▶ ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェンの特許一覧
特表2023-533353顔料懸濁液および前記顔料懸濁液を用いて調製される化粧剤
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-08-02
(54)【発明の名称】顔料懸濁液および前記顔料懸濁液を用いて調製される化粧剤
(51)【国際特許分類】
A61K 8/55 20060101AFI20230726BHJP
A61K 8/58 20060101ALI20230726BHJP
A61Q 1/00 20060101ALI20230726BHJP
A61Q 5/10 20060101ALI20230726BHJP
A61Q 5/12 20060101ALI20230726BHJP
A61K 8/46 20060101ALI20230726BHJP
A61K 8/49 20060101ALI20230726BHJP
A61K 8/42 20060101ALI20230726BHJP
A61K 8/25 20060101ALI20230726BHJP
A61K 8/19 20060101ALI20230726BHJP
A61K 8/26 20060101ALI20230726BHJP
【ＦＩ】
A61K8/55
A61K8/58
A61Q1/00
A61Q5/10
A61Q5/12
A61K8/46
A61K8/49
A61K8/42
A61K8/25
A61K8/19
A61K8/26
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2023502827
(86)(22)【出願日】2021-05-27
(85)【翻訳文提出日】2023-01-13
(86)【国際出願番号】 EP2021064184
(87)【国際公開番号】W WO2022012806
(87)【国際公開日】2022-01-20
(31)【優先権主張番号】102020208952.3
(32)【優先日】2020-07-17
(33)【優先権主張国・地域又は機関】DE
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】391008825
【氏名又は名称】ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン
【氏名又は名称原語表記】Ｈｅｎｋｅｌ ＡＧ ＆ Ｃｏ． ＫＧａＡ
【住所又は居所原語表記】Ｈｅｎｋｅｌｓｔｒａｓｓｅ ６７，Ｄ－４０５８９ Ｄｕｅｓｓｅｌｄｏｒｆ，Ｇｅｒｍａｎｙ
(74)【代理人】
【識別番号】100145403
【弁理士】
【氏名又は名称】山尾 憲人
(74)【代理人】
【識別番号】100104592
【弁理士】
【氏名又は名称】森住 憲一
(74)【代理人】
【識別番号】100162710
【弁理士】
【氏名又は名称】梶田 真理奈
(72)【発明者】
【氏名】ヴェーザー，ガブリエレ
(72)【発明者】
【氏名】コロンコ，クラウディア
(72)【発明者】
【氏名】シューマッハー，ウルリケ
(72)【発明者】
【氏名】ホデス，ジン
(72)【発明者】
【氏名】クリーナー，カロリーネ
(72)【発明者】
【氏名】ベンダー，イルムガルト
(72)【発明者】
【氏名】ヤイザー，フィリップ
(72)【発明者】
【氏名】ノヴォトニィ，マルク
(72)【発明者】
【氏名】シェープゲンス，ユルゲン
(72)【発明者】
【氏名】マティアシク，カーステン
(72)【発明者】
【氏名】レヒナー，トルステン
【テーマコード（参考）】
4C083
【Ｆターム（参考）】
4C083AB211
4C083AB221
4C083AB431
4C083AC731
4C083AC732
4C083AC761
4C083AC762
4C083AC851
4C083AC852
4C083AC901
4C083AC902
4C083AC911
4C083AC912
4C083BB24
4C083CC01
4C083CC11
4C083CC36
4C083DD39
4C083EE26
(57)【要約】
本発明は、ａ）顔料からなる群から選択される少なくとも１つの着色化合物と、ｂ）少なくとも１つのリン酸エステルとを含む顔料懸濁液に関する。本願はまた、顔料懸濁液を１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランおよび／またはそれらの縮合生成物と組み合わせることによって得られる化粧剤も開示する。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ａ）顔料からなる群から選択される少なくとも１つの着色化合物、およびｂ）少なくとも１つのリン酸エステルを含む、顔料懸濁液。
【請求項2】
顔料は基材プレートレットを含み、前記基材プレートレットは金属、金属合金、天然雲母、または合成雲母を含むことを特徴とする、請求項１に記載の顔料懸濁液。
【請求項3】
顔料は少なくとも１つの金属の基材プレートレットを含み、前記金属はアルミニウム、銅、銀、および金からなる群から選択されることを特徴とする、請求項２に記載の顔料懸濁液。
【請求項4】
顔料は金属合金の基材プレートレットを含み、前記金属合金は真鍮を含むことを特徴とする、請求項２に記載の顔料懸濁液。
【請求項5】
顔料は合成雲母（ＩＮＣＩ：合成フルオロフロゴパイト）の基材プレートレットを含むことを特徴とする、請求項２に記載の顔料懸濁液。
【請求項6】
顔料は、カーマイン、キナクリドン、フタロシアニン、ソルガム、カラーインデックスがＣＩ４２０９０、ＣＩ６９８００、ＣＩ６９８２５、ＣＩ７３０００、ＣＩ７４１００、ＣＩ７４１６０の青色顔料、カラーインデックスがＣＩ１１６８０、ＣＩ１１７１０、ＣＩ１５９８５、ＣＩ１９１４０、ＣＩ２００４０、ＣＩ２１１００、ＣＩ２１１０８、ＣＩ４７０００、ＣＩ４７００５の黄色顔料、カラーインデックスがＣＩ６１５６５、ＣＩ６１５７０、ＣＩ７４２６０の緑色顔料、カラーインデックスがＣＩ１１７２５、ＣＩ１５５１０、ＣＩ４５３７０、ＣＩ７１１０５の橙色顔料、カラーインデックスが、ＣＩ１２０８５、ＣＩ１２１２０、ＣＩ１２３７０、ＣＩ１２４２０、ＣＩ１２４９０、ＣＩ１４７００、ＣＩ１５５２５、ＣＩ１５５８０、ＣＩ１５６２０、ＣＩ１５６３０、ＣＩ１５８００、ＣＩ１５８５０、ＣＩ１５８６５、ＣＩ１５８８０、ＣＩ１７２００、ＣＩ２６１００、ＣＩ４５３８０、ＣＩ４５４１０、ＣＩ５８０００、ＣＩ７３３６０、ＣＩ７３９１５および／またはＣＩ７５４７０の赤色顔料、およびそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの有機顔料を含むことを特徴とする、請求項１～５のいずれかに記載の顔料懸濁液。
【請求項7】
少なくとも１つのリン酸エステルは、オルトリン酸と脂肪族アルコールとのエステルを含むことを特徴とする、請求項１～６のいずれかに記載の顔料懸濁液。
【請求項8】
少なくとも１つのリン酸エステルは、オルトリン酸と、１１～１４個の炭素原子を有する分岐脂肪族アルコールとのエステルを含むことを特徴とする、請求項１～７のいずれかに記載の顔料懸濁液。
【請求項9】
少なくとも１つのリン酸エステルは、オルトリン酸と、８～１８個の炭素原子を有するエトキシル化脂肪族アルコールとのエステルを含むことを特徴とする、請求項１～８のいずれかに記載の顔料懸濁液。
【請求項10】
少なくとも１つのリン酸エステルは、ＩＮＣＩ名称Ｃｅｔｅｔｈ－２０ホスフェートを有するエステルを含むことを特徴とする、請求項１～９のいずれかに記載の顔料懸濁液。
【請求項11】
請求項１～１０のいずれかに記載の顔料懸濁液と、１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランおよび／またはそれらの縮合生成物とを組み合わせることにより得られる化粧剤。
【請求項12】
化粧剤は、式（Ｓ－Ｉ）および／または（Ｓ－ＩＩ）および／または（Ｓ－ＩＶ）：【化1】
－ Ｒ１、Ｒ２は、独立して水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
－ Ｌは、直鎖または分岐鎖の２価Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基であり、
－ Ｒ３、Ｒ４は、互いに独立してＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
－ ａは、１～３の整数を表し、
－ ｂは、整数３－ａを表す］
および
【化2】
－ Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５''、Ｒ６、Ｒ６'およびＲ６''は独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
－ Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''は独立して、直鎖または分岐鎖の２価Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基を表し、
－ Ｒ７およびＲ８は独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、アミノＣ１－Ｃ６アルキル基または式（Ｓ－ＩＩＩ）：
【化3】
－ ｃは、１～３の整数を表し、
－ ｄは、整数３－ｃを表し、
－ ｃ'は、１～３の整数を表し、
－ ｄ'は、整数３－ｃ'を表し、
－ ｃ''は、１～３の整数を表し、
－ ｄ''は、整数３－ｃ''を表し、
－ ｅは、０または１を表し、
－ ｆは、０または１を表し、
－ ｇは、０または１を表し、
－ ｈは、０または１を表し、
－ ただし、ｅ、ｆ、ｇおよびｈの少なくとも１つは０とは異なる〕
で示される基を表す］
および／または、
【化4】
－ Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１2アルキル基を表し、
－ Ｒ１０は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
－ Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
－ ｋは、１～３の整数であり、
－ ｍは、整数３－ｋを表す］
で示される１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含むことを特徴とする、請求項１１に記載の化粧剤。
【請求項13】
化粧剤は、少なくとも２つの構造的に異なる有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含むことを特徴とする、請求項１１または１２に記載の化粧剤。
【請求項14】
別々に包装された以下：－ 剤（ａ’）を含む第１容器、ここで前記剤は（ａ’）：
（ａ１）少なくとも１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含む、および
－ 剤（ａ’’）を含む第２容器、ここで前記剤は（ａ’’）：
（ａ２）請求項１～１０のいずれかに記載の顔料懸濁液を含む、
を含む、ケラチン物質を染色するための部材キット。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本出願の主題は、顔料と担持媒体とを含む顔料懸濁液である。さらなる主題は、顔料懸濁液とオルガノシリコン化合物とを用いて調製される化粧剤である。
【0002】
顔料は、着色のために、ワニス、塗料、印刷インキ、粉体塗料、化粧品、またはプラスチックに頻繁に使用される。塗料、ワニス、印刷インキ、化粧品、および粉体塗料は、改善または改良された、光学的特性および物理的特性の両方を得るために表面に塗布される、液体または粉体のコーティング材料である。
【背景技術】
【0003】
ケラチン繊維、特に毛髪の形状および色を変えることは、現代の化粧品の重要な分野である。毛髪の色を変えるため、専門家には、着色の要求に応じた、様々なカラーリングシステム（着色方法）が知られている。良好な堅牢性および良好な白髪カバー性を備えた長期的な強い染色のためには、通常、酸化染料が使用される。このような染料は通常、酸化染料前駆物質、いわゆる顕色成分およびカプラー成分を含み、これらは過酸化水素などの酸化剤の影響下で実際の染料を互いに生成する。酸化染料は、非常に長持ちする染色結果を特徴とする。
【0004】
直接染料を使用する場合、既に生成された染料が着色剤から毛髪繊維内に拡散する。酸化染毛と比較して、直接染料を用いて得られる染色物は、より短い保持期間およびより早い洗浄性を有する。直接染料を有する染料は、通常、５～２０回の洗浄の間、毛髪に残留する。
【0005】
毛髪および／または皮膚の色を短期間変えるために、着色顔料の使用が知られている。着色顔料は、不溶性の着色剤物質であると理解されている。着色顔料は、小粒子の形で染料組成物中に溶解せずに存在し、外部から毛髪繊維および／または皮膚表面に単に付着するにすぎない。従って、これらは通常、界面活性剤を含む洗浄剤で数回洗浄することで、残留することなく除去され得る。このタイプの様々な製品は、ヘアマスカラの名称で市販されている。
