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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024136656
(43)【公開日】2024-10-04
(54)【発明の名称】二色性色素及びその液晶組成物
(51)【国際特許分類】
C07C 321/30 20060101AFI20240927BHJP
C09B 1/58 20060101ALI20240927BHJP
C09K 19/60 20060101ALI20240927BHJP
G02F 1/13 20060101ALI20240927BHJP
G02F 1/137 20060101ALI20240927BHJP
【ＦＩ】
C07C321/30
C09B1/58 CSP
C09K19/60 H
G02F1/13 500
G02F1/137 500
【審査請求】未請求
【請求項の数】11
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023047839
(22)【出願日】2023-03-24
(71)【出願人】
【識別番号】000002886
【氏名又は名称】ＤＩＣ株式会社
(71)【出願人】
【識別番号】591021305
【氏名又は名称】太陽ホールディングス株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100088155
【弁理士】
【氏名又は名称】長谷川 芳樹
(74)【代理人】
【識別番号】100128381
【弁理士】
【氏名又は名称】清水 義憲
(74)【代理人】
【識別番号】100185591
【弁理士】
【氏名又は名称】中塚 岳
(74)【代理人】
【識別番号】100211100
【弁理士】
【氏名又は名称】福島 直樹
(72)【発明者】
【氏名】川北 健人
(72)【発明者】
【氏名】東條 健太
(72)【発明者】
【氏名】佐原 豪
【テーマコード（参考）】
2H088
4H006
【Ｆターム（参考）】
2H088EA34
2H088GA02
2H088GA10
2H088GA13
2H088JA06
2H088KA06
2H088KA20
2H088KA26
4H006AA01
4H006AA03
4H006AB64
4H006AB99
4H006BJ50
4H006BR80
4H006BU48
(57)【要約】
【課題】極大吸収波長が長波長化された二色性色素として利用可能な新規な化合物を提供すること。
【解決手段】下記式（１）
で表される化合物。
【選択図】なし
【解決手段】下記式（１）
で表される化合物。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記式（１）
［式中、Ａは
（ａ）１，４－シクロへキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよく、この基中に存在する－ＣＨは－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｂ）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝はそれぞれ独立して－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ）１，４－シクロヘキセニレン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、１Ｈ－インデン－２，６－ジイル基、又は９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、１Ｈ－インデン－２，６－ジイル基、及び９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよく、１Ｈ－インデン－２，６－ジイル基、及び９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ２－は－ＮＨ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，４－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、又はチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（これらの基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝はそれぞれ独立して－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、前記の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）中に存在する水素原子はそれぞれ独立して、メチル基、エチル基、プロピル基、２－プロピル基、ブチル基、２－ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、フッ素原子又は塩素原子に置き換えられていてもよく、
Ｚは－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表し、
Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、又は炭素原子数１～３０の直鎖状若しくは分岐状アルキル基（この基中に存在する水素原子はフッ素原子に置き換えられてもよく、この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＮＲ３－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられてもよい。）を表し、
Ｒ３は水素原子、炭素原子数１～１０のアルキル基又は炭素原子数２～２０のアルケニル基（これらの基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－ＣＯ－により置き換えられてもよく、これらの基中に存在する水素原子はフッ素原子に置き換えられてもよい。）を表し、
Ｒ３が複数存在する場合、複数のＲ３は互いに同一であっても異なっていてもよく、
ただし、式（１）中で酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。］
で表される化合物。
【化1】
［式中、Ａは
（ａ）１，４－シクロへキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよく、この基中に存在する－ＣＨは－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｂ）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝はそれぞれ独立して－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ）１，４－シクロヘキセニレン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、１Ｈ－インデン－２，６－ジイル基、又は９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、１Ｈ－インデン－２，６－ジイル基、及び９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよく、１Ｈ－インデン－２，６－ジイル基、及び９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ２－は－ＮＨ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，４－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、又はチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（これらの基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝はそれぞれ独立して－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、前記の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）中に存在する水素原子はそれぞれ独立して、メチル基、エチル基、プロピル基、２－プロピル基、ブチル基、２－ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、フッ素原子又は塩素原子に置き換えられていてもよく、
Ｚは－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表し、
Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、又は炭素原子数１～３０の直鎖状若しくは分岐状アルキル基（この基中に存在する水素原子はフッ素原子に置き換えられてもよく、この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＮＲ３－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられてもよい。）を表し、
Ｒ３は水素原子、炭素原子数１～１０のアルキル基又は炭素原子数２～２０のアルケニル基（これらの基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－ＣＯ－により置き換えられてもよく、これらの基中に存在する水素原子はフッ素原子に置き換えられてもよい。）を表し、
Ｒ３が複数存在する場合、複数のＲ３は互いに同一であっても異なっていてもよく、
ただし、式（１）中で酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。］
で表される化合物。
【請求項2】
前記Ａが下記式（ａ１）、（ｂ１）～（ｂ１１）及び（ｄ１）～（ｄ４）
［式中、
Ｒｅはメチル基、エチル基、プロピル基（１－プロピル基）、２－プロピル基、ブチル基、２－ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、フッ素原子又は塩素原子を表し、
Ｒｅが複数存在する場合、複数存在するＲｅは互いに同一の基であってもよく、異なる基であってもよく、
波線はＮ側の結合手を示し、＊はＺ側の結合手を示す。］
からなる群より選ばれる基であり、
前記Ｚが単結合である、請求項１に記載の化合物。
【化2】
［式中、
Ｒｅはメチル基、エチル基、プロピル基（１－プロピル基）、２－プロピル基、ブチル基、２－ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、フッ素原子又は塩素原子を表し、
Ｒｅが複数存在する場合、複数存在するＲｅは互いに同一の基であってもよく、異なる基であってもよく、
波線はＮ側の結合手を示し、＊はＺ側の結合手を示す。］
からなる群より選ばれる基であり、
前記Ｚが単結合である、請求項１に記載の化合物。
【請求項3】
前記Ａが前記式（ａ１）、（ｂ１）、（ｂ７）～（ｂ１０）、及び（ｄ１）～（ｄ４）で表される基、並びに、前記式（ｂ３）で表され、前記Ｒｅがメチル基又はフッ素原子である基からなる群より選ばれる基である、請求項２に記載の化合物。
【請求項4】
前記Ｒ２が炭素原子数１～３０の直鎖状若しくは分岐状アルキル基である、請求項２に記載の化合物。
【請求項5】
前記Ａが前記式（ｂ１）で表される基であり、前記Ｒ２が炭素原子数１～３０の直鎖状若しくは分岐状アルキル基である、請求項２に記載の化合物。
【請求項6】
前記Ａが下記式（ｃ１）～（ｃ１４）及び（ｄ５）～（ｄ１０）
［式中、
Ｒｅはメチル基、エチル基、プロピル基（１－プロピル基）、２－プロピル基、ブチル基、２－ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、フッ素原子又は塩素原子を表し、
Ｒｅが複数存在する場合、複数存在するＲｅは互いに同一の基であってもよく、異なる基であってもよく、
波線はＮ側の結合手を示し、＊はＺ側の結合手を示す。］
で表される基からなる群より選ばれる基であり、
前記Ｚが単結合である、請求項１に記載の化合物。
【化3】
［式中、
Ｒｅはメチル基、エチル基、プロピル基（１－プロピル基）、２－プロピル基、ブチル基、２－ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、フッ素原子又は塩素原子を表し、
Ｒｅが複数存在する場合、複数存在するＲｅは互いに同一の基であってもよく、異なる基であってもよく、
波線はＮ側の結合手を示し、＊はＺ側の結合手を示す。］
で表される基からなる群より選ばれる基であり、
前記Ｚが単結合である、請求項１に記載の化合物。
【請求項7】
前記Ａが前記式（ｃ１）、（ｃ７）、（ｃ１１）、（ｄ５）、及び（ｄ６）で表される基、並びに、前記式（ｃ１２）で表され、前記Ｒｅがメチル基である基、前記式（ｃ１３）で表され、前記Ｒｅがいずれもメチル基である基、並びに、前記式（ｃ１４）で表され、前記Ｒｅがメチル基である基からなる群より選ばれる基である、請求項６に記載の化合物。
