平成13(行ケ)99行政訴訟 特許権

平成１３年（行ケ）第９９号　審決取消請求事件（平成１５年１２月８日口頭弁論
終結）
　　　　　　　　　　判　　　　決
　　原　　　告　　　　　ザ　ユニバーシティ　オブ　バージニア　パテント　フ
ァウンデーション
　　訴訟代理人弁理士　　山　本　秀　策
　　同復代理人弁理士　　森　下　夏　樹
　　被　　　告　　　　　特許庁長官　　今井康夫
　　指定代理人　　　　　森　田　ひとみ
　　同　　　　　　　　　一　色　由美子
　　同　　　　　　　　　宮　川　久　成
　　同　　　　　　　　　伊　藤　三　男
　　　　　　　　　　主　　　　文
　原告の請求を棄却する。
　　　　　　訴訟費用は原告の負担とする。
　この判決に対する上告及び上告受理申立てのための付加期間を３０日
と定める。
　　　　　　　　　　事実及び理由
第１　請求
　　　特許庁が平成１１年審判第７５９０号事件について平成１２年１０月２３日
にした審決を取り消す。
第２　当事者間に争いのない事実
　１　特許庁における手続の経緯
　　　原告は，発明の名称を「インスリン抵抗性糖尿病のための食事用補添物」と
する特許出願（特願平２－５０４８０５号，１９８９年〔平成元年〕３月８日〔以
下「本件優先日」という。〕にした米国特許出願第３２０，４８２号（以下「本件
米国特許出願」という。）に基づく優先権を主張して，１９９０年〔平成２年〕３
月８日を国際出願日とする出願，以下「本件特許出願」といい，その発明を「本願
発明」という。）をしたが，平成１１年１月２５日に拒絶の査定を受けたので，同
年５月１０日，これに対する不服の審判の請求をした。
　特許庁は，同請求を平成１１年審判第７５９０号事件として審理した上，平
成１２年１０月２３日に「本件審判の請求は，成り立たない。」との審決をし，そ
の謄本は，同年１１月１３日，原告に送達された。
　２　本件特許出願の願書に添付した明細書（平成１１年６月９日付け手続補正書
による補正後のもの。以下「本件明細書」という。）の特許請求の範囲の記載
１．インスリン抵抗性を呈するかまたはインスリン抵抗性の臨床症状の発生に
遺伝的にかかりやすい個体における治療的レベルを提供するために充分な量のＤ－
キロ－イノシトール（ＤＣＩ）を含有する，インスリン抵抗性を呈する個体の処置
またはインスリン抵抗性の臨床症状が遺伝的に発生しやすい個体におけるその臨床
症状の発生の防止のための食事用補添物。
２．該ＤＣＩが２５～１００ミリグラムの量で存在する請求項１に記載の食事
用補添物。
３．該ＤＣＩが経口投与に適するかたちに調製されている請求項１に記載の食
事用補添物。
４．ＤＣＩが経口投与以外の投与に適するかたちに調製されている請求項２に
記載の食事用補添物。
５．（ｉ）Ｄ－キロ－イノシトールの有効量および（ⅱ）医薬的に許容可能な
担体を含有する，インスリン抵抗性を呈する個体の処置またはインスリン抵抗性の
臨床症状が遺伝的に発生しやすい個体におけるその臨床症状の発生の防止のための
医薬組成物。
６．該有効量が２５～１００ミリグラムである請求項５に記載の医薬組成物。
７．経口投与に適したかたちの請求項５に記載の医薬組成物。
８．経口投与以外の投与に適したかたちの請求項５に記載の医薬組成物。
　３　審決の理由
　　　審決は，別添審決謄本写し記載のとおり，本件明細書には，当業者が容易に
その実施をすることができる程度に，本願発明の目的，構成及び効果が記載されて
いるとはいえず，本件特許出願は，明細書の記載が，特許法３６条３項（特許法施
行令〔平成２年政令第２５８号〕附則２条の規定により，なおその効力を有すると
される平成２年法律第３０号による改正前の特許法３６条３項〔以下「旧３６条３
項」という。〕の趣旨と解される。）に規定する要件を満たしていないので，拒絶
すべきものであるとした。
第３　原告主張の審決取消事由
　１　審決は，本件明細書には，当業者が容易にその実施をすることができる程度
に，本願発明の目的，構成及び効果が記載されているとはいえないと誤って認定判
断した結果，旧３６条３項所定の記載要件の充足性の判断を誤った（取消事由）も
のであるから，違法として取り消されるべきである。すなわち，審決は，「本願明
細書（注，本件明細書，甲２）の上記（ａ）（注，甲２の１頁～３頁「背景技術」
の項），（ｂ）（注，同５頁第１段落）の記載は，ＤＣＩの薬理データと同様にＤ
ＣＩの薬理効果を当業者に科学的に納得して理解させ得る記載とはいい難く，発明
の詳細な説明の他の部分にもそのような記載は見いだせないから，本願明細書の発
明の詳細な説明には，ＤＣＩの薬理データと同視すべき程度の記載がなされている
とはいえない」（審決謄本５頁第６段落）と認定判断したが，本件優先日当時の技
術常識と本件明細書の記載事項を併せ考えれば，当業者は，生体内のインスリンの
作用機序におけるＤ－キロ－イノシトール（以下「ＤＣＩ」という。）の後記薬理
効果を理解することができたというべきであるから，誤りである（なお，本件にお
いて，旧３６条３項所定の記載要件の充足性の判断は，後記判示のとおり，本件優
先日当時の当業者の技術常識を参酌すべきところ，審決はこれを技術水準と表記
し，当事者双方も準備書面中で同様の用語を用いているところがあるが，弁論の全
趣旨に照らし，上記技術常識の趣旨であると解されるから，以下，そのように読み
替える。）。
　２　取消事由（旧３６条３項所定の記載要件の充足性の判断の誤り）
(1) 本件優先日当時の技術常識の参酌
　ア　２型糖尿病とＤＣＩの合成不能との関係
　　本件明細書（甲２）の背景技術の項には，「係属中の
Larner，Kennington，HuangおよびShenらの米国特許出願第０７／３２０，４８４号
に開示されているように，特にピルビン酸デヒドロゲナーゼの活性化および他の酵
素系の阻害に関して，インスリンの活性を媒介すると思われる少なくとも二つの物
質の実質的に均質にまでの精製が成された。ピルビン酸デヒドロゲナーゼ（ＰＤ
Ｈ）を活性化する生物学的活性を有するインスリンメディエイタの構造分析によっ
て，驚いたことに，このメディエイタが光学活性を有する炭水化物であるＤ－キロ
－イノシトールを含むグリコホスファチジルイノシトールのアンカー
型（anchor-type）分子からなるものであると同定された」（１頁最終段落～２頁第
１段落）との記載，すなわち，インスリンメディエイタがＤＣＩを含む分子である
と同定されたこと並びにこのインスリンメディエイタの精製及び構造分析の詳細
は，原告による特許出願である米国特許出願第３２０，４８４号（以下「米国特許
出願１」という。）に開示されていることについて記載があり，また，「米国特許
出願第０７／３２０，４８５号（発明者Larner，KenningtonおよびShen）に開示さ
れたさらなる研究によって，非糖尿病の対照個体群に見られるレベルと対照的に，
タイプⅡ，すなわちインスリン抵抗性糖尿病（注，２型糖尿病，以下同じ。）患者
においてはＤ－キロ－イノシトールが存在しないかまたはきわめて低いレベルで存
在することが示された。例えば，糖尿病患者では約９００ナノグラム／ｍｌであ
る。タイプⅡ糖尿病では一貫して約２００ナノグラム以下である。この違いに基づ
いて，尿及び他の体液中にＤ－キロ－イノシトールが存在するかどうかを決定する
ために，スクリーニング診断が確立された。Ｄ－キロ－イノシトールが存在しない
ことは，タイプⅡ糖尿病の臨床的症状の発生の遺伝的要因を有することの証明，ま
たはいくつかまたはすべての古典的な臨床的症状を示している患者におけるタイプ
Ⅱ糖尿病の存在の確認を与える」（２頁第１段落）との記載，すなわち，タイプⅡ
（インスリン抵抗性）糖尿病と尿中ＤＣＩ濃度との間に相関関係が存在すること及
びこのＤＣＩレベルの測定の詳細（測定方法および測定データ等）は，原告による
特許出願である米国特許出願第０７／３２０，４８５号（以下「米国特許出願２」
という。）に開示されていることについて記載があり，さらに，｢さらなる研究によ
って，インスリン抵抗性糖尿病は，事実，ＰＤＨの活性化の要因となるインスリン
メディエイタにおいて不可欠な炭水化物であるＤ－キロ－イノシトールのインビボ
合成の遺伝的不能による可能性が示された」（２頁最終段落），｢充分な量の吸収可
能な糖自体は，通常の食事用食品には含まれず，これではこの糖の合成不能を補う
ことはできない。この合成不能が，ＰＤＨの活性化の要因となるインスリンメディ
エイタの形成を妨げている」（４頁第２段落）との記載，すなわち，食事等からの
ＤＣＩの摂取障害ではなく，ＤＣＩのインビボ合成不能によりインスリン抵抗性糖
尿病（２型糖尿病）が発症することについて記載がある。
　ところで，本件優先日当時，インスリンがメディエイタを介してピルビ
ン酸デヒドロゲナーゼ（以下「ＰＤＨ」という。）を活性化し，そのことによって
グルコース代謝を制御すること（Diabetes/Metabolism
Reviews,Vol.1,No.3,pp229-259(1985)〔甲
４〕，Science,vol.206,21,pp1407-1408(1979)〔甲５〕，The Journal of
Biological Chemistry,Vol.254,No.15,pp6997-7001(1979)〔甲６〕及びAlbert L.
