平成20(行ケ)10397審決取消請求事件

平成２１年６月２９日判決言渡
平成２０年(行ケ)第１０３９７号 審決取消請求事件
平成２１年５月１３日口頭弁論終結
判 決
原 告 グラクソスミスクライン バ
イオロジカルズ ソシエテ
アノニム
同訴訟代理人弁護士 上 谷 清
同 永 井 紀 昭
同 萩 尾 保 繁
同 笹 本 摂
同 山 口 健 司
同 薄 葉 健 司
同 石 神 恒 太 郎
同訴訟代理人弁理士 福 本 積
同 古 賀 哲 次
同 中 村 和 広
同 渡 邉 陽 一
同 永 坂 友 康
同訴訟復代理人弁理士 武 居 良 太 郎
被 告 特 許 庁 長 官
同 指 定 代 理 人 星 野 紹 英
同 塚 中 哲 雄
同 中 田 と し 子
同 小 林 和 男
主 文
１ 原告の請求を棄却する。
２ 訴訟費用は原告の負担とする。
３ この判決に対する上告及び上告受理申立てのための付加期間を３０日
と定める。
事 実 及 び 理 由
第１ 請求
特許庁の不服２００５−６４３３号事件について平成２０年６月１６日にし
た審決を取り消す。
第２ 事案の概要
１ 特許庁における手続の経緯
原告は，発明の名称を「新規組成物」とする発明につき，平成１２年９月７
日にした出願（特願２００１−５２１３３９号，パリ条約による優先権主張，
１９９９年（平成１１年）９月７日，英国）の一部について，平成１５年８月
２０日に新たな特許出願をし（特願２００３−２９６４０３号，甲１。以下「
本願」という。なお，請求項の数は６であった。），平成１６年７月５日付け
で手続補正書（甲８）を提出した。これに対し，特許庁は，平成１７年１月４
日付けで拒絶査定をしたので（甲２），原告は，同年４月１１日に拒絶査定に
対する審判請求（甲３）をするとともに（不服２００５−６４３３号事件），
同年５月１１日付けで手続補正書（甲４）を提出した。
特許庁は，平成２０年６月１６日，前記補正を却下した上で，「本件審判の
請求は，成り立たない。」との審決をし（付加期間９０日），その謄本は，同
年７月１日に原告に送達された。
２ 特許請求の範囲
平成１７年５月１１日付け手続補正書（甲４）による補正後の本願に係る請
求項１は，下記のとおりである（上記補正後の請求項の数は２である。）。
【請求項１】「ＨＰＶ１６ Ｌ１ ＶＬＰ，ＨＰＶ１８ Ｌ１ ＶＬＰ，水
酸化アルミニウム，及び３Ｄ−ＭＰＬを含む，ＨＰＶ感染及び／又は疾患の予
防ワクチン。」（以下，この発明を「本願補正発明」という。）
３ 審決の内容
別紙審決書の写しのとおりである。要するに，本願補正発明は，「赤血球凝
集阻害による生殖器ヒトパピローマウイルスの血清学的関連性の評価」と題す
る論文（甲５，以下「引用例１」といい，引用例１記載の発明を「引用発明」
という。）及び特表平８−５０８７２２号公報（甲６，以下「引用例２」とい
う。）の記載に基づいて，当業者が容易に発明をすることができたものである
から，特許法２９条２項の規定により，特許出願の際独立して特許を受けるこ
とができない，とするものである。
審決は，上記結論を導くに当たり，引用発明の内容並びに本願補正発明と引
用発明との一致点及び相違点を次のとおり認定した。
(1) 引用発明の内容
同時に免役（判決注：「免疫」の誤り）されて，ＨＡＩ力価を作り出す，
ＨＰＶ−６ｂ，ＨＰＶ−１１，ＨＰＶ−１６，及びＨＰＶ−１８に由来する
４つのＶＬＰ調製物。
(2) 一致点
ＨＰＶ１６ ＶＬＰ及びＨＰＶ１８ ＶＬＰが同時に投与される，ＨＰＶ
感染及び／又は疾患の予防ワクチンである点。
(3) 相違点
ア 相違点１
本願補正発明は，抗原としてＨＰＶ１６ Ｌ１ ＶＬＰ，ＨＰＶ１８
Ｌ１ ＶＬＰを含むのに対し，引用発明は，ＨＰＶ１６ ＶＬＰ，ＨＰＶ
１８ ＶＬＰを含む点。
イ 相違点２
本願補正発明は，ワクチン中に，ＨＰＶ１６ Ｌ１ ＶＬＰとＨＰＶ１
８ Ｌ１ ＶＬＰとを含むのに対し，引用発明は，ＨＰＶ１６ ＶＬＰと
ＨＰＶ１８ ＶＬＰを同時に投与するものであるが，それらがワクチン中
に一緒に含まれているものであるかどうか記載されていない点。
ウ 相違点３
本願補正発明は，水酸化アルミニウム及び３Ｄ−ＭＰＬを含むのに対
し，引用発明はそれらを含まない点。
(4) 相違点に対する容易想到性の判断の要旨
ア 相違点１，２について
