特許 6682384 インクジェットインク

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6682384

(24)【登録日】2020年3月27日

(45)【発行日】2020年4月15日

(54)【発明の名称】インクジェットインク

(51)【国際特許分類】

   C09D 11/32 20140101AFI20200406BHJP

   C09B 23/14 20060101ALI20200406BHJP

   C09B 23/00 20060101ALI20200406BHJP

   C07C 43/215 20060101ALI20200406BHJP

   C07C 43/285 20060101ALI20200406BHJP

   C07C 309/11 20060101ALI20200406BHJP

   C07C 305/10 20060101ALI20200406BHJP

   C07C 43/23 20060101ALI20200406BHJP

   C07C 65/24 20060101ALI20200406BHJP

   C07C 65/21 20060101ALI20200406BHJP

   C07C 59/125 20060101ALI20200406BHJP

   C07C 69/708 20060101ALI20200406BHJP

   C07C 235/20 20060101ALI20200406BHJP

   C07C 69/712 20060101ALI20200406BHJP

   B41M 5/00 20060101ALI20200406BHJP

   B41J 2/01 20060101ALI20200406BHJP

【ＦＩ】

   C09D11/32

   C09B23/14 200

   C09B23/00

   C07C43/215

   C07C43/285

   C07C309/11

   C07C305/10

   C07C43/23 Z

   C07C65/24

   C07C65/21 Z

   C07C59/125 Z

   C07C69/708 Z

   C07C235/20

   C07C235/20 A

   C07C69/712 Z

   B41M5/00 120

   B41J2/01 501

【請求項の数】3

【全頁数】48

(21)【出願番号】特願2016-129216(P2016-129216)

(22)【出願日】2016年6月29日

(65)【公開番号】特開2018-2810(P2018-2810A)

(43)【公開日】2018年1月11日

【審査請求日】2019年2月27日

(73)【特許権者】

【識別番号】000006747

【氏名又は名称】株式会社リコー

(73)【特許権者】

【識別番号】000125370

【氏名又は名称】学校法人東京理科大学

(74)【代理人】

【識別番号】100107515

【弁理士】

【氏名又は名称】廣田 浩一

(72)【発明者】

【氏名】宮沢 由昌

(72)【発明者】

【氏名】井上 智博

(72)【発明者】

【氏名】羽橋 尚史

(72)【発明者】

【氏名】藤田 卓也

(72)【発明者】

【氏名】近藤 行成

(72)【発明者】

【氏名】▲高▼橋 裕

【審査官】 井上 能宏

(56)【参考文献】

【文献】 米国特許第０３４４４２４５（ＵＳ，Ａ）

【文献】 特開平１０−２５９３１２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許第０５７８５７１８（ＵＳ，Ａ）

【文献】 特開２０００−０４４８２６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許第０６４６４７６８（ＵＳ，Ｂ１）

【文献】 特開２０１３−２０３７８５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 中川雄貴、他，金属光沢を有する低分子有機結晶の調製とその色彩，日本油化学会年会講演要旨集，２０１３年，Vol.52，p.239

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０９Ｄ １１／００−１１／５４

Ｂ４１Ｊ ２／００− ２／５２５

Ｂ４１Ｍ ５／００− ５／５２

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

下記一般式（１）で表されるスチルベン系化合物の結晶を含むことを特徴とするインクジェットインク。
一般式（１）

【化1】

ただし、前記一般式（１）中、Ｒ_１及びＲ_２は、それぞれ独立に、炭素数が１〜２０のアルキル基（ただし、炭素数が５以下のものを除く）、炭素数が１〜２０のアルケニル基、フェニル基、ナフチル基、及び−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯ−Ｒ_３、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｒ_４、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＮＨ−Ｒ_５、−ＣＲ_６Ｒ_７−ＣＯＯ−Ｒ_８、又は−（ＣＨ_２）_ｎ−ＯＣＯＣＨ_３で表される基のいずれかを表し、Ｒ_３は、水素原子、又は炭素数が１〜２のアルキル基を表し、Ｒ_４は、ヒドロキシ基、炭素数が１〜２のアルコキシ基、炭素数が２〜５のアルケニルオキシ基、ＳＯ_３Ｎａ基、ＯＳＯ_３Ｎａ基、フェニルアルキル基（アルキル部分の炭素数が１〜３）、又はナフチルアルキル基（アルキル部分の炭素数が１〜３）を表し、Ｒ_５は、炭素数が１〜２０のアルキル基、炭素数が１〜２０のアルケニル基、又は炭素数が１〜１２のヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ_６は、水素原子、又はメチル基を表し、Ｒ_７は、炭素数が１〜４のアルキル基を表し、Ｒ_８は、炭素数が１〜５のアルキル基を表し、ｎは１〜１２の整数を表す。

【請求項2】

前記Ｒ_１及び前記Ｒ_２の前記フェニル基、及び前記ナフチル基、並びに前記Ｒ_４のフェニルアルキル基、及び前記ナフチルアルキル基が、置換基を有し、
前記置換基が、アルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、シアノ基、シアノアルキル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、及びアミノ基から選択される少なくとも１種である請求項１に記載のインクジェットインク。

【請求項3】

前記Ｒ_１及びＲ_２が、−（ＣＨ_２）_２−ＯＨである請求項１から２のいずれかに記載のインクジェットインク。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、スチルベン系化合物に由来する優れた銀色光沢を有する画像を形成することができるインクジェットインクに関する。

【背景技術】

【0002】

金属光沢を有するものは人々にきらびやかな印象を与えるため日常生活のあらゆる場面で目にする機会が多い。金属そのものを用いてその意匠性を付与する場合もあるが、基材に金属光沢を有する着色組成物をコートすることにより意匠性を付与することが多い。

【0003】

前記コートする方法としては、光輝性を有する顔料を含む印刷インキを用いて各種印刷方式で印刷する方法や、接着剤や熱融着により転写箔する方法が用いられてきた。
金属光沢の中でも、とりわけ金色は富の象徴であり、太古の昔から人々に好まれてきており、正月などのおめでたい行事には欠かせない色である。一方、銀色も落ち着いた風合いで人気が高く、様々な場面で見かけることが多い。また、銀色は金色と異なり、その他の色の着色組成物と混合することにより、金色を含む様々な金属光沢色を表現することができるため、金色よりも汎用性が高く、産業上利用価値が高い。

【0004】

従来、銀色の金属光沢を有する着色組成物に用いられる顔料としてはアルミニウム微粒子や銀粉があるが、コストの問題からアルミニウム微粒子が広く使用されている。しかし、アルミニウム微粒子は、比重が重いため着色組成物中に安定に存在し難く、経時で沈降し、場合によっては固着してしまい、ハードケーキを形成してしまうという課題がある。
また、環境負荷の低減のため、印刷インキなどの着色組成物は、有機溶剤を極力使用しない水系のものに次々と置き換わっているが、アルミニウム微粒子は、水と反応して水素ガスを発生する上に、アルミニウムからアルミナに変化してしまうため、金属光沢も失われてしまうという課題があった。

【0005】

また、インクジェット印刷技術の発展により、インクジェット印刷でも金属光沢を有する印刷物を得たいという要望が高まってきており、例えば特許文献１のように市販の鱗片状アルミニウム顔料や酸化チタン被覆マイカ顔料などを光輝顔料としてインクジェットインクに利用されている。また、鱗片状アルミニウム顔料がインク中で容易に沈降しない処理を施すことが提案されている（例えば、特許文献２参照）。さらに、耐水化アルミニウム顔料を使用することにより、アルミニウム粒子と水とが反応し水素ガスの発生を抑制することが提案されている（例えば、特許文献３参照）。