【請求項8】
前記Ａが（ｃ１３）で表され、前記Ｒｅがいずれもメチル基である基であり、前記Ｒ２が水素原子である、請求項６に記載の化合物。
【請求項9】
前記Ｒ１が炭素原子数１～３０の直鎖状若しくは分岐状アルキル基である、請求項１～８のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項10】
請求項１～８のいずれか一項に記載の化合物を含有する、液晶組成物。
【請求項11】
請求項１０に記載の液晶組成物から形成される液晶層と、電極と、該液晶層及び該電極を支持する基材と、を備える液晶素子。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、化合物、液晶組成物及び液晶素子に関する。
【背景技術】
【0002】
液晶材料は、ＴＶやスマートフォンに代表される文字や画像、映像を表示させる各種表示素子に利用されるだけではなく、光の透過を調節する調光素子としての利用に関しても実用化されつつある。液晶材料には目的に応じて種々の性能を有する色素化合物が用いられる（例えば特許文献１）。
【0003】
液晶材料の中でも、二色性色素を含む液晶材料は、偏光板が不要になり、低コストで透過率の高い調光素子を得ることができることから、調光素子用の材料として期待されている。
【0004】
近年、建材や運輸の分野において、空間の快適性と利便性向上のため、外光の透過度合いを調節するスマートウィンドウ・スマートガラス用途の調光素子として、いわゆる高分子分散型（ポリマーネットワーク型）液晶素子やゲストホスト型液晶素子が注目されており、液晶層での光の透過／散乱度合いを印加電圧によって調整することができる。
【0005】
しかし、それぞれの調光素子に用いられる二色性色素を含有する液晶材料においては、その構成する成分によって、調光素子への使用に適さないものがあり、更なる性能の向上が求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【特許文献1】米国特許第５５７８４１９号明細書
【特許文献2】国際公開第２０２２／１３８４１８号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
スマートウィンドウやスマートガラスには、快適性向上の目的や使用環境によって、高い遮光性が求められる。そのため液晶材料に用いられる二色性色素の要求特性の一つとして極大吸収波長が長波長（例えば、６０５ｎｍ以上）であることが挙げられる。
【0008】
本発明の課題の一つは、極大吸収波長が長波長化された二色性色素として利用可能な新規な化合物及び当該化合物を含む液晶組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0009】
本発明のいくつかの側面は、下記［１］～［１１］を提供する。
【0010】
［１］
下記式（１）
［式中、Ａは
（ａ）１，４－シクロへキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよく、この基中に存在する－ＣＨは－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｂ）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝はそれぞれ独立して－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ）１，４－シクロヘキセニレン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、１Ｈ－インデン－２，６－ジイル基、又は９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、１Ｈ－インデン－２，６－ジイル基、及び９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよく、１Ｈ－インデン－２，６－ジイル基、及び９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ２－は－ＮＨ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，４－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、又はチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（これらの基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝はそれぞれ独立して－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、前記の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）中に存在する水素原子はそれぞれ独立して、メチル基、エチル基、プロピル基、２－プロピル基、ブチル基、２－ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、フッ素原子又は塩素原子に置き換えられていてもよく、
Ｚは－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表し、
Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、又は炭素原子数１～３０の直鎖状若しくは分岐状アルキル基（この基中に存在する水素原子はフッ素原子に置き換えられてもよく、この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＮＲ３－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられてもよい。）を表し、
Ｒ３は水素原子、炭素原子数１～１０のアルキル基又は炭素原子数２～２０のアルケニル基（これらの基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－ＣＯ－により置き換えられてもよく、これらの基中に存在する水素原子はフッ素原子に置き換えられてもよい。）を表し、
Ｒ３が複数存在する場合、複数のＲ３は互いに同一であっても異なっていてもよく、
ただし、式（１）中で酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。］
で表される化合物。
［２］
前記Ａが下記式（ａ１）、（ｂ１）～（ｂ１１）及び（ｄ１）～（ｄ４）
［式中、
Ｒｅはメチル基、エチル基、プロピル基（１－プロピル基）、２－プロピル基、ブチル基、２－ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、フッ素原子又は塩素原子を表し、
Ｒｅが複数存在する場合、複数存在するＲｅは互いに同一の基であってもよく、異なる基であってもよく、
波線はＮ側の結合手を示し、＊はＺ側の結合手を示す。］
からなる群より選ばれる基であり、
前記Ｚが単結合である、［１］に記載の化合物。
［３］
前記Ａが前記式（ａ１）、（ｂ１）、（ｂ７）～（ｂ１０）、及び（ｄ１）～（ｄ４）で表される基、並びに、前記式（ｂ３）で表され、前記Ｒｅがメチル基又はフッ素原子である基からなる群より選ばれる基である、［２］に記載の化合物。
［４］
前記Ｒ２が炭素原子数１～３０の直鎖状若しくは分岐状アルキル基である、［２］又は［３］に記載の化合物。
［５］
前記Ａが前記式（ｂ１）で表される基であり、前記Ｒ２が炭素原子数１～３０の直鎖状若しくは分岐状アルキル基である、［２］～［４］のいずれかに記載の化合物。
［６］
前記Ａが下記式（ｃ１）～（ｃ１４）及び（ｄ５）～（ｄ１０）
［式中、
Ｒｅはメチル基、エチル基、プロピル基（１－プロピル基）、２－プロピル基、ブチル基、２－ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、フッ素原子又は塩素原子を表し、
Ｒｅが複数存在する場合、複数存在するＲｅは互いに同一の基であってもよく、異なる基であってもよく、
波線はＮ側の結合手を示し、＊はＺ側の結合手を示す。］
で表される基からなる群より選ばれる基であり、
前記Ｚが単結合である、［１］に記載の化合物。
［７］
前記Ａが前記式（ｃ１）、（ｃ７）、（ｃ１１）、（ｄ５）、及び（ｄ６）で表される基、並びに、前記式（ｃ１２）で表され、前記Ｒｅがメチル基である基、前記式（ｃ１３）で表され、前記Ｒｅがいずれもメチル基である基、並びに、前記式（ｃ１４）で表され、前記Ｒｅがメチル基である基からなる群より選ばれる基である、［６］に記載の化合物。
［８］
前記Ａが（ｃ１３）で表され、前記Ｒｅがいずれもメチル基である基であり、前記Ｒ２が水素原子である、［６］又は［７］に記載の化合物。
［９］
前記Ｒ１が炭素原子数１～３０の直鎖状若しくは分岐状アルキル基である、［１］～［８］のいずれかに記載の化合物。
［１０］
［１］～［９］のいずれかに記載の化合物を含有する、液晶組成物。
［１１］
［１０］に記載の液晶組成物から形成される液晶層と、電極と、該液晶層及び該電極を支持する基材と、を備える液晶素子。
下記式（１）
【化1】
［式中、Ａは
（ａ）１，４－シクロへキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよく、この基中に存在する－ＣＨは－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｂ）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝はそれぞれ独立して－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ）１，４－シクロヘキセニレン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、１Ｈ－インデン－２，６－ジイル基、又は９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、１Ｈ－インデン－２，６－ジイル基、及び９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよく、１Ｈ－インデン－２，６－ジイル基、及び９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ２－は－ＮＨ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，４－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、又はチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（これらの基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝はそれぞれ独立して－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、前記の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）中に存在する水素原子はそれぞれ独立して、メチル基、エチル基、プロピル基、２－プロピル基、ブチル基、２－ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、フッ素原子又は塩素原子に置き換えられていてもよく、
Ｚは－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表し、
Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、又は炭素原子数１～３０の直鎖状若しくは分岐状アルキル基（この基中に存在する水素原子はフッ素原子に置き換えられてもよく、この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＮＲ３－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられてもよい。）を表し、
Ｒ３は水素原子、炭素原子数１～１０のアルキル基又は炭素原子数２～２０のアルケニル基（これらの基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－ＣＯ－により置き換えられてもよく、これらの基中に存在する水素原子はフッ素原子に置き換えられてもよい。）を表し、
Ｒ３が複数存在する場合、複数のＲ３は互いに同一であっても異なっていてもよく、
ただし、式（１）中で酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。］
で表される化合物。
［２］
前記Ａが下記式（ａ１）、（ｂ１）～（ｂ１１）及び（ｄ１）～（ｄ４）
【化2】
［式中、
