平成24(行ケ)10304審決取消請求事件

平成２５年３月２８日判決言渡
平成２４年（行ケ）第１０３０４号 審決取消請求事件
口頭弁論終結日 平成２５年３月１４日
判 決
原 告 凸 版 印 刷 株 式 会 社
訴訟代理人弁理士 志 賀 正 武
高 橋 詔 男
鈴 木 史 朗
伏 見 俊 介
被 告 特 許 庁 長 官
指 定 代 理 人 鳥 居 稔
河 原 英 雄
中 島 庸 子
田 村 正 明
主 文
原告の請求を棄却する。
訴訟費用は原告の負担とする。
事 実 及 び 理 由
第１ 原告の求めた判決
特許庁が不服２０１１－５０９６号事件について平成２４年７月１１日にした審
決を取り消す。
第２ 事案の概要
本件は，特許出願拒絶審決の取消訴訟である。争点は，進歩性及び審理不尽の有
無等である。
１ 特許庁における手続の経緯
原告は，平成１３年４月１２日，名称を「突き刺し強度耐性のあるガスバリア積
層体」とする発明について特許出願（特願２００１－１１３６５６号，公開公報は
特開２００２－３０７５９７号公報〔甲４〕，請求項の数４）をし，平成２２年１０
月１８日付けで特許請求の範囲及び明細書の変更を内容とする補正をしたが(請求
項の数２，甲５），拒絶査定を受けたので，不服の審判請求をした（不服２０１１－
５０９６号）。特許庁は，平成２４年７月１１日，「本件審判の請求は，成り立たな
い。」との審決をし，その謄本は平成２４年７月２４日原告に送達された。
２ 本願発明の要旨（上記補正後の請求項１）
「プラスチック材料からなる基材の少なくとも片面に，少なくとも無機酸化物か
らなる蒸着薄膜層及びガスバリア性被膜層を順次積層した積層体において，該ガス
バリア性被膜層が，ポリビニルアルコールと，テトラエトキシシラン或いはその加
水分解物との混合物からなり，且つポリビニルアルコール／テトラエトキシシラン
或いはその加水分解物との配合比が重量比で５０／５０～７０／３０の範囲にある
ことを特徴とするガスバリア積層体。」
３ 審決の理由の要点
(1) 引用例１（特開平７－１６４５９１号公報，甲１）には，実質的に次の発
明(引用発明)が記載されていることが認められる。
「ポリエチレンテレフタレートからなる基材上に，酸化珪素からなる蒸着薄膜層
を第１層とし，ポリビニルアルコールと，テトラエトキシシランの加水分解物を含
む水／アルコール混合溶液からなるコーティング剤を塗布し，加熱乾燥してなるガ
スバリア性被膜を第２層として積層してなるガスバリア性積層体であって，前記コ
ーティング剤のテトラエトキシシランの加水分解物／ポリビニルアルコールとの配
合比（ｗｔ％）が６０／４０であるガスバリア性積層体。」
(2) 本願発明と引用発明との一致点と相違点は次のとおりである。
【一致点】
「プラスチック材料からなる基材の少なくとも片面に，少なくとも無機酸化物か
らなる蒸着薄膜層及びガスバリア性被膜層を順次積層した積層体において，該ガス
バリア性被膜層が，ポリビニルアルコールと，テトラエトキシシラン或いはその加
水分解物との混合物からなるガスバリア積層体」
【相違点】
本願発明では，ポリビニルアルコール／テトラエトキシシラン或いはその加水分
解物との配合比が重量比で５０／５０～７０／３０の範囲にあるのに対し，引用発
明では，上記配合比が重量比で４０／６０である点。
(3) 本願発明に係るガスバリア性被膜層は，段落【００２１】に記載されてい
るように，積層体にガスバリア性及び突き刺し強度耐性を付与するために設けられ
たものであるが，ここでいう突き刺し強度耐性は，段落【００２３】に記載されて
いるように，ガスバリア性被膜層に用いられる水溶性高分子に基づく柔軟性による
ものであると認められる。
引用発明は，ガスバリア性積層体に変形に耐えられる可撓性を付与することを目
的としたものであり（段落【０００９】【００１４】，段落【００４２】の記載か
， ）
ら引用発明に係る積層体の可撓性は，ガスバリア性被膜層により付与されることが
認められる。
そして，プラスチック材料からなる基材に，無機酸化物からなる蒸着薄膜層及び
ポリビニルアルコール等の水溶性高分子と金属アルコキシドあるいはその加水分解
物との混合物からなるガスバリア性被膜層を順次積層した積層体において，ガスバ
リア性被膜層に用いられる水溶性高分子の配合比を大きくすると，ガスバリア性被
膜層の柔軟性が増し，ひいては積層体の柔軟性，可撓性が増すが，水溶性高分子の
配合比が大きすぎると，蒸着薄膜層とガスバリア性被膜層との接着性が弱まること
は技術常識であり（引用例３〔特開２０００－７１３９６号公報，甲３〕の段落【０
０２４】【００２５】【００３５】【００３７】，上記配合比は，上記技術常識を
， ， ， ）
考慮して適宜に変更し得るものと認められる。
また，水溶性高分子と金属アルコキシドあるいはその加水分解物との混合物を用
いて形成したガスバリア性被膜層において，水溶性高分子／金属アルコキシドある
いはその加水分解物との配合比を５０／５０～７０／３０の範囲内とすることは，
例えば引用例２（特開平１１－３００８７６号公報）に段落【００１４】【００１
，
６】【００２３】
， ，引用例３に段落【００２４】【００２５】のとおり記載があるよ
，
うに，本件出願前に普通に行われていたことである。
さらに，本願明細書には，ポリビニルアルコール／テトラエトキシシランとの配
合比が９０／１０（比較例１），５０／５０（実施例１），１０／９０（比較例２）
である例が示されているにすぎず，本願発明に係る数値範囲「５０／５０～７０／
