平成27(ワ)28467特許権侵害差止請求事件

平成２８年１２月２０日判決言渡 同日原本交付 裁判所書記官
平成２７年（ワ）第２８４６７号 特許権侵害差止請求事件
口頭弁論終結日 平成２８年１０月２０日
判 決
原 告 デビオファーム・インター
ナショナル・エス・アー
同 訴 訟代 理 人 弁 護 士 大 野 聖 二
大 野 浩 之
木 村 広 行
同 訴 訟代 理 人 弁 理 士 松 任 谷 優 子
被 告 武田テバファーマ株式会社
同 訴 訟代 理 人 弁 護 士 古 城 春 実
林 い づ み
堀 籠 佳 典
牧 野 知 彦
加 治 梓 子
同 補 佐 人 弁 理 士 実 広 信 哉
主 文
１ 原告の請求をいずれも棄却する。
２ 訴訟費用は原告の負担とする。
３ この判決に対する控訴のための付加期間を３０日と定める。
事 実 及 び 理 由
第１ 請求
１ 被告は，別紙被告製品目録記載１～３の製剤（以下「被告製品」と総称する。）
の生産，譲渡，輸入又は譲渡の申出をしてはならない。
２ 被告は，被告製品を廃棄せよ。
第２ 事案の概要
本件は，発明の名称を「オキサリプラチン溶液組成物ならびにその製造方法
及び使用」とする特許権を有する原告が，被告に対し，被告製品の生産等が特
許権侵害に当たると主張して，特許法１００条１項及び２項に基づく被告製品
の生産等の差止め及び廃棄を求める事案である。
１ 前提事実（当事者間に争いのない事実並びに後掲の証拠及び弁論の全趣旨に
より容易に認定できる事実）
当事者
原告は，医薬品等の製造，販売及び輸出等を業とし，スイス法に準拠して
設立された法人である。
被告は，医薬品等の製造，販売，輸入等を業とする株式会社である。
原告の特許権
ア 原告は，次の特許権（以下「本件特許権」といい，その特許請求の範囲
請求項１に係る特許を「本件特許」という。）の特許権者である。
特許番号 第４４３０２２９号
出 願 日 平成１１年２月２５日（特願２０００－５３３１５０号）
優 先 日 平成１０年２月２５日
登 録 日 平成２１年１２月２５日
イ 本件特許権の特許請求の範囲請求項１の記載は次のとおりである（以
下，この発明を「本件発明」といい，その特許出願の願書に添付された明
細書を「本件明細書」という。）
「 オキサリプラチン，有効安定化量の緩衝剤および製薬上許容可能な担
体を包含する安定オキサリプラチン溶液組成物であって，製薬上許容可
能な担体が水であり，緩衝剤がシュウ酸またはそのアルカリ金属塩であ
り，
緩衝剤の量が，以下の：
（ａ）５×１０－５ Ｍ～１×１０－２Ｍ
（ｂ）５×１０－５ Ｍ～５×１０－３Ｍ
（ｃ）５×１０ －５Ｍ～２×１０－３Ｍ
（ｄ）１×１０－４ Ｍ～２×１０－３Ｍ，または
（ｅ）１×１０－４ Ｍ～５×１０－４Ｍ
の範囲のモル濃度である，組成物。」
ウ 本件発明は，以下の構成要件に分説される（以下，それぞれの構成要件
を「構成要件Ａ」などという。）。
Ａ オキサリプラチン，
Ｂ 有効安定化量の緩衝剤および
Ｃ 製薬上許容可能な担体を包含する
Ｄ 安定オキサリプラチン溶液組成物であって，
Ｅ 製薬上許容可能な担体が水であり，
Ｆ 緩衝剤がシュウ酸またはそのアルカリ金属塩であり，
Ｇ 緩衝剤の量が，以下の：
（ａ）５×１０－５Ｍ～１×１０－２ Ｍ
（ｂ）５×１０－５Ｍ～５×１０－３ Ｍ
（ｃ）５×１０－５Ｍ～２×１０ －３ Ｍ
（ｄ）１×１０－４Ｍ～２×１０－３ Ｍ，または
（ｅ）１×１０－４Ｍ～５×１０－４ Ｍ
の範囲のモル濃度である，組成物。
エ 原告は，本件特許に係る無効審判の手続において，平成２６年１２月２
日付けで訂正請求をした（以下，この訂正請求に係る請求項１記載の発明
を「本件訂正発明」という。）。本件訂正発明は，以下の構成要件に分説
される（下線部は訂正箇所）。なお，この訂正請求については，平成２７
年７月１４日付けでこれを認める審決がされたが，同審決は本件口頭弁論
終結時においていまだ確定していない。
