特表 2022-510502 人工的な毛髪染色のための２成分システム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2022-01-26

(54)【発明の名称】人工的な毛髪染色のための２成分システム

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/31 20060101AFI20220119BHJP

   A61K 8/34 20060101ALI20220119BHJP

   A61K 8/41 20060101ALI20220119BHJP

   A61K 8/19 20060101ALI20220119BHJP

   A61K 8/22 20060101ALI20220119BHJP

   A61Q 5/06 20060101ALI20220119BHJP

   A61K 8/58 20060101ALI20220119BHJP

【ＦＩ】

A61K8/31

A61K8/34

A61K8/41

A61K8/19

A61K8/22

A61Q5/06

A61K8/58

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2021547944

(86)(22)【出願日】2019-10-31

(85)【翻訳文提出日】2021-04-28

(86)【国際出願番号】 EP2019079779

(87)【国際公開番号】W WO2020089365

(87)【国際公開日】2020-05-07

(31)【優先権主張番号】102018127182.4

(32)【優先日】2018-10-31

(33)【優先権主張国・地域又は機関】DE

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】391008825

【氏名又は名称】ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン

【氏名又は名称原語表記】Ｈｅｎｋｅｌ ＡＧ ＆ Ｃｏ． ＫＧａＡ

【住所又は居所原語表記】Ｈｅｎｋｅｌｓｔｒａｓｓｅ ６７，Ｄ－４０５８９ Ｄｕｅｓｓｅｌｄｏｒｆ，Ｇｅｒｍａｎｙ

(74)【代理人】

【識別番号】100106518

【弁理士】

【氏名又は名称】松谷 道子

(74)【代理人】

【識別番号】100104592

【弁理士】

【氏名又は名称】森住 憲一

(74)【代理人】

【識別番号】100122297

【弁理士】

【氏名又は名称】西下 正石

(72)【発明者】

【氏名】レネ・クローン

(72)【発明者】

【氏名】エリック・シュルツェ・ツーア・ヴィーシェ

(72)【発明者】

【氏名】エリザベト・ポッペ

【テーマコード（参考）】

4C083

【Ｆターム（参考）】

4C083AB051

4C083AB411

4C083AC011

4C083AC071

4C083AC101

4C083AC301

4C083AC341

4C083AC401

4C083AC471

4C083AC521

4C083AC551

4C083AC691

4C083AC781

4C083AC791

4C083AC851

4C083AC911

4C083BB21

4C083CC36

4C083DD06

(57)【要約】

本発明は、ケラチン材料を着色するための２成分システムに関し、ここで２成分システムは、アルカン、脂肪族アルコール及びアルコールを含む無水キャリア媒体と、同様に過酸化水素を含有する水相とを分離して含む。さらに、本発明は、毛髪を着色するための２成分システムの使用に関する。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

・第１成分として
ａ）少なくとも１種の分枝鎖又は直鎖のＣ８～Ｃ３０アルカン、
ｂ）少なくとも１種の分枝鎖又は直鎖のＣ１０～Ｃ３０脂肪族アルコール、
ｃ）少なくとも１種の分枝鎖又は直鎖のＣ２～Ｃ８の１価のアルコール、
ｄ）アルカリ化剤として少なくとも１種の分枝鎖又は直鎖のＣ２～Ｃ１０アミン、及び
ｅ）ケラチン材料の色を変化させるための１種以上の染料
を含む、無水キャリア媒体、及び
・第２成分として水と過酸化水素とを含む、水相、
を分離して含む、ケラチン材料の人工的な着色のための２成分システム。

【請求項2】

前記無水キャリア媒体が、少なくとも１種の式（Ｉ）及び／又は式（ＩＩ）の化合物である有機ケイ素化合物をさらに含むことを特徴とする、請求項１に記載の２成分システム：
ここで、式（Ｉ）の有機ケイ素化合物において、

【化1】

、
－Ｒ_１、Ｒ_２はいずれも水素原子を表し、
－Ｌは直鎖の２価のＣ_１～Ｃ_６－アルキレン基、好ましくはプロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）又はエチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）を表し、
－Ｒ_３、Ｒ_４は独立してメチル基又はエチル基を表し、
－ａは数字の３を表し、及び
－ｂは数字の０を表し、及び
ここで、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物において、

【化2】

－Ｒ_５、Ｒ_５’、Ｒ_５’’、Ｒ_６、Ｒ_６’及びＲ_６’’は、独立してＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
－Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’及びＡ’’’’は、独立して直鎖又は分枝鎖のＣ１～Ｃ２０の２価のアルキレン基を表し、
－Ｒ_７及びＲ_８は、独立して水素原子、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシＣ_１～Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル基、アミノＣ_１～Ｃ_６アルキル基又は式（ＩＩＩ）の基を表し、

【化3】

－ｃは１～３の整数を表し、
－ｄは整数３－ｃを表し、
－ｃ’は１～３の整数を表し、
－ｄ’は整数３－ｃ’を表し、
－ｃ’’は１～３の整数を表し、
－ｄ’’は整数３－ｃ’’を表し、
－ｅは０又は１を表し、
－ｆは０又は１を表し、
－ｇは０又は１を表し、
－ｈは０又は１を表し、
ただし、ｅ、ｆ、ｇ及びｈの残基のうち少なくとも１つは０と異なる。

【請求項3】

ケラチン材料を処理するための前記２成分システムが、
－（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン、
－（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、
－（２－アミノエチル）トリメトキシシラン、
－（２－アミノエチル）トリエトキシシラン、
－（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン、
－（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン、
－（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン及び
－（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン
からなる群から選択される式（Ｉ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１又は２のいずれか一項に記載の２成分システム。

【請求項4】

前記２成分システムが、
－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、
－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、
－Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、
－Ｎ－メチル－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、
－２－［ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］－エタノール、
－２－［ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール、
－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ、Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、
－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ、Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、
－Ｎ１、Ｎ１－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１、２－エタンジアミン、
－Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１、２－エタンジアミン、
－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン及び
－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン
からなる群から選択される式（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含有することを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の２成分システム。

【請求項5】

前記無水キャリア媒体の総重量を基準にして、０．０１～１０重量％、好ましくは０．０２～９重量％、より好ましくは０．０５～８重量％、最も好ましくは０．１～７重量％の量で前記有機ケイ素化合物が前記無水キャリア媒体中に存在し、前記有機ケイ素化合物が（３－アミノプロピル）トリエトキシシランであることを特徴とする、請求項１～４のいずれか一項に記載の２成分システム。

【請求項6】

前記２成分システムが、好ましくは、
－メチルトリメトキシシラン、
－メチルトリエトキシシラン、
－エチルトリメトキシシラン、
－エチルトリエトキシシラン、
－プロピルトリメトキシシラン、
－プロピルトリエトキシシラン、
－ヘキシルトリメトキシシラン、
－ヘキシルトリエトキシシラン、
－オクチルトリメトキシシラン、
－オクチルトリエトキシシラン、
－ドデシルトリメトキシシラン、
－ドデシルトリエトキシシラン、
－オクタデシルトリメトキシシラン及び
－オクタデシルトリエトキシシラン
からなる群からは選択される式（ＩＶ）

【化4】

の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１～５のいずれか一項に記載の２成分システム。

【請求項7】

前記アルカンが、Ｃ１０～Ｃ２４アルカン、好ましくはＣ１２～Ｃ１８アルカン及びより好ましくはＣ１４～Ｃ１６アルカンであり、及び／又は前記アルカンが、前記無水キャリア媒体の総重量を基準にして、１～５０重量％、好ましくは２～４５重量％、より好ましくは３～４０重量％、さらにより好ましくは４～３５重量％の量で前記無水キャリア媒体中に存在することを特徴とし、及び／又は
前記脂肪族アルコールが、Ｃ１２～Ｃ２４アルコール脂肪族アルコール、好ましくはＣ１４～Ｃ１８アルコール脂肪族アルコールであり、及び／又は前記脂肪族アルコールが、前記無水キャリア媒体の総重量を基準にして、５～５０重量％、好ましくは６～４５重量％、より好ましくは７～４０重量％、さらに好ましくは８～３５重量％の量で前記無水キャリア媒体に存在することを特徴とし、及び／又は
前記アルコールがＣ３～Ｃ６アルコール、好ましくはＣ４～Ｃ５アルコールであり、及び／又は前記アルコールが、前記無水キャリア媒体の総重量を基準にして、４～５０重量％、好ましくは６～４５重量％、より好ましくは８～４０重量％、さらにより好ましくは１０～３０重量％の量で前記無水キャリア媒体中に存在することを特徴とし、及び／又は
前記分枝鎖又は直鎖のアミンがＣ３～Ｃ８、より好ましくはＣ４～Ｃ６アミンであり、及び／又はここで、前記アミンが、前記無水キャリアの総重量を基準にして、０．５～１０重量％、好ましくは０．７５～７．５％重量、より好ましくは１～５％重量の量で無水キャリア中に存在することを特徴とする、請求項１～６のいずれか一項に記載の２成分システム。

【請求項8】

前記水相又は前記無水キャリア媒体が１種以上の乳化剤を含むことを特徴とする、請求項１～７のいずれか一項に記載の２成分システム：
ここで前記乳化剤は、好ましくは、１種以上のＣ８～Ｃ２２、より好ましくはＣ１０～Ｃ１８、さらにより好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を有するアルキルトリモニウム化合物であり、及び／又は
ここで前記乳化剤は、好ましくは、脂肪族アルコールエトキシレートの脂肪族アルコール部分がＣ４～Ｃ３０、好ましくはＣ６～Ｃ２５、より好ましくはＣ８～Ｃ２０のアルキル鎖長を有し、及び／又は前記脂肪族アルコールエトキシレート中のエトキシ基の数が２～１２０、好ましくは４～１００、より好ましくは６～８０、さらにより好ましくは８～６０、最も好ましくは１０～４０である脂肪族アルコールエトキシレートであり、及び／又
ここで前記乳化剤は、好ましくは、Ｃ８～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ２０、より好ましくはＣ１２～Ｃ１８の鎖長を有する脂肪族アルコールスルフェートである。

【請求項9】

前記水相の総重量を基準にして０．１～５重量％、好ましくは０．５～４重量％、より好ましくは１～３重量％の量で前記アルキルトリモニウム化合物が前記水相に含有され、又は前記無水キャリア媒体総重量を基準にして０．１～５重量％、好ましくは０．５～４重量％、より好ましくは１～３重量％の量で前記アルキルトリモニウム化合物が前記無水キャリア媒体に含有されることを特徴とする、及び／又は
前記水相の総重量を基準にして０．１～１０重量％、好ましくは０．２５～７．５重量％、より好ましくは０．５～５重量％の量で前記脂肪族アルコールエトキシレートが前記水相に含有され、又は前記無水キャリア細菌媒体の総重量を基準にして０．１～１０重量％、好ましくは０．２５～７．５重量％、より好ましくは０．５～５重量％の量で前記脂肪族アルコールエトキシレートが前記無水キャリア媒体に含有されることを特徴とする、及び／又は
前記水相の総重量を基準にして０．１～１０重量％、好ましくは０．２５～７．５重量％、より好ましくは０．５～５重量％の量で前記脂肪族アルコールスルフェートが前記水相に含有される、又は前記無水キャリア媒体総重量を基準にして０．１～１０重量％、好ましくは０．２５～７．５重量％、より好ましくは０．５～５重量％の量で前記脂肪族アルコールスルフェートが前記無水キャリア媒体に含有されることを特徴とする、請求項１～８のいずれか一項に記載の２成分システム。

