特表 2024-503987 インク組成物、これを利用した膜およびディスプレイ装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2024-01-30

(54)【発明の名称】インク組成物、これを利用した膜およびディスプレイ装置

(51)【国際特許分類】

   C09D 11/033 20140101AFI20240123BHJP

   G02B 5/20 20060101ALI20240123BHJP

   B82Y 20/00 20110101ALI20240123BHJP

   G09F 9/33 20060101ALI20240123BHJP

   B82Y 40/00 20110101ALN20240123BHJP

【ＦＩ】

C09D11/033

G02B5/20

B82Y20/00

G09F9/33

B82Y40/00

【審査請求】有

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2023536948

(86)(22)【出願日】2022-02-14

(85)【翻訳文提出日】2023-06-16

(86)【国際出願番号】 KR2022002124

(87)【国際公開番号】W WO2022177238

(87)【国際公開日】2022-08-25

(31)【優先権主張番号】10-2021-0023411

(32)【優先日】2021-02-22

(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】590002817

【氏名又は名称】三星エスディアイ株式会社

【氏名又は名称原語表記】ＳＡＭＳＵＮＧ ＳＤＩ Ｃｏ．， ＬＴＤ．

【住所又は居所原語表記】１５０－２０ Ｇｏｎｇｓｅ－ｒｏ，Ｇｉｈｅｕｎｇ－ｇｕ，Ｙｏｎｇｉｎ－ｓｉ， Ｇｙｅｏｎｇｇｉ－ｄｏ， ４４６－９０２ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｋｏｒｅａ

(74)【代理人】

【識別番号】110000671

【氏名又は名称】ＩＢＣ一番町弁理士法人

(72)【発明者】

【氏名】ジョン，ジヨン

(72)【発明者】

【氏名】キム，ミスン

(72)【発明者】

【氏名】キム，ヨン ミン

(72)【発明者】

【氏名】キム，チャンヒョク

(72)【発明者】

【氏名】リュウ，ドン ワン

(72)【発明者】

【氏名】パク，ヨン ウ

(72)【発明者】

【氏名】パク，チュルジン

(72)【発明者】

【氏名】ユ，ウン スン

(72)【発明者】

【氏名】ヨン，ジンソプ

【テーマコード（参考）】

2H148

4J039

5C094

【Ｆターム（参考）】

2H148AA05

2H148AA07

4J039BA17

4J039BA39

4J039BC09

4J039BD04

4J039CA05

4J039EA44

4J039EA46

4J039GA24

5C094AA43

5C094BA25

5C094FB01

5C094FB02

5C094FB04

5C094FB14

5C094FB15

5C094GB10

5C094JA01

5C094JA08

5C094JA20

(57)【要約】

（Ａ）半導体ナノロッド；および（Ｂ）少なくとも一つ以上のジオール（ｄｉｏｌ）系化合物を含む溶媒を含み、２０℃～２５℃では５０ｃｐｓ以上、３５℃～６５℃では２０ｃｐｓ以下の粘度を有するものであるインク組成物、前記インク組成物を利用して製造された膜、および前記膜を含むディスプレイ装置が提供される。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

（Ａ）半導体ナノロッド；および
（Ｂ）少なくとも一つ以上のジオール（ｄｉｏｌ）系化合物を含む溶媒
を含み、
２０℃～２５℃では５０ｃｐｓ以上、３５℃～６５℃では２０ｃｐｓ以下の粘度を有するインク組成物。

【請求項2】

前記ジオール（ｄｉｏｌ）系化合物は、下記化学式１で表される、請求項１に記載のインク組成物。

【化1】

（前記化学式１で、
Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０アルキル基、置換もしくは非置換のＣ３～Ｃ２０シクロアルキル基または置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ２０アリール基であり、
Ｌ^１は、置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０アルキレン基である。）

【請求項3】

前記ジオール（ｄｉｏｌ）系化合物は、下記化学式１－１～化学式１－５で表される化合物のうちの少なくとも一つ以上を含む、請求項１に記載のインク組成物。

【化2】

【請求項4】

前記溶媒は、下記化学式２または化学式３で表される化合物をさらに含む、請求項１に記載のインク組成物。

【化3】

（前記化学式２および化学式３で、
Ｒ^３～Ｒ^５は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、
Ｒ^６～Ｒ^８は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０アルコキシ基である。）

【請求項5】

前記化学式２または化学式３で表される化合物は、下記化学式２－１、化学式２－２、化学式３－１および化学式３－２で表される化合物から選択された少なくとも一つ以上を含む、請求項４に記載のインク組成物。

【化4】

【化5】

【請求項6】

前記化学式２または化学式３で表される化合物は、前記ジオール（ｄｉｏｌ）系化合物よりも少ない含有量で含まれる、請求項４に記載のインク組成物。

【請求項7】

前記溶媒は、下記化学式４で表される化合物をさらに含む、請求項１に記載のインク組成物。

【化6】

（前記化学式４で、
Ｒ^９～Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ１～Ｃ１０アルキル基であり、
Ｒ^１２は、水素原子または＊－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^１３（Ｒ^１３はＣ１～Ｃ１０アルキル基である）であり、
Ｌ^１６およびＬ^１７は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０アルキレン基または置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ２０アリーレン基であり、
Ｌ^１８は、＊－Ｏ－＊、＊－Ｓ－＊または＊－ＮＨ－＊である。）