Ａ オキサリプラチン，
Ｂ 有効安定化量の緩衝剤および
Ｃ 製薬上許容可能な担体を包含する
Ｄ 安定オキサリプラチン溶液組成物であって，
Ｅ 製薬上許容可能な担体が水であり，
Ｆ 緩衝剤がシュウ酸またはそのアルカリ金属塩であり，
Ｇ １）緩衝剤の量が，以下の：
（ａ）５×１０－５ Ｍ～１×１０ －２Ｍ
（ｂ）５×１０－５ Ｍ～５×１０ －３Ｍ
（ｃ）５×１０ －５Ｍ～２×１０ －３ Ｍ
（ｄ）１×１０－４ Ｍ～２×１０ －３Ｍ，または
（ｅ）１×１０－４ Ｍ～５×１０ －４Ｍ
の範囲のモル濃度である，
Ｈ ｐＨが３～４．５の範囲の組成物，あるいは
Ｉ ２）緩衝剤の量が，５×１０ －５ Ｍ～１×１０－４Ｍの範囲のモル濃度で
ある，組成物。
被告の行為等
ア 被告は，被告製品の製造，輸入又は販売をしている。
イ 被告製品はいずれもオキサリプラチン及び水を包含しているが，外部か
らシュウ酸又はそのアルカリ金属塩は添加されていない。また，被告製品
に含有されるシュウ酸（イオン）のモル濃度は，構成要件Ｇに規定する範
囲内にある（甲７）。
２ 争点
技術的範囲への属否
被告は被告製品が構成要件Ａ，Ｃ及びＤを充足することを積極的に争って
いないから，技術的範囲への属否についての争点は後記ア及びイのとおりと
なる（なお，前記訂正請求の可否は構成要件充足性に関する判断に影響しな
い。）。
ア 「緩衝剤」（構成要件Ｂ），「緩衝剤がシュウ酸またはそのアルカリ金
属塩」（同Ｆ），「緩衝剤の量が（以下略）」（同Ｇ）及び「２）緩衝剤
の量が（以下略）」（同Ｉ）の充足性
イ 「担体が水」（同Ｅ）
無効理由の有無
被告は，本件特許には次の無効理由があり，特許無効審判により無効にさ
れるべきものであるから，原告は本件特許権を行使することができない（特
許法１０４条の３第１項）と主張する。なお，後記ア～ウは，本件発明及び
本件訂正発明の両発明（以下「本件発明等」という。）に関する無効理由で
ある。
ア 国際公開９６／０４９０４号公報（以下「乙４公報」という。）に記載
された発明（以下「乙４発明」という。）に基づく進歩性欠如
イ 乙４発明に基づく新規性又は進歩性欠如
ウ 「Ｃｉｒｃａｄｉａｎ Ｒｈｙｔｈｍ ｉｎ Ｔｏｘｉｃｉｔｉｅｓ
ａｎｄ Ｔｉｓｓｕｅ Ｕｐｔａｋｅ ｏｆ １，２－Ｄｉａｍｍｉｎｏ
ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｅ（ｔｒａｎｓ－１）ｏｘａｌａｔｏｐｌａｔｉｎ
ｕｍ（Ⅱ） ｉｎ Ｍｉｃｅ」と題する論文（以下「乙３０文献」という。）
に記載された発明（以下「乙３０発明」という。）に基づく新規性又は進
歩性欠如
３ 争点に関する当事者の主張
（技術的範囲への属否）について
ア 「緩衝剤」（構成要件Ｂ），「緩衝剤がシュウ酸またはそのアルカリ金
属塩」（同Ｆ），「緩衝剤の量が（以下略）」（同Ｇ）及び「２）緩衝剤
の量が（以下略）」（同Ｉ）の充足性
（原告の主張）
本件発明は「包含」される「緩衝剤の量」が規定されているのみであり，
特許請求の範囲には「添加」という文言は記載されていないこと，シュウ
酸はオキサリプラチン水溶液中に存在すれば足り，添加したものであって
も，自然に生成したものであっても，その効果は変わらないこと（本件明
細書の段落【００２２】，【００２３】，【００６４】の【表８】，【０
０６５】の【表９】，【００７４】の【表１４】，【００７６】の【表１
５】等）などからすれば，本件発明における緩衝剤としてのシュウ酸とは
オキサリプラチン水溶液に包含される全てのシュウ酸をいい，外部から添
加したシュウ酸のみならず，オキサリプラチン水溶液において分解して生
じるシュウ酸も含まれると解すべきである。そして，被告製品は，いずれ
も構成要件Ｇ及びＩに規定されているモル濃度の範囲内にあるシュウ酸
を含んでいるから，構成要件Ｂ，Ｆ，Ｇ及びＩを充足する。
（被告の主張）