【0006】

近年では、金属光沢を有する有機色素材料の開発が幅広く行われている（例えば、特許文献４〜６参照）。前記有機色素材料は、金属と比べて比重が非常に軽いため、適切に分散させることができれば、着色組成物中で沈降する危険性を大きく軽減できる。また、有機色素材料の構造を適切に設計することにより水系でも安定に存在させることが可能である。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

本発明は、銀色光沢を有する画像を形成することができるインクジェットインクの提供を目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0008】

前記課題を解決するための手段としては、以下のとおりである。即ち、
本発明のインクジェットインクは、下記一般式（１）で表されるスチルベン系化合物を含むインクジェットインクである。
一般式（１）

【化1】

ただし、前記一般式（１）中、Ｒ_１及びＲ_２は、それぞれ独立に、炭素数が１〜２０のアルキル基、炭素数が１〜２０のアルケニル基、フェニル基、ナフチル基、及び−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯ−Ｒ_３、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｒ_４、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＮＨ−Ｒ_５、−ＣＲ_６Ｒ_７−ＣＯＯ−Ｒ_８、又は−（ＣＨ_２）_ｎ−ＯＣＯＣＨ_３で表される基のいずれかを表し、Ｒ_３は、水素原子、又は炭素数が１〜２のアルキル基を表し、Ｒ_４は、ヒドロキシ基、炭素数が１〜２のアルコキシ基、炭素数が２〜５のアルケニルオキシ基、ＳＯ_３Ｎａ基、ＯＳＯ_３Ｎａ基、フェニルアルキル基（アルキル部分の炭素数が１〜３）、又はナフチルアルキル基（アルキル部分の炭素数が１〜３）を表し、Ｒ_５は、炭素数が１〜２０のアルキル基、炭素数が１〜２０のアルケニル基、又は炭素数が１〜１２のヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ_６は、水素原子、又はメチル基を表し、Ｒ_７は、炭素数が１〜４のアルキル基を表し、Ｒ_８は、炭素数が１〜５のアルキル基を表し、ｎは１〜１２の整数を表す。

【発明の効果】

【0009】

本発明によれば、銀色光沢を有する画像を形成することができるインクジェットインクを提供することができる。

【発明を実施するための形態】

【0010】

（インクジェットインク）
本発明のインクジェットインクは、下記一般式（１）で表されるスチルベン系化合物を含み、更に必要に応じて、有機溶剤、水、樹脂、界面活性剤、及びその他の成分を含む。
一般式（１）

【化2】

ただし、前記一般式（１）中、Ｒ_１及びＲ_２は、それぞれ独立に、炭素数が１〜２０のアルキル基、炭素数が１〜２０のアルケニル基、フェニル基、ナフチル基、及び−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯ−Ｒ_３、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｒ_４、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＮＨ−Ｒ_５、−ＣＲ_６Ｒ_７−ＣＯＯ−Ｒ_８、又は−（ＣＨ_２）_ｎ−ＯＣＯＣＨ_３で表される基のいずれかを表し、Ｒ_３は、水素原子、又は炭素数が１〜２のアルキル基を表し、Ｒ_４は、ヒドロキシ基、炭素数が１〜２のアルコキシ基、炭素数が２〜５のアルケニルオキシ基、ＳＯ_３Ｎａ基、ＯＳＯ_３Ｎａ基、フェニルアルキル基（アルキル部分の炭素数が１〜３）、又はナフチルアルキル基（アルキル部分の炭素数が１〜３）を表し、Ｒ_５は、炭素数が１〜２０のアルキル基、炭素数が１〜２０のアルケニル基、又は炭素数が１〜１２のヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ_６は、水素原子、又はメチル基を表し、Ｒ_７は、炭素数が１〜４のアルキル基を表し、Ｒ_８は、炭素数が１〜５のアルキル基を表し、ｎは１〜１２の整数を表す。

【0011】

本発明のインクジェットインクは、従来の金属粒子などを含むインクでは、インク中の粒子の顔料が大きいためノズル詰まりや光輝顔料が沈降してしまうという問題があるという知見に基づくものである。また、本発明のインクジェットインクは、従来の有機色素材料を含むインクでは、最も汎用性が高い銀色光沢を有する有機色素材料は提案されておらず、銀色光沢に優れるインクは未だ開発されていないという問題があるという知見に基づくものである。

【0012】

一般に金属光沢とは、金属特有のツヤ感や光沢感等のことをいい、例えば、光輝性の低いツヤ消しの金属光沢も含む。具体的には、正反射率を測定して金属光沢の有無を判断し、正反射率が１０％以上であれば金属光沢があると判断する。正反射率が１０％未満では、マットな色調の方が強くなり、金属光沢とは言いがたくなる場合がある。
一方、本発明における銀色光沢とは、正反射率が１０％以上あり、かつ、色彩値（ａ^＊値、ｂ^＊値）におけるａ^＊値、ｂ^＊値がいずれも−３．５以上３．５以下である場合をいう。この範囲を外れると、黄味がかったり、青みがかったりするため銀色とは言いがたくなる。なお、銀色の折り紙の正反射率は３８％で、ａ^＊値は−１．２、ｂ^＊値は−３．２である。

【0013】

＜スチルベン系化合物＞
前記一般式（１）で表されるスチルベン系化合物が銀色光沢を発現するためには、Ｒ_１及びＲ_２以外の基本骨格が重要である。一方、Ｒ_１及びＲ_２については、基本骨格が有する特性に悪影響を与えない範囲で種々選択することができる。
また、銀色光沢の発現のためにはトランス体であることが重要であり、純粋なシス体は銀色光沢を発現しない。したがって、前記一般式（１）としてトランス体を示したが、シス体が多少混入しても銀色光沢に大きな影響は及ぼさないから、銀色光沢に影響を与えない限りシス体が混入しても構わない。

【0014】

前記一般式（１）中のＲ_１及びＲ_２は、それぞれ独立に、炭素数が１〜２０のアルキル基、炭素数が１〜２０のアルケニル基、フェニル基、ナフチル基、及びその他の基で表されるいずれかを表す。

【0015】

前記一般式（１）中のＲ_１及びＲ_２における炭素数が１〜２０のアルキル基としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｔｅｒｔ−オクチル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。炭素数が１〜２０であると化合物の結晶性を向上でき、銀色光沢が発現しやすくなる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

【0016】

前記一般式（１）中のＲ_１及びＲ_２における炭素数が１〜２０のアルケニル基としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、構造中に複数の炭素−炭素二重結合を有していてもよく、例えば、ビニル基、１−プロペニル基、アリル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、イソプロペニル基、イソブテニル基、１−ペンテニル基、２−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４−ペンテニル基、１−ヘキセニル基、２−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、４−ヘキセニル基、５−ヘキセニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、１，３−ブタジエニル基、シクロヘキサジエニル基、シクロペンタジエニル基などが挙げられる。炭素数が１〜２０であると化合物の結晶性を向上でき、銀色光沢が発現しやすくなる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

