(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-12-13
(45)【発行日】2024-12-23
(54)【発明の名称】セメント組成物、及びセメント組成物の製造方法
(51)【国際特許分類】
C04B 7/00 20060101AFI20241216BHJP
C04B 7/38 20060101ALI20241216BHJP
C04B 18/10 20060101ALI20241216BHJP
C04B 18/08 20060101ALI20241216BHJP
C04B 22/14 20060101ALI20241216BHJP
C04B 14/28 20060101ALI20241216BHJP
C04B 22/10 20060101ALI20241216BHJP
【FI】
C04B7/00
C04B7/38
C04B18/10 A
C04B18/08 Z
C04B22/14 B
C04B14/28
C04B22/10
(21)【出願番号】P 2020064404
(22)【出願日】2020-03-31
【審査請求日】2023-02-22
(73)【特許権者】
【識別番号】521297587
【氏名又は名称】UBE三菱セメント株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100088155
【氏名又は名称】長谷川 芳樹
(74)【代理人】
【識別番号】100145012
【氏名又は名称】石坂 泰紀
(74)【代理人】
【識別番号】100182914
【氏名又は名称】佐々木 善紀
(72)【発明者】
【氏名】後藤 卓
(72)【発明者】
【氏名】伊藤 貴康
(72)【発明者】
【氏名】長井 正明
【審査官】末松 佳記
(56)【参考文献】
【文献】特開2020-001954(JP,A)
【文献】特開2019-196276(JP,A)
【文献】特開2019-172497(JP,A)
【文献】特開2018-104264(JP,A)
【文献】特開2017-154905(JP,A)
【文献】特開2020-001949(JP,A)
【文献】特開2014-152063(JP,A)
【文献】特開2006-001796(JP,A)
【文献】特表平10-504511(JP,A)
(58)【調査した分野】(Int.Cl.,DB名)
C04B 7/00-28/36
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
Bogue式によって算出されるC
3S量が20.0~80.0質量%であり、C
3A量が6.0~15.0質量%であるセメントクリンカーと、
石膏と、
混合材と、を含有し、
前記石膏の含有量が、前記セメントクリンカー、前記石膏及び前記混合材の合計量を100質量%として、SO
3換算で1.8~3.5質量%であり、
前記混合材の含有量が、前記セメントクリンカー、前記石膏及び前記混合材の合計量を100質量%として、2.0~30.0質量%であり、
前記混合材は石炭灰を含み、
前記石炭灰の含有量は、前記セメントクリンカー、前記石膏及び前記混合材の合計の含有量を100質量%として、7.5質量%以下であり、
前記C
3S量と、前記C
3A量と、前記セメントクリンカー、前記石膏及び前記混合材の合計の含有量を100質量%に対する石炭灰の含有量と、前記石膏に由来するSO
3量とが、
[C
3S量(質量%)]≦α×[C
3A量(質量%)-9.0]+2.0×[石炭灰の含有量(質量%)]+β-10.0×[SO
3量(質量%)] …式(1)
[前記式(1)において、前記αは、
α=(-2.5×[SO
3量(質量%)])×(100-[半水石膏割合(質量%)])/100 …式(2)
で表され、前記半水石膏割合は前記石膏の全量に対する半水石膏の割合を示し、前記半水石膏割合は0~90質量%であり、
前記βは75.0以下の実数である。]
の関係を満たす、セメント組成物。
【請求項2】
前記セメントクリンカーがSO
3及びR
2Oを含み、
前記セメントクリンカー100質量%における、前記SO
3量が0.10~2.00質量%であり、且つ前記R
2O量が0.10~2.00質量%である、請求項1に記載のセメント組成物。
【請求項3】
ブレーン比表面積が3000~6000cm
2/gである、請求項1又は2に記載のセメント組成物。
【請求項4】
前記混合材が石灰石を含み、
前記石灰石の含有量が、前記混合材の全量を基準として、2.0~22.5質量%である、請求項1~3のいずれか一項に記載のセメント組成物。
【請求項5】
前記混合材が石炭灰を含み、
前記石炭灰の含有量が、前記混合材の全量を基準として、15.0~85.0質量%である、請求項1~4のいずれか一項に記載のセメント組成物。
【請求項6】
前記石炭灰のブレーン比表面積が3900~10000cm
2/gである、請求項1~5のいずれか一項に記載のセメント組成物。
【請求項7】
前記石炭灰は、4μm残分が40~85体積%であり、且つ32μm残分が0~20.0体積%である、請求項1~6のいずれか一項に記載のセメント組成物。
【請求項8】
硬化促進剤を更に含有し、
前記セメントクリンカー、前記石膏及び前記混合材の合計量100質量部に対する前記硬化促進剤の含有量が0.1~20.0質量部である、請求項1~7のいずれか一項に記載のセメント組成物。
【請求項9】
Bogue式によって算出されるC
3S量が20.0~80.0質量%であり、C
3A量が6.0~15.0質量%であるセメントクリンカーと、石膏と、混合材と、を混合する工程を備え、
前記混合材は石炭灰を含み、
前記石炭灰の含有量は、前記セメントクリンカー、前記石膏及び前記混合材の合計の含有量を100質量%として、7.5質量%以下であり、
前記工程において、前記石膏の含有量が、前記セメントクリンカー、前記石膏及び前記混合材の合計量を100質量%としてSO
3換算で1.8~3.5質量%となり、前記混合材の含有量が、前記セメントクリンカー、前記石膏及び前記混合材の合計量を100質量%として、2.0~30.0質量%となり、前記C
3S量と、前記C
3A量と、前記セメントクリンカー、前記石膏及び前記混合材の合計の含有量を100質量%に対する石炭灰の含有量と、前記石膏に由来するSO
3量とが、
[C
3S量(質量%)]≦α×[C
3A量(質量%)-9.0]+2.0×[石炭灰の含有量(質量%)]+β-10.0×[SO
3量(質量%)] …式(1)
[前記式(1)において、前記αは、
α=(-2.5×[SO