本件明細書の記載（請求項１，段落【００１３】～【００１６】，【０
０１８】，【００２２】，【００２７】，【００３４】～【００７２】）
及び専門家の意見（乙１５の１，１６の１，２７の２）等を踏まえれば，
本件発明における緩衝剤であるシュウ酸とはオキサリプラチン水溶液に
外部から添加されたシュウ酸のみをいうと解すべきところ，被告製品には
外部からシュウ酸が添加されていないから，構成要件Ｂ，Ｆ，Ｇ及びＩを
充足しない。
イ 「担体が水」（構成要件Ｅ）の充足性
（原告の主張）
被告製品はオキサリプラチン，乳糖水和物及び水を含んでおり，このう
ちオキサリプラチンと乳糖水和物が溶質，液体である水が溶媒となる。そ
うすると，この水が担体に当たるから（本件明細書の段落【００２４】），
被告製品は構成要件Ｅを充足する。
被告は，構成要件Ｅにつき，原告が「水」以外の担体を含む構成を意識
的に除外したと主張するが，特許請求の範囲の文言上，担体が「水」のみ
であると限定されていないことは明らかであり，原告は出願過程において
被告が主張するような限定をしていないから，失当である。
（被告の主張）
原告は，本件特許の出願経過において，本件発明等の「製薬上許容可能
な担体」を「水」に限定し，「水」以外の担体を含む構成を意識的に除外
した。他方，被告製品には乳糖（ラクトース）が含まれているから，その
担体は「ラクトースの糖溶液」となるので，構成要件Ｅを充足しない。
（無効理由の有無）について
ア 乙４発明に基づく進歩性欠如
（被告の主張）
本件特許の優先日前に頒布された乙４公報には，容器中に数種の異なる
温度で長期間保存されたオキサリプラチン水溶液が開示されている。「緩
衝剤」は外部から添加されるものに限られ，オキサリプラチンの分解によ
って生成するシュウ酸（イオン）はこれに含まれないとの解釈を前提とす
ると，本件発明等と乙４発明は，本件発明等が構成要件Ｇ及びＩに規定す
る範囲のモル濃度の緩衝剤としてのシュウ酸を外部から添加しているの
に対し，乙４発明はこれを添加していない点で相違し，その余の点で一致
することになる。
本件特許の優先日当時，シスプラチン等の抗癌性白金錯体の分解を抑制
して安定化を図ることは周知の課題であって，抗癌性白金錯体についてル
・シャトリエの原理（化学反応が平衡状態にあるとき，濃度・圧力・温度
などの条件を変化させると，その変化を和らげる方向に反応が進み，新し
い平衡状態になること。乙５）を応用して，白金錯体の分解組成物（配位
子又は脱離基）を外部から添加するという分解抑制方法が周知であった
（乙６～１２）。そうすると，乙４発明においてオキサリプラチン水溶液
を更に安定化するために，これに上記のル・シャトリエの原理を応用した
分解抑制方法を適用する，すなわちオキサリプラチンの分解組成物である
シュウ酸を外部から添加するということは容易に想到し得る。また，添加
するシュウ酸のモル濃度を構成要件Ｇに規定する範囲と設定することは
単なる設計事項にすぎず，容易になし得る。したがって，本件発明等は進
歩性を欠く。
（原告の主張）
本件発明と乙４発明は，①乙４発明においてシュウ酸のモル濃度が開示
されていない点，②本件発明がシュウ酸を緩衝剤としているのに対し，乙
４発明がこれを不純物としている点で相違している。また，本件訂正発明
については，上記①及び②に加え，③ｐＨの範囲の点においても相違して
いる。
そして，乙４公報には医薬的に安定なオキサリプラチン水溶液が開示さ
れており，既に抗癌性白金錯体の安定化という課題を解決しているから，
シュウ酸のモル濃度に着目して，これを緩衝剤としてオキサリプラチン水
溶液の安定化を図る動機付けはない。また，白金錯体は単に脱離基を添加
すれば安定化するという単純なものでない（甲１２）上に，そもそも，本
件特許の優先日当時，シュウ酸は不純物として認識されていたから，この
ようなシュウ酸を緩衝剤として添加する構成に想到することはあり得な
い。したがって，本件発明は進歩性を有する。さらに，乙４発明は医薬的
