特許 6573979 有機薄膜トランジスタ及びその製造方法、有機薄膜トランジスタ用材料、有機薄膜トランジスタ用組成物、化合物、並びに有機半導体膜

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6573979

(24)【登録日】2019年8月23日

(45)【発行日】2019年9月11日

(54)【発明の名称】有機薄膜トランジスタ及びその製造方法、有機薄膜トランジスタ用材料、有機薄膜トランジスタ用組成物、化合物、並びに有機半導体膜

(51)【国際特許分類】

   H01L 51/30 20060101AFI20190902BHJP

   H01L 51/05 20060101ALI20190902BHJP

   H01L 29/786 20060101ALI20190902BHJP

   H01L 21/336 20060101ALI20190902BHJP

   C07D 345/00 20060101ALI20190902BHJP

   C07D 421/14 20060101ALI20190902BHJP

   H01L 51/42 20060101ALI20190902BHJP

【ＦＩ】

   H01L29/28 250H

   H01L29/28 100A

   H01L29/78 618B

   H01L29/78 618A

   C07D345/00CSP

   C07D421/14

   H01L31/08 T

【請求項の数】14

【全頁数】46

(21)【出願番号】特願2017-533081(P2017-533081)

(86)(22)【出願日】2016年8月2日

(86)【国際出願番号】JP2016072629

(87)【国際公開番号】WO2017022751

(87)【国際公開日】20170209

【審査請求日】2018年1月15日

(31)【優先権主張番号】特願2015-154605(P2015-154605)

(32)【優先日】2015年8月4日

(33)【優先権主張国】JP

(31)【優先権主張番号】特願2016-151064(P2016-151064)

(32)【優先日】2016年8月1日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】306037311

【氏名又は名称】富士フイルム株式会社

(73)【特許権者】

【識別番号】504137912

【氏名又は名称】国立大学法人 東京大学

(74)【代理人】

【識別番号】100080159

【弁理士】

【氏名又は名称】渡辺 望稔

(74)【代理人】

【識別番号】100090217

【弁理士】

【氏名又は名称】三和 晴子

(74)【代理人】

【識別番号】100152984

【弁理士】

【氏名又は名称】伊東 秀明

(74)【代理人】

【識別番号】100148080

【弁理士】

【氏名又は名称】三橋 史生

(72)【発明者】

【氏名】小柳 雅史

(72)【発明者】

【氏名】津山 博昭

(72)【発明者】

【氏名】福▲崎▼ 英治

(72)【発明者】

【氏名】宇佐美 由久

(72)【発明者】

【氏名】渡邉 哲也

(72)【発明者】

【氏名】後藤 崇

(72)【発明者】

【氏名】岡本 敏宏

(72)【発明者】

【氏名】竹谷 純一

【審査官】 岩本 勉

(56)【参考文献】

【文献】 特表２０１２−５０３８８９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許出願公開第２０１４／００３４９１５（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 特開２０１３−１９７１９３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１４／１１９７１２（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１４／０６１４６５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１５／１１１６０５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１５／０４６５２３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２０１５−１０９４０２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 Mitsui, Chikahiko，Dinaphtho[1,2b:2',1'd]chalcogenophenes: Comprehensive Investigation of the Effect of the Chalcogen A，Chemistry of Materials，２０１３年 ９月１４日，25(20)，pp. 3952-3956

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｈ０１Ｌ ５１／３０

Ｃ０７Ｄ ３４５／００

Ｃ０７Ｄ ４２１／１４

Ｈ０１Ｌ ２１／３３６

Ｈ０１Ｌ ２９／７８６

Ｈ０１Ｌ ５１／０５

Ｈ０１Ｌ ５１／４２

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

下記一般式（１）で表され、かつ、分子量が３，０００以下である化合物を含む有機半導体膜を有する、有機薄膜トランジスタ。

【化1】

一般式（１）中、Ｘは、酸素原子、セレン原子又はテルル原子を表し、Ｒ^１〜Ｒ^１２は、それぞれ独立に下記式（Ｗ）で表される基を表す。ただし、Ｒ^１〜Ｒ^１２のうち、少なくとも一つ以上は水素原子以外の基である。
−Ｌ^Ｗ−Ｒ^Ｗ （Ｗ）
式（Ｗ）中、Ｌ^Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ^１３−、−ＣＯ−、−ＳＯ−、−ＳＯ_２−若しくは−Ｓｉ（Ｒ^１４）（Ｒ^１５）−のいずれかの２価の連結基、又は、これらの２価の連結基が２以上結合した２価の連結基であり、Ｒ^Ｗは、水素原子、又は、置換基を有していてもよい、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基若しくはヘテロアリール基を表す。
Ｒ^１３〜Ｒ^１５は、それぞれ独立に水素原子、又は、置換基を有していてもよい、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基若しくはヘテロアリール基を表す。

【請求項2】

前記一般式（１）において、Ｒ^３及びＲ^１０が、それぞれ独立に炭素数が１〜３０である、請求項１に記載の有機薄膜トランジスタ。

【請求項3】

前記一般式（１）において、Ｒ^３及びＲ^１０が、それぞれ独立に、Ｒ^Ｗとして、置換基を有していてもよい、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数２〜６のアルキニル基、炭素数６〜２０のアリール基又は炭素数３〜２０のヘテロアリール基を有する、請求項１又は２に記載の有機薄膜トランジスタ。

【請求項4】

前記一般式（１）中、Ｒ^１とＲ^１２とが同一の基、且つ、Ｒ^２とＲ^１１とが同一の基、且つ、Ｒ^３とＲ^１０とが同一の基、且つ、Ｒ^４とＲ^９とが同一の基、且つ、Ｒ^５とＲ^８とが同一の基、且つ、Ｒ^６とＲ^７とが同一の基である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の有機薄膜トランジスタ。

【請求項5】

Ｘがセレン原子である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の有機薄膜トランジスタ。

【請求項6】

前記化合物が下記一般式（２）で表される、請求項１〜５のいずれか１項に記載の有機薄膜トランジスタ。

【化2】

Ｒ^３及びＲ^１０は同一の基であり、それぞれ下記式（Ｗ）で表される基を表す。
−Ｌ^Ｗ−Ｒ^Ｗ （Ｗ）
式（Ｗ）中、Ｌ^Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ^１３−、−ＣＯ−、−ＳＯ−、−ＳＯ_２−若しくは−Ｓｉ（Ｒ^１４）（Ｒ^１５）−のいずれかの２価の連結基、又は、これらの２価の連結基が２以上結合した２価の連結基であり、Ｒ^Ｗは、置換基を有していてもよい、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基又は炭素数３〜２０のヘテロアリール基を表す。
Ｒ^１３〜Ｒ^１５は、それぞれ独立に水素原子、又は、置換基を有していてもよい、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基若しくはヘテロアリール基を表す。

【請求項7】

前記一般式（２）中、Ｌ^Ｗが単結合である、請求項６記載の有機薄膜トランジスタ。

【請求項8】

Ｒ^３及びＲ^１０が、それぞれ独立に直鎖アルキル基を含む、請求項１〜７のいずれか１項に記載の有機薄膜トランジスタ。

【請求項9】

前記一般式（１）中、Ｘがセレン原子を表し、Ｒ^１〜Ｒ^２、Ｒ^４〜Ｒ^９、及びＲ^１１〜Ｒ^１２が水素原子を表し、Ｒ^３及びＲ^１０が同一の基であり、それぞれ下記式（Ｗ）で表される基を表す、請求項１〜５のいずれか１項に記載の有機薄膜トランジスタ。
−Ｌ^Ｗ−Ｒ^Ｗ （Ｗ）
式（Ｗ）中、Ｌ^Ｗは、単結合を表し、Ｒ^Ｗは、炭素数１〜２０の直鎖アルキル基、置換基として炭素数１〜１０の直鎖アルキル基を有する炭素数６〜２０のアリール基、置換基として炭素数１〜１０の直鎖アルキル基を有する炭素数３〜２０のヘテロアリール基又は置換基として炭素数１〜１０の直鎖アルキル基を有する炭素数２のアルキニル基を表す。

【請求項10】

下記一般式（１）で表され、かつ、分子量が３，０００以下である化合物。

【化3】

一般式（１）中、Ｘがセレン原子を表し、Ｒ^１〜Ｒ^２、Ｒ^４〜Ｒ^９、及びＲ^１１〜Ｒ^１２が水素原子を表し、Ｒ^３及びＲ^１０が同一の基であり、それぞれ下記式（Ｗ）で表される基を表す。
−Ｌ^Ｗ−Ｒ^Ｗ （Ｗ）
式（Ｗ）中、Ｌ^Ｗは、単結合を表し、Ｒ^Ｗは、炭素数１〜２０の直鎖アルキル基、置換基として炭素数１〜１０の直鎖アルキル基を有する炭素数６〜２０のアリール基、置換基として炭素数１〜１０の直鎖アルキル基を有する炭素数３〜２０のヘテロアリール基、又は置換基として炭素数１〜１０の直鎖アルキル基を有する炭素数２のアルキニル基を表す。