【0017】

前記一般式（１）中のＲ_１及びＲ_２におけるフェニル基としては、銀色光沢の発現などに悪影響を与えない範囲で置換基を有してもよい。前記置換基としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、シアノ基、シアノアルキル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、アミノ基などが挙げられる。前記置換基中のアルキル基部分の炭素数は１〜６が好ましい。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

【0018】

前記一般式（１）中のＲ_１及びＲ_２におけるナフチル基としては、銀色光沢の発現などに悪影響を与えない範囲で置換基を有してもよい。前記置換基としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、シアノ基、シアノアルキル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、アミノ基などが挙げられる。前記置換基中のアルキル基部分の炭素数は１〜６が好ましい。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

【0019】

前記一般式（１）中のＲ_１及びＲ_２におけるその他の基としては、例えば、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯ−Ｒ_３、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｒ_４、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＮＨ−Ｒ_５、−ＣＲ_６Ｒ_７−ＣＯＯ−Ｒ_８、及び−（ＣＨ_２）_ｎ−ＯＣＯＣＨ_３のいずれかで表される基が挙げられる。
前記Ｒ_３は、水素原子、又は炭素数が１〜２のアルキル基を表す。
前記Ｒ_４は、ヒドロキシ基、炭素数が１〜２のアルコキシ基、炭素数が２〜５のアルケニルオキシ基、ＳＯ_３Ｎａ基、ＯＳＯ_３Ｎａ基、フェニルアルキル基（アルキル部分の炭素数が１〜３）、又はナフチルアルキル基（アルキル部分の炭素数が１〜３）を表す。
前記Ｒ_５は、炭素数が１〜２０のアルキル基、炭素数が１〜２０のアルケニル基、又は炭素数が１〜１２のヒドロキシアルキル基を表す。
前記Ｒ_６は、水素原子、又はメチル基を表す。
前記Ｒ_７は、炭素数が１〜４のアルキル基を表す。
前記Ｒ_８は、炭素数が１〜５のアルキル基を表す。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい

【0020】

前記一般式（１）中のＲ_３における炭素数が１〜２のアルキル基としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、メチル基、エチル基などが挙げられる。

【0021】

前記一般式（１）中のＲ_４における炭素数が１〜２のアルコキシ基としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、メトキシ基、エトキシ基などが挙げられる。

【0022】

前記一般式（１）中のＲ_４における炭素数が２〜５のアルケニルオキシ基としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ビニル基、メチルビニルエーテル基、エチルビニルエーテル基などが挙げられる。

【0023】

前記一般式（１）中のＲ_４におけるアルキル部分の炭素数が１〜３のフェニルアルキル基は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、銀色光沢の発現などに悪影響を与えない範囲でフェニル基の部分に置換基を有してもよい。前記置換基としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、シアノ基、シアノアルキル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、アミノ基などが挙げられる。前記置換基中のアルキル基部分の炭素数は１〜６が好ましい。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種を併用してもよい。

【0024】

前記一般式（１）中のＲ_４におけるアルキル部分の炭素数が１〜３のナフチルアルキル基としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、銀色光沢の発現などに悪影響を与えない範囲でナフチル基の部分に置換基を有してもよい。前記置換基としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、シアノ基、シアノアルキル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、アミノ基などが挙げられる。前記置換基中のアルキル基部分の炭素数は１〜６が好ましい。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種を併用してもよい。

【0025】

前記一般式（１）中のＲ_５の炭素数が１〜２０のアルキル基としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、オクタデシル基、トリフルオロメチル基、イソプロピル基、イソブチル基、イソペンチル基、２−エチルヘキシル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−オクチル基、ネオペンチル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。炭素数が１〜２０であると化合物の結晶性を向上でき、銀色光沢が発現しやすくなる。

【0026】

前記一般式（１）中のＲ_５の炭素数が１〜２０のアルケニル基としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、構造中に複数の炭素−炭素二重結合を有していてもよい。前記アルケニル基としては、例えば、ビニル基、１−プロペニル基、アリル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、イソプロペニル基、イソブテニル基、１−ペンテニル基、２−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４−ペンテニル基、１−ヘキセニル基、２−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、４−ヘキセニル基、５−ヘキセニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、１，３−ブタジエニル基、シクロヘキサジエニル基、シクロペンタジエニル基などが挙げられる。炭素数が１〜２０であると化合物の結晶性を向上でき、銀色光沢が発現しやすくなる。

【0027】

前記一般式（１）中のＲ_５の炭素数が１〜１２のヒドロキシアルキル基としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、−（ＣＨ_２）_２−ＯＨ、−（ＣＨ_２）_１２−ＯＨなどが挙げられる。

【0028】

前記一般式（１）中のＲ_６としては、例えば、水素原子、メチル基などが挙げられる。

【0029】

前記一般式（１）中のＲ_７の炭素数が１〜４のアルキル基としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、イソブチル基などが挙げられる。

【0030】

前記一般式（１）中のＲ_８の炭素数が１〜５のアルキル基としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソペンチル基、ｎｅｏ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基などが挙げられる。

【0031】

前記一般式（１）中のＲ_１及びＲ_２における、ｎは、１〜１２の整数である。前記ｎが、１〜１２であると、化合物の結晶性を向上でき、銀色光沢を発現しやすくなる。

【0032】

本発明のスチルベン系化合物の具体例としては以下のものが挙げられるが、これらに限定されるわけではない。これらは、いずれも銀色光沢を有する。

【0033】

＜＜化合物群ａ＞＞

【化3】

【0034】

＜＜化合物群ｂ＞＞

【化4】

【0035】

＜＜化合物群ｃ＞＞

【化5】

【0036】

＜＜化合物群ｄ＞＞

【化6】

【0037】

＜＜化合物群ｅ＞＞

【化7】

【0038】

＜＜化合物群ｆ＞＞

【化8】

【0039】

＜＜化合物群ｇ＞＞

【化9】

【0040】

＜＜化合物群ｈ＞＞

【化10】

【0041】

＜＜化合物群ｉ＞＞

【化11】

【0042】

＜＜化合物群ｊ＞＞

【化12】

【0043】

前記スチルベン系化合物の含有量としては、インクジェットインク全量に対して、１．０質量％以上３０．０質量％以下が好ましく、５．０質量％以上２５．０質量％以下がより好ましい。前記含有量が、１．０質量％以上３０．０質量％以下であると、銀色光沢に優れる画像を得ることができる。

【0044】

＜有機溶剤＞
前記において使用する有機溶媒としては、通常のインクに用いられる有機溶媒を使用することができる。

【0045】

前記有機溶媒としては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、トリデシルアルコール、シクロヘキシルアルコール、２−メチルシクロヘキシルアルコール等のアルコール類；
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン等のグリコール類；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルアセテート、エチレングリコールモノエチルアセテート、エチレングリコールモノブチルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルアセテート、トリエチレングリコールモノブチルエーテル等のグリコールエーテル類；
酢酸エチル、酢酸イソプロピレン、酢酸ｎ−ブチル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル等のエステル類；
アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、イソホロン、ジアセトンアルコール等のケトン類；
その他トルエン、キシレン、アセトニトリル、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン等が挙げられる。 これらは、印刷時のヘッドノズルの特性への適合性、安全性、乾燥性の観点から種々の溶剤が選択され、必要に応じて複数の溶剤を混合して用いることができる。

【0046】

本発明のインクジェットインクは、有機溶媒としてグリコールエーテル類を含むことが好ましい。 中でも、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテートが、印刷特性に優れるため好ましい。