【請求項8】

前記ジオール（ｄｉｏｌ）系化合物および前記化学式４で表される化合物は、３：７～８：２の重量比で含まれる、請求項７に記載のインク組成物。

【請求項9】

前記半導体ナノロッドは、３００ｎｍ～９００ｎｍの直径を有する、請求項１に記載のインク組成物。

【請求項10】

前記半導体ナノロッドは、３．５μｍ～５μｍの長さを有する、請求項１に記載のインク組成物。

【請求項11】

前記半導体ナノロッドは、ＧａＮ系化合物、ＩｎＧａＮ系化合物またはこれらの組み合わせを含む、請求項１に記載のインク組成物。

【請求項12】

前記半導体ナノロッドは、その表面が金属酸化物でコーティングされた、請求項１に記載のインク組成物。

【請求項13】

前記金属酸化物は、アルミナ、シリカまたはこれらの組み合わせを含む、請求項１２に記載のインク組成物。

【請求項14】

前記半導体ナノロッドは、前記インク組成物総量に対して０．０１重量％～１０重量％で含まれる、請求項１に記載のインク組成物。

【請求項15】

前記インク組成物は、重合抑制剤；マロン酸；３－アミノ－１，２－プロパンジオール；シラン系カップリング剤；レベリング剤；フッ素系界面活性剤；またはこれらの組み合わせをさらに含む、請求項１に記載のインク組成物。

【請求項16】

前記インク組成物は、電気泳動装置用インク組成物である、請求項１に記載のインク組成物。

【請求項17】

請求項１～１６のいずれか一項に記載のインク組成物を利用して製造された膜。

【請求項18】

前記膜を含む、請求項１７に記載のディスプレイ装置。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本記載は、インク組成物、これを利用した膜およびディスプレイ装置に関する。

【背景技術】

【0002】

ＬＥＤは、１９９２年に日本の日亜化学社の中村などが低温のＧａＮ化合物緩衝層を適用して良質の単結晶ＧａＮ窒化物半導体の融合に成功することによって開発が活発に行われてきた。ＬＥＤは、化合物半導体の特性を利用して多数のキャリアが電子であるｎ型半導体結晶と多数のキャリアが正孔であるｐ型半導体結晶とが互いに接合された構造を有する半導体であって、電気信号を所望する領域の波長帯域を有する光に変換させて表出される半導体素子である。

【0003】

このようなＬＥＤ半導体は、光変換効率が高いためエネルギー消費量が極めて少なく、寿命が半永久的であり、環境にやさしいため、グリーン素材として光の革命とも呼ばれる。最近は化合物半導体技術の発達により高輝度の赤色、橙色、緑色、青色および白色ＬＥＤが開発されており、これを活用して信号灯、携帯電話、自動車の前照灯、屋外電光板、ＬＣＤ ＢＬＵ（ｂａｃｋ ｌｉｇｈｔ ｕｎｉｔ）、そして室内外照明など多くの分野で応用されており、国内外で活発な研究が続いている。特に広いバンドギャップを有するＧａＮ系化合物半導体は、緑色、青色そして紫外線領域の光を放出するＬＥＤ半導体の製造に利用される物質であり、青色ＬＥＤ素子を利用して白色ＬＥＤ素子の製作が可能であるため、これに関する多くの研究が行われている。

【0004】

このような一連の研究の中で、ＬＥＤのサイズをナノまたはマイクロ単位で製作した超小型ＬＥＤ素子を利用した研究が活発に行われており、このような超小型ＬＥＤ素子を照明、ディスプレイになどに活用するための研究が続いている。このような研究で持続的に注目されている部分は、超小型ＬＥＤ素子に電源を印加できる電極、活用目的および電極が占める空間の減少などのための電極配置、配置された電極に超小型ＬＥＤの実装方法などに関するものである。

【0005】

この中でも、配置された電極に超小型ＬＥＤ素子を実装させる方法に関する部分は、超小型ＬＥＤ素子のサイズ制約により電極上に超小型ＬＥＤ素子を目的のとおり配置および実装させることか非常に難しいという難点が依然として存在している。これは超小型ＬＥＤ素子がナノスケールまたはマイクロスケールであることから、手作業でいちいち目的の電極領域に配置させ、実装させることができないためである。

【0006】

最近、ナノスケールの超小型ＬＥＤ素子に対する要求が次第に増大しており、このためにナノスケールのＧａＮ系化合物半導体またはＩｎＧａＮ系化合物半導体をロッドで製造しようとする試みがあるが、ナノロッド自体の大きい粒子サイズにより溶液内での分散安定性が大きく低下する。そして現在まで半導体ナノロッドの溶液内の分散安定性を向上させることができる技術に対する紹介は全くない状態である。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

一実施形態の目的は、常温では高粘度を有して半導体ナノロッドに沈降安定性を付与し、同時に高温では低粘度を有してインクジェッティング性にも優れたインク組成物を提供することにある。

【0008】

他の一実施形態の目的は、前記インク組成物を利用して製造された膜を提供することにある。

【0009】

また他の一実施形態の目的は、前記膜を含むディスプレイ装置を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0010】

一実施形態は、（Ａ）半導体ナノロッド；および（Ｂ）少なくとも一つ以上のジオール（ｄｉｏｌ）系化合物を含む溶媒を含み、２０℃～２５℃では５０ｃｐｓ以上、３５℃～６５℃では２０ｃｐｓ以下の粘度を有するインク組成物を提供する。

【0011】

前記ジオール（ｄｉｏｌ）系化合物は、下記化学式１で表され得る。

【0012】

【化1】

【0013】

前記化学式１で、
Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０アルキル基、置換もしくは非置換のＣ３～Ｃ２０シクロアルキル基または置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ２０アリール基であり、
Ｌ^１は、置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０アルキレン基である。

【0014】

前記ジオール（ｄｉｏｌ）系化合物は、下記化学式１－１～化学式１－５で表される化合物のうちの少なくとも一つ以上を含むことができる。

【0015】

【化2】

【0016】

前記溶媒は、下記化学式２または化学式３で表される化合物をさらに含むことができる。

【0017】

【化3】

【0018】

前記化学式２および化学式３で、
Ｒ^３～Ｒ^５は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、
Ｒ^６～Ｒ^８は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０アルコキシ基である。

【0019】

前記化学式２で、Ｒ^３～Ｒ^５は、それぞれ独立して、Ｃ２～Ｃ１０アルケニル基で置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり得る。

【0020】

前記化学式３で、Ｒ^６～Ｒ^８は、それぞれ独立して、Ｃ２～Ｃ１０アルケニル基で置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０アルコキシ基であり得る。