【請求項11】

請求項１０に記載の化合物を含有する有機薄膜トランジスタ用材料。

【請求項12】

請求項１０に記載の化合物、及び、溶媒を含有する、有機薄膜トランジスタ用組成物。

【請求項13】

請求項１２に記載の有機薄膜トランジスタ用組成物を基板上に塗布して、乾燥させることにより有機半導体膜を形成する工程を含む、有機薄膜トランジスタの製造方法。

【請求項14】

請求項１０に記載の化合物を含有する、有機半導体膜。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、有機薄膜トランジスタ及びその製造方法、有機薄膜トランジスタ用材料、有機薄膜トランジスタ用組成物、化合物、並びに有機半導体膜などに関する。

【背景技術】

【0002】

軽量化、低コスト化、柔軟化が可能であることから、液晶ディスプレイ若しくは有機ＥＬ(electro luminescence)ディスプレイに用いられるＦＥＴ（電界効果トランジスタ）、又は、ＲＦＩＤ（radio frequency identifier：ＲＦタグ）若しくはメモリなどの論理回路を用いる装置等に、有機半導体膜（有機半導体層）を有する有機薄膜トランジスタ（有機ＴＦＴ（thin film transistor））が利用されている。

【0003】

このような有機半導体膜を形成するための化合物として、芳香族複素環を含む多環縮合化合物が有用であることが知られている。
例えば、特許文献１には、長鎖アルキル等の置換基を有するジナフトチオフェン化合物が記載されている。特許文献１には、上記構成とすることで、微結晶薄膜から形成される有機活性層における微結晶中の分子のパッキングを良好なものとすることができ、優れたトランジスタ性能（キャリア移動度）を得ることができる旨の記載がある。
一方、特許文献２には、ジベンゾカルバゾール骨格を有し、カルバゾールのＮ原子上及びジベンゾカルバゾール骨格の環を構成する炭素原子上に特定の置換基を有する化合物が記載されている。特許文献２では、上記構成とすることで、すなわちジベンゾカルバゾール構造を有する化合物のカルバゾールのＮ原子上の置換基の嵩高さを、隣接分子との十分な電子軌道の重なりが得られるまで小さくし、さらにジベンゾカルバゾール骨格の環を構成する炭素原子上に特定の置換基を導入することで、キャリア移動度に優れた有機トランジスタを得ることができると記載されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開２０１５−４８３４６号公報

【特許文献2】特開２０１４−１６８０５９号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

近年、有機薄膜トランジスタの性能向上の観点から、有機薄膜トランジスタのキャリア移動度のより一層の向上が求められている実情がある。
このようななか、本発明者らは、上記特許文献１及び２に開示されるようなジナフト骨格を有する多環縮合化合物を用いた有機薄膜トランジスタについてさらに検討を行ったところ、キャリア移動度を更に向上させる余地があることを知見するに至った。

【0006】

そこで、本発明の目的は、有機薄膜トランジスタの有機半導体膜に用いたときに、有機薄膜トランジスタが高いキャリア移動度を示す化合物、上記化合物を用いた有機薄膜トランジスタ用材料、有機薄膜トランジスタ用組成物、有機薄膜トランジスタ及びその製造方法並びに有機半導体膜を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明者は、上記課題について鋭意検討した結果、後述する一般式（１）で表される化合物を用いることで所望の効果が得られることを見出し、本発明に至った。
すなわち、本発明者は、以下の構成により上記課題が解決できることを見出した。

【0008】

＜１＞ 後述する一般式（１）で表され、かつ、分子量が３，０００以下である化合物を含む有機半導体膜を有する、有機薄膜トランジスタ。
＜２＞ 上記一般式（１）において、Ｒ^３及びＲ^１０が、それぞれ独立に炭素数が１〜３０である、＜１＞に記載の有機薄膜トランジスタ。
＜３＞ 上記一般式（１）において、Ｒ^３及びＲ^１０が、それぞれ独立に、Ｒ^Ｗとして、置換基を有していてもよい、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数２〜６のアルキニル基、炭素数６〜２０のアリール基又は炭素数３〜２０のヘテロアリール基を有する、＜１＞又は＜２＞に記載の有機薄膜トランジスタ。
＜４＞ 上記一般式（１）中、Ｒ^１とＲ^１２とが同一の基、且つ、Ｒ^２とＲ^１１とが同一の基、且つ、Ｒ^３とＲ^１０とが同一の基、且つ、Ｒ^４とＲ^９とが同一の基、且つ、Ｒ^５とＲ^８とが同一の基、且つ、Ｒ^６とＲ^７とが同一の基である、＜１＞〜＜３＞のいずれかに記載の有機薄膜トランジスタ。
＜５＞ Ｘがセレン原子である、＜１＞〜＜４＞のいずれかに記載の有機薄膜トランジスタ。
＜６＞ 上記化合物が後述する一般式（２）で表される、＜１＞〜＜５＞のいずれかに記載の有機薄膜トランジスタ。
＜７＞ 上記一般式（２）中、Ｌ^Ｗが単結合である、＜６＞記載の有機薄膜トランジスタ。
＜８＞ Ｒ^３及びＲ^１０が、それぞれ独立に直鎖アルキル基を含む、＜１＞〜＜７＞のいずれかに記載の有機薄膜トランジスタ。
＜９＞ 後述する一般式（１）で表され、かつ、分子量が３，０００以下である化合物。＜１０＞ 上記一般式（１）において、Ｒ^３及びＲ^１０が、それぞれ独立に炭素数が１〜３０である、＜９＞に記載の化合物。
＜１１＞ 上記一般式（１）において、Ｒ^３及びＲ^１０が、それぞれ独立に、Ｒ^Ｗとして、置換基を有していてもよい、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数２〜６のアルキニル基、炭素数６〜２０のアリール基又は炭素数３〜２０のヘテロアリール基を有する、＜９＞又は＜１０＞に記載の化合物。
＜１２＞ 上記一般式（１）中、Ｒ^１とＲ^１２とが同一の基、且つ、Ｒ^２とＲ^１１とが同一の基、且つ、Ｒ^３とＲ^１０とが同一の基、且つ、Ｒ^４とＲ^９とが同一の基、且つ、Ｒ^５とＲ^８とが同一の基、且つ、Ｒ^６とＲ^７とが同一の基である、＜９＞〜＜１１＞のいずれかに記載の化合物。
＜１３＞ Ｘがセレン原子である、＜９＞〜＜１２＞のいずれかに記載の化合物。
＜１４＞ 上記化合物が後述する一般式（２）で表される、＜９＞〜＜１３＞のいずれかに記載の化合物。
＜１５＞ 上記一般式（２）中、Ｌ^Ｗが単結合である、＜１４＞に記載の化合物。
＜１６＞ Ｒ^３及びＲ^１０が、それぞれ独立に直鎖アルキル基を含む、＜９＞〜＜１５＞のいずれかに記載の化合物。
＜１７＞ ＜９＞〜＜１６＞のいずれかに記載の化合物を含有する有機薄膜トランジスタ用材料。
＜１８＞ ＜９＞〜＜１６＞のいずれかに記載の化合物、及び、溶媒を含有する、有機薄膜トランジスタ用組成物。
＜１９＞ ＜１８＞に記載の有機薄膜トランジスタ用組成物を基板上に塗布して、乾燥させることにより有機半導体膜を形成する工程を含む、有機薄膜トランジスタの製造方法。＜２０＞ ＜９＞〜＜１６＞のいずれかに記載の化合物を含有する、有機半導体膜。

【0009】

本明細書において、化合物の表示については、その化合物そのものの他、その塩、そのイオンを含む意味に用いる。

【0010】

本明細書において、特定の符号で表示された置換基や連結基等（以下、置換基等という）が複数あるとき、又は複数の置換基等を同時に規定するときには、それぞれの置換基等は互いに同一でも異なっていてもよいことを意味する。このことは、置換基等の数の規定についても同様である。
また、特に断らない限り、複数の置換基等が近接（特に隣接）するときには、それらが互いに連結したり縮環したりして環を形成していてもよい意味である。
さらに、本明細書において置換・無置換を明記していない置換基等については、目的とする効果を損なわない範囲で、その基にさらに置換基を有していてもよい意味である。これは置換・無置換を明記していない化合物についても同義である。

【0011】

本明細書において「〜」を用いて表される数値範囲は、「〜」前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。

【発明の効果】

【0012】

本発明によれば、有機薄膜トランジスタの有機半導体膜に用いたときに、有機薄膜トランジスタが高いキャリア移動度を示す化合物、上記化合物を用いた有機薄膜トランジスタ用材料、有機薄膜トランジスタ用組成物、有機薄膜トランジスタ及びその製造方法並びに有機半導体膜を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0013】

