平成24(行ケ)10299審決取消請求事件

平成２５年４月１１日判決言渡 同日原本受領 裁判所書記官
平成２４年（行ケ）第１０２９９号 審決取消請求事件
口頭弁論終結日 平成２５年３月２１日
判 決
原 告 Ｘ
同訴訟代理人弁理士 吉 永 貴 大
被 告 花 王 株 式 会 社
同訴訟代理人弁理士 花 田 吉 秋
伊 藤 健
主 文
１ 特許庁が無効２０１１－８００２３３号事件につ
いて平成２４年７月１３日にした審決のうち，請求
項１ないし５及び９に係る部分をいずれも取り消
す。
２ 原告のその余の請求を棄却する。
３ 訴訟費用はこれを３分し，その２を被告の，その余
を原告の各負担とする。
事実及び理由
第１ 請求
特許庁が無効２０１１－８００２３３号事件について平成２４年７月１３日にし
た審決を取り消す。
第２ 事案の概要
本件は，原告が，後記１のとおりの手続において，被告の後記２の本件発明に係
る特許に対する原告の特許無効審判の請求について，特許庁が同請求は成り立たな
いとした別紙審決書（写し）の本件審決（その理由の要旨は後記３のとおり）には，
後記４のとおりの取消事由があると主張して，その取消しを求める事案である。
１ 特許庁における手続の経緯
被告は，平成１８年２月２７日，発明の名称を「液体調味料の製造方法」と
する特許出願（特願２００６－４９７１３号。国内優先権主張：平成１７年４月１
５日）をし，平成２３年６月２４日，設定の登録（特許第４７６７７１９号）を受
けた（請求項の数９。甲１２）。以下，この特許を「本件特許」という。
原告は，平成２３年１１月１４日，本件特許に係る発明の全てである請求項
１ないし９に係る発明について特許無効審判を請求し，無効２０１１－８００２３
３号事件として係属した。
被告は，平成２４年６月２１日，本件特許に係る請求項１，２及び６につい
て訂正を請求した（甲２５。以下「本件訂正」という。また，本件訂正により訂正
された発明を請求項の番号に応じて「本件発明１」などといい，これらを併せて「本
件発明」という。。
）
特許庁は，平成２４年７月１３日，「訂正を認める。本件審判の請求は，成
り立たない。」との審決をし，その謄本は，同月２３日，原告に送達された。
２ 特許請求の範囲の記載
本件訂正前の特許請求の範囲の記載は，以下のとおりである。なお，文中の
「／」は，【請求項７】に記載のものを除き，原文の改行箇所を示す（後記２ に
ついて同じ。。
）
【請求項１】工程（Ａ）
：生醤油を含む調味液と血圧降下作用を有する物質とを混合
する工程と，／工程（Ｂ）
：工程（Ａ）の後に生醤油を含む調味液と血圧降下作用を
有する物質との混合物をその中心温度が６０～９０℃になるように加熱処理する工
程／を行うことを含む液体調味料の製造方法
【請求項２】工程（Ａ）
：生醤油を含む調味液と血圧降下作用を有する物質とを混合
する工程と，／工程（Ｂ）
：生醤油を含む調味液と血圧降下作用を有する物質との混
合物を加熱処理する工程を有しており，／生醤油を含む調味液と血圧降下作用を有
する物質とを混合しながら，混合物の中心温度が６０～９０℃になるように加熱処
理する工程を含む液体調味料の製造方法
【請求項３】混合物の中心温度が６０℃になるように加熱処理するとき，６０℃に
達した時点から２０分～２時間加熱し，／混合物の中心温度が９０℃になるように
加熱処理するとき，９０℃に達した時点から５分～４０分間加熱する，請求項１又
は２記載の液体調味料の製造方法
【請求項４】加熱処理温度が６０～８０℃であり，／混合物の中心温度が６０℃に
なるように加熱処理するとき，６０℃に達した時点から２０分～２時間加熱し，／
混合物の中心温度が８０℃になるように加熱処理するとき，８０℃に達した時点か
ら１０分～１．５時間加熱する，請求項１又は２記載の液体調味料の製造方法
【請求項５】
（Ｂ）加熱処理工程後に（Ｃ）充填工程を行う請求項１～４のいずれか
１項に記載の液体調味料の製造方法
【請求項６】血圧降下作用を有する物質がコーヒー豆抽出物又はγ－アミノ酪酸で
ある請求項１～５のいずれか１項に記載の液体調味料の製造方法
【請求項７】コーヒー豆抽出物が，コーヒー豆から水及び／又は水溶性有機溶媒に
より抽出されたものである請求項６記載の液体調味料の製造方法
【請求項８】コーヒー豆抽出物を抽出するコーヒー豆が，生コーヒー豆又は焙煎度
の低いコーヒー豆である請求項７記載の液体調味料の製造方法
【請求項９】請求項１～８のいずれか１項に記載の方法で製造した液体調味料
本件訂正後の本件発明の特許請求の範囲の記載は，以下のとおりである。以
下，この明細書（甲２５に添付のもの。特許請求の範囲の記載を除き，本件訂正の
前後を通じて記載に変更はない。）を「本件明細書」という。なお，下線部分は，本
件訂正に係る箇所である。
【請求項１】工程（Ａ）
：生醤油を含む調味液と，コーヒー豆抽出物，及びアンジオ
テンシン変換阻害活性を有するペプチドから選ばれる少なくとも１種の血圧降下作
用を有する物質とを混合する工程と，／工程（Ｂ）
：工程（Ａ）の後に生醤油を含む
調味液と，コーヒー豆抽出物，及びアンジオテンシン変換阻害活性を有するペプチ
ドから選ばれる少なくとも１種の血圧降下作用を有する物質との混合物をその中心
温度が６０～９０℃になるように加熱処理する工程／を行うことを含む液体調味料
の製造方法
【請求項２】工程（Ａ）
：生醤油を含む調味液と，コーヒー豆抽出物，及びアンジオ
テンシン変換阻害活性を有するペプチドから選ばれる少なくとも１種の血圧降下作
用を有する物質とを混合する工程と，／工程（Ｂ）
：生醤油を含む調味液と，コーヒ
ー豆抽出物，及びアンジオテンシン変換阻害活性を有するペプチドから選ばれる少
なくとも１種の血圧降下作用を有する物質との混合物を加熱処理する工程を有して
おり，／生醤油を含む調味液と，コーヒー豆抽出物，及びアンジオテンシン変換阻
害活性を有するペプチドから選ばれる少なくとも１種の血圧降下作用を有する物質
とを混合しながら，混合物の中心温度が６０～９０℃になるように加熱処理する工
程を含む液体調味料の製造方法
【請求項３】混合物の中心温度が６０℃になるように加熱処理するとき，６０℃に
達した時点から２０分～２時間加熱し，／混合物の中心温度が９０℃になるように
加熱処理するとき，９０℃に達した時点から５分～４０分間加熱する，請求項１又
は２記載の液体調味料の製造方法
【請求項４】加熱処理温度が６０～８０℃であり，混合物の中心温度が６０℃にな
るように加熱処理するとき，６０℃に達した時点から２０分～２時間加熱し，／混
合物の中心温度が８０℃になるように加熱処理するとき，８０℃に達した時点から
１０分～１．５時間加熱する，請求項１又は２記載の液体調味料の製造方法
【請求項５】
（Ｂ）加熱処理工程後に（Ｃ）充填工程を行う請求項１～４のいずれか
１項に記載の液体調味料の製造方法
【請求項６】血圧降下作用を有する物質がコーヒー豆抽出物である請求項１～５の
いずれか１項に記載の液体調味料の製造方法
【請求項７】コーヒー豆抽出物が，コーヒー豆から水及び／又は水溶性有機溶媒に
より抽出されたものである請求項６記載の液体調味料の製造方法
【請求項８】コーヒー豆抽出物を抽出するコーヒー豆が，生コーヒー豆又は焙煎度
の低いコーヒー豆である請求項７記載の液体調味料の製造方法
【請求項９】請求項１～８のいずれか１項に記載の方法で製造した液体調味料
３ 本件審決の理由の要旨
本件審決の理由は，要するに，①本件訂正は，平成２３年法律第６３号による改
正前の特許法（以下「法」という。）１３４条の２第１項ただし書及び同条５項にお
いて準用する法１２６条３項，４項の規定に適合するので適法である，②本件明細
書の発明の詳細な説明は，当業者が本件発明を実施することができる程度に明確か
つ充分に記載したものであり，特許法３６条４項１号に規定する要件（いわゆる実
施可能要件）を満たす，③本件発明は，本件優先日前の技術常識に照らせば，実質，
本件明細書の発明の詳細な説明に記載された範囲のものであり，同条６項１号に規
定する要件（いわゆるサポート要件）を満たす，などというものである。
４ 取消事由
訂正要件の認定の誤り（取消事由１）
実施可能要件に係る認定判断の誤り（取消事由２）
サポート要件に係る認定判断の誤り（取消事由３）
第３ 当事者の主張
１ 取消事由１（訂正要件の認定の誤り）について
〔原告の主張〕
多くの原料物質が複雑に影響し合って風味や味をもたらす液体調味料は，そ
の製造に当たり，ある物質の有無又はその添加量によって，大きく風味や味が変化
し得る。例えば，液体調味料に血圧降下作用を有する物質を多量に配合すると，血
圧降下作用には有利に働くものの，風味に変化が生じ，継続摂取し難くなる場合が
あり，アミノ酸や核酸の配合により味質を改善しようとしても，旨味が付与されて
風味バランスが崩れてしまう問題点がある（本件明細書【０００６】。
） 本件発明は，
このような液体調味料の製造方法に係る発明であり，原料によって得られる液体調
味料の風味の変化は，当業者でも予測することが困難であるから，その製造工程及