Ｒｅはメチル基、エチル基、プロピル基（１－プロピル基）、２－プロピル基、ブチル基、２－ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、フッ素原子又は塩素原子を表し、
Ｒｅが複数存在する場合、複数存在するＲｅは互いに同一の基であってもよく、異なる基であってもよく、
波線はＮ側の結合手を示し、＊はＺ側の結合手を示す。］
からなる群より選ばれる基であり、
前記Ｚが単結合である、［１］に記載の化合物。
［３］
前記Ａが前記式（ａ１）、（ｂ１）、（ｂ７）～（ｂ１０）、及び（ｄ１）～（ｄ４）で表される基、並びに、前記式（ｂ３）で表され、前記Ｒｅがメチル基又はフッ素原子である基からなる群より選ばれる基である、［２］に記載の化合物。
［４］
前記Ｒ２が炭素原子数１～３０の直鎖状若しくは分岐状アルキル基である、［２］又は［３］に記載の化合物。
［５］
前記Ａが前記式（ｂ１）で表される基であり、前記Ｒ２が炭素原子数１～３０の直鎖状若しくは分岐状アルキル基である、［２］～［４］のいずれかに記載の化合物。
［６］
前記Ａが下記式（ｃ１）～（ｃ１４）及び（ｄ５）～（ｄ１０）
【化3】
［式中、
Ｒｅはメチル基、エチル基、プロピル基（１－プロピル基）、２－プロピル基、ブチル基、２－ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、フッ素原子又は塩素原子を表し、
Ｒｅが複数存在する場合、複数存在するＲｅは互いに同一の基であってもよく、異なる基であってもよく、
波線はＮ側の結合手を示し、＊はＺ側の結合手を示す。］
で表される基からなる群より選ばれる基であり、
前記Ｚが単結合である、［１］に記載の化合物。
［７］
前記Ａが前記式（ｃ１）、（ｃ７）、（ｃ１１）、（ｄ５）、及び（ｄ６）で表される基、並びに、前記式（ｃ１２）で表され、前記Ｒｅがメチル基である基、前記式（ｃ１３）で表され、前記Ｒｅがいずれもメチル基である基、並びに、前記式（ｃ１４）で表され、前記Ｒｅがメチル基である基からなる群より選ばれる基である、［６］に記載の化合物。
［８］
前記Ａが（ｃ１３）で表され、前記Ｒｅがいずれもメチル基である基であり、前記Ｒ２が水素原子である、［６］又は［７］に記載の化合物。
［９］
前記Ｒ１が炭素原子数１～３０の直鎖状若しくは分岐状アルキル基である、［１］～［８］のいずれかに記載の化合物。
［１０］
［１］～［９］のいずれかに記載の化合物を含有する、液晶組成物。
［１１］
［１０］に記載の液晶組成物から形成される液晶層と、電極と、該液晶層及び該電極を支持する基材と、を備える液晶素子。
【発明の効果】
【0011】
本発明によれば、極大吸収波長が長波長化された二色性色素として利用可能な新規な化合物及び当該化合物を含む液晶組成物を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0012】
以下、本発明の好適な実施形態について説明する。ただし、本発明は下記実施形態に何ら限定されるものではない。
【0013】
＜化合物＞
本発明の一実施形態は、下記式（１）で表される化合物（以下「化合物（１）」ともいう。）である。
本発明の一実施形態は、下記式（１）で表される化合物（以下「化合物（１）」ともいう。）である。
【化4】
【0014】
式（１）中、Ａは下記の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）からなる群より選ばれる基を表す。
【0015】
（ａ）１，４－シクロへキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよく、この基中に存在する－ＣＨは－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｂ）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝はそれぞれ独立して－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ）１，４－シクロヘキセニレン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、１Ｈ－インデン－２，６－ジイル基、又は９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、１Ｈ－インデン－２，６－ジイル基、及び９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよく、１Ｈ－インデン－２，６－ジイル基、及び９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ２－は－ＮＨ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，４－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、又はチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（これらの基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝はそれぞれ独立して－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｂ）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝はそれぞれ独立して－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ）１，４－シクロヘキセニレン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、１Ｈ－インデン－２，６－ジイル基、又は９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，４－ジイル基、アントラセン－２，６－ジイル基、アントラセン－１，４－ジイル基、アントラセン－９，１０－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、１Ｈ－インデン－２，６－ジイル基、及び９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよく、１Ｈ－インデン－２，６－ジイル基、及び９Ｈ－フルオレン－２，７－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ２－は－ＮＨ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｄ）チオフェン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，４－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，５－ジイル基、ベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、ジベンゾチオフェン－３，７－ジイル基、ジベンゾチオフェン－２，６－ジイル基、又はチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，５－ジイル基（これらの基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝はそれぞれ独立して－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
【0016】
基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）中に存在する水素原子はそれぞれ独立して、メチル基、エチル基、プロピル基、２－プロピル基、ブチル基、２－ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、フッ素原子又は塩素原子に置き換えられていてもよい。
【0017】
基（ａ）は例えば、下記式（ａ１）～（ａ５）で表される基からなる群より選ばれる基であってよく、下記式（ａ１）で表される基であることが好ましい。波線はＮ側の結合手を示し、＊はＺ側の結合手を示す。
【化5】
【0018】
基（ｂ）は例えば下記式（ｂ１）～（ｂ１１）で表される基からなる群より選ばれる基であってよい。波線はＮ側の結合手を示し、＊はＺ側の結合手を示す。
【化6】
【0019】
式（ｂ２）～（ｂ６）中のＲｅは、それぞれ独立してメチル基、エチル基、プロピル基（１－プロピル基）、２－プロピル基、ブチル基、２－ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、フッ素原子又は塩素原子を表す。Ｒｅが複数存在する場合、複数存在するＲｅは互いに同一の基であってもよく、異なる基であってもよい。
【0020】
基（ｂ）は式（ｂ１）、（ｂ３）及び（ｂ７）～（ｂ１０）で表される基からなる群より選ばれる基であることが好ましい。式（ｂ３）で表される基において、Ｒｅはメチル基又はフッ素原子であることが好ましい。
【0021】
基（ｃ）は例えば式（ｃ１）～（ｃ１４）で表される基からなる群より選ばれる基であってよい。式（ｃ３）～（ｃ６）、（ｃ８）～（ｃ１４）中のＲｅは上記と同義である。波線はＮ側の結合手を示し、＊はＺ側の結合手を示す。
【化7】
【0022】
基（ｃ）は式（ｃ１）、（ｃ７）、（ｃ１１）～（ｃ１４）で表される基からなる群より選ばれる基であることが好ましい。式（ｃ１２）で表される基においてＲｅはメチル基であることが好ましい。式（ｃ１３）で表される基においてＲｅはいずれもメチル基であることが好ましい。（ｃ１４）で表される基においてＲｅはメチル基であることが好ましい。
【0023】
基（ｄ）は例えば下記の基（ｄ１）～（ｄ１０）からなる群より選ばれる基であってよい。式（ｄ８）～（ｄ１０）中のＲｅは上記と同義である。波線はＮ側の結合手を示し、＊はＺ側の結合手を示す。
【化8】
【0024】
基（ｄ）は（ｄ１）～（ｄ６）で表される基からなる群より選ばれる基であることが好ましい。
【0025】
式（１）中、Ｚは－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表す。Ｚは単結合であることが好ましい。
【0026】
式（１）中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、又は炭素原子数１～３０の直鎖状若しくは分岐状アルキル基（この基中に存在する水素原子はフッ素原子に置き換えられてもよく、この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＮＲ３－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられてもよい。）を表す。ここで、Ｒ３は水素原子、炭素原子数１～１０のアルキル基又は炭素原子数２～２０のアルケニル基（これらの基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－ＣＯ－により置き換えられてもよく、これらの基中に存在する水素原子はフッ素原子に置き換えられてもよい。）を表す。Ｒ３が複数存在する場合、複数のＲ３は互いに同一であっても異なっていてもよい。
【0027】
Ｒ１及びＲ２で表される直鎖状若しくは分岐状アルキル基の炭素原子数は、好ましくは２～１６であり、より好ましくは４～１２である。なお、上記炭素数は、アルキル基中の一部が上述したいずれかの基に置き換えられている場合には、置換基中の炭素原子数を含めた総炭素原子数を意味する。
【0028】
Ｒ１は分岐状のアルキル基であってよく、例えば、下記式（Ｉ）：－Ｘ１－ＣＨＸ２Ｘ３で表される基であってよい。式（Ｉ）中、Ｘ１はアルキレン基を示し、Ｘ２及びＸ３はそれぞれ独立してアルキル基を示す。Ｘ１で表されるアルキレン基は、炭素原子数１～６、１～４、１～３又は１～２のアルキレン基であってよく、例えばメチレン基であってよい。Ｘ２及びＸ３で表されるアルキル基は、炭素原子数２～１２、２～１０、２～８又は２～６のアルキル基であってよく、エチル基、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、又はオクチル基であってよい。
【0029】
Ｒ２は水素原子又は炭素原子数１～２０の無置換の直鎖状若しくは分岐状アルキル基であることが好ましい。炭素原子数１～２０の無置換の直鎖状若しくは分岐状アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基等が挙げられる。
【0030】
式（１）中で酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
【0031】
化合物（１）は、合成が容易であることから、Ａが式（ａ１）、（ｂ１）～（ｂ１１）及び（ｄ１）～（ｄ４）からなる群より選ばれる基であり、Ｚが単結合である、下記式（１Ａ）で表される化合物であることが好ましい。
【化9】
【0032】
式（１Ａ）中、Ａ１は式（ａ１）、（ｂ１）～（ｂ１１）及び（ｄ１）～（ｄ４）からなる群より選ばれる基を示し、Ｒ１及びＲ２は上記と同義である。
【0033】