3量(質量%)])×(100-[半水石膏割合(質量%)])/100 …式(2)
で表され、前記半水石膏割合は前記石膏の全量に対する半水石膏の割合を示し、前記半水石膏割合は0~90質量%であり、
前記βは75.0以下の実数である。]
の関係を満たすように、前記セメントクリンカー、前記石膏及び前記混合材の配合を調整することを特徴とする、セメント組成物の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、セメント組成物、及びセメント組成物の製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
早強ポルトランドセメントや白色ポルトランドセメント等では、早期の強度発現や凝結の緩和を目的として、石膏の添加量が普通ポルトランドセメントと比べて高くなる場合がある。しかし、セメント中のSO3量が増加することで、遅延エトリンガイト形成(DEF)が発生しやすくなり、セメント硬化体にひび割れ等の劣化現象が発生する危険性が高まる。実際に早強ポルトランドセメントや白色ポルトランドセメントではDEFに伴うセメント硬化体の膨張が生じやすいことが報告されている(非特許文献1)。
【0003】
DEFとは、以下のようなエトリンガイトの再生成現象のことをいう。まず、初期の高温養生及びセメント組成物の発熱によって、コンクリート内部の温度が著しく上昇することで、本来初期に生成するべきエトリンガイト(3CaO・Al2O3・3CaSO4・32H2Oで表される化合物)の分解が発生する。その後、コンクリートの供用中に水分が供給されることによって、エトリンガイトが再生成する現象が生じる。またエトリンガイトは結晶化に伴い膨張することが知られており、DEFが原因となって硬化体組織に膨張が生じ、コンクリートにひび割れ等の深刻な劣化を引き起こしている。例えば、非特許文献2では、国内のコンクリート二次製品(プレキャストコンクリート製品)の膨張事例が報告されている。SO3量やC3A量の多い白色セメントが蒸気養生によって高温履歴を受けることで、DEFにともなう膨張による劣化を受けていることが報告されている。
【0004】
DEFを抑制する方策が種々検討されている。非特許文献3では、普通ポルトランドセメントや早強ポルトランドセメントよりも、低熱ポルトランドセメントや中庸熱ポルトランドセメントを使用した場合の方がDEFによる膨張が生じにくいことが示されている。しかし、これらのDEFに伴う膨張を抑制するセメントでは、発熱抑制等の目的でC3A量が低く設定されており、原料に添加できる単位セメント量あたりの廃棄物使用量が低下するという問題がある。
【0005】
セメントの原料であるセメントクリンカーは、その製造工程におけるCO2排出量が多いことが知られている。地球温暖化防止の観点から、セメント組成物におけるセメントの含有量を低下させるため、石炭灰等の混合材の含有量を今後さらに増加させることが望まれている。混合材として、石炭灰以外に、例えば、石灰石等も知られている。CO2排出量制限の観点からは石灰石の配合が有効であるが、石灰石の添加はDEFの促進を招くことが報告されている(例えば、非特許文献3)。
【0006】
二次製品の製造では型枠回転率を上げ、歩留まりを向上させるため、高温養生後の脱型時の強度が必要とされる。特許文献1には、セメント組成物に塩素バイパスダストを添加することで、脱型時の圧縮強さを十分に向上させるセメント組成物、当該セメント組成物を用いて調製されたモルタル及びコンクリートが開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0007】
【非特許文献】
【0008】
【文献】「マスコンクリートのひび割れ制御指針2016」,2016,公益社団法人 日本コンクリート学会
【文献】川端雄一郎、松下博通,「高温蒸気養生を行ったコンクリートにおけるDEF膨張に関する検討」,土木学会論文集E2(材料・コンクリート構造),2011,Vol.67,No.4,p.549-563
【文献】浅本晋吾他,「遅延エトリンガイト生成に及ぼす炭酸イオンの影響に関する検討」,コンクリート工学年次論文集,2016,Vol.28,No.1,p.819-824
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0009】
上記の対策において、低熱ポルトランドセメントや中庸熱ポルトランドセメントでは単位セメント量あたりのC3A量が低く、原材料への廃棄物使用量が少なくなってしまうという問題がある。しかし、C3A量が高い場合にはDEFの発生や脱型強度の低下を生じる恐れがある。また上述のとおりSO3量が高い場合にはDEF発生によるセメント硬化体の劣化の危険性が高くなる。
【0010】
本開示は、セメント製造時のCO2排出量を従前よりも低減して製造することが可能であり、SO3量及びC3A量が多い場合でも、DEFにともなう膨張を抑制し、且つ高温養生後の脱型時の圧縮強さに優れるセメント硬化体を製造可能なセメント組成物、及びその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0011】
本開示は、Bogue式によって算出されるC3S量が20.0~80.0質量%であり、C3A量が6.0~15.0質量%であるセメントクリンカーと、石膏と、混合材と、を含有し、上記石膏の含有量が、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計量を100質量%として、SO3換算で1.8~3.5質量%であり、上記混合材の含有量が、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計量を100質量%として、2.0~30.0質量%であり、上記C3S量と、上記C3A量と、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計の含有量を100質量%に対する石炭灰の含有量と、上記石膏に由来するSO3量とが、[C3S量(質量%)]≦α×[C3A量(質量%)-9.0]+2.0×[石炭灰の含有量(質量%)]+β-10.0×[SO3量(質量%)] …式(1)[上記式(1)におて、上記αは、α=(-2.5×[SO3量(質量%)])×(100-[半水石膏割合(質量%)])/100 …式(2)で表され、上記半水石膏割合は上記石膏全量に対する半水石膏の割合を示し、上記半水石膏割合は0~90質量%であり、上記βは75.0以下の実数である。]の関係を満たす、セメント組成物を提供する。