【0006】
金属光沢顔料やメタリック効果顔料は、多くの技術分野で広く使用されている。それらは例えば、着色塗料、印刷インキ、インク、プラスチック、ガラス、セラミック製品、およびマニキュアなどの装飾用化粧品の調製に使用される。金属光沢顔料やメタリック効果顔料は、角度によって変化する魅力的な色印象（ゴニオクロミズム(ｇｏｎｉｏｃｈｒｏｍｉｓｍ)）および金属的な光沢を特徴とする。
【0007】
メタリック仕上げまたはメタリックハイライトを有する毛髪が流行している。メタリック調は毛髪をより太くより艶やかに見せる。
【0008】
化粧品分野での用途、例えば顔料によるケラチン繊維の色変更では、顔料が保存安定で、かつ投与可能な形態でユーザーに提供されることが重要である。これは、保存安定な顔料懸濁液の形態で可能である。
【0009】
無機顔料懸濁液の生成には、通常、粉砕顔料粉末および水が使用される。必要に応じて、有機または無機の分散助剤を少量添加する必要がある。
【0010】
例えばいわゆる金属効果顔料などの一部の顔料は、水性媒体中では限られた安定性しか有さない。例えば、アルミニウム系金属効果顔料は、水中で比較的急速に分解し、水素および水酸化アルミニウムを形成する。これを防ぐために、金属顔料表面は、従来、リン酸塩処理、クロメート処理、塩析処理、または合成樹脂などの他のコーティングによって保護される。
【0011】
このような、被覆された金属効果顔料は、被覆されていない金属効果顔料よりも高価である。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0012】
本発明の課題は、容易かつ安価に調製でき、保存において安定である、顔料懸濁液を提供することである。特に、顔料懸濁液中の顔料は、分解および／または腐食に対して安定であることが望ましい。この目的のために、複数の種類の顔料、例えば無機顔料と有機顔料、または無機顔料と金属顔料が、顔料懸濁液に使用され得る場合が好ましい。
【課題を解決するための手段】
【0013】
担持媒体として少なくとも１つのリン酸エステルを含む顔料懸濁液は、これらの要件を満たすことが示されている。
【0014】
したがって、本発明の第１の主題は、ａ）顔料からなる群から選択される少なくとも１つの着色化合物、およびｂ）リン酸エステルを含むものである。
【発明を実施するための形態】
【0015】
本発明に必須の第１成分として、顔料懸濁液は、顔料の群からの少なくとも１つの着色化合物を含む。
【0016】
本発明の意味における顔料は、２５℃での水への溶解度が０．５ｇ／Ｌ未満、好ましくは０．１ｇ／Ｌ未満、なおより好ましくは０．０５ｇ／Ｌ未満である着色化合物である。水への溶解度は、例えば、以下に示す方法で測定できる。ビーカーに０．５ｇの顔料を秤量する。ビーカーグラスを加える。次いで、１リットルの蒸留水を添加する。この混合物をマグネチックスターラー上で撹拌しながら２５℃に１時間加熱する。この時間の経過後、混合物中に顔料の未溶解成分がまだ見える場合、顔料の溶解度は０．５ｇ／Ｌ未満である。微細に分散している顔料の強度が高いために、顔料－水混合物を目視で評価できない場合は、混合物をろ過する。ろ紙上に未溶解顔料の一部が残留する場合、その顔料の溶解度は０．５ｇ／Ｌ未満である。
【0017】
適当な顔料は、無機由来および／または有機由来であり得る。
【0018】
好ましくは、少なくとも１つの顔料は基材プレートレットを有する。
【0019】
基材プレートレットは、プレートレット形状に成形可能な任意の材料で構成され得る。
【0020】
それらは天然由来であってもよいし、合成的に製造されたものであってもよい。基材プレートレットを構成できる材料としては、金属および金属合金、金属酸化物、好ましくは酸化アルミニウム、無機化合物、および雲母および（半）宝石のような鉱物、並びにプラスチックが挙げられる。好ましくは、基材プレートレットは、金属または合金もしくは雲母で構成される。雲母は、天然由来のものでも合成のものでもあり得る。
【0021】
従って、顔料が基材プレートレットを含み、前記基材プレートレットが金属、金属合金、天然雲母、または合成雲母を含むことが好ましい場合がある。特に、基材プレートレットは、好ましくは、金属、金属合金、天然雲母、または合成雲母からなる。
【0022】
顔料に適した任意の金属が使用され得る。そのような金属としては、鉄および鋼、ならびに白金、スズ、亜鉛、クロム、モリブデンおよびケイ素などの全ての耐空気性および耐水性の（半）金属、ならびにアルミニウム青銅および真鍮などのそれらの合金が挙げられる。好ましい金属は、アルミニウム、銅、銀および金である。
【0023】
特に好ましい実施形態では、顔料は金属の基材プレートレットを含み、該金属はアルミニウム、銅、銀、および金からなる群から選択され、特にアルミニウムの基材プレートレットが好ましい。
【0024】
アルミニウムからなる基材プレートレットは、特に、アルミニウム箔の打ち抜きによって、または一般的なミーリング技術および微粒化技術によって製造され得る。例えば、アルミニウムプレートレットは、湿式ミーリング工程、反射工程（ｒｅｖｅｒｂｅｒａｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ）から得られる。
【0025】
別の好ましい実施形態において、顔料は金属合金基材プレートレットを含み、前記金属合金は真鍮を含む。
【0026】
特に好ましい実施形態において、顔料は雲母の基材プレートレットを含み、特に合成雲母（ＩＮＣＩ：合成フルオロフロゴパイト）の基材プレートレットが好ましい。
【0027】
金属、または金属合金からなる基材プレートレットは、好ましくは、最大１５０ｎｍ、好ましくは５０ｎｍ未満、より好ましくは３０ｎｍ未満、特に好ましくは最大２５ｎｍ、例えば最大２０ｎｍの平均厚さを有する。基材プレートレットの平均厚さは、少なくとも１ｎｍ、好ましくは少なくとも２．５ｎｍ、特に好ましくは少なくとも５ｎｍ、例えば少なくとも１０ｎｍである。基材プレートレットの厚さの好ましい範囲は、２．５～５０ｎｍ、５～５０ｎｍ、１０～５０ｎｍ；２．５～３０ｎｍ、５～３０ｎｍ、１０～３０ｎｍ；２．５～２５ｎｍ、５～２５ｎｍ、１０～２５ｎｍ、２．５～２０ｎｍ、５～２０ｎｍ、１０～２０ｎｍである。好ましくは、各基材プレートは可能な限り均一な厚さを有する。
【0028】
雲母の基材プレートレットは、好ましくは５０～１５００ｎｍ、より好ましくは９０～１０００ｎｍの平均厚さを有する。
【0029】
基材プレートレットのサイズは、特定の用途、例えばケラチン物質への所望の効果に合わせて調整され得る。典型的には、金属、または金属合金からなる基材プレートレットは、約２～２００μｍ、特に約５～１００μｍの平均最大径を有する。典型的には、雲母の基材プレートレットは、約１～２００μｍ、特に約５～１００μｍ、さらにより好ましくは約５～２５μｍの平均最大径を有する。
【0030】
好ましい実施形態において、平均厚さに対する平均サイズの比によって表される形状係数（アスペクト比）は、少なくとも８０、好ましくは少なくとも２００、より好ましくは少なくとも５００、特に好ましくは７５０より大きい。被覆されていない基材プレートレットの平均サイズは、被覆されていない基材プレートレットのｄ５０値である。特に断りのない限り、ｄ５０値はｑｕｉｘｅｌ湿式分散液を用いたＳｙｍｐａｔｅｃ Ｈｅｌｏｓ装置を用いて測定された。試料調製のために、分析する試料をイソプロパノール中に３分間予備分散させた。
【0031】
基材プレートは、さまざまな形状を有することができる。例えば、ラメラ金属プレートレット若しくはレンチキュラー金属プレートレット、またはいわゆる真空蒸着顔料（ＶＭＰ）が基材プレートレットとして使用され得る。ラメラ基材プレートレットは、不規則な構造のエッジを特徴とし、その外観により「コーンフレーク」とも称される。レンチキュラー基材プレートレットは、規則的な丸いエッジを有し、その外観により「シルバーダラー」とも称される。
【0032】
金属または金属合金基材プレートレットは、例えば、陽極酸化法（酸化層）またはクロメート処理によって不動態化され得る。
【0033】
コーティングは、顔料の表面特性および／または光学特性を変化させ、顔料の機械的耐性および化学的耐性を向上できる。例えば、基材プレートレットの上面および／または下面のみを被覆し、側面は被覆しなくてもよい。好ましくは、側面を含む、任意に不動態化された基材プレートレットの表面全体は、層によって覆われる。好ましくは、基材プレートレットは、コーティングによって完全に包まれる。
【0034】
コーティングは、１以上の層から構成されてよい。好ましい実施形態において、コーティングは層Ａのみを有する。同様に好ましい実施形態において、コーティングは、合計、少なくとも２層、好ましくは２層または３層を有する。コーティングが、２つの層、ＡおよびＢを有し、層Ｂが層Ａとは異なることが好ましい場合がある。好ましくは、層Ａは、層Ｂと基材プレート表面との間に位置する。さらに別の好ましい実施形態において、コーティングは３つの層、Ａ、ＢおよびＣを有する。この実施形態において、層Ａは、層Ｂと基材プレートレット表面との間に位置し、層Ｃは、層Ｂの上に位置し下層Ｂとは異なる。
【0035】
層Ａ、および必要に応じて層Ｂおよび層Ｃに適した材料は、いずれも基材プレートレットに恒久的に塗布できる物質である。好ましくは、前記材料はフィルムの形態で塗布されることが望ましい。
【0036】
好ましくは、側面を含む、任意に不動態化された基材プレートレットの表面全体は、層Ａによって、または層Ａおよび層Ｂによって、または層Ａ、層Ｂおよび層Ｃによって覆われる。
【0037】
特に、層はそれぞれ少なくとも１つの金属酸化物（水和物）を含んでよい。
【0038】
金属酸化物（水和物）は、（二）酸化ケイ素、酸化ケイ素水和物、酸化アルミニウム、酸化アルミニウム水和物、酸化ホウ素、酸化ゲルマニウム、酸化マンガン、酸化マグネシウム、酸化鉄、酸化コバルト、酸化クロム、二酸化チタン、酸化バナジウム、酸化ジルコニウム、酸化スズ、酸化亜鉛およびこれらの混合物からなる群から選択されることが好ましい。
【0039】
金属または金属合金からなる基材プレートレットを含む顔料の場合、層Ａは、好ましくは少なくとも１つの低屈折率金属酸化物および／または金属酸化物水和物を含む。低屈折率材料は、１．８以下、好ましくは１．６以下の屈折率を有する。
【0040】
層Ａに適した低屈折率金属酸化物（水和物）としては、例えば、（二）酸化ケイ素、酸化ケイ素水和物、酸化アルミニウム、酸化アルミニウム水和物、酸化ホウ素、酸化ゲルマニウム、酸化マンガン、酸化マグネシウム、およびこれらの混合物が挙げられ、二酸化ケイ素が好ましい。層Ａは、好ましくは１～１００ｎｍ、特に好ましくは５～５０ｎｍ、とりわけ好ましくは５～２０ｎｍの厚さを有する。
【0041】
金属または金属合金の基材プレートレットを有する顔料において、存在する場合層Ｂは、層Ａとは異なり、少なくとも１つの高屈折性金属酸化物（水和物）を含んでよい。高屈折性材料は、少なくとも１．９、好ましくは少なくとも２．０、より好ましくは少なくとも２．４の屈折率を有する。好ましくは、層Ｂは、少なくとも９５重量％、より好ましくは少なくとも９９重量％の高屈折率金属酸化物を含む。
【0042】
層Ｂが（高屈折率）金属酸化物を含む場合、好ましくは、層Ｂは少なくとも５０ｎｍの厚さを有する。好ましくは、層Ｂの厚さは４００ｎｍ以下であり、より好ましくは３００ｎｍ以下である。
【0043】
層Ｂに適した高屈折率金属酸化物は、例えば、選択的に光を吸収する（すなわち着色された）金属酸化物、例えば、酸化鉄（ＩＩＩ）（α－およびγ－Ｆｅ２Ｏ３、赤）、酸化コバルト（ＩＩ）（青）、酸化クロム（ＩＩＩ）（緑）、酸化チタン（ＩＩＩ）（青、通常は酸窒化チタンおよび窒化チタンとの混合物として存在する）および酸化バナジウム（Ｖ）（オレンジ）並びにこれらの混合物である。二酸化チタンおよび／または酸化ジルコニウムのような無色の高指数酸化物もまた適している。
【0044】
層Ｂは、高屈折金属酸化物に加えて、それぞれの場合において、層Ｂの総量に基づいて、好ましくは０．００１～５重量％、特に好ましくは０．０１～１重量％の選択的吸収性染料を、含み得る。適当な染料は金属酸化物コーティング中に安定的に組み込まれ得る、有機染料および無機染料である。本発明の意味における染料は、０．５ｇ／Ｌより大きい２５℃での水（７６０ｍｍＨｇ）への溶解度を有し、したがって顔料とは見なされない。
【0045】
金属酸化物の代替として、金属または金属合金からなる基材プレートレットを含む顔料の場合において、層Ｂは、金属粒子担持層の表面に蒸着した金属粒子を有する金属粒子担持層を含んでよい。好ましい実施形態では、金属粒子は、金属粒子担持層の一部を直接覆う。この実施形態において、効果顔料は、金属粒子が存在しない領域、すなわち、金属粒子で覆われていない領域を有する。
【0046】
金属粒子担持層は、金属層および／または金属酸化物層を含む。
【0047】
金属粒子担持層が、金属層および金属酸化物層を含む場合、これらの層の配置は特に限定されない。
【0048】
