特許 7652074 液晶配向剤、液晶配向膜、及び液晶表示素子

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2025-03-18

(45)【発行日】2025-03-27

(54)【発明の名称】液晶配向剤、液晶配向膜、及び液晶表示素子

(51)【国際特許分類】

   G02F 1/1337 20060101AFI20250319BHJP

   C08G 73/10 20060101ALI20250319BHJP

【ＦＩ】

G02F1/1337 525

C08G73/10

【請求項の数】 12

(21)【出願番号】P 2021548927

(86)(22)【出願日】2020-09-23

(86)【国際出願番号】 JP2020035780

(87)【国際公開番号】W WO2021060270

(87)【国際公開日】2021-04-01

【審査請求日】2023-06-23

(31)【優先権主張番号】P 2019173298

(32)【優先日】2019-09-24

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

【前置審査】

(73)【特許権者】

【識別番号】000003986

【氏名又は名称】日産化学株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110000095

【氏名又は名称】弁理士法人Ｔ．Ｓ．パートナーズ

(72)【発明者】

【氏名】大野 慎躍

(72)【発明者】

【氏名】須賀 貴裕

(72)【発明者】

【氏名】山本 雄介

【審査官】磯崎 忠昭

(56)【参考文献】

【文献】特開２０１０－０７０５３７（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００５－１５７３４６（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２０１９／１０３０４２（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｇ０２Ｆ １／１３３７

Ｃ０８Ｇ ７３／１０

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

下記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を含有することを特徴とする液晶配向剤。
（Ａ）成分：下記式（Ｓ１）～（Ｓ３）で表される構造からなる群より選ばれる少なくとも１種を有する下記式［１］又は式［２］で表されるジアミン（ａ）を含有するジアミン成分を用いて得られるポリイミド前駆体及び該ポリイミド前駆体のイミド化物であるポリイミドからなる群から選ばれる少なくとも１種の重合体（Ａ）。
（Ｂ）成分：下記式（２）で表されるジアミン（ｂ）を含有するジアミン成分を用いて得られるポリイミド前駆体及び該ポリイミド前駆体のイミド化物であるポリイミドからなる群から選ばれる少なくとも１種の重合体（Ｂ）。

【化1】

（Ｘ^１は、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－ＯＣＯ－又は－（（ＣＨ_２）_ａ１－Ａ_１）_ｍ１－（ａ１は１～１５の整数であり、Ａ_１は酸素原子又は－ＣＯＯ－を表し、ｍ_１は１～２の整数である。ｍ_１が２の場合、複数のａ１及びＡ_１は、それぞれ独立して前記定義を有する）を表す。Ｘ^２は、単結合、－（ＣＨ_２）_ａ－（ａは１～１５の整数である。）、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－（（ＣＨ_２）_ａ１－Ａ_１）_ｍ１－（ａ１は１～１５の整数であり、Ａ_１は酸素原子又は－ＣＯＯ－を表し、ｍ_１は１～２の整数である。ｍ_１が２の場合、複数のａ１及びＡ_１は、それぞれ独立して前記定義を有する）を表す。Ｇ^１及びＧ^２は、それぞれ独立して、炭素数６～１２の２価の芳香族基及び炭素数３～８の２価の脂環式基から選ばれる２価の環状基を表す。前記環状基上の任意の水素原子は、炭素数１～３のアルキル基、炭素数１～３のアルコキシ基、炭素数１～３のフッ素含有アルキル基、炭素数１～３のフッ素含有アルコキシ基又はフッ素原子で置換されていてもよい。ｍ及びｎはそれぞれ独立して０～３の整数であって、ｍ＋ｎは２～６である。Ｒ^１は炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基又は炭素数２～２０のアルコキシアルキル基を表し、Ｒ^１を形成する任意の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよい。）

【化2】

（Ｘ^３は、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－、－ＮＨ－、－ＣＨ_２Ｏ－又は－ＯＣＯ－を表す。Ｒ^２は炭素数１～２０のアルキル基又は炭素数２～２０のアルコキシアルキル基を表し、Ｒ^２を形成する任意の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよい。）

【化3】

（Ｘ^４は－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－Ｏ－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＯＣＨ_２－、又は－ＯＣＯ－を表す。Ｒ^３はステロイド骨格を有する構造を表す。）

【化4】

（Ａ_１及びＡ_２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい２価の単環基又は縮合環基を表し、Ａ_１及びＡ_２の少なくとも一つは置換基を有していてもよい２価の縮合環基を表し、該縮合環基が、ナフタレン、アントラセン、ピレン、カルバゾール、クマリン、ベンゾ－ピロン、キノリン、またはイソキノリンのいずれかである縮合環から水素原子を２個除いた２価の基である。Ｌは単結合、－ＣＯＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＮＲ－（但し、Ｒは水素原子又は炭素数１～６の１価のアルキル基を表す。）、－Ｏ－、－Ｓ－又は２価の有機基を表す。ｍ及びｎは、それぞれ独立して、１～３の整数である。）

【化5】

（Ｘは、単結合、－Ｏ－、－Ｃ（ＣＨ_３）_２－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－（ＣＨ_２）_ｍ－、－ＳＯ_２－、－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｍ－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）_ｍ－、－ＣＯ－（ＣＨ_２）_ｍ－、－ＮＨ－（ＣＨ_２）_ｍ－、－ＳＯ_２－（ＣＨ_２）_ｍ－、－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_ｍ－、－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_ｍ－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＯ－（ＣＨ_２）_ｍ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨ－（ＣＨ_２）_ｍ－ＮＨ－又は－ＳＯ_２－（ＣＨ_２）_ｍ－ＳＯ_２－を表す。ｍは１～８の整数である。Ｙは、前記式（Ｓ１）～（Ｓ３）のいずれかの構造を表し、式［２］における２個のＹは同一であっても良く、異なっていても良い。）

【請求項2】

前記式［１］で表されるジアミンが、下記式［Ｓ－１］～［Ｓ－６］、［Ｓ－１１］、［Ｓ－１３］、［Ｓ－１４］、［Ｓ－１６］、［Ｓ－１７］である、請求項１に記載の液晶配向剤。

【化6】

（ｎは１～２０の整数である。）

【化7】

【請求項3】

前記式［２］で表されるジアミンが、下記の式［Ｗ－１］～［Ｗ－６］である、請求項１に記載の液晶配向剤。

【化8】

（Ｘ^ｐ１～Ｘ^ｐ８は、それぞれ独立して、－（ＣＨ_２）_ａ－（ａは１～１５の整数である。）、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＨ_２ＯＣＯ－、又は－ＯＣＯ－である。Ｘ^ｓ１～Ｘ^ｓ４はそれぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＯＣＨ_２－、又は－ＯＣＯ－を表す。Ｘ_ａ～Ｘ_ｆは、－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｍ－Ｏ－、－Ｃ（ＣＨ_３）_２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－、－（ＣＨ_２）_ｍ－、－ＳＯ_２－、－Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）_２－、－ＣＯ－（ＣＨ_２）_ｍ－、－ＮＨ－（ＣＨ_２）_ｍ－、－ＮＨ－（ＣＨ_２）_ｍ－ＮＨ－、－ＳＯ_２－（ＣＨ_２）_ｍ－、－ＳＯ_２－（ＣＨ_２）_ｍ－ＳＯ_２－、－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_ｍ－、－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_ｍ－ＮＨＣＯ－、又は－ＣＯＯ－（ＣＨ_２）_ｍ－ＯＣＯ－を表す。Ｒ^１ａ～Ｒ^１ｈは、それぞれ独立して、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、又は炭素数２～２０のアルコキシアルキル基を表す。ｍは１～８の整数である。）

【請求項4】

前記式（２）のＡ_１、Ａ_２における単環基が、ベンゼンまたはピリジンのいずれかである単環から水素原子を２個除いた２価の基である、請求項１～３のいずれか１項に記載の液晶配向剤。

【請求項5】

前記式（２）のＬが、単結合、－（ＣＨ_２）_ｎ－（ｎは１～２０の整数である。）、－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｎ－Ｏ－（ｎは１～２０の整数である。）、－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｎ－（ｎは１～２０の整数である。）、－Ｓ－（ＣＨ_２）_ｎ－Ｓ－（ｎは１～２０の整数である。）、又は－Ｓ－（ＣＨ_２）_ｎ－（ｎは１～２０の整数である。）である、請求項１～４のいずれか１項に記載の液晶配向剤。

【請求項6】

前記式（２）のｍ及びｎが１又は２である、請求項１～５のいずれか１項に記載の液晶配向剤。

【請求項7】

前記重合体（Ａ）及び重合体（Ｂ）の少なくとも一方のポリイミド前駆体が、前記ジアミン（ａ）を含有するジアミン成分若しくは前記ジアミン（ｂ）を含有するジアミン成分と、下記式（３）で表されるテトラカルボン酸二無水物又はその誘導体を含有するテトラカルボン酸成分と、の重合反応により得られる、請求項１～６のいずれか１項に記載の液晶配向剤。

