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特表2022-548398アミノシリコーンおよび着色化合物を含むケラチン物質を染色するためのキットおよび方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2022-11-18
(54)【発明の名称】アミノシリコーンおよび着色化合物を含むケラチン物質を染色するためのキットおよび方法
(51)【国際特許分類】
A61K 8/898 20060101AFI20221111BHJP
A61K 8/02 20060101ALI20221111BHJP
A61Q 5/06 20060101ALI20221111BHJP
A61K 8/19 20060101ALI20221111BHJP
A61K 8/362 20060101ALI20221111BHJP
A61K 8/25 20060101ALI20221111BHJP
【ＦＩ】
A61K8/898
A61K8/02
A61Q5/06
A61K8/19
A61K8/362
A61K8/25
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2022518336
(86)(22)【出願日】2020-07-13
(85)【翻訳文提出日】2022-03-22
(86)【国際出願番号】 EP2020069716
(87)【国際公開番号】W WO2021058157
(87)【国際公開日】2021-04-01
(31)【優先権主張番号】102019214469.1
(32)【優先日】2019-09-23
(33)【優先権主張国・地域又は機関】DE
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】391008825
【氏名又は名称】ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン
【氏名又は名称原語表記】Ｈｅｎｋｅｌ ＡＧ ＆ Ｃｏ． ＫＧａＡ
【住所又は居所原語表記】Ｈｅｎｋｅｌｓｔｒａｓｓｅ ６７，Ｄ－４０５８９ Ｄｕｅｓｓｅｌｄｏｒｆ，Ｇｅｒｍａｎｙ
(74)【代理人】
【識別番号】100145403
【弁理士】
【氏名又は名称】山尾 憲人
(74)【代理人】
【識別番号】100104592
【弁理士】
【氏名又は名称】森住 憲一
(74)【代理人】
【識別番号】100162710
【弁理士】
【氏名又は名称】梶田 真理奈
(72)【発明者】
【氏名】クルック，コンスタンツェ
(72)【発明者】
【氏名】ヒルビヒ，ザンドラ
(72)【発明者】
【氏名】ケスラー－ベッカー，ダニエラ
(72)【発明者】
【氏名】モッホ，メラニー
(72)【発明者】
【氏名】ディックホフ，ズザンネ
【テーマコード（参考）】
4C083
【Ｆターム（参考）】
4C083AB281
4C083AB282
4C083AB431
4C083AB432
4C083AC072
4C083AC122
4C083AC172
4C083AC182
4C083AC291
4C083AC292
4C083AD161
4C083AD162
4C083BB21
4C083BB44
4C083CC36
4C083DD06
4C083DD27
4C083DD28
4C083EE26
(57)【要約】
本発明は、ケラチン物質、特にヒトの毛髪を染色するための多成分包装ユニット（キット）であって、別々に調製された、（ａ１）少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーを含んでなる剤（ａ）を含む第１の容器、および、（ｂ１）水と、（ｂ２）少なくとも１つの無機または有機酸（ｂ２－Ｉ）と少なくとも１つの前記酸の塩（ｂ２－ＩＩ）を含む緩衝系と、（ｂ３）少なくとも１つの着色化合物とを含んでなる剤（ｂ）を含む第２の容器を含む、多成分包装ユニットに関する。また、本発明は、前記２つの剤（ａ）および（ｂ）を用いる、対応する方法にも関する。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ケラチン物質、特にヒトの毛髪を染色するための多成分包装ユニット（キット）であって、別々に調製された・（ａ１）少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーを含んでなる剤（ａ’）を含む第１の容器、および、
・（ｂ１）水と、
（ｂ２）少なくとも１つの無機または有機酸（ｂ２－Ｉ）と少なくとも１つの前記酸の塩（ｂ２－ＩＩ）を含む緩衝系と、
（ｂ３）少なくとも１つの着色化合物と
を含んでなる剤（ｂ）を含む第２の容器
を含む、多成分包装ユニット。
【請求項2】
剤（ａ）が、少なくとも１つの第二級アミノ基を有する少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含むことを特徴とする、請求項１に記載の多成分包装ユニット。
【請求項3】
剤（ａ）が、式（Ｓｉ－アミノ）：
で示される少なくとも１つの構造単位を含む少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含むことを特徴とする、請求項１または２に記載の多成分包装ユニット。
【請求項4】
剤（ａ）は、式（Ｓｉ－Ｉ）で示される構造単位および式（Ｓｉ－ＩＩ）で示される構造単位：
【請求項5】
剤（ａ）が、剤（ａ）の総重量に基づいて、５～１００重量％、好ましくは２５～１００重量％、より好ましくは５０～１００重量％、特に好ましくは７５～１００重量％の総量で、１以上のアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含むことを特徴とする、請求項１～４のいずれかに記載の多成分包装ユニット。
【請求項6】
剤（ａ）が、剤（ａ）の総重量に基づいて、１０．０重量％未満、好ましくは５．０重量％未満、より好ましくは２．５重量％未満、特に好ましくは１．０重量％未満の水を含むことを特徴とする、請求項１～５のいずれかに記載の多成分包装ユニット。
【請求項7】
剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づいて、５０．０～９８．０重量％、好ましくは６０．０～９０．０重量％、より好ましくは７０．０～９０．０重量％、特に好ましくは７５．０～９０．０重量％の水（ｂ１）を含むことを特徴とする、請求項１～６のいずれかに記載の多成分包装ユニット。
【請求項8】
剤（ｂ）が無機酸または有機酸（ｂ２－Ｉ）および前記酸の塩（ｂ２－ＩＩ）を、１：１５～１５：１、好ましくは１：１０～１０：１、より好ましくは１：５～５：１、最も好ましくは１：３～１：１のモル比（ｂ２－Ｉ）／（ｂ２－ＩＩ）で含むことを特徴とする、請求項１～７のいずれかに記載の多成分包装ユニット。
【請求項9】
剤（ｂ）が、（ｂ２）少なくとも１つのリン酸二水素Ｈ２ＰＯ４ －の塩（ｂ２－Ｉ）および少なくとも１つのリン酸水素ＨＰＯ４ ２－の塩（ｂ２－ＩＩ）を含む緩衝系であり、ここで、前記リン酸二水素の塩は、好ましくはリン酸二水素ナトリウムおよびリン酸二水素カリウムからなる群から選択され、前記リン酸水素の塩は、好ましくはリン酸水素二ナトリウムおよびリン酸水素二カリウムからなる群から選択される
ことを特徴とする、請求項１～８のいずれかに記載の多成分包装ユニット。
【請求項10】
剤（ｂ）が、（ｂ２）コハク酸（ｂ２－Ｉ）および少なくとも１つのコハク酸塩（ｂ２－ＩＩ）を含む緩衝系である
ことを特徴とする、請求項１～９のいずれかに記載の多成分包装ユニット。
【請求項11】
剤（ｂ）が、６．０～８．０、好ましくは６．０～７．５、より好ましくは６．０～７．２、最も好ましくは６．０～７．０のｐＨを有することを特徴とする、請求項１～１０のいずれかに記載の多成分包装ユニット。
【請求項12】
剤（ｂ）が、顔料、直接染料、フォトクロミック染料およびサーモクロミック染料からなる群から選択される少なくとも１の着色化合物（ｂ３）を含むことを特徴とする、請求項１～１１のいずれかに記載の多成分包装ユニット。
【請求項13】
剤（ｂ）が、有色の金属酸化物、金属水酸化物、金属酸化物水和物、ケイ酸塩、金属硫酸化物、複合金属シアン化物、金属硫酸塩、ブロンズ顔料からなる群から、および／または少なくとも1つの金属酸化物および／または金属酸塩化物で被覆された有色の雲母または雲母ベース顔料から好ましくは選択される、無機顔料の群から選択される少なくとも１の着色化合物（ｂ３）を含むことを特徴とする、請求項１～１２のいずれかに記載の多成分包装ユニット。
【請求項14】
剤（ｂ）が、カーマイン、キナクリドン、フタロシアニン、ソルガム、カラーインデックスがＣｌ４２０９０、ＣＩ６９８００、ＣＩ６９８２５、ＣＩ７３０００、ＣＩ７４１００、ＣＩ７４１６０の青色顔料、カラーインデックスがＣＩ１１６８０、ＣＩ１１７１０、ＣＩ１５９８５、ＣＩ１９１４０、ＣＩ２００４０、ＣＩ２１１００、ＣＩ２１１０８、ＣＩ４７０００、ＣＩ４７００５の黄色顔料、カラーインデックスがＣＩ６１５６５、ＣＩ６１５７０、ＣＩ７４２６０の緑色顔料、カラーインデックスがＣＩ１１７２５、ＣＩ１５５１０、ＣＩ４５３７０、ＣＩ７１１０５の橙色顔料、カラーインデックスがＣＩ１２０８５、ＣＩ１２１２０、ＣＩ１２３７０、ＣＩ１２４２０、ＣＩ１２４９０、ＣＩ１４７００、ＣＩ１５５２５、ＣＩ１５５８０、ＣＩ１５６２０、ＣＩ１５６３０、ＣＩ１５８００、ＣＩ１５８５０、ＣＩ１５８６５、ＣＩ１５８８０、ＣＩ１７２００、ＣＩ２６１００、ＣＩ４５３８０、ＣＩ４５４１０、ＣＩ５８０００、ＣＩ７３３６０、ＣＩ７３９１５および／またはＣＩ７５４７０の赤色顔料からなる群から好ましくは選択される、有機顔料の群からの少なくとも１の着色化合物（ｂ３）を含む、請求項１～１３のいずれかに記載の多成分包装ユニット。
【請求項15】
剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づいて、０．０５～１０．０重量％、好ましくは０．１～７．０重量％、より好ましくは０．２～５．０重量％、非常に好ましくは０．３～３．０重量％の総量で１以上の顔料（ｂ３）を含むことを特徴とする、請求項１～１４のいずれかに記載の多成分包装ユニット。
【請求項16】
（１）（ａ１）少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーを含む剤（ａ）を提供する工程、（２）（ｂ１）水と、
（ｂ２）少なくとも１つの無機または有機酸（ｂ２－Ｉ）と少なくとも１つの前記酸の塩（ｂ２－ＩＩ）を含む緩衝系と、
（ｂ３）少なくとも１つの着色化合物と、
を含む剤（ｂ）を提供する工程、
（３）剤（ａ）および剤（ｂ）を混合して適用混合物を調製する工程、
（４）工程（３）で調製した適用混合物をケラチン物質に塗布する工程、
（５）ケラチン物質を工程（４）で塗布した適用混合物に曝露する工程、および、
（６）適用混合物を水ですすぎ流す工程
を含み、剤（ａ）および剤（ｂ）は請求項１～１５のいずれかに記載される、ケラチン物質、特にヒトの毛髪の染色方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本出願の対象は、別々に調製された容器内に少なくとも２つの異なる剤（ａ）および剤（ｂ）を含む、ケラチン物質、特にヒトの毛髪を染色するための多成分包装ユニット（キット）である。剤（ａ）は、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含む。剤（ｂ）は、水（ｂ１）と、少なくとも１つの無機または有機酸（ｂ２－Ｉ）および少なくとも１つの前記酸の塩（ｂ２－ＩＩ）の緩衝系（ｂ２）と、少なくとも１つの着色化合物（ｂ３）を含む。この着色化合物は、非常に好ましくは顔料である。
【0002】
本出願の第２の対象は、上記の２つの剤（ａ）および剤（ｂ）を使用してケラチン物質を染色する方法である。
【背景技術】
【0003】
ケラチン繊維、特に毛髪の形状および色を変えることは、現代の化粧品の重要な分野である。毛髪の色を変えるため、専門家には、着色の要求に応じた様々なカラーリング系が知られている。良好な堅牢性および良好な白髪カバー性を伴った長期的な強い染色のためには、通常、酸化染料が使用される。このような染料は通常、酸化染料前駆物質（いわゆる顕色成分）および発色成分を含み、これらは、過酸化水素などの酸化剤の影響を受けて、互いに実際の染料を生成する。酸化染料は、非常に長持ちする染色結果を特徴とする。
【0004】
直接染料を使う場合、既に調製された染料が着色剤から毛髪繊維に拡散する。酸化染毛と比べて、直接染料を用いて得られた染色物は、色の保持時間が短く、より迅速な洗浄性を有する。直接染料による染色は通常、５～２０回の洗浄の間、毛髪に残留する。
【0005】
毛髪および／または皮膚の色を短期間変えるため、着色顔料の使用が知られている。着色顔料は、不溶性の着色物質と理解されている。着色顔料は、小粒子として染料組成物中に溶解せずに存在し、外部から毛髪繊維および／または皮膚の表面にもっぱら付着する。従って、着色顔料は通常、界面活性剤を含む洗剤で数回洗えば、残留することなく除去され得る。このタイプの製品は、「ヘアマスカラ」の名称で様々なものが市販されている。
【0006】
ヘアマスカラ製品の利点は、顔料などの着色化合物がケラチン繊維の表面にフィルム形状でのみ沈着することである。したがって、ケラチン繊維自体の性質は、製品の適用中に変化しないので、ヘアマスカラ製品の使用は、特に毛髪を損傷し難い。ユーザーが元の髪色に戻したい場合は、繊維を損傷したり元の髪色を変えたりすることなく、染料をケラチン繊維からすばやく完全に残留物なしで取り除くことができる。したがって、顔料ベースのケラチン着色剤の開発は、この傾向に完全に沿っている。
【0007】
本発明に至る研究において、着色化合物、特に顔料は、調製物中での長い貯蔵時間の後に不安定になる傾向にあることが見出された。観察された通り、これらの不安定化は、顔料がアルカリ環境下に保管されている場合に生じる。その結果として、ケラチン物質への塗布後に得られる着色結果は、所望のものとは異なる可能性がある。このため、顔料ベースの着色方法の最適化が依然として必要であり、調製物の貯蔵安定性および貯蔵された調製物において得られる色強度は、特に改善が必要とされている。
【0008】
また、染毛剤のｐＨ値が、着色強度およびニュアンス損傷に大きな影響を与える可能性があることも、専門家に長い間知られていた。本発明に至る研究が示すように、この影響は、顔料ベースの着色システムにおいても生じる。ユーザーは染料のパッケージに示されている色で毛髪を正確に染色することを望むため、色の結果に対するｐＨ値の前記影響は問題になり得る。したがって、再現可能な色強度で予測可能な着色結果を達成することは、ユーザーにとって必須である。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0009】
本発明の課題は、可能であれば、酸化染色に匹敵する堅牢性を有する染色方法を提供することである。洗浄堅牢性は顕著でなければならないが、この目的のために通常使用される酸化染料前駆体の使用は回避しなければならない。従来技術から知られている着色化合物（特に顔料）を、非常に耐久性のあるように毛髪に固定することを可能にする技術が求められている。染色工程で剤を使用した場合に、優れた堅牢性を備えた強い染色結果が得られなければならない。課題の特定の焦点は、それらが保存されている期間に関係なく、望ましくない色の変化なしに正確に定義された強度の着色結果を達成するために使用し得る保存安定性のある調製物を達成することである。また、得られる染色は特に再現性が良好であるべきである。
【課題を解決するための手段】
【0010】
驚くべきことに、異なる容器に別々にパッケージングされた、少なくとも２つの剤（ａ）と剤（ｂ）とを含む多成分包装ユニット（キット）を用いてケラチン物質、特に毛髪を染色すると、この課題を見事に解決し得ることがわかった。ここで、剤（ａ）は、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含む。剤（ｂ）は、水（ｂ１）と、さらに少なくとも１つの無機または有機酸（ｂ２－Ｉ）および少なくとも１つの前記酸の塩（ｂ２－ＩＩ）の緩衝系（ｂ２）と、さらに少なくとも１つの、特に好ましくは顔料である、着色化合物（ｂ３）を含む。
【0011】
本発明の第１の対象は、別々に調製された、
・（ａ１）少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーを含んでなる剤（ａ’）を含む第１の容器、および、
・（ｂ１）水と、
（ｂ２）少なくとも１つの無機または有機酸（ｂ２－Ｉ）と少なくとも１つの前記酸の塩（ｂ２－ＩＩ）を含む緩衝系と、
（ｂ３）少なくとも１つの着色化合物と
を含んでなる剤（ｂ）を含む第２の容器
を含む、ケラチン物質、特にヒトの毛髪を染色するための多成分包装ユニット（キット）である。
・（ａ１）少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーを含んでなる剤（ａ’）を含む第１の容器、および、
・（ｂ１）水と、
（ｂ２）少なくとも１つの無機または有機酸（ｂ２－Ｉ）と少なくとも１つの前記酸の塩（ｂ２－ＩＩ）を含む緩衝系と、
（ｂ３）少なくとも１つの着色化合物と
を含んでなる剤（ｂ）を含む第２の容器
を含む、ケラチン物質、特にヒトの毛髪を染色するための多成分包装ユニット（キット）である。
【0012】
多成分包装ユニットは、少なくとも２つの剤（ａ）と剤（ｂ）とを含み、これらは使用前に混合される。次いで、剤（ａ）と剤（ｂ）とを混合することにより調製された適用混合物をケラチン物質に塗布し、作用させた後、水で再度すすぎ流す。
【0013】
驚くべきことに、本発明に至る研究は、着色化合物、特に顔料（ｂ３）と、アミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）とを１つの調製物一緒に組み込まず、別々の剤に組み込んだ場合に、調製物中での着色化合物または顔料の貯蔵後に生じ得る色の変化が効果的に防止されることを示した。着色化合物（ｂ３）を含む剤（ｂ）が、含水担体（ｂ１）中に少なくとも１つの無機または有機酸（ｂ２－Ｉ）と少なくとも１つの前記酸の塩（ｂ２－ＩＩ）との緩衝系（ｂ２）を含む場合に、特に再現性の高い着色結果を得ることができた。
【発明を実施するための形態】
【0014】
＜ケラチン物質＞
ケラチン物質は、毛髪、皮膚、爪（例えば、手指の爪および／または足指の爪）を包含する。羊毛、毛皮および羽毛も、ケラチン物質の定義に含まれる。
ケラチン物質は、毛髪、皮膚、爪（例えば、手指の爪および／または足指の爪）を包含する。羊毛、毛皮および羽毛も、ケラチン物質の定義に含まれる。
【0015】
好ましくは、ケラチン物質は、ヒトの毛髪、ヒトの皮膚およびヒトの爪（特に、手指の爪および足指の爪）であると理解される。ケラチン物質は、ヒトの毛髪であると理解される。
【0016】
＜剤（ａ）＞
第１の容器において、本発明の多成分包装ユニットは剤（ａ）を含む。容器は、例えば、サッシェ、瓶、缶、ジャーまたは化粧品調製物に適する他の容器であってもよい。剤（ａ）は、本発明の必須成分（ａ１）の含有量により特徴付けられる。
第１の容器において、本発明の多成分包装ユニットは剤（ａ）を含む。容器は、例えば、サッシェ、瓶、缶、ジャーまたは化粧品調製物に適する他の容器であってもよい。剤（ａ）は、本発明の必須成分（ａ１）の含有量により特徴付けられる。
【0017】
＜剤（ａ）中のアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）
本発明に必須の第一成分（ａ１）として、剤（ａ）は、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーを含有する。アミノ官能化シリコーンポリマーは、略してアミノシリコーンまたはアモジメチコンと称されることもある。
本発明に必須の第一成分（ａ１）として、剤（ａ）は、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーを含有する。アミノ官能化シリコーンポリマーは、略してアミノシリコーンまたはアモジメチコンと称されることもある。
【0018】
シリコーンポリマーは、少なくとも５００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは少なくとも１０００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは少なくとも２５００ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは少なくとも５０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有し、反復有機単位を含む巨大分子である。
【0019】
シリコーンポリマーの最大分子量は、重合度（重合されているモノマーの数）およびバッチサイズに依存し、一部では重合方法によっても決まる。本発明の目的のためには、シリコーンポリマーの最大分子量が１０７ｇ／ｍｏｌ以下、好ましくは１０６ｇ／ｍｏｌ以下、特に好ましくは１０５ｇ／ｍｏｌ以下であることが好ましい。
【0020】
シリコーンポリマーは多くのＳｉ－Ｏ反復単位を含み、Ｓｉ原子は、有機基、例えばアルキル基または置換アルキル基を有していてもよい。従って、シリコーンポリマーは、ポリジメチルシロキサンとも称される。
【0021】
シリコーンポリマーは、その高い分子量に応じて、１０個より多くのＳｉ－Ｏ反復単位、好ましくは５０個より多くのＳｉ－Ｏ反復単位、より好ましくは１００個より多くのＳｉ－Ｏ反復単位、最も好ましくは５００個より多くのＳｉ－Ｏ反復単位に基づく。
【0022】
アミノ官能化シリコーンポリマーは、アミノ基を有する構造単位を少なくとも１含む官能化シリコーンであると理解される。好ましくは、アミノ官能化シリコーンポリマーは、それぞれが少なくとも１つのアミノ基を有する複数の構造単位を有する。アミノ基は、第一級アミノ基、第二級アミノ基および第三級アミノ基を意味すると理解される。これらのアミノ基は全て、酸性環境でプロトン化されてカチオン形態で存在し得る。
【0023】
基本的に、アミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）が少なくとも１つの第一級アミノ基、少なくとも１つの第二級アミノ基および／または少なくとも１つの第三級アミノ基を有する場合、有益な効果がアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）により得られた。しかし、剤（ａ）において、少なくとも１つの第二級アミノ基を有するアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を用いた場合に、最も洗浄堅牢性のある強力な染色が得られた。
【0024】
非常に特に好ましい実施態様では、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ａ）が、少なくとも１つの第二級アミノ基を有する少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含むことを特徴とする。
【0025】
１以上の第二級アミノ基は、アミノ官能化シリコーンポリマーにおいて、様々な位置に存在し得る。式（Ｓｉ－アミノ）：
で示される構造単位を少なくとも１つ、好ましくは複数有するアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を用いた場合に、特に有益な結果が見られた。
【0026】
式（Ｓｉ－アミノ）で示される構造単位において、略語ＡＬＫ１およびＡＬＫ２は独立して、直鎖または分岐鎖の二価Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基を表す。
【0027】
別の非常に特に好ましい実施態様では、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ａ）が、式（Ｓｉ－アミノ）：
［式中、ＡＬＫ１およびＡＬＫ２は、独立して、直鎖または分岐鎖の二価Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基を表す］
で示される少なくとも１つの構造単位を含むアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を少なくとも１つ含んでなることを特徴とする。
で示される少なくとも１つの構造単位を含むアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を少なくとも１つ含んでなることを特徴とする。
【0028】
アスタリスク（＊）で示した位置は、シリコーンポリマーの別の構造単位への結合を示す。例えば、アスタリスクに隣接するケイ素原子は、別の酸素原子に結合し得、アスタリスクに隣接する酸素原子は、別のケイ素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基にさえ結合し得る。
【0029】
或いは、二価Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基は、二価のＣ１－Ｃ２０アルキレン基と称されることもあり、これは、各ＡＬＫ１およびＡＬＫ２基が２つの結合を形成できることを意味する。
【0030】
ＡＬＫ１の場合、ケイ素原子からＡＬＫ１基へ１つの結合が生じ、ＡＬＫ１と第二級アミノ基との間に第二の結合が存在する。
【0031】
ＡＬＫ２の場合、第二級アミノ基からＡＬＫ２へ１つの結合が存在し、ＡＬＫ２と第一級アミノ基との間に第二の結合が存在する。
【0032】
直鎖二価Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基の例には、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）およびブチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）が包含される。プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）が特に好ましい。３個の炭素原子の鎖長から、二価アルキレン基が分岐していてもよい。分岐鎖二価Ｃ３－２０アルキレン基の例は、（－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－）および（－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－）である。
【0033】
別の特に好ましい実施態様では、式（Ｓｉ－アミノ）で示される構造単位は、アミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）における反復単位を表すので、シリコーンポリマーは、式（Ｓｉ－アミノ）で示される構造単位を複数含む。
【0034】
少なくとも１つの第二級アミノ基を有する特に適しているアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を、以下に挙げる。
【0035】
本発明の多成分包装ユニットが、式（Ｓｉ－Ｉ）で示される構造単位および式（Ｓｉ－ＩＩ）で示される構造単位：