Lehninger,Principles of Biochemistry,Worth Publishers
Inc.pp123-124,325-326(1982,Fourth Printing,June 1986)〔甲７〕），インスリン
刺激はインスリンメディエイタと考えられるイノシトールを含有する物質の生成を
導くこと（Proc.Natl.Acad.Sci.USA,Vol.83,pp5793-5797(1986)〔甲８〕）及びイン
スリン抵抗性糖尿病（２型糖尿病）とインスリンメディエイタ生成の減少との間に
関連性があること（甲４）が公知であった。
　本件明細書における上記の｢ＰＤＨを活性化するインスリンメディエイタ
がＤ－キロ－イノシトールを含む分子からなる｣及び｢タイプⅡ（インスリン抵抗
性）糖尿病と尿中ＤＣＩ濃度との間に相関関係が存在する｣との記載は，本件優先日
当時の上記の知見と矛盾するところがなく，むしろ合致するものであり，当業者
は，上記記載を科学的に納得して理解する。しかも，別個に行われた研究により示
された結果としての上記記載が，いずれも「（インスリン抵抗性）糖尿病」と「Ｄ
ＣＩ｣との関連を支持している点からも，当業者は，上記記載を科学的に納得して理
解する。そして，当業者は，より詳細な理解のために必要であれば，本件明細書を
読む際に，本件明細書中で出願人の知識を開示することを目的として引用された米
国特許出願１及び米国特許出願２の公開された明細書を参照し得た。
　そうすると，本件明細書に開示された上記事項に，(a)吸収可能なＤＣＩ
自体は通常の食事用食品には含まれていないこと，(b)インスリンが，メディエイタ
を介してＰＤＨを活性化し，そのことによってグルコース代謝を制御すること，(c)
インスリン刺激はインスリンメディエイタと考えられるイノシトールを含有する物
質の生成を導くこと，(d)２型糖尿病とインスリンメディエイタ生成の減少との間に
関連性があること，という上記公知技術を考え併せれば，｢インスリン抵抗性糖尿病
がＤＣＩのインビボ合成不能による｣という本件明細書の記載を，当業者は科学的に
納得して理解し，必要であれば，本件優先日当時の技術常識に基づいて上記記載内
容を容易に確認し得，｢ＤＣＩの合成不能｣は，インスリンの標的細胞である肝細胞
又は筋細胞におけるＤＣＩの存在，不存在又は存在量を決定することにより容易に
確認し得，この結果を２型糖尿病患者と健常人，１型糖尿病患者との間で比較検討
することによって，２型糖尿病がＤＣＩの合成不能によることを容易に確認し得た
ということができる。
　したがって，本件優先日当時の技術常識を参酌すれば，当業者は，本件
明細書の記載から，ＤＣＩの合成不能により２型糖尿病が発症することを科学的に
納得して理解し得たというべきである。
イ　ＤＣＩの人体への吸収とインスリンメディエイタの合成の欠失の解消
　本件明細書（甲２）には，「Ｄ－キロ－イノシトールは，生体によって
すぐに吸収できないかたちで非食餌の原料から入手することができる。すなわち，
Ｄ－キロ－イノシトール（ＤＣＩ）のメチルエステルは・・・種々のエステル化さ
れたかたちもまた豆類から単離することができ
る（Schweizer,T.F.,Horman,I.,Wuersch,P.1978,J.Sci.Food
Agric.,29,148-154）。しかし，充分な量の吸収可能な糖自体は，通常の食事用食品
には含まれず，これではこの糖の合成不能を補うことはできない」（４頁第２段
落），「適当な治療量でビタミンとして投与される場合は，この炭水化物は消化管
系の壁を介して直接に吸収され，インスリンメディエイタの合成に用いられる」
（３頁第３段落）との記載，すなわち，ＤＣＩのエステル体は吸収可能でないがＤ
ＣＩ自体は吸収可能であること及びＤＣＩが消化管系の壁を介して直接吸収される
ことについて記載がある。そして，ＤＣＩが消化管系を介して吸収可能であること
は，ＤＣＩの光学異性体であるミオ－イノシトールが経口投与により消化管から吸
収されることから容易に予測し得る。
　また，本件優先日当時，ミオ－イノシトールの吸収に関して，ミオ－イ
ノシトールは小腸において吸収されること（Ann.Rev.Nutr,pp563-597(1986)〔甲
９〕，Adv.Nutr.Rev,pp107-141(1982,4)〔甲１０〕），ミオ－イノシトールの欠乏
した食餌はラットの尿中の遊離ミオ－イノシトールレベルを減少させること，ヒト
被験体においてミオ－イノシトールを経口補充することによって血漿ミオ－イノシ
トールレベルを有意に上昇させ得ること（甲９）及び０．５ｇのミオ－イノシトー
ルの経口用量を１日２回，２週間投与することによって正中神経，腓腹神経及び膝
窩神経それぞれの誘発活動電位の大きさを平均７６％，１６０％，４０％増加する
こと（同）が公知であり，したがって，経口投与されたミオ－イノシトールが吸収
され，血漿ミオ－イノシトール濃度を上昇させ，更に生理学的作用をもたらすこと
が公知であった。そして，ミオ－イノシトールが糖尿病患者において吸収され，イ
ンスリンの投与後に血漿ミオ－イノシトールのレベルが減少することが実証され，
この結果は，インスリン応答の機能として，細胞がミオ－イノシトールを取り込む
ことを示している（Diabetes,Vol.26,No.3,pp215-221(1977)〔甲１１〕
）。さらに，ミオ－イノシトールのトランスポーターはイノシトール及びグルコー
スを細胞外から細胞質中に輸送する広い基質特異性を有するトランスポーターであ
ることが公知であった（Biochem.Cell Biol.Vol.66,pp951-957(1988)〔甲１
２〕）。
　以上の知見に基づけば，当業者は，ミオ－イノシトールの光学異性体で
あるＤＣＩも，ミオ－イノシトールと同様に小腸で吸収され，細胞に取り込まれ
て，生理的作用をもたらすと容易に予測し得た。甲９，１０中の，糖尿病患者にお
いてミオ－イノシトールの排泄量が増加するとの記載は，ＤＣＩがミオ－イノシト
ールと異なる挙動を示すことをうかがわせるものではない（東北大学医学部糖尿病
代謝科講師Ａ作成の平成１３年１１月７日付け鑑定書〔甲２２，以下「甲２２鑑定
書」という。〕，昭和５９年発行名大分院年報１７，７頁～１４頁〔甲２７〕）。
　さらに，ＤＣＩがインスリンメディエイタの合成に利用されることは，
以下の理由から当業者に明らかである。インスリンメディエイタは，本件明細書
（甲２）に記載のとおり，グリコホスファチジルイノシトール（ＧＰＩ）のアンカ
ー型分子から成るものである（１頁最終段落～２頁第１段落）。ここで，ミオ－イ
ノシトールを含むＧＰＩのアンカー型分子のホスファチジルイノシトール（ＰＩ）
部分が，ミオ－イノシトールとジアシルグリセロール誘導体から合成されることは
公知であった（昭和６１年３月１日東京化学同人第１版第５刷発行「生化学辞典」
１１７８頁〔甲１７〕）から，当業者は，インスリンメディエータのＰＩ部分が，
ＤＣＩとジアシルグリセロール誘導体から合成されることを当然に予測し得た。ま
た，このように，栄養素，ビタミン又は他の化合物（本願発明においてはＤＣＩ）
の全身性欠損を，患者に対して十分な量の欠損する化合物を提供して全身性不全を
克服することは一般的である。例えば，低血糖症の処置のために角砂糖（グルコー
ス）を使用すること及び重要な栄養素を提供するためにビタミンを使用すること
は，一般的に行われていることである。
　以上のように，本件優先日当時の技術常識に照らせば，当業者は，ＤＣ
Ｉが人体に吸収され，そしてインスリンメディエイタの合成の欠失が解消できるこ
とを，科学的に納得して理解し得たということができる。
　ウ　甲２２鑑定書
　　甲２２鑑定書に記載のとおり，本願発明におけるＤＣＩの投与によるイ
ンスリン抵抗性糖尿病の治療は，①経口投与されたＤＣＩが小腸において吸収さ
れ，②吸収されたＤＣＩが血流中に輸送され，③吸収されたＤＣＩがインスリンメ
ディエイタを生成する細胞に到達し，④ＤＣＩはインスリンメディエイタの合成に
必須であり，かつ，吸収されたＤＣＩがインスリンメディエイタの生成に利用さ
れ，⑤ＤＣＩの投与によってインスリンメディエイタの不足が解消し，その結果，
インスリン抵抗性糖尿病が治癒するというステップを経ることにより，本件明細書