式（１Ａ）中、Ａ１は式（ａ１）、（ｂ１）、（ｂ７）～（ｂ１０）、及び（ｄ１）～（ｄ４）で表される基、並びに、式（ｂ３）で表され、Ｒｅがメチル基又はフッ素原子である基からなる群より選ばれる基であることが好ましい。すなわち、式（１Ａ）で表される化合物の好適な具体例は下記式（１Ａ－１）～（１Ａ－１２）で表される化合物である。この場合極大吸収波長がより長波長化される。
【0034】
【化10】
【0035】
式（１Ａ－１）～（１Ａ－１２）中のＲ２は上述した炭素原子数１～３０の直鎖状若しくは分岐状アルキル基であることが好ましく、上述した炭素原子数１～２０の無置換の直鎖状若しくは分岐状アルキル基であることがより好ましい。
【0036】
化合物（１）は、式（１Ａ－２）で表される化合物であることが好ましく、下記式（１Ａ－２ａ）～（１Ａ－２ｄ）で表される化合物である。
【化11】
【0037】
化合物（１）は、極大吸収波長がより長波長化されることから、Ａが式（ｃ１）～（ｃ１４）及び（ｄ５）～（ｄ１０）で表される基からなる群より選ばれる基であり、Ｚが単結合である、下記式（１Ｂ）で表される化合物であってよい。
【化12】
【0038】
式（１Ｂ）中、Ａ２は（ｃ１）～（ｃ１４）及び（ｄ５）～（ｄ１０）からなる群より選ばれる基を示し、Ｒ１及びＲ２は上記と同義である。
【0039】
式（１Ｂ）中、Ａ２は式（ｃ１）、（ｃ７）、（ｃ１１）、（ｄ５）、及び（ｄ６）で表される基、並びに、式（ｃ１２）で表され、Ｒｅがメチル基である基、式（ｃ１３）で表され、Ｒｅがいずれもメチル基である基、並びに、式（ｃ１４）で表され、Ｒｅがメチル基である基からなる群より選ばれる基であることが好ましい。式（１Ｂ）で表される化合物の好適な具体例は下記式（１Ｂ－１）～（１Ｂ－８）で表される化合物である。この場合、極大吸収波長がより長波長化される。
【化13】
【0040】
式（１Ｂ－１）～（１Ｂ－８）中のＲ２は水素原子であることが好ましい。化合物（１）は、式（１Ｂ－６）で表される化合物であることが好ましく、下記式（１Ｂ－６ａ）で表される化合物である。
【化14】
【0041】
化合物（１）の用途としては、例えば、液晶材料、調光材料が挙げられる。
【0042】
化合物（１）は６０５～７５０ｎｍの間に極大吸収波長を有し、かつ十分な二色比を有する傾向があることから、極大吸収波長が長波長化された二色性色素として液晶材料用途に好適である。化合物（１）の極大吸収波長が長波長化される要因はこれに限定されないが、化合物（１）中のメルカプト安息香酸に由来する構造（－Ｓ－Ｃ６Ｈ４－ＣＯＯ－）の電子求引性によりＬＵＭＯ（最低空軌道）が低下し、これによって極大吸収波長が長波長化すると推定される。
【0043】
化合物（１）は、６１０ｎｍ以上、又は６１５ｎｍ以上であり、かつ、７５０ｎｍ以下、７００ｎｍ以下、６５０ｎｍ以下、又は６３０ｎｍ以下の間に極大吸収波長を有する化合物であってよい。極大吸収波長は後述する実施例に記載の方法によって測定される。
【0044】
化合物（１）の二色比は例えば３～２０であってよく、４～１６であってよく、５～１２であってよい。二色比の測定方法は後述する実施例に記載されるとおりである。
【0045】
（化合物の製造方法）
化合物（１）は、例えば、次に示す工程１～３を含む方法によって製造することができる。
化合物（１）は、例えば、次に示す工程１～３を含む方法によって製造することができる。
【0046】
工程１は、下記式（ｘ１）で表される化合物（化合物ｘ１）と、式：Ｈ２Ｎ－Ａ－Ｚ－Ｒ２で表される化合物とを反応させて、下記式（ｘ２）で表される化合物（化合物ｘ２）を得る工程である。ここで、Ａ、Ｚ及びＲ２は、式（１）におけるものと同義である。
式中、Ｘａ１及びＸａ２はそれぞれ独立してハロゲン原子を示す。ハロゲン原子は臭素原子であってよい。
【化15】
式中、Ｘａ１及びＸａ２はそれぞれ独立してハロゲン原子を示す。ハロゲン原子は臭素原子であってよい。
【0047】
【化16】
【0048】
工程１で行われる反応条件及び後処理条件は、化合物ｘ１、及び、式：Ｈ２Ｎ－Ａ－Ｚ－Ｒ２で表される化合物の構造等に応じて適宜設定することができる。例えば、化合物ｘ１と、式：Ｈ２Ｎ－Ａ－Ｚ－Ｒ２で表される化合物と、を含む反応混合物中でこれらを反応させることによって化合物ｘ２を得ることができる。反応混合物中には必要に応じて溶媒、塩基、及び触媒のうちいずれか１種以上をさらに含むことができる。溶媒としては、例えば、エチレングリコール、ノルマルブタノール、イソブタノール、ノルマルペンタノール、ノルマルヘキサノール、Ｎ－メチル－ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、トルエン、１，４－ジオキサン、エチレングリコール等が挙げられる。塩基としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ピリジン、トリエチルアミン等が挙げられる。触媒としては、例えば、塩化パラジウム、酢酸パラジウム、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、ビス（ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（４－ジメチルアミノフェニル）ホスフィン）ジクロロパラジウム、銅粉、酢酸銅一水和物、塩化銅、臭化銅、ヨウ化銅、硫酸銅五水和物、塩化スズ等が挙げられる。これら溶媒、塩基及び触媒は二種類以上を併用してもよい。当該反応混合物の温度（反応温度）は、例えば、１００℃以上であってよく、１００～１８０℃であってよい。当該反応温度に保持する時間（反応時間）は、例えば、１０分以上、又は４０分以上であってよく、１２０時間以下、または８０時間以下であってよい。後処理は、例えば、化合物ｘ２を析出させること、析出した化合物ｘ２を洗浄すること、洗浄後の化合物ｘ２を乾燥（例えば、減圧乾燥）させること等を含む方法によって行うことができる。化合物ｘ２の析出は、例えば、メタノール、エタノール、水等、及びこれらの混合溶媒を反応混合物に添加することによって行うことができる。化合物ｘ２の洗浄は、例えば、メタノール、エタノール、ＨＣｌ水溶液（例えば、５ｗ／ｗ％ＨＣｌ水溶液）等を用いて行うことができる。
【0049】
工程２は化合物ｘ２と、ｐ－メルカプト安息香酸とを反応させて、下記式（ｘ３）で表される化合物（化合物ｘ３）を得る工程である。
【化17】
【0050】
工程２で行われる反応条件及び後処理条件は、化合物ｘ２の構造等に応じて適宜設定することができる。例えば、化合物ｘ２と、ｐ－メルカプト安息香酸と、を含む反応混合物中でこれらを反応させることによって化合物ｘ３を得ることができる。反応混合物中には必要に応じて溶媒、塩基、及び触媒のうちいずれか１種以上をさらに含むことができる。溶媒、塩基、触媒としては、上記工程１で例示した各種の溶媒、塩基、触媒を用いることができる。反応は、窒素雰囲気下で行われてもよい。反応混合物の温度（反応温度）は、例えば、２０℃以上であってよく、２０～１００℃であってよい。当該反応温度に保持する時間（反応時間）は、例えば、１０分以上、又は２０分以上であってよく、１０～１２０分、又は２０～６０分であってよい。後処理は、例えば、化合物ｘ３を析出させること、析出した化合物ｘ３を洗浄すること、洗浄後の化合物ｘ３を乾燥（例えば、減圧乾燥）させること等を含む方法によって行うことができる。化合物ｘ３の析出は、例えば、メタノール、エタノール、水、及びこれらの混合溶媒等の溶媒を反応混合物に添加することによって行うことができる。化合物ｘ３の洗浄は、例えば、メタノール、ＨＣｌ水溶液（例えば、１ｗ／ｗ％ＨＣｌ水溶液）等を用いて行うことができる。
【0051】
工程３は、化合物ｘ３と、式：ＨＯ－Ｒ１で表される化合物とを反応させて化合物（１）を得る工程である。ここで、Ｒ１は式（１）におけるものと同義である。
【0052】
工程３で行われる反応条件及び後処理条件は、化合物ｘ３、式：ＨＯ－Ｒ１で表される化合物の構造等に応じて適宜設定することができる。例えば、化合物ｘ３と、式：ＨＯ－Ｒ１で表される化合物と、を含む反応混合物中でこれらを反応させることによって化合物（１）を得ることができる。反応混合物中には必要に応じて酸および／または溶媒をさらに含むことができる。酸としては、例えば、硫酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物等が挙げられる。溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン等が挙げられる。反応は、縮合反応により生じる水を除去しながら行われてもよい。反応混合物の温度（反応温度）は、溶媒の還流温度であってよい。当該反応温度に保持する時間（反応時間）は、例えば、１時間以上、８時間以上又は１５時間以上であってよく、１～４８時間、８～２１時間又は１５～１８時間であってよい。後処理は、例えば、反応混合物に塩基を含む水溶液を加えて中和すること、化合物（１）を含む有機層を脱水すること、脱水後の有機層を減圧濃縮して粗生成物を得ること、粗生成物を洗浄すること、粗生成物の洗浄物を乾燥（例えば、減圧乾燥）させること等を含む方法によって行うことができる。中和する際に加えられる塩基を含む水溶液は、例えば、炭酸水素ナトリウム水溶液であってよい。化合物（１）を含む有機層の脱水は、例えば、硫酸マグネシウム等を用いて行うことができる。粗生成物の洗浄は、例えば、メタノール等の溶媒を用いることができる。具体的には、粗生成物の洗浄は、加温した溶媒（例えば、６０℃に加温したメタノール）で粗生成物を分散洗浄することによって行われてよい。
【0053】
＜液晶組成物＞
本発明の一実施形態は、化合物（１）を含有する液晶組成物である。当該液晶組成物は化合物（１）及び液晶成分を含有し、これらの成分以外のその他の成分を更に含有していてもよい。
本発明の一実施形態は、化合物（１）を含有する液晶組成物である。当該液晶組成物は化合物（１）及び液晶成分を含有し、これらの成分以外のその他の成分を更に含有していてもよい。
【0054】
化合物（１）の含有量は、電圧ＯＦＦ時の遮光性、耐光性の観点から、液晶組成物中の液晶成分の総量１００質量部に対して、０．１質量部以上、０．５質量部以上又は１質量部以上であってよい。化合物（１）の含有量は、二色性色素の溶解性、電圧ＯＮ時の透明性の観点から、液晶組成物中の液晶成分の総量１００質量部に対して、１５質量部以下、８質量部以下又は５質量部以下であってよい。これらの観点から、化合物（１）の含有量は、液晶組成物中の液晶成分の総量１００質量部に対して、０．１～１５質量部、０．５～８質量部又は１～５質量部であってよい。
【0055】
液晶組成物は、化合物（１）以外の二色性色素を含有してもよい。液晶組成物に含まれる二色性色素の種類は、１～６種であってよく、１～５種又は１～４種であってもよい。複数種の二色性色素を用いる場合には、該複数種の二色性色素が互いに異なる極大吸収波長を有していることが好ましい。これにより黒色など所望の色に調整することが可能になる。液晶組成物は、５００～６００ｎｍの間に極大吸収波長を有する赤色色素化合物、及び、４００～５００ｎｍの間に極大吸収波長を有する黄色色素化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種を更に含んでいてよく、当該赤色色素化合物及び当該黄色色素化合物の両方を更に含むことが好ましい。
【0056】
二色性色素の含有量（総量）は、電圧ＯＦＦ時の遮光性、耐光性の観点から、液晶組成物中の液晶成分の総量１００質量部に対して、０．２質量部以上、０．５質量部以上又は１．０質量部以上であってよい。二色性色素の含有量（総量）は、二色性色素の溶解性、電圧ＯＦＦ時の透明性の観点から、液晶組成物中の液晶成分の総量１００質量部に対して、１５質量部以下、１３質量部以下又は１０質量部以下であってよい。これらの観点から、二色性色素の含有量（総量）は、液晶組成物中の液晶成分の総量１００質量部に対して、０．２～１５質量部、０．５～１５質量部又は０．３～１３質量部であってよい。
【0057】
（液晶成分）
液晶成分は、１種又は２種以上の液晶化合物からなる成分である。液晶成分は化合物（２）を含む。化合物（２）は、例えば、非重合性液晶化合物であり、下記式（２）で表される。
液晶成分は、１種又は２種以上の液晶化合物からなる成分である。液晶成分は化合物（２）を含む。化合物（２）は、例えば、非重合性液晶化合物であり、下記式（２）で表される。
【0058】
【化18】
【0059】
式（２）中、
Ｒ１１は炭素原子数１～１０のアルキル基（この基中に存在する水素原子はフッ素原子に置き換えられてもよく、この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－に置き換えられてもよい。）を表し、
Ｒ１２はハロゲン原子、シアノ基、イソチオシアネート基又は炭素原子数１～１０のアルキル基（該アルキル基中に存在する水素原子はフッ素原子に置き換えられてもよく、該アルキル基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－に置き換えられてもよい。）を表し、
Ａ１１、Ａ１２及びＡ１３はそれぞれ独立して
（ａ３）１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－に置き換えられてもよい。）、
