令和6(ヨ)30029不正競争防止法違反に基づく差止仮処分申立事件

令和６年（ヨ）第３００２９号 不正競争防止法違反に基づく差止仮処分申立事件
決 定
当事者の表示 別紙当事者目録記載のとおり
主 文
5 １ 本件申立てを却下する。
２ 申立費用は債権者の負担とする。
３ この決定に対する即時抗告のための付加期間を３０日と定める。
理 由 の 要 旨
第１ 申立ての趣旨
10 債務者は、厚生労働省（以下「厚労省」という。）及び独立行政法人医薬品
医療機器総合機構（以下「ＰＭＤＡ」といい、厚労省と併せて「厚労省等」と
いう。）に対し、別紙医薬品目録記載の医薬品（以下「債権者製品」という。）
の製造販売行為が別紙特許権目録記載の特許権（以下、当該特許を「本件特許」
といい、本件特許に係る特許権を「本件特許権」という。）を侵害する旨を告
15 知してはならない。
第２ 事案の概要等
債務者は、厚労省等に対し、別紙債務者製品目録記載の医薬品（以下「債務
者製品」という。）のいわゆるバイオ後続品を製造販売する行為が本件特許権
を侵害する旨の告知をした。
20 本件は、債権者が、上記告知は不正競争防止法（以下「不競法」という。）
２条１項２１号所定の不正競争に当たり、これによって債権者の営業上の利益
が侵害されるおそれがあると主張して、不競法３条１項に基づく差止請求権を
被保全権利として、債務者に対し、申立ての趣旨記載の行為の差止めの仮処分
を求める事案である。
25 １ 関係法令等の定め
別紙関係法令等の定め記載のとおり（なお、同別紙中に用いた略語は、本文
においても同様に用いることがある。）。
２ 前提事実（当事者間に争いのない事実並びに後掲の疎明資料及び審尋の全趣
旨により容易に認められる事実をいう。なお、疎明資料に係る枝番の記載は省
略する。）
5 ⑴ 当事者等（いずれも争いがない。）
ア 債権者は、製薬事業等を行う韓国法人である。
イ 債務者は、製薬事業等を行う米国法人である。
⑵ 債務者の有する特許
ア 債務者は本件特許を有している（疎甲２、疎乙１）。
10 イ 本件特許の特許請求の範囲の請求項１の記載は、次のとおりである（以
下、請求項１に記載された発明を「本件発明」という。）。
「抗 VEGF 剤としてアフリベルセプトを含む、フルオレセイン蛍光眼底
造影によって決定される全病変サイズの 50%未満の活動性 CNV 病変サイズ
を有する湿潤加齢黄斑変性症（wAMD）患者の治療における使用のための医
15 薬組成物であって、
wAMD 患者が以下の重要な組み入れ基準
・試験眼においてフルオレセイン蛍光眼底造影（FA）によって明らかにな
る、中心窩に影響を及ぼす傍中心窩病変を含む、AMD に続発するクラシ
ック主体型活動性中心窩下脈絡膜新生血管（CNV）病変、
20 ・ETDRS の試験眼の最高矯正視力（BCVA）は 73～25 文字（試験眼のスネレ
ン等価視力は 20/40～20/320）、及び
・50 歳以上の年齢
を満たし、
wAMD 患者が以下の重要な除外基準
25 ・全病変サイズは、 によって評価される 12 の乳頭領域
FA （30.5mm 2 、血液、
瘢痕および新生血管を含む。）より大きい、
・網膜下出血は全病変領域の 50%以上であるか、または血液が中心窩の下
にある場合、１つまたは複数の乳頭領域のサイズである（血液が中心窩
の下にある場合、中心窩は目に見える CNV によって 270 度囲まれていな
ければならない）、
5 ・ポリープ状脈絡膜血管症（PCV）を有する被験者を含む、wAMD 以外の起
源を持つ CNV の存在、
・実質的に不可逆的な視力喪失を示す中心窩を含む瘢痕、線維症または萎
縮症の存在、
・網膜色素上皮断裂または黄斑に関与する裂け目の存在、及び
10 ・糖尿病性網膜症、糖尿病性黄斑浮腫または wAMD 以外の何らかの網膜血管
疾患の病歴または臨床的証拠を含む、wAMD 以外の起源を持つ CNV の存在
を満たす、医薬組成物。
ウ 本件発明を構成要件に分説すると、次のとおりである。
Ａ１ 抗 VEGF 剤としてアフリベルセプトを含む、
15 Ａ２ フルオレセイン蛍光眼底造 影によって決定される全病変サイズの
50%未満の活動性 CNV 病変サイズを有する湿潤加齢黄斑変性症（wAMD）患
者の治療における使用のための医薬組成物であって、
Ｂ wAMD 患者が以下の重要な組み入れ基準
・試験眼においてフルオレセイン蛍光眼底造影（FA）によって明らかに
20 なる、中心窩に影響を及ぼす傍中心窩病変を含む、AMD に続発するク
ラシック主体型活動性中心窩下脈絡膜新生血管（CNV）病変、
・ETDRS の試験眼の最高矯正視力（BCVA）は 73～25 文字（試験眼のスネ
レン等価視力は 20/40～20/320）、及び
・50 歳以上の年齢
25 を満たし、
Ｃ wAMD 患者が以下の重要な除外基準
・全病変サイズは、FA によって評価される 12 の乳頭領域（30.5mm 2、血
液、瘢痕および新生血管を含む。）より大きい、
・網膜下出血は全病変領域の 50%以上であるか、または血液が中心窩の
下にある場合、１つまたは複数の乳頭領域のサイズである（血液が中
5 心窩の下にある場合、中心窩は目に見える CNV によって 270 度囲まれ
ていなければならない）、
・ポリープ状脈絡膜血管症（PCV）を有する被験者を含む、wAMD 以外の
起源を持つ CNV の存在、
・実質的に不可逆的な視力喪失を示す中心窩を含む瘢痕、線維症または
10 萎縮症の存在、
・網膜色素上皮断裂または黄斑に関与する裂け目の存在、及び
・糖尿病性網膜症、糖尿病性黄斑浮腫または wAMD 以外の何らかの網膜血
管疾患の病歴または臨床的証拠を含む、wAMD 以外の起源を持つ CNV の
存在
15 を満たす、
Ｄ 医薬組成物。
⑶ 本件訴訟に至る経緯
ア 債務者製品の販売（疎甲３、疎乙２）
債務者及び申立外リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコー
20 ポレイテッドは、債務者製品を共同開発し、債務者の関連会社であるバイ
エル薬品株式会社（以下「バイエル薬品」という。）は、平成２４年（２
０１２年）１１月、債務者製品の販売を開始した。債務者製品の添付文書
には、【効能又は効果】、【用法及び用量】として、別紙債務者製品目録
記載のとおりの記載がある。
25 イ 債権者製品についての製造販売承認申請（疎甲４ないし６、８、９、１
２、１３）
債権者製品の日本における製造販売業者であるグローバルレギュラトリ
ーパートナーズ合同会社（以下「ＧＲＰ」という。）は、令和５年５月３
１日、厚生労働大臣に対し、薬機法１４条１項に基づき、債務者製品のバ
イオ後続品（国内で既に新有効成分含有医薬品として承認されたバイオテ
5 クノロジー応用医薬品〔以下「先行バイオ医薬品」という。〕と同等・同
質の品質、安全性、有効性を有する医薬品として、異なる製造販売業者に
より開発される医薬品、以下「バイオ後続品」という。）として、債権者
製品の製造販売の承認申請（以下「本件承認申請」という。）をした。
ＧＲＰが本件承認申請に当たり提出した債権者製品の添付文書案には、
10 【効能又は効果】として、 中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性」
「 、
「網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫」 病的近視における脈絡膜新生血管」
「
、 、
「糖尿病黄斑浮腫」との記載があり、【用法及び用量】として、債務者製
品の添付文書と同一の記載がある。
なお、「中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性」が、本件特許に
15 おける wAMD に相当することは、当事者間に争いがない（以下「中心窩下脈
絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性」を「wAMD」ともいう。）。
ウ 本件特許の設定登録及び医薬品特許情報報告票の提出（疎乙５９、９５）
債務者は、令和５年７月２７日、本件特許の設定登録を受けた。●（省
略）●
20 エ 厚労省による本件承認申請への対応（疎甲１７）
債権者、ＧＲＰ及び厚労省は、令和５年９月２１日、本件承認申請に関
する会議を開いた。●（省略）●
●（省略）●
カ 債権者側の対応（疎甲１４ないし１６）
25 ＧＲＰは、令和５年１１月９日、厚労省の指摘を踏まえて適応症から
wAMD を削除し、令和６年６月２４日、適応症を網膜静脈閉塞症に伴う黄斑
浮腫、病的近視における脈絡膜新生血管及び糖尿病黄斑浮腫とする内容で
債権者製品の製造販売の承認を受けた。
キ 債務者による厚労省等への告知行為の内容（疎甲１、審尋の全趣旨）
債権者は、前記エの会議の際に厚労省から言及があった債務者の見解の
5 内容について厚労省に確認した。これに対し、厚労省の担当者は、令和５
年１２月２７日、ＧＲＰに対し、一般論として、「アイリーアＢＳが承認
され、製造販売されれば」という言い方で確認をした旨の前置きをした上
で、先行バイオ医薬品メーカー（以下「先発メーカー」という。）側の回
答（以下、バイエル薬品を通じて行ったものを含め、債務者による厚労省
10 等に対する一連の情報提供行為を「本件告知」という。）として、次のよ
うにメールで返答した。
「貴省から、先発企業のバイエル薬品を通じて、特許権者であるＢａｙ
ｅｒ ＨｅａｌｔｈＣａｒｅ ＬＬＣに、特許権者の意見についてお問い合
わせいただいたところ、当該特許権者から、貴省に対して、アイリーアＢ
15 Ｓを承認および製造販売すれば、有効な特許である特許７３２０９１９号
を侵害するとの回答がなされた。アイリーアＢＳが製造販売されると、特
許権者等とＢＳメーカーとの間で特許権侵害に係る法的紛争が生じること
は必至です。そして、その紛争において裁判所が差止めを認めれば、ＢＳ
メーカーに安定供給義務違反が生じます。そのような事態を避けるうえで
20 も、特許８の存続期間満了まで特許権の存在には十分留意されるべきです。」
●（省略）●
⑷ 医薬品の製造販売に至る一般的な流れ
一般に、医薬品の製造販売をしようとする者は、ＰＭＤＡを経由して承認
の申請を行い（薬機法１４条１７項）、製造販売についての厚生労働大臣の
25 承認を受け（薬機法１４条１項）、承認を受けた医薬品が薬価基準に収載さ
れた後、当該医薬品の製造販売に至る。
３ 争点
⑴ 本件申立てが適法か（争点１）
ア 本件申立てが仮処分申立権の濫用に当たるか（争点１－１）
イ 本件申立てが行政事件訴訟法（以下「行訴法」という。）４４条に反す
5 るか（争点１－２）
ウ 本件申立てが最高裁判決の趣旨に反し不適法か（争点１－３）
エ 本件申立てが申立ての利益を欠くか（争点１－４）
⑵ 被保全権利の有無（争点２）
本件の被保全権利は、不競法３条１項に基づく差止請求権であり、具体的
10 な争点は次のとおりである。
ア 不競法２条１項２１号所定の不正競争該当性（争点２－１）
「告知」に当たるか（争点２－１－１）
「営業上の信用を害する」に当たるか（争点２－１－２）
「虚偽の事実」の告知に当たるか（争点２－１－３）
15 正当行為として違法性が阻却されるか（争点２－１－４）
イ 「営業上の利益を侵害されるおそれ」の有無（争点２－２）
⑶ 保全の必要性（争点３）
第３ 争点に対する当事者の主張
１ 争点１－１（本件申立てが仮処分申立権の濫用に当たるか）について
20 （債務者の主張）
⑴ 本件申立ては、日本におけるパテントリンケージ制度（環太平洋パートナ
ーシップに関する包括的及び先進的な協定〔以下「ＴＰＰ１１協定」という。〕
第十八・五十三条に定められた締約国の義務を履行するための措置であり、
具体的には二課長通知に基づいて実施されている。）の下で、債務者が厚労
25 省に本件告知を行ったことを奇貨として、wAMD を適応症とする債権者製品が
本件特許権を侵害するかどうかについて司法判断を受け、これを厚労省等に
示すことによって wAMD についての製造販売承認を得ることを意図・目的と
したものである。
しかしながら、バイオ後続品について製造販売承認をするか否かは、本来、
厚生労働大臣と後発メーカーとの間の公法上の紛争であるから、抗告訴訟等
5 の公法上の紛争解決手段によるべきであり（知的財産高等裁判所令和４年（ネ）