【0012】
上記セメント組成物は、C3A量が比較的高いセメントクリンカーと、石膏とを含有し、上記石膏の含有量も比較的多くなっているが、上記C3S量と、上記C3A量と、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計の含有量を100質量%に対する石炭灰の含有量と、上記石膏に由来するSO3量とが上記式(1)の関係を充足することによって、DEFにともなう膨張を抑制し、且つ高温養生後の脱型時の圧縮強さに優れるセメント硬化体を製造可能である。上述のような効果が得られる理由は定かではないが、C3S量、C3A量及びSO3量が高いほどDEFが生じやすく、石炭灰の含有量及び半水石膏が増加するほどDEFを抑制するため、C3A量と石炭灰含有量とSO3量と半水石膏割合に応じてC3S量を調整する必要があるためであると本発明者らは推測する。
【0013】
上記セメントクリンカーがSO3及びR2Oを含み、上記セメントクリンカー100質量%における、上記SO3量が0.10~2.00質量%であり、且つ上記R2O量が0.10~2.00質量%であってよい。セメントクリンカーが上述の組成を有することによって、DEFを抑制しつつ、適切な可使時間を得ることができる。
【0014】
上記セメント組成物は、ブレーン比表面積が3000~6000cm2/gであってよい。セメント組成物のブレーン比表面積が上記範囲内であることで、セメント組成物の十分な強度発現性と適切な水和発熱を両立できる。
【0015】
上記混合材が石灰石を含み、上記石灰石の含有量が、上記混合材の全量を基準として、2.0~22.5質量%であってよい。混合材として石灰石を所定量で含有することによって、CO2排出量を従前よりも低減し、セメント組成物の水和熱を低減し、脱型強度を増進できる。
【0016】
上記混合材が石炭灰を含み、上記石炭灰の含有量が、上記混合材の全量を基準として、15.0~85.0質量%であってよい。石炭灰の含有量が上記範囲内であることで、セメント組成物の水和熱を低減し、脱型強度を増進できる。
【0017】
上記石炭灰のブレーン比表面積が3900~10000cm2/gであってよい。石炭灰のブレーン比表面積が上記範囲内であることで、DEF膨張を抑制し、強度を増進できる。
【0018】
上記石炭灰は、4μm残分が40~85体積%であり、且つ32μm残分が0~20.0体積%であってよい。石炭灰が上述のような粒度分布を有することによって、強度を増進し、DEFを抑制しつつ、断熱温度上昇を低下できる。
【0019】
上記セメント組成物は、硬化促進剤を更に含有し、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計量100質量部に対する上記硬化促進剤の含有量が0.1~20.0質量部であってよい。硬化促進剤を所定量で含有することによって、初期強度を増進しつつ、適切なワーカビリティを得ることができる。
【0020】
本開示の一側面は、Bogue式によって算出されるC3S量が20.0~80.0質量%であり、C3A量が6.0~15.0質量%であるセメントクリンカーと、石膏と、混合材と、を混合する工程を備え、上記工程において、上記石膏の含有量が、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計量を100質量%としてSO3換算で1.8~3.5質量%となり、上記混合材の含有量が、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計量を100質量%として、2.0~30.0質量%となり、上記C3S量と、上記C3A量と、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計の含有量を100質量%に対する石炭灰の含有量と、上記石膏に由来するSO3量とが、[C3S量(質量%)]≦α×[C3A量(質量%)-9.0]+2.0×[石炭灰の含有量(質量%)]+β-10.0×[SO3量(質量%)] …式(1)、[上記式(1)において、上記αは、α=(-2.5×[SO3量(質量%)])×(100-[半水石膏割合(質量%)])/100 …式(2)で表され、上記半水石膏割合は上記石膏全量に対する半水石膏の割合を示し、上記半水石膏割合は0~90質量%であり、上記βは75.0以下の実数である。]の関係を満たすように、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の配合を調整することを特徴とする、セメント組成物の製造方法。
【0021】
上記セメント組成物の製造方法は、C3A量が比較的高いセメントクリンカーと、石膏とを含有し、上記石膏の含有量も比較的多くなるようにセメントクリンカーと、石膏と、混合材と、を混合する工程を備えるが、上記C3S量と、上記C3A量と、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計の含有量を100質量%に対する石炭灰の含有量と、上記石膏に由来するSO3量とが、下記式(1)の関係を満たすように配合を調整することによって、得られるセメント組成物は、DEFにともなう膨張を抑制し、且つ高温養生後の脱型時の圧縮強さに優れるセメント硬化体を製造可能である。
【発明の効果】
【0022】
本開示によれば、セメント製造時のCO2排出量を従前よりも低減して製造することが可能であり、SO3量及びC3A量が多い場合でも、DEFにともなう膨張を抑制し、高温養生後の脱型時の圧縮強さに優れるセメント硬化体を製造可能なセメント組成物、及びその製造方法を提供できる。
【発明を実施するための形態】
【0023】
以下、本開示の実施形態について説明する。ただし、以下の実施形態は、本開示を説明するための例示であり、本開示を以下の内容に限定する趣旨ではない。なお、以下の説明では、「X~Y」(X、Yは任意の数字)と記載した場合、特に断らない限り「X以上Y以下」を意味する。
【0024】
セメント組成物の一実施形態は、Bogue式によって算出されるC3S量が20.0~80.0質量%であり、C3A量が6.0~15.0質量%であるセメントクリンカーと、石膏と、混合材と、を含有する。上記石膏の含有量が、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計量を100質量%として、SO3換算で1.8~3.5質量%である。上記混合材の含有量が、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計量を100質量%として、2.0~30.0質量%である。
