特許 7617032 吸収性物品、及び吸収性物品の包装体

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2025-01-08

(45)【発行日】2025-01-17

(54)【発明の名称】吸収性物品、及び吸収性物品の包装体

(51)【国際特許分類】

   A61F 13/42 20060101AFI20250109BHJP

   A61F 13/15 20060101ALI20250109BHJP

   A61F 13/47 20060101ALI20250109BHJP

   A61F 13/511 20060101ALI20250109BHJP

   A61F 13/56 20060101ALI20250109BHJP

【ＦＩ】

A61F13/42 B

A61F13/15 220

A61F13/47 300

A61F13/511 100

A61F13/511 500

A61F13/56 110

【請求項の数】 18

(21)【出願番号】P 2021567769

(86)(22)【出願日】2020-12-28

(86)【国際出願番号】 JP2020049219

(87)【国際公開番号】W WO2021132724

(87)【国際公開日】2021-07-01

【審査請求日】2023-12-21

(31)【優先権主張番号】P 2019239353

(32)【優先日】2019-12-27

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000115108

【氏名又は名称】ユニ・チャーム株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100099759

【弁理士】

【氏名又は名称】青木 篤

(74)【代理人】

【識別番号】100123582

【弁理士】

【氏名又は名称】三橋 真二

(74)【代理人】

【識別番号】100139022

【弁理士】

【氏名又は名称】小野田 浩之

(74)【代理人】

【識別番号】100192463

【弁理士】

【氏名又は名称】奥野 剛規

(74)【代理人】

【識別番号】100169328

【弁理士】

【氏名又は名称】藤本 健治

(72)【発明者】

【氏名】鈴木 裕哉

(72)【発明者】

【氏名】吉政 渡

(72)【発明者】

【氏名】曽我部 瑶介

(72)【発明者】

【氏名】七海 久孝

(72)【発明者】

【氏名】野本 貴志

【審査官】冨江 耕太郎

(56)【参考文献】

【文献】特開平８－７１１０１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２００３－５１７５８４（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１７－４２４７１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００２－３７２５２７（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２００５／１２０４１４（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特開２０００－２７９４４２（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１３－６６５１７（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｆ１３／１５－１３／８４

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

吸収コアと、
前記吸収コアよりも肌面側に配置されている肌側シートと、
前記吸収コアよりも肌面側に配置されており且つ使用者の健康状態を検査するための検査部材と、を備える吸収性物品であって、
前記検査部材は、排泄物に基づいて呈色する表示部と、前記表示部の呈色のために前記排泄物を接触させる接触部と、前記表示部と前記接触部との間に前記排泄物に含まれる成分が前記接触部から前記表示部まで移動する表示移動部とを有し、
前記肌側シートと呈色後の前記表示部との色差が０．６以上であり、
前記接触部及び前記表示移動部のそれぞれが、前記表示部とは異なるものであり、
前記表示移動部は、前記排泄物に含まれる成分中の検出対象である抗原と反応する標識抗体を含むとともに、前記抗原と抗原抗体反応を起こして形成された複合体を移動させ、
前記表示部は、前記複合体を補足する補足抗体を含み、前記複合体が前記補足抗体により補足されることで呈色する、吸収性物品。

【請求項2】

吸収コアと、
前記吸収コアよりも肌面側に配置されている肌側シートと、
前記吸収コアよりも肌面側に配置されており且つ使用者の健康状態を検査するための検査部材と、を備える吸収性物品であって、
前記検査部材は、排泄物に基づいて呈色する表示部と、前記表示部の呈色のために前記排泄物を接触させる接触部と、前記表示部と前記接触部との間に前記排泄物に含まれる成分が前記接触部から前記表示部まで移動する表示移動部とを有し、
前記接触部及び前記表示移動部のそれぞれが、前記表示部とは異なるものであり、
前記表示移動部は、前記排泄物に含まれる成分中の検出対象である抗原と反応する標識抗体を含むとともに、前記抗原と抗原抗体反応を起こして形成された複合体を移動させ、
前記表示部は、前記複合体を補足する補足抗体を含み、前記複合体が前記補足抗体により補足されることで呈色する、吸収性物品。

【請求項3】

前記肌側シートは、前記検査部材よりも肌面側に配置される表面シートを有し、
前記肌側シートは、周囲よりも非肌側へ凹んだ凹部を有し、
前記凹部は、前記接触部と厚さ方向に重なっている、
請求項１又は２に記載の吸収性物品。

【請求項4】

前記凹部が、前記表示部と前記厚さ方向に重なっていない、請求項３に記載の吸収性物品。

【請求項5】

前記凹部は、前記表示移動部と前記厚さ方向に重なっていない、
請求項３又は４に記載の吸収性物品。

【請求項6】

前記吸収性物品には、前記吸収性物品を折り畳むための折り目が形成されており、
前記折り目は、前記表示部と前記厚さ方向に重ならない位置に形成されている、
請求項１～５のいずれか１項に記載の吸収性物品。

【請求項7】

前記吸収性物品には、前記吸収性物品を折り畳むための折り目が形成されており、
前記折り目は、前記表示移動部と前記厚さ方向に重ならない位置に形成されている、
請求項１～６のいずれか１項に記載の吸収性物品。

【請求項8】

前記検査部材の前後方向の中心が、前記吸収性物品の前後方向の中心よりも前方に位置する、請求項１～７のいずれか１項に記載の吸収性物品。

【請求項9】

前記接触部は、前記吸収性物品の前後方向の中心よりも後方に位置する、
請求項１～８のいずれか１項に記載の吸収性物品。

【請求項10】

幅方向における前記吸収性物品の曲げを誘導する曲げ誘導部が、前記検査部材よりも前記幅方向の外側に設けられている、請求項１～９のいずれか１項に記載の吸収性物品。

【請求項11】

前記吸収性物品が、生理用ナプキン、パンティライナー、大人用失禁パッド及び尿取りパッドからなる群から選択される、請求項６～１０のいずれか１項に記載の吸収性物品。

【請求項12】

前記検査部材は、前記吸収性物品の展開状態において、前記検査部材の全体が前記吸収性物品と前記厚さ方向に重なるように配置されている、請求項１１に記載の吸収性物品。

【請求項13】

前記吸収コアよりも非肌面側に配置されている非肌側シートと、
前記吸収性物品を着用物品に固定するために前記非肌側シートの非肌面上に設けられる粘着部と、を有し、
前記接触部の少なくとも一部は、厚さ方向において前記粘着部と重ならない位置に配置されている、
請求項１～１２のいずれか１項に記載の吸収性物品。

【請求項14】

前記排泄物が、経血又はおりものである、請求項１～１３のいずれか１項に記載の吸収性物品。

【請求項15】

前記検査部材が検出する検出対象が、尿中老廃物、白血球、蛋白質、ブドウ糖、ケトン体、ウロビリノーゲン、ビリルビン、尿潜血、亜硝酸塩、ステロイド、ペプチド、芳香族化合物、ＦＳＨ（卵胞刺激ホルモン）、ＢＵＮ（Ｕｒｅａ ｎｉｔｏｒｏｇｅｎ）、ＡｌＢ（Ａｌｂｕｍｉｎ）、ＬＰＳ（リポ多糖）、ｈＣＧ（ヒト絨毛性ゴナドトロピン）、ＬＨ（黄体刺激ホルモン）、Ｕ－ＡＬＢ、ＣＲＰ（Ｃ－リアクディブ・プロテイン）、ミオグロビン、ＣＫ－ＭＢ、トロポニンＩ、トロポニンＴ、ヘモグロビン、ストレップＡ、ＨＢｓ抗体、ＨＩＶ抗体、ＴＰ抗体、ロタウイルス、インフルエンザウイルス、アデノウイルス、ＤＮＡ、Ｏ－１５７、コカイン、マリファナ及びモルヒネからなる群から選択される、請求項１４に記載の吸収性物品。

