特許 7677784 リラックス効果誘導剤

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2025-05-07

(45)【発行日】2025-05-15

(54)【発明の名称】リラックス効果誘導剤

(51)【国際特許分類】

   A61K 31/341 20060101AFI20250508BHJP

   A61K 31/122 20060101ALI20250508BHJP

   A61K 36/00 20060101ALI20250508BHJP

   A61P 25/20 20060101ALI20250508BHJP

   A61K 9/08 20060101ALI20250508BHJP

【ＦＩ】

A61K31/341

A61K31/122

A61K36/00

A61P25/20

A61K9/08

【請求項の数】 5

(21)【出願番号】P 2020217819

(22)【出願日】2020-12-25

(65)【公開番号】P2022102838

(43)【公開日】2022-07-07

【審査請求日】2023-11-28

(73)【特許権者】

【識別番号】000186588

【氏名又は名称】小林製薬株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100124431

【弁理士】

【氏名又は名称】田中 順也

(74)【代理人】

【識別番号】100174160

【弁理士】

【氏名又は名称】水谷 馨也

(74)【代理人】

【識別番号】100175651

【弁理士】

【氏名又は名称】迫田 恭子

(72)【発明者】

【氏名】中曽根 美咲

(72)【発明者】

【氏名】赤木 淳二

(72)【発明者】

【氏名】田中 貴大

(72)【発明者】

【氏名】弘津 圭祐

【審査官】榎本 佳予子

(56)【参考文献】

【文献】特開２０１３－１２６９５８（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１１－１５７３４４（ＪＰ，Ａ）

【文献】坂上ハツ子 他，甘草エキスの加熱処理による揮発性成分の差異，日本食品工業学会誌，1992年02月03日，Vol. 39, No. 11，976-983

【文献】Natural Medicine，1996年，Vol.49, No.1，p.104-106

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｋ ３１／００－３３／４４

Ａ６１Ｋ ３６／００－３６／９０６８

Ａ６１Ｋ ９／００－ ９／７２

Ａ６１Ｐ １／００－４３／００

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

１－シクロペンテン－３，５－ジオン、シクロペンタン－１，２ジオン及びフルフラールを含む抑肝散エキスを含有し、水に溶いて飲用する、リラックス効果誘導剤。

【請求項2】

前記１－シクロペンテン－３，５－ジオン、シクロペンタン－１，２ジオン及びフルフラールの含有量の総量が、前記抑肝散エキスの乾燥エキス換算量１ｇ当たり１．５μｇ以上である、請求項１に記載のリラックス効果誘導剤。

【請求項3】

前記抑肝散エキスが１１０℃以上の熱履歴を受けていない、請求項１又は２に記載のリラックス効果誘導剤。

【請求項4】

前記抑肝散エキスの濃縮液を含む、請求項１～３のいずれかに記載のリラックス効果誘導剤。

【請求項5】

前記抑肝散エキスのフリーズドライ物を含む、請求項１～３のいずれかに記載のリラックス効果誘導剤。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、リラックス効果の誘導効果を示す漢方製剤に関する。

【背景技術】

【0002】

現代社会では、日常生活においてストレスにさらされる機会が多く、心の緊張状態をいかにしてほぐし、うまくストレスと付き合っていくかが重要視されている。

【0003】

昨今、心身の不調を自分で管理し適切にコントロールする、セルフメディケーションの考え方が浸透しつつある。その中で漢方薬が利用される機会はますます増加している。

【0004】

漢方薬は、その多くが、複数生薬からなる調合物のエキスを有効成分とする。漢方薬の中には、様々な臓器の調子を整えるものだけでなく、不安感及び緊張感などのメンタル面の不調を改善するものもある。メンタル面の不調に対して用いられる漢方薬としては、半夏厚朴湯エキス、桂枝加竜骨牡蛎湯エキス、加味帰脾湯が挙げられる。

【0005】

具体的には、半夏厚朴湯エキスの効能については、「気分がふさいで、咽喉・食道部に異物感があり、ときに動悸、めまい、嘔気などを伴う次の諸症：不安神経症、神経性胃炎、つわり、せき、しわがれ声」とされており（非特許文献１）、桂枝加竜骨牡蛎湯エキスの効能については、「体質の虚弱な人で疲れやすく、興奮しやすいものの次の諸症：神経質、不眠症、小児夜泣き、小児夜尿症、眼精疲労」とされており（非特許文献２）、加味帰脾湯エキスの効能については、「虚弱体質で血色の悪い人の次の諸症：貧血、不眠症、精神不安、神経症」とされている（非特許文献３）。