【0025】
上記セメント組成物は、上記C3S量と、上記C3A量と、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計の含有量を100質量%に対する石炭灰の含有量と、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計の含有量を100質量%に対する上記石膏に由来するSO3量とが、以下の式(1)の関係を満たす。なお、石炭灰の含有量は、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計の含有量を基準として、0~22.5質量%である。
【0026】
[C3S量(質量%)]≦α×[C3A量(質量%)-9.0]+2.0×[石炭灰の含有量(質量%)]+β-10.0×[SO3量(質量%)] …式(1)
【0027】
上記式(1)において、上記αは、下記式(2)で表される値である。上記式(1)における、上記βは75.0以下の整数であるが、好ましくは75.0であり、より好ましくは70.0であり、更に好ましくは65.0である。
【0028】
α=(-2.5×[SO3量(質量%)])×(100-[半水石膏割合(質量%)])/100 …式(2)
【0029】
上記式(2)における半水石膏割合はセメント組成物中の石膏の全量に対する半水石膏の割合(質量%)を示し、下記式(3)で求められる値を意味する。下記式(3)における「全質量」とは、セメントクリンカーと石膏とを粉砕したベースセメント中に内添加された石膏、及びベースセメントに外添加される石膏等を含む、セメント組成物中の全ての石膏の質量の総和を意味する。なお、上記セメント組成物においては、上記半水石膏割合は0~90質量%である。
【0030】
[半水石膏割合(質量%)]=100×[半水石膏の全質量(質量%)]/[石膏の全質量(質量%)] …式(3)
【0031】
Bogue式とは、化学組成によってセメント中の主要鉱物の含有量を算定する式として広く用いられる式である。以下に示すBogue式を用いることによって、セメントクリンカー中のケイ酸三カルシウム(3CaO・SiO2,C3Sで示す。)、ケイ酸二カルシウム(2CaO・SiO2,C2Sで示す。)、及びアルミン酸三カルシウム(3CaO・Al2O3,C3Aで示す。)の含有量を算出することができる。なお、下記式中の「%」は「質量%」を意味する。
【0032】
<Bogue式>
C3S[%]=(4.07×CaO[%])-(7.60×SiO2[%])-(6.72×Al2O3[%])-(1.43×Fe2O3[%])-(2.85×SO3[%])
C2S[%]=(2.87×SiO2[%])-(0.754×C3S[%])
C3A[%]=(2.65×Al2O3[%])-(1.69×Fe2O3[%])
C4AF[%]=3.04×Fe2O3[%]
【0033】
セメントクリンカーにおける、C3A及びC4AFといった間隙相量が多くなるように設計することによって、セメントクリンカー原料となる石炭灰やスラグ等のAlやFeを多く含む廃棄物・副産物利用量を増加させることができ、環境負荷低減の観点から望ましいセメント組成物を提供できる。
【0034】
セメントクリンカーにおけるC3S量の下限値は、20.0質量%以上であるが、好ましくは30.0質量%以上であり、より好ましくは33.0質量%以上であり、更に好ましくは37.0質量%以上であり、更により好ましくは41.0質量%以上であり、特に好ましくは45.0質量%以上である。C3S量の下限値が上記範囲内であることによって、セメント組成物の硬化における初期強度をより向上させることができる。セメントクリンカーにおけるC3S量の上限値は、80.0質量%以下であるが、好ましくは65.0質量%以下であり、より好ましくは60.0質量%以下であり、更に好ましくは54.0質量%以下であり、特に好ましくは48.0質量%以下である。C3S量の上限値が上記範囲内であることによって、セメント組成物の硬化時における発熱をより抑制しエトリンガイトの分解を抑制することができ、DEFの発生を更に抑制することができる。なお、C3S量が80.0質量%を超えるとセメントクリンカーの調製も難しくなる。
【0035】
セメントクリンカーにおけるC3A量の下限値は、6.0質量%以上であるが、好ましくは8.0質量%以上であり、より好ましくは9.0質量%以上であり、更に好ましくは9.5質量%以上であり、更により好ましくは10.0質量%超であり、特に好ましくは10.3質量%以上である。C3A量の下限値を上記範囲内とすることによって、セメントクリンカー原料となる石炭灰等の廃棄物・副産物利用量を増加させたセメント組成物を製造することができる。セメントクリンカーにおけるC3A量の上限値は、15.0質量%以下であるが、好ましくは14.0質量%以下であるが、より好ましくは13.5質量%以下であり、更に好ましくは12.5質量%以下であり、特に好ましくは10.5質量%未満である。C3A量の上限値を上記範囲内とすることによって、セメント組成物の硬化時における断熱温度上昇の増加をより低減することができ、DEFによる膨張を更に抑制することができる。
【0036】
本明細書におけるC3A量、及びC3S量は、JIS R 5204「セメントの蛍光X線分析方法」に記載の方法に準拠して測定されたセメントクリンカーの化学分析値を用いて、Bogue式によって算出される値を意味する。
【0037】
セメントクリンカーがSO3及びR2Oを含んでよい。
【0038】
セメントクリンカー中のSO3量は、セメントクリンカー100質量%を基準として、好ましくは0.10~2.00質量%であり、より好ましくは0.15~1.50質量%であり、更により好ましくは0.20~1.20質量%であり、特に好ましくは0.25~0.75質量%である。SO3量が上述の範囲内であることによって、セメントクリンカー焼成時に使用する廃棄物量をより増加させることが可能であり、当該セメントクリンカーを含むセメント組成物から得られるセメント硬化体におけるDEFをより抑制することができる。
【0039】
セメントクリンカー中のSO3量は、JIS R 5204「セメントの蛍光X線分析方法」に記載の方法に準拠して測定したセメントクリンカーの化学分析値を意味する。
【0040】