第１００９３号判決参照）、民事訴訟や民事仮処分によることは不競法に基
づく場合も含めて許されない。具体的には、特許無効審判請求を行って特許
庁又は裁判所から無効の審決又は判決を得て厚労省等に提出したり、承認の
留保についての不服申立てや不作為の違法確認の訴えに併合して申請型の義
10 務付けの訴え（行訴法３７条の３）を提起し、仮の義務付けの申立て（行訴
法３７条の５）を行ったりするなどという手段が用意されている。
本件申立ては、このような手段を尽くすことなく、上記のような意図・目
的を実現するために不競法２条１項２１号に仮託して債務者及び裁判所を巻
き込むものであり、許されない。
15 ⑵ また、債務者が、厚労省等に特許抵触の有無について情報提供を行うこと
は、パテントリンケージ制度の中核を構成する正当な権利主張である。この
ような情報提供が「不正競争」であるとして差止めの対象となると、情報提
供に萎縮効果が生じる。厚労省等も、特許について十分な情報収集を行うこ
とができなくなり、承認申請に対して適正な判断を下すことができず、ひい
20 ては、パテントリンケージ制度の趣旨目的が没却され、ＴＰＰ１１協定の遵
守義務（憲法９８条２項）にも反することになる。
⑶ さらに、本件申立ては、債務者に極めて大きな損害を与える点で著しく相
当性を欠くものである。すなわち、本件申立てにより、債務者は、代理人を
選任した上で、反論や疎明についての調査検討を余儀なくされている。また、
25 債務者は、外国に所在する企業であり、その負担は一層大きい。しかも、前
述のとおり、承認をめぐる紛争は、本来、厚生労働大臣と債権者との間にお
ける公法上の紛争であり、債務者が紛争の当事者となる必然性はない。のみ
ならず、本件申立ては、債務者による情報提供について「不正競争」である
とのレッテルを貼るものであり、そのような主張が、医薬品業界に知れ渡れ
ば、それ自体、債務者の社会的評価の低下につながる。
5 ⑷ これに対し、債権者は、本件申立てはパテントリンケージ制度の趣旨目的
に沿うものであるなどと主張する。しかしながら、パテントリンケージ制度
は、医薬品の承認に当たり司法判断を前置することは予定していない。
仮に、不競法を理由とした司法判断の前置を許せば、他の救済手段と比べ
て安易な救済手段が認められることになり、不競法違反の仮処分申立てが頻
10 発することが懸念され、特許権侵害の判断を行政手続に委ねたことの合理性
が損なわれる。また、仮処分による司法判断については、後に判断が覆る可
能性もあり、バイオ後続品が差し止められるという事態を回避できるわけで
はなく、仮に司法判断を前置させる必要があると考えるとしても、特許権侵
害に基づく差止請求権等の不存在確認訴訟において正面から判断されるべき
15 であり、知的財産高等裁判所の判断を変更するか、あるいは、新たな立法に
よって対処するべきである。
⑸ 以上のとおり、本件申立ては、パテントリンケージ制度の趣旨目的に反す
るのみならず、著しい弊害を生じさせるものであるから、不競法の予定しな
い濫用的な申立てというべきである。
20 （債権者の主張）
⑴ 本件申立ては、信用毀損行為からの救済を求めるものであり、濫用には当
たらないし、訴権の濫用といえるような事情は存在しない。したがって、本
件申立てが申立権の濫用に該当する余地はない。
なお、債務者が引用する知的財産高等裁判所の判決は、債務不存在確認訴
25 訟の確認の利益について判断したものであり、その内容も確認を求めた対象
が公法上の紛争であると述べたものにすぎない。本件は、法律関係の存否の
確認を求めるものではないし、私法上の請求権の保全を求めるものであるか
ら、上記判決とは関係がない。
⑵ 債務者は、本件申立てがパテントリンケージ制度の趣旨目的に反するなど
と主張する。しかしながら、同制度の趣旨目的は、後発医薬品の安定供給を
5 確保する観点から、後発医薬品上市後に特許権侵害訴訟が提起され、製品回
収等により医療現場や患者に影響が生じるのを回避することにあり、厚労省
が特許庁や裁判所の判断を参照することも予定している。裁判所の判断が介
在することによって同制度がゆがめられるということはないし、むしろ、裁
判所の判断が早期に介在することは上記のような影響を回避することに資
10 するから、同制度の趣旨目的に合致するものである。したがって、本件申立
ては、パテントリンケージ制度の趣旨目的にも沿うものであり、何ら不当な
申立てではない。
また、債務者は、本件告知が正当な権利主張である旨主張するが、先発メ
ーカーによる特許情報提供は任意のものとされており、権利主張の機会とし
15 て法律上保障されたものではない。さらに、パテントリンケージ制度を考慮
するとしても、後記８⑶のように、故意又は重大な過失により、明らかな虚
偽を伝えて債権者の信用を毀損する行為が許容されるはずはなく、正当な権
利主張どころか、適正な情報提供にすら該当しない。
２ 争点１－２（本件申立てが行訴法４４条に反するか）について
20 （債務者の主張）
⑴ 前記１のとおり、本件申立ては、債権者製品について wAMD を適応症とする
製造販売承認を得ることを意図・目的としたものであり、その対象は厚生労
働大臣による債権者製品の承認に関する行政処分である。また、本件申立て
が認められると、厚生労働大臣は、司法判断を尊重して債権者製品を承認す
25 ると考えられるから、債権者製品の承認に関する厚生労働大臣の判断を阻害
するものである。加えて、本件申立てが認められると、債務者から厚労省等
への情報提供が禁止され、ＴＰＰ１１協定の規定に反することになるし、債
務者に対する情報提供の機会を与えずに行った厚生労働大臣の処分も違法
となるから、債務者の情報提供を差し止める行為は、厚労省等が情報提供の
機会を与えるという公権力の行使を阻害するものである。
5 したがって、本件申立ては、行政処分又は公権力の行使に当たる行政活動
を対象とするものであり、かつ、行政活動を阻害する効果をもたらすもので
あるから、行訴法４４条に反し、許されない。
⑵ また、最高裁平成２３年（行ツ）第１７７号同２４年２月９日第一小法廷
判決及び最高裁平成３０年（行ヒ）第１９５号令和元年７月２２日第一小法
10 廷判決の趣旨に照らすと、私人が行政庁に対して法律関係に関する主張をす
ることが処分の前提となっている場合において、当該処分の予防を目的とし
て当該私人に当該主張をしないよう求める訴えは、法定抗告訴訟たる当該処
分の差止訴訟を法律関係に関する給付の訴えの形式に引き 直した無名抗告
訴訟と位置付けられる。
15 本件申立てに係る本案の訴えは、債務者が厚労省等への特許権侵害の情報
提供を行っていることが不承認又は承認留保の前提となっている場合におい
て、当該不承認又は承認留保の予防を目的として、債務者に情報提供を行わ
ないように求める訴えであって、上記の各最高裁判決の趣旨に照らし、法定
抗告訴訟たる不承認の差止請求又は承認の義務付け訴訟を法律関係に関する
20 給付の訴えの形式に引き直した無名抗告訴訟として位置付けられる。
したがって、本件申立ては、無名抗告訴訟を本案の訴えとするものであり、
「公権力の行使に当たる行為」について行われる仮処分であるから、行訴法
４４条に違反する。
（債権者の主張）
25 否認ないし争う。
３ 争点１－３（本件申立てが最高裁判決の趣旨に反し不適法か）について
（債務者の主張）
最高裁昭和５１年（オ）第３９５号同５６年１２月１６日大法廷判決（民集
３５巻１０号１３６９頁）の趣旨に照らせば、ある具体的な紛争が、実体法上、
行訴法が適用されるべき公法上の法律関係に係るものであれば、当該紛争に係
5 る訴訟形式や訴えの適否は、行訴法の定めるところによって判断すべきであり、
当該紛争の解決手段として民事訴訟によることは許されない。そのため、民事
上の給付請求訴訟として提起された訴訟であっても、当該請求が必然的に行政
庁の公権力の行使を求める請求を包含するような場合には、当該訴訟は不適法
というべきである。
10 そして、法令上、私法上の行為が「処分その他公権力の行使に当たる行為」
（行訴法３条２項）の前提となっているため、行政庁以外の者が私法上の行為
をするのに続いて、行政庁が「処分その他公権力の行使に当たる行為」をしな
ければならないこととされている場合には、当該行政庁以外の者に対し当該私
法上の行為をしないよう求める請求は、当該行政庁以外の者に対し当該私法上
15 の行為をしないよう求めるとともに国に対し当該「処分その他の公権力の行使
に当たる行為」をしないよう求める請求とならざるを得ないため、民事上の請
求としては不適法である。
前記１のとおり、本件申立ての対象は、厚生労働大臣と債権者との間におけ
る公法上の紛争であるから、債権者は、厚生労働大臣に対して、債権者製品に
20 ついての承認の留保に対する不作為の違法確認の訴え及 び承認の義務付けの
訴えを提起すべきである。そして、本件申立てに係る本案の訴えは、債務者に
よる意見を述べる行為が不承認又は承認留保の前提となっているため、債務者
の意見を述べる行為に続いて厚生労働大臣が不承認又は承認留保をしなけれ
ばならないこととされている場合において、債務者に当該意見を述べる行為を
25 しないよう求める請求であるため、債務者に対し当該行為をしないよう求める
とともに国（厚生労働大臣）に対し不承認又は承認留保をしないよう求める請
求とならざるを得ない。したがって、本件申立ては、上記最高裁判決の趣旨に
反するものとして、不適法である。
（債務者の主張）
否認ないし争う。
5 ４ 争点１－４（本件申立てが申立ての利益を欠くか）について
（債務者の主張）
⑴ 前記１のとおり、債権者は、本件紛争の解決のために厚労省等と交渉する
ほか、特許無効審判請求を行って特許庁又は裁判所から無効の審決又は判決
を得て厚労省等に提出したり、承認の留保に対する不服申立てや不作為の違
10 法確認の訴えに併合して申請型の義務付けの訴え（行訴法３７条の３）を提
起し、仮の義務付けの申立て（行訴法３７条の５）を行ったりするなどの手
段が用意されている。債権者はこれらの手段をとるべきあって、本件申立て
は、申立ての利益を欠く。
⑵ ＴＰＰ１１協定第十八・五十三条第２項によれば、パテントリンケージ制
15 度は、司法上の手続以外の制度として、独立して採用・維持されるものであ
り、これをめぐる争訟も同制度の枠内で解決することが想定されている。し
かるに、特許権者による情報提供を仮処分によって差し止めることが可能で
あるとすると、同制度が司法上の手続に従属することとなり、このような事
態は想定されていない。したがって、本件申立ては、申立ての利益を欠く。
20 （債権者の主張）
いずれも否認ないし争う。
５ 争点２－１－１（「告知」に当たるか）について
（債権者の主張）
⑴ 債務者は、厚労省の担当者に対し、債務者製品のバイオ後続品を承認及び
25 製造販売すれば、本件特許権を侵害する旨を伝えており、これは「告知」に
該当する。
⑵ これに対し、債務者は、「告知」は「競争関係にある他人」を特定してさ
れる必要がある旨主張するが、告知を受けた者において「他人」が誰を指す
のかが理解できれば足りる。本件において、厚労省は、ＧＲＰから本件承認
申請がされていることを認識しており、本件告知の対象が債権者製品を指す
5 ことを理解していたから、本件告知は、「競争関係にある他人」に関する「告
知」に当たる。なお、債権者と債務者らとの間には、現在、債権者製品と特
許の関係に関し、米国、ドイツ、韓国を含むグローバルな法的紛争が生じて
おり、債務者自身も、債権者によりバイオ後続品参入が試みられていること
を当然に認識していた。
10 （債務者の主張）
⑴ 不競法の予定する不正競争に当たらないこと
前記１のとおり、本件は、厚生労働大臣と債権者の間の公法上の紛争であ
るし、パテントリンケージ制度の下で、先発メーカー側が厚労省等に対し特
許侵害の成否について情報提供を行うことは、同制度の中核を構成する正当
15 な権利主張行為であり、これを差し止めることは不競法上予定されていない
から、不正競争に当たることはあり得ない。これに対し、債権者は、先発メ
ーカー側による情報提供は単なる事実上の情報提供にすぎないと主張するが、
ＴＰＰ１１協定の規定に鑑みれば、特許権者に権利主張の機会を与えたもの
と解するのが合理的である。
20 ⑵ 「告知」に当たらないこと