の記載と技術常識を参酌した当業者によって科学的に納得して理解される。
エ　帝京大学教授Ｂ作成の平成１３年１１月８日付け鑑定書（甲２３，以下
「甲２３鑑定書」という。）
　　甲２３鑑定書に記載のとおり，①１９８０年代末ころまでに，ある種の
糖に生理活性，特に情報伝達作用のあることが常識化し，②特に，キロイノシトー
ルに関連するミオイノシトールが細胞内で極めて重要な情報伝達系を担うことが判
明し，③同時期までのＧＣ－ＭＳ（ガスクロマトグラフィー質量分析，以下「ＧＣ
－ＭＳ」という。）の進歩と，それを駆使して独自にLarnerらが開発したキロイノ
シトールの測定系により，キロイノシトールが生理的に体内に存在し，更に２型糖
尿病患者の体内でキロイノシトールが低下していることが確証され，④キロイノシ
トールが，糖代謝で極めて重要なＰＤＨに働くことが判明し，⑤このＰＤＨは，イ
ンスリン作用を受ける酵素であり，当時急速に普及し始めたインスリン作用の欠損
からくるインスリン抵抗性の概念と結び付けられ，⑥糖質分野の専門家は，Ｄ－キ
ロイノシトールが欠乏又は不足することによってインスリンメディエイタの合成が
十分に行われず，その結果，インスリン抵抗性の症状が生じ，さらに，Ｄ－キロイ
ノシトールを補うことによって，インスリン抵抗性の症状が改善され得ることを予
測し得たということができる。したがって，糖質の分野に属する本願発明を理解す
る上で十分な知見が本件明細書中にあるということができるから，本件優先日当時
の糖質研究の技術常識を考慮した当業者がＤＣＩの薬理学的効果を理解するために
は，本件明細書の記載以外の薬理データは不要である。
(2) 米国特許出願の記載の参酌
　審決は，「この米国出願（注，米国特許出願１）は，本願優先権主張日
（注，本件優先日）と同日に出願されたものであって，その内容は，本願優先権主
張日当時公知になっていたものではないから，その内容を本願優先権主張日当時の
技術水準（注，技術常識の趣旨と解される。）として参酌することはできな
い。・・・この米国出願（注，米国特許出願２）も，本願優先権主張日と同日に出
願されたものであって，その内容は，本願優先権主張日当時公知になっていたもの
ではないから，その内容を本願優先権主張日当時の技術水準として参酌することは
できない」（審決謄本４頁最終段落）としたが，誤りである。本件優先日に公開さ
れていない刊行物等は，出願人も知り得なかったはずのものであるから，当時の技
術常識として参酌できないのは当然であるが，本願発明の完成に至る経緯について
の出願人の知識の開示は，本件優先日当時の技術常識と同列に論じるべきではな
い。
　米国特許出願１，２は，本件特許出願の優先権の基礎となる本件米国特許
出願と同日の特許出願であり，かつ，本件特許出願の出願人である原告による特許
出願であって，本件優先日当時，原告は，本件特許出願及び米国特許出願１，２の
内容を完全に理解していたから，本件明細書とともに，これら米国特許出願１，２
に対応する国際公開公報又は日本国公開公報を参酌したとしても，出願人が理解で
きなかった発明が実施可能であったというような誤った判断がされることはあり得
ず，本件優先日には未公開であったが本件特許出願の公開時には公開され，本件明
細書に引用された特許出願の明細書（公開公報）を当業者が参酌することは，第三
者に不利益を生じさせるものではなく，この点において，技術常識の認定に当たっ
て出願時（優先日）に公知になっていなかった刊行物を参酌することとは全く異な
る。そして，米国特許出願１の対応する国際特許出願である国際出願ＰＣＴ／ＵＳ
９０／０１１０８号及び米国特許出願２の対応する国際特許出願である国際出願Ｐ
ＣＴ／ＵＳ９０／０１１０７号並びに本件出願の国際公開日が，いずれも同日の１
９９０年（平成２年）９月２０日であるから，当業者は，本件特許出願の国際公開
日には，米国特許出願１，２の対応する国際公報が既に公開されており，その明細
書に記載された出願番号から対応する国際出願を特定でき，その国際公報から本件
特許出願の出願人である原告の知識をすべて知り得ることとなり，本願発明を理解
することに何らの困難もない。
(3) Ｃの１９９２年（平成４年）３月１７日付け供述書（甲１６）添付の実験
データ（以下「甲１６実験データ」という。）
　審決は，「明細書に薬理データ又はそれと同視すべき程度の記載をしてそ
の用途の有用性を裏付ける必要があることは前示のとおりであるから，明細書にこ
れらの記載がないという記載上の不備が，出願後に提出された実験データ（注，甲
１６実験データ）によって解消するとすることはできない」（審決謄本５頁下から
第２段落）としたが，誤りである。
　本件明細書（甲２）の記載は，本件優先日当時の技術常識に照らせば，イ
ンスリン抵抗性糖尿病に対するＤＣＩの薬理効果を当業者に科学的に納得して理解
させ得るものであり，本件特許出願後に提出された甲１６実験データは，本件明細
書における蓋然性の高い予測が結果的に正しかったことを確認するためのものにす
ぎない。東京高裁平成１０年（行ケ）第３９３号・同１３年３月１３日判決（甲１
５）は，「上記公報（原告注，当該事件に係る特許出願の出願日後に公開された特
開平２－２３７９９９号公報）のこれらの記載によれば，ここに記載のヒトＢＮＰ
－２６及びヒトＢＮＰ－３２を合成し，その薬理作用について検討を進めたとこ
ろ，ナトリウム利尿作用，すなわち，ナトリウム排出亢進活性を有することを見い
だしたことが認められる。また，これらペプチドのそれぞれは，配列Ａで示される
ペプチド群の中の１つのペプチドであって，上記ヒトＢＮＰ－３２が配列－３２で
示されるペプチドであることも明らかである。したがって，上記公報の記載からみ
れば，該ペプチド群の中の一部のペプチドについて上記活性を有することが証明さ
れていたものということはできる」と判示し，明細書において所定の活性を有する
ことが証明されていたかどうかの判断において，出願後の実験データを参酌するこ
とを認めており，審決の上記説示は，上記裁判例の判示に反する。
(4) ＤＣＩの投与量の記載
ア　審決は，「２５～１００ミリグラムの範囲という投与量の記載を伴うＤ
ＣＩの用途が，上記実験データによって裏付けられたとはいえないし，換言すれ
ば，本願明細書の２５～１００ミリグラムの範囲というＤＣＩの投与量の記載は，
科学的根拠によって裏付けられていたものではなく，あえていえば，発明者の推測
によってなされたものであるといわざるを得ない」（審決謄本６頁第１段落）とし
たが，誤りである。
イ　本件明細書（甲２）のＤＣＩの投与量の記載について，２５～１００ミ
リグラムの範囲というＤＣＩの投与量は，科学的根拠に裏付けられた数値であり，
かつ，その後の動物実験データによってこの数値が適切であることが確認された数
値である。
　　動物についての投薬量は，用量／ｋｇ体重に基づいて解釈されるから，
ヒトについて示唆される用量は，ラット又はアカゲザルの投薬量についての実験デ
ータから推定し得る。その後のラットによる実験において，ＤＣＩ投与の効果の半
値が，約２ｍｇ／ｋｇにおいて達成され（甲１６の図３），この動物データにおい
て決定された半値以下の用量をヒトに適用することは，当該分野において周知であ
り，このラットのデータからは，１２０ｍｇ以下の投与量が推定されるから，本件
明細書に記載された投与量である｢２５～１００ミリグラムの範囲」（６頁第１段
落）の生理学的活性は動物実験から適切な範囲であると確認される。したがって，
本件明細書の上記ＤＣＩの投与量の記載は，科学的根拠に裏付けられ，かつ，その
後の動物実験データによって確認された数値であるから，ＤＣＩの薬理データと同
視すべき程度の記載ということができ，このことは，甲２２鑑定書の「３．６」の
項（２４頁）によって支持されている。
　　本件明細書（甲２）には，ＤＣＩの投与量に関して，「インビボの治療
有効レベルのＤ－キロ－イノシトールの供給のための食事用補添物のビタミン量で
の供給によって，この欠乏が克服される」（５頁第１段落），「この食事用補添物
の必要量は，臨床的に現われるインスリン抵抗性糖尿病を予防するための，またそ
れらの発生因子を有する個体においては臨床症状の発生を阻止するための，適切な
手段を提供するに必要なビタミンと同程度の濃度となる」（５頁最終段落～６頁第
１段落）との記載があり，ＤＣＩの投与量が，ビタミン量であると明確に記載さ
