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出願人名に「ハンミ・サイエンス・カンパニー・リミテッド」を含むもの
| 公報番号 | 発明の名称 | 出願人 | 公報発行日 |
|---|---|---|---|
| 特表 2014-528444 | １−（４−（４−（３，４−ジクロロ−２−フルオロフェニルアミノ）−７−メトキシキナゾリン−６−イルオキシ）ピペリジン−１−イル）−プロパ−２−エン−１−オン塩酸塩の製造方法および該方法で用いられる中間体 | ハンミ・サイエンス・カンパニー・リミテッド | 2014年10月27日 |
| 特開 2014-159473 | チロシンキナーゼ活性阻害作用を有する新規な縮合ピリミジン誘導体 | ハンミ・サイエンス・カンパニー・リミテッド | 2014年 9月 4日 |
| 特開 2014-110816 | 開始メチオニン残基が除去された免疫グロブリンＦｃ領域の大量生産方法 | ハンミ・サイエンス・カンパニー・リミテッド | 2014年 6月19日 |
| 特表 2014-501240 | ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤およびアスピリンを含む医薬複合製剤 | ハンミ・サイエンス・カンパニー・リミテッド | 2014年 1月20日 |
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2014-528444 2014-159473 2014-110816 2014-501240
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