【0021】

前記化学式２で表される化合物は、下記化学式２－１および化学式２－２からなる群より選択された少なくとも一つ以上を含むことができる。

【0022】

【化4】

【0023】

前記化学式３で表される化合物は、下記化学式３－１および化学式３－２で表される化合物からなる群より選択された少なくとも一つ以上を含むことができる。

【0024】

【化5】

【0025】

前記化学式２または化学式３で表される化合物は、前記ジオール（ｄｉｏｌ）構造を有する化合物よりも少ない含有量で含まれ得る。

【0026】

前記溶媒は、下記化学式４で表される化合物をさらに含むことができる。

【0027】

【化6】

【0028】

前記化学式４で、
Ｒ^９～Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ１～Ｃ１０アルキル基であり、
Ｒ^１２は、水素原子または＊－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^１３（Ｒ^１３はＣ１～Ｃ１０アルキル基である）であり、
Ｌ^１６およびＬ^１７は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０アルキレン基または置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ２０アリーレン基であり、
Ｌ^１８は、＊－Ｏ－＊、＊－Ｓ－＊または＊－ＮＨ－＊である。

【0029】

前記ジオール（ｄｉｏｌ）系化合物および前記化学式４で表される化合物は、３：７～８：２の重量比で含まれ得る。

【0030】

前記半導体ナノロッドは、３００ｎｍ～９００ｎｍの直径を有することができる。

【0031】

前記半導体ナノロッドは、３．５μｍ～５μｍの長さを有することができる。

【0032】

前記半導体ナノロッドは、ＧａＮ系化合物、ＩｎＧａＮ系化合物またはこれらの組み合わせを含むことができる。

【0033】

前記半導体ナノロッドは、その表面が金属酸化物でコーティングされたものであり得る。

【0034】

前記金属酸化物は、アルミナ、シリカまたはこれらの組み合わせを含むことができる。

【0035】

前記半導体ナノロッドは、前記インク組成物総量に対して０．０１重量％～１０重量％で含まれ得る。

【0036】

前記インク組成物は、重合抑制剤；マロン酸；３－アミノ－１，２－プロパンジオール；シラン系カップリング剤；レベリング剤；フッ素系界面活性剤；またはこれらの組み合わせをさらに含むことができる。

【0037】

前記インク組成物は、電気泳動装置用インク組成物であり得る。

【0038】

他の一実施形態は、前記インク組成物を利用して製造された膜を提供する。

【0039】

また他の一実施形態は、前記膜を含むディスプレイ装置を提供する。

【0040】

その他本発明の側面の具体的な事項は以下の詳細な説明に含まれている。

【発明の効果】

【0041】

一実施形態によれば、誘電泳動特性および半導体ナノロッドの分散安定性が同時に優れたインク組成物を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0042】

【図1】一実施形態によるインク組成物に使用される半導体ナノロッドの断面図の一例である。

【発明を実施するための形態】

【0043】

以下、本発明の実施形態を詳細に説明する。ただし、これは例示として提示されるものであり、本発明はこれによって制限されず、本発明は後述する請求の範囲の範疇のみによって定義される。

【0044】

本明細書で特別な言及がない限り、「アルキル基」とは、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基を意味し、「アルケニル基」とは、Ｃ２～Ｃ２０アルケニル基を意味し、「シクロアルケニル基」とは、Ｃ３～Ｃ２０シクロアルケニル基を意味し、「ヘテロシクロアルケニル基」とは、Ｃ３～Ｃ２０ヘテロシクロアルケニル基を意味し、「アリール基」とは、Ｃ６～Ｃ２０アリール基を意味し、「アリールアルキル基」とは、Ｃ６～Ｃ２０アリールアルキル基を意味し、「アルキレン基」とは、Ｃ１～Ｃ２０アルキレン基を意味し、「アリーレン基」とは、Ｃ６～Ｃ２０アリーレン基を意味し、「アルキルアリーレン基」とは、Ｃ６～Ｃ２０アルキルアリーレン基を意味し、「ヘテロアリーレン基」とは、Ｃ３～Ｃ２０ヘテロアリーレン基を意味し、「アルコキシレン基」とは、Ｃ１～Ｃ２０アルコキシレン基を意味する。

【0045】

本明細書で特別な言及がない限り、「置換」とは、少なくとも一つの水素原子がハロゲン原子（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、ヒドロキシ基、Ｃ１～Ｃ２０アルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、アミン基、イミノ基、アジド基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、カルボニル基、カルバミル基、チオール基、エステル基、エーテル基、カルボキシル基またはその塩、スルホン酸基またはその塩、リン酸やその塩、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基、Ｃ２～Ｃ２０アルケニル基、Ｃ２～Ｃ２０アルキニル基、Ｃ６～Ｃ２０アリール基、Ｃ３～Ｃ２０シクロアルキル基、Ｃ３～Ｃ２０シクロアルケニル基、Ｃ３～Ｃ２０シクロアルキニル基、Ｃ２～Ｃ２０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ２～Ｃ２０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ２～Ｃ２０ヘテロシクロアルキニル基、Ｃ３～Ｃ２０ヘテロアリール基またはこれらの組み合わせの置換基で置換されたことを意味する。

【0046】

また本明細書で特別な言及がない限り、「ヘテロ」とは、化学式内にＮ、Ｏ、ＳおよびＰのうちの少なくとも一つのヘテロ原子が少なくとも一つ含まれたことを意味する。

【0047】

また本明細書で特別な言及がない限り、「（メタ）アクリレート」は、「アクリレート」と「メタクリレート」の両方共に可能であることを意味し、「（メタ）アクリル系」は、「アクリル系」と「メタクリル系」の両方共に可能であることを意味する。