３０」の下限値に，臨界的意義及び格別な技術的意義も認められない。そもそも，
４０／６０の配合比は，出願当初の請求項１に係る発明に係る数値範囲の下限値で
あり，好ましい値とされていたものでもあることから，作用効果において，本願発
明と引用発明とに，格別な差があるものとも認められない。
したがって，引用発明において，ガスバリア性被膜層の柔軟性や蒸着薄膜層との
接着性等を考慮し，ポリビニルアルコール／テトラエトキシシランあるいはその加
水分解物との配合比を５０／５０～７０／３０の範囲内とすることは，当業者が容
易に想到できたことであり，ポリビニルアルコール／テトラエトキシシランあるい
はその加水分解物との配合比を５０／５０～７０／３０の範囲内とすることによる
効果も，当業者が予測できる範囲のものである。
第３ 原告主張の審決取消事由
１ 取消事由１（相違点判断の誤り）
(1) 概要
審決は，本願発明が引用例１ないし３に鑑みて進歩性を有するか否かの判断にあ
たり，引用例２及び３の内容を適切に解釈しなかった結果，
「本願発明は，引用例１
ないし３を組み合わせることにより当業者が容易に発明することができた」との誤
った判断をした。
引用例２には「有機化合物中のテトラエトキシシランとポリビニルアルコールの
重量比率については，２０：８０～９５：５が好適である」
（段落【００２３】，引
）
用例３には「複合ポリマー中におけるエチレン・ビニルアルコールコポリマーの含
有量を，金属アルコキシド１００重量部に対して，５０～３０００重量部とする」
（段落【００２４】）ことが記載されているが，これは，水溶性高分子／金属アルコ
キシドあるいはその加水分解物の配合比について，５０／５０～７０／３０を含ん
ではいるものの，それよりもかなり広い範囲が記載されているだけであり，５０／
５０～７０／３０が適切であることが明記されているわけではない。また，引用例
２及び３に記載された配合比の範囲は，それぞれ引用例２及び３の目的に鑑みて好
適であるとされている。してみれば，審決における「・・・配合比を５０／５０～
７０／３０の範囲内とすることが引用例２，引用例３に記載の通り，本願出願前に
普通に行われていたことである」という認定は，引用例２及び３の記載に基づいて
いるとはいえない。
本願発明は，
「突き刺し強度耐性」を高めることを課題として，ポリビニルアルコ
ールと，テトラエトキシシランあるいはその加水分解物との混合比に着目し，検討
の結果５０／５０～７０／３０という範囲を見出したものである。そして，本願発
明においては，突き刺し強度と密着性とがともに好適に保持されて高い突き刺し強
度耐性が実現されるという，引用例１ないし３のいずれにも記載のない顕著かつ異
質な効果を実現している。このような課題や効果に着目することなく，被告の主張
する「普通に行われていたこと」を本願発明の層構成を有するガスバリア積層体に
単に適用するだけであれば，採用しうるありとあらゆる配合比の中から本願の範囲
と同一の範囲が設定されるにはほぼ偶然によらざるを得ず，又は当業者にとって非
常な試行錯誤が必要であり，いずれにしても蓋然性は極めて低い。そして，引用例
２及び３に，
「普通に行われていたことを例示すること」以上の意味を見出そうとす
るのであれば，それはすなわち，引用例２及び３の記載を引用発明に適用できるか
否かという「組み合わせ」の問題となる。
(2) 引用例１と引用例２との組み合わせ可能性
引用例２に記載の発明（甲２発明）は，本願発明と同様，ガスバリア材に関する
発明である。引用例２の記載（段落【０００５】【０００６】【０００７】
， ， ）によれ
ば，甲２発明は，引っ張り等の応力による変形に対してもクラックの発生を抑制し，
バリア性を維持することのできるガスバリア材およびその製造方法を提供すること
（引っ張り応力による無機化合物層のクラック発生を抑制すること）を課題とする。
また，引用例２の記載（段落【００１５】【００１６】【００１８】【００１９】
， ， ， ）
によれば，甲２発明では，蒸着無機化合物層にポアを形成し，ポア内に有機化合物
を配することで蒸着無機化合物層中に有機化合物を混合することにより，有機化合
物の粘り強さで無機化合物層の脆さを克服し，引っ張り応力による無機化合物層の
クラック発生を抑制するという上記の課題を解決している。
引用発明と甲２発明とでは，無機化合物層に含まれる無機化合物は概ね同一であ
り，ポリビニルアルコールとテトラエトキシシランあるいはその加水分解物との混
合物（以下，それらを総称して「有機化合物」と称する。）を用いる点も共通してい
る。しかし，甲２発明は，無機化合物層中にポアが形成され，当該ポア内に有機化
合物が存在している点で，無機化合物層の構成および無機化合物と有機化合物との
配置関係が大きく異なっている。また，引用発明が，可撓性を有するとともに酸素，
水蒸気などに対するガスバリア性に優れ，耐熱性，耐湿性，耐水性を有し，かつ製
造が容易なガスバリア性積層フィルムを提供することを課題としている（引用例１
の段落【０００９】）のに対し，甲２発明は，上記のとおり，引っ張り応力による無
機化合物層のクラック発生を抑制することを課題としている。そうすると，引用発
明と甲２発明とは，課題及び課題を解決するための無機化合物層の構成が異なって
いるのであるから，引用発明と甲２発明を組み合わせる動機づけが存在しないとい
うべきである。
さらに，引用発明のガスバリア材と引用例２のガスバリア材は，層構成が異なる
だけでなく物性も異なる。すなわち，引用例２における実施例１と比較例１（基本