引用例１には，ＨＰＶ ＶＬＰｓによる免疫によって，あるタイプに対
する体液性免疫応答は他のタイプに対する応答にさほど影響しないことが
記載されており，多価ＨＰＶ ＶＬＰワクチンの使用は個々のタイプの細
胞性（判決注：「体液性」の誤り）免疫応答をそれほど弱めないことが示
唆されている。また，引用例１には，Ｌ１ ＶＬＰｓでの免疫化は，高い
力価の中和抗体の産生を刺激することや，Ｌ１ ＨＰＶ−１６ＶＬＰでの
免疫は，Ｌ１＋Ｌ２ ＨＰＶ−１６ＶＬＰでの免疫と同様に高いＨＡＩ力
価を誘導することが記載されている。
してみれば，引用発明であるＨＰＶ感染及び／又は疾患の予防ワクチン
に使用するＨＰＶ１６ ＶＬＰ，ＨＰＶ１８ ＶＬＰとして，ＨＰＶ１６
Ｌ１ ＶＬＰ，ＨＰＶ１８ Ｌ１ ＶＬＰをそれぞれ採用し，多価ワク
チンとなるようにその両者を一緒に含むＨＰＶ感染及び／又は疾患の予防
ワクチンとすることは，当業者が容易に想到し得ることである（以下「容
易想到性の判断１」という。）。
イ 相違点３について
引用例２には，３Ｄ−ＭＰＬおよび担体としての水酸化アルミニウムか
らなるワクチン組成物が，記載されている。そして，引用例２には，この
ワクチン組成物において，ＭＰＬ（３Ｄ−ＭＬＰ（判決注：「３Ｄ−ＭＰ
Ｌ」の誤り））は水酸化アルミニウムおよび抗原と相互作用して単一物を
形成するため，水酸化アルミニウムとともに処方された場合に「小さい」
ＭＰＬのさらなる利点が生じるものであることや，その抗原として，引用
発明のＨＰＶであるヒト乳頭腫ウイルス由来のものであってもよいこと
が，記載されている。さらに，このワクチン組成物は，感染の予防にも有
効なものである。
そうすると，引用発明であるＨＰＶ感染及び／又は疾患の予防ワクチン
において，予防ワクチンに使用でき，ＨＰＶ由来の抗原といっしょに使用
され得る３Ｄ−ＭＰＬおよび水酸化アルミニウムを含むものとすること
は，当業者が容易に想到し得ることである。そして，本願当初明細書に記
載の本願補正発明の効果についても，引用例１及び２の記載から，当業者
であれば容易に予測し得る範囲内のものである（以下「容易想到性の判断
２」という。）。
第３ 取消事由に係る原告の主張
審決は，①本願補正発明と引用発明との相違点１，２の認定の誤り（取消事
由１），②容易想到性の判断１の誤り（取消事由２），及び③容易想到性の判
断２の誤り（取消事由３）があるから，取り消されるべきである。
１ 取消事由１（相違点１，２の認定の誤り）
本願補正発明の「ＨＰＶ−１６ ＶＬＰとＨＰＶ−１８ ＶＬＰ」は必須の
構成成分として含まれる点で，任意に含まれることができる他の成分と相違
し，主要抗原というべきである。そして，引用発明に係るＨＡＩ力価を作り出
す４つのＶＬＰ調製物は，ＨＰＶ−１６ ＶＬＰとＨＰＶ−１８ ＶＬＰに加
え，ＨＰＶ−６ｂ ＶＬＰとＨＰＶ−１１ ＶＬＰをさらに含んでいる。した
がって，相違点１は，「本願補正発明は，主要抗原としてＨＰＶ１６ Ｌ１
ＶＬＰ，ＨＰＶ１８ Ｌ１ ＶＬＰを含むのに対し，引用発明は，ＨＰＶ１６
ＶＬＰ，ＨＰＶ１８ ＶＬＰに加え，ＨＰＶ−６ｂ ＶＬＰとＨＰＶ−１１
ＶＬＰをさらに含む点。」と認定されるべきである。
また，同様に，相違点２は，「本願補正発明は，ワクチン中に，主要抗原と
してＨＰＶ１６ Ｌ１ ＶＬＰとＨＰＶ１８ Ｌ１ ＶＬＰとを含むのに対
し，引用発明は，主要抗原としてＨＰＶ１６ ＶＬＰとＨＰＶ１８ ＶＬＰと
ＨＰＶ−６ｂ ＶＬＰとＨＰＶ−１１ ＶＬＰとを同時に投与するものである
が，それらがワクチン中に一緒に含まれているものであるかどうか記載されて
いない点。」と認定されるべきである。
したがって，審決の相違点１，２の認定に誤りがある。
２ 取消事由２（容易想到性の判断１の誤り）
１００種以上という多数の遺伝子型が存在するＨＰＶの抗原の中から，ＨＰ
Ｖ１６ ＶＬＰとＨＰＶ１８ ＶＬＰの組合せのみを選択して，ＨＰＶ感染／
及び疾患の予防ワクチンの抗原として使用することが容易であったということ
はできない。甲１３によれば，高リスク型と呼ばれているＨＰＶ遺伝子型とし
ては，ＨＰＶ１６及びＨＰＶ１８以外にも多数存在し，高リスク型と低リスク
型とを組み合わせた抗原を用いてワクチンを調製することも実際に引用発明に