【請求項10】

前記過酸化水素が、前記水相の総重量を基準にして、１～１２重量％、好ましくは２～１０重量％、より好ましくは３～８重量％の量で前記水相中に存在することを特徴とし、及び／又は変色のための染料が、
１，７－ナフタレネジオール、ｍ－フェニレネジアミン、トルエン－２，５－ジアミニンスルフェート、２，４－ジアミノアニソール、ｐ－フェニレンジアミン・ＨＣｌ、ｐ－フェニレンジアミン（遊離塩基）、２－クロロ－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－フェニルｐ－フェニレンジアミン、レゾルシノール、４－クロロレゾルシノール、ｏ－アミノフェノール、ｍ－アミノフェノール、ｐ－アミノフェノール、１－ナフトール、１，５－ナフタレンジオール、２，７－ナフタレンジオール、ヒドロキノン、ｐ－メチルアミノフェノール、ｐ－メチルアミノフェノールスルフェート、ヒドロキシベンゾモルホリン、４－アミノ－２－ヒドロキシトルエン、２－メチル－５－ヒドロキシエチルアミノフェノール、１，２，４－トリヒドロキシベンゼン、フェニルメチルピラゾロン、２，４－ジアミノフェノキシエタノール・ＨＣｌ又はＳＯ４、３－アミノ－２，４－ジクロロフェノール・ＨＣｌ、２－メチルレゾルシノール、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－フェニレンジアミンスルフェート、テトラアミノピリミジンスルフェート、４－アミノ－ｍ－クレゾール、６－アミノ－ｍ－クレゾール、１，３－ビス－（２，４－ジアミノフェノキシ）プロパン×４ＨＣｌ、ヒドロキシエチル－ｐ－フェニレンジアミンスルフェート、２－アミノ－４－ヒドロキシエチルアミノアニソールスルフェート、４，４－ジアミノジフェニルアミンスルフェート、５－アミノ－６－クロロ－ｏ－クレゾール、ヒドロキシエチル－３，４－メチレンジオキシアニリン・ＨＣｌ、２，６－ジヒドロキシ－３，４－ジメチルピリジン、２，６－ジメトキシ－３，５－ピリジンジアミン×（２）ＨＣｌ、ジヒドロキシインドール、２－アミノメチル－ｐ－アミノフェノールＨＣｌ、２，４－ジアミノ－５－メチルフェネトールＨＣｌ、５－アミノ－４－クロロ－ｏ－クレゾール・ＨＣｌ、ヒドロキシプロピルビス（Ｎ－ヒドロキシエチル－ｐ－フェニレンジアミン）・ＨＣｌ、６－ヒドロキシインドール、イサチン、６－メトキシ－２－メチルアミノ－３－アミノピリジン・ＨＣｌ（ＨＣブルー７）、２－アミノ－３－ヒドロキシピリジン、２－ジメチルアミノ－５－アミノピリジンｘ２ＨＣＬ、６－メトキシ－２，３－ピリジンジアミンＨＣＬ、２，６－ジアミノピリジン、２，６－ジヒドロキシエチルアミノトルエン、２，５，６－トリアミノ－４＿ピリミジノールスルフェート、ジヒドロキシインドリンＨＢｒ、１－アセトキシ－２－メチルナフタレン、１－ヒドロキシエチル４，５－ジアミノピラゾールスルフェート、２，２’－メチレンビス４－アミノフェノールＨＣｌ、２－メチル－１－ナフトール、４－ホルミル１－メチルキノリニウム－ｐ－トルエンスルホネート２－アミノ－５－エチルフェニルＨＣＬ、２，３－ジアミノジヒドロキシピラゾロピラゾロンジメトスルホネート、２－メトキシ－メチル－ｐ－フェニレンジアミン、ヒドロキシエトキシアミノピラゾロピリジンＨＣＬ、３－アミノ－２，６－ジメチルフェノール、１－ヘキシル４，５－ジアミノピラゾール、スルフェート、ジメチルピペラジニウムアミノピラゾロピリジン、メチルイミダゾリウムｐ－フェニレンジアミン、アシッドイエロー１、ディスパースレッド１７、ベーシックブラウン１７、アシッドブラック５２、アシッドブラック１、ディスパースバイオレット４、４－ニトロ－ｏ－フェニレンジアミン、２－ニトロ－ｐ－フェニレンジアミン、２－アミノ－４－ニトロフェノール、２－アミノ－５－ニトロフェノール、ピクラミン酸及びナトリウムピクラメート、ＨＣレッドＮＯ．１３、Ｎ，Ｎ’－ビス（２－ヒドロキシエチル）－２－ニトロ－ｐ－フェニレンジアミン、ＨＣイエローＮＯ．５、ＨＣレッドＮＯ．７、ＨＣブルーＮＯ．２、ＨＣイエローＮＯ．４、ＨＣイエローＮＯ．２、ＨＣオレンジＮＯ．１、ＨＣレッドＮＯ．１、ＨＣレッドＮＯ．３、４－アミノ－３－ニトロフェノール、２－ヒドロキシエチルアミノ－５－ニトロアニソール、３－ニトロ－ｐ－ヒドロキシエチルアミノフェノール、３－メチルアミノ－４－ニトロフェノキシエタノール、２－ニトロ－５－グリセリルメチルアニリン、ＨＣバイオレットＮＯ．１、ＨＣオレンジＮＯ．２、ＨＣイエローＮＯ．９、４－ニトロフェニルアミノエチルウレア、ＨＣレッドＮＯ．１０＋ＨＣレッドＮＯ．１１、２－ヒドロキシエチルピクラミン酸、ＨＣｌとしてＨＣブルーＮＯ．１２、ＨＣイエローＮＯ．６、ヒドロキシエチル－２－ニトロ－ｐ－トルイジン、ＨＣイエローＮＯ．１２、ＨＣブルーＮｏ．１１、ＨＣイエローＮｏ．７、ＨＣイエローＮｏ．１０、４－アミノ－２－ニトロ－ジフェニルアミン－２’－カルボン酸、２－クロロ－６－エチルアミノ－４－ニトロフェノール、ＨＣバイオレットＮｏ．２、２－アミノ－６－クロロ－４－ニトロフェノール、４－ヒドロキシプロピルアミノ－３－ニトロフェノール、ＨＣイエローＮｏ．１３、テトラヒドロ－６－ニトロキノキサリン、２，６－ジアミノ－３－（（（ピリジン－３－イル）アゾ）ピリジン）ピリジン、ベーシックオレンジ６９、ＨＣレッド１６／Ｎ－（２－ニトロ－４－アミノフェニル）－アリルアミン、ＨＣｌとしてベーシックバイオレット２、ベーシックレッド５１、ベーシックイエロー８７、ベーシックオレンジ３１、ＨＣブルー１６、ＨＣレッドＮＯ．１７、ＨＣイエロー１７、ＨＣブルー１８、ＨＣイエロー１６、ＨＣレッド１８、ＨＣオレンジ６、ベーシックブルー１２４、ベーシックレッド７６、ベーシックブラウン１６、ベーシックイエロー５７、アシッドオレンジ７、アシッドレッド３３、アシッドイエロー２３、アシッドブルー９、アシッドレッド９２、「アシッドイエロー３（モノ及びジナトリウム）」、ベーシックブルー９９、アシッドバイオレット４３、ディスパースバイオレット１、ディスパースブル－３、アシッドブルー６２、ディスパースブラック９、ヒドロキシアントラキノンアミノプロピルメチルモルホリ二ウムメトスルフェート、ローソン、ヘンナ、タイワンコマツナギ、ＨＣブルーＮｏ．１４、カレーレッド、アシッドレッド１８、アシッドレッド５２、アシッドグリーン２５、ディスパースブルー３７７、ピグメントレッド５７、ＨＣブルーＮｏ．１５、テトラブロモフェノールブルー、ＨＣブルーＮｏ．１７又はクエン酸ビスマス
からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１～９のいずれか一項に記載の２成分システム。

【請求項11】

前記無水キャリア媒体と前記水相との重量比が、１／１０から１０／１、好ましくは５／１から１／５、より好ましくは２／１から１／２の範囲内であることを特徴とする、請求項１～１０のいずれか一項に記載の２成分システム。

【請求項12】

ケラチン材料の着色のための、又はケラチン材料のケア及び着色のための、請求項１～１１のいずれか一項に記載の２成分システムの使用。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、ケラチン材料を人工的に着色するための２成分システムに関し、ここで、前記２成分システムは、アルカン、脂肪族アルコール及びアルコールを含む無水キャリア媒体と、同様に過酸化水素を含有する水相とを分離して含む。さらに、本発明は、毛髪の人工的な着色、又は人工的な着色及びケアのための前記２成分システムの使用に関する。

【背景技術】

【0002】

ケラチン材料、特にヒトの毛髪、の形状及び色を変更することは、現代化粧品の重要な領域である。毛髪の色を変更するために、専門家は着色要件に応じた様々な着色システムを知っている。酸化染料は、通常、優れた堅牢性及び良好なグレー隠蔽性を有する永久的で強力な染色に使用される。このような着色剤は、過酸化水素のような酸化剤の影響下で、それらの間で実際の染料を形成する、酸化染料前駆体、いわゆる顕色剤成分及びカプラー成分を含有する。酸化染料は非常に長く持続する染色結果により特徴付けられる。

【0003】

直接染料を使用する場合、既製の染料が着色剤から毛髪繊維に拡散する。酸化的な毛髪染色と比較して、直接染料で得られる染色は、より短い有効期間、及びより迅速に洗い落ちる能力を有する。直接染料による染色は通常、５～２０回の洗浄の間毛髪上に残留する。

【0004】

毛髪の短期的な変色のためには、着色顔料を使用することが知られている。着色顔料は一般的に不溶性の、着色物質と理解されている。これらは、着色処方中に小粒子の形態で溶解せずに存在し、毛髪繊維の外側及び皮膚表面に単に付着する。そのため、これらは、通常は界面活性剤を含む洗剤での数回の洗浄により、残留物を残さずに再び除去することができる。この形態の種々の製品は、ヘアマスカラという呼称の下で市場にて入手可能である。

【0005】

使用者が特に長く持続する染色を望む場合、これまで、酸化染料の使用が唯一の選択肢である。酸化染料を使用した場合には、依然として毛髪損傷を伴うので、使用者の毛髪に悪影響を与える。それゆえ、残された課題は、これに代替する高性能な着色方法、特にコンディショニング作用を発揮することで、毛髪への損傷を少なくする方法を見出すことである。

【0006】

すべての着色方法は、毛髪に、薬品による負担をかける。毛髪は、外部から、種々の異なる源由来の薬品に暴露されるので、美容ケア製品の開発が困難である。さらに、毛髪の色に関しては、消費者の要望がしばしば変化するので、毛髪は繰り返し薬品に暴露される。例えば、毛髪を着色した場合、毛髪には負担がかかるため、特別な集中的なケアが必要になり得る。

【0007】

毛髪製品の開発者にとっては、一方では色及び風合いに関する顧客の要望を満足させること、他方では毛髪の構造、特に表面構造を保護することが課題である。毛髪着色は、これまで、穏やかな手段により行うことが困難である。

【0008】

先行技術には、毛髪の保護及びケアのための、少なくとも１種のヒドロキシ基及び／又は加水分解性基を含むシランの群に由来するオルガノシリコン化合物が記載されている。ヒドロキシ基及び／又は加水分解性基の存在により、シランは、水の存在下で加水分解又はオリゴマー化又は重合する反応性物質である。水の存在によって開始されるシランのオリゴマー化又は重合がケラチン材料に適用された場合、最終的には、保護効果を発揮するフィルムが形成される。

【0009】

オルガノシリコン化合物を使用する際の問題は、それらの水に対する不安定性である。したがって、有効な成分として有機シリコーン化合物を含有する場合、毛髪トリートメントのための水系システムは不都合である。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0010】

本発明の基礎にある課題は、穏やかな毛髪着色が可能な薬剤を調製するための基礎として役立つシステムを提供することであり、前記システムは長い有効期間を示す。特に、製造される薬剤は、その使用中に毛髪の表面構造を維持又は再構築する必要がある。

【課題を解決するための手段】

【0011】

本課題は、ケラチン材料、特に毛髪、を着色するための２成分システムにより解決され、ここで、前記２成分システムは、以下を分離して含む：

【0012】

第１成分として
ａ）少なくとも１種の分枝鎖又は直鎖のＣ８～Ｃ３０アルカン、
ｂ）少なくとも１種の分枝鎖又は直鎖のＣ１０～Ｃ３０脂肪族アルコール、
ｃ）少なくとも１種の分枝鎖又は直鎖のＣ２～Ｃ８の１価のアルコール、
ｄ）アルカリ化剤として少なくとも１種の分枝鎖又は直鎖のＣ２～Ｃ１０アミン、及び
ｅ）ケラチン材料の色を変化させるための１種以上の染料、
を含む、無水キャリア媒体、
及び
第２成分として水と過酸化水素とを含む、水相。

【発明の効果】

【0013】

２成分システムの利点は、相互に反応する物質を分離して保管する可能性を提供することである。２成分システムの適用の直前にのみ、成分を組み合わせて、すぐに使用できる薬剤を提供することができる。したがって、本発明の文脈において、特徴「分離して含む」は、２つの成分、すなわち無水キャリア媒体及び水相が、それらが意図せずに混合することを防止する目的で、空間的に互いに分離された２つの区画又は２つの異なる容器内に存在することを意味すると理解されるべきである。

【発明を実施するための形態】

【0014】

本発明の好ましい実施形態によれば、キャリア媒体は、オルガノシリコン化合物を提供するためのベースとして役立つ。キャリア媒体中では、有機ケイ素化合物は実験室で安定している。キャリア媒体は、第２の成分として１つ以上の水相と組み合わせることができ、第２の成分は、毛髪着色に役立つ活性成分を含有し、水に基づく。次いで、キャリア媒体が使用直前にのみ１つ又は他の水性相と組み合わされるという事実は、活性成分のオルガノシリコン化合物が使用まで安定であることを意味する。

【0015】

本発明の文脈において、「無水の」は、好ましくは、水が水性キャリア媒体に添加されていないこと、又は水性キャリア媒体が水に基づかないことを意味すると理解されるべきである。より好ましくは、無水キャリア媒体の含水量は、無水キャリア媒体の総重量を基準にして、５重量％未満、さらにより好ましくは２重量％未満、最も好ましくは１重量％未満である。少量の水分が存在すると、有機ケイ素化合物のごく一部が加水分解する可能性があり、加水分解物は遊離水と平衡状態で存在する。前記水の量は、好ましくは上記の量で存在する。

【0016】

ケラチン材料とは、毛髪、皮膚、爪（指の爪及び／又は足指の爪など）を意味する。ウール、毛皮及び羽毛もケラチン材料の定義に属する。

【0017】

好ましくは、ケラチン材料は、ヒトの毛髪、ヒトの皮膚、及びヒトの爪、特に指の爪及び足指の爪を意味すると理解される。非常に好ましくは、ケラチン材料は、ヒトの毛髪、特に頭部及び／又は髭の毛を意味すると理解される。

【0018】

本発明の好ましい実施形態によれば、２成分システムの無水キャリア媒体は、少なくとも１種の有機ケイ素化合物、すなわち１種以上の安定化される化合物を含有する。好ましい有機ケイ素化合物は、１つ、２つ又は３つのケイ素原子を有するシランから選択され、ここで、有機ケイ素化合物は、１分子当たり１つ以上のヒドロキシ基及び／又は加水分解性基を含む。無水キャリア中の有機ケイ素化合物を使用することにより、有機ケイ素化合物が加水分解から保護される。

【0019】

有機ケイ素化合物は、あるいはオルガノシリコン化合物とも呼ばれ、直接ケイ素－炭素結合（Ｓｉ－Ｃ）を有するか、又は炭素が酸素、窒素、又は硫黄原子を介してケイ素原子に結合する化合物である。有機ケイ素化合物は、１～３つのケイ素原子を含有する化合物である。有機ケイ素化合物は、好ましくは１つ又は２つのケイ素原子を含有する。

【0020】

有機ケイ素化合物の効果は、毛髪を着色するために２成分システムを使用する場合、毛髪、特に毛髪表面、の保護及びケアに関係する。加水分解されたケイ素化合物は、水相と一緒になる場合、毛髪表面上に保護膜を形成し、したがって「回復」効果を有する。

【0021】

ＩＵＰＡＣ規則によると、シランという用語はケイ素骨格と水素に基づく化学物質の群を意味する。有機シランにおいて、水素原子は、（置換された）アルキル基及び／又はアルコキシ基などの有機基によって完全に又は部分的に置換される。有機シランにおいて、水素原子のいくつかはヒドロキシ基により置換されてもよい。

【0022】

好ましい実施形態によれば、２成分システムの無水キャリア媒体は、少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含み、好ましくは、１つ、２つ又は３つのケイ素原子を有するシランから好ましくは選択され、ここで、有機ケイ素化合物は、１分子当たり１つ以上のヒドロキシ基又は加水分解性基を含む。

【0023】

最も好ましい実施形態において、２成分システムの無水キャリア媒体は、１つ、２つ又は３つのケイ素原子を有するシランから選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含み、ここで、有機ケイ素化合物は、１分子当たり１つ以上の塩基性基及び１つ以上のヒドロキシ基又は加水分解性基をさらに含む。

【0024】

前記塩基性基は、例えば、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基であり得て、これらはリンカーを介してケイ素原子に好ましくは連結される。塩基性基は、好ましくは、アミノ基、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルアミノ基又はジ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ基である。