【0048】

本明細書で特別な言及がない限り、「組み合わせ」とは、混合または共重合を意味する。

【0049】

本明細書内の化学式で別途の定義がない限り、化学結合が描かれるべき位置に化学結合が描かれていない場合は、前記位置に水素原子が結合されていることを意味する。

【0050】

本明細書で半導体ナノロッドとは、ナノサイズの直径を有するロッド（ｒｏｄ）模様の半導体を意味する。

【0051】

また本明細書で特別な言及がない限り、「＊」は、同じかまたは異なる原子または化学式と連結される部分を意味する。

【0052】

一実施形態によるインク組成物は、（Ａ）半導体ナノロッド；および（Ｂ）少なくとも一つ以上のジオール（ｄｉｏｌ）系化合物を含む溶媒を含み、２０℃～２５℃では５０ｃｐｓ以上、３５℃～６５℃では２０ｃｐｓ以下の粘度を有する。

【0053】

最近、マイクロＬＥＤ、ミニＬＥＤなど既存のＬＥＤのエネルギー効率改善および効率低下（ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ ｄｒｏｐ）防止効果がある多様なコンセプト（ｃｏｎｃｅｐｔ）の研究が活発に行われている。そのうち、電場（ｅｌｅｃｔｒｉｃ ｆｉｌｅｄ）を利用したＩｎＧａＮ系ナノロッドＬＥＤの整列（電気泳動）は、マイクロＬＥＤ、ミニＬＥＤなどの複雑で高い工程費用を画期的に減らすことができる方法として注目されている。

【0054】

半導体ナノロッド（Ｎａｎｏ ｒｏｄ）の電気泳動のための基板へのコーティングのためには、半導体ナノロッド分散液をインクジェッティングまたはスリットコーティング（ｓｌｉｔ ｃｏａｔｉｎｇ）しなければならない。特に大面積のコーティングおよびパネル生産のためには均一に半導体ナノロッドが塗布されなければならず、このためには半導体ナノロッド溶液の分散安定性が必要である。またＬＥＤの発光効率を上げるためには、高い誘電泳動率が必須のパラメータとなる。本発明は、半導体ナノロッドの分散安定性と高い誘電泳動率を同時に達成できる新規なインクジェッティング用インク組成物に関するものである。

【0055】

以下、各成分について具体的に説明する。

【0056】

（Ａ）半導体ナノロッド
前記半導体ナノロッドは、ＧａＮ系化合物、ＩｎＧａＮ系化合物またはこれらの組み合わせを含むことができ、その表面が金属酸化物でコーティングされ得る。

【0057】

半導体ナノロッドインク溶液（半導体ナノロッド＋溶媒）の分散安定性のためには、通常３時間程度の時間が必要であるが、これは大面積のインクジェット（Ｉｎｋｊｅｔ）工程を行うには非常に足りない時間である。そこで、本発明者らは幾多の試行錯誤を重ねた研究の結果、半導体ナノロッド表面をアルミナ、シリカまたはこれらの組み合わせを含む金属酸化物でコーティングさせて絶縁膜（Ａｌ_２Ｏ_３あるいはＳｉＯ_ｘ）を形成させることによって、後述する溶媒との相溶性を極大化させることができた。

【0058】

例えば、前記金属酸化物でコーティングされた絶縁膜は、４０ｎｍ～６０ｎｍの厚さを有することができる。

【0059】

前記半導体ナノロッドは、ｎ型閉じ込め層（ｎ－ｔｙｐｅ ｃｏｎｆｉｎｅｍｅｎｔ ｌａｙｅｒ）およびｐ型閉じ込め層（ｐ－ｔｙｐｅ ｃｏｎｆｉｎｅｍｅｎｔ ｌａｙｅｒ）を含み、前記ｎ型閉じ込め層およびｐ型閉じ込め層の間に多重量子井戸活性部（ＭＱＷ ａｃｔｉｖｅ ｒｅｇｉｏｎ；ｍｕｌｔｉ ｑｕａｎｔｕｍ ｗｅｌｌ ａｃｔｉｖｅ ｒｅｇｉｏｎ）が位置することができる。（図１参照）
例えば、前記半導体ナノロッドは、３００ｎｍ～９００ｎｍ、例えば６００ｎｍ～７００ｎｍの直径を有することができる。

【0060】

例えば、前記半導体ナノロッドは、３．５μｍ～５μｍの長さを有することができる。

【0061】

例えば、前記半導体ナノロッドは、アルミナ絶縁膜を含む場合、５ｇ／ｃｍ^３～６ｇ／ｃｍ^３の密度を有することができる。

【0062】

例えば、前記半導体ナノロッドは、１ｘ１０^－１３ｇ～１ｘ１０^－１１ｇの質量を有することができる。

【0063】

前記半導体ナノロッドが前記直径、長さ、密度および種類である場合、前記金属酸化物の表面コーティングが容易になり、半導体ナノロッドの分散安定性が極大化することができる。

【0064】

前記半導体ナノロッドは、前記インク組成物総量に対して０．０１重量％～１０重量％、例えば０．０２重量％～８重量％、例えば０．０３重量％～５重量％で含まれ得る。半導体ナノロッドが前記範囲内に含まれる場合、インク内の分散性が良好であり、製造されたパターンは優れた輝度を有することができる。

【0065】

（Ｂ）溶媒
一実施形態によるインク組成物は、溶媒を含む。

【0066】

既存のディスプレイおよび電子材料で使用されていたプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＥＧＭＥＡ）、γ－ブチロラクトン（ＧＢＬ）、ポリエチレングリコールメチルエーテル（ＰＧＭＥ）、エチルアセテート、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）などの有機溶媒は、粘度が低いため、密度が高い無機物ナノロッド粒子の沈降が過度に速く、誘電泳動特性が悪い。したがって、ＮＥＤ－Ｉｎｋの開発のためには、ナノロッドの沈降安定性を付与できる溶媒が使用されることが好ましい。しかし、単に粘度が高い溶媒の場合、インクジェッティングの際に噴射されないという問題が発生する。これを改善するために、本発明者らは、インクジェッティングの際の温度を高めて、常温では高い粘度を有すると同時に、常温より高い温度では低い粘度を有する溶媒を開発して、最終的に前記のような特性を有する溶媒を含むインク組成物を完成するに至った。