【先行技術文献】

【非特許文献】

【0006】

【文献】医薬品インタビューフォーム、漢方製剤 テイコク半夏厚朴湯エキス顆粒、２０１４年７月（改訂第６版）

【文献】医薬品インタビューフォーム、漢方製剤 テイコク桂枝加竜骨牡蛎湯エキス顆粒、２０１７年８月（改訂第６版）

【文献】医薬品インタビューフォーム、漢方製剤 オースギ加味帰脾湯エキスＧ、２０１８年２月改訂（第３版）

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

上述のように、漢方薬の中には神経症等のメンタル面の不調に対して用いられるものがあるが、現代人特有のストレスフルな日常生活の中では、心の緊張状態を感じた段階でより直接的にリラックス効果が得られるような漢方薬の利用方法があることが望まれる。

【0008】

そこで、本発明は、リラックス効果が得られる新たな漢方薬の利用を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0009】

本発明者らが鋭意検討を行ったところ、所定の香気成分を含む漢方エキスを選択し、このような漢方エキスを水で溶いて匂いとともに服用することで、リラックス効果を誘導できることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて、更に検討を重ねることにより完成したものである。

【0010】

即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１． １－シクロペンテン－３，５－ジオン、シクロペンタン－１，２ジオン及びフルフラールからなる群より選択される香気成分を含む漢方エキスを含有し、水に溶いて飲用する、リラックス効果誘導剤。
項２． 前記香気成分の含有量が、前記漢方エキスの乾燥エキス換算量１ｇ当たり１．５μｇ以上である、項１に記載のリラックス効果誘導剤。
項３． 前記漢方エキスが１１０℃以上の熱履歴を受けていない、項１又は２に記載のリラックス効果誘導剤。
項４． 前記漢方エキスの濃縮液を含む、項１～３のいずれかに記載のリラックス効果誘導剤。
項５． 前記漢方エキスのフリーズドライ物を含む、項１～３のいずれかに記載のリラックス効果誘導剤。

【発明の効果】

【0011】

本発明によれば、リラックス効果が得られる新たな漢方薬の利用が提供される。

【図面の簡単な説明】

【0012】

【図1】実施例で用いられた漢方エキス中の香気成分（１－シクロペンテン－３，５－ジオン）の含有量を示す。図中、ＦＤはフリーズドライ乾燥物を表し、ＳＤはスプレードライ乾燥物を表す。図２及び図３においても同様である。

【図2】実施例で用いられた漢方エキス中の香気成分（シクロペンタン－１，２ジオン）の含有量を示す。

【図3】実施例で用いられた漢方エキス中の香気成分（フルフラール）の含有量を示す。

【発明を実施するための形態】

【0013】

本発明のリラックス効果誘導剤は、所定の香気成分を含む漢方エキスを含有し、水に溶いて飲用することを特徴とする。以下、本発明のリラックス効果誘導剤について詳述する。

【0014】

漢方エキス
本発明で用いられる漢方エキスは、１－シクロペンテン－３，５－ジオン、シクロペンタン－１，２ジオン及びフルフラールからなる群より選択される香気成分を含む。リラックス効果の誘導効果をより一層高める観点から、本発明で用いられる漢方エキスは、１－シクロペンテン－３，５－ジオン、シクロペンタン－１，２ジオン及びフルフラールのうち少なくとも２種以上の香気成分を含むことが好ましく、１－シクロペンテン－３，５－ジオン、シクロペンタン－１，２ジオン及びフルフラールの全てを含むことがより好ましい。

【0015】

漢方エキス中に含まれる上記の香気成分の含有量（総量）としては特に限定されず、付与すべきリラックス効果の誘導効果に応じて適宜決定することができるが、リラックス効果の誘導効果をより一層向上させる観点から、漢方エキスの乾燥エキス換算量１ｇ当たり好ましくは１．５μｇ以上、より好ましくは１０μ以上、さらに好ましくは１２μｇ以上が挙げられる。漢方エキス中に含まれる上記の香気成分の含有量（総量）範囲の上限としては特に限定されないが、漢方エキスの乾燥エキス換算量１ｇ当たり、例えば２０μｇ以下又は１５μｇ以下が挙げられる。