【0047】

これらの水溶性有機溶剤は、１種単独でも使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

【0048】

前記水溶性有機溶剤の含有量としては、インクジェットインクの保湿性維持、スチルベン系化合物の溶解性、分散性向上、及びインクジェットインクの記録紙への効果的な浸透などの点から、インクジェットインク全量に対して、１質量％以上４０質量％以下が好ましく、３質量以上３０質量％以下がより好ましい。

【0049】

＜水＞
前記水としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、イオン交換水、限外ろ過水、逆浸透水、蒸留水等の純水、超純水などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

【0050】

銀色光沢を有する着色剤である前記スチルベン系化合物を媒体に溶解あるいは分散させることにより、いずれもインクジェットインクとして用いることができる。使用する媒体は、水、水と水溶性有機溶剤との混合溶媒、あるいは有機溶媒であることが好ましい。使用する有機溶媒としては、インクジェットインクの乾燥防止効果を有するものが特に好ましく、また、水は、種々のイオンを含有する一般の水ではなく、イオン交換水を使用することが好ましい。

【0051】

インクジェットインクにおける水の含有量は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、スチルベン系化合物のインク中における溶解性、インクの吐出安定性、及びノズル先端における目詰り防止の点から、３０量％以上９５質量％以下が好ましい。

【0052】

＜樹脂＞
インク中に含有する樹脂の種類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ウレタン樹脂、アクリル系樹脂、などが挙げられる。
また、樹脂粒子を、水を分散媒として分散した樹脂エマルジョンの状態で、色材や有機溶剤などの材料と混合してインクを得ることが可能である。前記樹脂粒子としては、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。また、これらは、１種を単独で用いても、２種類以上の樹脂粒子を組み合わせて用いてもよい。

【0053】

前記樹脂エマルジョンとしては、市販品を用いることができ、例えば、アクリットＷＥＭ−３２１Ｕ（アクリルウレタン水系エマルジョン、大成化工株式会社製）などが挙げられる。

【0054】

＜分散剤＞
本発明に係るスチルベン系化合物を水性媒体に分散させるために、分散剤を用いてもよい。 分散剤としては、イオン性界面活性剤や非イオン性界面活性剤のような化学合成された界面活性剤を用いることができる。 その他、天然物由来及びこれを酵素等により改質したものも用いることができる。

【0055】

前記分散剤としては、市販品を用いることができ、前記市販品としては、例えば、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１９０（ビックケミー社製）などが挙げられる。

【0056】

前記分散剤の含有量としては、本発明にかかるスチルベン系化合物の分散安定性を良好に保つ目的から、インクジェットインク全量に対して、０．５質量％以上２０質量％以下が好ましい。

【0057】

＜界面活性剤＞
界面活性剤としては、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤のいずれも使用可能である。

【0058】

前記フッ素系界面活性剤としては、ポリフォックスＰＦ−１５６Ａ（オムノバ社製）などが挙げられる。

【0059】

＜その他の成分＞
本発明のインクジェットインクは、前記の成分の他に、所望の物性値を持つインクとするために、本発明の効果を阻害しない範囲内において、必要に応じて、ｐＨ調整剤、防腐剤、防黴剤等、種々の添加剤を含有させてもよい。

【0060】

＜ｐＨ調整剤＞
ｐＨ調整剤としては、ｐＨを７以上に調整することが可能であれば、特に制限はなく、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアミンなどが挙げられる。

【0061】

＜防腐防黴剤＞
防腐防黴剤としては、特に制限はなく、例えば、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンなどが挙げられる。

【実施例】

【0062】

以下、実施例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例により制限されるものではない。

【0063】

［製造例１（スチルベン系化合物ｆ１の合成）］
（反応式１）

【化13】

窒素雰囲気下で、二口ナスフラスコにチタノセンジクロリド（２．９９ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）と亜鉛粉末（１．５７ｇ、２４．０ｍｍｏｌ）を入れた後、安定剤無添加の脱水したテトラヒドロフラン（以下「脱水ＴＨＦ」と称することがある）を３５ｍＬ加え、室温で溶液の色が赤から緑になるまで撹拌した。この溶液を７０℃で１５分間加熱還流させた後、４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンズアルデヒド（１．６６ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）を含有する脱水ＴＨＦ１５ｍＬを３０分間かけて滴下した。反応系を１９時間加熱還流させた後、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル２５ｍＬを２０分間かけて滴下した。溶媒を減圧除去し残渣を氷冷メタノール５０ｍＬで２回洗浄した後、クロロホルム５０ｍＬで２回洗浄した。次いで、６０℃の温メタノール６００ｍＬに粗生成物を溶解させ、吸引ろ過して亜鉛粉末を除去した。最後に、ろ液から溶媒を減圧除去し減圧乾燥して生成物を得た（収率：２７．４％）。得られた生成物０．０５ｇとメタノール７０ｍＬを１００ｍＬのサンプル瓶に入れ、６３℃まで加熱して完全に溶解させた後、室温で３時間静置した。析出した結晶を吸引濾過して円形のろ紙上（直径２１ｍｍ）に積層させ、スチルベン系化合物（ｆ１）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。
ｆ１のＮＭＲの測定値及び元素分析の結果は次のとおりである。
^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ；ジメチルスルホキシド−ｄ_６（ＤＭＳＯ−ｄ_６））：δ ３．７１（ｔｒｉｐｌｅｔ（ｔ），４Ｈ），３．９９（ｔ，４Ｈ），４．８７（ｓｉｎｇｌｅｔ（ｓ），２Ｈ），６．９２（ｄｏｕｂｌｅｔ（ｄ），４Ｈ），７．０２（ｓ，２Ｈ），７．４８（ｄ，４Ｈ）；^１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ；ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ ５９．６，６９．５，１１４．７，１２５．８，１２７．４，１３０．０，１５８．１
元素分析値 Ｃ：７１．９８、Ｈ：６．７１、Ｏ：２１．３１

【0064】

［製造例２（スチルベン系化合物ａ１の合成）］
（反応式２）

【化14】

還流管を取り付けた１００ｍＬナスフラスコに４−ヒドロキシベンズアルデヒド（７．０ｇ、５７．４ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（１４．２ｇ、１０２．７ｍｍｏｌ）を入れた後、窒素雰囲気下で、溶媒のアセトニトリル５０ｍＬを加えた。反応系を７５℃に加温し、１−ブロモ−４−メチルペンタン（８．４ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）を加え、２４時間還流させた。反応終了後、反応混合物中の炭酸カリウムを濾過で除去し、アセトニトリルを留去した。生成物を酢酸エチルに溶解させ、２５質量％水酸化ナトリウム（２×１００ｍＬ）と飽和食塩水（２×１００ｍＬ）で分液した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させた後、留去して、透明な液体（ａ１の中間体、収率：９８％）を得た。
次に、還流管を取り付けた１００ｍＬナスフラスコに、チタノセンジクロライド（３．９ｇ、１５．７ｍｍｏｌ）と亜鉛粉末（２．０ｇ、３１．５ｍｍｏｌ）を入れ、窒素雰囲気下で脱水ＴＨＦ（安定剤無添加）を６５ｍＬ加えて、室温で溶液の色が赤から緑になるまで撹拌した。次いで、溶液を還流させ始め、前記中間体（２．０ｇ、１１．６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を８時間還流させ、室温まで冷却した後、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルで反応を停止し、得られた溶液をろ過した。溶媒を減圧留去した後、残渣をクロロホルムで溶解させた。得られたクロロホルム溶液を１Ｎ塩酸と飽和食塩水で分液洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧留去した。得られた白色固体をエタノールで２回再結晶し、析出した結晶を吸引濾過して円形のろ紙上（直径２１ｍｍ）に積層させ、スチルベン系化合物（ａ１）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ａ１が得られていることを確認した。