【0067】

具体的に、一実施形態は、水素結合を有するジオール（ｄｉｏｌ）構造を有する化合物を溶媒に導入することによって、インク組成物の常温での粘度を高め、常温より高い温度を有する高温では粘度を低める特性を確保することができた。ただし、前記水素結合を有するがジオール構造でない他の構造、例えばヒドロキシ基が３個以上であるマルチオール構造を有する化合物を溶媒に導入する場合、誘電定数が高すぎて誘電泳動特性が落ちるため、一実施形態によるインク組成物内の溶媒として使用されるに適さない。

【0068】

常温で粘度が高い場合、分散安定性を１０時間以上を確保することができ、分散安定性を長時間確保するためには常温ではできる限り高い粘度を有する、具体的に２０℃～２５℃で５０ｃｐｓ以上の粘度を有する（例えば、５０ｃｐｓ～２，０００ｃｐｓ）ことが好ましい。

【0069】

より具体的に、インクジェッティング特性を確保するために、高温（３５℃～６５℃、例えば４０℃～５０℃）での溶媒の粘度は、２０ｃｐｓ以下（例えば１ｃｐｓ～２０ｃｐｓ）にならなければならず、常温（例えば、２０℃～２５℃）と高温での粘度変化が大きい溶媒を確保するために、下記化学式１で表されるジオール（ｄｉｏｌ）系化合物を単独または混合適用して、誘電率および粘度を制御することができる。

【0070】

【化7】

【0071】

前記化学式１で、
Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０アルキル基、置換もしくは非置換のＣ３～Ｃ２０シクロアルキル基または置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ２０アリール基であり、
Ｌ^１は、置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０アルキレン基である。

【0072】

例えば、前記ジオール（ｄｉｏｌ）系化合物は、下記化学式１－１～化学式１－５で表される化合物のうちの少なくとも一つ以上を含むことができるが、必ずしもこれに限定されるのではない。

【0073】

【化8】

【0074】

例えば、前記ジオール（ｄｉｏｌ）系化合物は、前記インク組成物総量に対して２０重量％～８５重量％、例えば３０重量％～８０重量％で含まれ得る。前記ジオール構造を有する化合物の含有量が前記範囲を有する場合、適切な誘電定数を有しながらも半導体ナノロッドの分散安定性を改善させることができる。

【0075】

例えば、前記溶媒は、下記化学式２、化学式３および化学式４で表される化合物のうちの少なくとも一つ以上をさらに含むことができる。

【0076】

【化9】

【0077】

前記化学式２～化学式４で、
Ｒ^３～Ｒ^５は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり、
Ｒ^６～Ｒ^８は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０アルコキシ基である。

【0078】

Ｒ^９～Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ１～Ｃ１０アルキル基であり、
Ｒ^１２は、水素原子または＊－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^１３（Ｒ^１３はＣ１～Ｃ１０アルキル基である）であり、
Ｌ^１６およびＬ^１７は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０アルキレン基または置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ２０アリーレン基であり、
Ｌ^１８は、＊－Ｏ－＊、＊－Ｓ－＊または＊－ＮＨ－＊である。

【0079】

例えば、前記化学式２で、Ｒ^３～Ｒ^５は、それぞれ独立して、Ｃ２～Ｃ１０アルケニル基で置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０アルキル基であり得る。

【0080】

例えば、前記化学式３で、Ｒ^６～Ｒ^８は、それぞれ独立して、Ｃ２～Ｃ１０アルケニル基で置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０アルコキシ基であり得る。

【0081】

例えば、前記化学式２で表される化合物は、下記化学式２－１および化学式２－２からなる群より選択された少なくとも一つ以上を含むことができるが、必ずしもこれに限定されるのではない。

【0082】

【化10】

【0083】

例えば、前記化学式３で表される化合物は、下記化学式３－１および化学式３－２で表される化合物からなる群より選択された少なくとも一つ以上を含むことができる。

【0084】

【化11】

【0085】

例えば、前記化学式４で表される化合物は、クエン酸であり得る。

【0086】

例えば、前記化学式４で表される化合物は、下記化学式４－１～化学式４－６のうちのいずれか一つで表され得るが、必ずしもこれに限定されるのではない。

【0087】

【化12】

【0088】

【化13】

【0089】

例えば、前記化学式２または化学式３で表される化合物は、前記ジオール（ｄｉｏｌ）系化合物よりも少ない含有量で含まれ得る。

【0090】

例えば、前記ジオール（ｄｉｏｌ）系化合物および前記化学式４で表される化合物は、３：７～８：２の重量比で含まれ得る。

【0091】

プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＥＧＭＥＡ）、γ－ブチロラクトン（ＧＢＬ）、ポリエチレングリコールメチルエーテル（ＰＧＭＥ）、エチルアセテート、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）などの従来の有機溶媒などは、全て粘度が低いため、高い密度の半導体ナノロッドの沈降安定性の改善には限界が存在するしかなかったが、前記ジオール（ｄｉｏｌ）系化合物と共に、前記化学式２～化学式４で表される化合物のうちの少なくとも一つ以上を追加で使用する場合、インク組成物の常温および前記常温より高い温度での粘度制御がより容易であり、半導体ナノロッドの沈降安定性を画期的に改善させることができ、また適切な誘電定数値を有することができるため、誘電泳動率を大きく向上させることができる。

【0092】

前記溶媒は、前記インク組成物総量に対して１５重量％～９９．９重量％、例えば１５重量％～９９．８重量％、例えば２０重量％～９９．７重量％で含まれ得る。

【0093】

重合性単量体
一実施形態によるインク組成物は、末端に炭素－炭素二重結合を有する重合性単量体をさらに含むことができる。

【0094】

前記重合性単量体は、従来の硬化性組成物に一般的に使用されるモノマーまたはオリゴマーを混合して使用することができる。

【0095】

例えば、前記重合性単量体は、末端に下記化学式５で表される官能基を少なくとも一つ以上有する重合性単量体であり得る。

【0096】

【化14】

【0097】

前記化学式５で、
Ｒ^１４は、水素原子または置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０アルキル基である。