【図1】本発明の一実施形態に係るボトムコンタクト型の有機薄膜トランジスタの断面模式図である。

【図2】本発明の一実施形態に係るトップコンタクト型の有機薄膜トランジスタの断面模式図である。

【図3】実施例及び比較例の有機半導体膜の製造方法の一工程を示す模式図である。

【図4A】実施例及び比較例の有機半導体膜の製造方法の一工程を示す模式図である。

【図4B】実施例及び比較例の有機半導体膜の製造方法の一工程を示す模式図である。

【図5】実施例及び比較例の有機半導体膜の製造方法の一工程を示す模式図である。

【図6】実施例で作製するインバータの模式図である。

【図7】実施例で作製するリングオシレーターの模式図である。

【発明を実施するための形態】

【0014】

［有機薄膜トランジスタ］
本発明の有機薄膜トランジスタは、その有機半導体膜（有機半導体層）に、後述する一般式（１）で表され、かつ、分子量が３，０００以下である化合物を含むことを特徴とする。

【0015】

一般式（１）で表される化合物は、微結晶薄膜から形成される有機半導体層において、微結晶中の分子の電子軌道の位相が良好にそろい、且つ、各分子間の相互作用が強くパッキングに優れるため、分子のＨＯＭＯ（Highest Occupied Molecular Orbital）軌道同士が重なりやすい特徴を有する。
すなわち、一般式（１）で表されるようなジナフト骨格構造において、分子中に含まれる芳香族複素環をカルコゲン原子含有複素環としたこと、更に、硫黄原子よりも分子サイズが大きいセレン原子又はテルル原子としたことで、従来文献１，２に挙げられるようなジナフトチオフェン化合物、又は、ジベンゾカルバゾール骨格化合物と比べて母骨格間の相互作用が更に強まり、分子のＨＯＭＯ軌道同士がより重なりやすくなったものと考えられる。この結果、特許文献１及び２に示される化合物よりもキャリア移動度が優れたものとなる。

【0016】

＜一般式（１）で表される化合物＞
一般式（１）で表される化合物は、有機薄膜トランジスタの有機半導体膜（有機半導体層）に含まれる。
一般式（１）で表される化合物は、新規な化合物であり、有機薄膜トランジスタの有機半導体膜に好適に使用されることはもちろんのこと、後述する他の用途にも用いることができる。

【0017】

【化1】

【0018】

一般式（１）中、Ｘは、酸素原子、セレン原子又はテルル原子を表し、Ｒ^１〜Ｒ^１２は、それぞれ独立に下記式（Ｗ）で表される基を表す。ただし、Ｒ^１〜Ｒ^１２のうち、少なくとも一つ以上は水素原子以外の基である。
−Ｌ^Ｗ−Ｒ^Ｗ （Ｗ）
式（Ｗ）中、Ｌ^Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ^１３−、−ＣＯ−、−ＳＯ−、−ＳＯ_２−若しくは−Ｓｉ（Ｒ^１４）（Ｒ^１５）−のいずれかの２価の連結基、又は、これらの２価の連結基が２以上結合した２価の連結基であり、Ｒ^Ｗは、水素原子、又は、置換基を有していてもよい、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基若しくはヘテロアリール基を表す。
Ｒ^１３〜Ｒ^１５は、水素原子、又は、置換基を有していてもよい、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基若しくはヘテロアリール基を表す。

【0019】

なお、本明細書における「アルキル基」及び「アルケニル基」には、特に断りの無い限り、直鎖、分岐及び環状のいずれも含むものとする。なお、環状のアルキル基としては、例えば、シクロアルキル基、ビシクロアルキル基、及びトリシクロアルキル基などが挙げられる。また、環状のアルケニル基としては、シクロアルケニル基、及びビシクロアルケニル基などが挙げられる。
また、本明細書における「ヘテロアリール基」に含まれるヘテロ原子としては、例えば、硫黄原子（Ｓ）、酸素原子（Ｏ）、及び窒素原子（Ｎ）などが挙げられる。

【0020】

一般式（１）で表される化合物の分子量は、３，０００以下であり、２５０〜２，０００であることが好ましく、３００〜１，０００であることがより好ましく、３５０〜８００であることが更に好ましい。分子量を上記範囲とすることにより、溶媒への溶解性をより高めることができるため好ましい。

【0021】

一般式（１）において、Ｘは、酸素原子、セレン原子又はテルル原子を表し、分子サイズが大きくＨＯＭＯ軌道の重なりが良好であるという観点から、セレン原子又はテルル原子であることが好ましく、特にセレン原子が好ましい。セレン原子は、テルル原子と比較して分子サイズが適切であり、すなわち、Ｘがセレン原子である場合には、Ｘがテルル原子である場合と比較して、結晶構造が乱されずに（換言すると、特に母骨格間のズレを生じさせずに）カルコゲン原子の軌道係数が向上するため、ＨＯＭＯ軌道の重なりがより良好となる。

【0022】

一般式（１）においてＲ^１〜Ｒ^１２は、それぞれ独立に上記式（Ｗ）で表される基を表す。
Ｌ^Ｗとしては、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ^１３−、−ＣＯ−、−ＳＯ−、−ＳＯ_２−若しくは−Ｓｉ（Ｒ^１４）（Ｒ^１５）−のいずれかの２価の連結基、又は、これらの２価の連結基が２以上結合した２価の連結基であり、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ^１３−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＮＲ^１３−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^１３−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＮＲ^１３−ＣＯ−Ｏ−、−ＯＣＯ−ＮＲ^１３−又は−ＮＲ^１３−ＣＯ−ＮＲ^１３−であることが好ましく、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ^１３−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−又は−ＣＯ−Ｏ−であることがより好ましく、単結合であることが更に好ましい。

【0023】

上記Ｒ^１３〜Ｒ^１５は、水素原子、又は、置換基を有していてもよい、アルキル基（好ましくは炭素数１〜２０）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜６）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜６）、アリール基（好ましくは炭素数６〜１４）若しくはヘテロアリール基（好ましくは炭素数３〜１２）を表し、水素原子、アルキル基又はアリール基であることが好ましく、水素原子又はアルキル基であることがより好ましく、炭素数１〜８のアルキル基であることが更に好ましい。

【0024】

Ｒ^Ｗとしては、水素原子、又は置換基を有していてもよい、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基若しくはヘテロアリール基を表す。
アルキル基としては、炭素数１〜２０のアルキル基が好ましく、炭素数２〜１５のアルキル基がより好ましく、炭素数３〜１０のアルキル基が更に好ましい。アルキル基としては、直鎖アルキル基が好ましい。
アルケニル基としては、炭素数２〜６のアルケニル基が好ましく、炭素数２〜４のアルケニル基がより好ましく、炭素数２のアルケニル基が更に好ましい。
アルキニル基としては、炭素数２〜６のアルキニル基が好ましく、炭素数２〜４のアルキニル基がより好ましく、炭素数２のアルキニル基が更に好ましい。
アリール基としては、炭素数６〜２０のアリール基が好ましく、炭素数６〜１４のアリール基がより好ましく、炭素数６〜１０のアリール基が更に好ましい。
ヘテロアリール基としては、炭素数３〜２０のヘテロアリール基が好ましく、炭素数３〜１２のヘテロアリール基がより好ましく、炭素数３〜８のヘテロアリール基が更に好ましい。

【0025】

一般式（１）において、Ｒ^１〜Ｒ^１２のうち、少なくとも一つ以上は水素原子以外の基（以下、「置換基Ｗ」と称する）である。一般式（１）のＲ^１〜Ｒ^１２において、置換基Ｗの個数は２〜４であることが好ましく、２であることがより好ましい。

【0026】

置換基Ｗは、分子間相互作用及び溶解性の観点から、炭素数が３０以下であることが好ましく、２５以下であることがより好ましく、２０以下であることが更に好ましく、１６以下であることが特に好ましい。言い換えると、Ｒ^１〜Ｒ^１２に含まれる炭素数（上記式（Ｗ）におけるＬ^ＷとＲ^Ｗを合わせた総炭素数）がそれぞれ独立に上記の数値範囲となることが好ましい。

【0027】

上記一般式（１）において、Ｒ^１〜Ｒ^１２に置換基Ｗを導入する場合には、分子全体が線対称の構造となることが好ましい。すなわち、Ｒ^１〜Ｒ^１２の構造を含めて分子全体が線対称の構造となるように、置換基Ｗを分子全体が線対称の構造となる位置に導入することが好ましい。具体的には、Ｒ^１及びＲ^１２の位置に置換基Ｗ（好ましくは同じ基）をともに有する場合、Ｒ^２及びＲ^１１の位置に置換基Ｗ（好ましくは同じ基）をともに有する場合、Ｒ^３及びＲ^１０の位置に置換基Ｗ（好ましくは同じ基）をともに有する場合、Ｒ^４及びＲ^９の位置に置換基Ｗ（好ましくは同じ基）をともに有する場合、Ｒ^５及びＲ^８の位置に置換基Ｗ（好ましくは同じ基）をともに有する場合、Ｒ^６及びＲ^７の位置に置換基Ｗ（好ましくは同じ基）をともに有する場合、ならびにこれらの２以上の場合の組み合わせが好ましい。これらの中でも、結晶構造及び分子間相互作用の観点から、Ｒ^３及びＲ^１０の位置に置換基Ｗをともに有する場合がより好ましい。