厚労省等は、高度かつ専門的な裁量に基づいて中立的な立場から医薬品の
承認審査を行う国家機関であり、取引上の社会的評価等を形成する主体では
ないし、情報提供の内容について守秘義務を負っているから、厚労省等に情
報提供を行うことによって債権者の社会的評価が低下することはあり得ない。
25 しかも、債務者による厚労省等への情報提供は、いかなる場合に本件特許
の侵害が生じるかについて一般的に説明したものであり、債権者及び債権者
製品を特定して、それらにより特許侵害が生じると伝えたものではない。
以上によれば、債務者による厚労省等への情報提供を差し止めることは、
不競法の予定するところではなく、当該情報提供は、「告知」には当たらな
い。
5 ⑶ 「競争関係にある他人」の特定がないこと
「告知」においては、「競争関係にある他人」を特定して行う必要がある。
しかしながら、本件告知は、債権者及び債権者製品を特定して行ったもので
はなく、本件特許の侵害が生じる場合を一般的に説明したにすぎない。
これに対し、債権者は、告知を受けた者において「他人」が誰を指すのか
10 が理解できるのであれば足りると主張するが、本件告知当時、債務者製品の
バイオ後続品を開発しているメーカーは債権者を含め多数存在したと考えら
れ、厚労省等においても、本件告知の対象について、債権者及び債権者製品
と特定することは困難であった。
６ 争点２－１－２（「営業上の信用を害する」に当たるか）について
15 （債権者の主張）
「営業上の信用」には、他人の権利を侵害するものではないとの法的評価や
商品供給能力も含まれる。そうすると、本件告知は、本件特許権の侵害を告知
するものであるから、正に、債権者ないし債権者製品が他者の権利を侵害する
ものではないという「営業上の信用」を害するものであり、承認後に債権者製
20 品が安定的に供給されるかどうかに関して、厚労省等に懸念を生じさせるおそ
れがあるという点で「営業上の信用」を害するものである。
また、不競法２条１項２１号は、告知の客体を限定しておらず、客体が私人
に限られる根拠はないから、国家機関への告知であっても、債権者の「営業上
の信用」が害される以上、同号の要件を満たす。したがって、債務者の主張は、
25 「営業上の信用」について根拠のない限定解釈を行うものである。
そして、本件告知は、特許権侵害を明確に告知するものであり、少なくとも
債権者製品が他者の権利を侵害するか否かに係る厚労省 等の法的評価を低下
させるおそれがあるから、明らかに「営業上の信用を害する」ものである。
（債務者の主張）
5 ⑴ 「営業上の信用を害する」に当たらないこと
不競法２条１項２１号の趣旨は、事業者に対する取引先の社会的評価が適
正に構築され、取引が公正に行われるようにすることであるから、「営業上
の信用を害する」といえるには、その告知により当該事業者に対する取引先
の社会的評価を低下させるおそれがあることを要する。
10 しかしながら、本件告知は、厚労省の担当者に対して行ったものであり、
厚労省は債権者の社会的評価を形成する主体ではないから、「営業上の信用
を害する」とはいえない。また、前記５⑵のとおり、厚労省等は、高度かつ
専門的な裁量に基づいて中立的な立場から医薬品の承認審査を行う判断の主
体であるから、情報提供のみによって債権者に対して何らかの評価を行うも
15 のではなく、情報の提供を受けて「営業上の信用」を低下させることはあり
得ない。さらに、厚労省等は、守秘義務を負っているから厚労省等以外の第
三者に情報提供の内容が漏れることはない。加えて、前記５⑴のとおり、パ
テントリンケージ制度の下で、情報提供を行うことは制度の中核を構成する
行為である以上、不正競争に当たるものではない。仮に、厚労省等が承認を
20 しないことによって、債権者による特許権侵害が推測され、債権者の社会的
評価が低下し得るとしても、債務者による情報提供と厚労省等による不承認
との間には、厚労省等による専門的・裁量的判断が介在しており、債務者に
よる情報提供と債権者の社会的評価の低下との間の因果関係は、切断されて
いる。
25 したがって、本件告知は「営業上の信用を害する」には当たらない。
⑵ 債権者の主張に対する反論
債権者は、厚労省等自身が債権者についての「営業上の信用」を形成し、
これを低下させることを前提とした主張をしている。しかしながら、厚労省
等が「営業上の信用」を形成することはないから、債務者による回答が「営
業上の信用を害する」ことはない。そして、債務者の回答によって、行政手
5 続又は行政過程に何らかのゆがみを生じさせるものであったとしても、市場
における取引の公正な競争秩序を形成することを目的とする不競法により是
正されるべきものではない。仮に、厚労省等自身が債権者についての「営業
上の信用」を形成したとしても、厚労省等は、特許侵害の有無について一定
の判断能力、裁量を有する第一次的な判断権利者であり、債務者による回答
10 も一方当事者の見解として受け止めるから、これによって厚労省等の「営業
上の信用」を害することはない。
７ 争点２－１－３（「虚偽の事実」の告知に当たるか）について
（債権者の主張）
以下に述べるとおり、債権者製品が本件特許権を侵害していないことは明ら
15 かであるから、本件告知の内容は、明らかに虚偽の事実である。
⑴ 充足論について
債権者製品の構成は「抗 VEGF 剤としてアフリベルセプトを含む医薬組成
物」であるから、債権者製品は、本件発明の構成要件Ａ１及びＤを充足する
ものの、構成要件Ａ２、Ｂ及びＣを充足しない。
20 これに対し、債務者は、債権者製品が本件発明の用途に使用されるかどう
かは薬機法上の承認申請に係る添付文書等の記載のみで判断すべきではない、
債権者は、債権者製品を製造販売するための資料から本件発明の用途を除外
することができるのにそのような区別をしない以上、債権者製品について
wAMD を適応症とする承認をすれば、その製造販売は本件発明の実施に当たる
25 と主張する。しかしながら、債権者製品は、債務者製品のバイオ後続品であ
り、これと同等、同質の品質、安全性、有効性が確保されていることが要求
されており、実質的に先行バイオ医薬品と同内容の添付文書が付されること
になる。そして、投与における異なる指示を添付文書その他の書類で行うこ
とは許容されていない。実際に、債権者製品の添付文書案の内容は、先行バ
イオ医薬品である債務者製品の添付文書と実質的に同内容であり、本件発明
5 の構成要件Ａ２、Ｂ、Ｃで定める「病変サイズ」、「組み入れ基準」、「除
外基準」等の限定は全く存在しない。また、このような限定に関する指示も
ないし、そのような指示をする意図もない。
したがって、債権者が、債務者製品と実質的に同内容の添付文書を付して
債権者製品を製造販売等したとしても、本件発明の構成要件Ａ２、Ｂ、Ｃは
10 充足し得ない。
これに対し、債務者は、債権者において、債権者製品の製造販売資料から、
本件発明の用途を除外するなど、本件発明の用途と他用途を区別することは
可能であったのに、区別しなかったなどと主張する。しかしながら、厚労省
の取扱い上、適応症単位ではなく特定の適応症の一部のみについて、切り出
15 して承認を得たり、適応対象を限定したりすることはできず、また、添付文
書その他の文書で勝手に適応対象を限定することは許容されていない。債務
者は、製薬会社としてこのような取扱いについて認識しているはずであり、
上記の主張は、極めて不適切な主張である。
また、債務者は、wAMD 患者の中に客観的に本件発明の構成要件を充足する
20 患者が含まれ得ることを根拠に債権者製品が本件発明の構成要件を充足する
旨主張する。しかしながら、この主張を前提とすれば、後記⑵のとおり、本
件特許の優先権主張日（以下「本件優先日」という。）前に販売されていた
債務者製品も本件発明の構成要件を全て充足することになるから本件特許は
必然的に無効となるし、債権者製品と債務者製品とで充足の判断が異なるこ
25 とを根拠づける用途に関する技術常識の違いについて何ら具体的な主張疎明
はない。
⑵ 無効論について
仮に、債権者製品が本件発明の構成要件を充足すると解すると、バイエル
薬品は、本件優先日前に、債権者製品と実質的に同内容の添付文書を付され、
対象となる患者を同じくする債務者製品を販売していた以上、公然と本件特
5 許の実施行為を行っていたことになるから、本件特許は、新規性を欠き無効
とならざるを得ない（特許法２９条１項２号）。
⑶ 結論
上記⑴、⑵のとおり、債権者製品は本件特許の構成要件を充足しないし、
仮に債権者製品が本件特許の構成要件を充足するとすれば、本件特許は公然
10 実施により無効であり、債権者製品が本件特許権を侵害するとの解釈は成り
立ち得ない。したがって、債権者製品の製造販売が本件特許の侵害を構成す
る旨の本件告知の内容は、明らかに虚偽である。
これに対し、債務者は、技術常識が変遷しているなどとして、本件特許が
充足、有効である旨を主張するが、債務者は、充足の理由として一貫して患
15 者の客観的な割合についてしか説明をしておらず、技術常識の変遷について
厚労省等に説明をした形跡はない。この点を措くとしても、債務者が主張す
るような技術常識の変遷を裏付ける客観的な疎明資料はなく、本件特許に係
る明細書（以下「本件明細書」という。）の実施例に係る実験結果（疎乙６
７）も、アフリベルセプトによる治療と光線力学療法という異なる治療間の
20 優越を示そうとした中国における治験の結果であって、CNV 病変のサイズに
着目して行われたものではなく、このような論文が従来の認識を覆した画期
的なものではないことは明白である。そして、本件発明の組入基準及び除外
基準は、上記論文の治験の被験者の選別基準をそのままクレームに入れたも
のであるが、臨床において、医師がこのような基準で患者を選別することな
25 どあり得ず、本件特許の組入基準及び除外基準に係る技術常識が、臨床で治
療する際の基準として医師において広がっているという主張は荒唐無稽であ
る。
なお、債務者は、本件告知が「事実」の告知に当たらないなどと主張する
が、たとえ本件告知が法的見解の表明であったとしても、裁判所が知的財産
権侵害に係る判断を示す前に、当該判断とは異なる法的な見解を事前に告知
5 した行為は、不競法２条１項２１号にいう信用毀損行為に該当する。
（債務者の主張）
⑴ 「事実」の告知には当たらないこと
厚労省等は、債務者から受けた情報提供については、一方当事者の見解の
表明又は判断材料として理解するにすぎないから、債務者による情報提供は、
10 虚偽の「事実」を告知する行為には該当しない。
⑵ 「虚偽」には当たらないこと
本件告知の内容は、①債権者製品が本件特許権の構成要件を充足すること、
②本件特許については無効審判請求が行われておらず、本件特許が第三者に
よる刊行物等の提出にもかかわらず設定登録に至ったことから無効審判請求
15 が行われたとしても、奏功する可能性が低いと思われることを説明したもの
である。②については、客観的な事実及び一方当事者の見解を表明したにす
ぎないし、①については、以下に述べるとおり、債権者製品が本件特許権を
侵害している以上、客観的な真実に反しておらず、「虚偽」の事実の告知に
は当たらない。
20 ア 債権者製品が本件発明の構成要件を充足すること
本件発明は、アフリベルセプトという既知の物質について、wAMD 患者
のうち、一定の組入基準及び除外基準を満たす「全病変サイズの 50%未
満の活動性 CNV 病変サイズ」を有する wAMD 患者（以下「sCNVwAMD 患者」
という。）において、「全病変サイズの 50%以上の活動性 CNV 病変サイ
25 ズ」を有する wAMD 患者（以下「pCNVwAMD 患者」という。）よりも優れた
治療効果を発揮するという未知の性質の発見に基づき、当該 sCNVwAMD 患
者に投与することによって、 このような顕著な効果を有する新規な用途
を創作したことを特徴とする用途発明である。
そして、用途発明の「実施」に当たるかどうかは、添付文書等に当該
用途が記載されているかのみを考慮要素とするのではなく、特許発明の
5 用途と他の用途が区別されているかなどの事例ごとに主張立証された要
素を柔軟に考慮して、特許発明の用途に使用するために被疑侵害製品を
製造販売していると評価できるか否かを検討するべきである。
債権者製品は、「抗 VEGF 剤としてアフリベルセプトを含む」（構成要