【化9】

（Ｘは、下記（ｘ－１）～（ｘ－１３）からなる群から選ばれる構造を表す。）

【化10】

（Ｒ^１～Ｒ^４は、それぞれ独立して、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、塩素原子又はフェニル基を表す。Ｒ^５及びＲ^６は、それぞれ独立して、水素原子又はメチル基を表す。ｊ及びｋは、それぞれ独立して、０又は１の整数であり、Ａ_１及びＡ_２は、それぞれ独立して、単結合、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、フェニレン、スルホニル、又はアミド基を表し、２個のＡ_２は同一であっても良く、異なっていても良い。＊１は一方の酸無水物基に結合する結合手であり、＊２は他方の酸無水物基に結合する結合手である。）

【請求項8】

前記式（３）におけるＸが前記式（ｘ－１）～（ｘ－７）、（ｘ－１１）～（ｘ－１３）からなる群から選ばれる構造である、請求項７に記載の液晶配向剤。

【請求項9】

前記（Ａ）成分の含有量と前記（Ｂ）成分の含有量との質量比（（Ａ）／（Ｂ））が、５／９５～８０／２０で含有されている、請求項１～８のいずれか1項に記載の液晶配向剤。

【請求項10】

請求項１～９のいずれか１項に記載の液晶配向剤を用いて形成される液晶配向膜。

【請求項11】

請求項１０に記載の液晶配向膜を具備する液晶表示素子。

【請求項12】

請求項１～９のいずれか１項に記載の液晶配向剤を、導電膜を有する一対の基板上に塗布して塗膜を形成し、液晶分子の層を介して前記塗膜が相対するように対向配置して液晶セルを形成し、前記一対の基板の有する導電膜間に電圧を印加した状態で前記液晶セルに光照射する液晶表示素子の製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、液晶配向剤、該液晶配向剤から得られる液晶配向膜、及び該液晶配向膜を具備する液晶表示素子に関する。

【背景技術】

【0002】

従来、液晶表示素子としては、電極構造や使用する液晶分子の物性等が異なる種々の駆動方式が開発されており、例えばＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）型やＳＴＮ（Ｓｕｐｅｒ Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）型、ＶＡ（Ｖｅｒｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）型、ＩＰＳ型（Ｉｎ－Ｐｌａｎｅ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）、ＦＦＳ（ｆｒｉｎｇｅ ｆｉｅｌｄ ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）型等の各種表示素子が知られている。
液晶表示素子は、一般的に、一対の電極基板を所定間隙（数μｍ）にて互いに対向するように配置するとともに電極基板の間に液晶を封入して構成されている。そして、電極基板の各電極を構成する透明導電膜間に電圧を印加することによって、液晶表示素子における表示を行うようになっている。また、これら液晶表示素子は、液晶分子を配向させるための液晶配向膜を有する。液晶配向膜の材料としては、例えば、ポリアミック酸やポリアミック酸エステル、ポリイミド、ポリアミド等が知られている（特許文献１等参照）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【文献】国際公開第２０１６／０８０４５８号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

ところで、液晶表示素子における上述した透明導電膜は、通常、酸化インジウムを主成分としこれに数％の酸化錫をドープした組成物（ＩＴＯ）により形成されるが、その屈折率は、液晶配向膜の屈折率と異なり、高い値を有する。このため、表示光源からの光を電極基板に透過させようとした場合、光が各電極基板における透明導電膜と液晶配向膜との境界面で反射されてしまう。その結果、電極基板の光透過率を十分に得ることができず、表示輝度が低下するという不具合を招いている。
特に、近年では４Ｋや８Ｋといった超高精細なパネルが開発されているが、これらのパネルではブラックマトリクス（ＢＭ）やＴＦＴなどの占有率が大きくなり、パネルの開口率が低下してしまうため、表示部の透過率向上が重要視されている。

【0005】

そこで、本発明者等は、透明導電膜の屈折率と液晶配向膜の屈折率との差を小さくすれば、上記不具合を解消させ得るという観点から、液晶配向膜の屈折率を高めるためその形成材料につき種々検討した。具体的には、液晶配向膜の屈折率を高めるために、液晶配向膜を形成する液晶配向剤に含有される重合体の種類を種々探索した。

【0006】

その結果、特定の重合体を選択することにより、透明導電膜の屈折率に近似する高い屈折率を有する液晶配向膜を得ることができたが、一方で、高い屈折率を有する液晶配向膜を形成する重合体は多くの場合、着色性を有することが明らかとなった。着色性を有する重合体を含有する液晶配向剤から形成される液晶配向膜は、そのために光の透過率が低下し、表示輝度の低下を招き、結果として上記目的は達成されない。

【0007】

本発明の目的は、上記事情に鑑み、高い屈折率を有しながら着色性を有しないために高い光透過率を有する液晶配向膜を形成する液晶配向剤、該液晶配向剤から得られる液晶配向膜、及び該液晶配向膜を有する液晶表示素子を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本発明者は、上記課題を達成するために鋭意研究を行った結果、新規な重合体を一部に含む、特定の構造を有する重合体を２種以上含有する液晶配向剤が、上記の目的を達成するために有効であることを見出し、本発明を完成するに至った。

【0009】

本発明は、下記の（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を含有することを特徴とする液晶配向剤、この液晶配向剤から得られた液晶配向膜、及びこの液晶配向膜を有する液晶表示素子にある。
（Ａ）成分：下記式（Ｓ１）～（Ｓ３）で表される構造からなる群より選ばれる少なくとも１種を有するジアミン（ａ）を含有するジアミン成分を用いて得られるポリイミド前駆体及び該ポリイミド前駆体のイミド化物であるポリイミドからなる群から選ばれる少なくとも１種の重合体（Ａ）。
（Ｂ）成分：下記式（２）で表されるジアミン（ｂ）を含有するジアミン成分を用いて得られるポリイミド前駆体及び該ポリイミド前駆体のイミド化物であるポリイミドからなる群から選ばれる少なくとも１種の重合体（Ｂ）。

【化1】

（Ｘ^１及びＸ^２は、それぞれ独立して、単結合、－（ＣＨ_２）_ａ－（ａは１～１５の整数である。）、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－（（ＣＨ_２）_ａ１－Ａ_１）_ｍ１－（ａ１は１～１５の整数であり、Ａ_１は酸素原子又は－ＣＯＯ－を表し、ｍ_１は１～２の整数である。ｍ_１が２の場合、複数のａ１及びＡ_１は、それぞれ独立して前記定義を有する）を表す。Ｇ^１及びＧ^２は、それぞれ独立して、炭素数６～１２の２価の芳香族基又は炭素数３～８の２価の脂環式基から選ばれる２価の環状基を表す。前記環状基上の任意の水素原子は、炭素数１～３のアルキル基、炭素数１～３のアルコキシ基、炭素数１～３のフッ素含有アルキル基、炭素数１～３のフッ素含有アルコキシ基又はフッ素原子で置換されていてもよい。ｍ及びｎはそれぞれ独立して０～３の整数であって、ｍ＋ｎは１～６であり、好ましくは１～４である。Ｒ^１は炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基又は炭素数２～２０のアルコキシアルキル基を表し、Ｒ^１を形成する任意の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよい。）

【化2】

（Ｘ^３は、単結合、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表す。Ｒ^２は炭素数１～２０のアルキル基又は炭素数２～２０のアルコキシアルキル基を表し、Ｒ^２を形成する任意の水素はフッ素原子で置換されていてもよい。）

【化3】

（Ｘ^４は－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－Ｏ－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表す。Ｒ^３はステロイド骨格を有する構造を表す。）

【化4】

（Ａ_１及びＡ_２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい２価の単環基又は縮合環基を表し、Ａ_１及びＡ_２の少なくとも一つは置換基を有していてもよい２価の縮合環基を表す。Ｌは単結合、－ＣＯＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＮＲ－（但し、Ｒは水素原子又は炭素数１～６の１価のアルキル基である。）、－Ｏ－、－Ｓ－又は２価の有機基を表す。ｍ及びｎは、それぞれ独立して、１～３の整数である。）

【発明の効果】

【0010】

本発明によれば、高い屈折率を有しながらも着色性を有しないために高い光透過率を有する液晶配向膜を形成する液晶配向剤が得られる。かかる液晶配向剤が形成される液晶配向膜は、液晶表示素子における透明導電膜の屈折率と液晶配向膜の屈折率との差を小さくすることができ、また、着色性を有しないために、光の透過率が高く、かつ表示輝度の高い液晶表示素子を得ることができる。

【発明を実施するための形態】

【0011】

本発明の液晶配向剤は、上記のように、下記の（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を含有することを特徴とする。
（Ａ成分：重合体（Ａ））
本発明における（Ａ）成分は、下記式（Ｓ１）～（Ｓ３）で表される構造からなる群より選ばれる少なくとも１種を有するジアミン（ａ）を含有するジアミン成分を用いて得られるポリイミド前駆体及び該ポリイミド前駆体のイミド化物であるポリイミドからなる群から選ばれる少なくとも１種の重合体（Ａ）である。

【化5】

【0012】

式［Ｓ１］における、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｇ^１、Ｇ^２、Ｒ^１、ｍ、ｎの定義は、上記したとおりである。
なお、Ｇ^１、Ｇ^２における２価の環状基としては、例えば、シクロプロピレン基、シクロヘキシレン基、フェニレン基が挙げられる。これらの環状基上の任意の水素原子は、炭素数１～３のアルキル基、炭素数１～３のアルコキシ基、炭素数１～３のフッ素含有アルキル基、炭素数１～３のフッ素含有アルコキシ基又はフッ素原子で置換されてもよい。