的な層構成は引用発明のガスバリア材と同じ）とでは，６％引っ張り時のガスバリ
ア性の変化態様が大きく異なっているところ，実施例１と比較例１は，無機化合物
層にポアが形成されているか否かの違いしかないのであるから，無機化合物層にポ
アが形成され，塗布された有機化合物がポア内に配置されたことにより６％引っ張
り時のガスバリア性における顕著な差がもたらされたとしか考えられない。そうす
ると，引用発明のガスバリア材と甲２発明のガスバリア材とにおける構成上の差は，
ガスバリア材の物性に影響を及ぼすことが明らかであり，両者の層構成が実質的に
同一であるとはいえない。引用発明のガスバリア材と甲２発明のガスバリア材とで
は，無機化合物および有機化合物の組成を同一にしても物性は同一にならないこと
が，引用例２における実施例１と比較例１との比較結果から明らかであるから，引
用発明のガスバリア材の物性を向上させようとする場合，引用例２に記載された組
成や数値範囲は何ら技術的意味を有しない。してみると，引用例１および引用例２
の内容を技術的に理解可能な当業者が，引用例２に記載された有機化合物の混合比
率の数値範囲を引用発明に適用しようと試みる意味がなく，そのようなことはあり
えない
(3) 引用例１と引用例３との組み合わせによる本願発明の容易想到性
引用例３に記載の発明（甲３発明）は，ガスバリア性及び耐熱水性に優れた積層
フィルムを提供することを目的としており（段落【０００６】，無機薄膜層と複合
）
ポリマー層とを備えているところ，無機薄膜層および複合ポリマー層は，それぞれ
引用発明における第１層および第２層に相当するから，両者の層構成は実質的に同
一である。また，引用例３の段落【００２４】には，複合ポリマー中におけるエチ
レン・ビニルアルコールコポリマーの含有量を金属アルコキシド１００重量部に対
して５０～３０００重量部とすることが記載されている。これを本願発明（請求項
１）の記載に合わせて書き換えると，５０／１００～３０００／１００の範囲とな
り，本願発明の５０／５０～７０／３０の範囲が含まれる。
審決は，
「プラスチック材料からなる基材に，無機酸化物からなる蒸着薄膜層およ
びポリビニルアルコール等の水溶性高分子と金属アルコキシドあるいはその加水分
解物との混合物からなるガスバリア性被膜層を順次積層した積層体において，ガス
バリア性被膜層に用いられる水溶性高分子の配合比を大きくすると，ガスバリア性
被膜層の柔軟性が増し，ひいては積層体の柔軟性，可撓性が増すが，水溶性高分子
の配合比が大きすぎると，蒸着薄膜層とガスバリア性被膜層との接着性が弱まるこ
とは，技術常識であ」るとした。
しかし，引用例３の段落【００２４】【００２５】【００３７】の記載に鑑みれ
， ，
ば，引用例３には，
「水溶性高分子の配合比が大きすぎると，蒸着薄膜層とガスバリ
ア性被膜層との接着性が弱まる」などということはどこにも記載されておらず，か
かることが技術常識ということはできない。
また，引用例３では，
「金属アルコキシド１００重量部に対してエチレン・ビニル
アルコールコポリマーの含有量が３０００重量部を超えない範囲では，複合ポリマ
ー層が無機薄膜層から剥離することはない」とされているから，引用例１と引用例
３とを組み合わせるにあたり，第１層と第２層との密着性を向上させるために，引
用例３に記載された金属アルコキシドとエチレン・ビニルアルコールコポリマーと
の混合比率の範囲内においてより好適な混合比率範囲を特定しようという動機づけ
は存在しない。
さらに，引用例３に記載された上記の混合比率５０／１００～３０００／１００
は，エチレン・ビニルアルコールコポリマーの重量が金属アルコキシドの２分の 1
であるケースから，エチレン・ビニルアルコールコポリマーの重量が金属アルコキ
シドの３０倍であるケースまで含む広範なものである。引用例３は，このような広
範な範囲全体において，
「複合ポリマー層が無機薄膜層から剥離することはない」と
している。一方，本願発明における混合比率は，ポリビニルアルコールの重量が金
属アルコキシドよりも少ないケースや，金属アルコキシドの３倍以上となる範囲は
含まれず，引用例３に記載された範囲中のごくわずかな範囲である。したがって，
引用例３に記載された混合比率を引用発明に適用するにあたり，より好適な混合比
率範囲を特定しようという動機づけが存在したとしても，本願発明における混合比
率範囲を特定するためには膨大な試行錯誤が生じることは避けられず，本願発明が
引用発明と引用例３に記載された技術的事項を組み合わせることにより当業者が容
易に想到できたとはいえない。
(4) 本願発明における「突き刺し強度耐性」の意味
審決は，
「本願発明に係るガスバリア性被膜層は，発明の詳細な説明の段落【００
２１】に記載されているように，積層体にガスバリア性及び突き刺し強度耐性を付
与するために設けられたものであるが，ここでいう突き刺し強度耐性は，発明の詳
細な説明の段落【００２３】に記載されているように，ガスバリア性被膜層に用い
られる水溶性高分子に基づく柔軟性によるものであると認められる。」と認定した。
しかし，この認定は誤りである。本願発明における「突き刺し強度耐性」とは，
「ガスバリア材に対して厚さ方向に作用する力に対し，ガスバリア材が破壊されず，
かつガスバリア性被膜層および蒸着薄膜層が基材から剥離しない状態を保持する性
能」を意味する。このことは，本願明細書に明示的には記載されていないが，本願
明細書における実施例および比較例の評価において，落錘試験による衝撃強度に加
えて，ラミネート強度を測定しており（段落【００３８】，表１等。，その結果に基