を含む少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含有する剤（ａ）を含む場合に、最良の洗浄堅牢性を有する染色が得られた。
【0036】
別の非常に特に好ましい実施態様では、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ａ）が、式（Ｓｉ－Ｉ）で示される構造単位および式（Ｓｉ－ＩＩ）で示される構造単位：
を含む少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含有することを特徴とする。
【0037】
式（Ｓｉ－Ｉ）で示される構造単位および式（Ｓｉ－ＩＩ）で示される構造単位を有する相応のアミノ官能化シリコーンポリマーは、例えば、市販品のＤＣ ２－８５６６またはＤｏｗｓｉｌ ２－８５６６ Ａｍｉｎｏ Ｆｌｕｉｄであり、これは、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社により市販され、“シロキサンおよびシリコーン、３－［（２－アミノエチル）アミノ］－２－メチルプロピルＭｅ、Ｄｉ－Ｍｅ－シロキサン”の名称および１０６８４２－４４－８のＣＡＳ番号を有する。別の特に好ましい市販品は、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社により市販されているＤｏｗｓｉｌ ＡＰ－８６５８ Ａｍｉｎｏ Ｆｌｕｉｄである。
【0038】
別の好ましい実施態様では、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ａ）が式（Ｓｉ－ＩＩＩ）：
［式中、
・ｍおよびｎは、和（ｎ＋ｍ）が１～１０００の範囲となるように選択される数を意味し、
・ｎは０～９９９の範囲の数であり、ｍは１～１０００の範囲の数であり、
・Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、同じかまたは異なっており、ヒドロキシ基またはＣ１－４アルコキシ基を表し、
・ここで、Ｒ１～Ｒ３のうちの少なくとも１つはヒドロキシ基を表す］
で示される少なくとも１つのアミノ官能性シリコーンポリマー（ａ１）を含んでなることを特徴とする。
・ｍおよびｎは、和（ｎ＋ｍ）が１～１０００の範囲となるように選択される数を意味し、
・ｎは０～９９９の範囲の数であり、ｍは１～１０００の範囲の数であり、
・Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、同じかまたは異なっており、ヒドロキシ基またはＣ１－４アルコキシ基を表し、
・ここで、Ｒ１～Ｒ３のうちの少なくとも１つはヒドロキシ基を表す］
で示される少なくとも１つのアミノ官能性シリコーンポリマー（ａ１）を含んでなることを特徴とする。
【0039】
本発明の別の好ましいキットは、剤（ａ）が式（Ｓｉ－ＩＶ）：
［式中
・ｐおよびｑは、和（ｐ＋ｑ）が１～１０００の範囲となるように選択される数を意味し、
・ｐは０～９９９の範囲の数であり、ｑは１～１０００の範囲の数であり、
・Ｒ１およびＲ２は、異なるものであり、ヒドロキシ基またはＣ１－４アルコキシ基を表し、Ｒ１～Ｒ２のうちの少なくとも１つはヒドロキシ基を表す］
で示されるアミノ官能性シリコーンポリマー（ａ１）を少なくとも含んでなることを特徴とする。
・ｐおよびｑは、和（ｐ＋ｑ）が１～１０００の範囲となるように選択される数を意味し、
・ｐは０～９９９の範囲の数であり、ｑは１～１０００の範囲の数であり、
・Ｒ１およびＲ２は、異なるものであり、ヒドロキシ基またはＣ１－４アルコキシ基を表し、Ｒ１～Ｒ２のうちの少なくとも１つはヒドロキシ基を表す］
で示されるアミノ官能性シリコーンポリマー（ａ１）を少なくとも含んでなることを特徴とする。
【0040】
式（Ｓｉ－ＩＩＩ）で示されるシリコーンと式（Ｓｉ－ＩＶ）で示されるシリコーンとは、窒素含有基を有するＳｉ原子における基が異なる。式（Ｓｉ－ＩＩＩ）では、Ｒ２はヒドロキシ基またはＣ１－４アルコキシ基を表し、一方、式（Ｓｉ－ＩＶ）における基はメチル基である。添え字ｍおよびｎまたはｐおよびｑが示された個々のＳｉ基はブロックとして存在していなくてもよく、むしろ、個々の単位は統計的に分布して存在していてもよい。即ち、式（Ｓｉ－ＩＩＩ）および式（Ｓｉ－ＩＶ）では、必ずしも全てのＲ１－Ｓｉ（ＣＨ３）２基が－［Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）２］基に結合していない。
【0041】
また、式（Ｓｉ－Ｖ）：
［式中、
Ａは、基－ＯＨ、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）３、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＨ、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＣＨ３を表し、
Ｄは、基－Ｈ、－Ｓｉ（ＣＨ３）３、－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＨ、－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＣＨ３を表し、
ｂ、ｎおよびｃは０～１０００の整数を表し、
より詳しくは
・ｎ＞０およびｂ＋ｃ＞０
・条件Ａ＝－ＯＨまたはＤ＝－Ｈのうちの少なくとも一方が満たされる］
で示される少なくとも１つのアミノ官能性シリコーンポリマー（ａ１）を含む剤（ａ）をケラチン繊維に適用する本発明のキットが、所望の効果に関して特に有効であることも分かった。
Ａは、基－ＯＨ、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）３、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＨ、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＣＨ３を表し、
Ｄは、基－Ｈ、－Ｓｉ（ＣＨ３）３、－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＨ、－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＣＨ３を表し、
ｂ、ｎおよびｃは０～１０００の整数を表し、
より詳しくは
・ｎ＞０およびｂ＋ｃ＞０
・条件Ａ＝－ＯＨまたはＤ＝－Ｈのうちの少なくとも一方が満たされる］
で示される少なくとも１つのアミノ官能性シリコーンポリマー（ａ１）を含む剤（ａ）をケラチン繊維に適用する本発明のキットが、所望の効果に関して特に有効であることも分かった。
【0042】
上記の式（Ｓｉ－Ｖ）において、添え字ｂ、ｃおよびｎを有する個々のシロキサン単位は統計的に分布している、即ち、それらは、必ずしもブロックコポリマーでなくてもよい。
【0043】
剤（ａ）は、式（Ｓｉ－ＶＩ）：
［式中、Ｒは、炭化水素、または１～約６個の炭素原子を有する炭化水素基であり、Ｑは、一般式－Ｒ１ＨＺ〔ここで、Ｒ１は、炭素および水素原子、炭素、水素および酸素原子、または炭素、水素および窒素原子で構成されている基Ｚおよび水素が結合している二価連結基であり、Ｚは、少なくとも１のアミノ官能基を含む有機アミノ官能基である〕で示される極性基であり；ａは、約０～約２の範囲の数であり、ｂは、約１～約３の範囲の数であり、ａ＋ｂは、３以下であり、ｃは、約１～約３の範囲の数であり、ｘは、１～約２，０００、好ましくは約３～約５０、最も好ましくは約３～約２５の数であり、ｙは、約２０～約１０，０００、好ましくは約１２５～約１０，０００、最も好ましくは約１５０～約１，０００の範囲の数であり、Ｍは、当技術分野で知られている適当なシリコーン末端基、好ましくはトリメチルシロキシである］
で示される１以上の様々なアミノ官能化シリコーンポリマーを更に含んでよい。
で示される１以上の様々なアミノ官能化シリコーンポリマーを更に含んでよい。
【0044】
Ｒで示される基の非限定的な例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、アミル、イソアミル、ヘキシル、イソヘキシルなどのアルキル基；ビニル、ハロビニル、アルキルビニル、アリル、ハロアリル、アルキルアリルなどのアルケニル基；シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどのシクロアルキル基；フェニル基、ベンジル基；３－クロロプロピル、４－ブロモブチル、３，３，３－トリフルオロプロピル、クロロシクロヘキシル、ブロモフェニル、クロロフェニルなどのハロ炭化水素基；およびメルカプトエチル、メルカプトプロピル、メルカプトヘキシル、メルカプトフェニルなどの硫黄含有基を包含する。好ましくは、Ｒは、１～約６個の炭素原子を有するアルキル基であり、最も好ましくは、Ｒはメチルである。Ｒ１の例は、メチレン、エチレン、プロピレン、ヘキサメチレン、デカメチレン、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－、フェニレン、ナフチレン、－ＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２－、－ＯＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、-ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２－、－（ＣＨ２）３ＣＣ（Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ２－、－Ｃ６Ｈ４Ｃ６Ｈ４－、－Ｃ６Ｈ４ＣＨ２Ｃ６Ｈ４－；および－（ＣＨ２）３Ｃ（Ｏ）ＳＣＨ２ＣＨ２－を包含する。
【0045】
Ｚは、少なくとも１つのアミノ官能基を含む有機アミノ官能基である。Ｚの１つの式は、ＮＨ（ＣＨ２）ｚＮＨ２［式中、ｚは１以上である］である。Ｚの別の式は、－ＮＨ（ＣＨ２）ｚ（ＣＨ２）ｚｚＮＨ［式中、ｚおよびｚｚは共に、独立して１以上である］であり、この構造は、ピペラジニルのようなジアミノ環構造を含む。Ｚは最も好ましくは－ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２基である。Ｚの別の式は、－Ｎ（ＣＨ２）ｚ（ＣＨ２）ｚｚＮＸ２または－ＮＸ２［式中、Ｘ２の各Ｘは、独立して、水素およびＣ１－１２アルキル基からなる群から選択され、ｚｚは０である］である。
【0046】
Ｑは、最も好ましくは、式－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２で示される極性アミノ官能性基である。式中、ａは、約０から約２の範囲の値を取り、ｂは、約２から約３の範囲の値を取り、ａ＋ｂは、３以下であり、ｃは、約１から約３の範囲の値を取る。ＲａＱｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２単位とＲｃＳｉＯ（４－ｃ）／２単位とのモル比は、約１：２～１：６５の範囲であり、好ましくは約１：５～約１：６５の範囲であり、最も好ましくは約１：１５～約１：２０の範囲である。上記式で示される１以上のシリコーンを使用する場合、上記式における様々な可変置換基は、シリコーン混合物中に存在する様々なシリコーン成分について異なっていてよい。
【0047】
特に好ましい実施態様では、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ａ）が式（Ｓｉ－ＶＩＩ）：
［式中、
・Ｇは、－Ｈ、フェニル基、－ＯＨ、－Ｏ－ＣＨ３、－ＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｏ－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、－Ｏ－Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｃ（ＣＨ３）３であり；
・ａは、０～３の間の数、特に０を表し、
・ｂは、０～１の間の数、特に１を表し、
・ｍおよびｎは、和（ｍ＋ｎ）が１～２０００の間、好ましくは５０～１５０の間となるような数であり、ｎは好ましくは、０～１９９９および４９～１４９の値を取り、ｍは好ましくは、１～２０００、１～１０の値を取り、
・Ｒ'は、
・Ｑ－Ｎ（Ｒ''）－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｎ（Ｒ''）２
・Ｑ－Ｎ（Ｒ''）２
・Ｑ-Ｎ＋（Ｒ''）３Ａ－
・Ｑ-Ｎ＋Ｈ（Ｒ''）２Ａ－
・Ｑ－Ｎ＋Ｈ２（Ｒ''）Ａ－
・Ｑ－Ｎ（Ｒ''）－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｎ＋Ｒ''Ｈ２Ａ－
〔ここで、
各Ｑは、化学結合、－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、Ｃ（ＣＨ３）２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２－、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２－であり、
Ｒ''は、－Ｈ、－フェニル、－ベンジル、ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）Ｐｈ、Ｃ１－２０アルキル基、好ましくは－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｈ３、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、－Ｃ（ＣＨ３）３からなる群から選択される同じまたは異なる基を表し、
Ａは、塩化物、臭化物、ヨウ化物またはメトスルフェートから好ましくは選択されるアニオンを表す〕
から選択される一価基である］
で示されるアミノ官能性シリコーンポリマーを含むことを特徴とする。
・Ｇは、－Ｈ、フェニル基、－ＯＨ、－Ｏ－ＣＨ３、－ＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｏ－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、－Ｏ－Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｃ（ＣＨ３）３であり；
・ａは、０～３の間の数、特に０を表し、
・ｂは、０～１の間の数、特に１を表し、
・ｍおよびｎは、和（ｍ＋ｎ）が１～２０００の間、好ましくは５０～１５０の間となるような数であり、ｎは好ましくは、０～１９９９および４９～１４９の値を取り、ｍは好ましくは、１～２０００、１～１０の値を取り、
・Ｒ'は、
・Ｑ－Ｎ（Ｒ''）－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｎ（Ｒ''）２
・Ｑ－Ｎ（Ｒ''）２
・Ｑ-Ｎ＋（Ｒ''）３Ａ－
・Ｑ-Ｎ＋Ｈ（Ｒ''）２Ａ－
・Ｑ－Ｎ＋Ｈ２（Ｒ''）Ａ－
・Ｑ－Ｎ（Ｒ''）－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｎ＋Ｒ''Ｈ２Ａ－
〔ここで、
各Ｑは、化学結合、－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、Ｃ（ＣＨ３）２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２－、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２－であり、
Ｒ''は、－Ｈ、－フェニル、－ベンジル、ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）Ｐｈ、Ｃ１－２０アルキル基、好ましくは－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｈ３、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、－Ｃ（ＣＨ３）３からなる群から選択される同じまたは異なる基を表し、
Ａは、塩化物、臭化物、ヨウ化物またはメトスルフェートから好ましくは選択されるアニオンを表す〕
から選択される一価基である］
で示されるアミノ官能性シリコーンポリマーを含むことを特徴とする。
【0048】
特に好ましい実施態様では、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ａ）が式（Ｓｉ－ＶＩＩａ）：
［式中、ｍおよびｎは、和（ｍ＋ｎ）が１～２０００の間、好ましくは５０～１５０の間となるような数であり、ｎは好ましくは、０～１９９９および４９～１４９の値をとり、ｍは好ましくは、１～２０００、１～１０の値をとる］
で示される少なくとも１つのアミノ官能性シリコーンポリマー（ａ１）を含んでなることを特徴とする。
で示される少なくとも１つのアミノ官能性シリコーンポリマー（ａ１）を含んでなることを特徴とする。
【0049】
ＩＮＣＩ名では、これらのシリコーンは、トリメチルシリルアモジメチコンと称される。
【0050】
特に好ましい実施態様では、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ａ）が式（Ｓｉ－ＶＩＩｂ）：
［式中、Ｒは、-ＯＨ、－Ｏ－ＣＨ３または－ＣＨ３基を表し、
ｍ、ｎ１およびｎ２は、和（ｍ＋ｎ１＋ｎ２）が１～２０００の間、好ましくは５０～１５０の間となるような数であり、和（ｎ１＋ｎ２）は好ましくは、０～１９９９および４９～１４９の値をとり、ｍは好ましくは、１～２０００、１～１０の値をとる］
で示される少なくとも１つのアミノ官能性シリコーンポリマーを含んでなることを特徴とする。
ｍ、ｎ１およびｎ２は、和（ｍ＋ｎ１＋ｎ２）が１～２０００の間、好ましくは５０～１５０の間となるような数であり、和（ｎ１＋ｎ２）は好ましくは、０～１９９９および４９～１４９の値をとり、ｍは好ましくは、１～２０００、１～１０の値をとる］
で示される少なくとも１つのアミノ官能性シリコーンポリマーを含んでなることを特徴とする。
【0051】
ＩＮＣＩ名では、これらのアミノ官能化シリコーンポリマーは、アモジメチコンと称される。
【0052】
どのアミノ官能性シリコーンを使用するかにかかわらず、アミン価が０．２５ｍｅｑ／ｇ超、好ましくは０．３ｍｅｑ／ｇ超、０．４ｍｅｑ／ｇ超のアミノ官能性シリコーンポリマーを含む本発明による剤（ａ）が好ましい。アミン価は、アミノ官能性シリコーン１ｇあたりのアミンのミリ当量を表す。アミン価は、滴定により測定でき、単位ｍｇＫＯＨ／ｇで表される。
【0053】
また、第１容器のキットパーツは、特定の４－モルホリノメチル置換シリコーンポリマー（ａ１）を含有する剤（ａ）を含み得る。このアミノ官能化シリコーンポリマーは、式（Ｓｉ－ＶＩＩＩ）で示される構造単位および式（Ｓｉ－ＩＸ）で示される構造単位を含む。
【0054】
対応する４－モルホリノメチル置換シリコーンポリマーを以下に示す。
非常に特に好ましいアミノ官能化シリコーンポリマーは、アモジメチコン／モルホリノメチルシルセスキオキサンコポリマーの名称で知られており、Ｗａｃｋｅｒから原料Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ８３０１ Ｅの形態で市販されている。
非常に特に好ましいアミノ官能化シリコーンポリマーは、アモジメチコン／モルホリノメチルシルセスキオキサンコポリマーの名称で知られており、Ｗａｃｋｅｒから原料Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ８３０１ Ｅの形態で市販されている。
【0055】
４－モルホリノメチル置換シリコーンとして、例えば、式（Ｓｉ－ＶＩＩＩ）、（Ｓｉ－ＩＸ）および（Ｓｉ－Ｘ）：
［式中、
Ｒ１は－ＣＨ３、－ＯＨ、－ＯＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３または－Ｏ－ＣＨ（ＣＨ３）２であり、
Ｒ２は－ＣＨ３、－ＯＨまたは－ＯＣＨ３である］
で示される構造単位を有するシリコーンを使用できる。
Ｒ１は－ＣＨ３、－ＯＨ、－ＯＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３または－Ｏ－ＣＨ（ＣＨ３）２であり、
Ｒ２は－ＣＨ３、－ＯＨまたは－ＯＣＨ３である］
で示される構造単位を有するシリコーンを使用できる。
【0056】
特に好ましい本発明における剤（ａ）は、式（Ｓｉ－ＸＩ）：
［式中、
Ｒ１は－ＣＨ３、－ＯＨ、－ＯＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３または－Ｏ－ＣＨ（ＣＨ３）２であり、
Ｒ２は－ＣＨ３、－ＯＨまたは－ＯＣＨ３であり、
Ｂは、基－ＯＨ、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）３、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＨ、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＣＨ３を表し、
Ｄは、基－Ｈ、－Ｓｉ（ＣＨ３）３、－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＨ、－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＣＨ３を表し、
ａ、ｂおよびｃは、ａ＋ｂ＋ｃ＞０の条件で、独立して０～１０００の整数を表し、
ｍおよびｎは互いに独立して、整数１～１０００を表す、
ただし、
・条件Ｂ＝－ＯＨまたはＤ＝－Ｈのうちの少なくとも一方は満たされ、
・単位ａ、ｂ、ｃ、ｍおよびｎは、分子において統計的に分布しているか、またはブロック状である］
で示される少なくとも１つの４－モルホリノメチル置換シリコーンを含有する。
Ｒ１は－ＣＨ３、－ＯＨ、－ＯＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３または－Ｏ－ＣＨ（ＣＨ３）２であり、
Ｒ２は－ＣＨ３、－ＯＨまたは－ＯＣＨ３であり、
Ｂは、基－ＯＨ、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）３、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＨ、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＣＨ３を表し、
Ｄは、基－Ｈ、－Ｓｉ（ＣＨ３）３、－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＨ、－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＣＨ３を表し、
ａ、ｂおよびｃは、ａ＋ｂ＋ｃ＞０の条件で、独立して０～１０００の整数を表し、
ｍおよびｎは互いに独立して、整数１～１０００を表す、
ただし、
・条件Ｂ＝－ＯＨまたはＤ＝－Ｈのうちの少なくとも一方は満たされ、
・単位ａ、ｂ、ｃ、ｍおよびｎは、分子において統計的に分布しているか、またはブロック状である］
で示される少なくとも１つの４－モルホリノメチル置換シリコーンを含有する。
【0057】
構造式（Ｓｉ－ＸＩ）では、シロキサン基ｎおよびｍが、必ずしもそれぞれ末端基ＢまたはＤに直接結合していなくてもよいことを示すことが意図されている。むしろ、好ましい式（Ｓｉ－ＶＩ）ではａ＞０またはｂ＞０であり、特に好ましい式（Ｓｉ－ＶＩ）ではａ＞０およびｃ＞０、即ち、末端基ＢまたはＤは好ましくはジメチルシロキシ基に結合している。また、式（Ｓｉ－ＶＩ）において、シロキサン単位ａ、ｂ、ｃ、ｍおよびｎは好ましくは統計的に分布している。
【0058】
本発明に従って使用される式（Ｓｉ－ＶＩ）で示されるシリコーンは、トリメチルシリル末端型（ＤまたはＢ＝－Ｓｉ（ＣＨ３）３）であってよいが、両端でジメチルシリルヒドロキシ末端型であっても、一端でジメチルシリルヒドロキシ末端型およびジメチルシリルメトキシ末端型であってもよい。本発明において特に好ましいシリコーンは、各関連に対して
Ｂ＝－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＨおよびＤ＝－Ｓｉ（ＣＨ３）３
Ｂ＝－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＨおよびＤ＝－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＨ
Ｂ＝－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＨおよびＤ＝－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＣＨ３
Ｂ＝－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）３およびＤ＝－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＨ
Ｂ＝－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＣＨ３およびＤ＝－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＨ
であるシリコーンから選択される。これらのシリコーンは、本発明の剤で処理された毛髪の毛髪特性の顕著な向上、および酸化処理における著しく改善された保護をもたらす。
Ｂ＝－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＨおよびＤ＝－Ｓｉ（ＣＨ３）３
Ｂ＝－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＨおよびＤ＝－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＨ
Ｂ＝－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＨおよびＤ＝－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＣＨ３
Ｂ＝－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）３およびＤ＝－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＨ
Ｂ＝－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＣＨ３およびＤ＝－Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＨ
であるシリコーンから選択される。これらのシリコーンは、本発明の剤で処理された毛髪の毛髪特性の顕著な向上、および酸化処理における著しく改善された保護をもたらす。
【0059】