れ，「一般に，投与量は２５～１００ミリグラムの範囲で，いろいろな経由で行え
ばよい」（６頁第１段落）との記載は，「ビタミン量」の下位概念にすぎない。Ｄ
ＣＩと化学的特徴が類似するミオ－イノシトールのヒトに対する投与量の例として
は，例えば，３ｇの投与量及び０．５ｇ×２回／日の投与量が報告されている（甲
９の５８５頁）から，当業者がＤＣＩをビタミン量投与する場合には，これらの記
載に基づいて１０００ｍｇ～３０００ｍｇ／日の投与量を用いると考えられる。さ
らに，ＤＣＩとその化学的特徴が比較的類似するビタミンＣは，食事からの摂取が
不十分な際の補給に，成人１日５０～２０００ｍｇを１回ないし数回に分けて，経
口投与するか，あるいは皮下，筋肉内又は静脈内注射することが公知である（１９
９１年東京廣川書店発行「第十二改正　日本薬局方解説書」C－４１頁〔甲３
５〕）。上記ミオ－イノシトール及びビタミンＣの投与量は，薬理効果を認める１
２００ｍｇ／日の投与量を包含するものであり，また，原告作成の平成１０年１２
月１日付け意見書（乙５）添付の実験データ（以下「乙５実験データ」という。）
及びＣの宣誓供述書（甲３４，以下「甲３４供述書」という。）においても，ヒト
への１２００ｍｇ／日の投与によって，ＤＣＩの薬理効果が確認されている。した
がって，本件明細書の「ビタミン量」との記載から当業者が導き出す投与量は科学
的根拠を有するものであり，実際にその投与量での薬理効果が確認されているか
ら，本件明細書の「ビタミン量」の投与量との記載は，ＤＣＩの薬理効果と同視す
べき記載に当たる。
第４　被告の反論
　１　審決の認定判断は正当であり，原告主張の取消事由は理由がない。
　２　取消事由（旧３６条３項所定の記載要件の充足性の判断の誤り）について
(1) 本件優先日当時の技術常識の参酌について
ア　２型糖尿病とＤＣＩの合成不能との関係について
　本件明細書（甲２）には，①ＰＤＨの活性化及び他の酵素系の阻害に関
して，インスリンの活性を媒介すると思われる少なくとも二つの物質が均質にまで
精製されたこと，②ＰＤＨを活性化する生物学的活性を有するインスリンメディエ
イタの構造分析によって，ＤＣＩがインスリンメディエイタ分子中に存在するこ
と，③ＤＣＩが２型糖尿病患者の尿中に少なく，約２００ナノグラム以下であるこ
と，④２型糖尿病は，ＤＣＩのインビボ合成の遺伝的不能による可能性が示された
ことが記載されているが，これらの記載は，インスリンメディエイタ及びＤＣＩの
存在や作用について出願人の知得した事項を単に記述した記載にとどまるものであ
る。医薬発明においては，明細書に薬理データ又はそれと同視すべき程度の記載を
して裏付ける必要があり，同記載を当業者が科学的に納得して理解するためには，
科学的にこれら記載の内容が事実であると認識でき，かつ，追試可能な程度の内
容，すなわち具体的な裏付けが必要である。しかし，上記①～③の記載事実は，本
件優先日には公知ではなく，ＤＣＩがインスリンメディエイタ分子中に存在するこ
とが記載されているが，ＤＣＩがインスリンメディエイタ分子中に存在すること
は，インスリンメディエイタを分析してみてはじめて判明する事柄であるところ，
インスリンメディエイタの分析方法や分析データ等，ＤＣＩがインスリンメディエ
イタ分子中に存在することを裏付けるに足りる分析の具体的詳細については何ら記
載されていない。また，２型糖尿病患者の尿中のＤＣＩについても，ある程度以上
の人数を集めて測定しなければ，尿中のＤＣＩ濃度の違いが診断に使用できるとは
いえないが，集めた患者の人数やＤＣＩの測定法等，その具体的詳細については何
ら記載されていない。原告の挙げる甲４～８の記載は，インスリンメディエイタが
複数あり，その化学構造も示唆されているだけで上記の点が明らかでないのである
から，これらを参酌しても，本件明細書の上記①～③の記載を科学的に納得できる
ものではない。さらに，上記記載④も，どのような研究によってどのようにその可
能性が示されたのかが何ら開示されていないから，単なる可能性が示されている推
測の記載であって，裏付けのある記載ではない。したがって，当業者は，本件明細
書に記載された糖尿病とＤＣＩのインビボ合成能の相関関係を科学的に納得して理
解するものではない。
イ　ＤＣＩの人体への吸収とインスリンメディエイタの合成の欠失の解消に
ついて
　本件明細書（甲２）には，ＤＣＩのエステル体は吸収可能ではないが，
ＤＣＩ自体は吸収可能であること，及びＤＣＩが消化管系の壁を介して直接吸収さ
れることが記載されていることは認めるが，この記載も裏付けを伴ったものではな
い。ＤＣＩは，ミオ－イノシトールの光学異性体であってその構造が近似している
としても，物質としては異なる。そして，化合物の構造の少しの差違が生理作用に
顕著な差を持つことも多く，必ずしも化学構造から生理作用が予測できないことは
周知である。また，医薬物質は，体内で吸収されても，それで薬理作用を奏するも
のでなく，薬物の作用点に到達することが必要である等，薬理作用を奏するために
は，多くの要因によって左右される（乙１０の５６９頁）。したがって，ＤＣＩが
ミオイノシトールと似ているからといって，同じように消化管から吸収され，同じ
ように体内で利用されると即断することはできない。
　インスリンメディエイタは，本件優先日当時の技術常識から，ミオ－イ
ノシトールを含有するものであることが推測され（甲８，平成８年１０月１日東京
化学同人第２版第７刷発行「生化学辞典」１３６頁～１３７頁〔乙１〕），かつ，
甲１７に，「イノシトールの九つの立体異性体のうち，ホスファチジルイノシトー
ルに見いだされるのは現在，ｍｙｏ－イノシトールだけである。・・・ホスファチ
ジルイノシトールの生合成経路はホスファチジン酸より生成したＣＤＰジアシルグ
リセロールとｍｙｏ－イノシトールより生合成されることが，H.Paulusと
E.P.Kennedy(1960)により明らかにされている」と記載されているように，ミオ－イ
ノシトールとジアシルグリセロール誘導体からホスファチジルイノシトールが生合
成することが周知であることが示されているから，この記載を併せれば，インスリ
ンメディエイタのイノシトール部分がミオ－イノシトールであるホスファチジルイ
ノシトールであるとの推測を強くするものであって，ＤＣＩがホスファチジルイノ
シトールの生合成に利用されることは，当業者が当然に予測できるものではない。
また，本件明細書には，ＤＣＩを投与，殊に経口投与したときに，これが人体によ
って吸収され，インスリンメディエイタの生合成に有効に利用され，治療や予防の
レベルに到達し得ることが，本件優先日当時の公知の知見に基づいて科学的に説明
されるなど，ＤＣＩの投与によりインスリンメディエイタの合成の欠失を解消でき
ることを客観的に裏付け得る記載を伴っていない。栄養素，ビタミン，又は他の化
合物の全身性欠損を患者に対して十分な量の欠損する化合物を提供して全身性不全
を克服することが一般的であることは認めるが，ＤＣＩについては，本件優先日当
時，ヒトに対して欠損症を生ずる化合物であること，すなわち上記栄養素やビタミ
ンと同等の作用機序が解明されてはいないから，当業者は，ＤＣＩがインスリンメ
ディエイタの合成の欠失を解消できることを科学的に納得して理解できるものでは
ない。また，糖尿病の臨床症状とは，血糖値の上昇が典型的なものであり，ＤＣＩ
により血糖値の上昇が抑えられることを意味すると解されるが，血糖値の調節機構
はまだ十分解明されておらず，本件明細書に記載のインスリンメデイエイタも仮説
の域を出るものではない。したがって，ＤＣＩがＰＤＨを活性化するインスリンメ
デイエイタの構成成分であることを明細書の記載から理解し得たとしても，ＰＤＨ
の活性化が血糖値のコントロールにどの程度寄与しているかは依然として不明であ
って，直ちに，これを食餌中に補添すれば生体の血糖値の低下をもたらすと確信で
きるものではなく，本件明細書には，文言として，ＤＣＩについて２型糖尿病との
関連が記載されているが，原告の主張する技術常識を参酌しても，当業者が，ＤＣ
Ｉの医薬用途について科学的に納得して理解できる程度のものとしては記載されて
いない。
ウ　甲２２鑑定書について
　　甲２２鑑定書は，セカンドメッセンジャー説に基づいたものといえる