【0013】

【化6】

式［Ｓ２］中、Ｘ^３、Ｒ^２の定義は、上記したとおりである。なお、Ｒ^２は、液晶配向性を高める観点から、炭素数３～２０のアルキル基又は炭素数２～２０のアルコキシアルキル基が好ましい。

【0014】

【化7】

式［Ｓ３］中、Ｘ^４、Ｒ^３の定義は、上記したとおりである。また、Ｒ^３は、コレスタニル基、コレステリル基又はラノスタニル基を含む構造が好ましい。

【0015】

式［Ｓ１］の好ましい態様として、下記式［Ｓ１－ｘ１］～［Ｓ１－ｘ７］を挙げることができる。

【化8】

【0016】

上記式中、Ｒ^１は炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、又は炭素数２～２０のアルコキシアルキル基である。Ｘ^ｐは、－（ＣＨ_２）_ａ－（ａは１～１５の整数である）、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＨ_２ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、又は－ＯＣＯ－である。Ａ_１は、酸素原子又は－ＣＯＯ－＊（但し、「＊」を付した結合手が（ＣＨ_２）_ａ２と結合する）、Ａ_２は、酸素原子、又は＊－ＣＯＯ－（但し、「＊」を付した結合手が（ＣＨ_２）_ａ２と結合する）であり、ａ_３は、０又は１であり、ａ_１及びａ_２は、それぞれ独立して、１～１０の整数であり、Ｃｙは１，４－シクロへキシレン又は基１，４－フェニレン基である。
式［Ｓ２］の好ましい態様として、Ｘ^３が、－Ｏ－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－のいずれかであり、Ｒ^２が炭素数３～２０のアルキル基又は炭素数２～２０のアルコキシアルキル基である場合が好ましく、Ｒ^２が炭素数３～２０のアルキル基である場合が更に好ましく、Ｒ^２を形成する任意の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよい。

【0017】

上記式［Ｓ３］の好ましい態様として、下記式［Ｓ３－ｘ］が挙げられる。なお、式［Ｓ３－ｘ］中、Ｘは、式［Ｘ１］、式［Ｘ２］又は［Ｘ３］であり、Ｃｏｌは、式［Ｃｏｌ１］、式［Ｃｏｌ２］又は式［Ｃｏｌ３］であり、Ｇは、式［Ｇ１］、式［Ｇ２］、式［Ｇ３］又は式［Ｇ４］である。Ｍｅはメチル基を表す。

【0018】

【化9】

【0019】

上記式（Ｓ１）～（Ｓ３）で表される構造を有するジアミン（ａ）としては、好ましくは、下記式［１］又は式［２］で表されるジアミンが挙げられる。

【化10】

【0020】

上記式［１］、［２］中、Ｙは、上記式［Ｓ１］～［Ｓ３］で表される側鎖構造を表し、式［２］における２個のＹは同一であっても良く、異なっていても良い。また、Ｘは、単結合、－Ｏ－、－Ｃ（ＣＨ_３）_２－、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－（ＣＨ_２）_ｍ－、－ＳＯ_２－、－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｍ－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）_２－、－ＣＯ－（ＣＨ_２）_ｍ－、－ＮＨ－（ＣＨ_２）_ｍ－、－ＳＯ_２－（ＣＨ_２）_ｍ－、－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_ｍ－、－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_ｍ－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＯ－（ＣＨ_２）_ｍ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨ－（ＣＨ_２）_ｍ－ＮＨ－又は－ＳＯ_２－（ＣＨ_２）_ｍ－ＳＯ_２－を表す。ｍは１～８の整数である。

【0021】

上記式［１］で表されるジアミンの好ましい例としては、下記式［Ｓ－１］～［Ｓ－１８］が挙げられる。

【化11】

（ｎは１～２０の整数である。）

【0022】

【化12】

【0023】

上記式［２］で表されるジアミンの好ましい例として、下記式［Ｗ－１］～［Ｗ－６］からなる群から選ばれる構造を挙げることができる。

【化13】

【0024】

上記式中、Ｘ^ｐ１～Ｘ^ｐ８は、それぞれ独立して、前記式［Ｓ１－ｘ１］～［Ｓ１－ｘ６］のＸ^ｐと同義である。Ｘ^ｓ１～Ｘ^ｓ４はそれぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表す。Ｘ_ａ～Ｘ_ｆは、－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｍ－Ｏ－、－Ｃ（ＣＨ_３）_２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－、－（ＣＨ_２）_ｍ－、－ＳＯ_２－、－Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）_２－、－ＣＯ－（ＣＨ_２）_ｍ－、－ＮＨ－（ＣＨ_２）_ｍ－、－ＮＨ－（ＣＨ_２）_ｍ－ＮＨ－、－ＳＯ_２－（ＣＨ_２）_ｍ－、－ＳＯ_２－（ＣＨ_２）_ｍ－ＳＯ_２－、－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_ｍ－、－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_ｍ－ＮＨＣＯ－、又は－ＣＯＯ－（ＣＨ_２）_ｍ－ＯＣＯ－を示し、Ｒ^１ａ～Ｒ^１ｈはそれぞれ独立して、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、又は炭素数２～２０のアルコキシアルキル基を表す。ｍは１～８の整数である。

【0025】

（Ｂ成分：重合体（Ｂ））
本発明における（Ｂ）成分は、下記式（２）で表される一部新規なジアミン（ｂ）を含有するジアミン成分を用いて得られるポリイミド前駆体及び該ポリイミド前駆体のイミド化物であるポリイミドからなる群から選ばれる少なくとも１種の重合体（Ｂ）である。

【化14】

上記式（２）における、Ａ_１、Ａ_２、Ｌ、ｍ及びｎの定義は、上記したとおりである。

【0026】

Ａ_１、Ａ_２における単環基とは、単環から水素原子を２個除いた２価の基をいう。単環としては、例えば、ベンゼン；フラン、チオフェン、ピロール、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、ピラゾール等の５員複素環；ピラン、ピロン、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン等の６員複素環が挙げられる。単環は、好ましくは、ベンゼンまたはピリジンである。なお、単環がベンゼンである場合、単環基はフェニレン基である。

【0027】

Ａ_１、Ａ_２における縮合環基とは、縮合環から水素原子を２個除いた２価の基をいう。縮合環としては、例えば、ナフタレン、テトラリン、インデン、フルオレン、アントラセン、フェナントレン、ピレン等の縮合多環芳香族炭化水素；ベンゾフラン、チオナフテン、インドール、カルバゾール、クマリン、ベンゾ－ピロン、キノリン、イソキノリン、アクリジン、フタラジン、キナゾリン、キノキサリン等の縮合多環式複素環が挙げられる。縮合環は、好ましくは、ナフタレン、アントラセン、ピレン、インドール、カルバゾール、クマリン、ベンゾ－ピロン、キノリン、またはイソキノリンのいずれかである。

【0028】

Ａ_１、Ａ_２における単環基及び縮合環基は、置換基を有していてもよい。単環基及び縮合環基における置換基としては、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のアルコキシ基、ハロゲン原子等が挙げられる。

【0029】

Ｌにおける２価の有機基としては、炭素数１～２０の２価の鎖状炭化水素基、該鎖状炭化水素基の少なくとも１個のメチレン基を－ＣＯＯ－、－ＣＯＳ－、－ＣＯ－、－ＣＯＮＲ－（但し、Ｒは水素原子又は炭素数１～６の１価のアルキル基を表す。）、－Ｏ－、－Ｓ－で置き換えた基等が挙げられる。鎖状炭化水素基は、分岐状でも直鎖状であってもよく、飽和でも不飽和でもよい。炭素数１～２０の２価の鎖状炭化水素基として、炭素数１～２０のアルカンジイル基が挙げられる。Ｌは、高い屈折率と高い光透過率を両立する観点から、単結合、－（ＣＨ_２）_ｎ－（ｎは１～２０、より好ましくは１～１０、更に好ましくは１～６の整数である。）、－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｎ－Ｏ－（ｎは１～２０、より好ましくは１～１０、更に好ましくは１～６の整数である。）、－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｎ－（ｎは１～２０、より好ましくは１～１０、更に好ましくは１～６の整数である。）、－Ｓ－（ＣＨ_２）_ｎ－Ｓ－（ｎは１～２０、より好ましくは１～１０、更に好ましくは１～６の整数である。）、又は－Ｓ－（ＣＨ_２）_ｎ－（ｎは１～２０、より好ましくは１～１０、更に好ましくは１～６の整数である。）が好ましい。上記式（２）におけるＡ_１、Ａ_２に関するｍ及びｎは、好ましくは１又は２である。