本発明による多成分包装ユニットで使用される剤（ａ）は、非常に好ましくは、アミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を相応する過剰量で含有する濃縮物である。剤（ａ）が、剤（ａ）の総重量に基づき、５～１００重量％、好ましくは２５～１００重量％、より好ましくは５０～１００重量％、とりわけ好ましくは７５～１００重量％の総量で、１以上のアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含む場合に、特に良好な染色結果が得られた。
【0060】
この実施形態において、アミノシリコーン（ａ１）は、実質的に使用されるか、または、アミノシリコーン（ａ１）に少量の可溶化剤、希釈剤若しくは担体が添加されるかのいずれかである。
【0061】
別の特に好ましい実施形態において、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ａ）が、剤（ａ）の総重量に基づいて、５～１００重量％、好ましくは２５～１００重量％、より好ましくは５０～１００重量％、とりわけ好ましくは７５～１００重量％の総量で、１以上のアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含むことを特徴とする。
【0062】
例えば、約１００重量％の供給量で、アミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）、またはアミノシリコーンの混合物（ａ１）を、濃縮物の形態の物質として使用し得る。次いで使用前に、剤（ａ）を剤（ｂ）と混合する。
【0063】
＜剤（ａ）中の溶剤＞
可溶化剤または希釈剤として、必要に応じて溶媒を剤（ａ）に追加的に使用し得る。このため、本発明における剤（ａ）は、任意成分として少なくとも１種の溶媒をさらに含み得る。
可溶化剤または希釈剤として、必要に応じて溶媒を剤（ａ）に追加的に使用し得る。このため、本発明における剤（ａ）は、任意成分として少なくとも１種の溶媒をさらに含み得る。
【0064】
適切な溶媒には、例えば、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール、エチレングリコール、１，２－ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、エタノール、イソプロパノール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、グリセロール、フェノキシエタノールおよびベンジルアルコールからなる群から選択される溶媒が含まれ得る。１，２－プロピレングリコールの使用が特に好ましい。
【0065】
別の非常に特に好ましい実施形態において、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ａ）が、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール、エチレングリコール、１，２－ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、エタノール、イソプロパノール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、グリセロール、フェノキシエタノールおよびベンジルアルコールからなる群から選択される少なくとも１つの溶媒、非常に好ましくは１，２－プロピレングリコールを含むことを特徴とする。
【0066】
１，２－プロピレングリコールは、１，２－プロパンジオールとも称され、ＣＡＳ番号５７－５５－６［（ＲＳ）－１，２－ジヒドロキシプロパン］、４２５４－１４－２［（Ｒ）－１，２－ジヒドロキシプロパン］および４２５４－１５－３［（Ｓ）－１，２－ジヒドロキシプロパン］を有する。エチレングリコールは、１，２－エタンジオールとしても知られ、ＣＡＳ番号１０７－２１－１を有する。グリセロールは、１，２，３－プロパントリオールとしても知られ、ＣＡＳ番号５６－８１－５を有する。フェノキシエタノールのＣＡＳ番号１２２－９９－６を有する。
【0067】
これら溶媒の全ては、ＡｌｄｒｉｃｈまたはＦｌｕｋａなどの様々な化学薬品サプライヤーから市販されている。
【0068】
さらに好ましい実施形態において、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ａ）が、剤（ａ）の総重量に基づいて、１．０～８０．０重量％、好ましくは２．０～５０．０重量％、より好ましくは３．０～３０．０重量％、とりわけ好ましくは４．０～２０．０重量％の総量で、１以上の溶媒を含むことを特徴とする。
【0069】
別の非常に特に好ましい実施形態において、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ａ）が、剤（ａ）の総重量に基づいて、１．０～９５．０重量％、好ましくは２．０～１５．０重量％、より好ましくは３．０～１５．０重量％、とりわけ好ましくは４．０～１０．０重量％の１，２－プロピレングリコールを含むことを特徴とする。
【0070】
＜剤（ａ）のパッケージング＞
上述した通り、剤（ａ）は、好ましくは、本発明に必須である成分（ａ１）を主成分として含む濃縮物であり得る。
上述した通り、剤（ａ）は、好ましくは、本発明に必須である成分（ａ１）を主成分として含む濃縮物であり得る。
【0071】
組成物が少なくとも１つの溶媒をさらに含む場合、２つの主成分（ａ１）および溶媒は、好ましくは、剤（ａ）に含まれる。
【0072】
本発明の過程で実施された研究は、可能な限り最良の貯蔵安定性を達成するために、剤（ａ）を低含水のまたは水を含まない形態で調製することが有利であることをさらに示した。
【0073】
一実施形態において、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ａ）が、剤（ａ）の総重量に基づいて、１０．０重量％未満、好ましくは５．０重量％未満、さらに好ましくは２．５重量％未満、とりわけ好ましくは１．０重量％未満の水を含むことを特徴とする。
【0074】
言い換えると、別の実施形態においては、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ａ）が、剤（ａ）の総重量に基づき、０～１０．０重量％、好ましくは０～５．０重量％、より好ましくは０～２．５重量％、とりわけ好ましくは０～１．０重量％の水分含有量を有することを特徴とする。
【0075】
さらなる研究により、染色結果の均質性は、着色化合物（すなわち、顔料）が組み込まれる剤にも依存することが示されている。顔料をアミノシリコーン（ａ１）と一緒にプレミックスの形で保管し、これを塗布直前に化粧品担体調製物と混合した場合、色強度と洗浄堅牢度が大幅に向上した。しかしながら、このタイプのパッケージングにはいくつかの欠点も伴うことが示されている。アミノシリコーン（ａ１）と顔料の混合物を長時間保管すると、保管時間により２つの成分が互いに反応したようである。低水または無水環境下では、この反応は遅くなったが、それでも数週間の保管時間からは顕著になった。したがって、適切に保管された剤の染色中、アミノシリコーン／顔料混合物と担体材料との低い混和性が観察された。その結果、非常に不均一な染色結果が得られた。
【0076】
このため、剤（ａ）自体が顔料を含まない、または、剤（ａ）においてこれらが少量しか使用されない場合が、特に好ましいことがさらに見出された。例えば、少量の顔料を剤（ａ）に組み込み、剤（ａ）を着色したり、より審美的な外観を与えたりすることができる。
【0077】
さらに明確に非常に特に好ましい実施形態では、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ａ）が、剤（ａ）の総重量に基づいて、０．１重量％未満、好ましくは０．０５重量％未満、とりわけ好ましくは０．０１重量％未満の総量で、１以上の顔料を含むことを特徴とする。
【0078】
言い換えると、さらに明確に非常に特に好ましい実施形態において、本発明の方法は、剤（ａ）が、剤（ａ）の総重量に基づき、０～０．１重量％、好ましくは０～０．０５重量％、とりわけ好ましくは０～０．０１重量％の顔料含有量を有することを特徴とする。
【0079】
剤（ａ）が顔料を含まない場合、それは明らかに非常に好ましい。
【0080】
＜薬剤（ｂ）＞
第２の容器において、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ｂ）を含む。容器は、例えば、サッシェ、瓶、缶、ジャーまたは化粧品調製物に適する他の容器であってよい。
第２の容器において、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ｂ）を含む。容器は、例えば、サッシェ、瓶、缶、ジャーまたは化粧品調製物に適する他の容器であってよい。
【0081】
水（ｂ１）および緩衝系（ｂ２）の含有量の結果として、剤（ｂ）は、例えば、ゲルまたはエマルション形態であり得る緩衝調製物である。少なくとも１つの着色化合物（ｂ３）の含有量の結果として、剤（ｂ）は、着色ゲル、着色ゲル、着色シャンプー、着色フォーム、または他の着色した化粧品として許容される調製物である。
【0082】
＜剤（ｂ）中の水分含有量＞
剤（ａ）とは対照的に、剤（ｂ）は、好ましくは高い水分含有量を含む。剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づいて、５０．０～９８．０重量％、好ましくは６０．０～９０．０重量％、より好ましくは７０．０～９０．０重量％、最も好ましくは７５．０～９０．０重量％の水（ｂ１）を含むことが、使用に特によく適していることが見出された。
剤（ａ）とは対照的に、剤（ｂ）は、好ましくは高い水分含有量を含む。剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づいて、５０．０～９８．０重量％、好ましくは６０．０～９０．０重量％、より好ましくは７０．０～９０．０重量％、最も好ましくは７５．０～９０．０重量％の水（ｂ１）を含むことが、使用に特によく適していることが見出された。
【0083】
さらに明確に非常に特に好ましい実施形態において、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づいて、５０．０～９８．０重量％、好ましくは６０．０～９０．０重量％、さらに好ましくは７０．０～９０．０重量％、特に好ましくは７５．０～９０．０重量％の水（ｂ１）を含むことを特徴とする。
【0084】
＜剤（ｂ）中の緩衝系（ｂ２）＞
本発明の第２の必須成分として、本発明のキットの剤（ｂ）は、少なくとも１つの無機酸または有機酸（ｂ２－Ｉ）および少なくとも１つの前記酸の塩（ｂ２－ＩＩ）を含む、緩衝系（ｂ２）を含む。
本発明の第２の必須成分として、本発明のキットの剤（ｂ）は、少なくとも１つの無機酸または有機酸（ｂ２－Ｉ）および少なくとも１つの前記酸の塩（ｂ２－ＩＩ）を含む、緩衝系（ｂ２）を含む。
【0085】
緩衝剤または緩衝系は、通常、弱酸または中強度の酸（例えば、酢酸）と、完全に解離した前記酸の中性塩（例えば、酢酸ナトリウム）との混合物であると理解されている。塩基や酸を加えてもｐＨ値はほとんど変化しない（緩衝）。緩衝液に含まれる緩衝物質の効果は、水素または水酸化物イオンの解離平衡に起因する弱酸または弱塩基の形成を伴う補足反応に基づく。
【0086】
緩衝系は、無機酸または有機酸とその酸の対応する塩との混合物から形成され得る。
【0087】
酸は弱酸と強塩基のすべての塩で緩衝でき、塩基は強酸と弱塩基の塩で緩衝できる。強塩酸（完全にイオンに解離）は、例えば、酢酸ナトリウムを加えることによって緩衝できる。平衡によると、
塩酸は酢酸ナトリウムによって弱酢酸に変換され、塩化ナトリウムが形成され、過剰の酢酸ナトリウムの存在下ではごくわずかしか解離しない。酸と塩基の両方に対して有効な緩衝剤は、弱酸とその塩の混合物である。
【0088】
文献により既知の緩衝系の例は、酢酸／酢酸ナトリウム、ホウ酸／ホウ酸ナトリウム、リン酸／リン酸ナトリウム、および炭酸水素塩／ソーダである。
【0089】
本発明による剤（ｂ）のｐＨ値は、無機または有機緩衝系（ｂ２）の添加により調整される。本発明の目的のために、無機緩衝系（ｂ２）は、無機酸（ｂ２－Ｉ）およびその対応する共役無機塩基（ｂ２－ＩＩ）の混合物であると理解される。
【0090】
本発明の目的のために、有機緩衝系（ｂ２）は、有機酸（ｂ２－Ｉ）およびその対応する共役塩基（ｂ２－ＩＩ）の混合物であると理解される。有機酸ラジカルのため、有機酸（ｂ２－ＩＩ）の対応共役塩基も有機である。ここで、酸アニオンの電荷を中和するために存在するカチオンは、無機または有機であり得る。
【0091】
無機酸（ｂ２－Ｉ）の例は、硫酸（Ｈ２ＳＯ４）、塩酸（ＨＣｌ）、およびリン酸（Ｈ３ＰＯ４）である。リン酸は中強度の酸であり、特に好ましい。
【0092】
特に適した無機酸（ｂ２－Ｉ）はリン酸二水素カリウムである。
【0093】
リン酸二水素カリウムの分子式はＫＨ２ＰＯ４であり、ＣＡＳ番号は７７７８－７７－０である。リン酸二水素カリウムのモル質量は１３６．０９ｇ／ｍｏｌである。これは、水に非常に溶けやすく（２０℃で２２２ｇ／ｌ）、水中で酸性に反応する。リン酸二水素カリウムの５％水溶液のｐＨ値は４．４である。
【0094】
別の特に適切な無機酸（ｂ２－Ｉ）は、リン酸二水素ナトリウムである。リン酸二水素ナトリウムの分子式はＮａＨ２ＰＯ４であり、ＣＡＳ番号は７５５８－８０－７（無水物）、１００４９－２１－５（一水和物）、および１３４７２－３５－０（二水和物）である。無水リン酸二水素ナトリウムのモル質量は１１９．９８ｇ／ｍｏｌである。リン酸二水素ナトリウムは水溶液中で酸性に反応する。
【0095】
上記の２つの酸（ｂ２－ＩＩ）の対応する塩として特に好ましいのは、リン酸水素二カリウムである。リン酸水素二カリウムの分子式はＫ２ＨＰＯ４であり、ＣＡＳ番号は７７５８－１１－４（無水）および１６７８８－５７－１（三水和物）である。無水リン酸水素二カリウムのモル質量は１７４．１８ｇ／ｍｏｌである。リン酸水素二カリウムは水溶液中でアルカリ性に反応する。
【0096】
また、上記の２つの酸（ｂ２－ＩＩ）の対応する塩として特に好ましいのは、リン酸水素二ナトリウムである。リン酸水素二ナトリウムの分子式はＮａ２ＨＰＯ４であり、ＣＡＳ番号は７５５８－７９－４（無水）、１００２８－２４－７（二水和物）、７７８２－８５－６（七水和物）、１００３９－３２－４（十二水和物）である。無水リン酸水素二ナトリウムのモル質量は１４１．９６ｇ／ｍｏｌである。リン酸水素二ナトリウムは水溶液中でアルカリ性に反応する。
【0097】
有機酸（ｂ２－Ｉ）の例としては、クエン酸、コハク酸、酒石酸、乳酸、酢酸、リンゴ酸、マロン酸、マレイン酸がある。
【0098】
これらの有機酸（ｂ２－ＩＩ）の対応する塩の例は、クエン酸のナトリウム塩およびカリウム塩、コハク酸のナトリウム塩およびカリウム塩、酒石酸のナトリウム塩およびカリウム塩、乳酸のナトリウム塩およびカリウム塩、酢酸のナトリウム塩およびカリウム塩、リンゴ酸のナトリウム塩およびカリウム塩、マロン酸のナトリウム塩およびカリウム塩、およびマレイン酸のナトリウム塩およびカリウム塩である。
【0099】
緩衝剤の有効性を判断するには、その緩衝剤の緩衝容量を使用できる。緩衝容量１は、緩衝液１リットルあたり１モルの酸または塩基を加えるとｐＨ値が１単位変化する緩衝液に相当する。
【0100】
本発明に至る研究の過程で、酸（ｂ２－Ｉ）とそれに対応する塩（ｂ２－ＩＩ）を最適に一致したモル比で使用した場合に、剤（ｂ）が特に高い緩衝能を有することが見出された。
【0101】
これに関して、無機酸または有機酸（ｂ２－Ｉ）および無機酸または有機酸の塩（ｂ２－ＩＩ）を、１：１５～１５：１、好ましくは１：１０～１０：１、より好ましくは１：５～５：１、非常に特に好ましくは１：３～１：１のモル比（ｂ２－Ｉ）／（ｂ２－ＩＩ）で使用することが特に好ましい。
【0102】
言い換えると、酸（ｂ２－Ｉ）とその塩（ｂ２－ＩＩ）が等しい総モル量で使用される場合、または前記塩（ｂ２－ＩＩ）が酸（ｂ２－Ｉ）と比較して、剤（ｂ）中に最大３倍モル過剰で存在する場合に最も好ましいことが見出された。
【0103】
モル比（ｂ２－Ｉ）と（ｂ２－ＩＩ）、つまり（ｂ２－Ｉ）／（ｂ２－ＩＩ）の算出の基準は、剤に含まれるすべての対応する塩（ｂ２－ＩＩ）の総モル量に関連して設定される、剤中に含まれる酸（ｂ２－Ｉ）の総モル量である。
【0104】
例：
本発明における剤１００ｇは、緩衝系として以下を含む。
（ｂ２－Ｉ）０．９ｇのリン酸（Ｈ３ＰＯ４）、並びに
（ｂ２－ＩＩ）１．５ｇのリン酸二水素ナトリウム（ＮａＨ２ＰＯ４）および１．５ｇのリン酸二水素カリウム（ＫＨ２ＰＯ４）。
本発明における剤１００ｇは、緩衝系として以下を含む。
（ｂ２－Ｉ）０．９ｇのリン酸（Ｈ３ＰＯ４）、並びに
（ｂ２－ＩＩ）１．５ｇのリン酸二水素ナトリウム（ＮａＨ２ＰＯ４）および１．５ｇのリン酸二水素カリウム（ＫＨ２ＰＯ４）。
【0105】
リン酸（Ｈ３ＰＯ４）のモル質量＝９７．９５ｇ／ｍｏｌ
モル質量リン酸二水素ナトリウム（ＮａＨ２ＰＯ４）＝１１９．９２ｇ／ｍｏｌ
リン酸二水素カリウム（ＫＨ２ＰＯ４）のモル質量＝１３６．０３２ｇ／ｍｏｌ
モル質量リン酸二水素ナトリウム（ＮａＨ２ＰＯ４）＝１１９．９２ｇ／ｍｏｌ
リン酸二水素カリウム（ＫＨ２ＰＯ４）のモル質量＝１３６．０３２ｇ／ｍｏｌ
【0106】
本発明における剤１００ｇは、以下を含む。
（ｂ２－Ｉ）０．００９１８ｍｏｌ（＝９．２ｍｍｏｌ）のリン酸、並びに
（ｂ２－ＩＩ）０．０１２５ｍｏｌ（１２．５ｍｍｏｌ）のリン酸二水素ナトリウムおよび０．０１１ｍｏｌ（１１．０ｍｍｏｌ）のリン酸二水素カリウム。
（ｂ２－Ｉ）０．００９１８ｍｏｌ（＝９．２ｍｍｏｌ）のリン酸、並びに
（ｂ２－ＩＩ）０．０１２５ｍｏｌ（１２．５ｍｍｏｌ）のリン酸二水素ナトリウムおよび０．０１１ｍｏｌ（１１．０ｍｍｏｌ）のリン酸二水素カリウム。
【0107】
剤のモル比（ｂ２－Ｉ）／（ｂ２－ＩＩ）は、
［（０．００９１８ｍｏｌ）／（０．０１２５ｍｏｌ＋０．０１１ｍｏｌ）］＝
［０．００９１８ｍｏｌ／０．０２３５］＝１：２．６
［（０．００９１８ｍｏｌ）／（０．０１２５ｍｏｌ＋０．０１１ｍｏｌ）］＝
［０．００９１８ｍｏｌ／０．０２３５］＝１：２．６
【0108】
例：
本発明における剤１００ｇは、緩衝系として、以下を含む。
（ｂ２－Ｉ）０．３５ｇのリン酸二水素カリウム、および
（ｂ２－ＩＩ）０．７３ｇのリン酸水素二ナトリウム。
本発明における剤１００ｇは、緩衝系として、以下を含む。
（ｂ２－Ｉ）０．３５ｇのリン酸二水素カリウム、および
（ｂ２－ＩＩ）０．７３ｇのリン酸水素二ナトリウム。
【0109】
リン酸二水素カリウム（ＫＨ２ＰＯ４）のモル質量＝１３６．０９ｇ／ｍｏｌ
リン酸水素二ナトリウム（Ｎａ２ＨＰＯ４）のモル質量＝１４１．９６ｇ／ｍｏｌ
リン酸水素二ナトリウム（Ｎａ２ＨＰＯ４）のモル質量＝１４１．９６ｇ／ｍｏｌ
【0110】
本発明における剤１００ｇは、緩衝系として、以下を含む。
（ｂ２－Ｉ）２．５７ｍｍｏｌのリン酸二水素カリウム、および
（ｂ２－ＩＩ）５．１２ｍｍｏｌのリン酸水素二ナトリウム。
（ｂ２－Ｉ）２．５７ｍｍｏｌのリン酸二水素カリウム、および
（ｂ２－ＩＩ）５．１２ｍｍｏｌのリン酸水素二ナトリウム。
【0111】
平均モル比（ｂ２－Ｉ）／（ｂ２－ＩＩ）は、
［（２．５７ｍｍｏｌ）／（５．１２ｍｍｏｌ）］＝１：１．９９である。
［（２．５７ｍｍｏｌ）／（５．１２ｍｍｏｌ）］＝１：１．９９である。
【0112】
さらに特に好ましい実施形態では、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ｂ）が無機酸または有機酸（ｂ２－Ｉ）と、前記酸の塩（ｂ２－ＩＩ）を、１：１５～１５：１、好ましくは１：１０～１０：１、より好ましくは１：５～５：１、特に好ましくは１：３～１：１のモル比（ｂ２－Ｉ）／（ｂ２－ＩＩ）で含むことを特徴とする多成分包装ユニットである。
【0113】
剤（ｂ）において、例えば以下の緩衝系（ｂ２）を使用し得る。
・Ｍｉｃｈａｅｌｉｓに準拠したバルビタール酢酸緩衝液（ｐＨ２．６～９．２）
・酢酸－酢酸塩緩衝液（ｐＨ３．７～５．７）
・炭酸ケイ酸塩緩衝液（ｐＨ５．０～６．２；弱酸性）
・Ｓｏｒｅｎｓｅｎによるリン酸緩衝液（ｐＨ５．４～８．０）
・ＭｃＩｌｖａｉｎｅによるリン酸クエン酸塩緩衝液
・炭酸重炭酸塩系（ｐＨ６．２～８．６；中性）
・アンモニア緩衝液：ＮＨ３＋Ｈ２Ｏ＋ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ８．２～１０．２）
・Ｍｉｃｈａｅｌｉｓに準拠したバルビタール酢酸緩衝液（ｐＨ２．６～９．２）
・酢酸－酢酸塩緩衝液（ｐＨ３．７～５．７）
・炭酸ケイ酸塩緩衝液（ｐＨ５．０～６．２；弱酸性）
・Ｓｏｒｅｎｓｅｎによるリン酸緩衝液（ｐＨ５．４～８．０）
・ＭｃＩｌｖａｉｎｅによるリン酸クエン酸塩緩衝液
・炭酸重炭酸塩系（ｐＨ６．２～８．６；中性）
・アンモニア緩衝液：ＮＨ３＋Ｈ２Ｏ＋ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ８．２～１０．２）
【0114】
特定の緩衝系の使用が、本発明の課題を解決するために特に好ましいことが判明した。少なくとも１つのリン酸二水素Ｈ２ＰＯ４
－の塩（ｂ２－Ｉ）および、少なくとも１つのリン酸水素ＨＰＯ４
２－の塩（ｂ２－ＩＩ）を含む緩衝系（ｂ２）が特に好適であることが判明しており、ここで、リン酸二水素の塩は、好ましくは、リン酸二水素ナトリウムおよびリン酸二水素カリウムからなる群から選択され、リン酸水素の塩は、好ましくは、リン酸水素二ナトリウムおよびリン酸水素二カリウムからなる群から選択される。
【0115】
さらに特に好ましい実施形態において、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ｂ）が、
（ｂ２）少なくとも１つのリン酸二水素Ｈ２ＰＯ４ －の塩（ｂ２－Ｉ）および、少なくとも１つのリン酸水素ＨＰＯ４ ２－の塩（ｂ２－ＩＩ）を含む緩衝系であり、前記リン酸二水素の塩が、好ましくはリン酸二水素ナトリウムおよびリン酸二水素カリウムからなる群から選択され、前記リン酸水素の塩が、好ましくはリン酸水素二ナトリウムおよびリン酸水素二カリウムからなる群から選択される、緩衝系
を含むことを特徴とする多成分包装ユニットである。
（ｂ２）少なくとも１つのリン酸二水素Ｈ２ＰＯ４ －の塩（ｂ２－Ｉ）および、少なくとも１つのリン酸水素ＨＰＯ４ ２－の塩（ｂ２－ＩＩ）を含む緩衝系であり、前記リン酸二水素の塩が、好ましくはリン酸二水素ナトリウムおよびリン酸二水素カリウムからなる群から選択され、前記リン酸水素の塩が、好ましくはリン酸水素二ナトリウムおよびリン酸水素二カリウムからなる群から選択される、緩衝系
を含むことを特徴とする多成分包装ユニットである。
【0116】
同様に、コハク酸（ｂ２－Ｉ）およびコハク酸の塩（ｂ２－Ｉ）を含む緩衝系（ｂ２）であって、コハク酸の塩（ｂ２－ＩＩ）が、好ましくはコハク酸のナトリウム塩とコハク酸のカリウム塩から選択される緩衝系（ｂ２）によって、特に良好な貯蔵安定性が得られた。
【0117】
さらに特に好ましい実施形態において、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ｂ）がコハク酸（ｂ２－Ｉ）と、少なくとも１つのコハク酸塩（ｂ２－ＩＩ）とを含む緩衝系（ｂ２）を含んでなることを特徴とする多成分包装ユニットである。
【0118】
本発明において調整される剤（ｂ）のｐＨ値は、剤に使用される酸またはその塩の量に依存する。剤（ｂ）のｐＨ値を６．０～８．０、好ましくは６．０～７．５、さらに好ましくは６．０～７．２、最も好ましくは６．０～７．０に調整し得る緩衝系（ｂ２）を用いる場合に、満足のいく結果が得られることが示された。
【0119】
さらに特に好ましい実施形態において、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ｂ）が６．０～８．０、好ましくは６．０～７．５、より好ましくは６．０～７．２、最も好ましくは６．０～７．０のｐＨを有することを特徴とする多成分包装ユニットである。
【0120】
本発明の目的のためのｐＨ値は、２２℃の温度で測定されたｐＨ値である。
【0121】
剤（ａ）と剤（ｂ）とを混合する場合、好ましくは高濃度で、かつ、低含水量の濃縮物（ａ）を実際の着色剤（ｂ）と混合する。この混合中に、アミノシリコーン（ａ１）は、緩衝された水性環境に存在する顔料（ｂ３）と接触するため、前述のアミノシリコーン（ａ１）と顔料（ｂ３）との相互作用は、この混合の瞬間からのみ始まる。驚くべきことに、染色工程におけるこのタイプの仕上げは、強く、かつ、洗浄堅牢性であるが、特に良好な貯蔵安定性および着色結果の再現性によっても特徴付けられる染色結果をもたらすことが観察された。
【0122】
＜剤（ｂ）中の着色化合物（ｂ３）＞
本発明に必須の第３の構成要素として、剤（ｂ）は、少なくとも１つの着色化合物（ｂ３）を含む。
本発明に必須の第３の構成要素として、剤（ｂ）は、少なくとも１つの着色化合物（ｂ３）を含む。
【0123】
本発明の目的のために、着色化合物は、ケラチン物質に着色を付与することができる物質である。特によく適した着色剤化合物は、顔料、直接作用染料、フォトクロミック染料、およびサーモクロミック染料の群から選択することができる。
【0124】
さらに好ましい実施形態では、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ｂ）が、顔料、直接染料、フォトクロミック染料およびサーモクロミック染料からなる群からの少なくとも１つの着色化合物（ｂ３）を含むことを特徴とする。
【0125】
剤（ｂ）が着色化合物として少なくとも１つの顔料（ｂ３）を含むことが、明らかに非常に特に好ましい。
【0126】
本発明の意味における顔料は、２５℃での水への溶解度が０．５ｇ／Ｌ未満、好ましくは０．１ｇ／Ｌ未満、更に好ましくは０．０５ｇ／Ｌ未満の着色化合物である。水への溶解度は、例えば、下記方法により測定できる：０．５ｇの顔料をビーカーに秤取する。磁気撹拌棒を加える。次いで、１Ｌの蒸留水を添加する。この混合物をマグネチックスターラーで撹拌しながら２５℃で１時間加熱する。この時間が経過しても顔料の未溶解成分が混合物中に見える場合、顔料の溶解度は０．５ｇ／Ｌ未満である。微細に分散した顔料の強度が高いために、顔料－水混合物を視覚的に評価できない場合は、混合物をろ過する。未溶解顔料がろ紙上に残留する場合は、その顔料の溶解度は０．５ｇ／Ｌ未満である。
【0127】
適当な着色顔料は、無機起源および／または有機起源であってよい。
【0128】
好ましい実施態様では、本発明における剤（ｂ）は、無機顔料および／または有機顔料からなる群から選択される少なくとも１つの着色化合物（ｂ３）を含むことを特徴とする。
【0129】
好ましい着色顔料は、合成または天然の無機顔料から選択される。天然起源の無機着色顔料は、例えば、チョーク、黄土、アンバー、緑土、焼成テーラ・ディ・シエナまたはグラファイトから調製できる。また、黒色酸化鉄などの黒色顔料、ウルトラマリンまたは赤色酸化鉄などの有色顔料、および蛍光顔料または燐光顔料を、無機着色顔料として使用できる。
【0130】