が，鑑定書作成時である平成１３年１１月７日において，本件優先日（平成元年３
月８日）当時にそうであったであろうと考えた結果が示されているものであり，必
ずしも本件優先日当時の技術常識に基づく意見ではなく，このことは，同鑑定書中
に引用されている刊行物であるJ. Basic
Clin.Physiol.Pharmacol.1998;9(2-4):127-37（甲３７），The Japanese Journal
of Pharmacology,Vol.64,No.Suppl.1,1994,p.289（甲３６）及び
Proc.Natl.Acad.Sci.USA Vol.91,p1942-1945(1994)（甲３８）が，いずれも本件優
先日以後のものであること，及び本件優先日当時の技術常識からも明らかである。
エ　甲２３鑑定書について
　　甲２３鑑定書の骨子は，甲２２鑑定書とほとんど同旨であるから，上記
同様，信頼性がないものである。
　　(2) 米国特許出願の記載の参酌について
　明細書を理解する上での技術常識とは，当該特許出願の出願日又は優先権
主張日当時，当業者が容易に実施できる程度，すなわち，当業者が当該発明を明細
書の記載に基づいて特殊な知識を付加しなくても再現できる程度の一般的に知られ
ている技術又は経験則から明らかなものをいう。明細書は，技術文献としての役割
を持つものであるから，発明者が理解できれば足りるものではなく，当業者が明細
書を読んで，そこに記載されている発明を理解できることが必要である。当業者で
あれば出願日ないし優先権主張日当時の技術常識を理解しているから，技術常識を
参酌するのは当然であるが，技術常識とはいえない出願日後ないし優先権主張日後
に公知となった技術内容を参酌しなければ理解できないものは，当業者が容易に実
施できる程度に記載されているとはいえない。したがって，本件明細書に記載され
ている米国特許出願番号から，本件出願後に発行された対応する特許出願に係る公
報を入手して，そこに記載の事項を参酌する必要はない。
　公開された公開公報等の刊行物から当該出願番号を知ることは可能である
にしても，本件明細書（甲２）には，米国特許出願番号のみが記載され，国際出願
番号は記載されておらず，国際公開公報の番号も記載されていないのであるから，
これらの番号を第三者は知り得ず，入手できない。
(3) 甲１６実験データについて
　医薬発明等，化合物の薬理作用を利用する発明につき特許を受けることが
できる発明としては，化学構造だけからその薬理作用を予測することが困難である
ことから，単に推測しただけでは足りず，その薬理作用を現実に確認することが必
要である。したがって，医薬発明等は薬理試験等で現実にその薬理作用を確認して
初めて科学的に理解できるものといえる。そして，本件明細書（甲２）には，医薬
発明に相当する本願発明について当業者が科学的に理解できる根拠となるべき薬理
データが全くないのであるから，出願後の甲１６実験データを参酌することは，明
細書に参酌の基礎となるべき記載がないものについて参酌することになり，許され
ない。したがって，薬理データ又はそれと同視すべき記載が全くない医薬発明につ
いて，出願後の薬理データを参酌することは許されない。原告が引用する東京高裁
平成１０年（行ケ）第３９３号・同１３年３月１３日判決（甲１５）が，出願後の
実験データを参酌しているのは，発明の一部を他の出願（出願後のデータ）の記載
事項を援用して活性を認めたとしても，全体としては発明は未完成であるとして，
発明の一部について参酌しているものであって，発明全体を裏付けるものについて
まで出願後の実験データを参酌しているものではない。
(4) ＤＣＩの投与量の記載について
　本件明細書（甲２）には，投与量として２５～１００ミリグラムと記載さ
れているにとどまり，この投与量が，体重当りであるか，成人当りであるか，又は
１回当たりであるかは，全く不明である。乙５実験データには，ヒトに対してＤＣ
Ｉを３００～１２００ｍｇ又は１２００ｍｇ／日を７日から１４日間投与した結果
を示しているが，これは明細書の記載の投与量とは異なるものであり，また，甲１
６実験データでは，ラット及びアカゲザルで実験を行っているが，よりヒトに近い
種であるアカゲザルの経口投与に相当する胃内投与では，１０００ｍｇ／ｋｇ体重
で効果を確認しており，成人の体重を６０ｋｇとしてもこれは６００００ｍｇとな
り，明細書の記載の投与量とは全く異なる。そして，原告は，動物データにおいて
決定された半値以下の用量をヒトに適用することが周知であると主張しているが，
このことが周知であるとは認められない。したがって，本件明細書の投与量に一定
の意味があると解した場合であっても，その量を採用すべき科学的根拠は示されて
おらず，乙５実験データ及び甲１６実験データは，むしろその量が推測による値で
あることを強く示唆するものであるから，この投与量が薬理データと同視すべき記
載に当たるとは到底いえない。
第５　当裁判所の判断
　１　取消事由（旧３６条３項所定の記載要件の充足性の判断の誤り）について
(1) 医薬発明に係る特許出願の明細書と旧３６条３項所定の記載要件
　審決は，「医薬についての用途発明においては，一般に，有効成分の物質
名，化学構造だけからその有用性を予測することは困難であり，明細書に有効量，
投与方法，製剤化のための事項がある程度記載されている場合であっても，それだ
けでは当業者が当該医薬が実際にその用途において有用性があるか否かを知ること
ができないから，明細書に薬理データ又はそれと同視すべき程度の記載をしてその
用途の有用性を裏付ける必要があり，それがなされていない発明の詳細な説明の記
載は，特許法第３６条第３項（注，旧３６条３項）に規定する要件を満たさない」
（審決謄本２頁下から第２段落）と説示した上，本件明細書（甲２）の記載につい
てその充足性を検討しているところ，この判断枠組みは，首肯し得るところであ
り，原告も一般論としてはこれを認めている。そして，明細書における薬理データ
と同視すべき程度の記載とは，当業者が医薬用途があるとする化学物質がどのよう
な薬効を有しているかを理解し，どのように使用すれば目的とする薬効が得られる
かを理解することのできるような記載であり，当業者がこのように明細書の記載を
理解するために利用することのできるものは，出願時（優先権主張日当時）の当業
者が有する技術常識である。
(2) 本件優先日当時の技術常識の参酌について
ア　２型糖尿病とＤＣＩの合成不能との関係について
　　原告は，本件優先日当時の技術常識を参酌すれば，当業者は，本件明細
書の記載から，ＤＣＩの合成不能により２型糖尿病が発症することを科学的に納得
して理解し得たと主張する。
　　本件明細書（甲２）には，①ＰＤＨの活性化及び他の酵素系の阻害に関
して，インスリンの活性を媒介すると思われる少なくとも二つの物質が均質にまで
精製されたこと（１頁最終段落），②ＰＤＨを活性化する生物学的活性を有するイ
ンスリンメディエイタの構造分析によって，ＤＣＩがインスリンメディエイタ分子
中に存在すること（１頁最終段落～２頁第１段落），③ＤＣＩが２型糖尿病患者の
尿中に少なく，約２００ナノグラム／ｍｌ以下であること（２頁第１段落），④２
型糖尿病は，ＤＣＩのインビボ合成の遺伝的不能による可能性が示されたこと（同
頁最終段落），⑤通常の食事用食品には，十分な量の吸収可能なＤＣＩは含まれて
いないため，その合成不能を補うことはできず，この合成不能が，ＰＤＨの活性化
の要因となるインスリンメディエイタの形成を妨げていること（同段落～４頁第２
段落）が記載されているが，上記記載①，②について，インスリンとグルコースの
代謝を関係付けるＰＤＨを活性化するインスリンメディエイタの構造分析につい
て，その生成方法，分離方法や分析結果の詳細等の開示はなく，上記記載③につい
て，２型糖尿病患者の尿中のＤＣＩ量についても，糖尿病でない正常な人のＤＣＩ
量を明らかにしていないし，どのような条件で行った測定であるのか，その測定の
詳細も明らかではなく，上記記載④についても，その推論の単なる提示がされてい
るにすぎず，どのような研究によったのか明らかではなく，その推論を裏付ける実
験結果も開示されていない。
　　この点について，原告は，本件明細書に開示された上記事項に，(a)吸収
可能なＤＣＩ自体は通常の食事用食品には含まれていないこと，(b)インスリンが，