【0025】

加水分解性基は、好ましくはＣ_１～Ｃ_６アルコキシ基、特にエトキシ基又はメトキシ基である。加水分解性基がケイ素原子に直接結合している場合が好ましい。例えば、加水分解性基がエトキシ基である場合、有機ケイ素化合物は、好ましくは構造単位Ｒ’Ｒ’’Ｒ’’’Ｓｉ－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ_３を含有する。残基Ｒ’、Ｒ’’及びＲ’’’は、ケイ素原子の残りの３つの遊離原子価を表す。

【0026】

特に、２成分システムの無水キャリア媒体が式（Ｉ）及び／又は（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含有する場合に良好な結果が得られた。

【0027】

式（Ｉ）及び式（ＩＩ）の化合物は、１つ、２つ又は３つケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であり、前記有機ケイ素化合物は、１分子当たり１つ以上のヒドロキシ基及び／又は加水分解性基を含む。

【0028】

もう１つの特に非常に好ましい実施形態において、２成分システムの無水キャリア媒体は、式（Ｉ）及び／又は（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む。

【0029】

【化1】

【0030】

式中
－Ｒ_１、Ｒ_２はいずれも水素原子を表し、
－Ｌは直鎖の、２価のＣ_１～Ｃ_６－アルキレン基、好ましくはプロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）又はエチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）を表し、
－Ｒ_３、Ｒ_４は独立してメチル基又はエチル基を表し、
－ａは数字の３を表し、及び
－ｂは数字の０を表す。

【0031】

【化2】

【0032】

式中
－Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５’’は独立して水素原子又はＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
－Ｒ６、Ｒ６’及びＲ６’’は独立してＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
－Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’及びＡ’’’’は、独立して直鎖又は分枝鎖のＣ１～Ｃ２０の２価のアルキレン基を表し、
－Ｒ_７及びＲ_８は、独立して水素原子、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシＣ_１～Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル基、アミノＣ_１～Ｃ_６アルキル基又は式（ＩＩＩ）の基を表す。

【0033】

【化3】

【0034】

－ｃは１～３の整数を表し、
－ｄは整数３－ｃを表し、
－ｃ’は１～３の整数を表し、
－ｄ’は整数３－ｃ’を表し、
－ｃ’’は１～３の整数を表し、
－ｄ’’は整数３－ｃ’’を表し、
－ｅは０又は１を表し、
－ｆは０又は１を表し、
－ｇは０又は１を表し、
－ｈは０又は１を表し、
－ただし、ｅ、ｆ、ｇ、及びｈの少なくとも１つが０と異なる。

【0035】

式（Ｉ）及び式（ＩＩ）の化合物における置換基Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_５’、Ｒ_５’’、Ｒ_６、Ｒ_６’、Ｒ_６’’、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｌ、Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’及びＡ’’’’は、以下に例として説明される：

【0036】

Ｃ_１～Ｃ_６アルキル基の例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓ－ブチル、及びｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、及びｎ－ヘキシル基である。プロピル、エチル及びメチルが好ましいアルキル基である。Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル基の例は、ビニル、アリル、２－ブテニル、３－ブテニル及びイソブテニルであり、好ましいＣ_２～Ｃ_６アルケニル基はビニル及びアリルである。ヒドロキシＣ_１～Ｃ_６アルキル基の好ましい例は、ヒドロキシメチル、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、３－ヒドロキシプロピル、４－ヒドロキシブチル基、５－ヒドロキシペンチル及び６－ヒドロキシヘキシル基であり；２－ヒドロキシエチル基が特に好ましい。アミノＣ_１～Ｃ_６アルキル基の例は、アミノメチル基、２－アミノエチル基、３－アミノプロピル基である。２－アミノエチル基が特に好ましい。直鎖の２価のＣ_１～Ｃ_２０アルキレン基の例は、メチレン基（－ＣＨ_２－）、エチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）、プロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）及びブチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）を含有する。プロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）が特に好ましい。３炭素原子の鎖長から、２価のアルキレン基も分枝鎖で有り得る。分枝した２価のＣ_３～Ｃ_２０アルキレン基の例は、（－ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－）及び（－ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－）である。

【0037】

式（Ｉ）の有機ケイ素化合物において

【0038】

【化4】

【0039】

基Ｒ_１及びＲ_２は、互いに独立して、水素原子又はＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表す。特に、基Ｒ_１及びＲ_２はいずれも水素原子を表す。

【0040】

有機ケイ素化合物の中間部には、直鎖又は分枝鎖の、２価のＣ_１～Ｃ_２０アルキレン基を表す、構造単位又はリンカー－Ｌ－が存在する。

【0041】

好ましくは、－Ｌ－は直鎖の、２価のＣ_１～Ｃ_２０アルキレン基を表す。さらに好ましくは、－Ｌ－は直鎖の２価のＣ_１～Ｃ_６アルキレン基を表す。特に好ましい－Ｌは、メチレン基（－ＣＨ_２－）、エチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）、プロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）又はブチレン（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）を表す。非常に好ましくは、Ｌはプロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）を表す。

【0042】

式（Ｉ）の有機ケイ素化合物

【0043】

【化5】

【0044】

は、一端にケイ素含有基－Ｓｉ（ＯＲ_３）_ａ（Ｒ_４）_ｂをもつ。

【0045】

末端構造単位－Ｓｉ（ＯＲ_３）_ａ（Ｒ_４）_ｂにおいて、Ｒ_３は水素又はＣ_１～Ｃ_６アルキル基であり、Ｒ_４はＣ_１～Ｃ_６アルキル基である。Ｒ_３及びＲ_４は、互いに独立してメチル基又はエチル基を表す。

【0046】

ここで、ａは１～３の整数を表し、ｂは整数３－ａを表す。ａが数字の３を表す場合、ｂは０に相当し、ａが数字の２を表す場合、ｂは１に相当し、ａが数字の１を表す場合、ｂは２に相当する。

【0047】

クレームされた毛髪の最良のケアは、基Ｒ_３、Ｒ_４が独立してメチル基又はエチル基を表す式（Ｉ）又は式（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を無水キャリア媒体が含有する場合に得られる。

【0048】

特によく適した式（Ｉ）の有機ケイ素化合物は以下である：

【0049】

－（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン

【0050】

【化6】

【0051】

－（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン

【0052】

【化7】

【0053】

－１－（３－アミノプロピル）シラントリオール

【0054】

【化8】

【0055】

－（２－アミノエチル）トリエトキシシラン

【0056】

【化9】

【0057】

－（２－アミノエチル）トリメトキシシラン

【0058】

【化10】

【0059】

－１－（２－アミノエチル）シラントリオール

【0060】

【化11】

【0061】

－（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン

【0062】

【化12】

【0063】

－（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン

【0064】

【化13】

【0065】

－１－（３－ジメチルアミノプロピル）シラントリオール

【0066】

【化14】

【0067】

－（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン

【0068】

【化15】

【0069】

－（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン及び／又は

【0070】

【化16】

【0071】

－１－（２－ジメチルアミノエチル）シラントリオール

【0072】

【化17】

【0073】

式（Ｉ）の有機ケイ素化合物は市販されている。例えば、（３－アミノプロピル）トリメトキシシランは、シグマ－アルドリッチから購入することができる。（３－アミノプロピル）トリエトキシシランもシグマ－アルドリッチから市販されている。

【0074】

もう１つの実施形態において、無水キャリア媒体は、式（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む。

【0075】

【化18】

【0076】

式（ＩＩ）のオルガノシリコン化合物はそれぞれ、それらの両端にケイ素含有基（Ｒ_５Ｏ）_ｃ（Ｒ_６）_ｄＳｉ－及び－Ｓｉ（Ｒ_６’）_ｄ’（ＯＲ_５’）_ｃ’をもつ。

【0077】

式（ＩＩ）の分子の中央部には、－（Ａ）_ｅ－及び－［ＮＲ_７－（Ａ’）］_ｆ－及び［Ｏ－（Ａ’’）］_ｇ－及び－［ＮＲ_８－（Ａ’’’）］_ｈ－基がある。ここで、基のｅ、ｆ、ｇ及びｈのそれぞれは、それぞれ独立して数字の０又は１を表し得る、ただし、基のｅ、ｆ、ｇ及びｈの少なくとも１つは０とは異なる。すなわち、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、－（Ａ）－及び－［ＮＲ_７－（Ａ’）］－及び－［Ｏ－（Ａ’’）］－及び－［ＮＲ_８－（Ａ’’’）］－からなる群から選択される少なくとも１つの基を含有する。

【0078】

２つの末端構造単位（Ｒ_５Ｏ）_ｃ（Ｒ_６）_ｄＳｉ－及び－Ｓｉ（Ｒ_６’）_ｄ’（ＯＲ_５’）ｃにおいて、基Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５’’は互いに独立して水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキル基を表す。基Ｒ６、Ｒ６’及びＲ６’’は、独立してＣ１～Ｃ６アルキル基を表す。

【0079】

ここで、ｃは１～３の整数を表し、ｄは整数３－ｃを表す。ｃが数字の３を表す場合、ｄは０に相当する。ｃが数字の２を表す場合、ｄは１に相当する。ｃが数字の１を表す場合、ｄは２に相当する。

【0080】

類似して、ｃ’は１～３の整数を表し、ｄ’は整数３－ｃ’を表す。ｃ’が数字の３を表す場合、ｄ’は０に相当する。ｃ’が数字の２を表す場合、ｄ’は１に相当する。ｃ’が数字の１を表す場合、ｄ’は２に相当する。

【0081】

非常に好ましいキャリア媒体は、基のｃ及びｃ’がいずれも数字の３を表す、有機ケイ素化合物を含有する。この場合、ｄ及びｄ’はいずれも数字の０を表す。

【0082】

もう１つのものにおいて、２成分システムの無水キャリア媒体は、式（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む。

【0083】

【化19】

【0084】

式中
－Ｒ５及びＲ５’は独立してメチル基又はエチル基を表し、
－ｃ及びｃ’はいずれも数字の３を表し、及び
－ｄ及びｄ’はいずれも数字の０を表す。

【0085】

ｃ及びｃ’がいずれも数字の３を表し、ｄ及びｄ’がいずれも数字の０を表す場合、有機ケイ素化合物は式（ＩＩａ）に対応する。

【0086】

【化20】

【0087】

基のｅ、ｆ、ｇ、及びｈは、独立して数字の０又は１を表すことができ、それによって、ｅ、ｆ、ｇ、及びｈの少なくとも１つの基は、０とは異なる。したがって、略語ｅ、ｆ、ｇ、及びｈは、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物の中央部が、－（Ａ）ｅ－及び－［ＮＲ７－（Ａ’）］_ｆ－及び－［Ｏ－（Ａ’’）］_ｇ－及び－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］_ｈ－のいずれの基であるかを規定する。

【0088】

この文脈において、特定の基の存在は、ケア効果を増加させるという点において、特に有益であることが証明されている。特に、残基のｅ、ｆ、ｇ、ｈのうちの少なくとも２つが数字の１を表す場合、良好な結果が得られた。特に好ましいｅとｆはいずれも数字の１を表す。さらにｇとｈはいずれも数字の０を表す。

【0089】

ｅ及びｆがいずれも１であり、ｇ及びｈがいずれも０である場合、有機ケイ素化合物は式（ＩＩｂ）で表される。

【0090】

【化21】

【0091】

基Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’及びＡ’’’’は独立して直鎖又は分枝鎖の２価のＣ_１～Ｃ_２０アルキレン基を表す。好ましくは、基Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’及びＡ’’’’は、互いに独立して直鎖の、２価のＣ_１～Ｃ_２０アルキレン基を表す。さらに好ましくは、基Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’及びＡ’’’’は、独立して、直鎖の２価のＣ_１～Ｃ_６アルキレン基を表す。特に、基Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’及びＡ’’’’は、互いに独立して、メチレン基（－ＣＨ_２－）、エチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）、プロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）又はブチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）を表す。特に残基Ａ、Ａ’ 、Ａ’’ 、Ａ’’’及びＡ’’’’はプロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）を表す。

【0092】

基のｆが数字１を表す場合、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、構造基－［ＮＲ_７－（Ａ’）］－を含有する。

【0093】

基のｈが数字１を表す場合、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、構造基－［ＮＲ_８－（Ａ’’’）］－を含有する。

【0094】

式中、Ｒ_７及びＲ_８は、独立して、水素原子、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシ－Ｃ_１～Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル基、アミノ－Ｃ_１～Ｃ_６アルキル基又は式（ＩＩＩ）の基を表す。

【0095】

【化22】

【0096】

非常に好ましくは、Ｒ_７及びＲ_８は、独立して、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基又は式（ＩＩＩ）の基を表す。

【0097】

基のｆが数字１を表し、基のｈが数字０を表す場合、有機ケイ素化合物は、基［ＮＲ_７－（Ａ’）］を含有するが、基－［ＮＲ_８－（Ａ’’’）］を含有しない。ここで、基Ｒ７が式（ＩＩＩ）の基を表す場合、無水キャリア媒体は、３つの反応性シラン基を有する有機ケイ素化合物を含有する。

【0098】

もう１つの好ましいものにおいて、２成分システムの無水キャリア媒体は、式（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む。

【0099】

【化23】

【0100】

式中
－ｅ及びｆはいずれも数字の１を表し、
－ｇ及びｈはいずれも数字の０を表し、
－Ａ及びＡ’は独立して直鎖の、２価のＣ_１～Ｃ_６アルキレン基を表し、及び
－Ｒ７は、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基又は式（ＩＩＩ）の基を表す。

【0101】

もう１つの好ましい実施形態において、２成分システムの無水キャリア媒体は、式（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含み、式中、
－ｅ及びｆはいずれも数字の１を表し、
－ｇ及びｈはいずれも数字の０を表し、
－Ａ及びＡ’は互いに独立して、メチレン基（－ＣＨ_２－）、エチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）又はプロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２）を表し、及び
－Ｒ_７は、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基又は式（ＩＩＩ）の基を表す。

【0102】

問題を解決するのに適した式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、以下である：

【0103】

－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン

【0104】

【化24】

【0105】

－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン

【0106】

【化25】

【0107】

－Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン

【0108】

【化26】

【0109】

－Ｎ－メチル－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン

【0110】

【化27】

【0111】

－２－［ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］－エタノール

【0112】

【化28】

【0113】

－２－［ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール

【0114】

【化29】

【0115】

－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ、Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン

【0116】

【化30】

【0117】

－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ、Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン

【0118】

【化31】

【0119】

－Ｎ１、Ｎ１－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１、２－エタンジアミン

【0120】

【化32】

【0121】

－Ｎ１、Ｎ１－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１、２－エタンジアミン

【0122】

【化33】

【0123】

－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン

【0124】

【化34】

【0125】

－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン

【0126】

【化35】

【0127】

式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は市販されている。

【0128】

ＣＡＳ番号８２９８５－３５－１のビス（トリメトキシシリルプロピル）アミンは、シグマ－アルドリッチから購入することができる。

【0129】

ＣＡＳ番号１３４９７－１８－２の３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンとしても知られるビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミンは、例えば、シグマ－アルドリッチから購入することができ、又は製品名ディンシラン（Ｄｙｎａｓｙｌａｎ）１１２２としてエボニック（Ｅｖｏｎｉｋ）から市販されている。

【0130】

Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンは、あるいはビス（３－トリメトキシシリルプロピル）－Ｎ－メチルアミンとも呼ばれ、シグマ－アルドリッチ又はフルオロケム（Ｆｌｕｏｒｏｃｈｅｍ）から市販で購入できる。

【0131】

ＣＡＳ番号１８７８４－７４－２の３－（トリエトキシシリル）－Ｎ、Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンは、例えば、フルオロケム又はシグマ－アルドリッチから購入することができる。

【0132】

毛髪に適用される２成分システムが式（ＩＶ）の少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含有する場合、有利であることが見出されている。

【0133】

【化36】

【0134】

したがって、無水キャリア媒体は、式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物も含む。

【0135】

式（ＩＶ）の化合物は、１つ、２つ又は３つのケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であり、前記有機ケイ素化合物は、１分子当たり１つ以上のヒドロキシ基及び／又は加水分解性基を含む。

【0136】

式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物は、アルキルアルコキシシラン又はアルキルヒドロキシシラン型のシランとも呼ばれ得る。

【0137】

【化37】

【0138】

式中
－Ｒ_９はＣ_１～Ｃ_１２アルキル基を表し、
－Ｒ_１０は水素原子又はＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
－Ｒ_１１はＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し
－ｋは１～３の整数であり、及び
－ｍは整数３－ｋを表す。

【0139】

さらに好ましい実施形態において、２成分システムの無水キャリア媒体は、式（Ｉ）の有機ケイ素化合物又は複数の化合物に加えて、式（ＩＶ）の少なくとも１種のさらなる有機ケイ素化合物を含有する。

【0140】

【化38】

【0141】

式中
－Ｒ_９はＣ_１～Ｃ_１２アルキル基を表し、
－Ｒ_１０は水素原子又はＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
－Ｒ_１１はＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
－ｋは１～３の整数であり、及び
－ｍは整数３－ｋを表す。

【0142】

同様に好ましい実施形態において、２成分システムの無水キャリア媒体は、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物又は複数の化合物に加えて、以下を含有する式（ＩＶ）の少なくとも１種のさらなる有機ケイ素化合物を含有する。

【0143】

【化39】

【0144】

式中
－Ｒ_９はＣ_１～Ｃ_１２アルキル基を表し、
－Ｒ_１０は水素原子又はＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
－Ｒ_１１はＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し
－ｋは１～３の整数であり、及び
－ｍは整数３－ｋを表す。

【0145】

さらに好ましい実施形態において、２成分システムの無水キャリア媒体は、式（Ｉ）及び（ＩＩ）の有機ケイ素化合物に加えて、式（ＩＶ）の少なくとも１種のさらなる有機ケイ素化合物を含有する。

【0146】

【化40】

【0147】

式中
－Ｒ_９はＣ_１～Ｃ_１２アルキル基を表し、
－Ｒ_１０は水素原子又はＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
－Ｒ_１１はＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
－ｋは１～３の整数であり、及び
－ｍは整数３－ｋを表す。

【0148】

式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物において、基Ｒ_９は、Ｃ_１～Ｃ_１２のアルキル基を表す。前記Ｃ_１～Ｃ_１２アルキル基は飽和であり、直鎖又は分枝鎖であり得る。好ましくは、Ｒ_９は、直鎖Ｃ_１～Ｃ_８アルキル基を表す。好ましくは、Ｒ_９は、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基又はｎ－ドデシル基を表す。特に好ましくは、Ｒ_９は、メチル基、エチル基、ｎ－オクチル基を表す。

【0149】

式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物において、基Ｒ_１０は水素原子又はＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表す。特に好ましくは、Ｒ_１０はメチル基又はエチル基を表す。

【0150】

式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物において、基Ｒ_１１はＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表す。特に好ましくは、Ｒ_１１はメチル基又はエチル基を表す。

【0151】

さらに、ｋは１～３の整数を表し、ｍは整数３－ｋを表す。ｋが数字の３を意味する場合、ｍは０に相当する。ｋが数字の２を意味する場合、ｍは１に相当する。ｋが数字の１を意味する場合、ｍは２に相当する。

【0152】

基のｋが数字の３を表す、式（ＩＶ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含有することは、無水キャリア媒体にとって非常に有利であることが証明されている。この場合、残りのｍは数字の０を表す。

【0153】

問題を解決するために特に適した式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物は、以下である：

【0154】

－メチルトリメトキシシラン

【0155】

【化41】

【0156】

－メチルトリエトキシシラン

【0157】

【化42】

【0158】

－エチルトリメトキシシラン

【0159】

【化43】

【0160】

－エチルトリエトキシシラン

【0161】

【化44】

【0162】

－ｎ－ヘキシルトリメトキシシラン

【0163】

【化45】

【0164】

－ｎ－ヘキシルトリエトキシシラン

【0165】

【化46】

【0166】

－ｎ－オクチルトリメトキシシラン

【0167】

【化47】

【0168】

－ｎ－オクチルトリエトキシシラン

【0169】

【化48】

【0170】

－ｎ－ドデシルトリメトキシシラン及び／又は

【0171】

【化49】

【0172】

－ｎ－ドデシルトリエトキシシラン

【0173】

【化50】

【0174】

及び、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシラン及び／又はオクタデシルトリエトキシシラン。

【0175】

上記有機ケイ素化合物は、反応性化合物である。

【0176】

無水キャリア媒体が２つの構造的に異なる有機ケイ素化合物を含有する場合でさえも、特に安定かつ均一な膜がケラチン材料上に得られることが見出された。

【0177】

好ましい実施形態において、無水キャリア媒体は、式（Ｉ）の少なくとも１種の有機シリコーン化合物及び式（ＩＶ）の少なくとも１種の有機シリコーン化合物を含むことを特徴とする。

【0178】

特に明白な非常に好ましい実施形態において、無水キャリア媒体は、（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン及び（３－アミノプロピル）トリメトキシシランからなる群より選択される式（Ｉ）の少なくとも１種の有機シリコーン化合物を含有し、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン及びヘキシルトリエトキシシランからなる群から選択される式（ＩＶ）の少なくとも１種の有機シリコーン化合物をさらに含有することを特徴とする。

【0179】

もう１つの好ましい実施形態において、無水キャリア媒体は、無水キャリア媒体の総重量を基準にして、以下を含むことを特徴とする：

【0180】

０．５～５重量％の、（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、（２－アミノエチル）トリメトキシシラン、（２－アミノエチル）トリエトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン、（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン及び（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシランの群から選択される少なくとも１種の第１の有機ケイ素化合物、及び

【0181】

３．２～１０％の重量の、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、ドデシルトリエトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシラン及びオクタデシルトリエトキシシランの群から選択される少なくとも１種の第２の有機ケイ素化合物。

【0182】

少量の水の添加でさえも、少なくとも１つの加水分解性基をもつ有機ケイ素化合物における加水分解をもたらす。加水分解生成物及び／又は少なくとも１つのヒドロキシ基を有する有機ケイ素化合物は、縮合反応において互いに反応し得る。この理由のため、加水分解され得る少なくとも１つの基を有するオルガノシリコン化合物及びそれらの加水分解及び／又は縮合生成物のいずれも、無水キャリア媒体中に存在し得る。少なくとも１つのヒドロキシ基を有するオルガノシリコン化合物を使用する場合、少なくとも１つのヒドロキシ基を有する有機ケイ素化合物及びそれらの縮合生成物のいずれも、無水キャリア媒体中に存在し得る。

【0183】

縮合生成物は、各々、１分子当たり少なくとも１つのヒドロキシ基又は加水分解性基を有する少なくとも２つの有機ケイ素化合物の、水の脱離及び／又はアルカノールの脱離を伴う反応によって形成される生成物であると理解される。縮合生成物は、例えば、２量体であってもよいが、３量体又はオリゴマーであってもよく、縮合生成物はモノマーと平衡状態にある。加水分解において使用又は消費される水の量に依存して、平衡は単量体有機ケイ素化合物から縮合生成物に移る。

【0184】

本発明の文脈において、重量％における数字は、特に記載のない限り、常に無水キャリア媒体の総重量に基づく。該当する場合、数字は水相の総重量を基準にした重量％で表す。

【0185】

本発明の２成分システムの第２成分は水相である。強制的に、前記第２成分は、水及び過酸化水素を含有する。

【0186】

本発明において、水相と無水キャリア媒体とを混合した後、２成分システムの水相中の過酸化水素は、２成分システムが毛髪整形のために使用可能となることをもたらす。

【0187】

無水キャリア媒体の成分としては、少なくとも１種の分枝鎖又は直鎖のＣ８～Ｃ３０アルカン、少なくとも１種の分枝鎖又は直鎖のＣ１０～Ｃ３０脂肪族アルコール、少なくとも１種の分枝鎖又は直鎖のＣ２～Ｃ８の１価のアルコール、アルカリ化剤としての少なくとも１種の分枝鎖又は直鎖のＣ２～Ｃ１０アミン、及びケラチン材料の色を変化させるための１種以上の染料、の５種の成分が、無水キャリア媒体中に必ず含有される。本発明に至る作業の過程において、特に良好なケア効果を達成するためには、５つの成分を有機ケイ素化合物、例えば３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、すなわちビス（トリメトキシシリルプロピル）アミンと共に無水キャリア媒体中で水相と組み合わせる場合に特に有利であるということが見出された。無水キャリア媒体中の水を除去することにより、有機ケイ素化合物は、早期加水分解から保護され、水相と混合することによって必要な場合にのみ毛髪ケアエマルジョンに変換され、これは、適用直前にのみ加水分解反応の手段によって有機ケイ素化合物を活性化する。驚くべきことに、ビス（トリメトキシシリルプロピル）アミンと無水キャリア媒体中に含有される５つの必須成分の組合せが化粧品の許容性を増加させることが見出された。薬品処理された毛髪では、毛髪は柔らかく、櫛通りは大幅に向上し、毛髪表面はより疎水性である。同時に穏やかな毛髪の着色が達成される。

【0188】

本発明の文脈において、用語「変色のための着色剤」は、顔料及び／又は直接染料を使用して引き起こされる、毛髪の、ケラチン材料の着色に使用される。この染色方法において、着色剤化合物は、ケラチン材料の表面上のフィルムに特に均質かつ平滑に付着するか、又はケラチン繊維中に拡散する。用語「変色のための染料」は、顔料を意味するものと理解することもできる。本発明の好ましい実施形態によれば、本発明による２成分システムは、顔料も含む。

【0189】

本発明が意味する範囲内の顔料は、０．５ｇ／Ｌ未満、好ましくは０．１ｇ／Ｌ未満、さらにより好ましくは０．０５ｇ／Ｌ未満の２５℃における水への溶解度を有する着色化合物である。水溶解度は、例えば、下記の方法によって決定することができる：顔料０．５ｇをビーカー中に秤量する。スターリング・フィッシュ（ｒｕｅｈｒｆｉｓｃｈ）を加える。それから蒸留水１リットルを加える。この混合物をマグネチックスターラーで撹拌しながら２５℃で１時間加熱する。この期間の後に顔料の未溶解成分が混合物中に依然として見える場合、顔料の溶解度は０．５ｇ／Ｌ未満である。微細に分散された可能性のある顔料の高い強度のため、顔料－水混合物が目視で評価できない場合は、混合物をろ過する。未溶解の顔料の一部が濾紙上に残っている場合、顔料の溶解度は０．５ｇ／Ｌ未満である。適する着色顔料は、無機及び／又は有機起源のものであり得る。

【0190】

好ましい着色顔料は、合成又は天然の無機顔料から選択される。天然起源の無機着色顔料は、例えば、チョーク、オーカー（Ｏｃｋｅｒ）、アンバー、グリーンアース、バーント・シエンナ（ｂｕｒｎｔ Ｔｅｒｒａ ｄｉ Ｓｉｅｎａ）又はグラファイトから製造することができる。そのうえ、酸化鉄ブラックなどの黒色顔料、ウルトラマリン又は酸化鉄レッドなどの着色された顔料並びに蛍光又はリン光顔料を無機着色顔料として使用することができる。

【0191】

特に適するのは、着色された金属酸化物、水酸化物及び酸化物水和物、混相顔料、硫黄含有ケイ酸塩、ケイ酸塩、金属硫化物、錯体金属シアン化物、金属スルフェート、クロメート及び／又はモリブデートである。好ましい着色顔料は、黒色酸化鉄（ＣＩ ７７４９９）、黄色酸化鉄（ＣＩ ７７４９２）、赤色及び褐色酸化鉄（ＣＩ ７７４９１）、マンガンバイオレット（ＣＩ ７７７４２）、ウルトラマリン（ナトリウムアルミニウムスルホシリケート、ＣＩ ７７００７、ピグメントブル－２９）、酸化クロム水和物（ＣＩ ７７２８９）、紺青（フェロシアン化鉄、ＣＩ ７７５１０）及び／又はカルミン（コチニール）である。

【0192】

本発明によれば、着色された真珠光沢顔料も特に好ましい着色顔料である。これらは通常、雲母に基づき、１種以上の金属酸化物で被覆されていてもよい。雲母はケイ酸塩層に属する。これらのケイ酸塩の最も重要な代表物は、白雲母、金雲母、パラゴナイト、黒雲母、リチア雲母（Ｌｅｐｉｄｏｌｉｔｈ）及びマーガライト（Ｍａｒｇａｒｉｔ）である。金属酸化物と組み合わせて真珠光沢顔料を製造するために、雲母、主に白雲母又は金雲母を金属酸化物で被覆する。

【0193】

天然雲母の代替として、１種以上の金属酸化物で被覆された合成雲母を真珠光沢顔料として使用することもできる。特に好ましい真珠光沢顔料は、天然又は合成雲母（雲母）に基づいており、上述の金属酸化物の１種以上で被覆されている。各顔料の色は、金属酸化物の層厚を変えることによって変えることができる。