件Ａ１）「医薬組成物」（構成要件Ｄ）に相当する。また、「湿潤加齢
10 黄斑変性症（wAMD）」（構成要件Ａ２）とは、本件承認申請時の債権者
製品の添付文書案において【効能又は効果】として記載された「中心窩
下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性」と実質的に同じである。さらに、
wAMD 患者又は「中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性」の患者の
中には、構成要件Ｂの組入基準及び構成要件Ｃの除外基準を満たす、
「フ
15 ルオレセイン蛍光眼底造影によって決定される全病変サイズの 50%未満
の活動性 CNV 病変サイズを有する湿潤加齢黄斑変性症（wAMD）患者」（構
成要件Ａ２）が含まれ、その割合は、本件明細書の実施例（【００２２】
ないし【００２８】）及び当該実施例であるＳＩＧＨＴ試験について報
告した文献（疎乙６７）によれば、少なくとも約２４．２％であると算
20 定される。
また、債権者は、債権者製品を製造販売するための資料から、sCNVwAMD
患者の治療に使用できるという本件発明の用途を除外するなど、本件発
明の用途と他の用途を区別することが可能であったのに、区別しなかっ
た。現に、添付文書の「効能又は効果に関連する使用上の注意」に用途
25 に関する記載をする余地があることは、債権者も認めている。
したがって、債権者製品を「中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑
変性」の効能・効果について承認し、製造販売すれば、本件発明の用途
に使用される蓋然性が高いから、債権者製品の製造販売は、本件発明の
「実施」に該当する。
イ 本件特許が有効であること
5 債務者製品が公然実施に当たらないこと
前記ア のとおり、本件発明は、アフリベルセプトという既知の物質
について、一定の組入基準及び除外基準を満たす sCNVwAMD 患者におい
て、pCNVwAMD 患者よりも優れた治療効果を発揮するという未知の性質の
発見に基づき、当該 sCNVwAMD 患者に投与することによって、このような
10 顕著な効果を有する新規な用途を創作したことを特徴とする用途発明で
ある。
これに対し、債務者製品は、wAMD 患者の治療に使用するという用途が
認定されるにとどまる。
上記の各用途は相違しており、また、本件優先日当時の技術常識によ
15 れば、一定の組入基準及び除外基準を満たす sCNVwAMD 患者において、
pCNVwAMD 患者よりも優れた治療効果を発揮するという点は、本件優先日
当時においては明らかではなかったから、本件発明は、公然実施により
無効にはならない。
充足性と公然実施とは判断基準が異なること
20 上記のとおり、債務者製品及び債権者製品の製造販売は、現時点では
いずれも本件発明の実施に当たるが、本件優先日当時において、債務者
製品は本件特許の公然実施には当たらない。充足論における用途特許の
実施の判断と、無効論における用途発明の公然実施の判断との間で、判
断基準が異なることは、特許庁の審査基準や従来の裁判例からも明らか
25 であり、それによって結論が異なったとしても何ら矛盾するものではな
い。
本件においては、本件優先日当時と現時点とでは、技術常識、すなわ
ち、一定の組入基準及び除外基準を満たす sCNVwAMD 患者にアフリベル
セプトを使用することに関する知見及び使用態様に変化が生じている。
具体的には、本件優先日当時は、sCNVwAMD 患者は、抗 VEGF 剤が作用
5 しやすい活動性 CNV 病変の割合が 50%未満しか存在せず、 VEGF 剤が作
抗
用しづらいその他の病変が高い割合で存在すること、逆に、pCNVwAMD 患
者は抗 VEGF 剤が作用しやすい活動性 CNV 病変の割合が高いことから、
sCNVwAMD 患者に対するアフリベルセプトの治療効果、特に視力が回復す
る見込みは乏しいと予想されていた。そのため、sCNVwAMD 患者について
10 は、金銭面や治療面での患者の負担を考慮して、アフリベルセプトによ
る治療を中断、中止することが広く一般的に行われていた（もっとも、
sCNVwAMD 患者の中でも活動性 CNV 病変の割合が比較的大きいなど、治療
効果、特に視力の回復がある程度見込まれる患者についてはアフリベル
セプトの使用を試み、継続するという判断もあり得た。）。
15 他方で、本件優先日後、本件明細書記載の実施例に係る臨床試験（Ｓ
ＩＧＨＴ試験）の結果を報告した学術論文が従来の認識を覆した。その
結果、眼科医は、従前は治療面、金銭面での負担を考慮して治療を断念
するなどしていた sCNVwAMD 患者についても、視力の回復を含む相当の
治療効果が見込まれるという知見の変化を踏まえて、アフリベルセプト
20 を用いた治療を試みたり、継続したりするようになった。
このように、本件優先日当時と現時点とでは、一定の組入基準及び除
外基準を満たす sCNVwAMD 患者にアフリベルセプトを使用することに関
する知見及び使用態様、すなわち、技術常識に変化が生じているから、
債務者製品と同一の債権者製品であっても、上記のように充足論の判断
25 と無効論の判断とで結論が異なることは、何ら不合理ではない。
８ 争点２－１－４（正当行為として違法性が阻却されるか）について
（債務者の主張）
前記５⑴のとおり、本件告知は、そもそも不正競争には当たり得ないが、仮
に、不正競争に当たり、かつ、本件告知の内容に虚偽の事実が含まれていたと
しても、以下に述べるとおり、本件告知は、正当な行為であり、違法性が阻却
5 される。
⑴ 前記１及び５のとおり、パテントリンケージ制度における先発メーカー側
による情報提供は、ＴＰＰ１１協定に定められたものであり、特許権者の正
当な権利主張として認められた法令上保障された権利である。これを差し止
めることは、先発メーカー側の情報提供を萎縮させることになり、ひいては、
10 厚労省等による特許に関する情報収集や承認に関する適正な判断を阻害し、
パテントリンケージ制度の趣旨目的が没却され、ＴＰＰ１１協定の遵守義務
（憲法９８条２項）にも反することになる。また、本件のような差止めを許
容すると、債務者は、債権者側の情報提供等に対して反論することが許され
ないことになり、当事者間の公平性を欠く。
15 ⑵ 不競法２条１項２１号で典型的に問題となるのは、競業者の取引先に対し
て侵害告知を行う場合であるが、パテントリンケージ制度の下で先発メーカ
ー側が厚労省等に特許侵害の情報提供を行ったとしても、特許権者が市場に
おいて優位に立つことを目的とする、又は、内容ないし態様において社会通
念上著しく不相当であるということは生じ得ないし、本件における債務者の
20 情報提供の態様も何ら不相当なものではなく、取引先からの社会的評価の適
正な構築を妨げるようなものでもない。
⑶ 本件告知の内容を見ても、前記７のとおり、債務者の主張は、十分に取り
得る見解であり、本件告知の内容が虚偽であることを通常人であれば容易に
知り得たとは到底いえないから、本件告知が、著しく相当性を欠くものとは
25 いえないことは明らかである。
⑷ 以上の事情は、裁判所がレビュー期日において示した判断基準（第４の２
⑴参照）にいう「特段の事情」が認められないことを裏付けるものともいえ
る。
（債権者の主張）
⑴ 本件のような差止請求権の有無の判断において、条文に規定のない要件を
5 持ち出して違法性阻却を判断することは許されず、損害賠償請求の過失判断
においてのみ検討すべきである。前記７のとおり、本件告知は、不競法２条
１項２１号に該当する以上、違法性が阻却される余地はない。
⑵ 仮に、違法性が阻却される余地があるとしても、パテントリンケージ制度
は、法令上の制度ではなく、単なる通知に基づいて運用されている制度であ
10 る。そして、先発メーカー側による特許情報の提供は、任意のものとされて
おり、法律上保障された権利主張の機会ではなく、単なる事実上の情報提供
にすぎない。他方で、虚偽事実の告知により営業上の信用を毀損されないと
いう利益は不競法によって保護された重要な法的利益であり、単なる事実上
の情報提供より大きく優越すべきである。加えて、厚労省は、本件のような
15 事案においては、裁判所の判断がなければ情報提供の真偽の判断をしないの
であり、パテントリンケージ制度の適切な運営のためには提供される情報の
適切性の確保は必要不可欠である。しかも、「虚偽の告知」であっても、債
権者が「パテントリンケージの趣旨目的に照らして著しく相当性を欠くもの
と認められる特段の事情」（後記第４の２⑴参照）を主張、疎明できない限
20 り、不競法２条１項２１号該当性が認められないとすると、余りにも信用を
毀損された側の不利益が大きい。
以上によれば、営業上の信用を毀損する虚偽事実の告知は、原則として違
法であり、告知者の側でこれが違法性を欠く特段の事情を主張立証しない限
り、違法性は阻却されないと解すべきである。
25 ⑶ 前記７のとおり、本件では、債務者自らが、本件優先日前からその完全子
会社を通じて債権者製品と全く同一の債務者製品を製造販売していたとい
う特別な事情がある。そのため、本件特許は、債務者製品により公然実施を
されたものではないという前提でなければ成立し得ないはずであり、債務者
製品と同一である債権者製品の製造販売が本件特許の実施に当たることは
あり得ない。また、厚労省は、本件告知以前に、バイエル薬品に対し、バイ
5 オ後続品が本件特許を侵害するのであれば、債務者製品が本件優先日前に製
造販売されていたのであるから公然実施に より本件特許は無効になるので
はないかという見解を指摘していた。これらの事情から、債務者は、債権者
製品が有効な本件特許権を侵害するはずがないことは当然認識していたは
ずである。仮に知らなかったとすると、債務者は、慎重な検討が必要な厚労
10 省への告知に当たり、ごく簡単な検討すら行わずに極めて無責任に債権者製
品の信用を毀損する内容を通知したことになり、これは故意に匹敵する重過
失にほかならない。
それにもかかわらず、債務者は、厚労省が特許を専門とせず、裁判所の判
断がなければ特許侵害の成否を判断できないとしていることを奇貨として、
15 明らかに虚偽の事実を告げることにより、債権者の信用を毀損し、その市場
参入を阻止しようとしたものである。このような行為を許せば、先発メーカ
ーが、特許庁に対しては、先行バイオ医薬品の製造販売行為は公然実施に当
たらないという前提で特殊な用途特許を後から出願しつつ、厚労省に対して
は先行バイオ医薬品と同一内容のバイオ後続品の製造販売行為は当該用途特
20 許を侵害するという二枚舌を使うことによって、用途特許の出願日から更に
２０年間、バイオ後続品の参入を阻止できることになり、パテントリンケー
ジ制度が適切に運用されないことになる。パテントリンケージ制度が、この
ような事態を予定したものではないことは明らかであり、本件告知は、パテ
ントリンケージ制度の趣旨目的に照らして著しく相当性を欠く以上、違法性
25 が阻却されることはありえない。
⑷ 以上の事情は、裁判所がレビュー期日において示した判断基準（第４の２
⑴参照）にいう「特段の事情」が認められることを裏付けるものともいえる。
９ 争点２－２（「営業上の利益を侵害されるおそれ」の有無）について
（債権者の主張）
後記１０のとおり、債権者は、債務者の信用毀損行為によって「営業上の利
5 益」を著しく侵害されている。その結果、債権者は、本件告知によりやむを得
ず wAMD を承認申請の対象から一旦外すことを余儀なくされたが、今後、速やか
に承認申請をする予定であるところ、債務者の主張に照らしても、債務者が、
今後、本件告知と同内容の告知をするおそれがあることは明らかである。した
がって、「営業上の利益を侵害されるおそれ」がある。
10 （債務者の主張）
⑴ 債権者は、債権者製品について wAMD を適応症とする承認申請を行ってい
ないし、承認申請を行ったとしても未だ承認がされていない以上、債権者の
営業上の利益が近い将来において侵害される蓋然性はない。したがって、
「営
業上の利益を侵害されるおそれ」があるとはいえない。
15 ⑵ 債権者の主張に対する反論
債権者は、本件告知によって、厚労省等は、債権者が債権者製品を安定的
