平成18(行ケ)10406審決取消請求事件

平成１９年８月８日判決言渡
平成１８年（行ケ）第１０４０６号 審決取消請求事件
平成１９年６月１８日口頭弁論終結
判 決
原 告 ファリス バイオテック ゲゼルシャフト
ミット ベシュレンクテル ハフツング
訴訟代理人弁護士 窪 田 英 一 郎
同 大 西 達 夫
同 柿 内 瑞 絵
同 乾 裕 介
同 今 井 優 仁
訴訟代理人弁理士 藍 原 誠
同 松 川 ま り 子
被 告 株式会社日本スキャンティボディ
訴訟代理人弁理士 細 田 芳 徳
主 文
１ 原告の請求を棄却する。
２ 訴訟費用は原告の負担とする。
３ この判決に対する上告及び上告受理申立てのための付加期間を３０
日と定める。
事 実 及 び 理 由
第１ 請求
特許庁が無効２００４−８００３７号事件について平成１８年５月２日にし
た審決を取り消す。
第２ 争いのない事実
１ 手続の経緯
原告は，発明の名称を「ｈＰＴＨ（１−３７）配列由来のペプチド」とする
特許第３４５７００４号（以下「本件特許」という。平成７年９月２２日国際
出願〔優先権主張：１９９４年９月２８日 ，ドイツ連邦共和国 〕 平成１５年８
，
月１日設定登録，登録時の請求項の数は１０である 。）の特許権者である。
被告は，平成１６年４月３０日，本件特許の請求項１及び請求項３ないし６
に係る発明についての特許を無効とすることについて審判を請求し，この請求
は無効２００４−８００３７号事件（以下「本件審判 」という。 として特許庁
）
に係属した。
原告は，本件審判の審理の過程において，平成１６年９月１日，本件特許に
係る明細書（以下「本件明細書 」という。 の特許請求の範囲の記載を訂正する
）
請求（以下「訂正請求①」という。 をしたが，平成１７年３月２２日発送の無
）
効理由通知（以下「無効理由通知」という。 を受けた後 ，同年５月１１日，改
）
めて本件明細書の特許請求の範囲の記載を訂正する請求（以下「訂正請求②」
といい，訂正請求②に係る訂正を「本件訂正」という。 をし ，訂正請求①につ
）
いては取り下げた。その後，原告は，同年１１月２９日発送の訂正拒絶理由通
知（以下「訂正拒絶理由通知」という。）を受けた。
特許庁は，審理の結果，平成１８年５月２日，本件訂正を認めないとした上
で， 特許第３４５７００４号の請求項１及び請求項３乃至６に係る発明につい
「
ての特許を無効とする。」との審決（附加期間９０日。以下「審決」という 。）
をした。
２ 特許請求の範囲
(1) 本件明細書の特許請求の範囲の請求項１及び３ないし７の各記載は ，次の
とおりである（以下 ，これらの請求項に係る発明を項番に対応して ， 本件発
「
明１」などといい，これらをまとめて「本件発明」という。 。
）
「 請求項１】
【
生物活性を有するｈＰＴＨ（１−３７）を診断するための抗体又は抗体フラ
グメントを製造するための，以下の配列からなるべプチドの使用。
ｈＰＴＨ １−１０
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−Ｌｅｕ７
−Ｍｅｔ ８−Ｈｉｓ ９−Ａｓｎ １０−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−９
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−Ｌｅｕ７
−Ｍｅｔ ８−Ｈｉｓ ９−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−８
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−Ｌｅｕ７
−Ｍｅｔ ８−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−７
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−Ｌｅｕ７
−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−６
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−５
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−ＯＨ」
「 請求項３】
【
請求項１又は２に記載の少なくとも１個のペプチドによる動物の免疫によっ
て得ることができる，抗体又は抗体フラグメント。
【請求項４】
以下の配列から選ばれるペプチドを認識してそれに結合する，請求項３に記
載の抗体又は抗体フラグメント。
ｈＰＴＨ １−１０
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−Ｌｅｕ７
−Ｍｅｔ ８−Ｈｉｓ ９−Ａｓｎ １０−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−９
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−Ｌｅｕ７
−Ｍｅｔ ８−Ｈｉｓ ９−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−８
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−Ｌｅｕ７
−Ｍｅｔ ８−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−７
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−Ｌｅｕ７
−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−６
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−５
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−ＯＨ
【請求項５】
以下の配列から選ばれるペプチドを特異的に認識してそれに結合する抗体又
は抗体フラグメント。
ｈＰＴＨ １−１０
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−Ｌｅｕ７
−Ｍｅｔ ８−Ｈｉｓ ９−Ａｓｎ １０−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−９
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−Ｌｅｕ７
−Ｍｅｔ ８−Ｈｉｓ ９−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−８
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−Ｌｅｕ７
−Ｍｅｔ ８−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−７
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−Ｌｅｕ７
−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−６
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−５
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−ＯＨ
【請求項６】
それ自体公知の免疫法を用いて請求項１又は２の少なくとも１つに記載の少
なくとも１個のペブチドにより免疫した動物から免疫グロブリンを含む分画
を回収し，請求項１又は２の少なくとも１つに記載の少なくとも１個のペプ
チドに対する抗体力価を有する分画を単離することにより得ることができ，
さらに別のアジュバンド及び／又は賦形剤を含むこともある，診断薬。
【請求項７】
以下の配列から選ばれるペプチドを特異的に認識してそれに結合する抗体又
は抗体フラグメントを含む，生物活性を有するヒト上皮小体ホルモン（ｈＰ
ＴＨ（１−３７））を検出するための診断薬。
ｈＰＴＨ １−１０
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−Ｌｅｕ７