【0065】

［製造例３（スチルベン系化合物ｆ２の合成）］
（反応式３）

【化15】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを２−ブロモエチルメチルエーテル（１０．７ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にしてスチルベン系化合物（ｆ２）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｆ２が得られていることを確認した。

【0066】

［製造例４（スチルベン系化合物ｆ４の合成）］
（反応式４）

【化16】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、２−ブロモエチルエチルエーテル（７．７９ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ｆ４）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｆ４が得られていることを確認した。

【0067】

［製造例５（スチルベン系化合物ｆ５の合成）］
（反応式５）

【化17】

還流管を取り付けた１００ｍＬナスフラスコに４−ヒドロキシベンズアルデヒド（７．０ｇ、５７．４ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（１４．２ｇ、１０２．７ｍｍｏｌ）を入れた後、窒素雰囲気にして溶媒のアセトニトリル５０ｍＬを加えた。反応系を７５℃に加温し、２−ブロモエタンスルホン酸ナトリウム（１０．７４ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）を加えて２４時間還流させた。反応終了後、反応混合物中の炭酸カリウムを濾過で除去し、アセトニトリルを留去した。生成物を酢酸エチルに溶解させ、２５質量％水酸化ナトリウム（２×１００ｍＬ）と飽和食塩水（２×１００ｍＬ）で分液した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させた後、留去することにより、透明な液体（ｆ５の中間体、収率：９８％）を得た。
次に、還流管を取り付けた１００ｍＬナスフラスコに、チタノセンジクロライド（３．９ｇ、１５．７ｍｍｏｌ）と亜鉛粉末（２．０ｇ、３１．５ｍｍｏｌ）を入れ、窒素雰囲気にした後、脱水ＴＨＦを６５ｍＬ加え、室温で溶液の色が赤から緑になるまで撹拌した。次いで溶液を還流させ始め、前記中間体を（２．０ｇ、１１．６ｍｍｏｌ）加えた。反応混合物を８時間還流させ、室温まで冷却した後、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルで反応を停止させ、混合溶液をろ過した。ろ液の溶媒を減圧留去した後、残渣をクロロホルムで溶解させ、１Ｎ塩酸と飽和食塩水で分液洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ減圧留去した。得られた白色固体をエタノールで２回再結晶し、析出した結晶を吸引濾過して円形のろ紙上（直径２１ｍｍ）に積層させ、スチルベン系化合物（ｆ５）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｆ５が得られていることを確認した。

【0068】

［製造例６（スチルベン系化合物ｆ６の合成）］
（反応式６）

【化18】

前記化合物ｆ１（２．１ｇ、７ｍｍｏｌ）、三酸化硫黄／ピリジン錯体（２．３８ｇ、１５．０ｍｍｏｌ）及びピリジン２０ｍＬの反応混合物を５０℃で２４時間撹拌した後、水酸化ナトリウム（１．２ｇ、３０ｍｍｏｌ）を含む水溶液１０ｍＬを加えて１０分間撹拌した。ピリジンと水を減圧除去した後、残渣にメタノールを加えて生成物をメタノール抽出した。次いでメタノールにヘキサンを加えて生成物の結晶を析出させ、この結晶を吸引濾過して円形のろ紙上（直径２１ｍｍ）に積層させ、スチルベン系化合物（ｆ６）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｆ６が得られていることを確認した。

【0069】

［製造例７（スチルベン系化合物ｆ８の合成）］
（反応式７）

【化19】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、ベンジルブロミド（８．７ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ｆ８）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｆ８が得られていることを確認した。

【0070】

［製造例８（スチルベン系化合物ｆ１２の合成）］
（反応式８）

【化20】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、１−（ブロモメチル）ナフタレン（１１．３ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ｆ１２）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｆ１２が得られていることを確認した。

【0071】

［製造例９（スチルベン系化合物ｆ９の合成）］
（反応式９）

【化21】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、４−メチルベンジルブロミド（９．４ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ｆ９）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｆ９が得られていることを確認した。

【0072】

［製造例１０（スチルベン系化合物ｆ１４の合成）］
（反応式１０）

【化22】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、１２−ブロモ−１−ドデカノール（１３．５ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ｆ１４）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｆ１４が得られていることを確認した。

【0073】

［製造例１１（スチルベン系化合物ａ２の合成）］
（反応式１１）

【化23】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを１−ブロモオクタデカン（１７．０ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ａ２）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ａ２が得られていることを確認した。

【0074】

［製造例１２（スチルベン系化合物ａ３の合成）］
（反応式１２）

【化24】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、１−ブロモウンデカン（１２．０ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ａ３）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ａ３が得られていることを確認した。

【0075】

［製造例１３（スチルベン系化合物ａ４の合成）］
（反応式１３）

【化25】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、１−ブロモ−３，７−ジメチルオクタン（１１．３ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ａ４）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ａ４が得られていることを確認した。

【0076】

［製造例１４（スチルベン系化合物ａ８の合成）］
（反応式１４）

【化26】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、ブロモエタン（５．５５ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ａ８）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ａ８が得られていることを確認した。

【0077】

［製造例１５（スチルベン系化合物ａ１０の合成）］
（反応式１５）

【化27】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、１−ブロモ−３−メチルブタン（７．６９ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ａ１０）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ａ１０が得られていることを確認した。

【0078】

［製造例１６（スチルベン系化合物ｂ２の合成）］
（反応式１６）

【化28】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、１−ブロモ−３−メチル−２−ブテン（７．６ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ｂ２）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｂ２が得られていることを確認した。

【0079】

［製造例１７（スチルベン系化合物ｂ３の合成）］
（反応式１７）

【化29】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、１８−ブロモ−１−オクタデセン（１６．８７ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ｂ３）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｂ３が得られていることを確認した。

【0080】

［製造例１８（スチルベン系化合物ｃ１の合成）］
（反応式１８）

【化30】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、ブロモベンゼン（８．０ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ｃ１）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｃ１が得られていることを確認した。

【0081】

［製造例１９（スチルベン系化合物ｃ３の合成）］
（反応式１９）

【化31】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、４−ブロモ安息香酸（１０．２ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ｃ３）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｃ３が得られていることを確認した。

【0082】

［製造例２０（スチルベン系化合物ｄ１の合成）］
（反応式２０）

【化32】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、２−ブロモナフタレン（１１．３ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ｄ１）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｄ１が得られていることを確認した。

【0083】

［製造例２１（スチルベン系化合物ｄ７の合成）］
（反応式２１）

【化33】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、６−ブロモ−２−ナフトエ酸（１２．８ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ｄ７）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｄ７が得られていることを確認した。

【0084】

［製造例２２（スチルベン系化合物ｅ１の合成）］
（反応式２２）

【化34】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、３−ブロモプロピオン酸（７．８ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ｅ１）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｅ１が得られていることを確認した。

【0085】

［製造例２３（スチルベン系化合物ｅ２の合成）］
（反応式２３）

【化35】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、３−ブロモプロピオン酸メチル（８．５ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にしてスチルベン系化合物（ｅ２）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｅ２が得られていることを確認した。