【0028】

一般式（１）においては、分子間相互作用及び溶解性の観点から、Ｒ^１〜Ｒ^１２の少なくともいずれか１つが、Ｒ^Ｗとして、置換基を有していてもよい、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数２〜６のアルキニル基、炭素数６〜２０のアリール基又は炭素数３〜２０のヘテロアリール基を有することが好ましく、Ｒ^１とＲ^１２、Ｒ^２とＲ^１１、Ｒ^３とＲ^１０、Ｒ^４とＲ^９、Ｒ^５とＲ^８又はＲ^６とＲ^７の組み合わせのうち、少なくともいずれか１つの組み合わせが上述の基をそれぞれ独立に有することが好ましく、Ｒ^３とＲ^１０が上述の基をそれぞれ独立に有することがより好ましい。なお、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数２〜６のアルキニル基、炭素数６〜２０のアリール基又は炭素数３〜２０のヘテロアリール基の更に好適な範囲については上述のとおりである。なかでも、炭素数１〜２０のアルキル基については、炭素数が２以上であることが好ましい。

【0029】

一般式（１）中、分子間相互作用及び溶解性の観点から、Ｒ^１〜Ｒ^１２の少なくともいずれか１つがそれぞれ独立に直鎖アルキル基を含むことが好ましく、Ｒ^１とＲ^１２、Ｒ^２とＲ^１１、Ｒ^４とＲ^９、Ｒ^５とＲ^８若しくはＲ^６とＲ^７の少なくともいずれか１つの組み合わせがそれぞれ独立に直鎖アルキル基を含むことがより好ましく、Ｒ^３とＲ^１０の組み合わせがそれぞれ独立に直鎖アルキル基を含むことが特に好ましい。例えば、Ｒ^３及びＲ^１０が、上述の如くＲ^Ｗとして炭素数１〜２０のアルキル基を有する場合、この炭素数１〜２０のアルキル基は直鎖アルキルであることが好ましく、一方、例えば、Ｒ^Ｗとして炭素数６〜２０のアリール基を有する場合、かかるアリール基は置換基としてさらに直鎖アルキル基を有することが好ましい。つまり、言い換えると、Ｒ^Ｗがアルキル基以外であって、アルケニル基、アルキニル基、アリール基又はヘテロアリール基を表す場合、Ｒ^Ｗの有する置換基としては直鎖アルキル基であることが好ましい。

【0030】

一般式（１）において、Ｒ^１〜Ｒ^１３におけるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基及びヘテロアリール基が有してもよい置換基としては、例えば、ハロゲン原子、アルキル基（シクロアルキル基、ビシクロアルキル基、トリシクロアルキル基を含む。）、アリール基、複素環基（「ヘテロ環基」とも称する。）、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、カルボキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリル基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基（アニリノ基を含む。）、アンモニオ基、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキル及びアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、スルホ基、アルキル及びアリールスルフィニル基、アルキル及びアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリール及びヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、ホスホノ基、シリル基、ヒドラジノ基、ウレイド基、ボロン酸基（−Ｂ（ＯＨ）_２）、ホスファト基（−ＯＰＯ（ＯＨ）_２）、スルファト基（−ＯＳＯ_３Ｈ）、及び、その他の公知の置換基が挙げられる。また、置換基が更に置換基により置換されていてもよい。
これらの中でも、置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基（アルキル基としては、直鎖アルキル基が好ましい）、アルコキシ基、アルキルシリル基、又はアリール基が好ましく、フッ素原子、炭素数１〜１０の置換若しくは無置換のアルキル基、炭素数１〜１０の置換若しくは無置換のアルコキシ基、炭素数１〜３０の置換若しくは無置換のアルキルシリル基、又はフェニル基がより好ましく、フッ素原子、炭素数１〜１０の置換若しくは無置換のアルキル基、炭素数１〜１０の置換若しくは無置換のアルコキシ基、又は、炭素数１〜３０の置換若しくは無置換のアルキルシリル基が更に好ましく、フッ素原子、炭素数１〜１０の置換若しくは無置換のアルキル基、又は、炭素数１〜３０の置換若しくは無置換のアルキルシリル基が特に好ましい。

【0031】

分子の対称性をより良好とし、これにより分子間相互作用が向上する観点から、Ｒ^１とＲ^１２とが同一の基、且つ、Ｒ^２とＲ^１１とが同一の基、且つ、Ｒ^３とＲ^１０とが同一の基、且つ、Ｒ^４とＲ^９とが同一の基、且つ、Ｒ^５とＲ^８とが同一の基、且つ、Ｒ^６とＲ^７とが同一の基であることが好ましい。

【0032】

上記一般式（１）で表される化合物は、下記一般式（２）で表され、かつ、分子量が３，０００以下である化合物であることが好ましい。

【0033】

【化2】

【0034】

一般式（２）中、Ｒ^３及びＲ^１０は同一の基であり、それぞれ下記式（Ｗ）で表される基を表す。
−Ｌ^Ｗ−Ｒ^Ｗ （Ｗ）
式（Ｗ）中、Ｌ^Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ^１３−、−ＣＯ−、−ＳＯ−、−ＳＯ_２−若しくは−Ｓｉ（Ｒ^１４）（Ｒ^１５）−のいずれかの２価の連結基、又は、これらの２価の連結基が２以上結合した２価の連結基であり、Ｒ^Ｗは、置換基を有していてもよい、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基又は炭素数３〜２０のヘテロアリール基を表す。
Ｒ^１３〜Ｒ^１５は、それぞれ独立に水素原子、又は、置換基を有していてもよい、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基若しくはヘテロアリール基を表す。
なお、一般式（２）中のＲ^３及びＲ^１０の好ましい態様については、一般式（１）中におけるＲ^３及びＲ^１０と同じである。

【0035】

上記一般式（１）で表される化合物の具体例を以下に示す。
尚、下記表中において、「ＴＭＳ」はトリメチルシリル基であり、「ＴＩＰＳ」はトリイソプロピルシリル基であり、「Ｂｕ」はブチル基であり、「Ｅｔ」はエチル基であり、「Ｍｅ」はメチル基であり、「Ｐｈ」はフェニル基である。

【0036】

【表1】

【0037】

【表2】

【0038】

【表3】

【0039】

【表4】

【0040】

【表5】

【0041】

【表6】

【0042】

【表7】

【0043】

【表8】

【0044】

【表9】

【0045】

【表10】

【0046】

【表11】

【0047】

【表12】

【0048】

【表13】

【0049】

【表14】

【0050】

【表15】

【0051】

【表16】

【0052】

【表17】

【0053】

【表18】

【0054】

一般式（１）で表される化合物の合成方法は、特に制限されず、公知の方法を参照して合成できる。
合成方法としては、例えば、下記一般式（３）で表される化合物を、下記一般式（４）で表される化合物と、遷移金属触媒及び有機溶媒の存在下で加熱して反応させる工程を含む方法が好ましく挙げられる。

【0055】

【化3】

【0056】

一般式（３）中、
Ｗはそれぞれ独立に、ハロゲン原子又はパーフルオロアルキルスルホニルオキシ基を表す。
一般式（４） Ｒ^１１−Ｍ（Ｒ^１２）_i
一般式（４）中、Ｒ^１１はアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基又はヘテロアリール基を表し、更に置換基を有していてもよく、Ｍはマグネシウム、珪素、ホウ素、錫又は亜鉛を表し、Ｒ^１２はそれぞれ独立に、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基又はヒドロキシル基を表し、互いに同じでも異なっていてもよく、互いに環を形成していてもよく、ｉは１〜３の整数を表し、Ｍの価数−１であり、ただし、Ｍがホウ素である場合は、ｉが３をとってもよい。

【0057】

上記遷移金属触媒としては、特に制限はなく、熊田−玉尾−コリューカップリング、檜山カップリング、鈴木−宮浦カップリング、右田−小杉−スティルカップリング、園頭−萩原カップリング、溝呂木−ヘック反応、又は根岸カップリング等のカップリング反応に用いられる遷移金属触媒を好適に用いることができる。中でも、パラジウム触媒又はニッケル触媒が好ましく、パラジウム触媒がより好ましい。また、上記金属触媒は、反応に応じて、任意の配位子を有することができる。
上記有機溶媒としては、特に制限はなく、基質又は触媒に応じて、適宜選択することができる。
また、一般式（３）〜（４）で表される化合物、遷移金属触媒、及び、有機溶媒の使用量は、特に制限はなく、必要に応じて適宜選択すればよい。
反応時の加熱温度は、特に制限はないが、２５℃〜２００℃であることが好ましく、４０℃〜１５０℃であることがより好ましい。

【0058】

本発明の有機薄膜トランジスタにおける有機半導体膜には、一般式（１）で表される化合物を、１種のみ含有していても、２種以上含有していてもよいが、配向性の観点から、１種のみ含有していることが好ましい。
また、後述する有機半導体膜、有機薄膜トランジスタ用材料又は有機薄膜トランジスタ用組成物中には、一般式（１）で表される化合物が、１種のみ含まれていても、２種以上含まれていてもよいが、配向性の観点から、１種のみ含まれていることが好ましい。