金属粒子担持層は、少なくとも金属層を含むことが好ましい。金属層が、スズ（Ｓｎ）、パラジウム（Ｐｄ）、白金（Ｐｔ）および金（Ａｕ）から選択される元素を含むことがさらに好ましい。
【0049】
例えば、金属層は、金属を含む金属塩溶液にアルカリを添加することにより形成され得る。
【0050】
金属粒子担持層が金属酸化物層を含む場合、好ましくは、これは、二酸化ケイ素を含まない。金属酸化物層は、好ましくは、Ｍｇ（マグネシウム）、Ｓｎ（スズ）、Ｚｎ（亜鉛）、Ｃｏ（コバルト）、Ｎｉ（ニッケル）、Ｆｅ（鉄）、Ｚｒ（ジルコニウム）、Ｔｉ（チタン）およびＣｅ（セリウム）からなる群から選択される少なくとも１つの元素の酸化物を含む。特に好ましくは、金属酸化物層の形態の金属粒子担持層ｉｉｉ）は、Ｓｎ、Ｚｎ、ＴｉおよびＣｅの金属酸化物を含む。
【0051】
金属酸化物層の形態の金属粒子担持層は、例えば、金属酸化物の金属を形成する金属のアルコキシドをゾルゲル法にて加水分解することにより製造できる。
【0052】
金属層の厚さは、好ましくは３０ｎｍ以下である。
【0053】
金属粒子は、アルミニウム（Ａｌ）、チタン（Ｔｉ）、クロム（Ｃｒ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、ニッケル（Ｎｉ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）、ルテニウム（Ｒｕ）、ロジウム（Ｒｈ）、パラジウム（Ｐｄ）、銀（Ａｇ）、スズ（Ｓｎ）、白金（Ｐｔ）、金（Ａｕ）およびこれらの合金からなる群から選択される少なくとも１つの元素を含んでよい。金属粒子が、銅（Ｃｕ）、ニッケル（Ｎｉ）および銀（Ａｇ）から選択される少なくとも１つの元素を含むことが特に好ましい。
【0054】
金属粒子の平均粒径は、好ましくは５０ｎｍ以下であり、より好ましくは３０ｎｍ以下である。金属粒子間の距離は、好ましくは１０ｎｍ以下である。
【0055】
金属粒子を形成するための適当な方法としては、真空蒸着法、スパッタリング法、化学気相成長法（ＣＶＤ）、無電解めっき法等が挙げられる。これらの方法のうち、無電解めっき法が特に好ましい。
【0056】
好ましい実施形態によると、金属または金属合金からなる基材プレートレットを含む顔料は、下層Ｂとは異なる金属酸化物（水和物）を含む層Ｃをさらに有する。適当な金属酸化物としては、（二）酸化ケイ素、酸化ケイ素水和物、酸化アルミニウム、酸化アルミニウム水和物、酸化亜鉛、酸化スズ、二酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化鉄（ＩＩＩ）、および酸化クロム（ＩＩＩ）などが挙げられる。二酸化ケイ素が好ましい。
【0057】
金属または金属合金からなる基材プレートレットを含む顔料の場合、層Ｃは、好ましくは１０～５００ｎｍ、特に好ましくは５０～３００ｎｍの厚さを有する。
【0058】
金属または金属合金からなる基材プレートレットに基づく適当な顔料は、例えば、Ｓｃｈｌｅｎｋ Ｍｅｔａｌｌｉｃ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ社からの顔料、Ａｌｅｇｒａｃｅ（登録商標）Ｍａｒｖｅｌｏｕｓ、Ａｌｅｇｒａｃｅ（コピーライト）ＧｏｒｇｅｏｕｓまたはＡｌｅｇｒａｃｅ（登録商標）Ａｕｒｏｕｓなどである。
【0059】
雲母、特に合成雲母の基材プレートレットを含む顔料の場合、層Ａは、二酸化チタン（ＴｉＯ２）、酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３および／またはＦｅ３Ｏ４）およびそれらの混合物からなる群から選択される金属酸化物（水和物）を含む。非常に好ましい実施形態において、層Ａは、二酸化チタン（ＴｉＯ２）および／または酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）を含む。非常に好ましい実施形態において、層Ａは二酸化チタン（ＴｉＯ２）を含む。
【0060】
雲母の基材プレートレットを含む顔料において、存在する場合層Ｂは、第１金属酸化物（水和物）層とも異なる。
【0061】
層Ｂに適した金属酸化物（水和物）は、酸化スズ（ＳｎＯ２）、酸化ケイ素（ＳｉＯ２）、酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）および／または酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３および／またはＦｅ３Ｏ４）である。したがって、層Ｂが、酸化スズ（ＳｎＯ２）、酸化ケイ素（ＳｉＯ２）、酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）、酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３および／またはＦｅ３Ｏ４）、およびこれらの混合物からなる群から選択される金属酸化物（水和物）を含むことが好ましい。雲母、好ましくは合成雲母の基材プレートレットを含む顔料の場合、層Ｂは、酸化スズ（ＳｎＯ２）を含むことが特に好ましい。
【0062】
層Ｂは、選択的吸収性の染料または顔料をさらに含んでよい。適当な染料および／または顔料としては、例えば、カーマイン、ヘキサシアニド鉄酸フェリック（ＩＩ／ＩＩＩ）、および酸化クロムグリーン（Ｃｒ２Ｏ３）等が挙げられる。
【0063】
雲母の基材プレートレットを含む顔料は、保護層として機能し、金属酸化物（水和物）または例えば合成樹脂といったポリマーを含む、別の層Ｃを有してよい。適当な金属酸化物（水和物）としては、（二）酸化ケイ素、酸化ケイ素水和物、酸化アルミニウム、酸化アルミニウム水和物、酸化亜鉛、酸化スズ、二酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化鉄（ＩＩＩ）、および酸化クロム（ＩＩＩ）などが挙げられる。二酸化ケイ素が好ましい。
【0064】
合成雲母（ＩＮＣＩ：合成フルオロフロゴパイト）の基材プレートレットを含む顔料が、二酸化チタン（ＴｉＯ２）を含む層Ａを有することが特に好ましい。
【0065】
また、合成雲母（ＩＮＣＩ：合成フルオロフロゴパイト）の基材プレートレットを含む顔料が、酸化鉄（ＩＩＩ）（Ｆｅ２Ｏ３）を含む層Ａを有することが好ましい。
【0066】
また、合成雲母（ＩＮＣＩ：合成フルオロフロゴパイト）の基材プレートレットを含む顔料が、二酸化チタン（ＴｉＯ２）および酸化鉄（ＩＩＩ）（Ｆｅ２Ｏ３）を含む層Ａと、二酸化スズ（ＳｎＯ２）を含む層Ｂとを有することが好ましい。
【0067】
合成雲母（ＩＮＣＩ：合成フルオロフロゴパイト）の基材プレートレットを含む顔料が、二酸化チタン（ＴｉＯ２）を含む層Ａと、二酸化スズ（ＳｎＯ２）を含む層Ｂとを有することが非常に好ましい。
【0068】
合成雲母の基材プレートレットを含む好ましい顔料は、例えば、Ｍｅｒｃｋ社からＴｉｍｉｒｏｎ ＳｙｎＷｈｉｔｅ Ｓａｔｉｎの名称の下、入手可能である。
【0069】
顔料が少なくとも１つの有機由来の顔料を含むことも特に好ましい。
【0070】
有機顔料は、例えばニトロソ、ニトロ－アゾ、キサンテン、アントラキノン、イソインドリノン、イソインドリン、キナクリドン、ペリノン、ペリレン、ジケトピロロピロール、インディゴ、チオインディゴ、ジオキサジンおよび／またはトリアリールメタン化合物の群から選択されてよい、相応に不溶性の有機染料または着色剤である。
【0071】
特に適当な有機顔料の例は、カーマイン、キナクリドン、フタロシアニン、ソルガム、カラーインデックスがＣＩ ４２０９０、ＣＩ ６９８００、ＣＩ ６９８２５、ＣＩ ７３０００、ＣＩ ７４１００、ＣＩ ７４１６０の青色顔料、カラーインデックスがＣＩ １１６８０、ＣＩ １１７１０、ＣＩ １５９８５、ＣＩ １９１４０、ＣＩ ２００４０、ＣＩ ２１１００、ＣＩ ２１１０８、ＣＩ ４７０００、ＣＩ ４７００５の黄色顔料、カラーインデックスがＣＩ ６１５６５、ＣＩ ６１５７０、ＣＩ ７４２６０の緑色顔料、カラーインデックスがＣＩ １１７２５、ＣＩ １５５１０、ＣＩ ４５３７０、ＣＩ ７１１０５の橙色顔料、カラーインデックスがＣＩ １２０８５、ＣＩ １２１２０、ＣＩ １２３７０、ＣＩ １２４２０、ＣＩ １２４９０、ＣＩ １４７００、ＣＩ １５５２５、ＣＩ １５５８０、ＣＩ １５６２０、ＣＩ １５６３０、ＣＩ １５８００、ＣＩ １５８５０、ＣＩ １５８６５、ＣＩ １５８８０、ＣＩ １７２００、ＣＩ ２６１００、ＣＩ ４５３８０、ＣＩ ４５４１０、ＣＩ ５８０００、ＣＩ ７３３６０、ＣＩ ７３９１５および／またはＣＩ ７５４７０の赤色顔料である。
【0072】
非常に好ましい顔料懸濁液は、同様に、顔料が、カーマイン、キナクリドン、フタロシアニン、ソルガム、カラーインデックスがＣＩ ４２０９０、ＣＩ ６９８００、ＣＩ ６９８２５、ＣＩ ７３０００、ＣＩ ７４１００、ＣＩ ７４１６０の青色顔料、カラーインデックスがＣＩ １１６８０、ＣＩ １１７１０、ＣＩ １５９８５、ＣＩ １９１４０、ＣＩ ２００４０、ＣＩ ２１１００、ＣＩ ２１１０８、ＣＩ ４７０００、ＣＩ ４７００５の黄色顔料、カラーインデックスがＣＩ ６１５６５、ＣＩ ６１５７０、ＣＩ ７４２６０の緑色顔料、カラーインデックスがＣＩ １１７２５、ＣＩ １５５１０、ＣＩ ４５３７０、ＣＩ ７１１０５の橙色顔料、カラーインデックスがＣＩ １２０８５、ＣＩ １２１２０、ＣＩ １２３７０、ＣＩ １２４２０、ＣＩ １２４９０、ＣＩ １４７００、ＣＩ １５５２５、ＣＩ １５５８０、ＣＩ １５６２０、ＣＩ １５６３０、ＣＩ １５８００、ＣＩ １５８５０、ＣＩ １５８６５、ＣＩ １５８８０、ＣＩ １７２００、ＣＩ ２６１００、ＣＩ ４５３８０、ＣＩ ４５４１０、ＣＩ ５８０００、ＣＩ ７３３６０、ＣＩ ７３９１５、ＣＩ ７５４７０の赤色顔料、およびそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの有機顔料を含むことを特徴とする。
【0073】
顔料懸濁液中の顔料の総量は、特に顔料の種類およびその意図された用途による。好ましくは、顔料の量は、それぞれの場合において、顔料懸濁液の総重量に基づいて、１重量％～９０重量％、より好ましくは５重量％～８０重量％、最も好ましくは１０重量％～７０重量％である。
【0074】
金属、金属合金または雲母からなる基材プレートレット、並びに有機顔料を含む、上記の特に好ましい顔料に加えて、さらなる色付与化合物が、顔料懸濁液中に含まれ得る。さらなる着色剤化合物は、例えば、さらなる無機顔料および／または直接作用染料を含んでよい。
【0075】
本発明に必須の第２成分として、顔料懸濁液は、リン酸エステルを含む。
【0076】
リン酸エステルはオルトリン酸のエステルであり、これは水の除去を伴う、酸とアルコールとの反応により、形式的に形成される。モノエステル、ジエステル、トリエステルに区分される。モノエステルはアルコールとポリリン酸との反応によって形成され、一方モノエステルおよびジエステルの混合物はアルコールと五酸化リンとの反応によって調製される。
【0077】
リン酸エステルとして、オルトリン酸と脂肪族アルコールとのエステルが使用され得る。脂肪族アルコールは、１～２２個の炭素原子および０個、１個、２個または３個の二重結合を有する、直鎖または分岐鎖の、飽和または不飽和アルコールである。典型的な代表としては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、ｓｅｃ．－ブタノール、ｔｅｒｔ．ブタノール、ｎ－ペンタノール、カプロン酸アルコール、カプリル酸アルコール、２－エチルヘキサノール、カプリン酸アルコール、ミリスチルアルコール、ラウリルアルコール、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリルアルコール、リノリルアルコール、リノレニルアルコール、ベヘニルアルコールまたはエルシルアルコールである。好ましくは、脂肪族アルコールは、１１～１４個の炭素原子を有する分岐飽和アルコールである。非常に好ましくは、脂肪族アルコールは、イソトリデカノールの高い割合を有する、１１～１４個の炭素原子を有する分岐飽和アルコールの混合物である。
【0078】
従って、好ましい実施形態において、顔料懸濁液は、オルトリン酸と脂肪族アルコールとのエステルからなる群から選択される少なくとも１つのリン酸エステルを含むことを特徴とする。
【0079】
特に好ましい実施形態において、顔料懸濁液は、オルトリン酸と、１１～１４個の炭素原子を有する分岐脂肪族アルコールとのエステルを含む、少なくとも１つのリン酸エステルを含むことを特徴とする。
【0080】
顔料懸濁液に使用され得る、特に適当なリン酸エステルは、Ｚｓｃｈｉｍｍｅｒ ＆ Ｓｃｈｗａｒｚ社から入手可能なＰｈｏｓｆｅｔａｌ ２１８（ＣＡＳ番号：１５４５１８－３８－４、リン酸、Ｃ１１－１４－イソアルキルエステル、Ｃ１３－リッチ）である。
【0081】
代替的には、オルトリン酸とアルコキシル化脂肪族アルコールとのエステル、またはオルトリン酸とアルコキシル化フェノールとのエステルが、リン酸エステルとして使用され得る。アルコキシル化アルコールは、１～２２個の炭素原子を有するエトキシル化アルコールである。
【0082】