セメントクリンカー中のR2O量は、セメントクリンカー100質量%を基準として、好ましくは0.10~2.00質量%であり、より好ましくは0.15~1.50質量%であり、更により好ましくは0.20~1.20質量%であり、特に好ましくは0.25~0.75質量%である。R2O量が上述の範囲内であることによって、セメントクリンカー焼成時に使用する廃棄物量をより増加させることが可能であり、当該セメントクリンカーを含むセメント組成物から得られるセメント硬化体におけるDEFをより抑制することができる。
【0041】
セメントクリンカー中のR2O量は、JIS R 5204「セメントの蛍光X線分析方法」に記載の方法に準拠して測定したセメントクリンカーの化学分析値を用い、下記式から算出される値を意味する。なお、R2O量はセメント中の全アルカリ量として、品質規格などに利用されている。なお、下記式中の「%」は「質量%」を意味する。
R2O[%]=Na2O[%]+0.658×K2O[%]
【0042】
石膏は、例えば、二水石膏、半水石膏、及び無水石膏を使用することができる。石膏は、1種を単独で使用してもよく、また複数を組み合わせて使用してもよい。上記セメント組成物は、石膏の配合量が比較的高い。セメント組成物における石膏の含有量は、上記セメントクリンカー及び上記石膏の合計の含有量を100質量%として、SO3換算で、1.8~3.5質量%であるが、好ましくは1.9~3.0質量%であり、より好ましくは2.0~2.6質量%である。石膏の含有量が上述の範囲内であることによって、セメント組成物の高温養生時の脱型時の圧縮強さや、常温での強度発現性を向上できる。また、石膏の含有量が上述の範囲内であることによって、DEFの発生を抑制しつつ、可使時間を十分に確保することができる。
【0043】
半水石膏の含有量は、上記式(2)における半水石膏割合を充足するように調整する。半水石膏割合は、0~90質量%であるが、好ましくは10~80質量%であり、より好ましくは20~60質量%であり、更に好ましくは30~50質量%である。半水石膏割合が上記範囲内であることで、高温での脱型強度を増進し、DEFの抑制効果をより向上させることができる。さらに半水石膏割合を90質量%以下とすることで、凝結や流動性を適正に保つことができる。
【0044】
セメント組成物においては、上記セメントクリンカー及び上記石膏を、予め混合・粉砕したベースセメント(セメントクリンカー及び石膏の混合粉砕物)として含んでもよい。
【0045】
ベースセメントのブレーン比表面積は、好ましくは3000~5000cm2/gであり、より好ましくは3100~4500cm2/gであり、更に好ましくは3150~4000cm2/gである。ブレーン比表面積が上述の範囲内であることで、セメント硬化体の脱型時の圧縮強さをより向上させることができ、セメント組成物の初期の水和発熱を低下させ、セメント硬化体におけるDEFをより抑制することができる。
【0046】
本明細書における「ブレーン比表面積」は、JIS R 5201:2015「セメントの物理試験方法」に記載の方法に準拠して測定される値を意味する。
【0047】
混合材としては、適量の石灰石を含むことが望ましい。石灰石を含むことでセメント組成物の製造におけるCO2排出量の低減、及び高温養生して得られるセメント硬化体の圧縮強さをより向上させることができる。混合材は、石炭灰を更に含んでもよく、石炭灰を含むことでDEFに伴うセメント硬化体の膨張をより抑制することができ、高温養生して得られるセメント硬化体の圧縮強さをより向上させることができる。
【0048】
混合材の含有量は、セメント組成物の製造におけるCO2発生量低減を含む低炭素化の観点からは多い方が望ましく、一方でセメント硬化体の物性(例えば、圧縮強さ等)向上の観点からは少ない方が望ましい。混合材の含有量は、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計の含有量を100質量%として、2.0~30.0質量%であるが、好ましくは2.5~27.5質量%であり、より好ましくは3.0~20.0質量%であり、更に好ましくは4.0~15.0質量%であり、特に好ましくは5.0質量%を超えて12.5質量%以下である。
【0049】
石灰石としては、例えば、一般に販売されている石灰石粉、及び寒水石粉等の炭酸カルシウムを主成分とする粉末を使用することができる。石灰石は、好ましくは、JIS R 5210「ポルトランドセメント」に記載の少量混合成分に適合するものを含む。
【0050】
石灰石のブレーン比表面積は、好ましくは2500~10000cm2/gであり、より好ましくは4000~9000cm2/gであり、更に好ましくは6000~8000cm2/gである。石灰石のブレーン比表面積が2500cm2/g以上であることで、セメント組成物の反応性を向上させることができる。石灰石のブレーン比表面積が10000cm2/g以下であることで、ハンドリング性の低下を抑制できる。
【0051】
石灰石の含有量は、DEF抑制の観点からは少ない方が望ましく、一方で、セメント組成物の製造におけるCO2発生量低減を含む低炭素化の観点からは多い方が望ましい。石灰石の含有量は、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計の含有量を100質量%として、好ましくは2.0~22.5質量%であり、より好ましくは2.2~17.0質量%であり、より好ましくは2.5~12.5質量%であり、更に好ましくは2.5質量%を超えて10.0質量%以下である。石灰石の含有量が上述の範囲内であることで、水和発熱をより低減でき、セメント硬化体の強度もより増進することができる。石灰石の含有量が上述の範囲内であることで、セメント硬化体の初期及び長期の強度発現性をより向上させることができる。適量の石灰石の添加は、強度増進や水和発熱の低減に寄与するが、添加量が22.5質量%を超えると初期及び長期の強度発現性が低下し、DEF膨張に悪影響を及ぼす。
【0052】
石炭灰は、例えば、石炭火力発電所から排出される石炭灰を好適に使用できる。上記混合材は、石炭灰及び石灰石に加えて、その他の成分を含んでもよい。例えば、石炭火力発電所の発電ボイラ燃料として、主燃料である石炭と、木屑、やし殻、及び下水汚泥等に由来するバイオマス燃料とを投入して混焼した場合に得られる灰も、混合材として使用することができる。
【0053】