びそれに伴う条件等が明細書の発明の詳細な説明に記載されていたとしても，実際
に血圧降下作用を有する物質を添加して本件発明の液体調味料の風味等を確認した
実施例の明示的な記載がないと，当業者であっても技術的事項を導き出すことがで
きない。
そして，本件明細書には，上記実施例の記載がないから，当該あるべき実施例に
係る事項を請求項に追加する本件訂正は，新規事項の追加に該当する。
本件発明の効果の１つは，血圧降下作用等の薬理作用を高いレベルで発揮す
る液体調味料を得ることができるという機能性にあるとされている（本件明細書【０
０１０】。しかし，化学物質など，発明の詳細な説明に記載されている事項であっ
）
ても，実施例の記載がなければ，その物をどのように作り，どのように使用するか
を理解することが比較的困難な技術分野に属する発明については，審査基準も，１
つ以上の代表的な実施例を要求しており，特に医薬品などの機能性が重要な発明に
おいては，その作用効果を裏付ける実施例の明示的な記載がないと，当業者であっ
ても技術的事項を導き出すことができない。
そして，本件明細書には，上記実施例の記載がないから，当該あるべき実施例に
係る事項を請求項に追加する本件訂正は，新規事項の追加に該当する。
甲１１は，被告による本件発明と極めて類似する液体調味料の発明の特許出
願に対する拒絶理由通知の内容であるところ，そこでは，発明の詳細な説明には記
載されているが実施例には記載されていない「アンジオテンシン変換阻害活性を有
するペプチド」
（ＡＣＥ阻害ペプチド）を請求項に追加することが新規事項の追加に
該当するので補正を認めないとする判断が示されている。
したがって，本件訂正の適否も，甲１１を参酌して判断されるべく，本件発明は，
新規事項の追加に該当し認められないとされるべきである。
〔被告の主張〕
従来，液体調味料に血圧降下作用を有する物質を含有させると，血圧降下作
用には有利に働くものの，当該物質由来の風味により液体調味料の風味に変化が生
じ，継続摂取し難くなるところ，本件発明は，配合又は製造目的物である液体調味
料の製造工程において，加熱処理を行う前に血圧降下作用を有する物質を混合し，
次いで加熱処理を行うこと，又は，当該物質を混合しながら加熱処理することによ
り，血圧降下作用を有する物質を配合しても当該物質由来の風味が生じず，メニュ
ーによる風味の振れが少なくて継続的摂取が容易となり，優れた血圧降下作用を有
する液体調味料の製造方法及びその製造方法で得られた液体調味料を提供する点に，
先行技術にない特徴部分としての技術的思想がある。
本件明細書【０００５】に記載の特許文献（乙１～１４）は，いずれも本件
優先日前の公開特許公報であり，同じく非特許文献（乙１５～１７）は，ＧＡＢＡ
（γ－アミノ酪酸）に関する文献であるが，そこには，いずれもＡＣＥ阻害ペプチ
ド等が血圧降下作用を有する旨の記載がある。また，本件審決が掲記する文献（乙
１８～２１）は，いずれも本件優先日前の公開特許公報であり，そこには，血圧降
下作用を有するＡＣＥ阻害ペプチドに苦味があることから，苦味を持たないＡＣＥ
阻害ペプチドの製造が発明の課題とされていることが記載されている。さらに，そ
の他の文献（乙２２～２９）には，様々の物質由来のＡＣＥ阻害ペプチドが血圧降
下作用を有しており，かつお節由来のＡＣＥ阻害ペプチドが商品として平成５年に
は市販されていたことが記載されている。
このように，ＡＣＥ阻害ペプチドが血圧降下作用及び苦味を有することは，本件
優先日前に周知の事項である。
法１２６条３項にいう「当初明細書等に記載した事項」とは，当業者によっ
て，当初明細書等の全ての記載を総合することにより導かれる技術的事項をいうと
ころ，本件発明のＡＣＥ阻害ペプチドが当初明細書等の実施例にない場合であって
も，前記の本件優先日当時の技術水準及び本件発明に使用されるべきＡＣＥ阻害ペ
プチドについての具体的な記載（本件明細書【００２７】）からみて，このようにし
て導かれる技術的事項との関係において，ＡＣＥ阻害ペプチドを追加する訂正は，
新たな技術的事項を導入しないものであることが明らかである。
また，甲１１（特願２００６－３４０７４号に対する拒絶理由通知書）は，他の
出願に係る手続に関する事項であり，本件がこれに拘束されるものではないし，当
該拒絶理由通知は，新規事項追加違反，明細書の記載不備及び進歩性欠如を含むも
のであり，これによって本件訂正の適否について判断することはできない。
よって，本件訂正を認めた本件審決に誤りはない。
２ 取消事由２（実施可能要件に係る認定判断の誤り）について
〔原告の主張〕
本件発明が実施可能要件を満たすためには，血圧降下作用を有する物質を液体調
味料に配合した場合の風味変化を改善し，かつ，血圧降下作用等の薬理作用を高い
レベルで発揮する液体調味料を製造できること（本件明細書【０００７】）が必要で
ある。
ところで，審査基準によれば，一般に，化学物質のように物の構造や名称からそ
の物をどのように作り，どのように使用するかを理解することが比較的困難な技術
分野に属する発明については，当業者がその発明の実施をすることができるように
発明の詳細な説明を記載するためには，通常，１つ以上の代表的な実施例が必要で
あるし，医薬等のように物の性質等を利用した用途発明においては，通常，用途を
裏付ける実施例が必要である。そして，本件発明は，これを実施するに当たって，
ＡＣＥ阻害ペプチドが多岐にわたり，その由来や配合量等によって液体調味料の風
味に大きな変化をもたらす可能性があること，ＡＣＥ阻害活性を示すからといって
必ずしも血圧降下作用を示すとは限らないこと（甲２９）及び風味変化と血圧降下
作用は血圧降下作用を有する物質の配合量とは相反関係にあること，を考慮しなけ
ればならない。したがって，本件発明においても，化学分野や医薬分野の発明と同
様に，ＡＣＥ阻害ペプチドを配合した液体調味料の実施例の記載が必須であること
は，明らかである。
しかるに，本件明細書は，上記実施例がないから，実際にＡＣＥ阻害ペプチドを
一定量配合した液体調味料が風味の改善と血圧降下作用の発揮という相反する作用
効果を適切に発揮させるために当業者に期待し得る程度を越える試行錯誤を要求さ
せるものである。
よって，本件明細書が実施可能要件を満たさず，これに反する本件審決の判断が
誤りであることは，明らかである。
〔被告の主張〕
方法の発明（本件発明１～８）が「物を生産する方法」に該当する場合，
「その方
法を使用することができる」というのは，その方法により物を作ることができるこ
とであるので，これが可能となるように発明の詳細な説明に記載する必要がある。
また，物の発明（本件発明９）について，実施をすることができるとは，その物を
作ることができ，かつ，その物を使用できることであるから，発明の詳細な説明に
も，これらが可能となるように記載する必要がある。
本件審決は，これらを前提として，本件発明のＡＣＥ阻害ペプチド，血圧降下作
用，γ－アミノ酪酸等の上限値及び下限値並びに加熱温度について精緻に認定判断
をしている。このような意味において，本件明細書には，当業者が本件発明１ない
し９を実施可能な程度に明確かつ十分な記載がされており，本件審決の認定判断は，
正当である。
３ 取消事由３（サポート要件に係る認定判断の誤り）について
〔原告の主張〕
本件発明の課題について
ア 本件審決は，本件発明の課題を「血圧降下作用を有する物質を液体調味料に
配合した場合の風味変化を改善した液体調味料の簡便な製造方法を提供すること」
又は「血圧降下作用を有する物質を液体調味料に配合した場合の風味変化を改善し
た液体調味料の製造方法によって液体調味料を得ること」と認定した。
イ しかしながら，本件発明は，血圧降下作用を有するコーヒー豆抽出物及びＡ
ＣＥ阻害ペプチドを添加しているのだから，得られた液体調味料が血圧降下作用を
発揮しないのでは，意味がない。また，本件明細書には，発明の課題として，
「優れ
た血圧降下作用を有する液体調味料を製造すること」又は「血圧降下作用を有する
物質を液体調味料に配合した場合の風味変化を改善し，風味の一体感付与を図り，
メニューによる風味の振れが少なくて継続的な摂取が容易な，血圧降下作用等の薬
理作用を高いレベルで発揮する液体調味料の簡便な製造方法を提供すること」【０
（
００７】）が明記されているから，本件発明１ないし８の課題は，ここに記載のとお
りに認定されるべきであり，本件発明９の課題も，当該液体調味料を提供すること
と認定されるべきである。
したがって，サポート要件の判断に当たって，本件発明１ないし８の製造方法に
よって得られた液体調味料（本件発明９）が血圧降下作用を有するか否かが検討さ
れなければならないが，本件審決は，本件発明の課題の認定を誤ったため，以下の
とおり，当該検討をしないという重大な瑕疵を有している。
ＡＣＥ阻害ペプチド及び血圧降下作用について
ア 本件審決は，血圧降下作用を有する物質としてＡＣＥ阻害ペプチドを選択し