有色の金属酸化物、金属水酸化物および金属酸化物水和物、混合相顔料、硫黄含有ケイ酸塩、ケイ酸塩、金属硫酸化物、複合金属シアン化物、金属硫酸塩、クロム酸塩および／またはモリブデン酸塩が特に適している。好ましい着色顔料は、黒色酸化鉄（ＣＩ７７４９９）、黄色酸化鉄（ＣＩ７７４９２）、赤色および褐色酸化鉄（ＣＩ７７４９１）、マンガンバイオレット（ＣＩ７７７４２）、ウルトラマリン（スルホケイ酸アルミニウムナトリウム、ＣＩ ７７００７、ｐｉｇｍｅｎｔ ｂｌｕｅ ２９）、酸化クロム水和物（ＣＩ７７２８９）、紺青（フェロシアン化鉄、ＣＩ７７５１０）および／またはカルミン（コチニール）である。
【0131】
本発明では、着色真珠光沢顔料もまた、特に好ましい着色顔料である。これらは通常、雲母および／または雲母ベースであり、１以上の金属酸化物で被覆されている場合がある。雲母は層状ケイ酸塩に属する。これらのケイ酸塩の最も重要な代表例は、白雲母、金雲母、ソーダ雲母、黒雲母、鱗雲母およびマーガライトである。金属酸化物と組み合わせた真珠光沢顔料を製造するためには、白雲母または金雲母などの雲母を金属酸化物で被覆する。
【0132】
天然の雲母の代替品として、１以上の金属酸化物で被覆された合成雲母を真珠光沢顔料として使用できる。特に好ましい真珠光沢顔料は、天然または合成の雲母（マイカ）をベースとし、上記した金属酸化物の１以上で被覆されたものである。金属酸化物の層の厚さを変えることで、それぞれの顔料の色を変えることができる。
【0133】
別の好ましい実施態様では、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ｂ）が、有色の金属酸化物、金属水酸化物、金属酸化物水和物、ケイ酸塩、金属硫酸化物、複合金属シアン化物、金属硫酸塩、ブロンズ顔料からなる群から、および／または少なくとも１つの金属酸化物および／または金属酸塩化物で被覆された有色の雲母または雲母ベース顔料から好ましくは選択される無機顔料の群からの少なくとも１つの着色化合物（ｂ３）を含むことを特徴とする。
【0134】
別の好ましい実施態様では、本発明における剤（ｂ）は、二酸化チタン（ＣＩ ７７８９１）、黒色酸化鉄（ＣＩ ７７４９９）、黄色酸化鉄（ＣＩ ７７４９２）、赤色および／または褐色酸化鉄（ＣＩ ７７４９１、ＣＩ ７７４９９）、マンガンバイオレット（ＣＩ ７７７４２）、ウルトラマリン（スルホケイ酸アルミニウムナトリウム、ＣＩ ７７００７、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ ２９）、酸化クロム水和物（ＣＩ７７２８９）、酸化クロム（ＣＩ ７７２８８）および／または紺青（フェロシアン化鉄、ＣＩ７７５１０）からなる群から選択される１以上の金属酸化物と反応した雲母または雲母ベース顔料から選択される顔料の群からの少なくとも１つの着色化合物（ｂ３）を含んでなることを特徴とする。
【0135】
特に適当な着色顔料の例は、Ｍｅｒｃｋ社からＲｏｎａ（登録商標）、Ｃｏｌｏｒｏｎａ（登録商標）、Ｘｉｒｏｎａ（登録商標）、Ｄｉｃｈｒｏｎａ（登録商標）およびＴｉｍｉｒｏｎ（登録商標）の商品名で、Ｓｅｎｓｉｅｎｔ社からＡｒｉａｂｅｌ（登録商標）およびＵｎｉｐｕｒｅ（登録商標）の商品名で、Ｅｃｋａｒｔ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｃｏｌｏｒｓ社からＰｒｅｓｔｉｇｅ（登録商標）の商品名で、Ｓｕｎｓｔａｒ社からＳｕｎｓｈｉｎｅ（登録商標）の商品名で市販されている。
【0136】
商品名がＣｏｌｏｒｏｎａ（登録商標）の特に好ましい着色顔料は、例えば以下である。
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｃｏｐｐｅｒ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｐａｓｓｉｏｎ Ｏｒａｎｇｅ，Ｍｅｒｃｋ，Ｍｉｃａ，ＣＩ７７４９１（酸化鉄），アルミナ
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｐａｔｉｎａ Ｓｉｌｖｅｒ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９９（酸化鉄），ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ ＲＹ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ ７７８９１（二酸化チタン），雲母，ＣＩ７５４７０（カーマイン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｏｒｉｅｎｔａｌ Ｂｅｉｇｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｄａｒｋ Ｂｌｕｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，二酸化チタン，フェロシアン化鉄
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｃｈａｍｅｌｅｏｎ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７４９１（酸化鉄），雲母
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ａｂｏｒｉｇｉｎｅ Ａｍｂｅｒ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９９（酸化鉄），ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｌａｃｋｓｔａｒ Ｂｌｕｅ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７４９９（酸化鉄），雲母
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｐａｔａｇｏｎｉａｎ Ｐｕｒｐｌｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄），ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），ＣＩ７７５１０（フェロシアン化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｒｅｄ Ｂｒｏｗｎ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄），ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｒｕｓｓｅｔ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７４９１（二酸化チタン），雲母，ＣＩ７７８９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｉｍｐｅｒｉａｌ Ｒｅｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，二酸化チタン（ＣＩ７７８９１），Ｄ＆Ｃ ＲＥＤ ＮＯ．３０（ＣＩ７３３６０）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｍａｊｅｓｔｉｃ Ｇｒｅｅｎ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），雲母，ＣＩ７７２８８（酸化クロムグリーン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｌｉｇｈｔ Ｂｌｕｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，二酸化チタン（ＣＩ７７８９１），フェロシアン化鉄（ＣＩ７７５１０）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｒｅｄ Ｇｏｌｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｇｏｌｄ Ｐｌｕｓ ＭＰ ２５，Ｍｅｒｃｋ，雲母，二酸化チタン（ＣＩ７７８９１），酸化鉄（ＣＩ７７４９１）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｃａｒｍｉｎｅ Ｒｅｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，二酸化チタン，カーマイン
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｌａｃｋｓｔａｒ Ｇｒｅｅｎ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９９（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｏｒｄｅａｕｘ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｒｏｎｚｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｒｏｎｚｅ Ｆｉｎｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｆｉｎｅ Ｇｏｌｄ ＭＰ ２０，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｓｉｅｎｎａ Ｆｉｎｅ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７４９１（酸化鉄），雲母
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｓｉｅｎｎａ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｐｒｅｃｉｏｕｓ Ｇｏｌｄ，Ｍｅｒｃｋ，Ｍｉｃａ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），シリカ，ＣＩ７７４９１（酸化鉄），酸化スズ
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｓｕｎ Ｇｏｌｄ Ｓｐａｒｋｌｅ ＭＰ ２９，Ｍｅｒｃｋ，雲母，二酸化チタン，酸化鉄，雲母，ＣＩ７７８９１，ＣＩ７７４９１（ＥＵ）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｍｉｃａ Ｂｌａｃｋ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７４９９（酸化鉄），Ｍｉｃａ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｒｉｇｈｔ Ｇｏｌｄ，Ｍｅｒｃｋ，Ｍｉｃａ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｌａｃｋｓｔａｒ Ｇｏｌｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９９（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｃｏｐｐｅｒ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｐａｓｓｉｏｎ Ｏｒａｎｇｅ，Ｍｅｒｃｋ，Ｍｉｃａ，ＣＩ７７４９１（酸化鉄），アルミナ
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｐａｔｉｎａ Ｓｉｌｖｅｒ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９９（酸化鉄），ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ ＲＹ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ ７７８９１（二酸化チタン），雲母，ＣＩ７５４７０（カーマイン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｏｒｉｅｎｔａｌ Ｂｅｉｇｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｄａｒｋ Ｂｌｕｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，二酸化チタン，フェロシアン化鉄
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｃｈａｍｅｌｅｏｎ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７４９１（酸化鉄），雲母
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ａｂｏｒｉｇｉｎｅ Ａｍｂｅｒ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９９（酸化鉄），ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｌａｃｋｓｔａｒ Ｂｌｕｅ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７４９９（酸化鉄），雲母
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｐａｔａｇｏｎｉａｎ Ｐｕｒｐｌｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄），ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），ＣＩ７７５１０（フェロシアン化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｒｅｄ Ｂｒｏｗｎ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄），ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｒｕｓｓｅｔ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７４９１（二酸化チタン），雲母，ＣＩ７７８９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｉｍｐｅｒｉａｌ Ｒｅｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，二酸化チタン（ＣＩ７７８９１），Ｄ＆Ｃ ＲＥＤ ＮＯ．３０（ＣＩ７３３６０）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｍａｊｅｓｔｉｃ Ｇｒｅｅｎ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），雲母，ＣＩ７７２８８（酸化クロムグリーン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｌｉｇｈｔ Ｂｌｕｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，二酸化チタン（ＣＩ７７８９１），フェロシアン化鉄（ＣＩ７７５１０）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｒｅｄ Ｇｏｌｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｇｏｌｄ Ｐｌｕｓ ＭＰ ２５，Ｍｅｒｃｋ，雲母，二酸化チタン（ＣＩ７７８９１），酸化鉄（ＣＩ７７４９１）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｃａｒｍｉｎｅ Ｒｅｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，二酸化チタン，カーマイン
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｌａｃｋｓｔａｒ Ｇｒｅｅｎ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９９（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｏｒｄｅａｕｘ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｒｏｎｚｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｒｏｎｚｅ Ｆｉｎｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｆｉｎｅ Ｇｏｌｄ ＭＰ ２０，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｓｉｅｎｎａ Ｆｉｎｅ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７４９１（酸化鉄），雲母
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｓｉｅｎｎａ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｐｒｅｃｉｏｕｓ Ｇｏｌｄ，Ｍｅｒｃｋ，Ｍｉｃａ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），シリカ，ＣＩ７７４９１（酸化鉄），酸化スズ
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｓｕｎ Ｇｏｌｄ Ｓｐａｒｋｌｅ ＭＰ ２９，Ｍｅｒｃｋ，雲母，二酸化チタン，酸化鉄，雲母，ＣＩ７７８９１，ＣＩ７７４９１（ＥＵ）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｍｉｃａ Ｂｌａｃｋ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７４９９（酸化鉄），Ｍｉｃａ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｒｉｇｈｔ Ｇｏｌｄ，Ｍｅｒｃｋ，Ｍｉｃａ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｌａｃｋｓｔａｒ Ｇｏｌｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９９（酸化鉄）
【0137】
商品名がＸｉｒｏｎａ（登録商標）の他の特に好ましい着色顔料は、例えば以下である。
Ｘｉｒｏｎａ Ｇｏｌｄｅｎ Ｓｋｙ，Ｍｅｒｃｋ，シリカ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），酸化スズ
Ｘｉｒｏｎａ Ｃａｒｉｂｂｅａｎ Ｂｌｕｅ，Ｍｅｒｃｋ，Ｍｉｃａ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），シリカ，酸化スズ
Ｘｉｒｏｎａ Ｋｉｗｉ Ｒｏｓｅ，Ｍｅｒｃｋ，シリカ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），酸化スズ
Ｘｉｒｏｎａ Ｍａｇｉｃ Ｍａｕｖｅ，Ｍｅｒｃｋ，シリカ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），酸化スズ
Ｘｉｒｏｎａ Ｇｏｌｄｅｎ Ｓｋｙ，Ｍｅｒｃｋ，シリカ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），酸化スズ
Ｘｉｒｏｎａ Ｃａｒｉｂｂｅａｎ Ｂｌｕｅ，Ｍｅｒｃｋ，Ｍｉｃａ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），シリカ，酸化スズ
Ｘｉｒｏｎａ Ｋｉｗｉ Ｒｏｓｅ，Ｍｅｒｃｋ，シリカ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），酸化スズ
Ｘｉｒｏｎａ Ｍａｇｉｃ Ｍａｕｖｅ，Ｍｅｒｃｋ，シリカ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），酸化スズ
【0138】
また、商品名がＵｎｉｐｕｒｅ（登録商標）の他の特に好ましい着色顔料は、例えば以下である。
Ｕｎｉｐｕｒｅ Ｒｅｄ ＬＣ ３８１ ＥＭ，Ｓｅｎｓｉｅｎｔ ＣＩ７７４９１（酸化鉄），シリカ
Ｕｎｉｐｕｒｅ Ｂｌａｃｋ ＬＣ ９８９ ＥＭ，Ｓｅｎｓｉｅｎｔ，ＣＩ７７４９９（酸化鉄），シリカ
Ｕｎｉｐｕｒｅ Ｙｅｌｌｏｗ ＬＣ １８２ ＥＭ，Ｓｅｎｓｉｅｎｔ，ＣＩ７７４９２（酸化鉄），シリカ
Ｕｎｉｐｕｒｅ Ｂｌｕｅ ＬＣ ６８９，ＣＡＳ－Ｎｏ．２５６８９－００５，フェロシアン化第二アンモニウム（Ａｍｍｏｎｉｕｍ Ｉｒｏｎ（３＋）Ｈｅｘａｋｉｓ（ｃｙａｎｏ－Ｃ）ｆｅｒｒａｔｅ（４－））
Ｕｎｉｐｕｒｅ Ｒｅｄ ＬＣ ３８１ ＥＭ，Ｓｅｎｓｉｅｎｔ ＣＩ７７４９１（酸化鉄），シリカ
Ｕｎｉｐｕｒｅ Ｂｌａｃｋ ＬＣ ９８９ ＥＭ，Ｓｅｎｓｉｅｎｔ，ＣＩ７７４９９（酸化鉄），シリカ
Ｕｎｉｐｕｒｅ Ｙｅｌｌｏｗ ＬＣ １８２ ＥＭ，Ｓｅｎｓｉｅｎｔ，ＣＩ７７４９２（酸化鉄），シリカ
Ｕｎｉｐｕｒｅ Ｂｌｕｅ ＬＣ ６８９，ＣＡＳ－Ｎｏ．２５６８９－００５，フェロシアン化第二アンモニウム（Ａｍｍｏｎｉｕｍ Ｉｒｏｎ（３＋）Ｈｅｘａｋｉｓ（ｃｙａｎｏ－Ｃ）ｆｅｒｒａｔｅ（４－））
【0139】
別の実施態様では、本発明における剤（ｂ）はまた、有機顔料からなる群からの１以上の着色化合物（ｂ３）を含み得る。
【0140】
本発明における有機顔料は、例えばニトロソ、ニトロ－アゾ、キサンテン、アントラキノン、イソインドリノン、イソインドリノン、キナクリドン、ペリノン、ペリレン、ジケト－ピロロピロール、インディゴ、チオインディゴ、ジオキサジンおよび／またはトリアリールメタン化合物からなる群から選択されてよい、相応に不溶性の有機染料またはカラーラッカーである。
【0141】
特に適当な有機顔料の例は、カーマイン、キナクリドン、フタロシアニン、ソルガム、カラーインデックスがＣｌ４２０９０、ＣＩ６９８００、ＣＩ６９８２５、ＣＩ７３０００、ＣＩ７４１００、ＣＩ７４１６０の青色顔料、カラーインデックスがＣＩ１１６８０、ＣＩ１１７１０、ＣＩ１５９８５、ＣＩ１９１４０、ＣＩ２００４０、ＣＩ２１１００、ＣＩ２１１０８、ＣＩ４７０００、ＣＩ４７００５の黄色顔料、カラーインデックスがＣＩ６１５６５、ＣＩ６１５７０、ＣＩ７４２６０の緑色顔料、カラーインデックスがＣＩ１１７２５、ＣＩ１５５１０、ＣＩ４５３７０、ＣＩ７１１０５の橙色顔料、カラーインデックスがＣＩ１２０８５、ＣＩ１２１２０、ＣＩ１２３７０、ＣＩ１２４２０、ＣＩ１２４９０、ＣＩ１４７００、ＣＩ１５５２５、ＣＩ１５５８０、ＣＩ１５６２０、ＣＩ１５６３０、ＣＩ１５８００、ＣＩ１５８５０、ＣＩ１５８６５、ＣＩ１５８８０、ＣＩ１７２００、ＣＩ２６１００、ＣＩ４５３８０、ＣＩ４５４１０、ＣＩ５８０００、ＣＩ７３３６０、ＣＩ７３９１５および／またはＣＩ７５４７０の赤色顔料である。
【0142】
別の特に好ましい実施態様では、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ｂ）が、カーマイン、キナクリドン、フタロシアニン、ソルガム、カラーインデックスがＣｌ４２０９０、ＣＩ６９８００、ＣＩ６９８２５、ＣＩ７３０００、ＣＩ７４１００、ＣＩ７４１６０の青色顔料、カラーインデックスがＣＩ１１６８０、ＣＩ１１７１０、ＣＩ１５９８５、ＣＩ１９１４０、ＣＩ２００４０、ＣＩ２１１００、ＣＩ２１１０８、ＣＩ４７０００、ＣＩ４７００５の黄色顔料、カラーインデックスがＣＩ６１５６５、ＣＩ６１５７０、ＣＩ７４２６０の緑色顔料、カラーインデックスがＣＩ１１７２５、ＣＩ１５５１０、ＣＩ４５３７０、ＣＩ７１１０５の橙色顔料、カラーインデックスがＣＩ１２０８５、ＣＩ１２１２０、ＣＩ１２３７０、ＣＩ１２４２０、ＣＩ１２４９０、ＣＩ１４７００、ＣＩ１５５２５、ＣＩ１５５８０、ＣＩ１５６２０、ＣＩ１５６３０、ＣＩ１５８００、ＣＩ１５８５０、ＣＩ１５８６５、ＣＩ１５８８０、ＣＩ１７２００、ＣＩ２６１００、ＣＩ４５３８０、ＣＩ４５４１０、ＣＩ５８０００、ＣＩ７３３６０、ＣＩ７３９１５および／またはＣＩ７５４７０の赤色顔料からなる群から好ましくは選択される有機顔料の群からの少なくとも１つの着色化合物（ｂ３）を含むことを特徴とする。
【0143】
有機顔料はカラーペイントであってもよい。本発明の意味において、用語「カラーラッカー」は、吸収された染料の層を含んでなる粒子を意味し、粒子および染料のユニットは、上記条件下で不溶性である。粒子は例えば無機物質であり得、これは、アルミニウム、シリカ、ホウケイ酸カルシウム、ホウケイ酸カルシウムアルミニウムまたはアルミニウムであり得る。
【0144】
例えば、アリザリンカラーワニスを使用できる。
【0145】
光および温度に対する優れた安定性のために、剤（ｂ）においては上記顔料を使用することが特に好ましい。また、使用する顔料が特定の粒度を有することが好ましい。従って、本発明では、少なくとも１種の顔料が１．０～５０μｍ、好ましくは５．０～４５μｍ、好ましくは１０～４０μｍ、１４～３０μｍの平均粒度Ｄ５０を有することが有利である。平均粒度Ｄ５０は、例えば、動的光散乱（ＤＬＳ）を用いて測定できる。
【0146】
本発明による多成分包装ユニットの剤（ｂ）に特定の顔料（ｂ３）を使用した場合に、貯蔵安定性の特に強力な改善が観察された。非常に強い効果は、剤（ｂ）が無機顔料として少なくとも１つの複合ミタルシアニド（mitallcyanide）を含む場合に観察された。また、剤（ｂ）にカラーインデックス番号ＣＩ６９８００および／またはＣＩ１９１４０の、少なくとも１つの有機顔料含まれる場合に、大きな影響が観察された。
【0147】
例えば、対応する複合ミタルシアニドはＵｎｉｐｕｒｅ Ｂｌｕｅ ＬＣ ６８９であり、これは硫酸鉄（３＋）ヘキサキス（シアノ－Ｃ）鉄酸塩（４－）（Ａｍｍｏｎｉｕｍ Ｉｒｏｎ（３＋）Ｈｅｘａｋｉｓ（ｃｙａｎｏ－Ｃ）ｆｅｒｒａｔｅ（４－））とも呼ばれ、ＣＡＳ番号は２５８６９－００－５である。これの別名はＰｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ ２７である。
【0148】
カラーインデックス番号がＣＩ６９８００の有機顔料は、例えば、Ｐａｌｉｏｇｅｎ ＢｌｕｅＬ６３８７の商品名で入手できる。別名はＰｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ ６０ とＩｎｄａｎｔｈｒｏｎである。
【0149】
カラーインデックス番号ＣＩ１９１４０の有機顔料は、例えば、Ｕｎｉｐｕｒｅ ＹｅｌｌｏｗＬＣ１２５の商品名で商業的に購入できる。これの別名はＦＤ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ５、アルミニウムレイクである。
【0150】