に安定なオキサリプラチン水溶液に係るものであるから，あえてそのｐＨ
を変更する動機付けはなく，本件訂正発明も進歩性を有する。
イ 乙４発明に基づく新規性又は進歩性欠如
（被告の主張）
「緩衝剤」にはオキサリプラチン水溶液において分解して生じるシュウ
酸も含まれるという原告の主張（前記 ア（原告の主張））を前提とすれ
ば，以下のとおり，本件発明等は乙４発明に基づき新規性又は進歩性を欠
く。
新規性欠如
乙４公報（なお，特表平１０－５０８２８９号公報（以下「乙３公報」
という。）は乙４公報に対応する日本の公表特許公報であるから，以下
では乙３公報の請求項及び頁番号を引用する。）の記載（【特許請求の
範囲】請求項１，７頁７～１７行，８頁）によれば，乙４公報には「濃
度が１ないし５ｍｇ／ｍｌでｐＨが４．５ないし６のオキサリプラチン
の水溶液からなり，医薬的に許容される期間の貯蔵後，製剤中のオキサ
リプラチン含量が当初含量の少なくとも９５％であり，該水溶液が澄明，
無色，沈殿不含有のままであり，解離シュウ酸を含む，腸管外経路投与
用のオキサリプラチンの医薬的に安定な製剤。」の発明（乙４発明）が
開示されている。そして，この発明の一態様である濃度が５ｍｇ／ｍｌ
のオキサリプラチン水溶液を調製してそのシュウ酸のモル濃度を測定す
れば，構成要件Ｇ及びＩの規定する範囲に入るから（乙１５の６，２９），
本件発明等と乙４発明は同一である。
進歩性欠如
乙４公報に構成要件Ｇ及びＩの規定する範囲のモル濃度のシュウ酸が
開示されておらず，この点が相違点になるとしても，乙４発明のオキサ
リプラチンの濃度の範囲内でオキサリプラチン水溶液を調製すれば，本
件発明等の範囲に含まれるオキサリプラチン水溶液が得られるところ
（乙１５の６，２９），乙４公報に記載された調整条件等を踏まえてオ
キサリプラチン水溶液を調製することは容易であるから，本件発明等は
進歩性を欠く。
原告は，甲１３の実験結果に基づいて，５ｍｇ／ｍｌのオキサリプラ
チン水溶液であってもそのシュウ酸のモル濃度が構成要件Ｇの規定する
範囲に入らない旨主張するが，甲１３の実験結果は本件明細書の実施例
における期間の半分の期間（２週間）の結果にすぎず，実施例の追試と
して適当でない。
（原告の主張）
新規性欠如
本件発明等と乙４発明は，前記ア（原告の主張）のとおり，①～③の
点において相違しているから，新規性が否定されることはない。被告が
提出する実験結果（乙１５の６，２９）は乙４公報の正確な再現でなく，
新規性を否定する根拠とならない。
進歩性欠如
乙４公報の実施例につきオキサリプラチンの濃度のみ５ｍｇ／ｍｌに
変更して追試をしたところ，そのシュウ酸のモル濃度は構成要件Ｇに規
定する範囲外であったから（甲１３），５ｍｇ／ｍｌのオキサリプラチ
ン水溶液を調製したとしても，本件発明に含まれるオキサリプラチン水
溶液が容易に得られるわけではない。また，本件発明等と乙４発明は，
シュウ酸について，乙４発明がこれを不純物としているのに対し，本件
発明等がこれを緩衝剤としている点（前記ア（原告の主張）の②の点）
で相違しており，両者の発明は技術思想が大きく異なるから，乙４公報
の記載に基づいてオキサリプラチン水溶液を調製し，その水溶液中でシ
ュウ酸が生成されたとしても，このことから直ちにシュウ酸とオキサリ
プラチン水溶液の製薬上の安定性との関係性を見出すことはできない。
したがって，本件発明等は進歩性を有する。
ウ 乙３０発明に基づく新規性又は進歩性欠如
（被告の主張）
本件特許の優先日前に頒布された乙３０文献の記載及びその追試結果
（乙２９）によれば，本件発明等と乙３０発明は実質的に同一であるから，
新規性を欠く。
仮に上記追試が乙３０文献の正確な再現ということができず，乙３０発
明がその含有するシュウ酸のモル濃度が明らかでないとして，この点が相
違点になるとしても，当業者が通常採用する調整条件でオキサリプラチン