【0086】

［製造例２４（スチルベン系化合物ｅ３の合成）］
（反応式２４）

【化36】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、３−ブロモプロピオン酸エチル（９．２１ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にしてスチルベン系化合物（ｅ３）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｅ３が得られていることを確認した。

【0087】

［製造例２５（スチルベン系化合物ｅ５の合成）］
（反応式２５）

【化37】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、１１−ブロモウンデカン酸（１３．５ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ｅ５）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｅ５が得られていることを確認した。

【0088】

［製造例２６（スチルベン系化合物ｇ１の合成）］
（反応式２６）

【化38】

二口ナスフラスコに４−ヒドロキシベンズアルデヒド（０．１ｇ、０．８ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（０．１７ｇ、１．２ｍｍｏｌ）を入れた後、アセトン１０ｍＬを加えた。得られた溶液を室温で３０分間撹拌し、ブロモ酢酸エチル（０．１４ｇ、０．８ｍｍｏｌ）を滴下した。反応系を４時間還流させた後、吸引ろ過して炭酸カリウムを除去した。ろ液から溶媒を減圧留去し、オイル状の残渣を水で洗浄した。最後にカラムクロマトグラフィにより精製して、オイル状の生成物（ｇ１の中間体１）を得た。
次に、窒素雰囲気下、二口ナスフラスコにチタノセンジクロリド（３．００ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）と亜鉛粉末（１．５７ｇ、２４．０ｍｍｏｌ）を入れ、脱水ＴＨＦを５０ｍＬ加えて、室温で溶液の色が赤から緑になるまで撹拌した。更に溶液を７０℃で３０分間還流させ、前記中間体１（２．１０ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）を加えた。薄層クロマトグラフィーで確認しつつ中間体１が消費されるまで反応混合物を還流させ、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルで反応を停止させた。吸引ろ過して反応液から亜鉛粉末を除去し、ろ液を１Ｎ塩酸及び飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで脱水した。更に溶媒を減圧除去し、残渣をヘキサンで洗浄した後、エタノールで再結晶してｇ１の中間体２を得た。
次に、前記中間体２（１．００ｇ、２．６０ｍｍｏｌ）と脱水ＴＨＦ（３０ｍＬ）を二口ナスフラスコに入れ、７０℃で還流させ始めたところで、０．５質量％水酸化ナトリウム水溶液を５０ｍＬ加えた。反応系を２時間還流させた後、減圧留去により溶媒を除去し、残渣に水を１００ｍＬ加えた。吸引ろ過により水不要物を除去した後、ろ液が酸性になるまで希塩酸を滴下し粗生成物を析出させた。粗生成物をアセトン３０ｍＬで洗浄しｇ１の中間体３を得た。
次に、窒素雰囲気下、前記中間体３（０．５０ｇ、１．５２ｍｍｏｌ）を入れた二口ナスフラスコに塩化チオニルを８ｍＬ加えた。反応系を８０℃で５時間還流させた後、未反応の塩化チオニルを減圧除去し、ｇ１の中間体４を得た。
次に、前記中間体４にクロロホルムを１０ｍＬ加え、氷浴で０℃まで冷却した後、０℃の２．４質量％水酸化ナトリウム水溶液５ｍＬとイソプロピルアミン（０．８９ｇ、１５．１ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を９０分間撹拌した後、吸引ろ過して円形のろ紙上（直径２１ｍｍ）に積層させ、最後にメタノール３０ｍＬで洗浄し、スチルベン系化合物（ｇ１）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｇ１が得られていることを確認した。

【0089】

［製造例２７（スチルベン系化合物ｇ２の合成）］
（反応式２７）

【化39】

製造例２６で得られたｇ１の中間体４にクロロホルムを１０ｍＬ加え、氷浴で０℃まで冷却した後、０℃の２．４質量％水酸化ナトリウム水溶液５ｍＬとヘプタデシルアミン（３．８３ｇ、１５．０ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を９０分間撹拌した後、吸引ろ過して円形のろ紙上（直径２１ｍｍ）に積層させ、最後にメタノール３０ｍＬで洗浄し、スチルベン系化合物（ｇ２）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｇ２が得られていることを確認した。

【0090】

［製造例２８（スチルベン系化合物ｇ３の合成）］
（反応式２８）

【化40】

製造例２６で得られたｇ１の中間体４にクロロホルムを１０ｍＬ加え、氷浴で０℃まで冷却した後、０℃の２．４質量％水酸化ナトリウム水溶液５ｍＬとオレイルアミン（４．０１ｇ、１５．０ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を９０分間撹拌した後、吸引ろ過して円形のろ紙上（直径２１ｍｍ）に積層させ、最後にメタノール３０ｍＬで洗浄し、スチルベン系化合物（ｇ３）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｇ３が得られていることを確認した。

【0091】

［製造例２９（スチルベン系化合物ｇ４の合成）］
（反応式２９）

【化41】

製造例２６で得られたｇ１の中間体４にクロロホルムを１０ｍＬ加え、氷浴で０℃まで冷却した後、０℃の２．４質量％水酸化ナトリウム水溶液５ｍＬと２−アミノエタノール（０．９０ｍＬ、１５．０ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を９０分間撹拌した後、吸引ろ過して円形のろ紙上（直径２１ｍｍ）に積層させ、最後にメタノール３０ｍＬで洗浄し、スチルベン系化合物（ｇ４）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｇ４が得られていることを確認した。

【0092】

［製造例３０（スチルベン系化合物ｇ６の合成）］
（反応式３０）

【化42】

製造例２６で得られたｇ１の中間体４にクロロホルムを１０ｍＬ加え、氷浴で０℃まで冷却した後、０℃の２．４質量％水酸化ナトリウム水溶液５ｍＬと１２−アミノ−１−ドデカノール（３．０２ｇ、１５．０ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を９０分間撹拌した後、吸引ろ過して円形のろ紙上（直径２１ｍｍ）に積層させ、最後にメタノール３０ｍＬで洗浄し、スチルベン系化合物（ｇ６）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｇ６が得られていることを確認した。

【0093】

［製造例３１（スチルベン系化合物ｇ７の合成）］
（反応式３１）

【化43】

製造例２６で得られたｇ１の中間体４にクロロホルムを１０ｍＬ加え、氷浴で０℃まで冷却した後、０℃の２．４質量％水酸化ナトリウム水溶液５ｍＬと３−アミノプロピレン（０．８６ｇ、１５．０ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を９０分間撹拌した後、吸引ろ過して円形のろ紙上（直径２１ｍｍ）に積層させ、最後にメタノール３０ｍＬで洗浄し、スチルベン系化合物（ｇ７）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｇ７が得られていることを確認した。

【0094】

［製造例３２（スチルベン系化合物ｈ２の合成）］
（反応式３２）

【化44】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、２−ブロモプロピオン酸エチル（９．２ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ｈ２）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｈ２が得られていることを確認した。

【0095】

［製造例３３（スチルベン系化合物ｉ１の合成）］
（反応式３３）

【化45】

製造例２における１−ブロモ−４−メチルペンタンを、酢酸−２−ブロモエチル（８．５ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ｉ１）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｉ１が得られていることを確認した。