石炭灰のブレーン比表面積は、好ましくは3900~10000cm2/gであり、より好ましくは4200~8000cm2/gであり、更に好ましくは4500~6500cm2/gであり、更により好ましくは5000~6000cm2/gである。石炭灰のブレーン比表面積は、例えば、石炭灰の分級、破砕等によって調整することができる。石炭灰のブレーン比表面積はまた、ブレーン比表面積の異なる石炭灰を混合して調整してもよく、粉砕した石炭灰と、分級した石炭灰とを混合することによって調整してもよい。石炭灰の分級方法としては、例えば、空気分級、静電分級、篩い分級、重力場分級、及び遠心力場分級などが挙げられる。石炭灰の粉砕方法としては、例えば、ボールミル、ジェットミル、ロッドミル、及びブレードミル等の機器を用いる方法が挙げられる。
【0054】
石炭灰の粒度は適宜調整することができる。石炭灰は、好ましくは、4μm残分が40~85体積%であり、かつ32μm残分が0~20.0体積%以下であり、より好ましくは、4μm残分が40~80体積%であり、かつ32μm残分が0~10.0体積%以下であり、更に好ましくは、4μm残分が65~77.5体積%であり、かつ32μm残分が0~5.0体積%以下である。石炭灰の4μm残分が40体積%以上であることで、微細な石炭灰粒子の含有量を低減し、ハンドリング性の低下を抑制することができる。石炭灰の4μm残分が40体積%以上であることでまた、セメント組成物の硬化時における断熱温度上昇の増加をより抑制することができ、DEF抑制効果をより長期に維持することができる。石炭灰の32μm残分が20.0体積%以下であることで、石炭灰の粗大粒子の含有量が少なく、ポゾラン反応性の低下を抑制し、セメント硬化体の強度(例えば、圧縮強さ等)の低下及びDEF抑制効果の低下をより抑制することができる。
【0055】
石炭灰の含有量は、混合材の全量を基準として、好ましくは15.0~85.0質量%であり、より好ましくは25.0~75.0質量%であり、更に好ましくは35.0~60.0質量%であり、特に好ましくは45.0~55.0質量%である。混合材における石炭灰の含有量を上述の範囲内とすることで、セメント硬化体におけるDEF膨張をより抑制することができ、セメント組成物の高温養生によって得られるセメント硬化体の圧縮強さをより向上させることができる。
【0056】
石炭灰の含有量は、DEF抑制の観点からは多い方が望ましく、一方で、セメント硬化体の物性(例えば、圧縮強さ等)向上の観点からは少ない方が望ましい。石炭灰の含有量は、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計の含有量を100質量%として、好ましくは0~22.5質量%であり、より好ましくは1.0~17.0質量%であり、更に好ましくは1.5~12.5質量%であり、特に好ましくは2.5~7.5質量%である。
【0057】
上述のセメント組成物に、例えば、細骨材、粗骨材、水及び/又は混和剤、並びに硬化促進剤等を加えることによってモルタル組成物又はコンクリート形成用組成物を製造することができる。上述のセメント組成物を用いて形成されるモルタル及びコンクリートは、優れた断熱温度上昇抑制、強度増進、及びDEF抑制効果を発揮し得る。
【0058】
細骨材は、JIS A 5005「コンクリート用砕石及び砕砂」に規定の細骨材等を用いることができる。細骨材としては、例えば、川砂、陸砂、海砂、砕砂、珪砂、硬質高炉スラグ細骨材、高炉スラグ細骨材、銅スラグ細骨材、及び電気炉酸化スラグ細骨材等が挙げられる。細骨材は、1種を単独で使用してもよく、また複数を組み合わせて使用してもよい。上述のセメント組成物における細骨材の含有量は、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計量100質量部に対して、例えば、50~500質量部であってよい。
【0059】
粗骨材は、JIS A 5005「コンクリート用砕石及び砕砂」に規定の粗骨材等を用いることができる。粗骨材としては、例えば、砂利、砕石、高炉スラグ粗骨材、及び電気炉酸化スラグ粗骨材等が挙げられる。粗骨材は、1種を単独で使用してもよく、また複数を組み合わせて使用してもよい。上述のセメント組成物における粗骨材の含有量は、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計量100質量部に対して、好ましくは50~500質量部である。
【0060】
水としては、例えば、水道水、蒸留水、及び脱イオン水等が挙げられる。上述のセメント組成物における水の含有量は、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計量100質量部に対して、好ましくは20質量部以上60質量部以下である。セメント組成物における水の含有量を上述の範囲内とすることで、所定のフレッシュ性状(流動性、空気量等)及び成形性を十分に確保することができ、得られるセメント硬化体の圧縮強さ及び耐久性の低下も十分抑制することができる。
【0061】
混和剤としては、例えば、AE剤、減水剤、AE減水剤、高性能減水剤、高性能AE減水剤、流動化剤、消泡剤、収縮低減剤、凝結促進剤、凝結遅延剤、及び増粘剤等が挙げられる。混和剤は、求められる性能に応じて、1種を単独で使用してもよく、また複数を組み合わせて使用してもよい。上述のセメント組成物における混和剤の含有量は、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計量100質量部に対して、好ましくは0.01~2質量部である。
【0062】
硬化促進剤としては、例えば、硫酸カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸リチウム、無水石膏、生石灰、消石灰、亜硝酸カルシウム、硝酸カルシウム、塩化カルシウム、アルミン酸アルカリ、炭酸アルカリ、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、メチルジエタノールアミン、ジエタノールイソプロパノールアミン、ギ酸カルシウム、無水マレイン酸、ロダン酸カルシウム、C-S-Hナノ粒子、及びチオシアン酸カルシウム等が挙げられる。硬化促進剤は、1種を単独で使用してもよく、また複数を組み合わせて使用してもよい。
【0063】
上述のセメント組成物における硬化促進剤の含有量は、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計量100質量部に対して、好ましくは0.1~20.0質量部であり、より好ましくは3.0~15.0質量部であり、更に好ましくは6.0~10.0質量部以下である。硬化促進剤の含有量が上述の範囲内であることで、硬化促進効果を十分に発揮させると共に、凝結の促進及び流動性の低下などを抑制することができる。