水溶液を調製すれば構成要件Ｇ及びＩの規定する範囲のモル濃度のシュ
ウ酸を含有するオキサリプラチン水溶液を得ることができるから，進歩性
を欠く。
（原告の主張）
本件発明等と乙３０発明は，少なくとも，乙３０発明が，緩衝剤として
シュウ酸を含んでいるのか明らかでない点，緩衝剤としてのシュウ酸のモ
ル濃度が不明な点，製薬上安定であるか不明な点で相違している。また，
乙３０文献にはオキサリプラチン溶液の具体的な調製方法について記載
がなく，これを正確に再現することはできないから，被告が提出する追試
（乙２９）が乙３０文献の正確な再現ということはできない。したがって，
本件発明等は新規性を有する。また，乙３０文献の記載のみから上記各相
違点に係る構成に至ることは困難であるから，本件発明等は進歩性を有す
る。
第３ 当裁判所の判断
原告は，本件発明等における「緩衝剤」の意義につき，外部から添加したシ
ュウ酸のみならず，オキサリプラチン水溶液において分解して生じるシュウ酸
も含まれると主張する。この主張を採用することができなければ，その余の構
成要件充足性を検討するまでもなく，被告製品は本件発明等の技術的範囲に属
しないことになる。他方，原告の上記主張を前提とした場合に本件特許に無効
理由があるとすれば，原告の請求は棄却されるべきものとなる。そこで，まず，
無効理由の有無について検討する。
１ 発明に基づく新規性又は進歩性欠如）について
本件発明等における「緩衝剤」の意義に関する原告の上記主張を前提とした
無効理由（ ）から検討する。
乙４発明に基づく新規性欠如について
ア 本件特許の優先日前に頒布された乙４公報の記載（乙３公報の【特許請
求の範囲】請求項１，６頁～８頁）によれば，乙４発明は，濃度が１～５
ｍｇ／ｍｌのオキサリプラチン，水及びシュウ酸を包含するｐＨが４．５
～６の安定オキサリプラチン溶液組成物であることが認められる。
本件発明等と上記の乙４発明を対比すると，シュウ酸の量につき，本件
発明等が構成要件Ｇ及びＩに規定するモル濃度の範囲としているのに対
し，乙４発明がこれを特定していない点で相違するから，本件発明等は乙
４発明との関係で新規性を有するものと認められる。
イ これに対し，被告は，乙４公報の追試結果によれば，乙４発明における
シュウ酸のモル濃度は構成要件Ｇに規定するモル濃度の範囲内にある旨
主張する。
そこで判断するに，乙４公報の実施例は水溶液の調製条件としてオキサ
リプラチンの濃度を２ｍｇ／ｍｌとしているところ（乙３公報６頁４行
目），オキサリプラチンの濃度はオキサリプラチン水溶液から自然に生成
するシュウ酸のモル濃度に影響するものと解されるから，被告が提出する
オキサリプラチンの濃度を５ｍｇ／ｍｌとする追試結果（乙１５の６）は
正確な再現結果とはいい難い。
次に，オキサリプラチンの濃度を２ｍｇ／ｍｌとしている追試結果（乙
２９）については，乙４公報の実施例の調整条件と比較すると，オキサリ
プラチン水溶液の調整方法，出発原料のオキサリプラチンの製造会社が異
なる点，水溶液をガラスバイアル中に無菌的に充填しているとは認められ
ない点などでそれぞれ相違しており，これら調整条件の相違が不純物（シ
ュウ酸もこれに含まれる。）の発生量等に全く影響しないとは考え難い。
これらのことからすれば，オキサリプラチンの濃度を２ｍｇ／ｍｌとする
追試結果についても正確な再現結果ということはできない。
したがって，被告が提出する追試結果に基づいて乙４公報に本件発明等
のオキサリプラチン溶液組成物の記載があると認めることはできない。
乙４発明に基づく進歩性欠如について
ア 発明は，オキサリプラチ
ン水溶液に包含されるシュウ酸の量につき，本件発明等が構成要件Ｇ及び
Ｉに規定するモル濃度の範囲としているのに対し，乙４発明がこれを特定
していない点で相違するので，以下，乙４発明に接した当業者において上
記相違点に係る構成に至ることが容易か否かについて検討する。