【請求項16】

吸収コアと、前記吸収コアよりも肌面側に配置されている肌側シートと、前記吸収コアよりも肌面側に配置されており且つ使用者の健康状態を検査するための検査部材と、を備えた吸収性物品と、
前記吸収性物品を包装する包装部材と、を有する吸収性物品の包装体であって、
前記検査部材は、排泄物に基づいて呈色する表示部と、前記表示部の呈色のために前記排泄物を接触させる接触部と、前記表示部と前記接触部との間に前記排泄物に含まれる成分が前記接触部から前記表示部まで移動する表示移動部とを有し、
前記接触部及び前記表示移動部のそれぞれが、前記表示部とは異なるものであり、
前記表示移動部は、前記排泄物に含まれる成分中の検出対象である抗原と反応する標識抗体を含むとともに、前記抗原と抗原抗体反応を起こして形成された複合体を移動させ、
前記表示部は、前記複合体を補足する補足抗体を含み、前記複合体が前記補足抗体により補足されることで呈色し、
前記包装部材の剛性は、前記検査部材の剛性よりも大きい、
吸収性物品の包装体。

【請求項17】

前記肌側シートと呈色後の前記表示部との色差が０．６以上である、請求項１６に記載の吸収性物品の包装体。

【請求項18】

前記吸収性物品が、請求項１～１５のいずれか１項に記載の吸収性物品である、請求項１６又は１７に記載の吸収性物品の包装体。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、吸収性物品、及び吸収性物品の包装体に関する。

【背景技術】

【0002】

特許文献１には、排泄物を採取するための採取部材が肌側シートと吸収コアとの間に配置されている吸収性物品が開示されている。採取部材を吸収性物品から取り出すことで得られた排泄物を検査することで、使用者の健康状態を知ることができる。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【文献】特開２００２－３７２５２７号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

特許文献１の吸収性物品では、採取部材を吸収性物品から取り出して、排泄物を検査しなければならず、吸収性物品の使用者が健康状態を知るまでに時間が掛かっていた。

【0005】

採取部材の代わりに、使用者の健康状態を検査するための検査部材を肌側シートと吸収コアとの間に配置することで、使用者が健康状態を知るまでの時間を短縮することが想定される。使用者は、排泄物に基づいて呈色する表示部を有する検査部材を吸収性物品から取り出して、表示部を視認することで健康状態を知ることができる。

【0006】

しかしながら、検査部材よりも肌面側には肌側シートが配置されているため、表示部を視認し難く、使用者が健康状態を精度よく確認できない虞がある。一方で、検査部材を吸収性物品から取り出した場合には、表示部を視認し易くなるものの、検査部材を吸収性物品から取り出す手間が掛かったり、検査部材を取り出す際に排泄物により使用者の手が汚れたりして、使用者の健康状態を簡便に確認できない虞がある。

【0007】

そこで、使用者の健康状態を検査するための検査部材を備えた吸収性物品であって、使用者の健康状態を簡便に精度よく確認できる吸収性物品が望まれる。

【課題を解決するための手段】

【0008】

一態様に係る吸収性物品は、吸収コアと、前記吸収コアよりも肌面側に配置されている肌側シートと、前記吸収コアよりも肌面側に配置されており且つ使用者の健康状態を検査するための検査部材と、を備える。前記検査部材は、排泄物に基づいて呈色する表示部を有する。前記肌側シートと呈色後の前記表示部との色差が０．６以上である。

【0009】

一態様に係る包装体は、吸収コアと、前記吸収コアよりも肌面側に配置されている肌側シートと、前記吸収コアよりも肌面側に配置されており且つ使用者の健康状態を検査するための検査部材と、を備えた吸収性物品と、前記吸収性物品を包装する包装部材と、を有し、前記検査部材は、排泄物に基づいて呈色する表示部を有する吸収性物品の包装体である。前記包装部材の剛性は、前記検査部材の剛性よりも大きい。

【図面の簡単な説明】

【0010】

【図1】図１は、実施形態に係る吸収性物品を肌面側から見た模式平面図である。

【図2】図２は、実施形態に係る吸収性物品を非肌面側から見た模式平面図である。

【図3】図３は、図１におけるＦ３Ａ－Ｆ３Ａ線に沿った模式断面図である。

【図4】図４は、図１におけるＦ３Ｂ－Ｆ３Ｂ線に沿った模式断面図である。

【図5】図５は、変更例１に係る吸収性物品の模式拡大断面図である。

【図6】図６は、変更例２に係る吸収性物品の模式拡大断面図である。

【図7】図７は、変更例３に係る吸収性物品の模式拡大断面図である。

【図8】図８は、変更例４に係る吸収性物品の模式平面図である。

【図9】図９は、変更例５に係る吸収性物品の模式平面図である。

【図10】図１０は、変更例６に係る吸収性物品の模式断面図である。

【図11】図１１は、変更例７に係る吸収性物品の模式断面図である。

【図12】図１２は、変更例８に係る包装体２００の模式斜視図である。

【図13】図１３は、変更例８に係る包装体２００が開封（展開）された状態の模式平面図である。

【図14】図１４は、実施例に係る肌側シートの可視光透過率を示す図である。

【0011】

（１）実施形態の概要
［態様１］
吸収コアと、
前記吸収コアよりも肌面側に配置されている肌側シートと、
前記吸収コアよりも肌面側に配置されており且つ使用者の健康状態を検査するための検査部材と、を備え、
前記検査部材は、排泄物に基づいて呈色する表示部を有する吸収性物品であって、
前記肌側シートと呈色後の前記表示部との色差が０．６以上である、吸収性物品。

【0012】

上記吸収性物品により、呈色後の表示部の色が、肌側シートの色と類似し難くなり、呈色後の表示部を視認し易くできる。使用者は、検査部材を吸収性物品から取り出すことなく、表示部が呈色したか否かを把握し易くなり、使用者の健康状態を簡便に精度よく確認し易くなる。

【0013】

［態様２］
吸収コアと、
前記吸収コアよりも肌面側に配置されている肌側シートと、
前記吸収コアよりも肌面側に配置されており且つ使用者の健康状態を検査するための検査部材と、を備え、
前記検査部材は、排泄物に基づいて呈色する表示部を有する、吸収性物品。

【0014】

上記吸収性物品により、使用者は、使用者の健康状態を簡便に精度よく確認し易くなる。

【0015】

［態様３］
前記肌側シートは、前記検査部材よりも肌面側に配置される表面シートを有し、
前記検査部材は、前記表示部の呈色のために前記排泄物を接触させる接触部を有し、
前記肌側シートは、周囲よりも非肌側へ凹んだ凹部を有し、
前記凹部は、前記接触部と前記厚さ方向に重なっている、
態様１又は２に記載の吸収性物品。

【0016】

上記吸収性物品の凹部では、凹部の周囲に比べて、接触部に近い位置から排泄物が非肌面側へ向かうため、排泄物が接触部へ到達し易くなる。これにより、表示部が呈色し易くして、表示部が呈色するまでの時間を短縮できるため、使用者が、健康状態を確認し易くなる。

【0017】

［態様４］
前記凹部が、前記表示部と前記厚さ方向に重なっていない、態様３に記載の吸収性物品。
上記吸収性物品では、凹部が、表示部と厚さ方向に重なっていないため、使用者が、吸収性物品を長時間使用した場合、使用者が激しい動きをした場合等であっても、表示部を構成する部材、成分等が、使用者の皮膚に直接触れにくくなり、使用者が安心感を得ることができる。

【0018】

［態様５］
前記検査部材が、前記表示部と、前記接触部との間に、前記排泄物に含まれる成分が前記接触部から前記表示部まで移動する表示移動部をさらに備え、
前記凹部は、前記表示移動部と前記厚さ方向に重なっていない、
態様３又は４に記載の吸収性物品。

【0019】

上記吸収性物品では、検査部材が所定の表示移動部をさらに備えているとともに、凹部が、表示移動部と厚さ方向に重なっていない。従って、表示移動部が、使用者の汗等によりその機能を阻害されにくいとともに、使用者が、吸収性物品を長時間使用した場合、使用者が激しい動きをした場合等であっても、表示移動部を構成する部材、成分等が、使用者の皮膚に直接触れにくくなり、使用者が安心感を得ることができる。

【0020】

［態様６］
前記吸収性物品には、前記吸収性物品を折り畳むための折り目が形成されており、
前記折り目は、前記表示部と前記厚さ方向に重ならない位置に形成されている、
態様１～５のいずれか１項に記載の吸収性物品。