おいて実施されている。また，引用例１には，上記組合せを選択することを教
示又は示唆する記載はない。したがって，１００種以上という多数の遺伝子型
が存在するＨＰＶの抗原の中から，ＨＰＶ１６ ＶＬＰとＨＰＶ１８ ＶＬＰ
のみを採用して，２価ワクチンとなるようにその両者を一緒に含むＨＰＶ感染
及び／疾患の予防ワクチンとすることが，本願優先権主張日に当業者にとって
容易であったとはいえない。
３ 取消事由３（容易想到性の判断２の誤り）
(1) ワクチン開発の技術的困難性についての判断の誤り
容易想到性の判断２は，１つのワクチンを開発するために多くの技術的困
難を克服しなければならないという本願補正発明に係るワクチン開発及び製
造技術の分野の特殊性を考慮せずになされたものであり，誤りである。
すなわち，出願人は，本願補正発明に係るＨＰＶワクチンの開発におい
て，①ＶＬＰの大規模製造に適した発現系の選択，②発現細胞系内でのＶＬ
Ｐの集合を回避して，制御不能な凝集を回避することができる製造プロセス
の開発の必要性，③好適な抗原活性と形態を有するＶＬＰの一貫した製造，
④核ターゲティング及びＤＮＡ結合を回避するためにＬ１蛋白質を切り詰め
る（切断する）ことの必要性，⑤アジュバントの選択，⑥ワクチン投与量の
選択，⑦ワクチンの効果を示すために，臨床試験をどの時点で終了させるの
かに関しての選択という技術的困難に遭遇した。そして，こうした技術的困
難をすべて克服してはじめて本願補正発明に係るＨＰＶ予防ワクチンを開発
し，提供することができたのであり，その技術的意義は極めて高い。
(2) 抗原とアジュバントとの組合せの困難性に対する判断の誤り
ア 本願優先権主張日当時の技術水準に照らして，主要抗原としてＨＰＶ１
６ Ｌ１ ＶＬＰとＨＰＶ１８ Ｌ１ ＶＬＰの組合せを選択した後，そ
の特定の抗原に対するアジュバントとしてＡＳ０４を使用することを，引
用例２の記載から当業者が動機付けられたか否かが検討されるべきであ
る。しかし，引用例２には，ＡＳ０４とＨＰＶ由来抗原を組み合わせて実
験をしたという記載や上記組合せについての記載はない。したがって，ワ
クチン開発及び製造技術の分野の特殊性や本願優先権主張日における技術
水準を考慮した場合には，当業者は，引用例２に接したとしても，本願補
正発明に係るワクチンにおいて特定のＨＰＶ１６ Ｌ１ ＶＬＰとＨＰＶ
１８ Ｌ１ ＶＬＰとの組合せ抗原に対してＡＳ０４がいかなる効果を実
際に有するのかを予測することは困難である。
イ 引用例２には，「抗−ＨＢｓの量（判決注：「質」の誤り）も変化し，
ＩｇＧ２ａの優先的な誘導が観察され，このことは，ＩＮＦ−ｇの分泌，
すなわち細胞により媒介される免疫の誘導を間接的に反映する。」と記載
され，アルミニウム塩に対する抗体応答の性質が，３Ｄ−ＭＰＬの添加に
よって変化することが示されているから，引用例２の記載に接した当業者
は，ＡＳ０４（水酸化アルミニウム＋３Ｄ−ＭＰＬ）を採用することはな
い。
ウ 引用例２には，「・・この種の処方は，治療用ワクチンの開発において
重要である。」と記載されているから，当業者は，３Ｄ−ＭＰＬは治療用
ワクチンのために使用されるべきであると理解したはずであり，ＨＰＶ感
染の予防のために使用することが当業者に明らかであったとはいえない。
よって，容易想到性の判断２は誤りである。
(3) 顕著な作用効果の看過
容易想到性の判断２は，本願補正発明において，甲７の内容を参酌せず
に，特定の抗原の組合せ（ＨＰＶ１６ Ｌ１ ＶＬＰとＨＰＶ１８ Ｌ１
ＶＬＰ）に対して，特定のアジュバントの組合せ（水酸化アルミニウム＋３
Ｄ−ＭＰＬ）が抗原性を著しく高めているという顕著な作用効果を看過した
ものであり，誤りである。
すなわち，甲７によれば，アジュバントとして水酸化アルミニウムとＡＳ
０４（水酸化アルミニウム＋３Ｄ−ＭＰＬ）を使用した本願補正発明に係る
ワクチンが，水酸化アルミニウム単独で使用したものよりも，良好な保護を
提供し，その保護効果が統計的に有意であることを明確に示している。この
効果は，甲１０ないし１２記載の各臨床試験の結果によっても裏付けられて
いる。審決は，甲７で示された上記効果を本願補正発明の顕著な作用効果と
して参酌することなく，その結果，顕著な作用効果を看過した点で誤りがあ
る。
第４ 被告の反論