−Ｍｅｔ ８−Ｈｉｓ ９−Ａｓｎ １０−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−９
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−Ｌｅｕ７
−Ｍｅｔ ８−Ｈｉｓ ９−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−８
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−Ｌｅｕ７
−Ｍｅｔ ８−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−７
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−Ｌｅｕ７
−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−６
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−５
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−ＯＨ」
(2) 本件訂正後の本件明細書の特許請求の範囲の請求項７の記載は ，次のとお
りである（以下，この発明を「本件訂正発明」という 。 。
）
「 請求項７】
【
以下の配列から選ばれるペブチドを特異的に認識してそれに結合する抗体又
は抗体フラグメントを含む，生物活性を有するヒト上皮小体ホルモン（ｈＰ
ＴＨ（１−３７））を検出するための診断薬であって，
ｈＰＴＨ １−１０
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−Ｌｅｕ７
−Ｍｅｔ ８−Ｈｉｓ ９−Ａｓｎ １０−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−９
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−Ｌｅｕ７
−Ｍｅｔ ８−Ｈｉｓ ９−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−８
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−Ｌｅｕ７
−Ｍｅｔ ８−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−７
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−Ｌｅｕ７
−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−６
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−Ｇｌｎ ６−ＯＨ
ｈＰＴＨ １−５
ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ ５−ＯＨ
該抗体又は抗体フラグメントは，ｈＰＴＨのＮ−末端の最初のアミノ酸に結
合し，２個のアミノ酸，即ち，ｈＰＴＨのアミノ酸配列の１番目のセリンと
２番目のバリンが欠失すると親和性の実質的な消失が生じる，診断薬 。」
３ 審決の理由
別紙審決書写しのとおりである。要するに ，下記(1)の理由により ，本件訂正
発明は特許出願の際独立して特許を受けることができないから，本件訂正は，
特許法１３４条の２第５項において読み替えて準用する同法１２６条５項の規
定に違反する訂正事項を含むものであって，これを認めることはできず，下記
(2)の理由により ，本件発明１及び３ないし６に係る特許は，同法２９条２項の
規定に違反してされたものであって，同法１２３条１項２号により無効とすべ
きである，というものである。すなわち，
(1) 本件明細書の発明の詳細な説明の欄には，本件訂正発明の構成のうち ， ｈ
「
ＰＴＨのＮ−末端の最初のアミノ酸に結合し，２個のアミノ酸，即ち，ｈＰ
ＴＨのアミノ酸配列の１番目のセリンと２番目のバリンが欠失すると親和性
の実質的な消失が生じる」 該抗体又は抗体フラグメント」
「 が実質的に開示さ
れているとはいえず，また，このような抗体を取得することにつき，当業者
がその実施できる程度に明確かつ十分に記載されているともいえないから，
本件訂正発明は，特許法３６条４項（本件特許は平成７年９月２２日に出願
したとみなされるから，審決にいう上記規定は，平成１４年法律第２４号に
よる改正前の規定をいうものと解される。以下，本判決における上記規定に
ついても同様である。 及び同法３６条６項１号に規定する要件を満たしてい
）
ない。
(2) 本件発明１及び３ないし６は，本件特許の優先日前に頒布された刊行物で
ある下記引用例及び甲４ないし甲８文献に記載された各発明（以下，引用例
に記載された発明を「引用例発明」といい，甲４文献ないし甲８文献に記載
された各発明を，書証番号に対応して ，「甲４発明」などという。）に基づい
て当業者が容易に発明をすることができたものである。
ア 引用例
「Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉ
ｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ｖｏｌ．２，Ｎｏ．１／２（１９９４）ｐ１
５４（右上欄） （甲１）
」
イ 甲４文献
「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ ，１３（１） １９９
，
２，ｐ１−１３ 」（甲４）
ウ 甲５文献
「Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄｅｓｉｇｎ Ｉｎｔｅ
ｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｗｏｒｋｓｈｏｐ １９８８；ＧＢＦ Ｍｏｎｏｇ
ｒａｐｈｓ，Ｖｏｌ．１２ 」（甲５），
エ 甲６文献
「Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｍｅｄｉｃｉ
ｎｅ ａｎｄ Ｂｉｏｌｏｇｙ ２０８，１９８６ ｐ３１５−３２７」
（甲６）
オ 甲７文献
「Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，ｖｏｌ．８５，ｐ
ｐ．５４０９−５４１３（１９８８ ） （甲７）
」
カ 甲８文献
「免疫学−基礎から臨床へ− 株式会社メディカル・サイエンス・イン
ターナショナル 発行 ２９∼３２頁 １９８６年」（甲８）
審決が上記結論を導くに当たり認定した本件発明１と引用例発明との一致
点・相違点は，次のとおりである。
（一致点）
「ｈＰＴＨ（１−３７）を診断するための抗体を製造するためのｈＰＴ
Ｈ１−１０ペプチドの使用 。」である点。
（相違点(ａ)）
診断対象となるｈＰＴＨ（１−３７）について，本件発明１が「生物活
性を有する」と特定しているのに対して，引用例発明が「生理的循環型」
としている点。
（相違点(ｂ)）
引用例発明では「ｈＰＴＨ１−１０」により得られたポリクローナル抗
体を血清中の生理的循環型ヒトＰＴＨフラグメントであるｈＰＴＨ（１−
３７）を免疫学的に検出するための候補の一つとすることが記載されてい
るだけである点。
第３ 取消事由に係る原告の主張
審決は，訂正の適否についての判断を誤った違法（取消事由１ ） 引用例の頒
，
布日についての認定を誤った違法 取消事由２ ） 引用例発明の認定を誤った違
（ ，
法（取消事由３） 本件発明１と引用例発明との相違点の判断を誤った違法（取
，
消事由４ ） 本件発明３ないし６についての認定判断を誤った違法 取消事由５ ）
， （
があるから，取り消されるべきである。
１ 取消事由１（訂正の適否についての判断の誤り）
審決は，本件訂正発明について，当業者が理解，実施できるものではないか
ら，特許法３６条４項及び同法３６条６項１号に規定する要件を満たしていな
いとし，本件訂正を認めなかった。しかし，本件訂正発明は，当業者が実施で
きると理解されるから，本件訂正は認められるというべきである 甲３２の１ ，
（
２） したがって ，審決は，判断の前提となる本件特許の特許請求の範囲の請求
。
項１及び３ないし６の記載の認定を誤ったものというべきである。
２ 取消事由２（引用例の頒布日についての認定の誤り）