【0059】

本発明の有機薄膜トランジスタにおける有機半導体膜における一般式（１）で表される化合物の総含有量は、３０〜１００質量％であることが好ましく、５０〜１００質量％であることがより好ましく、７０〜１００質量％であることが更に好ましい。また、後述するバインダーポリマーを含有しない場合は、上記総含有量が、９０〜１００質量％であることが好ましく、９５〜１００質量％であることがより好ましい。

【0060】

＜有機薄膜トランジスタの構造、有機薄膜トランジスタの製造方法＞
次に、上記一般式（１）で表される化合物を有機薄膜トランジスタの有機半導体膜に用いた本発明の有機薄膜トランジスタの構造及びその製造方法について説明する。
本発明の有機薄膜トランジスタは、上述した一般式（１）で表される化合物を含む有機半導体膜（有機半導体層）を有し、さらに、ソース電極と、ドレイン電極と、ゲート電極と、を有することができる。
本実施形態に係る有機薄膜トランジスタは、その構造は特に限定されるものでなく、例えばボトムコンタクト型（ボトムコンタクト−ボトムゲート型及びボトムコンタクト−トップゲート型）又はトップコンタクト型（トップコンタクト−ボトムゲート型及びトップコンタクト−トップゲート型）など、いずれの構造であってもよい。
以下、本発明の有機薄膜トランジスタの一例について、図面を参照しながら説明する。

【0061】

図１は、本発明の一実施形態に係るボトムコンタクト型の有機薄膜トランジスタ１００の断面模式図である。
図１の例では、有機薄膜トランジスタ１００は、基板（基材）１０と、ゲート電極２０と、ゲート絶縁膜３０と、ソース電極４０と、ドレイン電極４２と、有機半導体膜（有機半導体層）５０と、封止層６０と、を有する。ここで、有機半導体膜５０は、上述した一般式（１）で表される化合物を使用して作製されたものである。
以下、基板（基材）、ゲート電極、ゲート絶縁膜、ソース電極、ドレイン電極、有機半導体膜（有機半導体層）及び封止層ならびにそれぞれの作製方法について詳述する。

【0062】

（基板）
基板は、後述するゲート電極、ソース電極、又はドレイン電極などを支持する役割を果たす。
基板の種類は特に制限されず、例えば、プラスチック基板、ガラス基板、及びセラミック基板などが挙げられる。なかでも、各デバイスへの適用性及びコストの観点から、ガラス基板又はプラスチック基板であることが好ましい。

【0063】

（ゲート電極）
ゲート電極の材料としては、例えば、金（Ａｕ）、銀、アルミニウム、銅、クロム、ニッケル、コバルト、チタン、白金、マグネシウム、カルシウム、バリウム、及びナトリウム等の金属；ＩｎＯ₂、ＳｎＯ₂、及びＩＴＯ（Indium Tin Oxide）等の導電性の酸化物；ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリアセチレン、及びポリジアセチレン等の導電性高分子；シリコン、ゲルマニウム、及びガリウム砒素等の半導体；フラーレン、カーボンナノチューブ、及びグラファイト等の炭素材料などが挙げられる。なかでも、金属であることが好ましく、銀、又はアルミニウムであることがより好ましい。
ゲート電極の厚みは特に制限されないが、２０〜２００ｎｍであることが好ましい。
なお、ゲート電極は基板としても機能してもよく、その場合、上記基板はなくてもよい。

【0064】

ゲート電極を形成する方法は特に制限されないが、例えば、基板上に、電極材料を真空蒸着又はスパッタする方法、及び、電極形成用組成物を塗布又は印刷する方法などが挙げられる。また、電極をパターニングする場合のパターニング方法としては、例えば、フォトリソグラフィー法；インクジェット印刷、スクリーン印刷、オフセット印刷、凸版印刷（フレキソ印刷）等の印刷法；マスク蒸着法などが挙げられる。

【0065】

（ゲート絶縁膜）
ゲート絶縁膜の材料としては、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリビニルフェノール、ポリイミド、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリスルフォン、ポリベンゾキサゾール、ポリシルセスキオキサン、エポキシ樹脂、及びフェノール樹脂等のポリマー；二酸化珪素、酸化アルミニウム、及び酸化チタン等の酸化物；窒化珪素等の窒化物などが挙げられる。これらの材料のうち、有機半導体膜との相性から、ポリマーであることが好ましい。
ゲート絶縁膜の膜厚は特に制限されないが、１００〜１０００ｎｍであることが好ましい。

【0066】

ゲート絶縁膜を形成する方法は特に制限されないが、例えば、ゲート電極が形成された基板上に、ゲート絶縁膜形成用組成物を塗布する方法、及び、ゲート絶縁膜材料を蒸着又はスパッタする方法などが挙げられる。

【0067】

（ソース電極、ドレイン電極）
ソース電極及びドレイン電極の材料の具体例は、上述したゲート電極と同じである。なかでも、金属であることが好ましく、銀であることがより好ましい。
ソース電極及びドレイン電極を形成する方法は特に制限されないが、例えば、ゲート電極とゲート絶縁膜とが形成された基板上に、電極材料を真空蒸着又はスパッタする方法、及び、電極形成用組成物を塗布又は印刷する方法などが挙げられる。パターニング方法の具体例は、上述したゲート電極と同じである。

【0068】

（有機半導体膜）
有機半導体膜の作製方法は、上述した一般式（１）で表される化合物を含む有機半導体膜を作製できる限り、特に限定されるものではないが、例えば上述した一般式（１）で表される化合物を含む有機薄膜トランジスタ用組成物（後述）を基板上に塗布して、乾燥させることにより有機半導体膜を作製することができる。
なお、有機薄膜トランジスタ用組成物を基板上に塗布するとは、有機薄膜トランジスタ用組成物を基板に直接付与する態様のみならず、基板上に設けられた別の層を介して基板の上方に有機薄膜トランジスタ用組成物を付与する態様も含むものとする。
有機薄膜トランジスタ用組成物の塗布方法としては、公知の方法を用いることができ、例えば、バーコート法、スピンコート法、ナイフコート法、ドクターブレード法、インクジェット印刷法、フレキソ印刷法、グラビア印刷法、及びスクリーン印刷法が挙げられる。さらに、有機薄膜トランジスタ用組成物の塗布方法としては、特開２０１３−２０７０８５号公報に記載の有機半導体膜の形成方法（いわゆるギャップキャスト法）、及び、国際公開第２０１４／１７５３５１号公報に記載の有機半導体膜の製造方法（いわゆるエッジキャスト法や連続エッジキャスト法）などが好適に用いられる。
乾燥（乾燥処理）は、有機薄膜トランジスタ用組成物に含まれる各成分の種類により適宜最適な条件が選択され、自然乾燥であってもよいが、生産性を向上させる観点から加熱処理を行うことが好ましい。例えば、加熱温度としては３０〜２００℃が好ましく、４０〜１５０℃がより好ましく、加熱時間としては１０〜３００分が好ましく、３０〜１８０分がより好ましい。
作製される有機半導体膜の膜厚は特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、１０〜５００ｎｍが好ましく、２０〜２００ｎｍがより好ましい。

【0069】

このように、一般式（１）で表される化合物を含有する有機半導体膜は、有機薄膜トランジスタに好適に使用されるが、この用途に限定されるものではなく、一般式（１）で表される化合物を含有する有機半導体膜は、後述するその他の用途にも適用することができる。

【0070】

（封止層）
本発明の有機薄膜トランジスタは、耐久性の観点から、最外層に封止層を備えるのが好ましい。封止層には公知の封止剤（封止層形成用組成物）を用いることができる。
封止層の厚みは特に制限されないが、０．２〜１０μｍであることが好ましい。

【0071】

（その他の有機薄膜トランジスタ）
図２は、本発明の一実施形態に係るトップコンタクト型の有機薄膜トランジスタ２００を表す断面模式図である。
図２の例では、有機薄膜トランジスタ２００は、基板１０と、ゲート電極２０と、ゲート絶縁膜３０と、ソース電極４０と、ドレイン電極４２と、有機半導体膜（有機半導体層）５０と、封止層６０を有する。ここで、有機半導体膜５０は、後述する本発明の有機薄膜トランジスタ用組成物を用いて形成されたものである。
基板、ゲート電極、ゲート絶縁膜、ソース電極、ドレイン電極、有機半導体膜及び封止層については上述の通りであるので、その説明を省略する。

【0072】

（有機薄膜トランジスタの用途）
上述した有機薄膜トランジスタは単独でスイッチング素子として用いることができる。また、複数の素子をマトリクス上に配列することにより、例えば、電子ペーパー若しくはディスプレイデバイスの画像を表示する表示部、又は、Ｘ線フラットパネルディテクターの画像を受光する受光部などに用いることができる。また、複数の素子を組み合わせることにより、インバータ、リングオシレーター、若しくはｄ−フリップフロップなどの小規模回路、又は、ＲＦＩＤ（radio frequency identifier：ＲＦタグ）若しくはメモリなどの論理回路に適用することができる。それぞれのデバイスは、公知の構造を有することができるので、その説明を省略する。