た本件発明１について，実施例等における実証がされていないとしながらも，本件
明細書【０００５】が引用する乙１ないし３及び甲１７を根拠に，サポート要件を
満たすものとする。
イ しかしながら，本件明細書には，乳由来，穀物由来及び魚肉由来の様々なＡ
ＣＥ阻害ペプチドが例示されており，分子量についても２００ないし１万の範囲が
例示されており（【００２７】【００３０】 ，ペプチドの由来及び種類が異なれば，
）
風味も呈味性も異なり，混合後に加熱したからといって一様に風味が改善されると
はいえないばかりか，官能評価の結果も，添加量によって大きく左右される。しか
るに，甲１７には，大豆ペプチド（２重量％）及びカツオペプチド（１重量％）の
２例の実験データが記載されているにとどまる。そして，甲１７の実験データにお
ける上記添加量は，本件明細書に記載のＡＣＥ阻害ペプチドの好ましい配合量の数
値範囲（０．５～２０％。【００３０】）のうち，下限値付近の配合量を採用したも
のであるが，上限値付近の風味についての官能評価の結果は，不明であり，実施例
がない状態では，当業者であっても検証ができない。しかも，甲１７には，ＡＣＥ
阻害ペプチドを含有する液体調味料が血圧降下作用を有することを示すデータが一
切記載されていないなど様々な問題点がある（なお，本件明細書に記載の事項につ
いて求められる実験データは，甲１７のように新たに作成されたものではなく，出
願当初の実験データであるべきである。。
）
ウ また，乙１及び３は，コーヒー豆抽出物が血圧降下作用を示すことを記載し
た文献であり，これをもって本件発明１のＡＣＥ阻害ペプチドを含有する液体調味
料がこれらと同様に血圧降下作用を有することを立証するものではない。乙２の実
施例３にはＡＣＥ阻害ペプチド及び塩化カリウムを含有する減塩醤油が記載されて
いるものの，当該減塩醤油中のＡＣＥ阻害活性を測定しただけで，実際に血圧降下
作用を試験したデータの記載はないし，塩化カリウムを含有する減塩醤油は，血圧
降下作用を有することが知られている（甲１【００２９】【００３０】）から，仮に
データがあったとしても，それがＡＣＥ阻害ペプチドによるものとはいえない。
なお，ＡＣＥ阻害ペプチド自体が血圧降下作用を有することが周知であるとして
も，本件発明における「液体調味料」とは，醤油又は醤油を含む液体調味料等であ
るところ（本件明細書【００１１】，被告が指摘する証拠には液体調味料が存在し
）
ない。むしろ，血圧を上昇させる要因となる高濃度の食塩を含有する醤油に血圧降
下作用を有するとされるＡＣＥ阻害ペプチドを添加しても血圧降下作用が認められ
るか否かは，本件優先日当時の技術者には不明であって，被告は，本件発明により
得られる液体調味料についても血圧降下作用が認められることを合理的に説明する
責任を負っている。
エ むしろ，本件発明の前記 イに記載の課題に照らすと，本件明細書には，血
圧降下作用に関する実施例の記載が必要であるというべきである。ことに，甲２９
によれば，ＡＣＥ阻害活性と血圧降下作用は，イコールではない場合が多く，ＡＣ
Ｅ阻害活性を示すからといって必ずしも血圧降下作用を示すとは限らないから，本
件明細書のサポート要件の充足性を判断するに当たっては，実際にＡＣＥ阻害ペプ
チドを配合した液体調味料（本件発明９）を用いて血圧降下作用の評価試験を行わ
なければならないというべきである。しかるに，本件明細書には，そのような実施
例の記載がないばかりか，乙１ないし３及び甲１７は，前記のとおりＡＣＥ阻害ペ
プチドを配合した液体調味料が血圧降下作用を有する実験データを示していないか
ら，乙１ないし３及び甲１７をもって本件明細書がサポート要件に適合すると判断
した本件審決の判断には，誤りがあり，本件明細書は，サポート要件に適合しない
ことが明らかである。
上限値及び下限値について
ア 本件審決は，本件発明１の血圧降下作用を有する物質の配合量について，当
該物質を混合した「液体調味料」との配合をもって，本件優先日前の技術常識に照
らせば，当業者がおおよそ把握できるものであるから，本件明細書における発明の
詳細な説明に開示された内容を，配合量を規定しない本件発明１の「液体調味料の
製造方法」の範囲まで，拡張ないし一般化できるものであるとする。
イ しかしながら，本件発明の課題は，前記 イに記載のとおりであるから，本
件発明は，苦味又は異味を有する血圧降下作用を有する物質を添加したことによる
「風味変化の改善」と「血圧降下作用を発揮する」という相反する課題を同時に解
決しようとするものである。そして，この相反する課題を解決するためには，適切
な配合量の範囲が明確に存在するのであって，本件明細書にも，
「ポリフェノール量
が０．１％以下では，十分な血圧降下作用が得られない。また，５％以上のポリフ
ェノールの配合は，異味が強すぎて好ましくない。（
」【００２６】）との記載がある
ように，コーヒー豆抽出物中に含まれるポリフェノール量が０．１％以下又は５％
以上の場合には，課題を解決することができない旨が明示されている。
したがって，コーヒー豆抽出物及びＡＣＥ阻害ペプチドの配合量が限定されてい
ない本件発明は，発明の課題が解決できることを当業者が認識できるように記載さ
れた範囲を超えているため，サポート要件に違反することが明らかである。
〔被告の主張〕
本件発明の課題について
本件審決は，本件発明の課題について，液体調味料の継続的な摂取を容易にして
血圧降下作用等の薬理作用を高いレベルで発揮すること，すなわち血圧降下作用が
有利に働く程度に血圧降下作用を有する物質を配合すると，風味に変化が生じ，継
続して摂取し難くなるとの問題点の解決を図ったものであって，風味変化を改善す
ることによって，当該問題点が解決されることを意図したものといえると認定して
いる。
このように，本件審決は，血圧降下作用についても課題として認定しており，そ
の認定に誤りはない。
ＡＣＥ阻害ペプチド及び血圧降下作用について
ア 乙２は，塩化カリウムがともに存在している同じ条件でペプチドの有無によ
りＡＣＥ阻害活性の有無を確認したものであり，そこには，ペプチドの持つ生理活
性機能には血圧降下作用，肝機能改善作用等が知られており，特にアンジオテンシ
ン変換酵素阻害作用による血圧降下作用が注目されており，この作用を有するペプ
チドを配合した商品が特定保健用食品として許可されていることが記載されている
（【０００２】【０００３】。また，前記のとおり，ＡＣＥ阻害ペプチドが血圧降下
）
作用を有することは，本件優先日前に周知の事項である。
イ 本件明細書には，本件発明に用いられる血圧降下作用を有する物質としてＡ
ＣＥ阻害ペプチドが好ましいこと 【００１３】，
（ ） 好ましいＡＣＥ阻害ペプチドの種
類 【００２７】，
（ ） 本件発明に用いられるＡＣＥ阻害ペプチドの血圧降下作用が期待
できるＡＣＥ阻害活性の強さの具体的な濃度の数値 【００２８】，
（ ） 本件発明に配合
できるペプチドの市販品 【００２９】，
（ ） ＡＣＥ阻害活性の測定方法及びキットのほ
か，ＡＣＥ阻害ペプチドの配合量について，
「血圧降下作用及び風味の点から液体調
味料中０．５～２０％，更に１～１０％，特に２～５％が好ましい。」との具体的な
数値（【００３０】）が，それぞれ記載されており，特にこの「風味の点から」との
記載は，
「風味が良好である点から」との趣旨であるから，ＡＣＥ阻害ペプチドを配
合した場合に風味変化が改善されることを確認した結果，好ましいＡＣＥ阻害ペプ
チドの配合量について特定して記載したものである。
そして，甲１５にもジペプチドのＡＣＥ阻害と苦味には相関があることが記載さ
れているとおり，ＡＣＥ阻害ペプチドに苦味等があることは，本件優先日前に周知
の事項であるし，甲１７は，ペプチドを添加して加熱処理した液体調味料の風味が
改善されたことを示しているから，本件明細書の記載（【００３０】）を裏付けるも
のである。なお，甲１７は，本件明細書に記載された技術的内容を確認したもので
あるにすぎない。
ウ 甲２９（乙２２）は，ペプチドが消化管酵素の影響を受ける可能性を指摘し
つつ，低分子ペプチドがその影響を受けにくく，血圧降下作用を示すことを記述し
ているばかりか，前記のとおり，ＡＣＥ阻害ペプチドが血圧降下作用を有すること
は，本件優先日前に周知の事項である。
エ サポート要件は，特許出願時の当業者の技術常識を参酌した上で，実施例を
含む明細書の発明の詳細な説明の記載内容から，特許請求の範囲に記載された発明
特定事項がサポートされていれば足りる。本件発明についても，多数の実施例が示
されることが好ましいとはいえるが，発明の範囲全体にわたる実施例が必ず要求さ
れるわけではなく，したがって，発明の本質を覆す事実があればともかく，実施例
の数が少ないこと自体が常に問題となるものではない。問題は，本件発明が，発明
の詳細な説明の記載又は示唆から，当業者が出願時の技術常識に照らして読み取れ
るか否かであり，本件明細書の発明の詳細な説明には，当該技術常識に照らして，