）
づいて，衝撃強度は高いがラミネート強度が低い比較例１を本件出願当初において
本願発明の技術的範囲から除外していることから明らかである。すなわち，ガスバ
リア材という材料の特性上，外見上は破壊されていなくても，ガスバリア性被膜層
や蒸着薄膜層が基材から剥離することによりガスバリア性が破綻してしまっては意
味がないことは自明であるから，ガスバリア性被膜層および蒸着薄膜層が剥離しな
い状態を保持することは，当然に「突き刺し強度耐性」の前提となる。なお，落錘
試験とは別にラミネート強度を測定することとした理由は，落錘試験を行ったサン
プルは貫通破壊されるため，当該サンプルにおいて剥離の有無を確認することが実
質上不可能であるからである。したがって，
「突き刺し強度耐性」は，審決における
認定のように水溶性高分子に基づく柔軟性のみにより一義的に決まるようなもので
はなく，ガスバリア性被膜層および蒸着薄膜層の基材に対する密着性も「突き刺し
強度耐性」において重要な要素である。
ところで，引用例２には，「突き刺し強度耐性」について何の開示も示唆もなく，
ガスバリア性被膜層や蒸着薄膜層の剥離についても課題として認識していない。こ
れは，引用例２に記載の発明が着目する引っ張り応力は，ガスバリア材の厚さ方向
に作用する力ではなく，面方向に作用する力であるため，そもそもガスバリア性被
膜層や蒸着薄膜層を基材から剥離するようには作用しにくいことによるものと解さ
れる。
引用例３にも，突き刺し強度耐性」
「 に関しては何らの開示も示唆もない。確かに，
「突き刺し強度耐性」の一部をなす密着性については言及されているが，その内容
は前記のとおり，
「剥離の恐れはない」ということであるから，そもそも剥離を解決
すべき課題として認識していない。したがって，引用例３に接した当業者が引用例
３と引用発明とを組み合わせるにあたり，有機化合物における混合比率を本願発明
の範囲に限定する動機づけはない。
２ 取消事由２（審理不尽）
拒絶査定（甲７）では，
「本願発明は主引例としての引用例１に引用例２を組み合
わせることにより当業者にとって想到容易である」と認定している。これに対し，
審決は，主引例たる引用発明を，拒絶査定時に認定した引用例１に記載の発明から，
それとは別に引用例１に基づいて認定した「引用発明」なるものに変更し，さらに，
「引用例２を『引用発明なるもの』に組み合わせずとも本願発明が当業者にとって
想到容易である」と判断しているのであるから，拒絶査定と拒絶審決とにおいて，
本願が特許できないとする理由は同一であるとはいえない。そうすると，審決は，
拒絶査定における理由とは異なる理由により拒絶査定を維持するものであり，違法
である。また，拒絶査定不服審判の審理過程において，拒絶査定における理由と異
なる拒絶の理由を発見した場合には，当該拒絶理由を改めて通知し，相当の期間を
指定して原告に意見書を提出する機会を与えなければならない（特許法１５９条第
２項で準用する特許法５０条）にもかかわらず，原告はかかる機会を与えられてい
ないから，本件審判の審理過程にも違法性が存在する。
第４ 被告の反論
１ 取消事由１に対し
(1) 「概要」につき
原告は，審決は，
「本願発明は，引用例１ないし３を組み合わせることにより当業
者が容易に発明することができた」との誤った判断をしたと主張するが，審決は，
「本願発明は，引用発明に基づいて，当業者が容易に発明をすることができたもの
である」と判断しているのであって，本願発明は，引用発明と引用例２又は引用例
３とを組み合わせることにより当業者が容易に発明することができたと判断してい
るものではない。
すなわち，審決では，引用例１の特に実施例Ｎｏ．１に係る記載に基づいて引用
発明を認定したが，引用例１の特許請求の範囲には，
「ポリビニルアルコール」 「金
と
属アルコキシド（テトラエトキシシラン）及びその加水分解物」を含むコーティン
グ剤における両成分の配合比は具体的に記載されていない。そこで，審決では，両
成分の配合比について，実施例Ｎｏ．１から「６０／４０」を認定したが，当業者
であれば，この「６０／４０」は一実施例における配合比であり，引用例１の記載
事項（【請求項１】～【請求項４】）及び技術常識によれば，当業者は，配合比はこ
の特定のものに限定される訳ではなく，適宜に変更できるものであると認識すると
いえる。そして，審決では，その適宜に変更できる配合比について，当業者が普通
に採用し得る具体的な配合比を示すために，引用例２や引用例３を示したにすぎな
い。つまり，審決は，引用例２や引用例３について，
「水溶性高分子と金属アルコキ
シドあるいはその加水分解物との混合物を用いて形成したガスバリア性被膜層にお
いて，水溶性高分子／金属アルコキシドあるいはその加水分解物との配合比を５０
／５０～７０／３０の範囲内とすることは，例えば引用例２に上記「３［引用例２］
（１），引用例３に上記「３［引用例３］
」 （３）」のとおり記載があるように，本件
出願前に普通に行われていたことである。と認定しているところ，
」 配合比について，
５０／５０～７０／３０のような，ある程度の幅の範囲で検討することが当業者に
おいて普通に行われていることを例示するために，これらの文献を示したにすぎな
い。
また，配合比を検討することを当業者が容易に思いつくことを説明するために，
審決は，「ガスバリア性被膜層に用いられる水溶性高分子の配合比を大きくすると，
ガスバリア性被膜層の柔軟性が増し，ひいては積層体の柔軟性，可撓性が増すが，