【0073】

［有機薄膜トランジスタ用組成物］
本発明の有機薄膜トランジスタ用組成物は、上述した有機薄膜トランジスタの有機半導体膜の作製に使用される。
なお、以下に説明する有機薄膜トランジスタ用組成物は、後述するその他の用途に使用してもよく、この場合には、「有機薄膜トランジスタ用組成物」を単に「有機半導体組成物」という。
有機薄膜トランジスタ用組成物は、上述した一般式（１）で表される化合物を含有するものであるが、通常、その塗布性を向上させる点から有機溶媒をさらに含有する。
有機溶媒を含有する場合の含有量は、塗布性を良好とする観点から、有機薄膜トランジスタ用組成物の全質量に対して、０．０１〜８０質量％であることが好ましく、０．０５〜１０質量％であることがより好ましく、０．１〜５質量％であることがさらに好ましい。

【0074】

（有機溶媒）
有機溶媒としては、特に限定されるものではなく、ヘキサン、オクタン、デカン、トルエン、キシレン、メシチレン、エチルベンゼン、デカリン、テトラリン、２−メチルベンゾチアゾール、及び１−メチルナフタレンなどの炭化水素系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン系溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラクロロメタン、ジクロロエタン、トリクロロエタン、テトラクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、１，２−ジクロロベンゼン、１−フルオロナフタレン、２，５−ジクロロチオフェン、２，５−ジブロモチオフェン、１−クロロナフタレン、及びクロロトルエンなどのハロゲン化炭化水素系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、及び乳酸エチルなどのエステル系溶媒、メタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、及びエチレングリコールなどのアルコール系溶媒、ブトキシベンゼン、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、及びアニソールなどのエーテル系溶媒、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド系溶媒、１−メチル−２−ピロリドン、及び１−メチル−２−イミダゾリジノン等のイミド系溶媒、ジメチルスルフォキサイドなどのスルホキシド系溶媒、並びに、アセトニトリルなどのニトリル系溶媒などが挙げられる。
上記有機溶媒は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

【0075】

（バインダーポリマー）
有機薄膜トランジスタ用組成物は、さらに、バインダーポリマーを含有してもよい。
バインダーポリマーの種類は特に制限されず、公知のバインダーポリマーを用いることができる。バインダーポリマーとしては、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミド、ポリウレタン、ポリシロキサン、ポリスルフォン、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、セルロース、ポリエチレン、及びポリプロピレンなどの絶縁性ポリマー、並びにこれらの共重合体；エチレン−プロピレンゴム、アクリロニトリル−ブタジエンゴム、水素化されたニトリルゴム、フッ素ゴム、パーフルオロエラストマー、テトラフルオロエチレンプロピレン共重合体、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体、スチレン−ブタジエンゴム、ポリクロロプレン、ポリネオプレン、ブチルゴム、メチル・フェニルシリコーン樹脂、メチル・フェニルビニル・シリコーン樹脂、メチル・ビニル・シリコーン樹脂、フルオロシリコーン樹脂、アクリルゴム、エチレンアクリルゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、クロロポリエチレン、エピクロロヒドリン共重合体、ポリイソプレン−天然ゴム共重合体、ポリイソプレンゴム、スチレン−イソプレンブロック共重合体、ポリエステルウレタン共重合体、ポリエーテルウレタン共重合体、ポリエーテルエステル熱可塑性エラストマー、及びポリブタジエンゴム等のゴム又は熱可塑性エラストマー；ポリビニルカルバゾール、及びポリシランなどの光伝導性ポリマー；ポリチオフェン、ポリピロール、ポリアニリン、及びポリパラフェニレンビニレンなどの導電性ポリマー；例えばＣｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，２０１４，２６，６４７．等に記載の半導体ポリマー；を挙げることができる。
ポリマーバインダーは、単独で使用してもよく、あるいは複数併用してもよい。
なかでも、バインダーポリマーとしては、ベンゼン環を有する高分子化合物（ベンゼン環基を有する単量体単位を有する高分子）が好ましい。ベンゼン環を有する単量体単位の含有量は特に制限されないが、全単量体単位中、５０モル％以上が好ましく、７０モル％以上がより好ましく、９０モル％以上がさらに好ましい。上限は特に制限されず、例えば１００モル％である。
上記バインダーポリマーの具体例としては、例えば、ポリスチレン、ポリ（α−メチルスチレン）、ポリビニルシンナメート、ポリ（４−ビニルフェニル）、ポリ（４−メチルスチレン）、ポリ［ビス（４−フェニル）（２，４，６−トリメチルフェニル）アミン］、及びポリ［２，６−（４，４−ビス（２−エチルヘキシル）−４Ｈシクロペンタ［２，１−ｂ；３，４−ｂ’］ジチオフェン）−アルト−４，７−（２，１，３−ベンゾチアジアゾール）］などが挙げられ、ポリスチレン、又はポリ（α−メチルスチレン）がより好ましく、ポリ（α−メチルスチレン）が更に好ましい。
パインダーポリマーの重量平均分子量は、特に制限されないが、１０００〜２００万が好ましく、３０００〜１００万がより好ましく、５０００〜６０万がさらに好ましい。
パインダーポリマーの重量平均分子量は、特に制限されないが、１０００〜２００万が好ましく、３０００〜１００万がより好ましく、５０００〜６０万がさらに好ましい。
バインダーポリマーを含有する場合の含有量は、有機薄膜トランジスタ用組成物に含まれる一般式（１）で表される化合物１００質量部に対して、１〜１０，０００質量部であることが好ましく、１０〜１，０００質量部であることがより好ましく、２５〜４００質量部であることが更に好ましく、５０〜２００質量部であることが最も好ましい。上記範囲内であると、得られる有機半導体膜及び有機半導体素子のキャリア移動度及び膜の均一性により優れる。

【0076】

（その他の成分）
有機薄膜トランジスタ用組成物は、上記以外のその他の成分を含有してもよい。その他の成分としては、公知の添加剤等を用いることができる。

【0077】

（調製方法）
有機薄膜トランジスタ用組成物の調製方法は、特に制限されず、公知の方法を採用できる。例えば、有機溶媒中に所定量の一般式（１）で表される化合物などを添加して、適宜攪拌処理を施すことにより、本発明の有機薄膜トランジスタ用組成物を得ることができる。

【0078】

［有機薄膜トランジスタ用材料］
本発明の有機薄膜トランジスタ用材料は、上述した一般式（１）で表される化合物を含有する。有機薄膜トランジスタ用材料とは、有機薄膜トランジスタに使用され、半導体の特性を表す材料のことを指す。
上記一般式（１）で表される化合物は、半導体としての性質を示す材料であり、電子をキャリアとして伝導するｐ型（正孔輸送型）の有機半導体材料である。
なお、有機薄膜トランジスタ用材料は、後述するその他の用途に使用してもよく、この場合には、「有機薄膜トランジスタ用材料」を単に「有機半導体材料」という。

【0079】

［一般式（１）で表される化合物のその他の用途］
上記一般式（１）で表される化合物は、上記のように優れた性質を有するため、有機薄膜トランジスタ以外のその他の用途にも好適に使用できる。
その他の用途としては、例えば、非発光性有機半導体デバイスが挙げられる。非発光性有機半導体デバイスとは、発光することを目的としないデバイスを意味する。
このような非発光性有機半導体デバイスとしては、上述した有機薄膜トランジスタの他に、有機光電変換素子（光センサ用途の固体撮像素子、及びエネルギー変換用途の太陽電池など）、ガスセンサ、有機整流素子、及び情報記録素子などが挙げられる。
非発光性有機半導体デバイスは、有機半導体膜をエレクトロニクス要素として機能させることが好ましい。有機半導体膜は、上記一般式（１）で表される化合物を含む有機半導体膜を含む。

【実施例】

【0080】

以下に実施例と比較例を挙げて本発明の特徴をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。

【0081】

［実施例１−１〜１−８及び比較例１−１〜１−４］
≪合成例≫
＜化合物１の合成＞
以下のスキームに示した具体的合成手順に準じて、一般式（１）で表される化合物である、化合物１を合成した。

【化4】

【0082】

【化5】

【0083】

＜化合物２〜８の合成＞
上記化合物１の合成方法に準じて、一般式（１）で表される化合物である化合物２〜８を、それぞれ合成した。

【0084】

【化6】

【0085】

＜比較化合物１〜４の合成＞
比較素子の有機半導体層に用いる比較化合物１〜４を、各文献に記載の方法に準じて合成した。比較化合物１〜４の構造を以下に示す。

【0086】

【化7】

【0087】

なお、上記構造の比較化合物１はChem. Mater., 2013, 25 (20), pp 3952-3956に記載されている合成法に従って合成した。上記構造の比較化合物２は特許文献１（特開２０１５−４８３４６号公報）に記載された化合物であり、同文献に記載されている合成法に従って合成した。また、上記構造の比較化合物３は特許文献２（特開２０１４−１６８０５９号公報）に記載された化合物であり、同文献に記載されている合成法に従って合成した。上記構造の比較化合物４は特表２０１２−５０３８８９号公報に記載された化合物であり、同文献に記載されている合成法に従って合成した。