【0030】

なかでも、上記ジアミン（ｂ）は、下記式（２－１）～（２－２５）で表されるジアミンが好ましい。

【化15】

【化16】

【0031】

（重合体（Ａ）、重合体（Ｂ）の製造）
本発明の液晶配向剤に含有される前記重合体（Ａ）及び重合体（Ｂ）は、それぞれ、前記ジアミン（ａ）を含有するジアミン成分、前記ジアミン（ｂ）を含有するジアミン成分を用いて得られるポリイミド前駆体（Ａ）、（Ｂ）、又は該ポリイミド前駆体のイミド化物であるポリイミド（Ａ）、（Ｂ）である。ここにおいて、ポリイミド前駆体は、ポリアミック酸、ポリアミック酸エステル等のイミド化によりポリイミドを得ることができる重合体である。
上記重合体（Ａ）のポリイミド前駆体であるポリアミック酸（Ａ）は、前記ジアミン（ａ）を含有するジアミン成分とテトラカルボン酸成分との重合反応により得ることができる。
この場合、ジアミン（ａ）の使用量は、テトラカルボン酸成分と反応させるジアミン成分に対して、１モル％以上が好ましく、５モル％以上がより好ましい。ジアミン（ａ）以外のジアミンを併用する場合、ジアミン（ａ）の使用量は、９９モル％以下が好ましく、９５モル％以下がより好ましい。

【0032】

上記重合体（Ｂ）のポリイミド前駆体であるポリアミック酸（Ｂ）は、前記ジアミン（ｂ）を含有するジアミン成分とテトラカルボン酸成分との重合反応により得ることができる。
この場合、ジアミン（ｂ）の使用量は、テトラカルボン酸成分と反応させるジアミン成分に対して、テトラカルボン酸成分と反応させるジアミン成分に対して１モル％以上が好ましく、２モル％以上がより好ましい。ジアミン（ｂ）以外のジアミンを併用する場合、ジアミン（ｂ）の使用量は、９９モル％以下が好ましく、９５モル％以下がより好ましい。

【0033】

上記ポリアミック酸（Ａ）、（Ｂ）の製造に用いられるジアミン成分は、それぞれ、ジアミン（ａ）以外のジアミン、ジアミン（ｂ）以外のジアミン（以下、その他のジアミンともいう。）を含んでいてもよい。以下にその他のジアミンの例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【0034】

ｐ－フェニレンジアミン、ｍ－フェニレンジアミン、４－（２－（メチルアミノ）エチル）アニリン、３，５－ジアミノ安息香酸等のカルボキシ基を有するジアミン、４，４’－ジアミノジフェニルメタン、３，３’－ジアミノジフェニルメタン、４，４’－ジアミノジフェニルエーテル、３，３’－ジアミノジフェニルエーテル、４，４’－ジアミノベンゾフェノン、３，３’－ジアミノベンゾフェノン、１，２－ビス（４－アミノフェニル）エタン、１，３－ビス（４－アミノフェニル）プロパン、１，４－ビス（４－アミノフェニル）ブタン、１，４－ビス（４-アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３－ビス（４-アミノフェノキシ）ベンゼン、１，２－ビス（４－アミノフェノキシ）エタン、１，２－ビス（４－アミノ－２－メチルフェノキシ）エタン、１，３－ビス（４－アミノフェノキシ）プロパン、１，４－ビス（４－アミノフェノキシ）ブタン、１，５－ビス（４－アミノフェノキシ）ペンタン、１，６－ビス（４－アミノフェノキシ）へキサン、４－（２－（４－アミノフェノキシ）エトキシ）－３－フルオロアニリン、ジ（２－（４－アミノフェノキシ）エチル）エーテル、４－アミノ－４’－（２－（４－アミノフェノキシ）エトキシ）ビフェニル、２，２’－ジメチル－４，４’－ジアミノビフェニル、３，３’－ジメチル－４，４’－ジアミノビフェニル、１，４－ジアミノナフタレン、１，５－ジアミノナフタレン、２，６－ジアミノナフタレン、２，７－ジアミノナフタレン、２，２’－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２’－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン、２，２’－ビス（４－アミノフェニル）プロパン、１，３－ビス（４－アミノフェネチル）ウレア等のウレア結合を有するジアミン、下記式（ａ－１）～（ａ－６）で表されるジアミン、好ましくはメタクリル酸２－（２，４－ジアミノフェノキシ）エチル、２，４－ジアミノ－Ｎ，Ｎ－ジアリルアニリン等の光重合性基を末端に有するジアミン、下記式（Ｒ１）～（Ｒ５）等のラジカル開始機能を有するジアミン、２，６－ジアミノピリジン、３，４－ジアミノピリジン、２，４－ジアミノピリミジン、３，６－ジアミノカルバゾール、Ｎ－メチル－３，６－ジアミノカルバゾール、下記式（ｚ－１）～（ｚ－１８）等の複素環を有するジアミン、下記式（Ｄｐ－１）～（Ｄｐ－３）等のジフェニルアミン骨格を有するジアミン、下記式（Ｏｘ－１）～（Ｏｘ－２）などのオキサゾリン構造を有するジアミン、１，３－ビス（３－アミノプロピル）－テトラメチルジシロキサン等のオルガノシロキサン含有ジアミン、国際公開第２０１６／１２５８７０号に記載のジアミン等。

【0035】

【化17】

【0036】

【化18】

【0037】

【化19】

（ｄ１は２～１０の整数を表す。）

【0038】

【化20】

（ｎは２～１０の整数を表す。）

【0039】

【化21】

【化22】

【0040】

前記４，４’－ジアミノベンゾフェノン、３，３’－ジアミノベンゾフェノン、光重合性基を末端に有するジアミン、上記式（Ｒ１）～（Ｒ５）で表されるジアミン、上記式（ｚ－１）～（ｚ－１８）で表されるジアミンは、ＰＳＡ方式やＳＣ－ＰＶＡモードを用いる液晶表示素子の応答速度を高める点から、ポリアミック酸（Ａ）、（Ｂ）を製造する場合に１種若しくは２種以上用いてもよい。

【0041】

その他のジアミンとしては、上記のなかでも、本発明の効果を好適に得る観点から，ｐ－フェニレンジアミン、３，５－ジアミノ安息香酸、４，４’－ジアミノジフェニルメタン、４，４’－ジアミノベンゾフェノン、２，２’－ジメチル－４，４’－ジアミノビフェニル、メタクリル酸２－（２，４－ジアミノフェノキシ）エチル、２，４－ジアミノ－Ｎ，Ｎ－ジアリルアニリン、上記式（Ｒ１）～（Ｒ５）で表されるジアミン、上記式（ｚ－１）～（ｚ－１８）で表されるジアミン、上記式（Ｄｐ－１）～（Ｄｐ－３）で表されるジアミン、上記式（Ｏｘ－１）～（Ｏｘ－２）で表されるジアミンが好ましい。

【0042】

上記その他のジアミンの使用量は、ポリアミック酸（Ａ）を製造する場合、使用される全ジアミン成分に対して、好ましくは１～９９モル％であり、より好ましくは、１～９５、更に好ましくは５～９５モル％である。ポリアミック酸（Ｂ）を製造する場合、上記その他のジアミンの使用量は、使用される全ジアミン成分に対して、好ましくは１～９９モル％であり、より好ましくは２～９９、更に好ましくは２～９８モル％である。

【0043】

また、ポリアミック酸（Ａ）、（Ｂ）を製造する場合、液晶配向剤における重合体の溶媒溶解性の向上や、得られる液晶配向膜の電圧保持率を高めるという点から、下記式（５）で表されるジアミンの少なくとも１種を用いることができる。

【化23】

【0044】

但し、Ｙ_１は下記式（６）の構造を含有する２価の有機基を表す。

【化24】

式（６）中、Ｄは加熱によって脱離し水素原子に置き換わる保護基を表し、＊は他の構造との接続箇所を表す。Ｄの好ましい構造としては、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基が挙げられる。
以下に、式（５）で表されるジアミンの好ましい具体例を挙げる。なお、下記におけるＢｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基を表す。

【0045】

【化25】

【0046】

式（５）で表されるジアミンを用いる場合、その使用量は、ポリアミック酸（Ａ）、（Ｂ）のいずれを製造する場合も、使用される全ジアミン成分に対して、式（５）で表されるジアミンが好ましくは１～５０モル％であり、より好ましくは５～４０モル％である。

【0047】

（テトラカルボン酸成分）
上記ポリアミック酸（Ａ）、（Ｂ）を製造する場合、ジアミン（ａ）、（ｂ）と反応させるテトラカルボン酸成分は、テトラカルボン酸二無水物だけでなく、テトラカルボン酸、テトラカルボン酸ジハライド、テトラカルボン酸ジアルキルエステル、又はテトラカルボン酸ジアルキルエステルジハライド等のテトラカルボン酸二無水物の誘導体を用いることもできる。

【0048】

上記テトラカルボン酸二無水物又はその誘導体は、芳香族テトラカルボン酸二無水物、脂肪族テトラカルボン酸二無水物、脂環式テトラカルボン酸二無水物、又はこれらの誘導体が挙げられる。ここで、芳香族テトラカルボン酸二無水物は、芳香環に結合する少なくとも１つのカルボキシ基を含めて４つのカルボキシ基が分子内脱水することにより得られる酸二無水物である。脂肪族テトラカルボン酸二無水物は、鎖状炭化水素構造に結合する４つのカルボキシ基が分子内脱水することにより得られる酸二無水物である。但し、鎖状炭化水素構造のみで構成されている必要はなく、その一部に脂環式構造や芳香環構造を有していてもよい。脂環式テトラカルボン酸二無水物は、脂環式構造に結合する少なくとも１つのカルボキシ基を含めて４つのカルボキシ基が分子内脱水することにより得られる酸二無水物である。但し、これら４つのカルボキシ基はいずれも芳香環には結合していない。また、脂環式構造のみで構成されている必要はなく、その一部に鎖状炭化水素構造や芳香環構造を有していてもよい。上記テトラカルボン酸二無水物又はその誘導体は、中でも、下記式（３）で表されるテトラカルボン酸二無水物又はその誘導体が好ましい。