【0096】

［製造例３４（スチルベン系化合物ｊ１の合成）］
（反応式３４）

【化46】

還流管を取り付けた１００ｍＬナスフラスコに、チタノセンジクロライド（３．９ｇ、１５．７ｍｍｏｌ）と亜鉛粉末（２．０ｇ、３１．５ｍｍｏｌ）を入れ、窒素雰囲気下で脱水ＴＨＦ（安定剤無添加）を６５ｍＬ加えて、室温で溶液の色が赤から緑になるまで撹拌した。次いで、溶液を還流させ始め、４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンズアルデヒド（１．６６ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）と、製造例２６におけるｇ１の中間体（２．１０ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を８時間還流させ、室温まで冷却した後、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルで反応を停止し、得られた溶液をろ過した。溶媒を減圧留去した後、残渣をクロロホルムで溶解させた。得られたクロロホルム溶液を１Ｎ塩酸と飽和食塩水で分液洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧留去した。得られた白色固体をエタノールで２回再結晶し、析出した結晶を吸引濾過して円形のろ紙上（直径２１ｍｍ）に積層させ、スチルベン系化合物（ｊ１）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｊ１が得られていることを確認した。

【0097】

［製造例３５（スチルベン系化合物ｊ２の合成）］
（反応式３５）

【化47】

製造例３４における４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンズアルデヒドを、製造例３におけるｆ２の中間体（１．８ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にしてスチルベン系化合物（ｊ２）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｊ２が得られていることを確認した。

【0098】

［製造例３６（スチルベン系化合物ｊ１０の合成）］
（反応式３６）

【化48】

製造例３４における４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンズアルデヒドを、製造例１０におけるｆ１４の中間体（３．０６ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）に変えた点以外は同様にして、スチルベン系化合物（ｊ１０）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｊ１０が得られていることを確認した。

【0099】

［製造例３７（スチルベン系化合物ｋ１の合成）］
（反応式３７）

【化49】

還流管を取り付けた１００ｍＬナスフラスコにイソバニリン（８．７ｇ、５７．４ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（１４．２ｇ、１０２．７ｍｍｏｌ）を入れた後、窒素雰囲気下で、溶媒のアセトニトリル５０ｍＬを加えた。反応系を７５℃に加温し、１−ブロモ−４−メチルペンタン（８．４ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）を加え、２４時間還流させた。反応終了後、反応混合物中の炭酸カリウムを濾過で除去し、アセトニトリルを留去した。生成物を酢酸エチルに溶解させ、２５質量％水酸化ナトリウム（２×１００ｍＬ）と飽和食塩水（２×１００ｍＬ）で分液した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させた後、留去して、透明な液体（ｋ１の中間体、収率：９５％）を得た。
次に、還流管を取り付けた１００ｍＬナスフラスコに、チタノセンジクロライド（３．９ｇ、１５．７ｍｍｏｌ）と亜鉛粉末（２．０ｇ、３１．５ｍｍｏｌ）を入れ、窒素雰囲気下で脱水ＴＨＦ（安定剤無添加）を６５ｍＬ加えて、室温で溶液の色が赤から緑になるまで撹拌した。次いで、溶液を還流させ始め、前記ｋ１の中間体（２．７２ｇ、５．８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を８時間還流させ、室温まで冷却した後、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルで反応を停止し、得られた溶液をろ過した。溶媒を減圧留去した後、残渣をクロロホルムで溶解させた。得られたクロロホルム溶液を１Ｎ塩酸と飽和食塩水で分液洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧留去した。得られた白色固体をエタノールで２回再結晶し、析出した結晶を吸引濾過して円形のろ紙上（直径２１ｍｍ）に積層させ、スチルベン系化合物（ｋ１）の銀色光沢結晶薄膜体を得た。製造例１と同様にして、元素分析とＮＭＲにより同定し、ｋ１が得られていることを確認した。

【0100】

（実施例１）
−インクジェットインク１の調製−
バイアル瓶（製品名：ＳＶ−５０Ａ、日電理化硝子株式会社製）に、下記の混合物を均一になるように混合した後、スチルベン系化合物ｆ１の銀色光沢結晶薄膜体を６質量部加え、超音波ホモジナイザー（装置名：ＵＳ−３００Ｔ：チップ直径７、株式会社日本精機製作所製）を用い、常温で１分間、超音波を照射（１２０μＡ）した後、平均孔径が５．０μｍのフィルタ（商品名：ミニザルト １７５９４−Ｋ、ザルトリウス・ステディム・ジャパン社製）で濾過し分散体を作製した。
イオン交換水： １１．４質量部
３−メチル−１，３−ブタンジオール： １２．０質量部
分散剤（ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１９０（ビックケミー社製））： ０．６質量部

【0101】

一方、下記に示す原材料を混合し、ビヒクルを作製した。
アクリットＷＥＭ−３２１Ｕ： １２．３質量部（アクリルウレタン水系エマルジョン、大成化工株式会社製）
グリセリン： １１．７質量部
１，３−ブタンジオール： ３５．２質量部
２−エチル−１，３−ヘキサンジオール： ６．３質量部
ポリフォックスＰＦ−１５６Ａ： ５．２質量部
（アニオン系フッ素系界面活性剤、ＯＭＭＮＯＶＡ ＳＯＬＵＴＩＯＮＳ社製）
Ｐｒｏｘｅｌ ＬＶ： ０．３質量部
（防腐防黴剤、１、２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、アビシア社製）
トリエタノールアミン： ０．２質量部
イオン交換水： ２８．９質量部

【0102】

前記で調製した分散体とビヒクルとを、バイアル瓶中でそれぞれ等量ずつ混合し、インクジェットインク１を得た。

【0103】

（実施例２〜３６及び比較例１）
−インクジェットインク２〜３７の調製−
実施例１において、ｆ１を、下記表１〜４に示すスチルベン系化合物に変えた点以外は、実施例１と同様にして、インクジェットインク２〜３７を得た。

【0104】

＜記録物の形成方法＞
得られたスチルベン系化合物を含むインクジェットインクをインクカートリッジに充填し、インクジェットプリンター（装置名：ＩＰＳｉＯ ＧＸ３０００、株式会社リコー製）を用いて、全ノズルにインクが充填され異常画像が出ないことを確認し、記録媒体（商品名：カラーペーパーＡ４ 中厚口、株式会社長門屋商店製）上へのインク付着量が１００ｇ／ｍ^２となるように吐出量を調整した後、５０ｍｍ×５０ｍｍのベタ画像を得た。

【0105】

＜銀色光沢度評価＞
前記各記録物について、正反射率及び色彩値を測定し、銀色光沢度を評価した。
即ち、紫外可視分光光度計（製品名：Ｖ−５７０ ＵＶ／ＶＩＳ／ＮＩＲ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ、日本分光株式会社製）に、大型積分球装置（製品名：ＩＬＮ−４７２型 大型積分球装置カラー診断プログラム、日本分光株式会社製）を取り付け、光トラップ反射板を外した状態にて、試料用ホルダにセットした各記録物について、拡散反射率を測定した。次に、光トラップ反射板を挿入して全反射率を測定し、「正反射率＝全反射率−拡散反射率」の式により正反射率を算出した。また、全反射率の測定結果から各色彩値を算出した。得られた正反射率と色彩値について、下記評価基準で判定した結果を表１〜４に示す。
なお、正反射率と色彩値（ａ^＊値、ｂ^＊値）がいずれもランク１以上であれば、実用可能な銀色光沢を有するインクジェットインクと言える。
＜正反射率：評価基準＞
ランク３：２０％≦正反射率
ランク２：１５％≦正反射率＜２０％
ランク１：１０％≦正反射率＜１５％
＜色彩値（ａ^＊値）：評価基準＞
ランク３：−１．５≦ａ^＊≦１．５
ランク２：−２．５≦ａ^＊＜−１．５ 又は １．５＜ａ^＊≦２．５
ランク１：−３．５≦ａ^＊＜−２．５ 又は ２．５＜ａ^＊≦３．５
＜色彩値（ｂ^＊値）：評価基準＞
ランク３：−１．５≦ｂ^＊≦１．５
ランク２：−２．５≦ｂ^＊＜−１．５ 又は １．５＜ｂ^＊≦２．５
ランク１：−３．５≦ｂ^＊＜−２．５ 又は ２．５＜ｂ^＊≦３．５