メディエイタを介してＰＤＨを活性化し，そのことによってグルコース代謝を制御
すること，(c)インスリン刺激はインスリンメディエイタと考えられるイノシトール
を含有する物質の生成を導くこと，(d)２型糖尿病とインスリンメディエイタ生成の
減少との間に関連性があること，という公知技術を考え併せれば，｢インスリン抵抗
性糖尿病がＤＣＩのインビボ合成不能による｣という本件明細書の記載を，当業者は
科学的に納得して理解し，必要であれば，本件優先日当時の技術常識に基づいて上
記記載内容を容易に確認し得，｢ＤＣＩの合成不能｣は，インスリンの標的細胞であ
る肝細胞又は筋細胞におけるＤＣＩの存在，不存在又は存在量を決定することによ
り容易に確認し得，この結果を２型糖尿病患者と健常人，１型糖尿病患者との間で
比較検討することによって，２型糖尿病がＤＣＩの合成不能によることを容易に確
認し得たということができると主張し，上記公知技術の証拠として，米国特許出願
１，２，甲４～８を挙げる。
　　しかしながら，米国特許出願１，２は，本件優先日に出願されたもので
あって，本件優先日当時に公知となっていたものではないから，その内容を技術常
識として参酌することはできない。
　　また，甲４には，「感受性細胞の表面上のインスリンレセプターとのイ
ンスリンの相互作用によって，合成および／または放出が増強される低分子量物質
のファミリーが注目されている」（原告提出の訳文１頁最終段落）との記載があ
り，インスリンメディエイタはファミリーを形成する複数種の化学物質から成るも
のであることの開示はあるが，同記載は，インスリンメディエイタファミリーに属
するものの中にＰＤＨを活性化し得る低分子量の物質があることを推測しているに
すぎない。また，甲４の「絶食，薬理学的濃度のグルココルチコイドでの処理，お
よび特定の形態の糖尿病の全て，インスリン抵抗性を惹起する。これらの全ては，
インスリンメディエイタの生成の減少と関連している」（同２頁）との記載は，イ
ンスリンメディエイタファミリーに属するインスリンメディエイタについて記載さ
れているのであって，ＰＤＨを活性化し得る物質についてのみ述べているものでは
ない。そして，甲４には，「本節は，前の議論でしばしば示唆した，インスリン
が，その作用の多くを仲介する関連化合物のファミリを生成することの証拠につい
て要約する。インスリンが刺激及び阻害メディエイタの両者の生成を誘発するとい
う間接的な証拠は，２種類の実験によって与えられた。最初に，メディエイタ生成
に関するインスリンまたはインスリン模倣剤の用量－反応曲線は，細胞膜を用いて
メディエイタを生成した場合は，二相性であった。第２に，ＰＤＨ，アセチルＣｏ
Ａカルボキシラーゼ及びグルコース－６－ホスファターゼの分析において，膜上澄
画分の希釈曲線も二相性であった。Larner他も，ｃＡＭＰ依存性プロテインキナー
ゼにおいて骨格筋によるインスリン依存性メディエイタによって二相性の用量－反
応曲線が生成されたことを示した。メディエイタの用量－反応実験は，低濃度では
阻害活性よりも，刺激メディエイタが活性化されているか，より低い濃度で刺激メ
ディエイタがさらに生成／放出されるが，高濃度ではさらに多くの阻害メディエイ
タが生成されることを示唆した。複数のメディエイタのインスリン促進生成は，生
物的及び生物理学的手段の両者によってさらに直接的に証明されている。Cheng他
は，阻害メディエイタ活性から刺激メディエイタ活性を分離することを最初に報告
した。彼らは，部分的に生成したメディエイタ調製物を高電圧ペーパー電気泳動に
よって２つの領域に分画した。１つの領域の活性はｃＡＭＰ依存性プロテインキナ
ーゼを阻害し，グリコーゲン合成酵素ホスファターゼを刺激したが，もう一方の領
域の活性は反対の効果を備えていた。Larnerの研究室は最近，ｃＡＭＰ依存性プロ
テインキナーゼ阻害メディエイタ及びＰＤＨ刺激メディエイタの両者の調製につい
て報告した。さらに彼らは，アデニル酸シクラーゼ阻害及びグリコーゲン合成酵素
リンタンパク質ホスファターゼ刺激メディエイタ活性を，ＰＤＨ及びプロテインキ
ナーゼメディエイタからSephadex Ｇ－２５カラムを用いたゲル濾過によって分離で
きることを報告した」（被告提出の訳文１頁），「肝臓癌細胞は，少なくとも４種
類の生理的に識別可能なインスリンメディエイタ活性：低ＫｍｃＡＭＰホスホジエ
ステラーゼ刺激，アデニル酸シクラーゼ阻害，及びＰＤＨ刺激ならびに阻害メディ
エイタを生成する」（同２頁第１段落），「AmatrudaならびにChang及び
Trowbridge他は，対照肝臓よりも，断食したラットによる肝臓の微粒子画分から少
ないＰＤＨ刺激メディエイタ活性が放出されることを示した。再給餌によって，メ
ディエイタ放出は対照レベルに回復した。Macaulay他は，７２時間絶食させたイン
スリン処理ラットの心筋によるＰＤＨ及びアデニル酸シクラーゼ調節活性の回復
が，対照（２４時間絶食）ラットによる収量と比較して低下したことも示した。膜
によるＰＤＨ刺激及び阻害活性の両方の放出は，ドナー動物をデキサメタゾンによ
って前処理することによって弱められる。この結果は，このホルモンが生体内での
インスリン耐性を誘発する能力と一致している。しかし，このことは，デキサメタ
ゾンの培養肝臓癌細胞に対する効果と鋭い対照をなしている。その系では，ホルモ
ンへの曝露によって，細胞は，ＰＤＨ刺激メディエイタを生成する能力を低下させ
ずに，インスリンに反応してＰＤＨ阻害メディエイタを発生することができる。こ
のような矛盾した結果の理由は，メディエイタ生成／作用の機構が解明されるまで
説明されないだろう。AmatrudaおよびChangは，ラットのストレプトゾシン誘発糖尿
病が，肝臓膜から放出されたＰＤＨ刺激メディエイタ活性の量を減少させることを
示した。糖尿病ラットを治療濃度のインスリンによって処理すると，メディエイタ
生成が対照レベルまで回復した。インスリンメディエイタの生成または作用が，イ
ンスリンに対する供給源の反応性に一致する方向で，メディエイタ供給源の生理的
または病理学的状態に影響されるという観察結果は，これらの物質がインスリン効
果の仲介及び代謝の調節において重要な役割を果たすことを強力に証明している」
（同２頁第２段落～３頁第１段落）と記載され，インスリンメディエイタには，イ
ンスリン刺激メディエイタ，インスリン阻害メディエイタ，あるいは，肝臓癌細胞
では４種類のインスリンメディエイタが存在し，これらのメディエイタはｃＡＭＰ
依存性プロテインキナーゼ阻害活性，グリコーゲン合成酵素ホスファターゼ刺激活
性，ＰＤＨ刺激活性，アデニル酸シクラーゼ調節活性等を有するとされていること
から，インスリンメディエイタの持つ活性が，ＰＤＨ活性についてのみに限定され
ているのでないことは明らかである。
　　甲５には，インスリン処理筋肉から単離された因子が，インスリンメデ
ィエイタに相当し，ピルビン酸デヒドロゲナーゼ活性を持つことが記載されている
が，インスリンメディエイタが物質として何であるかの同定はされていない。
　　甲６には，インスリンと細胞膜レセプターとの相互作用によりセカンド
メッセンジャーの生成の可能性を示唆しているにすぎない。
　　甲７には，インスリンとレセプターの関係が記載されているが，原告主
張に係る「インスリンがメディエイタを介してピルビン酸デヒドロゲナーゼを活性
化し，そのことによってグルコース代謝を制御する」ことは記載されていない。
　　甲８には，「細胞膜レセプターへのインスリン結合は，特定の標的酵素
に対して，このホルモン作用を急速に模倣する物質の生成を生じる。・・・インス
リンによる膜からのこの物質の生成は，Staphylococcus aureusより精製されたホス
ファチジルイノシトール－特異的ホスホリパーゼＣの添加によって再現され得
る。・・・これらの物質は，グリコサミンおよびイノシトールを含有する関連する
複合糖質リン酸基質のようである」（訳文）と記載され，ホルモン作用を模倣する
物質はインスリンメディエイタに相当し，イノシトールを含有する複合糖質リン酸
基質のようであると示唆するが，この物質がＰＤＨの活性化作用を有するメディエ
イタであること及びイノシトールを含有する物質であると確認されたこと，それが