本件発明の課題及びＡＣＥ阻害ペプチドの血圧降下作用が記載されているといえる。
上限値及び下限値について
本件発明１の血圧降下作用を有する物質の配合量については，血圧降下作用を有
する物質を混合した「液体調味料」との記載をもって，本件優先日前の技術常識に
照らせば，当業者がおおよそ把握できるものであり，そうすると，本件明細書にお
ける発明の詳細な説明に開示された内容を，配合量を規定しない本件発明１の「液
体調味料の製造方法」の範囲まで拡張ないし一般化できるものである。
第４ 当裁判所の判断
１ 本件発明について
本件明細書の記載について
本件発明の特許請求の範囲の記載は，前記第２の２ に記載のとおりであるとこ
ろ，本件明細書の発明の詳細な説明には，本件発明について，おおむね次のような
記載がある。
ア 本発明は，血圧降下作用を有する物質を混合した液体調味料の製造方法に関
する（【０００１】。
）
イ 昨今，食品中に含まれる種々の成分の生理作用に関心が高まっているが 【０
（
００２】，生理活性機能を有する素材の一つとして，血圧降下作用を有する物質が
）
ある。なかでも食品中に含まれ安全性の高い物質として，ペプチド，γ－アミノ酪
酸，クロロゲン酸，コーヒー豆抽出物等があり，これらを含有する高血圧に有効な
食品が提案されている（乙１～３）。特に，γ－アミノ酪酸は，食品中に含まれてお
り，血圧降下作用，精神安定作用，抗更年期障害作用等が知られている（乙４～６，
１５～１７） このように有用なγ－アミノ酪酸について，
。 食品中の含有量を高める
技術が公知である（乙７～１３）【０００３】。ところが，調味料にγ－アミノ酪
（ ）
酸を添加すると，当該物質特有の後味や，エグ味が生じて風味の一体感が損なわれ
るという問題があるため，アミノ酸や核酸を配合することで，味質を改善する方法
が開示されている（乙１４）【０００４】 。しかし，液体調味料に血圧降下作用を
（ ）
有する物質を多量に配合すると，血圧降下作用には有利に働くものの，風味に変化
が生じ，継続摂取し難くなる場合がある。特に，日常摂取する液体調味料において
は，風味の変化が摂取に影響を及ぼすことから，メニューによって風味変化が生じ
ることは，継続的な摂取への影響が懸念される。例えば，上記従来技術においてア
ミノ酸や核酸を配合することで味質を改善しようとしても，旨味が付与されて風味
のバランスが崩れてしまうほか，コストが増加する等の新たな問題点も生じる 【０
（
００６】。
）
ウ 本発明の目的は，日常的に摂取する商品である醤油又は醤油を含む液体調味
料において，血圧降下作用を有する物質を液体調味料に配合した場合の風味変化を
改善し，風味の一体感付与を図り，メニューによる風味の振れが少なくて継続的な
摂取が容易な，血圧降下作用等の薬理作用を高いレベルで発揮する液体調味料の簡
単な製造方法を提供することにある（【０００７】。
）
エ 本発明の発明者は，配合又は製造目的物である液体調味料の製造工程におい
て，加熱処理を行う前に血圧降下作用を有する物質を混合し，次いで加熱処理を行
うこと，又は血圧降下作用を有する物質を混合しながら加熱処理することにより，
血圧降下作用を有する物質を配合しても当該物質由来の風味が生じず，メニューに
よる風味の振れが少なくて，継続的摂取が容易となり，優れた血圧降下作用を有す
る液体調味料が得られることを見いだした 【０００８】。
（ ） すなわち，本発明は，
（Ａ）
生醤油を含む調味料と血圧降下作用を有する物質とを混合する工程及び（Ｂ）生醤
油を含む調味料を加熱処理する工程，を行うことを含む液体調味料の製造方法を提
供するものである（【０００９】。
）
本発明によれば，血圧降下作用を有する物質を含有させたものであるにもかかわ
らず，当該物質由来の風味が生じず，メニューによる風味の振れが少なくて，継続
的に摂取することが容易となり，血圧降下作用等の薬理作用を高いレベルで発揮す
る液体調味料を得ることができる（【００１０】。
）
オ 本発明における液体調味料は，醤油を含む液体調味料をいい（【００１１】，
）
本発明においては，生醤油を含む調味料と血圧降下作用を有する物質を混合するこ
とが必要である。生醤油とは，醤油の製造工程において，製造原料の仕込み，醗酵・
熟成を行った後，圧搾して絞り出した液体部分をいい，製造工程で植え付けた麹菌
により作られた酵素や，原料由来又は空気中からの各種の菌が存在するが，原料の
成分を備えている段階のものである（【００１２】。
）
本発明における血圧降下作用を有する物質とは，ポリフェノール類，アンジオテ
ンシン変換阻害活性を有するペプチド（ＡＣＥ阻害ペプチド），交感神経抑制物質，
食酢，ニコチアナミン，核酸誘導体，醤油粕，スフィンゴ脂質等をいい，これらか
ら選択される１種又は２種以上であることが好ましい（【００１３】。
）
より好ましいポリフェノール類としては，クロロゲン酸類が挙げられ，クロロゲ
ン酸類は，市販され，安定かつ持続的な血圧降下作用を有することから特に好まし
い（【００１４】 。クロロゲン酸類を含有する天然物抽出物としては，例えば，コー
）
ヒー豆その他があるが，含有量の点からコーヒー豆が好ましく（【００１７】，クロ
）
ロゲン酸類をコーヒー豆から抽出する方法としては，熱水又は水溶性有機溶媒によ
り抽出することが好ましく，コーヒー豆は，生又は軽く焙煎したものであることが
クロロゲン酸類の含有量が高い点からは好ましく，特に生コーヒー豆抽出物が好ま
しい。そのような生コーヒー豆抽出物は，複数の会社から市販されている（【００１
８】。本発明の液体調味料へのポリフェノール類の液体調味料に対する配合量は，
）
血圧降下作用及び風味の点から０．１～５質量％（以下「％」で示す。，さらに０．
）
２～３％，特に０．２５～２％が好ましい。ポリフェノール量が０．１％以下では，
十分な血圧降下作用が得られず，また，５％以上のポリフェノールの配合は，異味
が強すぎて好ましくない（【００２６】。
）
ＡＣＥ阻害ペプチドとしては，食品原料由来であるものが使用できる。特に乳由
来のペプチド，穀物由来のペプチド及び魚肉由来のペプチドが好ましい。ここで，
穀物由来のペプチドとしては，穀物（特にとうもろこし）由来の分子量２００～４
０００のペプチドが好ましい。さらにまた，（特に）とうもろこし蛋白，大豆蛋白，
小麦蛋白等を（アルカリ性）プロテアーゼで処理して得られる分子量２００～４０
００のペプチドが好ましい。魚肉由来のペプチドとしては，魚肉由来の分子量２０
０～１万のペプチド，さらにサバ，
（特に）カツオ，マグロ，サンマ等の魚肉をプロ
テアーゼ処理して得られる分子量２００～１万のペプチドが好ましい【００２７】。
（ ）
アンジオテンシン変換酵素阻害活性の強さは，アンジオテンシン変換酵素の活性を
５０％阻害する濃度（ＩＣ５０）で示される。本発明に用いられるＡＣＥ阻害ペプ
チドのＩＣ５０は，５０～１０００μｇ／ｍＬ程度であれば減塩醤油系において，
血圧降下作用が期待でき 【００２８】，
（ ） 本発明に配合できるペプチドにはとうもろ
こし由来，小麦由来，大豆由来及びカツオ由来等の複数の市販品がある【００２９】。
（ ）
ＡＣＥ阻害ペプチドの配合量は，血圧降下作用及び風味の点から液体調味料中０．
５～２０％，更に１～１０％，特に２～５％が好ましい（【００３０】。
）
交感神経抑制物質としては，γ－アミノ酪酸，タウリン及びこれらの塩等が挙げ
られる。γ－アミノ酪酸とは，４－アミノ酪酸（Ｃ ４Ｈ ９ＮＯ ２）のことであり，甲
殻類の神経筋接合部，哺乳動物の脳などに多く存在するアミノ酸の一種である 【０
（
０３１】。
）
カ 本発明において，
（Ａ）生醤油を含む調味液と血圧降下作用を有する物質とを
混合する工程は，製造原料の仕込み，醗酵・熟成，圧搾後に得られた生醤油を含む
調味液に対し，血圧降下作用を有する物質を所定量添加し，混合する工程をいう。
混合する際に攪拌を行うのが好ましく，生醤油を含む調味液を攪拌しながら血圧降
下作用を有する物質を添加してもよいし，生醤油を含む調味液に血圧降下作用を有
する物質を添加した後で攪拌してもよい。通常，添加剤を配合した醤油製品の製造
方法においては，添加剤の添加，混合は，製造工程の最終段階である充填前に行わ
れるが，本発明においては，血圧降下作用を有する物質を，生醤油を含む調味液に
対して添加，混合することが必要である（【００３５】。
）
本発明において，
（Ｂ）生醤油を含む調味液を加熱処理する工程とは，生醤油を含
む調味液を特定の条件で加熱する工程のことをいう。工程（Ｂ）は，工程（Ａ）の
次に行うことが望ましい。また，製造工程の簡便性の点から，工程（Ａ）と工程（Ｂ）
を並行して行ってもよい。すなわち，生醤油を含む調味液と血圧降下作用を有する
物質とを添加，混合しながら加熱処理を行って液体調味料を製造してもよく，加熱
処理工程を開始した後に，生醤油をいまだ含む段階で血圧降下作用を有する物質と
を添加，混合してもよい。工程（Ａ）の次に工程（Ｂ）を行っても，工程（Ａ）と
工程（Ｂ）を並行して行っても，血圧降下作用を有する物質を含有させたものであ