審決の認定判断に誤りはなく，原告の請求は理由がない。
１ 取消事由１（相違点１，２の認定の誤り）に対し
本願補正発明に係る特許請求の範囲請求項１には，ＨＰＶ１６ Ｌ１ ＶＬ
Ｐ，ＨＰＶ１８ Ｌ１ ＶＬＰを主要抗原として含む旨を特定する記載はな
く，また，本願補正発明は，ＨＰＶ１６ Ｌ１ ＶＬＰ，ＨＰＶ１８ Ｌ１
ＶＬＰ，水酸化アルミニウム及び３Ｄ−ＭＰＬ以外の成分が存在していてもよ
いと解されるから，引用発明においてＨＰＶ−６ｂ ＶＬＰ及びＨＰＶ−１１
ＶＬＰが含まれていることは，本願補正発明と引用発明との相違点とすべき
でない。審決の相違点１，２の認定に誤りはない。
２ 取消事由２（容易想到性の判断１の誤り）に対し
(1) 本願補正発明は，「ＨＰＶ１６ Ｌ１ ＶＬＰ，ＨＰＶ１８ Ｌ１ Ｖ
ＬＰ，水酸化アルミニウム，及び３Ｄ−ＭＰＬを含む，…予防ワクチン」と
されるものであって，構成成分としては特定された４成分のみに限定される
ものではなく，抗原としてもＨＰＶ１６ ＶＬＰとＨＰＶ１８ ＶＬＰの組
合せのみを選択したものとは解されない。この二種類の抗原の他に，さらに
他の種類，例えば，引用発明のごとく，ＨＰＶ−６ｂ，ＨＰＶ−１１をも含
む場合も本願補正発明の範囲内のものとされるべきである。したがって，抗
原として，ＨＰＶ１６ ＶＬＰとＨＰＶ１８ ＶＬＰの組合せのみを選択す
ることを前提とする原告の主張は失当である。
(2) 原告が主張する１００種以上という多数の遺伝子型が存在するＨＰＶの
内から，抗原として，特定の組合せを選択することが自明であるか否かは，
容易想到性の判断１とは無関係である。
３ 取消事由３（容易想到性の判断２の誤り）に対し
(1) ワクチン開発及び抗原とアジュバント選択の困難性（原告の主張(1)，(2
)）に対し
ア 引用例２には，３Ｄ−ＭＰＬを含むワクチンに関して免疫応答を改善す
ることや，抗原について広範囲のものに対して適用可能であることが記載
され，しかも例示された多数の抗原の１つとしてＨＰＶに由来する抗原も
挙げられている。そうすると，ＨＰＶ１６ ＶＬＰとＨＰＶ１８ ＶＬＰ
という抗原の組合せに対して，水酸化アルミニウムと３Ｄ−ＭＰＬをアジ
ュバントとして採用することは，当業者が容易に想到することであるか
ら，原告が主張するようなアジュバントの選択に際し困難が伴うものとす
ることができない。また，実際に水酸化アルミニウムと３Ｄ−ＭＰＬとを
組み合わせたアジュバントを抗原に適用することに際しては，当該抗原に
対して，引用例２に開示されている技術的事項にしたがって，そのままＨ
ＰＶ１６ ＶＬＰとＨＰＶ１８ ＶＬＰという抗原の組合せに対して適用
して，その免疫応答性を確認すれば足りるものであるので，技術的には何
らの困難性も伴わないものである。
イ 引用例２において，①アジュバントとして使用する３Ｄ−ＭＰＬは，広
範囲の抗原に対して使用し得る旨記載されていること，②ＨＰＶと同じ正
二十面体の形態を有する単純ヘルペスウィルス由来の抗原を使用した実験
例（実施例５）が記載されていることからすれば，引用例２の記載に接し
た当業者であれば，引用発明における抗原に対するアジュバントとして，
広く汎用性があり，かつＨＰＶ由来の抗原に対する使用についても具体的
な使用可能性が言及されている３Ｄ−ＭＰＬを水酸化アルミニウムと組み
合わせて選択することは，容易になし得る程度のことである。
ウ 引用例２には，予防のための使用に関してだけでも，水酸化アルミニウ
ムと３Ｄ−ＭＰＬとを組み合わせたアジュバントの有効性が詳細に示され
ているから，予防のためのワクチンに使用する際に，抗原に対して組み合
わせるアジュバントとして引用例２記載の水酸化アルミニウムと３Ｄ−Ｍ
ＰＬとを組み合わせたアジュバントを使用することは，当業者であれば当
然に考えることである。
(2) 顕著な作用効果の看過（原告の主張(3)）に対し
ア 原告が主張する本願補正発明の作用効果は，アジュバントとして，水酸
化アルミニウム単独で使用した場合と比較して，水酸化アルミニウムと３
Ｄ−ＭＰＬとの組合せを使用した場合に，高められた抗体応答が得られる
というものである。しかし，同作用効果については，本願に係る明細書に
おいて具体的に明らかにされているものではないので，原告の主張自体失
当である。