【0194】

本発明の好ましい実施形態によれば、２成分システムにおけるアルカンは、Ｃ１０～Ｃ２４アルカン、好ましくはＣ１２～Ｃ１８アルカン、及びより好ましくはＣ１４～Ｃ１６アルカンである。好ましくは、アルカンは、無水キャリア媒体の総重量を基準にして、１～５０％、好ましくは２～４５％、より好ましくは３～４０％、さらにより好ましくは４～３５％の量で無水キャリア媒体中に存在する。名称Ｃｘ～Ｃｙは、炭化水素鎖がｘ～ｙの炭素原子を有することを常に意味する。

【0195】

本発明の特に非常に好ましい実施形態において、無水キャリアは無水濃縮物である。本実施形態において、無水キャリア中のアルカンの量は、５～９０重量％、好ましくは１０～７０重量％、より好ましくは１５～５０重量％である。

【0196】

本発明のもう１つの好ましい実施形態によれば、脂肪族アルコールはＣ１２～Ｃ２４の脂肪族アルコール、好ましくはＣ１４～Ｃ１８の脂肪族アルコールであり、ここで、脂肪族アルコールは好ましくは無水キャリア媒体の総重量を基準にして、５～５０重量％、より好ましくは６～４５重量％、さらにより好ましくは７～４０重量％、最も好ましくは８～３５重量％の量で無水キャリア媒体中に存在する。

【0197】

本発明のもう１つの好ましい実施形態によれば、アルコールはＣ３～Ｃ６アルコール、好ましくはＣ４～Ｃ５アルコールであり、ここで、アルコールは好ましくは無水キャリア媒体中に無水キャリア媒体の総重量を基準にして、４～５０重量％、好ましくは６～４５重量％、より好ましくは８～４０重量％、さらにより好ましくは１０～３０重量％の量で存在する。１価のアルコールはＯＨ基を１つだけもつアルコールである。

【0198】

本発明のもう１つの好ましい実施形態によれば、分枝鎖又は直鎖のアミンは、Ｃ３～Ｃ８、より好ましくはＣ４～Ｃ６アミンである。アミンは、好ましくは無水キャリア中に無水キャリアの総重量を基準にして、０．５～１０重量％、より好ましくは０．７５～７．５重量％、さらにより好ましくは１～５重量％の量で存在する。

【0199】

本発明のもう１つの好ましい実施形態によれば、以下の色素の群から選択される１種以上の色素が、無水キャリアに含まれる：

【0200】

１，７－ナフタレネジオール、ｍ－フェニレネジアミン、トルエン－２，５－ジアミニンスルフェート、２，４－ジアミノアニソール、ｐ－フェニレンジアミンＨＣｌ、ｐ－フェニレンジアミン（遊離塩基）、２－クロロ－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、レゾルシノール、４－クロロレゾルシノール、ｏ－アミノフェノール、ｍ－アミノフェノール、ｐ－アミノフェノール、１－ナフトール、１，５－ナフタレンジオール、２，７－ナフタレンジオール、ヒドロキノン、ｐ－メチルアミノフェノール、ｐ－メチルアミノフェノールスルフェート、ヒドロキシベンゾモルホリン、４－アミノ－２－ヒドロキシトルエン、２－メチル－５－ヒドロキシエチルアミノフェノール、１，２，４－トリヒドロキシベンゼン、フェニルメチルピラゾロン、２，４－ジアミノフェノキシエタノールＨＣｌ又はＳＯ４、３－アミノ－２，４－ジクロロフェノールＨＣｌ、２－メチルレゾルシノール、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－フェニレンジアミンスルフェート、テトラアミノピリミジンスルフェート、４－アミノ－ｍ－クレゾール、６－アミノ－ｍ－クレゾール、１，３－ビス－（２，４－ジアミノフェノキシ）プロパン×４ＨＣｌ、ヒドロキシエチル－ｐ－フェニレンジアミンスルフェート、２－アミノ－４－ヒドロキシエチルアミノアニソールスルフェート、４，４－ジアミノジフェニルアミンスルフェート、５－アミノ－６－クロロ－ｏ－クレゾール、ヒドロキシエチル－３，４－メチレンジオキシアニリンＨＣｌ、２，６－ジヒドロキシ－３，４－ジメチルピリミジン、２，６－ジメトキシ－３，５－ピリジンジアミン×（２）ＨＣｌ、ジヒドロキシインドール、２－アミノメチル－ｐ－アミノフェノールＨＣｌ、２，４－ジアミノ－５－メチルフェネトール（ＰＨＥＮＥＴＯＬ）ＨＣｌ、５－アミノ－４－クロロ－ｏ－クレゾールＨＣｌ、ヒドロキシプロピルビス（Ｎ－ヒドロキシエチル－ｐ－フェニレンジマミン（ＰＨＥＮＹＬＥＮＥＤＩＭＡＭＩＮＥ）ＨＣｌ、６－ヒドロキシインドール、イサチン、６－メトキシ－２－メチルアミノ－３－アミノピリジンＨＣｌ （ＨＣブルー７）、２－アミノ－３－ヒドロキシピリジン、２－ジメチルアミノ－５－アミノピリジンｘ２ＨＣＬ、６－メトキシ－２，３－ピリジンジアミンＨＣＬ、２，６－ジアミノピリジン、２，６－ジヒドロキシエチルアミノトルエン、２，５，６－トリアミノ－４＿ピリミジノール（ＰＹＲＩＭＩＤＩＮＯＬ）スルフェート、ジヒドロキシインドリンＨＢｒ、１－アセトキシ－２－メチルナフタレン、１－ヒドロキシエチル４，５－ジアミノピラゾールスルフェート、２，２’－メチルレンビス４－アミノフェノールＨＣｌ、２－メチル－１－ナフトール、４－ホルミル１－メチルキノリニウム－ｐ－トルエンスルホネート、２－アミノ－５－エチルフェニルＨＣｌ、２，３－ジアミノジヒドロキシピラゾロピラゾロンジメトスルホネート、２－メトキシ－メチル－ｐ－フェニレンジアミン、ヒドロキシエトキシアミノピラゾロピリジンＨＣＬ、３－アミノ－２，６－ジメチルフェノール、１－ヘキシル４，５－ジアミノピラゾール、スルフェート、ジメチルピペラジニウムアミノピラゾロピリジン、メチルイミダゾリウムｐ－フェニレンジアミン、アシッドイエロー１、ディスパースレッド１７、ベーシックブラウン１７、アシッドブラック５２、アシッドブラック１、ディスパースバイオレット４、４－ニトロ－ｏ－フェニレンジアミン、２－ニトロ－ｐ－フェニレンジアミン、２－アミノ－４－ニトロフェノール、２－アミノ－５－ニトロフェノール、ピクラミン酸及びナトリウムピクラメート、ＨＣレッドＮＯ．１３、Ｎ，Ｎ’－ビス（２－ヒドロキシエチル）－２－ニトロ－ｐ－フェニレンジアミン、ＨＣイエローＮＯ．５、ＨＣレッドＮＯ．７、ＨＣブルーＮＯ．２、ＨＣイエローＮＯ．４、ＨＣイエローＮＯ．２、ＨＣオレンジＮＯ．１、ＨＣレッドＮＯ．１、ＨＣレッドＮＯ．３、４－アミノ－３－ニトロフェノール、２－ヒドロキシエチルアミノ－５－ニトロアニソール、３－ニトロ－ｐ－ヒドロキシエチルアミノフェノール、３－メチルアミノ－４－ニトロフェノキシエタノール、２－ニトロ－５－グリセリルメチルアニリン、ＨＣバイオレットｎｏ．１、ＨＣオレンジｎｏ．２、ＨＣイエローＮｏ．９、４－ニトロフェニルアミノエチルウレア、ＨＣレッドＮＯ．１０＋ＨＣレッドＮＯ．１１、２－ヒドロキシエチルピクラミン酸、ＨＣｌとしてＨＣブルーＮＯ．１２、ＨＣイエローＮＯ．６、ヒドロキシエチル－２－ニトロ－ｐ－トルイジン、ＨＣイエローＮＯ．１２、ＨＣブルーＮｏ．１１、ＨＣイエローｎｏ．７、ＨＣイエローｎｏ．１０、４－アミノ－２－ニトロ－ジフェニルアミン－２’－カルボン酸、２－クロロ－６－エチルアミノ－４－ニトロフェノール、ＨＣバイオレットｎｏ．２、２－アミノ－６－クロロ－４－ニトロフェノール、４－ヒドロキシプロピルアミノ－３－ニトロフェノール、ＨＣイエローＮｏ．１３、テトラヒドロ－６－ニトロキノキサリン、２，６－ジアミノ－３－（（（ピリジン－３－イル）アゾ）ピリジン）ピリジン、ベーシックオレンジ６９、ＨＣレッド１６／Ｎ－（２－ニトロ－４－アミノフェニル）－アリルアミン、ＨＣｌとしてベーシックバイオレット２、ベーシックレッド５１、ベーシックイエロー８７、ベーシックオレンジ３１、ＨＣブルー１６、ＨＣレッドＮＯ．１７、ＨＣイエロー１７、ＨＣブルー１８、ＨＣイエロー１６、ＨＣレッド１８、ＨＣオレンジ６、ベーシックブルー１２４、ベーシックレッド７６、ベーシックブラウン１６、ベーシックイエロー５７、アシッドオレンジ７、アシッドレッド３３、アシッドイエロー２３、アシッドブルー９、アシッドレッド９２、「アシッドイエロー３（モノ及びジナトリウム）」、ベーシックブルー９９、アシッドバイオレット４３、ディスパースバイオレット１、ディスパースブルー３、アシッドブルー６２、ディスパースブラック９、ヒドロキシアントラキノンアミノプロピルメチルモルホリ二ウムメトスルフェート、ローソン、ヘンナ（ＬＡＷＳＯＮＩＡ ＩＮＥＲＭＩＳ）、タイワンコマツナギ（ＩＮＤＩＧＯＦＥＲＡ ＴＩＮＣＴＯＲＩＡ）、ＨＣブルーｎｏ．１４、カレーレッド（ＣＵＲＲＹ ＲＥＤ）、アシッドレッド１８、アシッドレッド５２、アシッドグリーン２５、ディスパースブルー３７７、ピグメントレッド５７、ＨＣブルーＮｏ．１５、テトラブロモフェノールブルー、ＨＣブルーＮｏ．１７及び／又はクエン酸ビスマス。これらの染料については、ＩＮＣＩ名称をもつ染料を意味する。使用する染料の量は、染料の種類によって大きく異なる。選択された量の指針として、２成分システムの総重量を基準にして、２成分システム中に０．１～４重量％の染料が存在することが示されている。

【0201】

好ましい実施形態によれば、２成分システムは、乳化剤を含み、その成分、すなわち無水キャリア媒体及び水相を均質化し、化粧品組成物を使える状態に調製する間に、均質相を形成することを可能にする。これらの好ましい実施形態によれば、乳化剤又は複数の乳化剤は、水相又は無水キャリア媒体のいずれかに存在するが、好ましくは水相に存在する。

【0202】

使用される好ましい乳化剤は、１種以上のＣ８～Ｃ２２、より好ましくはＣ１０～Ｃ１８、さらにより好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を有するアルキルトリモニウム化合物である。アルキルトリモニウム化合物は、カチオン性であり、少なくとも１種、好ましくは数種の有機基をもつ窒素含有化合物である。有機基の数に水素を加えると、常に数字の４になる。

【0203】

もう１つの好ましい乳化剤は、脂肪族アルコールエトキシレートであって、脂肪族アルコールエトキシレートの脂肪族アルコール部分がＣ４～Ｃ３０、好ましくはＣ６～Ｃ２５、より好ましくはＣ８～Ｃ２０のアルキル鎖長を有し、及び／又は脂肪族アルコールエトキシレートにおけるエトキシ基の数が２～１２０、好ましくは４～１００、より好ましくは６～８０、さらにより好ましくは８～６０、最も好ましくは１０～４０である脂肪族アルコールエトキシレートである。

【0204】

さらに、好ましい乳化剤は、Ｃ_８～Ｃ_２２、好ましくはＣ_１０～Ｃ_２０、より好ましくはＣ_１２～Ｃ_１８の鎖長をもつ脂肪族アルコールサルフェートである。

【0205】

さらに好ましい実施形態によれば、乳化剤は、無水キャリア媒体又は水相のいずれかに一定量で存在する。好ましい２成分システムは、アルキルトリモニウム化合物を水相の総重量を基準にして、０．１～５重量％、好ましくは０．５～４重量％、より好ましくは１～３重量％の量で水相中に、又はアルキルトリモニウム化合物を無水キャリア媒体の総重量を基準にして、０．１～５重量％、好ましくは０．５～４重量％、より好ましくは１～３重量％の量で無水キャリア媒体中に含有する。

【0206】

さらに好ましい実施形態によれば、脂肪族アルコールエトキシレートは、水相の総重量を基準にして、水相中に０．１～１０重量％、好ましくは０．２５～７．５重量％、より好ましくは０．５～５重量％の量で存在し、又は脂肪族アルコールエトキシレートは、無水キャリア媒体の総重量を基準にして、無水キャリア媒体中に０．１～１０重量％、好ましくは０．２５～７．５重量％、より好ましくは０．５～５重量％の量で存在する。

【0207】

さらに、好ましい実施形態によれば、脂肪族アルコールスルフェートは、水相の総重量を基準にして、０．１～１０重量％、好ましくは０．２５～７．５重量％、より好ましくは０．５～５重量％の量で、水相に含有され、又は脂肪族アルコールスルフェートは、無水キャリア媒体の総重量を基準にして、０．１～１０重量％、好ましくは０．２５～７．５重量％、より好ましくは０．５～５重量％の量で、無水キャリア媒体に含有される。

【0208】

本発明の好ましい実施形態によれば、過酸化水素は、水相の総重量を基準にして、１～１２重量％、好ましくは２～１０重量％、より好ましくは３～８重量％の量で水相中に存在する。

【0209】

本発明の好ましい実施形態によれば、２成分システムにおける無水キャリア媒体と水相との重量比は、１／１０から１０／１、好ましくは５／１から１／５、より好ましくは２／１から１／２である。

【0210】

原理的には、全ての生理学的に適合する対イオンは、本発明の成分の対イオンとして使用することができ、塩として存在する。

【0211】

本発明のさらに好ましい実施形態において、水相又は無水キャリア媒体は、他の追加の成分を含んでもよい。以下の成分は任意であり、２成分システムにおいて上で記述された成分に加えられる。