るにもかかわらず，当該物質由来の風味が生じず，メニューによる風味の振れが少
なくなる効果が得られる。加熱処理時の加熱温度は，調味液や血圧降下作用を有す
る物質の種類や量によって異なるが，６０℃以上であることが，血圧降下作用を有
する物質を混合しても，当該物質由来の風味が生じず，メニューによる風味の振れ
が抑制されて風味良好であることから好ましい。加熱温度は，更に６０～１３０℃，
特に７０～１２０℃，ことさら７５～９５℃であることが，風味，安定性，色等の
点から好ましい（【００３６】。
）
本発明において，加熱処理は，液体調味料の品温で規定してもよい。加熱処理時
に， （サンプルの中心温度）
品温 が６０℃以上となるように加熱するのが好ましく，
更に７０～１３０℃，特に８０～９８℃，ことさら８５～９５℃となるように加熱
するのが，風味，安定性，色等の点から好ましい。品温６０℃の場合，６０℃に達
した時点（６０℃達温）から１０時間以下の加熱処理が好ましく，更に６０℃達温
時より２０分～５時間，特に３０分～２時間，ことさら４０分～１．５時間の加熱
処理が，風味，安定性，色等の点から好ましい。品温８０℃の場合，８０℃に達し
た時点（８０℃達温）から３時間以下の加熱処理が好ましく，更に８０℃達温時よ
り５分～２時間，特に１０分～１．５時間，ことさら２０分～１時間の加熱処理が，
風味，安定性，色等の点から好ましい。品温８５℃の場合，８５℃に達した時点（８
５℃達温）から１時間以下の加熱処理が好ましく，更に８５℃達温時より３分～５
０分，特に５分～４０分，ことさら１０分～３０分の加熱処理が，風味，安定性，
色等の点から好ましい。品温９０℃の場合，９０℃に達した時点（９０℃達温）か
ら５０分以下の加熱処理が好ましく，更に９０℃達温時より３０秒～４０分，特に
２分～３０分，ことさら５分～２０分の加熱処理が，風味，安定性，色等の点から
好ましい（【００３８】 。
）
キ 実施例
ア 生醤油にコーヒー豆抽出物を１．２％添加した液体調味料１の７ｍｌをガ
ラス製スクリュービンに入れて閉栓し，４０℃，６０℃又は８０℃のウォーターバ
スに浸漬し，それぞれ３０分，６０分又は１２０分加熱してから流水で冷却して製
造した試験品１～９及び加熱処理しない対照品ａ（【００６５】）を用いてホウレン
草のおひたしを作製して風味評価を行ったところ，風味バランスについて，対照品
ａを使用したものは，
「やや風味バランスに欠け，あまり好ましくない」という評価
を得た一方，試験品を使用したものは，４０℃で加熱した試験品７～９が対照品ａ
と同じ評価であったほかは，いずれも「非常に風味バランスがよく，好ましい」か，
あるいは「風味バランスがよく，やや好ましい」という評価を得たほか，コーヒー
豆抽出物由来の風味の評価基準について，いずれも「コーヒー豆抽出物由来の風味
を全く感じない」か，当該風味が対照品に比べて「かなり低減している」又は「や
や低減している」との結果を得た。また，上記試験品１～９及び対照品ａを用いて
金目鯛の煮付けを作製して風味評価を行ったところ，いずれも風味バランスについ
て「非常に風味バランスがよく，好ましい」との評価を得たほか，コーヒー豆抽出
物由来の風味の評価基準について，いずれも「コーヒー豆抽出物由来の風味を全く
感じない」との評価を得た。このように，対照品ａには調理品による風味の振れが
明らかに存在し，良好ではなかった。なお，８０℃で１２０分の加熱処理を施して
も，有効成分であるクロロゲン酸の含有量は，低下しなかった（【００６４】～【０
０７０】【００７３】【００７５】【００７６】【表１】。
）
イ 生醤油６０質量部に浄水３９．５質量部及び４－アミノ酪酸０．５質量部
添加，混合して溶解した液体調味料２の７ｍｌをガラス製スクリュービンに入れて
閉栓し，４０℃，６０℃又は８０℃のウォーターバスに浸漬し，それぞれ３０分，
６０分又は１２０分加熱してから流水で冷却して製造した試験品１０～１８及び加
熱処理しない対照品ｂ（【００６５】）について官能評価を行ったところ，風味バラ
ンスについて，対照品ｂは，
「風味バランスに欠け，あまり好ましくない」という評
価を得た一方，試験品は，いずれも「非常に風味バランスがよく，好ましい」「風
，
味バランスがよく，やや好ましい」あるいは「やや風味バランスに欠け，あまり好
ましくない」という評価を得たが，特に６０℃で１２０分加熱処理したもの及び８
０℃で３０分又は６０分加熱処理したものは，いずれも「非常に風味バランスがよ
く，好ましい」という評価であった。また，γ－アミノ酪酸由来の風味の評価基準
については，６０℃で１２０分加熱処理したもの及び８０℃で加熱処理したものは，
いずれも「γ－アミノ酪酸由来のエグ味，後味を全く感じない」という評価を受け
たほか，６０℃で３０分又は６０分加熱処理したものは，当該エグ味が対照品ｂに
比べ「かなり低減している」又は「やや低減している」との評価を受けた。このよ
うに，対照品ｂは，γ－アミノ酪酸由来の後味が強く，風味バランスもよくなかっ
た（【００６４】
【００６５】
【００７０】～【００７２】
【００７７】
【００７８】
【表
２】。
）
ウ 生醤油３６質量部に，浄水２３．２８質量部，４－アミノ酪酸を０．２４
質量部及び塩化カリウム０．４８質量部を添加した後，攪拌して溶解し，５０ｍＬ
容のガラス製サンプル瓶に入れて閉栓し，ウォーターバス（８０℃）に浸漬して６
０分間加熱し，流水で冷却することで容器詰め液体調味料Ｐを製造した。これを開
栓して風味評価を行ったところ，γ－アミノ酪酸由来のエグ味，後味がほとんど感
じられず，カリウムの異味が抑制され，しかも風味の一体感が付与され，風味良好
であった（【００７４】 。
）
本件発明の課題について
ア 以上の本件明細書の発明の詳細な説明の記載によれば，本件発明の解決すべ
き課題は，前記 イに記載のとおり，醤油を含む液体調味料（【００１１】）に，Ａ
ＣＥ阻害ペプチド又はクロロゲン酸類を有効成分とするコーヒー豆抽出物等の血圧
降下作用を有する物質 【００１３】
（ 【００１４】
【００１７】 を多量に配合すると，
）
血圧降下には有利に働くものの，風味に変化が生じ，その結果，液体調味料の継続
摂取が困難になる（【０００３】【０００６】）というものであると認められる。
そして，液体調味料の継続摂取が困難となる原因は，血圧降下作用を有する物質
を液体調味料に配合した場合の風味変化であるから，本件発明の解決すべき課題は，
より具体的には，血圧降下作用を有する物質を液体調味料に配合した場合の風味変
化の改善であるといえる。
イ この点について，原告は，血圧降下作用を高いレベルで発揮する液体調味料
の簡便な製造方法を提供することも本件発明の課題であると主張する。
そこで検討すると，本件明細書の発明の詳細な説明には，前記 ウ及びエに記載
のとおり，本件発明の目的ないし効果として，血圧降下作用等の薬理作用を高いレ
ベルで発揮する液体調味料の簡単な製造方法を提供することないしこのような液体
調味料を得ることも挙げられている（【０００７】
【００１０】）ほか，本件発明が優
れた血圧降下作用を有する液体調味料が得られることを見いだしたとの記載【００
（
０８】）がある。
しかしながら，本件明細書の発明の詳細な説明は，前記 イに記載のとおり，血
圧降下作用を有する物質を液体調味料に配合した場合の風味の変化及びその結果と
して生じる液体調味料の継続摂取が困難となることを本件発明の課題として具体的
に特定している（【０００３】
【０００６】）にとどまり，それ以上に血圧降下作用等
の薬理作用を高いレベルで発揮する液体調味料の簡単な製造方法の提供等をその課
題としては特定しておらず，むしろ，この点については，本件発明が当該課題を解
決して血圧降下作用を有する物質を液体調味料に配合した場合の風味変化を改善し
た結果，メニューによる風味の振れが少なくなったため，液体調味料の継続摂取が
容易となったことによりもたらされる本件発明の作用効果として言及していること
が明らかである（【０００７】【０００８】【００１０】。
）
よって，原告の上記主張は，採用することができない。
本件発明の技術的思想について
以上によれば，本件発明は，醤油を含む液体調味料（【００１１】）に，ＡＣＥ阻
害ペプチド又はクロロゲン酸類を有効成分とするコーヒー豆抽出物等の血圧降下作
用を有する物質（【００１３】【００１４】【００１７】）を多量に配合すると，血圧
降下には有利に働くものの，風味に変化が生じ，その結果，液体調味料の継続摂取
が困難になる（【０００３】
【０００６】）という課題（より具体的には，血圧降下作
用を有する物質を液体調味料に配合した場合に，風味変化を改善するという課題）
を解決するため，液体調味料の加熱処理を行う前に血圧降下作用を有する物質であ
るＡＣＥ阻害ペプチド（本件発明１～５，９）又はコーヒー豆抽出物（本件発明１
～９）を混合し，次いで加熱処理を行うか，あるいはこれらの物質を混合しながら
液体調味料を加熱処理するなどの手段を採用することで（【０００８】【０００９】