【0021】

表示部が折り曲げられる場合、表示部に折れ皺が形成されることで表示部が視認される面積が減少する虞がある。また、表示部の折れにより表示部がダメージを受けて、呈色する表示部の面積が減少したりする虞がある。
上記吸収性物品では、折り目が、表示部と厚さ方向に重ならない位置に形成されることで、表示部が折り曲げられず、呈色後の表示部の視認性の低下を抑制できる。

【0022】

［態様７］
前記吸収性物品には、前記吸収性物品を折り畳むための折り目が形成されており、
前記検査部材は、
前記表示部の呈色のために前記排泄物を接触させる接触部と、
前記排泄物に含まれる成分が前記接触部から前記表示部まで移動する表示移動部と、
を有し、
前記折り目は、前記表示移動部と前記厚さ方向に重ならない位置に形成されている、
態様１～６のいずれか１項に記載の吸収性物品。

【0023】

表示移動部が折り曲げられる場合、表示移動部の折れにより表示移動部がダメージを受けて、排泄物に含まれる成分の搬送が阻害される虞がある。この場合、表示部まで移動する排泄物に含まれる成分が減少して、表示部が呈色し難くなる。
上記吸収性物品では、折り目が、表示移動部と厚さ方向に重ならない位置に形成されているので、接触部から表示部までの部分が折り曲げられず、表示部が呈色する精度を維持することができる。

【0024】

[態様８]
前記検査部材の前記前後方向の中心が、前記吸収性物品の前記前後方向の中心よりも前方に位置する、態様１～７のいずれか１項に記載の吸収性物品。

【0025】

使用者が、吸収性物品又は吸収性物品が固定された着用物品を両脚に通したまま、吸収性物品を股間部から離した状態では、吸収性物品の前後方向の中心（以下、前後中心）よりも後側部分と比較して、前後中心よりも前側部分を、使用者が視認しやすい。
上記吸収性物品では、検査部材の前後方向の中心が、吸収性物品の前後方向の中心よりも前方に位置するので、使用者が、表示部が呈色したか否かを容易に把握し易くなり、使用者の健康状態を簡便に確認し易くなる。

【0026】

［態様９］
前記検査部材は、前記表示部の呈色のために前記排泄物を接触させる接触部を有し、
前記接触部は、前記吸収性物品の前後方向の中心よりも後方に位置する、
態様１～８のいずれか一項に記載の吸収性物品。

【0027】

上記吸収性物品では、接触部は、吸収性物品の前後方向の中心よりも後方に位置する。従って、仰向けの寝姿勢において、使用者の排泄物（特に体液）が重力によって後方へ向かうため、排泄物が、吸収性物品の前後方向の中心よりも後方に位置する接触部へ到達し易くなる。これにより、表示部が呈色し易くなるため、使用者が、健康状態を確認し易くなる。

【0028】

［態様１０］
幅方向における前記吸収性物品の曲げを誘導する曲げ誘導部が、前記検査部材よりも前記幅方向の外側に設けられている、態様１～９のいずれか１項に記載の吸収性物品。

【0029】

吸収性物品は、使用者の両脚に挟まれているため、使用者が両脚の間隔を狭めることによって幅方向の内側へ向かう力が加わることがある。検査部材に力が掛かると、検査部材が変形して、検査部材の機能が低下する虞がある。
上記吸収性物品では、曲げ誘導部が、検査部材よりも幅方向の外側に設けられているので、曲げ誘導部が吸収性物品の曲げを誘導し、検査部材よりも幅方向の外側で吸収性物品が曲げられ易くなる。これにより、幅方向の内側へ向かう力が検査部材まで伝わり難くなり、検査部材の機能が低下し難くすることができる。従って、表示部が呈色する精度を維持することができ、使用者の健康状態を精度よく確認できる。

【0030】

［態様１１］
前記吸収性物品が、生理用ナプキン、パンティライナー、大人用失禁パッド及び尿取りパッドからなる群から選択される、態様６～１０のいずれか１項に記載の吸収性物品。
上記吸収性物品は、所定の製品群から選択されるため、態様６～１０の効果がより高い。
なお、態様１１は、態様１～１０のいずれか１項に従属することもできる。

【0031】

［態様１２］
前記検査部材は、前記吸収性物品の展開状態において、前記検査部材の全体が前記吸収性物品と前記厚さ方向に重なるように配置されている、態様１１に記載の吸収性物品。
上記吸収性物品では、吸収性物品の展開状態において記検査部材の全体が吸収性物品と厚さ方向に重なるように配置されているので、検査部材が、着用者に違和感を覚えさせにくい。また、着用中に検査部材が、着衣と接触して折れ曲がりにくい。
なお、態様１２は、態様１～１１のいずれか１項に従属することもできる。

【0032】

［態様１３］
前記吸収コアよりも非肌面側に配置されている非肌側シートと、
前記吸収性物品を着用物品に固定するために前記非肌側シートの非肌面上に設けられる粘着部と、を有し、
前記検査部材は、前記表示部の呈色のために前記排泄物を接触させる接触部を有し、
前記接触部の少なくとも一部は、厚さ方向において前記粘着部と重ならない位置に配置されている、
態様１～１２のいずれか１項に記載の吸収性物品。

【0033】

粘着部と厚さ方向に重ならない領域は、粘着部と厚さ方向に重なる領域と比較して、着用物品から浮き上がり易くなり、使用者の身体に近づき易い。
上記吸収性物品では、接触部の少なくとも一部を粘着部と重ならない位置に配置することで、接触部が、使用者の身体に近づいて、排泄物に接触し易くできる。これにより、表示部が呈色し易くなり、使用者が、健康状態を精度よく確認し易くなる。

【0034】

［態様１４］
前記排泄物が、経血又はおりものである、態様１～１３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
上記吸収性物品では、排泄物が経血又はおりものであるため、態様１３の効果をより発揮することができる。

【0035】

［態様１５］
前記検査部材が検出する検出対象が、尿中老廃物、白血球、蛋白質、ブドウ糖、ケトン体、ウロビリノーゲン、ビリルビン、尿潜血、亜硝酸塩、ステロイド、ペプチド、芳香族化合物、ＦＳＨ（卵胞刺激ホルモン）、ＢＵＮ（Ｕｒｅａ ｎｉｔｏｒｏｇｅｎ）、ＡｌＢ（Ａｌｂｕｍｉｎ）、ＬＰＳ（リポ多糖）、ｈＣＧ（ヒト絨毛性ゴナドトロピン）、ＬＨ（黄体刺激ホルモン）、Ｕ－ＡＬＢ、ＣＲＰ（Ｃ－リアクディブ・プロテイン）、ミオグロビン、ＣＫ－ＭＢ、トロポニンＩ、トロポニンＴ、ヘモグロビン、ストレップＡ、ＨＢｓ抗体、ＨＩＶ抗体、ＴＰ抗体、ロタウイルス、インフルエンザウイルス、アデノウイルス、ＤＮＡ、Ｏ－１５７、コカイン、マリファナ及びモルヒネからなる群から選択される、態様１４に記載の吸収性物品。

【0036】

上記吸収性物品は、検査部材が検出する検出対象が所定の群から選択されるため、態様１３又は態様１４の効果をより発揮することができる。
なお、態様１５は、態様１～１４のいずれか１項に従属することもできる。

【0037】

［態様１６］
吸収コアと、前記吸収コアよりも肌面側に配置されている肌側シートと、前記吸収コアよりも肌面側に配置されており且つ使用者の健康状態を検査するための検査部材と、を備えた吸収性物品と、
前記吸収性物品を包装する包装部材と、を有し、
前記検査部材は、排泄物に基づいて呈色する表示部を有する吸収性物品の包装体であって、
前記包装部材の剛性は、前記検査部材の剛性よりも大きい、
吸収性物品の包装体。

【0038】

上記包装体では、包装部材の剛性が検査部材の剛性よりも大きいので、検査部材の剛性が低い場合であっても、包装部材の剛性により、包装体の開封前に、検査部材が曲げられ難くすることができる。これにより、開封前に検査部材が破損して、検査部材の機能が低下することを抑制できる。

【0039】

［態様１７］
前記肌側シートと呈色後の前記表示部との色差が０．６以上である、態様１６に記載の吸収性物品の包装体。
上記包装体では、使用者は、検査部材を吸収性物品から取り出すことなく、表示部が呈色したか否かを把握し易くなり、使用者の健康状態を簡便に精度よく確認し易くなる。