に供給できるかどうかに関して不安があるとして、wAMD の承認を見送ったか
ら、債権者の「営業上の利益」は既に著しく侵害されている旨主張する。こ
のように債権者が主張する「営業上の利益」とは、①厚労省等自身が債権者
20 について形成するとされる「営業上の信用」か、②市場において債権者製品
を wAMD について製造販売することで得られる利益か、いずれかの一方又は
双方を想定するものと解されるが、①については、前記６のとおり、厚労省
等自身がそのような「営業上の信用」を形成することはない。②については、
上記⑴のとおり、債権者製品が wAMD について承認されていない以上、債権者
25 が近い将来において債権者製品を製造販売する蓋然性がなく、法的に保護さ
れる利益は存在しないから、「営業上の利益」が侵害されるおそれはない。
また、債務者の厚労省等への情報提供と、債権者製品を wAMD について製造販
売することで得られる利益との間には、厚労省等の承認に関する独立した判
断が介在しているため、因果関係が認められる余地もないから、債務者の情
報提供「によって」当該利益が害されることはない。
5 １０ 争点３（保全の必要性）について
（債権者の主張）
債務者は、特許の専門ではない厚労省等に対して、債権者製品の市場参入を
不当に阻止、遅延させるために、明らかに虚偽の告知を行ったものであり、債
権者は、これによって、wAMD について別途の承認申請を行わざるを得ない事態
10 に追い込まれ、市場参入の機会を不当に奪われている。このように市場参入が
遅れると、マーケットシェア獲得は日々難しくなるため、本件申立てにより差
止命令等を早急に得なければ、債権者が債務者に対する本案訴訟で勝訴判決を
得たとしても、債権者に回復不能な損害が生じることは不可避である。他方で、
債権者は、虚偽事実の告知を行わないように求めているにすぎず、これによっ
15 て債務者の被る不利益はなく、不利益があったとしても極めて小さい。
これに対し、債務者は、債権者が wAMD の承認申請を一旦取り下げたから保全
の必要性がないと主張するが、本件告知によりやむを得ず取り下げたものであ
るし、債務者の主張を踏まえると、債務者は今後も信用毀損行為を行う可能性
がある。
20 したがって、保全の必要性は当然に認められる。
（債務者の主張）
⑴ 債権者は、現時点で、wAMD の効能・効果について債権者製品の承認申請を
行っておらず、債権者製品についてパテントリンケージ制度に基づく手続が
開始されることはないから、保全の必要性はない。
25 ⑵ 仮に、債権者が、wAMD の効能・効果について債権者製品の承認申請を再度
行ったとしても、承認申請の段階では、承認や上市について期待的利益を有
するにとどまり、承認を得られるとは限らないから、債権者に何らかの損害
が生じたとしても法的保護に値するものではない。この点を措くとしても、
債権者が主張する損害は、財産的損害にすぎず事後的な金銭賠償をもって回
復可能であるし、前記６のとおり、本件告知によって債権者の営業上の信用
5 が害されることはあり得ない。また、債権者は、本件の紛争の解決のために
用意された手段を尽くして損害を低減できる可能性が あったにもかかわら
ず、それらを尽くすことを怠っている点で帰責性がある。他方、債務者の行
為は正当な権利主張であるし、本件申立てが認められ、債権者製品の承認や
上市に至れば、債務者の市場が現実に浸食されるから、その後に債務者が本
10 案訴訟で勝訴しても、それらを回復することは不可能であって、これによっ
て被る損害は極めて大きい。
また、本件は、先発メーカー側及び後発メーカー側に与える実務上のイン
パクトが極めて大きく、その点からも、簡易迅速に進められ、疎明のみで足
りる保全手続ではなく、慎重に進められ証明が必要となる本案訴訟に委ねら
15 れるべきである。さらに、事案の重要性に鑑みると、第三者意見募集（特許
法１０５条の２の１１）や、知財高裁大合議（民事訴訟法３１０条の２）に
よる判断に適するものということができ、これらの制度を活用することが望
ましい。
第４ 当裁判所の判断
20 １ 本件審理の経過
当裁判所は、当事者双方による主張疎明の終了後、裁判所の検討結果を示す
レビュー期日において、当事者双方に対し、後記２に掲げる判断基準を事前に
示した上、本件における中核的争点が、当該判断基準にいう「特段の事情」該
当性であることを示した。その上で、当裁判所は、当事者双方に対し、上記該
25 当性を中心として主張疎明の補充を更に求めた上、当事者双方による当該補充
の終了後、当事者双方の合意の下で本件審理を終了した。このような審理経過
に鑑み、当裁判所は、まず中核的争点である争点２を以下判断する。
２ 争点２について
⑴ 判断基準（争点２）
5 日本におけるパテントリンケージとは、厚労省の通知（別紙関係法令等の
定めにいう「平成６年通知」及び「二課長通知」参照）に基づき、厚労省等
が、後発医薬品の安定供給を確保する観点から、既承認の医療用医薬品の有
効成分に係る物質特許又は用途特許についての情報の収集等を行い、後発医
薬品の薬事法上の承認審査に当たり、後発医薬品につき、先発医薬品に係る
10 特許との抵触の有無を確認するものである。
そして、上記通知によれば、上記物質特許若しくは用途特許に係る特許権
者又は当該特許に係る成分を有効成分として医薬品の承認を取得している者
（以下「特許権者等」という。）は、医薬品特許情報報告票に必要事項を記
入しこれを任意で提出することとされている。その上で、上記通知によれば、
15 薬事法上の承認審査に当たっては、先発医薬品の有効成分に特許が存在する
ことによって、当該有効成分の製造そのものができない場合には、後発医薬
品を承認しないとされ、また、先発医薬品の一部の効能・効果等に特許が存
在し、その他の効能・効果等を標ぼうする医薬品の製造が可能である場合に
ついては、後発医薬品を承認できることとし、この場合、特許が存在する効
20 能・効果等については、承認しない方針であるとされている。
このように、医薬品特許情報報告票は、後発医薬品の製造販売承認の申請
の際に、厚労省等が後発医薬品の安定供給を確保し得るか否かの判断を行う
ための内部資料として、先発医薬品を製造販売する特許権者等から任意に提
出されるものであり、その記載内容等に係る特段の制限はなく、上記特許権
25 者等が先発医薬品に係る特許と後発医薬品との特許抵触の有無に関する自己
の見解を記載すること自体を妨げるものではない。
他方、競争関係にある者が、競業者の営業上の信用を害する虚偽の事実を
告知し又は流布する行為は、競業者を不利な立場に置き、自ら競争上有利な
地位に立とうとするものであるから、事業者間の公正な競争を阻害すること
は明らかである。このような結果を防止し、事業者間の公正な競争を確保す
5 る観点から、不競法２条１項２１号は、上記行為を不正競争の一類型と定め
るものである。そして、先発医薬品に係る特許権者等と、後発医薬品の製造
販売承認を申請する者との間には、当該医薬品市場において競争関係にある
ところ、仮に、パテントリンケージの下で、上記特許権者等が、その後に確
定した裁判所の判断とは異なり、先発医薬品に係る特許と後発医薬品との特
10 許抵触がある旨の回答をする行為が、虚偽の事実を告知するものとして直ち
に違法になるのであれば、上記特許権者等は、医薬品特許情報報告票に特許
抵触の有無につき自己の見解を十分に記載することができなくなる。そのた
め、厚労省等が後発医薬品の安定供給を確保し得るか否かの判断を的確に行
うことができず、ひいてはパテントリンケージの趣旨目的を阻害するおそれ
15 がある。
もっとも、パテントリンケージは、後発医薬品の安定供給を確保する観点
から、後発医薬品の承認審査に当たり先発医薬品に係る特許と後発医薬品と
の特許抵触の有無を確認することを趣旨目的とするものであるから、先発医
薬品に係る特許権者等に対し恣意的な情報提供を許容したり、これに広く免
20 責を与えたりするものではないことは明らかである。
そうすると、パテントリンケージの下において、先発医薬品に係る特許権
者等が先発医薬品に係る特許と後発医薬品との特許抵触がある旨の虚偽の回
答をする行為が、外形的にはパテントリンケージの下における情報提供とい
う形式をとりつつも、実質的には後発医薬品の製造販売承認を申請する者を
25 不利な立場に置き、自ら競争上有利な地位に立とうとするものである場合に
は、上記行為は、事業者間の公正な競争を阻害するものとして、不競法２条
１項２１号の上記趣旨目的に鑑み、不正競争の一類型に含まれると解するの
が相当である。
以上の観点からすると、先発医薬品に係る特許権者等がパテントリンケー
ジにおいて先発医薬品に係る特許と後発医薬品との特許抵触がある旨の虚偽
5 の回答をする行為は、パテントリンケージの趣旨目的に照らして著しく相当
性を欠くものと認められる特段の事情がある場合には、競争関係にある後発
医薬品の製造販売承認を申請する者の営業上の信用を害する虚偽の事実を告
知するものとして、不競法２条１項２１号に掲げる不正競争に該当すると解
するのが相当である。
10 これに対し、債務者は、パテントリンケージにおける先行バイオ医薬品に
係る特許権者等の情報提供行為はおよそ不正競争に該当し得ない旨主張する。
しかしながら、パテントリンケージは、後発医薬品の安定供給を確保する観
点から、後発医薬品の承認審査に当たり先発医薬品に係る特許と後発医薬品
との特許抵触の有無を確認することを趣旨目的とするものであるから、先発
15 医薬品に係る特許権者等に対し恣意的な情報提供を許容したり、これに広く
免責を与えたりするものではないことは、上記において説示したとおりであ
る。したがって、債務者の主張は、採用することができない。
他方、債権者は、パテントリンケージにおける先行バイオ医薬品に係る特
許権者等の情報提供が不競法２条１項２１号に該当すれば、違法性が阻却さ
20 れる余地はない旨主張する。しかしながら、パテントリンケージは、後発医
薬品の承認審査に当たり先発医薬品に係る特許と後発医薬品との特許抵触の
有無を確認することを趣旨目的とするものであるところ、特許権者等が、そ
の後に確定した裁判所の判断とは異なり、特許抵触がある旨の回答をするこ
とが直ちに違法になるのであれば、特許権者等は、特許抵触に関する自己の
25 見解を医薬品特許情報報告票に記載することを差し控え、ひいては、後発医
薬品の安定供給の確保というパテントリンケージの趣旨目的を阻害するおそ
れがあることは、上記において説示したとおりである。そうすると、先行バ
イオ医薬品に係る特許権者等が、結果的には裁判所の判断とは異なる虚偽の
回答をしたとしても、パテントリンケージ及び不競法の趣旨目的に照らし、
当該回答が事業者間の公正な競争を阻害するものかどうかを実質的にみて違
5 法性を判断するのが相当である。したがって、債権者の主張は、採用するこ
とができない。
その他に、パテントリンケージ及び不競法の趣旨目的に鑑みると、上記判
断基準とは異なる当事者双方の主張は、いずれも採用の限りではない。
⑵ 判断基準該当性
10 以下、上記にいう判断基準該当性を順次検討する。
ア 本件明細書の記載
疎明資料（疎甲２、疎乙１）によれば、本件明細書には、次のとおりの
記載があることが認められる。
背景技術
15 「加齢黄斑変性（AMD）は、通常、高齢者に影響を及ぼし、網膜の損傷
のために視野の中心（黄斑）の視力を失う病状である。それは「乾燥」
および「湿潤」形態で生じる。乾燥形態では、ドルーゼンと呼ばれる細
胞破片が網膜と脈絡膜との間に蓄積し、網膜が剥離することがある。よ
り重篤な湿潤形態（wAMD）では、脈絡膜新生血管（CNV）とも呼ばれる網
20 膜の背後の脈絡膜から血管が成長する。CNV の結果、網膜も剥離するこ
とがある。」（【０００１】）
「網膜における異常な血管の増殖は、血管内皮増殖因子（VEGF）によ
って刺激される。抗血管新生剤または抗 VEGF 剤は、異常な血管の退行を
引き起こし、硝子体内投与されたときに視力を改善し得る。いくつかの
25 抗 VEGF 薬は眼内使用が認可されており、以下の特許出願に記載されて
いる：」（【０００２】）
「アフリベルセプト（Eylea（登録商標）） WO 2000／75319
ベバシズマブ（Avastin（登録商標）） WO 9845331
ラニビズマブ（Lucentis（登録商標）） WO 9845331