イ また，引用例２には，アジュバントとして水酸化アルミニウムと３Ｄ−
ＭＰＬとからなる組み合わせを使用することにより，体液性免疫応答と細
胞性免疫応答の両者に対して改善効果を奏することが記載されている。そ
うすると，引用発明の抗原に対して，アジュバントとして水酸化アルミニ
ウムと３Ｄ−ＭＰＬとからなる組合せを選択することは，引用例２に記載
の免疫応答に対する改善効果を期待するものというべきものであり，原告
主張の本願補正発明の効果については，引用例２の記載からして顕著な作
用効果ということはできない。
ウ さらに，甲７添付の添付書類１の図１及び図２（甲７添付書類１の２，
３頁）のグラフを見ても，水酸化アルミニウム単独での使用と比較して，
水酸化アルミニウムと３Ｄ−ＭＰＬとの組合せを使用した場合の効果につ
いて，必ずしも格別優れた効果が奏されているとはいえない。甲７添付の
資料には，本願補正発明に係るワクチン組成物が，プラセボ（偽薬）と比
較して優れた効果を奏することが示されているが，同結果をもって，アジ
ュバントとして水酸化アルミニウムと３Ｄ−ＭＰＬとからなる組合せが優
れた効果であることを示しているものということはできない。
したがって，審決に原告が主張する誤りはない。
第５ 当裁判所の判断
当裁判所は，原告主張の取消事由には理由がなく，原告の請求を棄却すべき
ものと判断する。その理由は，以下のとおりである。
１ 取消事由１（相違点１，２の認定の誤り）について
本願補正発明のワクチンに含まれる抗原は，ＨＰＶ１６ Ｌ１ ＶＬＰ，Ｈ
ＰＶ１８ Ｌ１ ＶＬＰであるのに対し，引用発明で使用される抗原は，ＨＰ
Ｖ−６ｂ，ＨＰＶ−１１，ＨＰＶ−１６及びＨＰＶ−１８に由来する４つのＶ
ＬＰであるから，本願補正発明は，引用発明で使用するＨＰＶ−６ｂ及びＨＰ
Ｖ−１１に由来するＶＬＰについて，これらを含むか否かについて明らかにさ
れていない点で，引用発明と形式的には相違する。
しかし，本願補正発明に係る請求項１に「ＨＰＶ１６ Ｌ１ ＶＬＰ及びＨ
ＰＶ１８ Ｌ１ ＶＬＰを含む」と記載され，引用発明で使用される抗原を排
除しているものではない。したがって，本願補正発明が，ＨＰＶ−６ｂ及びＨ
ＰＶ−１１に由来するＶＬＰを含むか否か不明であるのに対して，引用発明
は，ＨＰＶ１６ ＶＬＰ，ＨＰＶ１８ ＶＬＰに加えて，「ＨＰＶ−６ｂ Ｖ
ＬＰとＨＰＶ−１１ ＶＬＰをさらに含む」点を，あえて，本願補正発明と引
用発明との相違点として取り上げた上で，その容易想到性を検討する必要性は
ない。審決の相違点１，２に係る原告の主張は，結論に影響を及ぼすものでは
なく，取消事由に該当しないから，その主張自体失当である。
２ 取消事由２（容易想到性の判断１の誤り）について
(1) 引用例１の記載
引用例１（甲５）には，次の記載がある。
ア 「実験的および疫学的研究は，ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）が子
宮頚部の発癌における重要な病因学的要因である（１９，３１）との考え
を支持する。例えば，ＨＰＶ１６型（ＨＰＶ−１６），ＨＰＶ−１８，Ｈ
ＰＶ−３１，ＨＰＶ−３３およびＨＰＶ−４５などの特定のハイリスク生
殖器ＨＰＶ型は，子宮頚部および他の肛門生殖器の癌に関連するが，ロー
リスクＨＰＶ−６およびＨＰＶ−１は関連しない（１）。
真核細胞において強い異種プロモータから発現する場合，主要なパピロ
ーマウイルスカプシドタンパク質であるＬ１は，自己構築してウイルス様
粒子（ＶＬＰ）になる（１３，１６，２５，２６）。構築されていないＬ
１ではなく Ｌ１ ＶＬＰでの免疫化は，高い力価の中和抗体の産生を刺
激する（５，１６）。この性質およびウイルスゲノムの非存在は，ＶＬＰ
がパピローマウイルス感染を防ぐための安全な予防用ワクチンとして用い
られ得ることを示唆する（２７）。ワタオウサギパピローマウイルス（Ｃ
ＲＰＶ），イヌ口腔パピローマウイルス（ＣＯＰＶ）およびウシパピロー
マウイルス４型（ＢＰＶ−４）などの動物パピローマウイルスで行われた
予防用ＶＬＰベースワクチンの有効性の研究は，ＶＬＰが実験的パピロー
マウイルスへの感染（２，１７，２９）を効率的に防ぐことを示した。防
御はまた，無投与動物へのワクチン接種由来の血清抗体の受動的伝達によ
っても得られるが，このことは，防御が中和抗体により媒介されることを
