後方向に拡散できる。よって、第１領域を越えて幅方向の外側に導かれた体液を第２領域の広い範囲に体液を導き、当該体液に対して第２抗菌剤８２による抗菌効果を発揮できる。本体止着部６１の外側縁６１Ｅは、第１領域Ｒ８１の外側縁よりも幅方向Ｗの外側に位置し、第２領域Ｒ８２の外側縁よりも幅方向Ｗの内側に位置してよい。当該構成によれば、第１領域Ｒ８１と第２領域Ｒ８２が重なる領域において、本体止着部６１を介して着用物品に吸収性物品をしっかり止着して、第２領域Ｒ８２のみが配置された領域（第１領域よりも幅方向の外側の領域）において、吸収性物品が柔軟に変形し、特に太ももの内側に対して抗菌剤が当たり続けることを抑制できる。

【0047】

吸収コア２２のパルプ２５は、肌側シート３４の非肌面から肌側シート３４内に延びてよい。図７は、肌側シート３４及び吸収コア２２の断面を模式的に示した図である。肌側シートは、吸収コア２２よりも肌側Ｔ１において吸収コア２２に重なって配置されたシートである。本実施の形態の肌側シート３４は、本体トップシート３１、セカンドシート３８、サイドシート３２、及び第１コアラップ２１１によって構成されている。よって、肌側シート３４の非肌面は、第１コアラップ２１１の非肌面によって構成されている。パルプによって肌側シート側から吸収コアに迅速に体液を引き込むことができ、迅速かつ効率的に抗菌作用を発揮することができる。好適には、パルプ２５は、本体トップシート３１内に延びていてよい。当該構成によれば、本体トップシート３１に排出された体液をパルプ２５によって迅速に引き込み、当該体液に迅速に抗菌作用を付与できる。

【0048】

以上、上述の実施形態を用いて本発明について詳細に説明したが、当業者にとっては、本発明が本明細書中に説明した実施形態に限定されるものではないということは明らかである。本発明は、特許請求の範囲の記載により定まる本発明の趣旨及び範囲を逸脱することなく修正及び変更態様として実施することができる。したがって、本明細書の記載は、例示説明を目的とするものであり、本発明に対して何ら制限的な意味を有するものではない。

【産業上の利用可能性】

【0049】

本発明によれば、使用前の抗菌剤の脱落を抑制し、吸収性物品の使用時に抗菌効果を発揮できる吸収性物品を提供できる。

【符号の説明】

【0050】

１ ：吸収性物品
２０ ：吸収体
２１ ：コアラップ
２１１ ：第１コアラップ
２１２ ：第２コアラップ
２２ ：吸収コア
３１ ：本体トップシート
３１１ ：本体肌側領域
３１２ ：本体非肌側領域
３２ ：サイドシート
３５ ：バックシート
４１ ：ウイング（フラップ部）
４５ ：フラップトップシート
４５１ ：フラップ肌側領域
４５２ ：フラップ非肌側領域
４６ ：フラップバックシート
６１ ：本体止着部
６２ ：フラップ止着部
７２ ：フラップ剥離シート
７５ ：個包装シート
８０ ：抗菌剤
８１ ：第１抗菌剤
８２ ：第２抗菌剤
Ｄ１ ：第１方向
ＦＬ１ ：第１折り目
ＦＬ２ ：第２折り目
ＦＬ３ ：フラップ折り目
Ｌ ：前後方向
Ｒ８１ ：第１領域
Ｒ８２ ：第２領域
Ｓ１ ：前領域
Ｓ２ ：後領域
Ｓ３ ：股下領域
Ｔ ：厚み方向
Ｔ１ ：肌側
Ｔ２ ：非肌側
Ｗ ：幅方向
Ｘ ：領域

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】