【0088】

≪素子作製・評価≫
素子作製に用いた有機薄膜トランジスタ用材料（上記の各化合物）は、高速液体クロマトグラフィー（東ソーＴＳＫｇｅｌ ＯＤＳ−１００Ｚ）により純度（２５４ｎｍの吸収強度面積比）が９９．０％以上であることを確認した。

【0089】

＜塗布プロセスによるボトムゲート・トップコンタクト型素子の作製＞
上記で合成した化合物１と溶媒としてのトルエンとを混合して０．１質量％溶液を調製し、４０℃に加熱したものを、有機薄膜トランジスタ用組成物１とした。
また、化合物１の代わりに化合物２〜８あるいは比較化合物１〜４のいずれかを用いた以外は同様の方法により、有機薄膜トランジスタ用組成物２〜８、比較用有機薄膜トランジスタ用組成物１〜４を各々調製した。

【0090】

実施例及び比較例では、図３〜図５に記載の方法により有機半導体膜の形成を実施した。図３〜図５は、実施例及び比較例の有機半導体膜の製造方法を示す模式図である。
有機薄膜トランジスタ用組成物１を用いた場合を例に挙げて、有機半導体膜の形成方法の詳細を以下に示す。
ｎ型シリコン基板（０．４ｍｍ厚さ）の表面に、ＳｉＯ_２の熱酸化膜５００ｎｍを形成した１０ｍｍ×１０ｍｍ基板を基板２１２として使用した。基板２１２の熱酸化膜側の表面に対して、ＵＶ（紫外線）−オゾン洗浄を施した後、β−フェニチルトリメトキシシラン処理を行った。
基板２１２のβ−フェニチルトリメトキシシラン処理面上であって、図３に示すように基板２１２の中央部に、部材２１４を、基板２１２と接触させた状態となるように置いた。部材２１４はガラス製で、縦６ｍｍ×横１ｍｍ×高さ２ｍｍのものを用い、図３の左右方向（Ｘ軸方向）が部材２１４の横方向であり、図３の上下方向（Ｚ軸方向）が部材２１４の高さ方向であり、図４Ｂの上下方向（Ｙ軸方向）が部材２１４の縦方向である。
基板２１２を４０℃に加熱し、ここに上記の方法で調製した有機薄膜トランジスタ用組成物１（図３〜図５に示す有機薄膜トランジスタ用組成物２１０）の１滴（約０．０２ｍｌ）を、ピペット２１６を用いて、図３に示すとおり基板２１２と部材２１４の両方に接するように部材２１４の側部からたらしたところ、図４Ａ及び図４Ｂに示すとおり基板２１２の表面内の一部に有機薄膜トランジスタ用組成物１が滴下された。部材２１４との界面においては凹状のメニスカスを形成していた。
図５に示すとおり、基板２１２と部材２１４を接触させた状態を維持しながら、また、基板２１２と部材２１４との位置関係を静止させた状態で、滴下した有機薄膜トランジスタ用組成物１を自然乾燥させた。その後３０℃で８時間、１０^−３ＭＰａの圧力下で減圧乾燥させることで化合物１の結晶を析出させて、有機半導体膜を形成した。結晶が析出したか否かは、偏光顕微鏡による観察によって確認した。なお、得られた有機半導体膜の膜厚は、７０ｎｍであった。
得られた有機半導体膜に、さらにマスクをつけて電荷注入アクセプターとしてＦ４−ＴＣＮＱ（2,3,5,6-テトラフルオロ-7,7,8,8-テトラシアノキノジメタン）２ｎｍと金電極４０ｎｍをそれぞれ蒸着することによりＦＥＴ（電界効果トランジスタ）特性測定用の有機薄膜トランジスタ素子１（以下「素子１」ともいう。）を得た。

【0091】

また、有機薄膜トランジスタ用組成物１の代わりに有機薄膜トランジスタ用組成物２〜８又は比較用有機薄膜トランジスタ用組成物１〜４のいずれかを用いた以外は上記素子１の作製方法に準じて、有機薄膜トランジスタ素子１−２〜１−８（以下「素子１−２〜１−８」ともいう。）及び比較有機薄膜トランジスタ素子１−１〜１−４（以下「比較素子１−１〜１−４」ともいう。）を各々作製した。得られた素子１−１〜１−８及び比較素子１−１〜１−４を、実施例１−１〜１−８及び比較例１−１〜１−４の有機薄膜トランジスタ素子とした。

【0092】

＜評価＞
各有機薄膜トランジスタ素子（素子１−１〜１−８及び比較素子１−１〜１−４）のＦＥＴ特性は、セミオートプローバー（ベクターセミコン製、ＡＸ−２０００）を接続した半導体パラメーターアナライザー（Ａｇｉｌｅｎｔ製、４１５６Ｃ）を用いて常圧・大気下でのキャリア移動度の観点で評価した。

【0093】

（キャリア移動度）
各有機薄膜トランジスタ素子（ＦＥＴ素子）のソース電極−ドレイン電極間に−５０Ｖの電圧を印加し、ゲート電圧を２０Ｖ〜−１５０Ｖの範囲で変化させ、ドレイン電流Ｉ_ｄを表わす式Ｉ_ｄ＝（ｗ／２Ｌ）μＣ_ｉ（Ｖ_ｇ−Ｖ_ｔｈ）^２（式中、Ｌはゲート長、Ｗはゲート幅、Ｃ_ｉは絶縁層の単位面積当たりの容量、Ｖ_ｇはゲート電圧、Ｖ_ｔｈは閾値電圧）を用いてキャリア移動度μを算出し、以下の５段階で評価した。
得られた結果を下記表に示す。

【0094】

「ＡＡ」：≧４ｃｍ^２／Ｖｓ
「Ａ」：２ｃｍ^２／Ｖｓ以上〜４ｃｍ^２／Ｖｓ未満
「Ｂ」：１ｃｍ^２／Ｖｓ以上〜２ｃｍ^２／Ｖｓ未満
「Ｃ」：０．１ｃｍ^２／Ｖｓ以上〜１ｃｍ^２／Ｖｓ未満
「Ｄ」：＜０．１ｃｍ^２／Ｖｓ

【0095】

【表19】

【0096】

［実施例２−１〜２−８及び比較例２−１〜２−４］
≪素子作製・評価≫
＜塗布プロセスによるボトムゲート・ボトムコンタクト型素子の作製＞
実施例２−１〜２−８及び比較例２−１〜２−４ではボトムゲート・ボトムコンタクト型の有機薄膜トランジスタ素子を作製した。詳細を下記に示す。
上記実施例１において化合物１の０．１質量％トルエン溶液を４０℃に加熱することにより得た有機薄膜トランジスタ用組成物１を、窒素雰囲気下、４０℃に加熱した下記ＦＥＴ特性測定用基板上にキャスト（ドロップキャスト法）することで、非発光性有機薄膜トランジスタ素子２−１（以下「素子２−１」ともいう。）を得た。
ＦＥＴ特性測定用基板としては、ソース及びドレイン電極としてくし型に配置されたクロム/金（ゲート幅Ｗ＝１００ｍｍ、ゲート長Ｌ＝１００μｍ）、絶縁膜としてＳiＯ_２（膜厚５００ｎｍ）を備えたボトムゲート・ボトムコンタクト構造のシリコン基板を用いた。

【0097】

有機薄膜トランジスタ用組成物１の代わりに有機薄膜トランジスタ用組成物２〜８又は比較用有機薄膜トランジスタ用組成物１〜４のいずれかを用いた以外は上記素子２−１の作製方法に準じて、有機薄膜トランジスタ素子２−２〜２−８（以下「素子２−２〜２−８」ともいう。）及び比較有機薄膜トランジスタ素子２−１〜２−４（以下「比較素子２−１〜２−４」ともいう。）を各々作製した。得られた素子２−１〜２−８及び比較素子２−１〜２−４を、実施例２−１〜２−８及び比較例２−１〜２−４の有機薄膜トランジスタ素子とした。

【0098】

＜評価＞
各有機薄膜トランジスタ素子（素子２−１〜２−８及び比較素子２−１〜２−４））のＦＥＴ特性を、実施例１−１と同様の方法で評価した。その結果を下記表に示す。

【0099】

【表20】

【0100】

［実施例３−１〜３−７及び比較例３−１〜３−４］
≪素子作製・評価≫
＜蒸着プロセスによるボトムゲート・トップコンタクト型素子の作製＞
上記実施例１−１と同様の方法で、基板２１２の酸化膜側の表面に対して、ＵＶ−オゾン洗浄を施した後、ドデシルトリクロロシラン処理を行った。
この基板２１２のドデシルトリクロロシラン処理面上に、化合物１を０．０５ｎｍ／ｓの蒸着速度で膜厚４０ｎｍになるように蒸着成膜した。
得られた有機半導体膜に、さらにマスクをつけて電荷注入アクセプターとしてＦ４−ＴＣＮＱ２ｎｍと金電極４０ｎｍをそれぞれ蒸着することによりＦＥＴ特性測定用の有機薄膜トランジスタ素子３−１（以下「素子３−１」ともいう。）を得た。
化合物１の代わりに化合物２、４〜８又は比較化合物１〜４のいずれかを用いた以外は素子３−１と同様の方法により、有機薄膜トランジスタ素子３−２〜３−７（以下「素子３−２〜３−７」ともいう。）及び比較有機薄膜トランジスタ素子３−１〜３−４（以下「比較素子３−１〜３−４」ともいう。）を各々作製した。得られた素子３−１〜３−７及び比較素子３−１〜３−４を、実施例３−１〜３−７及び比較例３−１〜３−４の有機薄膜トランジスタ素子とした。