（ｂ３）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝はそれぞれ独立して－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
（ｃ３）１，４－シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ピラジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基及び１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝はそれぞれ独立して－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、前記の基（ａ３）、基（ｂ３）及び基（ｃ３）中に存在する水素原子はそれぞれ独立して、シアノ基、メチル基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメチルオキシ基、フッ素原子又は塩素原子に置き換えられてもよく、
Ｚ１１及びＺ１２はそれぞれ独立して、単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
ｎ１１は０～３の整数を表し、
Ａ１１及びＺ１１が複数存在する場合、複数のＡ１１は互いに同一であっても異なっていてもよく、複数のＺ１１は互いに同一であっても異なっていてもよい。
Ｒ１１は炭素原子数１～１０のアルキル基（この基中に存在する水素原子はフッ素原子に置き換えられてもよく、この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－に置き換えられてもよい。）を表し、
Ｒ１２はハロゲン原子、シアノ基、イソチオシアネート基又は炭素原子数１～１０のアルキル基（該アルキル基中に存在する水素原子はフッ素原子に置き換えられてもよく、該アルキル基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－に置き換えられてもよい。）を表し、
Ａ１１、Ａ１２及びＡ１３はそれぞれ独立して
（ａ３）１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－に置き換えられてもよい。）、
（ｂ３）１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝はそれぞれ独立して－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
（ｃ３）１，４－シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ピラジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基及び１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝はそれぞれ独立して－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、前記の基（ａ３）、基（ｂ３）及び基（ｃ３）中に存在する水素原子はそれぞれ独立して、シアノ基、メチル基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメチルオキシ基、フッ素原子又は塩素原子に置き換えられてもよく、
Ｚ１１及びＺ１２はそれぞれ独立して、単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
ｎ１１は０～３の整数を表し、
Ａ１１及びＺ１１が複数存在する場合、複数のＡ１１は互いに同一であっても異なっていてもよく、複数のＺ１１は互いに同一であっても異なっていてもよい。
【0060】
Ｒ１１は、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数２～５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基がさらに好ましく、炭素原子数２～５のアルキル基又は炭素原子数２～３のアルケニル基がさらに好ましく、炭素原子数２～５のアルキル基が特に好ましい。
【0061】
Ｒ１１は、信頼性を重視する場合にはアルキル基であることが好ましい。Ｒ１１は、ネマチック相を安定化させるためには、炭素原子及び酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
【0062】
Ｒ１２は、好ましくはフッ素原子、シアノ基又は炭素原子数１～５のアルキル基（該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－に置き換えられてもよい。）である。
【0063】
Ａ１１、Ａ１２及びＡ１３はそれぞれ独立して、上記の基（ａ３）及び基（ｂ３）からなる群より選ばれる基を表すことが好ましい。中でも、Ａ１３は基（ｂ３）であることが好ましく、下記式（ｂ３－１）で表される構造の基であることがより好ましい。
【0064】
【化19】
【0065】
Ｒｉ３、Ｒｉ４及びＲｉ５はそれぞれ独立して、水素原子又はフッ素原子を表す。式（ｂ３－１）中の＊がＲ１２への結合手を表し、波線がＺ１２への結合手を表す。
【0066】
Ａ１３が基（ｂ３）であるとき、屈折率異方性（Δｎ）を大きくすることが求められる場合には、Ａ１１及びＡ１２は芳香族であることが好ましい。また、応答速度を改善するためには、Ａ１１及びＡ１２は脂肪族であることが好ましい。これらの観点から、Ａ１１及びＡ１２はそれぞれ独立して、トランス－１，４－シクロへキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－に置き換えられてもよく、この基中に存在する－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）、又は、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基若しくは２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基（これらの基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）を表すことが好ましい。
【0067】
中でもＡ１１及びＡ１２は、それぞれ独立して下記の構造のいずれかを表すことがより好ましい。
【0068】
【化20】
【0069】
上記構造中の波線で表される結合手がＲ１１側の結合手であり、＊で表される結合手がＲ１２側の結合手である。
【0070】
Ａ１１及びＡ１２は、それぞれ独立して下記の構造のいずれかを表すことがさらに好ましい。なお、下記構造中の波線及び＊は上記と同義である。
【0071】
【化21】
【0072】
ｎ１１は、０、１又は２であることが好ましい。Δεの改善に重点を置く場合、ｎ１１は０又は１であることが好ましい。転移温度（Ｔｎｉ）を重視する場合には、ｎ１１は１又は２であることが好ましい。
【0073】
上記化合物（２）は、１種を単独で用いてよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。例えば、化合物（２）を、２種、３種、４種、５種、６種、７種、８種又は９種組み合わせて用いてよく、１０種以上組み合わせて用いてもよい。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。
【0074】
液晶組成物が重合性化合物及び重合開始剤を更に含む場合、化合物（２）の含有量は、散乱性、低電圧駆動の観点から、液晶組成物中の液晶成分、重合性化合物及び重合開始剤の総量を基準として、２５質量％以上、３５質量％以上又は４５質量％以上であってよい。化合物（２）の含有量は、散乱性、信頼性の観点から、液晶組成物中の液晶成分、重合性化合物及び重合開始剤の総量を基準として、８０質量％以下、７０質量％以下又は６０質量％以下であってよい。これらの観点から、化合物（２）の含有量は、液晶組成物中の液晶成分、重合性化合物及び重合開始剤の総量を基準として、２５～８０質量％、３５～７０質量％又は４５～６０質量％であってよい。
【0075】
上記化合物（２）は、２５℃における誘電率異方性（Δε）が正の液晶化合物（いわゆるｐ型液晶化合物）又は誘電率異方性（Δε）がほぼ０の液晶化合物（いわゆるノンポーラ型液晶化合物）である。
【0076】
一実施形態では、化合物（２）として、式（２）中のＲ１２がシアノ基である化合物（以下、「シアン系液晶化合物」という。）を用いることが好ましい。
【0077】
シアン系液晶化合物において、式（２）中のＺ１１及びＺ１２は、それぞれ独立して、単結合、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－であることが好ましく、単結合又は－ＣＯＯ－であることがより好ましい。
【0078】
シアン系液晶化合物において、式（２）中のＲ１１の炭素原子数は、好ましくは２～７であり、より好ましくは２～５である。
【0079】
シアン系液晶化合物において、式（２）中のｎ１１は０又は１であることが好ましい。
【0080】
シアン系液晶化合物の好適な具体例としては、下記式（ｖｉ－１）～（ｖｉ－１１）で表される化合物が挙げられる。
【0081】
【化22】
【0082】
上記式（ｖｉ－１）～（ｖｉ－１１）中、Ｒ５１は炭素原子数１～１０のアルキル基、又は炭素原子数１～１０のアルコキシ基を表し、Ｙ１１～Ｙ６４は、それぞれ独立して水素原子、又はフッ素原子を表す。Ｙ１１～Ｙ６４は、全て水素原子を表してもよく、その中の１つ以上がフッ素原子を表してもよい。
【0083】
シアン系液晶化合物のより具体的な例としては、下記式（ｖｉ－Ａ）～（ｖｉ－Ｇ）で表される化合物が挙げられる。
【0084】
【化23】
【0085】
上記式（ｖｉ－Ａ）～（ｖｉ－Ｇ）中、Ｒ５１１は炭素原子数２～７のアルキル基、又は炭素原子数２～７のアルコキシ基を表し、好ましくは２～５のアルキル基、又は炭素原子数２～５のアルコキシ基を表す。
【0086】
シアン系液晶化合物のさらに具体的な例としては、下記式（２Ｃ－１）～（２Ｃ－１８）で表される化合物が挙げられる。
【0087】
【化24】
【0088】
【化25】
【0089】
【化26】
【0090】
【化27】
【0091】
【化28】
【0092】
上記シアン系液晶化合物は、１種を単独で用いてよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0093】
シアン系液晶化合物の含有量は、液晶組成物中の液晶成分の総量を基準として、５質量％以上、１０質量％以上、１５質量％以上、２０質量％以上、又は２５質量％以上であってよい。シアン系液晶化合物の含有量は、液晶組成物中の液晶成分の総量を基準として、１００質量％以下、９７質量％以下又は９５質量％以下であってよい。
【0094】
一実施形態では、上記シアン系液晶化合物と、シアン系液晶化合物に該当しない化合物とを組み合わせて用いてもよい。シアン系液晶化合物に該当しない化合物は、１種を単独で用いてよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0095】
シアン系液晶化合物に該当しない化合物としては、例えば、化合物（２）のうち、式（２）中のＲ１２が炭素原子数１～１０のアルキル基（置換されたものも含む）であり、式（２）中のＺ１２が－ＣＯＯ－である化合物が挙げられる。このような化合物の具体例としては、下記式（２Ｍ－１）～（２Ｍ－３）で表される化合物のうちの１種以上を用いることが好ましい。
【0096】
【化29】
【0097】
シアン系液晶化合物に該当しない化合物の含有量は、液晶組成物中の液晶成分の総量を基準として、２０質量％以上、３０質量％以上、４０質量％以上又は６０質量％以上であってよい。シアン系液晶化合物の含有量は、液晶組成物中の液晶成分の総量を基準として、９０質量％以下、８０質量％以下、又は７０質量％以下であってよい。
【0098】
液晶成分は、化合物（２）以外の液晶化合物を含有してもよい。化合物（２）以外の液晶化合物の含有量は、液晶組成物中の液晶成分の総量を基準として、１０質量％以下であることが好ましい。
【0099】
液晶成分（液晶化合物全体）の転移温度（Ｔｎｉ）は、９５℃以上であることが好ましく、１００～１５０℃であることがより好ましく、１３０～１４０℃であることがさらに好ましい。ここで、転移温度（Ｔｎｉ）は、液晶成分（液晶相）がネマチック相から等方相へ相転移する温度(上限温度）を意味する。転移温度（Ｔｎｉ）が高いほど高温でもネマチック相を維持することができ、駆動温度範囲を広く取ることができる。
【0100】
液晶成分の２５℃、５８９ｎｍにおける屈折率異方性（Δｎ）は、０．１５～０．３５であることが好ましく、０．１８～０．３２であることが好ましく、０．２０～０．３０であることがより好ましい。
【0101】
（重合性成分）