【化26】

但し、式（３）において、Ｘは、下記（ｘ－１）～（ｘ－１３）からなる群から選ばれる構造を表す。

【0049】

【化27】

【0050】

上記式（ｘ－１）において、Ｒ^１～Ｒ^４は、それぞれ独立して、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、塩素原子又はフェニル基を表す。Ｒ^５及びＲ^６は、それぞれ独立して、水素原子又はメチル基を表す。ｊ及びｋは、それぞれ独立して、０又は１であり、Ａ_１及びＡ_２は、それぞれ独立して、単結合、エーテル（－Ｏ－）、カルボニル（－ＣＯ－）、エステル（－ＣＯＯ－）、フェニレン、スルホニル基（－ＳＯ_２－）、又はアミド基（－ＣＯＮＨ－）を表し、２個のＡ_２は同一であっても良く、異なっていても良い。＊１は一方の酸無水物基に結合する結合手であり、＊２は他方の酸無水物基に結合する結合手である。

【0051】

上記式（ｘ－１２）、（ｘ－１３）の好ましい具体例としては、下記式（ｘ－１４）～（ｘ－２９）が挙げられる。＊は結合手を表す。

【化28】

【化29】

【0052】

上記式（３）で表されるテトラカルボン酸二無水物又はその誘導体の好ましい例としては、Ｘが上記式（ｘ－１）～（ｘ－７）、（ｘ－１１）～（ｘ－１３）である式（３）で表されるテトラカルボン酸二無水物又はその誘導体が挙げられる。

【0053】

上記式（３）で表されるテトラカルボン酸二無水物又はその誘導体の使用割合は、ポリアミック酸（Ａ）、（Ｂ）のいずれの場合も、使用されるテトラカルボン酸成分１モルに対して、１モル％以上が好ましく、５モル％以上がより好ましく、１０モル％以上がさらに好ましい。
ポリアミック酸（Ａ）、（Ｂ）の製造に用いられるテトラカルボン酸成分は、上記式（３）以外のテトラカルボン酸二無水物又はその誘導体を含有していてもよい。

【0054】

ポリアミック酸（Ａ）、（Ｂ）の製造は、ジアミン（ａ）又はジアミン（ｂ）を含むジアミン成分と、テトラカルボン酸成分と、を溶媒中で（縮重合）反応させることにより行われる。上記溶媒としては、生成した重合体が溶解するものであれば特に限定されない。
上記溶媒の具体例としては、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－エチル－２－ピロリドン、γ－ブチロラクトン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノンが挙げられる。また、重合体の溶媒溶解性が高い場合は、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン、又は下記の式［Ｄ－１］～式［Ｄ－３］で示される溶媒を用いることができる。

【0055】

【化30】

（式［Ｄ－１］中、Ｄ^１は炭素数１～３のアルキル基を表し、式［Ｄ－２］中、Ｄ^２は炭素数１～３のアルキル基を表し、式［Ｄ－３］中、Ｄ^３は炭素数１～４のアルキル基を表す）。

【0056】

これら溶媒は単独で使用しても、混合して使用してもよい。さらに、重合体を溶解させない溶媒であっても、生成した重合体が析出しない範囲で、上記溶媒に混合して使用してもよい。

【0057】

ジアミン成分とテトラカルボン酸成分とを溶媒中で反応させる際には、反応は任意の濃度で行うことができるが、上記溶媒に対するジアミン成分とテトラカルボン酸成分の濃度は、好ましくは１～５０質量％、より好ましくは５～３０質量％である。反応初期は高濃度で行い、その後、溶媒を追加することができる。
反応においては、ジアミン成分の合計モル数に対するテトラカルボン酸成分の合計モル数の比（ジアミン成分の合計モル数/テトラカルボン酸成分の合計モル数）は０．８～１．２であることが好ましい。通常の重縮合反応同様、このモル比が１．０に近いほど生成する特定重合体の分子量は大きくなる。

【0058】

ポリイミド前駆体であるポリアミック酸エステルは、例えば、［Ｉ］上記合成反応により得られたポリアミック酸とエステル化剤とを反応させる方法、［ＩＩ］テトラカルボン酸ジエステルとジアミンとを反応させる方法、［ＩＩＩ］テトラカルボン酸ジエステルジハロゲン化物とジアミンとを反応させる方法等の既知の方法によって得ることができる。

【0059】

［ポリイミド］
本発明の液晶配向剤に含有されるポリイミドは上記ポリイミド前駆体を閉環させて得られるポリイミド（Ａ）、（Ｂ）である。ポリイミドにおいては、アミック酸基の閉環率（イミド化率ともいう）は必ずしも１００％である必要はなく、任意に調整することができる。

【0060】

ポリイミド前駆体をイミド化してポリイミド（Ａ）、（Ｂ）を得る方法としては、ポリイミド前駆体の溶液をそのまま加熱する熱イミド化、又はポリイミド前駆体の溶液に触媒を添加する触媒イミド化が挙げられる。ポリイミド前駆体を溶液中で熱イミド化させる場合の温度は、１００～４００℃、好ましくは１２０～２５０℃であり、イミド化反応により生成する水を系外に除きながら行う方が好ましい。

【0061】

ポリイミド前駆体の触媒イミド化は、ポリイミド前駆体の溶液に、塩基性触媒と酸無水物とを添加し、－２０～２５０℃、好ましくは０～１８０℃で撹拌することにより行うことができる。塩基性触媒の量はアミド酸基の０．５～３０モル倍、好ましくは２～２０モル倍であり、酸無水物の量はアミド酸基の１～５０モル倍、好ましくは３～３０モル倍である。塩基性触媒としてはピリジン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリブチルアミントリオクチルアミン等を挙げることができ、なかでも、ピリジンは反応を進行させるのに適度な塩基性を持つので好ましい。酸無水物としては、無水酢酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸などを挙げることができ、なかでも、無水酢酸を用いると反応終了後の精製が容易となるので好ましい。触媒イミド化によるイミド化率は、触媒量と反応温度、反応時間を調節することにより制御することができる。
ポリイミド前駆体のイミド化の反応溶液から、生成したポリイミドを回収する場合には、反応溶液を溶媒に投入して沈殿させればよい。沈殿に用いる溶媒としてはメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、アセトン、ヘキサン、ブチルセルソルブ、ヘプタン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、トルエン、ベンゼン、水等を挙げることができる。溶媒に投入して沈殿させたポリマーは濾過して回収した後、常圧あるいは減圧下で、常温あるいは加熱して乾燥することができる。また、沈殿回収した重合体を、溶媒に再溶解させ、再沈殿回収する操作を２～１０回繰り返すと、重合体中の不純物を少なくすることができる。この際の溶媒として、例えば、アルコール類、ケトン類炭化水素等が挙げられ、これらの内から選ばれる３種以上の溶媒を用いると、より一層精製の効率が上がるので好ましい。

【0062】

ポリイミド前駆体及びポリイミドのゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定したポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは１，０００～５００，０００であり、より好ましくは２，０００～３００，０００である。また、Ｍｗと、ＧＰＣにより測定したポリスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）との比で表される分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、好ましくは１５以下であり、より好ましくは１０以下である。かかる分子量範囲にあることで、液晶表示素子の良好な配向性を確保することができる。

【0063】

（液晶配向剤）
本発明の液晶配向剤は、重合体（Ａ）、重合体（Ｂ）、及び必要に応じて使用されるその他の成分が、好ましくは適当な溶媒中に分散又は溶解してなる液状の組成物である。
本発明の液晶配向剤に含有される、重合体（Ａ）及び重合体（Ｂ）は、（Ａ）成分の含有量と（Ｂ）成分の含有量との質量比（（Ａ）／（Ｂ））が、５／９５～８０／２０であるのが好ましく、１０／９０～６０／４０であるのがより好ましい。かくすることにより、液晶配向膜に求められる液晶配向性等の表面特性を維持したまま、より高い光透過率を有する液晶配向膜を提供できる。

【0064】

本発明の液晶配向剤においては、例えば電気特性や溶液特性を改善すること等を目的として、重合体（Ａ）、（Ｂ）のほかに、それ以外の重合体（以下、その他の重合体ともいう。）を含有させてもよい。

【0065】

その他の重合体の主骨格は特に限定されず、例えばポリイミド前駆体、ポリイミド、ポリシロキサン、ポリエステル、ポリアミド、セルロース誘導体、ポリアセタール、ポリスチレン誘導体、ポリ（スチレン－フェニルマレイミド）誘導体、ポリ（メタ）アクリレート等の主骨格が挙げられる。なかでも、ポリイミド前駆体、ポリイミド、ポリアミド、ポリオルガノシロキサン、ポリ（メタ）アクリレート及びポリエステルよりなる群から選ばれる少なくとも一種であることが好ましく、ポリイミド前駆体、ポリイミド及びポリシロキサンよりなる群から選ばれる少なくとも一種であることがより好ましい。なお、その他の重合体は、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