ペガプタニブ（Macugen（登録商標）） WO 9818480
5 KH－902／conbercept（Langmu（登録商標）） WO 2007112675」
（【０００３】）
「抗 VEGF 剤を用いて実施された臨床試験では、全病変の少なくとも
50%を占めなければならないクラシック主体型活動性中心窩下 CNV 領域
（active predominantly classic、subfoveal CNVarea）を有する患者を
10 含める必要があった［Rosenfeld ら、N Engl J Med 2006、355：1419－
1431；Brown ら、N Engl J Med 2006、355：1432－1444；Heier ら、
Ophthalmology 2012、119：2537－2548；Regillo ら、Am J Ophthalmol
2008、145：239－248］。したがって、全病変の 50％未満を占めるクラシ
ック主体型活動性中心窩下 CNV 領域を有する眼の、抗 VEGF 療法に対す
15 る反応に関する情報は不足している。」（【０００５】）
「CATT 研究グループは、加齢性黄斑変性症治療試験（CATT）の比較に
登録した、血液で構成される病変を 50％を超えて有する眼（B50 群）と
他のすべての眼（他の群）のベースライン特性、治療頻度、視力（VA）
および形態学的予後を比較した。試験眼の治療は、ラニビズマブまたは
20 ベバシズマブのいずれかにランダムに割り当てられ、2 年間にわたって
異なる 3 つの投与レジメンに割り当てられた。リーディングセンターの
グレーダーは、カラー眼底写真、フルオレセイン蛍光眼底造影（FA）お
よび光干渉断層撮影（OCT）においてベースラインおよびフォローアップ
形態を評価した。平均視力（VA）の上昇は、「B50 群」および「他の群」
25 において、1 年目（＋9．3 対＋7．2 文字；P＝0．22）および 2 年目（9．
0 対 6．1 文字；P＝0．17）で同等であった。「B50 群」の平均病変サイ
ズは、 年目と 2 年目のいずれも 1． DA 減少
1 2 （主に出血の回復による。）
し、「その他の群」では 1 年目に 0．33 DA、2 年目に 0．91 DA 増加した
（P＜0．001）。著者らは、「B50 群」は「他の群」と同様の視覚予後を
有していると結論付けた。病変サイズは 2 年間で著しく減少した。50％
5 を超える血液で構成される血管新生性 AMD 病変を有する、CATT に登録さ
れたもののような眼は、血液が少ないかまたは全くないものと同様に管
理することができる。［Altaweel MM ら、Ophthalmology．2015 122（2）：
391－398］。」（【０００６】）
課題を解決するための手段
10 「しかし、血液で構成される病変を 50％を超えて有する上記の評価さ
れた亜集団は、本出願（実施例 1）に記載された調査の全病変サイズの
50％未満の活動性 CNV 病変を有する患者の亜集団と同等ではない。 【０
（
」
００８】）
「本発明では、CNV 病変の小さい活動性部分を有する病変（全病変サ
15 イズの 50％未満；「sCNV wAMD」）が、抗 VEGF 治療、すなわちアフリベ
ルセプトまたは PDT を用いる治療に良好に反応することが示されている。
この結論は、アフリベルセプトまたは V（登録商標）－PDT の硝子体内注
射のいずれかで治療された、「sCNV wAMD」および「pCNV wAMD」を有す
る患者の臨床試験での観察に基づく。驚くべきことに、「sCNV wAMD」患
20 者の視力によって測定されるアフリベルセプト治療に対する反応は、
「pCNV wAMD」患者の反応に対して数値的に高かった。これは、CNV 病変
の大きな活動性部分を有する病変が、CNV 病変の小さい活動性部分を有
する病変よりも、抗 VEGF 治療の漏出防止作用に対してより受容性があ
ると推定されるため、予想されていなかった。さらに、「sCNV wAMD」患
25 者の V（登録商標）－PDT 治療に対する反応は、「pCNV wAMD」患者の反
応に対して数値的に高く、これも予想されていなかった。」（【００１
８】）
イ 本件発明の実施該当性（争点２－１－３〔「虚偽の事実」の告知に当た
るか〕との関係）
用途発明とは、既知の物質について未知の性質を発見し当該性質に基
5 づき顕著な効果を有する新規な用途を創作したことを技術的特徴とする
ものである。そうすると、用途発明についての特許法２条３項にいう「実
施」とは、専ら新規な用途に使用するために既知の物質を生産、使用、
譲渡等をする行為をいうものと解するのが相当である。
これを本件発明についてみると、本件発明に係る特許請求の範囲の記
10 載及び本件明細書（【０００５】、【０００６】、【００１８】）の記
載によれば、既知の物質である抗 VEGF 剤は、従来、全病変サイズの少な
くとも 50%を占めるクラシック主体型活動性中心窩下 CNV 領域を有する
wAMD 患者（pCNVwAMD 患者）に有効なものとして認識されていたところ、
本件発明は、一定の組入基準及び除外基準を満たす全病変サイズの 50%
15 未満の活動性 CNV 病変サイズを有する wAMD 患者（sCNVwAMD 患者。以下
「本件特定患者群」ともいう。）において、pCNVwAMD 患者よりも優れた
治療効果を発揮するという抗 VEGF 剤の未知の性質の発見に基づき、本
件特定患者群に投与することによって顕著な効果を有する新規な用途を
創作したことを特徴とするものと認められる。
20 そうすると、本件発明における特許法２条３項にいう「実施」とは、
専ら本件特定患者群に投与するために、抗 VEGF 剤を生産、使用、譲渡等
をする行為をいうものと解するのが相当である。
これを本件における債権者製品についてみると、前記前提事実によれ
ば、債権者製品は、そもそも債務者製品のバイオ後続品であり、本件承
25 認申請時に提出された債権者製品の添付文書案には、適応症として「中
心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性」という記載があるにとどま
り、【効能又は効果】及び【用法及び用量】の各欄においても、本件特
定患者群に関する記載は一切認められず、本件特定患者群に投与するこ
とによって顕著な効果を有する趣旨をいう記載も一切認めることはでき
ない。
5 上記認定事実によれば、債権者製品は、本件発明の構成要件Ａ２、Ｂ、
Ｃによって規定される患者群（本件特定患者群）に投与するものとして
承認申請がされているものとはいえない。
そうすると、債権者が、本件承認申請とは異なる用途で債権者製品を
あえて販売等する蓋然性が認められる特段の事情があれば格別、本件全
10 疎明資料によっても、当該特段の事情を明らかに認めるに足りない。
これらの事情の下においては、債権者による債権者製品の製造販売等
は、専ら本件特定患者群に投与するために抗 VEGF 剤を生産、使用、譲渡
等をする行為とはいえず、本件特許権を侵害するものと認めるに足りな
い。
15 のみならず、仮に債権者製品が結果的に一定割合の本件特定患者群に
投与される可能性を理由として、債権者製品の製造販売等が本件特許権
を侵害するという債務者の見解に立ったとしても、前記前提事実によれ
ば、債権者製品は、債務者製品のバイオ後続品であって、債務者製品と
同等性、同質性を有するものであり、かつ、債務者製品は、本件優先日
20 よりも前の時点において製造販売されていたのであるから、債務者製品
についても、債権者製品と同様に、一定割合の本件特定患者群に投与さ
れていたものと認められる。そうすると、債務者製品の製造販売は、特
許法２９条１項２号にいう公然実施に該当し、本件特許が無効にされる
べきものであることは、自明である。
25 したがって、債務者において、債務者製品のバイオ後続品を製造販売
すれば、本件特許を侵害する旨の回答をした行為（本件告知）は、虚偽
の回答をしたものと認めるのが相当である。
これに対し、債務者は、現時点では債務者製品を本件特定患者群に投
与すると優れた治療効果が得られることが技術常識になっていることを
踏まえると、債務者製品と債権者製品に同等性、同質性があったとして
5 も、技術常識の変遷により、本件優先日前の債務者製品に係る製造販売
は本件特許の公然実施に該当しない一方、現時点の債権者製品に係る製
造販売は本件特許を充足する旨主張する。
しかしながら、本件全疎明資料をみても、債務者主張に係る技術常識
の変遷を示すような診療ガイドライン等が存在すると認めるに足りる客
10 観的な証拠はなく、債務者提出に係る眼科医の意見書（疎乙１０３ない
し１０５）も、特定の医師の個人的見解の域を出るものではなく、上記
にいう技術常識の変遷を認めるには明らかに足りない。
したがって、債務者の主張は、採用することができない。
ウ 「特段の事情」該当性（争点２－１－４関係）
15 前記において認定したとおり、債務者が、債務者製品のバイオ後続品を
製造販売すれば、本件特許を侵害する旨の回答をした行為（本件告知）は、
虚偽の回答をしたものと認めるのが相当である。
他方で、前記のとおり、パテントリンケージにおける医薬品特許情報報
告票の提出は、厚労省等が後発医薬品の安定供給を確保し得るか否かの判
20 断を行うための内部資料として提供するという位置付けのものであり、特
許抵触の有無に係る裁判所の判断が確定する前にこれとは異なる回答をす
ることが直ちに違法になるものではないことは、前記において説示したと
おりである。
そして、前記前提事実及び本件明細書の記載によれば、先行バイオ医薬
25 品（債務者製品）とバイオ後続品（債権者製品）が同一の適応症（wAMD）
に係るものであり、かつ、先行バイオ医薬品とバイオ後続品に係る対象患
者群は、いずれも本件発明の対象患者群（本件特定患者群）を必然的に包
含する関係にあるから、債権者製品の少なくとも一部は、本件特定患者群
に使用されることが認められる。
そうすると、仮に用途発明の構成要件充足性に係る債務者の見解に立っ
5 た場合には、これが独自見解であったとしても、本件特許権の侵害をいう
ものとして主張としては一応成り立ち得るのであるから、これを直ちに排
斥するような最高裁判例が未だ形成されていないことに鑑みると、債務者
の上記見解が直ちに主張自体失当であるとまでいうことはできない。
仮に、債務者の充足性に係る見解に立った場合には、債務者は、本件優
10 先日前の債務者製品に係る製造販売は本件特許の公然実施に該当しない一
方、その後の技術常識の変遷により、債権者製品に係る製造販売は本件特
許を充足するに至ったと主張するのであるから、この場合には、上記技術
常識の変遷が一応の中核的争点になる。この点については、当業者の専門
的知見を踏まえた審理判断が必要不可欠であり、本案において主張立証を
15 尽くした上、専門委員などを選任し専門的知見も踏まえるなど十分な審理
を尽くしていない段階において、債務者の上記主張が直ちに失当であると
いうことはできない。のみならず、従前には、パテントリンケージにおけ
る特許権者等の情報提供について、不競法の虚偽告知該当性が問題となっ
た裁判例はなく、同種事例における裁判規範が示されていなかったのであ
20 り、しかも、本件特許権とそのバイオ後続品との関係については、世界各
国において同種の特許権侵害訴訟が提起されており、本件もそのグローバ
ルな紛争の一環として位置付けられるのであるから、債務者が、厚労省等
に対し、自己の見解として本件告知をしたのにはやむを得ない側面があっ
たともいえる。
25 これらの事情のほかに、本件に現れた諸事情を総合考慮すれば、債務者
が本件告知をした行為は軽率の誹りを免れないものの、今後も本件告知を
繰り返すような場合は格別、本件告知がパテントリンケージの趣旨目的に
照らして著しく相当性を欠くものということはできず、前記特段の事情を
認めることはできない。
したがって、債務者が本件告知をした行為は、不競法２条１項２１号に
5 掲げる不正競争に該当するものとはいえない。
これに対し、債権者は、債務者において本件優先日前から債権者製品と
全く同一の債務者製品を製造販売しており、本件特許は、債務者製品によ
り公然実施をされたものではないという前提でなければ成り立ち得ないは