【００３５】【００３６】【００３８】，これにより，血圧降下作用を有する物質を
）
日常的に摂取する食品である液体調味料に配合した場合の風味変化を改善し，風味
の一体感付与を図り，メニューによる風味の振れが少なくて継続的な摂取が容易な，
血圧降下作用等の薬理作用を高いレベルで発揮する液体調味料（本件発明９）及び
その簡単な製造方法（本件発明１～８）を実現するという作用効果を有するもので
ある（【０００７】～【００１０】）といえる。
２ 取消事由１（訂正要件の認定の誤り）について
訂正要件について
法１３４条の２第１項ただし書は，訂正を特許請求の範囲の減縮等についてのみ
認めているほか，同条５項が準用する法１２６条３項は，訂正について，願書に添
付した明細書，特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内においてしなけれ
ばならないとしているところ，ここに明細書又は図面に記載した事項とは，当業者
によって，明細書又は図面の全ての記載を総合することにより導かれる技術的事項
であり，訂正が，このようにして導かれる技術的事項との関係において，新たな技
術的事項を導入しないものであるときは，当該訂正は，明細書又は図面に記載した
事項の範囲内においてするものということができると解すべきである。
本件訂正の適否について
これを本件訂正についてみると，本件訂正は，本件訂正前の特許請求の範囲の請
求項１（２箇所）及び２（３箇所）において「血圧降下作用を有する物質」と記載
されていたものを，いずれも「コーヒー豆抽出物，及びアンジオテンシン変換阻害
活性を有するペプチドから選ばれる少なくとも１種の血圧降下作用を有する物質」
とする訂正を含むものであって，当該訂正は，本件訂正前における発明の「血圧降
下作用を有する物質」を上記のようにコーヒー豆抽出物，ＡＣＥ阻害ペプチド又は
これらの混合物に減縮して特定するものである。
また，本件明細書は，前記１ オに記載のとおり，本件特許に係る発明における
血圧降下作用を有する物質として，ポリフェノール類及びアンジオテンシン変換阻
害活性を有するペプチド（ＡＣＥ阻害ペプチド）等から選択される１種又は２種以
上であることが好ましい（【００１３】）としているほか，より好ましいポリフェノ
ール類の例として，クロロゲン酸類を含有するコーヒー豆抽出物についても記載し
ている（【００１４】
【００１７】
【００１８】 。さらに，本件明細書は，本件特許に
）
係る発明に配合できるペプチドにはとうもろこし由来，小麦由来，大豆由来及びカ
ツオ由来等の複数の市販品がある（【００２９】）としているほか，現に，本件明細
書で引用されているものを含む本件出願日前に公開された複数の文献には，ＡＣＥ
阻害ペプチドが血圧降下作用を有する物質である旨の記載がある（乙２，６，１８
～２１，２３～２９）以上，ＡＣＥ阻害ペプチドが血圧降下作用を有する物質であ
ることは，本件出願日当時の当業者の技術常識であったものと認められる。
したがって，本件訂正による特許請求の範囲の請求項１及び２に係る訂正は，い
ずれも，当業者によって，明細書又は図面の全ての記載を総合することにより導か
れる技術的事項との関係において，新たな技術的事項を導入しないものであるとい
えるから，明細書又は図面に記載した事項の範囲内においてするものといえる。
原告の主張について
原告は，本件明細書にはＡＣＥ阻害ペプチドを用いる場合の実施例がない以上，
当業者であっても技術的事項を導き出すことができないから，本件訂正による特許
請求の範囲の請求項１及び２に係る訂正が新規事項の追加に該当し，本件発明と類
似する出願の審査においても同様の判断が示されていると主張する。
しかしながら，前記 に説示のとおり，ＡＣＥ阻害ペプチドは，本件明細書に血
圧降下作用を有する物質として記載されており，かつ，このことは，本件出願日当
時の当業者の技術常識であったものと認められるから，本件訂正による特許請求の
範囲の請求項１及び２に係る訂正のうちＡＣＥ阻害ペプチドに係る部分は，いずれ
も，当業者によって，明細書又は図面の全ての記載を総合することにより導かれる
技術的事項との関係において，新たな技術的事項を導入しないものであるといえる
のであって，訂正の要件との関係では，ＡＣＥ阻害ペプチドの実施例がないからと
いって，明細書又は図面に記載した事項の範囲内においてするものでなくなるとい
うものではない。また，本件における訂正の適否は，本件発明及び本件明細書の記
載に基づいてすれば足り，他の特許出願における拒絶理由通知書の有無等が本件に
おける判断を左右するものでないことは，明らかである。
よって，原告の上記主張は，採用することができない。
小括
以上のとおり，本件訂正による特許請求の範囲の請求項１及び２に係る訂正は，
法１３４条の２第１項ただし書及び同条５項において準用する法１２６条３項，４
項の規定に適合するものであり，これと同旨の本件審決の判断に誤りはない。
３ 取消事由２（実施可能要件に係る認定判断の誤り）について
実施可能要件について
特許法３６条４項１号は，発明の詳細な説明の記載は「その発明の属する技術の
分野における通常の知識を有する者がその実施をすることができる程度に明確かつ
十分に，記載したもの」でなければならないと規定している。
特許制度は，発明を公開する代償として，一定期間発明者に当該発明の実施につ
き独占的な権利を付与するものであるから，明細書には，当該発明の技術的内容を
一般に開示する内容を記載しなければならない。特許法３６条４項１号が上記のと
おり規定する趣旨は，明細書の発明の詳細な説明に，当業者が容易にその実施をす
ることができる程度に発明の構成等が記載されていない場合には，発明が公開され
ていないことに帰し，発明者に対して特許法の規定する独占的権利を付与する前提
を欠くことになるからであると解される。
そして，方法の発明における発明の実施とは，その方法の使用をする行為をいう
から（特許法２条３項２号），方法の発明については，明細書にその発明の使用を可
能とする具体的な記載が必要であるが，そのような記載がなくても明細書及び図面
の記載並びに出願当時の技術常識に基づき当業者がその方法を使用することができ
るのであれば，上記の実施可能要件を満たすということができる。また，物の発明
における発明の実施とは，その物の生産，使用等をする行為をいうから（同項１号），
物の発明については，明細書にその物を製造する方法についての具体的な記載が必
要であるが，そのような記載がなくても明細書及び図面の記載並びに出願当時の技
術常識に基づき当業者がその物を製造することができるのであれば，上記の実施可
能要件を満たすということができる。
本件発明の実施可能要件の適否について
本件発明１ないし８は，いずれも方法の発明であるが，その特許請求の範囲の記
載にある「生醤油」 【００１２】，
（ ）「コーヒー豆抽出物」【００１８】，
（ ）「アンジオ
テンシン阻害活性を有するペプチド」ＡＣＥ阻害ペプチド。００２７】００２９】
（ 【 【 ）
及び「液体調味料」【００１１】
（ ）については，いずれも本件明細書に具体的にその
意義，製造方法又は入手方法が記載されている。また，本件発明１ないし８の方法
は，上記「生醤油」を含む調味料と，
「コーヒー豆抽出物」及び「アンジオテンシン
阻害活性を有するペプチド」
（ＡＣＥ阻害ペプチド）から選ばれる少なくとも１種の
原材料（本件発明１～５）あるいは専ら「コーヒー豆抽出物」
（本件発明６～８）を
混合し，特定の温度（及び時間）で加熱処理し，あるいは混合しながら同様に加熱
処理し，更にその後に充填工程を行うというものであるが，これらの具体的手法は，
液体調味料の加熱処理方法（【００６５】）や，加熱処理が充填工程の前に行われる
こと（【００３５】）を含めて，いずれも本件明細書（【００３５】
【００３６】
【００
３８】）に記載されている。
したがって，本件明細書の発明の詳細な説明には，これに接した当業者が本件発
明１ないし８の使用を可能とする具体的な記載があるといえる。
また，本件発明９は，本件発明１ないし８のいずれかの方法により製造した液体
調味料という物の発明であるが，以上のとおり，本件明細書の発明の詳細な説明に
は，これに接した当業者が本件発明１ないし８の使用を可能とする具体的な記載が
ある以上，当業者は，本件発明９を製造することができるものといえる。
原告の主張について
原告は，本件発明はＡＣＥ阻害ペプチドの由来や配合量等によって液体調味料の
風味に大きな変化をもたらす可能性があり，かつ，血圧降下作用を示すとは限らな
いばかりか，風味変化と血圧降下作用を有する物質の配合量とが相反関係にある以
上，ＡＣＥ阻害ペプチドを使用する場合についての実施例が発明の詳細な説明に記
載されていない限り，実施可能要件を満たさないと主張する。
しかしながら，本件明細書に本件発明１ないし８の使用を可能とする具体的な記
載があり，かつ，当業者が本件発明９を製造することができる以上，本件発明は，