【0106】

【表1】

なお、前記表１中に記載の＊印は、Ｒ_１及びＲ_２が結合するスチルベン骨格の酸素原子との結合位置を表す。

【0107】

【表2】

なお、前記表２中に記載の＊印は、Ｒ_１及びＲ_２が結合するスチルベン骨格の酸素原子との結合位置を表す。

【0108】

【表3】

なお、前記表３中に記載の＊印は、Ｒ_１及びＲ_２が結合するスチルベン骨格の酸素原子との結合位置を表す。

【0109】

【表4】

【0110】

前記表１〜３の結果から、本発明に係るスチルベン系化合物を含むインクジェットインク１〜３６を用いることにより、いずれも実用可能な銀色光沢を有する画像が得られることがわかる。また、前記表４の結果から、比較例１のスチルベンの基本骨格に置換基を付したスチルベン系化合物ｋ１においては、正反射率が１０％未満であり、銀色光沢を発現せず、実用に適さないことがわかった。

【0111】

本発明の態様としては、以下のとおりである。
＜１＞ 下記一般式（１）で表されるスチルベン系化合物を含むことを特徴とするインクジェットインクである。
一般式（１）

【化50】

ただし、前記一般式（１）中、Ｒ_１及びＲ_２は、それぞれ独立に、炭素数が１〜２０のアルキル基、炭素数が１〜２０のアルケニル基、フェニル基、ナフチル基、及び−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯ−Ｒ_３、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｒ_４、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＮＨ−Ｒ_５、−ＣＲ_６Ｒ_７−ＣＯＯ−Ｒ_８、又は−（ＣＨ_２）_ｎ−ＯＣＯＣＨ_３で表される基のいずれかを表し、Ｒ_３は、水素原子、又は炭素数が１〜２のアルキル基を表し、Ｒ_４は、ヒドロキシ基、炭素数が１〜２のアルコキシ基、炭素数が２〜５のアルケニルオキシ基、ＳＯ_３Ｎａ基、ＯＳＯ_３Ｎａ基、フェニルアルキル基（アルキル部分の炭素数が１〜３）、又はナフチルアルキル基（アルキル部分の炭素数が１〜３）を表し、Ｒ_５は、炭素数が１〜２０のアルキル基、炭素数が１〜２０のアルケニル基、又は炭素数が１〜１２のヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ_６は、水素原子、又はメチル基を表し、Ｒ_７は、炭素数が１〜４のアルキル基を表し、Ｒ_８は、炭素数が１〜５のアルキル基を表し、ｎは１〜１２の整数を表す。
＜２＞ 前記Ｒ_１及び前記Ｒ_２の前記フェニル基、及び前記ナフチル基、並びに前記Ｒ_４のフェニルアルキル基、及び前記ナフチルアルキル基が、置換基を有し、
前記置換基が、アルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、シアノ基、シアノアルキル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、及びアミノ基から選択される少なくとも１種である前記＜１＞に記載のインクジェットインクである。
＜３＞ 前記Ｒ_１及び前記Ｒ_２が、−（ＣＨ_２）_２−ＯＨである前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載のインクジェットインクである。
＜４＞ 前記Ｒ_１及び前記Ｒ_２が、エチルスルホン酸ナトリウムである前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載のインクジェットインクである。
＜５＞ 前記Ｒ_１及び前記Ｒ_２が、エチルエーテルスルホン酸ナトリウムである前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載のインクジェットインクである。
＜６＞ 前記Ｒ_１及び前記Ｒ_２が、２―メチルブタンである前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載のインクジェットインクである。
＜７＞ 前記Ｒ_１及び前記Ｒ_２が、プロピオン酸である前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載のインクジェットインクである。
＜８＞ 前記Ｒ_１及び前記Ｒ_２が、プロピオン酸メチルである前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載のインクジェットインクである。
＜９＞ 前記Ｒ_１及び前記Ｒ_２が、プロピオン酸エチルである前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載のインクジェットインクである。
＜１０＞ 更に、水及び有機溶媒の少なくともいずれかを含む前記＜１＞から＜９＞に記載のインクジェットインクである。
＜１１＞ 前記水が、イオン交換水、限外ろ過水、逆浸透水、蒸留水、及び超純水から選択される少なくとも１種を含む前記＜１０＞に記載のインクジェットインクである。
＜１２＞ 前記有機溶剤が、水溶性有機溶剤である前記＜１０＞から＜１１＞のいずれかに記載のインクジェットインクである。
＜１３＞ 前記水溶性有機溶剤が、１，３−ブタンジオール、３−メチル−１，３−ブタンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、グリセリン、及びトリエタノールアミンから選択される少なくとも１種を含む前記＜１２＞に記載のインクジェットインクである。
＜１４＞ 前記水溶性有機溶剤の含有量が、１質量％以上４０質量％以下である前記＜１２＞から＜１３＞のいずれかに記載のインクジェットインクである。
＜１５＞ 前記水溶性有機溶剤の含有量が、３質量％以上３０質量％以下である前記＜１２＞から＜１４＞のいずれかに記載のインクジェットインクである。
＜１６＞ 樹脂をさらに含む前記＜１＞から＜１５＞のいずれかに記載のインクジェットインクである。
＜１７＞ 前記樹脂が、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、酢酸ビニル系樹脂、スチレン系樹脂、ブタジエン系樹脂、スチレン−ブタジエン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、アクリルスチレン系樹脂、及びアクリルシリコーン系樹脂から選択される少なくとも１種を含む前記＜１６＞に記載のインクジェットインクである。
＜１８＞ 界面活性剤をさらに含む前記＜１＞から＜１７＞のいずれかに記載のインクジェットインクである。
＜１９＞ 前記界面活性剤が、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、及びアニオン系界面活性剤から選択される少なくとも１種を含む前記＜１８＞のいずれかに記載のインクジェットインクである。
＜２０＞ 前記界面活性剤が、フッ素系界面活性剤を含む前記＜１８＞から＜１９＞のいずれかに記載のインクジェットインクである。

【0112】

前記＜１＞から＜２０＞のいずれかに記載のインクジェットインクによると、従来における前記諸問題を解決し、前記本発明の目的を達成することができる。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0113】

【特許文献1】特開２００５−０３６０７９号公報

【特許文献2】特開２０１１−５２０４１号公報

【特許文献3】特開２０１４−０７４１２７号公報

【特許文献4】特開２０１３−２０３７８５号公報

【特許文献5】特開２００９−１３２６４１号公報

【特許文献6】国際公開第２０１４／０２１４０５号パンフレット