【0212】

もう１つの好ましい２成分システムにおいて、無水キャリア媒体又は水相は、カチオン性界面活性剤を含有し、ここで、前記カチオン性界面活性剤は、以下の式の１種であり、

【0213】

【化51】

【0214】

式中
Ｒ_１６はＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
Ｒ_１７、Ｒ_１８は独立して、Ｃ_７～Ｃ_２７アルキル基、好ましくはＣ_１０～Ｃ_２２アルキル基を表し、及び
Ｘ－は生理的に適合するアニオンを表し、
又は式中、カチオン性界面活性剤が下記式のいずれか１種であり、

【0215】

【化52】

【0216】

式中
Ｒ_１９、Ｒ_２０は、独立して、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル基又はＣ_２～Ｃ_６ヒドロキシアルキル基を表し、
Ｒ_２１、Ｒ_２２は、独立して、Ｃ_７～Ｃ_２７アルキル基、好ましくはＣ_１０～Ｃ_２２アルキル基を表し、及び
Ｘ－は生理的に適合するアニオンを表し、
又は式中、カチオン性界面活性剤が下記式のいずれか１種であり、

【0217】

【化53】

【0218】

式中
Ｒ_２３、Ｒ_２４は、独立して、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル基又はＣ_２～Ｃ_６ヒドロキシアルキル基を表し、及び
Ｒ_２５は、Ｃ_８～Ｃ_２８アルキル基、好ましくはＣ_１０～Ｃ_２２アルキル基を表す。

【0219】

式ＮＲ_２３Ｒ_２４Ｒ_２５のカチオン性界面活性剤は、いわゆる擬四級化合物（Ｐｓｅｕｄｏｑｕａｔｓ）であるアミン誘導体である。有機基Ｒ_２３、Ｒ_２４及びＲ_２５は窒素原子に直接結合している。酸性ｐＨ領域において、これらはカチオン化され、すなわち窒素原子はその時にはプロトン化される。生理的に適合する対イオンは、対イオンとして適している。これらのカチオン性界面活性剤の中でも、ステアミドプロピルジメチルアミンが特に好ましい。

【0220】

本発明において、界面活性剤は、水相及び無水キャリア媒体の乳化、又はより一般的には水及び油相の乳化を支援する。したがって、これらは要すれば２成分システムに追加で含有される。

【0221】

上記の必須成分に加えて、無水キャリア媒体又は水相中に要すれば存在し得る毛髪トリートメント組成物のさらなる成分を以下に記載する。

【0222】

さらに好ましい実施形態によれば、無水キャリア媒体又は水相は、グリセロール、尿素、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸のシラノールエステル、パンテノール、タウリン、セラミド、植物ステロール、アロエベラ抽出物、クレアチン、クレアチニン、ヒアルロン酸ナトリウム、多糖類、ビオサッカリドガム－１、キュウリ抽出物、ブチレングリコール、プロピレングリコール、メチルプロパンジオール、エチルヘキシルグリセロール、ソルビトール、アミノ酸、グリシン、グリシン大豆、ヒスチジン、チロシン又は特に好ましいアミノ酸であるトリプトファン、アミノ酸誘導体、天然のベタイン化合物、ピロリドンカルボン酸又はピロリドンカルボン酸の塩、乳酸、乳酸塩、特に乳酸ナトリウム及び／又はエチルヘキシルオキシグリセロールからなる群から選択される皮膚保湿剤又はさらなるスキンケア剤をさらに含み、特に、これらの皮膚保湿剤の選択は、無水キャリア媒体のケア特性を向上させる。

【0223】

もう１つの好ましい実施形態によれば、無水キャリア媒体又は水相は、いくつかの乳化剤又はいくつかの界面活性剤を含有する。無水キャリア媒体又は水相が２つの構造的に異なる界面活性剤／乳化剤を含有し、好ましくは、無水キャリア媒体又は水相は２つの構造的に異なるカチオン性乳化剤／界面活性剤、互いに異なる２つのアニオン性乳化剤／界面活性剤、カチオン性界面活性剤／乳化剤及び非イオン性界面活性剤／乳化剤、又はアニオン性界面活性剤／乳化剤及び非イオン性界面活性剤／乳化剤を含有することが特に好ましい。

【0224】

本発明の好ましい実施形態によれば、使用されるカチオン性界面活性剤は、カチオン性電荷をもつ疎水性先端基及び１つ又は２つの疎水性末端部分を含み、ここで、疎水性末端部分は、直鎖又は分枝鎖、飽和又は、モノ又はポリ不飽和アルキル基を表し、好ましくはＣ６～Ｃ３０、より好ましくはＣ８～Ｃ２６、特に好ましくはＣ１０～Ｃ２２の鎖長を有する。もう１つの好ましい実施形態によれば、カチオン性界面活性剤は、エステル官能基、エーテル官能基、ケトン官能基、アルコール官能基、又はアミド官能基を有する。

【0225】

本発明の好ましい実施形態によれば、無水キャリア媒体又は水相は、さらなる成分としてさらなる非イオン性界面活性剤を含み、無水キャリア媒体又は水相は、好ましくは以下からなる群から選択される非イオン性界面活性剤を含む：
－飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖のＣ_６～Ｃ_２２、好ましくはＣ_１０～Ｃ_１８、より好ましくはＣ_１２～Ｃ_１６アルキル基を含むアルキルグルカミド、
－飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖のＣ_６～Ｃ_２２、好ましくはＣ_１０～Ｃ_１８、より好ましくはＣ_１２～Ｃ_１６のアルキル基を含むアルキルフルクトシド、
－飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖のＣ_６～Ｃ_２２、好ましくはＣ_１０～Ｃ_１８、より好ましくはＣ_１２～Ｃ_１６のアルキル基を含むアルキルグルコシド、及び
－式Ｒ_１０（ＯＲ_１１）ｍＯＨのアルキルアルコールアルコキシレート、式中、Ｒ_１０は、直鎖又は分枝鎖のＣ_６～Ｃ_２２、好ましくはＣ_１０～Ｃ_１８、より好ましくはＣ_１２～Ｃ_１６のアルキル基を表し、Ｒ_１１は、Ｃ_２～Ｃ_４、好ましくはＣ_２のアルキル基を表し、ｍは、１～１０、好ましくは２～６、より好ましくは２～６を表す。

【0226】

本発明の好ましい実施形態によれば、１種以上のさらなるアニオン性界面活性剤が、無水キャリア媒体又は水相中の成分として存在し、好ましくは、以下からなる群から選択される：
－８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８の炭素数を有する直鎖アルファオレフィンスルホネート、
－８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖、飽和又は、モノ又はポリ不飽和アルキルカルボン酸、
－８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖、飽和又は、モノ又はポリ不飽和のアルキルホスフェート、
－アルキル基が分枝鎖又は非分枝鎖のＣ_６～Ｃ_２２、好ましくはＣ_１０～Ｃ_１８、より好ましくはＣ_１２～Ｃ_１６のアルキル基から選択されるアルキルイセチオネート、特にココイルイセチオネートナトリウム、
－アルキル基が分枝鎖又は非分枝鎖のＣ_６～Ｃ_２２、好ましくはＣ_１０～Ｃ_１８、より好ましくはＣ_１２～Ｃ_１６のアルキル基から選択されるアルキルグリコシドカルボン酸、
－２つのアルキル基が同一又は異なる、分枝鎖、又は非分枝鎖のＣ_２～Ｃ_１２、好ましくはＣ_４～Ｃ_１０、より好ましくはＣ_６～Ｃ_８のアルキル基から選択されるアルキルスルホサクシネート、
－アルキル基が分枝鎖又は非分枝鎖のＣ_６～Ｃ_２２、好ましくはＣ_１０～Ｃ_１８、より好ましくはＣ_１２～Ｃ_１６のアルキル基から選択されるアルキルタウレート、
－アルキル基が分枝鎖又は非分枝鎖のＣ_６～Ｃ_２２、好ましくはＣ_１０～Ｃ_１８、より好ましくはＣ_１２～Ｃ_１６のアルキル基から選択されるアルキルサルコシネート、
－８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８の炭素原子、及び１～６の二重結合を有する不飽和脂肪酸のスルホネート。

【0227】

ここで、アニオン性界面活性剤の対イオンは、アルカリ又はアルカリ土類金属イオン又はプロトン化されたトリエタノールアミン又はアンモニウムイオンである。

【0228】

好ましくは、水相は、アニオン性及び両性／双性イオン性界面活性剤ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ＩＮＣＩ：ラウレス硫酸ナトリウム）及び非常に好ましくは２つのエチレンオキシド単位を有する、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムの界面活性剤混合物を含有する。

【0229】

双性イオン界面活性剤としても知られる、両性界面活性剤は、分子内に少なくとも１つの四級アンモニウム基及び少なくとも１つの－ＣＯＯ^－又は－ＳＯ_３ ^－基を含有する界面－活性化合物である。両性／双性イオン界面活性剤はまた、Ｃ８～Ｃ２４アルキル又はアシル基に加えて、少なくとも１つの遊離アミノ基及び少なくとも１つの－ＣＯＯＨ又は－ＳＯ_３Ｈ基を含有し、内部に塩を形成することができる界面－活性化合物を含有する。

【0230】

本発明の好ましい実施形態によれば、無水キャリア媒体又は水相は、さらなる成分として少なくとも１種の両性界面活性剤を含有する。好ましくは、無水キャリア媒体中の両性界面活性剤は、以下からなる群から選択される。
－少なくとも１つの飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖のＣ_６～Ｃ_２２、好ましくはＣ_１０～Ｃ_１８、より好ましくはＣ_１２～Ｃ_１６のアルキル基を含むアルキルベタイン、
－両性ジアセテートアルキル又はアルカリ又はアルカリ土類金属対イオンを有する、飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖のＣ_６～Ｃ_２２、好ましくはＣ_１０～Ｃ_１８、より好ましくはＣ_１２～Ｃ_１６アルキル基を含む両性ジアセテートアルキル、及び
－少なくとも１つの飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖のＣ_６～Ｃ_２２、好ましくはＣ_１０～Ｃ_１８、より好ましくはＣ_１２～Ｃ_１６アルキル基を含むアルキルアミドプロピルベタイン。

【0231】

特に適する両性／双性イオン界面活性剤は、コカミドプロピルベタイン及びココアンホジ酢酸２ＮａのＩＮＣＩ名称で知られているものを含有する。

【0232】

特に、無水キャリア媒体は、ケラチン材料を着色するための薬剤、ケラチン材料をコンディショニングするための薬剤、及び／又はケラチン材料をコンディショニング及び着色するための薬剤、を調製するために使用することができる。

【0233】

ケラチン材料を処理するための無水キャリア媒体又は水相は、さらに０．００１～２０重量％の少なくとも１つの四級化合物を含むことが好ましい場合がある。これは、ケラチン材料のケアのための、又はケラチン材料のケア及び洗浄のための薬剤の調整のために使用される無水キャリア媒体又は水性相に適用される。

【0234】

少なくとも１種の四級化合物は、以下からなる群の少なくとも１種から選択されることが好ましい：
ｉ）モノアルキル四級化合物（Ｍｏｎｏａｌｋｙｌｑｕａｔｓ）、及び／又は
ｉｉ）エステル四級化合物（Ｅｓｔｅｒｑｕａｔｓ）、及び／又は
ｉｉｉ）式（Ｔｋａｔ ２）の四級イミダゾリン

【0235】

【化54】

【0236】

式中、基Ｒは、互いに独立して、炭素原子８～３０の鎖長を有する飽和又は不飽和、直鎖又は分枝鎖の炭化水素基をそれぞれ表し、Ａは、生理学的に許容されるアニオンを表し、及び／又は
ｉＶ）アミドアミン及び／又はカチオン化されたアミドアミン及び／又は
Ｖ）ポリ（メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム化合物）及び／又は
Ｖｉ）四級化されたセルロース誘導体、ポリクオタニウム１０、ポリクオタニウム－２４、ポリクオタニウム－２７、ポリクオタニウム－６７、ポリクオタニウム－７２、及び／又は
Ｖｉｉ）カチオン性アルキルポリグリコシド及び／又は
Ｖｉｉｉ）カチオン化されたハチミツ及び／又は
ｉｘ）カチオン性グアー（ｇｕａｒ）誘導体及び／又は
ｘ）キトサン及び／又は
ｘｉ）アクリル酸及びメタクリル酸のエステル及びアミドをもつ重合体のジメチルジアリルアンモニウム塩及びそのコポリマー、特にポリクオタニウム－７及び／又は
ｘｉｉ）ジアルキルアミノアルキルアクリレート及びメタクリレートの四級化された誘導体とビニルピロリドンとのコポリマー、特にポリクオタニウム－１１及び／又は
ｘｉｉｉ）ビニルピロリドン－ビニルイミダゾリウムメトクロリドコポリマー、特にポリクオタニウム－１６及び／又は
ｘｉｖ）四級化されたポリビニルアルコール及び／又は
ｘｖ）ポリクオタニウム－７４
及びそれらの混合物。

【0237】

無水キャリア媒体又は水相は、四級化合物としてＩＮＣＩ名称ポリクオタニウム－３７に該当するカチオン性ホモポリマーを含有することが好ましい。

【0238】

無水キャリア媒体又は水相が、ワックス、合成ポリマー、及びそれらの混合物からなる群から好ましくは選択される、固化化合物をさらに含むことが好ましい場合がある。

【0239】

ケラチン材料の一時的な再形成のためにケラチン材料を処理するための薬剤（＝スタイリング剤）を調製するために使用される化粧剤の異なる要求を満たすために、ケラチン材料を処理するための薬剤に使用することができる固化化合物として、多くの合成ポリマーが既に開発されている。代替的に、又は相補的に、ワックスが固化化合物として使用される。理想的には、ポリマー及び／又はワックスは、ケラチン材料に適用される場合、一方では髪型に強い保持力を与え、他方では、負担がかかる場合、破断しないように十分に柔軟である、ポリマーフィルム又はシートをもたらす。