【0098】

前記重合性単量体が末端に炭素－炭素二重結合、具体的に前記化学式５で表される官能基を少なくとも一つ以上含むことによって、前記半導体ナノロッドと架橋構造を形成することで、前記半導体ナノロッドの分散安定性をより向上させることができる。

【0099】

例えば、末端に前記化学式５で表される官能基を一つ以上含む重合性単量体としては、エチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、１，４－ブタンジオールジアクリレート、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ペンタエリトリトールジアクリレート、ペンタエリトリトールトリアクリレート、ジペンタエリトリトールジアクリレート、ジペンタエリトリトールトリアクリレート、ジペンタエリトリトールペンタアクリレート、ペンタエリトリトールヘキサアクリレート、ビスフェノールＡジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ノボラックエポキシアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、プロピレングリコールジメタクリレート、１，４－ブタンジオールジメタクリレート、１，６－ヘキサンジオールジメタクリレート、多官能エポキシ（メタ）アクリレート、多官能ウレタン（メタ）アクリレート、日本化学社製のＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＣＡ－２０、ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＣＡ－３０、ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＣＡ－６０、ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＣＡ－１２０、ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＥＡ－１２またはこれらの組み合わせなどが挙げられるが、必ずしもこれに限定されるのではない。

【0100】

重合開始剤
一実施形態によるインク組成物は、重合開始剤をさらに含むことができ、例えば、光重合開始剤、熱重合開始剤またはこれらの組み合わせを含むことができる。

【0101】

前記光重合開始剤は、前記硬化性組成物に一般的に使用される開始剤として、例えばアセトフェノン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、チオキサントン系化合物、ベンゾイン系化合物、トリアジン系化合物、オキシム系化合物、アミノケトン系化合物などを使用することができるが、必ずしもこれに限定されるのではない。

【0102】

前記アセトフェノン系の化合物の例としては、２，２’－ジエトキシアセトフェノン、２，２’－ジブトキシアセトフェノン、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオフェノン、ｐ－ｔ－ブチルトリクロロアセトフェノン、ｐ－ｔ－ブチルジクロロアセトフェノン、４－クロロアセトフェノン、２，２’－ジクロロ－４－フェノキシアセトフェノン、２－メチル－１－（４－（メチルチオ）フェニル）－２－モルホリノプロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－ブタン－１－オンなどが挙げられる。

【0103】

前記ベンゾフェノン系化合物の例としては、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、ベンゾイル安息香酸メチル、４－フェニルベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、アクリル化ベンゾフェノン、４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４’－ジメチルアミノベンゾフェノン、４，４’－ジクロロベンゾフェノン、３，３’－ジメチル－２－メトキシベンゾフェノンなどが挙げられる。

【0104】

前記チオキサントン系化合物の例としては、チオキサントン、２－メチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、２，４－ジイソプロピルチオキサントン、２－クロロチオキサントンなどが挙げられる。

【0105】

前記ベンゾイン系化合物の例としては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジルジメチルケタールなどが挙げられる。

【0106】

前記トリアジン系化合物の例としては、２，４，６－トリクロロ－ｓ－トリアジン、２－フェニル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（３’，４’－ジメトキシスチリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（４’－メトキシナフチル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－メトキシフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－トリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－ビフェニル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、ビス（トリクロロメチル）－６－スチリル－ｓ－トリアジン、２－（ナフト－１－イル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（４－メトキシナフト－１－イル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－４－ビス（トリクロロメチル）－６－ピペロニル－ｓ－トリアジン、２－４－ビス（トリクロロメチル）－６－（４－メトキシスチリル）－ｓ－トリアジンなどが挙げられる。

【0107】

前記オキシム系化合物の例としては、Ｏ－アシルオキシム系化合物、２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）－１－［４－（フェニルチオ）フェニル］－１，２－オクタンジオン、１－（Ｏ－アセチルオキシム）－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタノン、Ｏ－エトキシカルボニル－α－オキシアミノ－１－フェニルプロパン－１－オンなどを使用することができる。前記Ｏ－アシルオキシム系化合物の具体的な例としては、１，２－オクタンジオン、２－ジメチルアミノ－２－（４－メチルベンジル）－１－（４－モルホリン－４－イル－フェニル）－ブタン－１－オン、１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－ブタン－１，２－ジオン－２－オキシム－Ｏ－ベンゾエート、１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－オクタン－１，２－ジオン－２－オキシム－Ｏ－ベンゾエート、１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－オクタン－１－オンオキシム－Ｏ－アセテートおよび１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－ブタン－１－オンオキシム－Ｏ－アセテートなどが挙げられる。

【0108】

前記アミノケトン系化合物の例としては、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－ブタノン－１（２－Ｂｅｎｚｙｌ－２－ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏ－１－（４－ｍｏｒｐｈｏｌｉｎｏｐｈｅｎｙｌ）－ｂｕｔａｎｏｎｅ－１）などが挙げられる。

【0109】

前記光重合開始剤は、前記化合物以外にも、カルバゾール系化合物、ジケトン類化合物、スルホニウムボレート系化合物、ジアゾ系化合物、イミダゾール系化合物、非イミダゾール系化合物などを使用することができる。

【0110】

前記光重合開始剤は、光を吸収して浮き立った状態になった後、そのエネルギーを伝達することによって化学反応を起こす光増感剤と共に使用されることもできる。

【0111】

前記光増感剤の例としては、テトラエチレングリコールビス－３－メルカプトプロピオネート、ペンタエリトリトールテトラキス－３－メルカプトプロピオネート、ジペンタエリトリトールテトラキス－３－メルカプトプロピオネートなどが挙げられる。