【0040】

［態様１８］
前記吸収性物品が、態様１～１５のいずれか１項に記載の吸収性物品である、態様１６又は１７に記載の吸収性物品の包装体。
上記包装体では、吸収性物品が、態様１～１５のいずれか１項に記載の吸収性物品であるため、態様１～１５のいずれか１項の効果を発揮することができる。

【0041】

好ましい一態様によれば、前記肌側シートは、前記検査部材よりも肌面側に配置される表面シートを有し、前記表面シートの可視光線透過率が６０％以上である。これにより、使用者は、表面シートを介して、表示部の呈色後の色をより明瞭に視認することができるため、表示部が呈色したか否かをより把握し易くできる。

【0042】

好ましい一態様によれば、前記肌側シートは、前記検査部材よりも肌面側に配置される表面シートを有し、前記表面シートの坪量は、９０ｇｓｍ以下である。これにより、表示部の呈色後の色の視認性が、検査部材よりも肌面側に配置される表面シートに阻害され難くなり、表示部が呈色したか否かをより把握し易くできる。

【0043】

好ましい一態様によれば、前記吸収性物品は、前記吸収コアよりも非肌面側に配置されている非肌側シートと、前記吸収性物品を着用物品に固定するために前記非肌側シートの非肌面上に設けられる粘着部と、を有し、前記検査部材の少なくとも一部は、厚さ方向において前記粘着部と重なる。粘着部と厚さ方向に重なる領域は、粘着部を介して着用物品に密着する。従って、粘着部と厚さ方向に重なる領域は、粘着部と厚さ方向に重ならない領域と比較して、着用物品から浮き上がらず、使用者の身体に当たり難くなる。検査部材の少なくとも一部が粘着部と重なることで、検査部材が着用物品から離れることを低減できる。これにより、検査部材が使用者の身体から力を受け続け難くなり、検査部材の機能が低下し難くすることができる。従って、表示部が呈色する精度を維持することができ、使用者の健康状態を精度よく確認できる。

【0044】

好ましい一態様によれば、前記吸収性物品は、前記吸収コアよりも非肌面側に配置されている非肌側シートを有し、前記非肌側シートは、液不透過性及び通気性を有するシートである。非肌側シートが、通気性を有さないフィルムである場合と比較して、吸収性物品のムレを低減できる。これにより、使用者の汗により検査部材が誤反応することを低減でき、使用者が、健康状態を精度よく確認し易くなる。

【0045】

好ましい一態様によれば、厚さ方向において前記表示部と重なっている表示領域と、前記検査部材の周囲の領域である周囲領域と、が設けられており、前記吸収性物品を肌面側から視て、前記周囲領域と前記表示部が呈色した後の前記表示領域との最大の色差が０．６以上である。表示部が呈色した後の表示領域と、周囲領域との最大の色差が０．６以上であるため、使用者は、吸収性物品を肌面側から視ることで、呈色後の表示部を視認し易くできる。使用者は、検査部材を吸収性物品から取り出すことなく、表示部が呈色したか否かを把握し易くなり、使用者の健康状態を簡便に精度よく確認し易くなる。

【0046】

（２）吸収性物品の概略構成
実施形態に係る吸収性物品１について、図１から図１４を用いて説明する。吸収性物品は、生理用ナプキン、パンティライナー、大人用失禁パッド又は尿取りパッドのような吸収性物品であってよい。以下の実施形態では、吸収性物品の一例として使い捨ての生理用ナプキンについて説明する。

【0047】

吸収性物品１は、前後方向Ｌと幅方向Ｗと厚さ方向Ｔとを有してよい。前後方向Ｌは、使用者の前側（腹側）から後側（背側）に延びる方向、又は使用者の後側から前側に延びる方向である。幅方向Ｗは、前後方向Ｌと直交する方向である。厚さ方向Ｔは、使用者の肌面側から非肌面側へ延びる方向（Ｔ２）、又は使用者の非肌面側から肌面側へ延びる方向（Ｔ１）である。また、厚さ方向Ｔは、前後方向Ｌ及び幅方向Ｗに直交する方向である。肌面側は、使用時に、使用者の肌に面する側に相当する。非肌面側は、使用時に、肌面側とは反対側、すなわち使用者の肌とは反対に向けられる側に相当する。

【0048】

図１に示すように、吸収性物品１は、前側域Ｓ１、後側域Ｓ２及び中央域Ｓ３を有してよい。前側域Ｓ１は、中央域Ｓ３よりも前側に位置し、後側域Ｓ２は、中央域Ｓ３よりも後側に位置する。中央域Ｓ３は、使用者の排泄口（例えば、膣口）に当接する領域を含む。吸収性物品１を前後方向Ｌに３等分にすることで得られる前側の領域が、前側域Ｓ１であり、後側の領域が後側域Ｓ２であり、前側域Ｓ１と後側域Ｓ２との間の中央の領域が中央域Ｓ３であってよい。吸収性物品１がウイングを有する場合には、中央域Ｓ３は、ウイングの付け根の前端縁からウイングの付け根の後端縁までの領域であってよい。なお、ウイングは、吸収性物品1の使用時に、着用物品の非肌面側に折り返される部分である。

【0049】

吸収性物品１は、吸収コア２０と、肌側シート３０と、非肌側シート４０と、粘着部５０と、検査部材６０と、を有してよい。吸収コア２０は、液体を吸収する吸収材料を含む。吸収材料は、例えば、パルプ及び高吸収性ポリマーの少なくとも一方により構成されてよい。

【0050】

肌側シート３０は、吸収コア２０よりも肌面側Ｔ１に配置される。肌側シート３０は、検査部材６０よりも肌面側Ｔ１に配置される表面シート３１を有してよい。表面シート３１は、使用者の肌に対向する。表面シート３１は、複数のシートにより構成されてよく、例えば、使用者の肌に対向するトップシートと、トップシートよりも非肌面側Ｔ２に配置され、検査部材６０よりも肌面側Ｔ１に配置されるシートとにより構成されてもよい。実施形態では、肌側シート３０は、表面シート３１によって構成される。表面シート３１（肌側シート３０）は、例えば、スパンレース不織布、エアスルー不織布、スパンボンド不織布、ＳＭＳ不織布などにより構成されてよい。

【0051】

表面シート３１の可視光透過率は、６０％以上であってよい。表面シート３１の可視光透過率は、好ましくは、７０％以上であってよいし、さらに好ましくは、８０％以上であってよい。表面シート３１の坪量は、９０ｇｓｍ以下であってよいし、３０ｇｓｍ以下であってよいし、１７ｇｓｍ以下であってよい。表面シート３１の厚さは、５ｍｍ以下であってよい。

【0052】

非肌側シート４０は、吸収コア２０よりも非肌面側Ｔ２に配置される。非肌側シート４０は、着用物品に対向するバックシート４１を有してよい。非肌側シート４０は、例えば、液不透過性のフィルムによって構成されてよい。また、非肌側シート４０は、例えば、開孔させたプラスチックフィルムのような、液不透過性及び通気性を有するシートであってよい。

【0053】

粘着部５０は、非肌側シート４０の非肌面上に設けられる。図２及び図３に示すように、粘着部５０は、吸収コア２０と厚さ方向Ｔに重なる領域に設けられてよいし、吸収コア２０と厚さ方向Ｔに重ならない領域に設けられてよい。粘着部５０は、ウイングに設けられてよい。吸収性物品１は、粘着部５０を介して着用物品に固定される。

