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リサーチ インスティチュート アット ネイションワイド チルドレンズ ホスピタル
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■ 2023年 出願公開件数ランキング 第979位 27件
（
2022年：第995位 26件）
■ 2023年 特許取得件数ランキング 第1999位 9件
（2022年：第3150位 5件）
（ランキング更新日：2025年2月25日）筆頭出願人である出願のみカウントしています
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リサーチ インスティチュート アット ネイションワイド チルドレンズ ホスピタルの商標一覧| 公報番号 | 発明の名称(クリックすると公報を新しいウィンドウで開きます) | 公報発行日 | 備考 |
|---|---|---|---|
| 特開 2023-184679 | タイチン系ミオパチー及び他のタイチノパチーの治療のための材料及び方法 | 2023年12月28日 | |
| 特表 2023-553005 | 末梢ミエリンタンパク質２２の発現の阻害のための生成物及び方法 | 2023年12月20日 | |
| 特表 2023-551279 | 顔面肩甲上腕筋ジストロフィー（ＦＳＨＤ）を治療するための組成物及び方法 | 2023年12月 7日 | |
| 特開 2023-171900 | 肢帯型筋ジストロフィー２Ｃ型のための遺伝子治療 | 2023年12月 5日 | |
| 特開 2023-166580 | ＮＴ－３遺伝子治療のための方法及び材料 | 2023年11月21日 | |
| 特表 2023-548073 | 多微生物性バイオフィルムを防止する、阻害する、破壊する、または処置するための組成物および方法 | 2023年11月15日 | |
| 特表 2023-543029 | 筋ジストロフィーの治療のための製品及び方法 | 2023年10月12日 | |
| 特開 2023-139282 | エクソン２標的Ｕ７ｓｎＲＮＡポリヌクレオチド構築物の組換えアデノ随伴ウイルスによる送達 | 2023年10月 3日 | |
| 特表 2023-541444 | 筋ジストロフィー患者における多様なＤＭＤ変異の補正のためのＡＡＶ媒介性の相同性非依存的標的化組み込み遺伝子編集 | 2023年10月 2日 | |
| 特開 2023-134822 | ＤＭＤ遺伝子のエクソン５内の内部リボソーム進入部位を活性化するための方法及び材料 | 2023年 9月27日 | |
| 特開 2023-115149 | キャプシド改変による組織特異的遺伝子送達の増加 | 2023年 8月18日 | |
| 特表 2023-533504 | バイオフィルムの処置および予防のための併用療法 | 2023年 8月 3日 | |
| 特表 2023-530974 | 筋ジストロフィーのためのアデノ随伴ウイルスベクター送達 | 2023年 7月20日 | |
| 特開 2023-99184 | 筋ジストロフィーの治療方法 | 2023年 7月11日 | |
| 特開 2023-81369 | 自己相補的アデノ随伴ウイルスベクター及び筋ジストロフィーの治療におけるその使用 | 2023年 6月 9日 |
28 件中 1-15 件を表示
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2023-184679 2023-553005 2023-551279 2023-171900 2023-166580 2023-548073 2023-543029 2023-139282 2023-541444 2023-134822 2023-115149 2023-533504 2023-530974 2023-99184 2023-81369
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