示唆する（２，２９）。」（３２９８頁左欄１∼２４行（訳文２頁６行∼
１９行））
イ 「Ｌ１またはＬ１およびＬ２ ＨＰＶ−１６ ＶＬＰのいずれかでの免
疫化は，同様に高いＨＡＩ力価を誘発した。この結果は，Ｌ１およびＬ２
を含むＢＰＶＶＬＰに対してＬ１を単独で含むＢＰＶＶＬＰへの抗血清を
用いるインビトロでのＢＰＶ中和の解析と一致する（１９）。（・・・中
略・・・）
我々はまた，４つの異なるＨＰＶ型（ＨＰＶ−６ｂ，−１１，−１６お
よび−１８）に由来するＶＬＰ調製物で同時に免疫化された１匹のウサギ
から得られた血清のＨＡＩ活性を測定した。このウサギは，１つの型のみ
をワクチン接種されたウサギにおいてみられるＨＡＩ力価と同等の，また
は単一のｌｏｇ ３ 単位の希釈だけ少ないＨＡＩ力価を生じた。この結果
は，１つの型に対する体液性免疫応答が，他の型への応答に過度に影響し
ないことを示す。ヒトが同様に応答するならば，多価ＨＰＶ ＶＬＰワク
チンの使用が個別の型に対する体液性免疫応答を有意に減少させるとは予
測されないであろう。」（３３００頁左欄２２行∼右欄２行（訳文１０頁
１１行∼２３行））
(2) 判断
上記引用例１の記載によれば，ＨＰＶ−１６及びＨＰＶ−１８は，特定の
ハイリスク生殖器ＨＰＶ型であり，子宮頚部の癌に関連することが知られて
いるといえる。そして，ＨＰＶ ＶＬＰｓによる免疫によって，あるタイプ
に対する体液性免疫応答は他のタイプに対する応答に過度に影響しないとさ
れており，多価ＨＰＶ ＶＬＰワクチンの使用は個々のタイプの体液性免疫
応答をそれほど弱めないことが示唆されている。また，引用例１には，Ｌ１
ＶＬＰｓでの免疫化は，高い力価の中和抗体の産生を刺激することや，Ｌ
１ ＨＰＶ−１６ＶＬＰでの免疫は，Ｌ１＋Ｌ２ ＨＰＶ−１６ＶＬＰでの
免疫と同様に高いＨＡＩ力価を誘導することが記載されている。
そうすると，引用発明であるＨＰＶ感染及び／又は疾患の予防ワクチンに
使用するＨＰＶ１６ ＶＬＰ，ＨＰＶ１８ ＶＬＰとして，ＨＰＶ１６ Ｌ
１ ＶＬＰ，ＨＰＶ１８ Ｌ１ ＶＬＰをそれぞれ採用し，多価ワクチンと
なるようにその両者を一緒に含むＨＰＶ感染及び／又は疾患の予防ワクチン
とすることは，当業者が容易に想到し得ることである。
(3) 原告の主張に対し
原告は，１００種以上という多数の遺伝子型が存在するＨＰＶの抗原の中
から，ＨＰＶ１６ ＶＬＰとＨＰＶ１８ ＶＬＰの組合せのみを選択して，
ＨＰＶ感染／及び疾患の予防ワクチンの抗原として使用することが容易であ
ったとはいえないと主張する。
しかし，原告の主張は失当である。
すなわち，本願補正発明は，「ＨＰＶ１６ Ｌ１ ＶＬＰ，ＨＰＶ１８
Ｌ１ ＶＬＰ・・を含む，ＨＰＶ感染及び／又は疾患の予防ワクチン。」で
あり，抗原としてＨＰＶ１６ ＶＬＰとＨＰＶ１８ ＶＬＰのみを選択した
とはいえない。また，抗原としてＨＰＶ１６ ＶＬＰとＨＰＶ１８ ＶＬＰ
を選択する点では本願補正発明と引用発明とで相違はなく（この点は当事者
間に争いがない。），前記のとおりハイリスク生殖器ＨＰＶ型として引用例
１に記載されていることであるから，本願補正発明は，多数の遺伝子型から
特に上記抗原を選択したというわけではない。原告の上記主張は，その前提
に誤りがあり，採用することができない。
３ 取消事由３（容易想到性の判断２の誤り）について
(1) 引用例２の記載
引用例２（甲６，乙２）には，以下の記載がある（下記引用箇所は，乙２
のそれを指す。）。
ア 「３−Ｏ−脱アシル化モノホスホリルリピドＡ（３−Ｏ−ｄｅａｃｙｌ
ａｔｅｄ ｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌ ｌｉｐｉｄ Ａ）（ＭＰＬ）
および適当な担体からなり，ＭＰＬの粒子サイズが１２０ｎｍを超えない
ワクチン組成物。」（特許請求の範囲請求項１）
イ 「担体が水酸化アルミニウムである請求項１ないし３のいずれか１項に
記載のワクチン組成物。」（特許請求の範囲請求項４）
ウ 「感染の予防または治療のための医薬の製造における，１２０ｎｍを超
えない粒子サイズを有する３−Ｏ−脱アシル化モノホスホリルリピドＡと
抱合した抗原の使用。」（特許請求の範囲請求項３０）。