ＤＣＩであることは記載されていない。加えて，イノシトールには９個の異性体が
存在するから，どのイノシトールであるかが特定できない上，本件優先日当時，イ
ノシトールはミオ－イノシトールを意味していた（乙１）から，この物質がＰＤＨ
活性化作用を有するイノシトールを含有する物質であったとしても，甲８に接した
当業者は，この物質はミオ－イノシトールを含有するものと理解するというべきで
ある。
　　したがって，甲４～８の記載は，インスリンメディエイタが複数存在す
ることを示していても，その化学構造が示唆されているだけでＰＤＨの活性化作用
を有することは明らかでないのであるから，これらを参酌しても，本件明細書の上
記記載①～③から，ＰＤＨの活性化作用と２型糖尿病の因果関係が本件優先日当時
明らかであったとはいえず，ＤＣＩの２型糖尿病に対する治療や予防の効果が当然
に得られるものとして科学的に当業者が理解するということはできない。
イ　ＤＣＩの人体への吸収とインスリンメディエイタの合成の欠失の解消に
ついて
　　原告は，本件優先日当時の技術常識に照らせば，当業者は，ＤＣＩが人
体に吸収され，そしてインスリンメディエイタの合成の欠失を解消できることを，
科学的に納得して理解し得たということができると主張する。
　　確かに，本件明細書（甲２）には，原告が主張するように，①ＤＣＩの
エステル体は生体によって吸収可能ではないが，ＤＣＩ自体は吸収可能であること
（４頁第２段落），②ＤＣＩが消化管系の壁を介して直接吸収されること（３頁第
３段落）が記載されているが，上記各記載を裏付ける薬理データ又はそれと同視す
べき程度の記載はない。この点について，原告は，甲９～１２に記載された公知の
知見に基づけば，当業者は，ミオ－イノシトールの光学異性体であるＤＣＩも，ミ
オ－イノシトールと同様に小腸で吸収され，細胞に取り込まれて，生理的作用をも
たらすと容易に予測し得，さらに，甲１７に記載された公知の知見から，当業者
は，インスリンメディエイタのＰＩ部分が，ＤＣＩとジアシルグリセロール誘導体
から合成されると当然に予測し得，また，このように栄養素，ビタミン又は他の化
合物（本願発明においてはＤＣＩ）の全身性欠損を，患者に対して十分な量の欠損
する化合物を提供して全身性不全を克服することは一般的であるから，本件優先日
当時の技術常識に照らせば，当業者は，ＤＣＩが人体に吸収され，そしてインスリ
ンメディエイタの合成の欠失を解消できることを，科学的に納得して理解し得たと
いうことができると主張する。
　　しかしながら，甲９には，イノシトールが小腸より吸収されることの記
載とともに，「ヒト糖尿病において観察されるイノシトール尿は，イノシトールの
尿細管再吸収に対するグルコースの阻害的効果により生じ得る」（訳文下から第２
段落）ことも明らかにし，また，甲１０においても，糖尿病患者においてミオ－イ
ノシトールの排出量が増加することが記載され（原告の自認するところであ
る。），これらの知見によれば，糖尿病患者の尿中には，糖尿病でないヒトより多
くのミオ－イノシトールが存在するのであるから，ミオ－イノシトールとＤＣＩが
極めて近い化合物であるとはいえ，ＤＣＩは糖尿病患者の尿中には存在しないか糖
尿病でないヒトに比べ極めて少ないレベルで存在するという知見は，ＤＣＩが生体
内においてミオ－イノシトールとは異なる挙動を示す化合物であることを認識させ
るというべきである。原告は，甲２２鑑定書，甲２７を挙げ，甲９，１０中の，糖
尿病患者においてミオ－イノシトールの排泄量が増加するとの記載は，ＤＣＩがミ
オ－イノシトールと異なる挙動を示すことをうかがわせるものではないと主張す
る。しかしながら，甲２２鑑定書が採用できないことは，後記のとおりであり，甲
２７の１１頁には，正常者の血中にはミオ－イノシトールしか検出されなかった
が，慢性腎不全患者血中にはキロ－イノシトールなどが検出されたこと，及び慢性
腎不全患者では尿中のキロ－イノシトールが正常者より増加すると記載されている
のであって，甲２２鑑定書及び甲２７は，原告の上記主張の根拠とはなり得ない。
　　また，甲１１，１２は，その体裁及び内容から，いずれも研究者がその
研究内容を報告する報文ないし速報であると認められ，そこに記載された内容が，
本件優先日当時の当業者の技術常識であるということはできないから，それらの記
載内容を参酌して本件明細書の記載を理解すべきであるとする原告の主張は，その
前提において誤りである。
　　甲１７には，「イノシトールの九つの立体異性体のうち，ホスファチジ
ルイノシトールに見いだされるのは現在，ｍｙｏ-イノシトールだけである。・・・
ホスファチジルイノシトールの生合成経路はホスファチジン酸より生成したＣＤＰ
ジアシルグリセロールとｍｙｏ-イノシトールより生合成されることが，H.Paulusと
E.P.Kennedy(1960)により明らかにされている」（右欄第１段落）と記載され，ミオ
－イノシトールとジアシルグリセロール誘導体からホスファチジルイノシトールが
生合成することが周知であることが示されているのであるから，この記載を併せれ
ば，インスリンメディエイタのイノシトール部分がミオ－イノシトールであるホス
ファチジルイノシトールであるとの推測をさせるものであって，原告主張のよう
に，当業者が，ＤＣＩがホスファチジルイノシトールの生合成に利用されると当然
に予測できるものということはできない。
　　他方，昭和５９年発行「月刊薬事」２６巻１号７１頁～７６頁（乙
９），昭和４７年２月１日南山堂第１４版発行高木敬次郎外著「薬物学」３３５頁
～３３７頁（乙１０）には，アミノ酸の一種であるメチオニンはＤ－体でも生体内
でＬ－体に変化して有効であるが，同じアミノ酸であるリジンはＬ－型のみが有効
でＤ－型は腸管よりの吸収が悪く，またＤ→Ｌの変換も起こり得ないものであるこ
とが記載され，上記「薬理学」５６８頁～５７１頁には，医薬物質は体内で吸収さ
れても，それで薬理作用を奏するものでなく，薬物の作用点に到達することが必要
である等，薬理作用を奏するためには多くの要因によって左右されるのであること
が記載され，これらの記載によれば，化合物の構造の少しの差違が生理作用に顕著
な差を持つことも多く，必ずしも化学構造から生理作用が予測できないことは当業
者に周知であったと認められるから，ＤＣＩは，ミオ－イノシトールの光学異性体
であってその構造が近似しているからといって，物質としては異なるから，当業者
は，ＤＣＩがミオイノシトールと似ているとしても，同じように消化管から吸収さ
れ，同じように体内で利用されるものと理解するということはできない。
ウ　甲２２鑑定書について
　　甲２２鑑定書は，「２．結論：特許出願平成２年第５０４８０５号の明
細書の記載及び１９８９年３月８日当時の技術常識に基づけば，当業者は，食事用
補添物に含有されたＤＣＩが体内に吸収され，インスリン抵抗性糖尿病を処置また
は予防できることを，科学的に納得して理解できました。３．理由：・・・本願優
先日当時の技術常識を理解した当業者が本願明細書を読んだ場合，『インスリン抵
抗性糖尿病患者の尿中のＤＣＩの量が少ないという記載，およびピルビン酸デヒド
ロゲナーゼを活性化するインスリンメディエイタがＤＣＩを含有するという記載か
ら，ＤＣＩを投与すれば，インスリン抵抗性糖尿病が治癒できること，』を理解
し，その結果，ＤＣＩの薬理効果を科学的に納得して理解します。・・・ＤＣＩの
投与によるインスリン抵抗性糖尿病の治療は，具体的には，①経口投与されたＤＣ
Ｉが小腸において吸収される　②吸収されたＤＣＩが血液中に輸送される　③吸収
されたＤＣＩがインスリンメディエイタを生成する細胞に到達する　④ＤＣＩはイ
ンスリンメディエイタの合成に必須であり，かつ吸収されたＤＣＩがインスリンメ
ディエイタの生成に利用される　⑤ＤＣＩの投与によってインスリンメディエイタ
の不足が解消し，その結果，インスリン抵抗性糖尿病が治癒する　というステップ
を経るものであると考えられます」（２頁～３頁）と記載し，続いて本件明細書の
記載と技術常識を参酌した当業者によって科学的に納得して理解される理由を具体
的に述べるものである。
　　ところで，インスリンによる糖代謝の作用機序に関しては，セカンドメ
ッセンジャー説が提唱されていたところ，同説は，①ＰＩ－ＰＬＣ（フォスファチ
ジルイノシトール－ホスホリパーゼＣ）がグリコホスファチジルイノシトールのア