審決は，エルゼビア・ジャパン株式会社作成に係る「出版証明書」と題する
書面（甲２）並びに国立国会図書館による「６．９．２６」との押印がなされ
ている引用例の表紙（甲３）及びかかる押印が受領印であること示す国立国会
図書館所蔵図書館資料に関する証明書（甲１３）などを根拠として，引用例が
本件特許の優先日前に頒布された刊行物である旨認定した。
しかし，以下のとおり，引用例が頒布されたのは本件特許の優先日と同日で
あって，引用例が頒布された時期と本件特許の優先日の先後関係は明らかでな
いから，審決の上記認定には誤りがある。
(1) 特許法２９条１項３号にいう「頒布 」とは ，刊行物が一般公衆により閲覧
可能な状態で配布されることをいう。
甲２には，引用例が， １９９４年９月１２日に・・・発行された」との記
「
載があるが， 発行 」が具体的にいかなる行為を指すのかは不明であり ，甲２
「
は，引用例が本件特許の優先日前に頒布された刊行物であることを示すこと
にはならないというべきである。
(2) 審決は，「国会図書館へ受け入れたことにより，不特定の者が見得る状態
におかれたとすることが社会通念上妥当なことであるといえるから，甲第１
号証（判決注，引用例）は国会図書館受け入れ日に頒布された刊行物という
ことができる 」（審決書１６頁２３行∼２５行）と認定判断した。
しかし，図書館においては，刊行物が受け入れられてから一般公衆に閲覧
可能な状態になるまでには，整理番号の付与，目録の作成，ラベルの添付等
の作業が行われ，相当程度の日数及び時間を要するのが通常である。
国立国会図書館関西館長作成に係る平成１８年８月１１日付の「照会事項
（回答） と題する書面（甲３６）によれば ，国立国会図書館では ，収集資料
」
は，一般的に，受入日の翌々日の午前９時３０分から一般の閲覧に供される
から ，引用例が国立国会図書館に受け入れられた日が平成６年 １９９４年 ）
（
９月２６日であるとすれば，引用例が一般の閲覧に供された日は，その翌々
日である同年９月２８日であって，本件特許の優先日と同日であるというこ
とになる。
以上のとおり，甲３及び１３により，国立国会図書館における引用例の受
入日が平成６年 １９９４年）
（ ９月２６日であることが認められたとしても ，
引用例が本件特許の優先日前に頒布された刊行物であることを示すことには
ならないというべきである。
(3) パリ条約４条によれば，同盟国の第１国にした最初の出願をもとにして，
後に同盟国の第２国へ出願した場合でも，第２国への出願は，一定の条件の
下で，第１国において最初に出願した日に出願を行ったものと同様の効果が
与えられるものの，同条約は，第２国における出願に対して，第１国におい
て最初に出願した日の特定の時間に出願を行ったものと同様の効果を与える
とまでは規定していない。
したがって，本件特許については，平成６年（１９９４年）９月２８日に
本邦において出願されたと同様の効果が与えられるが，同日における引用例
の頒布時刻と本件特許について本邦における出願されたと同様の効果が与え
られる時刻との先後関係は不明といわざるを得ない。
無効主張の根拠となる刊行物が特許出願前に頒布されたことは，無効主張
する者が立証責任を負うところ，被告（請求人）は，引用例が本件特許の優
先日前に頒布された刊行物であることを立証していない。
３ 取消事由３（引用例発明の認定の誤り）
審決は，引用例の記載が ， ｈＰＴＨ（１−３７ ）中の１−５部位付近にエピ
「
トープが存在する可能性，そして，ｈＰＴＨ１−１０によりウサギを免疫する
ことにより得られたポリクローナル抗体が，当該ｈＰＴＨ（１−３７）中にお
ける１−５部位付近のエピトープを認識する可能性を強く教示する 」 審決書１
（
７頁２７行∼３１行）などと認定し，本件発明１及び３ないし６は，引用例発
明及び甲４発明ないし甲８発明に基づいて当業者が容易に発明をすることがで
きたと判断した。
しかし，以下のとおり，審決の上記引用例発明の認定には誤りがある。
(1) 引用例には ， 血清Ｋ１−Ｋ３はｈＰＴＨ１−５の配列に優位的に結合する 」
「
との記載があるが ，エピトープマッピングの条件・結果が詳らかでないから ，
当業者は ，当該配列がエピトープであると判断することはあり得ず ，むしろ，
引用例の記載は，エピトープが１−５部位付近に存在しない可能性を示唆す
るものといえる。
ア エピトープマッピングとは，抗原（ペプチド）中のエピトープを発見す
るために行う実験であり，対象となるペプチドを構成する４∼６個以上か
らなるアミノ酸の配列を数種類用意して基板に固定し，各アミノ酸の配列
に抗体を接触させ，どのアミノ酸の配列が反応したかを検討することによ
り，当該ペプチド中のエピトープの箇所を推定するものである。
一般に，使用されたアミノ酸の配列を構成するアミノ酸の個数がＡ個で
あるという情報と，抗体が配列Ｘ−Ｙに優位的に結合したとの情報がある
だけで，その他の情報が詳らかではない場合，エピトープマッピングの結
果については，下記①又は②のいずれかの解釈が可能である。
① エピトープマッピングに使用したアミノ酸の配列の中に，Ｘ位ないし
Ｙ位のアミノ酸からなる配列が存在し，抗体がかかるアミノ酸の配列に
のみ優位的に結合したという結果（以下「解釈①」という。 。
）
② Ｘ位ないしＹ位のアミノ酸をそれぞれ先頭に有する複数のアミノ酸の
配列に優位的に結合したという結果（以下「解釈②」という 。 。
）
イ 引用例の「ｈＰＴＨ１−３７全体に相当するように配列を重なり合わせ
たペプチド（９−１０アミノ酸残基 ）を合成した。 との記載からは ，エピ
」
トープマッピングに使用されたアミノ酸の配列は９ないし１０個であっ
て，１−５部位の５個のアミノ酸からなる配列は使用されていないという
ことができる。
そうすると，引用例におけるエピトープマッピングの結果は，エピトー
プマッピングに１−５部位の５個のアミノ酸からなる配列が供され，その
配列に血清Ｋ１−Ｋ ３が優位的に結合したというもの（解釈①）ではなく，
９ないし１０個のアミノ酸から構成されるアミノ酸の配列に抗体が結合し
たというもの（解釈②）であると結論付けられる。
したがって，引用例の「血清Ｋ１−Ｋ ３はｈＰＴＨ１−５の配列に優位的
に結合する」との記載は，エピトープマッピングにおいて，ｈＰＴＨ（１
−３７）の１−５部位のアミノ酸をそれぞれ先頭に有するアミノ酸の配列
が供され，これらの配列に血清Ｋ１−Ｋ ３が優位的に結合したという結果に
基づくものと考えざるを得ない。
そして，引用例を善解し，エピトープマッピングが可能な限り詳細な条
件設定のもとで行われたという仮定（アミノ酸の配列が一つずつずれるよ
うなものであったという仮定）に立つと，引用例の「血清Ｋ１−Ｋ ３はｈＰ
ＴＨ１−５の配列に優位的に結合する」との結論は，血清Ｋ１−Ｋ ３が，Ｌ
ｉｎｅ１ないし５のアミノ酸の配列とは反応したものの，Ｌｉｎｅ６以降
のアミノ酸の配列とは反応しなかったという結果 以下 引用例推定結果 」
（ 「
という。）に基づくものと考えられる。
しかし，引用例推定結果からは，ｈＰＴＨ（１−３７）中のエピトープ
が１−１３部位のアミノ酸の配列のいずれかに存在するということしか導
き出せない。
のみならず，引用例推定結果は，むしろ，ｈＰＴＨ（１−３７）中のエ
ピトープが１−５部位付近には存在しない可能性を示唆している。
エピトープは ，４∼６個のアミノ酸配列からなるが（甲８ ） 仮に５個の
，
アミノ酸からなる場合について考察することとし，１−５部位がエピトー
プであると仮定すると，３個以下のアミノ酸からなる配列は血清等の抗体
に反応しないから，Ｌｉｎｅ１ないし２のアミノ酸の配列とは反応し，Ｌ
ｉｎｅ３以降のアミノ酸の配列とは反応しないとの結論が得られることに
なる。しかし，このような結論は，引用例推定結果と矛盾する。
一方，４−８部位がエピトープであると仮定すると，Ｌｉｎｅ１ないし
５のアミノ酸の配列とは反応し，Ｌｉｎｅ６以降のアミノ酸の配列とは反
応しないとの結果が得られることになるが，かかる結論は引用例推定結果
と合致する。
(2) 引用例は，血清Ｋ １−Ｋ ３について ｈＰＴＨ１−５の配列に優位的に結合
「
する」とする一方，血清Ｋ４−Ｋ ６については「残基９−１４に選択的に結合
する 」 血清Ｋ８及びＫ９については「残基２８−３６に結合する」などと，ｈ
，
ＰＴＨ（１−３７）の特定の部位に結合した旨記載し，表現を使い分けてい
る。このように，引用例は，ｈＰＴＨ（１−３７）の特定の部位に結合する