【0054】

検査部材６０は、使用者の健康状態を検査するための部材である。検査部材６０は、排泄物に基づく呈色（色の変化）によって使用者の健康状態を表示する。排泄物（検体）は、例えば、血液（経血）、尿、大便、汗、おりものなどが挙げられる。健康状態を示す項目は、例えば、体調関連（ｐＨ、鉄欠乏性貧血、腎機能、心筋梗塞、炎症・感染症、栄養状態評価など）、妊娠関連（生理周期予測、排卵予測など）、精神関連（鬱傾向、薬物など）が挙げられる。検出対象は、例えば、尿中老廃物（尿比重）、白血球、水素イオン（ｐＨ）、蛋白質、ブドウ糖、ケトン体、ウロビリノーゲン、ビリルビン、尿潜血、亜硝酸塩、ステロイド、ペプチド、芳香族化合物、ＦＳＨ（卵胞刺激ホルモン）、ＢＵＮ（Ｕｒｅａ ｎｉｔｏｒｏｇｅｎ）、ＡｌＢ（Ａｌｂｕｍｉｎ）、ＬＰＳ（リポ多糖）、ｈＣＧ（ヒト絨毛性ゴナドトロピン）、ＬＨ（黄体刺激ホルモン）、Ｕ－ＡＬＢ、ＣＲＰ（Ｃ－リアクディブ・プロテイン）、ミオグロビン、ＣＫ－ＭＢ、トロポニンＩ、トロポニンＴ、ヘモグロビン、ストレップＡ、ＨＢｓ抗体、ＨＩＶ抗体、ＴＰ抗体、ロタウイルス、インフルエンザウイルス、アデノウイルス、ＤＮＡ、Ｏ－１５７、コカイン、マリファナ、モルヒネなどが一例として挙げられる。検出対象は、健康状態を示す項目に応じて決定される化学物質（無機物、有機物）であり、他の化学物質と反応することで、呈色を引き起こす。

【0055】

検査部材６０は、排泄物に基づいて呈色する表示部６２を有する。表示部６２は、使用者の健康状態を表示する。表示部６２は、呈色後の色によって使用者の健康状態を表示してもよく、呈色の有無によって使用者の健康状態を表示してもよい。使用者は、呈色後の色及び／又は呈色の有無を目視により判定することで健康状態を確認できる。表示部６２は、排泄物に基づいて呈色する指示薬を含んでよい。

【0056】

指示薬は、排泄物に含まれる検出対象又は検出対象を由来とするもの（例えば、検出対象と抗体とが抗原抗体反応を起こして形成される複合体）と反応することにより呈色する化学物質（無機物、有機物）を含んでよい。また、指示薬は、排泄物と共に移動した抗体（検出対象と抗原抗体反応を起こす化学物質）と反応することにより呈色する化学物質（無機物、有機物）を含んでよい。

【0057】

表示部６２は、検出対象が異なる複数の表示部により構成されてよい。図１及び図３に示すように、表示部６２は、例えば、第１表示部６２Ａと第２表示部６２Ｂとを有してよい。第１表示部６２Ａは、第２表示部６２Ｂよりも接触部６４の近くに位置する。
検査部材６０は、排泄物を接触させる接触部６４を有する。排泄物が接触部６４に接触することで、使用者の健康状態を表示できる。

【0058】

検査部材６０は、排泄物に含まれる成分（以下、排泄物成分）が移動する移動部６６を有してよい。移動部６６では、排泄物成分が毛細管現象により移動してよい。なお、排泄物成分は、検出対象を含んでよい。移動部６６は、排泄物成分が接触部６４から表示部６２まで移動する表示移動部６６Ａと、排泄物成分が表示部６２から離れる方向へ移動する終端移動部６６Ｂと、を有してよい。表示移動部６６Ａは、接触部６４から第１表示部６２Ａまでの第１表示移動部６６Ａ１と、複数の表示部６２の間（実施形態では、第１表示部６２Ａから第２表示部６２Ｂ）を排泄物が移動する第２表示移動部６６Ａ２とを有してよい。終端移動部６６Ｂは、表示部６２を通過した排泄物成分等が移動する部分である。

【0059】

健康状態を検査するために、例えば、イムノクロマト法を用いることができる。イムノクロマト法では、排泄物が接触する接触部６４は、例えばパッド（サンプルパッド又は検体パッドと称されてよい）により構成されてよい。接触部６４に接触した排泄物成分が表示移動部６６Ａを移動する。具体的には、排泄物成分は、第１表示移動部６６Ａ１から表示部６２まで移動する。表示移動部６６Ａは、検出対象（抗原）と反応する抗体（標識抗体）を含んでよい。第１表示移動部６６Ａ１のうち抗体を含む部分は、例えばコンジュゲートパッドにより構成されてよい。第１表示移動部６６Ａ１では、排泄物成分、排泄物成分に含まれる検出対象と抗原抗体反応を起こして形成された複合体、及び、標識抗体が毛細管現象により移動してよい。これらの化学物質が移動する部分は、例えばメンブレンにより構成されてよい。表示部６２は、指示薬（補足抗体）を含む領域である。第１表示部６２Ａは、形成された複合体を補足（結合）する補足抗体を含んでよい。第１表示部６２Ａは、複合体が補足抗体により補足されることで呈色する。第１表示部６２Ａは、テストラインと称されてよい。標識抗体及び排泄物成分は、第２表示移動部６６Ａ２を移動して、第１表示部６２Ａから第２表示部６２Ｂへ到達してよい。

【0060】

第２表示部６２Ｂは、第１表示部６２Ａと別の補足抗体を含んでよい。第２表示部６２Ｂの補足抗体は、第１表示部６２Ａで補足された複合体と別の複合体を補足してもよいし、標識抗体を補足してよい。第２表示部６２Ｂは、複合体又は標識抗体が補足されることで呈色する。標識抗体を補足する第２表示部６２Ｂは、コントロールラインと称されてよい。表示部６２を通過した排泄物成分（すなわち、補足抗体により補足されなかった成分）は、終端移動部６６Ｂを移動する。終端移動部６６Ｂは、メンブレンにより構成されてよい。また、終端移動部６６Ｂは、表示部６２を通り過ぎた排泄物成分を吸収する吸着パッドを有してよい。吸着パッドの代わりに、表示部６２を通り過ぎた排泄物成分は、吸収コア２０に吸収されてよい。イムノクロマト法が用いられる場合、表示部６２と接触部６４とは異なる位置に配置されている。従って、この場合、表示部６２と接触部６４とは異なる。

【0061】

また、健康状態を検査するために、例えば、試験紙法を用いることができる。試験紙法では、指示薬を含む表示部６２に、排泄物（検出対象）を直接接触させることができる。従って、表示部６２と接触部６４とが同一のものであってよい。なお、排泄物（検出対象）を表示部６２へ誘導させるために、検査部材６０は、表示部６２とは異なる接触部６４及び移動部６６（指示薬を含まない部分）を有してよい。

【0062】

検査部材６０は、指示薬を保持又は含有できる部材を有していればよく、例えば、紙、不織布、織布などのいずれかの材料により構成されてよい。

【0063】

検査部材６０は、前後方向Ｌの一方に偏ってよい。図１に示すように、検査部材６０の前後方向Ｌの中心ＣＴは、吸収性物品１の前後方向Ｌの中心ＣＬよりも前方に位置してよい。また、表示部６２は、前後方向Ｌの一方に偏ってよい。表示部６２は、吸収性物品１の中心ＣＬよりも前方に位置してよく、表示部６２は、中央域Ｓ３よりも前方に位置してよい。表示部６２は、前側域Ｓ１に配置されてよい。これにより、表示部６２が排泄口から離れた位置に配置されるため、表示部６２の呈色が排泄物により視認し難くなることを抑制できる。特に、仰向けの寝姿勢では、排泄物は前側域Ｓ１に拡散し難いため、排泄物による呈色の視認性の悪化を抑制できる。また、イノクロマト法を用いた検査部材６０では、排泄物が表示部６２に直接接触し難くなるため、健康状態を精度よく表示できる。

【0064】

また、接触部６４は、前後方向Ｌの一方に偏ってよい。接触部６４は、吸収性物品１の中心ＣＬよりも前方に位置してよい。接触部６４は、股下域（図示せず）に配置されてよい。接触部６４に排泄物が接触し易くなるため、表示部が呈色し易くなり、使用者が、健康状態を確認し易くなる。接触部６４は、表示部６２よりも前後方向Ｌの内側に位置してよい。

【0065】

図３に示すように、検査部材６０の少なくとも一部は、厚さ方向Ｔにおいて粘着部５０と重なってよい。表示部６２、接触部６４、移動部６６の少なくともいずれかが粘着部５０と重なってよい。図２に示すように、検査部材６０の全てが、厚さ方向Ｔにおいて粘着部５０と重なってよい。これにより、検査部材６０が着用物品に対して固定されるため、吸収性物品１を着用した使用者の動きによる検査部材６０の位置ズレが起こり難くなる。これにより、検査部材６０の位置ズレにより排泄物が到達し難くなることを抑制でき、健康状態を精度よく表示できる。