液晶組成物は、重合性成分を含んでいても含んでいなくてもよい。重合性成分は、１種又は２種以上の重合性化合物からなる成分である。重合性成分を含む場合、液晶組成物中の重合性化合物は、重合して液晶成分を分散するポリマーネットワークを構成する。上記液晶組成物によれば、重合性化合物を重合させることにより、高分子分散型（ポリマーネットワーク型）液晶を形成することができる。したがって、上記液晶組成物は、高分子分散型（ポリマーネットワーク型）液晶形成性組成物ということができる。また、上記液晶組成物は、ホストとなる液晶成分とゲストとなる二色性色素を含有することから、ゲスト－ホスト（ＧＨ）型液晶材料ということもできる。
液晶組成物は、重合性成分を含んでいても含んでいなくてもよい。重合性成分は、１種又は２種以上の重合性化合物からなる成分である。重合性成分を含む場合、液晶組成物中の重合性化合物は、重合して液晶成分を分散するポリマーネットワークを構成する。上記液晶組成物によれば、重合性化合物を重合させることにより、高分子分散型（ポリマーネットワーク型）液晶を形成することができる。したがって、上記液晶組成物は、高分子分散型（ポリマーネットワーク型）液晶形成性組成物ということができる。また、上記液晶組成物は、ホストとなる液晶成分とゲストとなる二色性色素を含有することから、ゲスト－ホスト（ＧＨ）型液晶材料ということもできる。
【0102】
重合性化合物は、重合性基を有する化合物であり、ラジカル重合性、カチオン重合性又はアニオン重合性を有する。重合性化合物は、好ましくは（メタ）アクリレートである。ここで、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート、及び、それに対応するメタクリレートの少なくとも一方を意味する。
【0103】
（重合開始剤）
重合開始剤は、重合性化合物を重合させるために用いる。重合開始剤は、重合を光照射によって行う場合に使用される、光重合開始剤であることが好ましい。光重合開始剤としては、重合性化合物の重合性に対応した活性種を発生するものを使用すればよく、例えば、光ラジカル重合開始剤又は光カチオン重合開始剤を用いることができる。光重合開始剤としては、公知慣用のものを使用できる。
重合開始剤は、重合性化合物を重合させるために用いる。重合開始剤は、重合を光照射によって行う場合に使用される、光重合開始剤であることが好ましい。光重合開始剤としては、重合性化合物の重合性に対応した活性種を発生するものを使用すればよく、例えば、光ラジカル重合開始剤又は光カチオン重合開始剤を用いることができる。光重合開始剤としては、公知慣用のものを使用できる。
【0104】
（添加剤成分）
液晶組成物には、実用的な電気光学特性、及び、液晶素子を作製した際に密着性が損なわれない範囲で、重合禁止剤、酸化防止剤、光安定剤、連鎖移動剤、顔料、粒子径が１μｍ未満の粒子、キラル化合物、あるいは、配向材料を添加することができる。これらの中でも、重合禁止剤、酸化防止剤、光安定剤、粒子径が１μｍ未満の粒子及び顔料からなる群より選ばれる少なくとも１種を用いることが好ましい。これらの添加剤としては、公知慣用のものを使用でき、例えば、国際公開第２０２２／１３８４１８号に記載されている化合物を同様の添加量で用いることができる。
液晶組成物には、実用的な電気光学特性、及び、液晶素子を作製した際に密着性が損なわれない範囲で、重合禁止剤、酸化防止剤、光安定剤、連鎖移動剤、顔料、粒子径が１μｍ未満の粒子、キラル化合物、あるいは、配向材料を添加することができる。これらの中でも、重合禁止剤、酸化防止剤、光安定剤、粒子径が１μｍ未満の粒子及び顔料からなる群より選ばれる少なくとも１種を用いることが好ましい。これらの添加剤としては、公知慣用のものを使用でき、例えば、国際公開第２０２２／１３８４１８号に記載されている化合物を同様の添加量で用いることができる。
【0105】
＜液晶層＞
本発明の他の一実施形態は、上記実施形態の液晶組成物から形成される液晶層である。液晶組成物が重合性成分を含む場合、この液晶層は、上記二色性色素と、上記重合性化合物由来のポリマーネットワークと、上記化合物（２）を含む液晶成分と、を含む。ポリマーネットワークは、上記重合性成分の重合体（重合性成分として例示した各重合性化合物をモノマー単位として含む重合体）で構成される。液晶組成物中の重合性成分の総量に対する上記第１～第４成分の含有量は、液晶層中の重合体の総量（全質量）に対する各成分に由来するモノマー単位の含有量として読み替えることができる。また、液晶組成物の総量に対する上記重合性成分の含有量は、液晶層の総量に対する重合体の含有量として読み替えることができる。
本発明の他の一実施形態は、上記実施形態の液晶組成物から形成される液晶層である。液晶組成物が重合性成分を含む場合、この液晶層は、上記二色性色素と、上記重合性化合物由来のポリマーネットワークと、上記化合物（２）を含む液晶成分と、を含む。ポリマーネットワークは、上記重合性成分の重合体（重合性成分として例示した各重合性化合物をモノマー単位として含む重合体）で構成される。液晶組成物中の重合性成分の総量に対する上記第１～第４成分の含有量は、液晶層中の重合体の総量（全質量）に対する各成分に由来するモノマー単位の含有量として読み替えることができる。また、液晶組成物の総量に対する上記重合性成分の含有量は、液晶層の総量に対する重合体の含有量として読み替えることができる。
【0106】
上記液晶層は、ポリマーネットワークと液晶成分とを含むことから、高分子分散型（ポリマーネットワーク型）液晶からなる層（高分子分散型液晶層）ということができる。高分子分散型（ポリマーネットワーク型）液晶層は、例えば、ポリマーの３次元ネットワーク構造中に液晶成分が連続層をなす構造、液晶成分のドロップレットがポリマー中に分散している構造、又は両者が混在する構造を有する。高分子分散型（ポリマーネットワーク型）液晶層は、液晶成分がポリマー成分内にカプセル状に閉じ込められた構造、液晶成分の連続相中にポリマー成分の３次元ネットワーク構造が形成された構造、又は両者が混在した構造等を有しているが、液晶成分の連続相中にポリマー成分の３次元ネットワーク構造が形成された構造を有することが好ましい。カプセル状の液晶成分の平均粒径、及び、ポリマー成分の３次元ネットワーク構造の平均空隙間隔は、それぞれ、０．１μｍ以上が好ましく、０．２μｍ以上がより好ましく、０．３μｍ以上が最も好ましく、３μｍ以下が好ましく、２μｍ以下がより好ましく、１μｍ以下が最も好ましい。上記液晶層において、液晶成分とポリマーネットワークとは互いに相分離するため、液晶層は相分離液晶層ということもできる。
【0107】
液晶層は、例えば、基材上に液晶組成物を塗布することを含む方法によって得ることができる。液晶組成物が重合性成分を含む場合、液晶成分を塗布した後に重合性成分を重合させることを更に含んでいてよい。
【0108】
＜液晶素子及び調光素子＞
本発明の他の一実施形態は、液晶層と、電極と、該液晶層及び該電極を支持する基材と、を少なくとも備える液晶素子である。この液晶素子は、液晶層が上記実施形態の液晶層（高分子分散型（ポリマーネットワーク型）液晶層）であることから、いわゆる高分子分散型（ポリマーネットワーク型）液晶素子である。
本発明の他の一実施形態は、液晶層と、電極と、該液晶層及び該電極を支持する基材と、を少なくとも備える液晶素子である。この液晶素子は、液晶層が上記実施形態の液晶層（高分子分散型（ポリマーネットワーク型）液晶層）であることから、いわゆる高分子分散型（ポリマーネットワーク型）液晶素子である。
【0109】
上記液晶素子は、例えば、電圧無印加時には、重合性化合物由来のポリマーネットワークとその空隙に存在する液晶分子（液晶成分）によって光散乱状態とすることができる。一方、電圧印加時には、基材に対して液晶分子が垂直に配向することによって、光透過状態とすることができる。このように、上記液晶素子は電圧印加の有無により光の透過状態を変化させられる。特に、上記液晶層は、電圧印加時に液晶分子とともに配向する二色性色素を含むことから、電圧無印加時に二色性色素の吸収波長に応じた色を発現でき、複数の二色性色素を組み合わせることで、電圧無印加時に遮光状態とすることもできる。このため、上記液晶素子は、調光機能が求められる装置に組み込んで用いる液晶調光素子や、映像表示用ディスプレイに用いられる液晶表示素子として利用することができる。
【0110】
液晶素子は、例えば、建材、調光ガラス、車載向けのスマートウィンドウ又はＯＬＥＤディスプレイにおける調光ユニット等に用いることが好ましい。液晶素子は、従来の高分子分散型液晶表示素子と同様な用途に用いることができるほか、特に透過型ディスプレイ、フレキシブルディスプレイ等にも好ましく用いることができる。より具体的には、窓、天窓、屋根、壁、仕切り、間仕切り、扉等の建築用調光素子、扉、窓、ドア、ヘルメット、サンルーフ等の輸送用調光素子、サングラス、眼鏡、サンバイザー、時計、鏡、反射板等の装飾用調光素子、フレキシブル液晶表示素子、反射型液晶表示素子、透明液晶表示素子、可変式拡散フィルム等のディスプレイ用部材等の物品に用いることができる。
【実施例0111】
以下に実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例及び比較例の組成物における「部」は「質量部」を意味する。
【0112】
＜二色性色素の準備＞
［二色性色素Ａの合成］
以下の方法で、上記式で表される化合物（二色性色素Ａ）を合成した。
［二色性色素Ａの合成］
【化30】
以下の方法で、上記式で表される化合物（二色性色素Ａ）を合成した。
【0113】
（１－アミノ－２－ブロモ－４－（（４－ブチルフェニル）アミノ）アントラセン－９，１０－ジオン（以下「化合物ａ１」ともいう。）の合成）
１－アミノ－２，４－ジブロモアントラキノン（５．００ｇ）、酢酸ナトリウム（１．５５ｇ）、ｐ－ブチルアニリン（１７．４ｇ）を１００ｍＬナスフラスコ中１５０℃で１時間反応させた。反応液を放冷後、メタノール（２０ｍＬ）を加え析出した固体をろ取し、メタノール、５ｗ／ｗ％ＨＣｌ水溶液で順次洗浄、減圧乾燥することで化合物ａ１（５．５９ｇ， 収率９４％）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１１．９４（１Ｈ，ｓ）、８．３７－８．３２（２Ｈ，ｍ）、７．８８－７．８５（３Ｈ，ｍ）、７．３４－７．２８（４Ｈ，ｍ）、２．６７（２Ｈ，ｔ）、１．６９－１．６１（２Ｈ，ｍ）、１．４５－１．３５（２Ｈ，ｍ）、０．９５（３Ｈ，ｔ）
【化31】
１－アミノ－２，４－ジブロモアントラキノン（５．００ｇ）、酢酸ナトリウム（１．５５ｇ）、ｐ－ブチルアニリン（１７．４ｇ）を１００ｍＬナスフラスコ中１５０℃で１時間反応させた。反応液を放冷後、メタノール（２０ｍＬ）を加え析出した固体をろ取し、メタノール、５ｗ／ｗ％ＨＣｌ水溶液で順次洗浄、減圧乾燥することで化合物ａ１（５．５９ｇ， 収率９４％）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１１．９４（１Ｈ，ｓ）、８．３７－８．３２（２Ｈ，ｍ）、７．８８－７．８５（３Ｈ，ｍ）、７．３４－７．２８（４Ｈ，ｍ）、２．６７（２Ｈ，ｔ）、１．６９－１．６１（２Ｈ，ｍ）、１．４５－１．３５（２Ｈ，ｍ）、０．９５（３Ｈ，ｔ）
【0114】
（４－（（１－アミノ－４－（（４－ブチルフェニル）アミノ）－９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－２－イル）チオ）安息香酸（以下「化合物ａ２」ともいう。）の合成）
３０ｍＬナスフラスコ中、化合物ａ１（１．５０ｇ）、ｐ－メルカプト安息香酸（１．５４ｇ）、炭酸カリウム（５５８ｍｇ）、酢酸銅一水和物（４４ｍｇ）、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）（７．５ｇ）を混合させ、窒素雰囲気下８０℃で３０分間攪拌しながら反応させた。
反応液に８０ｖ／ｖ％メタノール水溶液２５ｍＬを加え、析出した固体をろ取し、メタノール、１ｗ／ｗ％ＨＣｌ水溶液で順次洗浄、減圧乾燥することで化合物ａ２（１．４１ｇ， 収率８１％）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１１．９８（１Ｈ，ｓ）、８．３６－８．３３（２Ｈ，ｍ）、８．０３（２Ｈ，ｄ）、７．８８－７．８４（２Ｈ，ｍ）、７．５９（１Ｈ，ｓ）、７．５２（２Ｈ，ｄ）、７．１９－７．１２（４Ｈ，ｍ）、２．５９（２Ｈ，ｔ）、１．７０－１．６２（２Ｈ，ｍ）、１．４５－１．３５（２Ｈ，ｍ）、０．９５（３Ｈ，ｔ）
【化32】
３０ｍＬナスフラスコ中、化合物ａ１（１．５０ｇ）、ｐ－メルカプト安息香酸（１．５４ｇ）、炭酸カリウム（５５８ｍｇ）、酢酸銅一水和物（４４ｍｇ）、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）（７．５ｇ）を混合させ、窒素雰囲気下８０℃で３０分間攪拌しながら反応させた。
反応液に８０ｖ／ｖ％メタノール水溶液２５ｍＬを加え、析出した固体をろ取し、メタノール、１ｗ／ｗ％ＨＣｌ水溶液で順次洗浄、減圧乾燥することで化合物ａ２（１．４１ｇ， 収率８１％）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１１．９８（１Ｈ，ｓ）、８．３６－８．３３（２Ｈ，ｍ）、８．０３（２Ｈ，ｄ）、７．８８－７．８４（２Ｈ，ｍ）、７．５９（１Ｈ，ｓ）、７．５２（２Ｈ，ｄ）、７．１９－７．１２（４Ｈ，ｍ）、２．５９（２Ｈ，ｔ）、１．７０－１．６２（２Ｈ，ｍ）、１．４５－１．３５（２Ｈ，ｍ）、０．９５（３Ｈ，ｔ）