ニュアンスを有する「選択に結合する 」あるいは「結合する 」などの表現と ，
「優位的に結合する」という表現を使い分けているから，他の血清とは異な
り，血清Ｋ１−Ｋ ３がｈＰＴＨの特定部位に結合することまでは，引用例には
記載されていないというべきである。
４ 取消事由４（相違点の判断の誤り）
審決は，以下のとおり，本件発明１と引用例発明との相違点(ａ)，(ｂ)に関
する判断を誤った。
(1) 相違点(ａ)について実質的な相違はないとした判断の誤り
審決は，診断対象について ，本件発明１が 生物活性を有するｈＰＴＨ １
「 （
−３７） であるのに対し ，
」 引用例発明が 生理的循環型ｈＰＴＨ １−３７ ）
「 （ 」
である点を形式的な相違点(ａ)として認定したものの ， 両者は，
「 診断対象と
なるｈＰＴＨ（１−３７）が相違するものではなく，この点は実質的な相違
点とはいえない。 （審決書１８頁３４行∼３５行）と判断した。
」
しかし，審決の上記判断には，以下のとおり，誤りがある。
ア 確かに，本件発明１と引用例発明とは，ｈＰＴＨ（１−３７）の検出を
試みる発明であるという限りにおいては，相違はない。しかし，本件特許
の優先日当時，１，２位のアミノ酸を欠き生物活性を失っているｈＰＴＨ
が体内に存在することは認識されていなかった。したがって，引用例発明
は，ｈＰＴＨ（１−３７）を検出するに際し，生物活性を有するｈＰＴＨ
を，１，２位のアミノ酸を欠き生物活性を失っているｈＰＴＨから区別す
るという発想がなく，ｈＰＴＨ（１−３７）のみを検出することはできな
い発明である。
なお ，被告の主張によれば ，引用例におけるエピトープマッピングでは ，
程度の差はあれ，Ｌｉｎｅ１ないしＬｉｎｅ５に相当するアミノ酸配列，
すなわち，ｈＰＴＨ（１−９），ｈＰＴＨ（２−１０ ），ｈＰＴＨ（３−１
１），ｈＰＴＨ（４−１２），及びｈＰＴＨ（５−１３）に対し，有意な反
応が見られる（後記第４，３(2)ア ） ここで，ｈＰＴＨ（３−１１ ） ｈＰ
。 ，
ＴＨ（４−１２）及びｈＰＴＨ（５−１３）は１，２位のアミノ酸を欠く
ものであるから，当業者は，引用例の血清Ｋ１−Ｋ ３は，当然，１，２位の
アミノ酸を備えるｈＰＴＨ（１−９）及びｈＰＴＨ（２−１０）に反応す
るのみならず，１，２位のアミノ酸を欠くｈＰＴＨ（３−１１）等にも反
応する性質を有するものであると認識することになる。
イ これに対し，本件発明１は，ｈＰＴＨ（１−３７）を，生物活性の有無
のメルクマールとなる１，２位のアミノ酸を認識することにより，生物活
性を有するｈＰＴＨを，１，２位のアミノ酸を欠き生物活性を失っている
ｈＰＴＨから区別して診断するものである。
本件明細書（甲３１）の特許請求の範囲の請求項１の「生物活性を有す
るｈＰＴＨ（１−３７）を診断するための抗体・・・」との記載，及び発
明の詳細な説明の ｈＰＴＨ １−３７ ）
「 （ ・・・は・・・生物活性を完全に
有している 。しかしながら ，・・・最初の２アミノ酸・・・が無いと活性が
完全に失われる 。 （５頁１８行∼２２行）との記載は，本件発明１により
」
製造される抗体が，生物活性を有するｈＰＴＨ（１−３７）を，１，２位
のアミノ酸を欠き生物活性を喪失しているｈＰＴＨから区別して診断する
ものであることを示すものである。このような性質は，引用例の血清Ｋ １−
Ｋ３には備わっていない。
ウ このように，本件発明１と引用例発明とは，生物活性を有するｈＰＴＨ
のみを診断するか否かという点において，決定的な相違がある。
前記３のとおり，引用例の記載は，エピトープが１−５部位付近には存
在しない可能性を示している以上，血清Ｋ １−Ｋ ３は，本件発明１により製
造される抗体とは異なり，１，２位のアミノ酸を欠き生物活性を有しない
ｈＰＴＨにも結合してしまう可能性を有するから，１位，２位のアミノ酸
を欠き生物活性を失っているｈＰＴＨと区別して，生物活性を有するｈＰ
ＴＨ（１−３７）を診断することができない可能性が高い。ちなみに，本
件特許の対応米国特許について，カリフォルニア南部地区米国地方裁判所
は， その特許に記載された抗体とは異なり，要約（判決注 ，引用例）に記
「
載された抗体は ，Ｎ末端を有するペプチドのみに結合するものではない。」
と認定判断している（甲２３，４頁１９行∼２１行 ）。
なお，本件発明１により製造される抗体と引用例においてエピトープマ
ッピングに供されたとされる血清Ｋ １−Ｋ３は異なるものである 。すなわち ，
本件発明１により製造される抗体は ，本件明細書（甲３１ ）の「免疫の後 ，
免疫グロブリン分画を免疫した動物から単離することができ，・・・本発明
は，このように得られた抗体にも関する。 （９頁１５行∼１７行）との記
」
載に示されるように ，精製された抗体であるのに対し，引用例の血清Ｋ １−
Ｋ３は精製された抗体ではなく，種々の抗体の混合体である 。このことは ，
審決も前提としているほか 審決書２３頁１２行∼２６行 ） 本件特許の対
（ ，
応米国特許に係る侵害訴訟の控訴審判決（乙３）において，引用例の筆頭
著者であり ，本件発明の発明者の一人でもあるメゲルライン博士が ， クレ
「
ームされた抗体は・・・Ｋ ２抗血清から単離された」と証言したことが認定
され ，「学会要旨（判決注，引用例）に開示されたＫ ２抗体はクレームされ
た抗体であり，・・・Ｋ １−Ｋ ３血清からクレームされた抗体が単離されたこ
とには議論の余地はない。 と判断されていることからも ，明らかである 。
」
そして，メゲルライン博士は ，引用例記載の血清Ｋ２は，甲１２の図１に示
すとおり，１，２位のアミノ酸を欠失しているｈＰＴＨ（４−１２）にも
結合する旨述べ（甲３７），また，精製された血清Ｋ ２がｈＰＴＨ（３−３
７）やｈＰＴＨ（４−３７）を検出しないことが，甲１２の図２（なお，
甲１２の図２に示されている抗体が本件発明１により製造される抗体であ
ることは，被告も認めるところである 甲３９〕 ）
〔 。 旨述べている 甲３８ ）
（ 。
(2) 相違点(ｂ)についての容易想到性判断の誤り
審決は，本件発明１と引用例発明との相違点(ｂ)について検討し， 本件発
「
明１は，甲第１号証（判決注，引用例）及び甲第４乃至８号証に記載された
発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものである。 （審決
」
書２０頁５行∼６行）と判断した。
しかし，以下のとおり，審決の上記判断及びその前提となった認定は誤り
である。
ア 甲４文献について
審決は，甲４文献が「ペプチドｈＰＴＨ（１−３７）の抗原エピトープ
の一つが１−５部位付近に存在する 」 審決書１９頁１０行∼１１行 ）
（ こと
を示唆している旨認定したが，上記認定には，誤りがある。
甲４文献の本文中には，ｈＰＴＨ（１−６）がエピトープであるとは記
載されていないし，図２においても ，ピン１（ｈＰＴＨ（１−６ ） は，マ
）
ークされておらず，エピトープであるとは記載されていない。仮に，甲４
の記載から，ｈＰＴＨ（１−６）が何らかの結合特性を有すると判断され
ても，甲４文献で行われたエピトープマッピングでは，バックグラウンド
を差し引く作業を行っておらず，信頼性に乏しい。
イ １位と２位のアミノ酸について
審決は， ｈＰＴＨのＮ末端の１位と２位のアミノ酸は生物活性を維持す
「
る上で必須であることが知られているのだから，引用例に接した当業者で
あれば，生理的循環型ｈＰＴＨ（１−３７）として，それが本来有してい
る筈の生物活性を有するものを検出しようとする筈であり，そのために，
上記二部位アッセイ用の抗体の一つとしては，むしろ必ずｈＰＴＨ１−１
０による免疫で得られたポリクローナル抗体を選択するということができ
る。 （審決書１９頁１６行∼２１行）と認定判断したが，上記認定には誤
」
りがある。
前記(1)アのとおり， ，
１ ２位のアミノ酸を欠き生物活性を失っているｈ
ＰＴＨが体内に存在することは，本件特許の優先日当時，当業者には知ら
れていなかったのであり，生物活性を有するｈＰＴＨを，生物活性を失っ
ているｈＰＴＨから区別しようとする動機付けはなかったというべきであ
る。
ウ ｈＰＴＨ１−５ないしｈＰＴＨ１−９について
審決は， ｈＰＴＨ１−１０よりもＮ末端側の短いペプチドｈＰＴＨ断片
「
を用いても，同様の抗体が得られる可能性があることは十分に予測できる
ことである。したがって，ｈＰＴＨ１−５という配列を認識する抗体を得
る目的で，ペプチドｈＰＴＨ１−１０に代えて，ペプチドｈＰＴＨ１−１