別の好ましい実施形態において、顔料懸濁液は、オルトリン酸と、１～２２個の炭素原子を有するエトキシル化脂肪族アルコールとのエステルを含む、少なくとも１つのリン酸エステルを含むことを特徴とする。
【0083】
別の特に好ましい実施形態において、顔料懸濁液は、オルトリン酸と、８～１８個の炭素原子を有するエトキシル化脂肪族アルコールとのエステルを含む、少なくとも１つのリン酸エステルを含むことを特徴とする。
【0084】
脂肪族アルコールの平均エトキシル化度は、好ましくは２～８０の範囲であり、より好ましくは５～２５の範囲である。
【0085】
顔料懸濁液中に含まれ得る、別の特に適当なリン酸エステルは、Ｃｒｏｄａｆｏｓ ＳＰ（ＩＮＣＩ：Ｃｅｔｅｔｈ－２０ ホスフェート）であり、これはＣｒｏｄａ社から入手可能である。
【0086】
アルコキシル化フェノールは、好ましくは、エトキシル化フェノールまたはエトキシル化アルキルフェノールである。
【0087】
好ましくは、リン酸エステルの量は、顔料懸濁液の総重量に基づいて、３０重量％より多い。顔料懸濁液のより好ましい実施形態において、リン酸エステルの量は、顔料懸濁液の総重量に基づいて、少なくとも５０重量％であり、非常に好ましくは少なくとも６０重量％である。
【0088】
したがって、非常に好ましい実施形態において、顔料懸濁液は、オルトリン酸と、１１～１４個の炭素原子を有する分岐脂肪族アルコールとのエステルを含む少なくとも一つのリン酸エステルを、それぞれの場合において、顔料懸濁液の総重量に基づいて、３０重量％より多く、より好ましくは少なくとも５０重量％、非常に特に好ましくは少なくとも６０重量％の量で含むことを特徴とする。
【0089】
代替の、同様に極めて好ましい実施形態において、顔料懸濁液は、ＩＮＣＩ名Ｃｅｔｅｔｈ－２０ホスフェートを有するエステルを含む少なくとも１つのリン酸エステルを、それぞれの場合において、顔料懸濁液の総重量に基づいて、３０重量％より多く、より好ましくは少なくとも５０重量％、非常に特に好ましくは少なくとも６０重量％の量で含むことを特徴とする。
【0090】
顔料、特に金属、金属合金、天然雲母、または合成雲母の基材プレートレットを含む顔料は、分解から保護され、正確に計量され得ることが示された。金属または金属合金からなる基材プレートレットを含む顔料は、腐食に対して保護される。
【0091】
また、リン酸エステルを担持媒体として含む顔料懸濁液において、有機顔料も安定的に取り込まれ得ることが示された。
【0092】
従って、ａ）カーマイン、キナクリドン、フタロシアニン、ソルガム、カラーインデックスがＣＩ ４２０９０、ＣＩ ６９８００、ＣＩ ６９８２５、ＣＩ ７３０００、ＣＩ ７４１００、ＣＩ ７４１６０の青色顔料、カラーインデックスがＣＩ １１６８０、ＣＩ １１７１０、ＣＩ １５９８５、ＣＩ １９１４０、ＣＩ ２００４０、ＣＩ ２１１００、ＣＩ ２１１０８、ＣＩ ４７０００、ＣＩ ４７００５の黄色顔料、カラーインデックスがＣＩ ６１５６５、ＣＩ ６１５７０、ＣＩ ７４２６０の緑色顔料、カラーインデックスがＣＩ １１７２５、ＣＩ １５５１０、ＣＩ ４５３７０、ＣＩ ７１１０５の橙色顔料、カラーインデックスがＣＩ １２０８５、ＣＩ １２１２０、ＣＩ １２３７０、ＣＩ １２４２０、ＣＩ １２４９０、ＣＩ １４７００、ＣＩ １５５２５、ＣＩ １５５８０、ＣＩ １５６２０、ＣＩ １５６３０、ＣＩ １５８００、ＣＩ １５８５０、ＣＩ １５８６５、ＣＩ １５８８０、ＣＩ １７２００、ＣＩ ２６１００、ＣＩ ４５３８０、ＣＩ ４５４１０、ＣＩ ５８０００、ＣＩ ７３３６０、ＣＩ ７３９１５、ＣＩ ７５４７０の赤色顔料およびこれらの混合物からなる群から選択される有機顔料を含む顔料の群からの少なくとも１つの着色化合物、並びにｂ）オルトリン酸と、１１～１４個の炭素原子を有する分岐脂肪族アルコールとのエステルを含む、少なくとも１つのリン酸エステルを含む、顔料懸濁液が特に好ましい。
【0093】
顔料および担持媒体に加えて、顔料懸濁液は他の成分を含んでよい。
【0094】
顔料懸濁液が、少なくとも１つのＣ１－Ｃ１０アルコールをさらに含むことが、さらに好ましい場合がある。
【0095】
Ｃ１－Ｃ１０アルコールは、好ましくは、Ｃ１－Ｃ１０脂肪族アルコールであり、これは直鎖または分岐鎖であってよく、また飽和または不飽和であってよい。
【0096】
好ましいＣ１－Ｃ１０アルコールは、メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、２－ブタノール、２－メチルプロパン－１－オール、２－メチルプロパン－１－オール（ｔｅｒｔ．ブタノール）、１－ペンタノール、２－ペンタノール、３－ペンタノール、３－メチルブタン－１－オール、２－メチルブタン－１－オール、２，２－ジメチルプロパン－１－オール、３－メチルブタン－２－オール、２－メチルブタン－２－オール、１－ヘキサノール、２－ヘキサノール、３－ヘキサノール、２－メチルペンタン－１－オール、３－メチルペンタン－１－オール、４－メチルペンタン－１－オール、２－メチルペンタン－２－オール、３－メチルペンタン－２－オール、４－メチルペンタン－２－オール、２－メチルペンタン－３－オール、３－メチルペンタン－３－オール、２，２－ジメチルブタン－１－オール、２，３－ジメチルブタン－１－オール、３，３－ジメチルブタン－１－オール、２，３－ジメチルブタン－２－オール、３，３－ジメチルブタン－２－オール、２－エチルブタン－１－オール、１－ヘプタノ－ル、２－ヘプタノール、３－ヘプタノール、４－ヘプタノール、１－オクタノール、２－オクタノール、１－ノナノール、１－デカノール、２－メチルヘキサン－２－オール、２－メチルヘプタン－２－オール、３－メチル－３－ペンタノール、およびそれらの混合物からなる群から選択される。
【0097】
Ｃ１－Ｃ１０アルコールのうち、顔料懸濁液は、メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、２－ブタノール、２－メチルプロパン－１－オール、２－メチルプロパン－１－オール（ｔｅｒｔ－ブタノール）およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのＣ１－Ｃ１０アルコールを好ましくは含む。
【0098】
非常に好ましい実施形態において、顔料懸濁液は、エタノール、２－プロパノール、およびそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのＣ１－Ｃ１０アルコールをさらに含むことを特徴とする。
【0099】
顔料懸濁液が、顔料懸濁液の総重量に基づいて、１～２０重量％、好ましくは１～１５重量％、非常に好ましくは１～１０重量％の総量で１以上のＣ１－Ｃ１０アルコールを含む場合、特に安定な顔料懸濁液が得られた。
【0100】
また、顔料懸濁液が、少なくとも１つのジオールをさらに含むことが好ましい場合がある。
【0101】
ジオールとは、２つのヒドロキシル基（－ＯＨ基）を有する化合物である。脂肪族ジオールは、グリコールとしても知られている。
【0102】
好ましいジオールは、２つのヒドロキシル基を有するＣ２－Ｃ９アルカノールおよび３～２０のエチレンオキシド単位を有するポリエチレングリコールである。顔料懸濁液は、２つのヒドロキシル基を有する少なくとも１つのＣ２－Ｃ９アルカノール、または３～２０のエチレンオキシド単位を有する少なくとも１つの水溶性ポリエチレングリコール、もしくは２つのヒドロキシル基を有する少なくとも１つのＣ２－Ｃ９アルカノールおよび３～２０のエチレンオキシド単位を有する少なくとも１つの水溶性ポリエチレングリコールの混合物をさらに含み得る。
【0103】
好ましくは、２つのヒドロキシル基を有するＣ２－Ｃ９アルカノールは、エチレングリコール、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール、２－メチル－１，３－プロパンジオール、１，２－ブチレングリコール、１，３－ブチレングリコール、１，４－ブチレングリコール、１，２－ペンタンジオール、１、５－ペンタンジオール、１、２－ヘキサンジオール、１、６－ヘキサンジオール、１、２－オクタンジオール、１、８－オクタンジオール、シス－１、４－ジメチロールシクロヘキサン、トランス－１、４－ジメチロールシクロヘキサン、シスおよびトランス１、４－ジメチロールシクロヘキサンの任意の異性体混合物、およびこれらのジオールの混合物から選択される。また、適当なジオールは、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコールおよび／またはＰＰＧ－１０ブタンジオール（ＩＮＣＩ）である。適当な水溶性ポリエチレングリコールは、ＰＥＧ－３、ＰＥＧ－４、ＰＥＧ－６、ＰＥＧ－７、ＰＥＧ－８、ＰＥＧ－９、ＰＥＧ－１０、ＰＥＧ－１２、ＰＥＧ－１４、ＰＥＧ－１６、ＰＥＧ－１８およびＰＥＧ－２０、ならびにこれらの混合物から選択される。ＰＥＧ－９は、９個のエチレンオキシド単位を有するポリエチレングリコールを表す。これは、４００ダルトンの平均分子量を有し、ＰＥＧ４００とも称される。
【0104】
言及したジオールのうち、顔料懸濁液は、好ましくは、エチレングリコール、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール、１，２－ブチレングリコール、１，３－ブチレングリコール、１，４－ブチレングリコール、１，２－ペンタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ＰＥＧ－８、ＰＥＧ－９、およびＰＰＧ－１０ブタンジオール（ＩＮＣＩ）からなる群から選択される少なくとも１つのジオールを含む。
【0105】
非常に好ましい実施形態において、顔料懸濁液は、エチレングリコール、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール、ＰＥＧ－９、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのジオールをさらに含むことを特徴とする。
【0106】
顔料懸濁液が、顔料懸濁液の総重量に基づいて、１～２０重量％、好ましくは１～１５重量％、非常に好ましくは１～１０重量％の総量で１以上のジオールを含む場合、特に安定な顔料懸濁液を得ることができた。
【0107】
本発明はまた、化粧品組成物にも関する。これは、本発明による顔料懸濁液を、１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランおよび／またはそれらの縮合生成物と組み合わせることによって調製された。このようにして、分解から保護された顔料、および加水分解から保護されたＣ１－Ｃ６アルコキシシランを含む、化粧剤に有益な所望の成分の全てを含む化粧剤が提供され得る。
【0108】
このような化粧剤は、例えば、ケラチン物質、特にヒトの毛髪を着色するための方法において使用され得る。
【0109】
本化粧剤は、１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランおよび／またはそれらの縮合生成物を含むことを特徴とする。
【0110】
有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランは、有機、非ポリマー性ケイ素化合物であり、好ましくは、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランの群から選択される。
【0111】
オルガノシリコン化合物とも称される有機ケイ素化合物は、ケイ素－炭素直接結合（Ｓｉ－Ｃ）を有する化合物、または炭素が酸素、窒素若しくは硫黄原子を介してケイ素原子に結合している化合物である。本発明の有機ケイ素化合物は好ましくは１～３個のケイ素原子を含む化合物である。有機ケイ素化合物は、好ましくは、１個または２個のケイ素原子を含む。
【0112】
ＩＵＰＡＣ法によると、用語「シラン」は、ケイ素の基本骨格および水素に基づく化合物のグループを表す。有機シランでは、水素原子は（置換）アルキル基および／またはアルコキシ基のような有機基で完全にまたは部分的に置換される。
【0113】
本発明におけるＣ１－Ｃ６アルコキシシランの特徴は、少なくとも１つのＣ１－Ｃ６アルコキシ基がケイ素原子に直接結合していることである。従って、本発明におけるＣ１－Ｃ６アルコキシシランは、少なくとも１つの構造単位Ｒ’Ｒ’’Ｒ’’’Ｓｉ－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６アルキル）を含み、ここで、基Ｒ’、Ｒ’’およびＲ’’’は、ケイ素原子の３つの残存する結合原子価を表す。
【0114】
ケイ素原子に結合したＣ１－Ｃ６アルコキシ基は非常に反応性が高く、水の存在下で迅速に加水分解され、その反応速度は、とりわけ１分子当たりの加水分解性基の数に依存する。加水分解性Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基がエトキシ基である場合、有機ケイ素化合物は好ましくは構造単位Ｒ'Ｒ''Ｒ'''Ｓｉ－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ３を含む。基Ｒ'、Ｒ''およびＲ'''は、またもやケイ素原子の３つの残存する自由原子価を表す。