【0066】

肌側シート３０と呈色後の表示部６２の色差ΔＥは、０．６以上である。また、肌側シート３０と呈色後の表示部６２との色差ΔＥは、好ましくは１．２以上、より好ましくは３．０以上、さらに好ましくは５．０以上、そしてさらにいっそう好ましくは７．０以上である。また、図１及び図３に示すように、厚さ方向Ｔにおいて表示部６２と重なっている表示領域ＩＲと、検査部材６０の周囲の領域である周囲領域ＳＲと、が設けられてよい。例えば、吸収性物品１がパンティライナーである場合、周囲領域ＳＲは、検査部材６０から、例えば５０ｍｍ以内の領域である。吸収性物品１を肌面側Ｔ１から視て、周囲領域ＳＲと表示部６２が呈色した後の表示領域ＩＲとの最大の色差ΔＥが０．６以上であってよい。周囲領域ＳＲと、呈色後の表示領域ＩＲとの最大の色差ΔＥは、好ましくは１．２以上、より好ましくは３．０以上、さらに好ましくは５．０以上、そしてさらにいっそう好ましくは７．０以上である。

【0067】

呈色後の表示部６２と検査部材６０のうち表示部６２に隣接する部分との色差ΔＥは、０．６以上であってよい。また、呈色後の表示部６２と、吸収性物品１に排泄される対象となる排泄物との色差ΔＥは、０．６以上であってよい。また、呈色後の表示部６２と、吸収性物品１に排泄される対象となる排泄物との色差ΔＥは、好ましくは１．２以上、より好ましくは３．０以上、さらに好ましくは５．０以上、そしてさらにいっそう好ましくは７．０以上である。例えば、吸収性物品１がナプキン又はライナーである場合、排泄物は血液（経血）又はおりものである。一般的に血液の色はおりものよりも濃いため、呈色後の表示部６２と血液（経血）との色差ΔＥが上述の範囲にある指示薬を表示部６２が含んでいてよい。また、吸収性物品１が使い捨ておむつである場合、排泄物は便又は尿である。検出すべき排泄物が尿である場合には、呈色後の表示部６２と尿との色差ΔＥが上述の範囲にある指示薬を表示部６２が含んでいてよい。

【0068】

また、呈色後の表示部６２の色（の波長）に応じて、肌側シート３０が選択されてよい。例えば、呈色後の表示部６２の色が橙（５９０～６２０ｎｍ）又は赤（６２０～７５０ｎｍ）である場合、５９０～７５０ｎｍの全ての範囲における可視光透過率が所定値（例えば、６０％）以上である肌側シート３０が用いられてよい。呈色後の表示部６２の色が緑色（４９５～５７０ｎｍ）又は黄色（５７０～５９０）である場合、４９５～５９０ｎｍの全ての範囲における可視光透過率が所定値（例えば、６０％）以上である肌側シート３０が用いられてよい。呈色後の表示部６２の色が紫色（３８０～４５０ｎｍ）又は青色（４５０～４９５）である場合、３８０～４９５ｎｍの全ての範囲における可視光透過率が所定値（例えば、６０％）以上である肌側シート３０が用いられてよい。

【0069】

色差ΔＥは、測定対象となる２点（２つの領域）について測色器を用いて測色を行い、ＪＩＳ Ｚ ８７８１－４：２０１３及びＪＩＳ Ｚ ８７３０：２００９に規定されるＣＩＥ１９７６（Ｌ^*ａ^*ｂ^*）色空間に基づいて数値化した値を比較することによって求めることができる。具体的に、測定対象たる２点間のＬ^*値の差をΔＬ^*、ａ^*の差をΔａ^*、ｂ^*値の差をΔｂ^*とするときに、色差ΔＥは、次の式：
ΔＥ＝［（ΔＬ^*）²＋（Δａ^*）²＋（Δｂ^*）²］^1/2
によって求められる。
上記測色器としては、Ｘ－Ｒｉｔｅ社製のｅＸａｃｔベーシック（製品番号：ＮＧＨＸＲＢ２ＢＪ）が挙げられる。

【0070】

以上のように、実施形態に係る吸収性物品１では、肌側シート３０と呈色後の表示部６２の色差が０．６以上であるため、呈色後の表示部６２の色が、肌側シート３０の色と類似し難くなり、呈色後の表示部６２を視認し易くできる。使用者は、検査部材６０を吸収性物品１から取り出すことなく、表示部６２が呈色したか否かを把握し易くなり、使用者の健康状態を簡便に精度よく確認し易くなる。

【0071】

また、表面シート３１の可視光透過率が６０％以上であってよい。これにより、使用者は、表面シートを介して、表示部の呈色後の色をより明瞭に視認することができるため、表示部が呈色したか否かをより把握し易くできる。

【0072】

また、表面シート３１の坪量が９０ｇｓｍ以下であり、表面シート３１の厚さが５ｍｍ以下であってよい。これにより、表示部６２の呈色後の色の視認性が、検査部材６０よりも肌面側Ｔ１に配置される表面シート３１に阻害され難くなり、表示部６２が呈色したか否かをより把握し易くできる。

【0073】

また、検査部材６０の前後方向Ｌの中心ＣＴは、吸収性物品１の前後方向Ｌの中心ＣＬよりも前方に位置してよい。使用者が、吸収性物品１が固定された着用物品を両脚に通したまま、吸収性物品１を股間部から離した状態では、使用者は、吸収性物品１の中心ＣＬよりも後側部分と比較して、中心ＣＬよりも前側部分を視認しやすい。従って、使用者は、中心ＣＬよりも前方に配置されている検査部材６０を視認し易くなる。これにより、表示部６２が呈色したか否かを容易に把握し易くなり、使用者の健康状態を簡便に確認し易くなる。

【0074】

また、検査部材６０の少なくとも一部は、厚さ方向Ｔにおいて粘着部５０と重なってよい。粘着部５０と厚さ方向Ｔに重なる領域は、粘着部５０を介して着用物品に密着する。従って、粘着部５０と厚さ方向Ｔに重なる領域は、粘着部５０と厚さ方向Ｔに重ならない領域と比較して、着用物品から浮き上がらず、使用者の身体に当たり難くなる。検査部材６０の少なくとも一部が粘着部５０と重なることで、検査部材６０が着用物品から離れることを低減できる。これにより、検査部材６０が使用者の身体から力を受け続け難くなり、検査部材６０の機能が低下し難くすることができる。従って、表示部６２が呈色する精度を維持することができ、使用者の健康状態を精度よく確認できる。

【0075】

また、非肌側シート４０は、液不透過性及び通気性を有するシートであってよい。非肌側シート４０が、通気性を有さないフィルムである場合と比較して、吸収性物品１のムレを低減できる。これにより、使用者の汗により検査部材６０が誤反応することを低減でき、使用者が、健康状態を精度よく確認し易くなる。

【0076】

また、周囲領域ＳＲと表示部６２が呈色した後の表示領域ＩＲとの最大の色差ΔＥが０．６以上であってよい。これにより、使用者は、吸収性物品１を肌面側から視ることで、呈色後の表示部６２を視認し易くできる。使用者は、検査部材６０を吸収性物品１から取り出すことなく、表示部６２が呈色したか否かを把握し易くなり、使用者の健康状態を簡便に精度よく確認し易くなる。

【0077】

（４）変更例
変更例に係る吸収性物品１について、図５から図１３を用いて説明する。なお、以下において、既出の説明と同様の内容は、説明を省略する。

【0078】

変更例１に係る吸収性物品１について、図５を用いて説明する。図５に示すように、肌側シート３０は、周囲よりも非肌面側Ｔ２へ凹んだ凹部４０ｐを有してよい。凹部４０ｐにおける肌側シート３０の厚さは、５ｍｍ以下であってよい。凹部４０ｐにおける肌側シート３０の密度は、１８ｇ／ｃｍ³以下であってよい。また、肌側シート３０は、周囲よりも肌面側Ｔ１へ突出した凸部４０ｑを有してよい。凹部４０ｐと凸部４０ｑとが前後方向Ｌに交互に並んでよい。凹部４０ｐ及び凸部４０ｑは、幅方向Ｗに延びてよい。肌側シート３０は、例えば、スパンレース不織布を用いて製造された凹凸シートであってよい。