０よりもＮ末端側の短いペプチドｈＰＴＨ１−５乃至ｈＰＴＨ１−９を用
いてみようとすること自体に格別の困難性は見出せない。 （審決書１９頁
」
２９∼３５行）と認定判断したが，上記認定判断には誤りがある。
そもそも，当業者が引用例に接したとしても，ｈＰＴＨ（１−５）とい
う配列を認識する抗体を得ようとする発想は生じない以上，ｈＰＴＨ（１
−１０）はもちろん，それよりＮ末端側に短いペプチドを使用することの
動機付けはない。
エ 組合せについて
審決は，本件発明１が，引用例発明に甲４発明ないし甲８発明を組み合
わせることにより，容易に発明できると判断した。
しかし，以下のとおり，引用例発明に甲４発明ないし甲８発明を組み合
わせることは困難であるから，審決の上記判断は誤りである。
(ア) 引用例は，ｈＰＴＨ（１−５）の配列に優位的に結合するとされる
血清Ｋ１−Ｋ ３等の抗体について言及している。これに対して，前記アの
とおり，甲４文献は，ｈＰＴＨに結合する抗体について言及しているに
とどまり，ｈＰＴＨ（１−６）など，ｈＰＴＨのＮ末端側方向の部位で
あるという点においてｈＰＴＨ（１−５）と共通する配列に，抗体が結
合したことについては何ら言及はない。したがって，引用例発明と甲４
発明とを組み合わせることは容易ではない。
(イ) 引用例は，ｈＰＴＨ（１−３７）中の特定の配列に結合する抗体を
生成することについて言及している。これに対して，甲５文献及び甲６
文献は，１位と２位のアミノ酸を欠くｈＰＴＨが生物活性を喪失してい
る旨言及しているにとどまり，抗体の生成については何ら言及はない。
したがって，引用例発明と，甲５発明及び甲６発明とを組み合わせるこ
とは容易ではない。
(ウ) 引用例は，ｈＰＴＨのいずれかの配列に結合する抗体について言及
している。これに対して，甲７文献は，ＭＡＰにより９個程度のペプチ
ドで動物を免疫して抗体が得られる旨，甲８文献は，エピトープがおよ
そ４ないし６個のアミノ酸からなる旨，それぞれ言及しているにとどま
り，ｈＰＴＨ及びそれに結合する抗体については何ら言及はない。した
がって，引用例発明と，甲７発明及び甲８発明とを組み合わせることは
容易ではない。
オ 効果について
審決は， 本件発明１が，
「 引用例発明と比較して格別の効果を奏するもの
ともいえない。 （審決書２０頁３行∼４行）と認定判断したが，上記認定
」
には誤りがある。
前記(1)のとおり ，本件発明１は ，生物活性を有するｈＰＴＨ １−３７ ）
（
のみを検出し得るという効果を有するのに対し，引用例発明は，生物活性
を有するｈＰＴＨ（１−３７）のみを検出し得るという効果を有しない。
したがって，本件発明１は引用例発明と比較して格別の効果を奏するとい
うべきである。
５ 取消事由５（本件発明３ないし６についての認定判断の誤り）
審決は，本件発明３ないし６も，本件発明１と同様の理由により進歩性を欠
く旨認定判断したが ，同認定判断は ，前記４と同様の理由により，誤りである 。
第４ 取消事由に係る被告の反論
審決の認定判断に誤りはなく，原告主張の取消事由は理由がない。
１ 取消事由１（訂正の適否についての判断の誤り）について
審決及び訂正拒絶理由通知（甲３５）における認定判断は適切であり，審決
が本件訂正を認めなかったことに誤りはない。原告は，上記認定判断が違法で
あることについて，何ら具体的な主張をしていない。
２ 取消事由２（引用例の頒布日についての認定の誤り）について
引用例が本件特許の優先日前に頒布された刊行物であることは，以下のとお
り，証拠によって十分裏付けられている。
(1) 引用例（甲１）には発行の年月日の記載はないが，エルゼビアジャパン株
式会社（引用例の発行元であるＥｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ社の日本
法人）が，平成６年（１９９４年）９月１２日に発行された旨を証明してい
る（甲２ ） 甲２にいう「発行 」とは ，引用例の発行年月日の意味であるとこ
。
ろ，当該日に頒布されたと推定すべきである。
(2) 刊行物は，図書館等に受け入られたときは，一般公衆の閲覧が可能であっ
たか否かを問わず ， 頒布された 」というべきであるところ（最高裁判所昭和
「
３８年１月２９日判決・昭和３６年（オ）第１１８０号〔審決取消判決集昭
和３８−３９年１９頁〕参照 。 ，引用例は，平成６年（１９９４年）９月２
）
６日 ，国立国会図書館に受け入れられているから（甲１３） 本件特許の優先
，
日（１９９４年９月２８日）の時点において，既に頒布された刊行物となっ
ていたことになる。
また，刊行物に発行時期が記載されていない場合について，外国刊行物で
国内受入れの時期が判明しているときは，その受入れの時期から発行国から
国内受入れまでに要する通常の期間さかのぼった時期に，頒布されたものと
推定すべきところ，本件においては，引用例は，国立国会図書館の受入日で
ある平成６年（１９９４年）９月２６日から，発行国から国内受入れまでに
要する通常の期間さかのぼった時期に，頒布されたものと推定されるという
べきである。したがって，引用例の頒布日が同年９月２８日である旨の原告
主張は失当である。
(3) パリ条約における優先権の効果とは ，第１国出願と第２国出願との間に行
われた行為によって不利な取扱いを受けない，すなわち第１国出願をした時
と同等の効果を第２国出願に与えるというものであり，第１国出願の日時を
基準に判断されるものである（乙２）。
そうすると，仮に原告が主張するように，引用例が，国立国会図書館にお
いて，平成６年（１９９４年）９月２８日午前９時３０分から一般公衆の閲
覧に供されたものだとしても，その時刻は，本件特許の優先権主張の根拠と
なる第１国出願がなされたドイツ連邦共和国では午前２時３０分であり（時
差７時間〔夏時間 〕 ，特許出願が行われているはずがない。上記第１国出願
）
がなされた時点において，引用例は，既に国立国会図書館において一般公衆
の閲覧に供されていたというべきである。
(4) 引用例が本件特許の優先日前に頒布された刊行物であることは ，以下の証
拠からも明らかである。
ア 本件特許の対応米国特許に係る侵害訴訟の控訴審判決（乙３ ）では ， 学
「
会要旨（判決注，引用例）はＥｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ
Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓにおいてパブリッシュ
され，科学者，業界関連の会議の出席者，大学および図書館を含む購読者
宛に ，１９９４年９月１２日に発送されたことは両者に争いが無い。また ，
１９９４年９月１６日に，少なくとも１つの図書館−Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｌ
ｉｂｒａｒｙ Ｄｏｃｕｍｅｎｔ Ｓｕｐｐｌｙ Ｃｅｎｔｒｅ−が，そ
の学会要旨のオリジナルコピーを受領し，当該コピーはこの日からｐｕｂ
ｌｉｃ ｕｓｅに対して利用可能だったはずであることも両者に争いがな
い。 ７頁１２行∼１４行 訳文４頁１８行∼２３行〕 と認定されている。
」
（ 〔 ）
イ 本件特許の対応欧州特許に係る異議事件では ，引用例を先行技術として ，
当該特許の有効性が争われたが，欧州特許庁決定（乙４）では，特許が取
り消された 。そして，上記異議事件において提出された宣誓書 乙５∼８ ）
（
によれば，引用例は，平成６年（１９９４年）９月１２日に配布名簿先に
郵送され（乙６ ） 同年９月１４日（乙８）又は１６日（乙７ ）に受領され
，
たことが認められるというべきである。
３ 取消事由３（引用例発明の認定の誤り）について
(1) 引用例の記載について
引用例（甲１）には ，「抗原決定基が以下のように見出された：(1)血清Ｋ
１ −Ｋ ３はｈＰＴＨ１−５の配列に優位的に結合する」と記載されており，抗
原決定基とはエピトープのことであるから 乙９ ） ｈＰＴＨ１−５がエピト
（ ，
ープであると結論付けていることは明白である。
したがって，そもそも原告が主張するように，仮説を立てて検証する余地
はない。
(2) 原告の主張に対し
ア 原告は， 抗体は配列Ｘ−Ｙに優位的に結合した」
「 という仮想事例につい
て，解釈①及び解釈②が可能であるとした上，本件では解釈①は妥当しな
い旨主張する。
しかし，原告主張の解釈②は誤りであり，抗体は配列中のＸ−Ｙ部位を