【0064】
上述のセメント組成物のブレーン比表面積は、好ましくは3000~6000cm2/gであり、より好ましくは3050~5000cm2/gであり、更に好ましくは3100~4500cm2/gであり、特に好ましくは3150~4000cm2/gであり、最も好ましくは3200~3800cm2/gである。ブレーン比表面積が3000cm2/g以上であると、脱型時の強度発現性が向上し、6000cm2/g以下であると初期の水和発熱が低下し、DEFをより抑制することができる。
【0065】
上述のセメント組成物は、例えば、以下のような方法によって製造することができる。セメント組成物の製造方法の一実施形態は、Bogue式によって算出されるC3S量が20.0~80.0質量%であり、C3A量が6.0~15.0質量%であるセメントクリンカーと、石膏と、混合材と、を混合する工程(混合工程)を備える。
【0066】
上記製造方法においては、上記工程において、上記石膏の含有量が、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計量を100質量%としてSO3換算で1.8~3.5質量%となり、上記混合材の含有量が、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計量を100質量%として、2.0~30.0質量%となり、上記C3S量と、上記C3A量と、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の合計の含有量を100質量%に対する石炭灰の含有量と、上記石膏に由来するSO3量とが、下記記式(1)の関係を満たすように、上記セメントクリンカー、上記石膏及び上記混合材の配合を調整する。
[C3S量(質量%)]≦α×[C3A量(質量%)-9.0]+2.0×[石炭灰の含有量(質量%)]+β-10.0×[SO3量(質量%)] …式(1)
【0067】
上記式(1)における上記αは、下記式(2)で表される値である。
α=(-2.5×[SO3量(質量%)])×(100-[半水石膏割合(質量%)])/100 …式(2)
【0068】
上記式(2)における上記半水石膏割合は上記石膏の全量に対する半水石膏の割合(質量%)を示し、下記式(3)で求められる値を意味する。
[半水石膏割合(質量%)]=100×[半水石膏の全質量(質量%)]/[石膏の全質量(質量%)] …式(3)
【0069】
上記式(1)における、上記βは75.0以下の実数であるが、好ましくは75.0であり、より好ましくは70.0であり、更に好ましくは65.0である。βが低いほどDEFの抑制効果が向上する。
【0070】
混合工程における各種成分の混合順序は適宜調整してよく、例えば、セメントクリンカー及び石膏を先に混合しベースセメントを調製し、その後に混合材を混合してもよく、セメントクリンカー、石膏及び混合材を一度に混合してもよい。混合工程は、各種成分を粉砕する粉砕工程を兼ねてもよい。例えば、上記製造方法は、セメントクリンカー、石膏、及び混合材を粉砕機に投入し混合及び粉砕する混合工程を備えてもよい。混合工程がセメントクリンカー、石膏、及び混合材を混合及び粉砕する工程であることで、DEFの抑制効果により優れるセメント組成物を製造することができる。
【0071】
混合工程における各種成分の混合は、例えば、パン型ミキサー、傾胴式ミキサー、リボンミキサー等の混合機を用いて行ってよい。また、セメントクリンカーの粉砕工程時に高C3Aセメントクリンカーと石膏と上記石炭灰を粉砕機(ボールミル等)に投入して混合粉砕することで製造することも可能である。これにより、DEFの抑制効果の高いセメント組成物を製造することができる。
【0072】
以上、幾つかの実施形態について説明したが、本開示は上記実施形態に何ら限定されるものではない。また、上述した実施形態についての説明内容は、互いに適用することができる。
【実施例】
【0073】
以下、実施例及び比較例を参照して本開示の内容をより詳細に説明する。ただし、本開示は、下記の実施例に限定されるものではない。
【0074】
[ベースセメント(セメントクリンカー及び石膏の混合物)の調製]
表1に後述する実施例及び比較例で使用したベースセメント(NC1~NC6)を示す。ベースセメント(NC1~NC6)は、いずれも少量添加成分の混和材を添加せずに、まずセメントクリンカーに二水石膏を添加し、ブレーン比表面積が3300±100cm2/gとなるようにボールミルで粉砕して調製した。ベースセメント中の全SO3量が1.9質量%±0.1質量%となるように二水石膏量を調整して添加した。
【0075】
表1には、ベースセメントのブレーン比表面積、化学成分、及びBogue式によって算出されるセメントクリンカーの鉱物組成を示した。ベースセメントのブレーン比表面積はJIS R 5201「セメントの物理試験方法」に基づき求めた。ベースセメントの化学組成、及びセメントクリンカーの鉱物組成はJIS R 5204「セメントの蛍光X線分析方法」に基づき、分析を行なった。蛍光X線分析には株式会社リガク製のSimultix12を用いた。
【0076】
【0077】
[石炭灰(フライアッシュ)]
表2に後述する実施例及び比較例で使用した石炭灰(F1)を示す。石炭灰(FA1)は、火力発電所から採取した石炭灰を、旋回気流式分離機(日清エンジニアリング株式会社製、ターボクラシファイア)を用いて3000rpmの条件下で分級し、粗粉分を除去して、得られた微粉の分画を更に6000rpmの条件下で分級し、極細かい微粒分を除去して、粒度を調整したうえで用いた。
【0078】
表2には、石炭灰のブレーン比表面積、及び粒度を示す。石炭灰のブレーン比表面積はJIS R 5201「セメントの物理試験方法」に基づいて求めた。石炭灰の粒度分布は、株式会社島津製作所製のレーザー回折式粒度分布測定装置SALD2200を用いて、石炭灰をエタノール中に分散させて測定した。
【0079】
【0080】
[石灰石]
後述する実施例及び比較例で使用した石灰石(CC)は、宇部マテリアルズ株式会社製の325メッシュ品(45μmふるい通過分)を用いた。当該325メッシュ品は、ブレーン比表面積が7470cm2/g、炭酸カルシウム含有量が90質量%以上、酸化アルミニウム含有量が1.0質量%以下であり、JIS R 5210:2019「ポルトランドセメント」の少量混合成分に適合するものを用いた。
[細骨材]
DEF試験及び圧縮強さ測定では、細骨材として、セメント協会(一社)のセメント強さ試験用標準砂を用いた。