顔料の群からの着色化合物である着色化合物（ｂ３）は、本発明に必須の剤（ｂ）の第三の成分を表す。非常に好ましくは、剤（ｂ）において顔料は特定の範囲の量で使用される。剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づき、０．０５～１０．０重量％、好ましくは０．１～７．０重量％、より好ましくは０．２～５．０重量％、最も好ましくは０．３～３．０重量％の総量で、１以上の顔料（ｂ３）を含む場合に、特に満足のいく結果が得られた。
【0151】
別の非常に特に好ましい実施形態において、本発明における剤は、剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づいて、０．０５～１０．０重量％、好ましくは０．１～７．０重量％、より好ましくは０．２～５．０重量％、特に好ましくは０．３～３．０重量％の総量で、１以上の顔料（ｂ３）を含むことを特徴とする。
【0152】
着色化合物（ｂ３）として、剤（ｂ）は、１以上の直接染料を含有してもよい。直接作用染料は、毛髪に直接作用し、色を形成するために酸化工程を必要としない染料である。直接染料は通常、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン、トリアリールメタン染料、またはインドフェノールである。
【0153】
本発明の意味における直接染料は、０．５ｇ／Ｌより大きい２５℃での水への溶解度（７６０ｍｍＨｇ）を有し、従って、顔料として扱われない。好ましくは、本発明の意味における直接染料は、１．０ｇ／Ｌより大きい２５℃での水への溶解度（７６０ｍｍＨｇ）を有する。
【0154】
直接染料は、アニオン性直接染料、カチオン性直接染料および非イオン性直接染料に分類できる。
【0155】
別の好ましい実施態様では、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ｂ）が、アニオン性直接染料、非イオン性直接染料およびカチオン性直接染料からなる群から選択される少なくとも１つの着色化合物（ｂ３）を含むことを特徴とする。
【0156】
適当なカチオン性直接染料は、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ７、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ２６、ＨＣ Ｂｌｕｅ １６、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ ２、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ １４、Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ ５７、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ７６、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ １６、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ３４７（Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｂｌｕｅ ３４７ ／ Ｄｙｓｔａｒ）、ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ． １６、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ９９、Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ １６、Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ １７、Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ ５７、Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ ８７、Ｂａｓｉｃ Ｏｒａｎｇｅ ３１、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ５１、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ７６を包含する。
【0157】
非イオン性直接染料として、非イオン性ニトロおよびキノン染料並びに天然アゾ染料を使用できる。適当な非イオン性直接染料は、以下の国際名称または商品名で記載されているものである：ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ ２、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ ４、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ ５、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ ６、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ １２、ＨＣ Ｏｒａｎｇｅ １、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ３、ＨＣ Ｒｅｄ １、ＨＣ Ｒｅｄ ３、ＨＣ Ｒｅｄ １０、ＨＣ Ｒｅｄ １１、ＨＣ Ｒｅｄ １３、ＨＣ Ｒｅｄ ＢＮ、ＨＣ Ｂｌｕｅ ２、ＨＣ Ｂｌｕｅ １１、ＨＣ Ｂｌｕｅ １２、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ３、ＨＣ Ｖｉｏｌｅｔ １、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｖｉｏｌｅｔ １、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｖｉｏｌｅｔ ４、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌａｃｋ ９の既知の化合物、および１，４－ジアミノ－２－ニトロベンゼン、２－アミノ－４－ニトロフェノール、１，４－ビス－（２－ヒドロキシエチル）－アミノ－２－ニトロベンゼン、３－ニトロ－４－（２－ヒドロキシエチル）－アミノフェノール２－（２－ヒドロキシエチル）アミノ－４，６－ジニトロフェノール、４－［（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－３－ニトロ－１－メチルベンゼン、１－アミノ－４－（２－ヒドロキシエチル）－アミノ－５－クロロ－２－ニトロベンゼン、４－アミノ－３－ニトロフェノール、１－（２’－ウレイドエチル）アミノ－４－ニトロベンゼン、２－［（４－アミノ－２－ニトロフェニル）アミノ］安息香酸、６－ニトロ－１，２，３，４－テトラヒドロキノキサリン、２－ヒドロキシ－１，４－ナフトキノン、ピクラミン酸およびその塩、２－アミノ－６－クロロ－４－ニトロフェノール、４－エチルアミノ－３－ニトロ安息香酸および２－クロロ－６－エチルアミノ－４－ニトロフェノール。
【0158】
アニオン性直接染料は、酸性染料とも称される。酸性染料は、少なくとも１個のカルボン酸基（－ＣＯＯＨ）および／または少なくとも１個のスルホン酸基（－ＳＯ３Ｈ）を有する直接染料である。ｐＨ値に依存して、カルボン酸基またはスルホン酸基のプロトン化形態（－ＣＯＯＨ、－ＳＯ３Ｈ）は、それらの脱プロトン化形態（－ＣＯＯ－、－ＳＯ３
－存在）と平衡関係を示す。プロトン化形態の割合は、ｐＨ値の低下とともに増える。直接染料をその塩として使用する場合、カルボン酸基またはスルホン酸基は脱プロトン化形態で存在し、電気的中性を維持するために、対応する化学量論的に同等のカチオンで中和される。本発明の酸性染料は、そのナトリウム塩および／またはそのカリウム塩の形態でも使用できる。
【0159】
本発明の意味における酸性染料は、０．５ｇ／Ｌより大きい２５℃での水への溶解度（７６０ｍｍＨｇ）を有し、従って、顔料として扱われない。好ましくは、本発明の意味における酸性染料は、１．０ｇ／Ｌより大きい２５℃での水への溶解度（７６０ｍｍＨｇ）を有する。
【0160】
酸性染料のアルカリ土類塩（例えばカルシウム塩およびマグネシウム塩）またはアルミニウム塩は、対応するアルカリ塩よりも低い溶解度をしばしば有する。これらの塩の溶解度が０．５ｇ／Ｌ未満（２５℃、７６０ｍｍＨｇ）の場合、それらは直接染料の定義に含まれない。
【0161】
酸性染料の本質的な特徴は、アニオン性電荷を形成する能力であり、その原因となるカルボン酸基またはスルホン酸基は通常、様々な発色団系に結合している。適当な発色団系は、例えば、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン染料、トリアリールメタン染料、キサンタン染料、ローダミン染料、オキサジン染料および／またはインドフェノール染料の構造に見られる。
【0162】
別の実施態様では、ケラチン物質のケラチン物質を着色するための多成分包装ユニットは、剤（ｂ）が、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン染料、トリアリールメタン染料、キサンテン染料、ローダミン染料、オキサジン染料および／またはインドフェノール染料からなる群から選択される少なくとも１つのアニオン性直接染料（ｂ３）を含んでなり、上記群からの染料はそれぞれ、少なくとも１個のカルボン酸基（－ＣＯＯＨ）、カルボン酸ナトリウム基（－ＣＯＯＮａ）、カルボン酸カリウム基（－ＣＯＯＫ）、スルホン酸基（－ＳＯ３Ｈ）、スルホン酸ナトリウム基（－ＳＯ３Ｎａ）および／またはスルホン酸カリウム基（－ＳＯ３Ｋ）を有することを特徴とする。
【0163】
例えば、下記群から選択される１以上の化合物が適当な酸性染料として包含される：Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １（Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ７、Ｃｉｔｒｏｎｉｎ Ａ、Ｅｘｔ．Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．７、Ｊａｐａｎ Ｙｅｌｌｏｗ ４０３、ＣＩ１０３１６、ＣＯＬＩＰＡ ｎ°Ｂ００１）、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３（ＣＯＬＩＰＡ ｎ°５４、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎ°１０、Ｑｕｉｎｏｌｉｎｅ Ｙｅｌｌｏｗ、Ｅ１０４、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ １３）、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ９（ＣＩ１３０１５）、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １７（ＣＩ１８９６５）、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２３（ＣＯＬＩＰＡ ｎ°２９、Ｃｏｖａｃａｐ Ｊａｕｎｅ Ｗ１１００（ＬＣＷ）、Ｓｉｃｏｖｉｔ Ｔａｒｔｒａｚｉｎｅ ８５ Ｅ１０２（ＢＡＳＦ）、Ｔａｒｔｒａｚｉｎｅ、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ４、Ｊａｐａｎ Ｙｅｌｌｏｗ ４、ＦＤ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．５）、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３６（ＣＩ１３０６５）、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １２１（ＣＩ１８６９０）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ６（ＣＩ１４２７０）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ７（２－Ｎａｐｈｔｈｏｌ ｏｒａｎｇｅ、Ｏｒａｎｇｅ ＩＩ、ＣＩ１５５１０、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ ４、ＣＯＬＩＰＡ ｎ°０１５）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １０（Ｃ．Ｉ．１６２３０；Ｏｒａｎｇｅ Ｇ ナトリウム塩）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １１（ＣＩ４５３７０）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １５（ＣＩ５０１２０）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ２０（ＣＩ１４６００）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ２４（ＢＲＯＷＮ １；ＣＩ２０１７０；ＫＡＴＳＵ２０１；ナトリウム塩不含有；Ｂｒｏｗｎ Ｎｏ．２０１；ＲＥＳＯＲＣＩＮ ＢＲＯＷＮ；ＡＣＩＤ ＯＲＡＮＧＥ ２４；Ｊａｐａｎ Ｂｒｏｗｎ ２０１；Ｄ＆Ｃ Ｂｒｏｗｎ Ｎｏ．１）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １４（Ｃ．Ｉ．１４７２０）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８（Ｅ１２４、Ｒｅｄ１８；ＣＩ１６２５５）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２７（Ｅ１２３、ＣＩ１６１８５、Ｃ－Ｒｏｔ４６、Ｒｅａｌ ｒｅｄ Ｄ、ＦＤ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｒ．２、Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ９、Ｎａｐｈｔｈｏｌ ｒｅｄ Ｓ）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３３（Ｒｅｄ３３、Ｆｕｃｈｓｉａ Ｒｅｄ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ３３、ＣＩ１７２００）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３５（ＣＩ Ｃ．Ｉ．１８０６５）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５１（ＣＩ４５４３０、Ｐｙｒｏｓｉｎ Ｂ、Ｔｅｔｒａｉｏｄｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ、Ｅｏｓｉｎ Ｊ、Ｉｏｄｅｏｓｉｎ）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５２（ＣＩ４５１００、Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ１０６、Ｓｏｌａｒ Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ Ｂ、Ａｃｉｄ Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ Ｂ、Ｒｅｄ ｎ°１０６ Ｐｏｎｔａｃｙｌ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｐｉｎｋ）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ７３（ＣＩ２７２９０）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ８７（Ｅｏｓｉｎ、ＣＩ４５３８０）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９２（ＣＯＬＩＰＡ ｎ°５３、ＣＩ ４５４１０）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９５（ＣＩ４５４２５、Ｅｒｙｔｈｔｏｓｉｎｅ，Ｓｉｍａｃｉｄ Ｅｒｙｔｈｒｏｓｉｎｅ Ｙ）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８４（ＣＩ１５６８５）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １９５、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４３（Ｊａｒｏｃｏｌ Ｖｉｏｌｅｔ ４３、Ｅｘｔ．Ｄ＆Ｃ Ｖｉｏｌｅｔ ｎ°２、Ｃ．Ｉ．６０７３０、ＣＯＬＩＰＡ ｎ°０６３）、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４９（ＣＩ４２６４０）、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ５０（ＣＩ５０３２５）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １（Ｐａｔｅｎｔ Ｂｌｕｅ、ＣＩ４２０４５）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ３（Ｐａｔｅｎｔ Ｂｌｕｅ Ｖ、ＣＩ４２０５１）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７（ＣＩ４２０８０）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １０４（ＣＩ４２７３５）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９（Ｅ１３３、Ｐａｔｅｎｔ ｂｌｕｅ ＡＥ、Ａｍｉｄｏ ｂｌｕｅ ＡＥ、Ｅｒｉｏｇｌａｕｃｉｎ Ａ、ＣＩ４２０９０、Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌｕｅ ２）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ６２（ＣＩ６２０４５）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７４（Ｅ１３２、ＣＩ７３０１５）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ８０（ＣＩ６１５８５）、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ３（ＣＩ４２０８５、Ｆｏｏｄｇｒｅｅｎ１）、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ５（ＣＩ４２０９５）、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ９（Ｃ．Ｉ．４２１００）、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２２（Ｃ．Ｉ．４２１７０）、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２５（ＣＩ６１５７０、Ｊａｐａｎ Ｇｒｅｅｎ ２０１、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ Ｎｏ．５）、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ５０（Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ＢＳ、Ｃ．Ｉ．４４０９０、Ａｃｉｄ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｇｒｅｅｎ ＢＳ、Ｅ１４２）、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ １（Ｂｌａｃｋ ｎ°４０１、Ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ Ｂｌａｃｋ １０Ｂ、Ａｍｉｄｏ Ｂｌａｃｋ １０Ｂ、ＣＩ２０４７０、ＣＯＬＩＰＡ ｎ°Ｂ１５）、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ５２（ＣＩ１５７１１）、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ８（ＣＩ１４２７０）、Ｆｏｏｄ Ｂｌｕｅ ５、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ８、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ５、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ １０、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ １１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２７、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３３、Ｄ＆Ｃ Ｖｉｏｌｅｔ ２および／またはＤ＆Ｃ Ｂｒｏｗｎ １。
【0164】
例えば、アニオン性直接染料の水溶性は、下記方法で測定できる。０．１ｇのアニオン性直接染料をビーカーに導入する。磁気撹拌棒を加える。次いで、１００ｍＬの水を添加する。この混合物をマグネチックスターラーで撹拌しながら２５℃に加熱する。６０分間撹拌する。次いで、水性混合物を視覚的に評価する。未溶解残留物がまだ存在する場合、例えば１０ｍＬ刻みで、水の量を増やす。使用した染料の量が完全に溶解するまで水を加える。染料の強度が高いために、染料－水混合物を視覚的に評価できない場合は、混合物をろ過する。未溶解染料がろ紙上に残留する場合は、より多くの水を用いて溶解度試験を繰り返す。０．１ｇのアニオン性直接染料が２５℃で１００ｍＬの水に溶解した場合、その染料の溶解度は１．０ｇ／Ｌである。
【0165】
Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １は、８－ヒドロキシ－５，７－ジニトロ－２－ナフタレンスルホン酸二ナトリウム塩と称され、少なくとも４０ｇ／Ｌの水への溶解度（２５℃）を有する。
Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３は、２－（２－キノリル）－１Ｈ－インデン－１，３（２Ｈ）－ジオンのモノスルホン酸およびジスルホン酸のナトリウム塩の混合物であり、２０ｇ／Ｌの水への溶解度（２５℃）を有する。
Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ９は、８－ヒドロキシ－５，７－ジニトロ－２－ナフタレンスルホン酸の二ナトリウム塩であり、その水への溶解度は４０ｇ／Ｌ（２５℃）より大きい。
Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２３は、４，５－ジヒドロ－５－オキソ－１－（４－スルホフェニル）－４－（（４－スルホフェニル）アゾ）－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボン酸の三ナトリウム塩であり、２５℃の水に高度に溶解できる。
Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ７は、４－［（２－ヒドロキシ－１－ナフチル）アゾ］ベンゼンスルホネートのナトリウム塩である。その水への溶解度は、７ｇ／Ｌ（２５℃）より大きい。
Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８は、７－ヒドロキシ－８－［（Ｅ）－（４－スルホナト－１－ナフチル）－ジアゼニル）］－１，３－ナフタレンジスルホネートの三ナトリウム塩であり、２０重量％より大きい非常に高い水溶性を有する。
Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３３は、５－アミノ－４－ヒドロキシ－３－（フェニルアゾ）－ナフタレン－２，７－ジスルホネートの二ナトリウム塩であり、その水への溶解度は２．５ｇ／Ｌ（２５℃）である。
Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９２は、３，４，５，６－テトラクロロ－２－（１，４，５，８－テトラブロモ－６－ヒドロキシ－３－オキソキサンテン－９－イル）安息香酸の二ナトリウム塩であり、その水への溶解度は１０ｇ／Ｌ（２５℃）より大きい。
Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９は、２－（｛４－［Ｎ－エチル（３－スルホナトベンジル］アミノ］フェニル｝｛４－［（Ｎ－エチル（３－スルホナトベンジル）イミノ］－２，５－シクロヘキサジエン－１－イリデン｝メチル）－ベンゼンスルホネートの二ナトリウム塩であり、２０重量％（２５℃）より大きい水への溶解度を有する。
Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３は、２－（２－キノリル）－１Ｈ－インデン－１，３（２Ｈ）－ジオンのモノスルホン酸およびジスルホン酸のナトリウム塩の混合物であり、２０ｇ／Ｌの水への溶解度（２５℃）を有する。
Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ９は、８－ヒドロキシ－５，７－ジニトロ－２－ナフタレンスルホン酸の二ナトリウム塩であり、その水への溶解度は４０ｇ／Ｌ（２５℃）より大きい。
Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２３は、４，５－ジヒドロ－５－オキソ－１－（４－スルホフェニル）－４－（（４－スルホフェニル）アゾ）－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボン酸の三ナトリウム塩であり、２５℃の水に高度に溶解できる。
Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ７は、４－［（２－ヒドロキシ－１－ナフチル）アゾ］ベンゼンスルホネートのナトリウム塩である。その水への溶解度は、７ｇ／Ｌ（２５℃）より大きい。
Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８は、７－ヒドロキシ－８－［（Ｅ）－（４－スルホナト－１－ナフチル）－ジアゼニル）］－１，３－ナフタレンジスルホネートの三ナトリウム塩であり、２０重量％より大きい非常に高い水溶性を有する。
Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３３は、５－アミノ－４－ヒドロキシ－３－（フェニルアゾ）－ナフタレン－２，７－ジスルホネートの二ナトリウム塩であり、その水への溶解度は２．５ｇ／Ｌ（２５℃）である。
Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９２は、３，４，５，６－テトラクロロ－２－（１，４，５，８－テトラブロモ－６－ヒドロキシ－３－オキソキサンテン－９－イル）安息香酸の二ナトリウム塩であり、その水への溶解度は１０ｇ／Ｌ（２５℃）より大きい。
Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９は、２－（｛４－［Ｎ－エチル（３－スルホナトベンジル］アミノ］フェニル｝｛４－［（Ｎ－エチル（３－スルホナトベンジル）イミノ］－２，５－シクロヘキサジエン－１－イリデン｝メチル）－ベンゼンスルホネートの二ナトリウム塩であり、２０重量％（２５℃）より大きい水への溶解度を有する。
【0166】
従って、別の実施態様では、本発明における多成分包装ユニットは、剤（ｂ）が、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ９、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １７、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２３、Ａａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３６、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １２１、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ６、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ７、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １０、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １１、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １５、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ２０、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ２４、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １４、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３５、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５１、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５２、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ７３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ８７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９２、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９５、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８４、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １９５、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４３、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４９、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ５０、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １０４、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ６２、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７４、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ８０、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ３、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ５、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ９、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２２、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２５、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ５０、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ １、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ５２、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ８、Ｆｏｏｄ Ｂｌｕｅ ５、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ８、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ５、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ １０、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ １１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２７、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３３、Ｄ＆Ｃ Ｖｉｏｌｅｔ ２および／またはＤ＆Ｃ Ｂｒｏｗｎ １からなる群から選択される少なくとも１つの直接染料（ｂ３）を含んでなることを特徴とする。
【0167】
１以上の直接染料は、所望の色強度に応じて剤（ｂ）において様々な量で使用され得る。満足のいく結果は、剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づいて、０．０１～１０．０重量％、好ましくは０．１～８．０重量％、より好ましくは０．２～６．０重量％、最も好ましくは０．５～４．５重量％の総量で、１以上の直接染料（ｂ３）を含有する場合に得られた。
【0168】
また、剤（ｂ）は、着色化合物（ｂ３）として、少なくとも１つのフォトクロミック染料またはサーモクロミック染料を含有してもよい。
【0169】
フォトクロミック染料は、ＵＶ光（太陽光またはブラックライト）の照射に反応して、色相が可逆的に変化する染料である。この過程では、ＵＶ光によって染料の化学構造が変化し、その結果、染料の吸収挙動（フォトクロミズム）が変化する。
【0170】
サーモクロミック染料は、温度変化に反応して、色相が可逆的に変化する染料である。この過程では、温度の変化によって染料の化学構造が変化し、その結果、染料の吸収挙動（サーモクロミズム）が変化する。
【0171】
剤（ｂ）は、剤（ｂ）の総重量に基づいて、０．０１～１０．０重量％、好ましくは０．１～８．０重量％、より好ましくは０．２～６．０重量％、最も好ましくは０．５～４．５重量％の総量で、１以上のフォトクロミック染料（ｂ３）を含有してよい。
【0172】
剤（ｂ）は、剤（ｂ）の総重量に基づいて、０．０１～１０．０重量％、好ましくは０．１～８．０重量％、より好ましくは０．２～６．０重量％、最も好ましくは０．５～４．５重量％の総量で、１以上のサーモクロミック染料（ｂ３）を含有してよい。
【0173】
＜剤（ｂ）中の脂肪成分＞
必要に応じて、剤（ｂ）は少なくとも１つの脂肪成分をさらに含み得る。少なくとも１つの脂肪成分を使用すると、剤（ｂ）がエマルションの形態になり、これにより剤（ａ）との特に良好かつ迅速な混合が可能になることが見出された。
必要に応じて、剤（ｂ）は少なくとも１つの脂肪成分をさらに含み得る。少なくとも１つの脂肪成分を使用すると、剤（ｂ）がエマルションの形態になり、これにより剤（ａ）との特に良好かつ迅速な混合が可能になることが見出された。
【0174】
脂肪成分は、水の存在下でエマルションを形成でき、ミセル系を形成する疎水性物質である。
【0175】
本発明の目的のために、「脂肪成分」は、室温（２２℃）および大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で１重量％未満、好ましくは０．１重量％未満の水への溶解度を有する有機化合物を意味する。脂肪成分の定義は、非荷電（すなわち非イオン性）化合物のみを明示的にカバーしている。脂肪成分は、少なくとも１２個の炭素原子を有する少なくとも１つの飽和または不飽和アルキル基を有する。脂肪成分の分子量は、最大５０００ｇ／モル、好ましくは最大２５００ｇ／モル、特に好ましくは最大１０００ｇ／モルである。脂肪成分は、ポリオキシアルキル化化合物でもポリグリセリル化化合物でもない。
【0176】
非常に好ましくは、剤（ｂ）に含まれる脂肪成分は、Ｃ１２－Ｃ３０脂肪アルコール、Ｃ１２－Ｃ３０脂肪酸トリグリセリド、Ｃ１２－Ｃ３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ３０脂肪酸ジグリセリドおよび／または炭化水素からなる群から選択される。
【0177】
さらに好ましい実施形態において、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ｂ）が、Ｃ１２－Ｃ３０脂肪アルコール、Ｃ１２－Ｃ３０脂肪酸トリグリセリド、Ｃ１２－Ｃ３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ３０脂肪酸ジグリセリドおよび／または炭化水素からなる群からの１以上の脂肪成分を含むことを特徴とする。
【0178】
本発明では、非常に特に好ましい脂肪成分は、Ｃ１２－Ｃ３０脂肪アルコール、Ｃ１２－Ｃ３０脂肪酸トリグリセリド、Ｃ１２－Ｃ３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ３０脂肪酸ジグリセリドおよび／または炭化水素からなる群からの成分であると理解される。本発明の目的のために、非イオン性物質のみが脂肪成分として明示的にみなされる。脂肪酸およびその塩などの帯電した化合物は脂肪成分とはみなされない。
【0179】
Ｃ１２－Ｃ３０脂肪アルコールは、１２～３０個の炭素原子を有する飽和、モノまたはポリ不飽和、直鎖または分岐鎖の脂肪アルコールであり得る。
【0180】
好ましい直鎖飽和Ｃ１２－Ｃ３０脂肪アルコールの例には、ドデカン－１－オール（ドデシルアルコール、ラウリルアルコール）、テトラデカン－１－オール（テトラデシルアルコール、ミリスチルアルコール）、ヘキサデカン－１－オール（ヘキサデシルアルコール、セチルアルコール、パルミチルアルコール）、オクタデカン－１－オール（オクタデシルアルコール、ステアリルアルコール）、アラキルアルコール（エイコサン－１－オール）、ヘネイコシルアルコール（ヘネイコサン－１－オール）、および／またはベヘニルアルコール（ドコサン－１－オール）が包含される。
【0181】
好ましい直鎖不飽和脂肪アルコールは、（９Ｚ）－オクタデク－９－エン－１－（オレイルアルコール）、（９Ｅ）－オクタデク－９－エン－１－オール（エライジルアルコール）、（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－オール（リノレイルアルコール）、（９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ）－オクタデカ－９，１２，１５－トリエン－１－オール（リノレノイルアルコール）、ガドレイルアルコール（（９Ｚ）－エイコス－９－エン－１－オール）、アラキドンアルコール（（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）－エイコサ－５，８，１１，１４－テトラエン－１－オール）、エルシルアルコール（（１３Ｚ）－ドコス－１３－エン－１－オール）、および／またはブラシジルアルコール（（１３Ｅ）－ドコセン－１－オール）である。
【0182】
分岐鎖脂肪アルコールの好ましい例は、２－オクチル－ドデカノール、２－ヘキシル－ドデカノールおよび／または２－ブチル－ドデカノールである。
【0183】
特に適した脂肪成分を選択することにより、剤（ｂ）の極性と粘度を最適に調整できるため、剤（ａ）と剤（ｂ）とを混合する際に完全かつ迅速な混合が確保される。（ａ）および（ｂ）から調製された適用混合物の高い均質性の結果として、特に均一な着色結果も確保し得る。
【0184】
これに関して、剤（ｂ）に少なくとも１つのＣ１２－Ｃ３０脂肪アルコールを用いると、最適なエマルション系を生成できることがわかった。
【0185】
一実施形態において、剤（ｂ）が、ドデカン－１－オール（ドデシルアルコール、ラウリルアルコール）、テトラデカノール－１－オール（テトラデシルアルコール、ミリスチルアルコール）、ヘキサデカン－１－オール（ヘキサデシルアルコール、セチルアルコール、パルミチルアルコール）、オクタデカン－１－オール（オクタデシルアルコール、ステアリルアルコール）、アラキルアルコール（エイコサン－１－オール）、ヘネイコシルアルコール（ヘネイコサン－１－オール）、ベヘニルアルコール（ドコサン－１－オール）、（９Ｚ）－オクタデク－９－エン－１－オール（オレイルアルコール）、（９Ｅ）－オクタデク－９－エン－１－オール（エライジルアルコール）、（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－オール（リノレイルアルコール）、（９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ）－オクタデカ－９，１２，１５－トリエン－１－オール（リノレノイルアルコール）、ガドレイルアルコール（（９Ｚ）－エイコス－９－エン－１－オール）、アラキドンアルコール（（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）－エイコサ－５，８，１１，１４－テトラエン－１－オール）、エルシルアルコール（（１３Ｚ）－ドコス－１３－エン－１－オール）、ブラシジルアルコール（（１３Ｅ）－ドコセン－１－オール）２－オクチル－ドデカノール、２－ヘキシル－ドデカノールおよび／または２－ブチル－ドデカノールからなる群から選択される１以上のＣ１２－Ｃ３０脂肪アルコールを含む場合、特に良好な結果が得られた。
【0186】
別の非常に特に好ましい実施形態において、本発明の多成分包装ユニットは、第２の剤（ｂ）が、以下からなる群から選択される１以上のＣ１２－Ｃ３０脂肪アルコールを含むことを特徴とする。
ドデカン－１－オール（ドデシルアルコール、ラウリルアルコール）、
テトラデカン－１－オール（テトラデシルアルコール、ミリスチルアルコール）、
ヘキサデカン－１－オール（ヘキサデシルアルコール、セチルアルコール、パルミチルアルコール）、
オクタデカン－１－オール（オクタデシルアルコール、ステアリルアルコール）、
アラキルアルコール（エイコサン－１－オール）、
ヘネイコシルアルコール（ヘネイコサン－１－オール）、
ベヘニルアルコール（ドコサン－１－オール）、
（９Ｚ）－オクタデク－９－エン－１－オール（オレイルアルコール）、
（９Ｅ）－オクタデク－９－エン－１－オール（エライジルアルコール）、
（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－オール（リノレイルアルコール）、
（９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ）－オクタデカ－９，１２，１５－トリエン－１－オール（リノレノイルアルコール）、
ガドレイルアルコール（（９Ｚ）－エイコス－９－エン－１－オール）、
アラキドンアルコール（（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）－エイコサ－５，８，１１，１４－テトラエン－１－オール）、
エルシルアルコール（（１３Ｚ）－ドコス－１３－エン－１－オール）、
ブラシジルアルコール（（１３Ｅ）－ドコセン－１－オール）、
２－オクチル－ドデカノール、
２－ヘキシルドデカノールおよび／または
２－ブチル－ドデカノール
ドデカン－１－オール（ドデシルアルコール、ラウリルアルコール）、
テトラデカン－１－オール（テトラデシルアルコール、ミリスチルアルコール）、
ヘキサデカン－１－オール（ヘキサデシルアルコール、セチルアルコール、パルミチルアルコール）、
オクタデカン－１－オール（オクタデシルアルコール、ステアリルアルコール）、
アラキルアルコール（エイコサン－１－オール）、
ヘネイコシルアルコール（ヘネイコサン－１－オール）、
ベヘニルアルコール（ドコサン－１－オール）、
（９Ｚ）－オクタデク－９－エン－１－オール（オレイルアルコール）、
（９Ｅ）－オクタデク－９－エン－１－オール（エライジルアルコール）、
（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－オール（リノレイルアルコール）、
（９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ）－オクタデカ－９，１２，１５－トリエン－１－オール（リノレノイルアルコール）、
ガドレイルアルコール（（９Ｚ）－エイコス－９－エン－１－オール）、
アラキドンアルコール（（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）－エイコサ－５，８，１１，１４－テトラエン－１－オール）、
エルシルアルコール（（１３Ｚ）－ドコス－１３－エン－１－オール）、
ブラシジルアルコール（（１３Ｅ）－ドコセン－１－オール）、
２－オクチル－ドデカノール、
２－ヘキシルドデカノールおよび／または
２－ブチル－ドデカノール
【0187】
１以上のＣ１２－Ｃ３０脂肪アルコールを極めて特定の量的範囲で用いることが特に好ましいことが見出された。
【0188】
剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づき、２．０～５０．０重量％、好ましくは３．０～３０．０重量％、より好ましくは４．０～２０．０重量％、さらにより好ましくは５．０～１５．０重量％、最も好ましくは５．０～１０．０重量％の総量で、１以上のＣ１２－Ｃ３０脂肪アルコールを含む場合が特に好ましい。
【0189】
さらに、とりわけ好ましい脂肪成分として、剤（ｂ）は、少なくとも１つのＣ１２－Ｃ３０脂肪酸トリグリセリド、Ｃ１２－Ｃ３０脂肪酸モノグリセリドおよび／またはＣ１２－Ｃ３０脂肪酸ジグリセリドを含み得る。本発明の目的のため、Ｃ１２－Ｃ３０脂肪酸トリグリセリドは、３価のアルコールグリセロールと３当量の脂肪酸とのトリエステルであると理解される。エステルの形成には、トリグリセリド分子内の構造的に同一の脂肪酸および構造的に異なる脂肪酸の両方が関与し得る。
【0190】
本発明では、脂肪酸は、飽和または不飽和、非分岐鎖または分岐鎖、非置換または置換のＣ１２－Ｃ３０カルボン酸であると理解される。不飽和脂肪酸は、モノ不飽和またはポリ不飽和であってよい。不飽和脂肪酸の場合、そのＣ－Ｃ二重結合は、シス構造またはトランス構造を有し得る。
【0191】
エステル基の少なくとも１個が、グリセロールと、ドデカン酸（ラウリン酸）、テトラデカン酸（ミリスチン酸）、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、テトラコサン酸（リグノセリン酸）、オクタデカン酸（ステアリン酸）、エイコサン酸（アラキジン酸）、ドコサン酸（ベヘン酸）、ペトロセリン酸［（Ｚ）－６－オクタデセン酸］、パルミトレイン酸［（９Ｚ）－ヘキサデク－９－エン酸］、オレイン酸［（９Ｚ）－オクタデク－９－エン酸］、エライジン酸［（９Ｅ）－オクタデク－９－エン酸］、エルカ酸［（１３Ｚ）－ドコス－１３－エン酸］、リノール酸［（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン酸］、リノレン酸［（９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ）－オクタデカ－９，１２，１５－トリエノン酸、エラオステアリン酸［（９Ｚ，１１Ｅ，１３Ｅ）－オクタデカ－９，１１，３－トリエノン酸］、アラキドン酸［（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）－イコサ－５，８，１１，１４－テトラエン酸］、および／またはネルボン酸［（１５Ｚ）－テトラコス－１５－エノン酸］から選択される脂肪酸とから生成された脂肪酸トリグリセリドが特に適している。
【0192】
脂肪酸トリグリセリドは天然由来であってもよい。大豆油、ピーナッツ油、オリーブ油、ヒマワリ油、マカデミアナッツ油、モリンガ油、アプリコットカーネル油、マルラ油および／または任意に水素添加されたひまし油の中に存在する脂肪酸トリグリセリドまたはそれらの混合物が、本発明の製剤において使用するのに特に適している。
【0193】
Ｃ１２－Ｃ３０脂肪酸モノグリセリドは、３価アルコールグリセロールと１当量の脂肪酸とのモノエステルであると理解される。グリセロールの中央のヒドロキシ基またはグリセロールの末端のヒドロキシ基のいずれかが脂肪酸によりエステル化され得る。
【0194】
グリセロールのヒドロキシル基が、ドデカン酸（ラウリン酸）、テトラデカン酸（ミリスチン酸）、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、テトラコサン酸（リグノセリン酸）、オクタデカン酸（ステアリン酸）、エイコサン酸（アラキジン酸）、ドコサン酸（ベヘン酸）、ペトロセリン酸［（Ｚ）－６－オクタデセン酸］、パルミトレイン酸［（９Ｚ）－ヘキサデク－９－エン酸］、オレイン酸［（９Ｚ）－オクタデク－９－エン酸］、エライジン酸［（９Ｅ）－オクタデク－９－エン酸］、エルカ酸［（１３Ｚ）－ドコス－１３－エン酸］、リノール酸［（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン酸］、リノレン酸［（９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ）－オクタデカ－９，１２，１５－トリエノン酸、エラオステアリン酸［（９Ｚ，１１Ｅ，１３Ｅ）－オクタデカ－９，１１，３－トリエノン酸］、アラキドン酸［（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）－イコサ－５，８，１１，１４－テトラエン酸］、またはネルボン酸［（１５Ｚ）－テトラコス－１５－エノン酸］から選択される脂肪酸によりエステル化されている、Ｃ１２－Ｃ３０脂肪酸モノグリセリドが特に適している。
【0195】
Ｃ１２－Ｃ３０脂肪酸ジグリセリドは、３価アルコールグリセロールと２当量の脂肪酸とのジエステルである。ここでは、グリセロールの中央のヒドロキシ基および片末端のヒドロキシ基が２当量の脂肪酸でエステル化され得るか、またはグリセロールの両末端のヒドロキシ基がそれぞれ１つの脂肪酸でエステル化され得る。グリセロールは、構造的に同じ２つの脂肪酸または構造的に異なる２つの脂肪酸でエステル化され得る。
【0196】
エステル基の少なくとも１個が、グリセロールと、ドデカン酸（ラウリン酸）、テトラデカン酸（ミリスチン酸）、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、テトラコサン酸（リグノセリン酸）、オクタデカン酸（ステアリン酸）、エイコサン酸（アラキジン酸）、ドコサン酸（ベヘン酸）、ペトロセリン酸［（Ｚ）－６－オクタデセン酸］、パルミトレイン酸［（９Ｚ）－ヘキサデク－９－エン酸］、オレイン酸［（９Ｚ）－オクタデク－９－エン酸］、エライジン酸［（９Ｅ）－オクタデク－９－エン酸］、エルカ酸［（１３Ｚ）－ドコス－１３－エン酸］、リノール酸［（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン酸］、リノレン酸［（９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ）－オクタデカ－９，１２，１５－トリエノン酸、エラオステアリン酸［（９Ｚ，１１Ｅ，１３Ｅ）－オクタデカ－９，１１，３－トリエノン酸］、アラキドン酸［（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）－イコサ－５，８，１１，１４－テトラエン酸］、および／またはネルボン酸［（１５Ｚ）－テトラコス－１５－エノン酸］から選択される脂肪酸とから生成される、脂肪酸ジグリセリドが特に適している。
【0197】
満足のいく結果が、組成物（Ｂ）が、グリセロールと、ドデカン酸（ラウリン酸）、テトラデカン酸（ミリスチン酸）、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、テトラコサン酸（リグノセリン酸）、オクタデカン酸（ステアリン酸）、エイコサン酸（アラキジン酸）、ドコサン酸（ベヘン酸）、ペトロセリン酸［（Ｚ）－６－オクタデセン酸］、パルミトレイン酸［（９Ｚ）－ヘキサデク－９－エン酸］、オレイン酸［（９Ｚ）－オクタデク－９－エン酸］、エライジン酸［（９Ｅ）－オクタデク－９－エン酸］、エルカ酸［（１３Ｚ）－ドコス－１３－エン酸］、リノール酸［（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン酸］、リノレン酸［（９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ）－オクタデカ－９，１２，１５－トリエノン酸、エラオステアリン酸［（９Ｚ，１１Ｅ，１３Ｅ）－オクタデカ－９，１１，３－トリエノン酸］、アラキドン酸［（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）－イコサ－５，８，１１，１４－テトラエン酸］、および／またはネルボン酸［（１５Ｚ）－テトラコス－１５－エノン酸］からなる群から選択される１当量の脂肪酸とのモノエステルから選択される少なくとも１つのＣ１２－Ｃ３０脂肪酸モノグリセリドを含有した場合に得られた。
【0198】
非常に特に好ましい実施形態において、本発明の多成分包装ユニットは、第２の剤（ｂ）が、グリセロールと、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、テトラコサン酸、オクタデカン酸、エイコサン酸および／またはドコサン酸からなる群から選択される脂肪酸とのモノエステルから選択される少なくとも１つのＣ１２～Ｃ３０脂肪酸モノグリセリドを含むことを特徴とする。