【0240】

合成ポリマーは、カチオン、アニオン、非イオン、及び両性固化ポリマーに分けることができる。

【0241】

適切な合成ポリマーとしては、例えば、以下のＩＮＣＩ名称をもつポリマーが挙げられる：アクリルアミド／アクリレーツコポリマーンモニウム（Ａｃｒｙｌａｍｉｄｅｓ／Ａｍｍｏｎｉｕｍ Ａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリルアミド／アクリル酸ＤＭＡＰＡ／メタクリル酸メトキシＰＥＧ）コポリマー（Ａｃｒｙｌａｍｉｄｅｓ／ＤＭＡＰＡ Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ｍｅｔｈｏｘｙ ＰＥＧ Ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリル酸アミドプロピルトリモニウムクロリド／アクリル酸アミド）コポリマー（Ａｃｒｙｌａｍｉｄｏｐｒｏｐｙｌｔｒｉｍｏｎｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ／Ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド／アクリレーツ）コポリマー（Ａｃｒｙｌａｍｉｄｏｐｒｏｐｙｌｔｒｉｍｏｎｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ／Ａｃｒｙｌａｔｅｓ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（メタクリル酸アセトアセトキシエチル／アクリレーツ）コポリマー（Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ａｃｅｔｏａｃｅｔｏｘｙｅｔｈｙｌ Ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリル酸アルキル／アクリルアミド）コポリマー（Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリレーツ／メタクリル酸アンモニウム）コポリマー（Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ａｍｍｏｎｉｕｍ Ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリレーツ／メタクリル酸アンモニウム）コポリマー（Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ａｍｍｏｎｉｕｍ Ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリレーツ／ｔ－ブチルアクリルアミド）コポリマー（Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／ｔ－Ｂｕｔｙｌ Ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、アクリレーツコポリマー（Ａｃｒｙｌａｔｅｓ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリレーツ／コハク酸アルキル（Ｃ１，２）／アクリル酸ヒドロキシアルキル）コポリマー（Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ｃ１－２Ｓｕｃｃｉｎａｔｅｓ／Ｈｙｄｒｏｘｙａｃｒｙｌａｔｅｓ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリレーツ／アクリル酸ラウリル／アクリル酸ステアリル／メタクリル酸エチルアミンオキシド）コポリマー（Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ｌａｕｒｙｌ Ａｃｒｙｌａｔｅ／Ｓｔｅａｒｙｌ Ａｃｒｙｌａｔｅ／Ｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ Ｏｘｉｄｅ Ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリレーツ／オクチルアクリルアミド）コポリマー（Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ｏｃｔｙｌａｃｒｙｌａｍｉｄｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリレーツ／アクリル酸オクチルアクリルアミド／ジフェニルアモジメチコン）コポリマー（Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ｏｃｔｙｌａｃｒｙｌａｍｉｄｅ／Ｄｉｐｈｅｎｙｌ Ａｍｏｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリレーツ／アクリル酸ステアリル／メタクリル酸エチルアミンオキシド）コポリマー（Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ｓｔｅａｒｙｌ Ａｃｒｙｌａｔｅ／Ｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ Ｏｘｉｄｅ Ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリレーツ／ＶＡ）コポリマー（Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／ＶＡ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリレーツ／アクリル酸ヒドロキシアルキル）コポリマー（Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ｈｙｄｒｏｘｙｅｓｔｅｒｓ Ａｃｒｙｌａｔｅｓ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリレーツ／ＶＰ）コポリマー（Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／ＶＰ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アジピン酸／ジエチレントリアミン）コポリマー（Ａｄｉｐｉｃ Ａｃｉｄ／Ｄｉｅｔｈｙｌｅｎｅｔｒｉａｍｉｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミン）コポリマー（Ａｄｉｐｉｃ Ａｃｉｄ／Ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ Ｄｉｅｔｈｙｌｅｎｅｔｒｉａｍｉｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、ポリアミドエピクロルヒドリン（Ａｄｉｐｉｃ Ａｃｉｄ／Ｅｐｏｘｙｐｒｏｐｙｌ Ｄｉｅｔｈｙｌｅｎｅｔｒｉａｍｉｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アジピン酸／イソフタル酸／ネオペンチルグリコール／トリメチロールプロパン）コポリマー（Ａｄｉｐｉｃ Ａｃｉｄ／Ｉｓｏｐｈｔｈａｌｉｃ Ａｃｉｄ／Ｎｅｏｐｅｎｔｙｌ Ｇｌｙｃｏｌ／Ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｏｌｐｒｏｐａｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ステアリン酸アリル／ＶＡ）コポリマー（Ａｌｌｙｌ Ｓｔｅａｒａｔｅ／ＶＡ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アミノエチルアクリレートホスフェート／アクリレート）コポリマー（Ａｍｉｎｏｅｔｈｙｌａｃｒｙｌａｔｅ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ／Ａｃｒｙｌａｔｅｓ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アミノエチルプロパンジオールアクリレート／アクリルアミド）コポリマー、（アミノエチルプロパンジオールＡＭＰＤ－アクリレート／ジアセトンアクリルアミド）コポリマー（Ａｍｉｎｏｅｔｈｙｌｐｒｏｐａｎｅｄｉｏｌ－ＡＭＰＤ－Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ｄｉａｃｅｔｏｎｅ Ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アンモニウムアクリレート／ＶＡ／アクリレート）コポリマー（Ａｍｍｏｎｉｕｍ－Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／ＶＡ／Ａｃｒｙｌａｔｅｓ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリレーツ／アクリルアミド）コポリマーＡＭＰＤ（ＡＭＰＤ－Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ａｃｒｙｌａｍｉｄｅｓ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリレーツ／アクリルアミド／メタクリル酸アリル）コポリマーＡＭＰＤ（ＡＭＰＤ－Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ａｃｒｙｌａｍｉｄｅｓ／Ａｌｌｙｌ Ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１－１８）／アルキル（Ｃ１－８）アクリルアミド）コポリマーＡＭＰ（ＡＭＰ－Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ｃ１－１８ Ａｌｋｙｌ Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ｃ１－８ Ａｌｋｙｌ Ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリル酸アルキル／ジアセトンアクリルアミド）コポリマーＡＭＰ（ＡＭＰ－Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ｄｉａｃｅｔｏｎｅａｃｒｙｌａｍｉｄｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリル酸アルキル／メタクリル酸ジメチルアミノエチル）コポリマーＡＭＰ（ＡＭＰ－Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、バチルス／（コメヌカエキス／ダイズエキス）発酵液（Ｂａｃｉｌｌｕｓ／Ｒｉｃｅ Ｂｒａｎ Ｅｘｔｒａｃｔ／Ｓｏｙｂｅａｎ Ｅｘｔｒａｃｔ Ｆｅｒｍｅｎｔ Ｆｉｌｔｒａｔｅ）、（ビスブチロキシアモジメチコン／ＰＥＧ－６０）コポリマー（Ｂｉｓ－Ｂｕｔｙｌｏｘｙａｍｏｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ／ＰＥＧ－６０ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリル酸ブチル／メタクリル酸エチルヘキシル）コポリマー（Ｂｕｔｙｌ Ａｃｒｙｌａｔｅ／Ｅｔｈｙｌｈｅｘｙｌ Ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（アクリル酸ブチル／アクリル酸ヒドロキシプロピルジメチコン）コポリマー（Ｂｕｔｙｌ Ａｃｒｙｌａｔｅ／Ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ Ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ Ａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、ブチル化ＰＶＰ（Ｂｕｔｙｌａｔｅｄ ＰＶＰ）、（エチレンブチルエステル／マレイン酸）コポリマー（Ｂｕｔｙｌ Ｅｓｔｅｒ ｏｆ Ｅｔｈｙｌｅｎｅ／ＭＡ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ビニルメチルエーテル／マレイン酸ブチル）コポリマー（Ｂｕｔｙｌ Ｅｓｔｅｒ ｏｆ ＰＶＭ／ＭＡ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ＰＶＭ／ＭＡ）コポリマー（Ｃａ／Ｎａ）（Ｃａｌｃｉｕｍ／Ｓｏｄｉｕｍ ＰＶＭ／ＭＡ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（コーンスターチ／アクリルアミド／アクリル酸Ｎａ）コポリマー（Ｃｏｒｎ Ｓｔａｒｃｈ／Ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ／Ｓｏｄｉｕｍ Ａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ジエチレングリコールアミン／エピクロロヒドリン／ピペラジン）コポリマー（Ｄｉｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌａｍｉｎｅ／Ｅｐｉｃｈｌｏｒｏｈｙｄｒｉｎ／Ｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、ジメチコンクロスポリマー（Ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ Ｃｒｏｓｓｐｏｌｙｍｅｒ）、ジフェニルアモジメチコン（Ｄｉｐｈｅｎｙｌ Ａｍｏｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）、（ビニルメチルエーテル／マレイン酸エチル）コポリマー（Ｅｔｈｙｌ Ｅｓｔｅｒ ｏｆ ＰＶＭ／ＭＡ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（加水分解コムギタンパク／ＰＶＰ）クロスポリマー（Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｗｈｅａｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ／ＰＶＰ Ｃｒｏｓｓｐｏｌｙｍｅｒ）、（イソブチレン／マレイン酸エチルイミド／マレイン酸ヒドロキシエチルイミド）コポリマー（Ｉｓｏｂｕｔｙｌｅｎｅ／Ｅｔｈｙｌｍａｌｅｉｍｉｄｅ／Ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌｍａｌｅｉｍｉｄｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（イソブチレン／マレイン酸）コポリマー（Ｉｓｏｂｕｔｙｌｅｎｅ／ＭＡ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（メタクリル酸イソブチル／アクリル酸ビスヒドロキシプロピルジメチコン）コポリマー（Ｉｓｏｂｕｔｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ／Ｂｉｓ－ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ Ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ Ａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ＰＶＭ／ＭＡアクリレートのイソプロピルエステル）クロスポリマー（Ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ Ｅｓｔｅｒ ｏｆ ＰＶＭ／ＭＡ Ａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｒｏｓｓｐｏｌｙｍｅｒ）、（メタクリル酸ラウリル／ジメタクリル酸グリコール）クロスポリマー（Ｌａｕｒｙｌ Ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ／Ｇｌｙｃｏｌ Ｄｉｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｒｏｓｓｐｏｌｙｍｅｒ）、亜硫酸ＭＥＡ（ＭＥＡ－Ｓｕｌｐｈｉｔｅ）、（メタクリル酸／アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸Ｎａ）コポリマー（Ｍｅｔｈａｃｒｙｌｉｃ Ａｃｉｄ／Ｓｏｄｉｕｍ Ａｃｒｙｌａｍｉｄｏｍｅｔｈｙｌ Ｐｒｏｐａｎｅ Ｓｕｌｐｈｏｎａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（メタクリル酸エチルベタイン／アクリレーツ）コポリマー（Ｍｅｔｈａｃｒｙｌｏｙｌ Ｅｔｈｙｌ Ｂｅｔａｉｎｅ／Ａｃｒｙｌａｔｅｓ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（オクチルアクリルアミド／アクリレーツ／メタクリル酸ブチルアミノエチル）コポリマー（Ｏｃｔｙｌａｃｒｙｌａｍｉｄｅ／Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ｂｕｔｙｌａｍｉｎｏｅｔｈｙｌ Ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、ＰＥＧ／ＰＰＧ－２５／２５ジメチコン（ＰＥＧ／ＰＰＧ－２５／２５ Ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）、（ＰＥＧ－８／ＳＭＤＩ）コポリマー（ＰＥＧ－８／ＳＭＤＩ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、ポリアクリルアミド（Ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｅ）、ポリアクリレート－６（Ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｔｅ－６）、（ポリベータアラニン／グルタル酸）クロスポリマー（Ｐｏｌｙｂｅｔａ－Ａｌａｎｉｎｅ／Ｇｌｕｔａｒｉｃ Ａｃｉｄ Ｃｒｏｓｓｐｏｌｙｍｅｒ）、ポリブチレンテレフタレート（Ｐｏｌｙｂｕｔｙｌｅｎｅ Ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ）、ポリエステル－１（Ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ－１）、ポリアクリル酸エチル（Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌａｃｒｙｌａｔｅ）、ＰＥＴ（Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ）、ポリメタクリロイルエチルベタイン（Ｐｏｌｙｍｅｔｈａｃｒｙｌｏｙｌ Ｅｔｈｙｌ Ｂｅｔａｉｎｅ）、テレフタル酸ポリペンタエリスリチル（Ｐｏｌｙｐｅｎｔａｅｒｙｔｈｒｉｔｙｌ Ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ）、ポリパーフルオロペルヒドロフェナントレン（Ｐｏｌｙｐｅｒｆｌｕｏｒｏｐｅｒｈｙｄｒｏｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｅ）、ポリクオタニウム－１（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－１）、ポリクオタニウム－２（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－２）、ポリクオタニウム－４（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－４）、ポリクオタニウム－５（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－５）、ポリクオタニウム－６（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－６）、ポリクオタニウム－７（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－７）、ポリクオタニウム－８（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－８）、ポリクオタニウム－９（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－９）、ポリクオタニウム－１０（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－１０）、ポリクオタニウム－１１（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－１１）、ポリクオタニウム－１２（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－１２）、ポリクオタニウム－１３（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅ
ｒｎｉｕｍ－１３）、ポリクオタニウム－１４（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－１４）、ポリクオタニウム－１５（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－１５）、ポリクオタニウム－１６（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－１６）、ポリクオタニウム－１７（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－１７）、ポリクオタニウム－１８（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－１８）、ポリクオタニウム－１９（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－１９）、ポリクオタニウム－２０（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－２０）、ポリクオタニウム－２２（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－２２）、ポリクオタニウム－２４（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－２４）、ポリクオタニウム－２７（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－２７）、ポリクオタニウム－２８（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－２８）、ポリクオタニウム－２９（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－２９）、ポリクオタニウム－３０（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－３０）、ポリクオタニウム－３１（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－３１）、ポリクオタニウム－３２（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－３２）、ポリクオタニウム－３３（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－３３）、ポリクオタニウム－３４（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－３４）、ポリクオタニウム－３５（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－３５）、ポリクオタニウム－３６（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－３６）、ポリクオタニウム－３７（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－３７）、ポリクオタニウム－３９（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－３９）、ポリクオタニウム－４５（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－４５）、ポリクオタニウム－４６（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－４６）、ポリクオタニウム－４７（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－４７）、ポリクオタニウム－４８（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－４８）、ポリクオタニウム－４９（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－４９）、ポリクオタニウム－５０（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－５０）、ポリクオタニウム－５５（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－５５）、ポリクオタニウム－５６（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－５６）、ポリシリコーン－９（Ｐｏｌｙｓｉｌｉｃｏｎｅ－９）、ポリウレタン－１（Ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ－１）、ポリウレタン－６（Ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ－６）、ポリウレタン－１０（Ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ－１０）、ポリ酢酸ビニル（Ｐｏｌｙｖｉｎｙｌ Ａｃｅｔａｔｅ）、ポリビニルブチラール（Ｐｏｌｙｖｉｎｙｌ Ｂｕｔｙｒａｌ）、ポリビニルカプロラクタム（Ｐｏｌｙｖｉｎｙｌｃａｐｒｏｌａｃｔａｍ）、ポリビニルホルムアミド（Ｐｏｌｙｖｉｎｙｌｆｏｒｍａｍｉｄｅ）、ポリビニルイミダゾリニウムアセテート（Ｐｏｌｙｖｉｎｙｌ Ｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｉｕｍ Ａｃｅｔａｔｅ）、ポリビニルメチルエーテル（Ｐｏｌｙｖｉｎｙｌ Ｍｅｔｈｙｌ Ｅｔｈｅｒ）、（ビニルメチルエーテル／マレイン酸ブチル）コポリマー（Ｋ）（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ Ｂｕｔｙｌ Ｅｓｔｅｒ ｏｆ ＰＶＭ／ＭＡ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ビニルメチルエーテル／マレイン酸エチル）コポリマー（Ｋ）（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ Ｅｔｈｙｌ Ｅｓｔｅｒ ｏｆ ＰＶＭ／ＭＡ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、ＰＰＧ－７０ポリグリセリル－１０（ＰＰＧ－７０ ｐｏｌｙｇｌｙｃｅ ｒｙｌ－１０ Ｅｔｈｅｒ）、（ＰＰＧ－１２／ＳＭＤＩ）コポリマー（ＰＰＧ－１２／ＳＭＤＩ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ＰＰＧ－５１／ＳＭＤＩ）コポリマー（ＰＰＧ－５１／ＳＭＤＩ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、ＰＰＧ－１０ソルビトール（ＰＰＧ－１０ Ｓｏｒｂｉｔｏｌ）、（メチルビニルエーテル／マレイン酸）コポリマー（ＰＶＭ／ＭＡ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、ＰＶＰ（ＰＶＰ）、（ＰＶＰ／ＶＡ／イタコン酸）コポリマー（ＰＶＰ／ＶＡ／Ｉｔａｃｏｎｉｃ Ａｃｉｄ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ＰＶＰ／ＶＡ／プロピオン酸ビニル）コポリマー（ＰＶＰ／ＶＡ／Ｖｉｎｙｌ Ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、リゾビアンガム（Ｒｈｉｚｏｂｉａｎ Ｇｕｍ）、ロジンアクリレート（Ｒｏｓｉｎ Ａｃｒｙｌａｔｅ）、セラック（Ｓｈｅｌｌａｃ）、（ビニルメチルエーテル／マレイン酸ブチル）コポリマー（Ｎａ）（Ｓｏｄｉｕｍ Ｂｕｔｙｌ Ｅｓｔｅｒ ｏｆ ＰＶＭ／ＭＡ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ビニルメチルエーテル／マレイン酸エチル）コポリマー（Ｎａ）（Ｓｏｄｉｕｍ Ｅｔｈｙｌ Ｅｓｔｅｒ ｏｆ ＰＶＭ／ＭＡ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、ポリアクリル酸Ｎａ（Ｓｏｄｉｕｍ Ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｔｅ）、カラーヤガム（Ｓｔｅｒｃｕｌｉａ Ｕｒｅｎｓ Ｇｕｍ）、（テレフタル酸／イソフタル酸／イソフタル酸スルホン酸Ｎａ／グリコール）コポリマー（Ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌｉｃ Ａｃｉｄ／Ｉｓｏｐｈｔｈａｌｉｃ Ａｃｉｄ／Ｓｏｄｉｕｍ Ｉｓｏｐｈｔｈａｌｉｃ Ａｃｉｄ Ｓｕｌｆｏｎａｔｅ／Ｇｌｙｃｏｌ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、トリアクリル酸トリメチロールプロパン（Ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｏｌｐｒｏｐａｎｅ Ｔｒｉａｃｒｙｌａｔｅ）、トリ（トリメチルシロキシ）シリルプロピルカルバミド酸プルラン（Ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｏｘｙｓｉｌｙｌｃａｒｂａｍｏｙｌ Ｐｕｌｌｕｌａｎ）、（ＶＡ／クロトン酸）コポリマー（ＶＡ／Ｃｒｏｔｏｎａｔｅｓ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ＶＡ／クロトン酸／メタクリロキシベンゾフェノン－１）コポリマー（ＶＡ／Ｃｒｏｔｏｎａｔｅｓ／Ｍｅｔｈａｃｒｙｌｏｘｙｂｅｎｚｏｐｈｅｎｏｎｅ－１ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ＶＡ／クロトン酸／ネオデカン酸ビニル）コポリマー（ＶＡ／Ｃｒｏｔｏｎａｔｅｓ／Ｖｉｎｙｌ Ｎｅｏｄｅｃａｎｏａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ＶＡ／クロトン酸／プロピオン酸ビニル）コポリマー（ＶＡ／Ｃｒｏｔｏｎａｔｅｓ／Ｖｉｎｙｌ Ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ＶＡ／ＤＢＭ）コポリマー（ＶＡ／ＤＢＭ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ＶＡ／ｔ－ブチル安息香酸ビニル／クロトン酸）コポリマー（ＶＡ／Ｖｉｎｙｌ Ｂｕｔｙｌ Ｂｅｎｚｏａｔｅ／Ｃｒｏｔｏｎａｔｅｓ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ビニルアミン／ビニルアルコール）コポリマー（Ｖｉｎｙｌａｍｉｎｅ／Ｖｉｎｙｌ Ａｌｃｏｈｏｌ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ビニルカプロラクタム／ＶＰ／メタクリル酸ジメチルアミノエチル）コポリマー（Ｖｉｎｙｌ Ｃａｐｒｏｌａｃｔａｍ／ＶＰ／Ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｅｔｈｙｌ Ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ビニルピロリドン／アクリレーツ／メタクリル酸ラウリル）コポリマー（ＶＰ／Ａｃｒｙｌａｔｅｓ／Ｌａｕｒｙｌ Ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ＶＰ／メタクリル酸ジメチルアミノエチル）コポリマー（ＶＰ／Ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ＶＰ／アクリル酸ＤＭＡＰＡ）コポリマー（ＶＰ／ＤＭＡＰＡ Ａｃｒｙｌａｔｅｓ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ＶＰ／ヘキサデセン）コポリマー（ＶＰ／Ｈｅｘａｄｅｃｅｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ＶＰ／ＶＡ）コポリマー（ＶＰ／ＶＡ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、（ＶＰ／ビニルカプロラクタム／アクリル酸ＤＭＡＰＡ）コポリマー（ＶＰ／Ｖｉｎｙｌ Ｃａｐｒｏｌａｃｔａｍ／ＤＭＡＰＡ Ａｃｒｙｌａｔｅｓ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）、酵母パルミチン酸（Ｙｅａｓｔ Ｐａｌｍｉｔａｔｅ）及び（スチレン／ビニルピロリドン）コポリマー（Ｓｔｙｒｅｎｅ／ＶＰ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）。ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース及びメチルヒドロキシプロピルセルロースのようなセルロースエーテルもまた適している。