【0115】
微量の水の添加であっても、最初に加水分解を引き起こし、次に有機アルコキシシラン間の縮合反応を引き起こす。このため、有機アルコキシシランとそれらの縮合生成物の両方が化粧剤中に存在してよい。
【0116】
縮合生成物は、水の脱離および／またはＣ１－Ｃ６アルカノールの脱離を伴う少なくとも２つの有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランの反応によって形成される生成物であると理解される。
【0117】
縮合生成物は、例えば、二量体、または三量体やオリゴマーでもあり得、縮合生成物は常にモノマーと平衡状態にある。
【0118】
加水分解で使用または消費される水の量に応じて、平衡はモノマーのＣ１－Ｃ６アルコキシシランから縮合生成物へ推移する。
【0119】
非常に特に好ましい実施形態において、化粧剤は、前記化粧剤が、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランから選択される１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含み、その有機ケイ素化合物が１以上の塩基性化学官能基をさらに含むことを特徴とする。
【0120】
この塩基性基は、例えば、アミノ基、アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基であり得、好ましくは、リンカーを介してケイ素原子に結合している。好ましくは、この塩基性基は、アミノ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノ基またはジ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルアミノ基である。
【0121】
非常に特に好ましい剤は、化粧剤が、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランの群から選択される１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含み、前記Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランが１以上の塩基性化学官能基をさらに含むことを特徴とする。
【0122】
化粧剤において、式（Ｓ－Ｉ）および／または（Ｓ－ＩＩ）および／または（Ｓ－ＩＶ）で示されるＣ１－Ｃ６アルコキシシランを使用した場合、特に満足な結果が得られた。先に記載したように、加水分解／縮合は微かな水分で既に始まるため、式（Ｓ－Ｉ）および／または（Ｓ－ＩＩ）および／または（Ｓ－ＩＶ）で示されるＣ１－Ｃ６アルコキシシランの縮合生成物もこの実施形態に含まれる。
【0123】
別の非常に特に好ましい実施形態において、化粧剤は、式（Ｓ－Ｉ）および／または（Ｓ－ＩＩ）：
［式中、
－ Ｒ１、Ｒ２は、独立して水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
－ Ｌは、直鎖または分岐鎖の２価Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基であり、
－ Ｒ３、Ｒ４は、互いに独立してＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
－ ａは１～３の整数を表し、
－ ｂは整数３－ａを表す］
および
［式中、
－ Ｒ５、Ｒ５'、Ｒ５''、Ｒ６、Ｒ６'およびＲ６''は、独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
－ Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''は独立して、直鎖または分岐鎖の２価Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基を表し、
－ Ｒ７およびＲ８は独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、アミノＣ１－Ｃ６アルキル基または式（Ｓ－ＩＩＩ）：
〔式中、
－ ｃは、１～３の整数を表し、
－ ｄは、整数３－ｃを表し、
－ ｃ'は、１～３の整数を表し、
－ ｄ'は、整数３－ｃ'を表し、
－ ｃ''は、１～３の整数を表し、
－ ｄ''は、整数３－ｃ''を表し、
－ ｅは、０または１を表し、
－ ｆは、０または１を表し、
－ ｇは、０または１を表し、
－ ｈは、０または１を表し、
－ ただし、ｅ、ｆ、ｇおよびｈの少なくとも１つは０とは異なる〕
で示される基を表す］
で示される１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランおよび／またはそれらの縮合生成物を含むことを特徴とする。
【化1】
－ Ｒ１、Ｒ２は、独立して水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
－ Ｌは、直鎖または分岐鎖の２価Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基であり、
－ Ｒ３、Ｒ４は、互いに独立してＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
－ ａは１～３の整数を表し、
－ ｂは整数３－ａを表す］
および
【化2】
－ Ｒ５、Ｒ５'、Ｒ５''、Ｒ６、Ｒ６'およびＲ６''は、独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
－ Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''は独立して、直鎖または分岐鎖の２価Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基を表し、
－ Ｒ７およびＲ８は独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、アミノＣ１－Ｃ６アルキル基または式（Ｓ－ＩＩＩ）：
【化3】
－ ｃは、１～３の整数を表し、
－ ｄは、整数３－ｃを表し、
－ ｃ'は、１～３の整数を表し、
－ ｄ'は、整数３－ｃ'を表し、
－ ｃ''は、１～３の整数を表し、
－ ｄ''は、整数３－ｃ''を表し、
－ ｅは、０または１を表し、
－ ｆは、０または１を表し、
－ ｇは、０または１を表し、
－ ｈは、０または１を表し、
－ ただし、ｅ、ｆ、ｇおよびｈの少なくとも１つは０とは異なる〕
で示される基を表す］
で示される１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランおよび／またはそれらの縮合生成物を含むことを特徴とする。
【0124】
式（Ｓ－Ｉ）および（Ｓ－ＩＩ）で示される化合物における置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ５'、Ｒ５''、Ｒ６、Ｒ６'、Ｒ６''、Ｒ７、Ｒ８、Ｌ、Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''を以下に例として説明する：
Ｃ１－Ｃ６アルキル基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓ－ブチル基およびｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基およびｎ－ヘキシル基である。プロピル、エチルおよびメチルが好ましいアルキル基である。Ｃ２－Ｃ６アルケニル基の例は、ビニル、アリル、ブト－２－エニル、ブト－３－エニルおよびイソブテニルであり、好ましいＣ２－Ｃ６アルケニル基は、ビニルおよびアリルである。ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基の好ましい例は、ヒドロキシメチル、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、３－ヒドロキシプロピル、４－ヒドロキシブチル基、５－ヒドロキシペンチルおよび６－ヒドロキシヘキシル基である；２－ヒドロキシエチル基が特に好ましい。アミノＣ１－Ｃ６アルキル基の例は、アミノメチル基、２－アミノエチル基、３－アミノプロピル基である。２－アミノエチル基が特に好ましい。直鎖２価のＣ１－Ｃ２０アルキレン基の例としては、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）、およびブチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）が挙げられる。プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）が特に好ましい。３Ｃ原子の鎖長から、２価のアルキレン基は分岐もし得る。分岐した２価のＣ３－Ｃ２０アルキレン基の例は、（－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－）および（－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－）である。
Ｃ１－Ｃ６アルキル基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓ－ブチル基およびｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基およびｎ－ヘキシル基である。プロピル、エチルおよびメチルが好ましいアルキル基である。Ｃ２－Ｃ６アルケニル基の例は、ビニル、アリル、ブト－２－エニル、ブト－３－エニルおよびイソブテニルであり、好ましいＣ２－Ｃ６アルケニル基は、ビニルおよびアリルである。ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基の好ましい例は、ヒドロキシメチル、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、３－ヒドロキシプロピル、４－ヒドロキシブチル基、５－ヒドロキシペンチルおよび６－ヒドロキシヘキシル基である；２－ヒドロキシエチル基が特に好ましい。アミノＣ１－Ｃ６アルキル基の例は、アミノメチル基、２－アミノエチル基、３－アミノプロピル基である。２－アミノエチル基が特に好ましい。直鎖２価のＣ１－Ｃ２０アルキレン基の例としては、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）、およびブチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）が挙げられる。プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）が特に好ましい。３Ｃ原子の鎖長から、２価のアルキレン基は分岐もし得る。分岐した２価のＣ３－Ｃ２０アルキレン基の例は、（－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－）および（－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－）である。
【0125】
式（Ｓ－Ｉ）：
で示される有機ケイ素化合物において、基Ｒ１およびＲ２は、互いに独立して水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。最も好ましくは、基Ｒ１およびＲ２は、共に水素原子を表す。
【化4】
【0126】
有機ケイ素化合物の中央部には、構造単位またはリンカー－Ｌ－が存在し、これは、直鎖または分岐鎖の２価Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基を表す。２価のＣ１－Ｃ２０アルキレン基は、代替的に２価（ｄｉｖａｌｅｎｔｅ）または２価（ｚｗｅｉｂｉｎｄｉｇｅ）Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基と称されることがあり、これにより、各－Ｌ原子団が２つの結合を形成し得ることが意味されている。
【0127】
好ましくは、－Ｌ－は、直鎖２価のＣ１－Ｃ２０アルキレン基を表す。さらに好ましくは、－Ｌ－は、直鎖２価のＣ１－Ｃ６アルキレン基を表す。特に好ましい－Ｌ－は、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはブチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表す。Ｌは、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表す。
【0128】
式（Ｓ－Ｉ）：
で示されるアルコキシシランは、一端にケイ素含有基－Ｓｉ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）ｂを有する。
【化5】