【0066】

本発明の液晶配向剤は、その他、必要に応じて上記以外の成分を含有していてもよい。当該成分としては、例えば、エポキシ基、イソシアネート基、オキセタニル基、シクロカーボネート基、ブロックイソシアネート基、ヒドロキシ基及びアルコキシ基から選ばれる少なくとも１種の置換基を有する架橋性化合物、並びに重合性不飽和基を有する架橋性化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物、官能性シラン化合物、金属キレート化合物、硬化促進剤、界面活性剤、酸化防止剤、増感剤、防腐剤、液晶配向膜の誘電率や電気抵抗を調整するための化合物等を挙げることができる。好ましい架橋性化合物の具体例としては、下記式（ＣＬ－１）～（ＣＬ－１１）で示される化合物が挙げられる。液晶配向膜の誘電率や電気抵抗を調整するための化合物としては、３－ピコリルアミン等の窒素含有芳香族複素環を有するモノアミンを挙げることができる。

【化31】

【0067】

本発明の液晶配向剤で使用する有機溶媒としては、例えばＮ－メチル－２－ピロリドン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、Ｎ－エチル－２－ピロリドン、Ｎ－（ｎ－プロピル）－２－ピロリドン、Ｎ－イソプロピル－２－ピロリドン、Ｎ－（ｎ－ブチル）－２－ピロリドン、Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブチル）－２－ピロリドン、Ｎ－（ｎ－ペンチル）－２－ピロリドン、Ｎ－メトキシプロピル－２－ピロリドン、Ｎ－エトキシエチル－２－ピロリドン、Ｎ－メトキシブチル－２－ピロリドン、Ｎ－シクロヘキシル－２－ピロリドン、３－メトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパンアミド、３－ブトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパンアミド、γ－ブチロラクトン、γ－ブチロラクタム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン、エチレングリコールモノメチルエーテル、乳酸ブチル、酢酸ブチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、３－メトキシプロピオン酸プロピル、３－メトキシプロピオン酸ブチル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコール－ｎ－プロピルエーテル、エチレングリコール－ｉ－プロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル（ブチルセロソルブ）、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールジアセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジイソブチルカルビノール（２，６－ジメチル－４－ヘプタノール）、ジイソブチルケトン、イソアミルプロピオネート、イソアミルイソブチレート、ジイソペンチルエーテル、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等を挙げることができる。これらは、２種以上を混合して使用することができる。

【0068】

液晶配向剤における固形分濃度（液晶配向剤の溶媒以外の成分の合計質量が液晶配向剤の全質量に占める割合）は、粘性、揮発性等を考慮して適宜に選択されるが、好ましくは１～１０質量％である。均一で欠陥のない塗膜を形成させるという点からは、１質量％以上が好ましく、溶液の保存安定性の点からは、１０質量％以下が好ましく、特に好ましくは、２～８質量％である。

【0069】

＜液晶配向膜＞
本発明の液晶配向剤を用いた垂直配向用の液晶配向膜は、上記の液晶配向剤を、基板上に塗布、乾燥及び焼成する工程を順次行い、必要に応じて、ラビング処理や光照射等で配向処理をして、製造することができる。
この際に用いる基板としては、透明性の高い基板であれば特に限定されず、ガラス基板の他、アクリル基板、ポリカーボネート基板等のプラスチック基板等も用いることができる。プロセスの簡素化の観点からは、液晶駆動のためのＩＴＯ電極等が形成された基板を用いることが好ましい。また、反射型の液晶表示素子では、片側の基板のみにならばシリコンウェハー等の不透明な基板も使用でき、この場合の電極としてはアルミ等の光を反射する材料も使用できる。

【0070】

液晶配向剤の塗布方法は、スクリーン印刷、オフセット印刷、フレキソ印刷インクジェット法、ディップ法、ロールコータ法、スリットコータ法、スピンナー法、スプレー法等を挙げることができるが、液晶配向膜の製造効率を高める観点でフレキソ印刷又はインクジェット法で塗布する方法が好ましい。

【0071】

液晶配向剤を基板上に塗布した後は、ホットプレート、熱循環型オーブンＩＲ（赤外線）型オーブン等の加熱手段により、液晶配向剤に用いる溶媒に応じて、好ましくは４０～１５０℃で乾燥し、次いで、好ましくは１５０～３００℃、より好ましくは１８０～２５０℃の温度で焼成することにより液晶配向とすることができる。
焼成後の液晶配向膜の厚みは、厚すぎると液晶表示素子の消費電力の面で不利となり、薄すぎると液晶表示素子の信頼性が低下する場合があるので、好ましくは５～３００ｎｍ、より好ましくは１０～１００ｎｍである。

【0072】

＜液晶表示素子＞
本発明の液晶表示素子は、上記液晶配向膜を具備するものである。

【0073】

製造される液晶表示素子の表示モードがＶＡ型である場合には、上記のようにして形成された塗膜はそのまま液晶配向膜として用いることができるが、必要に応じてラビング処理又は後述のＰＳＡ処理を行ってもよい。一方、製造される液晶表示素子の表示モードがＶＡ型以外の垂直電界方式である場合及び横電界方式である場合には、形成された塗膜面に対して、ラビング処理又は偏光紫外線照射等で処理して配向処理を行う。

【0074】

本発明の液晶配向剤は、電極を備えた一対の基板の間に液晶層を有してなり、一対の基板の間に活性エネルギー線及び熱の少なくとも一方により重合する重合性化合物を含む液晶組成物を配置し、電極間に電圧を印加しつつ、活性エネルギー線の照射及び加熱の少なくとも一方により、重合性化合物を重合させる工程を経て製造される液晶表示素子にも好ましく用いられる。ここで、印加する電圧は、例えば５～５０Ｖの直流又は交流とすることができる。また、活性エネルギー線としては、紫外線が好適である。紫外線としては、波長が３００～４００ｎｍの波長の光を含む紫外線、好ましくは３１０～３６０ｎｍの波長の光を含む紫外線である。光の照射量としては、好ましくは０．１～２０Ｊ／ｃｍ^２であり、より好ましくは１～２０Ｊ／ｃｍ^２である。

【0075】

本発明の液晶配向剤を用いた液晶表示素子の製造方法としては、例えば、上記液晶配向剤を、導電膜を有する一対の基板上に塗布して塗膜を形成し、液晶分子の層を介して上記塗膜が相対するように対向配置して液晶セルを形成し、上記一対の基板の有する導電膜間に電圧を印加した状態で上記液晶セルに光照射する方法が挙げられる。

【0076】

上記の液晶表示素子は、ＰＳＡ（Polymer Sustained Alignment）方式により、液晶分子のプレチルトを制御するものである。ＰＳＡ方式では、液晶材料中に少量の光重合性化合物、例えば光重合性モノマーを混入しておき、液晶セルを組み立てた後、液晶層に所定の電圧を印加した状態で光重合性化合物に紫外線等を照射し、生成した重合体によって液晶分子のプレチルトを制御する。重合体が生成するときの液晶分子の配向状態が電圧を取り去った後においても記憶されるので、液晶層に形成される電界等を制御することにより、液晶分子のプレチルトを調整することができる。また、ＰＳＡ方式では、ラビング処理を必要としないので、ラビング処理によってプレチルトを制御することが難しい垂直配向型の液晶層の形成に適している。

【0077】

本発明の液晶表示素子は、上記した手法により、本発明の液晶配向剤から液晶配向膜付き基板を得た後、公知の方法で液晶セルを作製して液晶表示素子としたものである。
液晶セルの作製方法としては、液晶配向膜の形成された一対の基板を用意し、片方の基板の液晶配向膜上にスペーサを散布し、液晶配向膜面が内側になるようにして、もう片方の基板を貼り合わせ、液晶を減圧注入して封止する方法、スペーサを散布した液晶配向膜面に液晶を滴下した後に基板を貼り合わせて封止を行う方法等が例示できる。

【0078】

液晶には、前述のとおり紫外線照射又は熱により重合する重合性化合物を混合してもよい。重合性化合物としては、アクリレート基やメタクリレート基等の重合性不飽和基を分子内に１個以上有する化合物、例えば下記式（Ｍ－１）～（Ｍ－３）で表されるような重合性化合物を挙げることができる。

【0079】

【化32】

【0080】

その際、重合性化合物の含有量は、液晶成分の１００質量部に対して０．０１～１０質量部であることが好ましく、より好ましくは０．１～５質量部である。重合性化合物が０．０１質量部未満であると、重合性化合物が重合せずに液晶の配向制御できなくなり、１０質量部よりも多くなると、未反応の重合性化合物が多くなって液晶表示素子の焼き付き特性が低下する。液晶セルを作製した後は、液晶セルに交流直流の電圧を印加しながら、熱や紫外線を照射して重合性化合物を重合する。これにより、液晶分子の配向を制御することができる。