【0112】

前記熱重合開始剤の例としては、ペルオキシド、具体的にベンゾイルペルオキシド、ジベンゾイルペルオキシド、ラウリルペルオキシド、ジラウリルペルオキシド、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシド、シクロヘキサンペルオキシド、メチルエチルケトンペルオキシド、ヒドロペルオキシド（例えば、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド）、ジシクロヘキシルペルオキシジカーボネート、２，２－アゾ－ビス（イソブチロニトリル）、ｔ－ブチルペルベンゾエートなどが挙げられ、２，２’－アゾビス－２－メチルプロピオニトリルなどが挙げられるが、必ずしもこれに限定されるのではなく、当業界に広く知られたものであれば如何なるものでも使用することができる。

【0113】

前記重合開始剤は、前記インク組成物を構成する固形分総量に対して１重量％～５重量％、例えば２重量％～４重量％で含まれ得る。重合開始剤が前記範囲内に含まれる場合、露光または熱硬化時に硬化が十分に起きて優れた信頼性を得ることができる。

【0114】

その他添加剤
一実施形態によるインク組成物は、ヒドロキノン系化合物、カテコール系化合物またはこれらの組み合わせを含む重合抑制剤をさらに含むことができる。一実施形態によるインク組成物が前記ヒドロキノン系化合物、カテコール系化合物またはこれらの組み合わせをさらに含むことによって、インク組成物を印刷（コーティング）後、露光する間に常温架橋を防止することができる。

【0115】

例えば、前記ヒドロキノン系化合物、カテコール系化合物またはこれらの組み合わせは、ヒドロキノン、メチルヒドロキノン、メトキシヒドロキノン、ｔ－ブチルヒドロキノン、２，５－ジ－ｔ－ブチルヒドロキノン、２，５－ビス（１，１－ジメチルブチル）ヒドロキノン、２，５－ビス（１，１，３，３－テトラメチルブチル）ヒドロキノン、カテコール、ｔ－ブチルカテコール、４－メトキシフェノール、ピロガロール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール、２－ナフトール、トリス（Ｎ－ヒドロキシ－Ｎ－ニトロソフェニルアミナト－Ｏ，Ｏ’）アルミニウム（Ｔｒｉｓ（Ｎ－ｈｙｄｒｏｘｙ－Ｎ－ｎｉｔｒｏｓｏｐｈｅｎｙｌａｍｉｎａｔｏ－Ｏ，Ｏ’）ａｌｕｍｉｎｉｕｍ）またはこれらの組み合わせを含むことができるが、必ずしもこれに限定されるのではない。

【0116】

前記ヒドロキノン系化合物、カテコール系化合物またはこれらの組み合わせは、分散液の形態で使用することができ、前記分散液形態の重合抑制剤は、インク組成物総量に対して０．００１重量％～１重量％、例えば０．０１重量％～０．１重量％で含まれ得る。安定剤が前記範囲内に含まれる場合、常温経時の問題を解決すると同時に、感度低下および表面剥離現象を防止することができる。

【0117】

一実施形態によるインク組成物は、前記重合抑制剤以外に、マロン酸；３－アミノ－１，２－プロパンジオール；シラン系カップリング剤；レベリング剤；フッ素系界面活性剤；またはこれらの組み合わせをさらに含むことができる。

【0118】

例えば、電気泳動装置用インク組成物は、基板との密着性などを改善するためにビニル基、カルボキシル基、メタクリルオキシ基、イソシアネート基、エポキシ基などの反応性置換基を有するシラン系カップリング剤をさらに含むことができる。

【0119】

前記シラン系カップリング剤の例としては、トリメトキシシリル安息香酸、γ－メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、γ－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、β－エポキシシクロヘキシルエチルトリメトキシシランなどが挙げられ、これらを単独または２種以上混合して使用することができる。

【0120】

前記シラン系カップリング剤は、前記インク組成物１００重量部に対して０．０１重量部～１０重量部で含まれ得る。シラン系カップリング剤が前記範囲内に含まれる場合、密着性、保存性などに優れている。

【0121】

また前記インク組成物は、必要に応じてコーティング性の向上および欠点生成の防止効果のために界面活性剤、例えばフッ素系界面活性剤をさらに含むことができる。

【0122】

前記フッ素系界面活性剤としては、ＢＭ Ｃｈｅｍｉｅ社製のＢＭ－１０００（登録商標）、ＢＭ－１１００（登録商標）など；大日本インキ化学工業株式会社製のメガファックＦ１４２Ｄ（登録商標）、メガファックＦ１７２（登録商標）、メガファックＦ１７３（登録商標）、メガファックＦ１８３（登録商標）など；住友スリーエム株式会社製のフロラードＦＣ－１３５（登録商標）、フロラードＦＣ－１７０Ｃ（登録商標）、フロラードＦＣ－４３０（登録商標）、フロラードＦＣ－４３１（登録商標）など；旭硝子株式会社製のサーフロンＳ－１１２（登録商標）、サーフロンＳ－１１３（登録商標）、サーフロンＳ－１３１（登録商標）、サーフロンＳ－１４１（登録商標）、サーフロンＳ－１４５（登録商標）など；東レシリコン株式会社製のＳＨ－２８ＰＡ（登録商標）、ＳＨ－１９０（登録商標）、ＳＨ－１９３（登録商標）、ＳＺ－６０３２（登録商標）、ＳＦ－８４２８（登録商標）など；ＤＩＣ株式会社製のＦ－４８２、Ｆ－４８４、Ｆ－４７８、Ｆ－５５４などの名称で市販されているフッ素系界面活性剤を使用することができる。

【0123】

前記フッ素系界面活性剤は、前記インク組成物１００重量部に対して０．００１重量部～５重量部で使用することができる。前記フッ素系界面活性剤が前記範囲内に含まれる場合、コーティング均一性が確保され、染みが発生せず、ガラス基板に対する湿潤性（ｗｅｔｔｉｎｇ）に優れている。