【0129】
末端構造単位－Ｓｉ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）ｂにおいて、基Ｒ３およびＲ４は独立してＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、特に好ましくは、Ｒ３およびＲ４は独立してメチル基またはエチル基を表す。
【0130】
ここで、ａは、１～３の整数を表し、ｂは、整数３－ａを表す。ａが数３を表す場合、ｂは０に等しい。ａが数２を表す場合、ｂは１に等しい。ａが数１を表す場合、ｂは２に等しい。
【0131】
剤が、式（Ｓ－Ｉ）［式中、基Ｒ３およびＲ４は互いに独立してメチル基またはエチル基を表す］で示される少なくとも１つの有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含む場合、特に優れた、ケラチン物質の着色特性を有する化粧剤を調製することができた。
【0132】
さらに、化粧剤が、式（Ｓ－Ｉ）［式中、基ａは数３を表す］で示される少なくとも１つの有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含む場合、最高の洗浄堅牢性を有する着色物が得られた。この場合、基ｂは数０を表す。
【0133】
さらに好ましい実施形態において、化粧剤は、式（Ｓ－Ｉ）、
［式中、
－ Ｒ３、Ｒ４は相互に独立してメチル基またはエチル基を表し、
－ ａは数３を表し、
－ ｂは数０を表す］
で示される１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含むことを特徴とする。
［式中、
－ Ｒ３、Ｒ４は相互に独立してメチル基またはエチル基を表し、
－ ａは数３を表し、
－ ｂは数０を表す］
で示される１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含むことを特徴とする。
【0134】
別の好ましい実施形態において、化粧剤は、式（Ｓ－Ｉ）：
［式中、
－ Ｒ１、Ｒ２は、共に水素原子を表し、
－ Ｌは、直鎖２価のＣ１－Ｃ6アルキレン基、好ましくはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはエチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表し、
－ Ｒ３は、エチル基またはメチル基を表し、
－ Ｒ４は、メチル基またはエチル基を表し、
－ ａは数３を表し、
－ ｂは数０を表す］
で示される少なくとも１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含むことを特徴とする。
【化6】
－ Ｒ１、Ｒ２は、共に水素原子を表し、
－ Ｌは、直鎖２価のＣ１－Ｃ6アルキレン基、好ましくはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはエチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表し、
－ Ｒ３は、エチル基またはメチル基を表し、
－ Ｒ４は、メチル基またはエチル基を表し、
－ ａは数３を表し、
－ ｂは数０を表す］
で示される少なくとも１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含むことを特徴とする。
【0135】
式（Ｉ）で示される、特に好適な有機ケイ素化合物は、
－（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
－（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン
－（２－アミノエチル）トリエトキシシラン
－（２－アミノエチル）トリメトキシシラン
－（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン
－（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン
－（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン
－（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン
である。
－（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
【化7】
【化8】
【化9】
【化10】
【化11】
【化12】
【化13】
【化14】
【0136】
別の好ましい実施形態では、化粧剤が、
－ （３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
－ （３－アミノプロピル）トリメトキシシラン
－ （２－アミノエチル）トリエトキシシラン
－ （２－アミノエチル）トリメトキシシラン
－ （３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン
－ （３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン
－ （２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン
－ （２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン
からなる群から選択される式（Ｓ－Ｉ）で示される少なくとも１つの有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランおよび／またはそれらの縮合生成物を含むことを特徴とする。
－ （３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
－ （３－アミノプロピル）トリメトキシシラン
－ （２－アミノエチル）トリエトキシシラン
－ （２－アミノエチル）トリメトキシシラン
－ （３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン
－ （３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン
－ （２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン
－ （２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン
からなる群から選択される式（Ｓ－Ｉ）で示される少なくとも１つの有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランおよび／またはそれらの縮合生成物を含むことを特徴とする。
【0137】
式（Ｉ）で示される前記有機ケイ素化合物は市販されている。
（３－アミノプロピル）トリメトキシシランは、例えばＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入できる。（３－アミノプロピル）トリエトキシシランもまた、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから市販されている。
（３－アミノプロピル）トリメトキシシランは、例えばＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入できる。（３－アミノプロピル）トリエトキシシランもまた、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから市販されている。
【0138】
別の実施形態において、化粧剤は、式（Ｓ－ＩＩ）：
で示される１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含んでもよい。
【化15】
【0139】
式（Ｓ－ＩＩ）で示されるアルコキシシランは、両端に、ケイ素含有基（Ｒ５Ｏ）ｃ（Ｒ６）ｄＳｉ－および－Ｓｉ（Ｒ６'）ｄ'（ＯＲ５'）ｃ'を有する。
【0140】
式（Ｓ－ＩＩ）で示される分子の中央部には、原子団－（Ａ）ｅ－および－［ＮＲ７－（Ａ'）］ｆ－および－［Ｏ－（Ａ''）］ｇ－および－［ＮＲ８－（Ａ'''）］ｈ－が存在する。ここで、ｅ、ｆ、ｇおよびｈのそれぞれは、互いに独立して、数０または１を表し、ただしｅ、ｆ、ｇおよびｈの少なくとも１つは０とは異なる。換言すれば、式（ＩＩ）で示される好ましいアルコキシシランは、－（Ａ）－および－［ＮＲ７－（Ａ'）］－および－［Ｏ－（Ａ''）］－および－［ＮＲ８－（Ａ'''）］－からなる群から選択される少なくとも１つの部分を含む。
【0141】
２つの末端構造単位（Ｒ５Ｏ）ｃ（Ｒ６）ｄＳｉ－および－Ｓｉ（Ｒ６'）ｄ'（ＯＲ５'）ｃ’において、基Ｒ５、Ｒ５'、Ｒ５''は、独立してＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。基Ｒ６、Ｒ６'およびＲ６''は、独立してＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。
【0142】
ここで、ｃは、１～３の整数を表し、ｄは、整数３－ｃを表す。ｃが数３を表す場合、ｄは０に等しい。ｃが数２を表す場合、ｄは１に等しい。ｃが数１を表す場合、ｄは２に等しい。
【0143】
同様に、ｃ'は、１～３の整数を表し、ｄ'は、整数３－ｃ'を表す。ｃ'が数３を表す場合、ｄ'は０である。ｃ'が数２を表す場合、ｄ'は１である。ｃ'が数１を表す場合、ｄ'は２である。
【0144】
基ｃおよびｃ'が共に数３を表す場合、最高の洗浄堅牢性を有する染料が得られた。この場合、ｄおよびｄ'は、共に数０を表す。
【0145】
別の好ましい実施形態において、化粧剤は、式（Ｓ－ＩＩ）：
［式中、
－Ｒ５およびＲ５'は独立して、メチル基またはエチル基を表し、
－ｃおよびｃ'は、共に数３を表し、
－ｄおよびｄ'は、共に数０を表す］
で示される１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含むことを特徴とする。
【化16】
－Ｒ５およびＲ５'は独立して、メチル基またはエチル基を表し、
－ｃおよびｃ'は、共に数３を表し、
－ｄおよびｄ'は、共に数０を表す］
で示される１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含むことを特徴とする。
【0146】
ｃおよびｃ'が共に３であり、ｄおよびｄ'が共に０である場合、本発明による有機ケイ素化合物は、式（Ｓ－ＩＩａ）：
に相当する。
【化17】
【0147】
ｅ、ｆ、ｇおよびｈは独立して、数０または１を表すことができ、それによりｅ、ｆ、ｇおよびｈからの少なくとも１つは０とは異なる。従って、記号ｅ、ｆ、ｇおよびｈは、原子団－（Ａ）ｅ－および－［ＮＲ７－（Ａ'）］ｆ－および－［Ｏ－（Ａ''）］ｇ－および－［ＮＲ８－（Ａ'''）］ｈ－のいずれかが、式（ＩＩ）で示される有機ケイ素化合物の中央部にあることを規定する。
【0148】
本明細書において、特定の原子団の存在が、洗浄堅牢な染色結果の到達に関して特に有利であることが証明された。特に満足な結果は、残基ｅ、ｆ、ｇおよびｈの少なくとも２つが数１を表す場合に得られる。非常に好ましくは、ｅおよびｆは共に数１を表す。さらには、ｇおよびｈは共に数０を表す。
【0149】
ｅおよびｆが共に１であり、ｇおよびｈが共に０である場合、本発明における有機ケイ素化合物は、式（Ｓ－ＩＩｂ）：
で表される。
【化18】
【0150】
基Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''は独立して、直鎖または分岐鎖の二価Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基を表す。好ましくは、基Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''は互いに独立して、直鎖二価のＣ１－Ｃ２０アルキレン基を表す。さらに好ましくは、基Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''は独立して、直鎖二価のＣ１－Ｃ６アルキレン基を表す。
【0151】
二価Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基は、代替的に二価（ｄｉｖａｌｅｎｔｅ）または二価（ｚｗｅｉｂｉｎｄｉｇｅ）Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基と称されることがあり、これは、各原子団Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''が２つの結合を形成し得ることを意味する。
【0152】