【0081】
(実施例1~12、及び比較例4)
ベースセメント、石炭灰及び石灰石を表3に示す配合割合(質量%)で、混合及び粉砕することで、セメント組成物を調製した。ベースセメント(NC)、石炭灰(FA)、石灰石(CC)の合量100質量部に対して、二水石膏及び半水石膏の合計の配合量がSO3換算で1.0質量部分となるように、二水石膏及び半水石膏を外割で添加した。半水石膏割合は、セメント組成物中の全石膏質量に対する全半水石膏質量の比率として計算した。また、セメント組成物中の石膏由来のSO3量は、セメント組成物100質量%中の石膏に含まれるSO3量を質量%で計算した。ここで、二水石膏(2H2O・CaSO4)の分子量は172、半水石膏(0.5H2O・CaSO4)の分子量は145、SO3の分子量は80として、計算した。
【0082】
【0083】
[DEF試験及び圧縮強さ測定]
(モルタル組成物の調製)
実施例及び比較例で調製した各組成物に対して、細骨材としてのセメント協会(一社)のセメント強さ試験用標準砂、及び水を配合し、JIS R 5201:2015「セメントの物理試験方法」に記載の方法に準拠してモルタル組成物を調製した。モルタル組成物の配合は表4に示した。
【0084】
【0085】
(DEF試験)
セメント組成物中の全SO3量が6.2質量%となるように調整し、更に90℃の高温での前養生を施すことで、DEFを生じやすい条件の下で行った。これは、高温養生及びSO3量の増加が無い場合には、DEFによる膨張を生じない場合があり得、観測を容易なものとするために、上述の調整を行った。
【0086】
より具体的には、まずモルタル組成物に硬化促進剤として硫酸カリウムを添加した後、練り混ぜ及び型詰めを行った。次に、型枠を封かん状態にして恒温槽に入れ、20℃において4時間かけて養生し、2時間かけて90℃まで上昇させ、90℃において12時間保持した。12時間経過後、4時間かけて20℃まで温度を下げ、20℃において2時間養生した。その後、脱型し、セメント硬化体(ここではモルタル硬化体)を得た。
【0087】
上述の方法で調製されたモルタル硬化体について、20℃の恒温室にて水中養生を行い、各水準について3本のモルタル硬化体の長さ変化量を測定した。長さ変化量の測定方法は、JIS A 1129-3:2010「モルタル及びコンクリートの長さ変化測定方法」の記載に準拠して、ダイヤルゲージを用いて、脱型時を基長として、水中養生材齢7日目、14日目、28日目、その後は28日間経過毎にモルタル硬化体を水中から取り出して、長さ変化量を測定した。2本のモルタル硬化体の表裏の4か所にて、長さ変化量を測定し、その平均値を、対象とするモルタル硬化体の長さ変化量とした。得られた長さ変化量をストレインゲージの間隔(100mm)で除した値を、モルタル硬化体の膨張率とし、水中養生材齢112日目のモルタル硬化体について以下の基準でDEF及びDEFにともなるモルタル硬化体の膨張抑制の程度を評価した。評価がC以上であれば、実用上充分なDEFに伴うモルタル硬化体の膨張の抑制効果があると判断した。結果を表5に示す。
A:モルタル硬化体の膨張率が0.03%以下である。
B:モルタル硬化体の膨張率が0.03%超0.05%以下である。
C:モルタル硬化体の膨張率が0.05%超0.10%以下である。
D:モルタル硬化体の膨張率が0.10%超である。
【0088】
(脱型時の圧縮強さ測定)
練り混ぜから24時間時点での脱型時の圧縮強さを測定した。圧縮強さの測定は、JIS R 5201:2015「セメントの物理試験方法」に記載の方法に準拠した。測定は上記3本のうち1本を対象として行い、2回の測定を行って得られた平均値を脱型時の圧縮強さとし、下記の基準で評価した。各モルタル硬化体について、下記の基準で評価した。評価がD以上であれば、優れた圧縮強さを有すると判断した。結果を表5に示す。
A:圧縮強さが40MPa以上である。
B:圧縮強さが37.5MPa以上40MPa未満である。
C:圧縮強さが32MPa以上37.5MPa未満である。
D:圧縮強さが30MPa以上32MPa未満である。
E:圧縮強さが20MPa以上30MPa未満である。
F:圧縮強さが20MPa未満である。
【0089】
【0090】
表5に示されるとおり、半水石膏割合が0質量%である実施例1~2及び比較例1~4の結果から、式(1)の関係を充足する実施例1~2のモルタル組成物は、式(1)の関係を充足しない比較例1~4の組成物とは異なり、DEFに伴うモルタル硬化体の膨張率が低く、脱型時の圧縮強さも十分なものとなることが確認された。また半水石膏割合が40質量%前後である、実施例3~5及び比較例5~7の結果を比較しても同様に式(1)の関係を充足することで、DEFに伴うモルタル硬化体の膨張が抑制され、脱型時の圧縮強さにも優れることが確認された。
【0091】
同一のベースセメント(NC2)を含む比較例1の組成物と実施例4のモルタル組成物との比較から、半水石膏割合を0質量%から40質量%前後まで増加させ、式(1)の関係を充足するように配合を調整することによって、DEFに伴うモルタル硬化体の膨張を抑制することができ、且つ脱型時の圧縮強さも向上させることができることが確認された。半水石膏割合の増加によって、DEFに伴うモルタル硬化体の膨張を抑制できる傾向があることが確認された。また、同一のベースセメントを含む、実施例1及び実施例3、並びに、実施例2及び実施例5の比較からも同様に、半水石膏割合を0質量%から40質量%前後まで増加させ、式(1)の関係を充足するように配合を調整することで、脱型時の圧縮強さが増加することが確認された。
【0092】
また、参考例1の組成物と実施例2のモルタル組成物とは石膏の添加量以外は同一の材料、同一の配合である。参考例1は、セメントクリンカー、石膏及び混合材の合計に対するSO3量の要件以外は、本開示にかかるセメント組成物の要件を充足するものの、脱型時の強度が不足する結果を示した。一方で、外添石膏によって、石膏由来のSO3量を増加させて、セメントクリンカー、石膏及び混合材の合計に対するSO3量を含む本開示のセメント組成物の要件を充足する実施例2のモルタル組成物用いた場合は、脱型時の圧縮強さが大きく増加することが確認された。
【産業上の利用可能性】
【0093】
本開示によれば、SO3量及びC3A量が多い場合でも、セメント製造時のCO2排出量を従前よりも低減して製造することが可能であり、DEFにともなう膨張を抑制し、高温養生後の脱型時の圧縮強さに優れるセメント硬化体を製造可能なセメント組成物、及びその製造方法を提供できる。