エ 「３−Ｏ脱アシル化モノホスホリルリピドＡ（または３デ−Ｏ−アシル
化モノホスホリルリピドＡ）は，グルコサミンの還元末端の３位がデ−Ｏ
−アシル化されていることを示すので，以前は３Ｄ−ＭＰＬまたはｄ３−
ＭＰＬと呼ばれていた。」（５頁５行∼８行）
オ 「本発明は，３−Ｏ脱アシル化モノホスホリルリピドＡ（本明細書では
ＭＰＬと略す）と抱合した抗原および適当な担体からなり，ＭＰＬの粒子
サイズが「小さく」，調製された場合に一般的には１２０ｎｍを超えない
ワクチン組成物を提供する。
かかる処方は，広範囲の１価または多価ワクチンに適する。
驚くべきことに，本発明ワクチン組成物が本明細書記載の有利な特性を
特別に有することが見いだされた。詳細には，かかる処方は非常に免疫原
性がある。さらに，製品は除菌濾過が可能であるので，アジュバント処方
の滅菌状態が保証されうる。ＭＰＬは水酸化アルミニウムおよび抗原と相
互作用して単一物を形成するため，水酸化アルミニウムとともに処方され
た場合に「小さい」ＭＰＬのさらなる利点が生じる。」（５頁２７行∼６
頁９行）
カ 「本発明ワクチン処方は，一次感染および再発性感染に対して優れた防
御を提供し，有利なことに，特異的な体液性免疫応答（中和抗体）ならび
にエフェクター細胞により媒介される（ＤＴＨ）免疫応答の両方を刺激す
る。」（９頁２７行∼１０頁１行）
キ 「好ましくは，ワクチン処方は，ヒトまたは動物の病原体に対する免疫
応答を誘導することのできる抗原または抗原性成分を含有している。該抗
原または抗原性成分は……ヒト乳頭腫ウイルス……のごとき他のウイルス
性病原体由来のものである……。」（１１頁４行∼１３行）
ク 「本発明のさらなる態様において，抗原を担体およびＭＰＬと混合する
ことからなる，感染の予防または治療に有効なワクチンの製造方法が提供
される。」（１３頁２１行∼２２行）
ケ 「ＭＰＬ不存在下においてＨＢｓＡｇをＡｌ（ＯＨ） ３に吸着させた場
合，ＩＮＦ−ｇの分泌はない。低用量のＭＰＬ（７．５ｍｃｇ）はＩＮＦ
−ｇの分泌を誘導し，さらに，その最大効果は１５ｍｃｇのＭＰＬについ
て得られる。ＩＬ−２について観察されたこととは対照的に，培地中にお
けるＩＮＦ−ｇの分泌は遅れ，９６時間目まで継時的に増加する。
これらのデータを総合すると，ＭＰＬ（＜１００ｎｍ）は，Ａｌ（Ｏ
Ｈ） ３ に吸着したＨＢｓＡｇに結合した場合，Ｔｈ１の有効な誘導物質で
あることが示される。
Ａｌ（ＯＨ） ３およびＭＰＬに吸着したＨＢｓＡｇを含有する処方の，
Ｂａｌｂ／ｃマウスにおける体液性免疫および細胞により媒介される免疫
の双方に対する影響を調べた。結果は，一次および二次いずれの免疫の後
にも，ずっと多くの抗−ＨＢｓ抗体が見いだされるので，ＭＰＬは抗−Ｈ
Ｂｓ応答の動力学をはっきりと向上させることが示される。抗−ＨＢｓの
量（判決注：「質」の誤り）も変化し，ＩｇＧ２ａの優先的な誘導が観察
され，このことは，ＩＮＦ−ｇの分泌，すなわち細胞により媒介される免
疫の誘導を間接的に反映する。
ＨＢｓＡｇ，Ａｌ（ＯＨ）３およびＭＰＬを含有する処方によるＴｈ１
細胞の誘導の直接的評価が，ＭＰＬは，１Ｌ−２およびＩＮＦ−ｇ双方を
分泌するＴｈ１細胞の有効な誘導物質であることを明確に示す。よって，
この種の処方は，治療用ワクチンの開発において重要である。」（３５頁
１５行∼３６頁５行）
(2) 判断
以上のとおり，引用例２には，３Ｄ−ＭＰＬ及び担体としての水酸化アル
ミニウムから成るワクチン組成物が記載されている。そして，引用例２に
は，このワクチン組成物において，３Ｄ−ＭＬＰは水酸化アルミニウム及び
抗原と相互に作用して単一物を形成するため，水酸化アルミニウムとともに
処方された場合に小さいＭＰＬのさらなる利点が生じるものであることや，
その抗原として，ヒト乳頭腫ウイルス（乙３によれば，ＨＰＶと同義である
と認められる。）由来のものであってもよいこと，このワクチン組成物は，
感染の予防にも有効なものであることが記載されている。
そうすると，引用発明であるＨＰＶ感染及び／又は疾患の予防ワクチンに
おいて，予防ワクチンに使用でき，ＨＰＶ由来の抗原と共に使用され得る３
Ｄ−ＭＰＬ及び水酸化アルミニウムを含むものとすることは，当業者が容易
に想到し得ることである。
(3) 原告の主張に対し