【0081】

本発明の液晶配向剤は、電極を備えた一対の基板の間に液晶層を有してなり、上記一対の基板の間に活性エネルギー線及び熱の少なくとも一方により重合する重合性基を含む液晶配向膜を配置し、電極間に電圧を印加する工程を経て製造される液晶表示素子、すなわち、ＳＣ－ＰＶＡモードにも用いてもよい。ここで、活性エネルギー線としては、紫外線が好適である。紫外線としては、上記ＰＳＡ方式で用いる紫外線を好ましい態様も含めて適用することができる。加熱による重合の場合、加熱温度は４０～１２０℃、好ましくは６０～８０℃である。また、紫外線と加熱を同時に行ってもよい。

【0082】

活性エネルギー線及び熱の少なくとも一方より重合する重合性基を含む液晶配向膜を得るためには、この重合性基を含む化合物を液晶配向剤中に添加する方法や、重合性基を含む重合体成分を用いる方法が挙げられる。重合性基を含む重合体の具体例としては、上記光照射により重合する機能を有するジアミンを用いて得られる重合体が挙げられる。

【実施例】

【0083】

以下に実施例を挙げて、さらに、本発明を具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例に限定して解釈されるものではない。
以下における、化合物の略号、各特性の測定方法、及びそのための測定サンプル等の作製方法等は次のとおりである。また、特に言及のない限り、数値や数値の比率は、質量基準である。

【0084】

＜ジアミン（ａ）＞

【化33】

【0085】

＜ジアミン（ｂ）＞

【化34】

【0086】

＜その他のジアミン＞

【化35】

（Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニル基を表す。）

【0087】

（テトラカルボン酸二無水物）

【化36】

【0088】

（有機溶媒）
ＮＭＰ：Ｎ－メチル－２－ピロリドン、 ＢＣＳ：ブチルセロソルブ
ＴＨＦ: テトラヒドロフラン、

【0089】

［粘度］
ポリアミック酸溶液等の粘度は、Ｅ型粘度計ＴＶＥ－２２Ｈ（東機産業社製）を用い、サンプル量１．１ｍＬ（ミリリットル）、コーンロータＴＥ－１（１°３４’、Ｒ２４）、温度２５℃において測定した。

【0090】

［分子量の測定］
ポリイミド前駆体及びポリイミド等の分子量は、常温ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）装置（ＧＰＣ－１０１）（昭和電工社製）、カラム（ＫＤ－８０３，ＫＤ－８０５）（Ｓｈｏｄｅｘ社製）を用いて、以下のようにして測定した。
カラム温度：５０℃
溶離液：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（添加剤として、臭化リチウム一水和物（ＬｉＢｒ・Ｈ_２Ｏ）が３０ｍｍｏｌ／Ｌ（リットル）、リン酸・無水結晶（ｏ－リン酸）が３０ｍｍｏｌ／Ｌ、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）が１０ｍｌ／Ｌ）
流速：１．０ｍｌ／分
検量線作成用標準サンプル：ＴＳＫ 標準ポリエチレンオキサイド（分子量；約９００,０００、１５０,０００、１００,０００及び３０,０００）（東ソー社製）及びポリエチレングリコール（分子量；約１２,０００、４,０００及び１,０００）（ポリマーラボラトリー社製）。

【0091】

［イミド化率の測定］
ポリイミド粉末２０ｍｇをＮＭＲ（核磁気共鳴）サンプル管（ＮＭＲサンプリングチューブスタンダード，φ５（草野科学社製））に入れ、重水素化ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ－ｄ６，０．０５質量％ＴＭＳ（テトラメチルシラン）混合品）（０.５３ｍｌ）を添加し、超音波をかけて完全に溶解させた。この溶液をＮＭＲ測定機（ＪＮＷ－ＥＣＡ５００）（日本電子データム社製）にて、５００ＭＨｚのプロトンＮＭＲを測定した。イミド化率は、イミド化前後で変化しない構造に由来するプロトンを基準プロトンとして決め、このプロトンのピーク積算値と、９.５～１０.０ｐｐｍ付近に現れるアミド酸のＮＨ基に由来するプロトンピーク積算値とを用い以下の式によって求めた。
イミド化率（％）＝（１－α・ｘ／ｙ）×１００
上記式において、ｘはアミド酸のＮＨ基由来のプロトンピーク積算値であり、ｙは基準プロトンのピーク積算値であり、αはポリアミド酸（イミド化率が０％）の場合におけるアミド酸のＮＨ基プロトン１個に対する基準プロトンの個数割合である。

【0092】

＜ジアミンＤＡ－ｖ－７の合成＞
以下のスキームに従って化合物［ＤＡ－ｖ－７］を合成した。「ＭｅＯ」はメトキシ基を表す。

【化37】

【0093】

（化合物３（３ａ，３ｂ混合物）の合成）
４つ口フラスコにマグネシウム（１５．３９ｇ、６３．３ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ．）を加え、真空ポンプにて１時間真空乾燥を行った後、ＴＨＦ（１００ｇ）をシリンジにて加え、室温にて撹拌した。次に、化合物１（１００ｇ、４２．２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３００ｇ）溶液を穏やかに還流する程度の速度で徐々に滴下しながら加えた。その後、反応溶液を０℃に冷却し、化合物２（１０５．６０ｇ、４２．２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ．）のＴＨＦ（２００ｇ）溶液を滴下した。滴下が終了した後、反応液の温度を室温まで戻し、室温にて３時間撹拌を行った。その後、トルエン（１Ｌ）を加え、反応液を希釈した後、反応溶液を再び０℃に冷却し、１０％酢酸溶液（５００ｇ）を徐々に滴下し加えた。
次に分液操作にて水層を除去し、有機層を飽和食塩水（１Ｌ）、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１Ｌ）、飽和食塩水（１Ｌ）でそれぞれ洗浄し無水硫酸マグネシウムにて有機層を乾燥した。その後、ろ過、エバポレーターにて留去を行い、化合物３の粗結晶１７２ｇを得た。得られた粗結晶はそのまま次の反応に使用した。

【0094】

（化合物４の合成）
化合物３の粗結晶（１７２ｇ、４２２ｍｍｏｌ）とｐ－トルエンスルホン酸一水和物（４．８２ｇ、２５．３ｍｍｏｌ、０．０６ｅｑ．）の脱水トルエン（ＭＳ４Ａ脱水品、２Ｌ）混合物を、還流下、水を抜きながら２時間反応させた。反応終了後、エバポレーターにてトルエンを使用量の半分程度留去した後、溶液を室温にて撹拌し、固体を析出させた。得られた固体をろ過し、化合物４の結晶を得た（得量１５０ｇ、得率９１％）。

【0095】

（化合物５（５ａ，５ｂ混合物）の合成）
化合物４（１０８ｇ，２７６ｍｍｏｌ）、５％パラジウムカーボン（含水品、１１ｇ、１０ｗｔ％）、酢酸エチル（１Ｌ）、及びエタノール（１Ｌ）の混合物を、水素存在下にて、室温で撹拌した。反応終了後、トルエン（２Ｌ）を加え結晶を溶かした後、反応混合物をセライトにてろ過、セライトをトルエン１Ｌで洗浄した。ろ液を減圧下にて濃縮したところ、目的化合物５を得た（得量１０３．３ｇ、得率９５％）。

【0096】

（化合物６の合成）
０℃、窒素置換下、化合物５（９５．４ｇ、２４３ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（８００ｍＬ）溶液中に、ＢＢｒ_３（１．０Ｍ－ＣＨ_２Ｃｌ_２、２４３ｍＬ、１．０１ｍｏｌ）を滴下した。滴下後、０℃で２時間撹拌した。反応終了後、蒸留水中に、反応液を少しずつ加えた。酢酸エチル（１Ｌ）にて抽出し、抽出液を蒸留水５００ｍＬで２回洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムにて乾燥後、溶媒を減圧下にて留去した。得られた粗物をエタノールにて再結晶、ろ過、エタノールにて洗浄を行ったところ、目的化合物６を得た（得量１８．６ｇ、得率２１％）。

【0097】

（化合物８の合成）
化合物６（１０．０ｇ、２６．４ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１１．０ｇ、７９．２ｍｍｏｌ，３ｅｑ．）及びトルエン（５０ｇ）の混合物中に、還流下、化合物７（５．３５ｇ、２６．４ｍｍｏｌ）のトルエン（２０ｇ）溶液を滴下した。滴下後、還流にて一晩撹拌した。反応終了後、反応液を６０℃程度まで冷却した後、酢酸エチル（５００ｇ）を加え、蒸留水にて３回洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、溶媒を減圧下にて留去した。得られた粗物を、アセトニトリル／エタノール（２：１）溶液にて再結晶、ろ過後、ろ過結晶をエタノールにて洗浄し、化合物８の粗結晶を得た。この粗結晶をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２，ＣＨＣｌ_３）にて精製し、化合物８の結晶を得た（得量７．１ｇ、得率４９％）．