【0199】
本発明の課題の解決に関して、剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づき、０．１～２０．０重量％、好ましくは０．３～１５．０重量％、さらに好ましくは０．５～１０．０重量％、非常に特に好ましくは５．０～９．０重量％、好ましくは０．３～１５．０重量％、より好ましくは０．５～１０．０重量％、最も好ましくは５．０～９．０重量％の総量で、１つ以上のＣ１２－Ｃ３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ３０脂肪酸ジグリセリドおよび／またはＣ１２－Ｃ３０脂肪酸トリグリセリドを含む場合に、特に好ましいことがわかった。
【0200】
非常に特に好ましい実施形態において、本発明による多成分包装ユニットは、剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づいて、０．１～２０．０重量％、好ましくは０．３～１５．０重量％、さらに好ましくは０．５～１０．０重量％、非常に特に好ましくは５．０～９．０重量％、好ましくは０．３～１５．０重量％、より好ましくは０．５～１０．０重量％、最も好ましくは５．０～９．０重量％の総量で、１以上のＣ１２－Ｃ３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ３０脂肪酸ジグリセリドおよび／またはＣ１２－Ｃ３０脂肪酸トリグリセリドを含むことを特徴とする。
【0201】
Ｃ１２－Ｃ３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ３０脂肪酸ジグリセリドおよび／またはＣ１２－Ｃ３０脂肪酸トリグリセリドは、剤（ｂ）において唯一の脂肪成分として使用され得る。しかし、剤（ｂ）に、少なくとも１つのＣ１２－Ｃ３０脂肪アルコールと組み合わせた、少なくとも１つのＣ１２－Ｃ３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ１２－Ｃ３０脂肪酸ジグリセリドおよび／またはＣ１２－Ｃ３０脂肪酸トリグリセリドを配合することも本発明に特に好ましい。
【0202】
また、非常に特に好ましい脂肪成分として、剤（ｂ）は、少なくとも１つの炭化水素を含み得る。
【0203】
炭化水素は、８～８０個の炭素原子と水素のみからなる化合物である。本発明では、鉱物油、液体パラフィン油（例えば、白色鉱油または軽質鉱油）、イソパラフィン油、半固形パラフィン油、パラフィンワックス、硬質パラフィン（固形パラフィン）、ワセリンおよびポリデセンなどの脂肪族炭化水素が特に好ましい。
【0204】
液体パラフィン油（白色鉱油および軽質鉱油）が本発明において特に適していることが判明している。ホワイトオイルとしても知られている白色鉱油が、好ましい炭化水素である。白色鉱油は、２５～３５個の炭素原子の炭素鎖分布を有する炭化水素鎖から主に構成される精製飽和脂肪族炭化水素の混合物である。
【0205】
剤（ｂ）が、鉱物油、液体パラフィン油、イソパラフィン油、半固形パラフィン油、パラフィンワックス、硬質パラフィン（固形パラフィン）、ペトロラタムおよびポリデセンからなる群から選択される少なくとも1つの炭化水素（ｂ２）を含む場合に、極めて特に良好な結果が得られた。
【0206】
特に好ましい実施態様において、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ｂ）が炭化水素からなる群から選択される少なくとも1の脂肪成分を含むことを特徴とする。
【0207】
剤（ｂ）において、極めて特定の量的範囲で１以上の炭化水素を用いることが特に好ましいことが見出された。
【0208】
本発明による問題の解決に関して、剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づき、０．５～２０．０重量％、好ましくは１．０～１５．０重量％、より好ましくは１．５～１０．０重量％、最も好ましくは２．０～８．０重量％の総量で、１以上の炭化水素を含む場合に、非常に特に好ましいことが判明した。
【0209】
非常に特に好ましい実施形態において、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づいて、０．５～２０．０重量％、好ましくは１．０～１５．０重量％、より好ましくは１．５～１０．０重量％、特に好ましくは２．０～８．０重量％の総量で、１以上の炭化水素を含むことを特徴とする。
【0210】
＜剤（ｂ）中の界面活性剤＞
上述の通り、エマルションの形態で剤（ｂ）を調製することが好ましいことが判明した。エマルションの形成をさらに最適化するために、剤（ｂ）に少なくとも１つの界面活性剤を使用し続けることが特に好ましいことが判明した。
上述の通り、エマルションの形態で剤（ｂ）を調製することが好ましいことが判明した。エマルションの形成をさらに最適化するために、剤（ｂ）に少なくとも１つの界面活性剤を使用し続けることが特に好ましいことが判明した。
【0211】
したがって、非常に好ましくは、剤（ｂ）は少なくとも１つの界面活性剤をさらに含む。
【0212】
別の特に好ましい実施形態において、本発明による多成分包装ユニットは、剤（ｂ）が少なくとも１つの界面活性剤を含むことを特徴とする。
【0213】
界面活性剤（Ｔ）という用語は、表面および界面で吸着層を形成するか、またはバルク相で凝集してミセルコロイドまたはリオトロピック中間相を形成できる界面活性物質を意味する。疎水性基と負に帯電した親水性の頭部基からなるアニオン性界面活性剤、負と相殺する正の両方の電荷を持つ両性界面活性剤、疎水性基に加えて正の電荷を持つ親水性基を有するカチオン性界面活性剤、および電荷は有さないが、水溶液中で強く水和し、強い双極子モーメントを有する非イオン性界面活性剤に分類される。
【0214】
別の特に好ましい実施態様では、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ｂ）が少なくとも１つの非イオン性界面活性剤を含むことを特徴とする。
【0215】
非イオン性界面活性剤は、例えば、親水性基として、ポリオール基、ポリアルキレングリコールエーテル基、またはポリオール基とポリグリコールエーテル基との組み合わせを含む。そのような群には、以下が包含される：
・６～３０個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖脂肪アルコールへの２～５０モルのエチレンオキシドおよび／または０～５モルのプロピレンオキシドの付加生成物、脂肪アルコールポリグリコールエーテル、または脂肪アルコールポリプロピレングリコールエーテル、または混合脂肪アルコールポリエーテル、
・６～３０個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖脂肪酸への２～５０モルのエチレンオキシドおよび／または０～５モルのプロピレンオキシドの付加生成物、脂肪酸ポリグリコールエーテル、または脂肪酸ポリプロピレングリコールエーテル、または混合脂肪酸ポリエーテル、
・アルキル基中に８～１５個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖アルキルフェノールへの２～５０モルのエチレンオキシドおよび／または０～５モルのプロピレンオキシドの付加生成物、アルキルフェノールポリグリコールエーテル、またはアルキルポリプロピレングリコールエーテル、または混合アルキルフェノールポリエーテル、
・メチルまたはＣ２－Ｃ６アルキル基で終端された、アルキル基中に８～１５個の炭素原子を有するアルキルフェノールへの、８～３０個の炭素原子を有する脂肪酸への、および８～３０個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖脂肪アルコールへの、２～５０モルのエチレンオキシドおよび／または０～５モルのプロピレンオキシドの付加生成物、例えば、商品名Ｄｅｈｙｄｏｌ（登録商標）ＬＳ、Ｄｅｈｙｄｏｌ（登録商標）ＬＴ（Ｃｏｇｎｉｓ）で得られるグレードのもの、
・グリセロールへの１～３０モルのエチレンオキシドの付加生成物のＣ１２－Ｃ３０脂肪酸モノエステルおよびジエステル、
・ひまし油および硬化ひまし油への５～６０モルのエチレンオキシドの付加生成物、
・ポリオール脂肪酸エステル、例えば、市販品であるＨｙｄａｇｅｎ（登録商標）ＨＳＰ（Ｃｏｇｎｉｓ）またはＳｏｖｅｒｍｏｌ（登録商標）グレード（Ｃｏｇｎｉｓ）、
・アルコキシル化トリグリセリド、
・式（Ｔｎｉｏ－１）：
［式中、Ｒ１ＣＯは、直鎖または分岐鎖、飽和および／または不飽和のＣ６－２２アシル基であり、Ｒ２は、水素またはメチルであり、Ｒ３は、直鎖または分岐鎖Ｃ１－４アルキル基であり、ｗは１～２０の数である］
で示されるアルコキシル化脂肪酸アルキルエステル、
・アミンオキシド、
・例えばＤＥ－ＯＳ １９７３８８６６に記載されているヒドロキシ混合エーテル、
・ソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルへのエチレンオキシド付加生成物、例えばポリソルベート、
・糖脂肪酸エステル、および糖脂肪酸エステルへのエチレンオキシドの付加生成物、
・脂肪酸アルカノールアミドおよび脂肪アミンへのエチレンオキシドの付加生成物、
－式（Ｅ４－ＩＩ）：
［式中、Ｒ４は４～２２個の炭素原子を含むアルキルまたはアルケニル基であり、Ｇは５または６個の炭素原子を含む糖残基であり、ｐは１～１０の数である］
で示されるアルキルおよびアルケニルオリゴグリコシド型の糖界面活性剤（これらは、有機化学の関連する方法によって得ることができる。アルキルおよびアルケニルオリゴグリコシドは、５または６個の炭素原子を有するアルドースまたはケトース、好ましくはグルコースから誘導することができる。従って、好ましいアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグルコシドである。一般式（Ｔｎｉｏ－２）の添え字ｐは、オリゴマー化（ＤＰ）度、即ちモノグリコシドとオリゴグリコシドの分布を示し、１～１０の数を表す。ｐは個々の分子において常に整数でなければならず、ｐ＝１～６の値をとることができるが、特定のアルキルオリゴグリコシドの値ｐは分析的に決定された算術的な量であり、通常は小数を表す。好ましくは、１．１～３．０の平均オリゴマー化度ｐを有するアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドが使用される。応用技術の観点から、それらのアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、オリゴマー化度が１．７未満、１．２～１．４の間であることが好ましい。アルキルまたはアルケニル基Ｒ４は、４～１１個、好ましくは８～１０個の炭素原子を含む第一級アルコールから誘導され得る。典型的な例は、ブタノール、カプロンアルコール、カプリルアルコール、カプリンアルコールおよびウンデクリルアルコール、およびそれらの工業的混合物、例えば、工業用脂肪酸メチルエステルの水素化またはローレンのオキソ合成からのアルデヒドの水素化の際に得られるものである。鎖長がＣ８－Ｃ１０（ＤＰ＝１～３）のアルキルオリゴグルコシドが好ましい。これは、工業用Ｃ８－Ｃ１８ココナツ脂肪アルコールの蒸留分離の予備段階として得られ、６重量％未満のＣ１２アルコール、および工業用Ｃ９／１１オキソアルコール（ＤＰ＝１～３）に基づくアルキルオリゴグルコシドで汚染されている場合がある。アルキルまたはアルケニル基Ｒ１５はまた、１２～２２個、好ましくは１２～１４個の炭素原子を有する第一級アルコールから誘導することもできる。典型的な例は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルモレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリニルアルコール、アラキルアルコール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール、ブラシジルアルコールおよびそれらの工業的混合物であり、これらは上記したようにして得ることができる。１～３のＤＰを有する硬化Ｃ１２／１４ココナツアルコールに基づくアルキルオリゴグルコシドが好ましい）、
・６～３０個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖脂肪アルコールへの２～５０モルのエチレンオキシドおよび／または０～５モルのプロピレンオキシドの付加生成物、脂肪アルコールポリグリコールエーテル、または脂肪アルコールポリプロピレングリコールエーテル、または混合脂肪アルコールポリエーテル、
・６～３０個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖脂肪酸への２～５０モルのエチレンオキシドおよび／または０～５モルのプロピレンオキシドの付加生成物、脂肪酸ポリグリコールエーテル、または脂肪酸ポリプロピレングリコールエーテル、または混合脂肪酸ポリエーテル、
・アルキル基中に８～１５個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖アルキルフェノールへの２～５０モルのエチレンオキシドおよび／または０～５モルのプロピレンオキシドの付加生成物、アルキルフェノールポリグリコールエーテル、またはアルキルポリプロピレングリコールエーテル、または混合アルキルフェノールポリエーテル、
・メチルまたはＣ２－Ｃ６アルキル基で終端された、アルキル基中に８～１５個の炭素原子を有するアルキルフェノールへの、８～３０個の炭素原子を有する脂肪酸への、および８～３０個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖脂肪アルコールへの、２～５０モルのエチレンオキシドおよび／または０～５モルのプロピレンオキシドの付加生成物、例えば、商品名Ｄｅｈｙｄｏｌ（登録商標）ＬＳ、Ｄｅｈｙｄｏｌ（登録商標）ＬＴ（Ｃｏｇｎｉｓ）で得られるグレードのもの、
・グリセロールへの１～３０モルのエチレンオキシドの付加生成物のＣ１２－Ｃ３０脂肪酸モノエステルおよびジエステル、
・ひまし油および硬化ひまし油への５～６０モルのエチレンオキシドの付加生成物、
・ポリオール脂肪酸エステル、例えば、市販品であるＨｙｄａｇｅｎ（登録商標）ＨＳＰ（Ｃｏｇｎｉｓ）またはＳｏｖｅｒｍｏｌ（登録商標）グレード（Ｃｏｇｎｉｓ）、
・アルコキシル化トリグリセリド、
・式（Ｔｎｉｏ－１）：
で示されるアルコキシル化脂肪酸アルキルエステル、
・アミンオキシド、
・例えばＤＥ－ＯＳ １９７３８８６６に記載されているヒドロキシ混合エーテル、
・ソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルへのエチレンオキシド付加生成物、例えばポリソルベート、
・糖脂肪酸エステル、および糖脂肪酸エステルへのエチレンオキシドの付加生成物、
・脂肪酸アルカノールアミドおよび脂肪アミンへのエチレンオキシドの付加生成物、
－式（Ｅ４－ＩＩ）：
で示されるアルキルおよびアルケニルオリゴグリコシド型の糖界面活性剤（これらは、有機化学の関連する方法によって得ることができる。アルキルおよびアルケニルオリゴグリコシドは、５または６個の炭素原子を有するアルドースまたはケトース、好ましくはグルコースから誘導することができる。従って、好ましいアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグルコシドである。一般式（Ｔｎｉｏ－２）の添え字ｐは、オリゴマー化（ＤＰ）度、即ちモノグリコシドとオリゴグリコシドの分布を示し、１～１０の数を表す。ｐは個々の分子において常に整数でなければならず、ｐ＝１～６の値をとることができるが、特定のアルキルオリゴグリコシドの値ｐは分析的に決定された算術的な量であり、通常は小数を表す。好ましくは、１．１～３．０の平均オリゴマー化度ｐを有するアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドが使用される。応用技術の観点から、それらのアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、オリゴマー化度が１．７未満、１．２～１．４の間であることが好ましい。アルキルまたはアルケニル基Ｒ４は、４～１１個、好ましくは８～１０個の炭素原子を含む第一級アルコールから誘導され得る。典型的な例は、ブタノール、カプロンアルコール、カプリルアルコール、カプリンアルコールおよびウンデクリルアルコール、およびそれらの工業的混合物、例えば、工業用脂肪酸メチルエステルの水素化またはローレンのオキソ合成からのアルデヒドの水素化の際に得られるものである。鎖長がＣ８－Ｃ１０（ＤＰ＝１～３）のアルキルオリゴグルコシドが好ましい。これは、工業用Ｃ８－Ｃ１８ココナツ脂肪アルコールの蒸留分離の予備段階として得られ、６重量％未満のＣ１２アルコール、および工業用Ｃ９／１１オキソアルコール（ＤＰ＝１～３）に基づくアルキルオリゴグルコシドで汚染されている場合がある。アルキルまたはアルケニル基Ｒ１５はまた、１２～２２個、好ましくは１２～１４個の炭素原子を有する第一級アルコールから誘導することもできる。典型的な例は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルモレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリニルアルコール、アラキルアルコール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール、ブラシジルアルコールおよびそれらの工業的混合物であり、これらは上記したようにして得ることができる。１～３のＤＰを有する硬化Ｃ１２／１４ココナツアルコールに基づくアルキルオリゴグルコシドが好ましい）、
【0216】
－脂肪酸Ｎ－アルキルポリヒドロキシアルキルアミド型の糖界面活性剤、式（Ｔｎｉｏ－３）：
［式中、Ｒ５ＣＯは、６～２２個の炭素原子を有する脂肪族アシル基であり、Ｒ６は、水素、１～４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基またはアルキル基であり、［Ｚ］は、３～１２個の炭素原子および３～１０個のヒドロキシル基を有する直鎖または分岐鎖ポリヒドロキシアルキル基である］
で示される非イオン性界面活性剤（脂肪酸Ｎ－アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、還元糖のアンモニア、アルキルアミンまたはアルカノールアミンによる還元的アミノ化、およびその後の、脂肪酸、脂肪酸アルキルエステルまたは脂肪酸塩化物でのアシル化により通常得られる既知の物質である。好ましくは、脂肪酸Ｎ－アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、５または６個の炭素原子を有する還元糖、特にグルコースから誘導される。従って、好ましい脂肪酸Ｎ－アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、式（Ｔｎｉｏ－４）：
で示される脂肪酸Ｎ－アルキルグルカミドである）、
で示される非イオン性界面活性剤（脂肪酸Ｎ－アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、還元糖のアンモニア、アルキルアミンまたはアルカノールアミンによる還元的アミノ化、およびその後の、脂肪酸、脂肪酸アルキルエステルまたは脂肪酸塩化物でのアシル化により通常得られる既知の物質である。好ましくは、脂肪酸Ｎ－アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、５または６個の炭素原子を有する還元糖、特にグルコースから誘導される。従って、好ましい脂肪酸Ｎ－アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、式（Ｔｎｉｏ－４）：
【0217】
好ましくは、式（Ｔｎｉｏ－４）で示されるグルカミドは、脂肪酸－Ｎ－アルキルポリヒドロキシアルキルアミドとして使用され、式中、Ｒ８は水素またはアルキル基を表し、Ｒ７ＣＯは、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルモレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキジン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸またはエルカ酸のアシル基またそれらの工業的混合物を表す。特に好ましいものは、グルコースをメチルアミンで還元的にアミノ化し、続いてラウリン酸、Ｃ１２／１４ココナツ脂肪酸または対応する誘導体でアシル化することにより得られ、式（Ｔｎｉｏ－４）で示される脂肪酸Ｎ－アルキルグルカミドである。また、ポリヒドロキシアルキルアミドもマルトースおよびパラチノースから誘導され得る。
【0218】
糖界面活性剤は、好ましくは、本発明に従って使用される剤中に、剤全体に基づいて、０．１～２０重量％の量で存在し得る。０．５～１５重量％の量が好ましく、０．５～７．５重量％の量が特に好ましい。
【0219】
非イオン性界面活性剤の他の典型的な例は、脂肪酸アミドポリグリコールエーテル、脂肪アミンポリグリコールエーテル、混合エーテル若しくは混合ホルマール、タンパク質加水分解物（特に、小麦由来植物製品）およびポリソルベートである。
【0220】
それぞれ脂肪アルコールまたは脂肪酸１モルあたり２～３０モルのエチレンオキシドを含む飽和直鎖脂肪アルコールおよび脂肪酸へのアルキレンオキシド付加生成物、並びに糖界面活性剤が、好ましい非イオン性界面活性剤であることが見出された。非イオン性界面活性剤としてエトキシル化グリセロールの脂肪酸エステルを含む場合にも、優れた特性を備えた製剤が得られる。
【0221】
これらの結合は、下記パラメータによって識別される。アルキル基Ｒは、６～２２個の炭素原子を含み、直鎖または分岐鎖のいずれかであってよい。第一級直鎖および二位メチル分岐の脂肪族基が好ましい。そのようなアルキル基は、例えば、１－オクチル、１－デシル、１－ラウリル、１－ミリスチル、１－シチルおよび１－ステアリルである。特に好ましいのは、１－オクチル、１－デシル、１－ラウリル、１－ミリスチルである。いわゆる「オキソアルコール」を出発物質として使用する場合、アルキル鎖に奇数の炭素原子を有する化合物が有利である。
【0222】
界面活性剤として使用されるアルキル基を有する化合物は、それぞれ均一な物質であり得る。しかし、これらの物質の製造では、通常、在来の植物または動物の原材料から開始することが好ましいため、それぞれの原材料に応じて異なるアルキル鎖長の物質混合物が得られる。
【0223】
脂肪アルコールへのエチレンおよび／またはプロピレンオキシドの付加生成物またはこれらの付加生成物の誘導体である界面活性剤については、「通常の」同族体分布を有する生成物および狭い同族体分布を有する生成物の両方を使用することができる。「通常の」同族体分布とは、触媒としてアルカリ金属、アルカリ金属水酸化物、またはアルカリ金属アルコラートを使用した、脂肪アルコールとアルキレンオキシドとの反応で得られる同族体の混合物を意味する。他方、例えば、ヒドロタルサイト、エーテルカルボン酸のアルカリ土類金属塩、アルカリ土類金属酸化物、水酸化物またはアルコラートが触媒として使用される場合、狭い同族体分布が得られる。同族体分布が狭い生成物の使用が好ましい場合がある。
【0224】
エトキシル化度が１０～４０である少なくとも１つのエトキシル化脂肪アルコールを含有する剤（ｂ）を本発明におけるキットで使用した場合、特に満足のいく結果が得られた。
【0225】
別の非常に特に好ましい実施態様において、本発明における多成分包装ユニットは、剤（ｂ）が、式（Ｔ－Ｉ）：
［式中、
Ｒｂは、飽和または不飽和、非分岐鎖または分岐鎖のＣ８－Ｃ２４アルキル基、好ましくは飽和、非分岐鎖のＣ１６－Ｃ１８アルキル基を表し、
ｍは、１０～４０の整数、好ましくは２０～３５の整数、特に好ましくは３０の数を表す］
で示される少なくとも１つの非イオン性界面活性剤を含むことを特徴とする。
Ｒｂは、飽和または不飽和、非分岐鎖または分岐鎖のＣ８－Ｃ２４アルキル基、好ましくは飽和、非分岐鎖のＣ１６－Ｃ１８アルキル基を表し、
ｍは、１０～４０の整数、好ましくは２０～３５の整数、特に好ましくは３０の数を表す］
で示される少なくとも１つの非イオン性界面活性剤を含むことを特徴とする。
【0226】
このタイプの特に適した非イオン性界面活性剤は、セテアレス－３０である。Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ－３０は、それぞれが３０単位のエチレンオキシドでエトキシル化された、セチルアルコールとステアリルアルコールの混合物である。セチルアルコールとステアリルアルコールの混合物は、セテアリルアルコールと称されている。Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ－３０は、６８４３９－４９－６のＣＡＳ番号を有し、例えば、ＢＡＳＦからＥｕｍｕｌｇｉｎ Ｂ３の商品名で購入できる。
【0227】
非イオン性界面活性剤、特に式（ＴーＩ）の非イオン性界面活性剤は、好ましくは、剤（ｂ）において適切な量的範囲で使用される。したがって、剤（ｂ）は、剤（ｂ）の総重量に基づいて、０．１～２０重量％、好ましくは０．２～１０重量％、より好ましくは０．３～５重量％、最も好ましくは０．４～２．５重量％の総量で、１以上の非イオン性界面活性剤を含み得る。
【0228】
＜剤（ｂ）で使用されないアミノシリコーン＞
ケラチン物質へ塗布するために、剤（ａ）および剤（ｂ）は混合され、即用の染色剤を生成する。
ケラチン物質へ塗布するために、剤（ａ）および剤（ｂ）は混合され、即用の染色剤を生成する。
【0229】
上述した通り、剤（ａ）は、好ましくは、使用直前にのみ着色化合物（すなわち、顔料）（ｂ３）を含む緩衝調整剤と合わされるアミノシリコーン（ａ１）の濃縮物である。混合は、アミノシリコーン（ａ１）と顔料（ｂ３）の反応または相互作用を開始し、使用条件下で（ａ１）および（ｂ３）の凝集（conglomeration）、蓄積または凝集（aggregation）を引き起こし、このようにして顔料をケラチン繊維の表面に固定化する。
【0230】
ケラチン繊維における均質な着色結果を可能にするために、本発明においては、（ａ１）と（ｂ３）との相互作用が染色工程の直前または最中にのみ開始され、（ａ１）と（ｂ３）との共同保管は回避される。このため、剤（ｂ）自体がアミノシリコーンを含まない場合が、特に好ましいことがさらに判明した。
【0231】
別の明確に非常に特に好ましい実施形態において、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ｂ）中のアミノ官能化シリコーンポリマーの総含有量が、剤（ｂ）の総重量に基づいて、１．０重量％未満、好ましくは０．５重量％未満、より好ましくは０．１重量％未満、特に好ましくは０．０１重量％未満であることを特徴とする。
【0232】