【0079】

凹部４０ｐは、接触部６４と厚さ方向Ｔに重なってよい。凹部４０ｐでは、凹部４０ｐの周囲に比べて、接触部６４に近い位置から排泄物が非肌面側Ｔ２へ向かうため、排泄物が接触部６４へ到達し易くなる。これにより、表示部６２が呈色し易くして、表示部６２が呈色するまでの時間を短縮できるため、使用者が、健康状態を確認し易くなる。

【0080】

凹部４０ｐは、表示部６２と厚さ方向Ｔに重なってよい。凹部４０ｐでは、肌側シート３０の厚さが薄いため、呈色後の表示部６２の色が視認し易くなる。これにより、表示部６２が呈色したか否かを把握し易くなる。

【0081】

変更例２に係る吸収性物品１について、図６を用いて説明する。凹部４０ｐと凸部４０ｑとが幅方向Ｗに交互に並んでよい。凹部４０ｐ及び凸部４０ｑは、前後方向Ｌに延びてよい。凹部４０ｐは、表示部６２と厚さ方向Ｔに重なってよい。複数の表示部６２が前後方向Ｌに並ぶ場合に、凹部４０ｐが複数の表示部６２を跨がって延びることができる。これにより、凹部４０ｐでは、肌側シート３０の厚さが薄いため、呈色後の複数の表示部６２の色が視認し易くなる。これにより、表示部６２が呈色したか否かを把握し易くなる。なお、凹部４０ｐは、接触部６４と厚さ方向Ｔに重なってよい。

【0082】

変更例３に係る吸収性物品１について、図７を用いて説明する。凹部４０ｐは、肌側シート３０が厚さ方向Ｔに圧搾されることにより形成されてよい。圧搾により形成された凹部４０ｐは、接触部６４と厚さ方向Ｔに重なってよい。接触部６４に近い位置から排泄物が非肌面側Ｔ２へ向かうため、排泄物が接触部６４へ到達し易くなる。加えて、圧搾により、凹部４０ｐにおける肌側シート３０の密度が高くなるため、毛細管現象により排泄物を引き込み易くなる。その結果、排泄物が接触部６４へ到達し易くなる。これにより、表示部６２が呈色するまでの時間を短縮できるため、使用者が、健康状態を確認し易くなる。

【0083】

変更例４に係る吸収性物品１について、図８を用いて説明する。検査部材６０の前後方向Ｌの中心ＣＴは、吸収性物品１の中心ＣＬよりも後方に位置してよい。また、表示部６２は、吸収性物品１の中心ＣＬよりも後方に位置してよく、表示部６２は、中央域Ｓ３よりも後方に位置してよい。表示部６２は、後側域Ｓ２に配置されてよい。これにより、表示部６２が排泄口から離れた位置に配置されるため、表示部６２の呈色が排泄物により視認し難くなることを抑制できる。

【0084】

また、接触部６４は、吸収性物品１の中心ＣＬよりも後方に位置してよい。接触部６４は、股下域（図示せず）に配置されてよい。接触部６４は、表示部６２よりも前後方向Ｌの内側に位置してよい。接触部６４に排泄物が接触し易くなるため、表示部が呈色し易くなり、使用者が、健康状態を確認し易くなる。接触部６４は、表示部６２よりも前後方向Ｌの内側に位置してよい。特に、仰向けの寝姿勢では、使用者の排泄物（特に体液）が重力によって後方へ向かうため、排泄物が、吸収性物品の前後方向の中心よりも後方に位置する接触部６４へ到達し易くなる。これにより、表示部６２が呈色し易くなるため、使用者が、健康状態を確認し易くなる。また、検体が尿以外である場合に、着用者の前側にある尿の排泄口から接触部６４が遠くに位置するため、拡散し易い尿により検査部材６０が誤反応することを低減でき、使用者が、健康状態を精度よく確認し易くなる。

【0085】

変更例５に係る吸収性物品１について、図９を用いて説明する。吸収性物品１は、幅方向Ｗにおける吸収性物品１の曲げを誘導する曲げ誘導部８０が、検査部材６０よりも幅方向Ｗの外側に設けられてよい。曲げ誘導部８０は、吸収性物品１の外周に沿って少なくとも肌側シート３０と非肌側シート４０とが厚さ方向Ｔに圧搾された第１曲げ誘導部８１を有してよい。曲げ誘導部８０は、検査部材６０の幅方向Ｗの両外側で前後方向Ｌに延びる第２曲げ誘導部８２を有してよい。第２曲げ誘導部８２は、吸収コア２０が厚さ方向Ｔに貫通されたスリットであってよいし、少なくとも吸収コア２０が厚さ方向Ｔに圧搾された圧搾部であってよい。第２曲げ誘導部８２の前端縁は、検査部材６０の前端縁よりも前方に位置してよく、第２曲げ誘導部８２の後端縁は、検査部材６０の後端縁よりも後方に位置してよい。

【0086】

吸収性物品１は、使用者の両脚に挟まれているため、使用者が両脚の間隔を狭めることによって幅方向Ｗの内側へ向かう力が加わることがある。検査部材６０に力が掛かると、検査部材６０が変形して、検査部材６０の機能が低下する虞がある。曲げ誘導部８０が吸収性物品１の曲げを誘導することで、検査部材６０よりも幅方向Ｗの外側で吸収性物品１が曲げられ易くなる。これにより、幅方向Ｗの内側へ向かう力が検査部材６０まで伝わり難くなり、検査部材６０の機能が低下し難くすることができる。従って、表示部６２が呈色する精度を維持することができ、使用者の健康状態を精度よく確認できる。

【0087】

変更例６に係る吸収性物品１について、図１０を用いて説明する。接触部６４の少なくとも一部は、厚さ方向Ｔにおいて粘着部５０と重ならない位置に配置されてよい。図１０に示すように、接触部６４の全てが粘着部５０と重ならなくてよい。粘着部５０と厚さ方向Ｔに重ならない領域は、粘着部５０と厚さ方向Ｔに重なる領域と比較して、着用物品から浮き上がり易くなり、使用者の身体に近づき易い。接触部６４の少なくとも一部を粘着部５０と重ならない位置に配置することで、接触部６４が、使用者の身体に近づいて、排泄物に接触し易くできる。これにより、表示部６２が呈色し易くなり、使用者が、健康状態を精度よく確認し易くなる。

【0088】

変更例７に係る吸収性物品１について、図１１を用いて説明する。肌側シート３０は、検査部材６０と吸収コア２０との間に配置される中間シート３２を有してよい。検査部材６０は、表面シート３１と中間シート３２との間に配置されてよい。中間シート３２は、着色されたシートであってよい。中間シート３２は、セカンドシートであってよいし、吸収コア２０を覆うコアラップであってよい。中間シート３２と呈色後の表示部６２との色差ΔＥは、０．６以上であってよい。これにより、使用者は、吸収性物品を肌面側から視ることで、呈色後の表示部を視認し易くできる。

【0089】

変更例８に係る吸収性物品１について、図１２及び図１３を用いて説明する。包装体２００は、検査部材６０を有する吸収性物品１と、吸収性物品１を個別に包装する包装部材１００と、を有する。包装部材１００は、吸収性物品１を個別に包装する包装シートであってよい。吸収性物品１の使用時に包装部材１００が外されることにより、吸収性物品１が露出し、使用可能となる。包装部材１００の剛性は、検査部材６０の剛性よりも大きい。検査部材６０の剛性が低い場合であっても、包装部材１００の剛性により、包装体２００の開封前に、検査部材６０が曲げられ難くすることができる。これにより、開封前に検査部材６０が破損して、検査部材６０の機能が低下することを抑制できる。なお、各部材の剛性は、例えば、ＫＥＳ純曲げ試験器を用いて測定することができる。

【0090】

図１２に示すように包装部材１００は、吸収性物品１と共に折り目ＦＬを基点として折り畳まれてよい。図１２及び図１３では、吸収性物品１及び包装部材１００には、折り目ＦＬとして、第１折り目ＦＬ１と第２折り目ＦＬ２が形成されている。第１折り目ＦＬ１は、検査部材６０よりも前後方向Ｌの外側に形成されており、第２折り目ＦＬ２は、検査部材６０よりも前後方向Ｌの外側に形成されている。