水溶性高分子の配合比が大きすぎると，蒸着薄膜層とガスバリア性被膜層との接着
性が弱まることは，技術常識であり」と認定して，配合比を検討する場合の当業者
の技術常識を説明した。
審決は，本願発明は，引用発明と当業者の技術常識から容易想到であると判断し
ているのであって，この判断のために，引用発明に引用例２や引用例３を組み合わ
せているのではない。原告の主張は，審決の内容に基づかないもので，その前提に
誤りがある。
(2) 「引用例１と引用例との組み合わせ可能性」につき
原告の「引用例１と引用例２との組み合わせ」に係る主張は，上記のとおり，審
決の内容に基づかないもので，その前提に誤りがあり，取消事由としている審決に
おける相違点の判断の誤りを何ら指摘するものではない。
(3) 「引用例１と引用例３との組み合わせによる本願発明の容易想到性」につ
き
原告の「引用例１と引用例３との組み合わせ」に係る主張は，上記のとおり，審
決の内容に基づかないもので，その前提に誤りがあり，取消事由としている審決に
おける相違点の判断の誤りを何ら指摘するものではない。
なお，審決が認定した技術常識につき，原告は，引用例３の記載に鑑みれば，有
機化合物における水溶性高分子の配合比が大きすぎると，蒸着薄膜層とガスバリア
性被膜層との接着性が弱まることは，技術常識ではない主張する。
しかし，引用例３の段落【００３７】の「基材フィルムの無機薄膜層（シリカ薄
膜層を例示）の表面の水酸基と加水分解生成物の水酸基とが結合して，Ｓｉ-Ｏ-Ｓ
ｉのような結合を形成するために，基材フィルムのシリカ蒸着層と複合ポリマー層
との接着は強固である。 との記載及び図１に示されているように，
」 複合ポリマーと
無機薄膜層との接着には，複合ポリマーの成分のうちＳｉ（アルコキシシランの場
合）を有する金属アルコキシドが主に関与するところ，
「水溶性高分子の配合比が大
きすぎる」 すなわち金属アルコキシドの配合比が極めて小さい場合には，
， 上記Ｓｉ
による無機薄膜層との結合の数が少なくなり，接着性が弱まることは当業者にとっ
て明らかであるから，審決が認定した技術常識に誤りはない。
(4) 「突き刺し強度耐性の意味」つき
原告の「突き刺し強度耐性」に係る主張も，引用発明と引用例２又は引用例３と
を組み合わせることを前提とした主張であり，上記のとおり，審決の内容に基づか
ないもので，その前提に誤りがあり，取消事由としている審決における相違点の判
断の誤りを何ら指摘するものではない。
なお，原告は，
「突き刺し強度耐性」について，審決における「突き刺し強度耐性
は，
・・・段落【００２３】に記載されているように，ガスバリア性被膜層に用いら
れる水溶性高分子に基づく柔軟性によるものであると認められる。との認定は誤り
」
であると主張する。
しかし，原告も認めているように，
「突き刺し強度耐性」とは必ずしもその意味す
るところが明確でないので，審決では本願明細書の記載を参酌して上記のように認
定したものである。すなわち，本願明細書の「水溶性高分子配合比が４０以下の場
合は，金属アルコキシド或いはその加水分解物の配合比が多くなると同じことにな
り，無機成分が多くなるため突き刺し耐性が不十分になるので好ましくない。（段
」
落【００２５】）との記載からすると，水溶性高分子が突き刺し耐性に寄与するもの
と認められ，段落【００２３】に「本発明でガスバリア性被膜層（３）に用いられ
る水溶性高分子は，薄膜にガスバリア性及び柔軟性を持たせることを目的に使用さ
れ」と記載され，これに，段落【００３８】に「突き刺し強度耐性」の指標が落錘
試験による衝撃強度とされていることも考慮すれば，水溶性高分子の性質のうち柔
軟性は，
「突き刺し強度耐性」をもたらすものと当業者なら認識し得ることから，審
決の認定は本願明細書の記載に基づいたものであり，誤りとされる理由はない。
また，原告は，ガスバリア性被膜層および蒸着薄膜層の基材に対する密着性も「突
き刺し強度耐性」において重要な要素であるとし，本願における「突き刺し強度耐
性」とは，
「ガスバリア材に対して厚さ方向に作用する力に対し，ガスバリア材が破
壊されず，かつガスバリア性被膜層および蒸着薄膜層が基材から剥離しない状態を
保持する性能」を意味すると主張しているが，このことは本願明細書に記載された
ものではなく，また，本願明細書の段落【００３８】に「実施例及び比較例に係る
積層体のそれぞれについて，
（１）酸素透過率（ｃｍ3／ｍ2・ｄａｙ・ａｔｍ）及び
（２）透明性の指標として光線透過率（％－３５０ｎｍ）（３）突き刺し強度の指
，
標として落錘試験による衝撃強度（Ｎ）（４）ラミネート強度（Ｎ／１５ｍｍ）を
，
測定した。」と記載され，密着性に係る「ラミネート強度」は「突き刺し強度」の指
標とはされておらず，段落【００２５】に「水溶性高分子配合比が４０以下の場合
は，金属アルコキシド或いはその加水分解物の配合比が多くなると同じことになり，
無機成分が多くなるため突き刺し耐性が不十分になるので好ましくない。また水溶
性高分子が７０以上の場合は，金属アルコキシド成分が少なくなり，無機酸化物か
らなる蒸着薄膜層との密着性が乏しくなるので好ましくない。」と記載され，「突き
刺し耐性」 「密着性」
と とは必ずしも両立しない別個の性能とされていることから，
「密着性（ラミネート強度）」は「突き刺し強度耐性」に含まれるような原告の主張
は，本願明細書の記載と矛盾するものでもあり，認められるべきものではない。
さらに，原告は，本願発明の請求項に記載の数値範囲では，ラミネート強度を保