ンカー型分子を切断し，②その切断によって，イノシトールグリカン（ＩＧ）及び
１，２－ジアシルグリセロール（ＤＡＧ）を生成し，③これらイノシトールグリカ
ン及び１，２－ジアシルグリセロールがセカンドメッセンジャーとして作用し，④
これらセカンドメッセンジャーのうちでイノシトールグリカンが，ＰＤＨホスファ
ターゼを介してＰＤＨを活性化する，というものである。甲２２鑑定書の上記記載
は，このセカンドメッセンジャー説に基づいたものといえるが，甲２２鑑定書に引
用された刊行物である甲３６～３８は，いずれも本件優先日以後のものである上，
同じく本件優先日より後に頒布された刊行物である平成２年発行「日本臨床」４８
巻・１９９０年増刊号８４頁～８９頁（乙１２），平成３年３月３０日発行「医学
のあゆみ」１５６巻１３号８８８頁～８９１頁（乙１３）によれば，平成２年～３
年当時においても，セカンドメッセンジャー説は，いまだ一つの仮説の域を出るも
のではなく，本件優先日当時の当業者の技術常識であったと認めることはできな
い。甲５４，７１も上記判断を左右するものではない。
エ　甲２３鑑定書について
　甲２３鑑定書は，そこで参酌された技術が，本件優先日当時に公知のも
のであるか否かの区別をしないまま記載されている上，本件明細書（甲２）の具体
的記載と結論に至るそれぞれの理由との関係も明確にされていないものであり，採
用することができない。
(3) 米国特許出願の記載の参酌について
　原告は，米国特許出願１，２は，本件特許出願の優先権の基礎となる本件
米国特許出願と同日の特許出願であり，かつ，本件特許出願の出願人である原告に
よる特許出願であって，本件優先日当時，原告は，本件特許出願及び米国特許出願
１，２の内容を完全に理解していたから，本件明細書とともに，これら米国特許出
願１，２に対応する国際公開公報又は日本国公開公報を参酌したとしても，第三者
に不利益を生じさせるものではないから，これを参酌すべきであると主張する。
　しかしながら，明細書の記載要件の判断は，上記のとおり，特許出願時
（本件においては優先日当時）の技術常識を参酌して行われるものであり，その技
術常識は，当該発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者（当業者）
の技術的知識をいい，本件特許出願の出願人の有していた知識をいうものと解する
ことはできないから，原告の上記主張は，失当というほかない。
(4) 甲１６実験データについて
　原告は，本件特許出願後に提出された甲１６実験データは，本件明細書
（甲２）における蓋然性の高い予測が結果的に正しかったことを確認するためのも
のにすぎないから，それを採用しなかった審決は誤りであり，東京高裁平成１０年
（行ケ）第３９３号・同１３年３月１３日判決（甲１５）の判示に反すると主張す
る。
　しかしながら，原告の主張する本件明細書における予測とは，本件明細書
のＤＣＩの薬理データに代わる記載に基づくものと認められるところ，たとえその
予測が正しかったことが当業者に理解できるとしても，本件明細書の記載及び本件
優先日当時の技術常識から，生体内のインスリンの作用機序におけるＤＣＩの薬理
効果の予測を理解できないことは上記のとおりであるから，原告の主張は，失当で
ある。原告が引用する上記東京高裁判決は，出願後の実験データを参酌しても，結
局，当該発明が完成されたものと認めることはできないと判断しているものである
から，原告の主張に沿うものということはできない。
(5) ＤＣＩの投与量の記載について
　原告は，本件明細書（甲２）のＤＣＩの投与量の記載について，２５～１
００ミリグラムの範囲というＤＣＩの投与量は，科学的根拠に裏付けられた数値で
あり，かつ，その後の動物実験データによってこの数値が適切であることが確認さ
れた数値であると主張する。
　本件明細書（甲２）に，ＤＣＩの投与量の具体的な数値として記載がある
のは，「一般に，投与量は２５～１００ミリグラムの範囲で，いろいろな経由で行
えばよい」（６頁第１段落）との箇所のみであり，この「２５～１００ミリグラ
ム」が，成人１日当たりの投与量か，体重１ｋｇ，１回当たりの投与量か，また，
その際，１日何回の投与か等については表示がないが，その表示が投与量の記載に
おいて必須のものであることは当業者に明らかであり，かつ，本件明細書には，動
物あるいはヒトに具体的に投与を行った実験結果も示されていないから，当業者
が，上記「２５～１００ミリグラム」を，上記いずれの表示であるのかを推測する
手掛かりは全くない。
　原告は，本件明細書には，ＤＣＩの投与量に関して，「インビボの治療有
効レベルのＤ－キロ－イノシトールの供給のための食事用補添物のビタミン量での
供給によって，この欠乏が克服される」（５頁第１段落），「この食事用補添物の
必要量は，臨床的に現われるインスリン抵抗性糖尿病を予防するための，またそれ
らの発生因子を有する個体においては臨床症状の発生を阻止するための，適切な手
段を提供するに必要なビタミンと同程度の濃度となる」（５頁最終段落～６頁第１
段落）との記載があり，ＤＣＩの投与量が，ビタミン量であると明確に記載され，
「一般に，投与量は２５～１００ミリグラムの範囲で，いろいろな経由で行えばよ
い」（６頁第１段落）との記載に基づいて１０００ｍｇ～３０００ｍｇ／日の投与
量を用いると考えられ，さらに，ＤＣＩとその化学的特徴が比較的類似するビタミ
ンＣは，食事からの摂取が不十分な際の補給に，成人１日５０～２０００ｍｇを一
ないし数回に分けて，経口投与するか，あるいは皮下，筋肉内又は静脈内注射する
ことが公知である（甲３５）こと等を理由に，本件明細書の「ビタミン量」の投与
量との記載は，ＤＣＩの薬理効果と同視すべき記載に当たるとも主張する。しかし
ながら，本件明細書には，「上記の目的および以下の詳細な記載によって明かとさ
れる他の目的は，治療有効量のＤ－キロ－イノシトールを含む食事用補添物を供給
することによって達成される。この炭水化物は，・・・適当な治療量でビタミンと
して投与される場合は，この炭水化物は消化管系の壁を介して直接に吸収され，イ
ンスリンメディエイタの合成に用いられる」（３頁第３段落），「インビボの治療
有効レベルのＤ－キロ－イノシトールの供給のための食事用補添物のビタミン量で
の供給によって，この欠乏が克服される」（５頁第１段落），「この食事用補添物
の必要量は，臨床的に現われるインスリン抵抗性糖尿病を予防するための，またそ
れらの発生因子を有する個体においては臨床症状の発生を阻止するための，適切な
手段を提供するに必要なビタミンと同程度の濃度となる。一般に，投与量は２５～
１００ミリグラムの範囲で，いろいろな経由で行えばよい」（５頁最終段落～６頁
第１段落）と記載され，上記のビタミン量について具体的数値はないが，上記のと
おり，「ビタミンと同程度の濃度となる」との記載に続けて「一般に，投与量は２
５～１００ミリグラムの範囲で」と記載されていること
から，少なくとも，本件明細書におけるＤＣＩの投与量は，２５～１００ｍｇ程度
と理解されるものである。原告が主張するように，ビタミン量が多種の水溶性ビタ
ミンの量であるとすることは，上記の「ビタミンと同程度の濃度となる」との記載
と「一般に，投与量は２５～１００ミリグラムの範囲で」との記載が全く関連がな
いとするものにほかならず，文脈上極めて不自然であり，原告の上記主張も採用す
ることができない。
(6) 以上に検討したところによれば，本件明細書（甲２）には，医薬発明に相
当する本願発明について当業者が科学的に理解できる根拠となるべき薬理データ又
はそれと同視すべき程度の記載があるとは認められないから，当業者が容易にその
実施をすることができる程度に，本願発明の目的，構成及び効果が記載されている
とはいえないとした審決の認定判断を誤りということはできず，原告の取消事由の
主張は理由がない。
２　以上のとおり，原告主張の取消事由は理由がなく，他に審決を取り消すべき
瑕疵は見当たらない。
　　　よって，原告の請求は理由がないからこれを棄却することとし，主文のとお
り判決する。
　　　　　東京高等裁判所第１３民事部
　　　　　　　　　裁判長裁判官 　篠　　原　　勝　　美
　　　　裁判官 　岡　　本　　　　　岳
　　　　裁判官 　早　　田　　尚　　貴