抗原決定基（エピトープ）と認識して，Ｘ−Ｙ部位に優位的に結合したと
解釈する（以下「解釈③」という。）のが正当である。すなわち ，「抗体は
配列Ｘ−Ｙに優位的に結合した」という場合，Ｘ−Ｙ部位領域の全体に対
して抗体が優位的に結合することを意味し，解釈②のように，Ｘ位ないし
Ｙ位のアミノ酸をそれぞれ先頭に有するペプチドに結合する，といった概
念を導入する余地はない。
原告は，エピトープマッピングにおける反応の結果について，定性的に
「反応なし 」 「反応あり」としているが，実際には，抗体の結合性は定量
，
的に示される。そして，抗体の結合量はペプチドにより異なり，その度合
いからエピトープの部位が決定されるのである。
合成ペプチドを用いたＥＬＩＳＡ法によるエピトープマッピングでは，
アミノ酸残基を重複させながら１∼数残基ずつずらして合成した種々のペ
プチドを等モル量ずつ別々のマイクロウエルプレート（ＥＬＩＳＡプレー
ト）のウエルに固相化し，それぞれのウエルに等量の抗体を加え，さらに
標識した抗ウサギイムノグロブリン抗体を加えた後，洗浄し，その後基質
を加えて発色させ，その吸光度を測定することにより，各ペプチドへの抗
体の結合性を評価してエピトープの部位を決定する。例えば，９個のアミ
ノ酸からなり，アミノ酸の配列が一つずつずれていくＬｉｎｅを用いた場
合，１−５部位にエピトープが存在するときは，１−５部位をそのまま含
むＬｉｎｅ１が最も吸光度が大きく，Ｌｉｎｅ２，３，４，５の順で吸光
度が低下する（Ｌｉｎｅ６ ，７は ，バックグラウンドレベルである。 とい
）
う結果が得られる。Ｎ末端側のアミノ酸残基が一つずつ欠落していくこと
が，このような結果に影響していることは明らかである。一方，Ｃ末端側
は，Ｌｉｎｅ１の６−９位のアミノ酸は，Ｌｉｎｅ１ないし５のいずれに
も存在するところ，エピトープ部位であれば反応の低下は生じ得ないので ，
６−９位は反応に関与していないことがわかる。同様に，１０−１３位も
これらが存在することで反応が生じるとはいえないから，結局，６−１３
位は反応に関与しない部分ということができる。エピトープは，一般に４
∼６アミノ酸残基からなるから，エピトープマッピングにより上記のよう
な結果が得られた場合，１−５部位の配列に抗体が優位的に結合すると判
断され，１−５部位がエピトープであると結論する（すなわち，解釈③）
というのが，当業者の常識である。
イ 確かに，原告が主張するように，引用例では，９個又は１０個のアミノ
酸からなる配列を使用してエピトープマッピングが行われており，１−５
位の５個のアミノ酸からなる配列が供され，その配列に血清Ｋ １−Ｋ ３が優
位的に結合したというものではないと推論される。
しかし，血清Ｋ１−Ｋ ３が，Ｌｉｎｅ１ないし５とは反応したものの，Ｌ
ｉｎｅ６以降のものとは反応しなかったという原告主張 引用例推定結果 ）
（
は，解釈②（この解釈が誤りであることは ，上記アで指摘した。 に基づく
）
ものであるから，誤りというほかはない。
原告の主張は，引用例の「血清Ｋ １−Ｋ３はｈＰＴＨ１−５の配列に優位
的に結合する」との記載を「血清Ｋ １−Ｋ３はＬｉｎｅ１−５に優位的に結
合する」と読み替えるものにほかならないが，引用例にはそのような読み
替えを支持する記載はないし，文脈上もそれを許容するものはない。また ，
当業者の技術常識に照らしても，そのように解釈することはできない。
４ 取消事由４（相違点の判断の誤り）について
(1) 相違点(ａ)の判断の誤りについて
ア 本件明細書の特許請求の範囲の請求項１には，単に「生物活性を有する
ｈＰＴＨ（１−３７）を診断するための抗体・・・」と規定されているの
みであり，１，２位のアミノ酸を欠き生物活性を失っているｈＰＴＨから
区別して診断できる抗体である旨の規定はないから，生物活性を有するｈ
ＰＴＨ（１−３７）を検出することだけが要件であり，１，２位のアミノ
酸を欠いたｈＰＴＨから区別して検出することは要件とされていない。
また，本件明細書の発明の詳細な説明には，体内に存在するものとして
は，ｈＰＴＨ（１−３７）が体循環型のＮ−末端フラグメントであるとの
記載があるだけで，１，２位のアミノ酸を欠き生物活性を失っているｈＰ
ＴＨが体内に存在するとの記載はなく，またそれを示すデータ等の記載も
ない。最初の２つのアミノ酸，すなわちセリン及びバリンがないと活性が
完全に失われることは言及されているが，このことは本件特許の優先日当
時，公知であり ，技術常識であり（甲５，６） この点は原告も認めるとこ
，
ろである。
したがって，診断対象について差異がないとした審決の認定判断に誤り
はない。
イ 原告は，引用例発明の血清Ｋ １−Ｋ ３は，本件発明１により製造される抗
体とは異なり，１，２位のアミノ酸を欠き生物活性を有しないｈＰＴＨに
も結合してしまう可能性を有するから，１位，２位のアミノ酸を欠き生物
活性を失っているｈＰＴＨと区別して，生物活性を有するｈＰＴＨ（１−
３７）を診断することができない可能性が高い旨主張する。
しかし，原告の上記の主張は，引用例の筆頭著者であり，本件発明の発
明者の一人であるメゲルライン博士の供述と矛盾している。本件特許の対
応米国特許に係る侵害訴訟の控訴審判決（乙３）によれば，メゲルライン
博士は，「アッセイに用いられた抗体はＫ２抗血清から単離された」 「クレ
，
ームされた抗体は当業者によく知られたアフィニティ精製法を用いてＫ２抗
血清から単離された 」などと証言し， ２抗体はクレームされた抗体と同じ
Ｋ
であるとしているのである。
(2) 相違点(ｂ)に関する容易想到性判断の誤りについて
ア 甲４文献について
甲４文献の著者の認識はどうであれ，図２のピン１では吸光度が上昇し
ており，ｈＰＴＨ（１−６）に結合する抗体が存在する可能性を否定し得
ない。しかも，ピン１は，甲４文献の著者がエピトープと認識しているピ
ン２７−２９と同程度の吸光度を示している。なお，原告は，バックグラ
ウンドを差し引く作業について問題にしているが，最も山の低いピンのあ
たりをバックグラウンドとし，この数値をグラフから一律に差し引けば足
りるのであって，この作業の有無は，抗体が結合するか否かの判断を左右
するものではない。
イ １位と２位のアミノ酸について
前記(1)アのとおり，原告の主張は失当である。
ウ ｈＰＴＨ１−５ないしｈＰＴＨ１−９について
引用例では，ｈＰＴＨ（１−１０）を免疫原に用いて，ｈＰＴＨ（１−
５）を認識する抗体が現に得られていること，生物活性にｈＰＴＨの最初
の２つのアミノ酸を要すること，ＭＡＰにより１０個よりも短いペプチド
から抗体が得られること，エピトープは通常アミノ酸５個の配列部分から
なることなどが公知であったことを考慮すれば，ｈＰＴＨ（１−１０）よ
りも短く，かつ，１−５部位を含んだペプチド，すなわち，ｈＰＴＨ（１
−５）ないしｈＰＴＨ（１−９）を用いることを試みることに格別の困難
性はない。
エ 組合せについて
原告は，引用例と甲４文献ないし甲８文献を組み合わせることができな
いと主張するが，以下のとおり，いずれも理由がない。
(ア) ｈＰＴＨ（１−５）と共通する配列をもつｈＰＴＨ（１−６）につ
いて，甲４文献の著者は特段の考察をしていないものの，引用例に接し
た当業者が，甲４文献の図２をみれば，引用例の推論が裏付けられると
認識できることは極めて論理的であるから，両者の組合わせは容易であ
る。
(イ) 甲５文献及び甲６文献は，ｈＰＴＨの生物活性には，１位と２位と
が必要であることを示唆するものであり，引用例に基づき，生物活性を
有するｈＰＴＨを検出できる抗体を調製するに際して，重要な情報を提
供するものであるから，当業者であれば，これらの引用例を当然に組み
合わせるものである。
(ウ) 甲７文献及び甲８文献は，エピトープマッピングに関連した一般的
な技術常識を示す文献であり，これらの技術常識を組み合わせることに
特別の困難性はない。
オ 効果について
本件発明１により製造される抗体は，引用例の血清Ｋ１−Ｋ ３と区別のつ
かないものであるから，仮に原告主張の効果があるとすれば，引用例発明
も同じ効果を奏するはずである。
５ 取消事由５（本件発明３ないし６についての認定判断の誤り）について
本件発明３ないし６について原告が主張する取消事由５は，本件発明１につ
いて原告が主張する取消事由４と同様のものであるところ，上記のとおり，原
告主張の取消事由４は理由がないから，原告主張の取消事由５も理由がない。
第５ 当裁判所の判断
１ 取消事由１（訂正の適否についての判断の誤り）について