実施可能であるということができるのであって，原告の上記主張は，サポート要件
に関するものとして考慮する余地はあるものの，実施可能要件との関係では，その
根拠を欠くものというべきである。
よって，原告の上記主張は，採用することができない。
小括
以上のとおり，本件発明は，特許法３６条４項１号の実施可能要件に適合するも
のであって，これと同旨の本件審決の判断に誤りはない。
４ 取消事由３（サポート要件に係る認定判断の誤り）について
サポート要件について
特許法３６条６項１号には，特許請求の範囲の記載は，
「特許を受けようとする発
明が発明の詳細な説明に記載したもの」でなければならない旨が規定されている。
特許制度は，発明を公開させることを前提に，当該発明に特許を付与して，一定
期間その発明を業として独占的，排他的に実施することを保障し，もって，発明を
奨励し，産業の発達に寄与することを趣旨とするものである。そして，ある発明に
ついて特許を受けようとする者が願書に添付すべき明細書は，本来，当該発明の技
術内容を一般に開示するとともに，特許権として成立した後にその効力の及ぶ範囲
（特許発明の技術的範囲）を明らかにするという役割を有するものであるから，特
許請求の範囲に発明として記載して特許を受けるためには，明細書の発明の詳細な
説明に，当該発明の課題が解決できることを当業者において認識できるように記載
しなければならないというべきである。特許法３６条６項１号の規定する明細書の
サポート要件が，特許請求の範囲の記載を上記規定のように限定したのは，発明の
詳細な説明に記載していない発明を特許請求の範囲に記載すると，公開されていな
い発明について独占的，排他的な権利が発生することになり，一般公衆からその自
由利用の利益を奪い，ひいては産業の発達を阻害するおそれを生じ，上記の特許制
度の趣旨に反することになるからである。
そして，特許請求の範囲の記載が，明細書のサポート要件に適合するか否かは，
特許請求の範囲の記載と発明の詳細な説明の記載とを対比し，特許請求の範囲に記
載された発明が，発明の詳細な説明に記載された発明で，発明の詳細な説明の記載
により当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲内のものであるか否
か，あるいは，その記載や示唆がなくとも当業者が出願時の技術常識に照らし当該
発明の課題を解決できると認識できる範囲内のものであるか否かを検討して判断す
べきものである。
本件発明のサポート要件の適否について
ア 本件発明の特許請求の範囲の記載は，前記第２の２ に記載のとおりである。
他方，本件明細書の発明の詳細な説明には，前記１ オに記載のとおり，血圧降
下作用を有する物質として，ポリフェノール類，ＡＣＥ阻害ペプチド等が列記され
ている（【００１３】）ところ，ポリフェノール類の一種であるクロロゲン酸類を含
有するコーヒー豆抽出物の入手方法等についても記載がある（【００１４】【００１
７】【００１８】）ほか，ＡＣＥ阻害ペプチドの具体例や入手方法等についても具体
的な記載がある（【００２７】～【００３０】。そして，本件明細書の発明の詳細な
）
説明には，前記１ カに記載のとおり，液体調味料の加熱処理を行う前にこれらの
血圧降下作用を有する物質を液体調味料に混合し，次いで加熱処理を行うか，ある
いはこれらの物質を混合しながら液体調味料を加熱処理するなどの方法について，
加熱処理の際の温度等を含めて具体的に記載しており（【００３５】
【００３６】
【０
０３８】，これらは，いずれも本件発明１ないし８の特許請求の範囲の記載に対応
）
するものであるといえるほか，これらの方法により本件発明９の液体調味料の製造
が可能であることは，前記３ に説示のとおりである。
したがって，本件発明は，本件明細書の発明の詳細な説明に記載された発明であ
るということができる。
イ 本件発明は，前記１ に説示のとおり，醤油を含む液体調味料に，ＡＣＥ阻
害ペプチド又はクロロゲン酸類を有効成分とするコーヒー豆抽出物等の血圧降下作
用を有する物質を多量に配合すると，血圧降下には有利に働くものの，風味に変化
が生じ，その結果，液体調味料の継続摂取が困難になるという課題（より具体的に
は，血圧降下作用を有する物質を液体調味料に配合した場合に，風味変化を改善す
るという課題）を解決するため，液体調味料の加熱処理を行う前に血圧降下作用を
有する物質であるＡＣＥ阻害ペプチド（本件発明１～５，９）又はコーヒー豆抽出
物（本件発明１～９）を混合し，次いで加熱処理を行うか，あるいはこれらの物質
を混合しながら液体調味料を加熱処理するなどの手段を採用することで，これによ
り，血圧降下作用を有する物質を日常的に摂取する食品である液体調味料に配合し
た場合の風味変化を改善し，風味の一体感付与を図り，メニューによる風味の振れ
が少なくて継続的な摂取が容易な，血圧降下作用等の薬理作用を高いレベルで発揮
する液体調味料（本件発明９）及びその簡単な製造方法（本件発明１～８）を実現
するという作用効果を有するものである。
したがって，本件発明においては，血圧降下作用を有する物質が混合され，上記
のように加熱処理された液体調味料の風味変化が改善されるのであれば，その課題
が解決されたものとみて差し支えないといえる。
ウ そこで，本件明細書について，その発明の詳細な説明の記載により当業者が
本件発明の課題を上記のとおり解決できると認識できるものであるか否かを検討す
ると，そこには，前記１ キ ア に記載のとおり，前記イに記載の物質のうちコー
ヒー豆抽出物を本件発明における血圧降下作用を有する物質として液体調味料に混
合して加熱処理した場合（本件発明１～９）に，液体調味料の風味変化を改善し，
もって本件発明の課題を解決できることが実施例をもって記載されている【００６
（
４】～【００７０】
【００７３】
【００７５】
【００７６】
【表１】）から，この場合に
本件発明の課題を解決することができることが示されているといえる。
なお，血圧降下作用を有する物質としてコーヒー豆抽出物を使用した場合の本件
発明１ないし９は，上記課題を解決するものであり，かつ，当該課題を解決する手
段である混合及び加熱処理の工程もごく簡単なものである以上，その帰結として，
風味の一体感付与を図り，メニューによる風味の振れが少なくて継続的な摂取が容
易な液体調味料（本件発明９）及びその簡単な製造方法（本件発明１～８）を実現
するという作用効果についても，本件明細書の発明の詳細な説明には開示があると
いうことができる。
また，本件明細書の発明の詳細な説明には，血圧降下作用を有する物質がコーヒ
ー豆抽出物である場合の本件発明１ないし８の方法により製造された液体調味料
（本件発明９）が血圧降下作用を有するか否かについての具体的な記載が見当たら
ない。しかしながら，甲９（乙３）は，
「高血圧症予防・改善・治療剤」という発明
の公開特許公報（特開２００２－８７９７７号公報。平成１４年３月２７日公開）
であるところ，そこには，１２週齢の雄性自然発症高血圧ラットについて胃にコー
ヒー豆抽出物を投与した試験群は，対照群と比較して有意に血圧が降下したことが
示されており（【００２１】～【００２６】 ，また，甲１０は，
） 「コーヒー抽出液の
精製方法」という発明の公開特許公報（特開２００４－８１０５３号。平成１６年
３月１８日公開）であるところ，そこには，甲９（乙３）を従来技術として引用し
つつ，特にコーヒー生豆中に含まれる成分が高血圧の予防・改善・治療剤として応
用されている旨が記載されている（【０００２】。このように，コーヒー豆抽出物が
）
血圧降下作用を有することは，本件優先日当時に当業者に周知の事項であったもの
と認められるほか，本件明細書には，前記１ キ ア に記載のとおり，コーヒー豆
抽出物の有効成分であるクロロゲン酸類の液体調味料における含有量が加熱処理に
よっても変化しないことが記載されている（【００７６】）ことを併せ考えると，コ
ーヒー豆抽出物を液体調味料と混合して加熱処理をした場合に，コーヒー豆抽出物
の有効成分であるクロロゲン酸類は，その活性を失わず，加熱処理後も血圧降下作
用を示すものと認められる。
したがって，本件明細書の発明の詳細な説明には，加熱処理等にもかかわらずコ
ーヒー豆抽出物が血圧降下作用の薬理作用を高いレベルで発揮する液体調味料（本
件発明９）及びその製造方法（本件発明１～８）を実現するという作用効果につい
て開示があるということができるから，仮に，風味の一体感付与を図り，メニュー
による風味の振れが少なくて継続的な摂取が容易な，血圧降下作用等の薬理作用を
高いレベルで発揮する液体調味料及びその簡単な製造方法を実現することが本件発
明の解決すべき課題であるとしても，血圧降下作用を有する物質としてコーヒー豆
抽出物を使用した場合の本件発明１ないし９（特に，血圧降下作用を有する物質と
して専らコーヒー豆抽出物を使用する本件発明６ないし８）については，本件明細
書の発明の詳細な説明に当該課題を解決することができることが示されているとい