持しつつ，衝撃に対する高い耐性を示しており，顕著な効果を奏するものであるこ
との根拠として，実験成績報告書（甲９）を提出しているが，出願当初の明細書に
記載されていない甲９の実験データに基づく本願発明の効果の主張は，採用される
べきものではない。特に，本件の出願当初の特許請求の範囲に含まれ，本願明細書
の段落【００２５】において好ましい数値とされている配合比４０／６０（追加の
比較例３及び引用発明）との比較において，補正によりその数値を除外して配合比
の数値範囲が設定された本願発明が顕著な効果を奏することを新たな実験データに
基づいて主張することは，出願当初の明細書の公開を前提に特許を付与するという
特許制度の趣旨に反して許されるべきものではない。
２ 取消事由２に対し
審決は，拒絶査定において，
「この出願については，平成２２年８月５日付け拒絶
理由通知書に記載した理由によって，拒絶をすべきものです。 とされたことについ
」
ての当否を判断したものである。
原告は，現在の特許請求の範囲に対して初めて示された判断は拒絶査定（甲７）
である旨の主張をするが，
「現在の特許請求の範囲」は，補正前の特許請求の範囲に
おいて単に成分の特定，数値範囲の限定等をしたものに過ぎず，主な発明特定事項
が補正前の特許請求の範囲と共通するものであり，上記拒絶理由通知（甲１０）は
「現在の特許請求の範囲」に対応したものではないとの主張は理由がない。特許出
願は，すでに通知した拒絶理由が補正等により解消されない場合には，当該拒絶理
由により拒絶査定あるいは拒絶の審決がなされることは当然のことである。拒絶査
定の備考欄の記載は，原告が意見書（甲６）において，
「当業者がガスバリア性積層
体の突き刺し強度耐性を向上させる目的で，引用文献１と引用文献２とを組み合わ
せることは通常考えられないというべき」
（３頁２８行～２９行）であるとの主張し
たことに対し参考のために付加されたものにすぎないし，拒絶理由通知書に記載し
た理由の根拠とした引用文献等を変更又は追加するものでもないことから，拒絶理
由通知書に記載した理由を変更するものではない。
したがって，拒絶理由通知書に記載した理由に基づいて拒絶査定及び審決をした
審査・審理過程に違法性はない。また，審判の審理において，すでに通知した拒絶
理由通知と同じ理由の拒絶理由を通知し，原告に意見書を提出する機会を与えなけ
ればならない理由はない。
第５ 当裁判所の判断
１ 取消事由１（相違点判断の誤り）について
(1) 本願発明について
本願明細書（甲４，５）によれば，本願発明につき以下のことを認めることがで
きる。
本願発明は，食品や非食品及び医薬品等の包装分野に用いられる包装用の積層体
に関するもので，特に突き刺し強度耐性に優れるガスバリア積層体に関するもので
ある（段落【０００１】。食品や非食品及び医薬品等の包装に用いられる包装材料
）
は，内容物の変質を抑制し，それらの機能や性質を保持するために，包装材料を透
過する酸素，水蒸気，その他内容物を変質させる気体による影響を防止する必要が
あり，これら気体（ガス）を遮断するガスバリア性を備えることが求められている
ところ（段落【０００２】，従来，包装材料として，酸化珪素，酸化アルミニウム，
）
酸化マグネシウム等の無機酸化物からなる蒸着膜をプラスチックフィルム上に真空
蒸着法やスパッタリング法等の形成手段により形成したフィルムが開発され，これ
らの蒸着フィルムは，透明性及び酸素，水蒸気等のガスバリア性を有しており，包
装材料として好適とされていた（段落【０００４】。しかし，上記のような包装材
）
料に適するフィルムであっても，包装容器又は包装材として蒸着フィルム単体で用
いられることはほとんどなく，蒸着後の後加工として蒸着フィルム表面に文字・絵
柄等を印刷加工するなど，様々な行程を経て包装体を完成させていることから，上
記の蒸着フィルム等を用いてシーラントフィルムと貼り合わせ製袋後，一般的に包
装材料として必要とされる各種試験を実施したところ，ガスバリア性等は申し分な
いが，蒸着層がセラミックであるためか突き刺し強度耐性が弱く，通常の包装材料
と比較して破袋しやすいことが判明した（段落【０００６】。包装材料として用い
）
られる条件として，内容物を直接透視することが可能なだけの透明性，内容物に対
して影響を与える気体等を遮断する金属箔並みの高いガスバリア性，重量物が充填
されても破袋することがない突き刺し強度耐性等が要求されているが，これらを満
足する包装材料は見出されていない（段落【０００７】。このような状況に鑑み，
）
本願発明は，透明性に優れるとともに，金属箔並みの高度なガスバリア性をもち，
かつ優れた突き刺し強度耐性を持つ実用性の高い包装材料を提供することを目的と
するものであり（段落【０００８】，その手段として，プラスチック材料からなる
）
基材の少なくとも片面に，無機酸化物からなる蒸着薄膜層を積層した積層体に，さ
らに，ポリビニルアルコールとテトラエトキシシランあるいはその加水分解物とを
所定の配合比で配合した混合物からなるガスバリア性被膜層を積層したものであっ
て（段落【０００９】，
） 透明性に優れ，包装材料を通しての内容物の確認が可能で，
金属箔並の高度なガスバリア性と実用性の高い突き刺し強度耐性を持ち，かつ，無
機酸化物からなる蒸着薄膜層とガスバリア性被膜層との密着性が向上するという効
果を奏するものである（段落【００２５】【００４５】。
， ）
(2) 引用発明について
引用例１（甲１）によれば，引用発明について，以下のことを認めることができ
る。