当裁判所は，本件明細書（甲１０）の記載に照らし，その発明の詳細な説明
の欄に，本件訂正発明の構成のうち ， ｈＰＴＨのＮ−末端の最初のアミノ酸に
「
結合し，２個のアミノ酸，即ち，ｈＰＴＨのアミノ酸配列の１番目のセリンと
２番目のバリンが欠失すると親和性の実質的な消失が生じる」点及び「該抗体
又は抗体フラグメント」点が実質的に開示されているとはいえず，また，この
ような抗体を取得することにつき，当業者がその実施できる程度に明確かつ十
分に記載されているともいえないと判断する。したがって，これと同様の認定
判断をした審決に何ら違法はない（なお，原告は，審決の認定判断を争うと述
べるにとどまり，具体的な事由は何ら述べていない 。 。以上のとおり，原告主
）
張の取消事由１は理由がない。
２ 取消事由２（引用例の頒布日についての認定の誤り）について
原告は，引用例が頒布されたのは本件特許の優先日と同日であって，引用例
が頒布された時期と本件特許の優先日の先後関係は明らかでないから，引用例
が本件特許の優先日前に頒布された刊行物であるとした審決の認定は誤りであ
る旨主張する。
しかし，証拠（甲１，２，３，１３，３６，乙２∼８）及び弁論の全趣旨に
よれば，引用例は，エルゼビア・サイエンス社によって，平成６年（１９９４
年）９月１２日に， Ｅｕｒｏｐｅａｎ
「 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａ
ｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｖｏｌ．２ Ｎｏ．１／２」「Ｅｕｒｏ
（
ｐｅａｎ Ｃｏｎｇｒｅｓｓ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉ
ｅｎｃｅｓ」の第２回会議の特集号）として，発行された雑誌に収載された論
文であり，上記雑誌は，同日，配布名簿に記載された科学者，上記会議の出席
者，大学及び図書館を含む購読者宛てに発送され，同年９月１４日にはオラン
ダのグロニゲン大学図書館に，同年９月１６日には英国のザ・ブリティッシュ
・ライブラリー・ドキュメント・サプライ・センタ−に，同年９月２６日には
わが国の国立国会図書館に，それぞれ受領されたことが認められるから，引用
例は，本件特許の優先日（１９９４年９月２８日）より前に，不特定の者が見
得る状態におかれていたといえる。
したがって，引用例が本件特許の優先日前に頒布された刊行物であるとした
審決の認定に誤りはなく，原告主張の取消事由２は理由がない。
３ 取消事由３（引用例発明の認定の誤り）について
原告は，引用例の記載から， ｈＰＴＨ（１−３７ ）中の１−５部位付近にエ
「
ピトープが存在する可能性，そして，ｈＰＴＨ１−１０によりウサギを免疫す
ることにより得られたポリクローナル抗体が，当該ｈＰＴＨ（１−３７）中に
おける１−５部位付近のエピトープを認識する可能性を強く教示する」 審決書
（
１７頁２７行∼３１行）との審決の認定が誤りであると主張する。
しかし，以下のとおり ，審決の認定に誤りはなく ，原告の主張は失当である 。
(1) 引用例の記載について
ア 引用例（甲１ ）には ， 全てのポリクローナルおよびモノクローナル抗体
「
をエピトープマッピングにより特徴付けた。この目的のため，ｈＰＴＨ１
−３７全体に相当するように配列を重なり合わせたペプチド（９−１０ア
ミノ酸残基 ）を合成した。抗原決定基が以下のように見出された：(1)血清
Ｋ１−Ｋ ３はｈＰＴＨ１−５の配列に優位的に結合する ，(2)血清Ｋ ４−Ｋ ６は
残基９−１４に選択的に結合する，(3)血清Ｋ ７は残基２４−３０を認識す
る，(4)血清Ｋ ８およびＫ９は残基２８−３６に結合する，(5)血清Ｋ １０ は残
基３０−３７を認識する。(6)すべてのＭａｂは ，ｈＰＴＨフラグメント１
６−２４を認識する 。 （１５４頁右上欄２２行∼３０行〔訳文１５行∼２
」
２行 〕）との記載がある。
イ 引用例の上記記載によれば，著者らは，エピトープマッピングの結果に
ついて考察した上，血清Ｋ １−Ｋ ３がｈＰＴＨ（１−５）の配列に優位的に
結合するという結論に至り ，その旨記載したものであって ， 抗原決定基が
「
以下のように見出された」という記載に引き続いてなされていることから
すれば， ｈＰＴＨ１−５の配列に優位的に結合する 」という記載は ，ｈＰ
「
ＴＨ（１−３７）のうち，１−５部位付近に抗原決定基（エピトープ）が
存在することを，著者らが認識したことを示すものと理解するのが相当で
ある。
(2) 原告の主張について
ア これに対し，原告は，引用例の「ｈＰＴＨ１−５の配列に優位的に結合
する 」という記載について ，エピトープマッピングにおいて，ｈＰＴＨ １
（
−３７）の１−５部位のアミノ酸をそれぞれ先頭に有する９又は１０個の
アミノ酸の配列からなるペプチドが供され，これらの配列に血清Ｋ １−Ｋ３
が優位的に結合したという結果に基づくものである旨主張する。
しかし，引用例では ，血清Ｋ４−Ｋ ６，血清Ｋ ７，血清Ｋ ８及びＫ９，血清Ｋ
１０ が結合等する抗原決定基（エピトープ ）につき， 残基 」という表現が用
「
いられ，ｈＰＴＨ １−３７）
（ 中の一部分であることが示されているから ，
血清Ｋ １−Ｋ ３が結合する抗原決定基（エピトープ）についても，同様に，
ｈＰＴＨ（１−３７）中の一部分であると解するのが自然であって，こと
さらエピトープマッピングに供された特定のペプチドを意味すると解する
理由はない。
原告の上記主張は ， ｈＰＴＨ１−５の配列」について ，①ｈＰＴＨの１
「
位から始まるアミノ酸９個ないしは１０個の配列からなるペプチド，②ｈ
ＰＴＨの２位から始まるアミノ酸９個ないしは１０個の配列からなるペプ
チド，③ｈＰＴＨの３位から始まるアミノ酸９個ないしは１０個の配列か
らなるペプチド，④ｈＰＴＨの４位から始まるアミノ酸９個ないしは１０
個の配列からなるペプチド，⑤ｈＰＴＨの５位から始まるアミノ酸９個な
いしは１０個の配列からなるペプチドをそれぞれ固相化した５つのＬｉｎ
ｅを意味すると解釈するものであるが，本件記録を検討しても，上記①の
ペプチドを「ｈＰＴＨ１の配列」と称することを示す証拠は見い出すこと
ができず，原告の上記解釈には無理がある。
したがって，原告の主張は到底採用の限りでない。
イ また ，原告は，引用例が ， 優位的に結合する 」 選択的に結合する 」 結
「 ，
「 ，
「
合する」などの表現を使い分けている点に照らすならば，血清Ｋ １−Ｋ ３は，
他の血清とは異なり，ｈＰＴＨの特定部位に結合することまでは記載され
ていない旨主張する。
確かに，引用例では， 優位的に結合する 」「選択的に結合する 」「結合
「 ， ，
する 」 「認識する」などの表現が用いられている。しかし，これらの表現
，
が，ｈＰＴＨ（１−３７）中の特定の部位に対する抗血清の結合性に関す
る相違を意味するとしても，各抗血清が結合する部位を抗原決定基（エピ
トープ）と認識していることを否定する根拠とはいえない。
したがって，原告の主張は採用することができない。
(3) 小括
以上検討したところによれば，引用例の記載が， ｈＰＴＨ（１−３７）中
「
の１−５部位付近にエピトープが存在する可能性，そして，ｈＰＴＨ１−１
０によりウサギを免疫することにより得られたポリクローナル抗体が，当該
ｈＰＴＨ（１−３７）中における１−５部位付近のエピトープを認識する可
能性を強く教示する」とした審決の認定は，正当としてこれを是認すること
ができ，原告主張の取消事由３は理由がない。
４ 取消事由４（相違点の判断の誤り）について
(1) 相違点(ａ)の判断の誤りについて
原告は，本件発明１と引用例発明とは，生物活性を有するｈＰＴＨのみを
診断するか否かという点において，大きく相違する旨主張する。
しかし，以下のとおり，原告の上記主張は理由がない。
本件明細書の請求項１には ， 生物活性を有するｈＰＴＨ（１−３７ ）を診
「
断するための 」と記載されているが， 生物活性を有する 」ことは「ｈＰＴＨ
「
（１−３７） が本質的に有する性質であるから，
」 請求項１には ｈＰＴＨ １
「 （
−３７） が診断できることが規定されているにすぎず ，
」 ｈＰＴＨ １−３７ ）
（
をｈＰＴＨ（３−３７ ）と区別して診断できること（すなわち，ｈＰＴＨ（１
−３７）を検出するが，ｈＰＴＨ（３−３７）は検出しないこと）は，本件
発明１の要件として規定されていない。したがって，１，２位のアミノ酸を