特に、基Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''は互いに独立して、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはブチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表す。非常に好ましくは、基Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''は、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表す。
【0153】
ｆが数１を表す場合、本発明に従う式（ＩＩ）で示される有機ケイ素化合物は、構造原子団－［ＮＲ７－（Ａ'）］－を含む。
ｈが数１を表す場合、本発明に従う式（ＩＩ）で示される有機ケイ素化合物は、構造原子団－［ＮＲ８－（Ａ'''）］－を含む。
ｈが数１を表す場合、本発明に従う式（ＩＩ）で示される有機ケイ素化合物は、構造原子団－［ＮＲ８－（Ａ'''）］－を含む。
【0154】
式中、Ｒ７およびＲ８は独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、アミノＣ１－Ｃ６アルキル基または式（Ｓ－ＩＩＩ）：
で示される基を表す。
【化19】
【0155】
非常に好ましくは、基Ｒ７およびＲ８は互いに独立して、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（Ｓ－ＩＩＩ）で示される原子団を表す。
【0156】
ｆが数１を表し、ｈが数０を表す場合、本発明における有機ケイ素化合物は、原子団［ＮＲ７－（Ａ'）］を含むが、原子団－［ＮＲ８－（Ａ'''）］を含まない。基Ｒ７が式（ＩＩＩ）で示される原子団をまさに表す場合、有機ケイ素化合物は３つの反応性シラン基を含む。
【0157】
別の好ましい実施形態において、化粧剤は、式（Ｓ－ＩＩ）：
［式中、
－ ｅおよびｆは、共に数１を表し、
－ ｇおよびｈは、共に数０を表し、
－ ＡおよびＡ'は独立して、直鎖二価のＣ１－Ｃ６アルキレン基を表し、
－ Ｒ７は、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（Ｓ－ＩＩＩ）で示される基を表す］
で示される１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含むことを特徴とする。
【化20】
－ ｅおよびｆは、共に数１を表し、
－ ｇおよびｈは、共に数０を表し、
－ ＡおよびＡ'は独立して、直鎖二価のＣ１－Ｃ６アルキレン基を表し、
－ Ｒ７は、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（Ｓ－ＩＩＩ）で示される基を表す］
で示される１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含むことを特徴とする。
【0158】
別の好ましい実施形態において、化粧剤は、式（Ｓ－ＩＩ）
［式中、
－ ｅおよびｆは、共に数１を表し、
－ ｇおよびｈは、共に数０を表し、
－ ＡおよびＡ’は互いに独立して、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表し、かつ
－ Ｒ７は、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（Ｓ－ＩＩＩ）で示される基を表す］
で示される１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含むことを特徴とする。
［式中、
－ ｅおよびｆは、共に数１を表し、
－ ｇおよびｈは、共に数０を表し、
－ ＡおよびＡ’は互いに独立して、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表し、かつ
－ Ｒ７は、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（Ｓ－ＩＩＩ）で示される基を表す］
で示される１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含むことを特徴とする。
【0159】
式（Ｓ－ＩＩ）で示される好適な有機ケイ素化合物は、
－ ３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
－ ３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
－ Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
－ Ｎ－メチル－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
－ ２－［ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール
－ ２－［ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール
－ ３－（トリメトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
－ ３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
－ Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
－ Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
－ Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン
－ Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン
である。
－ ３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
【化21】
【化22】
【化23】
【化24】
【化25】
【化26】
【化27】
【化28】
【化29】
【化30】
【化31】
【化32】
【0160】
式（Ｓ－ＩＩ）で示される前記有機ケイ素化合物は、市販されている。
ＣＡＳ番号８２９８５－３５－１を有するビス（トリメトキシシリルプロピル）アミンは、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入できる。
ＣＡＳ番号１３４９７－１８－２を有するビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミンは、例えば、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入できる。
Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンは、代替的にビス（３－トリメトキシシリルプロピル）－Ｎ－メチルアミンとして称され、Ｓｉｇｍａ－ＡｌｄｒｉｃｈまたはＦｌｕｏｒｏｃｈｅｍから商業的に購入できる。
ＣＡＳ番号１８７８４－７４－２を有する３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンは、例えば、ＦｌｕｏｒｏｃｈｅｍまたはＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入できる。
ＣＡＳ番号８２９８５－３５－１を有するビス（トリメトキシシリルプロピル）アミンは、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入できる。
ＣＡＳ番号１３４９７－１８－２を有するビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミンは、例えば、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入できる。
Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンは、代替的にビス（３－トリメトキシシリルプロピル）－Ｎ－メチルアミンとして称され、Ｓｉｇｍａ－ＡｌｄｒｉｃｈまたはＦｌｕｏｒｏｃｈｅｍから商業的に購入できる。
ＣＡＳ番号１８７８４－７４－２を有する３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンは、例えば、ＦｌｕｏｒｏｃｈｅｍまたはＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入できる。
【0161】
別の好ましい実施形態において、化粧剤は、
－ ３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
－ ３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
－ Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
－ Ｎ－メチル－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
－ ２－［ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］－エタノール
－ ２－［ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］－エタノール
－ ３－（トリメトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
－ ３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
－ Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
－ Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
－ Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン、および／または
－ Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン
からなる群から選択される式（Ｓ－ＩＩ）で示される１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランおよび／またはそれらの縮合生成物を含むことを特徴とする。
－ ３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
－ ３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
－ Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
－ Ｎ－メチル－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
－ ２－［ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］－エタノール
－ ２－［ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］－エタノール
－ ３－（トリメトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
－ ３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
－ Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
－ Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
－ Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン、および／または
－ Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン
からなる群から選択される式（Ｓ－ＩＩ）で示される１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランおよび／またはそれらの縮合生成物を含むことを特徴とする。
【0162】
染色試験では、化粧剤が、式（Ｓ－ＩＶ）：
で示される少なくとも１つの有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含む場合に、特に有利であることが見出された。
【化33】
【0163】
式（Ｓ－ＩＶ）で示される化合物は、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であり、前記有機ケイ素化合物は、１分子当たり１以上の加水分解性基を含む。
【0164】
式（Ｓ－ＩＶ）：
［式中、
－ Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表し、
－ Ｒ１０は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
－ Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