【0101】

＜評価＞
有機薄膜トランジスタ素子（素子３−１〜３−７及び比較素子３−１〜３−４）のＦＥＴ特性を、実施例１と同様の方法で評価した。その結果を下記表に示す。

【0102】

【表21】

【0103】

上記の評価結果より、上記一般式（１）で表される化合物を用いた各実施例の有機薄膜トランジスタ素子は、キャリア移動度が高いことが確認され、上記一般式（１）で表される化合物は有機薄膜トランジスタ用材料として好ましく用いられることが分かった。
また、化合物１〜８を用いた各実施例を比較することにより（表２〜４参照）、上記一般式（１）で表される化合物は、いずれの膜形成手段及びトランジスタ層構成においても優れたキャリア移動度を与えることが分かった。
一方、一般式（１）の範囲外である比較化合物１〜４を有機薄膜トランジスタ用材料として有機半導体層に用いた有機薄膜トランジスタ素子は、いずれにおいてもキャリア移動度が低いことが分かった。

【0104】

［実施例４−１〜４−８及び比較例４−１〜４−４］
＜ポリマーバインダーを用いたボトムゲート・ボトムコンタクト型素子の作製＞
実施例２−１で化合物１の代わりに化合物１とポリα−メチルスチレンを質量比１：１で含有した材料（材料１’）を用いた以外は実施例２−１と同様にボトムゲート・ボトムコンタクト型有機薄膜トランジスタ素子４−１（以下「素子４−１」ともいう。）を作製した。 素子４−１の作製において、化合物１の代わりに化合物２〜８又は比較化合物１〜４のいずれかを用いた以外は同様の方法により、有機薄膜トランジスタ素子４−２〜４−８（以下「素子４−２〜４−８」ともいう。）及び比較有機薄膜トランジスタ素子４−１〜４−４（以下「比較素子４−１〜４−４」ともいう。）を各々作製した。得られた素子４−１〜４−８及び比較素子４−１〜４−４を、実施例４−１〜４−８及び比較例４−１〜４−４の有機薄膜トランジスタ素子とした。

【0105】

＜評価＞
各有機薄膜トランジスタ素子（素子４−１〜４−８及び比較素子４−１〜４−４）のＦＥＴ特性を、実施例１と同様の方法で評価した。その結果を下記表に示す。

【0106】

【表22】

【0107】

上記表５より、本発明の一般式（１）で表される化合物を用いた各実施例の有機薄膜トランジスタ素子は、ボトムゲート・ボトムコンタクト型素子の場合及びポリマーバインダーを用いた場合でもキャリア移動度が高いことが確認され、本発明の一般式（１）で表される化合物は有機薄膜トランジスタ材料として好ましく用いられることが分かった。
一方、一般式（１）の範囲外である比較化合物１〜４を有機薄膜トランジスタ材料として有機半導体層に用いた有機薄膜トランジスタ素子は、キャリア移動度が低いことが分かった。

【0108】

［実施例５−１〜５−１６］
≪素子作製・評価≫
＜印刷法によるボトムゲート・ボトムコンタクト型素子の作製＞
−インクジェット法―
化合物１と溶媒としてのテトラリンとを混合して０．１質量％溶液を調整し、これを有機薄膜トランジスタ用組成物２１とした。また、化合物１の代わりに各々化合物２〜８を用いた以外は同様にして、有機薄膜トランジスタ用組成物２２〜２８を調整した。
上記有機薄膜トランジスタ用組成物２１を用い、インクジェット法により、実施例２−１と同様のボトムゲート・ボトムコンタクト型ＦＥＴ特性測定用基板上に有機半導体膜を形成し、非発光性有機薄膜トランジスタ素子５−１（以下「素子５−１」ともいう。）を得た。
なお、インクジェット法による有機半導体膜の具体的な作製方法は、下記の通りである。
インクジェット装置としてはＤＭＰ２８３１（富士フイルムグラフィックシステムズ（株）製）、１０ｐｌヘッドを用い、吐出周波数２Ｈｚ、ドット間ピッチ２０μｍでベタ膜を形成した。その後７０℃で１時間乾燥することで有機半導体膜を形成した。

【0109】

有機薄膜トランジスタ用組成物２１の代わりに有機薄膜トランジスタ用組成物２２〜２８を用いた以外は上記素子５−１の作製方法に準じて、有機薄膜トランジスタ素子５−２〜５−８（以下「素子５−２〜５−８」ともいう。）を各々作製した。得られた素子５−１〜５−８を、実施例５−１〜５−８の有機薄膜トランジスタ素子とした。

【0110】

−フレキソ印刷法―
テトラリン中に化合物１を０．５質量％、ポリα−メチルスチレンを０．５質量％、界面活性剤としてＢＹＫ３２３（ＢＹＫ社製）を０．０５％溶解した塗布液を調製し、これを有機薄膜トランジスタ用組成物３１とした。また、化合物１の代わりに各々化合物２、５〜８を用いた以外は同様にして、有機薄膜トランジスタ用組成物３２〜３６を調整した。
上記有機薄膜トランジスタ用組成物３１を用い、フレキソ印刷法により、実施例２−１と同様のボトムゲート・ボトムコンタクト型ＦＥＴ特性測定用基板上に有機半導体膜を形成し、非発光性有機薄膜トランジスタ素子５−９（以下「素子５−９」ともいう。）を得た。
なお、フレキソ印刷法による有機半導体膜の具体的な作製方法は、下記の通りである。
印刷装置として、フレキソ適性試験機Ｆ１（アイジーティ・テスティングシステムズ（株）製）を用い、フレキソ樹脂版として、ＡＦＰ ＤＳＨ１．７０％（旭化成（株）製）／ベタ画像を用いた。版と基板間の圧は、６０Ｎ、搬送速度０．４ｍ／秒で印刷を行った後、そのまま、６０℃下で２時間乾燥することで、有機半導体膜（膜厚：５０ｎｍ）を作製した。

【0111】

有機薄膜トランジスタ用組成物３１の代わりに有機薄膜トランジスタ用組成物３２〜３６を用いた以外は上記素子５−９の作製方法に準じて、有機薄膜トランジスタ素子５−１０〜５−１４（以下「素子５−１０〜５−１４」ともいう。）を各々作製した。得られた素子５−９〜５−１４を、実施例５−９〜５−１４の有機薄膜トランジスタ素子とした。

【0112】

＜評価＞
各有機薄膜トランジスタ素子（素子５−１〜５−１４）のＦＥＴ特性を、実施例１−１と同様の方法で評価した。その結果を下記表に示す。

【0113】

【表23】

【0114】

表６より、本発明の一般式（１）で表される化合物をインクジェット法又はフレキソ印刷法により成膜してなる有機半導体層を備えた各実施例の有機薄膜トランジスタ素子は、いずれもキャリア移動度が高いことが確認された。この結果から、本発明の一般式（１）で表される化合は有機薄膜トランジスタ材料として好ましく用いられることが分かる。

【0115】

［実施例６−１〜６−８］
＜インバータの作製＞
図６に示すように、実施例１−１の有機薄膜トランジスタ素子に可変抵抗を接続し、可変抵抗の抵抗値を適切な値に設定して、インバータ素子６−１を作製した。また、実施例１−１の有機薄膜トランジスタ素子に変えて実施例１−２〜実施例１−８の有機薄膜トランジスタ素子を用いて、インバータ素子６−２〜６−８を作製した。いずれのインバータ素子もゲイン１０以上の良好なインバータ特性を示した。

【0116】

［実施例７−１〜７−８］
＜リングオシレーターの作製＞
図７に示すように、実施例６−１のインバータ素子を３段連結することによりリングオシレーター素子７−１を作製した。また、実施例６−１のインバータ素子に変えて実施例６−２〜実施例６−８のインバータ素子を用いて、リングオシレーター素子７−２〜７−８を作製した。いずれのリングオシレーター素子も安定して発振した。

【0117】

以上のように本発明の化合物用いることにより、各種デバイスの作製が可能なことが示された。

【符号の説明】

【0118】

１０ 基板、２０ ゲート電極、３０ ゲート絶縁膜、４０ ソース電極、４２ ドレイン電極、５０ 有機半導体層（有機半導体膜）、６０ 封止層、１００，２００ 有機薄膜トランジスタ、２１０ 有機薄膜トランジスタ用組成物、２１２ 基板、２１４ 部材、２１６ ピペット

【図1】

【図2】

【図3】

【図4A】

【図4B】

【図5】

【図6】

【図7】