【0091】

折り目ＦＬは、表示部６２と厚さ方向Ｔに重ならない位置に形成されてよい。表示部６２が折り曲げられる場合、表示部６２に折れ皺が形成されることで表示部６２が視認される面積が減少する虞がある。また、表示部６２の折れにより表示部６２がダメージを受けて、呈色する表示部６２の面積が減少したりする虞がある。折り目ＦＬが、表示部６２と厚さ方向Ｔに重ならない位置に形成されることで、表示部６２が折り曲げられず、呈色後の表示部６２の視認性の低下を抑制できる。

【0092】

また、折り目ＦＬは、表示移動部６６Ａと厚さ方向Ｔに重ならない位置に形成されてよい。表示移動部が折り曲げられる場合、表示部の折れにより表示部がダメージを受けて、排泄物に含まれる成分の搬送が阻害される虞がある。この場合、表示部まで移動する排泄物に含まれる成分が減少して、表示部が呈色し難くなる。折り目が、表示移動部と厚さ方向に重ならない位置に形成されることで、接触部から表示部までの部分が折り曲げられず、表示部が呈色する精度を維持することができる。

【0093】

（５）実施例
実施例について、図１４を用いて説明する。実施例１から６に係る吸収性物品１について、以下の評価を行った。図１４は、可視光透過率の測定結果を示す。図１４の縦軸は、可視光透過率（％）を示し、横軸は、測定に用いた光線の波長（ｎｍ）を示す。

【0094】

（５．１）可視光透過率
実施例１から６に係る吸収性物品１の肌側シート３０（表面シート３１）の可視光透過率を、分光光度計（日本分光（株） Ｖ－５７０）を用いて測定した。具体的には、３０ｍｍ×３０ｍｍにカットされた各実施例の肌側シート３０を用いて可視透過率を測定した。以下において、可視光線の波長の範囲は、３８０ｎｍから７５０ｎｍとしている。測定条件は、以下の通りである。

【0095】

・測光モード：Abs
・レスポンス：Medium
・バンド幅：2.0nm
・近赤外：8.0nm
・走査速度：1000nm/min
・開始波長：830nm
・終了波長：350nm
・データ取り込間隔：1.0nm
実施例１では、坪量が１７ｇｓｍのＳＭＳ不織布を肌側シート３０として用いた。実施例２では、坪量が１７ｇｓｍのエアスルー不織布を肌側シート３０として用いた。実施例３では、坪量が１７ｇｓｍのスパンボンド不織布を肌側シート３０として用いた。実施例４では、坪量が３０ｇｓｍのスパンボンド不織布を肌側シート３０として用いた。実施例５では、コットンを原料とし、坪量が３０ｇｓｍのスパンレース不織布を肌側シート３０として用いた。実施例６では、坪量が３０ｇｓｍのエアスルー不織布を肌側シート３０として用いた。

【0096】

図１４に示すように、実施例１から５では、可視光透過率が６０％以上であった。実施例６では、３９３ｎｍ以上の波長を有する可視光透過率が６０％以上であった。実施例１から４では、可視光透過率が７０％以上であった。実施例１及び２では、可視光透過率が８０％以上であった。

【0097】

（５．２）視認性
次に、実施例１から６の吸収性物品１について、視認性を評価した。実施形態と同様に、肌側シート３０と吸収コア２０との間に、呈色後の表示部６２を有する検査部材６０が配置されている。各実施例では、肌側シート３０を除いて同じ構成である。

【0098】

いずれの実施例においても、表示部６２の色を視認することができた。色差ΔＥが１．２以上であれば、通常容易に色差を認めることができるため、いずれの実施例でも、肌側シート３０と呈色後の表示部６２との色差が０．６以上であることが分かった。実施例１から４では、表示部６２の色が視認し易く、特に実施例１及び２では、表示部６２の色が明瞭に視認できた。

【0099】

なお、実施例１は、４７６ｎｍ以下の波長を有する可視光線において、実施例３よりも可視光透過率が高く、実施例３は、４７７ｎｍ以上の波長を有する可視光において、実施例１よりも可視光透過率が高かった。このため、呈色後の表示部６２の色の波長が４７６ｎｍ以下（紫～青）である場合、実施例１が特に好ましく、呈色後の表示部６２の色の波長が４７７ｎｍ以上（緑～赤）である場合、実施例３が特に好ましいことが分かった。同様に、実施例５は、６２３ｎｍ以下の波長を有する可視光線において、実施例６よりも可視光透過率が高く、実施例６は、６２４ｎｍ以上の波長を有する可視光において、実施例５よりも可視光透過率が高かった。このため、呈色後の表示部６２の色の波長が６２３ｎｍ以下（紫～橙）である場合、実施例５が特に好ましく、呈色後の表示部６２の色の波長が６２６ｎｍ以上（赤）である場合、実施例６が特に好ましいことが分かった。また、実施例４では、肌側シート３０の坪量が３０ｇｓｍであるにも関わらず、可視光透過率が７０％以上であり、３８５ｎｍ以上の波長を有する可視光透過率は、７５％以上であることが分かった。

【0100】

（６）その他実施形態
上述の実施形態及び変更例は、例示説明を目的とするものであり、他の態様により本発明が実施されてよい。例えば、検査部材６０は、肌側シート３０よりも肌面側Ｔ１に配置されてよい。これにより、使用者が、呈色後の表示部６２の色を直接視認し易くなる。使用者は、検査部材６０を吸収性物品１から取り出すことなく、表示部６２が呈色したか否かを把握し易くなり、使用者の健康状態を簡便に精度よく確認し易くなる。

【0101】

検査部材６０は、円形状であってよい。この場合、例えば、検査部材６０の外周側に接触部６４が配置され、検査部材６０の中心側に表示部６２が配置されてよい。これにより、接触部６４が、表示部６２よりも、平面方向に拡散する排泄物に接触し易くできる。

【0102】

また、吸収性物品１は、複数の検査部材６０を有してよい。複数の検査部材６０は、幅方向Ｗに間隔を空けて配置されてよい。検査部材６０が接触部６４に接触する機会が増加するため、使用時に検査結果をより得られ易くできる。

【0103】

また、吸収性物品１は、冷感剤を含んでよい。例えば、冷感剤は、皮膚の神経にある受容体活性化チャネル（ＴＲＰＭ８）に作用するものとして、メントール（例えば、ｌ－メントール）、植物（例えば、ミント、ユーカリ、ナツメグ）由来の精油等であってよいし、気化熱により周囲の温度を下げるものとして、アルコール、例えば、メタノール及びエタノールであってよい。これにより、使用者の汗により検査部材６０が誤反応することを低減できる。

【0104】

包装体２００では、吸収性物品１が折り畳まれずに包装部材１００に包装されていてもよい。吸収性物品１は、折り畳むための折り目ＦＬが形成されなくてよい。包装部材１００の内部は密閉されてよい。包装部材１００を破断することにより、吸収性物品１が取り出されてよい。包装部材１００には、１の吸収性物品１が包装されてよいし、複数の吸収性物品１（例えば、２又は３の吸収性物品１）が包装されていてよい。

【0105】

上述では、肌側シート３０と、呈色後の表示部６２との色差ΔＥは、２．５以上であってよい。周囲領域ＳＲと呈色後の表示領域ＩＲとの最大の色差ΔＥは、２．５以上であってよい。これにより、使用者が呈色後の表示部６２を容易に視認できる。また、呈色後の表示部６２と、吸収性物品１に排泄される対象となる排泄物との色差ΔＥは、１．２以上であってよいし、２．５以上であってよい。これにより、肌側シート３０が排泄物で汚れた場合であっても、使用者が呈色後の表示部６２を容易に視認できる。

【0106】

上述の実施形態、各変更例及びその他実施形態に係る吸収性物品１に係る構成は、適宜組み合わせることが可能であることに留意すべきである。本発明が本明細書中に説明した内容に限定されるものではない。特許請求の範囲の記載により定まる本発明の趣旨及び範囲を逸脱することなく修正及び変更態様として実施することができる。

【符号の説明】

【0107】

１ ：吸収性物品
２０ ：吸収コア
３０ ：肌側シート
３１ ：表面シート
４０ ：非肌側シート
４０ｐ ：凹部
５０ ：粘着部
６０ ：検査部材
６２ ：表示部
６４ ：接触部
６６Ａ ：表示移動部
８０ ：曲げ誘導部
１００ ：包装部材
２００ ：包装体
ＩＲ ：表示領域
ＳＲ ：周囲領域

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】