ア ワクチン開発の技術的困難性及びアジュバント選択の困難性について
原告は，前記第３，３(1)の①ないし⑦記載の点を挙げて，本願補正発
明に係るワクチン開発及びアジュバント選択が技術的に困難であるから，
本願補正発明を容易に想到し得ない旨主張する。
しかし，原告の上記主張は失当である。
すなわち，原告主張に係る前記第３，３(1)①ないし④は，本願補正発
明に係るワクチンに含まれるＬ１ ＶＬＰについての製造上の技術的困難
性に関するものであるが，前記引用例１で認定したとおり，Ｌ１ ＶＬＰ
自体は本願出願前から存する従来技術であるから，仮にその製造上の技術
的困難性があったとしても，そのことは，本願補正発明の相違点３に係る
構成を採用することの困難性を意味するものではない。
また，アジュバントの選択上の技術的困難性（前記第３，３(1)⑤）に
ついても，前記のとおり，３Ｄ−ＭＰＬ及び水酸化アルミニウムは，アジ
ュバントとして優れたものであることが引用例２に記載されており，しか
も，適用できるワクチンとしてＨＰＶも記載されているのであるから，Ｈ
ＰＶワクチンのアジュバントとして３Ｄ−ＭＰＬ及び水酸化アルミニウム
を選択することが当業者にとって困難であったということはできない。
さらに，ワクチン投与量の選択や臨床試験をどの時点で終了させるかの
判断（前記第３，３(1)⑥，⑦）は，どのようなワクチンの開発において
も行われることであると認められるから，これらを当業者が行うことに
も，格別の技術的困難があったということはできない。
したがって，原告の主張は採用できない。
イ 抗原とアジュバントとの組合せの困難性に対する判断の誤りについて
(ア) 原告は，抗原としてＨＰＶ１６ Ｌ１ＶＬＰとＨＰＶ１８ Ｌ１
ＶＬＰの組合せを選択した後，これに対するアジュバントとしてＡＳ０
４を使用することは，引用例２の記載から当業者が動機付けられたとは
いえないと主張する。
しかし，前記認定のとおり，引用例２においては，ＡＳ０４（水酸化
アルミニウム＋３Ｄ−ＭＰＬ）と組み合わせられる抗原としてＨＰＶも
記載されているのであるから，引用例２に接した当業者であれば，ＡＳ
０４（水酸化アルミニウム＋３Ｄ−ＭＰＬ）と組み合わせて実験をした
旨の記載のある抗原と同様の効果をＨＰＶについて予測することができ
たものというべきである。
(イ) 原告は，前記引用例２の記載によれば，アルミニウム塩に対する抗
体応答の性質が，３Ｄ−ＭＰＬの添加によって変化することを示すか
ら，引用例２の記載に接した当業者は，ＡＳ０４（水酸化アルミニウム
＋３Ｄ−ＭＰＬ）を採用することはないと主張する。しかし，引用例２
は，３Ｄ−ＭＰＬの有用性を示す文献であり，しかも，担体として水酸
化アルミニウムを用いることも記載されているものであるから，原告の
上記主張は採用できない。
(ウ) 原告は，前記引用例２に「治療用ワクチン」との記載があることか
ら，引用例２に接した当業者にとって感染の予防のためのワクチンにＡ
Ｓ０４（水酸化アルミニウム＋３Ｄ−ＭＰＬ）を採用することは，容易
ではないと主張する。しかし，前記認定のとおり，引用例２には，感染
の予防にも有用である旨の記載があることにかんがみれば，原告の上記
主張は採用できない。
ウ 顕著な作用効果の看過について
原告は，審決が甲７の結果を参酌せず，本願補正発明の顕著な作用効果
を看過したと主張する。しかし，前記認定の引用例２の記載によれば，ア
ジュバントとして３Ｄ−ＭＰＬ及び水酸化アルミニウムを用いることが記
載され，しかもその併用により体液性免疫応答と細胞性免疫応答の両者に
対して改善効果を奏するとされるのであるから，たとえ甲７から本願補正
発明においてアジュバントとして水酸化アルミニウム単独を用いる場合に
比較して優れたものであることがいえるとしても，それをもって，本願補
正発明が引用例１，２の記載から当業者が予測し得ない顕著な作用効果を
奏し得たということはできない。原告の上記主張は採用できない。
４ 結論
以上の次第であるから，原告の主張する取消事由はいずれも理由がない。原
告はその他縷々主張するが，審決を取り消すべき違法は認められない。したが
って，原告の請求を棄却することとし，主文のとおり判決する。
知的財産高等裁判所第３部
裁判長裁判官
飯 村 敏 明
裁判官
中 平 健
裁判官
上 田 洋 幸