【0016】

また、漢方エキス中に含まれる１－シクロペンテン－３，５－ジオンの含有量としては特に限定されず、付与すべきリラックス効果の誘導効果に応じて適宜決定することができるが、リラックス効果の誘導効果をより一層向上させる観点から、漢方エキスの乾燥エキス換算量１ｇ当たり好ましくは０．４μｇ以上、より好ましくは２μｇ以上、さらに好ましくは３μｇ以上、一層好ましくは４μｇ以上が挙げられる。漢方エキス中に含まれるシクロペンタン－１，２ジオンの含有量としては特に限定されず、付与すべきリラックス効果の誘導効果に応じて適宜決定することができるが、リラックス効果の誘導効果をより一層向上させる観点から、漢方エキスの乾燥エキス換算量１ｇ当たり好ましくは０．４μｇ以上、より好ましくは２μｇ以上、さらに好ましくは３μｇ以上、一層好ましくは３．５μｇ以上が挙げられる。漢方エキス中に含まれるフルフラールの含有量としては特に限定されず、付与すべきリラックス効果の誘導効果に応じて適宜決定することができるが、リラックス効果の誘導効果をより一層向上させる観点から、漢方エキスの乾燥エキス換算量１ｇ当たり好ましくは０．５μｇ以上、より好ましくは２μｇ以上、さらに好ましくは４μｇ以上、一層好ましくは５μｇ以上が挙げられる。

【0017】

漢方エキスの種類としては、上記の香気成分を含む限りにおいて特に限定されない。リラックス効果の誘導効果をより一層高める観点から、漢方エキスとしては、抑肝散エキスが挙げられる。

【0018】

抑肝散は、トウキ、チョウトウコウ、センキュウ、ビャクジュツ、ブクリョウ、サイコ、及びカンゾウからなる混合生薬である。抑肝散エキスの製造に用いられる生薬調合物を構成する生薬の混合比としては特に制限されないが、例えば、トウキ１．５～３重量部、チョウトウコウ１．５～３重量部、センキュウ１．５～３重量部、ビャクジュツ２～４重量部、ブクリョウ２～４重量部、サイコ１～５重量部、及びカンゾウ０．７５～１．５重量部が挙げられる。

【0019】

漢方エキスの濃縮液は、漢方処方に従った生薬調合物を抽出処理し、得られた抽出液を濃縮することにより得ることができる。抽出処理に使用される抽出溶媒としては、特に限定されず、水又は含水エタノール、好ましくは水が挙げられる。抽出処理方法としては、生薬調合物に対して、約１０～２０倍量の抽出溶媒を加え、４０～１００℃、５０～１００℃、６０～１００℃、８０～１００℃、又は９０～１００℃程度で１～３時間程度撹拌して抽出する方法が挙げられる。濃縮方法としては特に限定されず、例えば、減圧下濃縮法、膜濃縮法、加熱濃縮法が挙げられる。また、漢方エキスの乾燥物は、漢方エキスの濃縮液を乾燥処理することにより得ることができる。乾燥処理の方法としては特に限定されず、例えば、フリーズドライ法、エキスの濃度を高めた軟エキスに適当な吸着剤（例えば無水ケイ酸、デンプン等）を加えて吸着末とする方法、減圧留去法、スプレードライ法等が挙げられる。

【0020】

本発明の漢方エキス製剤において、漢方エキスは、漢方エキスの濃縮液の形態で含まれていてもよいし、漢方エキスの乾燥物の形態で含まれていてもよい。漢方エキスの濃縮液とは、漢方エキスと溶媒（例えば、漢方エキスの抽出に用いた抽出溶媒）とを含み、濃縮エキスに含まれる漢方エキス濃度（乾燥エキス換算量）が、その漢方の煎じ薬に含まれる漢方エキス濃度（乾燥エキス換算量）より高められている又は服用時に希釈することを要する程度に高められているものをいう。漢方エキスの乾燥物は、漢方エキスの抽出に用いられた溶媒が除去されていればよい。本発明の漢方エキス製剤において、漢方エキスは、これらの形態の中でも、リラックス効果の誘導効果をより一層高める観点から、漢方エキスの濃縮液の形態であることがより好ましい。

【0021】

本発明の漢方エキス製剤において、漢方エキスは、その調製過程における上記の香気成分の損失を抑制してリラックス効果の誘導効果をより一層高める観点から、少なくとも１１０℃以上の熱履歴を受けていないものであることが好ましい。例えば、漢方エキスは、エキスの抽出を上記の温度で行い、その後の濃縮又は乾燥を、９０℃未満、好ましくは８０℃未満、さらに好ましくは６０℃未満、一層好ましくは５０℃未満、より一層好ましくは４０℃未満の温度条件で行って得られたものであることが好ましい。このような観点から、漢方エキスが濃縮液の形態で含まれている場合には、当該濃縮液は減圧下濃縮物であることが好ましく、漢方エキスが乾燥物の形態で含まれている場合には、当該乾燥物はフリーズドライ物であることが好ましい。