【0124】

また前記インク組成物は、物性を阻害しない範囲内で酸化防止剤、安定剤などのその他添加剤が一定量さらに添加されることもできる。

【0125】

他の一実施形態は、前記インク組成物を利用した膜を提供する。

【0126】

また他の一実施形態は、前記膜を含むディスプレイ装置を提供し、例えば前記ディスプレイ装置は、電気泳動装置であり得る。

【0127】

［実施例］
以下、本発明の好ましい実施例を記載する。ただし、下記の実施例は本発明の好ましい一実施例に過ぎず、本発明は下記の実施例により限定されるのではない。

【0128】

（インク組成物の製造）
実施例１～実施例６および比較例１～比較例６
ナノロッド（ｎａｎｏ ｒｏｄ）パターニングされたＧａＮウエハ（ｗａｆｅｒ）（４ ｉｎｃｈ）にステアリン酸（ｓｔｅａｒｉｃ ａｃｉｄ）（１．５ｍＭ）４０ｍｌを常温で２４時間反応させる。反応後、５０ｍｌのアセトンに５分間浸漬して過量のステアリン酸（ｓｔｅａｒｉｃ ａｃｉｄ）を除去し、追加でアセトン（ａｃｅｔｏｎｅ）４０ｍｌを利用してウエハ（ｗａｆｅｒ）表面を洗浄（ｒｉｎｓｅ）する。洗浄されたウエハ（ｗａｆｅｒ）を２７ｋＷのバス型超音波発生装置（ｂａｔｈ ｔｙｐｅ ｓｏｎｉｃａｔｏｒ）に３５ｍｌのＧＢＬと共に入れ、５分間超音波発生装置（ｓｏｎｉｃａｔｉｏｎ）を利用してロッドをウエハ（ｗａｆｅｒ）表面から分離する。分離されたロッドを遠心分離機専用ファルコンチューブ（ＦＡＬＣＯＮ ｔｕｂｅ）に入れて１０ｍｌのＧＢＬを追加してバス（ｂａｔｈ）表面のロッドを追加洗浄する。４０００ｒｐｍで１０分間遠心分離して上清液は捨てて沈殿物はアセトン（４０ｍｌ）に再分散して１０μｍのメッシュフィルター（ｍｅｓｈ ｆｉｌｔｅｒ）を利用して異物をろ過する。追加の遠心分離（４０００ｒｐｍ、１０分）後、沈殿物は乾燥オーブンで乾燥（１００℃で１時間）後に重量を測定して、下記表１および表２による構成を有する組成物に０．０５ｗ／ｗ％になるように分散してインク組成物を製造する。

【0129】

【表1】

【0130】

【表2】

【0131】

溶媒の種類
（Ｂ－１） ２，４－Ｄｉｅｔｈｙｌ－１，５－ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｌ
（Ｂ－２） ２－Ｅｔｈｙｌ－１，３－Ｈｅｘａｎｅｄｉｏｌ
（Ｂ－３） ３－ｍｅｔｈｙｌ－１，５－ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｌ
（Ｂ－４） １，５－ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｌ
（Ｂ－５） Ｐｒｏｐａｎｅｄｉｏｌ
（Ｂ－６） Ｔｒｉｅｔｈｙｌ ｃｉｔｒａｔｅ
（Ｂ－７） Ｔｒｉａｌｌｙｌ ｉｓｏｃｙａｎｕｒａｔｅ
（Ｂ－８） ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ
（Ｂ－９） ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ
（Ｂ－１０） ２－Ｍｅｔｈｙｌ－２，４－ｐｅｎｔａｎｅｄｉｏｌ
（Ｂ－１１） ＰＧＭＥＡ
（Ｂ－１２） ＧＢＬ
評価：インク組成物の粘度、誘電定数、分散安定性および誘電泳動特性
実施例１～実施例６および比較例１～比較例６で製造されたインク組成物の粘度（２５℃、５０℃）、誘電定数、分散安定性および誘電泳動特性を測定して、その結果を下記表３に示した。

【0132】

溶媒の粘度は、レオメーター（ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ）（ｈａａｋｅ社）を利用して組成物を２ｍｌローディングして温度２５℃および５０℃でそれぞれ測定した。

【0133】

誘電定数は、液体の誘電定数測定器（Ｆｕｒｕｔｏ社、モデル８７１）でコニカルチューブ（ｃｏｎｉｃａｌ ｔｕｂｅ）に４０ｍｌを２５℃で測定した。

【0134】

分散安定性は、直径１ｃｍ、高さ１３ｃｍの試験管に組成物を１０ｍｌを入れ、常温で下部沈澱が発生する時間を確認する方法で測定した。

【0135】

誘電泳動特性測定方法は次のとおりである。

【0136】

まず、Ｔｈｉｎ－ｆｉｌｍ Ｇｏｌｄ ｂａｓｉｃ ｉｎｔｅｒｄｉｇｉｔａｔｅｄ ｌｉｎｅａｒ ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓ（ＥＤ－ｃＩＤＥ４－Ａｕ、Ｍｉｃｒｕｘ社）でナノロッドインク組成物５００μｌを塗布後、電場（ｅｌｅｃｔｒｉｃ ｆｉｅｌｄ）（２５ＫＨｚ、±３０ｖ）を印加した後１分間待機する。この後、ホットプレート（ｈｏｔ ｐｌａｔｅ）を利用して溶媒を乾燥後、顕微鏡を利用して電極の間の中央に整列した個数（ｅａ）と非整列した個数（ｅａ）を確認して誘電泳動特性を評価した。

【0137】

【表3】

【0138】

（ＮＤ：Ｎｏｔ Ｄｅｔｅｃｔｅｄ）
前記表３に示すように、実施例１～実施例６の場合、比較例１～比較例６と比較して２５℃での粘度が高い反面、５０℃での粘度が低いため、適切な範囲の誘電定数を有すると共に、分散安定性および誘電泳動特性の全てに優れており、大面積のコーティングおよびパネルの生産に適することが分かる。

【0139】

本発明は、前記実施例に限定されるのではなく、互いに異なる多様な形態に製造することができ、本発明が属する技術分野における通常の知識を有する者は、本発明の技術的な思想や必須の特徴を変更することなく他の具体的な形態に実施することができることを理解できるはずである。したがって、以上で記述した実施例は全ての面で例示的なものであり、限定的なものではないことに理解しなければならない。

【図1】

【国際調査報告】