【0098】

（ＤＡ－ｖ－７の合成）
化合物８（１２．２ｇ、２２．４ｍｍｏｌ）、５％パラジウムカーボン（含水品、１．２２ｇ、１０ｗｔ％）、ジオキサン（１２０ｇ）の混合物を、水素存在下、６０℃、４時間撹拌した。反応終了後、窒素置換を行なった後、６０℃のままセライトでろ過した。ろ液を、減圧下、溶媒留去したところ、粗物を得た。その粗物を２－プロパノール／酢酸エチル（２：１）で再結晶することにより、目的物であるＤＡ－ｖ－７を得た（得量８．０ｇ、得率７４％）。
^１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ（ｐｐｍ）＝７．７２５（１Ｈ，ｄ），７．５７７（２Ｈ，ｍ），７．２７２（２Ｈ，ｍ），７．１０２（１Ｈ，ｓ），６．７９１（１Ｈ，ｄ），６．２０７（１Ｈ，ｄ），６．１１７（１Ｈ，ｄｄ），３．６２１（４Ｈ，ｂｒｏａｄ），２．５５３（１Ｈ，ｍ），２．０６７－０．８６３（３１Ｈ，ｍ）．

【0099】

＜ジアミン［ＤＡ－ｎ－１０］の合成＞
以下のスキームに従って化合物［ＤＡ－ｎ－１０］を合成した。

【0100】

【化38】

【0101】

（化合物［１］の合成）
ｔｅｒｔ－ブチル(５－ヒドロキシ－１－ナフタレニル)カルバメート（２７．０ｇ，１０４ｍｍｏｌ）に対し、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２１６ｇ）及び炭酸カリウム（３３ｇ，２３９ｍｍｏｌ）を仕込み、８０℃で撹拌した。次に、１，２－ビス(４－メチルベンゼンスルホネート)－１，２－エタンジオール（１８．０ｇ，４９６ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１６２ｇ）溶液を滴下ロートにて滴下し、８０℃で終夜加熱撹拌した。反応終了後、反応液を水（２２６８ｇ）に注ぎ、結晶を析出させた。ブフナー漏斗を用いて混合液を濾過し、べたつきのある黒紫色結晶（９３ｇ）を得た。得られた粗物にＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドを加えて８０℃で加熱溶解させ、室温に冷却しながらメタノールにて晶析し、濾過・乾燥させ、化合物［１］を得た（収量：２８．０ｇ，５１．４ｍｍｏｌ，収率６７％）。
^１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ（ｐｐｍ）＝９．１４（ｓ，２Ｈ），７．９８（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，２Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，２Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，２Ｈ），７．４６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．３９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，２Ｈ），４．６５（ｓ，４Ｈ），１．４９（ｓ，１８Ｈ）．

【0102】

（化合物［ＤＡ－ｎ－１０］の合成）
化合物［１］（２８．０ｇ，５１．４ｍｍｏｌ）に対し、クロロホルム（３７４ｇ）及び炭酸カリウム（３３ｇ，２３９ｍｍｏｌ）を仕込み、８０℃で撹拌した。次に、滴下ロートにてトリフルオロ酢酸（３１．０ｇ，３１３ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下し、５０℃で６時間加熱撹拌したところ、反応系内に灰色結晶が析出した。２５℃に冷却した後、反応液を水（３７４ｇ）に注ぎ、濾過した。得られた結晶に対し、トリエチルアミン及び水を加えて撹拌し、トリフルオロ酢酸塩からジアミンを遊離させ、再度濾過し、メタノール、次いでヘキサンで洗浄後、乾燥させ、化合物［ＤＡ－ｎ－１０］を得た（収量：９．３０ｇ，２７．０ｍｍｏｌ，収率８６％）。
^１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ（ｐｐｍ）＝７．６５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．４１（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２９（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１２（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．００（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），６．６７（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），５．６２（ｓ，４Ｈ），４．５６（ｓ，４Ｈ）．

【0103】

［ポリアミック酸の合成］
＜合成例１＞
撹拌装置付き１００ｍＬの四つ口フラスコに、ＤＡ－４を１．６６ｇ（７．００ｍｍｏｌ）、ＤＡ－５を２．８９ｇ（８．７５ｍｍｏｌ）、ＤＡ－ｖ－６を５．３０ｇ（７．００ｍｍｏｌ）及びＤＡ－１３を２．４３ｇ（１２．３ｍｍｏｌ）量り取り、ＮＭＰを４９．１ｇ加えて、撹拌し溶解させた。このジアミン溶液を撹拌しながらＤＣ－３を７．５３ｇ（３３．６ｍｍｏｌ）添加し、さらにＮＭＰを３０．１ｇ加え、６０℃で１５時間撹拌してポリアミック酸（Ａ－ａ－１、粘度：６４９ｍＰａ・ｓ、Ｍｎ：１４，２３１）の溶液を得た。

【0104】

＜合成例２～７＞
ジアミン成分及び酸二無水物成分を下記表１に示すものに変更したこと以外は、合成例１と同様に実施することにより、下記表１に示す重合体（ポリアミック酸）溶液（Ａ－ａ－２）、（Ａ－ａ－３）、（Ａ－ｂ－４）、（Ａ－ｂ－５）、（Ａ－ｒ－６）、（Ａ－ｒ－７）を得た。
合成例１～７で得られたポリアミック酸の粘度、分子量を、下記表１に示す。

【0105】

【表1】

【0106】

［液晶配向剤の調製］
＜比較例１＞
上記で得たポリアミック酸（Ａ－ａ－１）の溶液（６．０ｇ）にＮＭＰ（６．０ｇ）、ＢＣＳ（８．０ｇ）を加え室温で１０時間撹拌して、ポリアミック酸（Ａ－ａ－１）が６質量％、ＮＭＰが５４質量％、ＢＣＳが４０質量％を含有する液晶配向剤（Ｒ－１）を作製した。

【0107】

＜比較例２、３＞
ポリアミック酸（Ａ－ａ－１）の代りに、それぞれ、ポリアミック酸（Ａ－ａ－２）、（Ａ－ａ－３）に変更したこと以外は、比較例１と同様に実施することにより、下記表２に示す液晶配向剤（Ｒ－２）、（Ｒ－３）を得た。

【0108】

＜実施例１＞
ポリアミック酸（Ａ－ａ－１）の代りに、上記で調製したポリアミック酸（Ａ－ａ－１）とポリアミック酸（Ａ－ｂ－４）を用いて、下記表２に示す、ポリアミック酸（Ａ－ａ－１）とポリアミック酸（Ａ－ｂ－４）との成分比率（固形分換算質量比）が、（Ａ－ａ－１）／（Ａ－ｂ－４）＝３０／７０、重合体成分の固形分と溶媒との成分質量比が、（固形分）／ＮＭＰ／ＢＣＳ＝６／５４／４０である液晶配向剤（１）を得た。

【0109】

＜実施例２～４、比較例４～９＞
ポリアミック酸溶液を下記表２に示すものに変更したこと以外は、実施例１と同様に実施することにより、下記表２に示す、実施例２～４の液晶配向剤（２）～（４）、及び比較例４～９の液晶配向剤（Ｒ－４）～（Ｒ－９）をそれぞれ得た。
表２中、重合体組成における括弧内の数値は、液晶配向剤の調製に使用した重合体成分の合計１００質量部に対する各重合体成分の配合割合（質量部）を表す。固形分比率、溶媒組成比率については、液晶配向剤の調製に使用した重合体固形分及び各有機溶媒の合計量１００質量部に対する重合体固形分及び各有機溶媒の配合割合（質量部）を表す。

【0110】

【表2】

【0111】

［液晶配向膜の作製］
上記各実施例で調製した液晶配向剤を用いて、以下のようにして液晶配向膜を作製した。
上記各実施例で調製した液晶配向剤を、石英基板又はシリコンウェハーにスピンコートし、７０℃のホットプレートで９０秒間乾燥した後、２３０℃の熱風循環式オーブン（デンコー社製、ＭＢ１－１Ｇ３０３０Ｘ）で２０分間焼成を行い、膜厚１００ｎｍの液晶配向膜を形成した。

【0112】

［液晶配向膜の屈折率の測定］
分光エリプソメーター（Ｊ．Ａ．Ｗｏｏｌｌａｍ社製）（Ｍ－２０００）を使用し、ＣＡＵＣＨＹモデルによるフィッティングを行って、２５０～８００ｎｍにおける屈折率を測定した。結果を表３に示す。表３には５５０ｎｍにおける屈折率を記した。屈折率が１．６２より大きい場合を「良好」とし、１．６２以下の場合を「不良」とした。

【0113】

［液晶配向膜の透過率の測定］
紫外可視分光光度計（島津製作所社製）（ＵＶ－２６００）を使用し、３８０～８００ｎｍにおける透過率を測定した。結果を表３に示す。表３には３８０～８００ｎｍにおける透過率の平均値を記した。
石英基板を二枚使用して測定セルを作製した。二枚のうち一枚には液晶配向膜を形成し、液晶配向膜を形成した側の面を内側にして、液晶配向膜を形成していない石英基板を貼り合わせた。その間に屈折液（接触液、島津デバイス製造社製）を、スポイトを用いて挿入し、測定セルを作製した。屈折液は１．６０～１．７０の０．０１刻み１１種類の中から、それぞれの屈折率に合わせて使用した。
透過率が９９．０％より大きい場合を「良好」とし、９９．０％以下の場合を「不良」として評価した。

【0114】

【表3】

【0115】

なお、２０１９年９月２４日に出願された日本特許出願２０１９－１７３２９８号の明細書、特許請求の範囲及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。