引用発明は，本件出願と同じく原告の出願に係る引用例１の公開公報に記載され
ているもので，食品，医薬品等の包装分野に用いられるガスバリア性積層体に関す
るものである（段落【０００１】。
） 食品，医薬品等の包装に用いられる包装材料は，
包装材料を透過する酸素，水蒸気，その他内容物を変質させる気体による影響を防
止する必要があり，これら気体（ガス）を遮断するガスバリア性を備えることが求
められているところ（段落【０００２】，一酸化珪素（ＳｉＯ）などの珪素酸化物
）
（ＳｉＯＸ）薄膜，酸化マグネシウム（ＭｇＯ）薄膜を透明性を有する高分子材料
からなる基材上に蒸着などの形成手段により形成した蒸着フィルムが開発され，こ
れらは高分子樹脂組成物からなるガスバリア材より優れたガスバリア特性を有して
おり，高湿度下での劣化も少ない（段落【０００３】。ところが，上記の蒸着フィ
）
ルムは，ガスバリア層に用いられる無機化合物の薄膜が可撓性に欠けており，揉み
や折り曲げに弱く，また基材との密着性が悪いため，取り扱いに注意を要し，特に
印刷，ラミネート，製袋など包装材料の後加工の際に，クラックを発生しガスバリ
ア性が著しく低下する問題があった（段落【０００５】。そこで，引用発明は，可
）
撓性を有するとともに酸素，水蒸気などに対するガスバリア性に優れ，耐熱性，耐
湿性，耐水性を有し，かつ製造が容易なガスバリア性積層フィルムを提供すること
を目的とし（段落【０００９】，その解決手段とされた発明（すなわち，特許請求
）
の範囲に記載された発明）の一例として，ポリエチレンテレフタレートからなる基
材上に，酸化珪素からなる蒸着薄膜層を第１層とし，ポリビニルアルコールとテト
ラエトキシシランの加水分解物を所定の配合比で含む水／アルコール混合溶液から
なるコーティング剤を塗布し，加熱乾燥してなるガスバリア性被膜を第２層として
積層したものであって（段落【００３１】～【００３３】，それにより，高いガス
）
バリア性を有し，かつ可撓性，ラミネート強度，耐水性，耐湿性，ボイル・レトル
ト耐性に優れるという効果を奏するものである（段落【００４９】。
）
(3) 相違点の判断について
本願発明と引用発明は，いずれもプラスチック材料からなる基材の少なくとも片
面に，少なくとも無機酸化物からなる蒸着薄膜層及びガスバリア性被膜層を順次積
層したガスバリア積層体に関するものであり，そのガスバリア性被膜層が，水溶性
高分子であるポリビニルアルコールと，金属アルコキシドであるテトラエトキシシ
ランあるいはその加水分解物との混合物からなるものである点で共通するものであ
るが，上記混合物におけるポリビニルアルコール／テトラエトキシシランあるいは
その加水分解物の配合比（以下，単に「配合比」ということがある。 が，
） 重量比で，
本願発明では「５０／５０～７０／３０」の範囲であるのに対して，引用発明では
「４０／６０」である点で相違するものである。
引用発明は，配合比を「４０／６０」とするものであるが，これは，可撓性を有
するとともに酸素，水蒸気などに対するガスバリア性に優れ，耐熱性，耐湿性，耐
水性を有し，かつ製造が容易なガスバリア性積層フィルムを提供することを目的と
する引用例１の特許請求の範囲に記載された発明の一例（実施例１における「実施
例Ｎｏ．１」
（表１））であるところ，引用例１の特許請求の範囲には，
「ポリビニル
アルコール」と「金属アルコキシド（テトラエトキシシラン）及びその加水分解物」
を含むコーティング剤における両成分の配合比は特定されていないし，発明の詳細
な説明にも配合比に関する一般的な指針について記載されていないことに照らすと，
当業者は，引用発明について，配合比は「４０／６０」のものに限定される訳では
なく，適宜に変更できるものであると認識するといえる。
（そもそも，引用例１の請
求項１に係る発明 「高分子樹脂組成物からなる基材上に，
（ 無機化合物からなる蒸着
層を第１層とし，水溶性高分子と，
（ａ）１種以上の金属アルコキシド及びその加水
分解物又は（ｂ）塩化錫の少なくとも一方を含む水溶液，或いは水／アルコール混
合溶液を主剤とするコーティング剤を塗布し，加熱乾燥してなるガスバリア性被膜
を第２層として積層してなることを特徴とするガスバリア性積層フィルム。）
」には，
その実施例である引用発明のみならず，本願発明も含まれると解される。）
一方，引用例２（甲２）に記載された技術的事項は，引用発明と同様，食品や医
薬品等の包装に適した酸素及び水蒸気の透過に対してバリア性を有するガスバリア
材に関するものであって（段落【０００１】，無機化合物層に含まれる無機化合物
）
は概ね同一であり，ポリビニルアルコールとテトラエトキシシランあるいはその加
水分解物との混合物（以下，それらを総称して「有機化合物」という。）を用いる点
も共通するなど，引用発明と同様の積層構造を有するものであるところ，引用例２
には，水溶性高分子／金属アルコキシドの加水分解物の配合比として，
「５／９５～
８０／２０」が好適である旨記載されている（段落【００２３】。また，引用例３
）
（甲３）に記載されているのは，ガスバリア性を有する積層フィルムに関するもの
であって（段落【０００１】，引用発明と引用例３に記載された積層フィルムの層
）
構成は実質的に同様であるところ，水溶性高分子／金属アルコキシド又はその加水
分解物の配合比として，
「１００／１００～８００／１００」，すなわち，
「５０／５
０～８８．９／１１．１」が特に好ましい旨が記載されている（段落【００２４】。
）
これらの記載によれば，引用発明と同様の積層構造を有するガスバリア積層体にお