える。
エ 他方，本件明細書の発明の詳細な説明には，前記イに記載の物質のうちＡＣ
Ｅ阻害ペプチドを本件発明における血圧降下作用を有する物質として液体調味料に
混合して加熱処理した場合の実施例の記載がない。
また，本件明細書の発明の詳細な説明には，前記１ オに記載のとおり，血圧降
下作用を有する物質として，ポリフェノール類，ＡＣＥ阻害ペプチド，交感神経抑
制物質，食酢，ニコチアナミン，核酸誘導体，醤油粕，スフィンゴ脂質等が列記さ
れており 【００１３】 ，
（ ） コーヒー豆抽出物がポリフェノール類の一種であるクロロ
ゲン酸類を含有しており（【００１４】【００１７】，γ－アミノ酪酸が交感神経抑
）
制物質の一種であること（【００３１】）のほか，前記１ キ ア ないし ウ に記載
のとおり，コーヒー豆抽出物（【００６４】～【００７０】【００７３】【００７５】
【００７６】
【表１】）又はγ－アミノ酪酸（【００６４】
【００６５】
【００７０】～
【００７２】
【００７４】
【００７７】
【００７８】
【表２】）を本件発明における血圧
降下作用を有する物質として液体調味料に混合して加熱処理した場合にも，液体調
味料の風味変化を改善し，本件発明の解決すべき課題を解決できることが実施例を
もって記載されている。
しかるところ，本件明細書の発明の詳細な説明に列記された上記血圧降下作用を
有する物質の間には，その化学構造に何らかの共通性を見いだすことができず，そ
の風味にも共通性が見当たらないばかりか，発明の詳細な説明において実施例につ
いて記載のあるクロロゲン酸類及びγ－アミノ酪酸は，いずれもＡＣＥ阻害ペプチ
ドと共通する化学構造を有するものではなく，また，ＡＣＥ阻害ペプチドと共通す
る風味を有するものでもないことに加え，上記血圧降下作用を有する物質の風味と
その血圧降下作用に関連性がないこともまた，技術常識に照らして明らかである。
以上によれば，本件明細書の発明の詳細な説明に，コーヒー豆抽出物及びγ－ア
ミノ酪酸を本件発明における血圧降下作用を有する物質として液体調味料に混合し
て加熱処理した場合の実施例があり，それにより液体調味料の風味変化を改善し，
本件発明の解決すべき課題を解決できることが示されているとしても，これらは，
ＡＣＥ阻害ペプチドを本件発明における血圧降下作用を有する物質として液体調味
料に混合し加熱処理した場合に，液体調味料の風味変化の改善という本件発明の解
決すべき課題を解決できることを示したことにはならない。
その他，本件明細書の発明の詳細な説明には，ＡＣＥ阻害ペプチドを本件発明に
おける血圧降下作用を有する物質として液体調味料に混同して加熱処理をした場合
に，上記課題が解決されたことを示す記載はない以上，本件明細書の発明の詳細な
説明に接した当業者は，血圧降下作用を有する物質としてＡＣＥ阻害ペプチドを使
用した場合を包含する本件発明１ないし５及び９が，液体調味料の風味変化の改善
という課題を解決できると認識することができるとはいえず，また，当業者が本件
出願時の技術常識に照らして本件発明の課題を解決できると認識できることを認め
るに足りる証拠もない。
原告の主張について
原告は，本件発明が血圧降下作用を有する物質の混合による風味変化の改善と，
血圧降下作用の発揮という相反する課題を同時に解決しようとするものであること
から，コーヒー豆抽出物についての適切な配合量の上限値及び下限値が存在するは
ずであるところ，このような配合量の限定がない本件発明は発明の課題が解決でき
ることを当業者が認識できないものであって，サポート要件に違反すると主張する。
しかしながら，本件発明の課題は，前記１ アに説示のとおり，具体的には，血
圧降下作用を有する物質を液体調味料に配合した場合に，風味変化を改善するとい
うものであり，液体調味料に配合するコーヒー豆抽出物の量については，本件明細
書の発明の詳細な説明に接した当業者であれば，配合するコーヒー豆抽出物の量が
少なければ血圧降下作用が限定される一方，その量が多ければ風味変化の改善が限
定されることを理解することができるから，風味変化の改善等を図るためにその配
合量を調整することが容易に可能である。したがって，本件発明（特に本件発明６
～８）の特許請求の範囲の記載に配合量の上限値及び下限値の記載がないからとい
って，本件明細書の発明の詳細な説明に接した当業者が，本件発明６ないし８がそ
の解決すべき課題を解決できるものと認識できないとみることはできない。
よって，原告の上記主張は，採用できない。
被告の主張について
ア 被告は，本件発明１ないし５及び９がサポート要件を満たす根拠として，本
件明細書には好ましいＡＣＥ阻害ペプチドの種類 【００２７】，
（ ） 血圧降下作用が期
待できるＡＣＥ阻害活性の具体的な濃度の数値 【００２８】，
（ ） ＡＣＥ阻害ペプチド
の市販品（【００２９】）等が具体的に記載されていると主張する。
しかしながら，本件明細書の発明の詳細な説明におけるこれらの記載は，いずれ
も，ＡＣＥ阻害ペプチドを混合し加熱処理をした液体調味料の風味変化が改善され
るか否かとは無関係の事項であって，本件発明１ないし５及び９がサポート要件を
満たすか否かとは，関係のない記載であるというほかない。
よって，被告の上記主張は，採用することができない。
イ 被告は，本件明細書には液体調味料に対するＡＣＥ阻害ペプチドの配合量に
ついて，
「血圧降下作用及び風味の点から液体調味料中０．５～２０％，更に１～１
０％，特に２～５％が好ましい。」との具体的な数値の記載があり（【００３０】，
）
これがＡＣＥ阻害ペプチドを配合した場合に風味変化が改善されることを確認した
結果に基づくものであると主張する。
しかしながら，本件明細書の発明の詳細な説明によれば，前記１ オに記載のと
おり，本件発明１ないし５及び９に利用可能なＡＣＥ阻害ペプチドは，乳，穀物又
は魚肉等の食品原料由来のものであり，かつ，その種類も多岐にわたるところ，こ
れらの多種類の原料に由来するＡＣＥ阻害ペプチドの風味が共通し，かつ，加熱処
理によって同等の風味変化を生じ，あるいは生じないという技術常識が存在するこ
とを認めるに足りる証拠はない。しかも，ＡＣＥ阻害ペプチドの配合量の数値に関
する上記記載も，概括的なものであるから，仮にこれがＡＣＥ阻害ペプチドを配合
した場合の風味変化の改善を確認した結果に基づくものであるとしても，上記多種
類の原料に由来するＡＣＥ阻害ペプチドのいずれについて風味がどの程度改善され
たのかを明らかにするものとは到底いえない。
したがって，上記配合量の数値の記載があるからといって，本件明細書の発明の
詳細な説明に接した当業者は，血圧降下作用を有する物質としてＡＣＥ阻害ペプチ
ドを液体調味料に混合して加熱処理した場合に，風味変化の改善という本件発明の
課題を解決できると認識することはできず，サポート要件を満たすことになるもの
ではない。
よって，被告の上記主張は，採用することができない。
ウ 被告は，本件発明１ないし５及び９がサポート要件を満たす根拠として，Ａ
ＣＥ阻害ペプチドを添加して加熱処理した液体調味料の風味が改善されたことを示
す本件出願後に行われた試験結果の報告書（甲１７）が，本件明細書に記載された
技術的内容を確認し，かつ，裏付けるものであると主張する。
しかしながら，前記 エに説示のとおり，本件明細書の発明の詳細な説明には，
その他にＡＣＥ阻害ペプチドを本件発明における血圧降下作用を有する物質として
液体調味料に混同して加熱処理をした場合に，上記課題が解決されたことを示す記
載はなく，また，このことを示す技術常識も見当たらない以上，サポート要件の適
否の判断に当たって，本件出願後にされた試験の結果を参酌することはできない。
よって，被告の上記主張は，採用することができない。
小括
以上によれば，血圧降下作用を有する物質として専らコーヒー豆抽出物を使用し
た本件発明６ないし８は，本件明細書の発明の詳細な説明に記載された発明で，発
明の詳細な説明の記載により当業者がその課題を解決できると認識できるものであ
るから，サポート要件を満たすものといえる一方，血圧降下作用を有する物質とし
て，コーヒー豆抽出物に加えてＡＣＥ阻害ペプチドを使用する場合を包含する本件
発明１ないし５及び９は，本件明細書の発明の詳細な説明に記載された発明である
といえるが，発明の詳細な説明の記載により当業者がその課題を解決できると認識
できるものではなく，また，当業者が本件出願時の技術常識に照らし当該発明の課
題を解決できると認識できるものであるともいえないから，サポート要件を満たす
ものとはいえない。
よって，本件発明６ないし８に関する本件審決の判断に誤りはないものの，本件
発明１ないし５及び９に関する本件審決の判断には，誤りがあり，取消しを免れな
い。
５ 結論
よって，本件審決のうち，本件発明１ないし５及び９に係る部分をいずれも取り
消すこととして，主文のとおり判決する。
知的財産高等裁判所第４部
裁判長裁判官 土 肥 章 大
裁判官 井 上 泰 人
裁判官 荒 井 章 光