－ ｋは、１～３の整数であり、
－ ｍは、整数３－ｋを表す］
で示される有機ケイ素化合物はまた、アルキル－Ｃ１－Ｃ６－アルコキシシラン型のシランとも称される。
【化34】
－ Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表し、
－ Ｒ１０は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
－ Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
－ ｋは、１～３の整数であり、
－ ｍは、整数３－ｋを表す］
で示される有機ケイ素化合物はまた、アルキル－Ｃ１－Ｃ６－アルコキシシラン型のシランとも称される。
【0165】
さらなる実施形態において、特に好ましい化粧剤は、
式（Ｓ－ＩＶ）：
［式中、
－ Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表し、
－ Ｒ１０は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
－ Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
－ ｋは、１～３の整数であり、
－ ｍは、整数３－ｋを表す］
で示される１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランおよび／またはそれらの縮合生成物を含むことを特徴とする。
式（Ｓ－ＩＶ）：
【化35】
－ Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表し、
－ Ｒ１０は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
－ Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
－ ｋは、１～３の整数であり、
－ ｍは、整数３－ｋを表す］
で示される１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランおよび／またはそれらの縮合生成物を含むことを特徴とする。
【0166】
式（Ｓ－ＩＶ）で示される有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランにおいて、基Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表す。このＣ１－Ｃ１２アルキル基は、飽和しており、直鎖または分岐鎖であってよい。好ましくは、Ｒ９は直鎖Ｃ１－Ｃ８アルキル基を表す。好ましくは、Ｒ９は、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基またはｎ－ドデシル基を表す。特に好ましくは、Ｒ９は、メチル基、エチル基、またはｎ－オクチル基を表す。
【0167】
式（Ｓ－ＩＶ）で示されるアルコキシシランにおいて、基Ｒ１０はＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。非常に好ましくは、Ｒ１０はメチル基またはエチル基を表す。
【0168】
式（Ｓ－ＩＶ）で示されるアルコキシシランにおいて、基Ｒ１１はＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。特に好ましくは、Ｒ１１はメチル基またはエチル基を表す。
【0169】
さらに、ｋは、１～３の整数を表し、ｍは、整数３－ｋを表す。ｋが数３を表す場合、ｍは０に等しい。ｋが数２を表す場合、ｍは１に等しい。ｋが数１を表す場合、ｍは２に等しい。
【0170】
化粧剤が、式（Ｓ－ＩＶ）[式中、ｋは数３を表す]で示される少なくとも１つの有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含む場合、最高の洗浄堅牢性を有する着色物が得られた。この場合、基ｍは数０を表す。
【0171】
式（Ｓ－ＩＶ）で示される特に適当な有機ケイ素化合物は、
－ メチルトリメトキシシラン
－ メチルトリエトキシシラン
－ エチルトリメトキシシラン
－ エチルトリエトキシシラン
－ ｎ－プロピルトリメトキシシラン（プロピルトリメトキシシランとしても知られている）
－ ｎ－プロピルトリエトキシシラン（プロピルトリエトキシシランとしても知られている）
－ ｎ－ヘキシルトリメトキシシラン（ヘキシルトリメトキシシランとしても知られている）
－ ｎ－ヘキシルトリエトキシシラン（ヘキシルトリエトキシシランとしても知られている）
－ ｎ－オクチルトリメトキシシラン（オクチルトリメトキシシランとしても知られている）
－ ｎ－オクチルトリエトキシシラン（オクチルトリエトキシシランとしても知られている）
－ ｎ－ドデシルトリメトキシシラン（ドデシルトリメトキシシランとしても知られている）、および／または
－ ｎ－ドデシルトリエトキシシラン（ドデシルトリエトキシシランとしても知られている）
およびオクタデシルトリメトキシシランおよび/またはオクタデシルトリエトキシシラである。
－ メチルトリメトキシシラン
【化36】
【化37】
【化38】
【化39】
【化40】
【化41】
【化42】
【化43】
【化44】
【化45】
【化46】
【化47】
【0172】
別の好ましい実施形態において、化粧剤は、
－ メチルトリメトキシシラン
－ メチルトリエトキシシラン
－ エチルトリメトキシシラン
－ エチルトリエトキシシラン
－ プロピルトリメトキシシラン
－ プロピルトリエトキシシラン
－ ヘキシルトリメトキシシラン
－ ヘキシルトリエトキシシラン
－ オクチルトリメトキシシラン
－ オクチルトリエトキシシラン
－ ドデシルトリメトキシシラン
－ ドデシルトリエトキシシラン
－ オクタデシルトリメトキシシラン
－ オクタデシルトリエトキシシラン
－ これらの混合物
からなる群から選択される式（Ｓ－ＩＶ）で示される少なくとも１つの有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランおよび／またはそれらの縮合生成物を含むことを特徴とする。
－ メチルトリメトキシシラン
－ メチルトリエトキシシラン
－ エチルトリメトキシシラン
－ エチルトリエトキシシラン
－ プロピルトリメトキシシラン
－ プロピルトリエトキシシラン
－ ヘキシルトリメトキシシラン
－ ヘキシルトリエトキシシラン
－ オクチルトリメトキシシラン
－ オクチルトリエトキシシラン
－ ドデシルトリメトキシシラン
－ ドデシルトリエトキシシラン
－ オクタデシルトリメトキシシラン
－ オクタデシルトリエトキシシラン
－ これらの混合物
からなる群から選択される式（Ｓ－ＩＶ）で示される少なくとも１つの有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランおよび／またはそれらの縮合生成物を含むことを特徴とする。
【0173】
ケラチン物質の染色に関して、化粧剤が２つの構造的に異なるアルコキシシランを含む場合、特に好ましいことが見出された。
【0174】
好ましい実施形態において、化粧剤は、式（Ｓ－Ｉ）で示される少なくとも１つのアルコキシシランおよび式（Ｓ－ＩＶ）で示される少なくとも１つのアルコキシシランを含むことを特徴とする。
【0175】
対応する加水分解生成物または縮合生成物は、例えば、以下の化合物である。
【0176】
式（Ｓ－Ｉ）で示されるＣ１－Ｃ６アルコキシシランの水での加水分解（例として３－アミノプロピルトリエトキシシランを用いた反応スキーム）。
【化48】
【0177】
使用する水の量に応じて、加水分解反応は、使用するＣ１－Ｃ６アルコキシシラン１個あたり、いくどもおこり得る。
または
【化49】
【化50】
【0178】
式（Ｓ－ＩＶ）で示されるＣ１－Ｃ６アルコキシシランの水での加水分解（例としてメチルトリメトキシシランを用いた反応スキーム）。
【化51】
【0179】
使用する水の量に応じて、加水分解反応は、使用するＣ１－Ｃ６アルコキシシラン１個あたり、いくどもおこり得る。
または
【化52】
【化53】
【0180】
縮合反応としては以下（（３－アミノプロピル）トリエトキシシランおよびメチルトリメトキシシランの混合物を用いて示される）が挙げられる。
および／または
および／または
および／または
および／または
および／または
および／または
【化54】
【化55】
【化56】
【化57】
【化58】
【化59】
【化60】
【0181】
上記の例示的な反応スキームでは、二量体への縮合が各場合において示されているが、複数のシラン原子を有するオリゴマーへのさらなる縮合もまた可能であり、好ましい。
【0182】
式（Ｓ－Ｉ）で示される一部加水分解されたＣ１－Ｃ６アルコキシシランおよび完全に加水分解されたＣ１－Ｃ６アルコキシシランの両方が、式（Ｓ－Ｉ）で示されるまだ反応していない一部または完全に加水分解されたＣ１－Ｃ６アルコキシシランと縮合するこれらの縮合反応に関与できる。この場合、式（Ｓ－Ｉ）で示されるＣ１－Ｃ６アルコキシシランは、式（Ｓ－Ｉ）で示されるＣ１－Ｃ６アルコキシシラン自身と反応する。
【0183】
さらに、式（Ｓ－Ｉ）で示される一部加水分解されたＣ１－Ｃ６アルコキシシランおよび完全に加水分解されたＣ１－Ｃ６アルコキシシランの両方が、式（Ｓ－ＩＶ）で示されるまだ反応していない一部または完全に加水分解されたＣ１－Ｃ６アルコキシシランと縮合する縮合反応に関与できる。この場合、式（Ｓ－Ｉ）で示されるＣ１－Ｃ６アルコキシシランは、式（Ｓ－ＩＶ）で示されるＣ１－Ｃ６アルコキシシランと反応する。
【0184】
さらに、式（Ｓ－ＩＶ）で示される一部加水分解されたＣ１－Ｃ６アルコキシシランおよび完全に加水分解されたＣ１－Ｃ６アルコキシシランの両方が、式（Ｓ－ＩＶ）で示されるまだ反応していない一部または完全に加水分解されたＣ１－Ｃ６アルコキシシランと縮合する縮合反応に関与できる。この場合、式（Ｓ－ＩＶ）で示されるＣ１－Ｃ６アルコキシシランは、式（Ｓ－ＩＶ）で示されるＣ１－Ｃ６アルコキシシラン自身と反応する。
【0185】
本化粧剤は、１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを様々な割合で含んでよい。この割合は、所望の用途に応じて専門家により決定される。例えばケラチン物質を着色する場合、その量は、ケラチン物質上のシランコーティングの厚さおよび処理されるケラチン物質の量に応じてよい。
【0186】
化粧剤が、１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランおよび／またはそれらの縮合生成物を、その総重量に基づいて、３０～８５重量％、好ましくは３５～８０重量％、より好ましくは４０～７５重量％、なおより好ましくは４５～７０重量％、非常に特に好ましくは５０～６５重量％の総量で含む場合に、ケラチン物質に塗布した際に非常に良好な着色結果を有する、特に貯蔵安定な化粧剤が得られる。
【0187】
即用化粧剤が、本発明による顔料懸濁液および有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランに加えて、さらなる成分、特に水を含むことが好ましい場合がある。
【0188】
化粧剤は、塗布した際に加水分解またはオリゴマー化および／またはポリマー化できる高反応性化合物のクラスであるアルコキシシランを含む。
【0189】
早期のオリゴマー化またはポリマー化を回避するために、塗布の直前に即用化粧剤を調製することは、ユーザーにとって大きな利点となり得る。
【0190】
ユーザーの利便性を高めるために、好ましくは、全ての必要な剤が多成分包装ユニット（部材キット）の形でユーザーに提供される。
【0191】
したがって、本発明の第３の対象は、互いに別々に組み立てられた以下を含む、多成分包装ユニット（部材キット）である：
－ 剤（ａ’）を含む第１容器、ここで剤は（ａ’）：
（ａ１）少なくとも１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含む、および
－ 剤（ａ’’）を含む第２容器、ここで剤は（ａ’’）：
（ａ２）本発明による顔料懸濁液を含む。
－ 剤（ａ’）を含む第１容器、ここで剤は（ａ’）：
（ａ１）少なくとも１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランを含む、および
－ 剤（ａ’’）を含む第２容器、ここで剤は（ａ’’）：
（ａ２）本発明による顔料懸濁液を含む。
【0192】
この実施形態において、化粧剤は、剤（ａ'）と剤（ａ''）とを混合することによって調製される。
【0193】
化粧剤および／または多成分包装ユニット（部材キット）のさらなる好ましい実施形態に関して、顔料懸濁液について述べたことが準用される。
【実施例】
【0194】
以下の調製物を製造した（特に断りのない限り、数値はすべて重量％である）。
【0195】
【表1】
【0196】
【表2】
【0197】
５ｇの剤（ａ’）と５ｇの剤（ａ’’）とを混合することにより、化粧剤を調製した。
【国際調査報告】