イ 後掲の証拠及び弁論の全趣旨によれば，次の事実が認められる。
オキサリプラチンの濃度を５ｍｇ／ｍｌとするオキサリプラチン水溶
液を，シュウ酸を添加することなく，乙４公報に記載された容器，容量，
撹拌速度，温度等の条件に準じて調製し（ただし，栓のコーティングの
有無，オキサリプラチン溶液の充填方法等の調整条件の一部が異なる。，
）
これに含まれるシュウ酸のモル濃度を測定した結果，構成要件Ｇに規定
する範囲内にあるモル濃度（５～８．３５×１０－５ Ｍ）のシュウ酸が検
出された。（甲１３，乙１５の６）
と同様に，オキサリプラチンの濃度を２ｍｇ／ｍｌとするオキ
サリオプラチン水溶液を調製してシュウ酸のモル濃度を測定した結果，
構成要件Ｇ及びＩに規定する範囲内にあるモル濃度（８×１０ －５ Ｍ）の
シュウ酸が検出された。（乙２９）
乙４公報には，「クロマトグラムのピーク分析は，不純物の含量と百
分率の測定を可能にし，そのうち主要なものは蓚酸であると同定した」
として，乙４発明のオキサリプラチン水溶液中のシュウ酸の濃度を測定
した旨記載されている（乙３公報７頁１６～１７行）。（乙３，４）
ウ 上記イ ラチンの
濃度を５ｍｇ／ｍｌとしたオキサリプラチン水溶液を乙４公報に記載さ
れた条件に準じて調製すれば，調製条件に多少の差異があったとしても，
構成要件Ｇ及びＩに規定するモル濃度の範囲内のシュウ酸を含有するオ
キサリプラチン溶液組成物が生成されると認められる。そして，乙４発明
におけるオキサリプラチンの濃度が１～５ｍｇ／ｍｌの範囲に設定され
ていること 発明のオキサリプラチン水溶液についてシ
ュウ酸の濃度が測定されていたこと（上記イ からすれば，オキサリプ
ラチンの濃度を５ｍｇ／ｍｌとするオキサリプラチン水溶液を調製して
このシュウ酸の濃度を測定することは当業者にとって容易であるという
ことができる。また， のモル濃
度を構成要件Ｇ及びＩに規定されている範囲内とすることが格別困難で
あるとはうかがわれない。さらに，本件明細書の記載上，緩衝剤の濃度を
上記範囲とすることに何らかの臨界的意義があるとは認められない。
そうすると，乙４発明に接した当業者がオキサリプラチンの濃度を５ｍ
ｇ／ｍｌとしたオキサリプラチン水溶液を調製し，そのシュウ酸のモル濃
度を構成要件Ｇ及びＩに規定する範囲内のものとすること，すなわち本件
発明等と乙４発明の相違点に係る構成に至ることは容易であったという
べきである。したがって，本件発明等は進歩性を欠くものと認められる。
エ これに対し，原告は，乙４発明はシュウ酸を不要な不純物としている発
明であるのに対し，本件発明等はシュウ酸を緩衝剤として，シュウ酸とオ
キサリプラチン溶液組成物の製薬上の安定性を見いだした発明であり，技
術思想が異なるから進歩性は否定されない旨主張する。
発明はシュウ酸等
を包含したオキサリプラチン水溶液と認定することができるのであり，本
件発明等のシュウ酸は水溶液中で分解したもので足りるという原告の主
張を前提とする限り，本件発明等と乙４発明はシュウ酸を包含するという
構成を備えた組成物（オキサリプラチン水溶液）であるという点で一致し
ているから，乙４発明の発明者がシュウ酸を不純物と認識していたことは
本件発明等の進歩性の判断に影響しないというべきである。また，乙４公
報においてシュウ酸が不要な不純物とされている点は，シュウ酸を添加す
ることを要する発明に至る上では阻害要因となるとしても，シュウ酸の添
加を不要とみる以上は本件において阻害要因となるものでない。したがっ
て，原告の上記主張を採用することはできない。
２ 結論
よって，主文のとおり判決する。
東京地方裁判所民事第４６部
裁判長裁判官 長 谷 川 浩 二
裁判官 萩 原 孝 基
裁判官 中 嶋 邦 人
別紙
被告製品目録
１ オキサリプラチン点滴静注液５０ｍｇ「テバ」
２ オキサリプラチン点滴静注液１００ｍｇ「テバ」
３ オキサリプラチン点滴静注液２００ｍｇ「テバ」