【0115】
（二色性色素Ａの合成）
ディーンスターク装置を装着した１００ｍＬナスフラスコに、化合物ａ３（１．２１ｇ）、２－エチル－１－ヘキサノール（５．９７ｇ）、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物（１２０ｍｇ）、トルエン（６０ｍＬ）を加え、縮合により生じた水を除去しつつ１６時間加熱還流した。得られた反応液を１ｗ／ｗ％炭酸水素ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）で２回洗浄した後、硫酸マグネシウムで有機層を脱水後溶媒を減圧留去した。得られた粗生成物をメタノール（３０ｍＬ）中６０℃で分散洗浄しろ取、減圧乾燥することで目的物（１．２２ｇ， 収率８３％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｚ：６３４［Ｍ＋］
相転移温度：Ｃｒ ８２ Ｉｓｏ
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１１．９８（１Ｈ，ｓ）、８．３６－８．３３（２Ｈ，ｍ）、８．０２（２Ｈ，ｄ）、７．８７－７．８４（２Ｈ，ｍ）、７．５８（１Ｈ，ｓ）、７．５２（２Ｈ，ｄ）、７．１７－７．１１（４Ｈ，ｍ）、４．２７（２Ｈ，ｍ）、２．５２（２Ｈ，ｔ）、１．７９－１．７０（１Ｈ，ｍ）、１．６２－１．２８（１２Ｈ，ｍ）、０．９８－０．８８（９Ｈ，ｍ）
【化33】
ディーンスターク装置を装着した１００ｍＬナスフラスコに、化合物ａ３（１．２１ｇ）、２－エチル－１－ヘキサノール（５．９７ｇ）、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物（１２０ｍｇ）、トルエン（６０ｍＬ）を加え、縮合により生じた水を除去しつつ１６時間加熱還流した。得られた反応液を１ｗ／ｗ％炭酸水素ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）で２回洗浄した後、硫酸マグネシウムで有機層を脱水後溶媒を減圧留去した。得られた粗生成物をメタノール（３０ｍＬ）中６０℃で分散洗浄しろ取、減圧乾燥することで目的物（１．２２ｇ， 収率８３％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｚ：６３４［Ｍ＋］
相転移温度：Ｃｒ ８２ Ｉｓｏ
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１１．９８（１Ｈ，ｓ）、８．３６－８．３３（２Ｈ，ｍ）、８．０２（２Ｈ，ｄ）、７．８７－７．８４（２Ｈ，ｍ）、７．５８（１Ｈ，ｓ）、７．５２（２Ｈ，ｄ）、７．１７－７．１１（４Ｈ，ｍ）、４．２７（２Ｈ，ｍ）、２．５２（２Ｈ，ｔ）、１．７９－１．７０（１Ｈ，ｍ）、１．６２－１．２８（１２Ｈ，ｍ）、０．９８－０．８８（９Ｈ，ｍ）
【0116】
［二色性色素Ｂの合成］
以下の方法で、上記式で表される化合物（二色性色素Ｂ）を合成した。
【化34】
以下の方法で、上記式で表される化合物（二色性色素Ｂ）を合成した。
【0117】
（１－アミノ－２－ブロモ－４－（（９，９－ジメチル－９Ｈ－フルオレン－２－イル）アミノ）アントラセン－９，１０－ジオンの合成）
１－アミノ－２－ブロモ－４－（（４－ブチルフェニル）アミノ）アントラセン－９，１０－ジオンの合成において、ｐ－ブチルアニリンの代わりに９，９－ジメチル－２－アミノフルオレン（５．５５ｇ）、加熱時間を２３時間としたほかは同様の手順で合成を行い、目的物（６．２ｇ， 収率９３％）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１２．０９（１Ｈ，ｓ）、８．３９－８．３４（２Ｈ，ｍ）、８．０２（１Ｈ，ｓ）、７．９２－７．８８（３Ｈ，ｍ）、７．８２（１Ｈ，ｄ）、７．５９－７．５５（２Ｈ，ｍ）、７．４０－７．３１（３Ｈ，ｍ）、１．５５（６Ｈ，ｓ）
【化35】
１－アミノ－２－ブロモ－４－（（４－ブチルフェニル）アミノ）アントラセン－９，１０－ジオンの合成において、ｐ－ブチルアニリンの代わりに９，９－ジメチル－２－アミノフルオレン（５．５５ｇ）、加熱時間を２３時間としたほかは同様の手順で合成を行い、目的物（６．２ｇ， 収率９３％）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１２．０９（１Ｈ，ｓ）、８．３９－８．３４（２Ｈ，ｍ）、８．０２（１Ｈ，ｓ）、７．９２－７．８８（３Ｈ，ｍ）、７．８２（１Ｈ，ｄ）、７．５９－７．５５（２Ｈ，ｍ）、７．４０－７．３１（３Ｈ，ｍ）、１．５５（６Ｈ，ｓ）
【0118】
（４－（（１－アミノ－４－（（９，９－ジメチル－９Ｈ－フルオレン－２－イル）アミノ）－９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－２－イル）チオ）安息香酸の合成）
４－（（１－アミノ－４－（（４－ブチルフェニル）アミノ）－９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－２－イル）チオ）安息香酸の合成において、１－アミノ－２－ブロモ－４－（（４－ブチルフェニル）アミノ）アントラセン－９，１０－ジオンの代わりに１－アミノ－２－ブロモ－４－（（９，９－ジメチル－９Ｈ－フルオレン－２－イル）アミノ）アントラセン－９，１０－ジオン（１．５２ｇ）を用いたほかは同様の手順で合成を行い、目的物（１．５４ｇ、収率８８％）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１２．１２（１Ｈ，ｓ）、８．４０－８．３５（２Ｈ，ｍ）、８．０４（２Ｈ，ｄ）、７．９２－７．８８（３Ｈ，ｍ）、７．７７－７．７４（２Ｈ，ｍ）、７．５２－７．４７（４Ｈ，ｍ）、７．３７－７．２７（２Ｈ，ｍ）、７．２７－７．２１（１Ｈ，ｄｄ）、１．４４（６Ｈ，ｓ）
【化36】
４－（（１－アミノ－４－（（４－ブチルフェニル）アミノ）－９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－２－イル）チオ）安息香酸の合成において、１－アミノ－２－ブロモ－４－（（４－ブチルフェニル）アミノ）アントラセン－９，１０－ジオンの代わりに１－アミノ－２－ブロモ－４－（（９，９－ジメチル－９Ｈ－フルオレン－２－イル）アミノ）アントラセン－９，１０－ジオン（１．５２ｇ）を用いたほかは同様の手順で合成を行い、目的物（１．５４ｇ、収率８８％）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１２．１２（１Ｈ，ｓ）、８．４０－８．３５（２Ｈ，ｍ）、８．０４（２Ｈ，ｄ）、７．９２－７．８８（３Ｈ，ｍ）、７．７７－７．７４（２Ｈ，ｍ）、７．５２－７．４７（４Ｈ，ｍ）、７．３７－７．２７（２Ｈ，ｍ）、７．２７－７．２１（１Ｈ，ｄｄ）、１．４４（６Ｈ，ｓ）
【0119】
（二色性色素Ｂの合成）
二色性色素Ａの合成において、４－（（１－アミノ－４－（（４－ブチルフェニル）アミノ）－９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－２－イル）チオ）安息香酸の代わりに４－（（１－アミノ－４－（（９，９－ジメチル－９Ｈ－フルオレン－２－イル）アミノ）－９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－２－イル）チオ）安息香酸（１．２１ｇ）を用いたほかは同様の手順で合成を行い、目的物（１．２２ｇ、収率８５％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｚ：６９４［Ｍ＋］
相転移温度：Ｃｒ １５５ Ｉｓｏ
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１２．０９（１Ｈ，ｓ）、８．３８－８．３４（２Ｈ，ｍ）、８．００（２Ｈ，ｄ）、７．８９－７．８６（２Ｈ，ｍ）、７．８２（１Ｈ，ｓ） ７．７４（２Ｈ，ｔ）、７．５２－７．４８（３Ｈ，ｍ）、７．４５（１Ｈ，ｄ）、７．３７－７．２８（２Ｈ，ｍ）、７．２１（１Ｈ，ｄｄ）、４．２２－４．１９（２Ｈ，ｍ）、１．７３－１．６５（１Ｈ，ｍ）、１．４８－１．２６（１４Ｈ，ｍ）、０．９２（３Ｈ，ｔ）、０．８８（３Ｈ，ｔ）
【化37】
二色性色素Ａの合成において、４－（（１－アミノ－４－（（４－ブチルフェニル）アミノ）－９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－２－イル）チオ）安息香酸の代わりに４－（（１－アミノ－４－（（９，９－ジメチル－９Ｈ－フルオレン－２－イル）アミノ）－９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－２－イル）チオ）安息香酸（１．２１ｇ）を用いたほかは同様の手順で合成を行い、目的物（１．２２ｇ、収率８５％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｚ：６９４［Ｍ＋］
相転移温度：Ｃｒ １５５ Ｉｓｏ
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１２．０９（１Ｈ，ｓ）、８．３８－８．３４（２Ｈ，ｍ）、８．００（２Ｈ，ｄ）、７．８９－７．８６（２Ｈ，ｍ）、７．８２（１Ｈ，ｓ） ７．７４（２Ｈ，ｔ）、７．５２－７．４８（３Ｈ，ｍ）、７．４５（１Ｈ，ｄ）、７．３７－７．２８（２Ｈ，ｍ）、７．２１（１Ｈ，ｄｄ）、４．２２－４．１９（２Ｈ，ｍ）、１．７３－１．６５（１Ｈ，ｍ）、１．４８－１．２６（１４Ｈ，ｍ）、０．９２（３Ｈ，ｔ）、０．８８（３Ｈ，ｔ）
【0120】
［二色性色素Ｃの合成］
以下の方法で、上記式で表される化合物（二色性色素Ｂ）を合成した。
【化38】
以下の方法で、上記式で表される化合物（二色性色素Ｂ）を合成した。
【0121】
二色性色素Ａの合成において、２－エチル－１－ヘキサノールの代わりに２－ブチル－１－オクタノール（８．５５ｇ）を用いたほかは同様の手順で合成を行い、目的物（１．４３ｇ、収率９０％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｚ：６９０［Ｍ＋］
相転移温度：Ｃｒ ９２ Ｉｓｏ
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１１．９８（１Ｈ，ｓ）、８．３６－８．３３（２Ｈ，ｍ）、８．０２（２Ｈ，ｄ）、７．８７－７．８４（２Ｈ，ｍ）、７．５８（１Ｈ，ｓ）、７．５２（２Ｈ，ｄ）、７．１７－７．１１（４Ｈ，ｍ）、４．２７（２Ｈ，ｍ）、２．５２（２Ｈ，ｔ）、１．８７－１．７９（１Ｈ，ｍ）、１．６２－１．２８（２０Ｈ，ｍ）、０．９６－０．８３（９Ｈ，ｍ）
ＭＳ ｍ／ｚ：６９０［Ｍ＋］
相転移温度：Ｃｒ ９２ Ｉｓｏ
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１１．９８（１Ｈ，ｓ）、８．３６－８．３３（２Ｈ，ｍ）、８．０２（２Ｈ，ｄ）、７．８７－７．８４（２Ｈ，ｍ）、７．５８（１Ｈ，ｓ）、７．５２（２Ｈ，ｄ）、７．１７－７．１１（４Ｈ，ｍ）、４．２７（２Ｈ，ｍ）、２．５２（２Ｈ，ｔ）、１．８７－１．７９（１Ｈ，ｍ）、１．６２－１．２８（２０Ｈ，ｍ）、０．９６－０．８３（９Ｈ，ｍ）
【0122】
［二色性色素Ｄの合成］
以下の方法で、上記式で表される化合物（二色性色素Ｄ）を合成した。
【化39】
以下の方法で、上記式で表される化合物（二色性色素Ｄ）を合成した。
【0123】
（１－アミノ－２－ブロモ－４－（（４－オクチルフェニル）アミノ）アントラセン－９，１０－ジオンの合成）
１－アミノ－２－ブロモ－４－（（４－ブチルフェニル）アミノ）アントラセン－９，１０－ジオンの合成において、ｐ－ブチルアニリンの代わりに４－（ｎ－オクチル）アニリン（２３．９ｇ）としたほかは同様の手順で合成を行い、目的物（６．０４ｇ、収率９１％）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１１．９５（１Ｈ，ｓ）、８．３８－８．３３（２Ｈ，ｍ）、７．８９－７．８６（３Ｈ，ｍ）、７．３５－７．２８（４Ｈ，ｍ）、２．６７（２Ｈ，ｔ）、１．７１－１．６３（２Ｈ，ｍ）、１．４４－１．２５（１０Ｈ，ｍ）、０．８９（３Ｈ，ｔ）
【化40】
１－アミノ－２－ブロモ－４－（（４－ブチルフェニル）アミノ）アントラセン－９，１０－ジオンの合成において、ｐ－ブチルアニリンの代わりに４－（ｎ－オクチル）アニリン（２３．９ｇ）としたほかは同様の手順で合成を行い、目的物（６．０４ｇ、収率９１％）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１１．９５（１Ｈ，ｓ）、８．３８－８．３３（２Ｈ，ｍ）、７．８９－７．８６（３Ｈ，ｍ）、７．３５－７．２８（４Ｈ，ｍ）、２．６７（２Ｈ，ｔ）、１．７１－１．６３（２Ｈ，ｍ）、１．４４－１．２５（１０Ｈ，ｍ）、０．８９（３Ｈ，ｔ）
【0124】