欠失したｈＰＴＨを検出するものであるか否かは，本件発明１とは無関係の
事項というべきである。
また ，本件明細書の発明の詳細な説明には ， ｈＰＴＨのＮ−末端の最初の
「
アミノ酸に結合し，２個のアミノ酸，即ち，ｈＰＴＨのアミノ酸配列の１番
目のセリンと２番目のバリンが欠失すると親和性の実質的な消失が生じる」
「該抗体又は抗体フラグメント」が実質的に開示されているともいえない。
そうすると，診断対象について，本件発明１と引用例発明とが実質的に相
違しないとした審決の判断に誤りはない（なお，原告も，本件発明１と引用
例発明とは，ｈＰＴＨ（１−３７）の検出を試みる発明であるという限りに
おいては，相違はないことを認めている。 。
）
(2) 相違点(ｂ)に関する容易想到性の判断の誤りについて
ア 甲４文献について
原告は，甲４文献が「ペプチドｈＰＴＨ（１−３７）の抗原エピトープ
の一つが１−５部位付近に存在する」ことを示唆している旨の審決の認定
は，誤りである旨主張する。
しかし，甲４文献の内容を検討するまでもなく ，引用例の記載によって ，
ｈＰＴＨ（１−３７）のエピトープの一つが１−５部位付近に存在するこ
とは，十分示唆されているのであり，そうである以上，甲４文献の内容の
解釈のいかんによって，審決の結論が左右されることはない 。したがって ，
仮に甲４文献の記載から認定される事項が審決のとおりであるか否かにか
かわらず，審決を取り消すべき事由とはならない。
イ １位と２位のアミノ酸について
原告は，１，２位のアミノ酸を欠き生物活性を失っているｈＰＴＨが体
内に存在するという事実は，本件特許の優先日当時，知られていなかった
から，生物活性を有するｈＰＴＨを，生物活性を失っているｈＰＴＨから
区別しようとする動機付けがなかった旨主張する。
しかし，前記(1)のとおり，本件発明１は ， ｈＰＴＨ（１−３７） が診
「 」
断できることが規定されているにとどまり ， ｈＰＴＨ（１−３７）をｈＰ
「
ＴＨ（３−３７）と区別して診断できること」は要件とされていないので
あるから，ｈＰＴＨ（１−３７）をｈＰＴＨ（３−３７）と区別して診断
する必要性は存在せず，本件発明１の進歩性の判断において，生物活性を
有するｈＰＴＨを，生物活性を失っているｈＰＴＨから区別しようとする
動機付けの有無を論ずる意味はない。
原告の主張は，その主張自体失当である。
ウ ｈＰＴＨ１−５ないしｈＰＴＨ１−９について
原告は，当業者が引用例に接したとしても，ｈＰＴＨ（１−５）という
配列を認識する抗体を得ようとする発想は生じない以上，ｈＰＴＨ（１−
１０）はもちろん，それよりＮ末端側に短いペプチドを使用すること自体
に困難性がないとはいえない旨主張する。
しかし，ｈＰＴＨ（１−１０）のペプチドを使用する場合について，本
件発明１の構成を想到することが容易であることは前記のとおりである。
また，甲７に記載されているように，９個のアミノ酸からなるペプチドを
用いて，ＭＡＰにより動物を免疫して抗体を得ることができることが知ら
れていること，甲８に記載のとおり，抗原決定基の領域が，ほぼ４∼６個
のアミノ酸の集合の大きさに相当することを考慮すれば，少なくとも，ｈ
ＰＴＨ（１−９）ペプチドの場合については，ｈＰＴＨの１−５部位付近
の抗原決定基を認識する抗体が得られたｈＰＴＨ（１−１０）のペプチド
と同様に，ｈＰＴＨ（１−９）ペプチドを用いても，ｈＰＴＨの１−５部
位を含み，かつ，９個のアミノ酸を有することから，同様の抗体が得られ
る可能性があることは十分に予測できるものと認められる。
エ 組合せについて
原告は，引用例発明に甲４発明ないし甲８発明を組み合わせることは困
難である旨主張する。
審決は，ｈＰＴＨ（１−１０）よりもＮ末端側の短いペプチドｈＰＴＨ
断片を用いても，同様の抗体が得られる可能性があることを示すため，ペ
プチドを用いて抗体を産生する技術分野における一般的な知見を示すもの
として，甲７文献と甲８文献を挙げている。ところで，引用例も，甲７文
献及び甲８文献も，ペプチドを用いて抗体を産生する技術に関する文献で
あるから，引用例発明と甲７発明，甲８発明をを組み合わせることに特段
の困難性はないというべきである。そして，甲４文献ないし甲６文献を用
いるまでもなく，本件発明１は当業者が容易に想到できたものと認められ
る（なお，甲４文献ないし甲６文献はいずれもｈＰＴＨに結合する抗体に
関する文献であって，本件発明１や引用例発明と同一の技術分野に属する
技術を開示しているから，これらを引用例に組み合わせることが容易では
ないということはできない 。 。
）
オ 効果について
原告の主張は，本件発明１により製造される抗体が，１，２位のアミノ
酸を備え生物活性を有するｈＰＴＨ（１−３７）のみと反応し，これらの
アミノ酸を欠くｈＰＴＨとは反応しないものであることを前提とするもの
であるが，前記のとおり，本件発明１は，製造される抗体が，１，２位の
アミノ酸を欠くｈＰＴＨとは反応しないことを要件とするものではないか
ら，原告の主張はその前提において誤りがあり，失当というべきである。
なお，仮に，本件発明１が上記事項を要件とするものであったとしても，
前記１のとおり ， ，
１ ２位を欠くｈＰＴＨとは反応しない抗体については ，
本件明細書の発明の詳細な説明に開示されていないから，本件発明１が原
告主張のとおりの効果を奏するものとは認められない。
(3) 小括
以上検討したところによれば，審決における相違点(ａ)，(ｂ)の判断に誤
りはなく，原告主張の取消事由４は理由がない。
５ 取消事由５（本件発明３ないし６についての認定判断の誤り）について
本件発明３ないし６について原告が主張する取消事由５は，本件発明１につ
いて原告が主張する取消事由４と同様のものであるところ，原告主張の取消事
由４に理由がないことは上記のとおりであるから，原告主張の取消事由５も理
由がない。
６ 結語
(1) 特許法１８１条２項に基づいて審決を取り消さなかった点について補足し
て述べる。
原告は，本訴を提起した上，平成１８年１１月２８日及び同年１２月５日
に，本件明細書を訂正する訂正審判をそれぞれ請求し（以下，平成１８年１
１月２８日に請求されたものを 訂正審判① 」 同年１２月５日に請求された
「 ，
ものを「訂正審判②」という 。 ，特許法１８１条２項により審決を取り消す
）
旨の決定を求めた。
しかし，当裁判所は，以下の理由により，特許無効審判においてさらに審
理させることが相当であるとは認められないと判断した。すなわち，
ア 訂正審判①における訂正の内容は，本件審判において原告が自ら取り下
げた訂正請求①における訂正内容と同一であって，無効理由通知において
これに対する審判官の見解が既に示されている上，その内容について検討
しても，請求項１を訂正するものではなく，請求項３，５及び６に「生物
活性を有するｈＰＴＨ（１−３７）を診断するための」という記載を追加
するというものであって，かかる記載は本件発明３ないし５に係る「抗体
又は抗体フラグメント」及び本件発明６に係る「診断薬」の使用目的を示
すにすぎない。
イ 訂正審判②における訂正内容は，請求項１，４及び５の記載から「ｈＰ
ＴＨ １−１０ ＮＨ ２−Ｓｅｒ １−Ｖａｌ ２−Ｓｅｒ ３−Ｇｌｕ ４−Ｉｌｅ５
−Ｇｌｎ６−Ｌｅｕ ７−Ｍｅｔ８−Ｈｉｓ ９−Ａｓｎ １０−ＯＨ」という記載を
削除するほかは，訂正審判①の訂正内容と同一であるところ，審決におい
て，既に ， ｈＰＴＨ１−５という配列を認識する抗体を得る目的で ，ペプ
「
チドｈＰＴＨ１−１０に代えて，ペプチドｈＰＴＨ１−１０よりもＮ末端
側の短いペプチドｈＰＴＨ１−５乃至ｈＰＴＨ１−９を用いてみようとす
ること自体に格別の困難性は見出せない。 審決書１９頁３２行∼３５行 ）
」
（
との判断が示されている 同判断に誤りがないことは前記４(2)ウのとおり
（
である。 。
）
ウ その他の点を総合考慮しても，本件特許の請求項１及び請求項３乃至６
に係る発明についての特許を無効にすることについて，特許無効審判にお
いてさらに審理させることが相当である事情は存在しない。
(2) 以上のとおりであって，原告主張の取消事由はいずれも理由がなく，審決
に，これを取り消すべき誤りは認められない。その他，原告は縷々主張する
がいずれも理由がない。
したがって ，原告の本訴請求は理由がないから，これを棄却することとし ，
主文のとおり判決する。
知的財産高等裁判所第３部
裁判長裁判官 飯 村 敏 明
裁判官 大 鷹 一 郎
裁判官 嶋 末 和 秀