【0022】

また、本発明の漢方エキス製剤において、漢方エキスは、その調製過程における上記の香気成分の損失を抑制してリラックス効果の誘導効果をより一層高める観点から、漢方エキス液を微粒子化して溶媒を急激に蒸発させる工程を経ていないものも好ましい。このような観点からも、漢方エキスが濃縮液の形態で含まれている場合には、当該濃縮液は減圧下濃縮物であることが好ましく、漢方エキスが乾燥物の形態で含まれている場合には、当該乾燥物はフリーズドライ物であることが好ましい。

【0023】

なお、本発明の漢方エキス製剤は、漢方エキスが１１０℃以上の熱履歴を受けているものを含む場合、及び／又は漢方エキスが漢方エキス液を微粒子化して溶媒を急激に蒸発させる工程を経て調製されたものを含む場合を除外するものではない。これらの場合は、１１０℃以上の熱履歴を受けて調製された漢方エキス及び／又は漢方エキス液を微粒子化して溶媒を急激に蒸発させる工程を経て調製された漢方エキスに、上記の香気成分を添加剤として追加配合すればよい。

【0024】

本発明の漢方エキス製剤中の漢方エキスの含有量（乾燥エキス換算量）としては特に限定されず、漢方エキス製剤の剤型により異なりうるが、例えば２０～１００重量％、好ましくは２５～１００重量％が挙げられる。

【0025】

その他の成分
本発明の漢方エキス製剤は、上記の漢方エキスのみからなるものであってもよいし、製剤形態に応じた添加剤や基剤を含んでいてもよい。このような添加剤及び基剤としては、薬学的に許容されることを限度として特に制限されないが、例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、等張化剤、可塑剤、分散剤、乳化剤、溶解補助剤、湿潤化剤、安定化剤、懸濁化剤、粘着剤、コーティング剤、光沢化剤、水、油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、高級アルコール類、エステル類、水溶性高分子、界面活性剤、金属石鹸、低級アルコール類、多価アルコール、ｐＨ調整剤、緩衝剤、酸化防止剤、紫外線防止剤、防腐剤、矯味剤、香料（上記のヒドロキシケトン系香気成分等）、粉体、増粘剤、色素、キレート剤等が挙げられる。これらの添加剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。また、これらの添加剤及び基剤の含有量については、使用する添加剤及び基剤の種類、漢方エキス製剤の製剤形態等に応じて適宜設定される。

【0026】

また、本発明の漢方エキス製剤は、上記の漢方エキスの他に、必要に応じて、他の栄養成分や薬理成分を含有していてもよい。このような栄養成分や薬理成分としては、薬学的に許容されることを限度として特に制限されないが、例えば、制酸剤、健胃剤、消化剤、整腸剤、鎮痙剤、粘膜修復剤、抗炎症剤、収れん剤、鎮吐剤、鎮咳剤、去痰剤、消炎酵素剤、鎮静催眠剤、抗ヒスタミン剤、カフェイン類、強心利尿剤、抗菌剤、血管収縮剤、血管拡張剤、局所麻酔剤、生薬エキス、ビタミン類、メントール類等が挙げられる。これらの栄養成分や薬理成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。また、これらの成分の含有量については、使用する成分の種類等に応じて適宜設定される。

【0027】

製剤形態
本発明の漢方エキス製剤の製剤形態については、服用時に水に溶いて飲用できる形態であれば特に限定されない。具体的な製剤形態としては、例えば、散剤、細粒剤、顆粒剤(ドライシロップを含む)等の固形状製剤;ゼリー剤等の半固形状製剤;液剤、懸濁剤、シロップ剤等の液状製剤が挙げられる。本発明の漢方エキス製剤をこれらの製剤形態に調製するには、有効成分である上記の漢方エキス、及び必要に応じて添加される添加剤、基剤、及び薬理成分を用いて、通常の製剤化手法に従って製剤化すればよい。