いて，水溶性高分子／金属アルコキシド又はその加水分解物の配合比として，
「５０
／５０～７０／３０」の範囲を含む配合比は，通常のものと認められる。
そして，前記のとおり，当業者は，ガスバリア性積層体に関する発明である引用
発明において，ガスバリア性等に優れた積層体を製造するための配合比は「４０／
６０」のものに限定されるわけではなく，適宜に変更できるものであると認識する
ことができるのであるから，適宜に変更する範囲として，引用例２及び３に記載さ
れている通常の配合比を採用することは，当業者にとって自明のことというべきで
ある。
したがって，引用発明において上記の通常の配合比から適宜範囲を選択して本願
発明の構成に至ることは，当業者が容易に想到することができたものであり，これ
と同旨の審決の判断に誤りはない。
原告が取消事由として主張するのは，審決の判断枠組みと観点を異にして審決の
判断誤りをいうものであるが，上記のとおり，審決の判断枠組み及びその判断に誤
りはなく，取消事由１は理由がない。
(4) なお，原告は，引用例２及び３には，水溶性高分子／金属アルコキシドあ
るいはその加水分解物の配合比について，５０／５０～７０／３０」
「 を含むものの，
それよりもかなり広い範囲が記載されているだけであり，「５０／５０～７０／３
０」が適切であることが明記されているわけではなく，また，本願発明においては，
「突き刺し強度耐性」を高めることを課題として，ポリビニルアルコールと，テト
ラエトキシシランあるいはその加水分解物との混合比に着目し，検討の結果５０／
５０～７０／３０という範囲を見出し，突き刺し強度と密着性とがともに好適に保
持されて高い突き刺し強度耐性が実現されるという，引用例１～３のいずれにも記
載のない顕著かつ異質な効果を実現している，と主張する。
しかし，前記のとおり，配合比について，引用例２には「５／９５～８０／２０」，
引用例３には「５０／５０～８８．９／１１．１」と記載されており，本願発明の
範囲と比較して範囲が広すぎるとまではいえない。そして，本願明細書の段落【０
００７】に「・・・包装材料として用いられる条件として・・・重量物が充填され
ても破袋することがない突き刺し強度耐性等を要求されているが・・・」という記
載があることからすると，本願発明における「突き刺し強度耐性」とは重量物が充
填されても破袋することがないことを意味すると解されるが，前記のとおり，甲２
発明が食品や医薬品等の包装に適したガスバリア材に関する発明であり，引用例３
の段落【００６４】に甲３発明の積層フィルムは食品包装用フィルムとして好適で
ある旨が記載されていることからすると，甲２発明及び甲３発明においても，重量
物が充填されても破袋することがないこと（すなわち突き刺し強度耐性）も当然に
課題として要求されており，引用例２及び３における配合比で製造された包装材料
は，一定程度の突き刺し強度耐性を有していると考えるのが相当である。そうする
と，本願発明における配合比によって，
「突き刺し強度と密着性とがともに好適に保
持されて高い突き刺し強度耐性が実現されるという，引用例１～３のいずれにも記
載のない顕著かつ異質な効果を実現している」と認めることはできず，本願発明に
おける配合比を設定するためには偶然によらざるを得ないとか，当業者に試行錯誤
を強いるものということもできない。原告の上記主張は採用することができない。
(5) また，原告の指摘するとおり，引用例２のガスバリア材は，無機化合物層中
にポアが形成され，当該ポア内に有機化合物（金属アルコキシドの加水分解物と水
溶性高分子樹脂との複合物）が存在するものであり，この点において，引用例１の
ガスバリア材とは無機化合物層の構成が異なる。しかし，引用例２に記載されてい
るのも，無機化合物層の上に有機化合物層を積層させている点で引用発明と共通す
るから，ガスバリア材における配合比を検討するに当たって，引用例２における配
合比を参酌することは可能である。
２ 取消事由２（審理不尽）について
拒絶理由通知書（甲１０）によれば，拒絶の理由（理由１）として，引用例１な
いし３を引用例とする進歩性欠如が挙げられており，さらに，
「記」において，引用
例２及び３を用いて，配合比を「４０／６０～７０／３０の範囲程度とすることは
周知」であると認定した上で，引用例１の配合比をこの程度にすることは適宜なし
得ることと判断しているところ，拒絶査定（甲７）には，拒絶理由通知書（甲１０）
に記載した理由によって本件出願を拒絶すべき旨が記載されている。そして，上記
の拒絶理由は，審決の判断と同旨のものと認められるから，審決は，拒絶査定にお
ける理由とは異なる理由により拒絶査定を維持したものではなく，原告の主張する
違法はない。なお，拒絶査定の備考欄には「引用例２の被覆層を引用例１の被覆層
に適用することは，当業者にとって想到容易であり」との記載があるが，かかる記
載も，拒絶査定の記載の全体をみれば，拒絶理由通知書における拒絶理由と異なる
ものではないことを理解することができるというべきである。
以上のとおり，審決は，拒絶査定における理由とは異なる理由により拒絶査定を
維持したものではないから，本件審判において，改めて拒絶理由通知をする必要は
なかったものである。
よって，取消事由２は理由がない。
第６ 結論
以上によれば，原告主張の取消事由はすべて理由がない。
よって原告の請求を棄却することとして，主文のとおり判決する。
知的財産高等裁判所第２部
裁判長裁判官
塩 月 秀 平
裁判官
真 辺 朋 子
裁判官
田 邉 実