（４－（（１－アミノ－４－（（４－オクチルフェニル）アミノ）－９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－２－イル）チオ）安息香酸の合成）
４－（（１－アミノ－４－（（４－ブチルフェニル）アミノ）－９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－２－イル）チオ）安息香酸の合成において、１－アミノ－２－ブロモ－４－（（４－ブチルフェニル）アミノ）アントラセン－９，１０－ジオンの代わりに１－アミノ－２－ブロモ－４－（（４－オクチルフェニル）アミノ）アントラセン－９，１０－ジオン（１．７５ｇ）を使用した以外は同様の手順で合成を行い、目的物（１．７９ｇ， 収率８９％）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１１．９８（１Ｈ，ｓ）、８．３６－８．３３（２Ｈ，ｍ）、８．０３（２Ｈ，ｄ）、７．８８－７．８４（２Ｈ，ｍ）、７．５９（１Ｈ，ｓ）、７．５２（２Ｈ，ｄ）、７．１９－７．１２（４Ｈ，ｍ）、２．５９（２Ｈ，ｔ）、１．６６－１．５６（２Ｈ，ｍ）、１．６２－１．２８（１０Ｈ，ｍ）、０．８８（３Ｈ，ｔ）
【化41】
４－（（１－アミノ－４－（（４－ブチルフェニル）アミノ）－９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－２－イル）チオ）安息香酸の合成において、１－アミノ－２－ブロモ－４－（（４－ブチルフェニル）アミノ）アントラセン－９，１０－ジオンの代わりに１－アミノ－２－ブロモ－４－（（４－オクチルフェニル）アミノ）アントラセン－９，１０－ジオン（１．７５ｇ）を使用した以外は同様の手順で合成を行い、目的物（１．７９ｇ， 収率８９％）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１１．９８（１Ｈ，ｓ）、８．３６－８．３３（２Ｈ，ｍ）、８．０３（２Ｈ，ｄ）、７．８８－７．８４（２Ｈ，ｍ）、７．５９（１Ｈ，ｓ）、７．５２（２Ｈ，ｄ）、７．１９－７．１２（４Ｈ，ｍ）、２．５９（２Ｈ，ｔ）、１．６６－１．５６（２Ｈ，ｍ）、１．６２－１．２８（１０Ｈ，ｍ）、０．８８（３Ｈ，ｔ）
【0125】
（二色性色素Ｄの合成）
二色性色素Ａの合成において、４－（（１－アミノ－４－（（４－ブチルフェニル）アミノ）－９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－２－イル）チオ）安息香酸の代わりに４－（（１－アミノ－４－（（４－オクチルフェニル）アミノ）－９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－２－イル）チオ）安息香酸（１．２１ｇ）を用いたほかは同様の手順で合成を行い、目的物（１．４１ｇ、収率９７％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｚ：６９０［Ｍ＋］
相転移温度：Ｃｒ １２０ Ｓｍ １２４ Ｉｓｏ
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１１．９８（１Ｈ，ｓ）、８．３６－８．３３（２Ｈ，ｍ）、８．０３（２Ｈ，ｄ）、７．８８－７．８４（２Ｈ，ｍ）、７．５８（１Ｈ，ｓ）、７．５２（２Ｈ，ｄ）、７．１７－７．１１（４Ｈ，ｍ）、４．２７（２Ｈ，ｍ）、２．５８（２Ｈ，ｔ）、１．７９－１．７０（１Ｈ，ｍ）、１．６２－１．２８（２０Ｈ，ｍ）、０．９８－０．８８（９Ｈ，ｍ）
【化42】
二色性色素Ａの合成において、４－（（１－アミノ－４－（（４－ブチルフェニル）アミノ）－９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－２－イル）チオ）安息香酸の代わりに４－（（１－アミノ－４－（（４－オクチルフェニル）アミノ）－９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－２－イル）チオ）安息香酸（１．２１ｇ）を用いたほかは同様の手順で合成を行い、目的物（１．４１ｇ、収率９７％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｚ：６９０［Ｍ＋］
相転移温度：Ｃｒ １２０ Ｓｍ １２４ Ｉｓｏ
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１１．９８（１Ｈ，ｓ）、８．３６－８．３３（２Ｈ，ｍ）、８．０３（２Ｈ，ｄ）、７．８８－７．８４（２Ｈ，ｍ）、７．５８（１Ｈ，ｓ）、７．５２（２Ｈ，ｄ）、７．１７－７．１１（４Ｈ，ｍ）、４．２７（２Ｈ，ｍ）、２．５８（２Ｈ，ｔ）、１．７９－１．７０（１Ｈ，ｍ）、１．６２－１．２８（２０Ｈ，ｍ）、０．９８－０．８８（９Ｈ，ｍ）
【0126】
［二色性色素Ｅの合成］
以下の方法で、上記式で表される化合物（二色性色素Ｅ）を合成した。
【化43】
以下の方法で、上記式で表される化合物（二色性色素Ｅ）を合成した。
【0127】
二色性色素Ａの合成において、４－（（１－アミノ－４－（（４－ブチルフェニル）アミノ）－９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－２－イル）チオ）安息香酸の代わりに４－（（１－アミノ－４－（（４－オクチルフェニル）アミノ）－９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－２－イル）チオ）安息香酸（１．２１ｇ）、２－エチル－１－ヘキサノールの代わりに２－ブチル－１－オクタノール（７．７６ｇ）を用いたほかは同様の手順で合成を行い、目的物（１．４５ｇ、収率９３％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｚ：７４６［Ｍ＋］
相転移温度：Ｃｒ １１０ Ｓｍ １１７ Ｉｓｏ
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１１．９８（１Ｈ，ｓ）、８．３６－８．３３（２Ｈ，ｍ）、８．０３（２Ｈ，ｄ）、７．８８－７．８４（２Ｈ，ｍ）、７．５６（１Ｈ，ｓ）、７．５３（２Ｈ，ｄ）、７．１７－７．１１（４Ｈ，ｍ）、４．２７（２Ｈ，ｍ）、２．５８（２Ｈ，ｔ）、１．９１－１．８８（１Ｈ，ｍ）、１．６２－１．２８（２８Ｈ，ｍ）、０．９２－０．８３（９Ｈ，ｍ）
ＭＳ ｍ／ｚ：７４６［Ｍ＋］
相転移温度：Ｃｒ １１０ Ｓｍ １１７ Ｉｓｏ
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＯＣＤ３）：δ（ｐｐｍ）＝１１．９８（１Ｈ，ｓ）、８．３６－８．３３（２Ｈ，ｍ）、８．０３（２Ｈ，ｄ）、７．８８－７．８４（２Ｈ，ｍ）、７．５６（１Ｈ，ｓ）、７．５３（２Ｈ，ｄ）、７．１７－７．１１（４Ｈ，ｍ）、４．２７（２Ｈ，ｍ）、２．５８（２Ｈ，ｔ）、１．９１－１．８８（１Ｈ，ｍ）、１．６２－１．２８（２８Ｈ，ｍ）、０．９２－０．８３（９Ｈ，ｍ）
【0128】
［二色性色素Ｆの合成］
以下の方法で、上記式で表される化合物（二色性色素Ｆ）を合成した。
【化44】
以下の方法で、上記式で表される化合物（二色性色素Ｆ）を合成した。
【0129】
乾燥窒素雰囲気下、化合物ａ１（９０．０ｇ）、４－ブチルフェノール（９０．１ｇ）、水酸化カリウム（３３．７ｇ）及びピリジン（８００ｍＬ）を混合し、１１０℃にて２２時間攪拌した。室温まで冷却した後、トルエン（３０００ｍＬ）及び水（１０００ｍＬ）を加え分液した。有機層に１０％塩酸（９００ｍＬ）を加え分液した後、有機層に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（６００ｍＬ）を加えて中和し分液した。有機層を飽和食塩水（１０００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。ろ過により硫酸ナトリウムを除去し、有機溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した後、ジクロロメタン及びヘキサン溶媒で再沈殿することで、１－アミノ－２－（４－ブチルフェノキシ）－４－（（４－ブチルフェニル）アミノ）アントラセン－９，１０－ジオン（６６．９ｇ、収率６４％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｚ：５１８［Ｍ＋］
相転移温度：Ｃｒ １３９ Ｉｓｏ
１Ｈ－ＮＭＲ （４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、ＴＭＳ内部標準）δ（ｐｐｍ）＝１２．３３（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｄｔ，Ｊ＝７．０，１．６Ｈｚ，２Ｈ），７．６８－７．７５（ｍ，２Ｈ），７．１６－７．１９（ｍ，２Ｈ），６．９５－７．０３（ｍ，６Ｈ），６．７９（ｓ，１Ｈ），２．５９（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），２．５３（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），１．５０－１．６２（ｍ，４Ｈ），１．２９－１．４０（ｍ，４Ｈ），０．９１－０．９７（ｍ，６Ｈ）
ＭＳ ｍ／ｚ：５１８［Ｍ＋］
相転移温度：Ｃｒ １３９ Ｉｓｏ
１Ｈ－ＮＭＲ （４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、ＴＭＳ内部標準）δ（ｐｐｍ）＝１２．３３（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｄｔ，Ｊ＝７．０，１．６Ｈｚ，２Ｈ），７．６８－７．７５（ｍ，２Ｈ），７．１６－７．１９（ｍ，２Ｈ），６．９５－７．０３（ｍ，６Ｈ），６．７９（ｓ，１Ｈ），２．５９（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），２．５３（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），１．５０－１．６２（ｍ，４Ｈ），１．２９－１．４０（ｍ，４Ｈ），０．９１－０．９７（ｍ，６Ｈ）
【0130】
上記二色性色素Ａ～Ｆの吸収波長、及び二色性色素Ａ～Ｆの二色比を表１に示す。
【0131】
【表1】
【0132】
＜二色比及び吸収波長評価＞
二色比及び吸収波長評価は、二色性色素をガラス製テストパネル中に封止して行った。このテストパネルのセル厚は３．５μｍ、水平配向膜としてＡＬ１０５１を用いた。具体的には下記手順で評価を実施した。
下記組成（下記構造式中の単位「％」は「質量％」を意味する。）を有する液晶組成物Ｈ１００質量部に対して、極大吸収波長を測定する二色性色素を１．０質量部添加して溶解させ、測定試料を調製した。次に、ＩＴＯ電極を有し、当該ＩＴＯ電極上に水平配向用配向膜を備えた２ｃｍ×２ｃｍのガラス基板を２枚用いて、ＩＴＯ電極層をセルの内側として、プラスチック粒子によりセル厚３．５μｍに調整した注入口を備えたセルを作製した。当該セルに、試料を注入し、注入口を封止材で塞ぐことにより、試験用のテストパネル（素子）を作製した。
液晶組成物Ｈの組成：
二色比及び吸収波長評価は、二色性色素をガラス製テストパネル中に封止して行った。このテストパネルのセル厚は３．５μｍ、水平配向膜としてＡＬ１０５１を用いた。具体的には下記手順で評価を実施した。
下記組成（下記構造式中の単位「％」は「質量％」を意味する。）を有する液晶組成物Ｈ１００質量部に対して、極大吸収波長を測定する二色性色素を１．０質量部添加して溶解させ、測定試料を調製した。次に、ＩＴＯ電極を有し、当該ＩＴＯ電極上に水平配向用配向膜を備えた２ｃｍ×２ｃｍのガラス基板を２枚用いて、ＩＴＯ電極層をセルの内側として、プラスチック粒子によりセル厚３．５μｍに調整した注入口を備えたセルを作製した。当該セルに、試料を注入し、注入口を封止材で塞ぐことにより、試験用のテストパネル（素子）を作製した。
液晶組成物Ｈの組成：
【化45】
【0133】
（二色比計算方法）
透過率計の光源として直線偏光を用い、前記テストパネルの配向方向が直線偏光と平行になるときの極大吸収波長における透過率をＡ０、テストパネルを回転させ配向方向が直線偏光と直交する時の極大吸収波長における透過率をＡ９０とした時、Ｒ＝Ａ０／Ａ９０の式から二色比（Ｒ）を算出した。
透過率計の光源として直線偏光を用い、前記テストパネルの配向方向が直線偏光と平行になるときの極大吸収波長における透過率をＡ０、テストパネルを回転させ配向方向が直線偏光と直交する時の極大吸収波長における透過率をＡ９０とした時、Ｒ＝Ａ０／Ａ９０の式から二色比（Ｒ）を算出した。
【0134】
（吸収波長評価方法）
スペクトルメーター（大塚電子社製、「ＬＣＤ－５２００」）を用いて、２５℃、電圧無印加の条件下、前記テストパネルを用いて、３５０～７５０ｎｍの間の吸収スペクトルを測定することにより、二色性色素の極大吸収波長を求めた。
スペクトルメーター（大塚電子社製、「ＬＣＤ－５２００」）を用いて、２５℃、電圧無印加の条件下、前記テストパネルを用いて、３５０～７５０ｎｍの間の吸収スペクトルを測定することにより、二色性色素の極大吸収波長を求めた。