【0028】

服用方法
本発明の漢方エキス製剤は、服用時に水に溶いて飲用する。１回当たりの用量としては、漢方エキスの乾燥エキス換算量で、例えば０．５～５ｇ、好ましくは０．７５～２ｇ、より好ましくは１～１．５ｇが挙げられ、１日に１～３回服用することができる。水の温度としては特に限定されないが、上記の香気成分による香りが立ちやすく、リラックス効果の誘導効果をより一層高める観点から、好ましくは２０～７５℃、より好ましくは３０～６５℃、より好ましくは３５～４０℃が挙げられる。水に溶くとは、水に完全に溶解させることは要さず、水中に分散させることも含まれる。水の使用量としては、水に溶いた漢方エキス製剤の全量が例えば８０～１５０ｍｌ、好ましくは９０～１２０ｍｌとなる程度が挙げられる。

【実施例】

【0029】

以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

【0030】

（１）漢方エキス製剤の調製
原料生薬として、トウキ１．５ｇ、チョウトウコウ１．５ｇ、センキュウ１．５ｇ、ビャクジュツ２．０ｇ、ブクリョウ２．０ｇ、サイコ１．０ｇ、及びカンゾウ０．７５ｇの割合で用い、これらを刻んだ後、水１５倍重量を用いて約１００℃で１時間抽出し、遠心分離して抽出液を得た。抽出液を減圧下で濃縮し、抑肝散エキスの濃縮液を得た。また、濃縮液を－３０℃以下で乾燥し、抑肝散エキスのフリーズドライ乾燥物を得た。さらに、濃縮液を回転数１００００ｒｐｍのアトマイザーに落下させ、１５０℃の空気の熱風を供給して乾燥することで、抑肝散エキスのスプレードライ乾燥物を得た。濃縮液の１回用量は５ｇ、スプレードライ乾燥物の１回用量は１．２５ｇ、フリーズドライ乾燥物の１回用量は１．２５ｇ（いずれも漢方エキスの乾燥エキス換算量１．２５ｇ）である。

【0031】

（２）香気成分の測定
ＧＣ／ＭＳを用いて漢方エキスに含有される香気成分の含有量を測定した。カラムに関しては、ＤＢ－ＷＡＸ（膜厚０．２５μｍ、長さ３０ｍ、内径０．２５ｍｍ）を用いた。カラム温度は６０℃から１５０℃までは１０℃／ｍｉｎ、４５℃から１６０℃までは１０℃／ｍｉｎ、１００℃から１６０℃までは１５℃／ｍｉｎ、１６０℃から２４０℃までは２０℃／ｍｉｎのペースで上昇させた。分析の間、検出器の温度は、それぞれ３００℃に保った。各標準品から算出した検量線を用いて定量を行った。なお、濃縮液については原液を用い、０．５μＬを注入した。スプレードライ乾燥物についてはスプレードライ乾燥物５ｇに精製水を加え２０ｇになるように調整し、０．５μＬを注入した。フリーズドライ乾燥物についてはフリーズドライ乾燥物５ｇに精製水を加え２０ｇになるように調整し、０．５μＬを注入した。
結果を図１～３に示す。

【0032】

（３）リラックス効果の誘導効果の評価
得られた漢方エキス（濃縮液５ｇ、スプレードライ乾燥物１．２５ｇ、及びフリーズドライ乾燥物１．２５ｇ；いずれも漢方エキスの乾燥エキス換算量１．２５ｇ）に３７℃の水を加えて全量を１００ｍｌとし、２０歳代～５０歳代の男女１０名を被験者として飲用させ、リラックス効果の実感の度合いを、「実感した」「どちらかというと実感した」「どちらともいえない」「どちらかというと実感しなかった」及び「実感しなかった」の５段階で評価させた。全被験者中、「実感した」及び「どちらかというと実感した」と評価した人数の割合を有効率とした。結果を表１に示す。
結果を表１に示す。

【0033】

【表1】

【0034】

図１に示されるとおり、実施例１及び実施例２の漢方エキスには、１－シクロペンテン－３，５－ジオン、シクロペンタン－１，２ジオン及びフルフラールが含まれていた。また、表１に示されるとおり、１－シクロペンテン－３，５－ジオン、シクロペンタン－１，２ジオン及びフルフラールを含む実施例１及び実施例２の漢方エキス製剤は、比較例１の漢方エキス製剤に比べて、リラックス効果の誘導効果が顕著に向上した。また、実施例１及び実施例２の漢方エキス製剤を対比すると、有効率が実施例１のほうで高かっただけでなく、「実感した」との評価を行った被験者の人数の割合についても、実施例１で７０％、実施例２で５０％であり、実施例１のほうで高かった。

【図1】

【図2】

【図3】