言い換えると、さらに明確に非常に特に好ましい実施形態において、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ｂ）が、剤（ａ）の総重量に基づいて、０～１．０重量％、好ましくは０～０．５重量％、より好ましくは０～０．１重量％、特に好ましくは０～０．０１重量％の総量で、１以上のアミノ官能化シリコーンポリマーを含むことを特徴とする。
【0233】
剤（ｂ）がアミノ官能化シリコーンポリマーを含まない場合が、明らかに極めて好ましい。
【0234】
＜剤（ａ）および／剤（ｂ）中の他の任意成分＞
すでに説明した本発明に必須の成分に加えて、剤（ａ）および／または剤（ｂ）は、他の任意の成分を含み得る。
すでに説明した本発明に必須の成分に加えて、剤（ａ）および／または剤（ｂ）は、他の任意の成分を含み得る。
【0235】
例えば、剤（ａ）は、フィルム形成ポリマーを含み得る。フィルム形成ポリマーは、例えば、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、ビニルピロリドン／スチレンコポリマー、ビニルピロリドン／エチレンコポリマー、ビニルピロリドン／プロピレンコポリマー、ビニルピロリドン／ビニルカプロラクタムコポリマー、ビニルピロリドン／ビニルホルムアミドコポリマーおよび／またはビニルピロリドン／ビニルアルコールコポリマーからなる群から選択されてよく、明らかに非常に特に好ましくはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）である。
【0236】
別の適当なフィルム形成ポリマーは、アクリル酸のコポリマー、メタクリル酸のコポリマー、アクリル酸エステルのホモポリマーまたはコポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリマーまたはコポリマー、アクリル酸アミドのホモポリマーまたはコポリマー、メタクリル酸アミドのホモポリマーまたはコポリマー、ビニルピロリドンのコポリマー、ビニルアルコールのコポリマー、酢酸ビニルのコポリマー、エチレンのホモポリマーまたはコポリマー、プロピレンのホモポリマーまたはコポリマー、スチレンのホモポリマーまたはコポリマー、ポリウレタン、ポリエステルおよび／またはポリアミドからなる群から選択することができる。
【0237】
合成ポリマー、ラジカル重合により得られるポリマー、または天然ポリマーからなる群から選択されるフィルム形成ポリマーが非常に適していることが判明した。
【0238】
他の特に適当なフィルム形成ポリマーは、オレフィン、例えばシクロオレフィン、ブタジエン、イソプレンまたはスチレン、ビニルエーテル、ビニルアミド、少なくとも１個のＣ１－Ｃ２０アルキル基、アリール基またはＣ２－Ｃ１０ヒドロキシアルキル基を有する（メタ）アクリル酸のエステルまたはアミドのホモポリマーまたはコポリマーから選択することができる。
【0239】
他のフィルム形成ポリマーは、イソオクチル（メタ）アクリレート；イソノニル（メタ）アクリレート；２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート；ラウリル（メタ）アクリレート）；イソペンチル（メタ）アクリレート；ｎ－ブチル（メタ）アクリレート；イソブチル（メタ）アクリレート；エチル（メタ）アクリレート；メチル（メタ）アクリレート；ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート；ステアリル（メタ）アクリレート；ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート；２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート；３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート；および／またはそれらの混合物のホモポリマーまたはコポリマーから選択され得る。
【0240】
別のフィルム形成ポリマーは、（メタ）アクリルアミド；Ｃ２－Ｃ１８アルキル基を有するＮ－アルキル（メタ）アクリルアミド、例えばＮ－エチル－アクリルアミド、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチル－アクリルアミド、Ｎ－オクチル－クリルアミド；Ｎ－ジ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル－（メタ）アクリルアミドのホモポリマーまたはコポリマーから選択され得る。
【0241】
他の好適なアニオン性コポリマーは、例えば、アクリル酸、メタクリル酸またはそれらのＣ１～Ｃ６アルキルエステルのコポリマーであり、これらはＩＮＣＩ名アクリレートコポリマーで販売されている。好適な市販品は例えば、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ製のＡｃｕｌｙｎ（登録商標）３３である。アクリル酸、メタクリル酸またはそれらのＣ１－Ｃ６アルキルエステル、およびエチレン性不飽和酸とアルコキシル化脂肪アルコールとのエステルのコポリマーもまた好ましい。好適なエチレン性不飽和酸は特に、アクリル酸、メタクリル酸およびイタコン酸であり、好適なアルコキシル化脂肪アルコールは特に、ステアレス－２０またはセテス－２０である。
【0242】
とりわけ好ましい市販のポリマーは、例えば、Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）２２（アクリレート／ステアレス－２０メタクリレートコポリマー）、Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）２８（アクリレート／ベヘネス－２５メタクリレートコポリマー）、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ２００１（登録商標）（アクリレート／ステアレス－２０イタコネートコポリマー）、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ３００１（登録商標）（アクリレート／セテス－２０イタコネートコポリマー）、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｐｌｕｓ（登録商標）（アクリレート／アミノアクリレートＣ１０－３０アルキルＰＥＧ－２０イタコネートコポリマー）、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）１３４２、１３８２、Ｕｌｔｒｅｚ ２０、Ｕｌｔｒｅｚ ２１（アクリレート／Ｃ１０－３０アクリル酸アルキル架橋ポリマー）、Ｓｙｎｔｈａｌｅｎ Ｗ ２０００（登録商標）（アクリレート／パルメス－２５アクリレートコポリマー）またはＲｏｈｍｅ ｕｎｄ Ｈａａｓ製の流通品Ｓｏｌｔｅｘ ＯＰＴ（アクリレート／Ｃ１２－２２メタクリル酸アルキルコポリマー）である。
【0243】
ビニルモノマー系の好適なポリマーとして、N-ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、ビニル-(C1-C6)アルキル-ピロール、ビニルオキサゾール、ビニルチアゾール、ビニルピリミジンまたはビニルイミダゾールのホモポリマーおよびコポリマーが挙げられる。
【0244】
また、コポリマーのオクチルアクリルアミド／アクリレート／メタクリル酸ブチルアミノエチルコポリマー、例えばＮＡＴＩＯＮＡＬ ＳＴＡＲＣＨによって商品名ＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）若しくはＬＯＶＯＣＲＹＬ（登録商標）４７で市販されているもの、またはＮＡＴＩＯＮＡＬ ＳＴＡＲＣＨによって商品名ＤＥＲＭＡＣＲＹＬ（登録商標）ＬＴおよびＤＥＲＭＡＣＲＹＬ（登録商標）７９で販売されているアクリレート／オクチルアクリルアミドのコポリマーも特に適している。
【0245】
好適なオレフィン系ポリマーとして、エチレン、プロピレン、ブテン、イソプレンおよびブタジエンのホモポリマーおよびコポリマーが挙げられる。
【0246】
別の実施態様において、フィルム形成疎水性ポリマーとして、スチレンまたはスチレン誘導体の少なくとも１つのブロックを含むブロックコポリマーを使用できる。これらのブロックコポリマーは、スチレンブロックに加えて１つ以上の他のブロック、例えばスチレン／エチレン、スチレン／エチレン／ブチレン、スチレン／ブチレン、スチレン／イソプレン、スチレン／ブタジエンを含むコポリマーであってよい。そのようなポリマーはＢＡＳＦによって商品名「Ｌｕｖｉｔｏｌ ＨＳＢ」で市販されている。
【0247】
さらなる実施形態において、本発明の多成分包装ユニットは、剤（ａ）および／または剤（ｂ）が、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、ビニルピロリドン／スチレンコポリマー、ビニルピロリドン／エチレンコポリマー、ビニルピロリドン／プロピレンコポリマー、ビニルピロリドン／ビニルカプロラクタムコポリマー、ビニルピロリドン／ビニルホルムアミドコポリマーおよび／またはビニルピロリドン／ビニルアルコールコポリマー、アクリル酸のコポリマー、メタクリル酸のコポリマー、アクリル酸エステルのホモポリマーまたはコポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリマーまたはコポリマー、アクリル酸アミドのホモポリマーまたはコポリマー、メタクリル酸アミドのホモポリマーまたはコポリマー、ビニルピロリドンのコポリマー、ビニルアルコールのコポリマー、酢酸ビニルのコポリマー、エチレンのホモポリマーまたはコポリマー、プロピレンのホモポリマーまたはコポリマー、スチレンのホモポリマーまたはコポリマー、ポリウレタン、ポリエステルおよび／またはポリアミドからなる群から選択される少なくとも１つのフィルム形成ポリマーを含むことを特徴とする。
【0248】
１以上のフィルム形成ポリマーは、好ましくは、剤（ａ）および／または剤（ｂ）において特定の量的範囲で使用される。これに関して、剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づき、０．１～２５．０重量％、好ましくは０．２～２０．０重量％、より好ましくは０．５～１５．０重量％、特に好ましくは１．０～７．０重量％の総量で、１以上のポリマーを含む場合が、本発明による課題の解決に特に好ましいことが判明した。
【0249】
剤は、１以上の界面活性剤を含み得る。用語「界面活性剤」は界面活性物質を意味する。疎水性基と負に帯電した親水性の頭部基からなるアニオン性界面活性剤、負と相殺する正の両方の電荷を持つ両性界面活性剤、疎水性基に加えて正の電荷を持つ親水性基を有するカチオン性界面活性剤、および電荷は有さないが、水溶液中で強く水和し、強い双極子モーメントを有する非イオン性界面活性剤に分類される。
【0250】
双性イオン性界面活性剤は、分子内に少なくとも１個の第四級アンモニウム基と少なくとも１つの－ＣＯＯ（－）－または－ＳＯ３
（－）基を有する表面活性化合物である。特に好適な双性イオン性界面活性剤はいわゆるベタイン、例えばＮ－アルキル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウム－グリシネート、例えばココアルキル－ジメチルアンモニウムグリシネート、Ｎ－アシルアミノプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムグリシネート、例えば、各々、アルキル基またはアシル基内に８～１８個のＣ原子を有するココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネートおよび２－アルキル－３－カルボキシメチル－３－ヒドロキシエチルイミダゾリン、並びにココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。好ましい双性イオン性界面活性剤は、ＩＮＣＩ名コカミドプロピルベタインで知られる脂肪酸アミド誘導体である。
【0251】
両性界面活性剤は、分子内に、Ｃ８－Ｃ２４アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも１つの遊離アミノ基と少なくとも１つの－ＣＯＯＨまたは－ＳＯ３Ｈ基を含み、分子内塩を形成することができる表面活性化合物である。好適な両性界面活性剤の例は、各々、アルキル基内に約８～２４個のＣ原子を有するＮ－アルキルグリシン、Ｎ－アルキルプロピオン酸、Ｎ－アルキルアミノ酪酸、Ｎ－アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ－アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ－アルキルタウリン、Ｎ－アルキルサルコシン、２－アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸である。両性または双性イオン性界面活性剤の典型的な例はアルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミノプロピオネート、アミノグリシネート、イミダゾリニウムベタインおよびスルホベタインである。
【0252】
特に好ましい両性界面活性剤は、Ｎ－ココアルキルアミノプロピオネート、ココアシルアミノエチルアミノプロピオネートおよびＣ１２－Ｃ１８アシルサルコシンである。
【0253】
また、剤は少なくとも１種のカチオン性界面活性剤を含有してもよい。カチオン性界面活性剤は、各々、１個以上の正電荷を有する界面活性剤、すなわち表面活性化合物である。カチオン性界面活性剤は正電荷のみを含む。通常、このような界面活性剤は疎水性部および親水性頭部基で構成されており、疎水性部は通常、（例えば、１つまたは２つの直鎖または分枝鎖のアルキル鎖からなる）炭化水素主鎖からなり、正電荷は親水性頭部基に存在する。カチオン性界面活性剤の例は、
・８～２８個の炭素原子の鎖長を有する１つ若しくは２つのアルキル鎖を疎水性基として有し得る第四級アンモニウム化合物、
・８～２８個の炭素原子の鎖長を有する１つ以上のアルキル鎖で置換されている第四級ホスホニウム塩、または
・第三級スルホニウム塩
である。
・８～２８個の炭素原子の鎖長を有する１つ若しくは２つのアルキル鎖を疎水性基として有し得る第四級アンモニウム化合物、
・８～２８個の炭素原子の鎖長を有する１つ以上のアルキル鎖で置換されている第四級ホスホニウム塩、または
・第三級スルホニウム塩
である。
【0254】
さらに、カチオン電荷もまた、オニウム構造の形態の複素環（例えば、イミダゾリウム環またはピリジニウム環）の一部であり得る。カチオン性界面活性剤は、カチオン電荷を有する官能性単位に加えて、例えばエステルクアットの場合のように他の無電荷官能基を含んでもよい。カチオン性界面活性剤は、各剤の総重量に対して０．１～４５重量％、好ましくは１～３０重量％、最も好ましくは１～１５重量％の総量で使用される。
【0255】
さらに、本発明における剤はまた、少なくとも１種のアニオン性界面活性剤を含有してもよい。アニオン性界面活性剤は、（対応する対カチオンによって中和される）アニオン電荷を排他的に有する表面活性剤である。アニオン性界面活性剤の例は、脂肪酸、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェートおよびエーテルカルボン酸であり、アルキル基内のＣ原子は１２～２０個であり、分子内のグリコールエーテル基は最大１６個までである。
【0256】
陰イオン性界面活性剤は、それぞれの剤の総重量に基づいて、０．１～４５重量％、好ましくは１～３０重量％、最も好ましくは１～１５重量％の総量で用いられる。
【0257】
剤はまた、他の活性成分、助剤および添加剤、例えば溶媒、Ｃ８－Ｃ３０脂肪アルコール、Ｃ８－Ｃ３０脂肪酸トリグリセリド、Ｃ８－Ｃ３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ８－Ｃ３０脂肪酸ジグリセリドおよび／または炭化水素などの脂肪成分；ポリマー、ストラクチュラント（ｓｔｒｕｃｔｕｒａｎｔ）、例えばグルコース、マレイン酸および乳酸、ヘアコンディショニング化合物、例えばリン脂質、例えばレシチンおよびケファリン；香油、ジメチルイソソルバイドおよびシクロデキストリン；繊維構造改善活性成分、特に単糖類、二糖類およびオリゴ糖、例えばグルコース、ガラクトース、フルクトース、フルクトースおよびラクトース；製剤を着色するための染料；フケ防止活性成分、例えばピロクトン・オラミン、亜鉛オマジンおよびクリンバゾール；アミノ酸およびオリゴペプチド；動物系および／または植物系並びに脂肪酸縮合物または任意にアニオン変性型若しくはカチオン変性型誘導体の形態のタンパク質加水分解物；植物油；光安定剤およびＵＶブロッカー；活性成分、例えばパンテノール、パントテン酸、パントラクトン、アラントイン、ピロリジノンカルボン酸およびその塩、ビサボロール；ポリフェノール、特にヒドロキシ桂皮酸、６，７－ジヒドロキシクマリン、ヒドロキシ安息香酸、カテキン、タンニン、ロイコアントシアニジン、アントシアニジン、フラバノン、フラボンおよびフラボノール；セラミドまたは疑似セラミド；ビタミン類、プロビタミンおよびビタミン前駆体；植物抽出物；脂肪およびワックス、例えば脂肪アルコール、ミツロウ、モンタンワックスおよびケロシン；膨潤剤および浸透剤、例えばグリセロール、プロピレングリコールモノエチルエーテル、カーボネート、炭酸水素塩、グアニジン、尿素、第一級、第二級および第三級ホスフェート；乳白剤、例えばラテックス、スチレン／ＰＶＰおよびスチレン／アクリルアミドコポリマー；真珠光沢剤、例えばエチレングリコールモノ－およびジステアレート並びにＰＥＧ－３－ジステアレート；並びに発泡剤、例えばプロパン－ブタン混合物、Ｎ２Ｏ、ジメチルエーテル、ＣＯ２および空気を含有してもよい。
【0258】
これらの他の物質の選択は、剤の所望の特性に応じて当業者によって行われる。他の任意成分およびこのような成分の使用量は、当業者に知られている関連マニュアルに明示されている。付加的な活性成分および助剤は、好ましくは、本発明における調製物中に、各剤の総重量に対して０．０００１～２５重量％ずつ、０．０００５～１５重量％ずつの量で使用される。
【0259】
しかしながら、上述したように、剤（ａ）は、特に好ましくは成分（ａ１）と、適切な場合にはアルカリ化剤（ａ２）とからなる。剤（ａ）が上記の他の任意成分のいずれかも含むべき場合、これらは、剤（ａ）において非常に少量でのみ使用されることが特に好ましい。
【0260】
＜ケラチン物質の染色方法＞
本発明による第１の発明である多成分包装ユニットは、ケラチン物質、特にヒトの毛髪を着色する方法における使用に非常に適している。
本発明による第１の発明である多成分包装ユニットは、ケラチン物質、特にヒトの毛髪を着色する方法における使用に非常に適している。
【0261】
したがって、本出願の第２の対象は、以下の工程：
（１）（ａ１）少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーを含む剤（ａ）を提供する工程、
（２）（ｂ１）水と、
（ｂ２）少なくとも１つの無機または有機酸（ｂ２－Ｉ）と少なくとも１つの前記酸の塩（ｂ２－ＩＩ）を含む緩衝系と、
（ｂ３）少なくとも１つの着色化合物と、
を含む剤（ｂ）を提供する工程、
（３）剤（ａ）および剤（ｂ）を混合して適用混合物を調製する工程、
（４）工程（３）で調製した適用混合物をケラチン物質に塗布する工程、
（５）ケラチン物質を工程（４）で塗布した適用混合物に曝露する工程、および、
（６）適用混合物を水ですすぎ流す工程
を含む、ケラチン物質、特にヒトの毛髪を着色するための方法である。前記剤（ａ）および剤（ｂ）は、本発明の第１の主題の詳細な説明において開示されている。
（１）（ａ１）少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーを含む剤（ａ）を提供する工程、
（２）（ｂ１）水と、
（ｂ２）少なくとも１つの無機または有機酸（ｂ２－Ｉ）と少なくとも１つの前記酸の塩（ｂ２－ＩＩ）を含む緩衝系と、
（ｂ３）少なくとも１つの着色化合物と、
を含む剤（ｂ）を提供する工程、
（３）剤（ａ）および剤（ｂ）を混合して適用混合物を調製する工程、
（４）工程（３）で調製した適用混合物をケラチン物質に塗布する工程、
（５）ケラチン物質を工程（４）で塗布した適用混合物に曝露する工程、および、
（６）適用混合物を水ですすぎ流す工程
を含む、ケラチン物質、特にヒトの毛髪を着色するための方法である。前記剤（ａ）および剤（ｂ）は、本発明の第１の主題の詳細な説明において開示されている。
【0262】
本発明の方法の工程（１）において、剤（ａ）が提供される。好ましくは、剤（ａ）は、包装ユニットまたは容器中にあり、これによりユーザーの利用を可能にする。
【0263】
本発明の方法の工程（２）において、剤（ｂ）が提供される。剤（ｂ）も、好ましくは、キットの容器内に入れられ、これによりユーザーの利用を可能にする。
【0264】
本発明の方法の工程（３）において、即用の混合物は、剤（ａ）および剤（ｂ）を混合することにより調製される。
【0265】
原則として、異なる量の剤（ａ）を剤（ｂ）と混合できるため、１：４００：４００～４００：１：１の混合比（ａ）／（ｂ）が考えられる。
【0266】
しかしながら、剤（ａ）は好ましくは濃縮物であるため、剤（ａ）を少量使用し、これらを比較的大量の着色剤（ｂ）で希釈することが特に好ましいことが判明した。
【0267】
例えば、量比（ａ）／（ｂ）が１：１２０の場合、１ｇの剤（ａ）を１２０ｇの剤（ｂ）と混合できる。
【0268】
例えば、量比（ａ）／（ｂ）が１：１００の場合、１ｇの剤（ａ）を１００ｇの剤（ｂ）と混合できる。
【0269】
例えば、量比（ａ）／（ｂ）が１：１５の場合、１５ｇの剤（ａ）を７５ｇの剤（ｂ）と混合できる。
【0270】
例えば、量比（ａ）／（ｂ）が１：２５の場合、４ｇの剤（ａ）を１００ｇの剤（ｂ）と混合できる。
【0271】
好ましくは、（ａ）と（ｂ）とから調製された適用混合物は、わずかに酸性からわずかにアルカリ性に調整されたｐＨ値を有する。非常に好ましくは、適用混合物は、６．０～８．０のｐＨ値を有する。
【0272】
本発明の方法の工程（４）において、工程（３）で調製された適用混合物は、非常に好ましくはヒトの毛髪であるケラチン物質に塗布される。
【0273】
好ましくは、適用混合物は、ケラチン物質（または毛髪）に、工程（３）におけるその調製後１～１２０分、好ましくは１～６０分、さらに好ましくは１～３０分、最も好ましくは１～１５分以内に塗布される。
【0274】
さらに好ましい実施形態では、本発明の方法は、
（４）工程（３）での調製後、１～１２０分、好ましくは１～６０分、より好ましくは１～３０分、最も好ましくは１～１５分以内にケラチン物質に適用混合物を塗布すること、によって特徴づけられる。
（４）工程（３）での調製後、１～１２０分、好ましくは１～６０分、より好ましくは１～３０分、最も好ましくは１～１５分以内にケラチン物質に適用混合物を塗布すること、によって特徴づけられる。
【0275】
本発明の方法の工程（５）において、適用混合物は、その塗布後にケラチン物質に作用できる。本発明においては、例えば、３０秒～６０分の様々な曝露時間が考えられる。
【0276】
しかしながら、本発明による染色方法の主な利点は、短い曝露時間の後の短い時間でさえ、強い着色結果を達成できることである。このため、適用混合物が塗布後比較的短い時間、３０秒～１５分、好ましくは３０秒～１０分、特に好ましくは１～５分だけケラチン物質上に留まる場合が有利である。
【0277】
さらに好ましい実施形態において、本発明の方法は、
（５）工程（４）で塗布された適用混合物を、３０秒～１５分、好ましくは３０秒～１０分、より好ましくは１～５分の範囲の時間、ケラチン物質に曝露すること、
により特徴づけられる。
（５）工程（４）で塗布された適用混合物を、３０秒～１５分、好ましくは３０秒～１０分、より好ましくは１～５分の範囲の時間、ケラチン物質に曝露すること、
により特徴づけられる。
【0278】
最後に、適用混合物はケラチン物質に作用した後、工程（６）において水ですすぎ流される。
【0279】
ここで、一実施形態において適用混合物は、水のみで、すなわち、後処理剤またはシャンプーの助けを借りずに洗い流すことができる。原則として、工程（６）における後処理剤またはコンディショナーの使用も考えられる。
【0280】
しかしながら、本発明による課題を解決し、使いやすさを向上させるために、工程（６）において適用混合物は、さらなる後処理剤の助けなしに、シャンプーもコンディショナーもなしに、水のみですすぎ流されるのが特に好ましいことが判明した。
【0281】
さらに好ましい実施形態において、本発明の方法は、
（６）適用混合物を水のみで洗い流すこと、
によって特徴付けられる。
（６）適用混合物を水のみで洗い流すこと、
によって特徴付けられる。
【0282】
本発明による方法は、工程（１）～（６）を含む。
【0283】
工程（１）では、剤（ａ）が提供され、工程（２）では、剤（ｂ）を提供することを含む。これらの工程は、必ずしも順々に行う必要はなく、同時に行ってもよい。
【0284】
したがって、工程（１）が工程（２）の前に行われる可能性があり、工程（１）と工程（２）とが同時に行われる可能性があり、工程（２）が工程（１）の前に行われる可能性がある。
【0285】
例えば、剤（ａ）と剤（ｂ）とが多成分包装ユニットでユーザーに提供される場合、これら剤が同時に提供され、どの剤を最初にパッケージから取り除くかはユーザーが決定する。
【0286】
工程（３）における剤（ａ）と剤（ｂ）とを混合することによる適用混合物の調製は、剤（ａ）および剤（ｂ）の両方が提供された後にのみ実施でき、工程（４）での適用混合物の塗布は、工程（３）における調製後にのみ行うことができる。
【0287】
同様に、工程（５）における適用混合物の曝露は適用混合物をケラチン物質に塗布した後に適用でき、工程（６）における適用混合物のすすぎ流しは、工程（５）に適用した後に行うことができる。
【0288】
本発明による方法の他の好ましい実施形態に関して、必要な変更を加えて、本発明の多成分包装ユニットにおけるものと同様のことが適用される。
【実施例】
【0289】
１．調製物
以下の調製物を製造した。
以下の調製物を製造した。
【0290】
【表1】
【0291】
【表2】
【0292】
【表3】
【0293】
【表4】
【0294】
２．保存
すべての調製物をスクリューキャップ付きのガラス容器に入れ、温度制御された加温キャビネットに４０℃で６週間保存した。
すべての調製物をスクリューキャップ付きのガラス容器に入れ、温度制御された加温キャビネットに４０℃で６週間保存した。
【0295】
２．塗布
保存した調製物を、下記表に示す適用混合物（ＡＷＭ）を調製するために使用した。
保存した調製物を、下記表に示す適用混合物（ＡＷＭ）を調製するために使用した。
【0296】
各適用混合物を毛髪でテストした（カーリング、ユーロナチュラルヘアホワイト、液比：毛髪束１ｇあたり１ｇの適用混合物）。適用混合物を３分間作用させた。続いて、毛髪を水で（１分間）完全に洗浄し、乾燥させた後、昼光ランプの下で視覚的に評価した。
【0297】
【表5】
【0298】
【表6】
【0299】
【表7】
【国際調査報告】