ずであるから、債務者製品と同一である債権者製品の製造販売が本件特許
10 の実施に当たることはあり得ず、現に厚労省等も、本件告知以前に、バイ
エル薬品に対し、同様の見解を指摘していたのであるから、債務者は、債
権者製品が有効な本件特許権を侵害するはずがないことは当然認識してい
たはずである旨主張する。
しかしながら、債務者が有効な本件特許権を侵害する理由として、用途
15 発明の構成要件充足性に係る債務者の見解を一応示すとともに、公然実施
非該当性に係る技術常識の変遷を一応主張しているのであるから、現時点
までの疎明資料によっては、債務者において債権者製品が有効な本件特許
権を侵害するはずがないことを当然認識していたとまでは、必ずしもいう
に足りず、上記に掲げた事情を総合考慮すれば、パテントリンケージ及び
20 不競法の趣旨目的に照らし、前記特段の事情があるとまで認めることはで
きない。
したがって、債権者の主張は、採用することができない。
３ 以上によれば、その余の争点について判断するまでもなく、本件申立ては理
由がないことに帰するが、本件の事案に鑑み、その余の争点についても、念の
25 ため、必要な限度で簡潔に以下判断を示す。
⑴ 争点１－１（本件申立てが仮処分申立権の濫用に当たるか）について
ア 民事訴訟を提起した者が敗訴の確定判決を受けた場合において、当該訴
えの提起が相手方に対する違法な行為といえるのは、当該訴訟において提
訴者の主張した権利又は法律関係（以下「権利等」という。）が事実的、
法律的根拠を欠くものである上、提訴者が、そのことを知りながら又は通
5 常人であれば容易にそのことを知り得たといえるのにあえて訴えを提起し
たなど、訴えの提起が裁判制度の趣旨目的に照らして著しく相当性を欠く
と認められるときに限られる（最高裁昭和６０年（オ）第１２２号同６３
年１月２６日第三小法廷判決・民集４２巻１号１頁参照）。この理は、仮
処分申立てについても異なるものではない。
10 イ これを本件についてみると、前記２のとおり、債権者の主張は、特段の
事情を欠くものとして最終的には排斥されたものの、本件告知は虚偽であ
ると認められたのであるから、債権者の主張した権利等が事実的、法律的
根拠を欠くものと直ちにいうことはできず、本件申立てが民事保全制度の
趣旨目的に照らして著しく相当性を欠くものであると認めることはできな
15 い。
したがって、本件申立てが仮処分申立権の濫用に当たるということはで
きない。
ウ これに対し、債務者は、本件申立てが債権者製品についての製造販売承
認を得ることを意図、目的としたものであり、その対象が公法上の紛争で
20 あるから、抗告訴訟等の公法上の紛争解決手段によるべきであり、民事保
全法に基づく仮処分の申立ては、不適法であると主張する。しかしながら、
本件申立ては、債権者が不競法に基づき私人たる債務者による信用毀損行
為の差止めを求めるものであるから、公法上の紛争とはいえず、債務者の
主張は、その前提を欠く。したがって、債務者の主張は、採用することが
25 できない。
その他に、債務者の主張を改めて検討しても、債務者の主張は、本件申
立ての対象が公法上の紛争に係るというものに帰し、本件申立ての法的性
質を正解するものとはいえず、いずれも採用の限りではない。
⑵ 争点１－２（本件申立てが行訴法４４条に反するか）について
債務者は、本件申立ての対象が厚生労働大臣による債権者製品の製造販売
5 承認に関する行政処分であり、最高裁平成２４年２月９日第一小法廷判決及
び最高裁令和元年７月２２日第一小法廷判決の趣旨に照らしても、本件申立
てに係る本案の訴えは、無名抗告訴訟と位置付けられるから、本件申立ては、
行訴法４４条に反する旨主張する。
しかしながら、本件申立ては、債権者が不競法に基づき私人たる債務者に
10 よる信用毀損行為の差止めを求めるものであり、これが認められたとしても
債権者製品の製造販売の承認が直ちに義務付けられるものではなく、本件申
立てが行政処分を対象とするものではないことは明らかである。また、本件
申立ての本案も、上記差止めを求める民事訴訟であるから、上記と同様に、
無名抗告訴訟と解することができないことは明らかである。
15 したがって、債務者の主張は、採用することができない。
⑶ 争点１－３（本件申立てが最高裁判決の趣旨に反し不適法か）について
債務者は、本件申立てが最高裁昭和５６年１２月１６日大法廷判決の趣旨
に照らして不適法である旨主張する。しかしながら、上記判決は、国に対す
る人格権又は環境権に基づく妨害排除又は妨害予防の請求内容が不可避的に
20 行政権の行使の取消変更ないしその発動を求める請求を包含することを理由
として不適法であると判断したものである。これに対し、本件申立ては、債
権者が不競法に基づき私人たる債務者による信用毀損行為の差止めを求める
ものにすぎないから、行政権の行使の取消変更ないしその発動を求める請求
を包含するものではなく、上記判決は、本件に適切ではない。
25 したがって、債務者の主張は、採用することはできない。
⑷ 争点１－４（本件申立てが申立ての利益を欠くか）について
債務者は、債権者は承認申請に対して不作為の違法確認の訴えの提起や厚
生労働大臣等に対する不服申立て等を行うなどの他の手段が取り得る以上、
これらの手段を取らずに行った本件申立ては、申立ての利益を欠く旨主張す
る。しかしながら、本件申立ては、債権者が不競法に基づき私人たる債務者
5 による信用毀損行為の差止めを求めるものであるから、公法上の紛争ではな
く、他の手段が取り得るとする債務者の主張は、その前提を欠く。
また、債務者は、ＴＰＰ１１協定第十八・五十三条第２項によれば、パテ
ントリンケージは、司法上の手続以外の制度として、独立して採用、維持さ
れるものであり、これをめぐる争訟も同制度の枠内で解決することが想定さ
10 れているから、特許権者等による情報提供を仮処分によって差し止めるよう
な事態は想定されていないと主張する。しかしながら、ＴＰＰ１１協定第十
八・五十三条２項は、後発医薬品の承認時に有効特許を考慮する仕組みとし
て司法制度以外の制度を採用、維持することを規定するにとどまり、信用毀
損の回復を趣旨目的とする不競法に基づく差止請求を提起することまでをも
15 排除するものとはいえない。
したがって、債務者の主張は、いずれも採用することができない。
⑸ その余の不正競争該当性に関する固有の争点（争点２－１－１、２－１－
２、２－１－３）について
ア 争点２－１－１（「告知」に当たるか）について
20 前記前提事実によれば、債権者と債務者とは、同じく製薬事業を行う会
社であり、債権者は、債務者の関連会社が販売する債務者製品の医薬品市
場に参入するために、債権者製品を上市しようとしているのであるから、
債権者と債務者は、需要者又は取引者を共通にするといえる。そうすると、
債権者は、不競法２条１項２１号にいう「競争関係にある他人」に該当す
25 る。
そして、不競法２条１項２１号にいう「告知」とは、特定の人に対して
個別的に伝達する行為をいうところ、前記前提事実によれば、債務者は、
厚労省等の担当者に対し、債務者製品のバイオ後続品を承認及び製造販売
すれば本件特許を侵害することになる旨を個別的に伝達していることが認
められる。そうすると、本件告知は、同号にいう「告知」に当たるものと
5 認められる。
これに対し、債務者は、同号にいう「告知」には「競争関係にある他人」
が特定される必要があると主張する。
しかしながら、不競法２条１項２１号は、競業者の営業上の信用を害す
る虚偽の事実を告知し又は流布する行為が、競業者を不利な立場に置き、
10 自ら競争上有利な地位に立とうとするものであり、事業者間の公正な競争
を阻害することになるから、このような結果を防止し、事業者間の公正な
競争を確保する観点から上記行為を不正競争の一類型と定めるものである。
そうすると、告知に当たり他人を明示しない場合であっても、当該告知
の内容、業界内における周知の情報から、告知の相手方が当該他人を特定
15 することができるときは、競業者間の公正な競争を阻害することになるこ
とは明らかであり、同号にいう「告知」に該当するというべきである。
これを本件についてみると、前記前提事実に加え、疎明資料（疎乙５９、
９６）及び審尋の全趣旨によれば、医薬品特許情報報告票は、先発医薬品
に係る特許と後発医薬品との特許抵触の有無を判断するための内部資料と
20 して位置付けられており、債務者は、少なくとも、本件告知時において、
医薬品特許情報報告票の上記の意義に加え、債務者製品のバイオ後続品を
開発している後発メーカーが複数存在することを十分認識していたことが
認められ、その他に本件告知の態様を踏まえると、債務者は、債務者製品
に係るバイオ後続品を開発している後発メーカーを意図して本件告知を行
25 ったものと認められる。他方、前記前提事実によれば、厚労省等は、本件
告知時において、既に本件承認申請を受けていたことが認められる。
上記認定事実によれば、厚労省等は、債務者において、債務者製品のバ
イオ後続品の承認申請を行う債権者を想定して本件告知を行っていること
につき、十分に理解することが可能であったといえる。そうすると、本件
告知において必ずしも債権者又は債権者製品を明示していなかったとして
5 も、本件告知の相手方である厚労省等において債権者又は債権者製品をい
うものとして十分に特定できるのであるから、本件告知は、不競法２条１
項２１号にいう「告知」に該当するものといえる。
したがって、債務者の主張は、採用することができない。
イ 争点２－１－２（「営業上の信用を害する」に当たるか）について
10 前記前提事実及び別紙関係法令等の定めによれば、本件告知は、厚労省
等の担当者に対し、債務者製品のバイオ後続品が製造販売されれば本件特
許を侵害する旨告知するものであること、二課長通知によれば、厚労省の
基本的な方針は、医薬品の安定供給を図る観点から、先発医薬品の一部の
効能・効果等に特許が存在する場合、特許が存在する効能・効果等につい
15 ては承認しないというものであること、以上の事実が認められる。
上記認定事実によれば、本件告知は、厚労省等の担当者に対し、競争関
係にある債務者が、債権者製品のバイオ後続品を製造販売する者が本件特
許権を侵害するなどとして、当裁判所の判断とは異なる虚偽の見解を事前
に告知したものであるから、特許権侵害の結果の重大性に鑑みると、債権
20 者による債権者製品の安定供給に疑念を抱かせるものとして、営業上の信
用を害することは明らかである。
これに対し、債務者は、本件告知の相手方である厚労省等の担当者が医
薬品の需要者や取引者ではないこと、厚労省等の担当者は守秘義務を負っ
ており第三者に本件告知の内容が伝播するおそれはないこと、厚労省等の
25 担当者は先発メーカー側からの情報提供のみに基づいて何らかの評価を行
うものではないことから、本件告知は、不競法２条１項２１号にいう「営
業上の信用を害する」ものではないと主張する。しかしながら、本件告知
は、虚偽告知をもって債権者による債権者製品の安定供給に疑念を抱かせ
るものであるから、特許権侵害の結果の重大性に鑑みると、営業上の信用
を不当に害するものといえる。
5 したがって、債務者の主張は、採用することができない。
ウ 争点２－１－３（虚偽の「事実」の告知に当たるか）について
前記アのとおり、競争関係にある者が、競業者の営業上の信用を害する虚
偽の事実を告知し又は流布する行為は、競業者を不利な立場に置き、自ら競
争上有利な地位に立とうとするものであるから、公正な競争を阻害すること
10 になる。このような結果を防止し、事業者間の公正な競争を確保する観点か
ら、不競法２条１項２１号は、上記行為を不正競争の一類型と定めるもので
ある。そして、競争関係にある者において、知的財産権を侵害しないという
裁判所の判断が示される前に、当該知的財産権を侵害する旨を事前に告知し
又は流布する行為は、知的財産権侵害の結果の重大性に鑑みると、競業者の
15 営業上の信用を害することによって、上記と同様に、公正な競争を阻害する
ことは明らかである。
上記の同号に係る趣旨目的に鑑みると、法的な見解の表明それ自体は、意
見ないし論評の表明に当たるものであるとしても（最高裁平成１５年（受）
第１７９３号、第１７９４号同１６年７月１５日第一小法廷判決・民集５８
20 巻５号１６１５頁参照）、上記行為は、不正競争の一類型に含まれると解す