【0242】

また、カルボポール（Ｃａｒｂｏｐｏｌ）（Ｒ）の呼称の下で種々の形態にて市販されているホモポリアクリル酸（ＩＮＣＩ：カルボマー（Ｃａｒｂｏｍｅｒ））は、固化化合物として適している。

【0243】

好ましくは、前記固化化合物は、ビニルピロリドン－含有ポリマーを含む。特に好ましくは、前記固化化合物は、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ビニルピロリドン－酢酸ビニルコポリマー（ＶＰ／ＶＡコポリマー）、（ビニルカプロラクタム／ＶＰ／メタクリル酸ジメチルアミノエチル）コポリマー（ＩＮＣＩ）、（ＶＰ／アクリル酸ＤＭＡＰＡ）コポリマー（ＩＮＣＩ）及びそれらの混合物からなる群から選択されるポリマーを含む。

【0244】

もう１つの好ましい凝固している化合物は、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ）であり、これは、アクゾノーベル（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ）により「アンフォマー（Ａｍｐｈｏｍｅｒ）（Ｒ）」の呼称の下で市販されている。

【0245】

したがって、前記固化化合物は、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ビニルピロリドン－酢酸ビニルコポリマー（ＶＰ／ＶＡコポリマー）、（ビニルカプロラクタム／ＶＰ／メタクリル酸ジメチルアミノエチル）コポリマー（ＩＮＣＩ）、（ビニルカプロラクタム／ＶＰ／メタクリル酸ジメチルアミノエチル）コポリマー（ＩＮＣＩ）、（ＶＰ／アクリル酸ＤＭＡＰＡ）コポリマー（ＩＮＣＩ）、（オクチルアクリルアミド／アクリレーツ／メタクリル酸ブチルアミノエチル）コポリマー（ＩＮＣＩ）及びそれらの混合物からなる群から選択される合成ポリマーを含むことが特に好ましい。

【0246】

化粧品組成物は、合成ポリマーに加えて、又は代替物として、３７℃を超える融点を有する少なくとも１つの天然又は合成ワックスを固化化合物として含有してもよい。

【0247】

天然又は合成ワックスは固体ケロシン又はイソパラフィンであり得て、カンデリラワックス、カルナウバろう、エスパルトグラス（Ｅｓｐａｒｔｏｇｒａｓｗａｃｈｓ）ワックス、木ろう（Ｊａｐａｎｗａｃｈｓ）、コルクワックス（Ｋｏｒｋｗａｃｈｓ）、サトウキビワックス、オリキュリーワックス（Ｏｕｒｉｃｕｒｙｗａｃｈｓ）、モンタンワックス（Ｍｏｎｔａｎｗａｃｈｓ）、ヒマワリワックス、フルーツワックス、等の植物ワックス（Ｐｆｌａｎｚｅｎｗａｃｈｓｅ）、及びみつろう（Ｂｉｅｎｅｎｗａｃｈｓｅ）及び他の昆虫のワックス、ホエールワックス、セラックろう、ウールワックス及びブラッシンググリース（Ｂｕｅｒｚｅｌｆｅｔｔ）等の動物ワックス、更にセレジン及びオゾケライト等のミネラルワックス又はペトロラタム、パラフィンワックス、ポリエチレン又はポリプロピレンのマイクロワックス及びポリエチレングリコールワックス等の石油化学製品ワックスを使用することができる。水素添加又は硬化ワックスを使用することが有利であり得る。化学的に変性されたワックス、特にモンタンエステルワックス、サゾールワックス及び水素添加されたホホバワックス（Ｊｏｊｏｂａｗａｃｈｓｅ）のような硬質ワックスも使用することができる。

【0248】

また、飽和の、要すればヒドロキシ化された水素添加トリグリセリド脂肪（水素添加パーム油、水素添加ココナッツ油、水素添加ヒマシ油）のようなＣ１６～３０脂肪酸、グリセリルトリベヘネート又はグリセリルトリ－１２－ヒドロキシステアレートのトリグリセリドもまた適している。

【0249】

ワックス成分はまた、炭素原子２２～４４の鎖長を有する飽和、非分枝鎖のアルカンカルボン酸と炭素原子２２～４４の鎖長を有する飽和、非分枝鎖のアルコールとのエステルの群から選択することができ、ワックス成分又はワックス成分全体が室温で固体であることを条件とする。シリコーンワックス、例えば、ステアリルトリメチルシラン／ステアリルアルコールも有益であり得る。

【0250】

天然、化学修飾、合成ワックスは単独で又は組み合わせて使用することもできる。しかしながら、これは、本発明による無水キャリア媒体中に必然的に存在する、アルカンを含有することを意図していない。複数のワックスを使用することもできる。さらに、おそらく他の添加剤と混合された、いくつかのワックス混合物も市販されている。「スペシャルワックス（Ｓｐｅｚｉａｌｗａｃｈｓ）７６８６ ＯＥ」（製造者：Ｋａｈｌ＆Ｃｏ、７３～７５℃の融点範囲をもつパルミチン酸セチル、みつろう、微結晶ワックス及びポリエチレンの混合物）、ポリワックス（Ｐｏｌｙｗａｘ）（Ｒ） ＧＰ ２００ （製造者：Ｃｒｏｄａ、４７～５１℃の融点範囲をもつステアリルアルコール及びステアリン酸ポリエチレングリコールの混合物）及び「ソフトセレシン（Ｗｅｉｃｈｃｅｒｅｓｉｎ）（Ｒ） ＦＬ ４００」（製造者：Ｐａｒａｆｌｕｉｄ Ｍｉｎｅｒａｌ Ｏｉｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｐａｒａｆｌｕｉｄ Ｍｉｎｅｒａｌｏｅｌｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ））、５０～５４℃の融点をもつワセリン／ワセリン油／ワックス混合物）という名称で販売されている製品は、使用可能な混合物の例である。

【0251】

好ましくは、ワックスは、カルナウバろう（Ｃａｒｎａｕｂａｗａｃｈｓ）（ＩＮＣＩ：コペルニシア・セリフェラ・セラ（Ｃｏｐｅｒｎｉｃｉａ Ｃｅｒｉｆｅｒａ Ｃｅｒａ）、みつろう（ＩＮＣＩ：Ｂｅｅｓｗａｘ）、ワセリン（ＩＮＣＩ）、微結晶ワックス、及び特にそれらの混合物から選択される。

【0252】

好ましいブレンドは、カルナウバろう（Ｃａｒｎａｕｂａｗａｃｈｓ）（ＩＮＣＩ：コペルニシア・セリフェラ・セラ（Ｃｏｐｅｒｎｉｃｉａ Ｃｅｒｉｆｅｒａ Ｃｅｒａ）、ワセリン及び微結晶ワックスの組み合わせ、又はみつろう（ＩＮＣＩ：Ｂｅｅｓｗａｘ）及びワセリンの組み合わせを含有する。

【0253】

ワックス又はワックス成分は、２５℃で固体であり、＞３７℃の範囲で溶融すべきである。

【0254】

無水キャリア媒体又は水相は、化粧品組成物の総重量を基準にして、０．５～５０重量％、好ましくは１～４０重量％、より好ましくは１．５～３０重量％、さらにより好ましくは２～２５重量％の総量で固化化合物を含有することが好ましい。

【0255】

他の適切な成分は、非イオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、（さらに）カチオン性ポリマー、ワックス、タンパク質加水分解物、アミノ酸、オリゴペチド、ビタミン、プロビタミン、ビタミン前駆体、ベタイン、バイオキノン（ｂｉｏｃｈｉｎｏｎｅｓ）、プリン（誘導体）、植物抽出物、シリコーン、エステル油、ＵＶ光フィルター、構造化剤、増粘剤、電解質、ｐＨ調整剤、膨潤剤、着色剤、抗ふけ剤、錯化剤、乳白剤、真珠光沢剤、顔料、安定化剤、推進薬、抗酸化剤、香油及び／又は保存料を含有する。

【0256】

本出願のもう１つの目的は、ケラチン材料を着色するため、又はケラチン材料を維持及び着色するための２成分システムの使用である。

【0257】

使用のさらなる好ましい実施形態については、無水キャリア媒体について述べたことが準用される。

【国際調査報告】