るのが相当である。
そうすると、競争関係にある者が、知的財産権を侵害しないという裁判所
の判断が示される前に、当該知的財産権を侵害する旨を告知又は流布する行
為は、同号にいう「虚偽の事実」の告知又は流布に該当するものと解するの
25 が相当である。したがって、本件告知は、同号にいう「虚偽の事実」の告知
に該当するものといえる。
これに対し、債務者は、本件告知は一方当事者による法律上及び事実上の
見解を述べたものであり、同号にいう「事実」には当たらないと主張する。
しかしながら、競争関係にある者が、知的財産権を侵害しないという裁判所
の判断が示される前に、当該知的財産権を侵害する旨の見解を告知又は流布
5 する行為は、競業者の営業上の信用を害することによって、公正な競争を阻
害することは明らかであるから、上記見解は、同号にいう「事実」に含まれ
ると解するのが相当である。
したがって、債務者の主張は、採用することができない。
第５ 結論
10 よって、本件申立ては理由がないからこれを却下することとして、主文のと
おり決定する。
令和６年１０月２８日
東京地方裁判所民事第４０部
裁判長裁判官 中 島 基 至
裁判官 武 富 可 南
25 裁判官 坂 本 達 也
（別紙）
当事者目録
債 権 者 サムスン バイオエピス カンパニー リミテッド
同 代 理 人 弁 護 士 大 野 聖 二
5 同 多 田 宏 文
同 盛 田 真 智 子
同復代理人弁理士 佐 藤 眞 紀
同 補 佐 人 弁 理 士 大 木 信 人
債 務 者 バイエル・ヘルスケア・エルエルシー
10 同 代 理 人 弁 護 士 阿 部 隆 徳
同 落 合 馨
同 浦 井 久 蔵
同 補 佐 人 弁 理 士 松 井 仁 志
（別紙）
医薬品目録
債権者の製造販売承認申請に係る医薬品であるアフリベルセプト硝子体内注射液
４０ｍｇ／ｍＬ「ＧＲＰ」（「ＳＢ１５」）
5 以上
（別紙）
特許権目録
１ 特許番号 特許第７３２０９１９号
２ 発明の名称 小さい活動性脈絡膜新生血管病変を有する加齢黄斑変性症の
5 治療
３ 優先日 平成２６年（２０１４年）１２月１１日
平成２７年（２０１５年）９月９日
４ 出願日 平成２７年（２０１５年）１２月１０日
５ 登録日 令和５年（２０２３年）７月２７日
10 以上
（別紙）
債務者製品目録
１ 販売名 アイリーア硝子体内注射液 40mg/mL
２ 承認番号 ２２４００ＡＭＸ０１３８９０００
5 ３ 販売開始 ２０１２年１１月
４ 添付文書の記載
【効能又は効果】
〇中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性
〇網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫
10 〇病的近視における脈絡膜新生血管
〇糖尿病黄斑浮腫
〇血管新生緑内障
〇未熟児網膜症
【用法及び用量】
15 ＜中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性＞
アフリベルセプト（遺伝子組換え）として 2mg(0.05mL)を１カ月ごとに１回、
連続３回（導入期）硝子体内投与する。その後の維持期においては、通常、２カ
月ごとに１回、硝子体内投与する。なお、症状により投与間隔を適宜調整するが、
１カ月以上あけること。
20 ＜網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡膜新生血管＞
（以下省略）
以上
（別紙）
関係法令等の定め
１ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（以下
「薬機法」という。）
5 ⑴ 医薬品、医薬部外品及び化粧品の製造販売の承認（１４条）
ア １項
医薬品（厚生労働大臣が基準を定めて指定する医薬品を除く。）、医薬
部外品（厚生労働大臣が基準を定めて指定する医薬部外品を除く。）又は
厚生労働大臣の指定する成分を含有する化粧品の製造販売をしようとする
10 者は、品目ごとにその製造販売についての厚生労働大臣の承認を受けなけ
ればならない。
イ ２項
次の各号のいずれかに該当するときは、前項の承認は、与えない。
１号
15 申請者が、第十二条第一項の許可（申請をした品目の種類に応じた許
可に限る。）を受けていないとき。
２号
申請に係る医薬品、医薬部外品又は化粧品を製造する製造所が、第十
三条第一項の許可（申請をした品目について製造ができる区分に係るも
20 のに限る。）、第十三条の三第一項の認定（申請をした品目について製
造ができる区分に係るものに限る。）又は第十三条の二の二第一項若し
くは前条第一項の登録を受けていないとき。
３号
申請に係る医薬品、医薬部外品又は化粧品の名称、成分、分量、用法、
25 用量、効能、効果、副作用その他の品質、有効性及び安全性に関する事
項の審査の結果、その物が次のイからハまでのいずれかに該当するとき。
イ 申請に係る医薬品又は医薬部外品が、その申請に係る効能又は効果
を有すると認められないとき。
ロ 申請に係る医薬品又は医薬部外品が、その効能又は効果に比して著
しく有害な作用を有することにより、医薬品又は医薬部外品として使
5 用価値がないと認められるとき。
ハ イ又はロに掲げる場合のほか、医薬品、医薬部外品又は化粧品とし
て不適当なものとして厚生労働省令で定める場合に該当するとき。
４号
申請に係る医薬品、医薬部外品又は化粧品が政令で定めるものである
10 ときは、その物の製造所における製造管理又は品質管理の方法が、厚生
労働省令で定める基準に適合していると認められないとき。
ウ １５項
第一項の承認を受けた者は、当該品目について承認された事項の一部を
変更しようとするとき（当該変更が厚生労働省令で定める軽微な変更であ
15 るときを除く。）は、その変更について厚生労働大臣の承認を受けなけれ
ばならない。この場合においては、第二項から第七項まで及び第十項から
前項までの規定を準用する。
エ １７項
第一項及び第十五項の承認の申請（政令で定めるものを除く。）は、機
20 構（裁判所注：独立行政法人医薬品医療機器総合機構）を経由して行うも
のとする。
２ 「承認審査に係る医薬品特許情報の取扱いについて」（平成６年１０月４日
付け薬審第７６２号厚生省薬務局審査課長通知をいい、以下「平成６年通知」
という。）（疎乙８）
25 医薬品の承認審査段階における特許情報の考慮については、平成５年５月
「２１世紀の医薬品のあり方に関する懇談会」報告において提言があったと
ころであるが、医薬品の安定供給を確保する観点から先発品と後発品との特
許抵触の有無について確認するため、本年１１月１日より下記により医療用
医薬品に係る特許情報の収集等を行うこととしたので貴管下関係業者に対す
る指導方御配慮願いたい。
5 記
⑴ 収集する特許情報の対象については、当面、既承認の医療用医薬品（体外
診断用医薬品を除く。以下同じ。）の有効成分に係る物質特許（ただし、特
許期間が満了しているものを除く。）についての情報とすること。
⑵ 上記⑴に係る特許権者（特許出願人）又は当該特許に係る成分を有効成分
10 として医薬品の承認を取得している者は、再審査の調査期間終了前（既に再
審査の調査期間が終了しているものであって も特許期間が満了していない
場合には本年１２月末日まで）に、別紙の医薬品特許情報報告票に必要事項
を記入し、当課あて直接提出すること。ただし、提出は任意とし、一般には
公開しないものとする。
15 ⑶ 新有効成分含有医薬品の再審査の調査期間終了後に同一有効成分の医療
用医薬品の製造（輸入）承認申請を行う者は、当該有効成分に係る物質特許
の有無及び物質特許 がある場合には承認後速やかに製造又は輸入販売でき
ることを示す資料を添付すること。
３ 「医療用後発医薬品の薬事法上の承認審査及び薬価収載に係る医薬品特許の
20 取扱いについて」（平成２１年６月５日医政経発第０６０５００１号、薬食審
査発第０６０５０１４号厚生労働省医政局経済課長及び厚生労働省医薬食品
局審査管理課長通知、以下「二課長通知」という。）（疎乙７）
医療用後発医薬品（以下、「後発医薬品」という）の薬事法上の承認審査に
係る特許情報については、平成６年１０月４日付け薬審第７６２号審査課長通
25 知「承認審査に係る医薬品特許情報の取扱いについて」に示したとおり、医薬
品の安定供給を図る観点から、承認審査の中で、先発医薬品と後発医薬品との
特許抵触の有無について確認を行っているところである。今般、後発医薬品の
薬事法上の承認審査及び薬価収載に係る医薬品特許の取扱いについて、下記の
とおり定めたので、貴管下関係事業者に対し指導方、よろしくお願いいたした
い。また、併せて、平成６年１０月４日付け薬審第７６２号審査課長通知「承
5 認審査に係る医薬品特許情報の取扱いについて」の一部改正を行うこととする。
記
⑴ 後発医薬品の薬事法上の承認審査にあたっては次のとおり取り扱うこと。
なお、以下について、特許の存否は承認予定日で判断するものであること。
ア 先発医薬品の有効成分に特許が存在することによって、当該有効成分の
10 製造そのものができない場合には、後発医薬品を承認しないこと。
イ 先発医薬品の一部の効能・効果、用法・用量（以下、「効能・効果等」
という。）に特許が存在し、その他の効能・効果等を標ぼうする医薬品の
製造が可能である場合については、後発医薬品を承認できることとするこ
と。この場合、特許が存在する効能・効果等については承認しない方針で
15 あるので、後発医薬品の申請者は事前に十分確認を行うこと。
ウ （省略）
⑵ 後発医薬品の薬価基準収載に当たり、特許に関する懸念がある品目につい
ては、従来、事前に当事者間で調整を行い、安定供給が可能と思われる品目
についてのみ収載手続きをとるよう求めているところ（「後発医薬品の薬価
20 基準への収載等について〔平成２１年１月１５日付け医政経発第０１１５０
０１号〕」参照）、上記⑴に係わらず、本件について引き続き遺漏ないよう
対応すること。
⑶ その他
ア （省略）
25 イ 平成６年１０月４日付け薬審第７６２号審査課長通知「承認審査に係る
医薬品特許情報の取扱いについて」は以下の から(ｺ)のとおり改正する。
記の⑴及び⑶中の「物質特許」を「物質特許又は用途特許」とする。
記の⑵の「本年１２月末日まで」、「当課あて直接」をそれぞれ「特
許期間満了まで」、「独立行政法人医薬品医療機器総合機構一般薬等審
査部あてに」とする。
5 （以下略）
４ 環太平洋パートナーシップに関する包括的及び先進的な協定の当事国（日本
国）及び同協定第一条１の環太平洋パートナーシップ協定（平成３０年外務省
告示第４１６号）
⑴ 第十八・五十三条 特定の医薬品の販売に関する措置
10 １ 締約国は、医薬品の販売を承認する条件として、安全性及び有効性に関
する情報を最初に提出した者以外の者が、以前に承認された製品の安全性
又は有効性に関する証拠又は情報（例えば、先行する販売承認であって、
当該締約国によるもの又は他の国若しくは地域の領域におけるもの）に依
拠することを認める場合には、次のものを定める。
15 (a) 当該最初に提出した者以外の者が当該承認された製品又はその承認
された使用の方法が請求の範囲に記載されている適用される特許の期間
中に当該医薬品を販売しようとしていることについて、当該医薬品が販
売される前に、特許権者（注）に通知し、又は特許権者が通知を受けら
れるようにする制度
20 注 （省略）
(b) 特許権者が、侵害しているとされる製品の販売（注）前に、(c)に規
定する利用可能な救済手段を求めるための十分な期間及び機会
注 （省略）
(c) 承認された医薬品又はその承認された使用の方法が請求の範囲に記
25 載されている適用される特許の有効性又は侵害に関する紛争を適時に解
決するための手続（司法上又は行政上の手続等）及び迅速な救済措置（予
備的差止命令又はこれと同等の効果的な暫定措置等）
２ 締約国は、１の規定の実施に代えて、特許権者若しくは販売承認の申請
者により販売承認を行う当局に提出された特許に関連する情報に基づき又
は販売承認を行う当局と特許官庁との間の直接の調整に基づき、当該特許
5 権者の承諾又は黙認を得ない限り、請求の範囲に記載されている特許の対
象である医薬品を販売しようとする第三者に販売承認を与えない司法上の
手続以外の制度を採用し、又は維持する。
以上